Seminario2

DOCENTE: Dr. Vega Linares, José Luis

CURSO: Seminario de Embriología

TE!: !L"OR!C#ONES DE L! C!$E%! & EL CUELLO

!LUNOS: ' $us(aman(e N)*e+, Lue ' Ca-ao on(o-a, Leandro ' u(iérre+ Llerena ' /ui*ones /ui* ones Ta0ur, Tra1Tra1' Ri2era Sego2ia, erl-

SECC#3N: 45C

64758#

#.8 #n(rodu11i9n Las malformaciones congénitas de cabeza y cuello son un capitulo amplio y complejo. Las Las anom anoma alías lías del del desa desarrrollo ollo son son muy muy vari varia ables bles y abar abarca can n desd desde e alteraciones a escala molecular y celular, hasta la formación defectuosa o falta de un órgano. Cuando la anomalía consiste en un defecto morfológico, esta estamo mos s en pres presen enci cia a de una una malf malfor orma maci ción ón,, que que si es grav grave, e, llev lleva a a limi limita taci cion ones es en la vida vida nor normal mal del del indiv individ iduo uo.. ich ichas as alte altera raci cion ones es se encu encuen entr tran an estr estrec echa hame ment nte e relac elacio iona nada das s con con el desa desarrrollo rollo del del sect sector or mesodérmico correspondiente al proceso frontonasal y los arcos branquiales !ilust !ilustra ració ción n "#. La farin faringe ge primi primitiv tiva, a, deriva derivada da del intest intestino ino anter anterior ior,, se ensancha y se une por su e$tremo craneal a la boca primitiva o estomodeo y se estr estrec echa ha en su e$tr $tremo emo caud caudal al unié uniénd ndos ose e al esóf esófag ago o. %n el lado lado ectodérmico se localizan los elementos que componen el estomodeo, la cara y el cuello. ebe recordarse que entre los relieves de los arcos branquiales e$is e$iste ten n depr depres esio ione nes s que que sepa separa ran n los los arco arcos s que que se deno denomi mina nan n surc surcos os bran branqu quia iale les. s. %n el lado lado endo endodé dérrmico mico se encu encuen entr tran an los los elem elemen ento tos s constitutivos de la faringe primitiva y dicho endodermo penetra entre los arcos branquiales formando las bolsas faríngeas. Las anomalías aparecen cuando no se fusionan entre sí algunos de los procesos que intervienen en la formación de la cara y el cuello, se altera la migr migrac ació ión n de los los elem elemen ento tos s gla glandul ndular ares es en alg& alg&n n punt punto o o e$ist $isten en alteraciones alteraciones genéticas.

##.8 Obe(i2os •

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e'nir las capas mesodérmicas y su desarrollo durante el proceso embrionario. (denti'car las partes del ojo y las anomalías que en el se presentan. presentan. e'ni e'nirr el proces proceso o de desarrollo de la cara, segmento interma$ilar, paladar secundario. %studiar las hendiduras faciales y sus anomalías labio leporino y la 'sura del paladar. )nalizar los *indromes de +reacher Collins y ierre -obin.

###.8 Desarrollo 7.8 Desarrollo: mesodermo ara;ial, la(eral, 1élulas de la 1res(a neural DER#V!DOS DER#V!DOS DE L! C!?0 para %ue las células prospectivas de la cresta se transformen de epitelio a mesén%uima y comiencen su migración hacia el mesén%uima circundante. El cerebro posterior est! segmentado en rombómeros y cada uno de estos segmentos aporta células de la cresta neural %ue van a poblar determinados arcos faríngeos, dando lugar a diferentes estructuras craneales. as células de los rombómeros 0 y migran al interior del primer arco faríngeo para producir huesos faciales, el cartílago del primer arco y en mamíferos el incus y el malleus. as células del rombómero  invaden el segundo arco faríngeo para dar lugar al estapedio, proceso estiloides y parte del hioides. El rombómero @ libera células a los arcos faríngeos 8 y  %ue formar!n los cartílagos hioides y tiroides. as células de los rombómeros 8 y 1 no migran.

. De0e1(os 1ongéni(os: Timo e1(9i1o - ara(iroideo, >uis(e 1er2i1al ?0is(ulasA./uis(e del (irogloso. Teido (iroideo aberran(e. !n>uiglosia En el embrión, cada lóbulo del timo puede dejar restos en su ruta de migración desde la faringe hasta el mediastino. El tejido tímico ectópico puede ser  %uístico o sólido. $onocer la existencia de esta patología importa para el diagnóstico diferencial con otras masas %uísticas cervicales, como las malformaciones linf!ticas "AlinfangiomasB#, las neoplasias o malformaciones vasculares, los %uistes bran%uiales, los %uistes tiroglosos excéntricos y paratiroideos. ?ambién debe diferenciar sede otras masas sólidas, como las adenomegalias por enfermedades linfoproliferativas o infecciosas y los tumores sólidos, como teratomas, lipomas, lipoblastomas, neuroblastomas cervicales y rabdomiosarcomas. a cirugía de ?E$ est! indicada y es curativa.

EL T#O ECT3)& •

Se genera a partir de las dos capas del c!liz óptico, una zona de crecimiento periférico del prosencéfalo.

Ilustración 5.Retina del ojo

$apa externa del c!liz se transforma en capa pigmentaria de la retina"fina# $apa interna del c!liz se convierte en retina neural "gruesa#. En la @ta semana aparece la melanina en el epitelio pigmentario de la retina. +urante el periodo embrionario y la primera parte del periodo fetal, las dos capas est!n separadas por un espacio interrretiniano "desaparece gradualmente al fusionarse las dos capas#. :or la influencia del cristalino en desarrollo, la capa interna del c!liz óptico prolifera formando un neuroepitelio grueso. as células de esta capa se diferencian hacia la retina neural "región sensible a la luz#.$onfinen los fotorreceptores "bastones y conos#. El nervio óptico est! formado por tres capas %ue se evaginan junto con la vesícula y el tallo ópticos. ?enemos la capa dura externa "gruesa y fibrosa#H la capa intermedia "fina# y la capa interna "vascularizada#.

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PEl espacio subaracnoideo entre las capas intermedia e interna del nervio óptico hay $F. Pa mielinización de los axones al interior del nervio óptico comienza al final del periodo fetal. El recién nacido presenta una miopía fisiológica. a agudeza visual mejora durante el primer a;o de vida

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. 'F'S& •

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Se desarrolla partir del borde del c!liz óptico %ue crece hacia dentro y %ue cubre parcialmente el cristalino El epitelio del iris representan las dos capas del c!liz óptico, se continua con el epitelio de doble capa del cuerpo ciliar y con el epitelio pigmentario de la retina de y la retina neural. a trama del tejido conjuntivo "estroma# del iris procede de las células de la cresta neural %ue migran hasta el iris. El musculo dilatador de la pupila y el musculo esfínter  de la pupila del iris proceden del neuroectodermo del c!liz óptico.

1. $4EF:D $'')F&

Ilustración 6.Iris

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Es una extensión de las coroides con forma de cu;a. su superficie medial se proyecta entonces hacia el cristalino, formando así los procesos ciliares a porción pigmentada del epitelio ciliar procede de la capa externa del c!liz óptico %ue se contin(a con la capa pigmentaria de la retina. a retina no visual es el epitelio ciliar no

pigmentado. El musculo ciliar "el musculo liso del cuerpo ciliar %ue es el responsable de la función de enfo%ue del cristalino# y el tejido conjuntivo del cuerpo ciliar  proceden ambos del mesén%uima localizado en el Ilustración 7. Corona ciliar. ista !osterior  borde del c!liz óptico.

@. $DFD'+ES Q ES$EFR?'$) •

a mesén%uima %ue rodea el c!liz óptico reacciona con la se;ales inductivas del epitelio pigmentario de la retina y se convierte en una capa vascular interna "coroides#y una externa "esclerótica#.a esclerótica se continua con el estroma"tejido de sostén# de la córnea, y la coroides forma los procesos ciliares. os primeros vasos sanguíneos coroides aparecen en la semana 01 y a la semana -8 se ven las arterias y venas.

Ilustración $.Coroides

Ilustración ".#sclerótica

3.$RF>E) •

Es una estructura transparente, avascular y con m(ltiples capas. Se forma a partir de tres orígenes& el epitelio central externo "ectodermo de superficieH la mesén%uima "mesodérmicoesclerótica en desarrollo.H las células de la cresta neural "endotelio corneal#.

Ilustración 1%.Córnea

/. $4EF:D LU?FED

Ilustración 11.Cuer!o &ítreo

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a mesén%uima forma una delicada red de fibras entres cristalino y la retina. os espacios intersticiales de esta red son ocupados m!s tarde por una sustancia gelatinosa y transparente. o cual forma el cuerpo vítreo. El cuerpo vítreo se forma en el interior de la cavidad del c!liz óptico. Est! formado por el humor vítreo "componente lí%uido del cuerpo vítreo#.El primario segrega una sustancia gelatinosa llamada cuerpo vítreo primario "sustancia fundamental#. E humor vítreo primario est! rodeado por el secundario. Tste est! compuesto por hialocitos primitivos, material de col!geno y restos de !cido hialurónico.

N. >EFL'D R:?'$D •

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a c(pula óptica est! unida al cerebro por el pedículo óptico, %ue tienes en la superficie ventral un surco "fisura coroidea#. )hí se encuentran los vasos hialoideos. as fibras nerviosas %ue vuelven al cerero se encuentran entre las células de la pared internas del pedículo +urante la séptima semana de desarrollo la fisura coroidea se cierra y se forma un t(nel estrecho dentro del pedículo óptico. $omo consecuencia del n(mero constantemente creciente de fibras nerviosas la pared Ilustración 12.'er&io ó!tico interna del pedículo crece hasta fusionarse con la pared externa. as células de la capa interna proporcionas una red de células de neuroglia %ue sirven de sostén a las fibras del nervio óptico El pedículo óptico se convierte en nervio óptico. En el centro se presenta la arteria hialoidea %ue ulteriormente se denominar! arteria central de la retina. Est! rodeado por las coroides y la esclerótica %ue se la denominan la piaaracnoides y la duramadre del nervio.

!NO!L!S DEL OJO E $DDD7?)') Es la ausencia del ojo. En algunos casos, los an!lisis histológicos revelan alg(n

resto de tejido ocular. Esta alteración suele acompa;arse de anomalías craneales virtuales.

) )7)V4') $D>5T>'?) D )usencia del cristalino y   Aniridia ")usencia del iris# Son anomalías raras producidas por alteraciones en la inducción y el desarrollo de los tejidos responsables de la formación de estas estructuras. as mutaciones de :)M@ producen aniridia y también pueden contribuir a la anoftalmía y microftalmía.

) $'$D:U) 4n solo ojo y la sinoftalmía  "fusión de los ojos# comprende un espectro de anomalías en las %ue los ojos est!n parcial o completamente fusiones. Estas alteraciones est!n causadas por una pérdida de tejido en la línea media %ue puede ocurrir tan temprano como a los 0N o -0 días de gestión, o en fases m!s tardías, cuando se ha iniciado el desarrollo facial. Esta pérdida de tejido provoca el desarrollo insuficiente del prosencéfalo y la prominencia frontonasal.

#V.8 CONCLUS#ONES •

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*e de'nió la capa mesodérmica y su desarrollo durante el proceso embrionario. *e identi'có las partes del ojo y las anomalías que en él se presentan. *e de'nió el proceso de desarrollo de la cara, segmento interma$ilar, paladar secundario. *e estudió las hendiduras faciales y sus anomalías labio leporino y la 'sura del paladar. *e analizaron los *indromes de +reacher Collins y ierre -obin.

V.8 $#$L#OR!"!: 

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