Erva da família Lamiaceae Origem Oaxaca no México Conhecida como: Sally D, Pastora, Maria, Erva dos deuses. Alucinógeno natural mais potente Principio ativo Salvinorina A Agonista de receptor receptores es κ opióide
Histórico
Utilizada por índios Mazatecas em rituais xamãs Jean Basset Johnson em 1939 Daniel Siebert em 1993 descobriu mecanismo pscioativo Salv A
Uso tradicional
Uso ritualístico, cerimonial
Cura Divinação
Utilização:
Mascando folhas frescas Ingerindo extrato com folhas
Uso moderno
Recreativo,, meditação Recreativo meditaçã o
Utilização
Fumo de folhas secas Mascar folhas frescas Fumo de extratos fortificados 5 - 100x Elixir divino sublingual
Efeitos
Ataques incontroláv incontroláveis eis de riso. Sensações de lugares e presenças presenças familiares fami liares Sentimento Sentim ento de revisão revisão de vida Alteração no tempo/espaço Visões de lugares impossíveis Sentimento Sentim ento de presença divina Inexplicável volta ao mundo real com um sentimento sent imento de segredo Sensação alterada al terada da gravidade gravidade
Escala de efeitos
Nível 1 – Sutis Nível 2 – A lterada lterada Nível 3 – Luz Nível 4 – V ívidos Nível 5 – Imaterial Nível 6 – A mnésico mnésico
Duração de 10-60 minutos
Efeitos co-laterais
Sudorese Tonturas Náusea Perda de coordenação motora Discurso Discurs o alterado alterado Diminuição Diminui ção do ritmo cardíaco Arrepios
Efeitos a longo prazo
Não há relatos de dependência Disforia Sentimento Sentim ento de déjà vu
Uso recrea recreativo tivo
“In my personal opinion, it's like taking acid and mushrooms and ecstasy and slamming a 40 and huffing a nitrous balloon all at the same time” (Blake, 2006). Internet You Y ou tube tube
Status legal
Farmacologia
Principio ativo: Salvinorina A Classificação química: Diterpeno
Primeiro alucinógeno não nitrogenado identificado
Mecanismo de ação: Agonista de receptores receptores κ opióide (KOR)
Salvinorina A
Diferente de todos os outros alucinógenos e de agonistas de KOR Meia-vida curta (30 min) Não há relatos de dependência ou overdose Outros efeitos:
Depressão e distúrbios de ansiedad ansiedadee Distúrbios gastrointestinais Dependência Dependê ncia de cocaína e outras drogas de abuso Ações anti-noceptivas
Introdução
k-opióides alterações de humor em humanos Agonistas de k – opióides anedonia, ansiedade e depressão em ratos Salvinorina Salvinori na A tem efeito anti-depress anti-depressivo ivo em humanos hu manos 20% dos usuários u suários de Salvia S alvia comparam comparam seus efeitos a Maconha Possível interação da Salv A com receptores canabinoides
Objetivo
Investigar o papel da Salvinorina Salv inorina A em comportamentos emocionais de ratos
Materiais e métodos
Ratos machos adultos Sprague-Dawley e camundongos Swiss Labirinto em cruz elevado Teste de nado forçado Atividade motora espontânea espontâne a em camundongos camundongos Teste de suspensão de rabo Tratamento com fármacos
Salvinorin A AM251 (antagonista de CB1) nor-BNI (antagonista de KOR) Diazepam (ansiolítico (ansiolítico)) Imipramine (antidepressivo)
Binding studies Preparação de extratos nuclear Teste para para ativida atividade de de FAAH FAAH Analise estatística
Elevated Plus Maze
Forced swin test
Forced swin test
Atividade motora espontânea
Tail suspension test
Tail suspension test
Binding do receptor CB1 canabinoide
Atividade FAAH
Discussão Progressiva relação dose-depentende dose-depentende para os resultados encontrados no elevate plus maze, necessária mais avaliações; •
Envolvimento na modulação de serotonina, sendo semelhante ao efeito encontrado com o uso de agonistas canabinóides (Bambico et al. 2007) •
Estudos já realizados mostraram resultados controversos ao do seguinte trabalho, onde a salvinoria salvinoria A teria um efeito pró-depressivo (Carlezon et al.2006). Onde este efeito foi acompanhado pela diminuição extracelular de dopamina no núcleo accumbens, sugerindo que essa molécula agiria seletivamente em receptores opiódes afetando o sistema dopaminérgico. •
Discussão O fato de antagonistas para receptor ĸ-opióide e CB1 canabinóde impedirem o efeito da salvinorina A, possibilitam a idéia de que essa molécula haja nesses sistemas. •
A relação da salvinorina A com os sistema endocanabinóide em receptores CB1 pode ser excluída, visto que é necessário uma quantidade muito elevada de salvinoria A (202 mmol·L-1), para conseguir ter um efeito nesses receptores. •
Mais consistente, a salvinorina A induziu uma inibição significativa na atividade da FAAH na amígdala, sugerindo que este composto pode provocar elevações nos níveis cerebrais de anandamida e de outros que são substratos para FAAH. •
A atividade da FAAH diminuiu depois do uso da salvinorina A na amígdala, que é uma região do cérebro relacionada com efeitos dos canabinódes sobre so bre comportamentos emocionais, porém tem se demonstrado grande presença dos receptores k-opiódes nessa região. •
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