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June 12, 2019 | Author: jonydela | Category: Congenital Heart Defect, Cardiac Arrhythmia, Cardiovascular Diseases, Heart, Cardiology
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Test 3V

CTO MEDICINA 

Cardiología TEMA  1.  1. FISIOLOGÍA  DEL SISTEMA  C  C ARDIOVASCULAR  ARDIOVASCULAR 1

¿A qué se debe la fase 0 del potencial de acción?

A la entrada de sodio a través de canales rápidos

2

¿Qué determina el potencial de membrana en reposo?

La concentración intracelular de potasio

3

¿Qué elemento del sistema de conducción cardíaca se despolariza a mayor frecuencia?

El nodo sinusal, seguido por el nodo AV

4

Ley de Frank Starling

La contractilidad aumenta de forma proporcional a la precarga (hasta alcanzar un límite de distensión)

5

¿Cuándo se produce la contracción contracción isovolumétrica?

Al comienzo de la sístole, hasta que la presión del VI supera la de la aorta

6

¿Para qué se utiliza la hidrólisis de ATP (aporte energético) en la diástole del miocardio?

Para la relajación muscular (disociación de actina y miosina).

7

Determinantes principales de precarga

Frecuencia cardíaca, retorno venoso, volemia, función auricular, distensibilidad miocárdica

8

Define gasto cardíaco

Volumen de sangre que el VI bombea por minuto (Volumen latido x FC)

9

¿Cómo afecta a la precarga la posición de cuclillas?

Aumenta la precarga

10

¿Dónde se produce la renina?

En las células del aparato yuxtaglomerular renal

11

¿Qué órgano regula la presión arterial a largo plazo?

El riñón

12

¿Qué ejercicio tiene efectos cardiovasculares beneficiosos?

El ejercicio isotónico

13

¿Qué ocurre con las resistencias periféricas periféricas durante el ejercicio?

Aumentan, y cuando se está bien entrenado disminuyen

14

Acción del óxido nítrico en el endotelio

Producee vasodilatación Produc

15

Cómo se encuentran la presión venosa central (PVC) y las resistencias periféricas en el shock  cardiogénico?   cardiogénico?

Aumentadas

16

Causa más frecuente de síncope

Vasovagal

TEMA  2.  2. SEMIOLOGÍA  C  C ARDÍACA  1

¿Cómo se encuentra el latido de la punta en la dilatación del VI?

Desplazado hacia abajo y hacia lateral

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2

Diferencia entre pulso dicroto y bisferiens

En ambos hay dos picos en el pulso, pero en el dícroto uno es en sístole y otro en diástole, mientras que en el bisferiens, los dos son en sístole

3

¿Con qué patología se asocia de forma fundamental el pulso paradójico?

Con el taponamiento cardíaco

4

¿Cómo se mide la presión venosa central?

En decúbito, con el cabecero elevado a 45º

5

¿Cómo se encuentra la onda a en la FA?

No hay onda a (no hay contracción auricular efectiva)

6

¿En qué situación aparecen ondas a cañón irregulares? irregulares?

En la disociación AV (como en el bloqueo AV de 3. er grado, o la taquicardia ventricular)

7

¿Por qué se produce el seno  x  del  del pulso venoso?

Por la relajación de la aurícula

8

¿Cómo se encuentra el seno  x  en  en la insuficiencia tricuspídea?

Ausente o invertido

9

La morfología en w  del  del pulso venoso es característica de...

La pericarditis constrictiva y la miocardiopa miocardiopatía tía restrictiva

10

Ruidos cardíacos que se auscultan mejor con la campana

Tercer Te rcer y cuarto tonos, los soplos de estenosis mitral y tricúspide

11

A qué corresponden el primer y el segundo ruidos cardíacos?

Al cierre de las válvulas auriculoventriculares el primero y al de la aórtica y pulmonar el segundo

12

Qué válvula se abre antes, la aórtica o la pulmonar? ... ¿Cuál se La aórtica se abre después y se cierra antes que la pulmonar (el cierra antes? periodo eyectivo del VI es más breve que el del VD).

13

Circunstancias que aumentan el desdoblamiento desdoblamiento del segundo Las que provocan retraso en el cierre de la válvula pulmonar: ruido bloqueo de rama derecha, TEP, estenosis pulmonar, HT pulmonar

14

¿Qué maniobras aumentan el soplo de la miocardiopatía hipertrófica?

Las que disminuyen la precarga y las que disminuyen la presión arterial

15

¿En qué parte del ciclo cardíaco se produce el soplo de la comunicación interventricular? interventricular?

Es un soplo holosistólico

TEMA  3.  3. MÉTODOS  DIAGNÓSTICOS EN C ARDIOLOGÍA  1

¿Qué derivaciones del ECG corresponden a la cara inferior del corazón?

II, III y aVF

2

¿Con qué parte del ciclo cardíaco se corresponde la onda p del ECG?

Con la contracción auricular

3

¿Cuánto debe medir el intervalo PR del ECG?

Entre 120 y 200 milisegundos

4

¿Cuánto debe medir un QRS para considerarse ancho?

A partir de 120 milisegundos

5

¿Qué prueba complementaria no invasiva utilizarías para medir los flujos transvalvulares?

Ecocardiograma

TEMA  4.  4. F ÁRMACOS EN C ARDIOLOGÍA  1

Enfermedades Enfermedades que contraindican de forma absoluta el uso de Asma grave, diabetes con frecuentes hipoglucemias betabloqueantes

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2

¿Con qué grupo farmacológico esta contraindicado el uso concomitante de sildenafilo?

Nitratos

3

Betabloqueantes cardioselectivos

Atenolol, bisoprolol, metoprolol

4

Efectos secundarios de los IECA

Deterioro de la función renal, hiperpotasemia, tos, angioedema

5

¿Cuál de estos efectos secundarios citados en la pregunta anterior no presentan los ARA-II?..... ¿Por qué?

Tos y angioedema…..porque no se acumula bradiquinina

6

Fármacos que favorecen la intoxicación digitálica

Quinidina, verapamilo amiodarona, eritromicina, propafenona...

7

La digoxina en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, ¿Prolonga la supervivencia?

No

8

Niveles terapéuticos de digoxina

0.5-1 ng/ml.

9

¿Sobre qué fase del potencial de acción actúan los antiarrítmicos del grupo Ib?

Sobre la fase 0 del potencial de acción

10

¿Qué fármaco antiarrítmico produce como efecto secundario alteraciones tiroideas?

Amiodarona

11

¿A qué grupo de antiarrítmicos pertenecen los siguientes fármacos?: lidocaína, procainamida, flecainida, amiodarona

Ib, Ia, Ic, III

12

¿Qué betabloqueante prolonga el QT?

El sotalol

13

¿Qué antiarrítmicos no se deben usar en el tratamiento de las taquicardias si existe cardiopatía estructural?

En general ninguno, salvo betabloqueantes, amiodarona o dofetilide

14

Mecanismo de acción de ivabradina

Bloqueo de la corriente If de la fase 4 del potencial de acción en las células marcapasos del nodo sinusal

TEMA  5. INSUFICIENCIA  C ARDÍACA  Situaciones de IC con gasto cardíaco elevado

Enfermedad de Paget, fístulas arteriovenosas, hipertiroidismo, anemia, embarazo, Beri-Beri…

2

Causas más frecuentes de IC sistólica y diastólica

Sistólica: isquemia miocárdica, miocardiopatía dilatada Diastólica: hipertrofia ventricular izquierda (HTA, MHO), isquemia miocárdica

3

Síntoma más frecuente de IC

Disnea

4

¿Qué es la ortopnea?

Sensación de disnea que aparece al adoptar el decúbito

5

Identifica como anterógrado o retrógado las siguientes complicaciones de la IC: disnea, astenia, oliguria, hepatomegalia, ictericia, anorexia

Anterógrado: astenia, oliguria, anorexia Retrógrado: disnea, hepatomegalia, ictericia

6

¿Cómo debe encontrarse la fracción de eyección en la IC diastólica?

Conservada ( > 50%)

7

Elevados…..Se fabrica en las células ventriculares en respuesta ¿Cómo se encuentran los valores de BNP (péptido natriurético al estiramiento producido por presiones elevadas durante la cerebral) en la IC’…. ¿Por qué? diástole

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8

¿Qué tres grupos farmacológicos se utilizan de forma fundamental para prevenir el remodelado y la progresión de la IC?

IECA (o ARA-II), betabloqueantes, inhibidores de la aldosterona (espironolactona, eplerrenona)

9

¿Qué grupo farmacológico está indicado en la IC diastólica y contraindicado en la sistólica?

Los calcioantagonistas no dihidropiridínicos

10

Grupos farmacológicos fundamentales en el tratamiento del edema agudo de pulmón

Diuréticos (furosemida) e inotrópicos (dopamina, dobutamina). Vasodilatadores y opiáceos

11

¿Qué fármacos habituales en el tratamiento de la IC crónica por fallo sistólico suspenderías en el tratamiento del edema agudo de pulmón (IC aguda grave)?

Betabloqueantes

TEMA  6. TRATAMIENTO DEL F ALLO MIOCÁRDICO SEVERO 1

¿Cómo se encuentra el balón de contrapulsación en sístole?

Desinflado

2

Situaciones que contraindican la colocación de balón de contrapulsación

Insuficiencia aórtica, enfermedades de la aorta

3

Principal indicación de trasplante cardíaco

Insuficiencia cardíaca secundaria a miocardiopatía dilatada (de cualquier origen, incluyendo la isquémica) en fase terminal

TEMA  7.

BRADIARRITMIAS

1

¿Qué es un estudio Holter-ECG?

Registro del ECG durante 24 horas

2

¿Por qué se realiza?

Para detectar arritmias, ya que el ECG en el momento de la consulta puede ser normal

3

¿En qué enfermedad pensarías ante un paciente que presenta Hipersensibilidad del seno carotídeo bradicardia e hipotensión al afeitarse o abrocharse la corbata?

4

En qué consiste el fenómeno de Wenckebach del nodo AV?

Alargamiento progresivo del PR hasta que una P no conduce

5

¿En qué bloqueo AV aparece?

En el bloqueo AV de 2º grado tipo I

6

¿Qué caracteriza un bloqueo AV de tercer grado?

Que ninguna P se conduce y existe disociación AV

7

Fármacos que producen bloqueo AV

Digoxina, betabloqueantes, diltiazem, verapamil, antiarrítmicos grupo I, amiodarona, adenosina, ATP

8

Diferencia entre un marcapasos VVI y uno DDD

El VVI solo monitoriza y estimula ventrículo, mientras que el DDD lo hace también en aurícula

TEMA  8. T AQUIARRITMIAS 1

Indicación de cardioversión URGENTE

Taquiarritmias mal toleradas hemodinámicamente

2

¿Qué ocurre en una taquicardia supraventricular por reentrada intranodal al realizar maniobras vagales o con el tratamiento con ATP?

Se corta y restablece el ritmo sinusal

3

¿Y en una fibrilación auricular?

Se frena la respuesta ventricular pero no desaparece

4

¿Cómo es el QRS en las taquicardias supraventriculares? …¿y en las ventriculares?

Estrecho (salvo bloqueo de rama o preexcitación)... ancho

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5

¿Cuál es la arritmia más frecuente? ….. ¿Y la más frecuente clínicamente relevante?

Los extrasístoles…. La fibrilación auricular

6

Tratamiento de elección de los extrasístoles ventriculares, en caso de necesitar tratamiento

Betabloqueantes

7

No se corta ni intentamos hacerlo….. No se corta en Diferencia entre FA permanente ….persistente….. y paroxística una semana pero podríamos revertirla (cardioversión)……. Se corta espontáneamente en menos de una semana

8

Grupos farmacológicos usados para el control de la frecuencia Betabloqueantes, verapamilo, diltiazem, digoxina en FA

9

Indicaciones de CHA2DS2-VASc

Dos o más factores de riesgo moderado (>75 años, HTA, FEVI menor 35%, DM. ICC) o al menos uno de riesgo elevado (estenosis mitral, prótesis valvular, antecedente de AIT o ACV)

10

El flutter es regular en las aurículas a 300 lpm, con una ¿Cuál es la principal diferencia electrocardiográfica entre la FA conducción AV generalmente 2:1 y por eso suele producir FC y el flutter auricular? rítmica a 150 lpm (puede ser irregular si hay conducción AV variable). La FA es irregular en las aurículas y en los ventrículos

11

Tratamiento de elección en la prevención del flutter auricular típico

Ablación con catéter de radiofrecuencia del istmo cavotricuspideo

12

Tratamiento de elección del Wolf-Parkinson-White (WPW)

Ablación de vía accesoria con catéter de radiofrecuencia

13

¿Con qué anomalía congénita se asocia el WPW?

Anomalía de Ebstein

14

¿Por qué esta contraindicado el uso de frenadores del nodo AV en el WPW con FA?

Por facilitar la conducción a través de la vía accesoria, aumentando el riesgo de desarrollo de arritmias ventriculares

15

ECG característico de síndrome de preexcitación

Acortamiento del PR, empastamiento inicial del QRS (onda delta), que da una imagen de QRS ancho, alteraciones en la repolarización

16

¿Qué síndrome de QT largo congénito se asocia a sordera?

Síndrome de Jervell-Lange-Nielsen

17

Fármacos que prolongan el QT

Antiarrítmicos de la clase Ia y III, antidepresivos tricíclicos, neurolépticos, macrólidos, quinolonas

18

¿En qué síndrome aparecen TV polimorfas en torsión de las puntas?

Síndrome de QT largo

19

¿Cómo es el QRS en las taquicardias ventriculares?

Ancho (mide más de 120 milisegundos)

20

Causa más frecuente de muerte súbita en el adulto ...y en  jóvenes

Isquemia coronaria…….. la miocardiopatía hipertrófica

21

¿Qué alteración del ritmo cardíaco está presente en la mayoría Fibrilación ventricular de las muertes súbitas?

TEMA  9. C ARDIOPATÍA  ISQUÉMICA . GENERALIDADES 1

¿Qué porcentaje de estenosis coronaria tiene que estar presente para que aparezca isquemia en reposo?

80-90%

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2

¿Qué arteria irriga la pared anterior y lateral del ventrículo izquierdo?

3

¿Existe necrosis en el miocardio hibernado? ... ¿Y en el contun- No existe necrosis ni en el hibernado ni el contundido……. dido? ...¿y cómo está la contractilidad en estas situaciones? La contractilidad en ambos está disminuida-abolida

4

Entonces, ¿cuál es la diferencia entre miocardio hibernado y contundido?

Arteria descendente anterior

El miocardio hibernado aparece en situaciones de isquemia crónica, mientras que el contundido se produce de forma aguda en el SCA, cuando el miocardio sufre isquemia aguda y posterior reperfusión

TEMA  10. C ARDIOPATÍA  ISQUÉMICA . A NGINA DE PECHO 1

¿En qué grado de angina situarías a un paciente que presenta Angina grado III dolor al subir un pisos de escaleras?

2

Cuándo se produce el dolor de forma característica en la angina de Prinzmetal?

Por las noches, en reposo

3

¿En qué se basa el diagnóstico de angina?

En la clínica (dolor)

4

Frecuencia cardíaca que se debe alcanzar en la ergometría para considerarla concluyente negativa

El 85% de la frecuencia cardíaca máxima (esta se calcula: 220- edad

5

¿Cuántos días se debe esperar para realizar ergometría después de un IAM?

De 4 a 5 días

6

Fármacos que se utilizan para provocar isquemia en el ecocardiograma de estrés

Dipiridamol, adenosina, dobutamina

7

¿Cómo es el defecto de perfusión gammagráfico en reposo y en ejercicio en isquemia sin necrosis?

Aparece en ejercicio pero desaparece en reposo (a diferencia del del IAM, que no desaparece en reposo)

8

Tratamiento de elección en angina de Prinzmetal

Antagonistas del calcio

9

Qué vasos son de elección para realizar la cirugía de by pass coronario?

Arteria mamaria interna (elección) y la vena safena

10

Tratamiento revascularizador de elección en enfermedad de 3 by pass coronario en ambos casos vasos ….. ¿Y en afectación de tronco coronario izquierdo?

11

Características del ECG de alto riesgo en el SCA

Alteraciones del segmento ST

TEMA  11. INFARTO DE MIOCARDIO NO COMPLICADO

1

¿Cómo es dolor torácico típico del infarto de miocardio?

Opresivo, retroesternal, irradiado a brazo y antebrazo izquierdo, cuello y mandíbula, prolongado (más de 20 minutos) y acompañado de cortejo vegetativo

2

En la clasificación Killip de compromiso hemodinámico, ¿a qué corresponde el grado IV?

Shock cardiogénico

3

¿Qué alteración traduce la aparición en el ECG de ondas T negativas?..... ¿Y de descenso del ST?...... ¿Y las ondas Q patológicas?

Isquemia subepicárdica…..Lesión subendocárdica….. Necrosis

4

¿Dónde localizarías un IAM con cambios eléctricos en las derivaciones V5-V6, I Y A VL?..... ¿Y en II, III y aVF?

IAM lateral ... Inferior

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5

Marcador de daño miocárdico más específico

Troponinas T e I cardíacas

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Otras causas de elevación de CPK 

Miopericarditis, rabdomiolisis, enfermedades musculares, neoplasias, hipotiroidismo, ictus,…

7

¿Cuándo se produce el mayor beneficio de la trombolisis?

Cuanto antes mejor ..... en las primeras 6 horas

8

¿Qué medida farmacológica debemos tomar si realizamos fibrinolisis con TNK o rTPA?

Tratamiento concomitante con anticoagulación

9

Principales contraindicaciones de la trombolisis

Hemorragia activa, antecedente de hemorragia intracraneal, lesión cerebral estructural, disección aórtica…

Para estratificar el riesgo postIAM, además de ecocardiograma, ¿qué otra prueba deberíamos realizar, si se trata de un paciente de bajo riesgo?..... ¿Y de alto riesgo?

Ergometría ….. Coronariografía

10

TEMA  12. COMPLICACIONES DEL INFARTO 1

¿Cuándo se consideran primarias la arritmias en el IAM?..... ¿Cómo afectan al pronóstico?

En las primeras 24 - 48 horas…… No implican mal pronóstico a largo plazo

2

¿Qué es el RIVA?....¿Qué significa?

Ritmo idioventricular acelerado; es un signo de reperfusión y no implica mal pronóstico

3

Causa más frecuente de mortalidad extrahospitalaria en el IAM

Fibrilación ventricular

4

¿Y de mortalidad intrahospitalaria?

Shock cardiogénico

5

Prueba fundamental para el diagnóstico de complicaciones del IAM

Ecocardiograma

6

¿De qué complicación del IAM es característico el salto oximétrico?

De la ruptura del tabique interventricular (se produce comunicación interventricular)

7

Características del IAM que suele producir ruptura del músculo papilar provocando IM aguda

IAM pequeño, con contractilidad global conservada

8

¿Cómo afecta al pronóstico diferir la cirugía en el infarto de miocardio?

Mejora el pronóstico (siempre que sea posible clínicamente)

9

ECG del aneurisma ventricular

Elevación persistente del ST

10

Clínica del IAM del ventrículo derecho

Signos de IC retrógada derecha, más hipotensión + PCP normal (no congestión pulmonar)

11

El IAM de VD es una complicación frecuente del IAM…

Inferoposterior

12

¿Qué tratamiento instaurarías ante un infarto de VD?

Volumen (líquidos), inotropos, reperfusión .... no utilizar diuréticos ni nitratos

13

¿En qué consiste el síndrome de Dressler?

Pericarditis/poliserosistis postIAM

14

Tratamiento del síndrome de Dressler

Antiinflamatorios no esteroideos. Están contraindicados los anticoagulantes

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TEMA  13. FIEBRE REUMÁTICA  1

Etiología de la fiebre reumática

Faringitis estreptocócica por S. pyogenes

2

¿Cómo se diagnostica la fiebre reumática?

Por la clínica. Según los Criterios de Jones, junto con datos de infección estreptocócica reciente

3

Son criterios mayores de Jones…

Poliartritis, eritema marginado, nódulos subcutáneos, carditis, corea minor

4

Síntoma más frecuente de la fiebre reumática

Artritis

5

¿Cómo se llama el soplo que aparece en la endocarditis de la fiebre reumática?..... ¿Qué tipo de soplo es?

Soplo de Carey-Coombs…….Es un soplo mesodiastólico en foco mitral

6

¿Qué son los ASLO?

Anticuerpos antiestreptolisina O. Marcadores de infección estreptocócica. Están elevados hasta en el 80% en la fiebre reumática

7

Tratamiento de elección de la fiebre reumática

AAS y penicilina (eritromicina si alergia)

8

Inyecciones mensuales de penicilina benzatina. Durante 5 años ¿En qué consiste la profilaxis secundaria en la fiebre reumática siguientes al diagnóstico en adultos y hasta los 21 años de edad y en qué momento se debe realizar? en niños

TEMA  14. V  ALVULOPATÍAS. GENERALIDADES 1

Prueba diagnóstica de elección en valvulopatías

Ecocardiograma

2

En las insuficiencias valvulares, el fallo ventricular, ¿aparece antes o después de la clínica?

Depende, pero puede aparecer antes (por eso se operan casos asintomáticos)

3

¿De qué depende fundamentalmente la clínica de las valvulopatías? De la velocidad de instauración y la severidad

4

Valvulopatía más frecuente en Occidente

Estenosis valvular aórtica

5

Valvulopatía en la que no es necesario realizar profilaxis antibiótica ante procedimientos invasivos

No hace falta en ninguna valvulopatía adquirida

TEMA  15. ESTENOSIS MITRAL 1

Causa más frecuente de estenosis mitral (EM)

Fiebre reumática

2

Se considera severa una estenosis mitral cuando...

1.5 cm2 o < 1 cm2/m2

3

¿Por qué se toleran mal las situaciones en las que aparece una Porque se acorta la diástole, necesaria para un llenado taquicardia en un paciente con EM? ventricular que ya está comprometido

4

¿Por qué aumenta la incidencia de tromboembolismos?

Por la dilatación auricular y la mayor incidencia de arritmias auriculares (FA)

5

Auscultación característica de la EM

Soplo diastólico, chasquido de apertura, refuerzo presistólico (en ritmo sinusal)

6

¿Qué implica una mayor proximidad del chasquido de apertura al segundo ruido cardíaco?

Mayor severidad

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Actitud ante un varón de 55 años, con disnea de mínimos esfuerzos, área valvular mitral de 0,8 cm², con insuficiencia mitral asociada

Sustitución valvular protésica

8

Tratamiento médico de la EM

Diuréticos, control de la FC, anticoagulación

9

Contraindicaciones de la valvuloplastia mitral

Insuficiencia mitral asociada, calcificación importante del aparato valvular y trombo intracavitario

TEMA  16. INSUFICIENCIA  MITRAL 1

Causa más frecuente de insuficiencia mitral (IM)

La fiebre reumática (doble lesión mitral)

2

¿Y de IM aislada?

Prolapso valvular mitral

3

Clínica de la IM crónica frente a la aguda

Síntomas de reducción del gasto caríiaco en la crónica, disnea y ortopnea, incluso edema agudo de pulmón, en la aguda

4

Auscultación en la IM

Soplo holosistólico, disminución del primer ruido. Además, cuanto más largo es el soplo, más severa es la IM

5

¿Qué significa la presencia de 3 er ruido en la IM?

Signo de IM significativa con elevado volumen regurgitante

6

Tratamiento médico en la IM

Vasodilatadores, especialmente los IECA

7

Indicaciones de tratamiento quirúrgico de la IM

Presencia de síntomas o casos asíntomáticos con disfunción ventricular y/o dilatación ventricular. También los casos de IM aguda

8

Clínica más frecuente en el prolapso mitral

Asintomático. El síntoma más frecuente es el dolor torácico atípico

9

¿Qué maniobras utilizarías para aumentar el soplo del prolapso mitral?

Las que disminuyan la precarga (Valsalva, ponerse de pie)

Tratamiento médico del prolapso mitral

Betabloqueantes

10

TEMA  17. ESTENOSIS A ÓRTICA  1

Causa más frecuente de estenosis aórtica (EAo) en 70 años bicúspide ... Válvula áortica degenerativa senil

2

Síntomas más frecuentes de la EAo

El más frecuente posiblemente sería la disnea

3

¿Cómo es el pulso en la EAo?

Parvus et tardus (anácroto)

4

¿Qué grupo farmacológico no es bien tolerado en la EAo?

Casi ninguno, pero especialmente los Vasodilatadores

5

Auscultación característica de la EAo

Soplo sistólico rudo eyectivo en foco aórtico, irradiado a carótidas, clic de apertura (en niños); disminución del 2.º ruido

6

¿Qué ocurre en la EAo durante el ejercicio?

Agravamiento por acortamiento del tiempo diastólico, apareciendo síntomas (dolor precordial)

7

Varón de 1 año, asintomático, con gradiente transvalvular 75mmHg. Actitud

Valvuloplastia con catéter balón

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Niños con gradiente transvalvular elevado y adultos ¿Qué pacientes con EAo se operan asintomáticos? ... ¿Por qué? con disfunción sistólica ventricular….. Dado su mayor riesgo de sufrir muerte súbita

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Varón de 80 años, con EAo sintomática. Actitud que tomarías…

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Sustitución valvular protésica

TEMA  18. INSUFICIENCIA  A ÓRTICA  1

Causa más frecuente de insuficiencia aórtica (IAo) aguda ... crónica

Endocarditis infecciosa (aguda) y fiebre reumática (crónica)

2

¿Cómo se encuentra la tensión arterial en la IAo?

La TA sistólica aumentada y la diastólica disminuida. Por lo tanto estará aumentada la presión de pulso

3

¿Por qué se produce dilatación del ventrículo izquierdo en la IAo?

Para evitar que se eleven las presiones telediastólicas (recuerda la ley de Laplace)

4

Síntoma más importante de la IAo

La disnea

5

¿Cómo es el pulso en la IAo?

Magnus, celer et altus . A veces bisferiens

6

Auscultación en la IAo

Soplo holosistólico en IAo crónica, pero soplo sistólico corto si se trata de una IAo aguda. Disminución del 2R

7

¿Por qué se produce el soplo de Austin Flint?

Soplo de estenosis mitral provocado por el cierre funcional de la válvula mitral a consecuencia del jet retrógado de sangre de la IAo

8

¿En qué consiste el tratamiento médico en la IAo?

Vasodilatadores

9

Indicaciones de tratamiento quirúrgico de la IAo

Sintomáticos y asintomáticos con disfunción ventricular o dilatación ventricular severas). También la IAo aguda

TEMA  19. V  ALVULOPATÍA  TRICUSPÍDEA  1

Causa más frecuente de insuficiencia tricuspídea orgánica

Endocarditis (ADVP)

2

Ante una insuficiencia tricuspídea ¿qué debemos sospechar?

Patología valvular izquierda

3

Pulso venoso yugular en insuficiencia tricuspídea

Desaparición del seno  x, onda v   prominente

4

¿Y en estenosis tricuspídea?

Elevación de onda a y disminución del seno Y por dificultad para el llenado ventricular

5

¿Cuándo debemos sospechar estenosis tricuspídea?

Ante signos de insuficiencia cardíaca derecha sin congestión pulmonar

6

¿Qué es el signo de Rivero-Carballo?

El aumento de los soplos con la inspiración profunda. Se da en las valvulopatías derechas

7

¿Por qué se produce?

Porque, durante la inspiración, la presión intratorácica es negativa y se “aspira” sangre que pasa a la circulación pulmonar (a través de cavidades derechas)

8

Tratamiento médico de valvulopatía tricúspide

Diuréticos

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10

Test 3V 9

Indicación más frecuente de cirugía en estenosis tricúspides

Cardiología CTO MEDICINA 

 

Valvulopatía mitral concomitante

TEMA  20. V  ALVULOPATÍA  PULMONAR 1

Etiología más frecuente de la estenosis pulmonar

Congénita

2

Técnica de elección en el tratamiento de la estenosis pulmonar

Valvuloplastia percutánea con balón

3

¿Cómo se llama el soplo de Insuficiencia pulmonar?

Soplo de Graham-Steele

4

Causa principal de insuficiencia pulmonar

Hipertensión pulmonar

TEMA  21. CIRUGÍA DE LA  ENDOCARDITIS Y  PRÓTESIS V  ALVULARES Indicaciones de profilaxis de EI

Pacientes con prótesis, antecedentes de EI o con cardiopatía congénita cianótica antes procedimientos en cavidad oral (otras localizaciones sólo si evidencia de infección activa

2

Indicaciones de cirugía en las endocarditis

Insuficiencia cardíaca (por obstrucción o rotura de la valva), infección incontrolada (persistencia de infección, extensión perivalvular, microorganismos resistentes) y embolismos de repetición

3

La prótesis metálica de elección en la actualidad suele ser...

Bidisco

4

Indicaciones de bioprótesis

Contraindicación de la anticoagulación, riesgo de hemorragia, mayores de 70-80 años (esperanza de vida de 10mmHg ... Aparece en el taponamiento cardíaco

15

¿Por qué se produce?

Con la inspiración se produce un aumento de la entrada de sangre al ventrículo derecho, el cual, al no poder distenderse comprime el VI (abomba el septo interventricular) impidiendo su llenado

16

Causa más frecuente de taponamiento cardíaco

Pericarditis idiopática

17

Derrame pericárdico que más frecuentemente evoluciona a taponamiento cardíaco

Derrame pericárdico neoplásico

18

ECG en taponamiento cardíaco

Alternancia eléctrica, disminución de voltajes

19

Tratamiento inmediato del taponamiento cardíaco

Volumen. NO dar diuréticos!!! (lo mismo que el del IAM del ventrículo derecho)

20

Tratamiento definitivo del taponamiento cardíaco

Pericardiocentesis (en algunos casos es necesaria crear ventana pericárdica quirúrgica) y tratamiento etiológico

21

Varón 55 años, al que se ausculta un “knock  “ pericárdico y disminución de ruidos y del impulso apical. Esta exploración física es típica de...

Pericarditis constrictiva (PC)

22

Rx de tórax en pericarditis constrictiva

Calcificaciones pericárdicas hasta en el 50%

23

Morfología de presión en el cateterismo en la pericarditis constrictiva ... ¿Por qué se produce?

Morfología en raíz cuadrada e igualación de presiones diastólicas. El llenado diastólico se ve comprometido de forma súbita por la coraza pericárdica

25

Tratamiento definitivo de la pericarditis constrictiva

Pericardiectomía

26

¿Qué mejora el pronóstico de la PC?

Un menor tiempo de evolución. Hay menor grado de atrofia miocárdica y disminución de la infiltración cálcica

TEMA  28. TUMORES C ARDÍACOS 1

Tumor cardíaco más frecuente

Metástasis de neoplasias primarias de mama y pulmón

2

Tumor con mayor tendencia a metastatizar a corazón

Melanoma

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Test 3V

Cardiología CTO MEDICINA 

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Tumor primario cardíaco más frecuente

Mixoma auricular

4

Características clínicas

Se comporta como una estenosis mitral que varía con la postura, plop tumoral, embolias y clínica que recuerda una enfermedad reumatológica (fiebre, artralgias, elevación de reactantes de fase aguda, anemia, sintomas constitucionales...)

5

Auscultación característica del mixoma auricular

Soplo de EM, que se modifica con la postura, y  plop mitral

3

TEMA  29. C ARDIOPATÍAS CONGÉNITAS 1

Prevalencia de cardiopatías congénitas

1% de los recién nacidos vivos

2

¿Con qué cardiopatías congénitas se relacionan el síndrome de Turner ... el síndrome de Down ... y el síndrome de Di George?

Con la coartación de aorta ….. el canal AV común …. y el tronco arterioso

3

Cardiopatía congénita más frecuente

Comunicación interventricular (exceptuando la válvula aórtica bicúspide)

4

Cardiopatía congénita cianosante más frecuente al nacimiento

Transposición de grandes vasos

5

Cardiopatía congénita cianosante más frecuente al partir del año de vida

Tetralogía de Fallot

6

Cardiopatías congénitas que cursan con hiperaflujo pulmonar CIA y CIV, ductus arterioso persistente, canal AV común

7

¿Cuál es su clínica característica?

8

Grado histológico más avanzado de la lesión por HT pulmonar Lesiones plexiformes mantenida

9

¿En qué consiste el síndrome de Eisenmenger?

Inversión del shunt  en cardiopatías congénitas no cianosantes, causada por hipertensión pulmonar y apareciendo cianosis

10

¿Qué implica?

Cuando aparece contraindica la cirugía correctora. Por ello, la situación de Eisenmenger puede ser indicación de trasplante cardiaco o pulmonar

11

Clínica de las cardiopatías con hipoaflujo pulmonar

Hipoxia y poliglobulia

12

Tipos de comunicación interauricular (CIA)….. ¿Cuál es la más Tipos: ostium primum, ostium secundum  y seno venoso ... El tipo frecuente? ostium secundum

13

Auscultación característica de CIA

Desdoblamiento fijo del 2º ruido, soplo sistólico por hiperaflujo pulmonar

14

Prueba diagnóstica de elección en CIA

Ecocardiograma transesofágico

15

Hallazgo característico en el cateterismo en la CIA

Salto oximétrico: mayor saturación de oxigeno en AD frente a venas cavas (paso de sangre oxigenada desde AI)

16

Indicación de tratamiento quirúrgico en CIA

Sintomático y asintomático si el  shunt  es significativo (flujo pulmonar >1,5-2 veces el flujo sistémico)

Insuficiencia cardíaca, infecciones respiratorias, hipertensión pulmonar

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17

Niño de 12 meses diagnosticado de CIV, asintomático. Actitud que tomarías ...

Seguimiento. La mayoría se cierran solas antes de los 2 años. Se operan a los 3 a 6 años si aparece shunt  significativo

18

¿Qué cardiopatía congénita debemos sospechar ante un IAM en la primera infancia?

Origen anómalo de la arteria coronaria izquierda

19

¿Y ante una cianosis diferencial (cianosis de miembros inferiores)?

Ductus arterioso persistente (DAP)

20

¿Con qué infección durante la gestación se relaciona la presencia de DAP?

Rubéola en el primer trimestre de gestación

21

Auscultación en DAP

Soplo continuo (en maquinaria o de Gibson)

22

¿Qué ductus se deben cerrar y cuándo?

Todos (riesgo de endarteritis). Si la clínica lo permite, esperar a los 2 años de edad

23

¿Qué medicación se utiliza para cerrar el ductus? ... ¿y para mantenerlo abierto?

Indometacina (éxito del 90%) ... prostaglandinas

24

Tipos de coartación de aorta y su pronóstico

Preductal, da síntomas desde el principio (aparece en neonatos)Postductal, síntomas a los 20-30 años

25

Exploración física de coartación de aorta

Disminución y retraso de los pulsos en EEII respecto a los pulsos en EESS, signos de insuficiencia arterial (frialdad, claudicación), diferencia de TA > 10-20 mmHg entre EESS y EEII

26

¿Por qué se producen todos estos signos?

Existe una estenosis arterial que disminuye el flujo sanguíneo a los MMII

27

Hallazgos característicos de la coartación aórtica en las pruebas de imagen

Rx de tórax: muescas costales y morfología de “3” de la aorta; morfología en “E” en el esofagograma

28

Edad en la que se debe operar la coartación de aorta

De los 3 a los 6 años (con la edad aumenta la incidencia de HTA residual)

29

Actitud ante transposición de grandes vasos

Mantener el ductus abierto (PGs) y corrección quirúrgica

30

Técnica quirúrgica de elección

Corrección anatómica (operación de Jatene)

31

¿Qué cardiopatía congénita cursa en forma de crisis hipoxémicas?

Tetralogía de Fallot

32

Componentes de la Tetralogía de Fallot

CIV, acabalgamiento de la aorta sobre el defecto septal, obstrucción al tracto de salida del VD, hipertrofia del VD

33

Situaciones que favorecen el shunt  en Tetralogía de Fallot (y por tanto, provocan hipoxia)

Espasmo infundibular: ejercicio, llanto, dolor, catecolaminas...

TEMA  30. HIPERTENSIÓN A RTERIAL 1

¿Cuándo consideramos que existe HTA?

PA Sistólica >140 mmHg y/o PA Diastólica >90 mmHg

2

¿Qué define la HTA maligna?

El edema de papila

3

¿Cuándo hablamos de emergencia hipertensiva?

Crisis hipertensiva que amenaza la vida a corto plazo y requiere disminución inmediata de las cifras de PA

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4

¿Y una urgencia hipertensiva?

Una crisis HTA que hay que controlar en 24 horas

6

¿Cómo se debe realizar el diagnóstico de HTA?

Varias mediciones de TA, no consecutivas, en 2-3 semanas

7

¿Qué es el signo de Osler y qué significa?

Palpación de la arteria braquial tras inflar el manguito. Signo de arteriosclerosis

8

¿Cuándo debemos sospechar HTA secundaria?

Cuando aparece antes de los 30 años o después de los 50 años

9

Causa más frecuente de HTA secundaria

Patología renal

10

Causas endocrinas de HTA secundaria

Anticonceptivos orales, síndrome de Cushing, hiperaldosteronismos, feocromocitoma, acromegalia

11

¿Qué repercusión cardíaca tiene la HTA?

Hipertrofia ventricular y fallo predominantemente diastólico. Arritmias (FA). En fases avanzadas fallo sistólico

12

¿Cuándo debemos iniciar el tratamiento de la TA en pacientes de riesgo cardiovascular (diabéticos, por ejemplo)?

Con cifras de TA > de 130/80 mmHg

13

Situaciones en las que los betabloqueantes son de elección en el tratamiento de la HTA

Taquiarritmias, cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca

14

¿Y los IECA?

Diabéticos, HTA renovascular, cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca

15

¿Qué grupo farmacológico usarías en paciente con HTA e HBP?

Alfabloqueantes

16

Fármacos en el tratamiento de la emergencia hipertensiva

Nitroprusiato, furosemida, urapidilo, nitroglicerina, labetalol

TEMA  31. ENFERMEDADES DE LA  A ORTA  1

Etiología más frecuente de aneurismas de aorta

Aterosclerosis

2

Localización más frecuente de los aneurismas de aorta

Aorta abdominal infrarrenal

3

Incrementa el riesgo de rotura de un aneurisma aórtico...

Mayor diámetro, HTA, EPOC

5

Indicaciones de cirugía en aneurisma de aorta abdominal

Diámetro > 5.5 cm o > 5.0 cm en pacientes de bajo riesgo quirúrgico. Sintomático. Crecimiento > 0.5 cm/año.

6

Técnica útil en el diagnóstico y seguimiento

Ecocardiografía

7

Aneurisma periférico más frecuente... ¿Si diagnosticaras uno qué actitud tomarías?

Poplíteo... cirugía siempre por complicaciones tromboembólicas

8

Clínica en el aneurisma de aorta torácica

Síntomas compresivos (disfagia, sindrome de vena cava superior), insuficiencia aórtica

9

Indicaciones de cirugía de un aneurisma de aorta torácica

>de 5,5 cm (5 cmsi aortica bicúspide, 4,5 cm en síndrome de Marfan) Sintomáticos

Dolor típico de la disección aórtica

Interescapular, de gran intensidad, con mucho cortejo vegetativo y que va migrando según progresa la disección

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11

Complicaciones cardíacas de la disección aórtica

IAM, derrame pericárdico (puede llegar a taponamiento),IAo aguda grave

12

Prueba de elección en el diagnóstico de la misma

Ecocardiograma transesofágico o TAC

13

Diferencia entre disección aórtica tipo A o tipo B

La A afecta a aorta ascendente (puede o no afectar a aorta torácica descendente). La B NO afecta a aorta ascendente

14

Clasificación de De Bakey de la disección aórtica

Tipo I: aorta ascendente y descendente Tipo II aorta ascendente Tipo III aorta descendente

15

Tratamiento médico de la disección aórtica

Disminuir la PA (nitroprusiato), y betabloqueantes. Están contraindicados los anticoagulantes

Manejo de la disección aórtica tipo A y tipo B

Cirugía urgente siempre en la A. Tratamiento médico de entrada en la B, y si complicaciones, cirugía o tratamienmto endovascular con endoprótesis percutánea

16

TEMA  32. ENFERMEDADES A RTERIALES 1

Principales síntomas de claudicación intermitente

Dolor, calambres, entumecimiento que aparece con el ejercicio y desaparece en reposo

2

Localización más frecuente de lesión arterial obstructiva crónica

Obliteración femoropoplítea

3

Define síndrome de Leriche

Obliteración de la bifurcación aortoiliaca, afectando a ambos miembros inferiores

4

Indicación de cirugía de revascularización en obstrucción arterial crónica

Estadios IIb, III y IV de la clasificación de Fontaine

5

¿Qué representan estos estadios de la Clasificación de Fontaine?

Claudicación intermitente en menos de 150 m (IIb), dolor en reposo (III), lesiones tróficas (IV)

6

¿En qué pacientes optarías por injertos vasculares extraanatómicos?

En aquellos de alto riesgo o cuando las técnicas habituales están dificultadas

7

Injerto de elección en by pass femoropoplíteo

Vena safena autóloga

8

Varón, fumador, con fenómeno de Raynaud y tromboflebitis migratoria, ¿qué enfermedad sospechas?

Tromboangeítis obliterante (enfermedad de Buerger)

9

¿Qué medida mejora más el pronóstico en esta enfermedad?

Abandonar el habito tabáquico

10

Causa más frecuente de isquemia arterial aguda

Embolia (secundaria a FA en un 50% de los casos)

11

Clínica de obstrucción arterial aguda

Regla de las 5 p: dolor (pain), parestesias, palidez, ausencia de pulso (pulseless), parálisis

12

¿Qué debemos sospechar ante la aparición de signos de Ateroembolia isquemia arterial aguda tras procedimientos intervencionistas?

13

Ante una disminución unilateral del pulso junto a signos de insuficiencia vertebrobasilar (vértigo, ataxia) hay que sospechar...

Síndrome de robo de la subclavia

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TEMA  33. ENFERMEDADES DE LAS V ENAS 1

¿Cuándo debemos sospechar una TVP?

Aparición de forma aguda o subaguda de edema unilateral,  junto con enrojecimiento y aumento de la temperatura local

2

Prueba a solicitar para descartar TVP

Eco-doppler de miembro inferior

3

¿Es típico el TEP como complicación de la trombosis de las venas safenas?

No. El TEP es una complicación de las venas profundas, no de las superficiales

4

Tratamiento de TVP si está contraindicada la anticoagulación

Colocación de filtro de vena cava. Ligadura de vena cava inferior si tromboflebitis séptica de venas pélvicas

5

¿En qué entidad debemos sospechar ante paciente que presenta TVP y tiene antecedente de abortos de repetición?

Síndrome antifosfolípido

6

Localización de las úlceras de insuficiencia venosa crónica

En el maleolo interno

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Causa más frecuente de síndrome de vena cava superior

Tumoral (Ca de pulmón)

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