Sistema Duffy

SISTEMA DUFFY Este sistema fue descrito serológicamente en 1950, al encontrarse el primer anti-Fya en el suero de un hemofílico multitransfundido. multitransfundido. *al año siguiente se describe el primer anti-Fyb en el suero de una multípara. -Es el primer grupo sanguíneo que se localiza en el genoma humano, más exactamente exactamente en el cromosoma uno, cerca del centrómero y por tanto es sinténico con el locus Rh. -Hoy también se conoce que existe un cuarto alelo, el Fyx, y también se sabe que este es una variante del Fyb. -Pueden ser detectados en células fetales de 7 semanas de gestación.

-Presenta dos antígenos: Fya y Fyb.

El sistema Duffy está constituido por cuatro alelos, pero a nivel de fenotipos normales debemos hablar del Fya, Fyb, Fy y el Fyx. Cuando se utilizan los anticuerpos Duffy solamente hay que señalar la existencia de  Anti Fya y Anti Fyb, puesto que son genéticamente genéticamente activos, mientras que el Fy es un gen silente, amorfo y por tanto, nulo en cuanto a su actividad.  Anti Fya Anti Fyb Fenotipo

+ - Fy a+ b-+ Fy a- b+ + + Fy a+ b+ -- Fy a- bEl último es el genotipo homocigoto recesivo para el alelo Duffy: Fy/Fy, ya que el a  y b son entre si codominantes codominantes y dominantes frente al Fy.

*individuos Duffy activos y frecuentes (Fya y Fyb) son receptores de los agentes parasitarios parasitarios que inducen la malaria.  Plasmodium vivax , causante de malaria, requiere necesariamente este receptor para penetrar en el

interior del hematíe y desarrollar su fase intracelular del ciclo vital. Una mutación puntual que bloqueó el promotor del gen habría dejado sin expresión Duffy  eritrocitaria a algunos individuos negros del África occidental hace miles de años y hoy se aproximan al 100%, dada la presión selectiva que ha causado la enfermedad.

 Así, el Plasmodium el Plasmodium vivax (causante de la malaria) malaria) requiere la glucoproteína Duffy para penetrar en el interior de los hematíes humanos, y el antígeno principal del sistema P (P1) es también el receptor para el acceso del parvovirus B19. Estos antígenos no siempre se limitan a los glóbulos rojos, sino que pueden influir en diversos tejidos, el plasma o las secreciones con importantes relaciones patogénicas.

falciparum,, más agresivo y mucho menos selectivo otro parásito,  Plasmodium falciparum (que utiliza múltiples vías de entrada al hematíe como glucoforinas A, B, C y D, entre otras) perpetúa la epidemia. así, con más de un millón de niños muertos que  P. falciparum  produce cada año, está comenzando a afectar a otros sistemas de grupos sanguíneos (como el  Gerbich) en áreas endémicas y se relaciona con la abundancia y la alta  prevalencia de hemoglobinopatías (drepanocitosis y talasemias entre otras) de estas zonas (estas anomalías suponen una ventaja adaptativa, ya que permiten bloquear el ciclo eritrocitario del parásito)