Solución Taller de Farmacologia

 

ESTUDIANTE: MARIA ADELIA BUITRAGO RONCANCIO ASIGNATURA: GINA MILENA NORATO MONTOYA ODONTOLOGIA 4 SEMESTRE COD 10571911621

SOLUCIÓN TALLER DE FARMACOLOGIA 1-DEFINICION: es una sustancia o preparado que tiene propiedades curativas o preventivas ORIGENES: Desde las más antiguas civilizaciones el hombre ha utilizado, como forma de alcanzar mejoría en distintas enfermedades, productos de origen vegetal, mineral y animal. El cuidado de la salud estaba en manos de personas que ejercían la doble función de médicos y farmacéuticos Fueron en realidad “médicos” quienes prepararon sus propios remedios curativos, llegando alguno de ellos a alcanzar un gran renombre en su época, como es el caso del griego Galeno (130-200 d.C.). De él proviene el nombre de la Galénica, como la forma adecuada de preparar, dosificar y administrar los fármacos Durante Edad MediaEn essucuando el farmacéutico separadoladel médico. boticacomienza realizaba su susactividad preparaciones magistrales, entendidas como las preparaciones individualizadas para cada paciente de los remedios prescritos. En el renacimiento se va produciendo una separación más clara de la actividad farmacéutica frente a médicos, cirujanos y especieros, mientras que se iba produciendo una revolución en el conocimiento farmacéutico que se consolidaba como ciencia durante la Edad Moderna

FUNCION: se administra a las personas o a los animales y ayuda al organismo a recuperarse de los desequilibrios producidos por las enfermedades o a protegerse de ellos sirve para aliviar un dolor físico. 2-USOS Y RECOMENDACIONES DE LOS MEDICAMENTOS Por su seguridad, salud y bienestar, se recomienda que consulte con su médico o químico farmacéutico acerca del uso adecuado de sus medicamentos. A continuación encontrará recomendaciones generales.  Antes de usar un medicamento medicamento usted debe debe conocer: -Qué hacer si olvida tomar una dosis. Para no olvidar tomar los medicamentos, se deben establecer horarios de administración y anotarlos en un lugar visible. Si se le olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como recuerde. -Alimentos, bebidas, otros medicamentos o actividades que pueden modificar el efecto. Recuerde tomar los medicamentos con el líquido recomendado por su médico. -Cuándo y cómo debe tomar el medicamento (cantidad y duración de tratamiento). Antes de tomarlos verifique que sea el medicamento, la dosis y la

 

hora correcta. Es importante establecer un calendario con los horarios, en el cual se indique el medicamento y la dosis a tomar. Si es posible pídale a un familiar que lleve control de cada uno. -El nombre del medicamento, tanto el genérico (nombre oficial reconocido en todo el mundo) como el comercial (nombre de marca elegido por cada laboratorio) -Qué beneficio se espera del medicamento (Para qué le fue ordenado) -Posibles efectos secundarios o indeseables y qué hacer si se presentan. -Condiciones de almacenamiento como temperatura, humedad y luz.

En la farmacia, antes de retirarse: Confirme la fecha de vencimiento. Verifique que el medicamento entregado corresponde a lo ordenado por su médico (Revise la formula médica). Verifique la cantidad entregada. Confirme las condiciones de almacenamiento.

En su casa: Utilice el medicamento como se lo indicó su médico, a la hora correcta y durante todo el tiempo que dure el tratamiento. No olvide que el medicamento se le ordenó solamente a usted. Nunca le dé a otra persona el medicamento que le prescribieron a usted ni tome medicamentos prescritos a otra persona, incluso si tiene la misma afección. Tenga en cuenta la fecha en la que adquirió los medicamentos y revíselos periódicamente. Verifique que el olor, color, sabor y apariencia física de los medicamentos que usted ya conoce corresponde a su estado normal. En caso de tratamiento con antibióticos, debe tomarlo por los días que su médico le indicó, incluso si se siente mejor. Eso evitará que se aumente la resistencia a estos medicamentos.  Asegúrese de ver ver correctamente lo que está está tomando (encienda las luces, póngase las gafas). Muchos envases y medicamentos tienen formas y colores parecidos. Cualquier información sobre medicamentos debe obtenerla del médico o el farmacéutico. La publicidad en internet, TV, radio, revistas, diarios, folletos o en la calle, no siempre es completa ni apta.

Para guardar sus medicamentos:

 

Evitar la congelación de los medicamentos líquidos. Protéjalos del calor, la luz directa y la humedad. Manténgalos fuera del alcance de los niños. No los cambie de su envase original. No los guarde en el baño, en la cocina, o en lugares húmedos. El calor o la humedad pueden provocar la descomposición descomposición.. No los guarde en el congelador a menos que esté indicado expresamente

3-INDICACIÒN  : hace referencia al acto y consecuenci consecuencia a de indicar ( es decir , de señalar algo por medio de señales e indicios CONTRAINDICACIÓN: hace referencia al acto y consecuenc consecuencia ia de indicar ( es decir , de señalar algo por medio de señales e indicios

4-FORMA FARMACEUTICA: La disposición externa que que se  se da a las sustancias medicamentosas para facilitar su administración hay sólidas y liquidas EJEMPLOS Es la vía de administración administración más utilizada. Se distinguen distinguen:: polvos, granulados, comprimidos, cápsulas, jarabes, suspensiones, emulsiones.

VIAS DE ADMINISTRACION MX 

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VÍA INTRAVENOSA: El medicamento se inyecta directamente en una vena. Se utilizan venas superficiales o cutáneas para inyectar solamente líquidos VÍA INTRAMUSCULAR: El medicamento se inyecta en un músculo (brazo, muslo, nalga VÍA SUBCUTÁNEA: El medicamento se inyecta bajo la piel

5- DIFERENCIA ENTRE MEDICAMENTO COMERCIAL Y GENERICO Los medicamentos genéricos y de marca tienen los mismos ingredientes i ngredientes activos, aunque los genéricos pueden tener ingredientes inactivos que no se encuentran en los medicamentos de marca. Estos ingredientes inactivos pueden causar efectos secundarios en algunos pacientes. Algunos pacientes también pueden encontrar que los medicamentos genéricos no sean tan efectivos como medicamentos de marca. Además de estas diferencias en la experiencia de los pacientes con estos dos tipos de medicamentos, el costo es una diferencia importante. Por lo general, los medicamentos genéricos cuestan mucho menos que los medicamentos de marca

Ejemplos laboratorio La francol

Genérico Sildenafil de 50mg

comercial eroxin

 

bayer Sanofi Sanofi

Ácido acetilsalicílico hioscina Yodopodidona solución

aspirineta buscapina isodine

6-CARACTERISTICAS 6-CARACTERIS TICAS TECNICAS DE LOS MEDICAMENTO MEDICAMENTOS S NOMBRE GENERICO O COMERCIAL EJ: IBUPROFENO- MOTRIN DE PFIZER GENERICO-

COMERCIAL

CONCENTRACION: es la cantidad de un medicamento en determinado volumen de plasma sanguíneo EJ: AMPICILINA EJ:  AMPICILINA DE 500MG

NUMERO DE LOTE: Clave de identificación de los ejemplares de un mismo proceso de fabricación solo tiene valor para el laboratorio farmacéutico

 

VIA DE ADMINISTRACION: ruta de entrada por la cual se introduce un fármaco al organismo para producir efectos el cual ejercerá una acción local o sistémica. EJ SOLUCION SALINA POR VIA INTRAVENOSA

 

NUMERO DE REGISTRO SANITARIO: Es un documento que autoriza a una persona natural o jurídica para fabricar, envasar e Importar un producto destinado al consumo humano

EJ

FECHA DE EXPIRACION: La fecha de caducidad de un medicamento se basa en la estabilidad del fármaco en su envase o recipiente original, no abierto ni manipulado

FORMA FARMACEUTICA Es la disposición individualizada a que se Adaptan los fármacos y excipientes EJ CAPSULA,TABLETA,PASTA CAPSULA,TABLETA,PASTA COMPRIMIDO ETC

LABORATORIO FABRICANTE Es la entidad farmacéutica que crea el producto farmacéutico o dispositivo médico para uso humano

EJ: Nimesulida fabricada por el laboratorio MK.

 

7- FARMACOLOGIA:  Es  Es la ciencia que estudia los fármacos en todos sus aspectos: sus orígenes o de dónde provienen; su síntesis o preparació preparación, n, sean de origen natural o no; sus propiedades físicas y químicas, mediante herramientas de la química orgánica, analítica y teórica; todas sus acciones, desde lo molecular hasta el organismo completo: fisiología, biología celular, biología molecula molecular; r;

EJ FARMACOVIGILANCIA:  Se utiliza con frecuencia como sinónimo de evaluación FARMACOVIGILANCIA: Económica de medicamentos y se extiende a las actividades relacionadas con la atención farmacéutica o servicios farmacéutico farmacéuticoss

Farmacoepidemiología

 

Es el estudio de la utilización de los medicamentos y sus efectos en grandes poblaciones. poblacio nes. Sus fundamentos proceden de la farmacología clínica y de la epidemiología EJ REALIZAR UN ESTUDIO EPIDEMIOLOGICOS Informes de casos, series de casos, ecológicos, casos y controles, cohortes y por último, los estudios experimentales o ensayos clínicos aleatorizados

POSOLOGIA: el estudio de la dosificació dosificación n de los fármacos. EJ

La dosis de un agente antibiótico H es de 10 mg / kg de peso. Esto indica que para 1 kg de peso se administran 10 mg de la sal activa. Para administrarlo a un paciente ejemplo,, un individuo que pesa 50 kg necesitamos saber su peso corporal. Por ejemplo necesitará 500 mg en total de ese principio activo. FARMACOECONOMIA: se puede definir como la descripción y el análisis de los costos de la terapia de fármacos aplicada a los sistemas de salud y a la sociedad EJ

Relación Coste-Efectividad: Los resultado de los estudios, nos van a permitir  medir en unidades físicas, como por ejemplo, vidas salvadas, casos cursados ect, y los costes en unidades monetarias. Esta evaluación es la más aplicada en el área de la salud.

8- FARMACOLOGIA:  Es la ciencia que estudia los fármacos en todos sus aspectos: sus orígenes o de dónde provienen; su síntesis o preparació preparación, n, sean de origen natural o no; sus propiedades físicas y químicas, mediante herramientas de la química orgánica, analítica y teórica; todas sus acciones, desde lo molecular hasta el organismo completo: fisiología, biología celular, biología molecula molecular; r;

EJ

 

 FARMACOCINETA: el estudio de los procesos físico-químicos que sufre un fármaco cuando se administra o incorpora a un organismo. Estos procesos serían liberación, absorción, distribución, metabolización y eliminación

EJ   EJ FARMACODINAMIA: ciencia FARMACODINAMIA: ciencia que estudia el mecanismo de acción de los fármacos, es decir estudia como los procesos bioquímicos y fisiológicos dentro del organismo se ven afectados por la presencia del fármaco MECANISMO DE ACCION: ACCION:

EJ

9-VIAS DE ADMINISTRACION Y ELIMINACION DE LOS FARMACOS VIAS DE ADMINISTRACIÓN Vía digestiva, Vía oral, Vía sublingual, Vía rectal, Vía parenteral, Vía respiratoria/intratraqueal, Vía tópica,

ELIMINACION

 

ORINA,SUDOR,HECES,BILIS,.SECRECION IS,.SECRECION GENITAL, ORINA,SUDOR,HECES,BIL

10-REACCION ADVERSA A MEDICAMENTOS Y QUE PROBLEMAS OCACIONAN. Una reacción adversa a un medicamento (RAM) es toda aquella respuesta nociva, no deseada y no intencionada que se produce tras la administración de un fármaco, a dosis utilizadas habitualmente en la especie humana para prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad y las derivadas de la dependencia, abuso y uso incorrecto de los medicamentos (utilización fuera de los términos de la autorización de comercialización y errores de medicación)

PROBLEMAS Malestar estomacal Diarrea o heces blandas Boca seca Somnolencia Cambio en nivel de actividad o estado de ánimo Mareos Bochorno/sofoco, Bochorno/sofoc o, sudoración Sarpullidos Ritmo cardíaco rápidos (latidos) Reacciones alérgicas: Las reacciones alérgicas pueden tener diferentes tipos de síntomas, tales como: Hinchazón/inflamación Sarpullido Dificultad para respirar 

11- Tolerancia, La dependencia, Intoxicación, Interacción. Tolerancia y Dependencia: El uso prolongado de un medicamento puede hacer que el cuerpo humano se vaya acostumbrando a el y se produzcan dos efectos: La tolerancia consiste en que el medicamento a la misma dosis ya no actúa con la misma fuerza de antes, por lo tanto, se hace necesario aumentar la dosis en forma progresiva a fin de lograr el mismo efecto. La dependencia :consiste en que el medicamento se vuelve imprescindible para que el paciente se sienta bien. Aunque la dependencia puede ser física,

 

en muchos casos también es Psicológica, es decir, el paciente cree que necesita el medicamento para poder vivir (comparar con el efecto placebo).  Intoxicación: La intoxicación se produce cuando se toma o se aplica más cantidad del medicamento que el debido, sea por error, accidente o de manera intencional (intento de suicidio). En general, todos los medicamentos tomados en cantidad excesiva producirán efectos indeseables de diferentes intensidades, pero existen algunos medicamentos con los cuales la intoxicación puede llevar a la muerte.  Interacción: Este efecto es producido cuando un medicamento se mezcla con otro u alguna otra sustancia ingerida. Es lo que comúnmente se llama la mezcla. Algunos medicamentos cuando son dados juntos pueden producir que uno de ellos anule el efecto de otro, o que ambos se anulen. Otros medicamentos mezclados en el organismo producen serios efectos indeseables.  Ejemplo: La Rifampicina usada para la tuberculosis, puede anular el efecto de los anticonceptivos orales, con el riesgo de producirse un embarazo no deseado.

12- De que dependen los efectos de los medicamentos

Como hemos visto, los efectos indeseables son de muchos tipos y algunos pueden ser muy serios, pero afortunadamente, la mayoría de ellos solo se producen en un pequeño número de personas. Esto nos hace pensar que estos efectos depende. De la dosis de medicamento:  medicamento:  En muchos medicamentos, los efectos

indeseables aparecerán aparecerán a partir de cierta dosis. y a mayor dosis mayor intensidad de los efectos indeseables. Cuando el hígado o los riñones se encuentran enfermos, los medicamentos pueden acumularse peligrosamente en el organismo, aumentando el riesgo de reacciones indeseables. Algunos medicamentos, como las vitaminas A, D, E y K, se acumulan en el organismo cuando son ingeridas por mucho tiempo. Causando serios daños. De la vía de administración:  administración: La vía parenteral (inyectables) siempre es más

peligrosa que la vía oral. Es por eso que la vía parenteral debe ser el último recurso utilizado. Cuando no existe otra mejor forma de administrar un medicamento.  Del Paciente:  Paciente: Muchos efectos indeseables dependen del tipo de paciente que estemos tratando por lo que siempre deberemos tener en cuenta:   La historia personal y familiar: Siempre es importante preguntar al paciente

sobre alergias a algún tipo de medicamentos. Tanto de él como de sus familiares cercanos (padres, hermanos, hijos), lo cual registraremos en la Historia Clínica del paciente. La edad:  edad: La mayoría de veces, los niños más pequeños y los ancianos están

más propensos a presentar efectos indeseables con el uso de medicamentos.

 

Para muchos medicamentos, la corta edad del paciente constituye de por si una contraindicación para su uso. Enfermedades crónicas: Ciertas enfermedades crónicas predisponen al

paciente a presentar efectos indeseables con algunos medicamentos. Las enfermedades del hígado o los riñones aumentan este riesgo. Del mismo modo, un paciente que sufre de úlcera crónica podría presentar una hemorragia digestiva con ciertos medicamentos Embarazo y Lactancia:  Lactancia: Durante el embarazo el uso de medicamentos debe ser

muy cuidadoso Del mismo modo, muchos medicamentos tomados por una mujer que está amamantando pasan a la leche materna pero afortunadamente solo unos cuantos finalmente ponen al niño en peligro (ver sección 3). Siempre debemos revisar nuestro manual antes de utilizar algún medicamento en una madre que da de lactar Hábitos del paciente: paciente: Muchas personas tienen ciertos hábitos, por ejemplo el

beber alcohol (trago), que pueden ser causa de efectos indeseables cuando se utilizan medicamentos.

13-DESARROLLO DE UN MEDICAMENTO Y ESTUDIOS PRECLINICOS Y CLINICOS Estudios preclínicos  Conjunto de estudios para el desarrollo de un medicamento que se efectúan in vitro o en animales de experimentación y que se diseñan para obtener la información necesaria para decidir si se justifican estudios más amplios en seres humanos, sin exponerlos a riesgos ri esgos injustificados.

Se requieren para: • Moléculas nuevas. • Vacunas. • Huérfanos. Estudios preclínicos • Especies animales utilizadas (dos roedores y un no roedor).

Estudios toxicológicos. • Toxicología general: Aguda, Subaguda, Subaguda, Crónica. Toxicidad aguda: Exposición a una sola dosis mínima y dosis Letal DL50. El objetivo es obtener datos sobre los efectos producidos en el animal después de una única exposición del material de ensayo. Toxicidad Subaguda: Exposición de dosis repetidas en un periodo de tiempo. El objetivo es obtener los efectos adversos que ocurren como resultado de una dosis diaria repetida de una sustancia química, o exposición a una sustancia química durante parte del ciclo de vida de un organismo (generalmente, no

 

excede 10%). Con animales experimentales, el período de exposición puede variar de unos pocos días a seis meses.

Estudios clínicos Cualquier estudio sistemático que emplea un diseño elaborado cuidadosamente cuidadosamen te para efectuarse en sujetos humanos, sean estos voluntarios sanos o voluntarios enfermos y que Respeta los principios éticos contenidos en la Declaración de Helsinki.

Fases de los ensayos clínicos. • Existen 4 fases de ensayos clínicos. • La Investigación de Nuevos Fármacos/Medicamentos Fármacos/Medicamentos se puede evaluar en 2 o más fases Simultáneamente en diferentes ensayos clínicos

Fase I. Son estudios de seguridad iniciales de un nuevo medicamento, usualmente conducido En voluntarios sanos. • Se pueden evaluar diversos rangos de dosis. • Se pueden hacer en pacientes con enfermedad cuando el mecanismo de acción del Medicamento o aspectos éticos así lo requieran (VIH o cáncer). • Estudios de farmacocinética son considerados usualmente de fase I

Fase II a • Ensayos clínicos (pilotos) para evaluar eficacia y seguridad en población seleccionada de Pacientes con la enfermedad o condición a ser tratada, diagnosticada o prevenida. • Los objetivos pueden ser: • Dosis-respuesta, tipo de paciente, frecuencia de dosis, o preguntas de seguridad y eficacia

Fase II b • Ensayos bien controlados para evaluar eficacia y seguridad en pacientes que sufren de la Condición o enfermedad. • Son el estudio clínico que usualmente representan la demostración más rigurosa de la

 

Eficacia de un fármaco. Son los llamados estudios pivote

Fase III a. • Ensayos que se realizan después de que se demostró la eficacia del fármaco, pero antes del Sometimiento regulatorio de autorización sanitaria. • Estudios en pacientes ha donde va dirigido el fármaco. • + Datos de eficacia y seguridad + número de pacientes. • Estudios controlados y no controlados, grupos de pacientes con condiciones especiales (p. Ej. Insuficiencia renal). • Proveen información muy importante para la IPP y etiquetado en general

Fase III b. • Estudios clínicos que se realizan después del sometimiento regulatorio y dossiers Relacionados, pero antes de que sea aprobado y lanzado. • Estudios de calidad de vida

Fase IV • Ensayos conducidos posteriores al lanzamiento del fármaco • Provee datos adicionales de eficacia y seguridad • Diferentes formulaciones, dosis, duración de Tx, interacciones con otros, y comparaciones. • Grupos poblacionales (edad, raza, género) • Crítico para recoger datos de seguridad

14-SIMBOLO DE FARMACIA Y QUE SIGNIFICA

Simboliza el poder del veneno, que o bien puede matar o bien curar, una vez convertido en medicamento en la copa. También alude a la curación o renovación, por la capacidad de la serpiente de mudar la piel.

 

15- EPOCA DE NACIMIENTO DE LA FARMACIA,PADRES DE LA FARMACIA,PRIMEROS FARMACIA,PR IMEROS FARMACOS UTILIZADOS El siglo XVII europeo estuvo lleno de pensadores, que desde un punto de vista puramente buscaron afanosamente que lesque permitiera adentrarse intelectual con un orden en el inmenso campo un de sistema conocimientos intuían. Me voy a referir exclusivamente a aquellos cuya metodología intelectual intelectual estuvo relacionada con el mundo científico, y a aquellas instituciones particulares u oficiales que surgieron a lo largo de este siglo, y cuyo fin fue propagar el conocimiento de la Ciencia PADRES DE LA FARMACIA:  FARMACIA: 

Rogelio Bacon 1214 y 1294 Francisco Bacon, Barón de Verulamio y Canciller de Inglaterra. (1561-1626). Galileo Galilei. (1564 - 1642) René Descartes (1596 - 1650) Isaac Newton (1642 - 1727)

PRIMEROS FARMACOS SINTETIZADOS Fue la acetofenidina, comercializada en 1885 como analgésico por la empresa Bayer de Leverkusen (Alemania) bajo la marca Phenacetin. El paracetamol utilizado hoy como analgésico se derivó posteriormente de aquel compuesto El segundo fármaco sintético importante, comercializado en 1897, fue el ácido acetilsalicílico, creado por el doctor Félix Hoffman en los laboratorios de investigación de Bayer fármaco se vendió en todo el mundo con el nombre comercial de aspirina

16-FARMACOPEA se refiere a libros recopilatorios de recetas de productos con propiedades medicinales reales o supuestas, en los que se incluyen elementos de su composición y modode preparación editados desde el Renacimiento, y que más tarde serían de obligada tenenciaen las oficinas de farmacia.

17- FARMACO AGONISTA Se llama agonista a un compuesto químico capaz de simular el efecto de una sustancia producida por nuestro propio cuerpo. El agonista no es la sustancia original de nuestro cuerpo pero actúa de forma parecida, la imita.

EJEMPLO :Dopamina, una sustancia producida por nuestro

 

cuerpo pero que también está presente en muchos medicamentos como los antidepresivos.

ANTAGONISTA Es una sustancia que imita a la sustancia natural para poder ocupar su lugar en el receptor bloqueándolo sin producir efecto. El antagonista “engaña” al receptor simulando ser la sustancia natural sin serlo. De esta forma la sustancia original no podrá actuar ya que su “sitio” está ocupado por ese antagonista.

EJEMPLO: Dopamina, son antagonistas de la dopamina sustancias como los Neurolépticos, los tiaxantenos, butiferononas.

CONCLUSION: la sustancia agonista “trabaja”, la sustancia antagonista, ocupa un lugar “y se cruza de brazos” sin hacer nada y sin dejar que la sustancia natural ocupe ese sitio . Agonistas se combinan con otras sustancias químicas para promover alguna acción, mientras que los antagonistas se combinan con sustancias químicas para bloquear esa acción

18-CLASIFICACION DE LOS MX ORIGEN,GRU 18-CLASIFICACION ORIGEN,GRUPO PO TERAPEUTICO,COMERCIALIZACION.

 

GRUPO TERAPEUTICOS Según Normas Farmacológicas vigentes en Colombia

 

19-QUE ES BIOQEQUIVA BIOQEQUIVALENCIA LENCIA Y BIODISPONIB BIODISPONIBILIDAD ILIDAD

BIODISPONIBILIDAD: es la velocidad y extensión con que una sustancia activa es Entregada desde una forma farmacéutica a la circulación genera

BIOQEQUIVALENCIA Dos productos medicinales son bioequivalentes si son: Equivalentes farmacéuticos o alternativas farmacéuticas, y Sus biodisponibilidade biodisponibilidadess luego de la administración de la misma dosis molar son similares en grado tal que sus efectos, con respecto a eficacia y seguridad, serán esencialmente los mismos.

 

20-CLASIFICACION CION DE LOS MEDICAMENTOS 20-CLASIFICA Especialidad farmacéutica:. Es el medicamento de composición e información definidas, deforma farmacéutica y dosificación determinadas, preparado para su uso medicinal inmediato, dispuesto y acondicionado para su dispensación al público, con denominación, embalaje, envase y etiquetado uniformes según lo dispongan las autoridades sanitarias. Fórmula magistral: Es el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico, o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye, según las normas técnicas y científicas del arte farmacéutico, dispensado en su farmacia o servicio farmacéutico y con la debida información al usuario.

Preparado o fórmula oficinal: Es aquel medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en su oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el Formulario, destinado a la entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico. Medicamento prefabricado: Es el medicamento que no se ajusta a la definición de especialidad farmacéutica y que se comercializa en una forma farmacéutica que puede utilizarse sin necesidad de tratamiento industrial y al que la autoridad farmacéutica otorgue autorización e inscriba en el registro correspondiente. Medicamento en investigación: Forma farmacéutica de una sustancia activa o placebo, que se investiga o se utiliza como referencia en un ensayo clínico, incluidos los productos con autorización de comercialización cuando se utilicen o combinen, en la formulación o en el envase, de forma diferente a la autorizada, cuando se utilicen para una indicación nopueden autorizada, o para obtener máso información sobre un usotratar autorizado. Además, recibir algunos calificativos específicos como: Medicamento citostático Medicamento compasivo

Medicamento heroico de acción muy enérgica que solo se aplica en casos extremos

BIBLIOGRAFIA https://www.docsity.com/es10/caracteristicas-tecnicas-de-losmedicamentos/4614233/ https://viviendolasalud.com/medicamentos/farmacologia

 

https://revistadigital.inesem.es/biosanitario/farmac s/biosanitario/farmacoeconomia/ oeconomia/ https://revistadigital.inesem.e https://app.luminpdf.com/viewer/5f341350148f84 iewer/5f341350148f840014d4c9b8 0014d4c9b8 https://app.luminpdf.com/v http://www.med-informatica.net/TERAPEUTICA-STAR/A-INDICE.htm file:///C:/Users/merry/Downloads/lafarmaciaysu loads/lafarmaciaysusramasendiap sramasendiapositivaositivafile:///C:/Users/merry/Down 131120185217-phpapp01.pdf