Uso de Anestésicos en Cuy

“AÑO DE LA CONSOLIDACIÓN DEL MAR DE GRAU” UNIVERSIDAD: Orrego”

“Universidad Privada Antenor

ALUMNO:

Velarde Vásquez, Andrea Alejandra

DOCENTE:

Hernandez Paredes, Juan Carlos

CURSO:

Farmacología

CICLO:

V

Trujillo – Perú USO DE ANESTÉSICOS EN CUY (Acepromacina) 1. INTRODUCCIÓN

La acepromacina es un tranquilizante que deprime el sistema nervioso central. Está clasificada químicamente como una sustancia neuroléptica fenotiazina, lo que significa que modifica las sustancias químicas en el cerebro para cambiar el comportamiento de un animal. Es un medicamento utilizado para prevenir el vómito. Se utiliza con frecuencia en combinación con otros sedantes y anestésicos para proporcionar sedación suave y la disminución de las dosis de otros anestésicos. Es importante destacar que la acepromacina no tiene propiedades analgésicas. Bloquea el control de algunos vasos sanguíneos, lo que conduce a un mayor flujo sanguíneo a algunas zonas del cuerpo (A la piel, por ejemplo). 1.1Usos de la Acepromacina La acepromacina es más comúnmente utilizada para aliviar el miedo y la ansiedad. La acepromazina es eficaz en el alivio de los vómitos causados por la enfermedad al viajar en auto o movimiento. La acepromacina a menudo se utiliza como un tranquilizante pre-quirúrgico y puede ser combinado con opiáceos (fármacos similares a la morfina) para obtener sedación profunda. 1.2Mecanismo de acción Produce bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2, α1 adrenérgico, muscarínicos, histamínicos H1, serotorinérgicos 5Ht2; teniendo acción sobre el SNC, autónomo y endrocrino. 1.3Dosificación La dosis oral habitual de Acepromacina es de 1 a 3 mg / kg. La dosis inyectable habitual es de 0,02 a 0,2 mg / kg. Generalmente, la dosis inyectable no debe exceder de 3 mg en total. Tenga en cuenta que la dosis inyectable es considerablemente menor que la dosis oral. 2. OBJETIVOS Conocer los efectos clínicos que causa la acepromacina. Identificar el porqué de lo ocurrido a nivel del sistema nervioso. 3. MATERIALES  Aguja  Jeringa  Cuy  Fármaco (Promazil)  Algodón  Alcohol  Caloi (fármaco) 4. MÉTODOS Peso: 500g Promazil: 1% - 10mg

0,2mg ------- 1Kg x------------ ½ Kg x= 0.1 mg     

10mg --------- 1ml 0.1 mg---------x x= 0.01ml

Se desinfectó el área en el que se aplicará el medicamento. Se inyectó promazil. Esperamos que se manifestaran los efectos clínicos. Inyectamos nuevamente el promazil. Se inyectó Caloi para la recuperación del cuy.

5. RESULTADOS  Dejó de patalear cuando se lo ponía en el aire.  Relajó esfínteres.  Párpados achinados y relajados.  Marcha no coordinada.  No interactuó tan rápido con el ambiente.  No responde mucho a los estímulos.  Llegó a grado dos de efecto anestésico. 6. DISCUSIÓN Se administró nuevamente el promazil debido a que el animal no manifestaba ningún efecto clínico a pesar de que se inyectó una dosis superior a la que se debía (0.1 ml en vez de 0.01ml con la dosis que nos indicó el docente). Sin embargo, la literatura afirma que la dosis de anestesia con acepromacina en cobayos es de 5mg/kg, por lo tanto la dosis debió ser 0.25ml, más del doble que la primera aplicación; es por ello que recién en la segunda dosis se empezaron a manifestar los efectos y el hecho de que solo llegó a grados dos pudo deberse a que no se completó la dosis requerida (sólo se aplicó 0.2ml en total) Al bloquearse los receptores de dopamina, los efectos simpáticos son detenidos progresivamente, así al ser antagonista adrenérgico bloqueó el receptor α1 permitiendo la relajación del esfínter y la contracción del músculo intestinal produciéndose la defecación; no responde a los estímulos debido a que se encuentra colinérgico (estado de relajación) involuntario lo que explica la falta de respuesta al ambiente y el bloqueo del receptor β2 sobre el músculo esquelético explica la marcha poco coordinada, el dejar de patalear y los párpados relajados y achinados. Se administró el Caloi (calcio + vitamina A, D3, E y B12) a fin de reponer al cuy. 7. CONCLUSIONES  Conocimos los efectos clínicos que causa la acepromacina.  Identificamos el porqué de lo ocurrido a nivel del sistema nervioso.

8. BIBLIOGRAFÍA http://www.venfido.com.mx/articulo.php?id=585 http://www.terapeuticaveterinaria.com/anestesicos/fenotiacinas/aceprom acina http://fisiologiayfarmacologiaveterinaria.blogspot.pe/2013/07/acepromac ina.html http://es.slideshare.net/clasesdefarmacologia/tranquilizantes-mayores17518799 http://biomont.perulactea.com/productos/vitaminasmineralesreconstituy entes/caloi-nf%C2%AE/ file:///C:/Users/VAIO/Desktop/Dosis+de+anestesia.pdf