Sistemas de producción de postlarva en camaronicultura

SISTEMA DE PRODUCCION DE POSTLARVA EN CAMARONICULTURA MARINA

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RAFAEL ANDRES VERGARA SILGADO

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PROFESIONAL EN ACUICULTURA

SISTEMA DE PRODUCCION DE POSTLARVA EN CAMARONICULTURA

El procedimientos a seguir en un ciclo de producción de post-larvas de camarón en laboratorios comerciales es el siguiente. Previo a una desinfección (vacío sanitario) se inicia el llenado de reservorios. 24 a 48 horas antes recepción de los nauplios en estadio de NV.

Captación de agua (punto de toma)

Captación de agua (Bombeo)

Sistema de filtración

Esterilización Carbón activado+UV

Calentamiento del agua

Sistema de aireación

Tratamiento del agua de siembra

El agua puede venir de un pozo profundo y pasada por filtración de 50-20-10-5u+2-4ppm de hipoclorito de sodio (tanques reserv) + fuerte aireación. Se neutraliza el cloro presente. De ahí se pasa a los tqs de larvicultura a sembrar en el día. Una vez en el tanque de larvicultura se le adicionan todos los tratamientos correspondientes a la siembra (EDTA, nutrientes, Vit C, Melaza)+microalgas de la especie chaetoceros sp a concentraciones de 50-80cel/ml.

Chequear distribución de la aireación. El nivel de agua para recibir nauplios en un tanque de 10 ton es aprox 5ton, posterioremente se ingresan 1 ton de agua diaria hasta tener el max.nivel de operación en mysis III. El dia de la recepción de naup. se cuentan volumetricamente. Las muestras son tomadas con pipetas automática de 1 m+ aireacion con 4 piedras y se toman 6 muestras por tanque.

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Posteriormente se aclimatan. previo a la siembra debe haber microalgas disponibles a una concentración de 50.000 cel/ml. La densidad de siembra varía de 120 – 160 naup/Lt. Inmediato a la siembra se adiciona microalgas principalmente chaetoceros sp. Si la deformidad de nauplio es mayor de 15% se descartan estos lotes.

Cultivo de microalgas

Dia cultivo

Estado

Tipo alimento

% recambio

0

NV

Reserva vit+microalgas Ch

Nivel 50%

1

Z1

Chaet+Micropellet 5-20u