SICAD

Pregunta

Respuesta

Cuando un establecimiento obtiene su Licencia Sanitaria, debe tramitar la autorización de sus Libros de control:* Es el significado del acrónimo RAM:* La promoción del uso racional de los medicamentos y la atención al cliente, son algunos de los elementos principales de:* La receta especial del grupo o fracción I resguardada tiene una fecha de expedición:* Los aspectos que deben cuidarse en las condiciones de almacenamiento de medicamentos y demás insumos para la salud son Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción II, es necesario presentar:*

Antes de iniciar el manejo de los medicamentos controlados Reacciones Adversas Medicamentosas La Asistencia en la venta y suministro de medicamentos No mayor a 30 días a partir de la fecha de surtido Particulares, normales, luz y limpieza Receta médica ordinaria e identificación oficial

Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan variación en las características para ser utilizados, transformados o comercializados respecto a los estándares de diseño o producción originales:*

Residuos peligrosos

¿A qué se refiere el Control Sanitario?* ¿Con qué frecuencia debe actualizarse la capacitación a nuevas farmacias o al personal de nuevo ingreso?*

Todas las anteriores Cuando menos una vez al año

¿Cuál es el Formato para el Aviso de Sospechas de Reacciones Adversas de Medicamentos indicado para los pacientes consumidores de medicamentos que requieran hacer una notificación?* ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos clasificados en la fracción III?* ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos en la fracción II?* ¿En cuál de los siguientes casos no es necesario presentar receta médica para la venta de medicamentos vitamínicos?* ¿En qué se fundamenta la actualización del SICAD?*

Formato COFEPRIS -04-017 180 días 30 días Cuando ninguno de sus componentes rebase las dosis diarias indicadas En el Marco Jurídico aplicable, en específico la 6ta. Edición del Suplemento de la FARMACOPEA Personal con el perfil requerido, capacitado de acuerdo con la descripción de puestos considerando el tipo de medicamentos y demás insumos para la salud, y el volumen que se maneja

¿Qué características debe tener el personal que labora en la farmacia?* ¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de la Farmacia Hospitalaria y Droguería o farmacia homeopática con preparación de medicamentos magistrales y oficinales?*

Licencia Sanitaria y Aviso de Responsable Sanitario

¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de las Farmacias sin manejo de controlados ni biológicos, las farmacias homeopáticas sin preparación de medicamentos magistrales y oficinales y la Botica sin manejo de controlados y biológicos?

Aviso de Funcionamiento

¿Qué Norma establece los lineamientos sobre los cuales se deben realizar las actividades de la vigilancia de la seguridad de los dispositivos médicos (tecnovigilancia).?* ¿Qué significa SICAD?* ¿Quién deberá hacer el reporte de las reacciones adversas de los medicamentos u otros insumos que se presenten durante la comercialización o uso de estos para conocimiento, para conocimiento de la Secretaría?*

NOM-240-SSA1-2012 Sistema Integral de Capacitación en Dispensación

A la caja o bolsa que contiene los medicamentos que surte el proveedor o distribuidor de medicamentos.* A los medicamentos biotecnológicos innovadores que pueden ser referencia para los medicamentos biotecnológicos no innovadores se les denomina:* Al realizar esta actividad es de vital importancia que el personal responsable valide las cantidades solicitadas, las etiquetas, la fecha de caducidad y el lote:* Así se nombra a la respuesta no deseada a un medicamento, cualquier efecto perjudicial y no deseado que se presenta a las dosis empleadas en el hombre:* Aun cuando la farmacia pertenezca a un corporativo o cadena, los Procedimientos Normalizados de Operación deben ser:* Conforme a la Ley General de Salud ¿En qué establecimientos se realiza la venta y suministro de los insumos para la salud? Conforme al artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y suministro los medicamentos se clasifican en: Cuando un establecimiento obtiene su Licencia Sanitaria, debe tramitar la autorización de sus Libros de control:* Cuántos niveles definidos se requiere para la operación de VigiFlow:*

Paquete colectivo Biocomparables Recepción de los medicamentos y demás insumos para la salud Reacción Adversa a los Medicamentos Específicos Farmacias, boticas y droguerías 6 fracciones o grupos Antes de iniciar el manejo de los medicamentos controlados El sistema requiere de 3 niveles

El titular del registro, los distribuidores o comercializadores de los insumos

De acuerdo a las condiciones de almacenaje de los medicamentos y demás insumos para la salud, al lugar con una humedad relativa no mayor del 40% a una temperatura ambiente controlada se le considera:* Seco De acuerdo a las condiciones de almacenaje requeridas para los medicamentos y demás insumos para la salud, la temperatura de congelación se encuentra entre:* -25 y -10°C De acuerdo a los requisitos para el Control de Antibióticos, las recetas sólo deben surtirse dentro del tiempo de duración del tratamiento. Las recetas retenidas y los registros deben ser conservados durante:*

365 días

De acuerdo al Art. 171 del Reglamento de Insumos para la Salud, son insumos que deben contar con registro sanitario y presentar la documentación correspondiente al hacer la solicitud

Fórmulas para alimentación enteral especialozada

De acuerdo al Art. 2 del Reglamento de Insumos para la Salud, es el medicamento indicado por la Secretaría como tal, que cuenta con el registro de dicha dependencia, que se encuentra disponible comercialmente y es seleccionado conforme a los criterios establecidos en las Normas:* De acuerdo al Art. 215 de la Ley General de Salud, ¿Qué son los Suplementos Alimenticios?*

Medicamento de referencia Productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, adicionados o no de vitaminas y minerales

De acuerdo al Art. 61 del Reglamento de Insumos para la Salud ¿Qué es un medicamento vitamínico?

El producto que está compuesto por vitaminas o minerales como: polifármacos, solos o en asociación indicados para prevenir o tratar padecimientos por insuficiencias de los mismos

De acuerdo al Art. 88 del Reglamento de Insumos para la Salud, ¿Qué es un Remedio Herbolario?

Preparado de plantas medicinales, individuales o combinadas y sus derivados

De acuerdo al artículo 226 de la Ley General de Salud, es la leyenda obligatoria que deberán llevar los medicamentos y remedios herbolarios fracción II:*

“Su venta o dispensación requiere receta médica, la cual se retendrá en la farmacia" y, en su caso,"su uso prolongado aun a dosis terapéuticas puede causar dependencia."

De acuerdo al artículo 226 de la Ley General de Salud, es la leyenda obligatoria que deberán llevar los medicamentos y remedios herbolarios fracción III:*

“Su venta o dispensación requiere receta médica que podrá surtirse en tres ocasiones con vigencia de seis meses” y en su caso, “su uso prolongado aun a dosis terapéuticas puede causar dependencia.”

De acuerdo al artículo 262 de la Ley General de Salud, son los dispositivos o meteriales que adicionados o no de antisépticos o germicidas, se utilizan en la práctica quirúrgica o en el tratamiento Materiales Quirúrgicos y de curación de las soluciones de continuidad, lesiones de la piel o sus anexos De acuerdo con las funciones definidas el Suplemento de la FEUM y sin perjuicio de las obligaciones que le confiere el Reglamento de Insumos para la Salud, el Responsable Sanitario debe:* Debe corresponder a las necesidades operativas y actividades que desarrolla la farmacia, mostrando un organigrama actualizado que indique nombres y puestos, así como su descripción actualizada:*

Reportar al puesto más alto de la farmacia o desempeñarlo él mismo

El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) será el responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en materia de Farmacovigilancia de acuerdo a la siguiente Norma:* El control sanitario del proceso, importación y exportación de medicamentos, estupefacientes, sustancias psicotrópicas y las materias primas que intervengan en su elaboración, compete exclusivamente a:*

NOM-220-SSA1-2012

El naproxeno forma parte de los farcos del

Grupo VI

La Organización estructural de la farmacia

La COFEPRIS

El personal auxiliar de farmacia cuya escolaridad mínima es BACHILLERATO, no tiene permitido El Propietario y el Responsable Sanitario de la farmacia son corresponsables de

Dar información o asesoría de salud al público Todas las anteriores

El Propietario y el Responsable Sanitario deben asegurar que la farmacia cuente y cumpla con la edición vigente de

El Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos

El registro de movimientos en los libros de control es efectuado y avalado con su firma autógrafa por:* El sistema de acomo Primeras Entradas- Primeras Saludad (PEPS) de los dispositivos médicos aplica a:

El responsable sanitario o las personas facultadas para esa actividad Todos los dispositivos médicos sin excepción

El Sistema de notificación de VigiFlow, facilita la transferencia de información a la base de datos mundial de la OMS/UMC gracias a la compatibilidad que tiene con este sistema estándar internacional:*

Sistema estándar internacional E2B

El sistema tiene como objetivo de intercambiar reportes con notificadores específicos como la industria farmacéutica y permite tener una estructura jerárquica en su operación para habilitar a múltiples en coordinación con los centros regionales de Farmacovigilancia:* El Sufentanilo, la Metadona y el Remifentanilo, son ejemplos de fármacos del:* En caso de error en el registro elaborado manualmente en el libro de control de antibióticos, será necesario:* En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra A define:* En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra D define:* En el caso de que una receta lleve impresos los datos de varios médicos, deberán señalarse claramente los correspondientes al médico prescriptor e incluir:*

VigiFlow Grupo I Cancelar con una línea diagonal o media y anotar la fecha y firma Acercamiento a tus clientes Dedicación a tu labor de venta Su firma

En esta etapa de la asistencia en la venta y suministro de los insumos para la salud, el empleado de la farmacia valida que la receta no esté registrada como surtida en el portal de la COFEPRIS:*

Suministro de medicamentos de la fracción o grupo I

En los libros de control de antibióticos se anotará la fecha de entrega, razón social y domicilio del proveedor, número de folio del comprobante y saldo en caso de:*

Devolución

En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave se asignó a las prótesis, órtesis, material quirúrgico y de curación, insumos de uso odontológico y productos higiénicos?*

C

En ningún caso su responsabilidad se verá modificada, aun cuando se trate de infracciones que se cometan fuera de los horarios habituales o de visitas de vetrificación que se realicen cuando no esté presente

Responsable Sanitario

Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o transformado, que proporcione al organismo elementos para su nutrición:*

Alimento

Es el acto profesional de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente, generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado y durante el cual, el farmacéutico rectifica/ratifica, junto con el médico, dicha prescripción:*

Dispensación

Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se determinan los lineamientos a los que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos Es el artículo de la Ley General de Salud en el que se establece que está prohibida la venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida

2010 Art. 233

Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar incidentes adversos durante la utilización de un dispositivo médico, que pueden causar un daño a la paciente, operador o al medio ambiente que lo circunda:

Tecnovigilancia

Es el documento que ampara la posesión y procedencia lícita de los medicamentos y demás insumos para la salud:* Factura o comprobante de adquisición Es el documento que contiene, entre otros elementos la prescripción de uno o varios medicamentos y podrá ser emitida por médicos, homeópatas, cirujanos dentistas, medicos veterinarias en Receta médica su área de competencia, pasantes en servicio social de cualquiera de las carreras anteriores Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud:*

Droguería

Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, insumos para la salud en general y productos cosméticos y productos de aseo

Farmacia

Es el establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de medicamentos magistrales y oficinales, además de la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y psicotrópicos y otros insumos para la salud:*

Botica

Es el nivel de escolaridad requerido como mínimo para el personal auxiliar que no sea profesional de la salud y que atienda al público:*

Bachillerato

Es el orden correcto de la Etapas del Manejo y Almacenamiento de los Insumos para la Salud:*

1. Verifica la temperatura y humedad relativa, 2. Clasifica los insumos para su acomodo, 3. Almacena los medicamentos controlados (I,II,III), 4.Almacena los medicamentos del grupo IV, 5. Almacena los medicamentos de los grupos V y VI, 6. Almacena los demás insumos para la salud

Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos para la salud:* Es el rango de operación de temperatura permitido para conservar las propiedades de los medicamentos y demás insumos para la salud que requieren refrigeración:*

I. Recepción del paquete colectivo, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos rechazados Entre los 2 °C y 8 °C

Es el título del Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos mediante el cual se instruye a la COFEPRIS, para que en coordinación con las autoridades sanitarias de las entidades federativas y en el ámbito de sus respectivas competencias, lleven a cabo la vigilancia de las disposiciones previstas en el Acuerdo:* Cuarto Es la autorización otorgada por la Secretaria de Salud a los insumos para que cumplan las disposiciones vigentes, asignándoles una clave alfa numérica y las siglas SSA para su comercialización, Registro Sanitario las cuales deberán estar impresas ensu envase: Es la clave asignada por la Secretaría de Salud a los registros sanitarios de los medicamentos Alopáticos Es la clave asignada por la Secretaría de Salud a los registros sanitarios de los medicamentos Homeopáticos Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos provenientes de los hogares:* Es la herramienta de notificación que deben utilizar los profesionales de la salud y pacientes/consumidores:*

M H Un plan de manejo de residuos autorizado por la SEMARNAT Herramienta e- Reporting

Es la herramienta de notificación que deben utilizar los titulares de registro o sus representantes legales, instituciones o establecimientos que realicen investigación para la salud, distribuidores/comercializadores que por el momento NO CUENTAN Con la capacidad para realizarlo mediante otro formato:*

Herramienta e- Reporting

Es la información que debe considerarse para la administración de medicamentos:* Es la primera etapa de la asistencia para la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud:* Es la receta médica que emiten los profesionales autorizados para la prescripción de medicamentos del grupo I:* Es la receta médica que se utiliza para los medicamentos de los grupos II, III, IV y opcionalmente los grupos V y VI que son de libre venta:* Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los medicamentos y demás insumos para la salud:* Es parte de la indumentaria que debe portar el personal que labora en farmacias:* Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en materia de Farmacovigilancia:* Es un criterio de separación para el acomodo de medicamentos:* Es un instrumento útil y práctico mide la temperatura y humedad relativa que se registra diariamente en una hoja de control

Vías de administración y consideraciones de uso más comunes Recepción del cliente en el área de farmacia Especial Ordinaria Registrar los movimientos de entrada y salida Todas las anteriores El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) Orden alfabético y por presentación Termohigrómetro

Es un sistema de gestión de notificaciones de SRAM, RAM, EA, ESAVI o cualquier problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas y da función como base de datos Herramienta VigiFlow del Centro Nacional de Farmacovigilancia:* Es un sistema diseñado por la industria farmaceútica para el manejo y disposición final de los residuos de medicamentos y sus envases en manos del público SINGREM Es una acción indebida para el personal que labora en farmacias:* Promover la autoprescripción Es una actividad compartida entre autoridades sanitarias, la industria farmacéutica, los profesionales de la salud, los pacientes y sus familiares y obtener una mejor optimización de los recursos Farmacovigilancia económicos tanto del sector público como del privado Es una actividad indebida en la venta y suministro de medicamentos controlados:* Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos controlados que deben cumplir las farmacias y almacenes de depósito y distribución que los poseen:* Es una Reacción Adversa a los Medicamentos que se debe notificar:*

Vender medicamentos controlados de diferente grupo en una misma receta Contar con licencia sanitaria y libros de control autorizados Reacción que ponga en riesgo la vida del paciente

Especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y forma farmacéutica, con igual concentración o potencia, que utiliza la misma vía de administración que el medicamento innovador (original o de patente):*

Medicamento genérico

Esta información aparece en el reverso de la etiqueta del envase secundario de un medicamento:* Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en otros establecimientos que no sean farmacias:*

Leyenda precautoria "No se deje al alcance de los niños" Ibuprofeno

Estos medicamentos se deben almacenar en mobiliario que cuente con sistemas de seguridad para su guarda y custodia, esto es, en muebles sólidos, bajo llave, nunca deben estar en áreas de autoservicio:* Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las condiciones de humedad relativa y la temperatura del anaquel donde se almacenan los medicamentos:* Incrementan el inventario de productos en el establecimiento, respaldado con factura o documento que ampare la posesión y procedencia lícita del insumo.* Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire, que depende de la temperatura:*

Medicamentos controlados Diariamente Entradas Humedad relativa

Instrumento, aparato, utensilio, máquina, incluido el software para su funcionamiento, producto o material implantable, agente de diagnóstico, material, sustancia o producto similar, para ser empleado, solo o en combinación, directa o indirectamente en seres humanos:*

Dispositivo médico

La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente se pueden vender en farmacias:* La capacitación al personal de farmacias debe ser documentada e impartida:* La clave asignada a este Registro Sanitario es RH y corresponde a:* La clave designada en los registros sanitarios a estos medicamentos, de acuerdo a su tipo, es la letra “P”:*

Medicamentos Fracción V Por el responsable sanitario o una instancia capacitadora Remedios Herbolarios Herbolarios

La disminución de su actividad terapéutica y la aparición de sustancias tóxicas formadas por la degradación durante su almacenamiento, son características de los medicamentos:*

Caducos

La documentación legal y técnica, tal como el Aviso de funcionamiento, el Aviso de Responsable, Alta ante la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, entre otros, deberán presentarse en:* La existencia de un Sistema de registro de entradas y salidas de los medicamentos y demás insumos para la salud garantiza:* La farmacia debe contar con un programa anual de capacitación de su personal que considere como mínimo:*

Original y copia certificada La rastreabilidad del origen de los insumos para la salud Todos los anteriores

La farmacia debe tener personal con el perfil requerido, capacitado de acuerdo con la descripción de puestos considerando el tipo de medicamentos e insumos para la salud y:* La información de carácter sanitario y comercial que identifica a los medicamentos y demás insumos para la salud, tanto para su venta y suministro, así como para advertir al usuario sobre su adecuado consumo, se encuentra en:*

El volumen que se maneja

La liga denominada «Farmacovigilancia/ ¿Te hizo daño algún medicamento?» para la descarga del Formato para el Aviso de Sospechas de Reacciones Adversas de Medicamentos se encuentra en el portal web:* La modalidad de venta de los medicamentos queda establecida en el proceso de registro sanitario para todos los productos que contengan la misma fórmula e indicación, por lo que debe respetarse la indicación de su etiquetado. Esta recomendación fue emitida por:* La razón social y domicilio de la factura de origen de los insumos para la salud deben corresponder con:* La receta especial se diferencia de la ordinaria por:* Las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y demás insumos de la salud deberán cumplir las recomendaciones expresadas en:* Las farmacias están autorizadas para sumistrar o vender directamente al público y al por menor . ¿Qué significa al por menor? Las salidas son la disminución del inventario de productos en los establecimientos, debido a la venta, distribución, baja para destrucción y:* Los antígenos, anticuerpos calibradores, verificadores o controles, reactivos, equipos de reactivos, medios de cultivo y de contraste y cualquier otro similar que pueda utilizarse como auxiliar de otros procedimientos clínicos o paraclínicos, conforman:*

El empaque www.gob.mx/cofepris La Organización Mundial de la Salud La licencia o aviso de funcionamiento del establecimiento que surtió el medicamento El tipo de medicamento que se prescribe y el código de barras o bidimensional La etiqueta La cantidad prescrita por un médico La devolución a proveedores por cualquier motivo Los Agentes de diagnóstico

Los dispositivos médicos incluyen insumos tales como equipo médico, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, agentes de diagnóstico, materiales quirúrgicos, materiales de curación, productos higiénicos e:*

Insumos de uso odontológico

Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador para la conservación de medicamentos son los datos del establecimiento, folio y datos del instrumento, espacio para registro de lecturas y…*

Firma de supervisión del responsable sanitario

Los equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, insumos de uso odontológico y materiales quirúrgicos son algunos ejemplos de:* Los materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la piel o cavidades corporales y que tengan acción farmacológica o preventiva se conocen como:*

Dispositivos médicos Productos higiénicos

Los medicamentos homeopáticos deben ser elaborados de acuerdo con los procedimientos:* Los médicos pueden obtener la autorización para prescribir estupefacientes, así como los recetarios autorizados de manera electrónica, a través de Medicamento que corresponde al grupo II, de acuerdo a la clasificación para su venta y suministro:* Medicamento que corresponde al grupo III, de acuerdo a la clasificación para su venta y suministro:* Medicamentos, sustancias psicotrópicas, estupefacientes, así como los equipos médicos, material quirúrgico, de curación y productos higiénicos son algunos ejemplos de:* Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción I, es necesario presentar Por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de la Ley General de Salud los medicamentos se clasifican en: * Por su preparación, de acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, los medicamentos se clasifican en:* Por su venta y suministro, conforme al Artículo 226 de la Ley General de Salud, los medicamentos se clasifican en:* Principal condición de conservación que debe cuidarse en el almacenamiento de insumos para la salud:* Publica y mantiene actualizada la lista de antibióticos por denominación genérica y/o distintiva que están sujetos al Control de Venta de Antibióticos

De fabricación descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos, en las de otros países u otras fuentes de información científica nacional e internacional El portal para médicos de la COFEPRIS Buprenorfina Moclobemida Insumos para la salud Receta médica especial e identificación oficial Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos Magistrales, Oficinales y Especialidades Farmacéuticas Fracción I, II, III, IV, V y VI Temperatura La COFEPRIS

Representa el orden jerárquico del Marco Jurídico en el que sustenta la Venta y Suministro de Medicamentos y demás Insumos para la Salud:*

1. Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. LGS, 3. RIS, 4. NOM,5.Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos6. FEUM y Suplementos.

Se refiere al informe concerniente a un paciente que ha desarrollado una manifestación clínica que se sospecha fue causada por un medicamento y se hace mediante una forma esquemática llamada Formato:* Se requiere contar con Licencia Sanitaria para:* Señala cuál de los siguientes productos NO es un insumo para la salud

Notificación Todas las anteriores Producto higiénico

Si en la etiqueta de un medicamento o insumo para la salud se indica "debe conservarse en un lugar fresco", puede ser almacenado y distribuido en un refrigerador a una temperatura que se encuentre entre:* Son algunos de los integrantes de la Farmacovigilancia:* Son algunos requisitos que la farmacia debe cumplir como mínimo*

8 y 15°C Centros Institucionales de Farmacovigilancia e Industria Químico Farmacéutica Todas las a anteriores

Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia:* Son dispositivos destinados a sustituir o complementar una función, un órgano, o un tejido del cuerpo humano:*

Mantener las condiciones de seguridad e higiene, identificar el producto que se requiere y verificar su existencia Prótesis, órtesis y ayudas funcionales

Son elementos que por regulación sanitaria debe contener una factura de los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:* Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que destruyen y/o inhiben el crecimiento de las bacterias o microorganismos:*

Fecha de emisión de la factura, Cantidad, Denominación genérica y/o denominación distintiva, Presentación, Número de lote, Fecha de caducidad Antibióticos

Son las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los eventos adversos, las reacciones de sospechas de reacciones adversas, los eventos supuestamente atribuibles a las vacunas o inmunización, o cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas:*

Farmacovigilancia

Son las características que deben tener los locales para la conservación de medicamentos:* Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y acomodo de los medicamentos y demás insumos para la salud en una farmacia Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de a cuerdo a su categoría de uso es la letra "R" Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su categoría de uso es la letra "E":* Son los dos tipos de receta médica:*

No más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente no mayor a 30°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-Primeras Salidas) Prótesis, órtesis y ayudas funcionales Equipo médico e insumos de uso odontológico Ordinaria y Especial

Son los profesionales que cuentan con cédula profesional expedida por las autoridades educativas competentes y que son autorizados por la Secretaría de Salud para prescribir medicamentos de fracción I en recetas especiales:* Son medicamentos preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de Salud, en establecimientos de la industria químico-farmacéutica:*

Médicos, Médicos Homeópatas, Médicos Veterinarios, Cirujanos Dentistas Especialidades farmacéuticas

Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud:* Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta médica y pueden venderse en establecimientos que no son farmacias:* Son medicamentos que para su venta requieren receta médica que puede resurtirse las veces que el médico prescriba:* Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo en un lapso de 6 meses:*

Medicamentos Oficinales Medicamentos Fracción VI Medicamentos Fracción IV Medicamentos Fracción III

Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste cuyo ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de una planta o extractos y tinturas, así como jugos, resinas, Medicamentos Herbolarios aceites grasos y esenciales, presentados en forma farmacéutica, su eficacia y seguridad han sido confirmadas científicamente:* Son productos farmacéuticos, medicamentos o especialidades medicinales cuya administración no requiere autorización médica, ya que son utilizados por los consumidores bajo su propia iniciativa y responsabilidad

Medicamentos de libre acceso u OTC

Son sustancias prohibidas en la formulación de los remedios herbolarios

Todas las anteriores

Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan variación en las características para ser utilizados, transformados o comercializados respecto a los estándares de diseño o producción originales:

Residuos peligrosos

Su finalidad de uso es incrementar la ingesta dietética total, complementarla o suplir alguno de sus componentes:

Suplementos Alimenticios

Supervisar que el personal que maneja insumos para la salud se capacite y se evalúe periódicamente en la actividad que desempeña en la farmacia y que participe en la elaboración del perfil de puestos y los Procedimientos Normalizados de Operación es corresponsabilidad de:* El Propietario y el Responsable Sanitario Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para minimizar la posibilidad de un incidente adverso con la utilización de un dispositivo médico:* El titular del registro sanitario del dispositivo médico Tiene por objeto garantizar el derecho de toda persona al medio ambiente sano y propiciar el desarrollo sustentable a través de la prevención de la generación, la valorización y la gestión Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos integral de los residuos peligrosos Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas, y se encuentre registrado en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos para medicamentos alopáticos:* Una vez que sea surtida la receta especial, es el medio por que se le notificará la entrega al médico prescriptor la entrega:*

Medicamentos Alopáticos Correo electrónico de la COFEPRIS