Translated of Modern Peat Analogues

 

Gambut yang modern Analog

Karakteristik utama dari batubara yang tebal, kontinuitas lateral, peringkat, konten dan kualitas maseral nya. Terlepas dari peringkat, yang diatur oleh  penguburan dan sejarah tektonik berikutnya, sifat sisanya ditentukan oleh faktor mengendalikan lumpur di mana gambut awalnya dibentuk. Faktor-faktor ini termasuk, jenis lumpur, jenis (s) dari vegetasi, tingkat pertumbuhan, tingkat Humi fi kasi, perubahan tingkat dasar dan tingkat masukan sedimen klastik (McCabe dan Parrish, 1992). Sekitar 3% dari permukaan bumi ditutupi oleh gambut, dengan total 310 juta hektar (WEC, 1998). Ini termasuk gambut tropis (> tebal 1 m) dari Asia Tenggara yang meliputi hampir 200.000 km2. Selama 15 tahun terakhir, banyak penelitian telah berusaha untuk memahami lebih sepenuhnya bagaimana gambut memproduksi lahan basah atau Mires dikembangkan dan dipelihara, dan khususnya bagaimana faktor-faktor pasca pengendapan pengaruh pembentukan batubara. batuba ra. Diessel (1992) membagi gambut memproduksi lahan basah menjadi lahan gambut ombrogenous atau Mires (karena asal mereka untuk curah hujan), dan lahan gambut topogenous (karena asal mereka ke suatu tempat dan permukaan rezim / air tanah nya). Berbagai macam gambut topogenous terbentuk ketika genangan air vegetasi disebabkan oleh air tanah, tetapi gambut ombrogenous adalah dari tingkat yang lebih  besar tapi kurang bervariasi dalam karakter. Berdasarkan perbedaan ini, Diessel (1992) memberikan klasifikasi dari lahan gambut atau Mires seperti yang ditunjukkan pada Tabel 2.2. Ini diilustrasikan pada Gambar 2.5, yang menunjukkan hubungan antara Mires ombrotrophic dan rheotrophic dalam hal pengaruh air hujan dan air tanah di masukan hidrologi mereka. Isi anorganik Mires terlihat meningkat di topogenous, Mires rheotrophic. The klasifikasi dari dua kategori hidrologi dari lumpur daftar sejumlah istilah digunakan secara luas. Moore (1987) telah didefinisikan sejumlah ini. a)  Mire kini diterima sebagai istilah umum untuk ekosistem gambut pembentuk pembent uk dari semua jenis.  b)  Bog umumnya terbatas pada ekosistem gambut pembentuk ombrotrophic. c)  Hutan rawa terdiri dari vegetasi hutan ombrotrophic, biasanya lantai atas pohon p ohon konifer dan lapisan dasar Sphagnum lumut.

 

d)  Marsh adalah istilah yang kurang tepat digunakan untuk menunjukkan lahan  basah ditandai dengan terapung vegetasi dari berbagai jenis termasuk alang-alang dan daun, tetapi dikendalikan oleh hidrologi rheotrophic.

 

Fen adalah ekosistem rheotrophic di mana tabel air e)  bawah a ir musim kemarau mungkin di permukaan gambut. f)  Rawa adalah ekosistem rheotrophic di mana tabel musim kering air hampir selalu di atas permukaan sedimen. Ini adalah ekosistem ek osistem perairan didominasi oleh vegetasi muncul. g)  Mengambang rawa mengembangkan sekitar pinggiran danau dan muara dan memperpanjang atas air terbuka. Platform ini dapat tebal dan luas khususnya di daerah tropis. h)  Hutan rawa adalah jenis yang spesifik dari rawa di mana pohon-pohon merupakan konstituen penting, untuk rawa misalnya bakau. Karakteristik yang dihasilkan dari batubara terutama dipengaruhi oleh faktorfaktor berikut selama pembentukan gambut: jenis deposisi, masyarakat tanaman gambut pembentuk, pasokan nutrisi, keasaman, aktivitas bakteri, suhu dan potensial redoks.

 

 

Gambar 2.4 (a) Rekonstruksi delta atas plain- fl uvial lingkungan di Kentucky, Amerika Serikat. (Dari Horne et al., 1979.) (b) Generalized urut vertikal melalui delta atas plain- fl uvial deposito dari Kentucky timur dan selatan West Virginia, Amerika Serikat. (Dari Horne et al., 1979.)

 

 

Gambar 2.5 Usulan hubungan antara Mires dalam hal relatif dalam memengaruhi air hujan dan air tanah di masukan hidrologi mereka. (Moore, 1987.)

Dalam rangka untuk lumpur untuk membangun mengumpulkan, persamaan berikut harus menyeimbangkan:

dan

gambut

untuk

di aliran + curah hujan = keluar aliran + evapotranspirasi + retensi. Oleh karena itu kondisi yang diperlukan untuk akumulasi gambut adalah keseimbangan antara produksi tanaman dan pembusukan organik. Keduanya adalah fungsi dari iklim, produksi tanaman dan pembusukan organik, dan pembusukan seperti bahan tanaman dalam gambut pro fi le yang dikenal sebagai Humi fi kasi. Bagian atas dari gambut pro fi le dikenakan fluktuasi dalam tabel air dan di mana Humi fi kasi yang paling aktif. Pelestarian bahan organik membutuhkan penguburan

 

yang cepat atau kondisi anoxic (McCabe dan Parrish, 1992), yang terakhir hadir di  bagian tergenang tergenan g air dari gambut pro fi le. Selain itu, sistem organik yang kaya akan menjadi anoxic lebih cepat dari satu organik miskin sebagai proses pembusukan mengkonsumsi oksigen. Proses ini dipengaruhi oleh suhu yang lebih tinggi, tingkat  peluruhan yang tercepat di iklim panas. Tarif dari Humi fi kasi juga dipengaruhi oleh keasaman air tanah, seperti keasaman tinggi menekan aktivitas mikroba dalam gambut. Pembentukan gambut dapat dimulai dengan: 1.  terrestrialization, yang merupakan pengganti dari badan air (kolam, danau, laguna, interdistributary bay) oleh lumpur suatu; 2.   paludi fi kasi, yang merupakan pengganti dari lahan kering oleh lumpur, misalnya karena meja air tanah meningkat. Seperti gambut relatif kedap air, pertumbuhannya bisa semakin menghambat drainase di daerah yang luas, sehingga Mires dataran rendah bisa menjadi sangat luas. Di daerah-daerah di mana curah hujan tahunan melebihi penguapan, dan di mana tidak ada periode kering yang panjang, lumpur mengangkat dapat berkembang. Mires tersebut mampu membangun ke atas karena mereka mempertahankan meja air mereka sendiri. Perkembangan lingkungan gambut pembentuk dari dalam isian dari kursus air atau danau, ke lumpur dataran rendah dan akhirnya ke lumpur mengangkat harus menghasilkan zonasi di gambut akumulasi, asshown pada Gambar 2.6. Model pengendapan mungkin menunjukkan pembentukan gambut berdampingan dan diselingi dengan bidang klastik deposisi aktif. Gambut tersebut berakumulasi di daerah interchannel di dataran delta mungkin terganggu oleh kontaminasi klastik dari  jurang-splays atau dengan penurunan dari area interchannel mengakibatkan  perendaman gambut, penghentian pembangunan gambut dan klastik di fluks. Sedimen juga dapat diperkenalkan ke Mires dataran rendah oleh fl banjir, badai atau  pasang yang sangat tinggi. Hasil keseluruhan dari kontaminasi klastik adalah  peningkatan kadar abu gambut. Juga genangan Mires oleh air soda membantu untuk menurunkan gambut dan memperkayanya dengan anorganik. Basin subsidence dikombinasikan dengan akumulasi gambut ombrogenous seperti  bahwa kenaikan permukaan gambut terus melebihi laju subsidence akan mengarah  pada pembentukan (mineral konten materi rendah) bara tebal dan bersih (McCabe, 1984). Bara rendah-abu karena itu harus telah terbentuk di daerah dihapus atau terputus dari klastik deposisi aktif untuk jangka waktu yang lama, misalnya berabad-

 

abad. Parting di bara, seperti batu lumpur menunjukkan gangguan pembentukan gambut dan dapat mewakili interval ribuan tahun.

Gambar 2.6 Urutan Evolusi dari jenis rawa menunjukkan perkembangan rawa dibesarkan dengan zonasi gambut yang berbeda. (Dari McCabe (1984), dengan izin dari Blackwell Ilmiah fi c Publikasi.)

 

Untuk lapisan gambut tebal untuk membentuk dalam topogenous pengaturan adalah penting bahwa kenaikan muka air dan tingkat akumulasi gambut yang seimbang. Dalam kasus kenaikan lebih lambat di permukaan air, akumulasi gambut  bisa diakhiri oleh oksidasi tetapi dalam formasi gambut iklim sangat basah mungkin akan terus dalam kondisi tegalan tinggi. Tingkat sebenarnya dari akumulasi gambut atau pertambahan bervariasi dalam iklim yang berbeda dan dengan jenis vegetasi. Dengan asumsi rasio pemadatan dari 10: 1 (Ryer dan Langer, 1980) untuk beroperasi dalam transisi dari gambut untuk batubara bituminous, dan mengingat bahwa  beberapa lapisan batubara puluhan meter tebal, kondisi gambut pembentuk optimal harus oleh karena itu memerlukan pemeliharaan dari tabel air tanah yang tinggi selama periode yang sangat lama, yaitu 5-10 kyr untuk setiap meter batubara  bituminous bersih. Sebagai akumulasi gambut diatur oleh suhu dan curah hujan, daerah tropis dan subtropis sangat cocok untuk pengembangan gambut skala besar, di mana tingkat kerusakan yang lebih tinggi. Kebanyakan gambut modern terletak di medan rendah tidak jauh di atas permukaan laut. Namun, bahkan dalam kondisi akumulasi tanaman

 

lambat, gambut masih bisa berkembang dalam jumlah besar. Diessel (1992) mengutip  bukti bahwa sebagian besar deposit batubara Gondwana dibentuk di bawah keren untuk kondisi sedang, sedangkan formasi batubara Eropa Paleogen-Neogen mulai dalam kondisi tropis di Eosen, mengubah beriklim kondisi di Miosen. Sejumlah jenis gambut telah diringkas oleh Diessel (1992) sebagai: sebag ai: 1.  fi brous atau gambut berkayu yang menunjukkan struktur tanaman asli hanya sedikit diubah oleh pembusukan dan mungkin termasuk cabang, batang dan akar  pohon; 2.   pseudo-fi brous gambut, terdiri dari bahan plastik lembut; 3.  gambut amorf, di mana struktur asli dari jaringan sel tanaman telah dihancurkan oleh dekomposisi, sehingga massa plastik organik fi ne; 4.   bentuk peralihan dari gambut yang terdiri dari unsur-unsur lebih tahan diatur dalam matriks diubah. Gambut campuran yang bolak lapisan fi brous gambut dan gambut amorf.  Namun, jenis ini dapat menampilkan karakteristik yang tumpang tindih tergantung  pada jenis vegetasi dan pengaturan lumpur. Berbeda dengan model pengendapan tradisional, studi lingkungan modern menunjukkan bahwa daerah-daerah yang signifikan dari gambut-abu rendah tidak hadir pada dataran delta, dan yang paling Mires di daerah oodplain pesisir atau fl tidak situs akumulasi gambut yang benar. Pengecualian tampaknya daerah-daerah di mana Mires mengangkat telah dikembangkan. Mengambang Mires juga dapat menghasilkan gambut-abu rendah, tetapi ini dianggap umumnya untuk menjadi batas tertentu. Pemeriksaan delta yang modern gambut polos menunjukkan bahwa mereka memiliki kadar abu lebih dari 50% dari basis kering, dan bahwa gambut dengan abu kurang dari 25% dari basis kering jarang melebihi 1 m ketebalan. Gambut ini jika diawetkan dalam catatan geologi akan membentuk mudstones karbon dengan stringer hitam legam. Studi Mires mengangkat menunjukkan bahwa tingkat abu bisa kurang dari 5%, dan di daerah yang luas mungkin serendah 1-2%. Tarif akumulasi organik di Mires mengangkat melampaui tingkat sedimentasi dari overbank atau pasang surut banjir yang. Namun, meskipun beberapa batu bara-abu yang rendah telah diragukan lagi  berasal sebagai produk dari Mires mengangkat, banyak bara diperkirakan telah dibentuk di bawah palaeoclimates tidak cocok untuk pengembangan lumpur terangkat. Salah satu saran adalah bahwa batubara-abu yang rendah berasal sebagai gambut-abu tinggi dan habis dalam abu selama proses fi kasi coali. Air asam dapat

 

mempercepat pembubaran banyak mineral, tetapi tidak semua Mires bersifat asam dan beberapa bahkan mungkin berisi materi berkapur. Konsep lain adalah bahwa akumulasi gambut tidak sejaman dengan deposisi klastik lokal, menunjukkan bahwa  batubara yang dihasilkan berbeda dari sedimen di atas dan di bawah batubara. Daerah-daerah dari lumpur yang telah ditembus oleh perairan laut dapat diidentifikasi dalam batubara yang dihasilkan oleh kandungan sulfur yang tinggi, hidrogen dan nitrogen. Sebagai konsekuensi untuk mekanisme kontaminasi klastik dari gambut, mereka Mires mengangkat yang mampu mengimbangi saluran aggradation bisa con fi ne fl uvial sedimen untuk de didefinisikan kursus sempit. Jika demikian, kehadiran gambut tebal bisa memengaruhi geometri pengendapan dari akumulasi klastik yang  berdekatan (Gambar 2.7). Mayoritas batubara dikembangkan dari tanaman yang telah membentuk gambut dekat dengan tempat mereka tumbuh. Bara tersebut didasari oleh bumi kursi atau tempat tidur akar kecil, dan dikenal sebagai bara asli. Namun, bara yang telah terbentuk dari sisa-sisa tanaman yang telah diangkut jarak yang cukup dari situs  pertumbuhan asli mereka dikenal sebagai bara allochthonous, misalnya rakit besar gambut atau pohon hanyut di danau atau muara. Bara allochthonous tidak memiliki tempat tidur akar kecil yang mendasari, tapi beristirahat langsung di tempat tidur  bawah. Dalam Cooper Basin, Australia Selatan, tebal Gondwana (Permian) bara menunjukkan bukti dari kedua deposisi asli dan allochthonous. Batubara allochthonous yang terkait erat dengan sedimen endapan danau, dan tebal dan luas (BPJ Williams, Komunikasi personal, 2001).

Gambar Teoritis uvial fl di

2.7 Model arsitektur daerah

 

rawa-rawa mengangkat. Rawa ditinggikan membatasi overbank flooding dan mencegah avulsi, mengarah ke  pengembangan dari batupasir channel channel ditumpuk. (Dari McCabe McCabe (1984), dengan izi izin n dari Blackwe Blackwell ll Ilmiah fi c Publikasi.)

1. 

Komposisi Palaeobotanical dari Mires kuno Komposisi petrografi dari lapisan batubara secara genetik terkait dengan komposisi deposito gambut leluhur. Ini ditentukan oleh jenis tanaman gambutmembentuk dan kondisi biokimia di mana mereka dikonversi ke gambut.

Selulosa, pektin dan lignin membentuk sebagian besar bahan yang terkandung dalam sel tanaman dan oleh karena itu signifikan kontributor komposisi lapisan  batubara. The komunitas tumbuhan yang membentuk komposisi gambut telah berubah dan  berkembang dari waktu ke waktu geologi. Tanaman darat pertama-tama muncul di Devon awal, dan signifikan dalam menjadi bentuk kehidupan di darat bukan di air, meskipun sebagian besar dimulai pada lingkungan rawa. Serpih karbon dari Emsian usia (Early Devonian) ditemukan di Eifel (Jerman) mengandung lapisan tipis vitrinit yang berasal dari tanaman darat (Diessel, 1992). Akumulasi batubara mencapai  puncaknya pada periode Carboniferous di belahan bumi utara. Ini adalah periode yang lambat dan diulang subsidence dalam pengaturan basinal tektonik. Kelompok tanaman dominan adalah pteridophytes terdiri dari lycopsida (lycopods), sphenopsida (ekor kuda) dan pteropsida (pakis benar). Ini semua tanaman lahan basah dengan sistem akar dangkal rentan terhadap perubahan tingkat air tanah. Penurunan tingkat air tanah mengakibatkan vegetasi seperti sekarat kembali, dan ini account untuk numer- stringer tipis ous dan band batubara ditemukan di seluruh langkah-langkah  batubara Karbon Eropa. Collinson dan Scott (1987) dijelaskan fitur-fitur tanaman yang dalam pembentukan pengaruh gambut fl sebagai sistem penahan sementara,  biologi reproduksi, daun dan menembak biologi dan struktur rinci sumbu kayu. The lycopsids tidak berbagai kelompok, dan memiliki sistem akar kurang berkembang, dari yang Stigmaria adalah contoh. Bentuk lain yang terkait memiliki sistem akar yang rincian kurang dikenal. The lycopsids direproduksi menggunakan teknik heterosporous, yaitu kemampuan untuk menghasilkan baik megaspora dan mikrospora, misalnya Lepidocarpon dan Sigillaria, sedangkan beberapa pakis yang homosporous hanya memproduksi satu jenis spora. Semua kelompok ini diperkirakan telah memiliki kesulitan untuk bertahan hidup dalam lingkungan kering. Raymond et al. (2010) meneliti cordaiteans dari Karbon dari Amerika Serikat. Ini adalah sebuah

 

kelompok punah pohon gymnosperm dan semak-semak ditandai dengan daun tali  besar dan batang kayu dan bantalan benih; kerabat terdekat mereka adalah konifer modern. Tanaman di gambut Cordiates didominasi mungkin tumbuh di Mires pesisir di zona iklim dengan musim curah hujan yang rendah. Beberapa penulis menafsirkan seperti Cordiates kaya gambut sebagai indikasi habitat mangrove. Zhao dan Wu (1979) meneliti Carboniferous Oras fl makro dari China Selatan dan mendirikan kumpulan Lepidodendron gaolishense-Eolepidodendron untuk awal Karbon, dan Neuropteris gigantea-Mariopteris acuta f. obtusa kumpulan untuk Karbon tengah. Akhir Karbon diwakili oleh strata laut transgresif tanpa konten tanaman. Wang (2010) mempelajari kumpulan macrofossil Akhir Palaeozoic (Carboniferous-Permian) di Weibei Coal lapangan, Central Provinsi Shaanxi, Cina. Empat kumpulan lisan fl didirikan, masing-masing kembali fl ecting dampak  perubahan iklim, yang disebut 'simpangan es-rumah kac kaca' a' perubahan iklim ik lim (Gastaldo, DiMichele dan Pfefferkorn, 1996). Dalam kumpulan ini, beberapa jenis tanaman yang hadir sepanjang masa, misalnya, spesies Lepidodendron, Stigmaria, Sphenophyllum, calamites dan Cordiates (Gambar 2.8) serta bentuk Pecopteris dan Neuropteris. Korelasi ini Oras fl Cathaysian dengan Oras fl Euroamerican masih bermasalah, ini adalah sebagian dipengaruhi oleh sifat dari sedimentasi di daerah gambut pembentuk, menciptakan masalah terus-menerus dari kesulitan-fi dif di korelasi antara unit khronostratigrafi dan lithostratigrafi.

 

 

 

  Gambar 2.8 Akhir kumpulan macrofossil Paleozoikum, Weibei Coal lapangan, Cina. (a) calamites cistii Brongniart. Atas Shihhotse Formasi. (b) cf. calamites Schutzeiformis Longmans. Atas Shihhotse Formasi. (c) Lepidodendron tienii (Lee). Taiyuan Formasi. (d) Lepidodendron oculus-felis Abb. Pembentukan Shihhotse lebih rendah. (e) Cathaysiodendron acutangulum (Halle). Atas Shihhotse Formasi. (f) Cathaysiodendron nanpiaoense Lee. Taiyuan Formasi. (g dan h) Lepidodendron posthumii Jongmans et Gothan. Shanxi Formasi. (i) Sphenophyllum thonii Mahr. Shanxi Formasi. (j) Sphenophyllum speciosum (Royle). Atas Shihhotse Formasi. (k) Sphenophyllum cf. sinense Zhang et Shen. Atas Shihhotse Formasi. (l) Sphenophyllum emarginatum Brongniart. Pembentukan Shihhotse lebih rendah. (Wang (2010). Izin dari Elsevier Publikasi). Angka ini direproduksi di  bagian Pelat 

 

  Bartram (1987) mempelajari distribusi megaspora (Gambar 2.9) dan hubungannya dengan petrologi batubara menggunakan Low Barnsley Seam (Westphalia B) dari Yorkshire, Inggris Raya. Enam megaspora fase diakui dalam Barnsley Seam yang menyarankan perkembangan lisan fl dengan perubahan lingkungan (Gambar 2.10).  Namun, tidak ada korelasi positif ditemukan antara spesies individu dan litologi. Smith (1968) menghasilkan pro fi le melalui lapisan batubara Carboniferous menunjukkan fase miospore dan jenis petrografi (lihat Gambar 4.4). Daun dan tunas  biologi akan mempengaruhi lingkungan gambut g ambut pembentuk. Sering gugur daun akan memungkinkan dekomposisi terus menerus sedangkan musiman gugur daun dapat mencegah dekomposisi lebih lanjut dalam lapisan bawah sampah daun. Daun gugur adalah tidak karakteristik tanaman Karbon tidak seperti bentuk lisan fl kemudian dari Periode Cretaceous dan Paleogen-Neogen. Tanaman awal memiliki anatomi internal yang berbeda dari fl ora kemudian, dan perbedaan-perbedaan tersebut mungkin memiliki tingkat dekomposisi dipengaruhi.

Gambar 2.9 megaspora Dipilih dari Barnsley Seam Low. (a) Lagenicula subpilosa (Ibrahim) Potonie & Kremp × 50, (b) Setosisporites hirsutus (longgar) Ibrahim × 50, (c) Zonalesporites  brasserti (Stach & Zerndt) Potonie & Kremp × 25, (d) Cystosporites varius (Wicher) Dijkstra × 50, (e) Zonalesporites  berputar (Bartlett) Spinner × 50, (f) Tuberculatisporites mamillarius (Bartlett) Potonie & Kremp × 25. (Bartram 1987) Izin dari Masyarakat Geologi.

 

Angka ini direproduksi di bagian Pelat.

Gambar 2.10 Skema diagram dari d ari ideal urutan terganggu kumpulan ku mpulan megaspora melalui lapisan batubara (Dari Bartram 1987). Izin dari Geological Society.

Vegetasi pasca-Carboniferous disesuaikan dengan toleransi yang lebih besar dari tingkat air tanah, yang memungkinkan akumulasi tebal batubara terjadi, misalnya  bara Permian dari Sydney Basin, Australia (Diessel, 1992). Periode Permian didominasi oleh tumbuhan berbiji (tumbuhan berbiji), ini telah ada di Carboniferous tapi Periode Permian menandai berakhirnya dominasi pteridophytes. Pteridosperms (pakis benih) mencapai perkembangan maksimal dalam Karbon Akhir dan Periode Permian (Gondwana) diselatan.  belahan bumi Hal ini menyebabkan pembentukan deposit batubara yang luas  besar ditandai dengan tanaman Glossopteris, setelah itu ora fl bernama. Iannuzzi (2010) telah mengkaji Awal Oras fl Permian (Gondwana) di Parana Basin, Brasil. Pemanasan global pasca-glasial selama periode Permian menyebabkan munculnya lycophyte penghasil spora, misalnya Brasilodendron, pecopterids dan pakis sphenopterid dan glossopterid serbuk sari penghasil (Gambar 2.11) bersama-sama dengan peningkatan sphenophytes (daun bearing) tanaman. Cordiateans dan konifer habitat dataran rendah terus dari Karbon ke Permian tanpa signifikan perubahan fi kan. Ini Oras fl mewakili rawa (lycophyte, sphenophytes), fl oodplain (sphenophytes,

 

glossopterid), dan medan tinggi atau lebih komunitas tumbuhan dataran tinggi (runjung). Tian (1979) meneliti bola batubara dari Late Permian Cina, ini terkandung tanaman terawat baik dari Cathaysian fl ora. Bola batubara dianggap hasil dari blok

mengapung vegetasi, jenuh dan terakumulasi dalam rawa gambut paralik. Psaronius yang diawetkan dalam kelimpahan yang besar dan merupakan indikasi dari iklim lembab panas seperti hutan hujan tropis.

 

 

Gambar 2.11 dini kumpulan macrofossil Permian, Parana Basin, Brasil. (a) Glossopteris occidentalis. (b) Gangamopteris obovata var.Major. (c) Kawizophyllum sp. (d) Arberia minasica. (e) Coricladus quiterensis. (f) Samaropsis gigas. (Iannuzzi (2010). Izin dari Elsevier Publikasi). Angka ini direproduksi di bagian Pelat.

Gymnosperma, yaitu tanaman dengan biji telanjang, menjadi jenis tanaman yang dominan dari Periode Permian untuk Periode Cretaceous. Juga selama waktu ini, angiosperma yang pertama muncul di Trias, berkembang pesat dan ditandai dengan

 

tanaman dengan biji tertutup, yaitu rumput, telapak tangan, semak dan pohon yang semuanya membentuk vegetasi masa kini. Keragaman besar dari serbuk sari angiosperma, buah-buahan dan biji berarti lebih tahan terhadap perubahan lingkungan. Selama Periode Paleogen-Neogen, gymnosperma dan angiosperma mendominasi. Duigan (1965) dilakukan peninjauan Paleogen-Neogen batubara coklat fl ora dari daerah Yallourn dari Victoria, Australia. Dalam semua, lima gymnosperma dan angiosperma sebelas yang diidentifikasi. Patton (1958) menyimpulkan bahwa hutan yang terbentuk batubara coklat ini yang didominasi jenis pohon jarum, dan daun pohon, meskipun kadang-kadang hadir, yang bawahan. Collinson dan Scott (1987) juga menekankan pentingnya konifer taxodiaceous dalam pembentukan batubara dari Kapur ke baru-baru ini. Di Eropa tengah, Kasinski (1989) menggambarkan pembentukan deposit endapan danau lignit di Polandia. Dalam microfacies lignit yang ditunjuk, ia terdaftar frekuensi kejadian konifer taxodiaceous dan jaringan kayu Sequoia, tanaman air serbuk sari dan spora  jamur, bersama-sama dengan konten ko nten maseral terkait di setiap microfacies (lihat Tabel 4.11). Studi ini semua menunjukkan perubahan palaeobotanical make up dari gambut dan kemudian batu bara, dan account untuk maseral yang berbeda membuat dalam  bara berbeda usia geologi dan lokasi geografis. 2.  Studi kasus Sejumlah penelitian akumulasi gambut di Asia Tenggara tropis (Cecil et al, 1993;. Gastaldo, Allen dan Huc, 1993; Neuzil et al, 1993;.. Ruppert et al, 1993; Gastaldo,

2010) menunjukkan kemungkinan kesamaan antara deposito gambut yang luas pesisir  polos di Indonesia dan Malaysia dan Amerika Utara / Eropa Carboniferous coalbearing urutan, dalam hal akumulasi sedimen, mineralogi, geokimia dan konten maseral. Cecil et al. (1993) menghasilkan analog Indonesia untuk urutan batubara-bantalan Carboniferous, di mana ia menyarankan bahwa kubah (permukaan atas cembung) deposito gambut ombrogenous dari daerah tropis yang selalu basah dapat mewakili setara modern dari Lower ke midMiddle Pennsylvania (Karbon) deposit batubara dari Amerika Serikat bagian timur. Dalam studi mereka di pulau Sumatera, mereka menyimpulkan bahwa pembentukan gambut telah dikendalikan terutama oleh proses allogenic perubahan sealevel dan iklim yang selalu basah modern. Proses autogenik

 

seperti beralih delta, pemotongan saluran dan penghalang-bar migrasi dianggap  penting sekunder sekund er sebagai seba gai kontrol pada pembentukan pemb entukan gambut. Hal ini kontras k ontras dengan den gan model tradisional dijelaskan sebelumnya. Iklim tropis terlihat mendukung  pembentukan lateral yang luas, tebal, rendah sulfur, deposito gambut rendah abu daripada sedimentasi klastik aktif. Erosi dan transportasi sedimen dibatasi di lingkungan hutan hujan tropis. Gastaldo (2010) telah membandingkan Rajang dan Mahakam delta di Kalimantan dan telah mengamati bahwa hanya delta Rajang, di sisi  barat dari pulau Kalimantan, mengandung tebal, teb al, gambut selimut yang luas. Degradasi yang tinggi dan tingkat akumulasi lumpur ombrogenous telah mengakibatkan tubuh gambut berkubah sampai 15 m ketebalan, permukaan yang mencapai ketinggian di atas saluran terdekat. Hal ini bertentangan dengan akumulasi organik di delta Mahakam di sisi timur Kalimantan. Gastaldo, Allen dan Huc (1993) dan Gastaldo (2010) mengamati tidak ada pembentukan gambut autochonous, melainkan akumulasi dari allochthonous (berasal dan diangkut) gambut di delta rendah plain fl ats pasang surut, yang gambut setelah berasal dari rawa-rawa dan hutan tropis lebih tinggi pada delta plain. Hal ini sebagian karena pengendapan tanah liat diperluas, dengan proporsi yang tinggi di delta Rajang dan proporsi yang rendah di delta Mahakam, sehingga menghasilkan akiklud regional yang luas. Seperti akiklud mempromosikan pengembangan lumpur ombrogenous dan akumulasi.  Neuzil et al. (1993) mempelajari geokimia anorganik dari gambut berkubah di Indonesia. Konstituen anorganik dalam gambut merupakan sumber utama untuk  bahan mineral di bara, dan penelitian menunjukkan bahwa sejumlah besar gambutabu yang rendah dapat mengembangkan dekat dengan kondisi laut dan di atas substrat laut tanpa sulfur tinggi atau isi pirit. Dalam gambut ombromorphic kubah, kontrol geokimia pada bahan mineral yang autogenic dominan, independen dari sekitar lingkungan pengendapan. Neuzil et al. (1993) juga dianggap bahwa prediksi kualitas batubara yang berasal dari deposito gambut kubah tidak dapat didasarkan  pada hubungan facies dengan melampirkan batuan sedimen. Sebaliknya prediksi kualitas batubara harus didasarkan pada proses geokimia autogenik dan kontrol  pembentukan gambut, diakui oleh komposisi dan distribusi bahan mineral dalam  batubara. Grady, EBLE dan Neuzil (1993) telah melakukan analisis petrografi pada sampel gambut Indonesia, dan menemukan bahwa karakteristik optik konstituen gambut sebanding dengan isi maseral batubara coklat. Distribusi jenis maseral dalam gambut modern juga ditemukan analog dengan maseral pro fi les dari bara Karbon di Amerika Serikat, dan dapat digunakan untuk menafsirkan perubahan kondisi dalam

 

lumpur gambut asli. Styan dan Bustin (1983) mempelajari sedimentologi dari Frazer delta Sungai gambut dan digunakan sebagai analog modern untuk beberapa bara delta kuno. Studi lingkungan gambut pembentuk modern baik di daerah tropis dan non-tropis akan terus meningkatkan pemahaman lingkungan batubara pembentuk dan yang lebih  penting mekanisme untuk akumulasi dipertahankan gambut, pengembangan lateral dan kandungan kimia. Ini akan memiliki ekonomi signifikansi bila diterapkan  batubara peringkat tinggi.