Sistema Del Complemento

 

 

SISTEMA DEL COMPLEMENTO INMUNOLOGÍA

DRA. MARIA GUADALUPE BUSTAMANTE ALCALDE

INTEGRANTES: BARBERO HERNANDEZ ZENIA LIZETH HERNANDEZ LAGUNAS LUIS ANGEL HERRERA BERMUDEZ MARCO ANTONIO OLVERA MORENO YOLANDA

 

INTRODUCCIÓN. El término complemento complemento se refier refiere e a un grupo de proteí proteínas nas séricas que coopera cooperan n con los sistemas inmunitarios tanto innato como adaptativo para eliminar agentes patógenos de la sangre y los tejidos, la cual es manejada mediante diferentes vías del complemento, en estas se muestra que es una lucha evolutiva continua de organ or ganis ismo moss hu hués éspe ped d par para a comba combatitirr in infe fecci cción ón mi micr crob obia iana. na. La Lass tr tres es ví vías as de activa act ivació ción n del sis sistem tema a del com comple plemen mento to conv converg ergen en para la for formac mación ión de C5 convertasa que inicia la generación del complejo de ataque a membrana para la protección del sistema inmune al huésped

 

SISTEMA DE COMPLEMENTO.  El término complemento se refiere a un grupo de proteínas séricas que cooperan con los sistemas inmunitarios tanto innato como adaptativo para eliminar agentes patógenos de la sangre y los tejidos. El sistema de complemento lo componen alrededor de 20 proteínas séricas, que funcionan como enzimas o como proteínas de unión, y de otras proteínas de memb me mbran rana a que fu func ncio ionan nan co como mo rec recep epto tores res espec específ ífic icos os de lo loss fr fragm agmen ento toss producidos durante la activación o como reguladores para diferenciar las células dell hu de hués éspe ped d de las las extr extrañ añas as du dura rant nte e el tr tran ansc scur urso so de una una acti activa vaci ción ón del del complemento.

VÍAS DE ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO. El evento iniciador de cada una de las tres vías es diferente, aunque todas conve co nverge rgen n en la gene genera raci ción ón de un comp comple lejo jo en enzi zimá mátitico co capaz capaz de divi dividi dirr la molécula C3 en C3a y C3b. Las enzimas que logran esto se denominan C3 convertasas.

Vías del complemento

Vía clásica

Reconocimiento de uniones angenoancuerpo

u

Vía clásica

Vía de la lecna

Se reconoce una proteína que se une a manosa en glucoproteínas y glucolípidos

Vía alternava

Tiene tres formas: vía ralen alternava, vía alternava por properdina y por proteasa

 

Se considera parte de la respuesta inmunit inmunitaria aria adaptativa adaptativa porque empieza con la formación de complejos antígeno-anticuerpo. Incluye los siguientes componentes: Complejos antígeno-anticuerpo: presencia antígeno-anticuerpo. Antígenos pueden ser solubles o particulados, los anticuerpos tienen que ser IgM o IgG (no IgG4). C1, el componente de reconocimiento: fragmentos Fc de anticuerpos reaccionan a C1, se requiere una molécula de IgM o dos de IgG. Enzimas del complemento: C1 constituido por una molécula C1q, dos C1r y dos C1s unidas por iones calcio. Cr1 y C1s son proenzimas se activan y adquieren actividad de proteasa. C1r → C1s y, C1s → C4 y C2, sus sustratos moleculares. Los productos formados C4b junto a C2a forman complejo C3 convertasa. Complejo de ataque a la membrana: El MAC causa la destrucción lítica de las células al favorecer la desorganización de los lípidos de la membrana. u

Vía de la lectina

La lectina que se une a la manosa que una molécula de reconocimiento del sistema inmune innato, se une a grupos terminales de manosa de una variedad de bacterias. Activa al complemento a través de dos proteasas con serina conocidas como MASP1 y MASP2. La lectina también se une a moléculas con residuos de Nacetil ace tilglu glucosa cosamin mina, a, N-ac N-aceti etilma lmanosa nosamin mina, a, fucosa fucosa,, maltos maltosa a y glu glucos cosa a y exh exhibe ibe actividad microbicida. u

Vía alternativa

Vía al ralentí alternativa: inicia cuando C3 pasa por hidrólisis espontánea en su enla en lace ce titioé oést ster er in inte terno rno.. C3 C3(H (H2O 2O)B )Bb b acti activa va la vía vía y C3 C3bB bBb b está está un unid ida a a la membrana, estos complejos asociados a la célula generan grandes cantidades de C3 en la superficie microbiana. C5 convertasa de vía clásica y lectina divide C5 para formar complejo de ataque a la membrana. Vía alternativa activada por properdina: datos recientes sugieren que la properdina también puede servir para activarla. Pacientes con deficiencia de producción de properd prop erdina ina mue muestr stran an sus suscep cepiti itibil bilida idad d a Nei Neisse sseria ria gon gonorr orrhoea hoeae. e. La pro properd perdina ina podría actuar como receptor de reconocimiento reconocimiento de patron patrones es para la activación activación de la vía alternativa. Vía alternativa activada por proteasa: en vías del complemento y coagulación de la sangre se usa división por proteasa para modificar actividades de enzimas. La trombina puede dividir componentes C3 y C5 del complemento con liberación de anafilatoxinas activas C3a y C5a. En coagulación se libera ATP y Ca junto con seri se rina na//treo treoni nina na de las plaq plaque ueta tas, s, que que actú actúan an pa parra fos osffor orililar ar pr prot oteí eína nass extracelulares.

 

 

PRUEBAS PARA EL SISTEMA DEL COMPLEMENTO.

 

La actividad global del sistema del complemento puede determinarse mediante el cálculo de la dosis hemolítica 50% (CH50). Esta prueba

Cuantificar cada uno de los factores presentes, o de los fragmentos de escisión que se hayan podido generar: C3a, C5a, Bb, iC3b, C4d, C5b-9. Niveles elevados de cualquiera de estos componentes del complemento indica la activación del sistema del complemento, con la

determina la cantidad completa de sistema del complemento presente en una muestra de plasma. Lógicamente, si el sistema se ha activado tras la exposición a algún producto (dispositivo médico) la dosis hemolítica 50% disminuirá, respecto a la que se encuentre en los controles respectivos, no expuestos al producto (dispositivo médico). Un descenso de CH50 es un indicador de consumo del complemento. El método clásico utilizado para determinar la dosis hemolítica (CH50) resulta útil con suero humano, bovino, porcino y de conejo.

liberación correspondiente de los factores de escisión citados. La medición de los productos de escisión del complemento tiene el inconveniente de la especificidad según la especie y de precisar niveles basales altos cuando la medición se efectúa después del ensayo in vitro.

PRUEBAS

inmunológica que  que se puede usar El ensayo de fijación del complemento es una prueba inmunológica para detectar la presencia de un anticuerpo anticuerpo específico  específico o un antígeno antígeno específico  específico en el suero de un de un paciente, en función de si se produce la fijación del complemento. complemento. Ha sido ampliamente utilizado para diagnosticar infecciones, en particular de microbios que no se detectan fácilmente con métodos de cultivo y en enfermedades reumáticas. Sin embargo, en los laboratorios de diagnóstico clínico se ha sustituido en gran medida por otros métodos serológicos, como los ELISA ELISA y  y los métodos de detección de patógenos basados en el ADN, en particular la PCR PCR .  .