SINTESIS BENZHIDROL

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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

ACADEMIA DE QUÍMICA ORGÁNICA Y POLÍMEROS LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II

PRÁCTICA 2 p
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PROFESORA: LOURDES RUIZ CENTENO GRUPO: 4IM4 EQUIPO: 7 c PEDROZA VAZQUEZ EDGAR c ROSALES HERNANDEZ KAREN ALEJANDRA c TORRES SILVA GABRIEL ALEJANDRO

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p     En contraste con un grupo carbonilo cuyo grupo saliente es bueno, un aldehído o una cetona esta unido a un grupo que es una base demasiado fuerte (H-o R-) para poder eliminarse bajo condiciones normales, por lo que   ! ""   #"  Por lo consiguiente los aldehídos y las cetonas no presentan""$#"   Cuando un nucleófilo se adiciona al grupo carbonilo de un aldehído o una cetona se forma un compuesto tetraédrico, si el nucleófilo es una base fuerte el compuesto tetraédrico no tiene un grupo que se pueda eliminar. Entonces, el compuesto tetraédrico es el producto final de la reacción. La reacción es una $$"%


 

 

     Si el nucleófilo es una base relativamente débil, el producto de la reacción volverá a ser un compuesto tetraédrico. Sin embargo, la $  $ "% será


porque el compuesto tetraédrico puede eliminar a la base débil y volver a las materias de partida. 

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+ * Documentarse en la bibliografía proporcionada, con el objeto de desarrollar los siguientes temas: a)c      !,   - El benzhidrol es un alcohol aromático obtenido por reducción de benzofenona utilizado para preparar antihistamínicos, es un intermediario químico para síntesis como fármacos tranquilizantes, es parte de una sustancia que sirve para detectar alteraciones en ambientes malolientes. b)c u !$" c Reducción de cetonas con ion hidruro.       c Reaccion con reactivo Grignard. 

 c Adicion de hidrogeno con catalizador de niquel.       c)c
 #.c Sustitución electrofilica y nucleofilica. c Adición electrofilica y nucleofilica. c Eliminación E1 y E2. c Redo6 . c Esterificación /hidrólisis acida. c Saponificación/hidrólisis básica. c Condensación c Formación de amidas. d)c  "$- La reducción orgánica es una reacción que produce una ganancia de densidad electrónica por parte del carbono. Esta ganancia suele obedecer a la formación de un enlace entre un carbono y un átomo menos electronegativo, o por la

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c ruptura del enlace entre el carbono y un átomo más electronegativo. Una o7 idación agrega un o7 ígeno, y en la reducción añade un hidrógeno. e)c p  "/"'%!$ c $-tipo de reacción química en la que una molécula de agua, con fórmula HOH, reacciona con una molécula de una sustancia AB, en la que A y B representan átomos o grupos de átomos. En la reacción, la molécula de agua se descompone en los fragmentos H+ y OH-, y la molécula AB se descompone en A+ y B c &$-c en química, método empleado tanto comercialmente como en el laboratorio para separar una sustancia de una mezcla o disolución. En general se lleva a cabo utilizando un disolvente en el que la sustancia que queremos separar es muy soluble, siendo el resto de los materiales de la mezcla o disolución insolubles en él. Puede ser necesario realizar ciertas operaciones antes de que la sustancia e8 traída se separa por destilación o evaporación del disolvente. c $-c proceso de separar un sólido suspendido (como un precipitado) del líquido en el que está suspendido al hacerlos pasar a través de un medio poroso por el cual el líquido puede penetrar fácilmente. La filtración es un proceso básico en la industria química que también se emplea para fines tan diversos como la preparación de café, la clarificación del azúcar o el tratamiento de aguas residuales. El líquido a filtrar se denomina suspensión, el líquido que se filtra, el filtrado, y el material sólido que se deposita en el filtro se conoce como residuo.

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Sólidos (lentejas) blanco



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Liquido incoloro Solido cristalino, blancorosado Metal lustroso blanco azulado Liquido incoloro

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40

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318.4

2.13

46.07

78.5

--

.816

182.21

305.4

48.5

1.1108

insoluble

Soluble etanol, éter, cloroformo

Por inhalación e ingestión

65.38

908

419.5

7.14

insoluble

ácidos

Por inhalación de vapores

1

Muy soluble en fría

Soluble en benceno y éter

Corrosivo, to 9ico por inhalación e ingestión

36.46

-84.9

-114

184.24

298

64

 

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"! #" ' En etanol y glicerina, Muy insoluble en soluble acetona y benceno Éter, acetona, soluble benceno

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insoluble

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Corrosivo por contacto Por ingestión

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