Salvia Leucantha

 

 

FICHA 4 Salvia leucantha Cav.

Acciones terapéuticas:

Acción terapéutica

Cita bibliográfica Manivannan et al., 2014; Rajendran &

Antibacteriano

Anticonvulsivante

Antiemético

Praba, 2015

Dhar et al., 1993 en Akbar et al., 1984

Martínez,1969 en Dr. Duke’s, 2016 

Hartwell, 1967-71 en Dr. Duke’s, 2016; Antineoplásico

Contra el trypanosoma

Sridharan et al., 2012

Aoyagi et al., 2014

Rodríguez-Hahn et al., 1992 en Narukawa et Sudorífica

al., 2005

Enfermedades y acciones no estandarizadas: No se encontraron.

Estudios de toxicidad: No se encontraron.

Estudios fitoquímicos: Entre los principales compuestos que presenta su aceite se encuentran: limoneno (34,6%), α-pineno

(16,7%) y óxido de cariofileno (8%) (Tabanca et al., 2010). En cuanto a sus compo componentes nentes volátiles en el aceite se presentan dos informes en los cuales reportan la presencia de 1,8-cineol (7.6-0.0%), pcymeno (4.0-7.2%), thujone (5.4- 7.0 %), linalool (9.0-10.0%), geranil acetona (4.8-6.0%), citral (19.0-25.0%), citronelal (2.0%), citronelol (9.6-12.0%), geraniol (12.0-13.0%) cedreno (6.2%) y aromadendreno (6%) (Sinha & Chauhan, 1970 en Negi et al., 2007; Sinha, 1976 en Negi et al., 2007). Cuando su aceite esencial ha sido obtenido a partir de las partes aéreas y ha sido analizado por GC, GC/MS

 

 

y espectroscopía de RMN, se encontró que presenta acetato de bornilo (23,9%), es rico en hidrocarburos sesquiterpénicos; b-cariofileno (13,9%), alfa-guaieno (12,6%), cis-muurola-3,5-dieno (10,8%), germacreno D (13,8%) y biciclogermacreno (8,7%); y otros compuestos en porcentajes de 0,1 y 1 como alfa-pineno, camfeno, beta-pineno, heptanol, 1-octen-3-ol, gamma-terpineno, terpinoleno, nonanal, borneol, terpinen-4-ol, 4-metileno-isoforeno, alfa-copaeno, beta-bourboneno, beta-elemeno, alfa-humuleno, beta-acoradieno, germacreno B, alfa-cadineno, trans-calameneno, gama-cadineno, guaiol, beta-atlantol, hinesol, entre otros (Negi et al., 2007).  A partir de partes aéreas secas se realizó una extracción con acetona, una cromatografía sobre carbón activo y, el eluato se cromatografió sobre gel de sílice, columna Lobar RP-18 y HPLC repetidamente; se obtuvieron los diterpenoides salvifaricina, isosalvipuberulina, salvileucantolido, salvandulina y un nuevo diterpenoide: el espiroleucantolido (Narukawa et al., 2006). A partir de sus flores a través de la técnica de separación por cromatografía, análisis mediante pruebas químicas y métodos espectroscópicos como UV, 1H-NMR y RMN-13C se aislo e identificó la quercetina-3-O-alfa-L-ramnopiranosido-2’’-galactato (Manivannan et al., 2014). Para su extracto de acetona se evidencia presencia de diterpenoides de salvigenano e isosalvipuberulano (Esquivel et al.,1994 en Negi et al., 2007; Chakravorty et al., 1988 Negi et al., 2007) y para su extracto de cloroformo a partir de partes aéreas compuestos triterpénicos (Mukherjee et al., 1992 en Negi et al., 2007). Así mismo, para extractos de hojas hoj as de esta planta se han identificado triterpenoides como acetato de lupeol, alfa-amirina, acetato de alfa-amirina y gamma-sitosterol (Veloza et al., 2014).

Estudios farmacológicos: En un estudio realizado sobre la composición de las partes aéreas de la planta se iden identificaron tificaron diez nuevos derivados de neo-clerodano y diez diterpenoides conocidos, en donde el compuesto salvileucantolido mostró citotoxicidad para las líneas celulares de cáncer BT474, Hep G2 y HTC 116 y inhibición de la proteína 90 de choque térmico y, los compuestos 3 beta-metoxiisopuberulina, dugesin B y salvileucantolido mostraron inhibición moderada de la actividad de la acetilcolinesterasa (Jiang et al., 2016). Se realizó un estudio para probar el efecto antibacteriano in vitro y la actividad cicatrizante de heridas para la molécula quercetina-3-O-alfa-L-ramnopiranosido-2’’-galactato -aislada de las flores de esta plantaen ratas albinas, a partir del cual se obtuvo que a una concentración de 200 ug para las bacterias S.aureus y E.coli se presenta el halo de inhibición más grande (28 y 24 mm respectivamente) y, para la actividad de cicatrización en donde se suministró de forma oral 100 mg (grupo 2), 200 mg (grupo 3) y soframicina (medicamento para la cicatrización, grupo 4) diarios a ratas ra tas se obtuvo que para el día 12 del experimento los grupos 2 y 3 mostraron cierre de la herida mayor al de los animales control, pero menor al grupo 4 (Manivannan et al., 2014). Así mismo, en un estudio realizado por Rajendran & Prabba en 2016 se realizó la síntesis verde de nanopartículas de plata a partir de extractos de la planta para las cuales se observó una actividad antibacteriana significativa Bacillus, Escherichia coli, Proteus vulgaris   y Streptococcus  pneumoniae. Debido a que previamente el diterpeno de neo clerodano salivandulina E mostró una actividad antitriposomal potente (IC 500.72 lg/mL) y que otro diterpeno similar aislado de la planta, 6,7deshidrodugesina A (2),7 sin átomo de oxígeno oxígeno a 2 no mostró actividad antitriposomal, antitriposomal, se sugiere la funcionalidad del 2-oxígeno con la actividad anteriormente mencionada, por lo cual se realiza un estudio en el cual se prepararon 19 compuestos análogos de la salivandulina E y se encontró que el análogo

 

 

butanoil 3,4-dihidro-salivandulina E presenta actividad antitriposomal alta y una citotoxicidad reducida, lo cual lo hace un posible candidato para fármacos (Aoyagi et al., 2014). Para el extracto etanólico se realizó un estudio para su efecto antitumoral, en donde se probó en líneas celulares de Ehrlich Ascites Carcinoma y se administró a dosis variables durante 14 días a ratones, a partir de esto se obtuvo que posee una actividad antitumoral tanto in vivo como in vitro potente, similar a la del fármaco estándar 5-fluorouracilo (20 mg/kg.bw) (Sridharan et al., 2012). 

Estudios clínicos: No se encontraron.

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