Sistema Cromosómico

SISTEMA CROMOSOMICO CROMOSOMICO REAJUSTE CON BIOMAGNETISMO BIOMAGNETISMO

¿sistema cromosómico?, o, ¿tiene alterado/dañado el sistema cromosómico? Si la respuesta es afirmativa porque se encoge o alarga la pierna o los brazos, comienzas a preguntar por todos los cromosomas, ya sabes que son 23, y donde se encoja o alarge, lo apuntas. Después pones el imán negativo en el ombligo (gen) y con bioenergética das la orden que se regule “para siempre” el cromosoma que está en disfunción . Preguntas cuánto tiempo lo tienes que dejar puesto y listo. Si después de la consulta te informas en internet sobre ese cromosoma alterado, estoy seguro de que toda la explicación coincidirá con la afección de tu paciente. El rastreo cromosómico no tiene más que yo sepa. Pregunto si hay alguna alteración genética, de producirse acortamiento Pongo un imán en Membrana Interdigital (polo negativo – punto igual a mango) reviso acortamiento. (No cuestiono lo de Membrana interdigital – porque me funciona, así como nos enseñó el Dr. Goiz). Voy nombrando los cromosomas de uno en uno, cuando nombro el que se corresponde con la alteración, los pies se me igualan. Entonces pongo el segundo y doy la “orden de reordenamiento”. reordenamiento”.

INTRODUCCION

Cualquier alteración en el número y/o en la morfología mo rfología de los cromosomas constituye una alteración cromosómica (*) Las alteraciones númericas son un cambio en la dotación de cromosomas. Cuando existen uno o más juegos de cromosomas completos, se habla de euplodía (triploidía, tetraploidía y en general poliploidía). En el caso de existir un defecto de cromosomas, se habla de monosomía. Si el defecto o exceso es de cromosomas incompletos, se habla de aneuploidias Las alteraciones estructurales se refieren a cambios en la forma y/o tamaño de un cromosoma. Cuando el material genético se conserva en el cromosoma alterado, l a alteración es equilibrada, mientras que si se gana o pierde material genético, la alteración es desequilibrada. Son la consecuencia de la rotura y uniones anómales de los cromosomas bajo la influencia de agentes externos que la célula no puede reparar. Las L as alteraciones estructurales básicas son las roturas que ocasionan bien la formación de una deleción (cromosoma al que le falta un fragmento) o de un fragmento sin centrómero

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ALTERACIONES NUMÉRICAS Casi la mitad de las alteraciones cromosómicas que se encuentran en el recién nacido son la presencia de un cromosoma extra (aneuploidía) ya que las monosomías totales son incompatibles con la vida. Las trisomías t risomías constituyen la anomalía cromosómica más frecuente y, dentro de estas, las más conocidas son la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 13 (síndrome de Patau). Solo los niños con síndrome de Down sobreviven hasta la edad adulta, mientras que los que tienen trisomías 18 y 13 mueren por lo general antes del primer año. Las anomalías de los cromosomas sexuales tienen una menor r epercusión fenotípica fenotípica que la de los restantes autosomas y suele ser la esterilidad. Las alteraciones más frecuentes de los cromosomas sexuales son el síndrome de Turner (45, X), el síndrome de Klinefelter (47, XXY), el síndrome de la triple X (47,XXX) y el síndrome de la doble Y (37, XYY). Además de estas alteraciones numéricas, los cromosomas sexuales pueden experimentar, como los autosomas, alteraciones morfológicas (translocaciones entre dos cromosomas sexuales o translocaciones entre un cromosoma sexual y un autosoma) Cromosomas: agregados de DNA y proteínas llamadas histonas, en forma de X que se forman a partir de la cromatina durante la división celular. Los cromosomas contienen la información genética. contiene más de 3000 con 240 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 1 son:

Cromosoma 1:

Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Gaucher Cáncer de próstata Glaucoma Porfiria cutánea tardía contiene más de 2500 genes con más de 240 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 2 son:

Cromosoma 2:

Cáncer de colon Enfermedad de Parkinson

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contiene aproximadamente 1900 genes con 200 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 3 son:

Cromosoma 3:

Cáncer de colon Cáncer de Pulmón Anemia de Fanconi Síndrome de Bernard-Soulier Temblores esenciales

contiene aproximadamente 1600 genes con unos 190 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 4 son:

Cromosoma 4:

Acondroplasia Enfermedad de Huntingdon Enfermedad de Parkinson Narcolepsia Fibrodisplasia osificante progresiva Síndrome de Fraser Síndrome de Ellis-van Creveld

contiene aproximadamente 1700 genes con unos 180 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 5 son:

Cromosoma 5:

Asma Atrofia muscular espinal Calvicie másculina Carcinoma endométrico Displasia diastrófica Síndrome de Cockaine

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contiene unos 1900 genes con unos 170 17 0 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 6 son:

Cromosoma 6:

Ataxia espinocerebelosa espinocerebelosa Diabetes Hperplasia adrenal congénita por deficiencia de 21-hidroxilasa Epilepsia Hemocromatosis Síndrome de Zellweger

contiene aproximadamente 1800 genes con unos 150 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 7 son:

Cromosoma 7:

Diabetes Fibrosis cística Obesidad Síndrome de Pendred Síndrome de Williams

contiene unos 1400 genes, con unos 140 1 40 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 8 son:

Cromosoma 8:

Linfoma de Burkitt Sindrome de Werner

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contiene unos 1400 genes con unos 130 13 0 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 9 son:

Cromosoma 9:

Ataxia de Friedrich Enfermedad de Tangier Melanoma maligno Esclerosis tuberosa

contiene unos 1400 genes con más de 130 millones de pares de bases. Algunas A lgunas enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 10 son:

Cromosoma 10:

Hiperplasia adrenal Síndrome de Dubin-Johnson Síndrome de Refsum

contiene aproximadamente 2000 genes con unos 130 millones m illones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 11 son: diabetes mellitus, enfermedad de Best, acromegalia y múltiples displasias endocrinas (MEN-1)

Cromosoma 11:

contiene aproximadamente 1600 genes con 130 millones de pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones de este cromosoma son: síndrome de Zellweger, hipertensión esencial, linfoma de células B no de Hodgkin, etc

Cromosoma 12:

Cromosoma 13: contiene unos 800 genes con

120 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 13 son: cáncer de mama, retinobastoma, enfermedad de Wilson, etc

Cromosoma 14: contiene aproximadamente 1200 genes correspondientes a unos 100 millones de

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Cromosoma 15: contiene aproximadamente 1200 genes que equivalen a unos 100

millones de pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 15 son: Enfermedad de Tay-Sachs

Síndrome de Marfan Síndrome de Angelman Síndrome de Prader-Willi

contiene aproximadamente 1300 genes que equivalen a unos 90 millones de pares de bases Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 16 son:

Cromosoma 16:

Talasemia Enfermedad de Crohn Riñón poliquístico, etc Síndrome de Richner-Hanhart Tirosinemia

contiene aproximadamente 1600 genes que equivalen a unos 80 millones de pares de bases Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 17 son: cáncer de mama, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, Cromosoma 17:

contiene unos 600 genes. con unos 70 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del gen 18 son:

Cromosoma 18:

Contiene más de 1700 genes con unos 60 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del gen 19 son:

Cromosoma 19:

Neuropatía de Déjerine-Sottas

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Contiene unos 900 genes que corresponden a unos 60 millones de pares de base. Algunas enfermedades asociadadas a mutaciones del cromosoma 20 son

Cromosoma 20:

contiene unos 400 genes con más de 40 millones de pares de bases. Algunas de la enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 21 son la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis mútiple por deficiencia de superóxido dismutasa y otras

Cromosoma 21:

contiene más de 800 genes con unos 40 millones de pares de bases. Algunas de la enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 22 son:

Cromosoma 22:

Neurofibromatosis tipo II Leucemia mieloide crónica Síndrome de DiGeorge

contiene unos 1400 genes con más de 150 millones de pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma X son:

Cromosoma X:

Hemofilia Distrofia muscular de Duchenne Síndrome de Rett Síndrome de Lesh-Nyhan

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nombre con el que se conoce al cromosoma t(9;22)(q34;q11.2) que se encuentra en las células de leucémicas en casi todos los casos de leucemia mielógena crónica y el 15-20% de los casos de leucemia linfobástica aguda. Se debe a una translocación entre los cromosomas 9 y 22 (*) que origina un cromosoma extralargo derivado del cromosoma 9 (der 9) y el cromosoma de Filadelfia (Ph1) derivado del cromosoma 22 Cromosoma de Filadelfia:

nombre con el que a veces se designa el ADN de la mitocondria m itocondria que tiene una forma circular y que contiene 37 genes. Las mutaciones en este cromosoma son las responsables de algunas de las enfermedades cromosómicas cromosómicas Cromosoma mitocondrial: