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Description
Gestion des eaux usées
(Le traitement traitement des eaux usées et des boues d’épuration)
Présenté par: Larbaoui Nihal Slama Houssam Eddine
Sommaire •
Eaux usées : –
–
Origines & composition Traitement •
•
•
•
Mécanique Biologique Chimique
Boues d’épuration : –
Composition •
•
–
Fraction organique Fraction minérale
Traitements •
•
Oxydation par voie humide (OVH) Incinération
Eaux usées: Origines & composition Organique
: Pollution domestique
•
Protéines
•
Sucres
•
Graisses ( produits produits d’entretien, d’entretien, urines, selles)
Nutriments
Composés azotés Composés phosphorés
Métaux
et engrais : Pollution agricole
lourds : Pollution industrielle
Cuivre, Zinc, Plomb (corrosion des conduites) Autres : Hg, Ni, Cd, Cr, etc.
Traitement des eaux usées Traitement mécanique : Prédégrillage
But : Eliminer les gros déchets Dessablage
But : Décantation du sable et des particules lourdes Déshuilage
But : Récupération des huiles, graisses et hydrocarbures Décantation
But : Sédimentation des particules solides
Traitement des eaux usées Traitement biologique : Boue
activée
Boue issue des eaux usées mélangée avec les boues des fosses septiques contenant les bactéries actives. Phase
aérobie
Utilisation des boues activées et apport d’oxygène pour la minéralisation des composés organiques ( 80% à 90%). (1) Substances organiques + O 2
CO2 +
PO43- + SO42- + NO3-
Nitrification par bactéries ( nitrosomas, nitrobacter ) des ions ammonium (NH 4+) issus de la décomposition des protéines. (2) NH4+
NO2- NO3-
Traitement des eaux usées Traitement biologique : Phase
anaérobie
Dénitrification des ions nitrates (NO 3-) par bactéries anaérobiques ( pseudomonas) qui puisent l’oxygène dans lesdits ions et rejettent de l’azote gazeux. (3) NO3-
NO2- N2
60% à 90% de NO x- sont dénitrifiés. Les nitrates sont des fertilisants, mais ils contribuent à l’eutrophisation des rivières.
Traitement des eaux usées Traitement biologique e u (1) Minéralisation q i n a c é m t n e m e t i a r T
Phase aérobie
Phase anaérobie (2) Nitrification
Oxygénation
Boues activées
(3) Dénitrification
e u q i m i h c t n e m e t i a r T
Traitement des eaux usées Phase aérobie (2)
(3)
NH4+ n o i t a c i f i r t i N
Phase anaérobie
Nitrosomonas
NO2Nitrobacter
NO3-
N2 Pseudomonas
NO2Pseudomonas
NO3-
n o i t a c i f i r t i n é D
Traitement des eaux usées Traitement biologique : Résidus
après traitements
•
Composés organiques (25 mg/L)
•
Métaux lourds
•
Nitrates (10 à 12 mg/L)
•
Phosphates (3 à 5 mg/L)
•
Agents potentiellement infectieux
•
Médicaments, antibiotiques
Traitement des eaux usées Traitement chimique : Elimination des phosphates résiduels
Les phosphates sont éliminés par additions de sels de fer III ou d’aluminium. Les phosphates de fer et d’aluminium sont très peu solubles dans l’eau, ils précipitent et sédimentent dans le fond du bassin. PO34(aq ) FeCl3(aq )
3Cl(aq)
FePO4(s)
PO34(aq ) AlCl 3(aq)
3Cl(aq)
AlPO4(s)
Le traitement des phosphates est facultatif.
Composition des boues Eau 95%
E U O B
5%
Matières sèches
de
à
Organiques
70%
50%
Minérales
30%
50%
Fraction organique Composition : Protéines
30%
Graisses
13%
Matières fibreuses
33%
Hydrates de carbone non fibreux
24%
Composition élémentaire : Carbone Hydrogène Oxygène Azote Soufre
53% 7,7% 33,5% 5% 0,8%
Fraction organique Contaminants organiques : Esters phtaliques Hydrocarbures aromatiques polycycliques
1 à 100 ppm 0,01 à 50 ppm
Biphényles polychlorés (dioxines)
0,15 à 9 ppm
Pesticides (DDT, Lindane, Aldrin)
0,1 à 5 ppm
*ppm : partie par million en masse, soit 1 ppm = 0,0001% en masse
Fraction organique O
Ester phtalique : Composé produit par l’estérification de l’acide phtalique. Cl
Cl
Cl
Cl
Acide phtalique
O
H
O
H
O
DDT : Pesticide pouvant intervenir dans la formation d’une dioxine (PCB).
DDT
Cl
Biphényles polychlorés (PCB) : Ex: molécule chlorée possédant deux noyaux benzéniques ( phényls).
Cl
1-Chloro-naphthalène
Fraction minérale Composition essentielle : •
•
•
•
Silice : SiO2 Alumine : Al2O3 Chaux : CaCO3 Magnésie : MgCO3
Contaminants toxiques : Zn
500 ppm Ni*
30 ppm
Cu*
400 ppm Cd*
5 ppm
Fe
200 ppm Mo
4 ppm
Pb*
120 ppm As
3 ppm
B
50 ppm Hg*
2 ppm
Cr*
50 ppm Se
2 ppm
Problématiques des boues •
Haute teneur en eau Nécessite un épaississement ou séchage des boues
•
Haute teneur en matières minérales Présence de métaux lourds
•
Micro organismes Agents potentiellement infectieux
Traitement des boues •
Oxydation par voie humide (OVH)
•
Incinération/Co-incinération
Oxydation par voie humide •
L’oxydation par voir humide (OVH): –
–
–
•
•
Les boues ne doivent pas être séchées Une substance peut s’oxyder –
–
•
Soit directement Soit par l’intermédiaire de radicaux.
Un composé organique peut donc –
–
•
Réaction en phase aqueuse entre la matière organique et l’oxygène dissous à température et pression élevées
Soit se minéraliser Soit se transformer en composés plus simples à oxyder et se minéraliser ensuite.
Réactions Solide/Liquide ou Liquide/Liquide.
Oxydation par voie humide Mécanismes
radicalaires :
Intervention du groupement hydroxyle (OH •) RH O2
RH HO 2
R
R
HO 2
H 2O 2
H2O2 génère des radicaux OH• en présence des espèces organiques :
H 2O2
2OH
RH OH
R O2
ROO
R
H 2O
Oxydation par voie humide Mécanismes
radicalaires :
Formation d’acide carboxylique :
ROO
ROOH
RH ROOH R
R' CHO
OH
Transformation en aldéhyde :
R' CHO R' CHO
OH
OH
R' CHO H2 O
CH 2 CHO C H2
Oxydation par voie humide Mécanismes
électrochimiques :
Les hydrocarbures et les acides carboxyliques sont réduits directement en présence d’oxygène dissout : C n H 2 n 2
2nH2O nCO2
HCOOH CO 2
2H
(6n 2)H
(6n 2)e
2e
Réactions couplées avec la réduction de l’oxygène dissout :
O2
4H
4e
2H2 O
Oxydation par voie humide •
•
•
•
•
Oxydation en phase aqueuse par O2 dissous Utilise les Boues brutes Emissions gazeuses limitées Emissions liquides renvoyées en tête de station Résidu solide inerte (technosables)
Pression : 30 à 150 Bar Température : 200 à 300°C Temps : 1 heure
Oxydation par voie humide m=310kg 73% d’eau
Boues m=1000kg
O2 m=250Kg Effluent liquides
Gaz
OVH p=30 Bar T=235°C t=1 heure
Solide
m=190kg 50% Matière sèche
Oxydation par voie humide
Matières organiques
80%
Minéralisées en : CO, CO2, H2O
20%
Transformées en : Acide acétique, Acides gras et alcools
70%
Solubilisé en ammoniaque : NH4OH
30%
Sous forme gazeuse : N 2
Azote (N)
Oxydation par voie humide Phosphore (P)
Oxydé en phosphates : PO43-
Chlore (Cl)
Transformé en chlorures : Cl ex.: HCl
Soufre (S)
Oxydé en sulfates : SO 42-
Incinération •
Combustion dans une flamme avec production de cendres
•
Nécessite un séchage préalable des boues.
•
•
Les atomes de C, H, S, N se combinent à l’oxygène à haute température (T>600°C).
Le temps de réaction est de l’ordre de la seconde.
Equation générale de combustion :
(Ca H b Nc Od Se ) nO2
aCO2
b 2
O2 cNO x
eSO 2
Incinération •
Combustion en phase gazeuse
•
Utilise les Boues séchées
•
Emissions gazeuses élevées
•
Cendres
Pression : 1 atm Température : 850°C Temps : 2 secondes
Incinération Fumées + polluants V=2750 Nm3
Boues m=1000kg
Air V=1700 Nm3
Gaz
Incinération p=1 atm T=850°C t=2 s
Solide Cendres m=70kg
Comparaison : OVH/Incinération OVH Boues brutes 30 à 150 Bar 200 à 300°C 1 heure
p T t
Oxydation par O2 dissous en phase liquide Production de gaz limitée Résidu solide inerte
Incinération Boues séchées 1 atm 850°C 2 secondes
Combustion en phase gazeuse Production de gaz élevée Cendres
Bibliographie •
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Guide « L’eau à Bruxelles » : Coordination Senne, groupe de travail d’Escaut sans Frontière en collaboration avec Brussels by Water, édité avec le soutien de la Région de Bruxelles-Capitale. Documents: Station d’épuration de la vallée de la Dyle. Documents: Incinérateur de Basse-Wavre.
« Traitements des boues d’épuration : comparaison entre les procédés d’OVH et d’incinération » : C Gisèle Jung,André Fontana (ULB), Didier Cretenot et Merzah Belkhodja (Vivendi Water Systems), 249, 2002, L’eau, l’industrie, les nuisances.
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