Tec 5631 PDF
October 6, 2022 | Author: Anonymous | Category: N/A
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Manual do Operador
Desfibrilador TEC-5601/TEC-5611 TEC-5621/TEC-5631 Série TEC-5600 TEC-5600
edição ção:: 1 de se sete temb mbro ro de 201 014 4 1ª edi Revisão Brasil: 01 de 09.2017
0616-904100 Impresso: 25/09/2014
manual Sobre este manual
Para utilizar este produto de modo seguro e compreender totalmente todas as suas funções, leia este manual antes de utilizá-lo. utilizá-lo. Mantenha este manual próximo ao aparelho ou ao alcance do operador e consulte-o sempre que tiver dúvidas quanto ao seu funcionamento. funcionamento.
incluída Documentação incluída O desfibrilador suas necessidades. necessidades. série TEC-5600 vem com os seguintes manuais. Consulte o manual dependendo de suas
Manual do Operador (Este manual) Descreve informações gerais, desfibrilação, estimulação e monitoração de parâmetro. Leia este manual antes de usar. usar. Guia do Administrad Administrador or administradores. Descreve as configurações na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA. Leia o Manual Para administradores. Manual manual. do Operador junto com este manual.
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Conteúdo 1
1
Geral
Introdução ................................................................ 1-2 Composição ............................................................. ............................................................. 1-6 Símbolos .................................................................. .................................................................. 1-7
6 Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Introdução ............................................................ 6-0-2 6-1
2 Descrição do painel Desfibrilador ............................................................. ............................................................. 2-2 Pás internas (Opcional) ........................................... 2-8
3 Cuidados gerais na manipulação Etiquetas de cuidado e ícones de cuidado .............. 3-2 Avisos e cuidados cuidados .................................................... 3-4 Instalação e conexão ............................................... 3-9 Requisitos gerais para ligação a sistemas Requisitos elétrico elét ricoss médicos .................................................. .................................................. 3-10
4 Preparação
2
Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA DEA
Fluxo de preparação............................................. 6-1-2 Conexão de pás ................................................. ................................................... .. 6-1-3 Medição de um ECG para a cardioversão sincronizada ...................................................... ......................................................6-1-11 Utilização de um ECG de um monitor externo como um sinal de sincronização ...................... 6-1-14 Contato de impedância entre a pele e os eletrodoss das pás externas .............................. 6-1-21 eletrodo
6 6-1 6-1 6-2 6-2 6-3 6-3 6-4 6-4
7
Desfibrilação Desfibrilação Introdução ............................................................ 6-2-2 Desfibrilação usando as pás externas ................. 6-2-5
6-2
Desfibrilação usando pás descartáveis .............. 6-2-11 6-2-11 Desfibrilação com o uso das pás internas ......... 6-2-16
8-1 8-1 8-2 8-2 8-3 8-3
9
Precisão do relógio interno .................................... .................................... 4-11 Alterar configurações ............................................. 4-11
Cardioversão sincronizada com o uso de pás internas ................................................. 6-3-19 Uso do ECG de pá-derivação como sinal de sincronização .............................................. 6-3-25
Manual do Operador Série TEC-5600
4
8
6-3
Introdução ................................................................ 5-2 GUIA ............................................................................ 5-6 CONFIGURAÇÃO CONFIGURAÇÃ O DAS PÁS ................................... 5-7 CONFIGURAÇÃO CONFIGURAÇÃ O DE DISPOSITIVO ...................... 5-9
5
Alimentação ............................................................. ............................................................. 4-2 Utilização da alimentação de CA ............................. ............................. 4-3 Utilização da bateria................................................. bateria................................................. 4-5 Carregamento do papel de gravação (TEC-5611, (TEC-561 1, TEC-5621, TEC-5631) ..................... 4-10 Inserir um cartão SD .............................................. 4-11
5 Janelas de configuração
3
Cardioversão sincronizada sincronizada Introdução ............................................................ 6-3-2 Cardioversão sincronizada com o uso de pás externas .................................................. 6-3-5 Cardioversão sincronizada com o uso de pás descartáveis.......................................... descartáveis.......................................... 6-3-12
6-4
DEA DEA Introdução ............................................................ 6-4-2 Procedimento DEA ............................................... 6-4-4 Padrão de carregamento automático de energia... 6-4-14 Operações diversas ........................................... 6-4-15
Conteúdo
1
10 10 10-1 10-1 10-2 10-2
11 11 12 12 13 13 14 14 15 15
Monitoração de SpO2 SpO2
7 Estimulação (apenas TEC-5631)
8-3
8 Monitoração Introdução ............................................................. 8-0-2
Alteração das configurações de monitoração .... 8-3-12
Introdução ............................................................. ............................................................. 8-3-2 Seleção de um oxímetro....................................... 8-3-4 Introdução ................................................................ 7-2 Conecte o oxímetro oxím etro ao desfibrilador .................... 8-3-6 Preparação .............................................................. .............................................................. 7-4 Fixação do oxímetro no paciente ......................... 8-3-6 Estimulação no modo FIXED ................................. 7-10 Início da medição (início da monitoração)............ 8-3-7 Estimulação em modo m odo de solicitação .................... 7-13 Alteração das configurações de SpO .................. 8-3-8 2 Alteração das configurações de alarme ............. 8-3-10
Janela GUIA .......................................................... .......................................................... 8-0-5
9 Função alarme
Introdução ................................................................ ................................................................ 9-2 ECG Lista de alarmes –Operação de desfibrilador 8-1 Monitoração do ECG Introdução ............................................................. 8-1-3 e exemplos de tela – ............................................... 9-6 Número de eletrodos e derivações de medição... mediç ão... 8-1-4 Silenciar ou suspender alarmes ............................ 9-10 Seleção da derivação de eletrodo, do cabo Alteração das configurações de alarme ................ 9-12 de conexão de ECG e dos eletrodos descartáveis ...8-1-6 Configuração do volume de alarme ...................... 9-18 Conexão da derivação de eletrodo ao Gravação de alarme .............................................. 9-18 desfibrilador ............................................................ 8-1-7 Fixação dos eletrodos descartáveis...................... 8-1-8 Monitoração de ECG com pás descartáveis ... 8-1-8 Início da medição (início da monitoração) ............ ............ 8-1-9 Reobtenção de ECG (OBTENÇÃO DE ECG)..... 8-1-13 Configuração das derivações de monitoração ...8-1-15 Configuração da sensibilidade do ECG .............. 8-1-17 Alteração da CONFIGURAÇÃO DO ECG e da configuração de CONFIGURAR QRS ...... 8-1-18 Alteração das configurações de alarme .............8-1-20 Configuração do filtro e da exibição ...................8-1-22 Configuração das derivações do tórax ...............8-1-24 Configuração da estimulação e do QRS ............ 8-1-25 Análise de arritmia ..............................................8-1-28 8-2
Monitoração de CO2 CO2 Introdução ............................................................. 8-2-2 Utilize o kit sensor de CO2 (método principal).......8-2-3 Aplicação da calibração zero (quando o TG-970P for utilizado)...................... 8-2-10 Início da medição (início da monitoração) .......... .......... 8-2-13 Alteração das configurações de CO2 .................. 8-2-15 Alteração das configurações de alarme .............8-2-17 Configuração do MÉTODO DE CALIBRAÇÃO e da ESCALA....................................................8-2-19 Inspeção da precisão da medição ......................8-2-21 Método de medição ............................................ 8-2-22
2 Conteúdo
10 Gravação de dados e armazenamento Introdução ........................................................... ........................................................... 10-0-2 10-1 Gravação
e relatórios relatórios Introdução ........................................................... ........................................................... 10-1-2 Configuração de gravação ................................. 10-1-4 Gravação manual ............................................... 10-1-7 Gravação automática ....................................... 10-1-10 Configurações de relatório ............................... 10-1 10-1-13 -13 Gravação de relatórios ..................................... ..................................... 10-1-15 Marcas e caracteres impressos........................ 10-1-23 10-2 Salvar
e enviar dados dados Introdução ........................................................... ........................................................... 10-2-2 Cartões SD ......................................................... ......................................................... 10-2-2 Salvar e exibir dados .......................................... .......................................... 10-2-4 Enviando dados .................................................. 10-2-7
Manual do Operador Série TEC-5600
11 Mensagens e solução de problemas Mensagens de tela ................................................ 11-2 Mensagens de voz ............................................... 11-18 Solução de problemas ......................................... ......................................... 11-20
1
12 Manutenção
4
Verificação diária ................................................... 12-3 Verificações básicas .............................................. 12-6 Autotestes ................................................................12-24 Data de validade, substituição e eliminação ........ 12-26 Limpeza, desinfecção desinf ecção e armazenamento ............ 12-30 Inspeção da manutenção regular ........................ 12-34 Política de disponibilidade de peças de reparação...................................................... 12-34
5
2 3
6 6-1 6-1 6-2 6-2 6-3 6-3 6-4 6-4
7
13 Acessórios padrão, opções e consumíveis
8 8-1 8-1
Acessórios padrão ................................................. 13-2 Opções e consumíveis .......................................... 13-3 13-3
8-2 8-2 8-3 8-3
14 Itens de configuração e configurações padrão
9 10 10
Itens de configuração do Conteúdo da configuração
10-1 10-1
e Configurações padrão ...................................... 14-2 10-2 10-2
15 Recursos técnicos
11 11
Especificações ....................................................... ....................................................... 15-2 Referência............................................................ ............................................................ 15-32
12 12 13 13 14 14
ÍNDICE
Manual do Operador Série TEC-5600
15 15
Conteúdo
3
AVISO:
Um aviso: alerta o usuário para a possível ocorrência de d e lesões ou de morte associadas ao uso ou ao uso u so incorreto do aparelho.
CUIDADO:
Uma precaução: alerta o usuário para a possível ocorrência de lesões le sões ou de problemas com o aparelho, associadas ao uso ou ao uso incorreto, tais como mau funcionamento do aparelho, falha no aparelho, danos no aparelho ou danos em bens de terceiros.
Avisos e precauções para funções individuais são descritos em páginas relacionadas. Avisos Leia também nessas páginas os avisos e precauções cuidadosamente. Geral Geral AVISO
Nunca use o desfibrilador na presença de qualquer qualqu er gás anestésico inflamável ou em ambientes com alta concentração de oxigênio. Não seguir esse aviso poderá causar explosão ou incêndio. AVISO
Esse desfibrilador pode ser utilizado em apenas um paciente por vez. Não monitore diferentes pacientes por meio da colocação de diferentes sensores. AVISO
Ao realizar um exame exa me de imagem por ressonância magnética (IRM), remova todos os eletrodos e transdutores do paciente que estiverem conectados a este aparelho. Não seguir esse aviso poderá causar queimaduras na pele do paciente. Para obter mais detalhes, consulte o manual do equipamento de IRM. AVISO
Não faça o diagnóstico de um paciente baseado apenas nos dados obtidos pelo desfibrilador. A avaliação global tem que ser realizada por um médico que entenda os recursos, as limitações e
AVISO
Nunca use o desfibrilador em uma câmara de oxigênio hiperbárica. Não seguir esse aviso poderá causar explosão ou incêndio.
AVISO
Quando usar o desfibrilador como uma unidade eletrocirúrgica (UEC), fixe firmemente toda a área da placa de retorno da UEC. Caso contrário, contrári o, a corrente da UEC fluirá para os eletrodos do desfibrilador, provocando queimadura elétrica nos locais onde os eletrodos estão colocados. Para obter mais detalhes, consulte o manual da UEC. AVISO
Depois de colocar os eletrodos, oxímetros e sensores no paciente e de conectar os ccabos abos no desfibrilad desfibrilador, or, certifique-se de que não existem mensagens de erro e que os formatos de onda e os dados numéricos são exibidos adequadamente na tela. Se houver uma mensagem de erro ou se o formato de onda ou os dados numéricos não forem apropriados, verifique a colocação dos eletrodos, oxímetros e sensores, o estado do paciente e as configurações do desfibrilador e elimine a causa.
as características do desfibrilador e com leitura dos sinais biomédicos obtidos por base outrosna aparelhos.
CUIDADO
Se o desfibrilador for afetado por uma interferê interferência ncia RF de um telefone celular, pequeno dispositivo sem fio ou outro dispositivo, afaste o dispositivo do desfibrilador ou desligue desligue-o. -o. O desfibrilador pode confundir as ondas de rádio do dispositivo com sinais ECG ou pulsos e exibir dados incorretos.
Manual do Operador Série TEC-5600
I
Instalação Instalação AVISO
Use somente o cabo c abo de alimentação especificado. Quando o cabo de alimentação não puder ser usado ou quando o aterramento equipotencial for questionável (como em instalações com aterramento inadequado), use o desfibrilador com a bateria. Caso contrário, o paciente e o operador poderão sofrer choques elétricos ou ferimentos.
AVISO
Ligue apenas o aparelho especificado ao desfibrilador e siga o procedimento indicado. Não seguir esse aviso poderá resultar em choques elétricos ou ferimentos no paciente e no operador ou mesmo causar incêndios e funcionamento incorreto do instrumento.
CUIDADO
Antes de conectar ou desconectar os aparelhos, certifique-se de que cada um deles está desligado e que o cabo de alimentação está desconectado da tomada de CA. Remova então a bateria. Caso contrário, o paciente ou o operador poderão sofrer choques elétricos ou ferimentos.
Ligar a alimentação alimentação CUIDADO
Quando o desfibrilador estiver ligado, verifique se houve o som "bong" e se as luzes dos indicadores de alarme em vermelho, amarelo e ciano c iano piscam uma vez, para mostrar que o alarme está funcionando corretamente.
Desfibrilação Desfibrilação AVISO
Antes da desfibrilação, certifique-se c ertifique-se de qu que e ninguém está em contato com o paciente ou com qualquer parte metálica de qualquer equipamento ou cabo, ou em contato com o paciente. pa ciente. Não seguir esse aviso poderá causar choque elétrico e / ou lesão graves. AVISO
AVISO
O desfibrilador gera alta voltagem. O desfibrilador tem que ser operado somente por pessoal médico treinado e qualificado. AVISO
Realize a desfibrilação em uma ambulância, apenas com o veículo parado.
Antes da desfibrilação e cardioversão, remova do paciente todos os eletrodos, oxímetros e transdutores dos conectores que não tenham uma marca " " ou " ". Caso contr contrário, ário, o ope operador rador pode rec receber eber u um m choque elétrico e o aparelho conectado, pode ser danificado.
IV
Manual do Operador Série TEC-5600
AVISO
Antes da des Antes desfib fibril rilaçã ação, o, re remov mova a os ele eletro trodo doss de todo todoss os aparelhos e os adesivos dos locais onde as pás serão colocadas. Se uma pá do desfibrilador entrar em contato com tais objetos, a aplicação do choque pode ser insuficiente e causar queimaduras na pele.
AVISO
Ao mudar para outro desfibrilador por conta de problemas com este desfibrilador desfibrilador,, remova as pás descartáveis e eletrodos do paciente. Se as pás do desfibrilador em uso entrarem em contato com um objeto no paciente, a aplicação do choque pode ser insuficiente. Além disso, ainda pode causar queimadura de pele ou danificar o desfibrilador.
AVISO
Não mova ou transporte o desfibrilador quando qualquer carga residual ainda estiver no desfibrilador. Se o desfibrilador sofrer qualquer impacto, como uma queda, ele poderá se descarregar e causar choque elétrico. AVISO
Ao usar usar uma ESU, use os e eletrod letrodos os d do o EC ECG Gp para ara a monitoração. Não monitore o ECG com as pás descartáveis, pás externas ou internas. Se o ECG for monitorado com pás, a energia de alta frequência da UEC provoca um fluxo de uma corrente anormal no paciente e uma descarga inesperada. Isso poderá danificar o desfibr desfibrilador. ilador.
AVISO
Ao cone conectar ctar as p pás ás ou o adap adaptado tadorr de pás, insi insira ra firmemente o conector das pás no conector de pá do desfibrilador. Verifique a conexão e confirme-se a trava do conector de pá está bloqueada na posição. Depois que as pás ou o adaptador de pás forem substituídos, efetue um teste de descarga e confirme-se confirm e-se o desfibrilador func funciona iona normalmente. A conexão incorreta dos cabos pode resultar em problemas como a falha na exibição da mensagem "CONECTAR PÁS", remoção acidental dos cabos ou aplicação de choque elétrico insuficiente.
AVISO
Antes da des Antes desfib fibril rilaçã ação o e da car cardio diover versão são,, ver verifi ifique que-s -se e os cabos dos eletrodos e transdutores colocados no paciente, estão corretamente conectados ao desfibrilador. desfibrila dor. Toc Tocar ar as partes de d e metal dos cabos desconectados pode causar choque elétrico e/ou lesões por energia descarregada.
AVISO
Nunca realize a desfibrilação em uma pessoa ou objeto que não seja o paciente, nem execute descargas elétricas de teste no equipamento (teste da placa do eletrodo ou verificação de energia). Ao rea realiliza zarr a ve veri rififica caçã ção od de ed des esfifibr brililaç ação ão us usan ando do as p pás ás externas, mantenha as pás no suporte de pás. Não seguir essa instrução pode resultar em choque elétrico.
AVISO
Ao realizar a desfibrila desfibrilação ção em uma criança, tenha cuidado com a energia selecionada. Energia elevada pode causar lesões graves no músculo cardíaco.
CUIDADO
Se o corpo do paciente estiver molhado, retire bem a umidade da pele, para que as pás não causem curto-circuito entre si. Do contrário, a aplicação do choque poderá ser insuficiente.
CUIDADO
Antes da desfibrilação, certifique-se de que o paciente não está em contato elétrico com nenhuma parte de metal da cama, maca ou outro equipamento, por meio de sangue ou solução química no paciente. Esse contato poderá criar caminhos indesejados indesejados para a corrente do desfibrilador e haverá aplicação insuficiente de choque elétrico.
Manual do Operador Série TEC-5600
III
CUIDADO
CUIDADO
Tenha outro desfibrilador pronto em caso de problema ou acidente.
Se o paciente tiver um marca-passo implantado ou um CDI: Não coloque as pás descartáveis diretamente sobre o marca-passo ou CDI. Fazer isso poderá afetar a função do marca-passo ou CDI implantado. Coloque as pás descartáveis pelo menos 8 cm longe da posição implantada (área saliente) do marca-passo ou CDI. (Não gaste tempo selecionando a posição de fixação das
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pás ao invés de acelerar o tratamento de emergência.) Se a desfibrilação for realizada em um paciente com um marca-passo ou CDI implantado, a função de marca-passo ou de CDI devem ser verificadas após a desfibrilação. Se o paciente tiver um CDI que esteja aplicando choques, aguarde de 30 a 60 segundos para que o CDI complete o ciclo de tratamento antes de colocar as pás descartáveis. Os ciclos de análise e choque do CDI e do desfibri desfibrilador lador podem entrar em conflito. Os resultados da análise podem tornar-se imprecisos se o ECG incluir um amplo pulso de marca-passo.
Modos de desfibrilação individual individual Cardioversão sincronizada
AVISO
Confirme se não há artefatos no ECG. O artefato pode ser confundido com QRS e a descarga pode não ser sincronizada com o QRS do paciente.
AVISO
Antes de usar o desfibrilador, verifique se a cardioversão cardiove rsão sincroniz sincronizada ada ocorre em menos de 6 60 0 ms do pico da onda R do ECG com o desfibrilador e um monitor externo conectados.
CUIDADO
A cardioversão sincronizada com a derivação da pá não oferece um ECG estável, pois é difícil manter as pás na mesma posição. O artefato no ECG pode ser confundido com QRS e a descarga pode não ser sincronizada com o QRS do paciente.
IV
AVISO
Verifique se a linha pontilhada vertical, indicando Verifique a posição de sincronização é exibida no aclive de cada onda QRS (entre os pontos Q e R). Se a posição da linha pontilhada vertical estiver incorreta, ajuste a posição da seguinte forma: Mude a amplitude dos formatos de onda ECG com a tecla de função [SENSIBILIDADE]. •
•
Mude a derivação do ECG com a tecla de função [DERIVAÇÃO]. Mude a posição do eletrodo. Se a posição da linha pontilhada vertical estiver incorreta, a cardioversão sincronizada pode não ser realizada adequadamente e pode causar fibrilação ventricular ao paciente. •
CUIDADO
Ao realizar a ca cardioversão rdioversão sincronizada, confir confirme me se o MODO SINCRONIZADO está sendo exibido na tela do desfibrilador antes de cada descarga de energia. Dependendo da configuração efetuada na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA, o desfibrilador retorna automaticamente ao modo de desfibrilação assíncrona após a cardioversão sincronizada.
Manual do Operador Série TEC-5600
DEA AVISO
Quando o paciente for uma criança com idade entre 0 e 7 anos, realize a desfibrilação em modo DEA (modo criança). Ao usar as pás de desfibrilação, certifique-se certifiquese de que as pás n não ão estão em contato entre si.
AVISO
Enquanto o desfibrilador analisa o ECG do paciente, interrompa a RCP e não mova ou balance o corpo do paciente. Se o paciente estiver em um carro, pare o carro. Caso contrário, o desfibrilador não poderá analisar o ECG do paciente corretamente.
AVISO
Apenas utilize o modo DEA (modo criança) para crianças com idade entre 0 e 7 anos. Se o modo DEA (modo criança) for aplicado em adultos, a energia descarregada pode não ser suficiente.
CUIDADO
Antes da análise do ECG ou da desfibrilação, confirme se o paciente está inconsciente e se não tem respiração nem pulso.
CUIDADO
A assístole nã não o é considerada como um ritm ritmo o para choque. CUIDADO
CUIDADO
Não realize a desfibrilação se os eletrodos das pás
No caso de algumas ondas do ECG, o desfibrilado desfibrilador r pode considerar incorretamente que a desfibrilação
descartáveis sobrepostos si ou se estiverem emestiverem curto-circuito através deentre um condutor, como o gel. Não seguir esse aviso pode causar queimadura da pele ou descarga insuficiente de eletricidade ao coração.
não aé desfibrila necessária. o desfibrilador que desfibrilação ção Quando não é necessár necessária, ia, serãoconsiderar fornecidas as instruções para a realização da RCP. Em casos muito raros, o desfibrilador poderá incorretamente considerar que a desfibrilação é necessária.
CUIDADO
O desfibrilador poderá não analisar corretamente o ECG de um paciente com um marca-passo implantado. Para esse paciente, siga as orientações de um médico.
Desfibrilação com vários tipos de pás pás Com pás externas AVISO
Antes da desfibrilação, remova quaisq quaisquer uer objet objetos, os, incluindo eletrodos e adesivos do tórax do paciente. Se a pá do desfibrilador entrar em contato com qualquer objeto no tórax do paciente, a energia descarregada pode ser insuficiente e causar queimaduras na pele. AVISO
Não segure os cabos das pás se suas mãos estiverem molhadas ou com gel de contato. Isso pode causar choque elétrico no operad operador. or.
Manual do Operador Série TEC-5600
AVISO
Preste especial atenção na energia selecionada quando usar as placas dos eletrodos pediátricos. A aplicação de alta energia com as placas dos eletrodos pediátricos poderá causar queimaduras na pele, uma vez que as placas dos eletrodos são pequenas. AVISO
Aplique o gel de contato somente nas placas dos eletrodos das pás externas. Caso contrário, isso pode causar choque elétrico no operador. operador.
V
AVISO
Antes de desca Antes descarr rrega egar, r, con confir firme me se as pás estão pressionadas firmemente contra a parede torácica. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
CUIDADO
Não descarregue a energia entre se ossieletrodos el por etrodos estiverem em curto-circuito contadas dopás gel de contato. Não seguir esse aviso pode causar queimadura da pele ou descarga insuficiente de eletricidade ao coração.
AVISO
Ao carregar ou o u descarregar, não toque em nada na da além das alças das pás. Se qualquer outra par te do desfibrilador for tocada durante a carga ou descarga, o operador receberá um choque elétric elétrico. o.
CUIDADO
Para prevenir a contato queimadura da pele do paciente, aplique o gel de uniformemente nas placas dos eletrodos das pás externas.
Com pás internas AVISO
Não descarregue com as pás no ar. Isso pode causar choque elétrico ou danificar o desfibr desfibrilador. ilador.
CUIDADO
Preste bastante atenção na energia selecionada, quando usar pás internas. Aplicar muita energia ao coração pode causar necrose do músculo cardíaco. É recomendada baixa energia.
AVISO AVISO Ao carregar ou descarregar, prenda as pás internas entre o cabo e o protetor no topo da alça. Se as pás internas estiverem presas entre o eletrodo e o protetor, o operador poderá receber um choque elétrico. elétrico.
CUIDADO
Não gire a pá interna, enquanto segura o eletrodo, nem bata muito forte na pá. Isso pode causar caus ar danos ou curvar o eletrodo.
CUIDADO
Esterilize as pás internas antes de usá-las. A não esterilização das pás pode causar infecção grave.
Com pás descartáveis AVISO
Antes da desfibrilação, remova quaisq quaisquer uer obj objetos, etos, incluindo eletrodos e adesivos, do tórax do paciente. Se a pá do desfibrilador entrar em contato com qualquer objeto no tórax do paciente, a energia descarregada pode ser insuficiente e causar queimaduras na pele.
AVISO
Antes de desca Antes descarr rreg egar ar,, con confirm firme e sse ea ass p pás ás estão pressionadas firmemente contra a parede torácica. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
CUIDADO
Não realize a desfibrilação se os eletrodos das pás descartáveis estiverem sobrepostos entre si ou se estiverem em curto-circuito através de um condutor, como o gel. Não seguir esse aviso pode causar queimadura da pele ou descarga insuficiente de eletricidade ao coração.
VI
Manual do Operador Série TEC-5600
Pás descartáveis descartáveis AVISO
Não use as pás descartáveis se a data de validade do pacote tiver expirado. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO
Não as pásqueimaduras descartáveis.na Não seguir esse avisoreutilize pode causar pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO
Não utilize util ize as p pás ás descar descartáveis táveis sse e o gel estiver ressecado. Não utilize as pás descartáveis se o gel estiver em condição irregular (caso (ca so gel est estej eja a líquido ou estiver transbordando os limites da pá etc.). Não seguir esses avisos poderá causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO
Se a embalagem contendo as pás descartáveis estiver violada, não utilize as pás. Elimine as pás. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO
Não use as pás descartáveis se o gel estiver marrom escuro ou se houver gel marrom escuro na folha protetora. O uso dessas pás pode causar uma aplicação insuficiente de choque ou queimaduras na pele do paciente, quando as pás estiverem colocadas.
•
•
CUIDADO
Não coloque objetos pesados sobre as pás descartáveis nem dobre as pás. As pás podem ficar danificadas e deterioradas, resultando em queimaduras na pele do paciente. CUIDADO
Não fixe a pá descartável sobre outra pá. Isso pode provocar queimaduras de pele no paciente.
CUIDADO
AVISO
Use as pás descartáveis o mais mai s rápido possível depois que a embalagem for aberta. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
CUIDADO
Quando pás descartáveis estiverem colocadas no paciente, troque-os a cada 24 horas. Após 24 horas, o gel se torna ressecado e isso pode reduzir o desempenho das pás.
CUIDADO
Ao monitorar o ECG com pás descartáve descartáveis, is, verifique a polaridade das pás antes de colocá-las no paciente. Se a polaridade das pás estiver incorreta, o formato de onda aparecerá de cabeça para baixo, o que pode po de causar interpretação errônea pelo operador e atraso no tratamento.
Armazene as pás descartáveis descartá veis no ambient ambiente e descrito na respectiva embalagem. Se armazenado em um ambiente que não seja o especificado, as pás ficarão inutilizáveis.
Cabos, eletrodos, pás e oxímetros AVISO
Use apenas peças específicas e acessórios Nihon Kohden, como cabos, conectores, c onectores, eletrodos, pás e oxímetros. Do contrário, o desfibrilador poderá ficar superaquecido e danificado, o que ocasionaria a interrupção da monitoração e choque elétrico.
Manual do Operador Série TEC-5600
CUIDADO
Não reutilize peças e acessórios descartáveis.
VII
Estimulação Estimulação AVISO
AVISO
Não realize a estimulação, enquanto estiver usando uma UEC. Antes de usar a UEC, desligue o desfi- brilador e remova as pás descartáveis do paciente. Caso contrário, a energia de alta al ta frequência da UEC fará com que uma corrente anormal flua para o paciente e cause queimadura elétrica, choque ou outras lesões. Isso também danifica o desfibr desfibrilador. ilador.
AVISO
Se qualquer pá descartável ou conector se molhar, retire a umidade antes do uso. Se for usado uma pá ou conector molhado, isso poderá causar um choque elétrico.
AVISO
Não toque as pás descartávei descartáveiss ou a área em volta das pás durante a estimulação. Não seguir esse aviso poderá causar choque elétrico.
Confirme se não há artefatos no ECG. O artefato pode ser confundido com QRS e a estimulação correta não poderá ser realizada.
AVISO
Quando usar as pás descartáveis para estimulação a longo prazo, substitua-as de hora em hora. Não seguir este aviso pode provocar queimaduras na pele ou descarga insuficiente de energia e corrente de estimulação para o coração.
AVISO
Ao realizar a estimulação em um veículo, como em uma ambulância, confirme se o ruído provocado pelas vibrações do automóvel não é interpretado como QRS.
CUIDADO
Verifique sempre se o pulso de estimulação é eficaz ef icaz observando o ECG na tela.
Alarmes Alarmes AVISO
Não realize o diagnóstico do paciente baseado apenas na informação de alarme do desfibrilador. Se o alarme estiver desligado, alterações críticas no paciente podem ser negligenciadas. AVISO
Se mais de um equipamento médico for utilizado ju junta ntame mente nte na me mesma sma instal instala ação, ção, ccer ertif tifiqu iquee-se se de q que ue os equipamentos equipamentos possuem as mesmas configurações d e padrão de alarme (alarme principal). Se os equipamentos médicos possuírem configurações de padrão de alarme diferentes ao serem inicializados, as configurações de alarme serão diferentes e o alarme não poderá ser gerenciado adequadamente nas instalações. Se usar configurações de padrão de alarme diferentes de acordo com as áreas ou alas das instalações, gerencie os alarmes adequadamente adequadamente..
VIII
AVISO
Um médico tem que estar a uma distância onde possa ouvir o som do alarme do desfibrilador ao monitorar um paciente no desfibrilador. Se o médico não ouvir o som do alarme, poderão ser negligenciadas alterações graves no estado do paciente. AVISO
Quando um alarme é acionado: Verifique primeiro o estado do paciente e tome as medidas necessárias para garantir a segurança do paciente. Elimine a causa do alarme. Verifique as configurações de alarme no desfibrilador e altere-as, se necessário. •
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Manual do Operador Série TEC-5600
AVISO
Durante a suspensão (exibição das mensagens "TODOS ALARMES SUSPENSOS" ou "TODOS ALARMES DESLIGADOS"), DESLIGADOS"), todos os alarm alarmes es são desligados. Tenha Tenha cuidado ao suspender o alarme.
AVISO
Para monitoração de arritmia, defina [ANÁLISE DE ARRITMIA], na janela CONFIGURAÇÃO DE ARRITM ARR ITMIA, IA, com como oL LIGA IGADO. DO. Do ccon ontrár trário, io, não hav haverá erá som, nem indicação para os alarmes de arritmia (exceto para Assístole).
CUIDADO
Quando o alarme estiver Desligado para arritmia, não haverá alarme para esse tipo de arritmia. Não existe qualquer mensagem ou sinal para indicar que um determinado alarme de arritmia está desligado. Portanto, esteja atento quando desligar um alarme de arritmia.
AVISO Configure o volume do som do alarme consoante Configure o local de uso do desfibrilador. Se o som do alarme estiver muito baixo, observe cuidadosamente o paciente e verifique periodicamente o desfibrilador. Caso contrário, o som do alarme poderá não ser ouvido e podem ser negligenciadas alterações alterações importantes no estado do paciente ou problemas no desfibrilador.
CUIDADO
Quando o limite do alarme está configurado como Desligado, não haverá alarmes para esse limite. Tenha Ten ha cuidado quando configurar o limite li mite de alarme como Desligado.
CUIDADO
Depois que o desfibrilador é ligado, os alarmes relacionados ao parâmetro não funcionam até que os parâmetros sejam monitorados.
Monitoração do ECG ECG AVISO
Para monitoração de arritmia, defina [ANÁLISE DE ARRITMIA] na janela CONFIGURAÇÃO DE ARRITM ARR ITMIA IA com como o LI LIGAD GADO. O. Do co contr ntrári ário, o, não hav haverá erá som nem indicação para os alarmes de arritmia (exceto para Assístole).
AVISO
Mesmo quando a REJEIÇÃO DE ESTIMULAÇÃO estiver definida definida como Ligado, o pulso do marca-p marca-passo asso pode ser negligenciado ou detectado como QRS. Você não pode confirmar o funcionamento do marca-passo apenas pelo pulso de marca-passo detectado.
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AVISO
Defina a REJEIÇÃO DE ESTIMULAÇÃO ESTIMULAÇÃO como ligado quando monitorar um paciente com marca-passo. Caso contrário o pulso de marca-passo não será rejeitado. No entanto, mesmo quando a REJEIÇÃO DE ESTIMULAÇÃO estiver definida como Ligado, o pulso do marca-passo pode não ser rejeitado. Quando o pulso do marca-passo não é rejeitado, é detectado como QRS e pode haver uma falsa indicação de frequência cardíaca ou uma arritmia grave, tal como assístole, pode ser negligenciada. Mantenha os pacientes com marca-passo sob observação rigorosa. Para a opção de rejeição de pulso do desfibrilador, consulte "Especificações - Opção de rejeição de pulso do marca-passo".
IX
AVISO
Após fixar o ele eletrodo trodo ao pa paciente ciente e con conectar ectar o cabo ao desfibrilador, verifique se os eletrodos estão colocados no paciente e se o cabo está conectado ao desfibrilador corretamente. Quando os eletrodos forem removidos do paciente, não toque na parte metálica do eletrodo diretamente com as mãos ou deixe a parte metálica do eletrodo entrar em contato com a parte de metal da cama ou qualquer outra parte condutiva. Não seguir esse aviso poderá causar choque elétrico ou lesões no paciente por descarga descarg a de energia.
CUIDADO
Quando a mensagem "Ruído" ou "Não é possível analisar" for exibida, os dados e o alarme do ECG não serão confiáveis. Remova a causa verificando os eletrodos, eletrodos, as derivaç derivações ões de eletrodo eletrodos, s, o movime movimento nto corporal do paciente, EMG e o aterramento de aparelhos periféricos. Além disso, certifique-se de que não está sendo usado um cobertor elétrico.
CUIDADO
Ao usar um desfibrilador com uma UEC UEC,, posicione o desfibrilador e UEC prendendo-os corretamente ao chão de forma adequada. Caso contrário, o ruído da UEC pode interferir no ECG e a análise da frequência cardíaca e de arritmia pode ser incorreta. CUIDADO
CUIDADO
Ao monitorar o ECG com pás descartáve descartáveis, is, verifique a polaridade das pás antes de colocá-los no paciente. Se a polaridade das pás estiver incorreta, o formato de onda aparecerá de cabeça para baixo, o que pode p ode causar interpretação errônea pelo operador e atraso no tratamento.
Quando a mensagem "Verificar Eletrodos" for exibida, significa que o ECG nãoo está sendo adequadamente e que alarme ECGmonitorado não está funcionando. Verifique o eletrodo, as derivações de eletrodos, o cabo de conexão e, se necessário, substitua-os por outros novos.
CUIDADO CUIDADO
Se houver alguma dúvida sobre a análise de arritmia, repita a leitura do ECG do paciente no desfibrilador e certifique-se de que o QRS dominante é adequado. Caso contrário, uma arritmia importante pode ser negligenciada.
No início da monitoração do ECG, certifique-se de que o QRS dominante é apropriado. Caso contrário, a monitoração de arritmia pode ser incorreta.
CUIDADO
No início da monitoração do ECG, certifique-se de que o tipo de paciente está configurado confi gurado como [TIPO DE DETECÇÃO] na janela CONFIGURAR QRS. Se for configurado um tipo de paciente inadequado, a frequência cardíaca não poderá ser contada com precisão, ruídos ou ondas P podem ser contadas como QRS e uma parada cardíaca poderá ser negligenciada.
X
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Monitoração de CO2 AVISO
Ao usar o adaptador de vias aéreas ou adaptador nasal em um paciente com um volume de ventilação reduzido,, o CO2 pode se misturar dura reduzido durante nte a inspiraçã inspiração o devido ao espaço morto do adaptador das vias respiratórias, respiratória s, resultando em valores medidos incorreto incorretoss ou na dificuldade de detectar a apneia. Realize a ventilação tendo em consideração o espaço morto dos adaptadores.
CUIDADO
Com o kit sensor de CO2 TG-900P ou TG-920P, o valor medido poderá estar incorreto se a tempera- tura de funcionamento se alterar consideravelmente ou existir uma condensação excessiva no adaptador de vias aéreas ou adaptador adaptador nasal nasal..
CUIDADO
Os dados de CO2 podem estar incorretos ao monitorar um paciente, com uma frequência respiratória extremamente alta ou uma respiração irregular. Leia cuidadosamente os valores medidos. CUIDADO
CUIDADO
Ao usar um aparelho de anestesia com u um m agente anestésico volátil, a medição de CO2 pode ser incorreta. CUIDADO
Siga a etiqueta de CUIDADO no cilindro de gás CO2. CUIDADO
Utilize apenas o kit sensor CO2 especificado Nihon Kohden. Do contrário, não será possível garantir o desempenho máximo do desfibrilador desfibrilador..
Quando a mensagem "Falha no Adaptador" ou "Falha no Sensor" for exibida, verifique o kit sensor de CO2 e substitua-o se necessário. O CO2 não pode ser monitorado enquanto a mensagem for exibida.
Monitoração de CO2 (Kit sensor de CO2 TG-900P) TG-900P) AVISO
Com o kit sensor de CO 2 TG-900P ou TG-920P, as medições são baseadas na suposição de que não há CO2 naéinspiração. A concentração de COa2 na gás respiração calculada considerando-se que concentração de CO2 na inspiração é de 0 mmHg. Portanto, medir o CO2 conectando o kit sensor de CO2 a um circuito Jackson Rees, Mapleson D ou outro circuito respiratório em que possa existir CO2 durante a inspiração, pode resultar na aquisição de dados com valores inferiores aos reais. CUIDADO
Os kits sensores CO2 TG-900P e TG-920P não ajustam o valor de medição para compensar uma pressão atmosférica diferente. diferente . Ten Tenha ha cuidado ao ler o valor quando usar o kit sensor de CO2 em altitudes elevadas porque o valor da medição pode estar incorreto.
CUIDADO
Com o kit sensor de CO 2 TG-900P ou TG-920P, o valor medido poderá estar incorreto se a tempera- tura de funcionamento se alterar consideravelmente ou existir uma condensação excessiva no adaptador de vias aéreas ou adaptador adaptador nasal.
O valor de medição cai 0,13 kPa (1 mmHg) para 5,33 kPa (40 mmHg) de gás CO2 quando a pressão atmosférica cai 3,3 kPa.
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XI
Monitoração de CO2 (Kit sensor de CO2 TG-970P) TG-970P) CUIDADO
Com o kit sensor de CO 2 TG-970 TG-970P, P, o valo valor r medido pode estar incorreto se a temperatura de funcionamento se alterar consideravelmente. Nesse caso, aguarde cerca de 30 minutos para adquirir a medição correta.
Monitoração de CO2 (Kit sensor de CO2 TG-920P) TG-920P) AVISO
Com o kit sensor de CO2 TG-900P ou TG-920P, as medições são baseadas na suposição de que não há gás CO2 na inspiração. A concentração de CO2 na respiração é calculada considerando-se que a concentração de CO2 na inspiração é de 0 mmHg. Portanto, medir o CO2 conectando o kit sensor de CO2 a um circuito Jackson Rees, Mapleson D ou outro circuito respiratório em que possa existir CO2 durante a inspiração, pode resultar na aquisição de dados com valores inferiores aos reais. CUIDADO
Com o kit sensor de CO 2 TG-900P ou TG-920P, o valor medido poderá estar incorreto se a tempera- tura de funcionamento se alterar consideravelmente ou existir uma condensação excessiva no adaptador de vias aéreas ou adaptador adaptador nasal.
CUIDADO
Os kits sensores CO2 TG-900P e TG-920P não ajustam o valor de medição para compensar uma pressão atmosférica diferente. dif erente. Tenh Tenha a cuidado ao ler o valor quando usar o kit sensor de CO2 em altitudes
CUIDADO
Com o kit sensor de CO 2 TG-920P, as medições são baseadas na suposição de que o gás CO2 encontra-se na inspiração. A concentração de CO2 na respiração é calculada considerando-se que a concentração de CO2 na inspiração é de 0 mmHg (0 kPa). Portanto, medir o CO2 de um paciente com uma máscara de oxigênio em que possa haver have r gás CO2 no gás de inspiração pode resultar na aquisição de dados com valores inferiores aos reais.
elevadas porque o valor da medição pode estar incorreto. O valor de medição cai 0,13 kPa (1 mmHg) para 5,33 kPa (40 mmHg) de gás CO2 quando a pressão atmosférica cai 3,3 kPa.
Monitoração de CO2 (com o adaptador nasal YG-122T/YG121T) YG-122T/YG121T) AVISO
A única única cânula de oxigênio q que ue pode ser usada com a YG-122T é fabricada pela HUDSON RCI®. Não use outra cânula de oxigênio. Outras cânulas de oxigênio podem não ser fixadas e o oxigênio pode não ser fornecido ao paciente através das narinas.
XII
AVISO
Quando usar o YG-122T juntamente com uma cânula de oxigênio, certifique-se de que a cânula está fixada corretamente no paciente, verificando outros parâmetros e observando o paciente
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periodicamente. Se a saturação de oxigênio arterial não aumentar, interrompa imediatamente o uso da cânula de oxigênio com o kit sensor de CO2 e selecione outro método de fornecimento de oxigênio.
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Manual do Operador Série TEC-5600
AVISO
Certifique-se de que o tubo da cânula de oxigênio não está dobrado, partido ou bloqueado pelo tubo nasal. Se as extremidades do tubo da cânula de oxigênio ficarem viradas muito para cima ou para baixo, isso causará um fornecimento insuficiente de O2 ou um valor incorreto de CO2.
CUIDADO
Ao usar o adaptador nasal Y YG-121T G-121T ou YG-122T em um paciente com hemorragia, que apresente um estado clínico fraco ou de subnutrição, observe o estado do paciente a todo o momento. O guia para a boca pode causar feridas de pressão ao tocar a boca.
Monitoração de SpO2 AVISO •
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Ao usar o oxímetro TL-201T, não aperte o oxímetro e o cabo no dedo com fita. Isso pode
causar queimaduras, congestão ou necrose por pressão provocada por uma circulação sanguínea insuficiente. Ao usar outros outros oxímetros para além do TL-201 TL-201T, T, não aperte excessivamente a fita para não causar má circulação. Verifique o estado da circulação sanguínea, observando a cor da pele e a congestão na área da pele periférica em relação ao local de fixação do oxímetro. Mesmo na monitoração a curto prazo, pode ocorrer queimadura ou necrose por pressão provocadas por uma circulação sanguínea insuficiente, sobretudo em recém-nascidos ou bebês com baixo peso ao nascimento cuja pele seja delicada. Não é possível efetuar uma medição exata em locais com uma circulação periférica insuficiente.
AVISO
A med medição ição de SpO2 pode ser incorreta nos seguintes casos. •
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Se a carboxihemoglobina ou metahemoglobina do paciente aumentar anormalmente. Se for injetado corante no sangue. Se for usada uma unidade eletrocirúrgica. Durante o RCP. Se a medição for efetuada em um local com pulso venoso. Quando existir movimento do corpo. Quando a onda de pulso for pequena (circulação periférica insuficiente). AVISO
Quando você não estiver monitorando SpO 2, desconecte o cabo de conexão de SpO2 da unidade de entrada. Caso contrário, o ruído do sensor do oxímetro poderá interferir, exibindo dados incorretos na tela.
AVISO
Verifique o estado da circulação, observando a cor Verifique da pele no local da medição e o formato de onda de pulso.. Altere o local da medição a cada 8 horas para pulso os oxímetros descartáveis e a cada 4 horas para os oxímetros reutilizáveis (a cada 8 horas para os oxímetros TL-630T3 ou TL-631T3). A temperatura da pele pode aumentar no local da fixação em 2 ou 3°C (4 ou 5 °F), e causar queimaduras ou necrose por pressão. Ao usar o oxímetro nos seguintes pacientes, tenha bastante cuidado e altere o local da medição com mais frequência, segundo
AVISO
Ao monitorar o SpO2 de um paciente que esteja recebendo terapia fotodinâmica, a luz do sensor do oxímetro pode causar queimaduras. Na terapia fotodinâmica, é usado um agente fotossensibilizante cujo efeito adverso é a fotossensibilidade. O oxímetro de SpO2 poss possui ui duas duas extensõ extensões es de onda com picos no interval intervaloo entre 650 nm e 950 nm. A intensidade de luz máxima é inferior a 5,5 mW/sr.
os sintomascom e o febre grau. Paciente Paciente com circulação periférica insuficiente Recém-nascido ou criança com baixo peso ao nascimento e com pele delicada •
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Manual do Operador Série TEC-5600
XIII
CUIDADO
CUIDADO
Quando um paciente estiver sob medicação que cause vasodilatação, o formato de onda de pulso pode ser alterado e, em casos raros, o valor de SpO2 poderá não ser exibido.
Se o local de fixação estiver sujo com sangue ou fluidos corporais, limpe o local antes de fixar o oxímetro. Se existir esmalte de unhas no local de fixação, remova. Caso contrário, a quantidade de luz transmitida diminuirá e o valor medido poderá ser incorreto ou não será s erá possível realizar a medição.
CUIDADO
A ilum ilumina inação ção ext exter erna na n norm ormal al não afe afeta ta a mo monit nitor oraçã ação, o, mas a iluminação forte, como a luz cirúrgica ou a luz solar, pode afetar a monitoração. Se afetar, cubra o local da medição com um cobertor. CUIDADO
CUIDADO
Quando o oxímetro estiver colocado em um local apropriado com circulação suficiente e uma mensagem de erro sobre colocação do oxímetro for exibida repetidamente, o oxímetro poderá estar deteriorado. Substitua-o por um novo.
Se for exibida uma mensagem sobre um oxímetro ox ímetro avariado ou um cabo de conexão de SpO 2 avariado, interrompa a monitoração e substitua o oxímetro ou o cabo de conexão de SpO2 por um novo.
Bateria Bateria AVISO
AVISO
Não faça o seguinte com a bateria. Poderá causar vazamento, superaquecimento, explosão ou incêndio. Não provoque curto-circuito nos polos + e – da bateria. Não coloque o bloco de bateria no fogo ou aqueça o bloco de bateria. Não desmonte ou modifique a bateria. Não cause impactos fortes à bateria nem a deforme. Não utilize a bateria em um dispositivo não identificado. Não carregue a bateria com um dispositivo não identificado. Não carregue a bateria com a polaridade errada. Não mergulhe a bateria na água nem encharque-a.
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Não exponha a bateria à luz direta do sol ou deixe-a em local de alta temperatura, como em um carro estacionado sob luz direta do sol ou em frente a um forno. Isso poderá causar vazamento, superaquecimento, explosão ou incêndio. Além disso, o desempenho e a vida útil da bateria poderá se deteriorar.
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AVISO
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Se o líquido que vazar da bateria entrar em contato com os olhos, boca ou pele, não esfregue. esf regue. Lave com bastante água limpa e consulte um médico imediatamente. imediatamente.
AVISO
AVISO •
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XIV
Teste a bateria uma vez por mês. Quando você iniciar o uso de uma nova bateria, escreva a data da primeira utilização na etiqueta de data colocada. Substitua a bateria por outra nova a cada dois anos. A des desfib fibril rilaçã ação o não pod pode e sser er rea realiz lizada ada pela ene energi rgia a existente na bateria durante seu teste. Realize a desfibrilação usando a alimentação de CA ou use outro desfibrilador. O desfibrilador possivelmente não poderá efetuar a descarga elétrica se a bateria estiver deteriorada ou não estiver carregada o suficiente.
As seguin seguintes tes ações poderã poderão op provoca rovocarr supera superaqueci queci-- mento e vazamento da bateria. Deixar a bateria sem uso durante um longo período (cerca de ano) •
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CUIDADO
Para manter a bateria totalmente carregada, mantenha sempre o cabo de alimentação ligado na tomada de CA, mesmo quando o desfibrilador não estiver sendo utilizado. Caso contrário, a bateria poderá descarregar e se tornar inutilizável.
Cartão SD SD AVISO
Não deixe o cartão SD junto ao paciente ou ao alcance de crianças. Isso poderá causar acidentes como o paciente ou uma criança engolir o Cartão SD.
CUIDADO
Antes de remover remover o cartão SD, desligue o desfibrilador. Se o cartão SD for removido enquanto enqua nto a alimentação estiver ligada, os dados no cartão SD podem ser perdidos ou a eletricidade estática estátic a pode tornar impossível a gravação de dados no cartão.
Gravador CUIDADO
Não toque no cabeçote térmico dentro do grava gravador. dor. O cabeçote térmico pode ser danificado pela eletricidade estática ou ficar sujo e causar falha na impressão.
Manutenção Manutenção AVISO
Nunca realize a desfibrilação em uma pessoa ou objeto que não seja o paciente nem execute descargas elétricas de teste no equipamento (teste da placa do eletrodo ou verificador de energia). Ao rea realiz lizar ar a vver erifific icaç ação ão de d des esfifibr brililaç ação ão usand usando oa ass pás pás externas, mantenha as pás no suporte de pás. Não seguir essa instrução pode resultar em choque elétrico.
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AVISO
Ao realizar uma verificação básica, certi certifique-se fique-se de que as pás descartáveis não estão colocadas no paciente. Não seguir esse aviso poderá causar choques elétricos involuntários no paciente.
XV
CUIDADO
Antes da manutenção, limpe limpeza za ou desinfecção, desligue o desfibrilador e desconecte o cabo de alimentação da tomada de CA. Não seguir essa instrução pode resultar em choques elétricos e mau funcionamento do desfibrilado desfibrilador. r.
CUIDADO
Nunca desmonte nem repare o desfibrilador. desfibrilador. Caso ocorra um problema com o desfibrilador, entre em contato com seu representante Nihon Kohden.
CUIDADO
Descarte os produtos da Nihon Kohden de acordo com as leis locais e com as diretrizes de eliminação de resíduos das suas instalações. Caso contrário, pode afetar o meio ambiente. Se houver a possibi- lidade de que o produto tenha sido contaminado por infecção, elimine-o como resíduo médico de acordo com as leis locais e com as diretrizes de eliminação de resíduos médicos das suas instala- ções. Caso contrário, pode ocorrer infecção.
CUIDADO
Ao inserir inserir ou remover a bateria, desconecte o cabo de alimentação do desfibrilador. Caso contrário, o operador pode receber choque elétrico.
XVI
Manual do Operador Série TEC-5600
CUIDADOS GERAIS NA MANIPULAÇÃO Este dispositivo destina-se a ser usado exclusivamente por pessoal médico qualificado. Use apenas produtos aprovados pela Nihon Kohden com este dispositivo. O uso de produtos não autorizados ou de forma não aprovada pode afetar as especificações de desempenho do dispositivo. Isto inclui, entre outros, a baterias, papel de gravação, canetas, cabos de extensão, derivações de eletrodos, caixas de entrada e alimentação de CA. Por favor, leia atentamente estas instruções antes de tentar usar este aparelho.
1. 1. Para usar este aparelho de forma segura e eficaz, o seu funcionamento tem que ser totalmente compreendido. 2. 2. Quando desejar instalar ou armazenar este aparelho, tome as seguintes precauções: (1) Evite umidade ou contato com água, pressão pr essão atmosférica extrema, umidade e temperatura excessivas, áreas sem ventilação adequada, poeira, ar salino ou sulfúrico. (2) Coloque o aparelho em um pavimento nivelado e plano. Evite vibrações e choques mecânicos, mesmo durante o transporte. (3) Evite colocar em zonas de armazenamento de produtos químicos ou onde exista risco de fuga de gás. (4) A fonte da linha de alimentação a ser aplicada ao aparelho tem que corresponder em frequência e voltagem às especificações do produto e ter capacidade de corrente suficiente. (5) Escolha uma sala na qual exista um aterramento adequado.
3. 3. Antes do Uso (1) Certifique-se de que o aparelho está em perfeitas condições de funcionamento. (2) Certifique-se de que o aparelho está devidamente aterrado. (3) Certifique-se de que todos os cabos estão devidamente ligados. (4) Redobre a atenção quando o aparelho estiver funcionado com outros equipamentos para evitar diagnósticos incorretos ou outros problemas. (5) Todos os circuitos usados para ligações diretas a pacientes têm que ser verificados duas vezes. (6) Ao usar modelos que funcionam a bateria, certifique-se de que a carga é suficiente e que a bateria está em boas condições.
4. 4. Durante o funcionamento (1) Tanto o aparelho quanto o paciente têm que receber atenção contínua e cuidadosa. (2) Desligue a alimentação ou remova os eletrodos e/ou os transdutores, quando necessário, para garantir a segurança do paciente. (3) Evite o contato direto entre a caixa do aparelho e o paciente.
5. 5. Para desligar após o uso (1) Desligue a alimentação com todos os controles nas respectivas posições originais. (2) Retire os cabos cuidadosamente, sem forçar. forçar. (3) Limpe o aparelho e todos os acessórios para uma próxima utilização.
6. 6. O aparelho tem que receber assistência assistência especializada e profissional nas manutenções e reparos. Quando o aparelho não estiver funcionando adequadamente, deve ser claramente identificado, para que não seja usado enquanto estiver avariado. 7. 7. O aparelho não pode ser alterado ou modificado de maneira nenhuma.
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8. 8. Manutenção e inspeção (1) O aparelho e as peças têm que ser submetidos a inspeções periódicas de manutenção, manutenção, no mínimo uma vez por ano. (2) Se for armazenado por longos períodos sem ser utilizado, antes de ligá-lo novamente, certifique-se de que o aparelho está em perfeitas condições de funcionamento. (3) As informações técnicas como lista de peças, descrições, instruções de calibração ou outras informações são disponibilizadas ao pessoal técnico do usuário qualificado mediante solicitação ao seu representante Nihon Kohden.
9. 9. Quando o aparelho for usado com um aparelho eletrocirúrgico, eletrocirúrgico, preste especial atenção à aplicação e/ou localização dos eletrodos e/ou dos transdutores para evitar eventuais queimaduras no paciente.
POLÍTICA DE GARANTIA A Nihon Kohden Corporation (NKC) dá garantia dos seus produtos contra todos os defeitos de materiais e de execução por 1 (um) ano, a partir da data de entrega. No entanto, materiais consumíveis tais como papel de gravação, tinta, estilete e bateria estão excluídos da garantia. A NKC ou seus agentes autorizados irão reparar ou substituir quaisquer produtos com defeit o comprovado, dentro do período da garantia, desde que esses produtos sejam usados conforme desc descrito rito nas instruções de uso fornecida fornecidass no manual do operador e no manual de serviço. Nenhuma outra parte está autorizada a fazer garantias ou as assumir sumir responsabilidades pelos produtos da NKC. A NKC não reconhecerá qualquer outra garantia, implícita ou por escrito. Além disso, manutenções, alterações técnicas ou quaisquer outras alterações executadas no produto por outros que não a NKC ou seus agentes autorizados, sem consentimento prévio da NKC, poderão implicar na anulação da garantia. Os produtos ou peças com defeitos têm que ser devolvidos à NKC ou aos seus agentes autorizados, juntamente com uma explicação sobre a avaria. Os custos de expedição têm que ser pré-pagos. Essa garantia não se aplica a produtos que foram modificados, desmontados, reinstalados ou consertados sem a aprovação da Nihon Kohden ou caso tenham sido submetidos a negligência ou acidente, danos devidos a acidentes, incêndio, raios, vandalismo, água ou outro desastre, instalação ou aplicação inadequada, ou produtos que tenham tido suas marcas de identificação removidas. Pode haver outras políticas de garantia nos EUA e no Canadá.
CUIDADO As leis leis dos Estados Estados Unidos Unidos restringem restringem a venda venda deste deste produto produto apenas apenas a médicos médicos ou mediante mediante prescrição médica.
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CUIDADOS RELACIONADOS COM COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA (CEM) Este equipamento e/ou sistema está em conformidade com a IEC 60601-1-2, norma internacional para a compatibilidade eletromagnética dos sistemas e/ou equipamentos eletromédicos. No entanto, um ambiente eletromagnético que exceda os limites ou os níveis estabelecidos na IEC 60601-1-2, pode interferir prejudicialmente prejudicialmente com o equipamento e/ou sistema ou provocar falha no funcionam funcionamento ento desejado ou a diminuição do desempenho desejado do equipamento e/ou sistema. Por conseguinte, se durante o uso do equipamento e/ou do sistema existirem desvios indesejados do desempenho esperado, você tem que evitar, identificar identificar e solucionar os efeitos ef eitos eletromagnéticos adversos antes de prosseguir com o uso do equipamento e/ou do sistema. Algumas fontes de interferência comuns e ações corretivas são descritas a seguir: 1. Forte interferência eletromagnética de uma fonte de emissão próxima, tal como uma estação de rádio autorizada ou um telefone celular:
Instale o equipamento e/ou o sistema em outro local. Mantenha as fontes emissoras, tais como celulares, celulares, longe do equipamento e/ou sistema ou desligue o celular. 2. Interferência de radiofrequência de outros equipamentos através da fonte de alimentação de CA do equipamento e/ou sistema:
Identifique a causa desta interferência e se possível remova esta fonte de interferência. Se isso não for possível, use uma fonte de alimentação diferente. 3. Efeitos de descarga eletromagnética direta ou indireta: indireta: Certifique-se de que todos os usuários e pacientes em contato com o equipamento e/ou sistema estão livres de energia eletrostática direta ou indireta antes de usá-lo. Uma sala úmida pode ajudar a diminuir este problema. 4. Interferência eletromagnética com qualquer receptor de ondas de rádio, tais como rádio rádio ou televisão: televisão: Se o equipamento e/ou o sistema interferir com qualquer receptor de ondas de rádio, coloque-os o mais longe possível desse receptor. 5. Interferência de relâmpagos: A ocorrência ocorrência de relâmpagos relâmpagos na proximidade proximidade da instala instalação ção do equipamento equipamento e/ou e/ou sistema sistema poderá poderá induzir induzir uma tensão excessiva no equipamento e/ou sistema. Em tais casos, desligue o cabo de alimentação de CA do equipamento e/ou sistema e use o equipamento e/ou sistema com alimentação por bateria ou use uma fonte de alimentação ininterrupta. 6. Uso com outros equipamentos: Quando o equipamento e/ou sistema está próximo ou empilhado sobre outro equipamento, ele poderá afetar o outro equipamento. Antes de usar, certifique-se de que o equipamento e/ou sistema funciona normalmente com o outro equipamento. 7. Uso de acessórios, transdutores e/ou cabos não especificados: Quando um acessório, transdutor e/ou cabo não especificado é ligado a este equipamento e/ou sistema, sistema, poderá causar elevada emissão eletromagnética ou baixa imunidade eletromagnética. A configuração especificada deste equipamento e/ou sistema cumpre os requisitos r equisitos eletro eletromagnéticos magnéticos com a configuração configuraçã o especificada. especificada. Use apenas este equipamento equipamento e/ou sistema com com a configuração especificada
Manual do Operador Série TEC-5600
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Precauções - continuação 8. Uso de configuração não especificada: Quando o equipamento e/ou sistema é usado com uma configuração diferente da especificada no teste de CEM, poderá causar elevada emissão eletromagnética ou baixa imunidade eletromagnéti eletromagnética. ca. Use apenas este equipamento e/ou sistema com a configuração especificada. 9. Medição com sensibilidade excessiva: O equipamento e/ou sistema foi concebido para medir sinais bioelétricos com uma determinada sensibilidade. Se o equipamento e/ou sistema for usado com sensibilidade excessiva, poderão surgir artefatos por interferência eletromagnética que poderão causar diagnóstico incorreto. Quando surgirem artefatos inesperados, inspecione as condições eletromagnéticas envolventes e retire a fonte destes artefatos. Se as ações corretivas acima sugeridas não resolverem o problema, entre em contato com seu representante Nihon Kohden para obter mais sugestões. Para obter informações sobre conformidade com co m especificações de EMC, consulte "Especificações - Compatibilidade eletromagnética" na seção Referência.
A marca CE é uma marca de conformidade protegida da Co Comunidade munidade Europeia. Os produtos com a marca CE cumprem os requisitos da Diretiva de Dispositivos Médicos 93/42/EEC.
NOTA sobre a Diretiva de Resíduos de Equipamentos elétricos e eletrônicos (REEE) 2002/96/EC NOTA Apenas para os estados-membros da União Europeia: A diretiva diretiva REEE REEE 2002/96/EC 2002/96/EC destin destina-se a-se prioritari prioritariamente amente à prevenção prevenção de resíduos resíduos de equipamentos equipamentos elétri elétricos cos e eletrônicos (REEE), bem como à reutilização, reciclagem e outras formas de recuperação de tais resíduos para reduzir a eliminação dos mesmos. mesm os. Entre em contato com seu representante Nihon Kohden para eliminação.
XX
Manual do Operador Série TEC-5600
Desembalar Confirme se todos os itens estão incluídos na embalagem. Se algum item estiver
faltando, entre em contato com seu representante Nihon Kohden. O nome e a quantidade são descritos abaixo da ilustração. Alguns acessórios desse produto diferem dependendo da região ou do país p aís de destino.
TEC-5601
Certificação
Desfibrilador (1)
Manuais
Certificação (1)
TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631
Desfibrilador (1)
Cabo de conexão do ECG JC-906P (1)
Caneta de limpeza do cabeçote térmico (1)
Papel de gravação RQS50-3 (1)
Certificação
Manuais
Certificação (1)
Para os acessórios padrão e para os consumíveis, como o papel de gravação, use somente peças e acessórios especificados pela Nihon Kohden para cumprir as normas de segurança e desempenho. Para saber o modelo, o número do código e o código de fornecimento dos acessórios padrão, consulte a página "Opções e consumíveis" da Seção 13 "Acessórios padrão, opções e consumíveis" neste manual.
Manual do Operador Série TEC-5600
i
Convenções Convençõ es usadas usadas neste Manual e Aparelho Avisos e Cuidados Nível
AVISO CUIDADO
Descrição Um aviso alerta o usuário para a possível ocorrência de lesões ou de morte associadas ao uso correto ou incorreto do aparelho. Uma indicação de cuidado alerta o usuário sobre possíveis lesões ou problemas com o aparelho associados ao uso correto ou incorreto, como por exemplo a avaria do aparelho, falha do aparelho, danos no aparelho ou em outros itens.
Ícones nesse manual Ícone
Descrição Indica os pontos importantes e outros métodos de operação. Indica as páginas relacionadas nesse manual que contêm explicações mais detalhadas.
ii
Manual do Operador Série TEC-5600
Manual do Operador Série TEC-5600
iii
Convenções de texto neste Manual Estilo
Descrição
Desfibrilador
Série TEC-5600
Tecla XXXXX/ botão XXXXX
Tecla ou botão no painel frontal ou painel de operação abaixo do monitor LCD.
Tecla [XXXXX]
Tecla exibida na janela
Use/Pressione Use/Pressio ne a tecla [XXXXX].
Pressione as teclas de função de 1 a 5 que correspondem ao nome da tecla exibida na janela.
"XXXXX"
Posição selecionada do seletor
"XXXXX"
Mensagem, item ou parâmetro exibido na janela
"XXXXX"
Exemplo: "200J"
teclas [XXX]
Teclas ou botões XXXXX Exemplo: Exemp lo: U Use/Pre se/Pressione ssione a tecla tecla [P [PR R XIMO]. XIMO].
iv
Manual do Operador Série TEC-5600
Manual do Operador Série TEC-5600
iii
1
1
Geral
Introdução ...................................................................... 1-2 Modelos e funções ................................................................... ......................................................................... ......1-3 Parâmetros de medição....................................................... ............................................................. ......1-3 Característicass ............................................................................... Característica ...............................................................................1-4
Composição Composiç ão ............. ........................... ........................... .......................... ........................... .............. 1-6 TEC-5601.......................................................................................1-6 TEC-5611, TEC-561 1, TEC-5621, TEC-5631 ..................................................1-6
Símbolos ........................................................................ 1-7 No desfibrilador .............................................................. .............................................................................. ................ 1-7 Pacote de transporte ................................................................. .................................................................1-7 Na tela ............................................................................................ ............................................................................................1-8 Adaptador de pás JC-865V............................................................ JC-865V............................................................1-9 Pás internas opcionais da série ND-860V e da série ND-890V .....1-9
1. Geral
Introdução Este desfibrilador aplica choques elétricos de curta duração e de alta potência nos pacientes para tratar a fibrilação ventricular e a taquicardia ventricular. ventricular. 1 Este desfibrilador possui uma função de entrada de ECG que permite a cardioversão sincronizada e a desfibrilação assíncrona. O TEC-5631 possui estimulação transcutânea que é útil para o tratamento da bradicardia temporária. O desfibrilador é desenhado de forma que o operador possa pressionar as teclas e botões da posição do operador (30 cm afastado do desfibrilador). 1
Desempenho essencial em padrão CEM Este desfibrilador funciona com alimentação ali mentação de CA ou com uma bateria opcional para uso de emergência. emergência. Além do modo de desfibrilação manual, o desfibrilador oferece uma desfibrilação semiautomática de fácil uso no modo DEA. Este desfibrilador também pode monitorar o estado do paciente após a desfibrilação TEC-5611,, TEC-5621 e TEC-5623 TEC-5611 T EC-5623 possuem medição de ECG. A monitoração de SpO2 e a monitoração de CO2 estão disponíveis com uma unidade opcional multiparâmetro/SpO2. Exemplos e explicações neste manual do operador mostram a TEC-5631 TEC-5631 (quan (quando do o suporte de pás externas opcional estiver instalado) e as configurações padrão.
um paciente por Esse desfibrilador serveAVISO apenas vez. Não monitore diferentes pacientes por meio da colocação de diferentes sensores.
AVISO Não faça o diagnóstico de um paciente baseado apenas nos dados obtidos pelo desfibrilador. A avaliação global tem que ser realizada re alizada por um médico que entenda os recursos, as limitações e as características do desfibrilador e com base na leitura dos sinais biomédicos obtidos por outros aparelhos.
Algumas opções e acessórios deste produto podem ser diferentes dependendo do país de destino ou região.
1-2
Manual do Operador Série TEC-5600
1. Geral
Modelos e funções As funções disponíveis dos modelos da série TEC-5600 variam, como mostrado 1
na tabela abaixo. • Sim: incluído como padrão • Opcional: incluído quando o equipamento opcional é conectado co nectado • Não: não incluído Modelo Modelo
TEC-5601
TEC-5611
TEC-5621
TEC-5631
Pás externas
Sim
Não
Sim
Sim
Pás descartáveis 1
Não
Sim
Sim
Sim
Pás internas
Não
Não
Opcional
Opcional
Estimulação transcutânea 1
Não
Não
Não
Sim
Medição ECG (conector ECG)
Não
Sim
Sim
Sim
Cardioversão sincronizada
Não
Sim
Sim
Sim
DEA
Não
Sim
Sim
Sim
Gravador
Não
Sim
Sim
Sim
Medição de SpO2
Opcional
Opcional
Opcional
Opcional
Medição de CO2
Opcional
Opcional
Opcional
Opcional
Memória externa (Cartão SD)
Opcional
Opcional
Opcional
Opcional
Comunicação Bluetooth®
Opcional
Opcional
Opcional
Opcional
Saída de áudio
Sim
Sim
Sim
Sim
Gravador de voz
Sim
Sim
Sim
Sim
Entrada de ECG externo
Opcional
Opcional
Opcional
Opcional
Bateria
Opcional
Opcional
Opcional
Opcional
Função Desfibrilação
1
Pás descartáveis vendidos separadamente.
Parâmetros de medição TEC-5611, TEC-5621 e TEC-5631 podem monitorar derivações de ECG I, II, III, aVR, aVL, aVF, Ca, e Cb. A unidade opcional multiparâmetro/SpO multiparâmetro/SpO2 (QI-564V) permite a monitoração de SpO2 e de CO2.
Manual do Operador Série TEC-5600
1-3
1. Geral
Características Desfibrilação do formato de onda BIFÁSICO Este desfibrilador desfibrilador oferece desfibrilações desfibrilações de formatos de onda bifásicos com a tecnologia ActiBiphasic, ActiBiphasic, exclusiva da Ni Nihon hon Kohden.
Monitor LCD nítido e claro Os formatos de onda ECG e as mensagens são altamente visíveis na tela de LCD de 6,5 polegadas.
Operação por bateria ou alimentação de CA Uma bateria opcional permite o uso portátil.
Carga rápida O desfibrilador carrega de 0 a 200 J em menos de 4 segundos, e de 0 a 270 J em menos de 5 segundos. Isto permite a desfibrilação desfibrilação e cardioversão em tempo oportuno.
Recuperação rápida de formato de onda de ECG Após a desfibrilação desfibrilação ou o u cardioversão, o formato de onda do ECG retorna dentro de 3 segundos para que você possa possa verificar imediatamente o resultado da desfibrilação ou cardioversão.
Função DEA (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631) • Se um ritmo para choque for detectado durante uma análise ECG, o desfibrilador carregará automaticamente para se preparar para a desfibrilação. • O modo DEA também oferece instruções de voz. • Se um ritmo para choque for detectado durante o modo de monitoração, um alarme será emitido. • Vo Você cê pode alterar para o modo criança com o auxílio ddee apenas um botão.
Estimulação transcutânea (TEC-5631) A estimulação transcutânea pode oferecer tratamento de emergência para a bradicardia que pode ocorrer após a desfibrilação.
Conectores de entrada de sinal de parâmetro compatíveis com os monitores beira de leito Nihon Kohden (ECG, SpO2, CO2) Ao monitorar um paciente com este desfibrilador desfibrilador , é fácil alterar para a monitoração com um monitor de beira de leito Nihon Kohden.
Verificação automática • Funções semiautomáticas de verificação automática, como verificação de desfibrilação, desfibrilaç ão, verificação de estimulação e verificação verificação do gravador são fornecidas para a inspeção rápida do desfibrilador antes antes do uso. • A função de autoteste está disponível. O estado do desfibrilador é indicado pelo indicador de status. Para assegurar as condições de uso, o desfibrilador executa um autoteste. • O usuário também pode verificar funções individuais como desfibrilação, estimulação e gravador.
1-4
Manual do Operador Série TEC-5600
1. Geral
Gravador de voz interno Com o gravador de voz interno, este desfibrilador desfibrilador pode gravar som ambiente durante a operação e armazenar os dados de áudio em um cartão SD com os dados de sinais vitais do paciente. Os dados salvos podem ser revisados em um computador com o Software de visualização de relatórios do desfibrilador opcional.
Gravador interno (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631) O gravador interno permite a gravação contínua, gravação automática, gravação de relatórios e gravação de histórico de operações. O gravador usa um rolo de papel que não é afetado por vibrações vibrações ou movimento como em uma ambulância ou em outra situação de emergência.
Módulo Bluetooth ® Um módulo Bluetooth® QI-832V opcional pode enviar dados do desfibrilador para par a um computador ou outro dispositivo.
Guia de operação na tela Quando um alarme técnico ocorre, o desfibrilador pode mostrar ações corretivas na janela GUIA.
Manual do Operador Série TEC-5600
1-5
1
1. Geral
Composição TEC-5601 OUTROS ITENS
SOFTWARE
Desfibrilador
• Cabo de alimentação • Gel de contato GELAID • Carrinho • Suporte para parede
• Software de visualização de
relatórios do desfibrilador QP-551VK • Kit de software QS-009V
• Cesta • Kit de suporte de pasta • Gancho da grade do leito
TEC-5601
ar o e mem r a
a er a BATERIA
CART O D DE E ME MEM RIA SD
NKB-301V (YZ-024H9)
QM-001D, QM-002D
u oBLUET ueOOTH ooTH® M DULO DULO BLUETOO ®
Multiparâmetro/ Unidade SpO2
QI-832V
QI-564V
TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631 Acessórios Acessórios
Desfibrilador A ilustração ilustração abaixo abaixo é do modelo TEC-5631.
Cabo de conexão ECG JC-906P
Papel de gravação RQS50-3
Caneta de limpeza do cabeçote térmico Y-011
TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631
Pás internas 1 1
Cart art o de de m mem em ria SD
NKB-301V (YZ-024H9)
QM-001D, QM-002D
apenas para TEC-5621 e TEC-5631
S rie ND-86 ND-860V, 0V, Série ND-890V (com interruptor)
uo
ue oo
QI-832V
Séries P-511, P-513, P-532, P-530, P-700
P-521,
Multiparâmetro/ Unidade SpO2
QI-564V
SOFTWARE
• Software visualizador de relatório do desfibrilador
QP-551V • Kit de atualizações QS-831V (Para análise de arritmia) • Kit de software QS-009V
1-6
Bateria Pás descartáveis
• Cabo de alimentação • Gel de contato GELAID 1 • Adaptador de pás 1 JC-865V • Derivação do eletrodo BR-903P • Carrinho • Suporte para parede • Cesta • Kit de suporte de pasta • Gancho da grade do leito 1
apenas para TEC-5621 e TEC-5631
Manual do Operador Série TEC-5600
1. Geral
Símbolos Os seguintes símbolos são usados com o desfibrilador. desfibrilador. Os nomes e descrições de cada símbolo são como os mostrados na tabela abaixo.
No desfibrilador Símbolo
Descrição
Símbolo
Corrente alternada Carregando
IP44
Carregado (o carregamento da bateria está concluído) Silenciar alarmes
Descrição • Proteção contra o acesso às partes perigosas com um fio de 1,0 mm de diâmetro. • Protegido contra objetos exteriores sólidos de 1,0 mm ou maiores em diâmetro. • Protegido contra efeitos nocivos do respingo da água. Início da estimulação
Gravação Conector de pás bloqueado Slot do cartão SD Conector de pás desbloqueado Entrada/Saída (Slot do cartão SD) A marca CE éprotegida uma marca de conformidade da Comunidade Europeia. Os produtos identificados com este símbolo cumprem os requisitos da Diretiva de Dispositivos Médicos 93/42/EEC. Os produtos marcados com este símbolo estão em conformidade com a diretiva europeia REEE 2002/96/EC e requerem coleta seletiva de resíduos. Relativamente aos produtos Nihon Kohden com este símbolo, entre em contato com seu representante Nihon Kohden para informações sobre a eliminação dos mesmos.
Peça aplicada tipo CF, à prova de desfibrilador Peça aplicada de tipo BF Cuidado
IP41
• Protege contra o acesso a peças perigosas com um fio de 1 mm de diâmetro. d iâmetro. • Protegido contra objetos externos sólidos com 1 mm de diâmetro ou mais. • Protegido contra os efeitos nocivos da queda vertical de gotas de água.
Pacote de transporte Símbolo
Descrição
Símbolo
Descrição
Este lado para cima
Manter ao abrigo da chuva
Frágil
Limite de empilhamento por número
Manual do Operador Série TEC-5600
1-7
1
1. Geral
Na tela Símbolo
1
Símbolo
Descrição
Corrente alternada
Análise de DEA em pausa
Bateria totalmente carregada
Duração da pausa infinita
A carga restante da bateria é de mais de 2/3
Durante a RCP
A carga restante da bateria é de mais de 1/3
Número de choques elétricos
3
A carga restante da bateria é inferior a três descargas de 270 J
Sem papel
Operação da bateria não disponível
Gravação
Alimentação restante da bateria desconhecida
Gravação de relatórios
Áudio off
Standby.. (Não há dados não salvos no Standby desfibrilador).
Áudio em pausa
Standby Standby. . (Ainda dadoscopiados não salvos desfibrilador paraháserem parano o cartão SD). Não remova o cartão SD.
Alarme desligado
Gravando no cartão SD. Não remova o cartão SD.
Ícone de sincronização QRS
Não é possível gravar no cartão SD. O cartão SD ou o desfibrilador está avariado.
~
0
Descrição
Exibição de ECG em cascata
O espaço livre do cartão SD está baixo. Standby. (Ainda há dados não salvos a Standby. serem gravados, mas o cartão SD está cheio e os dados mais velhos serão sobrescritos). Não remova o cartão SD.
Ícone de estimulação Rejeição de estimulação DESLIGADO
Armazenando relatório de formato de onda
O ponto de saída do pulso do marca-passo implantado
Bluetooth conectado
Alarme de arritmia desligado (não FV/TV)
Bluetooth conectado (tipo de dispositivo: computador)
Alarme FV/TV desligado
Bluetooth conectado (tipo de dispositivo: telefone celular)
Onda de pulso SpO2 instável
Bluetooth conectado (tipo de dispositivo: desconhecido)
Cor de fundo: azul
1-8
Siga as instruções de uso
Manual do Operador Série TEC-5600
1. Geral
Adaptador de pás JC-865V Símbolo
Descrição
Símbolo
Descrição
1
Atenção, consulte o manual do operador
Peça com BF à prova de d e desfibrilação
Pás internas opcionais da série ND-860V e da série ND-890V Símbolo
Descrição Peça aplicada tipo CF, à prova de desfibrilador
Manual do Operador Série TEC-5600
Símbolo
Descrição Atenção, consulte o manual do operador
1-9
1. Geral
1-10
Manual do Operador Série TEC-5600
2
Descrição do painel Desfibrilador ............. ........................... ........................... .......................... ........................... .............. 2-2 TEC-5601.......................................................................................2-2 TEC-5601....................................................................................... Painel frontal .............................................................................. ..............................................................................2-2 Painel direito ..............................................................................2-3 Painel esquerdo ......................................................................... ......................................................................... 2-3 Painel traseiro ............................................................................ ............................................................................ 2-3 TEC-5611, TEC-561 1, TEC-5621, TEC-5631 ..................................................2-4 Painel frontal .............................................................................. .............................................................................. 2-4 Painel de operação (no Painel frontal) ...................................... 2-5 Painel direito ..............................................................................2-6 Painel esquerdo ............................................... ......................................................................... ..........................2-6 Painel traseiro ............................................................................ ............................................................................2-6 Pás externas .................................................................................. .................................................................................. 2-7
Pás internas i nternas (Opcional)............ ......................... .......................... ......................... ............ 2-8 2-8
2
2. Descrição do painel
Desfibrilador Quando uma tecla de função no painel frontal frontal do desfibrilador desfibrilador for pressionada, será emitido um bip. Não haverá som de apito se a configuração SOM DE TECLA do VOLUME na janela CONFIGURAÇÃO CONFIGURAÇÃO estiver configurada como "0". Seção 5 "VOLUME" (p. 5-11)
TEC-5601
Painel frontal
2 Monitor LCD 3 Indicador de alarme 4 Indicador de status
1 Alça
5 Seletor
6 Microfone 7 Botão CHARGE
8 Compartimento da bateria
9 Luz de alimentação de CA 10 Luz de carregamento da bateria
12 Teclas de função
11 Luz que indica o carregamento carregamento completo da bateria
14 Altofalante
13 Tecla Silenciar alarmes
1 Alça
5 Seletor
10 Luz de carregamento da bateria
Para carregar o desfibrilador 2 Monitor LCD Exibe formatos de onda, alarmes e outras informações e configurações. 3 Indicador de alarme Acende ou fica intermitente se um alarme for gerado. 4 Indicador de status Indica o estado do desfibrilador com basee na verific bas verificaçã açãoo autom automáti ática ca diá diária ria.. Verde: OK Vermelho: Consulte a Seção 11 "Solução de problemas" (p. 11-20)
Seleciona o modo de operação (MONITOR, CONFIGURAÇÃO, VERIFICAÇÃO BÁSICA), seleciona a energia de saída no modo de desfibrilação manual e LIGA ou DESLIGA o desfibrilador. 6 Microfone Grava o som ambiente. 7 Botão CHARGE Inicia a carga em modo de desfibrilação manual. 8 Compartimento da bateria Guarda a bateria opcional NKB-301V.. NKB-301V
Permanece acesa enquanto a bateria estiver sendo carregada. car regada. 11 Luz que indica o carregamento completo da bateria Será acesa quando o carregamento da bateria for terminado. 12 Teclas de função A função depende da tela de operação. 13 Tecla Silenciar alarmes Torna um alarme mudo ou o suspende temporariamente. 14 Caixa de som Projeta sons e alarmes.
9 Luz de alimentação de CA Será acende quando o desfibrilador operar com alimentação de CA.
2-2
Manual do Operador Série TEC-5600
2. Descrição do painel
Painel direito
1 Slot do cartão SD
2
1 Slot do cartão SD Insira um cartão de memória SD.
Painel esquerdo 1 Conector SpO2 (quando QI-564V for incorporada) Conecte o cabo de conexão SpO2. 2 Conector CO2 (quando QI-564V for incorporada) Conecte o kit sensor CO2. 1 Conector SpO2 2 Conector CO2
Painel traseiro 1 Entrada de CA Conecte o cabo de alimentação fornecido.
1 Entrada de CA
Manual do Operador Série TEC-5600
2-3
2. Descrição do painel
TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631 Painel frontal 3 Indicador de alarme 2 Monitor LCD 1 Alça
TEC-5611
4 Conector de pás 6 Compartimento Compartimento da bateria
5 Alto-falante
4 Conector de pás (TEC-5621, TEC-5631)
1 Alça Para carregar o desfibrilador
5 Alto-falante Projeta som, alarmes e som de RCP.
2 Monitor LCD Exibe formatos de onda, alarmes e outras informações infor mações e configurações.
6 Compartimento da bateria bateria Guarda a bateria opcional NKB-301V.
3 Indicador de alarme Acende ou fica intermitente se um alarme for gerado. 4 Conector de pás (TEC-5621, TEC-5631) Conecte as pás externas opcionais, pás internas ou o adaptador de pás.
Conector de pás (TEC-5611) Conecte as pás descartáveis.
2-4
Manual do Operador Série TEC-5600
2. Descrição do painel
Painel de operação (no Painel frontal) TEC-5631
1 Indicador de status 2 Botão SYNC
14 Luz PULSE
3 Seletor
15 Tecla START/ STOP 16 Teclas cima/baixo PACING RATE
4 Botão CHILD MODE 5 Microfone 6 Botão CHARGE CHARGE// DEA
17 Teclas cima/ baixo PACING OUTPUT 8 Luz de alimentação de CA
2
7 Botão SHOCK 11 Teclas de função
9 Luz de carregamento da bateria 10 Luz que indica o carregamento completo da bateria
1 Indicador de status Indica o estado do desfibrilador com basee na verific bas verificaçã açãoo autom automáti ática ca diá diária. ria. Verde: OK Vermelho: Consulte a Seção 11 "Solução de problemas" (p. 11-20) 2 Botão SYNC Alterna entre os modos de cardioversão sincronizada sincronizada e de desfibrilação (assíncrona). 3 Seletor Seleciona o modo de operação oper ação (DEA, MONITOR, CONFIGURAÇÃO, VERIFICAÇÃO VERIFICAÇÃ O BÁSICA, ESTIMULAÇÃO FIXA, SOLICITAR SOLIC ITAR ESTIMULAÇÃO), seleciona a energia de saída no modo de desfibrilação desfibrilação manual e LIGA ou DESLIGA o desfibrilador. 4 Botão CHILD MODE Para acessar o modo criança para DEA, D EA, coloque col oque o seletor na posição DEA mantendo esse botão press pre ssion ionado ado..
12 Tecla Gravar/Parar 13 Tecla Silenciar alarmes
5 Microfone Grava o som ambiente.
11 Tecl Teclas as de função funç ão A função depende da tela de operação.
6 Botão CHARGE/DEA No modo de desfibrilação manual: manual: inicia a carga. No modo DEA: inicia a análise de ECG. Se o desfibrilador julgar que a desfibrilação é necessária após a análise de um ECG, ele iniciará o carregamento automaticamente.
12 Tecla Gravar/Parar Inicia e para a gravação contínua com o gravador. No modo CONFIGURAÇÃO, esta tecla produz o relatório selecionado.
7 Botão SHOCK Descarrega a energia nos modos de desfibrilação manual e de DEA se as pás descartáveis descartáveis ou pás pás internas estiverem conectados.
14 Luz PULSE Fica intermitente em sincronização com os pulsos de estimulação na
8 Luz de alimentação de CA Será acende quando o desfibrilador operar com alimentação de CA.
Torna um alarme mudo ou o suspende temporariamente.
estimulação transcutânea. 15 Tecla START/STOP Inicia e para a estimulação transcutânea. 16 Teclas cima/baixo PACING
9 Luz de carregamento da bateria Permanece acesa enquanto a bateria estiver sendo carregada.
RATE Configura a frequência de estimulação.
10 Luz que indica o carregamento
17 Teclas cima/baixo PACING
completo da bateria Será acesa quando o carregamento carr egamento da bateria for terminado. terminado.
Manual do Operador Série TEC-5600
13 Tecla Silenciar alarmes
OUTPUT Diminui a intensidade de corrente da estimulação.
2-5
2. Descrição do painel
Painel direito
1 Slot do cartão SD
2 Alavanca de liberação da porta 3 Gravador
1 Slot do cartão SD Insira um cartão de memória SD. 2 Alavanca de liberação da porta Puxe a alavanca para cima para abrir a porta do recipiente de papel. 3 Gravador Esse é um gravador de matriz térmica de 50-mm de largura. Abasteça com o papel de gravação (RQS50-3) especificado pela Nihon Kohden.
Painel esquerdo 1 Conector ECG Conecte o cabo de conexão do ECG.
1 Conector ECG 2 Conector SpO2
2 Conector SpO2 (quando QI-564V for incorporada) Conecte o cabo de conexão SpO2. 3 Conector CO2 (quando QI-564V for incorporada) Conecte o kit sensor CO2.
3 Conector CO2
Painel traseiro 1 Entrada de CA Conecte o cabo de alimentação fornecido.
1 Entrada de CA
2-6
Manual do Operador Série TEC-5600
2. Descrição do painel
Pás externas 1 Botão de choque
1 Botão de choque 2 Luz de contato da pá 3 Botão Carga 1 Botão de choque
Pressione simultaneamente ambos os botões para descarregar a energia carregada. Na cardioversão sincronizada, o desfibrilador descarrega a energia no momento apropriado depois de pressionar estes botões. Quando o desfibrilador estiver carregado, esses botões começarão a ficar intermitentes.
2 Luz de contato da pá Indica a qualidade do contato entre as pás e o paciente. • De 0 a 100 ohms : as luzes estão verdes (bom contato). • De 100 a 200 ohms : as luzes estão amarelas. amarelas. • 200 ohms ohms ou mais : as luzes estão estão laranja. laranja. 3 Botão carga (nas pás) Carrega o desfibrilador. desfibrilador. 4 Conector de pás (TEC-5621, TEC-5631) TEC-5631) Conecte ao conector de pás do desfibrilador.
Pá ESTERNO
Pá ÁPICE
4 Conector de pás (TEC-5621, TEC-5631)
Manual do Operador Série TEC-5600
2-7
2
2. Descrição do painel
Pás internas (Opcional) Série ND-860V (sem interruptor) 1 Conector de pás
2 Eletrodos
Série ND-890V (com interruptor) 1 Conector de pás
2 Eletrodos
3 Alças
3 Alças
4 Bo Bott o de choqu choque e
1 Conector de pás Conecte ao conector de pás do desfibrilador. 2 Eletrodos Esses eletrodos aplicam energia em contato direto com o coração.
3 Alças Mantêm as mãos com firme aderência durante a carga e a descarga. Certifique-se de segurar as pás entre o cabo e a proteção. 4 Botão de choque (Série ND-890V) Pressione para descarregar energia. Na cardioversão sincronizada, o desfibrilador descarrega a energia no momento apropriado após esse botão ser pressionado.
2-8
Manual do Operador Série TEC-5600
3
Cuidados gerais na
manipulação
Etiquetas de cuidado e ícones de cuidado .............. .................... ...... 3-2 No desfibrilador ............................................................................. ............................................................................. 3-2 Painel frontal ............................................................. .............................................................................. ................. 3-2 Painel direito .............................................................................. .............................................................................. 3-2 Painel esquerdo......................................................................... ......................................................................... 3-2 Painel traseiro............................................................................ ............................................................................ 3-3 Nas pás externas ........................................................................... ........................................................................... 3-3 No adaptador de pás JC-865V......................................................................................... ......................................................................................... 3-3 Nas pás internas (Opcional) .......................................................... 3-3
Avisos e cuidados cuidados............ ......................... .......................... ........................... .................... ...... 3-4 Bateria ................................................................................................ 3-4 Papel de gravação .......................................................... ......................................................................... ............... 3-5 Cartões SD .................................................................................... .................................................................................... 3-6 Uso com uma unidade eletrocirúrgica eletrocirúrgica ........................................... 3-7 Notas gerais sobre desfibrilação .................................... ................................................... ............... 3-8
Instalação e conexão .............. ........................... .......................... .......................... ............. 3-9 Corte de alimentação do opcionais desfibrilador Instalação das unidades no........................................... desfibrilador e conexão 3-9 dos aparelhos externos.................................................................. externos.................................................................. 3-9
Requisitos gerais para ligação a sistemas elétricos médicos ....................................................................... 3-10 Exemplos de combinações de EQUIPAMENTO ELETROMÉDICO e equipamento elétrico não-médico (IEC 60601-1-1: 2000) .......................................................... ............................................................. ... 3-10 Exemplos de combinações com binações de EQUIPAMENTO EQUIPAMENTO ELETROMÉDICO e equipamento elétrico não-médico (IEC 60601-1: 2005) ................................................................ ................................................................ 3-12
3
3. Cuidados gerais na manipulação
Etiquetas de cuidado e ícones de cuidado Esta seção fornece informações sobre etiquetas de cuidado e ícones de cuidado no desfibrilador. desfibrilador. Consulte a página de cada descrição e certifique-se de entender completamente o conteúdo. Use o desfibrilador prudente e corretamente.
No desfibrilador
Painel direito "Cartões SD" (p. 3-6)
Painel frontal Seção 12 "Veri "Verificaç ficação ão diária" (p. 12-3)
TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631 Seção 4 "Inserir um cartão SD" (p. 4-11)
Painel esquerdo TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631 Seção 6-1 "Conexão de pás" (p. 6-1-3)
• Notas Notas sobre monitoração no início deste manual •
Seção 8 "Monitoração"
3-2
Manual do Operador Série TEC-5600
3. Cuidados gerais na manipulação
Painel traseiro Para substituição da bateria Seção 12 "Substituição" (p. 12-27)
No adaptador de pás JC865V TEC-5621, TEC-5631 Seção 6-1 "Conexão de pás" (p. 6-1-3)
3
Seção 6 "Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA"
Nas pás internas (Opcional) Nas pás externas Seção 6 "Desfibrilação, sincronizada e DEA" cardioversão
TEC-5621, TEC-5631 Seção 6-1 "Conexão de pás" (p. 6-1-3) Série ND-860V (sem interruptor)
Série ND-890V (com interruptor)
TEC-5621, TEC-5631 Seção 6-1 "Conexão de pás" (p. 6-1-3)
Manual do Operador Série TEC-5600
3-3
3. Cuidados gerais na manipulação
Avisoss e cuidados Aviso NOTA: Também Também consulte os avisos e cuidados descritos no início desse manual.
Bateria
AVISO
As seguin seguintes tes ações poderã poderão op provoca rovocarr supera superaqueci queci-- mento e vazamento da bateria.
Uso da bateria AVISO
Não faça o seguinte com a bateria. Poderá causar vazamento, superaquecimento, explosão ou incêndio. Não provoque curto-circuito nos polos + e – da bateria. Não coloque o bloco de bateria no fogo ou aqueça o bloco de bateria. Não desmonte ou modifique a bateria. Não cause impactos fortes à bateria nem a deforme. Não utilize a bateria em um dispositivo não identificado. Não carregue a bateria com um dispositivo não identificado. Não carregue a bateria com a polaridade errada.
•
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Não mergulhe a bateria na água nem encharque-a. AVISO
Não exponha a bateria à luz direta do sol ou deixe-a em local de alta temperatura, como em um carro estacionado sob luz direta do sol ou em frente a um forno. Isso poderá causar vazamento, superaquecimento, explosão ou incêndio. Além disso, o desempenho e a vida útil da bateria poderá se deteri deteriorar. orar.
AVISO •
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•
•
Teste a bateria uma vez por mês. Quando você iniciar o uso de uma nova bateria, escreva a data da primeira utilização na etiqueta de data colocada. Substitua a bateria por outra nova a cada dois anos. A des desfib fibril rilaçã ação o não pod pode e sser er rea realiz lizada ada pela ene energi rgia a existente na bateria durante seu teste. Realize a desfibrilação usando a alimentação de CA ou use outro desfibrilador. O desfibrilador possivelmente não poderá efetuar a descarga elétrica se a bateria estiver deteriorada ou não estiver carregada o suficiente.
•
Deixar a bateria sem uso durante um longo período (cerca de ano)
• Certifique-se de efetuar um teste de bateria antes de usar uma nova bateria. Guia do Administrador: "Procedimento de teste da bateria"
• A vida útil da bateria é de 2 anos. Quando você começa a utilizar uma nova bateria, escreva a data de início de utilização no espaço correspondente da etiqueta da bateria, e também na etiqueta fornecida com a bateria para esse propósito. Fixe a etiqueta preenchida pre enchida no painel lateral do desfibrilador. desfibrilador. Antes de operar o desfibrilador com a alimentação da bateria, bateria certifique-se data inicial de utilização da, bateria escrita de naverificar etiqueta afixada no desfibrilador. • O período de garantia de vida útil da bateria é de 1 ano. Se o número disponível de vezes de descarga foi reduzido ou a bateria se tornar inutilizável, não deixe a bateria no desfibrilador . A substância do interior da bateria pode vazar, causando a corrosão do aparelho e incêndio. Substitua imediatamente a bateria por uma nova imediatamente. • Não deixe uma bateria bateria descarre descarregada gada dentro dentro do desfibri desfibrilado ladorr sem que o cabo de d e alimentação de CA esteja conectado entre o desfibrilador e a saída de CA. A bateria pode sofre um excesso de descarregamentos descarregamentos e se tornar inutilizável. Não deixe de ixe a bateria, b ateria, mesmo que carregada, dentro do desfibrilador sem fonte de alimentação de CA por ou mês ou mais. A bateria será gradualmente descarregada e pode se tornar inutilizável devido ao descarregamento descarregamento excessivo. • Se a luz de carregamento da bateria e a luz que indica o carregamento completo da bateria não acenderem mesmo que haja fornecimento de alimentação de CA no desfibrilador, a bateria ou o desfibrilador desfibrilador podem apresentar defeito. Entre em contato com seu representante Nihon Kohden. Sempre tenha uma bateria de reserva preparada. • Efetue um teste de bateria uma vez por mês e verifique a capacidade da bateria.
AVISO
Se o líquido que vazar da bateria entrar em contato com os olhos, boca ou pele, não esfregue. Lave com bastante água limpa e consulte um médico imedia imediatamente tamente..
3-4
Manual do Operador Série TEC-5600
3. Cuidados gerais na manipulação
Carregamento da bateria • Carregue a bateria apenas quando a temperatura ambiente estiver entre 0 e 40°C (32 e 104°F). Do contrário, o carregamento pode parar. O carregamento em temperaturas superiores a 40°C (104°F) pode acelerar a deterioração da bateria. • Se a temperatura da bateria aumentar muito por conta do longo tempo de carregamento, etc., a luz de carregamento da bateria e a luz que indica o carregamento completo da bateria bat eria começa começarão rão a ficar ficar interm intermiten itentes tes.. Pare imediat imediatame amente nte o carregamento, carregamento, coloque o desfibrilador em um local mais frio e então retome o carregamento. O desfibrilador automaticamente automaticam ente iniciará o carregamento quando a temperatura da bateria cair. • Após utilizar a bateria, carregue-a imediatamente. Deixar a bateria descarregada descarregada acarreta excessivas descargas e a bateria pode se tornar inutilizável. • Sempre carregue a bateria utilizando este desfibrilador. Se outro dispositivo for utilizado para o carregamento, isso poderá causar mal-funcionamento mal-funcionamento da bateria.
Verificação da bateria • Substitua a bateria a cada 2 anos. Para garantir o uso do desfibrilador com a bateria em e m caso de emergência, efetue o teste da bateria uma vez por mês.
• Se a bateria for armazenada por um longo período, ela poderá descarregar e perder sua habilidade de ser carregada em sua capacidade total. Se isso acontecer, você pode restaurar a sua capacidade total repetindo vários ciclos de descarregamento da bateria até o seu valor nominal e então carregando-a completamente.
Descarte de baterias
3
As baterias utilizáveis nesse desfibrilador são de níquel-hidreto metálico (Ni-MH). Antes de descartar bateria, entre em contato contat o com seu representante Nihonuma Kohden, pois a maneira adequada de descarte difere dependendo das leis locais. A bateria será reciclada para proteção ambiental. Antes de descartar o desfibrilador, certifique-se de que q ue a bateria foi removida.
Papel de gravação NOTA: Sempre utilize produtos genuínos especificados para o papel de gravação. Nome do modelo do papel de gravação especificado: RQS50-3
• Verifique a aparência da bateria a cada 6 meses para prevenir acidentes com a bateria. Se houver qualquer dano como rachadura, deformação ou quebra do fio na bateria ou se a bateria vazar, substitua a bateria por uma nova. Se a bateria estiver suja com poeira, poeira, limpe-a.
Armazenamento da bateria • Se o desfibrilador for armazenado com a bateria em seu interior, deixe o desfibrilador conectado a uma fonte de alimentação de CA. CA. Se o desfibrilador for armazenado não estando conectado a uma fonte de alimentação de CA,
RQS50-3
Ao manipular o papel de gravação, tome cuidado com o seguinte: • Solventes orgânicos e plásticos podem manchar as superfícies brancas ou causar desbotamento do papel de
remova a bateria antes de armazenar. • Se o desfibrilador não for utilizado por mais de 6 meses, remova a bateria para evitar vazamento vazamento ou corrosão. Armazene a bateria em um ambiente com temperatura entre −20°C (− (−4°F) e +35°C (+95°F) e baixa umidade.
gravação. Exemplos de materiais que contêm solventes orgânicos e podem causar manchas: Adesivos, cola, canetas hidrográficas e papel heliográfico semi seco.
• Quando a bateria não for usada por p or mais de um mês, carregue-a totalmente antes de usar. Mesmo se a bateria for totalmente carregada antes do armazenamento de curto prazo, as baterias serão descarregadas automaticamente e o tempo de operação é reduzido durante o armazenamento.
Exemplos de materiais descolorantes feitos de cloreto de vinilo macio: Pastas de documentos, álbuns e bases de secretária.
• Para garantir o total desempenho do d o desfibrilador , substitua a bateria a cada 2 anos. • Quando a bateria for armazenada por um longo período, carregue-a a cada 6 meses.
Manual do Operador Série TEC-5600
Exemplos de materiais descolorantes que contêm plásticos: Borrachas, fitas adesivas e alguns marcadores fluorescentes • Ao colar o papel de gravação, utilize cola com base de amido, de PVA, de goma arábica, de CMC sintético ou cola de papel. • Não apl apliqu iquee muita muita pressão pressão no papel papel de grav gravaçã ação. o. Friccio Friccionar nar ou arranhar a superfície com co m um objeto rígido descolora-o.
3-5
3. Cuidados gerais na manipulação
• Insira o cartão SD na direção correta.
Cartões SD
Seção 10-2 "Inserir/Remover 10-2 "Inserir/Remover um cartão SD" (p. 10-2-3)
Cartões SD compatíveis Utilize apenas um cartão SD manufaturado pela Nihon Niho n Kohden (QM-001D ou M-002D).
Manipulação durante a Leitura/Gravação de dados
NOTA: Não utilize um cartão SD além dos especificados. Se utilizar, os dados poderão não ser gravados e o desfibrilador poderá ser danificado. Se você utilizar um cartão SD que foi usado em outro dispositivo além desse desfibrilador, a capacidade de dados disponível com o desfibrilador poderá ser reduzida.
• Apenas grave os dados no cartão SD em um dispositivo especificado pela Nihon Kohden. Caso contrário, o cartão SD poderá ficar inutilizável. • Nunca remova o cartão car tão SD do dispositivo enquanto os dados estiverem sendo salvos ou lidos a partir do cartão. Caso contrário, poderá haver danos no cartão.
Uso de cartões SD Tome cuidado cuidado com o seguinte ao utilizar um cartão SD: AVISO
Não deixe o cartão SD junto ao paciente ou ao alcance de crianças. Isso poderá causar acidentes como o paciente ou uma criança engolir o Cartão SD.
Manipulação e Armaz Armazenamento enamento • Nunca desmonte ou modifique o cartão SD SD.. • Não cause choques extremos ao cartão SD derrubando ou dobrando-o. • Não manipule o cartão SD enquanto enquanto estiver comendo ou bebendo. Não molhe o cartão SD. • Não toque no terminal do cartão cartão SD. • Não retire retire a etiqu etiqueta eta do cartã cartãoo SD ou fixe outr outraa etiq etiqueta ueta nel nele. e. • Nunca utilize uti lize o cartão SD em um u m dispositivo disposit ivo não nã o especificado. • Mantenha o slot do cartão SD limpo. Se entrar poeira no slot, o cartão SD poderá apresentar mal-funcionamento. • Durante o armazenamento, observe os seguintes itens: • Quando o cartão SD for removido do desfibrilador, tenha cuidado para não perdê-lo. Mantenha o cartão SD além do alcance do paciente para que ele/ela não o engula acidentalmente. • Não exponha o cartão SD à luz solar direta ou deixe-o em um local de alta temperatura ou umidade.
Condições ambientais recomendadas recomendadas Ambiente de armazenamento: o mesmo do desfibrilador Ambiente de operação: o mesmo do desfibrilador • Não armazene o cartão SD onde gás corrosivo é gerado.
3-6
Manual do Operador Série TEC-5600
3. Cuidados gerais na manipulação
• Instale o desfibrilador o mais afastado possível da UEC. Se possível, coloque os mesmos nos lados opostos da mesa de operações.
Uso com uma unidade eletrocirúrgica Para uso com uma unidade eletrocirúrgica (UEC), este desfibrilador inclui medidas para proteger o paciente de queimaduras na pele no local de fixação do eletrodo e para reduzir a interferência no formato de onda do ECG. Porém, a eficácia depende do local de fixação do eletrodo e da localização da UEC. Se você usara seguir. uma UEC com o desfibrilador, preste atenção aos pontos AVISO
Ao usar usar uma ESU, use os e eletrod letrodos os d do o EC ECG Gp para ara a monitoração. Não monitore o ECG com as pás descartáveis, pás externas ou internas. Se o ECG for monitorado com pás, a energia de alta frequência da UEC provoca o fluxo de uma corrente anormal no paciente e uma descarga inesperada. Isso poderá danificar o desfibr desfibrilador. ilador.
AVISO
Quando usar o desfibrilador como uma unidade eletrocirúrgica (UEC), fixe firmemente toda a área da placa de retorno da UEC. Caso contrário, contrári o, a corrente da UEC fluirá para os eletrodos do desfibrilador, provocando queimadura elétrica nos locais onde os eletrodos estão colocados. Para obter mais detalhes, consulte o manual da UEC.
CUIDADO
• Utilize diferentes saídas para fornecer alimentação. A alimentação para o desfibrilador e para a UEC deve ser fornecida a partir de diferentes saídas, localizadas na posição mais afastada possível uma da outra. Isso previne que o ruído da UEC interfira através da linha de alimentação de CA. Faça o aterramento equipotencial do desfibrilador. • Medição com derivações de 3 eletrodos. Use a quantidade mínima de eletrodos. Use eletrodos descartáveis novos cujo gel não esteja seco. • Posicione o eletrodo descartável na posição mais afastada possível poss ível da incis incisão ão Fixe Fixe os ele eletrod trodos os desc descart artávei áveiss na posição posição mais afastada possível da incisão. • Posicione os eletrodos descartáveis + e – e – na na posição mais próxima possível para que o ângulo (θ) entre os eletrodos descartáveis e a incisão seja o menor possível. po ssível. • Fixe a placa de retorno UEC na posição mais próxima possível da incisão i ncisão e na posição po sição mais afastada afast ada possível possí vel do eletrodo descartável onde há espaço suficiente para a placa de retorno retorno e menos pelos. O mais perto possível da incisão e o mais longe possível do eletrodo.
Placa de retorno
Incisão θ
Reduzido
Ao usar um desfibrilador com uma UEC, posicione o desfibrilador e UEC prendendo-os corretamente ao chão de forma adequada. Caso contrário, o ruído da UEC pode interferir no ECG e a análise da frequência cardíaca e de arritmia pode ser incorreta.
• Configure a fonte de sincronização para "SpO2" A frequência cardíaca poderá se tornar instável por causa de uma UEC. para obter uma uma Defina a fonte de sincronização para SpO2 para monitoração estável. Seção 8-3 "Seleção 8-3 "Seleção da fonte de sincronização de SpO 2" (p. 8-3-13)
Série TEC-5600 Derivação de 3 eletrodos UEC
• Configure o filtro de umidade como "LIGADO" Seção 8-1 "Configuração 8-1 "Configuração do filtro de umidade como ligado ou desligado" (p. 8-1-23)
• Configure o filtro como "MÁXIMO" Seção 8-1 "Configuração 8-1 "Configuração do filtro" (p. 8-1-23)
Fonte de alimentação e aterramento para o desfibrilador
Mesa de de alimentação operações Fonte e aterramento para UEC
Manual do Operador Série TEC-5600
3-7
3
3. Cuidados gerais na manipulação
Notas gerais sobre desfibrilação AVISO
Antes da des Antes desfib fibril rilaçã ação, o, re remov mova a os ele eletro trodo doss de todo todoss os aparelhos e os adesivos dos locais onde as pás serão colocadas. Se uma pá do desfibrilador entrar em contato com tais objetos, a aplicação do choque pode ser insuficiente e causar queimaduras na pele.
AVISO Antes da desfibrilação e cardioversão, remova do paciente todos os eletrodos, oxímetros e transdutores dos conectores que não tenham uma marca " " ou " ". Caso cont contrário rário,, o operad operador or pode receber um choque elétrico e o aparelho conectado pode ser danificado.
AVISO AVISO
Nunca realize a desfibrilação em uma pessoa ou objeto que não seja o paciente nem execute descargas elétricas de teste no equipamento (teste da placa do eletrodo ou verificador de energia). Ao rea realiz lizar ar a vver erifific icaç ação ão de d des esfifibr brililaç ação ão usan usando do as p pás ás externas, mantenha as pás no suporte de pás. Não seguir essa instrução pode resultar em choque elétrico.
AVISO
Ao usar usar uma ESU, use os e eletro letrodos dos d do oE ECG CG para a monitoração. Não monitore o ECG com as pás descartáveis, pás externas ou internas. Se o ECG for monitorado com pás, a energia de alta frequência da UEC provoca o fluxo de uma corrente anormal no paciente e uma descarga inesperada. Isso poderá danificar o desfibr desfibrilador. ilador.
Antes da desfibrilação, certifique-se c ertifique-se de qu que e ninguém está em contato com o paciente ou com qualquer parte metálica de qualquer equipamento ou cabo que suporte ou em contato com o paciente. Não seguir esse aviso poderá causar choque elétrico ou lesão graves.
AVISO
Ao mudar para para outro desfibrilador por conta de problemas com este desfibrilador desfibrilador,, remova as pás descartáveis e eletrodos do paciente. Se as pás do desfibrilador em uso entrarem em contato com um objeto no paciente, a aplicação do choque pode ser insuficiente. Além disso, ainda pode causar queimadura de pele ou danificar o desfibrilador.
CUIDADO AVISO
Antes da Antes da d desf esfibr ibrila ilação ção e da car cardio diover versão são,, ver verifi ifique que se os cabos dos eletrodos e transdutores colocados no paciente estão propriamente conectados ao desfibrilador. desfibrilad or. Toc Tocar ar as partes d de e metal dos cabos desconectados pode causar choque elétrico ou lesões por energia descarregada.
AVISO
O desfibrilador gera alta voltagem. O desfibrilador tem que ser operado somente por pessoal médico treinado e qualificado.
Se o paciente tiver um marca-passo implantado ou um CDI: Não coloque as pás descartáveis diretamente sobre o marca-passo ou CDI. Fazer isso poderá afetar a função do marca-passo ou CDI implantado. Coloque as pás descartáveis pelo menos 8 cm longe da posição implantada (área saliente) do marca-passo ou CDI. (Não gaste tempo selecionando a posição de fixação das pás ao invés de acelerar o tratamento de emergência.) Se a desfibrilação for realizada em um paciente com um marca-passo ou CDI implantado, a função de marca-passo ou de CDI devem ser verificadas após a desfibrilação. Se o paciente tiver um CDI que esteja aplicando choques, aguarde de 30 a 60 segundos para que o CDI complete o ciclo de tratamento antes de colocar as pás descartáveis. Os ciclos de análise e choque do CDI e do desfibrilador podem entrar em conflito. Os resultados da análise podem tornar-se imprecisos se o ECG incluir um amplo pulso de marca-passo.
•
•
•
AVISO
Não mova ou transporte o desfibrilador quando qualquer carga residual ainda estiver no desfibrilador. Se o desfibrilador sofrer qualquer impacto, como uma queda, ele poderá se descarregar e causar choque elétrico.
•
AVISO
Realize a desfibrilação em uma ambulância apenas com o veículo parado.
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Manual do Operador Série TEC-5600
3. Cuidados gerais na manipulação
CUIDADO
Tenha outro desfibrilador pronto em caso de problema ou acidente.
CUIDADO
Antes da desfibrilação desfibrilação,, certifique-se de que o paciente não está em contato elétrico com nenhuma parte de metal da cama, maca ou outro equipamento, por meio de sangue ou solução química no paciente. Esse contato poderá criar c riar caminhoss indesejados para a corrente do desfibrilador caminho e aplicação insuficiente de choque elétrico.
3
NOTA: Mesmo Mesm o quando um choque elétrico adequado é aplicado em um(a) paciente, ele(a) pode sofrer queimaduras.
Instalação e conexão Corte de alimentação do desfibrilador Para cortar o fornecimento de alimentação ao desfibrilador, desfibrilador, desligue cabo alimentação do desfibrilador da tomada de paredeode CA.deAo instalar o desfibrilador, coloque-o em uma posição que permita desligar facilmente o cabo de alimentação da tomada de parede CA.
Instalação das unidade opcionais no desfibrilador e conexão dos aparelhos externos AVISO
Ligue apenas o aparelho especificado ao desfibrilador e siga o procedimento indicado. Não seguir esse aviso poderá resultar em choques elétricos ou ferimentos no paciente e no operador ou mesmo causar incêndios e funcionamento incorreto do instrumento.
Medidas de segurança adicionais para a conexão conexão de aparelhos externos externos Quando for usado mais de um aparelho elétrico, poderá existir diferença de potencial entre os aparelhos. A diferença de potencial entre aparelhos poderá causar causar o fluxo de corrente para o paciente pacient e conectado aos aparelhos, resultando em e m choque elétrico. Nunca utilize nenhum equipamento médico no tratamento do paciente sem o devido aterramento. Sempre que necessário, realize o aterramento equipotencial, conforme especificado especificado na diretiva IEC 60601-1-1: 2000 e IEC 60601-1: 2005. É habitualmente necessário na sala de operações, sala da UTI, sala da UCC e sala de cateterização cardíaca e sala de raio-X. Consulte um engenheiro biomédico para determinar se isto é necessário. "Requisitos gerais para ligação a sistemas elétricos médicos" (p. 3-10)
NOTA • Para detalhes sobre a conexão de um aparelho externo ao desfibrilação, entre em contato com seu representante Nihon Kohden. • A corrente de fuga pode aumentar aumentar ao interconectar muitos aparelhos médicos ao desfibrilador.
CUIDADO
Antes de conectar ou desconectar os aparelhos, certifique-se de que cada um deles está desligado e que o cabo de alimentação está desconectado da tomada de CA. Remova então a bateria. Caso contrário, o paciente ou o operador poderão sofrer choques elétricos ou ferimentos.
Manual do Operador Série TEC-5600
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3. Cuidados gerais na manipulação
Requisitos gerais para ligação a sistemas elétricos Requisitos médicos Quando for usado mais de um aparelho elétrico, poderá existir diferença de potencial entre os aparelhos. A diferença de potencial entre aparelhos poderá causar o fluxo de corrente para o paciente conectado aos aparelhos, resultando em choque elétrico. Por isso, os aparelhos elétricos têm que ser instalados adequadamente de acordo com o especificado na IEC 60601-1-1: 2000 e IEC IE C 60601-1: 2005.
Exemplos de combinações de EQUIPAME EQUIPAMENTO NTO ELETROMÉDICO e equipamento elétrico não-médico (IEC 60601-1-1: 2000) A seguir é apresentado um extrato da norma IEC 60601-1-1: 2000 "Equipamento eletromédico Parte 1-1: Requisitos Gerais de Segurança". Para obter mais detalhes, consulte a norma IEC 60601-1-1: 2000 ou um engenheiro biomédico. Sala usada para fins clínicos Situação n.º 1 1a Itens A e B no AMBIENTE DO PACIENTE
1b Itens A e B no AMBIENTE DO PACIENTE
1c Item A alimentado por fonte de energia especificada no item B no AMBIENTE DO PACIENTE 2 2a Item A no AMBIENTE DO PACIENTE e item B em sala usada para fins clínicos 2b Item A no AMBIENTE DO PACIENTE e item B em sala utilizada para procedimentos médicos 3 3a Item A no AMBIENTE DO PACIENTE e o item B na sala usada para fins não clínicos
Dentro do AMBIENTE DO PACIENTE A
B
IEC 60601
IEC 60601
A
B
IEC 60601
IEC XXXXX
Fora do AMBIENTE DO PACIENTE
Sala usada para fins não clínicos
Solução viável (Ver cláusula 19 em todas as situações)
Para B: Proteção terra adicional ou transformador separado
Para B: Proteção terra adicional ou transformador separado
A IEC 60601 B IEC XXXXX A
B
IEC 60601
IEC 60601
A
B
IEC 60601
IEC XXXXX
A
Para B: Consulte 19.201 e o respectivo fundamento
B IEC 60601 ou IEC XXXXX
IEC 60601
Para B: Consulte 19.201 e o respectivo fundamento
proteção terra comum 3b Item A no AMBIENTE DO PACIENTE e o item B na sala usada para fins não clínicos
A
B IEC 60601 ou IEC XXXXX
IEC 60601 proteção terra
3-10
Para B: Proteção terra adicional ou DISPOSITIVO DISPOSITIV O DE SEPARAÇÃO
proteção terra com diferença de potencial
Manual do Operador Série TEC-5600
3. Cuidados gerais na manipulação
CHAVE PARA A TABELA • Proteção terra adicional: se necessário, fornece proteção terra adicional, que está permanentemente ligada (consulte igualmente 58.201). OBSERVAÇÃO Pode ser necessário modificar o equipamento. • Transformado Transformadorr de separação: se necessário, limite a CORRENTE DE FUGA DA CAIXA, usando um transformador de separação de acordo com o anexo EEE. OBSERVAÇÃO 1 Não é necessária nenhuma modificação do equipamento. OBSERVAÇÃO 2 Um transformador de separação é um transformador com um ou mais enrolamentos de entrada, separados dos enrolamentos de saída pelo menos com isolamento básico [IEC 60989]. • DISPOSITIVO DE SEPARAÇÃO: se necessário, necessário, aplique um DISPOSITIVO DE SEPARAÇÃO. • IEC 60601: EQUIPAMENTO EQUIPAMENTO ELETROMÉDICO em conformidade com a IEC 60601. • IEC XXXXX: equipamento não-médico em conformidade com os padrões de segurança IEC relevantes.
Manual do Operador Série TEC-5600
3-13
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3. Cuidados gerais na manipulação
Exemplos de combinações de EQUIPAMENTO ELETROMÉDICO e equipamento elétrico não-médico (IEC 60601-1: 2005) A seguir é apresentado um extrato da norma IEC 60601-1: 6 0601-1: 2005 "Equipamento eletromédico - Parte 1: Requisitos Gerais de Segurança básica e rendimento essencial". Para obter mais detalhes, consulte a norma IEC 60601-1: 2005 ou um engenheiro biomédico. Sala usada para fins clínicos Sala usada Situação n.º
1a Itens A e B são EQUIPAMENTO ME
Rede Tomada
Rede Tomada
A IEC 60601
1b Itens A e B são EQUIPAMENTO ME alimentados por uma TOMADA MÚLTIPLA
Fora do DO AMBIENTE PACIENTE
No AMBIENTE DO PACIENTE
B IEC 60601
A
B
IEC 60601
IEC 60601
TOMADA MÚLTIPLA
1c Item A é EQUIPAMENTO ME e B é Rede EQUIPAMENTO Tomada Não-ME
Rede Tomada
A IEC 60601
para para fins não não clínicos
Exemplos de causas possíveis
de limites limites conformidade Aplicar 16.5 em excedidos de todas as situações CORRENTE DE FUGA PEÇAS – Verifique a APLICADAS CORRENTE DE FUGA DO Multiplicadas do mesmo tipo podem PACIENTE total causar limites excedidos do total de CORRENTE DE FUGA DO PACIENTE Consulte a Nota 1. O condutor de – CONEXÃO DE aterramento ATERRAMENTO da TOMADA DE PROTEÇÃO MÚLTIPLA está Adicional quebrado (para A ou B) ou, Consulte também – Transformador de 1a. separação Devido a – CONEXÃO DE CORRENTE DE ATERRAMENTO DE PROTEÇÃO TOQUE elevada de B Adicional (para B) ou,
B IEC xxxxx
– Transformador de separação
1 1d Item A é EQUIPAMENTO ME e B é EQUIPAMENTO não-ME alimentado por uma TOMADA MÚLTIPLA 1e Item A é EQUIPAMENTO ME alimentado por uma fonte fonte de alimentação especificada no item B 1f Item A é EQUIPAMENTO ME alimentado por uma fonte de alimentação de EQUIPAMENTO NÃO-ME em B
3-12
O condutor de aterramento A IEC 60601
B IEC xxxxx
da TOMADA MÚLTIPLA está quebrado ou, Devido a CORRENTE DE TOQUE elevada de B Devido a CORRENTE DE TOQUE elevada de B
TOMADA MÚLTIPLA
A IEC 60601
Meios práticos de
Rede Tomada
B IEC xxxxx
(para B) – CONEXÃO DE ATERRAMENTO DE PROTEÇÃO Adicional (para A ou B) ou, – Transformador de separação – CONEXÃO DE ATERRAMENTO DE PROTEÇÃO Adicional (para B) ou, – Transformador de separação
Rede Tomada A IEC 60601
B IEC xxxxx CD/CA
(para B)
Manual do Operador Série TEC-5600
3. Cuidados gerais na manipulação
Sala usada para fins clínicos clínicos
Situação n.º n.º
2a Itens A e B são EQUIPAMENTO ME 2b Itens A e B são EQUIPAMENTO ME alimentado por uma TOMADA MÚLTIPLA
2
2c Item A é EQUIPAMENTO ME e o item B é EQUIPAMENTO não-ME 2d Item A é EQUIPAMENTO ME e o item B é EQUIPAMENTO não-ME alimentado por uma TOMADA MÚLTIPLA 3a Itens A e B são EQUIPAMENTO ME
No No AMBIENTE DO PACIENTE PACIENTE
Fora do do AMBIENTE DO DO PACIENTE Rede Tomada
Rede Tomada
B IEC 60601
A IEC 60601
A IEC 60601
Exemplos de causas Meios práticos de conformidade possíveis Sala usada para para de limites limites Aplicar 16.5 16.5 fins não clínicos clínicos excedidos de em todas as as CORRENTE DE situações situações FUGA FUGA Não existem causas – Não são de excesso de necessárias mais CORRENTE DE medidas FUGA O condutor de aterramento da TOMADA MÚLTIPLA está quebrado
B IEC 60601
TOMADA MÚLTIPLA Devido a CORRENTE DE TOQUE elevada de B
Rede Tomada
Rede Tomada A IEC 60601
B IEC xxxxx
A IEC 60601
B IEC xxxxx
– DISPOSITIVO DE SEPARAÇÃO
– Transformador de separação
Rede Tomada B IEC 60601
A IEC 60601
– Transformador de separação – Não use uma estrutura metálica do conector ou,
Consulte o fundamento de 16.5. O condutor de – CONEXÃO DE aterramento ATERRAMENTO da TOMADA DE PROTEÇÃO MÚLTIPLA está Adicional (para A quebrado ou B) ou,
TOMADA MÚLTIPLA Rede Tomada
– CONEXÃO DE ATERRAMENTO DE PROTEÇÃO Adicional (para A ou B) ou,
Não existem causas – Não são de excesso de necessárias mais CORRENTE DE medidas FUGA
aterramento de proteção comum 3b Item A é EQUIPAMENTO ME e o item B é EQUIPAMENTO não-ME
Rede Tomada
Rede Tomada
B IEC xxxxx
A IEC 60601
aterramento de proteção comum 3 3c Item A é EQUIPAMENTO ME e o item B é EQUIPAMENTO ME ou EQUIPAMENTO não-ME
Rede Tomada A IEC 60601
aterramento de proteção comum
Manual do Operador Série TEC-5600
Rede Tomada B IEC 60601 ou IEC xxxxx
aterramento de proteção com diferença de potencial
Devido a CORRENTE DE TOQUE elevada de B Consulte o fundamento de 16.5.
– Não use a estrutura metálica do conector para a PARTE PARTE DO SINAL DE ENTRADA/
SAÍDA ou, – DISPOSITIVO DE SEPARAÇÃO a) Potencial – CONEXÃO DE diferença entre ATERRAMENTO as CONEXÕES DE PROTEÇÃO Adicional (para A), DE ATERRAMENTO DE ou PROTEÇÃO de – DISPOSITIVO DE AeB SEPARAÇÃO, ou b) Devido a – Não use a CORRENTE DE estrutura metálica TOQUE elevada do conector no de B AMBIENTE DO Consulte o PACIENTE fundamento de 16.5.
3-13
3
3. Cuidados gerais na manipulação
NOTA 1 Não existem causas para limites excedidos da C CORRENTE ORRENTE DE TOQUE ou FUGA DE CORRENTE DE ATERRAMENTO. NOTA 2 IEC 60601: EQUIPAMENTO EQUIPAMENTO ELETROMÉDICO em conformidade com a IEC 60601. NOTA 3 IEC xxxxx: Equipamento não-médico em conformidade com os padrões de segurança IEC. NOTA 4 Transformador Transformador de separação: consulte consulte 16.9.2.1. NOTA 5 Se o equipamento "B" estiver fora do AMBIENTE DO PAC PACIENTE IENTE e se o equipamento "A" for de CLASSE II e tiver partes condutores acessíveis ligadas à CONEXÃO DE ATERRAMENTO ATERRAMENTO DE PROTEÇÃO do d o equipamento "B", poderão p oderão ser necessárias medidas de segurança adicionais, como por exemplo: aterramento de proteção adicional para "B" ou um transformador de separação ou DISPOSITIVO DE SEPARAÇÃO.
3-14
Manual do Operador Série TEC-5600
4
Preparação 4
Alimentação ............. ........................... ........................... .......................... ........................... .............. 4-2 Tipos de alimentação ............................................................... ..................................................................... ......4-2 Operação com alimentação de CA ............................................4-2 Operação da bateria .................................................................. ..................................................................4-2
Utilização Utilizaçã o da alimentaçã alimentação o de CA............. ........................... ....................... ......... 4-3 Ligação do d o cabo de alimentação ............. ................................................... ......................................4-3
Utilização Utilizaçã o da bateria ............ .......................... ........................... .......................... ................ ... 4-5 Tempo aproximado de operação da bateria...................................4-5 Tempo Instalar a bateria ............................................................................4-6 Carregamento da bateria ...............................................................4-6 Carregamento no desfibrilador ..................................................4-6 Tempo Tem po aproximado de carregamento ............................................ 4-8 Carregamento lento ....................................................... ....................................................................... ................4-8 Exibição da carga restante resta nte da bateria ...........................................4-9 Verifique Verifi que o ícone de exibição de carga restante da bateria ...... 4-9
Carregamento do papel de gravação (TEC-5611, (TEC-5 611, TEC-5621, TEC-5631) ......... ....................... ..................... ....... 4-10 Inserir um cartão SD ...................................... ......................... .......................... ............... 4-11 4-11 Precisão do relógio interno................................. interno.................... ....................... .......... 4-11 4-11 Alterar configurações ............. .......................... .......................... ......................... ............ 4-11 4-11 Configurações do administrador .............. .................................................. .................................... 4-11
4. Preparação
Alimentação Tipos de alimentação O desfibrilador pode funcionar com bateria ou alimentação de CA. Vocêê pode selecionar a CA ou uma bateria opcional (bateria NKB-301V) de acordo Voc com o lugar onde o desfibrilador será utilizado. O uso combinado de alimentação de CA e de bateria também é possível. Seção 4 "Alimentação" (p. 4-2)
Operação com alimentação de CA Luz de alimentação de CA
Para fornecer alimentação de CA ao desfibrilador , utilize o cabo de alimentação fornecido. Enquanto a alimentação de CA estiver ligada, a luz de alimentação de CA estará acesa. Quando o desfibrilador estiver LIGADO, o ícone íco ne " " será exibido na posição superior direita da tela.
Qualquer uma das luzes de carregamento de bateria ou de operação de bateria acenderão.
AVISO
A alimentação de CA será fornecida.
Use somente o cabo de alimentação especificado. Quando o cabo de alimentação não puder ser usado ou quando o aterramento equipotencial for questionável (como em instalações com aterramento inadequado), use o desfibrilador com a bateria. Caso contrário, o paciente e o operador poderão sofrer choques elétricos ou ferimentos.
Operação da bateria Instale a bateria opcional (bateria NKB-301V) no desfibrilador para fornecer energia a partir da bateria. Se o fornecimento de alimentação de CA for interrompido e uma bateria for instalada, o desfibrilador automaticamente alterna para a alimentação da bateria e um ícone indicando a alimentação da bateria é exibido na tela. Seção 4 "Alimentação" (p. 4-2)
Bateria NKB-301V
Ícone de carga restante da bateria
A bateria pode ser carregada dentro do desfibrilador. A bateria dentro do desfibrilador é continuamente carregada enquanto o desfibrilador estiver conectado à alimentação de CA. A bateria é carregada mesmo durante a operação.
4-2
Manual do Operador Série TEC-5600
4. Preparação
Utilização da alimentação de CA NOTA • Conecte o desfibrilador a uma fonte de alimentação alimentação que corresponda em frequência e em voltagem às especificações do produto, com capacidade de corrente suficiente. • Sempre instale a bateria para o caso de perda súbita da fonte de alimentação, como falha na alimentação ou apagão temporário, temporá rio, em um hospital, mesmo quando usar o desfibrilador com alimentação de CA. Isso permite o uso contínuo do desfibrilador. • Se as baterias não forem usadas usadas em caso de falha súbita da alimentação, como um corte de energia ou um apagão temporário, os dados do desfibrilador podem ficar danificados. No caso caso de uma ffalha alha de al aliment imentação ação ou ap apagão agão temp temporár orário io em um ho hospi spital, tal, garanta o fornecimento da alimentação ao conectá-lo ao sistema de alimentação de emergência enquanto o desfibrilador estiver sendo usado com bateria.
Ligação do cabo de alimentação 1
Conecte o conector do cabo de alimentação na entrada de CA no painel traseiro do desfibrilador e a tomada oposta em uma saída de CA da parede. Quando o cabo de alimentação de 3 pinos estiver conectado em uma saída de CA aterrada de 3 pinos, o desfibrilador será automaticamente aterrado.
AVISO Use somente o cabo de alimentação especificado. Quando o cabo de alimentação alimentação não puder ser usado ou quando o aterramento equipotencial for questionável (como em instalações com aterramento inadequado), use o desfibrilador com a bateria. Caso contrário, o paciente e o operador poderão sofrer choques elétricos ou ferimentos.
Manual do Operador Série TEC-5600
4-3
4
4. Preparação
2
Verifique se a luz de alimentação de CA no painel frontal do desfibrilado desfibriladorr acende
quando a alimentação de CA é fornecida.
A luz de carregamento da bateria " " ou a luz que indica o carregamento completo da bateria " " acende, dependendo do status da bateria. Luz de al alime imenta ntaçç o de C CA A
Qualquer uma das luzes de carregamento de bateria ou de operação de bateria acenderão.
NOTA: Se a luz de CA não acender quando quando o cabo de alimentação for conectado, verifique se o cabo de alimentação está firmemente conectado. Quando o desfibrilador estiver ligado, o ícone " superior direita da tela.
" será exibido na posição
Se não houver uma bateria instalada no desfibrilador, a mensagem "INSIRA AS BATERIAS" será exibida.
4-4
Manual do Operador Série TEC-5600
4. Preparação
Utilização da bateria Instale a bateria opcional (bateria NKB-301V) NKB-301V) no desfibrilador desfibrilador para fornecer energia a partir da bateria. O desfibrilador normalmente opera em alimentação de CA. Se a alimentação de CA estiver desconectada, o desfibrilador muda para a operação com bateria. • Se o cabo de alimentação for conectado novamente, o desfibrilador muda automaticamente para a alimentação de CA. • No No caso de d e uma falha de alimentação ou apa apagão gão temporár temporário io em um
Bateria
4
hospital, garanta o fornecimento da alimentação de CA ao conectá-lo ao sistema de alimentação de emergência enquanto o desfibrilador estiver sendo usado com bateria.
NOTA: A vida útil convencional da bateria é de 2 anos. Antes de operar o desfibrilador com a alimentação da bateria, certifique-se de verificar a data inicial de utilização da bateria escrita na etiqueta fixada no desfibrilador. Antes de operar o desfibrilador com alimentação da bateria, certifique-se de ler "Notas sobre a bateria".
Tempo Tem po aproximado de operação da bateria Note que o tempo de operação varia varia dependendo das condiçõe condiçõess de uso. Com uma bateria nova e completamente carregada a 20°C (68°F), o tempo aproximado de operação da bateria é como o mostrado abaixo.
Desfibrilação Pelo menos 100 descargas a 270 J (Em uma frequência de 3 vezes de carga/descarga por minuto e então 1 minuto de pausa)
Monitoração Pelo menos 180 minutos de monitoração contínua
Estimulação transcutânea (TEC-5631) Pelo menos 120 minutos de estimulação no modo fixo a 180 ppm e 200 mA Com uma bateria nova e completamente carregada a 0°C (32°F), o tempo aproximado de operação da bateria é como o mostrado abaixo.
Desfibrilação Pelo menos 50 descargas a 270 J (Em uma frequência de 3 vezes de carga/descarga por minuto e então 1 minuto de pausa)
Manual do Operador Série TEC-5600
4-5
4. Preparação
Instalar a bateria Instale uma bateria especificada especificada pela Nihon Kohden (Bateria NKB-301V) no desfibrilador. Antes de instalar uma nova bateria, escreva a data inicial de utilização no espaço correspondente corresponden te na etiqueta da bateria. Certifique-se de fixar fixar a etiqueta "bateria inspecionada" fornecida com o desfibrilador e a etiqueta para escrever a data inicial de uso da bateria fornecida com a bateria para o desfibrilador. Inspecione a bateria a cada 6 meses e substitua a bateria a cada 2 anos. Após instalar a bateria no desfibrilador, desfibrilado r, certifique-se de d e carregá-la. Como instalar a bateria Seção 12 "Substituição" (p. 12-27) Teste da bateria Guia do Administrador: "Procedimento de teste da bateria"
NOTA • Apenas utilize a bateria NKB-301V. NKB-301V. • Substitua a bateria por outra nova nova a cada 2 anos. Para garantir o uso de emergência do desfibrilador com alimentação de bateria, inspecione periodicamente a bateria. • Após a substituição por uma bateria bateria nova, pression pressione e a tecla [REDEFINIR] durante a exibição da tela TESTE DA BATERIA. BATERIA. • A instalação instalação da bateria tem que ser efetuada pelo seu representante Nihon Kohden ou por pessoal treinado.
Carregamento da bateria Carregue a bateria com o desfibrilador. desfibrilador.
NOTA • A bateria não está totalmente carregada de fábrica. Antes de utilizar uma nova bateria, certifique-se de carregar completamente a bateria. • Carregue a bateria apenas no desfibrilador. desfibrilador. Se outro dispositiv dispositivo o for utilizado para o carregamento, isso poderá causar mau-funcionamento da bateria. • Carregue a bateria apenas quando a temperatura ambiente estiver entre 0 e 40°C (32 e 104°F). Do contrário, o carregamento pode parar. O carregamento em temperaturas superiores a 40°C (104°F) pode acelerar a deterioração da bateria.
Carregamento no desfibrilador Para carregar a bateria dentro do desfibrilador, opere-o pela alimentação de CA.
1
4-6
Coloque o seletor na posição OFF. NOTA: Nunca desligue o cabo de alimentação enquanto enquanto a mensagem "Salvando dados e desligando. Não toque no cabo de alimentação de CA" estiver sendo exibida. Caso contrário, os dados do desfibrilador podem ficar danificados.
Manual do Operador Série TEC-5600
4. Preparação
2
Conecte o cabo de alimentação ao desfibrilador e configure-o para o modo de operação de CA. A luz de alimentação de CA e a luz de carregamento da bateria no painel frontal do desfibrilador acendem, e o carregamento da bateria se inicia.
NOTA • Nunca desconecte o cabo cabo de alimentaçã alimentação o antes do carregamento estar completo. • Se a temperatura da bateria ou a do interior do desfibrilador desfibrilador
aumentarem muito por conta do longo tempo de carregamento, etc., a luz de carregamento da bateria e a luz que indica o carregamento da bateria bateri ficam intermitentes. Nesse caso, parecompleto imediatamente o acarregamento, coloque o desfibrilador em um local mais frio e então retome r etome o carregamento. O desfibrilador automaticamente iniciará o carregamento quando a temperatura da bateria ou a do interior do desfibrilador cair. • Durante o carregamento, verifique se a luz de alimentação
de CA está acesa e que qualquer das luzes de carregamento da bateria ou de indicação de carregamento completo da bateria esteja acesa. Luz de alimentação de CA
Luz de carregamento da bateria
3
Após o carregamento estar completo, a luz que indica i ndica o carregamento completo da bateria se acenderá. Luz de de alimen alimentaç taç o de C CA A
Luz que indica o carregamento completo da bateria
Manual do Operador Série TEC-5600
4-7
4
4. Preparação
Tempo Tem po aproximado de carr carregamento egamento O tempo aproximado de carregamento para uma bateria nova a 20°C (68°F) é de menos de 3 horas.
NOTA: Se o carregamento não for finalizado f inalizado após 5 horas ou mais terem se passado, significa que a bateria apresenta mau-funcionamento.
Carregamento lento Após o carregamento ser completado (a luz que indica o carregamento completo da bateria estar acesa), mantenha o cabo de alimentação conectado à saída de CA independente do uso do desfibrilador. O carregamento lento se inicia para manter a bateria totalmente carregada. Carregamento lento Carregamento O carregamento lento é um método de carregamento com pouca corrente para compensar compensar a perda ppor or auto desca descarregamen rregamento. to. Isso ev evita ita a diminuiç diminuição ão da capacidade da bateria causada pelo auto descarregamento.
CUIDADO Para manter a bateria totalmente carregada, mantenha sempre o cabo de alimentação ligado na tomada de CA, mesmo quando o desfibrilador desfibrilador não estiver sendo utilizado. Caso contrário, a bateria poderá descarregar e se tornar inutilizável.
" ou " 0 " aparecerem na tela pouco depois do NOTA • Se " carregamento completo, a bateria poderá estar deteriorada. 1
3
~
• Verifique Verifique a capacidade através do teste da bateria. Se a mensagem mensagem
"SUBSTITUIR BATERIAS" for exibida, substitua a bateria por uma nova. • Teste a bateria uma vez por mês.
Guia do Administrador: "Procedimento de teste da bateria"
4-8
Manual do Operador Série TEC-5600
4. Preparação
Exibição da carga restante da bateria Você pode verificar a alimentação restante da bateria ao examinar o ícone exibido na tela.
NOTA: Com uma bateria cujo carregamento foi várias vezes interrompido antes de estar completamente carregada, a alimentação restante da bateria poderá ser s er exibida incorretamente.
Verifique Verifi que o ícone de exibição de carga restante da bateria
4
Quando o desfibrilador for operado com a alimentação da bateria, o ícone de exibição de carga restante da bateria será exibido na parte superior direita da tela.
Ícone de carga restante da bateria
NOTA: Os valores nas tabelas seguintes são calculados pressupondo-se que a bateria seja manuseada como especificado neste manual. Os valores dependem do uso da bateria e das condições de armazenamento. Ícone Indicação
Cor
Carga restante da bateria
Descargas restantes restantes (a 270 J e 20°C (68°F))
Completamente Verde
1
1 ou mais carga(s) de 270 J (entre 9% e 3%)
3
~
carregada (entre 100% e 75%) Aprox. 2/3 (entre 74% e 50%) Aprox. 1/3 (entre 49% e 10%)
95 descargas ou mais Entre 40 descargas ou mais 4 descargas ou mais
3 descargas ou mais
Tempo utilizável no modo MONITOR 1
Alarme
Ação
160 minutos ou mais Nenhum Nen hum Nenhum 23 minutos ou mais Substitua por uma bateria carregada ou 7 minutos ou opere o de desfibri sfibrilador lador em alimentação mais de CA para carregar a bateria. 6 minutos ou mais
O alarme será cancelado quando o carregamento se iniciar. Nesse caso, mesmo se o carregamento parar enquanto " " ou " 1 3 " for exibido, não será gerado um alarme. O desfibrilador não pode ser operado com alimentação da bateria. Como o Alarme desfibrilador irá se auto desligar em imediatament tamentee subst substitua itua a ba bateria teria técnico breve, imedia por uma carregada ou opere o desfibrilador em CA para carregar a bateria. ~
Vermelho
0
Não é po possí ssível vel operar com alimentação da bateri bat eriaa (entre 2% e 0%)
Não disponível
Alimentação restante da bateria desconhecida
Não disponível
Branco
1
Nenhum
Nenhum
NOTA: se o ícone " 0 " for exibido, o carregamento não poderá ser efetuado. Verifique o significado da mensagem de alarme, consultando "Mensagens consultando "Mensagens na tela" na tela" na Seção 9, tomando então as medidas apropriadas.
O tempo utilizável para a monitoração poderá ser menor que os tempos acima, dependendo da utilização do gravador e de quais parâmetros serão monitorados.
Manual do Operador Série TEC-5600
4-9
4. Preparação
Carregamento do papel de gravação (TEC-5611, (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631) Trava de abertura da porta
CUIDADO Não toque no cabeçote térmico dentro do gravador. O cabeçote térmico pode ser danificado pela eletricidade estática ou ficar sujo e causar falha na impressão.
1
Puxe a trava de abertura da porta do gravador para cima para soltar a trava e abrir a porta. Como a porta abre-se até a metade por segurança, puxe a porta para baixo até a abertura completa.
2
Configure o papel de gravação dentro do gravador como exibido na figura da esquerda.
3
Traga o final do papel em sua direção a partir da fenda superior.
Guias Puxe as guias para fora para configurar o papel de gravação.
Feche a porta até fazer um clique.
4
4-10
Após a instalação do papel de gravação, pressione a tecla gravar/parar no painel frontal para verificar se o papel se move suavemente.
Manual do Operador Série TEC-5600
4. Preparação
Inserir um cartão SD Para armazenar os dados (dados de formato de onda ECG, dados de desfibrilação, dados de eventos, som, etc) que serão medidos com este desfibrilador e os relatórios de formatos de onda em um cartão SD, insira um cartão SD especificado pela Nihon Kohden no slot de cartão SE do lado direito do desfibrilador, desfibrilador, consultando a Seção 10-2 "Cartões SD" (p.10-2-2). Cartão de memória SD (QM-001D, QM-002D)
Seção 10-2 "Cartões SD" (p. 10-2-2)
4
Precisão do relógio interno A precisão do relógio interno IC utilizado no desfibrilador é mostrada abaixo. • Em temperatura ambiente: ±40 ppm ou menos Isso significa que ±2 minutos por mês em imprecisão do horário podem ser gerados. • Dentro do intervalo de temperaturas de armazenamento ar mazenamento (entre (entre – – 25°C 25°C e +70°C (entre 68°F e 158°F)): ±135 ppm ou menos Isso significa um máximo de ±6 minutos por mês em imprecisão do horário podem ser gerados. NOTA: Para TEC-5611, TEC-5611, TEC-5621 e TEC-5631, antes de cada utilização, efetue verificações básicas e então imprima os resultados gravados. Confirme se a data e a hora impressas no papel de gravação estão corretas. A data e a hora no papel de gravação são partes importantes importan tes do registro médico. m édico. Consulte a Seção a Seção 5 "DATA E HORA" configuração do relógio. Note que as datas e os horários registrados em dados de gravações anteriores podem diferir do que foi impresso após a mudança nas configurações do relógio.
Alterar configurações Diversas configurações podem ser feitas utilizando as janelas de configuração. Os detalhes para essas configurações estão descritos na Seção 5 "DATA "DATAE HO HORA". RA".
Configurações do administrador Algumas configurações na janela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA SI STEMA podem ser alteradas apenas pelo administra administrador. dor. Os detalhes dessas configurações estão descritos no Guia do administrador.
Manual do Operador Série TEC-5600
4-11
4. Preparação
4-12
Manual do Operador Série TEC-5600
5
Janelas de configuração 5
Introdução ...................................................................... 5-2 Lista de itens de configuração conf iguração ....................................................... .......................................................5-2 Configurações básicas .................................................................. ..................................................................5-4 Inserção de caracteres ..............................................................5-5
GUIA .............................................................................. 5-6 Lista de itens de configuração conf iguração ....................................................... .......................................................5-6 Exibição da janela GUIA ................................................................ ................................................................5-6
CONFIGURAÇÃO CONFIGUR AÇÃO DAS PÁS .......... ....................... .......................... .................. ..... 5-7 Lista de itens de configuração conf iguração ....................................................... .......................................................5-7 SINC POR PÁ ................................................................................ ................................................................................5-7 ALARME DE FC ............................................................................ ............................................................................5-8
CONFIGURAÇÃO CONFIGUR AÇÃO DE DISPOSITIV DISPOSITIVO O ....... ..................... ..................... ....... 5-9 5-9 DATA E HORA ................................................... DATA ............................................................................... ............................5-9 Lista de itens de configuração ... ................................................... ................................................5-9 DATA DA TA E HORA ........................................................... ........................................................................... ................5-9 CONFIGURAÇÃO CONFIGURAÇÃ O DE AUTOTESTE ...........................................5-10 Lista de itens de configuração ... ................................................. ..............................................5-10 TEMPO DE AUTOTESTE........................................................5-10 TRANSFERÊNCIA AUTOMÁTICA DO RELATÓRIO RELATÓRIO DE AUTOTESTE...................................................................... ......................................................................5-10 VOLUME ...................................................................................... ...................................................................................... 5-11 Lista de itens de configuração ... ................................................. .............................................. 5-11 Alteração das configurações de volume para vários sons ......5-12 CONFIGURAÇÃO CONFIGURAÇÃ O DA MEDICAÇÃO ...........................................5-13 Lista de itens de configuração ... ................................................. ..............................................5-13 Nomeação de uma tecla de medicação m edicação ..................................5-13 CONFIGURAÇÃO CONFIGURAÇÃ O DE NÚMEROS GRANDES ...........................5-14 Lista de itens de configuração ... ................................................. ..............................................5-14 NÚMEROS GRANDES ............................................................ ............................................................5-14
5. Janelas de configuração
Introdução Exibe a janela CONFIGURAÇÃO e oferece diversas configurações para cada operação.
NOTA: As configurações alteradas são imediatamente aplicadas às operações relevantes. Para restaurar uma configuração para seu valor anterior, altere a configuração novamente. Para valores padrão Seção 14 "Itens de configuração e configurações padrão" padrão "
Lista de itens de configuração Item Menu de de configuração
Submenu ? ECG
GUIA
? SpO2 ? CO2
Descrição
Página
Exibe a janela GUIA para cada parâmetro.
p. 5-6
Altera as configurações para
CONFIGURAÇÃO Todos os parâmetros DO ALARME
o limite superior/inferior de alarme.
p. 8-1-20 8-1-20
CONFIGURAÇÃO SINC POR PÁ, ALARME DE FC DAS PÁS
Altera as configurações para derivação de pá/pá.
p. 5-7
Altera as configurações para monitoração de ECG.
p. 8-1-18 8-1-18
Altera as configurações para o alarme de arritmia.
p. 9-15
as configurações FONTE DE SINC, TOM DE SINC, SENSIBILIDADE, MODO Altera CONFIGURAÇÃO a monitoração de SpO2. para DE SpO2 DE SENSIBILIDADE
p. 8-3-8
CALIBRAR (AR, N2) CONFIGURAÇÃO ALARME DE CO CO2 ETCO2, FR, APNEIA DE CO2 MÉTODO DE CALIBRAÇÃO, ESCALA
Altera as configurações para a monitoração de CO2.
p. 8-2-15 8-2-15
Altera as configurações dos relatórios.
p.10 p.1 0-1-1 1-144
ALARME DE ECG FC/FP, CVP CONFIGURAÇÃO FILTRO DE UMIDADE, FILTRO, DERIVAÇÃO Ca, DO ECG CASCATA OBTENÇÃO DE ECG CONFIGURAR QRS
REJEIÇÃO DE ESTIMULAÇÃO TIPO DE DETECÇÃO
ASSÍSTOLE, LE, FV/T FV/TV, V, EXEC EXECUÇÃO UÇÃO DE C CVP, VP, COMBINAR, CONFIGURAÇÃO ASSÍSTO DE ARRITMIA CVP ANTERIOR, BIGEMINIA, ANÁLISE DE ARRITMIA ALARME SpO2
SpO2, FC/FP
INTERVALO, EXCLUIR TODOS OS RELATÓRIOS SALVAR RELATÓRIO, ENVIAR ENVIA R RELATÓRIO CONFIGURAÇÃO SALVAR DE RELATÓRIO GRÁFICO DE TENDÊNCIAS LISTA PERIÓDICA
p.10 p.1 0-1-1 1-155 Exibe a janela de relatório.
5-2
p.10 p.1 0-1-1 1-199 p.10 p.1 0-1-2 1-200
LISTA DE EVENTOS CONFIGURAÇÃO INTERVALO, GRAVANDO GRAVANDO ONDAS ON DAS DE GRAVAÇÃO
p.10 p.1 0-1-1 1-188
Altera as configurações de gravação.
p. 10-1-4 10-1-4
Manual do Operador Série TEC-5600
5. Janelas de configuração
Item Menu de de configuração
Descrição
Submenu DATA DAT A E HO HORA RA
ANO, MÊS, DIA, HOR HORA, A, MIN MINUTO UTO TEMPO DE AUTOTESTE AUTOTESTE
Página
Altera as configurações de data p. 5-9 e hora. p. 5-10
HORA, MINUTO
Altera as configurações de CONFIGURAÇÃO RELATÓRIO autoteste. DE AUTOTESTE DE p.10-2 p.102-11 11 EMPARELHAMENTO AUTOTESTE AUTOTEST E AUTOMÁTICO AUTOMÁT ICO FORMATO DO Se um módulo Bluetooth® CONFIGURAÇÃO DESTINATION ARQUIVO, CÓDIGO adicional QI-832V estiver p. 10-2-7 10-2-7 instalado, configure configure o dispositivo CONFIGURAÇÃO DE BLUETOOTH SETUP PIN, DISPOSITIVO de destino. DE DISPOSITIVO DE DESTINO
VOLUME
INSTRUÇÃO DE VOZ, SOM DO ALARME, SOM DE DE CARGA, SOM DE SINC, SOM DE TECLA, SOM DE OPERAÇÃO
CONFIGURAÇÃO MEDICAÇÃO 1 A 5 DA MEDICAÇÃO CONFIGURAÇÃO NÚMEROS GRANDES DE NÚMEROS GRANDES
Manual do Operador Série TEC-5600
Altera as configurações de volume para vários sons. Altera as configurações para a nomeação das teclas de medicação. Configura se os números no monitor deverão ser aumentados ou não.
p. 5-11
p. 5-13 p. 5-14
5-3
5
5. Janelas de configuração
Configurações básicas Siga os procedimentos abaixo para a alteração das configurações.
1 2
Coloque o seletor na posição SETUP SET UP para abrir a janela CONFIGURAÇÃO. Abra a janela de configuração. 1) Pressione a tecla [ ] ou a tecla [ selecionar um item do menu CONFIGURAÇÃO. 2) Pressione a tecla [ um item.
] ou a tecla [
] para ] para selecionar
3) Pressione a tecla [OK] para abrir a janela de configuração. A janela de configuração será exibida com o item selecionado na etapa 2) em destaque. Todo Tod o o menu de configuração Item do menu CONFIGURAÇÃ CONFIGURAÇÃO O sendo exibido
1) Selecione um item do menu CONFIGURAÇÃO.
3
1) Selecione um item.
3) [OK]
Altere a configuração. 1) Pressione a tecla [VOLTA [VOLTAR] R] ou a tecla [PRÓXIMO] para selecionar um item. 2) Pressione a tecla [ ↓ ] ou a tecla [ ↑ ] para alterar a configuração. Para voltar à janela CONFIGURAÇÃ CONFIGURAÇÃO, O, pressione a tecla [MENU].
Exemplo: CONFIGURAÇÃO DE GRAVAÇÃO O cursor é movido até a configuração selecionada. A configuração selecionada é destacada.
1) Selecione um item.
5-4
2) Altere a configuração.
Manual do Operador Série TEC-5600
5. Janelas de configuração
4 5
Repita as etapas 2 e 3 para configurar os outros itens. Pressione a tecla [MENU] para voltar à janela CONFIGURAÇÃO.
Inserção de caracteres 1) Pressione a tecla [CARACTERE→ [CARACTERE→] para selecionar a posição do caractere. 2) Pressione a tecla [↓ [ ↓] ou a tecla [↑ [ ↑] para alterar o caractere.
5
Cada vezserá queselecionado a tecla [ ↓ ]entre ou a0tecla ↑ ] for caractere e 9 e [entre A epressionada, Z (maiúsculaso epróximo minúsculas), em ordem numérica ou alfabética. Se a tecla for pressionada e segurada, o caractere mudará constantemente.
Exemplo: para a configuração de MEDICAÇÃO na janela CONFIGURAÇÃO DA MEDICAÇÃO O caractere selecionado é destacado.
1) Selecione um caractere para ser configurado.
Manual do Operador Série TEC-5600
2) Selecione um caractere.
5-5
5. Janelas de configuração
GUIA Exibe a janela GUIA para cada parâmetro. A janela GUIA mostra as medidas corretivas para um alarme técnico usando instruções e figuras. A janela GUIA também pode ser exibida pressionando-se a tecla [GUIA], que é exibida quando um alarme técnico é gerado.
Seção 8 "Janela GUIA" (p. 8-0-5)
Lista de itens de configuração Item
Descrição
?ECG GUIA
Exibe a janela GUIA para cada parâmetro.
?SpO2 ?CO2
Exibição da janela GUIA Exibe a janela GUIA e verifica o conteúdo. Para abrir a janela 1) Selecione GUIA na janela CONFIGURAÇÃO. CONFIGURAÇÃO. 2) Selecione um item entre ?ECG e ?CO2 e pressione a tecla [OK]. "Configurações básicas" (p. 5-4)
Exemplo: janela GUIA para ?ECG
Pressione para selecionar um item.
Pressione para alterar a página exibida.
5-6
Manual do Operador Série TEC-5600
5. Janelas de configuração
CONFIGURAÇÃO DAS PÁS Exibe a janela CONFIGURAÇÃO DAS PÁS e altera as configurações para a derivação de pá.
Lista de itens de configuração Item
Descrição (Padrão) Configura a ativação ou não da cardioversão sincronizada com a pá.
SINC POR PÁ CONFIGURAÇÃO DAS PÁS
ALARME DE FC
Selecione se deseja ou não gerar alarmes de frequência cardíaca quando monitorar o ECG com a derivação de pás/ pás.
5 LIGADO, DESLIGADO LIGADO, DESLIGADO
Para abrir a janela 1) Selecione CONFIGURAÇÃO DA PÁ na janela CONFIGURAÇÃO. 2) Selecione SINC POR PÁ ou ALARME DE FC e pressione a tecla [OK]. "Configurações básicas" (p. 5-4)
SINC POR PÁ Configura a ativação ou não da cardioversão sincronizada com a derivação da pá.
CUIDADO A cardioversão sincronizada com a derivação da pá não oferece um ECG estável, pois é difícil manter as pás na mesma posição. O artefato no ECG pode ser confundido com QRS e a descarga pode não ser sincronizada com o QRS do paciente.
Configurações: • LIGADO: ativa a cardioversão sincronizada sincronizada com a derivação da pá. • DESLIGADO (padrão): desativa a cardioversão sincronizada com
a derivação da pá.
Manual do Operador Série TEC-5600
5-7
5. Janelas de configuração
ALARME DE FC Selecione se deseja ou não gerar alarmes de frequência cardíaca quando monitorar o ECG com a derivação de pás. Configure como "LIGADO" para a monitoração por um longo período utilizando pás descartáveis ou selecione selecione como "DESLIGADO" para a m monitoração onitoração utilizando pás externas ou pás internas.
Configurações: • LIGADO: gera alarmes de frequência cardíaca com a derivação da
pá.
• DESLIGADO (padrão): não gera alarmes alarmes de frequência cardíaca
com a derivação da pá.
5-8
Manual do Operador Série TEC-5600
5. Janelas de configuração
CONFIGURAÇÃO CONFIGU RAÇÃO DE DISPOSITIVO Altera as configurações do desfibrilador. desfibrilador.
DATA E HORA Configure a data e a hora do relógio interno. 5
Lista de itens de configuração Item
Descrição
CONFIGURAÇÃO DATA DAT A E HOR HORA A DE DISPOSITIVO
ANO MÊS Configure a data e a hora do relógio DIA interno. HORA MINUTO
De 2000 a 2079 De 1 a 12 De 1 a 31 De 0 a 23 De 0 a 59
DATA E HORA Abra a janela DATA DATA E HORA para configurar a data e hora do relógio interno.
NOTA: Após a VERIFICAÇÃO BÁSICA, verifique se a data e hora corretass são impressas no papel de gravação. A data e hora no correta papel de gravação são partes importantes para o registro médico. m édico. Seção 12 "Ver "Verificaç ificações ões básicas" (p. 12-6)
Configuração: de 2000/1/1 00:00 a 2079/12/31 23:59 Para abrir a janela 1) Selecione CONFIGURAÇÃO CONFIGURAÇÃO DE DISPOSITIVO DISPOSITIVO na janela CONFIGU CONFIGURAÇÃO. RAÇÃO. 2) Selecione DATA E HORA e pressione a tecla [OK]. "Configurações básicas" (p. 5-4)
1) Pressione a tecla [ITEM] para selecionar um item. 2) Configure Pressione atodos tecla os [ ↓itens ] ou ea pressione tecla [ ↑ ] apara configuração. 3) teclaalterar [OK]apara registrá-los. Se MINUTE for alterado, o valor para segundos será alterado para "00" quando a tecla [OK] for pressionada.
1) Selecione um item. 2) Altere a configuração.
Manual do Operador Série TEC-5600
3) [OK]
5-9
5. Janelas de configuração
CONFIGURAÇÃO DE AUTOTESTE Exibe a janela CONFIGURAÇÃO DE AUTOTESTE AUTOTESTE e altera as configurações para autoteste. autoteste. Seção 12 "Autotestes" (p. 12-24)
Lista de itens de configuração Item TEMPO DE AUTOTESTE AUTOTEST E
CONFIGURAÇÃO DE DISPOSITIVO
HORA
MINUTO CONFIGURAÇÃO DE AUTOTESTE TRANSFERÊNCIA AUTOMÁTICA AUTOMÁT ICA DO RELATÓRIO DE AUTOTESTE AUTOTEST E
Descrição (Padrão) Configura o tempo para a execução do autoteste. Executa o emparelhamento com o dispositivo de destino para transferir o relatório do autoteste automaticamente.
De 0 a 23 (Padrão 12). De 0 a 59 SIM, NÃO
TEMPO DE AUTOTESTE Exibe a janela CONFIGURAÇÃO DE AUTOTESTE e configura o tempo de execução do autoteste.
Configuração: de 0 HORA 0 MINUTO a 23 HORAS 59 MINUTOS (padrão: 12 HORA 0 MINUTO) Para abrir a janela 1) Selecione CONFIGURAÇÃO DE DISPOSITIVO na janela j anela CONFIGURAÇÃO. 2) Selecione CONFIGURAÇÃO DE AUTOTESTE AUTOTESTE e pressione a tecla [OK]. "Configurações básicas" (p. 5-4)
1) Pressione a tecla [ITEM] para selecionar um item. 2) Pressione a tecla [ ↑ ] ou a tecla [ ↓ ] para alterar a configuração. 3) Configure todos os itens.
1) Selecione um item.
2) Altere a configuração.
TRANSFERÊNCIA AUTOMÁTICA DO RELATÓRIO DE AUTOTESTE Executa o emparelhamento com o dispositivo de destino para transferir o relatório do autoteste automaticamente. Para detalhes, consulte a Seção 10-2 "Configurar 10-2 "Configurar o dispositivo para salvar automaticamente o relatório de autoteste". Seção 10-2 "Configurar 10-2 "Configurar o dispositivo para salvar automaticamente o relatório de autoteste" (p. 10-2-11)
5-10
Manual do Operador Série TEC-5600
5. Janelas de configuração
VOLUME Exibe a janela VOLUME e configura o volume.
AVISO Configure o volume do som do alarme consoante a o local de uso do desfibril desfibrilador. ador. Se o som do alarme alarme estiver muito baixo, observe cuidadosamente o paciente e verifique periodicamente o desfibrilador. 5
Caso som do alarme poderá não ser ouvidocontrário, e podemoser negligenciadas alterações importantes no estado do paciente ou problemas no desfibrilador. NOTA: Se o SOM DE SINC estiver configurado como "0", o som de sincronização será silenciado.
Lista de itens de configuração Item
Descrição (Padrão) INSTRUÇÃO DE VOZ
Selecione o volume de instrução de voz.
1, 2, 3, 4
SOM DO ALARME
Selecione o volume do som de alarme.
1, 2, 3, 4
SOM DE CARGA
Seleciona o volume de som para carregamento e final de carregamento. Carregamento: é emitido um bip contínuo. Final de carregamento: é emitido um bip intermitente. Seleciona o volume do som de sincronização
1, 2, 3, 4
CONFIGURAÇÃO VOLUME DE DISPOSITIVO
Volumes Volu mes de sons opcionais, como o som gerado pela SOM DE SINC calibração de CO2, são vinculados ao SOM DE SINC. Porém, se o SOM DE SINC estiver configurado como "0", o volume dos sons opcionais será configurado como "1". Seleciona o volume do som de clique gerado quando uma SOM DE tecla é pressionada. TECLA
0, 1, 2, 3, 4
SOM DE OPERAÇÃO
1, 2, 3, 4
Seleciona o volume do som de operação.
0, 1, 2, 3, 4
Sons além de SOM DE SINC e SOM DE TECLA não podem ser selecionados. A prioridade foi configurada como VOZES, SOM DO ALARME e SOM DE CARGA.
(Prioridade: alta) INSTRUÇÃO DE VOZ>SOM DO ALARME>SOM DE CARGA, SOM DE SINC, SOM DE TECLA SOM DE OPERAÇÃO (Prioridade: baixa) Quando diferentes tipos de sons são gerados ao mesmo tempo, o volume para sons de prioridade baixa se tornará "1" independente da configuração do volume.
Manual do Operador Série TEC-5600
5-13
5. Janelas de configuração
Alteração das configurações de volume para vários sons Exibe a janela VOLUME e configura os volumes apropriados de acordo com o ambiente.
Configuração: 0 (silenciado)1, de 1 a 4 1 apenas SOM DE SINC e SOM DE TECLA
(Padrão: "2" para SOM DE SINC e SOM DE TECLA e "4" para outros sons) Para abrir a janela 1) Selecione CONFIGURAÇÃO DE DISPOSITIVO na janela CONFIGURA CONFIGURAÇÃO. ÇÃO. 2) Selecione VOLUME e pressione a tecla [OK]. "Configurações básicas" (p. 5-4)
5-12
Manual do Operador Série TEC-5600
5. Janelas de configuração
CONFIGURAÇÃO DA MEDICAÇÃO Abra a janela CONFIGURAÇÃO DA MEDICAÇÃO MEDICAÇÃO e altere as configurações para a nomeação das teclas teclas de MEDICAÇÃO. As teclas de medicação aparecem quando a configuração de medicação na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA estiver "Ligado" e a tecla [EVENTO] estiver pressionada. Guia do administrador: "Configuração do sistema" Seção 10-1 "Gravação de eventos" (p. 10-1-8)
5
Lista de itens de configuração Item
Descrição (Padrão)
CONFIGURAÇÃO CONFIGURAÇÃO DE DISPOSITIVO DA MEDICAÇÃO
MEDICAÇÃO 1 A 5
Altera as configurações para a nomeação das teclas de MEDICAÇÃO.
Dentro de 13 alfanuméricos (Padrão para MEDICAÇÃO 1: Adrenalina) (Padrão para MEDICAÇÃO 2 a 5: Medicação 2 a 5)
Nomeação de uma tecla de medicação Abra a janela de CONFIGURAÇÃO DA MEDICAÇÃO e configure o parâmetro. Pressione a tecla [ITEM] para selecionar um item. Para abrir a janela 1) Selecione CONFIGURAÇÃO DE DISPOSITIVO na janela CONFIGURAÇÃO. 2) Selecione CONFIGURAÇÃO DA MEDIÇÃO MEDIÇÃO e pressione a tecla [OK]. "Configurações básicas" (p. 5-4)
Manual do Operador Série TEC-5600
5-13
5. Janelas de configuração
CONFIGURAÇÃO DE NÚMEROS GRANDES Exibe a janela CONFIGURAÇÃO DE NÚMEROS GRANDES e altera a configuração da exibição do tamanho dos números na tela do monitor.
Lista de itens de configuração Item
Descrição (Padrão)
CONFIGURAÇÃO CONFIGURAÇÃO DE DISPOSITIVO DE NÚMEROS GRANDES
NÚMEROS GRANDES
Altera a configuração tamanho dos números na tela dodomonitor. de exibição
LIGADO, DESLIGADO
NÚMEROS GRANDES Exibe a janela CONFIGURAÇÃO DE NÚMEROS GRANDES e altera a configuração.
Configurações: • LIGADO: os números na tela do monitor serão exibidos exibidos em tamanho
grande. • DESLIGADO (padrão): os números números na tela do monitor não serão
exibidos em tamanho grande. Para abrir a janela 1) Selecione CONFIGURAÇÃO DE DISPOSITIVO na janela CONFIGURAÇÃO. CONFIGURAÇÃO. 2) Selecione CONFIGU CONFIGURAÇÃO RAÇÃO DE NÚMEROS GRANDES e pressione a tecla [OK]. "Configurações básicas" (p. 5-4)
5-14
Manual do Operador Série TEC-5600
6
Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA 6 6-1 6-1
Introdução .............. ........................... ........................... ........................... .......................... ............. 6-0-2 6-0-2
6-2 6-2 6-3 6-3
Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA ........................... .............................................Seção ..................Seção 6-1 Desfibrilação........................................................Seção Desfibrilação.................................. ......................Seção 6-2 Cardioversão Cardiovers ão sincronizada ..................................Seção 6-3 DEA .......................... ..................................................... ...........................................Seção ................Seção 6-4
6-4 6-4
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Introdução Com este desfibrilador, desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA podem ser realizados.
Desfibrilação A desfibrilação é um método para a aplicação de choques elétricos independentemente do estado da frequência cardíaca do paciente e também usado para a eliminação da fibrilação ventricular. ventricular. O desfibrila desfibrilador dor configura o valor de saída de energia, carrega o desfibrilador desfibrilador e aplica um choque elétrico em qualquer momento.
Cardioversão sincronizada A cardioversão sincronizada é um método para a aplicação de choques elétricos no momento adequado após a detecção de uma onda QRS do paciente e é utilizada para e eliminação eliminação da fibrilação atrial, etc. O operador configura o valor de saída de energia, carrega o desfibrilador para par a qualquer momento e então pressiona e segura os botões de choque. O desfibrilador irá aplicar choques elétricos em sincronização com a onda QRS detectada em primeiro lugar.
DEA O desfibrilador analisa o ECG do paciente e então julga j ulga se um choque elétrico é necessário. Se julgar que um choque é necessário, a energia será automaticamente carregada no nível configurado anteriormente. O choque elétrico será aplicado pelo operador, de acordo com a orientação exibida. Pá externa
Métodos de desfibrilação e pás disponíveis Sim: disponível Opcional: disponível quando o equipamento opcional é conectado conectado Não: não disponível Modelo Modelo Função Método
Pás internas (opcional) Pá
1
6-0-2
Desfibrilação Cardioversão sincronizada DEA Pás externas Pás descartáveis 1 Pás internas
TEC-5601 TEC-5611 TEC-5621 TEC-5631 Sim
Sim
Sim
Sim
Não
Sim
Sim
Sim
Não
Sim
Sim
Sim
Sim
Não
Sim
Sim
Não
Sim
Sim
Sim
Não
Não
Opcional
Opcional
Pás descartáveis (opcional) devem ser usadas.
Manual do Operador Série TEC-5600
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Nesta seção, as preparações preparações e procedimentos de operação necessários necessários para cada método da desfibrilação serão descritos. Pás descartáveis (opcional)
Preparação antes da desfibrilação/ cardioversão sincronizadaa e DEA (Seção 6-1) sincronizad Preparações necessárias antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada ou DEA (como conexão/desconexão conexão/desconexão das pás/ pás e como fixar as pás descartávei descartáveis) s) serão ser ão descritas. descr itas.
Desfibrilação (Seção 6-2) Os procedimentos de desfibrilação serão descritos descrito s separadamente para os tipos de pás utilizados.
6
Cardioversão sincronizada Cardioversão (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631) (Seção 6-3)
6-1 6-1 6-2 6-2
Os procedimentos de cardioversão sincronizada serão descritos separadamente para os tipos de pás utilizados.
6-3 6-3 6-4 6-4
Desfibrilação em modo DEA (TEC-5611, (TEC-5 611, TEC-5621, TEC-5631) (Seção 6-4) O procedimento de desfibrilação em modo DEA será descrito.
Manual do Operador Série TEC-5600
6-0-3
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
6-0-4
Manual do Operador Série TEC-5600
6-1
Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
6 6-1
Fluxo de preparação ........................ ........... .......................... ........................... .............. 6-1-2 Desfibrilação .............................................................................. 6-1-2 Cardioversão sincronizada (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631) ..... 6-1-2 Ao utilizar um ECG de um um monitor externo para um sinal de sincronização .................................................................... .................................................................... 6-1-2 DEA (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631).................................... 6-1-2
Conexão de pás ............................... .................. .......................... ........................... .............. 6-1-3 Desconexão de pás (TEC-5621, TEC-5631) ............................. 6-1-3 Conexão de pás externas (TEC-5621, TEC-5631) T EC-5631) .................... 6-1-4 Alteração para a placa de eletrodo pediátrica............................ 6-1-4 Conexão de pás descartáveis .................................................... 6-1-5 Conecte o adaptador de pás (TEC-5621, TEC-5631) ........... 6-1-6 Fixação das pás descartáveis no paciente ............................ ............................ 6-1-7 Conexão das pás descartáveis ao adaptador de pás ou ao conector de pás ............................................................ ............................................................ 6-1-9 Conexão de pás internas (TEC-5621, TEC-5631) ................... 6-1-10
Medição de um ECG para a cardioversão sincro sincronizada...6 nizada...6-1-11 -1-11 Configuração do número de eletrodos e dos tipos de derivações e conexão das derivações dos eletrodos eletrod os ................................. 6-16-1-11 11 Fixação dos eletrodos descartáveis ......................................... 6-1-12 Monitoração de ECG ............................................................... 6-1-13
Utilização de um ECG de um monitor externo como um sinal de sincronização ............ ......................... .......................... ................ ...6-1-14 Conexão de um monitor externo .............................................. 6-1-14 Verificação do tempo de atraso para a cardioversão sincronizada ............................................................................. ............................................................................. 6-1-15 TEC-5611 ................................................................................. 6-1-15 TEC-5621, TEC-5631 T EC-5631 .......................................................... 6-1-18
Contato de impedância entre a pele e os eletrodos das pás externas ............ .......................... ........................... .......................... ................ ...6-1-21
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Fluxo de preparação Após verificar o estado do paciente, execute as a s preparações como mostrado abaixo, dependendo do método de desfibrilação.
Desfibrilação
1
Conecte as pás.
Consulte p. Consulte p. 6-1-3.
Aplique o choque elétrico, consultando a Seção 6-2 "Desfibrilação".
Cardioversão sincronizada (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)
1
Conecte as pás.
Consulte p. Consulte p. 6-1-3.
2
Medição de ECG para a cardioversão sincronizada.
Consulte p. Consulte p. 6-1-11. 6-1-11.
Apliq Ap lique ueo cho choque queelé elétri trico, co,consul consultan tando doa Seção Seção 6-3 6-3 "Cardioversãosincronizada".
Ao utilizar um ECG de um monitor externo para um sinal si nal de sincronização Para utilizar um ECG de um monitor externo como um sinal de sincronização, conecte o monitor externo e o desfibrilador utilizando um cabo de ECG externo JC-831V e verifique o tempo de atraso para a cardioversão sincronizada.
1
Conecte um monitor externo ao desfibrilador. Consulte Consulte p. p. 6-1-14.
2
Verifique o tempo de atraso para a Verifique cardioversão sincronizada.
Consulte p. Consulte p. 6-1-15.
3
Conecte as pás.
Consulte p. Consulte p. 6-1-3.
Apliq Ap lique ueo cho choque queelé elétri trico, co,consul consultan tando doa Seção Seção 6-3 6-3 "Cardioversãosincronizada".
DEA (TEC-5611, (TEC-5611, TEC-5621, TEC TEC-5631) -5631)
1
Conecte as pás descartáveis. descartáveis.
Consulte p. Consulte p. 6-1-5.
Adminis Admi nistre tre a RCP RCP e os os cchoqu hoques es elétri elétricos cos,, con consult sultando ando a Seção Seção 6-4 "DEA". 6-4 "DEA".
6-1-2
Manual do Operador Série TEC-5600
6-1. Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Conexão de pás Conecte as pás a serem utilizadas, de acordo com o método de desfi Desfibrilação
Cardioversão Cardioversão sincronizada
DEA
Pás externas
Sim
Sim
Não
Pás internas
Sim
Sim
Não
Pás descartáveis
Sim
Sim
Não
Pás externas
Pás internas (opcional)
Pás descartáveis (opcional)
6 6-1 6-1
Desconexão de pás (TEC-5621, TEC-5631) Se outras pás já estiverem conectadas, desconecte-as, seguindo o procedimentoo abaixo. procediment ab aixo.
Conector de pás
1
Coloque o seletor na posição OFF.
2
Ao empurrar a trava do conector de pá para desbloquear a posição, puxe o conector em sua direção enquanto o segura, como mostrado na figura.
NOTA: Sempre segure o conector enquanto o puxa. Do contrário, o conector ou o cabo podem ser danificados. Conector de pás Posição desbloqueada Trava do conector de pás
Manual do Operador Série TEC-5600
6-1-3
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Conexão de pás externas (TEC-5621, TEC-5631) 1
Conector de pás
Conecte o conector de pás externas ao conector de pás no painel frontal do desfibrilador, desfibrilador, como mostrado mostrado na figura. Verifique-se a trava do conector de pás está na posição bloqueada. AVISO
Ao conec conectar tar as p pás ás ou o ad adapt aptador ador de p pás ás,, insir insira a firmemente o conector no conector de pá do desfibri- lador. Verifique Verifique a conexão e confirme se a trava do conector de pá está bloqueada na posição. Depois que as pás ou o adaptador de pás forem substituídos, efetue um teste de descarga e confirme se o desfibrilador funciona normalmente. A conexão incorreta dos cabos pode resultar em problemas como a falha na exibição da mensagem "CONECTAR PÁS", remoção acidental dos cabos ou aplicação de choque elétrico insuficiente.
Conector de pás Trava do conector de pás
Empurre o conector de pás.
Posição bloqueada
Veri Verifiqu fiquee se a trava do conector de pás está na posição bloqueada.
2
Luz de contato das pás
Coloque o seletor na posição DISARM. Verifique Verifique que a mensagem de erro "CONECTA " CONECTAR R PÁS" não é exibida na tela. Se a luz de contato das pás estiver acesa em laranja ou amarelo, limpe as pás externas e descarregue os eletrodos como teste, consultando "Pás externas" na Seção 12 12 "Manutenção". (Mesmo se a luz de contato das pás estiver acesa em laranja ou amarelo, o choque elétrico poderá ser aplicado).
Alteração para a placa de eletrodo pediátrica Você pode retirar a placa de eletrodo para adultos para alterar para a placa de eletrodo pediátrica, conforme conforme necessário.
AVISO Preste especial atenção à energia selecionada quando usar as placas dos eletrodos pediátricos. A aplicação aplicação de alta energia com as placas dos eletrodos pediátricos poderá causar queimaduras na pele uma vez que as placas dos eletrodos são pequenas.
A densidade da potência das placas de eletrodo pediátrico é superior à densidade da potência das placas de eletrodo para adultos, porque as placas de eletrodo pediátrico são menores do que as dos adultos 1. Isso aumenta a possibilidade de queimadura elétrica na área onde são colocadas as placas de eletrodos. Certifique-se de que a energia efetiva mínima está configurada. 1
6-1-4
As placas de eletrodo pediátricas pediátricas têm por volta de 1/3 da área de superfície das placas pla cas de eletrodo para adultos. Manual do Operador Série TEC-5600
6-1. Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Placa de eletrodo para adultos
1
Coloque o seletor na posição OFF.
2 3
Pressione a aba da placa de eletrodo para adultos para desbloquear a mesma. Deslize a placa de eletrodo para adultos para frente, como mostrado mostra do na figura.
6 6-1
Conexão de pás descartáveis Conecte as pás descartáveis ao desfibrilador, desfibri lador, como mostrado nas etapas de 1 a 3 abaixo. abaixo.
1
Conecte o adaptador de pás (TEC-5621, TEC-5631). TEC-5631). (Consulte p. (Consulte p. 6-1-6). 6-1-6).
2 3
Fixe as pás descartáveis no paciente. (Consulte p. 6-1-7). 6-1-7). Conecte as pás descartáveis ao adaptador de pás ou ao conector de pás (Consulte p. (Consulte p. 6-1-9). 6-1-9).
AVISO
AVISO
Use as pás descartáveis o mais rápido possível depois que a embalagem for aberta. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
Não utilize as pás descartáveis se o gel estiver ressecado. Não utilize as pás descartáveis se o gel estiver em condição irregular (o gel ter se tornado líquido ou estiver transbordando os o s limites da pá etc.). Não seguir esses avisos poderá causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque. •
•
AVISO
Não use as pás descartáveis se o gel estiver marrom escuro ou se houver gel marrom escuro na folha protetora. O uso dessas pás pode causar uma aplicação insuficiente de choque ou queimaduras na pele quando as pás estiverem colocadas.
a data de AVISOse Não use as pás descartáveis validade do pacote tiver expirado. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO
Se a bolsa contendo as pás descartáveis estiver violada, não utilize as pás. Elimine as pás. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
CUIDADO
Quando pás descartáveis estiverem colocadas no paciente, troque-os a cada 24 horas. Após 24 horas, o gel se torna ressecado e isso pode reduzir o desempenho das pás.
Manual do Operador Série TEC-5600
AVISO Não reutilize pás descartáveis. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
CUIDADO Não coloque objetos pesados nas pás descartáveis nem dobre-as. dobre-as. As pás podem ficar danificadas e deterioradas, deterioradas, resultando em queimaduras na pele do paciente.
6-1-5
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
NOTA: Sempre tenha pás descartáveis descartáveis sobressalentes. Use as pás sobressalentes se o gel das pás estiver seco, deteriorado ou descorado. Deteriorado significa: • O gel se tornou liquefeito. • O gel sai pelas extremidades do PÁ. Descorado significa: • A cor do gel mudou para vermelho amarronzado, e há gel amarronzado colado na folha de proteção. Consulte também o manual de pás descartáveis a serem utilizados.
Conecte o adaptador de pás (TEC-5621, TEC-5631) Co Cone nect ctor or d de ep s
1
AVISO
Conector de pás
Trava do conector de pás
Empurre o conector de pás.
Ao conec conectar tar as pá páss ou o ad adapta aptador dor de p pás, ás, insi insira ra firmemente o conector no conector de pá do desfibrilador. Verifique Verifique a conexão e confirme se a trava do conectorque de pá na posição. Depois as está pás bloqueada ou o adaptador de pás forem substituídos, substituído s, efetue um teste de descarga e confirme se o desfibrilador funciona normalmente. A conexão incorreta dos cabos pode resultar em problemas como a falha na exibição da mensagem "CONECTAR "CONECT AR PÁS PÁS", ", rremoção emoção aciden acidental tal dos cab cabos os ou aplicação de choque elétrico insuficiente. i nsuficiente.
Posição bloqueada
Verifique se a trava do do conector de pás está na posição bloqueada.
2
6-1-6
Conecte o conector de pás do adaptador de pás ao conector de pás no painel frontal do desfibrilador, como mostrado na figura. Verifique se a trava do conector de pás está na posição bloqueada.
Coloque o seletor na posição DISARM. Verifique que a mensagem de erro "CONECTAR PÁS" não é exibida na tela.
Manual do Operador Série TEC-5600
6-1. Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Fixação das pás descartáveis no paciente Retire as pás descartáveis do pacote, remova as folhas de proteção e fixe-as no corpo do paciente. Folha de proteção
Consulte também o manual de pás descartáveis a serem utilizados.
AVISO Antes da desfibrilação, remova quaisquer objetos, incluindo eletrodos e adesivos, do tórax do paciente. Se as pás do desfibrilador entrarem em contato com qualquer objeto no tórax do paciente, a energia descarregada pode ser insuficiente e causar queimaduras na pele.
6 6-1
CUIDADO Não fixe a pás descartável sobre outras pás. Isso pode provocar queimaduras de pele no paciente.
CUIDADO Se o corpo do paciente estiver molhado, retire bem a umidade da pele, para que as pás não causem curto-circuito entre si. Do contrário, a aplicação do choque poderá ser insuficiente.
CUIDADO Ao monitorar o ECG com pás p ás descartáveis, verifique a polaridade das pás antes de colocá-los no paciente. Se a polaridade das pás est estiver iver incorreta, o formato de onda aparecerá de cabeça para baixo, o que pode causar interpretação errônea pelo operador e atraso no tratamento.
NOTA • Para remover a folha de proteção, segure a aba no fio do cabo e cuidadosamente cuidadosame nte remova-a. Se o gel for acidentalmente removido removido junto junt o com a folha folha ou uma parte metálica metálica for exposta exposta,, certifiq certifique ue se de utilizar um novo PÁ descartável. • Para fixar as pás descartávei descartáveiss no paciente, paciente, limpe limpe sua pele, e se o corpo do paciente estiver molhado, remova minuciosamente a umidade de sua pele. • Para fixar as pás descartáveis descartáveis no paciente, minuciosamente minuciosamente remova a umidade, óleo e sujeira de sua pele. Também remova qualquer pelo corporal em excesso. • Não aplique gel ou pasta ao usar pás pás descartáveis. descartáveis. • Fixe firmemente as pás descartáveis descartáveis no corpo do pacien paciente. te. Se eles estiverem frouxos, o choque elétrico não poderá ser s er aplicado.
Manual do Operador Série TEC-5600
6-1-7
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Existem 3 métodos para a fixação das pás descartáveis.
Colocação de Ápice-Anterior Esse é um método básico de fixação.
Parte frontal
Colocação de Ápice-Posterior Esse método de fixação não é adequado para monitoração ou análise DEA.
Parte frontal
Parte traseira
Colocação de Anterior-Posterior Esse método de fixação não é adequado para análise ou monitoração DEA.
Parte frontal
Parte traseira
Para fixar as pás descartáveis ao corpo de uma criança, utilize o método ddoo ápice-anterior por padrão, em um paciente adulto. Quando o paciente for uma criança pequena e as pás se tocarem entre si, fixe uma pá no centro do tórax do paciente e o outra nas costas.
Quando o paciente for uma criança pequena
Parte frontal
6-1-8
Parte traseira
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6-1. Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Conexão das pás descartáveis ao adaptador de pás ou ao conector de pás 1
Conecte o conector de pás descartáveis firmemente no corpo do pacient e e ao adaptador de pás ou ao conector de pás. paciente
NOTA: Conecte firmemente o conector de pás descartáveis até prender. TEC-5621, TEC-5631 Adaptador Adaptad or de pás
TEC-5611 Conector de pás
6 Pás Patches
descartáveis
2
6-1
Pás descartáveis Patches
Coloque o seletor na posição DISARM. Verifique Verifique se a mensagem de erro "VERIFICAR PÁS" ou "SUBSTITUIR PÁS" não está sendo exibida na tela. Para a desfibrilação em modo DEA, coloque o seletor na posição DEA e então verifique se nenhuma das mensagens de erro é exibida na tela. Seção 6-4 "DEA" (p. 6-4-1)
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6-1-9
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Conexão de pás internas (TEC-5621, TEC-5631) Conecte as pás internas opcionais no desfibrilador. CUIDADO
Esterilize as pás internas antes de usá-las. A não esterilização das pás pode causar infecção grave.
NOTA: Como as pás internas não são esterilizadas de fábrica, fábr ica, certifique-se de esterilizá-las antes de cada uso. Consulte também o manual de pás internas a serem utilizadas.
Seção 12 "Para 12 "Para limpar o cabeçote térmico e o rolo de alimentaçãoo de papel" (p. 12-31) alimentaçã
Trava do conector de pás
Posição bloqueada
Conecte o conector de pás internas ao conector de pás no painel frontal fro ntal do desfibrilado d esfibriladorr , como mostrado most rado na figura. Verifique se a trava do conector de pás está na posição bloqueada.
1
AVISO
Empurre o conector de pás.
Ao cone conectar ctar as p pás ás ou o ada adaptad ptador or de pás, pás, insi insira ra firmemente o conector no conector de pá do desfibri- lador. Verifique Verifique a conexão e confirme se a trava do conector de pá está bloqueada na posição. Depois que as pás ou o adaptador de pás forem substituídos, efetue um teste de descarga e confirme se o desfibrilador funciona normalmente. A conexão incorreta dos cabos pode resultar em problemas como a falha na exibição da mensagem "CONECTAR PÁS ", remoção acidental dos cabos ou aplicação de choque elétrico insuficiente.
Verifique se a trava do conector de pás está na posição bloqueada.
Conector de pás
Conector de pás
As pás internas da figura acima são da série ND-890V.
2
6-1-10
Coloque o seletor na posição DISARM. Verifique Verifique que a mensagem de erro "CONECTAR PÁS" não é exibida na tela.
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6-1. Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Medição de um ECG para a cardioversão sincronizada Permite medir o ECG a ser utilizado como sinal de sincronização para a cardioversão sincronizada com o desfibrilador, seguindo as etapas de 1 a 3 abaixo. De acordo com o número de eletrodos (derivações), selecione as derivações de eletrodo apropriadas, o cabo de conexão do ECG e os eletrodos descartáveis e conecte-os. O ECG sendo medido por outro monitor pode ser utilizado com um sinal de sincronização. Consulte "Utilização de um ECG de um monitor externo como um sinal de sincronização" (p. 6-1-14).
6 6-1 6-1
1
Configure o número de eletrodos e os tipos de derivações derivações e então ent ão conecte as derivações dos eletrodos. (Consulte p. (Consulte p. 6-111). 1).
2 3
Fixe os eletrodos descartáveis. (Consulte p. 6-1-12). 6-1-12).
Verifique o ECG. (Consulte p. 6-1-13). 6-1-13). Em caso de desfibrilação desfibrilação de emergência, a derivação das pás pode ser usada como um sinal de sincronização. Nesse caso, as etapas acima não serão necessárias. Seção 6-3 "Uso do ECG de pás-derivação como sinal de sincronização" (p. 6-3-25)
Confirmação do número de eletrodos e dos tipos de derivações e conexão das derivações dos eletrodos Confirme o número de eletrodos e os tipos de derivações, consultando a Seção 8-1 "Monitoração do ECG", conectando então as derivações dos eletrodos. Seção 8-1 • "Veri "Verificaçã ficaçãoo do número de eletrodos e derivações de medição" (p. 8-1-4) • "Conexão da derivação de eletrodo ao desfibrilador" d esfibrilador" (p. 8-1-7)
Ao conectar uma derivação derivação de 3 eletrodo eletrodoss BR-903P BR-903P
JC-906P
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Fixação dos eletrodos descartáveis Fixe os eletrodos descartáveis no corpo do paciente. A colocação e a derivação dependem do número de eletrodos (derivações).
NOTA • Ao fixar os o s eletrodos para a cardioversão sincronizada, certifiqu ese de não fixa-los nos locais onde as pás deverão estar. • Se os eletrodos não puderem ser fixados fixado s nos locais especificados,
pelo fato de o paciente ter sido submetido a uma incisão para obter um ECG relativamente estável, coloque os eletrodos nas axilas.
1
Limpe os locais do oxímetro com algodão absorvente umedecido com álcool. Para secar o álcool completamente, esfregue os locais do oxímetro com algodão absorvente, seco e limpo.
2
Abra o pacote dos eletrodos ECG para retirá-los. Remova a capa, certificando-se de que não toque a superfície de fixação do eletrodo. Ao utilizar uma derivação de eletrodo de encaixe, encaixe, fixe a derivação de eletrodo no eletrodo antes de remover a capa.
3
Fixação de uma derivação de encaixe
Cole e cuidadosamente fixe o eletrodo em um local de oxímetro. Evite a fixação em um local desnivelado ou enrugado.
NOTA: Mesmo que um eletrodo de ECG que esteja com contato firme com a pele do paciente possa ser utilizado continuamente por 24 horas, se o contato for prejudicado pelo movimento ou transpiração do paciente, substitua-o por um novo. Ao utilizar uma derivação de eletrodo de grampo, fixe o eletrodo ao local de oxímetro primeiramente para depois conectar a derivação do eletrodo ao eletrodo.
NOTA:: Ao conectar uma derivação de eletrodo de NOTA grampo ao eletrodo, não empurre o grampo para baixo. O contato terminal da derivação do eletrodo pode se tornar deformado e possivelmente se desconectará. Abra bem o grampo no final da derivação do eletrodo eletrodo e então prenda o elemento do eletrodo com ele.
Pressione cuidadosamente a etiqueta na superfície do eletrodo com o seu dedo para prender pre nder com firm firmeza eza o eelet letrodo rodo à pe pele. le.
Fita cirúrgica
Fixação de uma derivação de grampo
4
Fixe a derivação do eletrodo no corpo do paciente com um pedaço de fita cirúrgica, etc. A fixação da derivação do eletrodo no lugar reduz a sua movimentação causada pelo movimen movimento to do cor corpo, po, que permite permite uma mediçã mediçãoo mais mais est estável ável de ECG ECG..
NOTA: Se a derivação do eletrodo estiver tensa, ela pode estar quebrada ou o eletrodo poderá ter sido si do desgastado. Ao conectar a derivação a um dispositivo de monitoração, deixe a derivação com folga.
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-1. Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Monitoração de ECG Coloque o seletor na posição DISARM e então pressione a tecla [DERIVA [DERIVAÇÃO]. ÇÃO]. Verifique Verif ique se o formato de onda de cada derivação é exibido na tela.
NOTA:: Poderá demorar alguns NOTA alguns segundos para que o formato de onda seja exibido após ter colocado o seletor na posição DISARM. Cada vez que a tecla [DERIVAÇÃO] [DERIVAÇÃO] é pressionada, o sinal de uma derivação a ser exibido é alterado de acordo com o número de eletrodos, como mostrado abaixo. Número de Derivações a serem exibidas eletrodos 3 PÁ, I, II, III, AUX, nessa ordem 6 PÁ, I, II, III, aVR, aVL, aVF, Ca, 1 Cb,1 AUX, nessa ordem 1
6
As derivações de eletrodos Ca ou Cb podem ser configuradas em DERIVAÇÃO DERIVAÇÃO Ca ou DERIVAÇÃO Cb em CONFIGURAÇÃO DO ECG, na janela CONFIGURAÇÃO. Seção 8-1 "Configuração 8-1 "Configuração das derivações do tórax" (p. 8-1-24) ECG
Derivação
Para a troca de derivações
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Utilização de um ECG de um monitor externo como um sinal de sincronização Com um monitor externo tendo uma função de saída de ECG, o sinal de saída analógico de ECG poderá ser usado como um sinal de sincronização para a cardioversão sincronizada. Para usar um ECG de um monitor externo como um sinal de sincronização, insira um sinal de ECG analógico a partir de um monitor externo, utilizando um cabo de ECG externo JC-831V. Antes da utilização, verifique o tempo de atraso para a cardioversão sincronizada.
AVISO Antes de usar o desfibrilador, verifique se a cardioversão sincronizada sincronizada ocorre em menos m enos de 60 ms do pico da onda R do ECG com o desfibrilador e um monitor externo conectados.
NOTA: Verifique se o monitor externo a ser utilizado está "em conformidade conformidade com os padrões de segurança IEC 60601-1".
Conexão de um monitor externo Permite a conexão de um monitor externo com o desfibrilador, como mostrado na figura abaixo. A figura abaixo mostra um exemplo de conexão usando um monitor de beira de leito Nihon Kohden da série BSM-6000. Monitor Nihon Kohden
Conector analógico de saída ECG na série BSM-6000: conector ECG/BP OUT
Monitor externo externo Exemplo: série BSM-6000
Conector ECG
Cabo de ECG externo JC-831V
Série TEC-5600
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-1. Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Verificação Verific ação do tempo de atraso para a cardioversão sincronizada Quando um ECG de um monitor externo é utilizado como sinal de sincronização, verifique se a descarga simplificada poderá ser aplicada dentro de 60 ms a parti partirr do pico de uma uma onda R. Para essa verificação, é necessário um analisador do desfibrilador Nihon Kohden AX-103VK. Consulte o manual do operador do analisador do desfibrilador AX-103VK e o monitor externo também poderá ser usado.
6
TEC-5611
1
Conecte o desfibrilador e um monitor externo ao analisador do desfibrilador AX-103VK, como mostrado na figura abaixo. O cabo de conexão do analisador JJ-202V é fornecido com o analisador do desfibrilador AX-103VK. Monitor externo externo Exemplo: série BSM-6000
TEC-5611
Analisa Ana lisador dor do des desfifi AX-103 AX103VK VK Projeta um sinal simulado de ECG para testes a partir dos terminais analisad sador or identificados por cor do anali do desfibrilador para o monitor externo. • C: tórax • F: pé • L: mão esquerda • R: mão direita • RF: pé direito Conecte as derivações de eletrodo do monitor externo.
Botão DELAY
Manual do Operador Série TEC-5600
Cabo de conexão do analisador JJ-202V
Cabo de conexão do analisador JJ-202V Compartimento
2
Ligue o analisador do desfibrilador e então pressione o botão DELAY DELAY.. O sinal simulado de ECG para testes é gerado a partir dos terminais identificados por cor do analisador do desfibrilador para o monitor externo.
3
Ligue o monitor externo e então projete um sinal analógico de ECG I ou II para o desfibrilador.
6-1-15
6-1 6-1
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
4
Acesse um formato de onda de ECG a partir do monitor externo. 1) Coloque o seletor do desfibrilador desfibrilador na posição MONITOR.
NOTA: Poderá demorar alguns segundos para que os formatos de onda sejam exibidos após colocar o seletor na posição MONITOR. 2) Pressione a tecla [DERIVAÇÃO] [DERIVAÇÃO] várias vezes até que "AUX" seja exibido e verifique se o formato de onda de ECG do monitor externo é exibido. Seção 8-1 "Configuração 8-1 "Configuração das derivações de monitoração" (p. 8-1-15)
ECG do monitor externo
Derivação: AUX
5
Coloque o seletor do desfibrilador na posição 50 J para configurar o valor de energia do choque elétrico para 50 J.
6
Pressione o botão SYNC e então verifique verifique a indicação de modo e os pontos de sincronização.
SYNC
• Verifique Verifique se "MODO SINCRONIZADO" SINCRONIZADO" é exibido na tela. • Verifi se as linhas " " indicando as posições de sincronização são exibidas na parte crescente (Q –R) de cada onda QRS do
formato de onda de ECG sendo exibido. Posições de sincronização " " Verifiqu Veri fiquee se as linhas " " são indicadas na parte cresce crescente nte de cada onda QRS.
Modo de descarga sincronizada
7
Pressione o botão CHARGE/DEA no painel frontal para carregar o desfibrilador desfibr ilador . Durante o carregamento, a indicação "CARREGANDO" " CARREGANDO" será exibida na tela e um som de bip será emitido alternadamente. CARREGANDO
O valor da energia aumenta.
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-1. Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Quando o carregamento estiver completo, a mensagem "CARREGADO" e algumas orientações serão exibidas na tela, junto com um som contínuo de bip. O botão SHOCK começará a piscar ao mesmo tempo.
O botão SHOCK pisca.
CARREGADO
Valor de energia para o choque elétrico
6 6-1
AVISO Durante o carregamento ou descarregamento, não toque nas pás ou no conector. Se você tocar em qualquer outra parte do desfibrilador durante o carregamento ou descarregamento, você receberá um choque elétrico.
AVISO Não mova ou transporte o desfibrilador quando qualquer carga residual ainda a inda estiver no desfibrilador. Se o desfibrilador sofrer qualquer impacto, como uma queda, ele poderá se descarregar e causar choque elétrico.
Tempo de atraso (ms) 6 0 ms ou Verifique se o tempo de atraso é de 60 menos.
8
Pressione o botão SHOCK que está piscando para aplicar o choque elétrico. Mantenha o botão SHOCK pressionado pr essionado até o choque elétrico ser aplicado, porque a descarga será realizada quando o primeiro ponto de sincronização for detectado após o botão SHOCK ter sido pressionado.
9
Verifique se o tempo de atraso exibido no monitor do d o analisador do desfibrilador
é de 60 ms ou menos.
NOTA: Se o tempo de atraso atra so exibido no analisador do desfibrilador for maior que 60 ms, o ECG do monitor externo conectado não poderá ser utilizado como sinal de sincronização.
10 Para desligar o desfibrilador, coloque o seletor na posição OFF.
NOTA: Nunca desconecte o cabo de alimentação enquanto a mensagem "Salvando dados e desligando. Não toque no cabo de alimentação de CA" estiver sendo exibida. Se desconectar, desconectar, os dados no desfibrilador poderão ser danificados.
Manual do Operador Série TEC-5600
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
TEC-5621, TEC-5631
1
Conecte o desfibrilador e um monitor externo ao analisador do desfibrilador AX-103VK, como mostrado na figura abaixo. Monitor externo externo Exemplo: série BSM-6000
TEC-5621, TEC-5631 Cabo de ECG externo JC-831V
Projeta um sinal simulado de ECG para testes a partir dos terminais identificados por cor do analisador do desfibrilador para o monitor externo. • C: tórax • F: pé • L: mão esquerda • R: mão direita • RF: pé direito
Analisador do desfibrilador AX-103VK AX-103VK
Conecte as derivações de eletrodo do monitor externo.
Botão DELAY
2
Ligue o analisador do desfibrilador e então pressione o botão DELAY. O sinal simulado de ECG para testes é gerado a partir dos terminais identificados por cor do analisador do desfibrilador para o monitor externo.
3
Ligue o monitor externo e então projete um sinal analógico de ECG I ou II para o desfibrilador.
4
Acesse um formato de onda de ECG a partir do monitor externo. 1) Coloque o seletor do desfibrilador desfibrilador na posição MONITOR. NOTA: Poderá demorar alguns segundos para que os formatos de onda sejam exibidos após colocar o seletor na posição MONITOR. 2) Pressione a tecla [DERIVAÇÃO] [DERIVAÇÃO] várias vezes até que "AUX" seja exibido e verifique se o formato de onda de ECG do monitor externo é exibido. Seção 8-1 "Configuração 8-1 "Configuração das derivações de monitoração" (p. 8-1-15)
ECG do monitor externo
5 6-1-18
Derivação: AUX
Coloque o seletor do desfibrilador na posição 50 J para configurar o valor de energia do choque elétrico para 50 J.
Manual do Operador Série TEC-5600
6-1. Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
SYNC
6
Pressione o botão SYNC e então verifique a indicação de modo e os pontos de sincronização. • Verifique se "MODO SINCRONIZADO" é exibido na tela. • Verifique se as linhas " " indicando as posições de sincronização são exibidas na parte crescente (Q – R) R) de cada onda QRS do formato de onda de ECG sendo exibido. Posições de sincronização " " Verifiqu Veri fiquee se as linhas " " são indicadas na parte crescente de cada onda QRS.
6 6-1
Modo de descarga sincronizada
7
Pressione o botão carga na pá externa ÁPICE ou o botão CHARGE/DEA no painel frontal do desfibrilador desfibrilador para iniciar o carregamento. carregamento. Durante o carregamento, a indicação "CARREGANDO" será exibida na tela e um som de bip será emitido alternadamente. CARREGANDO
O valor da energia aumenta. Os botões de choque piscam.
Quando o carregamento estiver completo, a mensagem "CARREGADO" e algumas orientações serão exibidas na tela, junto com sons contínuos c ontínuos de bip. Os botões de choque nas pás externas começarão co meçarão a piscar ao mesmo tempo. CARREGADO
Valor de energia para o choque elétrico
Exemplo: forma errada de segurar a pá externa
AVISO Ao carregar ou descarregar, não toque em nada além das alças das pás. Se qualquer outra parte do desfibrilador desfibrilad or for tocada durante a carga ou o u descarga, o operador receberá um choque elétrico.
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6-1-19
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
AVISO Não mova ou transporte o desfibrilador quando qualquer carga residual ainda a inda estiver no desfibrilador. Se o desfibrilador sofrer qualquer impacto, como uma queda, ele poderá se descarregar e causar choque elétrico.
Pressione os botões de choque simultaneamente em ambas as pás externas.
8
Com as pás externas conectadas ao analisador do desfibrilador , pressione simultaneamente os botões de choque nas pás externas para aplicar o choque elétrico. Mantenha os botões de choque pressionados até o choque elétrico ser aplicado, porque a descarga descarga será será realizada realizada qua quando ndo o primeiro primeiro ponto de sincronização sincronização for for detectado após os botões de choque terem sido pressionados. pr essionados.
NOTA: Nunca aplique o choque elétrico enquanto os eletrodos das pás estiverem em contato um com o outro. O desfibrilador pode estar danificado.
Tempo de atraso (ms) Verifique se o tempo de atraso é de 60 ms ou menos.
9
Verifique se o tempo de atraso exibido no monitor do analisador analisador do desfibrilador é
de 60 ms ou menos.
NOTA: Se o tempo de atraso exibido no analisador do desfibrilador for maior que 60 ms, o ECG do monitor externo conectado não poderá ser utilizado como sinal de sincronização.
desfibrilador, coloque o seletor na posição OFF. OFF. 10 Para desligar o desfibrilador,
NOTA: Nunca desconecte o cabo de alimentação enquanto a mensagem "Salvando dados e desligando. Não toque no cabo de alimentação de CA" estiver sendo exibida. Se desconectar, desconectar, os dados no desfibrilador poderão ser danificados.
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-1. Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Contato de impedância entre a pele e os eletrodos das pás externas Luz de contato das pás
Para executar uma desfibrilação ou o u cardioversão eficaz, usando as pás externas, é importante que a impedância do contato das pás cutâneas seja o mais baixa possível. A pressão pressão aplicada recomendada em uma pá é de cerca de 100 N (10 kg) por pá.
NOTA: Observe que se você pressionar as pás na região precordial do paciente ao se inclinar em direção ao paciente, as pás poderão escorregar. O desfibrilador mede a resistência elétrica transtorácica quando os eletrodos das pás estiverem pressionados no corpo do paciente e indicarem i ndicarem o contato de impedância das pás cut cutâne âneas as com a luz luz de contat contatoo das das pás. pás. • De 0 a 100 Ω: acesa em verde verde • De 100 a 200 Ω: acesa em amarelo amarelo • 200 Ω ou mais: acesa em laranja laranja Antes de aplicar o choque elétrico, posicione as pás para que a luz de contato das pás acen acenda da em em verde. verde. Se ela não acen acender der,, tome tome as medid medidas as desc descrita ritass aabaix baixo. o. A lu luzz de contato das pás poderá não se acender em verde para alguns pacientes. (Mesmo se a luz de contato das pás estiver acesa em laranja ou amarelo, o choque elétrico poderá ser aplicado). • Pressione as pás contra o paciente e aumente a pressão gradualmente. • Verifique se o gel de contato (GELAID) está distribuído uniformemente nas pás. • Raspe os pelos na região da pele onde as pás deverão ser colocadas.
Manual do Operador Série TEC-5600
6-1-21
6 6-1 6-1
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
6-1-22
Manual do Operador Série TEC-5600
6-2
Desfibrilação 6
Introdução .............. ........................... ........................... ........................... .......................... ............. 6-2-2 Fluxo de operação ..................................................................... ..................................................................... 6-2-2 Exemplo de tela ......................................................................... ......................................................................... 6-2-3 Gravação de formatos de ondas ................................................ 6-2-4
Desfibrilação usando as pás externas ......... ...................... ................. 6-2-5 Desfibrilação usando pás descartáveis............ ..................... ......... 6-2-11 6-2-11 Desfibrilação com o uso das pás internas............... internas................... 6-2-16
6-2
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Introdução A desfibrilação é um método para a aplicação ap licação de choques elétricos independentemente do estado da frequência cardíaca dopaciente e também usado para a eliminação da fibrilação ventricular. ventricular. O desfibrilador desfibrilador configura o valor de saída de energia, carrega o desfibrilador e aplica um choque elétrico em qualquer momento. Pás externas, pás internas ou pás descartáveis podem ser usadas com o desfibrilador .
6-1).. Fluxo de(Coperação Pre Prepa para raçç o (Con onsu sult ltee a Seç Seç o 6-1) Verifique o estado do paciente. paciente. Conecte as pás pás Conecte as pás a serem utilizadas. Pás externas
Se o paciente for uma criança pequena, troque a placa de eletrodo para adultos para a placa de eletrodos pediátrica. Pás descartáveis
Conecte nas etapas seguintes: 1) Conecte o adaptador de pás (TEC-5621, TEC-5631). 2) Fixe as pás descartáveis no paciente. 3) Conecte as pás descartáveis ao adaptador de pás ou ao conector de pás.
Desfibrilaçã Desf De sfib ibri rila la ão
Verifique as indicações na tela. tela. Verifique se a derivação é "PÁ" ou "PATCH" e que a indicação de modo seja "MODO MANUAL" na tela. Patches descartáveis: verifique o ECG. ECG. Confirme se o ECG do paciente tem um ritmo r itmo chocável, tal como uma fibrilação ventricular, para desfibrilação. Pás externas: aplique o gel de contato na superfície da placa do eletrodo de cada pá. pá. Selecione o nível de energia. energia. Para as pás internas, o nível de energia selecionável será de 50 J ou menos.
Pás externas: pressione as pás no paciente e então verifique o ECG. ECG. Confirme se o ECG do paciente tem um ritmo r itmo chocável, tal como uma fibrilação ventricular, para desfibrilação. Pressione o botão CHARGE/AED. CHARGE/AED. A carga será iniciada e será emitido um som de bip alternadamente.
Pás internas
ou
Coloque o seletor na posição DISARM. DISARM. Verifique se nenhuma mensagem de erro é exibida na tela.
Pás externas
A mensagem "CARREGADO" e outras orientações serão exibidas na tela. tela. Quando a carga estiver completa, um som contínuo de bip será emitido. Pás internas: posicione as pás internas contra o coração e então verifique o ECG. ECG. Confirme se o ECG do paciente tem um ritmo r itmo chocável, tal como uma fibrilação ventricular, para desfibrilação. Verifique o estado do paciente novamente, pressionando os botões de choque. choque.
Pás externas
• Pás descartáveis • Série ND-860V
Série ND-890V
Verifiquee o efeito do choque elétrico e então aplique outro Verifiqu choque elétrico, se necessário. necessário.
6-2-2
Manual do Operador Série TEC-5600
6-2. Desfibrilação
Exemplo de tela A figura abaixo é um exemplo de tela para quando as pás externas são utilizadas. ANÁLISE DE ARRITMIA DESLIGADA • Quando as pás internas e externas são usadas, a análise da arritmia estarão sempre configuradas para "DESLIGADO". • Quando as pás descartáveis são usadas, a análise de arritmia estará "DESLIGADO"" se o alarme FV/TV "DESLIGADO estiver configurado como "DESLIGADO" "DESLIGADO"..
Alarme de arritmia arritmia e alarme F FV/TV V/TV O alarme de arritmia não é acionado durante duran te a desfibrilação, independente da configuração de alarme. • Quando as pás internas ou externas são usadas, não haverá alarme de arritmia. • Quando pás descartáveis são utilizadas, apenas apen as o alarme FV/TV pode ser configurado como "LIGADO". • O ícone de arritmia " " é exibido apenas quando a série opcional QS-831V está instalada. ECG
Ícone de sincronização QRS
Ícone de carga restante da bateria e ícone de alimentação de CA
Escala Sensibilidade Derivação do formato de onda exibido: PÁ
Ícone do alarme DESLIGADO Frequência cardíaca
Orientação Para ser exibido na finalização do carregamento Teclas de função Para várias operações: • [DERIVAÇÃO] Para selecionar a derivação de ECG sendo exibida Para desfibrilação, selecione "PÁ". • [SENSIBILIDADE] Para selecionar a sensibilidade de ECG sendo exibida • [EVENTO] Para gravação do evento (Consulte (Consulte p. 10-1-8). • [SOM OP] Para ligar ou desligar o som de operaçã (OP). O número de vezes em que o som de operação será gerado por minuto poderá ser configurado em Som de operação (vezes/minuto) para configuração de adulto, na tela CONFIGURAÇÃO CONFIGURA ÇÃO DO SISTEMA. Se estiver configurado como "Desligado", o som de operação será gerado 100 vezes por minuto. (Guia do administrador: "Configuração "Configuração DEA")
Manual do Operador Série TEC-5600
Indicação de modo: MODO MANUAL
CARREGANDO ou CARREGADO
carregada Número de descargas Energia carregada
6-2-3
6
6-2 6-2
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Gravação de formatos de ondas Os formatos de onda indicados abaixo serão armazenados na memória interna como um relatório de formato de onda quando o choque elétrico for aplicado e pode ser gravado, conforme necessário. necessário. Seção 10-1 "Gravação de relatórios" (p. 10-1-15) Um valor máximo de 2000 segundos em vários relatórios de formato de onda poderão ser armazenados na memória interna do desfibrilador. desfibrilador. Se a duração total de dados for maior que 2000 segundos, a gravação mais antiga será automaticamente excluída e uma nova gravação será armazenada.
ECG de 10 segundos antes até 12 segundos após um choque elétrico Junto com a informação de descarregamento, o ECG de 10 segundos antes até 12 segundos após um choque elétrico será automaticamente armazenado na memória interna do desfibrilador como um relatório de desfibrilação. Quando a configuração Gravar "Início do carregamento" após o descarregamento estiver configurada na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA SIST EMA como "Ligado", o ECG do início do carregamento após uma descarga será gravado automaticamente. Guia do administrador: "Configuração do ssistema" istema"
Se o desfibrilador for desligado antes de 22 segundos terem se passado após a descarga, o relatório de desfibrilação correspondente não será armazenado. Para gravar formatos de onda que não sejam os especificados acima, pressione a tecla gravar/parar para efetuar a gravação contínua.
6-4-2
Manual do Operador Série TEC-5600
6-2. Desfibrilação
Desfibrilação usando as pás externas A forma de efetuar a desfibrilação usando as pás será descrita abaixo. AVISO
AVISO
Antes da desfibrilação, certifique-se c ertifique-se de que ninguém está em contato com o paciente ou com qualquer parte metálica de qualquer equipamento ou cabo que suporte ou em contato com o paciente.
Quando você usar uma UEC, use este desfibrilador apenas no modo MONITOR e use os eletrodos de ECG para monitorar. Não monitore o ECG com pás internas ou externas. Se o ECG for monitorado
Não seguir esse aviso poderá causar choque elétrico ou lesão graves.
com pás, a energia de alta frequência da UEC provoca o fluxo de uma corrente anormal no paciente e uma descarga inesperada. Isso poderá danificar o desfibrilador.
6
AVISO
Antes da des Antes desfib fibri rilaçã lação, o, re remov mova a os ele eletro trodo doss de todo todoss os aparelhos e os adesivos dos locais onde as pás serão colocadas. Se uma pá do desfibrilador entrar em contato com tais objetos, a aplicação do choque pode ser insuficiente e causar queimaduras na pele.
6-2
AVISO
Ao realizar a desfibrila desfibrilação ção em uma criança, tenha cuidado com a energia selecionada. Energia elevada pode causar lesões graves no músculo cardíaco.
NOTA: Selecione a energia e o tamanho apropriados das pás externas de acordo com o paciente. Utilize Utilize somente as pás externas especificadas pela Nihon Kohden.
1
Siga as etapas abaixo para a preparação da desfibrilação. Seção 6-1 "Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA"
1) Verifique o estado do paciente. 2) Conecte as pás externas. Se o paciente for uma criança pequena, troque a placa de eletrodo para adultos por uma placa de eletrodo pediátrica, conforme necessário.
Luz de contato das pás
3) Coloque o seletor na posição DISARM. Nenhuma mensagem de erro é exibida na tela. Mesmo se a luz de contato das pás estiver acesa em laranja ou amarelo, o choque elétrico poderá ser aplicado. Nesse caso, limpe as pás externas e descarregue os eletrodos como teste após o uso. Seção 12 "Pás externas" (p. 12-33)
Para utilizar o desfibrilador em alimentação de CA, verifique se a luz de alimentação de CA está acesa. Luz de alimentação de CA
Qualquer uma das luzes de carregamento de bateria ou de operação de bateria acenderão.
Para usar o desfibrilador com bateria, verifique se há carga restante suficiente na bateria. Seção 4 "Exibição da carga restante da bateria" (p. 4-9)
Manual do Operador Série TEC-5600
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
2
Verifiquee a indicação de modo e a derivação do ECG na tela. Verifiqu • Verifique se o "MODO MANUAL" é exibido na tela. Se o "MODO SINCRONIZADO" for exibido, pressione o botão SYNC para mudar a indicação de modo para "MODO MANUAL".
Se "MODO SINCRONIZADO" for exibido
SYNC SYNC
• Veri Verifiqu fiquee se "PÁ" é exibida como derivação deri vação do ECG na tela. Se "Pá" for exibida, conecte as pás externas. Seção 6-1 "Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA"
Derivação: PÁ
Indicação de modo: MODO MANUAL
3
Retire as pás externas do suporte de pás e aplique o gel de contato (GELAID) uniformemente na superfície da placa de eletrodo de cada pá.
AVISO Aplique o gel de d e contato somente s omente nas placas dos eletrodos das pás externas. Caso contrário, isso pode causar choque elétrico no operador.
AVISO Não segure os cabos das pás se suas mãos m ãos estiverem estiverem molhadas ou com gel de contato. Isso pode causar choque elétrico no operador.
CUIDADO Para prevenir a queimadura de pele no paciente, aplique o gel de contato uniformemente nas placas dos eletrodos das pás externas.
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-2. Desfibrilação
4
Coloque o seletor na posição de energia desejada.
AVISO Preste especial atenção à energia selecionada quando usar as placas dos eletrodos pediátricos. A aplicação de alta energi energia a com as placas dos eletrodos pediátricos poderá causar queimaduras na pele uma vez que as placas dos eletrodos são pequenas. Pá ESTERNO
5
Pressione as pás no paciente. 1) Posicione as pás no tórax do paciente.Posicione a pá esquerda (ESTERNO) do lado direito do esterno e abaixo da clavícula e a pá direita (ÁPICE) no nível do quinto espaço intercostal e da linha axilar média.
6
6-2 6-2
CUIDADO P
PICE
Se o corpo do paciente estiver molhado, retire bem a umidade da pele, para que as pás não causem curto-circuito entre si. Do contrário, a aplicação do choque poderá ser insuficiente.
Colocação das pás externas
NOTA: Não se apoie nas pás ao pressioná-las contra o paciente. Uma pá pode escorregar e causar uma lesão.
2) Confirme se o ECG do paciente que está sendo exibido na tela tem um ritmo para choque, como fibrilação ventricular, para desfibrilação. ECG Confirme se o ECG do paciente tem um ritmo para choque, tal como uma fibrilação ventricular, para desfibrilação.
NOTA: Se o ECG do paciente indicar a necessidade necessidade de cardioversão sincronizada, siga os procedimentos para a cardioversão sincronizada. Seção 6-3 "Cardioversão sincronizada com o uso de pás externas" (p. 6-3-5)
Manual do Operador Série TEC-5600
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
6
Pressione o botão carga na pá externa ÁPICE ou o botão CHARGE/DEA no painel frontal do desfibrilador desfibrilador para iniciar o carregamento. carregamento. Durante o carregamento, a indicação "CARREGANDO" será exibida na tela e um som de bip será emitido alternadamente. CARREGANDO
O valor da energia aumenta.
Os botões de choque piscam.
Quando o carregamento estiver completo, a mensagem "CARREGADO" e algumas orientações serão exibidas na tela, junto com sons contínuos de bip. Os botões de choque nas pás externas começarão co meçarão a piscar ao mesmo tempo. CARREGADO Valor de energia para o choque elétrico
Exemplo: forma errada de segurar a pá externa
Por segurança, o desfibrilador descarrega automaticamente a energia carregada, internamente, quando o tempo de espera de carga se esgota. O tempo de retenção da carga poderá ser configurado na configuração chamada tempo de retenção da carga, na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA. (Valor (Valor padrão : 40 segundos) Consulte a "Configuração do sistema" do Guia do administrador administrador..
AVISO Ao carregar ou descarregar, não toque em nada além das alças das pás. Se qualquer outra parte do desfibrilador desfibrilad or for tocada durante a carga ou descarga, o operador receberá um choque c hoque elétrico.
AVISO
Não mova ou transporte o desfibrilador quando qualquer carga residual ainda a inda estiver no desfibrilador. Se o desfibrilador sofrer qualquer impacto, como uma queda, ele poderá se descarregar e causar choque elétrico.
Para mudar o nível de energia depois que o carregamento estiver completo Coloque o seletor na posição de energia desejada. O desfibrilador começa a ajustar a energia um segundo depois que o novo valor de energia é selecionado.
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-2. Desfibrilação
Quando a desfibrilação tornar-se desnecessária depois que o carregamento estiver completo Coloque o seletor na posição DISARM ou OFF.
Luz de contato das pás
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Pressione as pás contra as áreas de colocação, para que a luz de contato da pá ESTERNO acenda em verde. A luz de contato das pás indica o status da resistência transtorácica do paciente através da pá externa. A luz de contato da pá poderá não ser acesa em verde para alg alguns uns paciente pacientes, s, mas mesmo mesmo que a lu luzz este esteja ja acesa acesa em amare amarelo lo ou laran laranja, ja, o choque elétrico poderá ser aplicado. Seção 6-1 "Contato de impedância entre a pele e os eletrodos das pás externas" (p. 6-1-21)
8 Pá ESTERNO
Aplique um choque elétrico. 1) Verifique novamente o estado do paciente e o nível de energia carregado.
NOTA: Antes da descarga, certifique-se de verificar o nível de energia carregado novamente. CARREGADO
Pá ÁPICE
Pressione os botões de choque simultaneamente em ambas as pás externas.
Valor de energia para o choque elétrico
2) Pressione os botões de choque simultaneamente nas pás externas para aplicar um choque elétrico. Se outra desfibrilação for necessária, realize o tratamento médico necessário e repita as etapas de 3 a 8.
AVISO Antes de des Antes descar carreg regar, ar, confirme confirme se as pás estão pressionadas firmemente contra a parede torá torácic cica. a. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação aplicação insuficiente de choque.
CUIDADO Não descarregue a energia se os eletrodos das pás estiverem em curto-circuito entre si por conta do gel de contato. Não seguir esse aviso pode causar queimadura da pele ou descarga insuficiente de eletricidade ao coração.
Gel de contato (GELAID)
Manual do Operador Série TEC-5600
NOTA • Nunca aplique o choque elétrico enquanto os eletrodos eletrodos das pás estiverem em contato um com o outro. O desfibrilador pode estar danificado. • Quando as pás externas externas ou pás internas (com interruptor) interruptor) são utilizadas, uma descarga não será executada quando o botão SHOCK do painel frontal do desfibrilador for f or pressionado. 6-2-9
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Suporte temporário Vo Você cê pode temporariamente colocar as pás externas nas extremidades (suportes temporários) do suporte das pás do desfibrilador enquanto está efetuando outros tratamentos RCP. Utilize o espaço entre a placa de eletrodo e a proteção de uma pá externa para colocá-la no suporte de pás, como mostrado na figura abaixo. Com o uso de pás temporárias, a limpeza é facilitada, pois o gel de contato (GELAID) nas pás externas não afeta os eletrodos na descarga de teste do desfibrilador.
NOTA: Os suportes temporários não podem ser utilizados quando as placas de eletrodos pediátricas são utilizadas (quando as placas de eletrodos para adultos não estão fixadas nas pás externas).
9
Para desligar o desfibrilador, coloque o seletor na posição OFF. NOTA • Nunca desligue o cabo de alimentação enquanto a mensagem "Salvando dados e desligando. Não toque no cabo de alimentação de CA" estiver sendo exibida. Se desconectar, os dados no desfibrilador poderão ser danificados. • Se o desfibrilador for desligado antes de 22 segundos
terem se passado após a descarga, o relatório de desfibrilação correspondente não será armazenado. Retire cuidadosamente o gel de contato (GELAID) das placas de eletrodo 10das pás externas e então recoloque cuidadosamente as pás externas no suporte de pás. Seção 12 "Pás externas"
Recoloque as pás externas no suporte de pás.
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6-2. Desfibrilação
Desfibrilação usando pás descartáveis A forma de efetuar a desfibrilação usando as pás será descrita abaixo. Consulte também o manual de pás descartáveis a serem utilizados.
AVISO
Antes da desfibrilação, certifique-se c ertifique-se de que qu e ninguém está em contato com o paciente ou com qualquer parte metálica de qualquer equipamento ou cabo que suporte ou em contato com o paciente. Não seguir esse aviso poderá causar choque elétrico ou lesão graves.
AVISO
Quando você usar uma UEC, use este desfibrilador apenas no modo MONITOR e use os eletrodos de ECG para monitorar. Não monitore o ECG com pás descartáveis. Se o ECG for monitorado com pás, a energia de alta frequência da UEC provoca o fluxo de uma corrente anormal no paciente e uma descarga inesperada. Isso poderá danificar o desfibrilador.
AVISO
Se a bolsa contendo as pás descartáveis estiver violada, não utilize as pás. Elimine as pás. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO
Não utilize as pás descartáveis se o gel estiver ressecado. Não utilize as pás descartáveis se o gel estiver em condição irregular (o gel ter se tornado líquido ou estiver transbordando os limites da pá etc.).
•
•
AVISO
Não use as pás descartáveis se a data de validade do pacote tiver expirado. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO
Use as pás descartáveis descartáveis o mais rápido possível depois que a embalagem for aberta. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO
Não reutilize pás descartáveis. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
CUIDADO
Não coloque objetos pesados nas pás descartáveis nem dobre-as. As pás podem ficar danificadas e deterioradas, resultando em queimaduras na pele do paciente.
Não seguir avisos poderá causar queimaduras na pele ou esses uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO
Não use as pás descartáveis se o gel estiver marrom escuro ou se houver gel marrom escuro na folha protetora. O uso dessas pás pode causar uma aplicação insuficiente de choque ou queimaduras na pele quando as pá páss estiverem colocadas.
AVISO
Ao realizar a desfibrila desfibrilação ção em uma criança, tenha cuidado com a energia selecionada. Energia elevada pode causar lesões graves no músculo cardíaco.
CUIDADO
Quando pás descartáveis estiverem colocadas no paciente, troque-os a cada 24 horas. Após 24 horas, o gel se torna ressecado e isso pode reduzir o desempenho das pás.
CUIDADO
Não fixe uma pá descartável sobre outra pá. Isso pode provocar queimaduras na pele do paciente.
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
NOTA • Sempre tenha pás descartáveis sobressalentes. Use as pás sobressalentes se o gel das pás estiver estiver seco, deteriorado ou descorado. Deteriorado significa: • O gel se tornou liquefeito. • O gel sai pelas extremidades da pá. Descorado significa: • A cor do gel mudou para vermelho amarronzado, e há gel amarronzado colado na folha de proteção. • Se o gel for acidentalmente removido do PÁ junto com a folha ou uma parte metálica for exposta, certifique-se de utilizar uma nova pá descartável. • Selecione a energia e o tamanho apropriados das pás descartáveis de acordo com o paciente. Utilize somente as pás descartáveis especificados pela Nihon Kohden.
1
Siga as etapas abaixo para a preparação da desfibrilação. Seção 6-1 "Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA"
NOTA: Fixe firmemente as pás descartáveis no corpo do paciente. Se eles estiverem frouxos, o choque elétrico não poderá ser aplicado. 1) Verifique o estado do paciente. 2) Conecte as pás descartáveis. descartáveis. • Conecte o adaptador de pás (TEC-5621, TEC-5631). • Fixe as pás descartáveis no paciente. • Conecte as pás descartáveis ao adaptador de pás ou ao conector de pás. 3) Coloque o seletor na posição DISARM. Verifique Verifique se nenhuma mensagem de erro é exibida na tela. Para utilizar o desfibrilador em alimentação de CA, verifique se a luz de alimentação de CA está acesa. Luz de alimentação de CA
Qualquer uma das luzes de carregamento ou de operaçãodedebateria bateria acenderão.
Para usar o desfibrilador com bateria, verifique se há carga restante suficiente na bateria. Seção 4 "Exibição da carga restante da bateria" (p. 4-9)
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6-2. Desfibrilação
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Verifique a indicação de modo, a derivação do ECG e o ECG na tela. • Verifique se "MODO MANUAL" é exibido na tela. Se "MODO SINCRONIZADO" for exibido, pressione Se "MODO SINCRONIZADO" SINCRONIZADO" for exibido o botão SYNC para alterar a indicação de modo para "MODO MANUAL". SYNC SYNC
• Verifique se "PÁ” "PÁ” é é exibido como derivação de ECG na tela. Se "PÁ" for exibido, conecte as pás descartáveis. • Confirme se o ECG do paciente que está sendo exibido na tela tem um ritmo para choque, como fibrilação ventricular, para desfibrilação. Seção 6-1 "Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA"
ECG Confirme se o ECG do paciente tem um ritmo para choque, tal como uma fibrilação ventricular, para desfibrilação.
Derivação: Pá
Indicação de modo: MODO MANUAL
NOTA: Se o ECG do paciente indicar a necessidade de de cardioversão sincronizada, siga os procedimentos para a cardioversão sincronizada. Seção 6-3 "Cardioversão sincronizada com o uso de pás descartáveis" (p. 6-3-12)
3
Coloque o seletor na posição de energia desejada.
4
Pressione o botão CHARGE/DEA no painel frontal para carregar o desfi . NOTA: Se uma pá descartável for removida do paciente, o carregamento não começará mesmo que o botão CHARGE/ DEA esteja pressionado. Se uma pá descartável for removida após o início do carregamento, o desfibrilador desf ibrilador automaticamente automaticamente descarregará a energia internamente por segurança. Durante o carregamento, a indicação "CARREGANDO" será exibida na tela e um som de bip será emitido alternadamente. CARREGANDO
O valor da energia aumenta.
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
O botão SHOCK pisca.
Quando o carregamento estiver completo, a mensagem "CARREGADO" e algumas orientações serão exibidas na tela, junto com sons contínuos de bip. O botão SHOCK começará a piscar ao mesmo tempo. CARREGADO
Valor de energia para o choque elétrico
Por segurança, o desfibrilador descarrega automaticamente a energia carregada, internamente, quando o tempo de espera de carga se esgota. O tempo de retenção da carga poderá ser configurado na configuração chamada tempo de retenção da carga, na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA. (Valor (Valor padrão : 40 segundos) Consulte a "Configuração do sistema" do Guia do administrador administrador..
AVISO Durante o carregamento ou descarregamento, toque nas pás ou no conector. Se você tocar não em qualquer outra parte do desfibrilador durante o carregamento ou descarregamento, você receberá um choque elétrico.
AVISO Não mova ou transporte o desfibrilador quando qualquer carga residual ainda a inda estiver no desfibrilador. Se o desfibrilador sofrer qualquer impacto, como uma queda, ele poderá se descarregar e causar choque elétrico.
Para mudar o nível de energia depois que o carregamento estiver completo Coloque o seletor na posição de energia desejada. O desfibrilador começa a ajustar a energia um segundo depois que o novo valor de energia é selecionado.
Quando a desfibrilação tornar-se desnecessária depois que o carregamento estiver completo Coloque o seletor na posição DISARM ou OFF. OFF.
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6-2. Desfibrilação
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Aplique um choque elétrico. 1) Verifique novamente o estado do paciente e o nível de energia carregado.
NOTA: Antes da descarga, certifique-se de verificar o nível de energia carregado novamente. CARREGADO
Valor de energia para o choque elétrico
2) Pressione o botão SHOCK que está piscando para aplicar o choque elétrico. Se outra desfibrilação for necessária, realize o tratamento médico necessário e repita as etapas de 3 a 5.
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AVISO Antes de des Antes descar carreg regar, ar, confirme confirme se as pás estão pressionadas firmemente contra a parede torá torácic cica. a. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação aplicação insuficiente de choque.
CUIDADO Não descarregue a energia se os eletrodos das pás estiverem em curto-circuito entre si por conta do gel de contato. Não seguir esse aviso pode causar queimadura da pele ou descarga insuficiente de eletricidade ao coração.
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Para desligar o desfibrilador, desfibrilador, coloque o seletor na posição OFF. OFF. NOTA • Nunca desligue o cabo de alimentação enquanto a mensagem "Salvando dados e desligando. Não toque no cabo de alimentação de CA" estiver sendo exibida. Se desconectar, os dados no desfibrilador poderão ser danificados. • Se o desfibrilador for desligado antes de 22 segundos
terem se passado após a descarga, o relatório de desfibrilação correspondente não será armazenado.
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Elimine as pás descartáveis. 1) Remova as pás descartáveis do tórax do paciente. 2) Desconecte as pás descartáveis do adaptador de pás ou do conector de pás. 3) Coloque novamente as pás descartáveis descartáveis nas respectivas embalagens e descarte-os. Seção 12 "Pás descartáveis (opcional)"
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Desfibrilação com o uso das pás internas A forma de efetuar a desfibrilação usando as pás internas (séries ND-890V ou ND-860V) será descrita abaixo. abaixo. Ao aplicar diretamente as pás internas no coração, a desfibrilação com um baixo nível de energia será possível durante uma cirurgia com tórax aberto. Consulte também o manual de pás internas a serem utilizadas.
Série ND-890V (com interruptor)
Série ND-860V (sem interruptor)
Botão de choque
AVISO
AVISO
Antes da desfibrilação, certifique-se c ertifique-se de qu que e ninguém está em contato com o paciente ou com qualquer parte metálica de qualquer equipamento ou cabo que suporte ou em contato com o paciente. Não seguir esse aviso poderá causar choque elétrico ou lesão graves.
Quando você usar uma UEC, use este desfibrilador apenas no modo MONITOR e use os eletrodos de ECG para monitorar. Não monitore o ECG com pás internas ou externas. Se o ECG for monitorado com pás, a energia de alta frequência da UEC provoca o fluxo de uma corrente anormal no paciente e uma descarga inesperada. Isso poderá danificar o desfibrilador.
AVISO
Ao realizar a desfibrila desfibrilação ção em uma criança, tenha cuidado com a energia selecionada. Energia elevada pode causar lesões graves no músculo cardíaco.
CUIDADO
CUIDADO
Esterilize as pás internas antes de usá-las. A não esterilização das pás pode causar infecção grave.
Preste bastante atenção à energia selecionada quando usar pás internas. Aplicar muita energia ao coração pode causar necrose do músculo cardíaco. É recomendada baixa energia.
CUIDADO
Não gire a pá interna enquanto segura o eletrodo nem bata muito forte na pá. Isso pode causar caus ar danos ou curvar o eletrodo.
NOTA: Selecione a energia e o tamanho apropriados das pás internas de acordo com o paciente. Utilize Utilize somente as pás internas especificadas pela Nihon Kohden.
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-2. Desfibrilação
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Siga as etapas abaixo para a preparação da desfibrilação. Seção 6-1 "Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA"
1) Verifique o estado do paciente. 2) Conecte as pás internas. 3) Coloque o seletor na posição DISARM. Verifique Verifique se nenhuma mensagem de erro é exibida na tela. Para utilizar o desfibrilador em alimentação de CA, verifique se a luz de alimentação de CA está acesa. Luz de alimentação de CA
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Qualquer uma das luzes de carregamento de bateria ou de operação de bateria acenderão.
Para usar o desfibrilador com bateria, verifique se há carga restante suficiente na bateria. Seção 4 "Exibição da carga restante da bateria" (p. 4-9)
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Verifique a indicação de modo e a derivação do ECG na tela. • Verifique se o "MODO MANUAL" é exibido Se "MODO SINCRONIZADO" for exibido na tela. Se o "MODO SINCRONIZADO" for exibido, SYNC SYNC pressione o botão SYNC para par a mudar a indicação de modo para "MODO MANUAL". • Verifique se "PÁ" é exibido exibido como uma derivação de ECG na tela. Se "PÁ" for exibido, conecte as pás internas. Seção 6-1 "Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA"
De Deri riva vaçã ção: o: P
Indicação de modo: MODO MANUAL
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Coloque o seletor na posição de energia desejada. NOTA: Para as pás internas, o nível de energia selecionável será de 50 J ou menos. Se o nível de energia estiver ajustado para 70 J ou mais, o carregamento não poderá ser efetuado.
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
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Pressione o botão CHARGE/DEA no painel frontal para carregar o desfibrilador . NOTA: Para a pá interna, o nível de energia selecionável será de 50 J ou menos. Se o nível de energia for 70 J ou mais, o carregamento não poderá ser efetuado. Durante o carregamento, a indicação "CARREGANDO" será exibida na tela e um som de bip será emitido alternadamente. CARREGANDO
O valor da energia aumenta.
Quando o carregamento estiver completo, a mensagem "CARREGADO" e algumas orientações serão exibidas na tela, junto com sons contínuos de bip. Por segurança, o desfibrilador descarrega automaticamente a energia carregada, internamente, quando o tempo de espera de carga se esgota. O tempo de retenção da carga poderá ser configurado na configuração chamada tempo de retenção da carga, na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA. (Valor (Valor padrão : 40 segundos) Consulte a "Configuração do sistema" do Guia do administrador administrador..
Exemplo: quando a série ND-890V for usada CARREGADO
Valor de energia para o choque elétrico
Quando a série ND-860V for usada O botão SHOCK pisca.
Quando as pás internas da série ND-860V são usadas, o botão SHOCK começará a piscar ao mesmo tempo.
AVISO Ao carregar ou descarregar, prenda as pás internas entre o cabo e o protetor no topo da alça. Se as pás internas estiverem presas entre o eletrodo e o protetor, o operador poderá receber um choque elétrico.
AVISO Não mova ou transporte o desfibrilador quando qualquer carga residual ainda a inda estiver no desfibrilador. Se o desfibrilador sofrer qualquer impacto, como uma queda, ele poderá se descarregar e causar choque elétrico.
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-2. Desfibrilação
Para mudar o nível de energia depois que o carregamento estiver completo Coloque o seletor na posição de energia desejada. O desfibrilador começa a ajustar a energia um segundo depois que o novo valor de energia é selecionado. Se o nível de energia for alterado para 70 7 0 J ou mais, o desfibrilador automaticamente descarregará, internamente, a energia carregada.
Quando a desfibrilação tornar-se desnecessária depois que o carregamento estiver completo Coloque o seletor na posição DISARM ou OFF. 6
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Alças
Protetor Segure cada pá interna entre o cabo e a proteção no topo da alça.
Coloque os eletrodos das pás internas em ambas as aurículas do paciente como se estivesse segurando o coração com as pás. Confirme se o ECG do paciente tem um ritmo para para choque, tal como uma fibrilação vventricular, entricular, para para desfibrilação. Para melhor contato entre os eletrodos das pás internas e o coração, aplique gaze esterilizada umedecida com solução de soro fisiológico entre cada eletrodo e a área do coração. ECG Confirme se o ECG do paciente tem um ritmo para choque, ch oque, tal como uma fibrilação ventricular, para desfibrilação.
NOTA: Se o ECG do paciente indicar a necessidade de de cardioversão sincronizada, siga os procedimentos para a cardioversão sincronizada. Seção 6-3 "Cardioversão sincronizada com o uso de pás internas"
Manual do Operador Série TEC-5600
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
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Aplique um choque elétrico. 1) Veri Verifiqu fiquee novamente o estado do paciente e o nível de energia carregado.
NOTA: Antes da descarga, certifique-se de verificar o nível de energia carregado novamente. CARREGADO
Valor de energia para o choque elétrico
Quando a série ND-860V for usada
2) Aplique um choque elétrico.Segure firmemente as alças das pás até que a descarga esteja completa.
Quando as pás internas da série ND-860V são usadas Pressione o botão SHOCK intermitente no desfibrilador para aplicar um choque elétrico. Quando a série ND-890V for usada Botão de choque
Quando as pás internas (com interruptor) da série ND-890V são usadas Pressione o botão SHOCK na alça de uma pá interna para aplicar o choque elétrico.
NOTA • O botão SHOCK da alça de uma pá interna não pisca. • Quando as pás externas ou pás internas internas (com interruptor) são utilizadas, uma descarga não será executada quando o botão SHOCK do painel frontal do desfibrilador for pressionado. Se outra desfibrilação for necessária, realize o tratamento médico necessário e repita as etapas de 3 a 6.
AVISO Não descarregue com as pás no ar. Isso pode causar choque elétrico ou danificar o desfibrilador. desfibrilador. NOTA: Nunca aplique o choque elétrico enquanto os eletrodos eletrodos das pás estiverem em contato um com o outro. O desfibrilador pode estar danificado.
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Para desligar o desfibrilador, coloque o seletor na posição OFF. NOTA • Nunca desconecte o cabo de alimentação enquanto a mensagem "Salvando dados e desligando. Não toque no cabo de alimentação de CA" estiver sendo exibida. Se desconectar, os dados no desfibrilador poderão ser danificados. • Se o desfibrilador for desligado antes de 22 segundos terem se passado após a descarga, o relatório de desfibrilação correspondente não será armazenado. Desconecte as pás internas do desfibrilador. Limpe qualquer sangue das pás internas e esterilize-as. • Seção 6-1 "Desconexão de pás” pás ” (TEC-5621, TEC-5631)" (p. 6-1-3) • Seção 12 "Pás internas" (p. 12-33) • Manual das pás internas a serem utilizadas
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6-3
Cardioversão sincronizada 6
Introdução .................................................................. 6-3-2 Fluxo de operação ...................................................................... ......................................................................6-3-2 Exemplo de tela ........................................................................ .......................................................................... .. 6-3-3 Gravação de formatos de ondas ................................................6-3-4
Cardioversão sincronizada sincronizada com o uso de pás externas ... 6-3-5 Cardioversão sincronizada com o uso de pás descartáveis ............. ........................... ........................... ....................... .......... 6-3-12 Cardioversão Cardiov ersão sincronizada com o uso d de e pás internas .....6-3-19 Uso do ECG de pá/PÁ-derivação como sinal de sincronização.............. ........................... .......................... ........................... ................ 6-3-25
6-3 6-3
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Introdução A cardioversão sincronizada é um método para a aplicação de choques elétricos no momento adequado após a detecção de uma onda QRS do paciente e é utilizada para e eliminação da fibrilação fibril ação atrial, etc. O operador configura o valor de saída de energia, carrega o desfibrilador para qualquer momento e então pressiona e segura o botão SHOCK. O desfibrilador irá aplicar choques elétricos em sincronização com a onda QRS detectada em primeiro pri meiro lugar. Pás externas, pás internas ou pás descartáveis podem ser usadas com o desfibrilador .
Fluxo de operação Cardioversão Cardioversão
Preparação (Consulte a Seção 6-1). 6-1).
Verifique o estado do paciente. paciente.
Selecione a derivação do ECG e pressione o botão SYNC. SYNC.
Conecte as pás. pás. Conecte as pás a serem utilizadas.
• Verifique se "MODO SINCRONIZADO" é exibido na tela. • Verifique se as linhas " " indicando as posições de sincronização sincronização são exibidas na SYNC parte crescente de cada onda onda QRS do formato de onda de ECG sendo exibido.
Pás externas
Se o paciente for uma criança pequena, troque a placa de eletrodo para adultos para a placa placa de eletrodos eletrodos pediátrica. Pás descartáveis
Conecte nas etapas seguintes: 1) Conecte o adaptador de pás (TEC-5621, TEC-5631). 2) Fixe as pás descartáveis no paciente. 3) Conecte as pás descartáveis ao adaptadorr de pás ou ao conector de adaptado pás.. pás Pás internas
Coloque o seletor na posição DISARM. DISARM. Verifique mensagem se nenhuma de erro é exibida na tela.
Realize a medição do ECG a ser utilizado para a sincronização. Realize a medição do ECG a ser utilizado como sinal de sincronização com o desfibrilador . • Para utilizar um ECG de um monitor externo como um sinal de sincronização, conecte o monitor externo e o desfibrilador e verifique previamente o tempo de atraso para a cardioversão sincronizada. • Em caso de desfibrilação de d e emergência, emergência, a derivação das pás pode ser usada como um sinal de sincronização. 6-3-2
Pás externas: aplique o gel de contato na superfície da placa do eletrodo de cada pá. pá. Selecione o nível de energia. energia. Para as pás internas, o nível de energia selecionável será de 50 J ou menos.
Pás externas: pressione as pás externas no paciente. Pressione o botão CHARGE/AED. CHARGE/AED. A carga será iniciada e será emitido um som de bip alternadamente. ou Pás externas
A mensagem "CARREGADO" e outras orientações serão exibidas na tela. tela. Quando a carga estiver completa, um som contínuo de bip será emitido. Pás internas: posicione as pás internas contra o coração e então verifique o ECG. ECG. Verifique o estado do paciente novamente, pressionando os botões de choque e mantendo-os pressionados. pressionados.
Pás externas
• Pás descartáveis • Série ND-860V
Verifique o efeito do choque elétrico e então e ntão aplique outro choque elétrico, se necessário. necessário.
Manual do Operador Série TEC-5600
6-3. Cardioversão sincronizada
Exemplo de tela A figura abaixo é um exemplo de tela para quando as pás externas são utilizadas. ANÁLISE DE ARRITMIA DESLIGADA Quando PÁ estiver selecionada como derivação (as pás externas ou internas estiverem sendo utilizadas), a análise de arritmia estará sempre configurada como "DESLIGADO". Para outras derivações, a análise de arritmia estará configurada como "DESLIGADO" quando o alarme FV/TV estiver configurado como "DESLIGADO". Quando a análise de arritmia estiver configurada como "DESLIGADO", a mensagem "ANÁLISE DE ARRITMIA DESLIGADA" DESLIGADA" será exibida na tela.
Alarme de arritmia arritmia e alarme F FV/TV V/TV O alarme de arritmia não é acionado durante a cardioversão, independente da configuração de alarme. Quando PÁ for selecionado como derivação (as pás externas uo internas são util utilizad izadas) as),, não haverá alarme de arritmia. Para outras derivações, apenas o alarme FV/TV pode ser configurado co nfigurado como "LIGADO". O ícone de arr arritmia itmia " " é exibido apenas quando a série opcional Q QS-831V S-831V estáá instalada. est
6
6-3 6-3
Posição de sincronização " " A ser exibida na parte crescente de cada onda QRS Ícone de carga restante da bateria e ícone de alimentação de CA
ECG
Ícone de sincronização QRS
Escala Sensibilidade Derivação do formato de onda exibida
Ícone do alarme desligado Frequência cardíaca Orientação Para ser exibido na finalização do carregamento Teclas de função Para várias operações: • [DERIVAÇÃO] Para selecionar a derivação de ECG sendo exibida • [SENSIBILIDADE] Para selecionar a sensibilidade de ECG sendo exibida • [EVENTO] Para gravação do evento (Consulte p. 10-1-8). • [SOM OP] Para ligar ou desligar o som de operação (OP) O número de vezes em que o som de operação será gerado por minuto poderá pode rá ser conf configur igurado ado em Som de operação (vezes/minuto) para configuração de adulto, na tela CONFIGURAÇÃO CONFIGURA ÇÃO DO SISTEMA. Se estiver configurado como
CARREGANDO ou CARREGADO Indicação de modo: MODO SINCRONIZADO
Número de descargas
Energia carregada
"Desligado", o som de operação será gerado 100 vezes por minuto. (Guia do administrador: "Configuração DEA")
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6-3-3
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Gravação de formatos de ondas Os formatos de onda indicados abaixo serão armazenados na memória interna como um relatório de formato de onda quando o choque elétrico for aplicado e pode ser gravado, conforme necessário. Seção 10-1 "Gravação de relatórios" (p. 10-1-15) Um valor máximo de 2000 segundos em vários relatórios de formato de onda poderão pode rão ser armaze armazenado nadoss na mem memória ória interna interna do ddesf esfibri ibrilad lador. or. Se a dura duração ção total de dados for maior que 2000 segundos, a gravação mais antiga será automaticamente excluída e uma nova gravação será armazenada.
ECG de 10 segundos antes até 12 segundos após um choque elétrico Junto com a informação de descarregamento, o ECG de 10 segundos antes até 12 segundos após um choque elétrico será automaticamente armazenado na memória interna do desfibrilador como um relatório de desfibrilação. Quando a configuração Gravar "Início do carregamento" após o descarregamento estiver configurada na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA como "Ligado", o ECG do início do carregamento após uma descarga será gravado automaticamente. Guia do administrador: "Configuração do sistema"
Se o desfibrilador for desligado antes de 22 2 2 segundos terem se passado após a descarga, o relatório de desfibrilação correspondente não será armazenado. Para gravar formatos de onda que não sejam os especificados acima, pressione a tecla gravar/parar para efetuar a gravação contínua.
6-3-4
Manual do Operador Série TEC-5600
6-3. Cardioversão sincronizada
Cardioversão sincronizada com o uso de pás externas A forma de efetuar a cardioversão sincronizada usando as pás externas será descrita abaixo. AVISO
AVISO
Antes da desfibrilação, certifique-se c ertifique-se de qu que e ninguém está em contato com o paciente ou com qualquer parte metálica de qualquer equipamento ou cabo que suporte ou em contato com o paciente. Não seguir esse aviso poderá causar choque elétrico ou lesão graves.
Quando você usar uma UEC, use este desfibrilador apenas no modo MONITOR e use os eletrodos de ECG para monitorar. Não monitore o ECG com pás internas ou externas. Se o ECG for monitorado com pás, a energia de alta frequência da UEC provoca o fluxo de uma corrente anormal no paciente e uma descarga inesperada. Isso poderá danificar o desfibrilador.
6
AVISO
Antes da des Antes desfib fibril rilaçã ação, o, re remov mova a os ele eletro trodo doss de todo todoss os aparelhos e os adesivos dos locais onde as pás serão colocadas. Se uma pá do desfibrilador entrar em contato com tais objetos, a aplicação do choque pode ser insuficiente e causar queimaduras na pele.
AVISO
6-3 AVISO
Verifique se a linha pontilhada vertical indicando Verifique a posição de sincronização é exibida no aclive de cada onda QRS (entre os pontos Q e R). Se a posição da linha pontilhada vertical estiver incorreta, ajuste a posição da seguinte forma: Mude a amplitude dos formatos de onda ECG com a tecla de função [SENSIBILIDADE]. Mude a derivação do ECG com a tecla de função [DERIVAÇÃO]. Mude a posição do eletrodo. Se a posição da linha pontilhada vertical estiver incorreta, a cardioversão sincronizada pode não ser realizada adequadamente e pode causar fibrilação ventricular ao paciente. •
ECG. O artefato Confirme se não há artefatos no pode ser confundido com QRS e a descarga pode não ser sincronizada com o QRS do paciente.
•
•
AVISO
Ao realizar a desfibrilaçã desfibrilação o em uma criança, tenha cuidado com a energia selecionada. Energia elevada pode causar lesões graves no músculo cardíaco.
CUIDADO
Ao realizar a cardioversão sincronizada, confir confirme me se o MODO SINCRONIZADO está sendo exibido na tela do desfibrilador antes de cada descarga de energia. Dependendo da configuração efetuada na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA, o desfibrilador retorna automaticamente ao modo de desfibrilação assíncrona após a cardioversão sincronizada.
NOTA • Selecione a energia e o tamanho apropriados das pás externas de acordo com o paciente. Utilize Utilize somente as pás externas especificadas pela Nihon Kohden. • Após selecionar o Modo sincronizado, se a posição do seletor
for alterada para MONITOR, PACING, PACING, DEA, SETUP ou BASIC CHECK, o desfibrilador sairá do Modo sincronizado.
1
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Siga as etapas abaixo para a preparação da cardioversão sincronizada. Seção 6-1 "Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA"
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
1) Verifique o estado do paciente. 2) Conecte as pás externas. Se o paciente for uma criança pequena, troque a placa de eletrodo para adultos por uma placa de eletrodo pediátrica, conforme necessário. 3) Coloque o seletor na posição DISARM. Verifique se nenhuma mensagem de erro é exibida na tela. Mesmo se a luz de contato das pás estiver acesa em laranja ou amarelo, o choque elétrico poderá ser aplicado. Nesse caso, limpe as pás externas e descarregue os eletrodos como teste após o uso.
Luz de contato das pás
Seção 12 "Pás externas" (p. 12-33)
4) Realize a medição do ECG a ser utilizado como sinal de sincronização com o desfibrilador. • O ECG sendo medido por outro monitor pode ser utilizado com um sinal de sincronização. Consulte a Seção 6-1 "Utilização 6-1 "Utilização de um ECG de um monitor externo como um sinal de sincronização" (p. 6-1-14). • Em caso de cardioversão sincronizada de emergência, o ECG de pá-deri pá-d erivaç vação ão ppoder oderáá se serr usa usado do co como mo sinal sinal de si sincro ncroniza nização. ção. Con Consul sulte te "Uso "Uso do ECG de pá-derivação como sinal de sincronização" (p. 6-3-25).
Para utilizar o desfibrilador desfibrilador em alimentação alimentação de CA, verifique se a luz de alimentação de CA está está acesa. Luz de alimentação de CA
Qualquer uma das luzes de carregamento de bateria ou de operação de bateria acenderão. Para usar o desfibrilador com bateria, verifique se há carga restante suficiente na bater bateria. ia. Seção 4 "Exibição da carga restante da bateria" (p. 4-9)
2
Pressione a tecla [DERIVAÇÃO] [DERIVAÇÃO] para selecionar a derivação do ECG a ser utilizado como sinal de sincronização. Quando o ECG a ser usado como sinal de sincronização for medido com o desfibrilador , um sinal de derivação II será geralmente utilizado para que a onda QRS com a mais alta amplitude possa ser obtida. Seção 8-1 "Configuração 8-1 "Configuração das derivações de monitoração" (p. 8-1-15) 8 -1-15)
Quando um ECG de um monitor externo for usado como sinal de sincronização, selecione "AUX" como a derivação de ECG. E CG. Quando o ECG de pá-derivação pá-der ivação for usado como sinal de sincronização, selecione "PÁ" como a derivação. Derivação
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-3. Cardioversão sincronizada
NOTA • Selecione uma derivação para que todo o formato de onda seja exibido na tela e o formato de onda T não seja muito superior ao formato de onda QRS. Caso contrário, o QRS não poderá ser reconhecido corretamente. • Se o desfibrilador desfibrilador contar incorretamente um QRS estreito, configure a configuração REJEIÇÃO DE ESTIMULAÇÃO na CONFIGURAÇÃO DO ECG na janela CONFIGURAÇÃO para "DESLIGADO" e confirme se o QRS é reconhecido corretamente.
3 SYNC
Pressione o botão SYNC e então verifique a indicação de modo e as posições de sincronização. • Verifique se "MODO SINCRONIZADO" é exibido na tela. • Verifique se as linhas " " indicando as posições de sincronização sincronização são exibidas na parte crescente (Q – R) R) de cada onda QRS do formato de onda de ECG sendo exibido.
AVISO
6-3
Verifique se a linha pontilhada vertical indicando Verifique a posição de sincronização é exibida no aclive de cada onda QRS (entre os pontos Q e R). Se a posição da linha pontilhada vertical estiver incorreta, ajuste a posição da seguinte forma: • Mude a amplitude dos formatos de onda ECG com a tecla de função [SENSIBILIDADE]. • Mude a derivação do ECG com a tecla de função [DERIVAÇÃO]. • Mude a posição do eletrodo. Se a posição da linha pontilhada vertical estiver incorreta, a cardioversão sincronizada pode não ser realizada adequadamente e pode causar fibrilação ventricular ao paciente.
Posições de sincronização " " Verifique se as linhas " " são indicadas na parte crescente de cada onda QRS.
Modo de descarga sincronizada
NOTA • O Modo sincronizado não pode ser selecionado quando o seletor está colocado nas n as posições MONITOR, MONIT OR, PACING ou DEA. • Após selecionar o Modo sincronizado, se a posição do seletor for alterada para MONITOR, PACING, PACING, DEA, SETUP ou BASIC CHECK, o desfibrilador sairá do Modo sincronizado.
Manual do Operador Série TEC-5600
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
4
Retire as pás externas do suporte de pás e aplique o gel de contato (GELAID) uniformemente na superfície da placa de eletrodo de cada pá.
AVISO Aplique o gel de d e contato somente s omente nas placas dos eletrodos das pás externas. Caso contrário, isso pode causar choque elétrico no operador.
AVISO
Não segure os cabos das pás se suas mãos estiverem estiverem molhadas ou com gel de contato. Isso pode causar choque elétrico no operador. operador.
CUIDADO Para prevenir a queimadura de pele no paciente, aplique o gel de contato uniformemente nas placas dos eletrodos das pás externas.
5
Coloque o seletor na posição de energia desejada.
AVISO Preste especial atenção à energia selecionada quando usar as placas dos eletrodos pediátricos. A aplicação de alta energi energia a com as placas dos eletrodos pediátricos poderá causar queimaduras na pele uma vez que as placas dos eletrodos são pequenas. Pá ESTERNO
6
Posicione as pás no tórax do paciente. Posicione a pá esquerda (ESTERNO) do lado direito do esterno e abaixo da clavícula e a pá direita dir eita (ÁPICE) no nível do quinto espaço intercostal e da linha axilar média.
CUIDADO Pá ÁPICE
Se o corpo do paciente estiver molhado, retire bem a umidade da pele, para que as pás não causem curto-circuito entre si. Do contrário, a aplicação do choque poderá ser insuficiente.
Colocação das pás externas
NOTA: Não se apoie nas pás ao pressioná-las contra o paciente. Uma pá pode escorregar e causar uma lesão.
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-3. Cardioversão sincronizada
Luz de contato das pás
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Pressione as pás contra as áreas de colocação das pás para que a luz de contato das pás na pá ESTERNO acenda em verde. A luz de contato das pás indica o status da resistência transtorácica do paciente através da pá externa. A luz de contato da pá poderá não ser acesa em verde para alguns pacientes, mas mesmo que a luz esteja acesa em amarelo ou laranja, o choque elétrico poderá ser aplicado. aplicado. Seção 6-1 "Contato de impedância entre a pele e os eletrodos das pás externas" (p. 6-1-21)
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Pressione o botão carga na pá externa ÁPICE ou o botão CHARGE/DEA no painel frontal do desfibrilador desfibrilador para iniciar o carregamento. carregamento.
6
Durante o carregamento, a indicação "CARREGANDO" será exibida na tela e um som de bip será emitido alternadamente. CARREGANDO 6-3 6-3
O valor da energia aumenta
Quando o carregamento estiver completo, a mensagem "CARREGADO" e algumas orientações serão exibidas na tela, junto com sons contínuos c ontínuos de bip. Os botões de choque nas pás externas começarão co meçarão a piscar ao mesmo tempo. Os botões de choque piscam. Por segurança, o desfibrilador automaticament automaticamente e aseenergia carregada, internamente, quandodescarrega o tempo de espera de carga esgota. O tempo de retenção da carga poderá ser configurada na configuração chamada tempo de retenção da carga, na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA. (Valor (Valor padrão: 40 segundo segundos) s) Consulte a "Configuração do sistema" do Guia do administrador.
CARREG ADO
Exemplo: forma errada de segurar a pá externa
Valor de energia para o choque elétrico
AVISO Ao carregar ou descarregar, não toque em nada além das alças das pás. Se qualquer outra parte do desfibrilador desfibrilad or for tocada durante a carga ou descarga, o operador receberá um choque c hoque elétrico.
AVISO Não mova ou transporte o desfibrilador quando qualquer carga residual ainda a inda estiver no desfibrilador. Se o desfibrilador sofrer qualquer impacto, como uma queda, ele poderá se descarregar e causar choque elétrico.
Manual do Operador Série TEC-5600
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Para mudar o nível nív el de energia depois que o carregamento carrega mento estiver completo Coloque o seletor na posição de energia desejada. O desfibrilador desfibrilador começa a ajustar a energia um segundo depois que o novo valor de energia é selecionado. Quando a desfibrilação tornar-se desnecessária depois que o carregamento estiver completo Coloque o seletor na posição DISARM ou OFF.
9 Pá ESTERNO
Aplique um choque elétrico. 1) Veri Verifiqu fiquee novamente o estado do paciente e o nível de energia carregado. NOTA: Antes da descarga, certifique-se de verificar o nível de energia carregado novamente. Valor de energia CARREGADO para o choque elétrico
Pá ÁPICE
Pressione os botões choque simultaneamen simult aneamente te emdeambas as pás externas.
2) Pressione os botões de choque simultaneamente nas pás externas para aplicar um choque elétrico. Mantenha os botões de choque pressionados com a pá pressionada contra o tórax do paciente até o choque elétrico ser aplicado, porque a descarga será realizada quando o primeiro ponto de sincronização for detectado após os botões de choque choque terem sido pression pressionados. ados. Se outra cardioversão for necessária, realize o tratamento médico necessário e repita os passos de 5 a 9. Se a configuração do Modo sinc dep depois ois de CV na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA estiver configurada como "Desfi b”, o b”, o modo de desfibrilação mudará para "MODO MANUAL" após o choque elétrico ser aplicado. Consulte a "Configuração do sistema" do Guia do administrador.
CUIDADO Não descarregue a energia se os eletrodos das pás estiverem curto-circuito entre si por conta do gel de contato.em Não seguir esse aviso pode causar queimadura da pele ou descarga insuficiente de eletricidade ao coração. NOTA • Nunca aplique o choque elétrico enquanto os eletrodos das pás estiverem em contato um com o outro. O desfibrilador pode estar danificado. • Quando as pás externas ou pás internas (com interruptor) são utilizadas, uma descarga não será executada quando o botão SHOCK do painel frontal do desfibrilador for pressionado.
Gel de contato (GELAID)
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6-3. Cardioversão sincronizada
Suporte temporário Você pode temporariamente colocar as pás externas nas extremidades Você (suportes temporários) do suporte das pás do desfibrilador enquanto está efetuando outros tratamentos RCP. Utilize o espaço entre a placa de eletrodo e a proteção de uma pá externa para colocá-la no suporte de pás, como mostrado na ffigura igura abaixo. Com o uso de pás temporárias, a limpeza é facilitada, pois o gel de contato (GELAID) nas pás externas não afeta os eletrodos na descarga de teste do desfibrilador.
NOTA: Os suportes temporários não podem ser utilizados utilizados quando as placas de eletrodos pediátricas são utilizadas (quando as a s placas de eletrodos para adultos não estão fixados nas pás externas).
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10 Para desligar o desfibrilador, coloque o seletor na posição OFF.
NOTA • Nunca desconecte o cabo de alimentação enquanto a mensagem "Salvando dados e desligando. Não toque no cabo de alimentação de CA" estiver sendo exibida. Se desconectar, os dados no desfibrilador poderão ser danificados. • Se o desfibrilador for desligado antes de 22 segundos terem se passado após a descarga, o relatório de desfibrilação correspondente não será armazenado.
Retire cuidadosamente o gel de contato (GELAID) das placas de d e eletrodo das pás supor te de pás. 11externas e então recoloque cuidadosamente as pás externas no suporte Descarte os eletrodos de ECG usados na cardioversão sincronizada, consultando os manuais fornecidos com cada item. Seção 12 "Pás externas"
Recoloque as pás externas no suporte de pás.
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Cardioversão sincronizada com o uso de pás descartáveis A forma de efetuar a cardioversão sincronizada com o uso de pás descartáveis será descrita abaixo. Consulte também o manual de pás descartáveis a serem utilizados.
AVISO
Antes da desfibrilação, certifique-se c ertifique-se de que ninguém está em contato com o paciente ou com qualquer parte metálica de qualquer equipamento ou cabo que suporte ou em contato com o paciente. Não seguir esse aviso poderá causar choque elétrico ou lesão graves.
AVISO
Quando você usar uma UEC, use este desfibrilador apenas no modo MONITOR e use os eletrodos de ECG para monitorar. Não monitore o ECG com pás descartáveis. Se o ECG for monitorado com pás, a energia de alta frequência da UEC provoca o fluxo de uma corrente anormal no paciente e uma descarga inesperada. Isso poderá danificar o desfibrilador.
AVISO
Se a bolsa contendo as pás descartáveis estiver violada, não utilize as pás. Elimine as pás. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO
Não utilize as pás descartáveis se o gel estiver ressecado. Não utilize as pás descartáveis se o gel estiver em condição irregular (o gel ter se tornado líquido ou estiver transbordando os limites da pá etc.). Não seguir esses avisos poderá causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque. •
•
AVISO
Use as pás descartáveis o mais rápido possível depois que a embalagem for aberta. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO AVISO
Não use as pás descartáveis se a data de validade do pacote tiver expirado. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO
Confirme se não há artefatos no ECG. O artefato pode ser confundido com QRS e a descarga pode não ser sincronizada com o QRS do paciente.
Não use as pás descartáveis se o gel estiver marrom escuro ou se houver gel marrom escuro na folha protetora. O uso dessas pás pode causar uma aplicação insuficiente de choque ou queimaduras na pele quando as pás estiverem colocadas.
AVISO
Ao realizar a desfibrila desfibrilação ção em uma criança, tenha cuidado com a energia selecionada. Energia elevada pode causar lesões graves no músculo cardíaco.
AVISO
Não reutilize pás descartáveis. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-3. Cardioversão sincronizada AVISO
Verifique se a linha pontilhada vertical indicando Verifique a posição de sincronização é exibida no aclive de cada onda QRS (entre os pontos Q e R). Se a posição da linha pontilhada vertical estiver incorreta, ajuste a posição da seguinte forma: Mude a amplitude dos formatos de onda ECG com a tecla de função [SENSIBILIDADE]. Mude a derivação do ECG com a tecla de função [DERIVAÇÃO]. Mude a posição do eletrodo. •
•
•
Se a posição da linha pontilhada vertical estiver incorreta, a cardioversão sincronizada pode não ser realizada adequadamente e pode causar fibrilação ventricular ao paciente.
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CUIDADO
CUIDADO
Ao realizar a cardioversão sincronizada, confirme se o MODO SINCRONIZADO está sendo exibido na tela do desfibrilador antes de cada descarga de energia. Dependendo da configuração efetuada na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA, o desfibrilador retorna automaticamente ao modo de desfibrilação assíncrona após a cardioversão sincronizada.
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Quando pás descartáveis estiverem colocadas no paciente, troque-os a cada 24 horas. Após 24 horas, o gel se torna ressecado e isso pode reduzir o desempenho das pás.
CUIDADO
Não coloque objetos pesados nas pás descartáveis nem dobre as pás. As pás podem ficar danificadas e deterioradas, resultando em queimaduras na pele do paciente.
CUIDADO
Não fixe a pá descartável sobre outra pá. Isso pode provocar queimaduras de pele no paciente.
NOTA • Sempre tenha pás descartáveis sobressalentes. Use as pás sobressalentes se o gel das pás estiver seco, deteriorado ou descorado. Deteriorado significa: • O gel se tornou liquefeito. • O gel sai pelas extremidades do
PÁ. Descorado significa: • A A cor do gel mudou para vermelho amarronzado, e há gel gel amarronzado colado na folha de proteção. • Se o gel for acidentalmente acidentalmente removido da pá junto com a folha ou
uma parte metálica for exposta, certifique-se de utilizar uma nova pá descartável. • Selecione a energia e o tamanho apropriados das pás
descartáveis de acordo com o paciente. Utilize somente as pás descartáveis especificados pela Nihon Kohden.
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Siga as etapas abaixo para a preparação da cardioversão sincronizada. Seção 6-1 "Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA"
NOTA: Fixe firmemente as pás des descartáve cartáveis is no corpo do do pacie paciente. nte. Se eles estiverem frouxas, o choque elétrico não poderá poderá ser aplicado.
1) Verifique o estado do paciente.
Manual do Operador Série TEC-5600
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
2) Conecte as pás descartáveis. descartáveis. • Conecte o adaptador de pás (TEC-5621, TEC-5631). • Fixe as pás descartáveis no paciente. • Conecte as pás descartáveis ao adaptador de pás ou ao conector de pás. 3) Coloque o seletor na posição DISARM. Verifique Verifique se nenhuma mensagem de erro é exibida na tela. 4) Realize a medição do ECG a ser utilizado como sinal de sincronização com o desfibrilador. • O ECG sendo medido por outro monitor pode ser utilizado com um sinal de sincronização. Consulte a Seção 6-1 "Utilização 6-1 "Utilização de um ECG de um monitor externo como um sinal de sincronização" (p. 6-1-14). • Em caso de cardioversão sincronizada de emergência, o ECG de PÁderivação poderá ser usado como sinal de sincronização. Consulte "Uso Consulte "Uso do ECG de pá/PÁ-derivação como sinal de sincronização" (p. 6-3-25).
Para utilizar o desfibrilador desfibrilador em alimentação alimentação de CA, verifique se a luz de alimentação de CA está está acesa. Luz de alimentação de CA
Qualquer uma das luzes de carregamento de bateria ou de operação de bateria acenderão.
Para usar o desfibrilador com bateria, verifique se há carga restante suficiente na bater bateria. ia. Seção 4 "Exibição da carga restante da bateria" (p. 4-9)
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Pressione a tecla [DERIVAÇÃO] [DERIVAÇÃO] para selecionar a derivação do ECG a ser utilizado como sinal de sincronização. Quando o ECG a ser usado como sinal de sincronização for medido com o desfibrilador, desfibrilado r, um sinal de derivação II será geralmente utilizado para que a onda QRS com a mais alta amplitude possa ser obtida. Seção 8-1 "Configuração 8-1 "Configuração das derivações de monitoração" (p. 8-1-15) 8 -1-15)
Quando um ECG de um monitor externo for usado como sinal de sincronização, selecione "AUX" como a derivação de ECG. Quando um ECG de pá-derivação p á-derivação for usado como sinal de sincronização, selecione "PÁ". Derivação
NOTA • Selecione uma derivação derivação para que todo o formato de onda seja exibido na tela e o formato de onda T não seja muito superior ao formato de onda QRS. Caso contrário, o QRS não poderá ser reconhecidocorretamente. • Se o desfibrilador contar incorretamente incorretamente um QRS estreito, configure a configuração REJEIÇÃO DE ESTIMULAÇÃO na CONFIGURAÇÃO CONFIGURAÇÃO DO ECG na janela CONFIGURAÇÃO CONFIGURAÇÃO como "DESLIGADO" e confirme se o QRS é reconhecido corretamente. 6-3-14
Manual do Operador Série TEC-5600
6-3. Cardioversão sincronizada
SYNC
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Pressione o botão SYNC e então verifique a indicação de modo e as posições de sincronização. • Verifique se "MODO SINCRONIZADO" é exibido na tela. • Verif Verifique ique se as linhas " " indicando as posições de sincronização sincronização são exibidas exibidas na parte crescente (Q – R) R) de cada onda QRS do formato de onda de ECG sendo exibido.
AVISO Verifique se a linha pontilhada vertical indicando Verifique a posição de sincronização é exibida no aclive de cada onda QRS (entre os pontos Q e R). Se a posição da linha pontilhada vertical estiver incorreta, ajuste a posição da seguinte forma: • Mude a amplitude dos formatos de onda ECG com a tecla de função [SENSIBILIDADE]. • Mude a derivação do ECG com a tecla de função [DERIVAÇÃO]. • Mude a posição do eletrodo. Se a posição da linha pontilhada vertical estiver incorreta, a cardioversão sincronizada pode não ser realizada adequadamente e pode causar fibrilação ventricular ao paciente.
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Posições de sincronização " " Verifiquee se as linhas " " são indicadas na parte cres Verifiqu crescente cente de cada onda QRS.
Modo de descarga sincronizada
NOTA • O Modo sincronizado não não pode ser selecionado quando o seletor está colocado nas posições MONITOR, PACING ou DEA. • Após selecionar o Modo sincronizado, se a posição do seletor for alterada para MONITOR, PACING, PACING, DEA, SETUP ou BASIC CHECK, o desfibrilador sairá do Modo sincronizado.
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Manual do Operador Série TEC-5600
Coloque o seletor na posição de energia desejada.
6-3-15
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
5
Pressione o botão CHARGE/DEA no painel frontal para carregar o desfi . NOTA: Se uma pá descartável for removida do paciente, o carregamento não começará mesmo que o botão CHARGE/ DEA esteja pressionado. Se uma pá descartável for removida após o início do carregamento, o desfibrilador automaticamente descarregará a energia internamente por segurança. Durante o carregamento, a indicação "CARREGANDO" será exibida na tela e um som de bip será emitido alternadamente. CARREGANDO
O valor da energia aumenta. O botão SHOCK pisca. pisca.
Quando o carregamento estiver completo, a mensagem "CARREGADO" e algumas orientações serão exibidas na tela, junto com sons contínuos de bip. O botão SHOCK começará a piscar ao mesmo tempo. Por segurança, o desfibrilador descarrega automaticamente a energia carregada, internamente, quando o tempo de espera de carga se esgota. O tempo de retenção da carga poderá ser configurado na configuração chamada tempo de retenção da carga, na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA. (Valor (Valor padrão: 40 segundos) Consulte a "Configuração do sistema" do Guia do administrador administrador..
Valor de energia CARREGADO
para o choque elétrico
AVISO Durante o carregamento ou descarregamento, não toque nas pás ou no conector. Se você tocar em qualquer outra parte do desfibrilador durante o carregamento ou descarregamento, você receberá um choque elétrico.
AVISO Não mova ou transporte o desfibrilador quando qualquer carga residual ainda a inda estiver no desfibrilador. Se o desfibrilador sofrer qualquer impacto, como uma queda, ele poderá se descarregar e causar choque elétrico.
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-3. Cardioversão sincronizada
Para mudar o nível nív el de energia depois que o carregamento estiver completo Coloque o seletor na posição de energia desejada. O desfibrilador desfibrilador começa a ajustar a energia um segundo depois que o novo valor de energia é selecionado.
Quando a desfibrilador tornar-se desnecessária depois que o carregamento estiver completo Coloque o seletor na posição DISARM ou OFF.
6
Aplique um choque elétrico. 1) Verifique novamente o estado do paciente e o nível de energia carregado.
6
NOTA: Antes da descarga, certifique-se certifique -se de verificar o nível de energia carregado novamente. 6-3 6-3
Valor de energia para o choque CARREGADO elétrico
2) Pressione o botão SHOCK que está piscando para aplicar o choque elétrico. Mantenha o botão SHOCK pressionado até o choque elétrico ser aplicado, porque a descarga será realizada quando o primeiro ponto de sincronização for detectado após o botão SHOCK ter sido pressionado. Se outra cardioversão for necessária, realize o tratamento tr atamento médico necessário e repita os passos de 4 a 6. Se a configuração do Modo sinc depois ddee CV na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA estiver configurada como "Desfi b”, o b”, o modo de desfibrilação mudará para "MODO MANUAL" após o choque elétrico ser aplicado. Consulte a "Configuração do sistema" do Guia do administrador administrador..
AVISO Antes de des Antes descar carreg regar, ar, confirme confirme se as pás estão pressionadas firmemente contra a parede torá torácic cica. a. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente insuficiente de choque.
CUIDADO Não descarregue a energia se os eletrodos das pás estiverem em curto-circuito entre si por conta do gel de contato. Não seguir esse aviso pode causar queimadura da pele ou descarga insuficiente de eletricidade ao coração.
Manual do Operador Série TEC-5600
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
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Para desligar o desfibrilador, coloque o seletor na posição OFF. NOTA • Nunca desligue o cabo de alimentação alimentação enquanto a mensagem "Salvando dados e desligando. Não toque no cabo de alimentação de CA" C A" estiver sendo exibida. Se desconectar, os dados no desfibrilador poderão ser danificados • Se o desfibrilador for desligado desligado antes de 22 segundos terem terem
se passado após a descarga, o relatório de desfibrilação correspondente não será armazenado.
8
Elimine as pás descartáveis. 1) Remova as pás descartáveis do tórax do paciente. 2) Desconecte as pás descartáveis do adaptador de pás ou do conector de pás. 3) Coloque novamente as pás descartáveis nas respectivas embalagens e descarte-os. Descarte os eletrodos de ECG usados na cardioversão sincronizada, consultando os manuais fornecidos com cada item. Seção 12 "Pás descartáveis (opcional)" (p. 12-29)
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-3. Cardioversão sincronizada
Cardioversão sincronizada com o uso de pás internas A forma de efetuar a cardioversão sincronizada usando as pás internas (séries ND-890V ou ND-860V) será descrita descrita abaixo. Ao aplicar diretamente as pás internas no coração, a desfibrilação com um baixo nível de energia será possível durante uma cirurgia com tórax aberto. Consulte também o manual de pás internas a serem utilizadas.
Série ND-890V (com interruptor)
Série ND-860V (sem interruptor)
6
6-3 6-3
Botão de choque
AVISO
Quando você usar uma UEC, use este desfibrilador apenas no modo MONITOR e use os eletrodos de ECG para monitorar. Não monitore o ECG com pás internas ou externas. Se o ECG for monitorado com pás, a energia de alta frequência da UEC provoca o fluxo de uma corrente anormal no paciente e uma descarga inesperada. Isso poderá danificar o desfibrilador.
AVISO
Antes da desfibrilação, certifique-se c ertifique-se de que ninguém está em contato com o paciente ou com qualquer parte metálica de qualquer equipamento ou cabo que suporte ou em contato com o paciente. Não seguir esse aviso poderá causar choque elétrico ou lesão graves.
AVISO AVISO
Confirme se não há artefatos no ECG. O artefato pode ser confundido com QRS e a descarga pode não ser sincronizada com o QRS do paciente.
Verifique se a linha pontilhada vertical indicando Verifique a posição de sincronização é exibida no aclive de cada onda QRS (entre os pontos Q e R). Se a posição da linha pontilhada vertical estiver incorreta, ajuste a posição da seguinte forma: Mude a amplitude dos formatos de onda ECG •
AVISO
Ao realizar a desfibrilaçã desfibrilação o em uma criança, tenha cuidado com a energia selecionada. Energia elevada pode causar lesões graves no músculo cardíaco.
CUIDADO
Ao realizar a cardioversão sincronizada, confir confirme me se o MODO SINCRONIZADO está sendo exibido na tela do desfibrilador antes de cada descarga de energia. Dependendo da configuração efetuada na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA, o desfibrilador retorna automaticamente ao modo de desfibrilação assíncrona após a cardioversão sincronizada.
Manual do Operador Série TEC-5600
de função [SENSIBILIDADE]. com Mudea atecla derivação do ECG com a tecla de função [DERIVAÇÃO]. Mude a posição do eletrodo. Se a posição da linha pontilhada vertical estiver incorreta, a cardioversão sincronizada pode não ser realizada adequadamente e pode causar fibrilação ventricular ao paciente. •
•
CUIDADO
Preste bastante atenção à energia selecionada quando usar pás internas. Aplicar muita energia ao coração pode causar necrose do músculo cardíaco. É recomendada baixa energia.
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
CUIDADO
CUIDADO
Esterilize as pás internas antes de usá-las. A não esterilização das pás pode causar infecção grave.
Não gire a pá interna enquanto segura o eletrodo nem bata muito forte na pá. Isso pode causar danos ou curvar o eletrodo.
NOTA: Selecione a energia e o tamanho apropriados das pás internas de acordo com o paciente. Utilize Utilize somente as pás internas especificadas pela Nihon Kohden.
1
Siga as etapas abaixo para a preparação da cardioversão sincronizada. Seção 6-1 "Preparação antes da desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA"
1) Verifique o estado do paciente. 2) Conecte as pás internas. 3) Coloque o seletor na posição DISARM. Verifique Verifique se nenhuma mensagem de erro é exibida na tela. 4) Realize a medição do ECG a ser utilizado como sinal de sincronização sincronização com o desfibrilador. desfibrilador. • O ECG sendo medido por outro monitor pode ser utilizado com um um sinal de sincronização. Consulte a Seção 6-1 "Utilização de um ECG de um monitor externo como um sinal de sincronização" (p. 6-1-14). • pá-derivação sincronizada de emergência, o ECGConsulte de Em caso de cardioversão poderá ser usado como sinal de sincronização. "Uso do ECG de pá/PÁ-derivação como sinal de sincronização" (p. 6-3-25).
Para utilizar o desfibrilador desfibrilador em alimentação alimentação de CA, verifique se a luz de alimentação de CA está acesa. Luz de alimentação de CA
Qualquer uma das luzes de carregamento de bateria ou de operação de bateria acenderão.
Para usar o desfibrilador com bateria, verifique se há carga restante suficiente na bateria. Seção 4 "Exibição da carga restante da bateria" (p. 4-9)
2
Pressione a tecla [DERIVAÇÃO] [DERIVAÇÃO] para selecionar a derivação do ECG a ser utilizado como sinal de sincronização. Quando o ECG a ser usado como sinal de sincronização for medido com o desfibrilador , um sinal de derivação II será geralmente utilizado para que a onda QRS com a mais alta amplitude possa ser obtida. Seção 8-1 "Configuração 8-1 "Configuração das derivações de monitoração" (p. 8-1-15) 8 -1-15)
Quando um ECG de um monitor externo for usado como sinal de sincronização, selecione "AUX" como a derivação de ECG. Quando o ECG de pá-derivação pá-der ivação for usado como sinal de sincronização, selecione "PÁ" como a derivação.
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-3. Cardioversão sincronizada
Derivação
3 SYNC SYNC
NOTA • Selecione uma derivação para que todo o formato de onda seja exibido na tela e o formato de onda T não seja muito superior ao formato de onda QRS. Caso contrário, o QRS não poderá ser reconhecido corretamente. • Se o desfibrilador contar incorretamente um QRS estreito, configure a configuração REJEIÇÃO DE ESTIMULAÇÃO na CONFIGURAÇÃO DO ECG na janela CONFIGURAÇÃO como "DESLIGADO" e confirme se o QRS é reconhecido corretamente. Pressione o botão SYNC e então verifique a indicação de modo e as posições de sincronização. • Verifique se "MODO SINCRONIZADO" é exibido na tela. • Verifique se as linhas " " indicando as posições de sincronização sincronização são exibidas na parte crescente (Q – R) R) de cada onda QRS do formato de onda de ECG sendo exibido.
AVISO Verifique se a linha pontilhada vertical indicando Verifique a posição de sincronização é exibida no aclive de cada onda QRS (entre os pontos Q e R). Se a posição da linha pontilhada vertical estiver incorreta, ajuste a posição da seguinte forma: • Mude a amplitude dos formatos de onda ECG com a tecla de função [SENSIBILIDADE]. • Mude a derivação do ECG com a tecla de função [DERIVAÇÃO]. • Mude a posição do eletrodo. Se a posição da linha pontilhada vertical estiver incorreta, a cardioversão sincronizada pode não ser realizada adequadamente e pode causar fibrilação ventricular ao paciente. Posições de sincronização " " Verifiqu Veri fiquee se as linhas " " são indicadas na parte crescente de cada onda QRS.
Modo de descarga sincronizada
NOTA • O Modo sincronizado não não pode ser selecionado quando o seletor está colocado nas posições MONITOR, PACING ou DEA. • Após seleciona selecionarr o Modo sincronizado sincronizado,, se a posição posição do seletor sel etor for alterada para MONITOR, PACING, DEA, SETUP ou BASIC BAS IC CHECK, o desfibrilador sairá do Modo sincronizado. Manual do Operador Série TEC-5600
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
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Coloque o seletor na posição de energia desejada. NOTA: Para a pá interna, o nível de energia energia selecionável será de 50 J ou menos. Se o nível de energia for 70 J ou mais, m ais, o carregamento não poderá ser efetuado.
5
Pressione o botão CHARGE/DEA no painel frontal para carregar o desfi . NOTA: Para a pá interna, o nível de energia selecionável será de 50 J ou menos. Se o nível de energia for 70 J ou mais, o carregamento não poderá ser efetuado. Durante o carregamento, a indicação "CARREGANDO" será exibida na tela e um som de bip será emitido alternadamente. CARREGANDO
O valor da energia aumenta. Quando o carregamento estiver completo, a mensagem "CARREGADO" e algumas orientações serão exibidas na tela, junto com sons contínuos de bip. Por segurança, o desfibrilador descarrega automaticamente a energia carregada, internamente, quando o tempo de espera de carga se esgota. O tempo de retenção da carga poderá ser configurado na configuração chamada tempo de retenção da carga, na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA. (Valor (Valor padrão: 40 segundos) Consulte a "Configuração do sistema" do Guia do administrador administrador.. Exemplo: quando a série ND-890V for usada
Valor de CARREGADO energia para o choque elétrico
Quando a série ND-860V for usada
O botão SHOCK pisca. pisca.
Quando as pás internas da série ND-860V são usadas, o botão SHOCK começará a piscar ao mesmo tempo.
AVISO Ao carregar ou descarregar, prenda as pás internas entre o cabo e o protetor no topo da alça. Se as pás internas estiverem presas entre o eletrodo e o protetor, o operador poderá receber um choque elétrico.
AVISO Não mova ou transporte o desfibrilador quando qualquer carga residual ainda a inda estiver no desfibrilador. Se o desfibrilador sofrer qualquer impacto, como uma queda, ele poderá se descarregar e causar choque elétrico.
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-3. Cardioversão sincronizada
Para mudar o nível nív el de energia depois que o carregamento estiver completo Coloque o seletor na posição de energia desejada. O desfibrilador começa a ajustar a energia um segundo depois que o novo valor de energia é selecionado. Se o nível de energia for alterado para 70 7 0 J ou mais, o desfibrilador automaticamente descarregará, internamente, a energia carregada.
Quando a desfibrilação tornar-se desnecessária desnecessária depois que o carregamento estiver completo Coloque o seletor na posição DISARM ou OFF. 6 Alças
6
Para melhor contato entre os eletrodos das pás internas e o coração, aplique gaze esterilizada umedecida com solução de soro fisiológico entre cada eletrodo e a área do coração.
Protetor
7 Segure cada pá interna entre o cabo e a proteção no topo da alça.
Coloque os eletrodos das pás internas em ambas as aurículas do paciente como se estivesse segurando o coração com as pás.
Aplique um choque elétrico. 1) Veri Verifiqu fiquee novamente o estado do paciente e o nível de energia carregado.
NOTA: Antes da descarga, certifique-se de verificar o nível de energia carregado novamente. Valor de energia CARREGADO para o choque elétrico
Quando a série ND-860V for usada
2) Aplique um choque elétrico. Segure firmemente as alças das pás até que q ue a descarga esteja completa. Mantenha o botão SHOCK pressionado até o choque elétrico ser aplicado, porque por que a desca descarga rga ser seráá realiz realizada ada quando quando o prim primeiro eiro ponto ponto de sinc sincroni ronizaç zação ão for detectado após o botão SHOCK ter sido pressionado. Quando a série ND-890V for usada Botão de choque
Quando as pás internas da série ND-860V são usadas Pressione o botão SHOCK intermitente no desfibrilador para aplicar um choque elétrico. Quando as pás internas (com interruptor) da série ND-890V são usadas Pressione o botão SHOCK na alça de uma pá interna para aplicar o choque elétrico.
NOTA • O botão SHOCK da alça de uma pá interna não pisca. • Quando as pás externas ou pás internas (com interruptor) são utilizadas, uma descarga não será executada quando o botão SHOCK do painel frontal do desfibrilador for pressionado. Se outra cardioversão for necessária, realize o tratamento médico necessário e repita as etapas de 4 a 7. Se a configuração do Modo sinc depois de CV na tela CONFIGURAÇÃO CONFIGURA ÇÃO DO SISTEMA estiver configurada como "Desfib", o modo de desfibrilação mudará para "MODO MANUAL" após o choque elétrico ser aplicado. Consulte a "Configuração do sistema" do Guia do administrador administrador..
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
AVISO Não descarregue com as pás no ar. Isso pode causar choque elétrico ou danificar o desfibrilador. desfibrilador.
NOTA: Nunca aplique o choque elétrico enquanto os eletrodos eletrodos das pás estiverem em contato um com o outro. O desfibrilador pode estar danificado.
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Para desligar o desfibrilador, coloque o seletor na posição OFF. NOTA • Nunca desconecte o cabo de alimentação alimentação enquanto a mensagem "Salvando dados e desligando. Não toque no cabo de alimentação de CA" C A" estiver sendo exibida. Se desconectar, os dados no desfibrilador poderão ser danificados • Se o desfibrilador desfibrilad or for desligado antes de 22 segundos terem se passado após a descarga, o relatório de desfibril desfi brilação ação correspondente correspondente não será armaze armazenado. nado.
9
Desconecte as pás internas do desfibrilador. Limpe qualquer sangue das pás internas e esterilize-as. Descarte os eletrodos de ECG usados na cardioversão sincronizada, consultando os manuais fornecidos com cada item. • Seção 6-1 "Desconexão de pás (TEC-5621, TEC-5631)" (p. 6-1-3) • Seção 12 "Pás internas" (p. 12-33) • Manual das pás internas a serem utilizadas utilizad as
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-3. Cardioversão sincronizada
Uso do ECG de pá/pá-derivação como sinal de sincronização Em caso de cardioversão de emergência, emergência, a derivação do ECG de pás-derivação pode ser usada como um sinal de sincronização. A configuração SINC POR PÁ na CONFIGURAÇÃO DA PÁ na janela j anela CONFIGURAÇÃO tem que estar previamente configurada como "LIGADO". Selecione "PÁ" ou “PÁ“PÁ-DERIVAÇÃO” DERIVAÇÃO” como como a derivação.
CUIDADO 6
A cardioversão sincronizada com a derivação da pá não oferece um ECG estável, pois é difícil manter as pás na mesma posição. O artefato no ECG pode ser confundido com QRS e a descarga pode não ser sincronizada com o QRS do paciente.
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NOTA • Selecione uma derivação para que todo o formato de onda seja exibido na tela e o formato de onda T não seja muito superior ao formato de onda QRS. Caso contrário, o QRS não poderá ser reconhecido corretamente. • Se o desfibrilador contar incorretamente um QRS estreito,
configure a configuração DE CONFIGURAÇÃO ESTIMULAÇÃO na CONFIGURAÇÃO DOREJEIÇÃO ECG na janela como "DESLIGADO" e confirme se o QRS está reconhecido corretamente.
Manual do Operador Série TEC-5600
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
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Manual do Operador Série TEC-5600
6-4
DEA 6
Introdução .............. ........................... ........................... ........................... .......................... ............. 6-4-2 Exemplo de tela ......................................................................... ......................................................................... 6-4-2 Fluxograma DEA........................................................................ ........................................................................ 6-4-3
Procedimento DEA.................................. DEA..................... ........................... .................... ...... 6-4-4 Padrão de carregamento automático de energia ...... 6-4-14 Operações diversas ..................................... ........................ .......................... ............. 6-4-15 Função pausa .......................................................................... .......................................................................... 6-4-15 Operação do temporizador ...................................................... ...................................................... 6-4-16 Gravação de formatos de ondas .............................................. 6-4-16
6-4 6-4
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Introdução Nas séries TEC-5611, TEC-5621 e TEC-5631, a desfibrilação em modo DEA é possível. No modo DEA, D EA, o desfibrilador desfi brilador analisa o ECG do paciente pacien te e então ent ão julga jul ga se um um choque elétrico é necessário. Se julgar que um choque é necessário, a energia será automaticamente automaticamente carregada no nível configurado anteriormente. anteriormente. O choque elétrico será aplicado pelo operador, de acordo com a orientação exibida. No modo DEA, apenas as pás descartáveis podem ser ser utilizadas.
NOTA • No modo oDEA, alguns poderão ser tempo. desligados. desligados. Não monitore paciente no alarmes modo DEA por muito • Se as pás descartáveis descartáveis colocadas colocadas forem removidas e recolocadas 3 vezes ou mais, a operação DEA será cancelada e o ciclo de RCP será iniciado.
Exemplo de tela O exemplo de tela abaixo é utilizado para DEA em modo ADULTO ADULTO.. Alarme de arritmi Alarme arritmia a e ala alarme rme FV/TV FV/TV No modo DEA DEA,, os alarmes alarmes de aarri rritmi tmia, a, exce exceto to pelo alarme alarme FV/ FV/TV TV,, não são gerados, gerados, independente da configuração do alarme. O ícone de arritmia " " é exibido apenas quando a série opcional QS-831V está instalada. ECG
Ícone de carga restante da bateria e ícone de alimentação de CA
Ícone de sincronização QRS
Escala Sensibilidade Derivação do formato de onda exibido: PÁ
Ícone do alarme desligado Frequência cardíaca Orientação O operador segue a orientação a ser exibida.
Temporizador
Teclas de função Para várias operações:
• [PARAR TEMPORIZADOR], [MEDIDA LAP] Para a operação doorientação temporizador exibida na área de orientação (Consultar p. 6-4-16). • [EVENTO] Para gravação do evento (Consulte p. 10-1-8). • [PAUSAR INICIAR/PARAR] Pressione para entrar no modo de pausa durante os períodos indicados abaixo. O alarme FV/ TV será suspenso durante o modo de pausa. • Desde o início da operação de DEA até que o botão CHARGE/DEA seja pressionado (a pausa estar disponível ou não depende da configuração de DEA).
Durante a pausa
Tempo restante de pausa
Indicação de modo: MODO ADULTO ou MODO CRIANÇA
Durante a RCP
Tempo restante de CARREGANDO RCP ou CARREGADO
Número de descargas
Energia carregada
• Durante Para deixaraoRCP modo de pausa, pressione a tecla novamente. (Consulte p. 6-4-15).
6-4-2
Manual do Operador Série TEC-5600
6-4. DEA
Fluxograma DEA Operação automática do desfibrilador As mensagens mostradas em aspas aspas (" ") são orientações. Operação pelo operador
Verifique o estado do paciente Verifique p aciente e então conecte o oss pás descartáveis. (Consulte Seção (Consulte Seção 6-1).
Parâmetros na configuração DEA na CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA Se o paciente for uma criança pequena, coloque o seletor na posição DEA enquanto mantém o botão CHILD MODE
Coloque o seletor na posição DEA.
1 pressionado. Para saber detalhes sobre configurações DEA, consulte o Guia do administrador. Desligado 2 Cada parâmetro para a RCP pode ser configurado na configuração de DEA. • Energia descarregada para um adulto (J) ou Energia descarregada para uma criança criança (J) • Número Número de ddesc escarg argas as por sequênci sequênciaa 3 Cada parâmetro para a RCP pode ser configurado na configuração de DEA. • Ciclos de RCP por sequência (para adultos/crianças) • Som de operação (vezes/min) (para adultos/crianças) • Número Número de ccomp ompres ressõe sõess do ttóra óraxx (para (para adul adultos tos/cr /crianç ianças) as) • Número Número de rrespi espiraç rações ões de salv salvame amento nto (para (para aadult dultos/ os/cria crianças nças)) 4 Se um ritmo para choque for detectado antes que o botão CHARGE/ DEA tenha sido pressionado, um alarme FV/TV será gerado e a mensagem "Pressionar o botão DEA" será exibida na área de orientações.
Análise manualpara a 1ª descar Análise descarga ga no modo DEA1
Ligado
Verifique o estado do Verifique paciente e então pressione o botão CHARGE/DEA.4 O p e ra ç ã o D E A 2
"Não toque no paciente". Ritmo não-chocável detectado
A aná análise lise DEA (análi (análise se FV/T FV/TV) V) é in inici iciada ada.. "Analisando o ritmo cardíaco. Não toque no paciente".
Ritmo para choque detectado O carregamento se inicia. "Aviso de choque. Carregando".
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Desligado n á li s e F
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"Sem aviso de choque".
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O carregamento foi concluído "Não toque no paciente. Pressione o botão CHOQUE intermitente".
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"É seguro tocar no paciente. Iniciar RCP". R C
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Comece a RCP. o
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"Continue a RCP". a rdí a c o fo
Verifique o estado Verifique do paciente e então pressione o botão SHOCK.
Continue a RCP. r a lt e
Mais cinco compressões de tórax ra d o 1
"Faça mais 5 compressões do tórax. Não toque no paciente". "Choque realizado".
Fim da sequência
Durante uma sequência
Efetue mais 5 compressões no tórax e então interrompa a RCP.
Desligado, cada sequência
Desligado 1
Análise manual para a 2ª descarga no modo DEA
Cada choque
Manual do Operador Série TEC-5600
Análise manual para a 2ª descarga no modo DEA1
Cada choque, cada sequência
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6-4 6-4
6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Procedimento DEA A forma de efetuar a desfibrilação no modo DEA será descrita abaixo. AVISO
AVISO
Antes da desfibrilação, certifique-se c ertifique-se de qu que e ninguém está em contato com o paciente ou com qualquer parte metálica de qualquer equipamento ou cabo que suporte ou em contato com o paciente.
Quando você usar uma UEC, use este desfibrilador apenas no modo MONITOR e use os eletrodos de ECG para monitorar. Não monitore o ECG com pás descartáveis. Se o ECG for monitorado com
Não seguir esse aviso poderá causar choque elétrico ou lesão graves.
pás, a energia de alta frequência da UEC provoca o fluxo de uma corrente anormal no paciente e uma descarga inesperada. Isso poderá danificar o desfibrilador.
AVISO
Se a bolsa contendo as pás descartáveis estiver violada, não utilize as pás. Elimine as pás. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO
Não use as pás descartáveis se a data de validade do pacote tiver expirado. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO
Use as pás descartáveis o mais rápido possível depois que a embalagem for aberta. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO
Não reutilize pás descartáveis. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO
Não use as pás descartáveis se o gel estiver marrom escuro ou se houver gel marrom escuro na folha protetora. O uso dessas pás pode causar uma aplicação insuficiente de choque ou queimaduras na pele quando as pás estiverem colocadas.
AVISO
Ao realizar a desfibrilaçã desfibrilação o em uma criança, tenha cuidado com a energia selecionada. Energia elevada pode causar lesões graves no músculo cardíaco.
AVISO AVISO •
Não utilize as pás descartáveis se o gel
estiver ressecado. Não utilize as pás descartáveis se o gel estiver em condição irregular (o gel ter se tornado líquido ou estiver transbordando os limites da pá etc.). Não seguir esses avisos poderá causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
Quando o paciente for uma criança com idade entre 0 e 7 anos, realize a desfibrilação em modo DEA (modo criança). Ao usar as pás de desfibrilação, des fibrilação, certifique-se certifiquese de que as pás não estão em contato.
•
CUIDADO
Quando pás descartáveis estiverem colocadas no paciente, troque-os a cada 24 horas. Após 24 horas, o gel se torna ressecado e isso pode reduzir o desempenho das pás.
CUIDADO
Ao monitorar o ECG com pás descartáve descartáveis, is, verifique a polaridade das pás antes de colocá-los no paciente. Se a polaridade das pás estiver incorreta, o formato de onda aparecerá de cabeça para baixo, o que pode causar interpretação errônea pelo operador e atraso no tratamento.
6-4-4
Manual do Operador Série TEC-5600
6-4. DEA
CUIDADO
CUIDADO
Não coloque objetos pesados nas pás descartáveis nem dobre as pás. As pás podem ficar danificadas e deterioradas, resultando em queimaduras na pele do paciente.
Não fixe uma pá descartável sobre outra pá. Isso pode provocar queimaduras de pele no paciente.
CUIDADO CUIDADO
No caso de algumas ondas do ECG, o desfibrilado desfibrilador r podeéconsiderar que a desfibrilação não necessária.incorretamente Quando o desfibrilador considerar que a desfibrila ação ção não é necessár necessária, ia, serão fornecidas as instruções para a realização da RCP. Em casos muito raros, o desfibrilador poderá incorretamente considerar que a desfibrilação é necessária.
O desfibrilador poderá não analisar corretamente o ECG de um paciente com um marca-passo implantado. Para esse paciente, siga as orientações de um médico. 6
NOTA • Sempre tenha pás descartáveis descartáveis sobressalentes. Use as pás sobressalentes se o gel das pás estiver seco, deteriorado ou descorado. Deteriorado significa: • O gel se tornou liquefeito. • O gel sai pelas extremidades da PÁ. Descorado significa: • A cor do gel mudou para vermelho amarronzado, e há gel amarronzado colado na folha de proteção. • Se o gel for acidentalmente removido do PÁ jun junto to com a folha f olha ou uma parte metálica for exposta, certifique-se de utilizar uma nova PÁ descartável. • Selecione o tamanho apropriados das pás descartáveis descartáveis de acordo com o paciente. Utilize somente as pás descartáveis especificadas pela Nihon Kohden. • Mesmo que um alarme FV ou TV seja gerado em modo monitor,, tal ECG poderá não ser necessariamente julgado monitor como um ritmo para choque no modo DEA.
1
Confirme se o paciente está inconsciente e está sem respiração ou pulso.
CUIDADO Antes da se análise do ECG ouinconsciente da desfibrilação, desf ibrilação, confirme o paciente está e se não tem respiração nem pulso.
2
Siga as etapas abaixo para a preparação da desfibrilação. Seção 6-1 "Preparação 6-1 "Preparação antes da desfibrilação/ cardioversão sincronizada e DEA"
NOTA: Fixe firmemente firm emente as pás descartáveis no corpo do paciente. Se elas estiverem frouxas, o choque elétrico não poderá ser aplicado. 1) Verifique o estado do paciente. 2) Conecte as pás descartáveis. • Conecte o adaptador de pás (TEC-5621, TEC-5631). • Fixe as pás descartáveis no paciente. • Conecte as pás descartáveis ao adaptador de pás p ás ou ao conector de pás.. pás Para utilizar o desfibrilador em alimentação de CA, verifique se a luz de alimentação de CA está acesa.
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Para usar o desfibrilador com bateria, verifique se há carga restante suficiente na bateria.
Luz de alimentação de CA
Seção 4 "Exibição da carga restante da bateria" (p. 4-9) Qualquer uma das luzes de carregamento de bateria ou de operação de bateria acenderão.
Para configurar o modo DEA (MODO ADULTO)
3
Coloque o seletor na posição DEA e verifique se "MODO ADU ADULTO" LTO" é exibido na área de indicação de modo. Se o paciente for uma criança pequena, coloque o seletor na posição DEA enquanto mantém o botão CHILD MODE pressionado.
Coloque o seletor na posição DEA.
Para configurar o modo DEA (MODO CRIANÇA)
Enquanto mantém o botão CHILD MODE pressionado, coloque o seletor na posição DEA.
• Verifique se a mensagem de erro "VERIFICAR PÁS" ou "SUBSTITUIR PÁS" não está sendo exibida na tela. • Verifique se a indicação de modo "MODO ADULTO" ou "MODO CRIANÇA" está selecionada corretamente. • Verifique se "PÁ" é exibida como derivação de ECG na tela.
NOTA: Apenas "PÁ" "PÁ" é selecionável como derivação. Derivação: PÁ
Indicação de modo: MODO ADULTO ou MODO CRIANÇA
AVISO Quando o paciente for uma criança com idade entre 0 e 7 anos, anos , realize a desfibrilação em modo DEA (modo criança). Ao usar as pás de desfibrilação, desf ibrilação, certifique-se de que as pás não estão em contato.
NOTA: Poderá demorar alguns segundos para que os formatos de onda sejam exibidos após ter colocado o seletor na posição DEA. Análise durante o modo DEA No modo DEA, mesmo enquanto enquanto a análise DEA não não estiver sendo realizada, um ritmo para choque que seja detectado pelo ECG será sempre analisado. "Padrão de carregamento automático de energia" (p. 6-4-14)
Se um ritmo para choque for detectado antes que a análise DEA tenha se iniciado, um alarme FV/TV será gerado e a mensagem "Pressionar o botão DEA" será exibida na área de instruções.
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6 • Um alarme FV/TV poderá ser suspenso ao se pressionar a tecla [PAUSAR INICIAR/PARAR] INICIAR /PARAR] para entrar no modo de pausa. (Consulte (Consulte p. p. 6-4-15). • Se a configuração da análise manual para a 1ª descarga no modo DEA, na configurada como "Desligado", a mensagem configuração DEA estiver configurada "Pressionar botão DEA" será exibida e uma análise de DEA será efetuada automaticamente. Para a configuração da análise manual da 2ª descarga ou posterior no modo DEA na configuração de DEA, co consulte nsulte "Fluxograma DEA" (p. 6-4-3).
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Guia do administrador: "Configuração DEA"
4
Verifique se o nível de energia exibido na tela é apropriado. O valor de energia para o choque elétrico poderá ser configurado em Energia descarregada para um adulto (J) ou Energia descarregada para uma criança (J) na Configuração de DEA. Guia do administrador: "Configuração DEA"
Valor de energia para o choque elétrico
5
Inicie uma análise DEA. 1) Temporariamen Temporariamente te interrompa o tratamento salva-vidas, como RCP, e mantenha o paciente em repouso. 2) Pressione o botão CHARGE/DEA para iniciar a análise DEA. Após a análise DEA ter sido iniciada, a mensagem "Analisando o ritmo cardíaco. Não toque no paciente" será exibida na área de orientações da tela.
AVISO Enquanto o desfibrilador analisa o ECG do paciente, interrompa a RCP e não mova ou balance o corpo do paciente. Se o paciente estiver em um carro, pare o carro. Caso contrário, o desfibrilador não poderá analisar o ECG do paciente corretamente.
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
NOTA: Cuidado ao utilizar o botão CHARGE/DEA, porque o carregamento será iniciado automaticamen automaticamente te quando o botão CHARGE/DEA for pressionado. • Se o botão CHARGE/DEA for pressionado durante o modo de pausa, a pausa será cancelada. (Consulte p. 6-4-15). • Se a configuração da análise manual para a 1ª descarga no modo DEA na configuração DEA estiver como "Desligado", uma análise DEA será iniciada automaticamente. Para a configuração da análise manual da 2ª descarga ou posterior no modo DEA na configuração de DEA, consulte consult e "Fluxograma DEA" (p. 6-4-3). Guia do administrador: "Configuração DEA"
Os formatos de onda durante uma análise DEA (FV/TV) serão automaticamente armazenados na memória interna do desfibrilador como um relatório FV, FV, junto com o resultado da análise. Um valor máximo de 2000 segundos, em vários relatórios de formato de onda, poderão ser armazenados na memória interna do desfibrilador. Se a duração total de dados for maior que 2000 segundos, a gravação mais antiga será automaticamente excluída e uma nova gravação será armazenada. Seção 10-1 "Gravação de relatórios" (p. 10-1-15)
3) Se um ritmo para choque for detectado durante uma análise DEA (FV/TV), a mensagem "Aviso de choque. Carregando" será exibida na área de orientações orient ações e será emitido um som de bip alternadamente. Se apenas um ritmo não-chocável for detectado, o desfibrilador automaticamente descarregará a energia carregada internamente e as mensagens indicadas abaixo serão exibidas na área de orientações. Inicie a RCP como descrito na etapa 7. • "Sem aviso de choque". • "É seguro tocar no paciente. Iniciar RCP". O valor da energia aumenta. CARREGANDO
AVISO Durante o carregamento ou descarregamento, não toque nos pás ou no conector. Se você tocar em qualquer outra parte do desfibrilador durante o carregamento ou descarregamento, você receberá um choque elétrico.
AVISO Não mova ou transporte o desfibrilador quando qualquer carga residual ainda a inda estiver no desfibrilador. Se o desfibrilador sofrer qualquer impacto, como uma queda, ele poderá se descarregar e causar choque elétrico. 6-4-8
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CUIDADO A assístole não é considerada como um ritmo chocável.
NOTA • Se uma pá descartável for removida após o início início do carregamento, o desfibrilador automaticamente descarregará a energia internamente por segurança. • Se a amplitude de um formato formato de onda for muito pequena, o formato de onda poderá ser julgado como aquele para assístole, que configura um caso no qual poderá não ser possível efetuar a carga automática de energia. (Os padrões de carregamento automático de energia são a fibrilação ventricular com amplitude média de não menos que 0,1 mV ou a taquicardia ventricular com frequência cardíaca não menor que 180 bpm). • Nos casos onde uma fibrilação fibrilaçã o ventricular de pouca amplitude não for julgada como um ritmo para choque, com a continuação da RCP, a amplitude da fibrilação vventricular entricular poderá se tornar maior ma ior e a reanális rean álise e poderá po derá sugerir a desfibrilação. Dessa forma, prossiga com o tratamento tratam ento adequado, adequado , seguindo as instruções instruções médicas. • Tome cuidado com qualquer mudança de ECG imediatamente antes ou após o início do carregamento. • Se um ritmo não-chocável for detectado durante o carregamento ou após o carregamento ter sido completado, a energia carregada será automaticamente descarregada descarregada internamente. • O carregamento automático poderá não ser efetuado se existirem formatos de onda similares aos das QRS nos formatos de onda de fibrilação ventricular ou se existirem QRS nítidas nos formatos de onda de taquicardia ventricular. • Se houver um um ruído similar ao dos formatos formatos de onda FV devido à eletricidade eletricidade estática ou compressão do tórax, o carregamento automático poderá ser feito para um paciente com assístole. • Mesmo que um alarme FV ou TV seja gerado em modo monitor, tal ECG poderá não ser necessariamente julgado O botão SHOCK pisca.
como um ritmo para choque no modo DEA. 4) Quando o carregamento estiver completo, a mensagem "CARREGADO" e algumas orientações serão exibidas na tela, junto com sons contínuos de bip. O botão SHOCK começará a piscar ao mesmo tempo. CARREGADO
Valor de energia para o choque elétrico
Por segurança, o desfibrilador d esfibrilador descarrega energi energiaa carregada, internamente, quandodescarr o tempoega deautomaticamente espera de carga seaesgota. O tempo de retenção da carga poderá ser configurado na configuração chamada cham ada tempo de retenção da carga, na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA. (Valor padrão: 40 segundos) Consulte a "Configuração do sistema" do Guia do administrador.
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Quando a desfibrilação se tornar desnecessária durante o carregamento carregamento ou após o carregamento carregamento ter sido completado Se um ritmo não-chocável for detectado durante o carregamento ou após o carregamento ter sido completado, o desfibrilador automaticamente descarregará a energia internamente. "Padrão de carregamento automático de energia" (p. 6-4-14)
Para interromper a aplicação do choque elétrico porque, por exemplo, o pulso do paciente, a consciência consciência e a respiração estão estão estáveis ou porque porque foi verificada uma mudança súbita no ECG do paciente, coloque o seletor na posição DISARM ou OFF.
Aplique um choque elétrico. 1) Verifique se a indicação de modo exibida "MODO ADULTO" ou "MODO CRIANÇA" está selecionada corretamente.
6
Indicação modo: MODO ADULTO ADULTO ou MODOde CRIANÇA
2) Verifique se o botão SHOCK está piscando. 3) Pressione o botão SHOCK para aplicar um choque elétrico, seguindo as instruções médicas.
NOTA: • Pressione firmemente o botão SHOCK. • Nunca aplique o choque elétrico enquanto os eletrodos das pás estiverem estiverem em contato um com o outro. O desfibrilador pode estar danificado. AVISO
AVISO
Antes da desfibrilação, certifique-se c ertifique-se de qu que e
Antes da desfibrilação e cardioversão, remova do
ninguém contato o paciente ou com qualquer está parteem metálica decom qualquer equipamento ou cabo que suporte ou em contato com o paciente. Não seguir esse aviso poderá causar choque elétrico ou lesão graves.
paciente todos os eletrodos, oxímetros e transdutores dos conectores que não tenham uma marca " " ou " ". Caso contr contrário, ário, o ope operador rador pode rec receber eber u um m choque elétrico e o aparelho conectado pode ser danificado.
AVISO
Antes da desfibrilação, remova quaisq quaisquer uer obj objetos, etos, incluindo eletrodos e adesivos, do tórax do paciente. Se a pá do desfibrilador entrar em contato com qualquer objeto no tórax do paciente, a energia descarregada pode ser insuficiente e causar queimaduras na pele.
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AVISO
Antes da desfi Antes desfibr brila ilação ção e da car cardio diover versão são,, veri verifiq fique ue se os cabos dos eletrodos e transdutores colocados no paciente estão corretamente conectados ao desfibrilador. desfibrila dor. Toc Tocar ar as partes d de e metal dos cabos desconectados pode causar choque elétrico ou lesões por energia descarregada.
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AVISO
AVISO
Antes de desca Antes descarr rreg egar ar,, con confirm firme e sse ea ass pás pás estão pressionadas firmemente contra a parede torácica. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
CUIDADO
Durante o carregamento ou descarregamento descarregamento,, não toque nas pás ou no conector. Se você tocar em qualquer outra parte do desfibrilador durante o carregamento ou descarregamento, você receberá um choque elétrico.
CUIDADO
Não descarregue a energia entre se ossi estiverem em curto-circuito seletrodos i por contadas dopás gel de contato. Não seguir esse aviso pode causar queimadura da pele ou descarga insuficiente de eletricidade ao coração.
Se o corpo da do paciente molhado, bem a umidade pele, paraestiver que as pás nãoretire causem curto-circuito entre si. Do contrário, a aplicação do choque poderá ser insuficiente.
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Junto com a informação de descarregamento, o ECG de 10 segundos antes até 12 segundos após um choque elétrico será automaticamente armazenado na memória interna do desfibrilador como um relatório de desfibrilação. 6-4 6-4
Seção 10-1 "Gravação de relatórios" (p. 10-1-15) Quando a configuração Gravar "Início do carregamento" após o descarregamento estiver configurada na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA como "Ligado", o ECG do início do carregamento após uma descarga será gravado automaticamente. Consulte a "Configuração do sistema" do Guia do administrador administrador..
4) A mensagem "Choque realizado" será exibida, e o valor de energia mudará para aquela da próxima descarga. Os valores de energia da primeira para a tercei terceira ra descar descarga ga podem podem ser configu configurado radoss na config configura uração ção Energia descarregada para um adulto (J) e Energia descarregada para uma criança (J) da configuração de DEA. O valor de energia para a quarta descarga ou subsequentes é o mesmo da terceira descarga. Guia do administrador: "Configuração DEA"
NOTA: Se o desfibrilador reentrar o modo m odo DEA após após ter sido alterado para outro modo, o valor da energia será redefinido para aquele da primeira descarga. Valor de energia para a próxima descarga
5) A mensagem "É seguro tocar no paciente. Iniciar RCP" será exibida na área de orientações. Realize a RC RCP, P, conforme necessário.
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
No caso de o número de descargas por sequência ser 2 ou mais Se o número de descargas por sequência na configuração DEA estiver configurado como de "2" a "4", repita a etapas de 5 para etapa 4) de 6 no mesmo número de vezes configuradas de descargas por sequência.
7
Efetue a RCP. 1) Após um choque elétrico ser aplicado ou quando um ritmo não-chocável for detectado, inicie a RCP, RCP, seguindo as orientações mostradas. Cada parâmetro para a RCP pode ser configurado na configuração de DEA. • Ciclos de RCP por sequência (para adultos/crianças) • Som de operação (vezes/min) (para adultos/crianças) • Número Número de compressões compressões do tórax (para adultos/crianças) adultos/crianças) • Número Número de respirações de salvamento salvamento (para adultos/crianças) adultos/crianças) Guia do administrador: "Configuração DEA"
Durante a RCP, a mensagem "Continuar RCP" e o tempo restante para RCP serão exibidos. Tempo restante de RCP
Se o choque elétrico tornar-se necessário durante a RCP, pressione o botão CHARGE/DEA. Inicie a análise DEA descrita na etapa 5. • Quando o alarme FV/TV durante a configuração de RCP feita pela configuração de DEA estiver "Ligado", se FV/TV for detectado, um alarme FV/TV será gerado. • Se a tecla [PAUSAR INICIA INICIAR/PARAR R/PARAR]] for pression pressionada ada durante a RCP, o desfibrilador entrará em modo de pausa, que permite a extensão da duração da RCP e a suspensão do alarme FV/TV. (Consulte p. (Consulte p. 6-4-15).
2) Quando o número restante de compressões do tórax for 5, a mensagem "Faça mais 5 compressões no tórax. Não toque no paciente" será exibida na área de orientações. Efetue a compressão de tórax 5 vezes em sincronização com o som de operação e então finalize finaliz e a RCP.
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Se o choque elétrico for necessário após a RC RCP, P, repita a etapa 5 e as etapas seguintes.
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Para desligar o desfibrilador, desfibrilador, coloque o seletor na posição OFF. OFF. NOTA • Nunca desconecte o cabo de alimentação enquanto a mensagem "Salvando dados e desligando. Não toque no cabo de alimentação de CA" C A" estiver sendo exibida. Se desconectar, os dados no desfibrilador poderão ser danificados. • Se o desfibrilador for desligado antes de 22 segundos terem se passado após a descarga, o relatório de desfibrilação correspondente não será armazenado.
10 Descarte as pás descartáveis. 1) Remova as pás descartáveis do tórax do paciente. 2) Desconecte as pás descartáveis descartáveis do adaptador de pás ou do conector de pás.
6
3) Coloque novamente as pás descartáveis nas respectivas embalagens e descarte-as.
NOTA: Siga as leis locais para o descarte de resíduos médicos. 6-4
Seção 12 "Pás descartáveis (opcional)" (p. 12-29)
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Padrão de carregamento automático de energia Durante a análise DEA, o choque elétrico poderá ser necessário para os ECG ECG’’s indicados abaixo. • Fibrilação ventricular (FV) com extensão média de amplitude não menor que 0,1 mV • Taquic Taquicardia ardia ventricular (TV) com frequência cardíaca não menor que 180/min Para ECGs além daqueles mencionados acima e para os casos descritos abaixo, o desfibrilador julga o seguinte como ritmos não-chocáveis: • Assístole • Fibrilação ventricular (FV) com amplitude média menor que 0,1 mV • Taquic Taquicardia ardia ventricular (TV) com frequência cardíaca menor que 180/min Nos casos mencionados mencionados acima, o carregamento automático automático não será efetuado. Realize o tratamento apropriado de acordo com o protocolo salva-vidas de emergência. Se o estado do paciente mudar, realize a análise DEA novamente e siga as instruções do médico.
CUIDADO A assístole não é considerada como um rit ritmo mo chocável.
NOTA • Se a amplitude de um formato de onda onda de ECG for muito pequena, o formato de onda poderá ser julgado como aquele para assístole, e a carga automática de energia poderá não ser efetuada. (Os padrões de carregamento automático de energia são a fibrilação ventricular com amplitude média de não menos que 0,1 mV ou a taquicardia ventricular com frequência cardíaca não menor que 180 bpm). • Nos casos onde uma fibrilação fibril ação ventricular de pouca amplitude não for julgada como um ritmo para choque, com a continuação da RCP, a amplitude da fibrilação ventricular ventricular poderá se tornar maior e a reanálise poderá sugerir a desfibrilação. desfibrilação. Dessa forma, pross iga com o tratamento adequado, seguindo as instruções prossiga médicas. • Tome Tome cuidado com qualquer mudança de ECG imediatamente imediatamente antes ou após o início do carregamento. • O carregamento automático poderá não ser efetuado efetuado se existire existirem m formatos de onda similares aos das QRS nos formatos de onda de fibrilação ventricular ou se existirem QRS nítidas nos formatos de onda de taquicardia ventricular. • Se houver um ruído similar ao dos formatos de onda FV devido à eletricidade estática ou compressão do tórax, o carregamento automático poderá ser feito para um paciente com assístole. • Mesmo que um alarme alarme FV ou TV seja gerado em modo monitor, monitor, tal ECG poderá não ser necessariamente julgado como um ritmo para choque no modo DEA.
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6-4. DEA
Operações diversas Função pausa Se a tecla [PAUSAR INICIAR/PARAR] for pressionada nos seguintes casos, o desfibrilador entrará em em modo modo de pausa e o ícone [ ] e o tempo tempo restante de pausa serão exibidos na na tela: A duração da pausa pode ser configurada na configuração de duração da pausa da configuração de DEA.
Guia do administrador: "Configuração DEA"
6
Durante a operação de DEA Se for necessário pressionar o botão CHARGE/DEA para iniciar a análise DEA (ser ou não necessário pressionar o botão para iniciar uma análise DEA pode ser configurada na configuraçaõ de DEA), se a tecla [PAUSAR INICIAR/PARAR] estiver pressionada em qualquer momento a partir do início da operação de DEA até pressionar o botão CHARGE/DEA, o alarme de FV/TV será suspenso. O modo de pausa é automaticamente cancelado quando uma análise de DEA é iniciada ao pressionar o botão CHARGE/DEA. Se a análise automática de DEAestiver configurada (por exemplo, quando na configuração de DEA, a configuração da análise manual para a 1ª descarga no modo DEA ou a configuração da análise manual para a 2ª 2 ª descarga ou posteri post erior or no m modo odo DEA DEA,, esti estiver verem em conf configur iguradas adas como ""Des Deslig ligado" ado"), ), a tecla tecla [PAUSAR [PAUS AR INICIAR/PARA INICIAR/PARAR] R] ser seráá desativada. Para detalhes, consulte "Fluxograma consulte "Fluxograma DEA" (p. 6-4-3).
Durante a RCP Se a tecla [PAUSAR INICIAR/PARAR] for pressionada durante a RCP, o desfibrilador entrará no modo de pausa, independente do tempo restante para a RCP. Quando um alarme FV/TV durante a configuração configuração de RCP na configuração configuração de DEA estiver configurado como "Desligado", o alarme FV/TV será suspenso. O ciclo de RCP será finalizado quando o modo de pausa for cancelado durante a RCP ou quando o tempo restante para a pausa for zero. Tempo restante de pausa alarmedeFV/TV oOmodo pausa. será suspenso durante
[PAUSAR INICIAR/PARAR] Para iniciar/cancelar a pausa
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
Operação do temporizador O temporizador que é exibido na área de orientações é ativado automaticamente quando o desfibrilador entra no modo DEA (para ADULTO ADULTO e CRIANÇA) para indicar o tempo decorrido no modo DEA. Você Você pode utilizar esse temporizador para medir a duração do tratamento m médico. édico. Para operar o temporizador, temporizador, utilize as teclas de função. Tempo de volta do modo DEA Número de voltas e tempo de volta
Enquanto o temporizador estiver em operação operação
• [PARAR TEMPORIZADOR]
Para parar o temporizador. Enquanto o temporizador estiver parado, a tecla [MEDIDA LAP] LAP] será alterada para [REDEFINIR TEMPORIZADO TEMPORIZADOR]. R]. • [MEDIDA LAP] Para medir o tempo de volta. O número de voltas e o tempo de volta sendo exibidos será atualizado.
Enquanto parado o temporizador estiver parado • [INICIAR TEMPORIZADO TEMPORIZADOR] R] Para retomar a operação do temporizador • [REDEFINIR TEMPORIZADOR] Para redefinir o temporizador
Gravação de formatos de ondas No modo modo DEA, os form formatos atos de onda onda indicad indicados os abaixo abaixo são armaze armazenad nados os na memó memória ria interna como relatórios de formatos de onda e podem ser gravados, conforme necessário. Um valor máximo de 2000 segundos, em vários relatórios de formato de onda, poderão ser armazenados na memória interna do desfibrilador. Se a duração total de dados for maior que 2000 segundos, a gravação mais antiga será automaticamente excluída e uma nova gravação será armazenada. Seção 10-1 "Gravação de relatórios" (p. 10-1-15)
Análise de ECG durante DEA (FV/TV) A análise de ECG durante DEA (FV/TV) será automaticamente armazenada na memória interna do desfibrilador como um relatório de análise de FV, FV, junto com os resultados da análise.
ECG de 10 segundos antes até 12 segundos após um choque elétrico Junto com a informação de descarregamento, o ECG de 10 segundos antesnaaté 12 segundos após um choque elétrico será automaticamente armazenado memória interna do desfibrilador como um relatório de desfibrilação.
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Quando a configuração Gravar "Início do carregamento" após o ddescarregamento escarregamento estiver configurada na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA como "Ligado", o ECG do início do carregamento após uma descarga será gravado automaticamente. Guia do administrador: "Configuração do sistema"
Para gravar formatos de onda que não sejam os especificados no modo DEA, pressione a tecla gravar/parar para efetuar efetuar a gravação contínua contínua..
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6. Desfibrilação, cardioversão sincronizada e DEA
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Estimulação (apenas TEC-5631)
Introdução ...................................................................... 7-2 Procedimento de estimulação........................................................7-3
Preparação .................................................................... 7-4 Conexão do adaptador de pás ................................. ..............................................7-4 .............7-4 Configuração e verificação da frequência de estimulação e da corrente .................................................................................. ..................................................................................7-5 Medição da de ECG e seleção da derivação.................................7-6 Conexão de pás descartáveis........................................................7-7 Fixação das pás descartáveis no paciente.................... 7-8 Conecte as pás descartáveis ao adaptador de pás ...... 7-9
Estimulação no modo FIXED .................................. ..................... .................. ..... 7-10 Exemplo de tela ...........................................................................7-10 Estimulação no modo FIXED ....................................................... 7-11
Estimulação em modo m odo de solicitação ............. .......................... ............... 7-13 Exemplo de tela ...........................................................................7-13 Estimulação em modo de solicitação ..........................................7-14
7
7. Estimulação
Introdução O TEC-5631 inclui um circuito de estimulação. Em casos onde a bradicardia é observada após a desfibrilação, desfibrilação, o tratamento de emergência é ativado através da estimulação elétrica através do tórax do paciente. Um TEC-5631 pode cobrir três papéis na medicação medicação de emergência: emergência: estimulação, estimulação, monitoração e desfibrilação. desfibrilação. As pás descartáveis podem ser usadas para a estimulação para que os formatos formatos de onda durante a estimulação possam ser monitorados continuamente com o cabo de conexão de ECG e com os eletrodos. Dois modos de estimulação são fornecidos com os desfibriladores TEC-5631. • Modo fixo:
A corrente de estimulação será de gerada na frequência de estimulaçãoo selecionada, estimulaçã selecionada, independentemente independentemente da frequência fr equência cardíaca espontânea.
• Modo de solicitação de estimulação: Quando não houver batimento cardíaco espontâneo, a corrente de estimulação será gerada na frequência de estimulação selecionada. Quando houver batimento cardíaco espontâneo e o próximo batimento cardíaco não ocorrer, a estimulação será gerada na frequência de estimulação selecionada. AVISO
AVISO
Confirme se não há artefatos no ECG. O artefato pode ser confundido com QRS e a estimulação correta não poderá ser realizada.
Quando usar as pás descartáveis para estimulação a longo prazo, substitua-as de hora em hora. Não seguir este aviso pode provocar queimaduras na pele ou descarga insuficiente de energia e corrente de estimulação para o coração.
AVISO
Não realize a estimulação enquanto estiver usando uma UEC. Antes de usar a UEC, desligue o desfi- brilador e remova as pás descartáveis do paciente. Caso contrário, a energia de alta alt a frequência da UEC fará com que uma corrente anormal flua para o paciente e cause queimadura elétrica, choque ou outras lesões. Isso também danifica o desfibr desfibrilador. ilador.
AVISO
Se qualquer pá descartável ou conector se molhar, retire a umidade antes do uso. Se for usada uma pá ou conector molhado, isso poderá causar um choque elétrico.
CUIDADO
Verifique sempre se o pulso de estimulação é eficaz efi caz observando o ECG na tela.
NOTA • Sempre tenha pás descartáveis descartáveis sobressalentes. Use as as pás sobressalentes sobress alentes se o gel das pás estiver seco, deteriorado ou descorado. Deteriorado significa: • O gel se tornou liquefeito. • O gel sai pelas extremidades da PÁ. Descorado significa: • A cor do gel mudou para vermelho amarronzado, e há gel amarronzado colado na folha de proteção. • Se o gel for acidentalmente removido da PÁ junto com a folha
ou uma parte metálica for exposta, certifique-se certifique- se de nova PÁ descartável.
7-2
utilizar
uma
Manual do Operador Série TEC-5600
7. Estimulação
Procedimento de estimulação Preparação (Consulte p. 7-4). 7-4).
Verifique o estado do paciente. paciente. Conecte o adaptador das pás. pás.
Coloque o seletor na posição FIXED ou DEMAND. DEMAND.
Configure Confi Confi a frequência de estimulação. estimulação.
Estimulação Estimulação Inicie a estimulação. estimulação. No modo modo DEMAND, DEMAND, verifique verifique se o ícone ícone " " que indica o ponto de detecção do formato de onda QRS, é exibido na extremidade crescente do formato de onda QRS do ECG.
START/STOP START/STOP
Aumente a corrente de estimulação. A corrente de estimulação deve ter o valor mínimo para a estimulação.
Pare a estimulação. estimulação. Pressione a tecla INICIAR/PARAR ou configure a corrente de estimulação como "0 mA" para parar a estimulação.
START/STOP START/STOP
7
Verifique se a corrente de de estimulação está configurada configurada como "0 mA". mA". Se não estiver, configure a corrente de estimulação Realize a medição do ECG ECG e selecione a derivação. derivação. 1) Verifique o número de eletrodos e de derivações. 2) Conecte a derivação do eletrodo. 3) Fixe os eletrodos descartáveis. 4) Selecione a derivação mais apropriada.
Conecte os pás descartáveis. descartáveis. Siga os procedimentos abaixo. 1) Fixe as pás descartáveis no paciente. 2) Conecte as pás descartáveis no adaptador de pás.
Manual do Operador Série TEC-5600
7-3
7. Estimulação
Preparação Verifiquee o estado do paciente e siga os procedimentos de preparação descritos Verifiqu abaixo.
1 2
Conecte o adaptador de pás.
Consulte p. Consulte p. 7-4.
Configure e verifique a frequência de estimulação e de corrente.
Consulte p. Consulte p. 7-5.
3
Realize a medição do ECG e selecione a derivação.
Consulte p. Consulte p. 7-6.
4
Conecte as pás descartáveis. descartáveis.
Consulte p. Consulte p. 7-7.
Inicie a estimulação.
Conexão do adaptador de pás Co Cone nect ctor or d de ep s
1
Conecte o conector de pás do adaptador de pás ao conector de pás no desfibrilador e verifique se a trava do conector de pás está na posição bloqueada. Se outra PÁ for conectada, remova-a. remova-a. Consulte a Seção 6-1 "Desconexão de pás (TEC-5621, TEC5631)" (p. 6-1-3)
Conector de pás
AVISO Ao conectar conectar as pás pás ou o adaptad adaptador or de pás pás,, insi insira ra firmemente o conector no conector de pá do desfibri-
Trava do conector de pás
Empurre o conector.
7-4
Posição bloqueada
Verifique se a trava do conector de pás está na posição bloqueada.
lador.. Verifique lador Verifiqu e aestá conexão e confirme se a trava tr ava do conector de pá bloqueada na posição. Depois que as pás ou o adaptador de pás forem substituídos, efetue um teste de descarga e confirme se o desfibrilador funciona normalmente. A conexão incorreta dos cabos cab os pode resultar em problemas como a falha na exibição da mensagem "CONECTAR "CONEC TAR PÁS", PÁS", remoção aciden acidental tal dos cabos cabo s ou aplicação de choque elétrico insuficiente.
Manual do Operador Série TEC-5600
7. Estimulação
2
Coloque o seletor na posição DISARM e verifique se a mensagem de erro "CONECTAR PÁS" não é exibida. Para operação em alimentação de CA, verifique se a luz de alimentação de CA é acesa. Luz de de alimen alimentaç taç o de C CA A
Qualquer uma das luzes de carregamento de bateria ou de operação de bateria acenderão.
Para operação com bateria, verifique se há carga restante suficiente na bateria. Seção 4 "Exibição da carga restante da bateria" (p. 4-9)
Configuração e
verificação da frequência de estimulação
e da corrente Para o modo FIXED
7
1
Coloque o seletor na posição FIXED ou DEMAND e verifique se a indicação de modo "ESTIMULAÇÃO FIXA" ou "SOLICITAR ESTIMULAÇÃO" está correta. NOTA: O formato de onda pode não aparecer por alguns segundos após a mudança de modo m odo com o seletor.
Para o modo DEMAND
Modo: ESTIMULAÇÃO FIXA ou SOLICITAR ESTIMULAÇÃO
2
Pressione a tecla PACING RATE para ajustar a frequência de estimulação. A frequência de estimulação configurada será exibida na tela.
Frequência de estimulação
3
Verifiquee se a corrente de estimulação exibida na tela é "0 mA". Verifiqu Se não for, pressione a tecla PACING PACING OUTPUT para configurar a corrente de estimulação para "0 mA".
Corrente de estimulação: 0 mA
Manual do Operador Série TEC-5600
7-5
7. Estimulação
Medição da de ECG e seleção da derivação NOTA • Não fixe os eletrodos de monitoração do ECG onde as pás descartáveis serão fixados. • Se as pás descartáveis e os eletrodos de monitoração de ECG forem colocados próximos uns dos outros, o ruído do pulso de estimulação aumentará e o ECG não poderá ser observado. Se o ruído for alto, mude a posição do eletrodo do ECG e a derivação do ECG.
1
Realize a medição do ECG seguindo os procedimentos pr ocedimentos abaixo, consu consultando ltando as Seções 8-1 e 6-1. 1) Como a derivação mensurável do ECG depende do número de eletrodos, verifique o número de eletrodos e a derivação. Seção 8-1 "Verificação "Verificação do número de eletrodos e derivações de medição" (p. 8-1-4)
2) Conecte as derivações do eletrodo ao conector de ECG com o cabo de conexão do ECG. Seção 8-1 "Conexão da derivação de eletrodo ao desfibrilador" (p. 8-1-7)
3) Fixe os eletrodos descartáveis no paciente. A colocação e a derivação dependem do número de eletrodos (derivações). Seção 6-1 "Fixação dos eletrodos descartáveis" (p. 6-1-12)
2
Pressione a tecla [DERIVAÇÃO] [DERIVAÇÃO] para selecionar uma derivação apropriada. Geralmente é selecionada a derivação II, porque permite um QRS mais abrangente. Cada vez que a tecla [DERIVAÇÃO] for pressionada, a derivação mudará como mostrado abaixo, de acordo com número de eletrodos. N.º de eletrodos 3 6
Derivação І→ІІ→ІІІ І→ІІ→ІІІ→aV І→ІІ→ІІІ→ aVR →aVL→aVF→Ca→ Ca→Cb (Ca e Cb são 2 derivações entre V1 e V6).
Derivação do ECG
NOTA • Selecione uma derivação derivação para que o formato de de onda completo seja exibido na tela. Selecione também uma derivação derivaçã o para que o formato de onda T não seja muito maior que o formato de onda QRS. Para alguns formatos de onda, o desfibrilador não pode reconhecer o QRS corretamente. • Se o desfibrilador contar incorretamente os QRS QRSss estreitos,
configure REJEIÇÃO DE ESTIMULAÇÃO na CONFIGURAÇÃO DO ECG como "DESLIGADO" e verifique se o QRS é reconhecido corretamente.
7-6
Manual do Operador Série TEC-5600
7. Estimulação
Conexão de pás descartáveis Conecte as pás descartáveis com os procedimentos abaixo.
1 2
Fixe as pás descartáveis no paciente. (Consulte p. 7-8). 7-8). Conecte as pás descartáveis ao adaptador de pás. (Consulte p. (Consulte p. 7-9). 7-9). AVISO
AVISO
Se a bolsa contendo as pás descartáveis estiver violada, não utilize as pás. Elimine as pás. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
AVISO
Não use as pás descartáveis se o gel estiver marrom escuro ou se houver gel marrom escuro na folha protetora. O uso dessas pás pode causar uma aplicação insuficiente de choque ou queimaduras na pele quando as pás estiverem colocadas.
AVISO
Não utilize as pás descartáveis se o gel estiver ressecado. Não utilize as pás descartáveis se o gel estiver em condição irregular (o gel ter se tornado líquido ou estiver transbordando os limites da pá etc.). Não seguir esses avisos poderá causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
•
•
AVISO
Não use as pás descartáveis se a data de validade do pacote tiver expirado. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
7
AVISO
Use as pás descartáveis o mais rápido possível depois que a embalagem for aberta. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
Não reutilize pás descartáveis. Não seguir esse aviso pode causar queimaduras na pele ou uma aplicação insuficiente de choque.
CUIDADO
CUIDADO
Quando pás descartáveis estiverem colocadas no paciente, troque-as a cada 24 horas. Após 24 horas, o gel se torna ressecado e isso pode reduzir o desempenho das pás.
Não coloque objetos pesados nas pás descartáveis nem dobre as pás. As pás podem ficar danificadas e deterioradas, resultando em queimaduras na pele do paciente.
NOTA • Sempre tenha pás descartáveis descartáveis sobressalentes. sobressalentes. Use as pás sobressalentes sobress alentes se o gel das pás estiver seco, deteriorado ou descorado. Deteriorado significa: • O gel se tornou liquefeito. • O gel sai pelas extremidades da PÁ. Descorado significa: • A cor do gel mudou para vermelho amarronzado, e há gel amarronzado colado na folha de proteção. • Se o gel for acidentalmente removido da PÁ junto com a folha
de proteção ou uma parte metálica for exposta, certifique-se de utilizar uma nova PÁ descartável. Consulte o manual fornecido com as pás descartáveis.
Manual do Operador Série TEC-5600
7-7
7. Estimulação
Fixação das pás descartáveis no paciente Retire as pás descartáveis da embalagem, remova a folha de proteção e fixe as pás firmemente. firmemente.
Folha de proteção
CUIDADO Não fixe uma pá descartável sobre outra pá. Isso pode provocar queimaduras na pele do paciente.
NOTA • Para remover a folha de proteção, segure a aba no final do cabo e cuidadosamente remova-a. Se o gel for acidentalmente removido junto com a folha ou uma parte metálica for exposta, exposta, certifique certifique se de utilizar uma nova PÁ PÁ descartável. • Para fixar as pás descartáveis no paciente, limpe sua pele, e se o corpo do paciente estiver molhado, remova minuciosamente a umidade de sua pele. • Para fixar as pás descartáveis no paciente, minuciosamente remova a umidade, óleo e sujeira de sua pele. Também remova qualquer pelo corporal em excesso. • Não aplique gel ou pasta pasta ao usar pás descartáv descartáveis. eis. Existem 3 métodos para a fixação das pás descartáveis.
Colocação de Ápice-Anterior Esse é um método básico de fixação.
Parte frontal
Colocação de Ápice-Posterior Esse método de fixação não é adequado para monitoração ou análise DEA.
Parte frontal
7-8
Parte traseira
Manual do Operador Série TEC-5600
7. Estimulação
Colocação de Anterior-Posterior Esse método de fixação não é adequado para análise ou monitoração DEA.
Parte frontal
Parte traseira
Conecte as pás descartáveis ao adaptador de pás Adaptador de patches Patches descartáveis
Conecte as pás descartáveis fixadas no paciente ao adaptador de pás com segurança.
NOTA: Conecte bem as pás descartáveis no adaptador de pás, empurrando até que o conector das pás descartáveis faça um clique. 7
Manual do Operador Série TEC-5600
7-9
7. Estimulação
Estimulação no modo FIXED No modo modo FIXE FIXED: D: A corrent correntee de de est estimu imulaç lação ão será será gera gerada da na frequê frequênci nciaa de de esti estimul mulaçã açãoo selecionada, independentemente da frequência cardíaca espontânea.
Exemplo de tela Esse é um exemplo da tela de estimulação com a corrente de estimulação de 100 mA e a frequência de estimulação de 80 ppm. Alarme de arritmia arritmia e alarme F FV/TV V/TV Durante a estimulação, o alarme de d e arritmia e o alarme FV/TV não serão gerados, independentemente das configurações de alarme. O ícone de arritmia " " é exibido apenas quando a série opcional QS-831V está instalada. Formato de onda de ECG
Frequência cardíaca
Ícone de carga restante da bateria e ícone de alimentação de CA
Escala Sensibilidade Derivação
Ícone de estimulação " " Aparece em sincronização com a saída de pulso de estimulação.
Teclas de função Para várias operações: • [DERIVAÇÃO] Para selecionar a derivação de ECG sendo exibida • [SENSIBILIDADE] Para selecionar a sensibilidade de ECG sendo exibida • [EVENTO] Para gravação do evento evento (Consulte p. 10-1-8).
Duração da estimulação
Indicação de modo: ESTIMULAÇÃO FIXA
7-10
Estimulação
Corrente de estimulação
Frequência de estimulação
Manual do Operador Série TEC-5600
7. Estimulação
Estimulação no modo FIXED 1
Prepare a estimulação com os procedimentos abaixo. "Preparação" (p. 7-4)
1) Verifique o estado do paciente. 2) Conecte o adaptador de pás. 3) Configure e verifique a frequência de estimulação e de corrente. Coloque o seletor na posição FIXED. 4) Realize a medição do ECG e selecione a derivação. 5) Conecte as pás descartáveis. descartáveis. • Fixe as pás descartáveis no paciente. • Conecte as pás descartáveis no adaptador de pás.
2 START/STOP
Inicie a estimulação. 1) Pressione a tecla INICIAR/PARAR para iniciar a estimulação. A indicação "ESTIMULAÇÃO" será exibida na tela.
NOTA:: A estimulação NOTA estimulação não será realizada por 3 segundos depois que a tecla INICIAR/PARA INICIAR/PARAR R for pressionada. Estimulação em progresso
PACING Luzes em sincronização PULSE PULSE
com a saída de pulso de estimulação.
2) Pressione a tecla PACING OUTPUT, se necessário, para aumentar gradualmente a corrente de estimulação. Quando o pulso da estimulação for gerado, a luz PULSE acende e os ícones de estimulação " " aparecerão abaixo do formato format o de onda de ECG. cone de estimulação "
"
Corrente de estimulação Frequência de estimulação
• A configuração de tamanho da corrente de estimulação pode ser configurada em configuração de corrente da estimulação, na tela
CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA. Consulte a "Configuração "Configuraç ão do sistema" do Guia do administrado administrador. r. • Pressione a tecla PACING RATE para alterar a frequência de estimulação.
Manual do Operador Série TEC-5600
7-13
7
7. Estimulação
AVISO Não toque as pás descartáveis ou a área em volta das pás durante a estimulação. estimulação. Não seguir esse aviso poderá causar choque elétrico.
CUIDADO Verifique sempre se o pulso de estimulação é eficaz observando o ECG na tela.
NOTA • A corrente de estimulação deve ter o val valor or mínimo para a estimulação. • Quando a corrente de de estimulação estiver estiver configurada configu rada como "0 mA", a luz PULSO não acenderá. • Se a corrente de estimulação estimulação for menor que "10 mA", a mensagem de erro "Estimulação parada. (PÁ desconectado) " poderá não ser exibida. Sempre verifique verifiqu e o efeito da estimulação estimulação na tela. • Quando a impedância impedância do contato PÁ-pele PÁ-pele for alta, a estimulação estimulação poderá parar e a mensagem de erro "Estimulação parada. (PÁ desconectada)" poderá aparecer. Para resolver isso, consulte a Seção 11 "Estimulação 11 "Estimulação parada. (PÁ desconectada)" (p. 11-7) ou "É ou "É exibida a mensagem "Estimulação parada. parada. (PÁ desconectada)" desconectada)" e a estimulação é interrompida antes de estar concluída." (p. 11-22). START/STOP
3
Interrompa a estimulação pelos outros métodos descritos abaixo. • Pressione a tecla INICIAR/PARAR. • Pressione a tecla PACING OUTPUT para configurar a corrente de estimulação
para "0 mA".
NOTA: Quando a corrente de estimulação estiver configurada como "0 mA", a saída de pulso de estimulação quando a corrente de estimulação for configurada para outro valor diferente de "0 mA".
4
Coloque o seletor na posição OFF para desligar o desfibrilador. desfibrilador. NOTA: Nunca desligue o cabo de alimentação enquanto enquanto a mensagem "Salvando dados e desligando. Não toque no cabo de alimentação de CA" estiver sendo exibida. Caso contrário, os dados do desfibrihador podem ficar danificados.
5
Elimine as pás descartáveis. 1) Remova as pás descartáveis do tórax do paciente. 2) Desconecte as pás descartáveis do adaptador de pás. 3) descarte-as. Coloque novamente as pás descartáveis descartávei s nas respectivas embalagens e Descarte o eletrodo de ECG, consultando os manuais fornecidos com cada item. Seção 12 "Pás descartáveis (opcional)" (p. 12-29)
7-12
Manual do Operador Série TEC-5600
7. Estimulação
Estimulação em modo de solicitação Se não houver batimento cardíaco espontâneo, espontâneo, efetue a estimulação com a mesma frequência que no modo FIXED. Quando houver batimento cardíaco espontâneo e o próximo batimento cardíaco não ocorrer, a corrente de estimulação é gerada na frequência de estimulação selecionada.
Exemplo de tela
Esse é um exemplo da tela de estimulação com a corrente de estimulação de 100 mA e a frequência de estimulação de 80 ppm.
Ponto de detecção da onda QR QRS S " " Exibido na extremidade crescente de cada onda QRS Formato de onda de ECG
7
ECG espontâneo ECG de circulação espontânea
Ícone de estimulação " " Aparece em sincronização com a saída de pulso de estimulação.
Alarme de arritmia arritmia e alarme FV/TV Durante a estimulação, o alarme de arritmia e o alarme FV/TV não serão gerados, independentemente das configurações de alarme. O ícone de arritmia " " é exibido apenas quando a série opcional QS-831V está instalada. Ícone de carga restante da bateria e ícone de alimentação de CA
Ícone de sincronização QRS Exibição em sincronização com a circulação espontânea.
Escala Sensibilidade Derivação
Frequência cardíaca
Teclas de função Para várias operações: • [DERIVAÇÃO] Para selecionar a derivação de ECG sendo exibida • [SENSIBILIDADE] Para selecionar a sensibilidade de ECG sendo exibida • [EVENTO] Para gravação do evento evento (Consulte p. 10-1-8).
Duração da estimulaçã estimulação o Estimulação ação em progresso progresso
Indicação de modo: SOLICITAR ESTIMULAÇÃO
Manual do Operador Série TEC-5600
Corrente de estimulação
Frequência de estimulação
7-13
7. Estimulação
Estimulação em modo de solicitação 1
Prepare a estimulação com os procedimentos abaixo. "Preparação" (p. 7-4)
1) Verifique o estado do paciente. 2) Conecte o adaptador de pás. 3) Configure e verifique a frequência de estimulação e de corrente. Coloque o seletor na posição DEMAND. 4) Realize a medição do ECG e selecione a derivação. 5) Conecte as pás descartáveis. descartáveis. • Fixe as pás descartáveis no paciente. • Conecte as pás descartáveis ao adaptador de pás.
2
Verifique se a onda QRS de ECG espontâneo é detectada na tela. • Verifique se o ícone " ", indicando o ponto de detecção da onda QRS, é exibido na extremidade crescente da onda QRS do ECG espontâneo (a parte correspondente ao Q-R) exibida na tela. Se a posição do ícone " " não for correta, a estimulação estimulação não poderá poderá ser efetuada efetuada corretamente. Corrija a posição posição do ícone exibido " " da seguinte forma: forma: • Altere a amplitude do ECG, utilizando a tecla [SENSIBILIDADE]. • Altere a derivação, utilizando a tecla [DERIV [DERI VAÇÃO].
• Altere o local de fixação do eletrodo de ECG. • Verifique se o ícone " ♥ " aparece na tela em sincronização com a detecção da onda de QRS do ECG espontâneo. Ponto de detecção da onda QRS " " Verifique se o ícone é exibido na Ícone de sincronização extremidade crescente de cada onda QRS. QRS
AVISO Confirme se não há artefatos no ECG. O artefato pode ser confundido com QRS e a estimulação correta não poderá ser realizada.
7-14
Manual do Operador Série TEC-5600
7. Estimulação
START/STOP
3
Inicie a estimulação. 1) Pressione a tecla INICIAR/PARAR para iniciar a estimulação. A indicação "ESTIMULAÇÃO" será exibida na tela.
NOTA: A estimulação estimulação não será realizada r ealizada por 3 segundos depois que a tecla INICIAR/PARAR INICIAR/PARAR for pressionada. Estimulação em progresso
PACING PULSE PULSE
Luzes em sincronização com a saída de pulso de estimulação.
2) Pressione a tecla PACING OUTPUT, se necessário, para aumentar gradualmente a corrente de estimulação. Quando o pulso da estimulação for gerado, a luz PULSE acende e os ícones de estimulação " " aparecerão aparecerão abaixo do formato formato de onda de ECG. ECG. Ícone de estimulação "
"
7
Corrente de estimulação
Frequência de estimulação
• A configuração de tamanho da corrente de estimulação pode ser configurada em configuração de corrente da estimulação, na tela
CONFIGURAÇÃO CONFIGURAÇÃ O DO SISTEMA SISTEMA.. Consulte a "Configuração do sistema" do Guia do administrador. • Pressione a tecla PACING RATE para alterar a frequência de estimulação.
AVISO Não toque as pás descartáveis ou a área em volta das pás durante durante a estimulação. estimulação. Não seguir esse aviso poderá causar choque elétrico.
AVISO Ao realizar a estimulação em um veículo, veículo, como em uma ambulância, confirme se o ruído provocado pelas vibrações do automóvel não é interpretado como QRS.
CUIDADO Verifique sempre se o pulso de estimulação é eficaz observando o ECG na tela.
Manual do Operador Série TEC-5600
7-15
7. Estimulação
NOTA • A corrente de estimulação deve ter o val valor or mínimo para a estimulação. • Quando a corrente de de estimulação estiver estiver configurada configu rada como "0 mA", a luz PULSO não acenderá. • QRS dentro de 350 ms após a saída de pulso de estimulação poderá não ser detectado. • A saída de pulso de estimula estimulação ção para por 3 segundos se a derivação ou a sensibilidade são alteradas alteradas durante a estimulação. • Se a corrente de estimulação estimulação for menor que "10 mA", a mensagem de erro "Estimulação parada. (PÁ desconectada) " poderá não ser exibida. Sempre verifique verifiqu e o efeito da estimulação estimulação na tela. • Quando a impedância impedância do contato PÁ-pele PÁ-pele for alta, a estimulação estimulação poderá parar e a mensagem de erro "Estimulação parada. (PÁ desconectada)" poderá aparecer. Para resolver isso, consulte a Seção 11 "Estimulação 11 "Estimulação parada. (PÁ desconectada)" (p. 11-7) ou "É ou "É exibida a mensagem "Estimulação parada. parada. (PÁ desconectada)" desconectada)" e a estimulação é interrompida antes de estar concluída." (p. 11-22). START/STOP
4
Interrompa a estimulação pelos outros métodos descritos abaixo. • Pressione a tecla INICIAR/PARAR. • Pressione a tecla PACING PACING OUTPUT para configuar a corrente de estimulação
para "0 mA".
NOTA: Quando a corrente de estimulação estiver configurada como "0 mA", a saída de pulso de estimulação quando a corrente de estimulação for configurada para outro valor diferente de "0 mA".
5
Coloque o seletor na posição OFF para desligar o desfibrilador. desfibrilador. NOTA: Nunca desligue o cabo de alimentação enquanto enquanto a mensagem "Salvando dados e desligando. Não toque no cabo de alimentação de CA" estiver sendo exibida. Caso contrário, os dados do desfibrihador podem ficar danificados.
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Elimine as pás descartáveis. 1) Remova as pás descartáveis do tórax do paciente. 2) Desconecte as pás descartáveis do adaptador de pás. 3) Coloque novamente as pás descartáveis nas respectivas embalagens e descarte-as. Descarte o eletrodo de ECG, consultando os manuais fornecidos com cada item. Seção 12 "Pás descartáveis (opcional)" (p. 12-29)
7-16
Manual do Operador Série TEC-5600
8
Monitoração
Introdução .............. ........................... ........................... ........................... .......................... ............. 8-0-2 Exibição da tela do monitor........................................................ m onitor........................................................ 8-0-2 Tela Tel a do monitor........................................................................... monitor........................................................................... 8-0-3 Exibição de grandes valores.................................................. 8-0-4
Janela GUI ............. .......................... .......................... ........................... ........................... ............. 8-0-5 Exibição da janela GUIA ............................................................ ............................................................ 8-0-5
8 8-1 8-1
Exibição a partir da janela CONFIGURAÇÃO ....................... 8-0-5 Exibição quando um alarme técnico é gerado ....................... 8-0-6
Monitoração do ECG.............. ........................... .......................... ........................ ........... 8-1-1 Monitoração de CO2 .......................... ............ ........................... .......................... ............. 8-2-1 8-2-1 Monitoração de SpO2 .......................... ............. .......................... ........................ ........... 8-3-1
8-2 8-2 8-3 8-3
8. Monitoração
Introdução Este desfibrilador possui várias funções funções de monitoração do o estado do paciente após a desfibrilação. desfibril ação. Além da medida medida de ECG (TEC-5611, TEC-5621, TEC5631), 563 1), monitoração monitoração de SpO2 e de CO2 também se tornam, disponíveis quando uma unidade Multiparâmetro/SpO2 opcional está acoplada. Seção 1 "Parâmetros de medição" (p. 1-3)
Fixe os eletrodos de ECG e sensores opcionais no paciente e efetue a monitoração de ECG, monitoração de SpO2, monitoração de CO2 e as medições. Quando a monitoração for iniciada, os formatos de onda e os valores medidos dos parâmetros serão exibidos na na tela do monito monitor. r. Este manual descreve os procedimentos de medição e configuração configuraçã o para a monitoração de cada parâmetro.
AVISO Não faça o diagnóstico de um paciente baseado apenas nos dados obtidos pelo desfibrilador. A avaliação global tem que ser realizada por um médico que entenda os recursos, as limitações e as características do desfibrilador e com base na leitura dos sinais biomédicos obtidos por outros aparelhos.
AVISO Depois de colocar os eletrodos, oxímetros e sensores no paciente e de conectar c onectar os cabos no desfibrilador, certifique-se certifiqu e-se de que não existem mensagens de erro e que os formatos de onda e os dados numéricos são exibidos adequadamente na tela. Se houver uma mensagem de erro ou se o formato de onda ou os dados numéricos não forem apropriados, verifique a colocação dos eletrodos, oxímetros e sensores, o estado do paciente e as configurações do desfibrilador e elimine a causa.
AVISO Um médico tem que estar a uma distância onde possa ouvir o som do alarme do desfibrilador ao monitorar um paciente no desfibrilador. Se o médico não ouvir o som do alarme, poderão ser negligenciadas alterações graves no estado do paciente.
Exibição da tela do monitor Coloque o seletor na posição MONITOR para abrir a tela do monit monitor. or.
NOTA: O formato de onda pode não aparecer por alguns segundos após a mudança de modo m odo com o seletor. 8-0-2
Manual do Operador Série TEC-5600
8. Monitoração
Telaa do monitor Tel moni tor Na tela do monitor, monitor, os valores medidos e os formatos de onda serão exibidos. Para detalhes sobre parâmetros, consulte a seção correspondente. O valor medido de CVP é "---" e o alarme de CVP não serão gerados se a ANÁLISE DE ARRITMIA na CONFIGURAÇÃO DE ARRITMIA na janela jan ela CONFIGURAÇÃO CONFIGURA ÇÃO estiver configurada como "DESLIGADO". Consulte a Seção 9 "Alteração 9 "Alteração das configurações para alarmes de arritmia" (p. 9-15).
NOTA: Se o parâmetro não tiver sido medido corretamente, o valor medido medido será inválido e "---" será exibido. Para um parâmetro cujo valor medido for "---", os limites superiores/inferiores de alarmes não serão gerados. Valor Valores Valor es de medição para monitoração e parâmetros de medida serão exibidos.
Parâmetro
Formatos de onda (ECG, SpO2, CO2) Formatos de onda para parâmetros serão exibidos durante a monitoração. Ícone de carga restante da bateria e ícone de alimentação de CA Sensibilidade
8 8-1 8-1
Ícone do alarme desligado
Derivação do formato de onda exibido
Teclas de função Para várias operações: • [DERIVAÇÃO] Para selecionar a derivação de ECG sendo exibida • [SENSIBILIDADE] Para selecionar a sensibilidade de ECG sendo exibida. • [EVENTO] Para gravação do evento (Consulte a Seção 10-1"Gravação de 10-1"Gravação de eventos" (p. 10-1-8)). • [CONGELAR] Para congelar cada formato de onda em exibição na tela do monitor. Os valores medidos não serão congelados, mas atualizados normalmente. Para cancelar o congelamento, efetue uma das operações abaixo. • Pressione a tecla tecl a [DESCONGELAR]. • Altere a derivação ou sensibilidade do ECG em exibição. • Altere o número de traços do ECG exibido. • Altere a tela exibida. • Altere o parâmetro a ser medido. • [GUIA] A tecla [GUIA] é ativada se o alarme técnico correspondente à janela GUIA for gerado. Pressione a tecla [GUIA] para abrir a janela GUIA. (Consulte p. 8-0-5).
Manual do Operador Série TEC-5600
8-0-3
8-2 8-2 8-3 8-3
8. Monitoração
Exibição de grandes valores Os valores medidos para os parâmetros serão exibidos em tamanho ta manho grande se a CONFIGURAÇÃO DE NÚMEROS GRANDES na CONFIGURAÇÃO DE DISPOSITIVO na janela CONFIGURAÇÃO estiver configurado como co mo "LIGADO". Seção 5 "CONFIGU "CONFIGURAÇÃO RAÇÃO DE NÚMEROS GRANDES" (p. 5-14).
Quando a tecla [FORMATOS DE ONDA] for pressionada, a tela normal do monitor será restaurada, e a CONFIGURAÇÃO DE NÚMEROS GRANDES será configurado como "DESLIGADO".
ECG ECG ECGdurante duranteaa monitoração ECG monitoração será exibido. será exibido. Parâmetro Parâmetro
Valor Valoress de medição para Valore monitoração e parâmetros de medida serão exibidos em tamanho grande.
Ícone de carga restante da bateria e ícone de alimentação de CA Sensibilidade Derivação do formato de onda exibido Ícone do alarme desligado Gráfico de onda de pulso Barras são aumentadas e diminuídas em sincronização com a onda de pulso. Gráfico de pressão parcial de CO2 Barras são aumentadas e diminuídas em sincronização com a pressão parcial de CO2. Teclas de função Para várias operações: • [DERIVAÇÃO] Para selecionar a derivação de ECG sendo exibida • [SENSIBILIDADE] Para selecionar a sensibilidade de ECG sendo exibida • [EVENTO] Para gravação do evento (Consulte a Seção 10-1 "Relatório de formatos de onda"). • [FORMATOS DE ONDA] Para a exibição da tela normal do monitor
8-0-4
Manual do Operador Série TEC-5600
8. Monitoração
Janela GUIA A janela GUIA mostra mostra as medidas corretivas para um alarme técnico usando instruções e figuras.
Exibição da janela GUIA A janela GUIA será será exibida a partir da janela CONFIGURAÇÃO ou quando um alarme técnico for gerado.
Exibição a partir da janela CONFIGURAÇÃO CONFIGURAÇÃO 1 2
Coloque o seletor na posição SETUP SET UP para abrir a janela CONFIGURAÇÃO. Abra a janela GUIA. 1) Pressione a tecla [ ] ou a tecla [ ] para selecionar um item de GUIA do menu CONFIGURAÇÃO. CONFIGURAÇÃO. 2) Pressione a tecla [ ] ou a tecla [ ] para selecionar um parâmetro cuja janela GUIA deseja abrir. 3) Pressione a tecla [OK] para abrir a janela de configuração. A janela GUIA para o parâmetro selecionado selecionado na etapa 2) será exibida.
8 8-1 8-1
8-2 8-3
1) Selecione um item do menu CONFIGURAÇÃO.
Pressione para selecionar um item.
Manual do Operador Série TEC-5600
2) Selecione um parâmetro.
3) [OK]
Pressione para alterar a página exibida.
8-0-5
8. Monitoração
Exibição quando um alarme técnico é gerado Se você pressionar a tecla [GUIA] que é exibida quando um alarme técnico é gerado, a medida corretiva para o alarme técnico será exibida.
Exemplo: quando um alarme técnico de "CONECTOR DESLIGADO" DESLIGADO" for gerado.
8-0-6
Manual do Operador Série TEC-5600
8-1
Monitoração do ECG
Introdução ............. ........................... ........................... ................... ...... 8-1 8-1-3 -3 Procedimentos de medição .............................. .............................. 8-1-3
Número de eletrodos e derivações de medição ............ ......................... .......................... ........................ ........... 8-1-4 Verificação do número de eletrodos e derivações de medição ..................................... 8-1-4 Posições e derivações para 3 eletrodos ...... 8-1-4 Posições e derivações para 6 eletrodos ...... 8-1-5
Configuração das derivações de monitoração .................................. ..................... .................... ....... 8-1-15 Intervalo de configuração ........................... 8-1-15 Configuração das derivações......................... 8-1-16 Derivação ideal para a m monitoração onitoração............... 8-1-16
Configuração da sensibilidade do ECG ............................... ................. ........................... ................. .... 8-1-17 Intervalo de configuração ........................... 8-1-17 Configuração da sensibilidade ....................... 8-1-17
Seleção da derivação de eletrodo, Alteração da C CONFIGURAÇ ONFIGURAÇÃO ÃO do cabo de conexão de ECG e dos eletrodos descartáveis ........................... .............. ............. 8-1-6 DO ECG e da configuração de ..................... ....... 8-1-18 3 eletrodos e 6 eletrodos .............................. .............................. 8-1-6 CONFIGURAR QRS ............................ Conexão da derivação de eletrodo ao desfibrilador ..................................... ........................ ................... ...... 8-1-7 Conexão dos eletrodos descartáveis com as derivações do tipo DIN ............................ 8-1-7
Janela CONFIGURAÇÃO DO ECG ........... 8-1-18 Janela CONFIGURAR QRS ...................... 8-1-18 Lista de itens de configuração ....................... 8-1-19 Exibição da janela de configurações ............. 8-1-19
configurações Fixação dos eletrodos descartáveis ....... 8-1-8 Alteração das configurações de alarme ............ ......................... .......................... .................... ....... 8-1-20 Para a redução de artefatos ............................. ............................. 8-1-8
Monitoração de ECG com pás descartáveis ........................... ........... ........................... ........................... ........................ .......... 8 8-1-8 -1-8
Intervalo de configuração ........................... 8-1-20 Alarme de arritmia ...................................... 8-1-20 Alteração das configurações de alarme ......... 8-1-21 8-1-21
Início da medição (início da monitoração) .................. .......................... ........ 8-1-9
Configuração do filtro e da exibição ..... 8-1-22
Exemplo de tela .............................................. .............................................. 8-1-10 Análise de arritmia desligada desligada...................... 8-1-11 8-1-11 Eletrodo removido e exibição ......................... 8-1-11 Verificação do QRS dominante ...................... 8-1-11 Anotação de QRS....................................... 8-1-12
Reobtenção de ECG (OBTENÇÃO DE ECG)............. ........................ ........... 8-1-13
Intervalo de configuração ........................... 8-1-22 Configuração do filtro e da exibição em cascata ........................................................... 8-1-22 Configuração do filtro de umidade como ligado ou desligado .................................... 8-1-23 Configuração do d o filtro ................................. 8-1-23 Configuração da exibição da cascata como ligado ou desligado........................... 8-1-23
Configuração das derivações d do o tórax ...... 8-1-2 8-1-24 4 Intervalo de configuração ........................... 8-1-24 Configuração das derivações Ca e Cb .......... 8-1-24
8 8-1 8-1
Configuração da estimulação e do QRS ....................... .................................... ...................... ......... 8-1-25 Intervalo de configuração ........................... 8-1-25 Configuração do tipo de detecção para a rejeição de estimulação e de QRS ................. 8-1-25 Configuração da REJEIÇÃO DE ESTIMULAÇÃO ESTIMU LAÇÃO como Ligado ou Desligado...8-1-26 8-1 -26 Definição do tipo de detecção de QRS ...... 8-1-27
Análise de arritmia ............. ........................... .................. .... 8-1-28 Análise de arritmia e QRS dominante ............ 8-1-28 Atualiz Atua lização ação automátic automática a do QRS dominant dominante e (Início automático a utomático da obtenção do ECG)........8-1 8-1-28 -28 Critério para o alarme de arritmia ............... 8-1-29
8-1. Monitoração do ECG
Introdução Para medir e monitorar o ECG, fixe os eletrodos descartáveis no paciente e conecte-os ao conector de ECG. Na tela do monitor, o ECG de qualquer derivação pode ser exibido. A análise de arritmia também poderá ser efetuada. A monitoração com o uso de pás descartáveis em vez de eletrodos descartáveis também está disponível. Quando um QS-831V for instalado no desfibrilador, os tipos de arritmia a serem detectados poderão aumentar aumentar.. Consulte "Análise de arritmia" (p. 8-1-28).
Procedimentos de medição Selecione a derivação de eletrodo, o cabo de conexão de ECG e os eletrodos descartáveis.
1
Consulte p. Consulte p. 8-1-6. 8 8-1
2
3
Conecte a derivação do eletrodo ao desfibrilador. Conecte as derivações do eletrodo ao conector de ECG com o cabo de conexão do ECG.
Fixe os eletrodos descartáveis no paciente. Fixe os eletrodos descartáveis e conecte-os à derivação do eletrodo.
Consulte p. Consulte p. 8-1-7.
Consulte p. Consulte p. 8-1-8.
4
Inicie a medição (início da monitoração) Quando os procedimentos acima forem completados, o ECG será configurado em modo de medição Consulte Consulte p. p. 8-1-9. e a monitoração será iniciada.
5
Configure as derivações para a monitoração. Configure as derivações mais adequadas para a monitoração.
Consulte p. Consulte p. 8-1-15.
6
Verifique Verifi que se o tipo de detecção QRS está correto. Verifiquee se o tipo de detecção QRS exibido na tela (AD Verifiqu (ADULT ULTO O ou CRIANÇA) está correto.
Consulte p. Consulte p. 8-1-25.
7
Configure a sensibilidade de ECG.
Consulte p. Consulte p. 8-1-17.
Manual do Operador Série TEC-5600
8-1-3
8. Monitoração
8
Verifique Verifiqu e se o QRS d dominante ominante é apropriado para o paciente.
Consulte p. Consulte p. 8-1-11. 8-1-11.
9
Faça as configurações necessárias. Altere as configurações para a monitoração.
Consulte p. Consulte p. 8-1-18.
Número de eletrodos e derivações de medição Verificação Verifica ção do número de eletrodos e deri derivações vações de medição O número de derivações derivações de ECG que pode ser medido depende do número de eletrodos. O número de eletrodos pode ser configurado nas derivações de ECG na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA. Se a derivação de ECG for configurada como "AUTO", o número de derivações de eletrodos será detectado automaticamente. Guia do administrador: "Configuração do sistema"
Derivações Derivações N.º de de ECG em CONFIGURAÇÃO eletrodos DO SISTEMA 3 Derivações 3 Ι, ΙΙ, ΙΙΙ 6 Derivações
Derivação
Ι, Ι, ΙΙ, ΙΙ, ΙΙΙ, aVR, ΙΙΙ, aVR, aVL, aVF, Ca, Cb (Ca e Cb são 2 derivações entre V1 e V6).
6
Posições e derivações para 3 eletrodos Derivação do eletrodo Símbolo
L/LA R/RA
Cor da da derivação
R RA L LA F
Vermelho Branco
LL
Vermelho
Cor do
Posição do eletrodo
grampo
Vermelho-bege Fossa intraclavicular direita Branco-bege Amarelo-bege Fossa intraclavicular esquerda Preto-bege Verde-bege Costela mais baixa na linha axilar Vermelho-bege anterior esquerda
Amarelo Preto Verde
F/LL
N é o ponto de referência elétrica. elétrica.
Derivação I
L/LA
R/RA
Derivação III
Derivação II
R/RA
L/LA
L/LA
R/RA (N)
F/LL
F/LL
(N)
F/LL
(N)
8-1-4
Manual do Operador Série TEC-5600
8-1. Monitoração do ECG
Posições e derivações para 6 eletrodos L/LA
O método de 5 eletrodos com derivação derivação II e derivação V5 é eficaz para a monitoração de isquemia miocárdica. A precisão da monitoração é aperfeiçoada com a adição da derivação V4 a essa combinação.
Cb/Vb
Ca e Cb podem estar em qualquer posição entre as 12 derivações padrão, de C1 a C6, porém C4 e C5 são as mais apropriadas para a monitoração da isquemia miocárdica.
R/RA Ca/Va
Derivação do eletrodo Símbolo
F/LL
N
R RA L LA F LL N (RF) N (RL)
Cor da da derivação Vermelho Branco Amarelo Preto Verde Vermelho Preto Verde
Vermelho-bege Branco-bege Amarelo-bege Preto-bege Verde-bege Vermelho-bege Preto-bege Verde-bege
Ca
Branco
Marrom-branco
Va
Marrom
Azul-marrom
Cb
Branco
Preto-branco
Vb
Marrom
Laranja-marrom
Cor do grampo
Posição do eletrodo
Fossa intraclavicular direita Fossa intraclavicular esquerda Costela mais baixa na linha axilar anterior esquerda Linha axilar anterior direita no mesmo nível que a F Quinto espaço intercostal na linha hemiclavicular (posição C4 entre as 12 derivações padrão) Linha axilar anterior esquerda no mesmo nível que Ca (posição C5 entre as 12 derivações padrão)
As derivações de eletrodos Ca ou Cb podem ser configuradas em DERIVAÇÃO DERIVAÇÃO Ca ou DERIVAÇÃO Cb em CONFIGURAÇÃO DO ECG, na janela CONFIGURAÇÃO. N é o ponto de referência elétrica. elétrica. "Configuração das derivações do tórax" (p. 8-1-24)
Derivações padrão dos membros Derivação I R/RA
L/LA
Derivação II R/RA
F/L
Derivação III
L/LA
N(RF/RL
N(RF/RL
Derivações monopolares dos membros Derivação aVR Derivação aVL L/L
R/RA
Derivação aVF L/L
R/RA L/LA F/LL
F/L
F/L N(RF/RL
N(RF/RL
L/L F/LL
F/L
N(RF/RL
R/RA
R/RA
N(RF/RL)
Derivações monopolares do tórax Derivações V1 a V6 a
R/RA
N(RF/RL
L/L F/L
Manual do Operador Série TEC-5600
8-1-5
8 8-1 8-1
8. Monitoração
Seleção da derivação de eletrodo, do cabo de conexão de ECG e dos eletrodos descartáveis Selecione a derivação de eletrodo apropriada, o cabo de conexão de ECG e os eletrodos descartáveis de acordo com o número de eletrodos (derivações).
AVISO Use apenas peças específicas e acessórios Nihon Kohden, como cabos conectores, eletrodos, pás e oxímetros. oxímetros. Do contrário, o desfibrilador desfibrilador poderá ficar superaquecido superaquecido e danificado, o que ocasionaria a interrupção da monitoração e choque elétrico. NOTA • Se eletrodos de um tipo cujo elemento elemento utilize materiais que não sejam Ag/AgCl forem utilizados com o desfibrilador, poderá levar um pouco de tempo para a restauração da gravação do ECG. Certifique-se de utilizar eletrodos cujos elementos utilizem Ag/AgCl quando o desfibrilador for utilizado. • Evite o uso de diferentes eletrodos em conjunto. A monitoração estável do ECG poderá não ser obtida.
3 eletrodos e 6 eletrodos Eletrodos descartáveis1
Derivação do eletrodo BR-903 P (IEC), BR-903PA (AHA), 0,8 m BR-903P BR-913P (IEC), 0,8 m BR-923P (IEC), 1,5 m BR-963P (IEC), 0,8 m
Cabo de conexão conexão do ECG JC-906P (IEC), 3 m 2 JC-906PA (AHA), 3 m JC-916P (IEC), 1,5 m
3 eletrodos
Tipo sem derivação
A figura mostra o BR-903P.
A figura mostra o Vitrode C.
A figura mostra o BR-96 BR-963P. 3P.
BR-906P (IEC), BR-906PA (AHA), 0,8 m 6 eletrodos
BR-916P (IEC), 0,8 m BR-926P (IEC), 1,5 m A figura mostra o BR-906P.
Eletrodos descartáveis com derivações do tipo DIN Uma derivação do tipo DIN tem um conector no qual nenhuma parte de metal é exposta, para segurança. (DIN: Deutsche Industrie Normenausschuss) Normenausschuss)
Tipo com derivações
A figura mostra o
A figura mostra o
V-090M3.
V-060M6.
Para os tipos de eletrodos descartáveis, consulte a Seção 13 "Pás e pás descartáveis". 2 Acessórios para TEC-5611, TEC-5621 e TEC-5631
1
8-1-6
Manual do Operador Série TEC-5600
8-1. Monitoração do ECG
Conexão da derivação de eletrodo ao desfi Painéis brancos
Quando 3 eletrodos (BR-903P) estiverem conectados
Conecte a derivação do eletrodo selecionado ao conector de ECG com o cabo de conexão do ECG.
1
Conecte a derivação de eletrodo e o cabo de conexão do ECG de forma que seus painéis brancos estejam na mesma direção.
2
Conecte o cabo de conexão do ECG ao conector de ECG do lado esquerdo do desfibrilador.
BR-903P
JC-906P
8
Conexão dos eletrodos descartáveis com as derivações do tipo DIN Quando o cabo de conexão de ECG JC-906P ou 1 Verifique o número de eletrodos. JC-916P estiver conectado
8-1 8-1
Seção 8-1 "Verificação "Verificação do número de eletrodos e derivações de medição" (p. 8-1-4)
R
F
L
2
Conecte as derivações de eletrodo diretamente ao cabo de conexão do ECG, seguindo as indicações no painel do cabo.
3
Conecte o cabo de conexão do ECG ao conector de ECG do lado esquerdo do desfibrilador.
N Ca
Cb
• Para 3 eletrodos: R, L, F • Para 6 eletrodos: R, L, F, N, Ca, Cb
Quando os eletrodos descartáveis com derivações do tipo DIN (Vitro (Vitrode de V) estiverem conectados Vitrode V
JC-906P ou JC-916P
Manual do Operador Série TEC-5600
8-1-7
8. Monitoração
Fixação dos eletrodos descartáveis Para detalhes sobre a fixação dos eletrodos descartáveis, consulte a Seção 6-1 6- 1 "Fixação dos eletrodos descartáveis" e o manual fornecido com os eletrodos descartáveis. Seção 6-1 "Fixação dos eletrodos descartáveis" (p. 6-1-12)
AVISO Após fixar o eletrodo eletrodo ao ao paciente paciente e conectar conectar o cabo cabo ao desfibrilador, verifique se os eletrodos estão colocados no paciente e se o cabo está conectado ao desfibrilador corretamente. Quando os eletrodos forem removidos do paciente, não toque na parte metálica do eletrodo diretamente com as mãos ou deixe a parte metálica do eletrodo entrar em contato com a parte de metal da cama ou qualquer outra parte condutiva. Não seguir esse aviso poderá causar choque elétrico ou lesões no paciente por descarga de energia.
Para a manutenção de um bom contato entre o eletrodo e a pele visando uma Para a redução de artefatos medição precisa de ECG, o tratamento da pele é recomendado antes da fixação dos eletrodos descartáveis. O tratamento com gaze é o mais importante dos procedimentos abaixo. • Raspe o excesso de pelos se o eletrodo não puder estar em contato com a pele por causa do cabelo. • Esfregue a pele onde o eletrodo deve ser fixado utilizando uma gaze seca. • Se a pele estiver suja, limpe li mpe com água e sabão. Seque completamente. • Se um eletrodo tender a sair ou a estar em mau contato por causa da oleosidade, limpe-o com um pedaço de algodão umedecido com álcool. Seque completamente.
Monitoração de ECG com pás descartáveis A monitoração de ECG pode ser efetuada com as pás descartáveis em vez dos eletrodos de monitoração de ECG. Para a monitoração de ECG com as pás descartáveis, configure a derivação exibida como "PÁ". Para detalhes sobre a conexão e a fixação das pás descartáveis, consulte a Seção 6-1 "Conexão de pás descartáveis". • "Configuração das derivações de monitoração" (p. 8-1-15) • Seção 6-1 "Conexão de pás descartáveis"
CUIDADO Ao monitorar o ECG com pás descartáveis, descartáveis, verifique a polaridade das pás antes de colocá colocá-las no paciente. paciente. Se a polaridade polaridade das pás esti estiver ver incorreta, o formato de onda aparecerá de cabeça para baixo, o que pode causar interpretação errônea pelo operador e atraso no tratamento. NOTA:: A análise NOTA análise de arritmia arritmia que não não seja a FV/TV FV/TV não poderá ser efetuada efetuada com a derivação deriva ção de d e PÁ. 8-1-8
Manual do Operador Série TEC-5600
8-1. Monitoração do ECG
Início da medição (início da monitoração) Quando a preparação for completada, o desfibrilador será configurado em modo de medição. Frequência cardíaca (FC) e monitoração de ECG terão início. • A velocidade de varredura do ECG exibido poderá ser configurada em velocidade de varredura do ECG, na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA SISTEMA.. Consulte o guia do administrador: "Configuração do sistema" • A frequência cardíaca máxima é 300. Se a frequência cardíaca do paciente for mais do que 300, "300" será exibido na tela.
CUIDADO Quando a mensagem m ensagem "Verificar "Verificar Eletrodos" for exibida, significa que o ECG não está sendo monitorado adequadamente e que o alarme ECG não está funcionando. Verifique o eletrodo, as derivações de eletrodos, o cabo de conexão e, se necessário, substitua-os por outros novos.
8
CUIDADO Quando a mensagem "Ruído" ou "Não é possível analisar" for exibida, os dados e o alarme do ECG não serão confiáveis. Remova a causa verificando os eletrodos, as derivações de eletrodos, eletrodos, o movimento corporal do paciente, EMG e o aterramento de aparelhos periféricos. Além disso, certifique-se de que não está sendo usado um cobertor elétrico.
8-1
NOTA: Verifique se o som de sincronização é gerado quando a monitoração é iniciada. Se não houver som de sincronização, verifique a configuração de SOM DE SINC em VOLUME na janela CONFIGURAÇÃO CONFIGURAÇÃO e se o som de sincronização sincronização foi silenciado intencionalmente. Seção 5 "VOLUME"
Manual do Operador Série TEC-5600
8-1-9
8. Monitoração
Exemplo de tela Na tela do monitor, monitor, o formato de onda do ECG ECG e os valores sendo medidos se serão rão exibidos. O som de sincronização será ouvido ao sincronizar-se com o ícone de sincronização QRS. • Pressione as teclas [DERIV [DERIVAÇÃO] AÇÃO] ou [SENSIBILIDADE] para alterar a configuração da derivação de ECG ou sensibilidade. • A tecla [GUIA] é ativada se o alarme técnico correspondente à janela GUIA for gerado. Pressione a tecla [GUIA] para abrir a janela GUIA. GUIA. (Consulte p. 8-0-5).
Ícone do alarme desligado Ícone de sincronização QRS Frequência cardíaca
Alarme FV/TV Se a ANÁLISE DE ARRITMIA estiver configurada como "DESLIGADO" ou FV/TV Alarme de arritmia arritmia na CONFIGURAÇÃO DE ARRITMIA, na Exibido apenas quando um QS-831V janela CONFIG CONFIGURAÇÃ URAÇÃO, O, estiver estiver confi estiver instalado. Se a ANÁLISE DE ARRITMIA estiver como "DESLIGADO", o ícone de alarme desligado será exibido. configurada como "DESLIGADO", o ícone de alarme desligado será exibido. Formato de onda Tipo de detecção QRS de ECG Confi de filtro Escala Sensibili-
Número de CVPs O número de CVPs será exibido de acordo aco rdo com as configurações ou condições descritas abaixo. • Se a derivação de ECG estiver configurada como "PÁ", "PÁ", "PÁ" ou "AUX", o número de CVPs não será exibido. • Se os eletrodos forem removidos ou a ANÁLISE DE ARRITMIA estiver configurada como "DESLIGADO", o valor de medição indicando um CVP será exibido como "---" e um alarme de CVP não será gerado.
dade Derivação
Teclas de função Para várias operações: (Consulte "Tela do monitor" (p. 8-0-3)).
Se CASCATA em CONFIGURAÇÃO DO ECG, na janela CONFIGURAÇÃO estiver configurada como "LIGADO", o formato de onda de ECG E CG aparecerá em exibição de cascata. Exemplo: exibição em cascata
Ícone de exibição de ECG em cascata
8-1-10
Manual do Operador Série TEC-5600
8-1. Monitoração do ECG
Análise de arritmia desligada Nos casos casos abaixo abaixo,, a ANÁLISE ANÁLISE DE ARRITM ARRITMIA IA est estáá configu configurada rada como como "DESLIGADO" e a mensagem "ANÁLISE DE ARRITMIA DESLIGADA" é exibida. As condições dependem se um QS-831V opcional está instalado ou não. • Quando um QS-831V estiver instalado: quando ANÁLISE DE ARRITMIA em CONFIGURAÇÃO DE ARRITMIA na janela CONFIGURAÇÃO estiver configurada como "DESLIGADO". • Quando um QS-831V estiver instalado: quando FV/TV em CONFIGURAÇÃO DE ARRITMIA na janela CONFIGURAÇÃO estiver configurado como "DESLIGADO" Seção 9 "Alteração das configurações para alarmes de arritmia"
Eletrodo removido e exibição O desfibrilador detecta a remoção do eletrodo nos casos listados abaixo. • A derivação do eletrodo é removida do eletrodo. • A derivação do eletrodo é removida do cabo de conexão do ECG.
8
• A derivação do eletrodo está quebrada.
8-1 8-1
• O grampo da derivação de eletrodo não está propriamente preso ao eletrodo. • Um eletrodo é removido do paciente. Quando a remoção de um eletrodo é detectada, a mensagem "VERIFICAR ELETRODO" é exibida. Quando os eletrodos são removidos, os formatos de onda o nda de ECG se tornam linhas pontilhadas. (Veja a figura abaixo). Quando uma linha pontilhada aparecer, verifique o eletrodo, a derivação do eletrodo e o cabo de conexão de ECG.
Verificação Verific ação do QRS dominante Verifiquee se o QRS dominante conseguido com a obtenção de ECG é apropriado Verifiqu para o paciente ou não. No início da monitoração, o ruído poderá ser obtido acidentalmente acidentalmente para o QRS dominante. Como o QRS dominante difere do d o ECG estável do paciente, a análise da arritmia poderá estar incorreta. No momento em que a monitoração deverá deverá ser iniciada, é recom recomendável endável que o QRS dominante conseguido após a obtenção de ECG represente o ECG estável do paciente. A obtenção de ECG não poderá ser efetuada nos casos listados abaixo. •• A PÁ, PÁANÁLISE PÁ ou AUX sendo exibidos dderivação. erivação. A, NÁLISE DE ARRITMIA estácomo configurada como "DESLIGADO". "Análise de arritmia" (p. 8-1-28)
Manual do Operador Série TEC-5600
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8. Monitoração
CUIDADO No início da monitoração do ECG, certifique-se de que o QRS dominante é apropriado. Caso contrário, a monitoração de arritmia arr itmia pode ser incorreta.
Verifique se o QRS dominante obtido representa o ECG do paciente adequadamente,
seguindo os procedimentos descritos abaixo.
NOTA: A anotação de QRS é impressa apenas na gravação atrasada. Antes da verificação verificação do QRS QRS dominante, dominante, verifique se a gravação gravação atrasada na tela CONFIGURAÇÃO DO SISTEMA está configurada configu rada como "Ligado (Padrão)". Guia do administrador: "Configuração do sistema"
1
Pressione a tecla gravar/parar para iniciar a gravação. Se pressionar a tecla gravar/parar durante a gravação interrompe a gravação.
2
Verifique se a anotação de QRS do ECG é impressa corretamente no papel de gravação. Se a anotação de QRS não estiver correta, efetue a obtenção de ECG novamente. "Reobtenção de ECG (OBTENÇÃO DE ECG)" (na próxima página)
Anotação de QRS
Anotação de QRS Tipo de anotação de QRS e seu significado como mostrado abaixo. Anotação de de QRS N V
Pulso reconhecido como frequência cardíaca normal e a onda com o mesmo formato de onda Formato de onda de pulso deformado reconhecido como contração ventricular prematura (CVP), incluindo o batimento ventricular ectópico.
P
Pulso gerado pela estimulação
?
Pulso durante a obtenção de ECG ou cuja classificação é suspensa por causa da interferência de ruído. Detectado como QRS, porém reconhecido como ruído e não pulso.
-
8-1-12
Descrição
Manual do Operador Série TEC-5600
8-1. Monitoração do ECG
Reobtenção de ECG (OBTENÇÃO DE ECG) O desfibrilador obtém de novo o ECG se houver qualquer dúvida sobre a decisão e classificação da análise de arritmia (normalmente 8 pulsos). Se uma configuração de ECG, como a derivação, é alterada, o desfibrilador automaticamente obtém o ECG do paciente, e o QRS dominante é atualizado. A obtenção de ECG não poderá ser efetuada nos casos listados abaixo. • PÁ ou AUX sendo exibidos como derivação. • A ANÁLISE ANÁLISE DE ARRITMIA está configurada como "DESLIGADO".
CUIDADO Se houver alguma dúvida sobre a análise de arritmia, repita a leitura do ECG do paciente no desfibrilador e certifique-se de que qu e o QRS dominante é adequado. Caso contrário, uma arritmia importante pode ser negligenciada.
NOTA • Se a ANÁLISE DE ARRITMIA estiver configurada como "DESLIGADO", a obtenção de ECG não funcionará. Para a obtenção de ECG, configure a CONFIGURAÇÃO DE ARRITMIA na janela CONFIGURAÇÃO, Cndem ONFIGURAÇÃO, descrito abaixo. abaixo. As configuraçõe configu rações s dependem depe da insta instalaçã lação ocomo do QS-831V QS-8 31V opcional. Se um QS-831V estiver instalado: configure a ANÁLISE DE ARRITMIA para "LIGADO". Se o QS-831V não estiver instalado: configure FV/TV para "LIGADO". Seção 9 "Alteração das configurações para alarmes ala rmes de arritmia" • Para a obtenção de ECG, mantenha o paciente em repouso
e verifique se o ECG com ritmo regular e sem ruídos é obtido. • Quando o desfibrilador estiver obtendo um ECG, ECG, a mensagem
"OBTENÇÃO DE ECG" será exibida e apenas os alarmes abaixo serão gerados. • ASSÍSTOLE 1 • FV • BRADICARDIA 1 • TAQUICARDIA 1 1
Exibido apenas quando um QS-831V opcional estiver instalado.
• Após a obtenção de ECG, ECG, verifique se o QRS dominante dominante obtido
é apropriado para o paciente.
Manual do Operador Série TEC-5600
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8 8-1 8-1
8. Monitoração
1 2
Coloque o seletor na posição SETUP SET UP para abrir a janela CONFIGURAÇÃO. Obtenha o ECG. 1) Pressione a tecla [ ] ou a tecla [ ] para selecionar um item de CONFIGURAR QRS do menu CONFIGURAÇÃO. 2) Pressione a tecla [ OBTER ECG.
] ou a tecla [
] para selecionar
3) Pressione a tecla [OK]. Enquanto o desfibrilador estiver obtendo um ECG, a mensagem "OBTENÇÃO DE ECG" será exibida na janela e a mensagem desaparecerá quando a obtenção estiver finalizada.
A mensagem será exibida durante a obtenção de um ECG e desaparecerá quando a obtenção o btenção do ECG terminar.
1) Selecione um item do menu CONFIGURAÇÃO.
3
2) Selecione um item. 3) [OK]
Verifique o QRS dominante atualizado. 1) Coloque o seletor na posição MONITOR para abrir a tela do monitor. 2) Veri Verifiqu fiquee se o QRS dominante obtido representa o ECG do paciente adequadamente. "Verificaçã "Veri ficaçãoo do QRS dominante" (p. 8-1-11)
8-1-14
Manual do Operador Série TEC-5600
8-1. Monitoração do ECG
Configuração das derivações de monitoração Configure a derivação de ECG E CG indicada na tela do monitor. monitor. As derivações podem ser medidas dependendo do modo de d e operação do desfibrilador (modo monitor, modo de desfibrilação, modo de d e estimulação ou modo DEA) e do número de eletrodos utilizados. utilizados. Seção 8-1 "Verificação "Verificação do número de eletrodos e derivações ddee medição" (p. 8-1-4)
Intervalo de configuração No modo monitor N.º de eletrodos
Derivação
3 eletrodos
Pás, I, II, III, AU AUX X 1
6 eletrodos
Pás, I, II, III, aVR, aVL, aVF, Ca 2, Cb 2, AUX 1
No modo de desfibrilação 8 N.º de
Derivação
eletrodos 3 eletrodos
Pás, I, II, III, AU AUX X 1
6 eletrodos
Pás, I, II, III, aVR, aVL, aVF, Ca 2, Cb 2, AUX 1
No modo DEA
No modo de estimulação N.º de eletrodos
8-1 8-1
Derivação
N.º de eletrodos
3 eletrodos
I, II, III
3 eletrodos
6 eletrodos
I, II, III, aVR, aVL, aVF, Ca 2, Cb 2
6 eletrodos
1
2
Derivação Pás
Selecione a derivação AUX se um monitor externo estiver conectado, conecta do, utilizando um cabo de ECG externo JC-831V JC-831V.. Para Ca e Cb, 2 derivações entre V1 e V6 podem ser configuradas. • Seção 6-1 "Utilização de um ECG de um monitor externo como um sinal de sincronização" • "Configuração das derivações Ca e Cb" (p. 8-1-24)
NOTA • Se o desfibrilador contar incorretamente os QRS’s estreitos, configure REJEIÇÃO DE ESTIMULAÇÃO como "DESLIGADO" e verifique se o QRS é reconhecido corretamente. • Um paciente com um marca-passo implantado implantado poderá não ser monitorado corretamente se as pás forem utilizadas como derivação. • Selecione uma derivação para que todo todo o formato de onda seja exibido na tela e o formato de onda T não seja muito superior ao formato de onda QRS. Para alguns formatos de onda, o desfibrilador não pode reconhecer o QRS corretamente. • Guia do administrador: "Configuração do sistema" • "Configuração do filtro e da exibição" (p. 8-1-22)
Manual do Operador Série TEC-5600
8-1-15
8. Monitoração
Configuração das derivações Pressione a tecla [DERIVAÇÃO] [DERIVAÇÃO] para configurar a derivação de ECG exibida na tela do monitor. Derivação
Derivação ideal para a monitoração NOTA: Siga as instruções do médico sobre a derivação quando estiver disponível. Em geral, considera-se que a derivação II e a derivação VI são adequadas para a monitoração de arritmia e que as derivações V4 e V5 são adequadas para a monitoração de isquemia do miocárdio. Alguns tipos de ECG são difíceis para a análise automática, e a frequência cardíaca ou o nível de detecção da d a arritmia não são exatas para alguns pacientes. Nesses casos, Nesses casos, utilize utilize os procedim procedimento entoss a seguir seguir para encontr encontrar ar a derivação derivação apropria apro priada da para a análise automática, consultando as 12 derivações de ECG:
Critério para a seleção da derivação ideal de ECG 1) Selecione a derivação com a maior onda QRS. Selecione também a derivação com a menor diferença em amplitude em comparação com o QRS por CVP ou estimulação. 0,5 < QRS1/QRS2
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