S1 - UE2 - Biologie Cellulaire QCM Maraichers 2012-2013

 

Tutorat Associatif Toulousain Année universitaire 2012-2013 PACES

UE 2 : La cellule et les l es tissus

Biologie Cellulaire QCM classés par chapitre

Partenaire du Tutorat Associatif Toulousain Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sa Sauf uf auto autori risa sati tion on,, la la vven ente te,, la la ddiff iffus usio ionn ttot otal alee oouu ppar arti tiel elle le de ce po poly lyco copi piéé son sontt iint nter erdi dite tess

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Préface En aucun cas les informations contenues dans ce polycopié ne pourront engager la responsabilité de la faculté de médecine ou de mesdames ou messieurs les professeurs. L'année 2010-2011 a été marquée par la réforme de la PACES, et nous avons fait tout notre possible pour réadapter ce polycopié aux nouveaux cours. cours. Nous avons tâché autant que possible d'éliminer d'éliminer les items traitant de parties de cours obsolètes. Nous nous excusons d'avance si toutefois des QCM inadaptés nous auraient échappés.  Nous vous invitons invitons à signaler signaler toute erreur erreur ou toute remarque remarque sur le forum de Tutoweb ou bien lors des permanences. Ce polycopié a été réalisé, revu, corrigé et complété complété par les équipes successives de tuteurs. Un merci tout particulier particulier à Fanny Fanny Leboulanger, Leboulanger, Mathilde Mathilde Poncet, Poncet, Camille Macher, Cécile Lafon et Pierre Royer, pour leur travail exemplaire. Compilé par Mickaël Sahin

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Sommaire : QCM : Membrane plasmique

page 6

Perméabilité membranaire

page 22

 Noyau

page 36

Cycle cellulaire

page 48

Techniques

page 60

Cytosquelette

page 76

Division cellulaire

page 92

Système endomembranaire

page 108

Cytosol

page 134

Différenciation cellulaire

page 145

Molécules d’adhérence

page 151

Mitochondrie  

 page 160

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LA EMBRANE M

PLASMIQUE (54 QCM)

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QCM N°1 MP : A propos de la membrane plasmique plasmique (MP) : A. L’apparition de la membrane plasmique est à l’origine de la vie. B. Les différentes membranes de la cellule se sont formées par la superposition progressive de membranes, les unes sur les autres. C. Les cellules nucléées sont qualifiées de procaryotes. D. Les différentes membranes cellulaires sont de nature et de structure semblable. E. Le turn-over de la membrane plasmique est assuré par des vésicules de sécrétion en provenance de l’appareil de Golgi. QCM N°2 MP : A propos de la membrane plasmique plasmique (MP) : A. Le versant cavitaire d’un organite correspond au versant intracellulaire de la MP. B. La MP permet de maintenir un gradient électrochimique pour différents composés entre le domaine intracellulaire et le domaine extracellulaire. C. Elle est totalement étanche à toute substance. D. Sa structure peut être observée au microscope optique (MO). E. Elle peut présenter des différenciations visant à augmenter sa surface. QCM N°3 MP : A propos de la membrane plasmique plasmique (MP) : A. La membrane plasmique a une épaisseur de 20mm. B. Son épaisseur varie en fonction f onction du type cellulaire. C. Le cellcoat, revêtement fibreux externe, est constitué essentiellement par des lipoprotéines. D. Le feuillet dense est plus épais que le feuillet clair. E.Les phosphatidylcholines phosphatidylcholines sont majoritairement retrouvées sur le feuillet interne. QCM N°4 MP : A propos de la membrane plasmique plasmique (MP) : A. Pour étudier des MP isolées, on place des hématies dans un milieu hypertonique au plasma sanguin afin de faire éclater les cellules et de récupérer r écupérer des fantômes cellulaires. cellulaires. B. La membrane plasmique s'autorenouvelle grâce à son intéraction avec le système endomenbranaire. endomenbranaire. C. Le nombre de protéines et de lipides dans une MP est à peu près identique. D. Le rapport protéines/lipides en volume, voisin de 1, est strictement identique pour toutes les cellules. E. Les protéines jouent un rôle dans l'adhésion cellulaire. QCM N°5 MP : A propos des glycérophosp glycérophospholipides holipides (PL) : A. Ils sont constitués par deux acides gras et un groupement polaire. B. Ce sont des molécules amphiphiles. C. Dans l’eau, ils s’organisent en micelles, les groupements polaires à l’extérieur et les acides gras à l’intérieur. D. Dans l’eau, ils s’organisent en liposomes, c'est-à-dire en une double couche formant une microvésicule, les chaînes d’acides gras n’étant pas ainsi en contact avec l’eau. E. Ils présentent un pôle hydrophobe et un pôle hydrophile. QCM N°6 MP : A propos de l’architecture l’architecture de la MP : A. La MP est constituée par une double couche lipidique. B. La MP permet d'isoler la cellule du milieu extérieur. Elle est étanche et bloque tous les échanges. C. Ces 2 couches lipidiques sont unies par des liaisons hydrophobes de haute énergie. D. L’organisation en liposomes des PL se fait spontanément. E. On trouve des protéines associées à la MP. QCM N°7 MP : A propos des protéines de la MP : A. Le PM des protéines membranaires varie entre 200 et 250 kDa. B. sont toutes visiblesinsérées au MO dans la MP et des protéines accolées contre la MP. C. Elles On trouve des protéines D. Les protéines amphiphiles ont une disposition transmembranaire. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites

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E. Les protéines hydrophob hydrophobes es ont une disposition intramembranaire.

QCM N°8 MP : A propos des des protéines membranaires membranaires : A. Les protéines transmembranaires possèdent possèdent 1 ou plusieurs domaines hydrophobes. B. Les domaines hydrophobes peuvent être soit des hélices α, soit des feuillets β. C. Elles sont toujours tripolaires. D. Les lipides et protéines porteurs de groupements oligosaccharidiq oligosaccharidiques ues se trouvent parfois sur le feuillet externe de la membrane plasmique. E. Les protéines transmembranaires peuvent fixer par liaisons non covalentes des protéines, tant sur le versant exoplasmique que sur le versant endoplasmique. endoplasmique. QCM N°9 MP : A propos de la membrane plasmique plasmique proprement proprement dite : A. Sa structure est « la structure de base » de toutes les membranes de la cellule. B. Elle doit être perméable pour permettre l’égalité de composition chimique du cytosol et du milieu extracellulaire. C. Elle est fragile et facilement dissociable. dissociable. D. Plus une protéine est agrégée, plus sa vitesse de diffusion est importante. E. Son épaisseur est relativement constante dans la plupart des types cellulaires. QCM N°10 MP : A propos de la membrane plasmique plasmique : A. La fluidité membranaire augmente avec le degrés d'insaturation des acides gras. B. Le cholestérol, très hydrophobe et très rigide, a pour 2/3 de son origine l'alimentation. C.Les phospholipides sont des molécules dîtes « amphipathiques » ou « amphiphiles ». D. Les lipides membranaires sont de petites molécules, dont le PM est toujours inférieur à celui des  protéines. E. En nombre, le rapport lipides/protéines est voisin de 1. QCM N°11 MP : A propos de la membrane plasmique plasmique (MP) : A. C’est une structure stable dont les constituants sont très peu renouvelés au cours de la vie cellulaire. B. Le « cell-coat » ou « glycocaly glycocalyxx » est un revêtement fibreux riche en molécules glucidiques. Son épaisseur est très variable en fonction f onction des types cellulaires. C. Lorsque l’on place des globules rouges dans un milieu « hypertonique » à une solution de NaCl à 9/1000 (qui est « isotonique » au plasma sanguin), ils augmentent brutalement de volume et deviennent sphériques. D. C’est une structure indispensable à la survie des cellules. E. La fraction protéique des membranes plasmiques dépend de leurs fonctions. QCM N°12 MP : A propos des des phospholipides phospholipides (PL) : A. Quand on agite énergiqueme énergiquement nt des phospholipides dans l’eau, ils présentent une très forte tendance à s’agréger par leurs pôles hydrophiles. B. Tous les PL des membranes occupent dans l’espace le volume d’un cône. C. Les micelles sont des microsphères lipidiques ne comportant qu’une seule couche de lipides. D. Un excès de cholestérol peut entrainer des pathologies vasculaires. E. Lorsque les phospholipides ne comportent qu’une seule chaîne d’acide gras, ils occupent dans l’espace le volume d’un cylindre. QCM N°13 MP : Concernant les protéines de la MP : A. Elles sont « insérées dans » ou « accolées contre » la bicouche lipidique de la MP. B. Sur le versant exoplasmique, exoplasmique, certaines protéines sont fixées à la MP par une liaison covalente avec un acide myristique. C. Leur poids moléculaire est toujours inférieur à 200000 daltons. D.Le D.Les s microdoma microdomaines ines so sont ntsont trèstotalement ri riches ches eenn chole cholestéro stérol,l, sphi sphingom ngomyéli yéline ne et glycosp glycosphingo hingolipid lipides. es. E. Certaines d’entre elles hydrophobes. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites

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QCM N°14 MP : Concernant les protéines de la MP : A. Les domaines hydrophiles des protéines sont insérés dans le feuillet hydrophobe de la MP. B. Le céramide est synthétisé au niveau du REL. C. La phosphatase C hydrolyse la liaison phosphate phosphate-glycérol -glycérol et permet ainsi de libérer certaines enzymes amarrées à la MP par l’intermédiaire du GPI comme par exemple la phospholipase alcaline. D. Les protéines de type 1 possèdent des acides aminés chargés positivement en intracellulaire E. Les protéines hydrophiles de la MP ont une disposition périphérique, on ne les trouve que sur le versant endoplasmique endoplasmique de la MP. QCM N°15 MP : A propos des phospholipides phospholipides membranaires : A. Si l’on excepte les phosphoinositides, phosphoinositides, on en distingue quatre variétés principales dont trois sont électriquement neutres : phosphatidyl choline (PC), phosphatidyl sérine (PS), et sphingomy sphingomyéline éline (SP). B. Leur structure « bipolaire » est responsable des propriétés fondamentales des membranes. C. Dans la sphingosine, la sérine est reliée à un acide gras (AG) par une liaison amide. D. La sphingomyéline est construite à partir d’un alcool, la sphingosine, qui résulte de la condensation de la sérine (acide aminé porteur d’une fonction alcoolique) avec un AG, qui est l’acide oléïque. E. La céramide est issue de la condensation de la sphingosine avec un AG. QCM N°16 MP : A propos des phospholipides phospholipides membranaires : A. La longueur des chaînes d’acide gras des PL est un facteur qui influence fortement la « fluidité membranaire », en particulier chez les eucaryotes. B. La maladie de NIemann-Pick NI emann-Pick se traduit par un défaut du catabolisme de la glucosylcéramidase. C. La température de fusion f usion des AG est uniquement influencé par leur degré de saturation. D. Lesphosphatidylinositol phosphoinositides ne(PI) sont quedirectement dans l’hémi-membrane de la»MP. E. Le estprésents synthétisé directemen t au niveau duendoplasmique versant « cavitaire du réticulum endoplasmique endoplasmiq ue (RE). Aucune translocase à PI n’est donc nécessaire.

QCM N°17 MP : A propos des protéines membranaires membranaires : A. Les protéines liées à la MP par une liaison peptidique ne sont retrouvées qu’au niveau du versant exoplasmique,, car elles sont en fait destinées à la sécrétion. exoplasmique B. Elles peuvent être également liées à la MP par une liaison lipidique, réalisée par un GPI, par un acide myristique ou par un groupe farnésyle, sur les deux versants de la membrane. C.Un excès de cholestérol peut entrainer des pathologies vasculaires, notamment l'athérosclérose. D.La scramblase, ATPdépendante, ATPdépendante, rompt l'asymétrie des membranes. E. L'externalisation des PS est une caractéristique du syndrome de Scott. QCM N°18 MP : A propos des phospholipides phospholipides membranaires : A. Les PL représentent 4/6 des lipides de la MP. B. Les quatre variétés de PL sont chargées électriquement. C. La phosphatidyl sérine est chargée négativement. D. La sphingomyéline sphingomyéline est chargée positivement. E. Elles sont toutes construites à partir d’AG, de 2 alcools et d’un acide phosphorique. phosphorique. QCM N°19 MP : A propos des PL membranaires membranaires : A. Les phosphoglycérides sont constitués d’un acide phosphatidique estérifié avec un des quatre alcools suivants : choline, éthanolamine, thréonine et sérine. B. La sphingomyéline est constituée d’une céramide, d’un acide phosphorique et d’une sérine. C. La sphingomyéline est constituée de deux acides gras, un acide phosphorique, une sérine et une choline. D. Les glycosphingolipides, les phosphatidylcholines et les phosphatidy phosphatidylsérines lsérines se localisent exclusiveme exclusivement nt sur est le feuillet de la MPn d’une sérine et d’un acide palmitique. E. La sphingosine issue deexterne la condensatio condensation Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites

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QCM N°20 MP : A propos des des propriétés propriétés de la membrane plasmique : A.La technique FRAP permet la mise en évidence du flip flop. B. Ce sont les acides gras (AG) des PL qui sont responsable r esponsabless de la fluidité membranaire. C. La longueur des acides gras joue un rôle important dans la fluidité membranaire : plus les acides gras sont longs, plus la MP est fluide. D. La fluidité membranaire se caractérise par divers mouvements : rotation et diffusion latérale des lipides E. Chez l’homme, les AG les plus fréquemment rencontrés sont l’acide oléique et l’acide arachidonique. QCM N°21 MP : A propos des des propriétés propriétés de la membrane plasmique : A. Le degré de saturation des AG des PL joue un rôle dans la fluidité membranaire. B. Les deux AG d’un même PL sont souvent insaturés. C. Un AG d’un PL peut comporter une ou plusieurs doubles liaisons. D. Chez l’homme, l’acide gras insaturé est l’acide palmitique. E. Les sphingomyélines et glycosphingolipides sont synthétisés au niveau du feuillet luminal du Golgi. QCM N°22 MP : A  A propos des des propriétés propriétés de la membrane plasmique : A. Les PL peuvent effectuer trois types de mouvement différents : la diffusion latérale, la rotation et le flip-flop. B. Le flip-flop est un mouvement, assez rare et est donc très rarement r arement observable observable.. C. L’importance du phénomène de diffusion latérale conduit à parler à propos de la MP de mosaïque fluide. D. La diffusion latérale est un phénomène très important dans la cellule et dépend de la température. E. La fièvre et l’hypothermie ont des effets opposés sur la diffusion latérale, la première augmentant la fluidité et donc le métabolisme, la deuxième diminuant la fluidité et entraînant l’apparition de  phénomènes dits dits de séparation ddee phase. QCM N°23 MP : A propos des des propriétés propriétés de la membrane plasmique : A. Les cellules eucaryotes synthétisent synthétisent de AG de nature différente afin de réguler la fluidité de leur membrane. B. Les différents PL ne sont pas insérés de façon aléatoire dans les 2 hémicouches de la MP. C. Les phosphatidylcholine (PC) et les sphingomyélines (SP) sont majoritairement retrouvées sur le versant exoplasmique. exoplasmique. D. Les phosphatidyléthanolamines phosphatidyléthanolamines (PE) et les phophatidylsérines (PS) sont majoritairement retrouvées sur le versant exoplasmique. E. Cette répartition des PL entraîne également une asymétrie dans la répartition des différents acides gras, saturés ou insaturés, dans les deux hémicouches de la MP. QCM N°24 MP : A propos des des propriétés propriétés de la membrane plasmique : A. La fluidité membranaire caractérisée par trois types de mouvements, augmente avec le degré de saturation des acides gras. B. Les deux hémicouches sont toutes les deux chargées de manière identique. C. Cette asymétrie tend à disparaître sans l’action d’enzymes spécifiques. D. La fluidité de la MP des cellules eucaryotes dépend de leur concentration en cholestérol. E. On constate notamment trois types d’asymétrie au niveau de la MP: assymétrie de répartition des  phospholipides,, assymétrie de rép  phospholipides répartition artition des glyc glycolipides, olipides, assymé assymétrie trie de répartition des charg charges. es. QCM N°25 MP : A propos de la synthèse des des PL : A. Les PL sont synthétisées au niveau du réticulum endoplasmique et de l’appareil de Golgi. B. Les glycérophospholipides, synthétisés synthétisés à partir de précurseurs issus de la lumière du RE, sont insérés dans l’hémimembrane exoplasmique du RE. C. Afin de répartir les lipides de manière équivalente en nombre dans chaque hémicouche, les PL  basculent spontanément spontanément vers l’hém l’hémicouche icouche la moins riche en PL, rétabliss rétablissant ant ainsi l’équilibre. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites

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D. Les scramblases fonctionnent de façon non spécifique dans le sens hémicouche endoplasmique endoplasmique – hémicouche exoplasmique exoplasmique.. E. Les scramblases ne nécessitent pas d’énergie.

QCM N°26 MP : A propos de la répartition des PL PL au niveau de la MP : A. La répartition finale des PL dans la MP se fait grâce à l’intervention des translocases. B. Les translocases sont spécifiques des PL qu’elles transloquent et ATP-dépendantes. C. Il existe des translocases spécifiques des PS, d’autres spécifiques des PE ainsi que des translocases à choline. D. Les translocases corrigent donc les anomalies de répartition des PL par le phénomène de flip-flop. E. Ces enzymes sont consommatrices d’énergie car elle interviennent à contre courant du gradient de concentration des différents PL. QCM N°27 MP : A propos de la répartition des PL PL au niveau de la MP : A. La présence de PS sur le versant externe de la MP constitue un signal de destruction pour les hématies. B. Cette présence peut être due exclusivement à la chute des réserves d’ATP de l’hématie. C. Cette présence est due au non-renouvellem non-renouvellement ent des translocases au niveau de la membrane plasmique. D. L’externalisation des PS est notamment la cause du déclenchement de l’apoptose chez les cellules hématopoïétiques. E. Cette externalisation peut être aussi responsable de la coagulation sanguine. QCM N°28 MP : A propos des phosphoinositides phosphoinositides : A. Ce sont des phosphoglycérides. B. Ils sont composés d’un diacylgly diacylglycérol, cérol, d’un inositol et de 1 à 3 phosphates. C. Le phosphatidylinositol (PI) est plus abondant que le PI 4-phosphate et le PI 4,5-diphosphate. D. On les trouve tr ouve majoritairement dans le versant endoplasmique de la MP. E. Ils sont synthétisés sur le versant hyaloplasmique du RE. QCM N°29 MP : A propos des phosphoinositides phosphoinositides : A. Les cavéoles, invisibles en ME, sont riche en calvéoline. B. La toxine du choléra intéragit les sous unités A du GM1.. C. Ils jouent un rôle dans la transmission tr ansmission d’information d’informations, s, depuis le milieu extracellulaire vers le cytosol. D. La transmission de l’information à travers la MP aboutit à la formation d’IP 3 et de diacylglycérol (DAG). E. L’IP3 et le DAG vont activer directement une protéine kinase C, responsable de la phosphorylation de nombreuses protéines et induisant ainsi des activités cellulaires spécifiques. QCM N°30 MP : A propos du cholestérol : A. C’est un constituant de la MP que l’on retrouve autant chez les procaryotes que chez les eucaryotes. B. Cette molécule présente un petit groupe polaire hydroxyle, une région rigide correspondant au noyau stéroïde et une courte queue apolaire. C. Le cholestérol tend à rigidifier la MP, par interaction entre le noyau stéroïde et la partie juxta-polaire des chaînes d’AG. D. Tout comme l'insaturation des chaînes d'AG des PL, cette rigidification tend à diminuer le phénomène de diffusion latérale. E. On observe plus de molécules de cholestérol sur le versant exoplasmique. QCM N°31 MP : A propos du cholestérol : A. Le cholestérol s’incorpore spontanément dans la MP. B. Les cellules eucaryotes ne peuvent vivre en absence de cholestérol. C. Les bactéries compensent l’absence de cholestérol dans leur MP par la synthèse d’AG plus saturés et  plus longs. D. Les céramides, synthétisés au niveau du REL, sont véhiculés soit par trafic vésiculaire, soit par un transporteur monomérique. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites 11

 

E. L’incorporation du cholestérol dans les MP a permis l’apparition des premiers êtres vivants  pluricellulaires.

QCM N°32 MP : A propos des des glycolipides : A.Ils ne comportent pas d’acide sialique. B. On peut trouver des galactocérébrosides dans le versant endoplasmique de la MP des neurones. C. Ils participent à la constitution du cell-coat. D. On peut observer des mouvements de flip-flop des glycolipides. E. Les glycolipides sont formés à partir d’acide phosphatidique et de résidus glucidiques. des protéines membranaires membranaires : QCM N°33 MP : A propos des A. On peut les extraire à l’aide de détergents puissants tels que le SDS. B. Les détergents sont des molécules possédant une extrémité hydrophile et une hydrophobe, cette dernière permettant la liaison aux régions hydrophobes hydrophobes de la protéine membranaire. C. Le SDS et le Triton X-100 dénaturent les protéines lors de l’extraction. D. Elles représentent 50% de la masse de la MP même si elles sont 50 à 100 fois moins nombreuses que le lipides. E. Les protéines membranaires à ancrage GPI ou par un acide gras seront isolées grâce à des solutions de force ionique ou de pH extrêmes.

QCM N°34 MP : A propos des des protéines membranaires membranaires : A. La maladie du Minkowski-Chauffard est due à des mutations affectant les protéines du cortex. B. Les acides aminés de l’hélice α sont majoritairement hydrophobes et déterminent le type d’insertion intramembranaire la protéine. C. La demi-vie desdeprotéines est de 2 à 5 jours. D. Sachant que la demi-vie des lipides est de 3 à 5 jours et que la totalité de la MP est renouvelée au bout de 8 semaines, la moitié des lipides est remplacée tous les 4 jours. E. Les constituants de la MP sont dégradés au niveau des lysosomes par des enzymes spécifiques formant ainsi des catabolites.

QCM 35 : A propos de la membrane plasmique : A. L'expérience de Frye et Edidin permet de mettre en évidence l'immobilité des protéines membranaires contrairement aux lipides. B.Après hydrolyse par PI-PLC, le PI(4,5)P 2 donne du DAG et de l'IP3. C.Les cellules cancéreuses peuvent peuvent résister à la mort cellulaire en métabolisant le céramide en sphingosine-1-P. D.Les protéines membranaires peuvent être intégrales ou périphériques. E. Le glycocalyx ou cell coat, riche en glucides, situé sur le feuillet externe de la MP permet d'assurer l'adhésion cellulaire. QCM 36 : A propos de la membrane plasmique : A. C’est dans l’appareil de Golgi que sont synthétisés s ynthétisés les composants de la MP MP,, avant d’atteindre la MP  par voie vésiculaire. vésiculaire. B. En masses relatives, il y a à peu près autant de protéines que de lipides dans la MP MP.. Par contre, en nombre il y a beaucoup moins de protéines que de llipides ipides (environ 5000 molécules lipidiques pour une  protéine). C. Les protéines sont peu mobiles au sein de la membrane plasmique, comme le prouve l'expérience de Frye et Edidin. D. La membrane plasmique contient des microdomaines microdomaines (raft ou cavéoles) d'une taille de 100 nm et riches en cholestérol et sphingolipides. E. Les protéines amphiphiles amphiphiles ont au moins un pôle hydrophile en hélice α inséré inséré dans la bicouche lipidique et un (ou plusieurs) pôle(s) hydrophobe(s) déployé(s) de part et d’autre de la bicouche. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites

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QCM 37 : A propos de la membrane plasmique : A. On peut dire que le versant « cavitaire » de la membrane des organites cellulaires correspond au versant cytosolique de la MP. B. Les lipides retrouvés dans la MP peuvent être classés en 3 catégories : glycolipides, phospholipide phospholipidess et cholestérol. C. Après cryofracture, on retrouve les pôles hydrophiles des PL et les domaines hydrophiles des protéines au niveau des feuillets denses. D. Les micelles comportent une couche de lipides alors que les liposomes comportent une bicouche. Cette différence repose sur le nombre d’AG au niveau du pôle hydrophobe des PL. E. Une protéine hydrophile peut être accolée par liaison non covalente à une protéine hydrophobe insérée dans la MP. QCM 38 : A propos de la membrane plasmique : A. La MP est à la fois étanche (pour maintenir des différences de composition chimique entre cytosol et milieu extracellulaire ou entre cytosol et organites cellulaires) et perméable. B. Les PL de la MP ont une structure bipolaire. Ce sont des molécules amphiphiles constituées d’une tête hydrophile (un alcool) et d’un pôle hydrophobe (un AG). C. Après cryofracture, on retrouve la bicouche de AG des PL et les domaines hydrophobes des protéines au niveau du feuillet clair clair.. D. Du fait de leur structure en bicouche, les micelles ne peuvent pas avoir un diamètre très réduit. E. Les protéines hydrophiles peuvent être ancrées au versant exoplasmique ou hyaloplasmique par une liaison covalente avec différents constituants de la MP (GPI, acide myristique...). QCM 39 : A propos de la membrane : nombreuses microvillosités qui augmentent sa A. Au pôle apical de l’entérocyte, la MPplasmique présente de capacité d’assimilation. B.La maladie de Minkowski-Chauffard est due à une mutation de gènes qui codent pour des protéines du cortex cellulaire. C. Les MP sont constituées de molécules lipidiques (très petites, non visibles) et de protéines (très volumineuses, observables) observables) qui jouent un rôle structural dans la MP MP.. D. Le glycocalyx est constitué, entre autre, d'oses libres. E. La position des protéines dans la MP dépend de leurs domaines +/- hydrophiles h ydrophiles ou hydrophobes qui ont des solubilités différentes pour l’eau et les AG. QCM 40 : Au sujet de la nature des phospholipides membranaire membranairess : A. Tous les phospholipides phospholipides membranaires sont électriquement neutres. B. Les phosphoglycérides sont des composés construits à partir du glycérol. C. La sphingosine qui résulte de la condensation d’une sérine avec un acide gras va se lier avec un autre acide gras par une liaison ester pour former la ceramide. D. La céramide est à la base de synthèse des glycolipides. E. La sphingomyeline appartient à la famille des glycerophospholipides car la sphingosine se lie avec un acide phosphorique. QCM 41: Au sujet des propriétés des membranes : A. La membrane plasmique est une double couche lipidique qui est dotée de la propriété de réparation instantanée et spontanée. B. La nature de la membrane plasmique confère une résistance et une étanchéité aux cellules. C. La température de fusion est fonction de la nature des acides gras et de la longueur de la membrane considéré. D. Le point de fusion des acides gras est d’autant plus bas que la chaîne est courte ainsi chez l’homme la régulation membranes.de la longueur des acides gras contribue à la régulation et la maintenance de la fluidité des Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites

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E. La fluidité d’une membrane plasmique dépend d’une proportion relativement élevée en acides gras insaturés.

QCM 42 : La membrane plasmique, mosaïque fluide : A. Au sein de la membrane les molécules lipidiques sont en perpétuel mouvement et l’on constate que le  phénomène de flip flop est le plus im important. portant. B. Il se produit un phénomène de diffusion latérale des phospholipides, ce qui explique la fluidité de la membrane. C. La diffusion latérale dépend de la température, in vivo elle est optimale à 37°C. D. Les cellules eucaryotes contrôlent la fluidité de leur membrane par la nature des acides gras. E. Il existe une asymétrie de répartition des phospholipides d’une hemi membrane à l’autre qui est la conséquencee de la grande fluidité de la membrane. conséquenc QCM 43 : Au sujet de l’implantation membranaire des phospholipid phospholipides es : A. Le RE est le site de synthèse des phospholipides, phospholipides, il contient une enzyme intra membranaire la scramblase qui assure une répartition aléatoire des lipides. B. Les scramblases agissent de façon non spécifique, dans les deux sens et ne nécessitent pas d’énergie. C. L’asymétrie de répartition des lipides membranaires est due à la famille d’enzyme : les translocases qui sont ATP dépendante dépendantes. s. D. La position des différents phospholipides nécessite un contrôle rigoureux car sa non-conformité peut représenter un signal de destruction de la cellule. E. Un déficit sévère d’ATP dans la cellule entraîne une perte de l’asymétrie. QCM : A propossont desconstitués glycolipides : céramide sur laquelle s’attache un nombre variable de sucre, ils A. Les44 glycolipides d’une se localisent dans la couche endoplasmique de la cellule. B. Certains glycolipides sont des récepteurs d’informations pour la cellule notamment un des gangliosides qui fixe la toxine cholériques. C. La maladie de Tay Sachs prouve la nécessité de la dégradation des gangliosides dans les lysosomes. D. Certains glycolipides par leurs chaînes oligosaccharidiques oligosaccharidiques représentent le support de l’immunité naturelle. E. Ils ont un rôle protecteur de la l a membrane plasmique contre les agressions enzymatiques ou acides. QCM 45 : A propos de l’extraction des protéines : A. Le SDS (Sodium Dodécyl Sulfate) est un détergent ionique très fréquemment utilisé, dont l’extrémité  polaire est chargée chargée négativement. B. Après utilisation d’un détergent, lorsque il est éliminé en l’absence de phospholipides, il y a agrégation des protéines en solution, ce qui les rend inutilisables. C. Les protéines membranaires périphériques qui sont liées à la membrane plasmique par des liaisons  protéiques peuvent peuvent être extraites par ddes es détergents doux doux non ionique ioniques, s, tels que le Triton X 100. D. Les protéines périphériques hydrophiles, qui sont liées à la membrane plasmique par un acide gras ou un glycosyl phosphatidyl inositol, peuvent être isolées par des détergents doux, qui « augmentent la fluidité » de la double couche lipidique sans la détruire. E. Un des rôles du glycocalyx est de permettre l'adhésion cellulaire. QCM 46 : Les protéines de la membrane plasmique sont tes amis : A. Le déplacement des protéines dans la membrane plasmique est plus rapide que celui des lipides. B. Les protéines peuvent subir des modifications de structure réversibles qui sont à la base de la plupart de leurs activités fonctionnelles. C. Les protéines membranaires diffusent latéralement latéralement et participent ainsi à la mosaïque fluide de la membrane plasmique. D. Si la fonction d’une protéine implique la fixité de sa position en un point précis de la surface cellulaire, elle peut etre « attachée » en ce point grâce au réseau sous membranaire du cytosquelette. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites 14

 

E. Les protéoglycannes sont constitués de chaines glyco courtes et non ramifiées. r amifiées.

QCM 47 : A propos des constituants des membranes plasmiques : A. Certaines des protéines contribuent à créer un réseau sous membranaire qui assure le maintien de la forme caractéristique de la cellule. B. Les protéines de la membrane plasmique sont toutes immobilisées par le réseau sous membranaire sur lequel viennent se fixer des protéines du cytosquelette, ce qui explique la stabilité de forme de la plupart des cellules. C. Dans les cellules nucléées, le réseau cortical d’actine du cytosquelette serait en rapport avec un réseau analogue à celui des spectrines, que l’on trouve dans les hématies. D. Les lipides et protéines des membranes plasmiques sont rapidement dégradés par des enzymes spécifiques dans la lumière des lysosomes. E. La « demi-vie de la molécule » est le temps nécessaire pour remplacer la moitié des molécules d’une catégorie donnée dans dans la membrane plasmique plasmique;; ce temps est mesuré en utilisant le marquage marquage radioactif. QCM 48 : A propos de l’asymétrie de la répartition des lipides membranaires : A. Les translocases à PS permettent de corriger les anomalies de répartition des PS sur l’hémi membrane exoplasmique qui peuvent être dues au flip-flop spontané, bien que celui-ci soit assez peu fréquent. B. Les Phosphatidylcholines (PC) et les Sphingomyélines sont concentrées, ainsi que les glycolipides sur le versant exoplasmique exoplasmique.. C. Les AG des PC sont surtout des AG mono insaturés à 16 ou 18 C. D. Les translocases à choline, tout comme les translocases a PS/PE et les scramblases sont ATP dépendantes. E. Les scramblases de lapermettent MP, mises en jeu en des signaux qu’une augmentation de calcium le transfert desréponse PL d’uneà hémi couche àintracellulaires l’autre de façontels symétrique et non spécifique.

QCM 49 : A propos de la nature et de la répartition des lipides membranaires : A. Les gangliosides, caractérisés par une proportion élevée de NANA sont les plus abondants dans les hépatocytes. En effet, ils constituent un glycocalyx permettant une meilleure absorption des nutriments dans l’intestin. B. Les glycolipides sont porteurs de résidus glucidiques participant à la constitution du cell-coat. C. Le galactocérébroside est un des constituants spécifiques de la myéline D. Il n’a à ce jour pas été identifié de translocase à glycolipides dans la MP. MP. E. Le domain domainee hydro hydrophi phile le du pôl pôlee ext extrac racell ellula ulaire ire de la glycop glycophor horine ine représ représen ente te l’ess l’essent entiel iel de la constitution du glycocalyx de la membrane plasmique des globules rouges. QCM 50 : A propos de la membrane plasmique (MP) : A. La MP est étanche et imperméable, en effet elle doit maintenir la différence entre la composition chimique du cytosol et celle du milieu extérieur. B. La MP est constituée, en terme de nombre de molécules, d’environ 50 % de protéines et de 50 % de lipides. C. Les lipides membranaires sont sous formes de bicouche et organisés en liposomes. D. On ne retrouve r etrouve pas de protéines totalement hydrophobes dans les MP. E. La MP a la même structure et la même nature que les membranes internes des organites . QCM 51 : A propos des lipides de la membrane plasmique (MP) : A. Le phosphatidyl phosphatidyl sérine comporte des charges négatives. B. La structure des phospholipides (PL) est responsable des propriétés d’auto fermeture spontanée de le MP et de sa fluidité. C. 37°C la fluidité membranaire est maximale. D. A L’acide palmitique a une température de fusion plus élevée que l’acide stéarique. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites

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E. Chez les bactéries, la MP sera d’autant plus fluide qu’elle sera riche en PL avec des chaînes d’AG courtes et insaturées.

QCM 52 : A propos de la membrane plasmique (MP) : A. Chaque PL peut être comparé à un élément flottant effectuant des mouvements de rotation sur euxmêmes, une migration d’une couche de la MP à l’autre et des déplacements au sein d’une hémi membrane : tout cela constitue le flip-flop. B. Plus il y a de cholestérol dans la MP plus elle est fluide. C. L’hémi membrane interne est plus fluide et plus chargée négativement que l’hémi membrane externe. D. Les scramblases fonctionnent dans un seul sens, c’est pour cela qu’elles n’ont pas besoin d’énergie. E. Les translocases à choline sont spécifiques des phosphatidyl choline. QCM 53 : A propos des glycolipides : A. On les retrouves exclusivemen exclusivementt sur la couche exoplasmique et participent à la constitution du glycocalyx. B. Les gangliosides sont des constituants spécifiques de la myéline. C. Tous les glycolipides contiennent de la céramide. D. Ils participent à la protection de la MP contre les agressions acides. E. Ils sont le support des antigènes des groupes sanguins. QCM 54 : A propos des protéines des membranes plasmiques (MP) : A. Pour extraire les protéines transmembranaires, transmembranaires, on peut utiliser des solvants organiques. B. Pour extraire des protéines périphériques, on utilise des solutions à pH extême par exemple qui respectent couche C. Commelalesdouble lipides, mais àlipidique. un moindre degrés, les protéines sont mobiles et subissent par exemple des flip-flop. D. La glycophorine a sa partie hydrophobe qui entre en jeu dans la formation du glycocaly glycocalyx. x. E. Les spectrines sont des protéines membranaires périphériques volumineuses qui sont situées sur le versant hyaloplasmique de la membrane plasmique des hématies et qui ne sont donc pas extractibles sans détergents.

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Membrane plasmique, ce qu’il fallait répondre :   1 : ADE   6 : ADE   11 : BDE   16 : D   21 : ACE

2 : BE 7 : CD 12 : CD 17 : C 22 : ACDE

3 : Aucune 8 : AE 13 : AD 18 : ACE 23 : BCE

          

2372 :: A CCDE 37 : BCD 42 : BC 47 : ACDE 52 : C

2383 :: A AB BC DDE 38 : CE 43 : ABCDE 48 : ABE 53 : ACDE

2361 :: A EE AD BD 36 : D 41 : ABE 46: BCD 51 : BE

4 : BE 9 : AE 14 : B 19 : CE 24 : CDE

5 : ABDE 10 : ACD 15 : BE 20 : B 25 : E

CB DCDE 3249 :: A 39 : ABE 44 : BCDE 49 : BCDE 54 : AB

3305 :: B BC CDE 40 : BD 45 : ABDE 5 0 : CDE

  Pourquoi certaines réponses sont fausses : QCM 1 :

B. Formation par invaginations à partir de la MP.

QCM 2 :

A. Versant extracellulaire. extracellulaire. D. Au ME seulement.

QCM 3 :

A. entre 5 et 10nm. B. Relativement constante. C. Molécules glucidiques D. C’est le contraire : feuillet dense = tête des lipides E. externe

QCM 4 :

A. Hypotonique. C. 50 lipides pour 1 protéine.

C. Eucaryotes.

C. Elle est perméable à de nombreuses nombreuses substances.

D. Il varie d’une cellule à l’autre, autour de 1.

QCM55 : QCM

C. L'o L'orga rganis nisati ation on en micell micelles es n'e n'est st trouv trouvée ée que lor lorsqu squ'il 'il n'y a q qu'u u'une ne cha chaîne îne d'a d'acid cides es gras. Les PL (2 chaînes d'acides gras) s'organisent en liposomes.

QCM QC M6:

B. MP es est t perm perméa éabl blee p pou our r ccer erta tain ines es su subs bsta tanc nces es comme comme les les ggaz az (O2, CO2) C. La Liaisons hydrophobes de faible énergie.

QCM 7 :

A. 20000 à 250000 Da. B. Elles ne sont pas visibles au MO mais au MET MET.. E. Les protéines totalement hydrophobes n’existent pas !

QCM 8 :

B. Pas de feuillets β.

QCM 9 :

B. Le cytosol et le milieu extracellulaire ont des compositions chimiques très dissemblables. C. La MP n’est ni fragile ni facilement dissociable. D. C'est l'inverse : une grosse protéine diffuse lentement.

QCM 10 :

B. 1/3. 1/3. D. PM ent entre re 300 et 3000 3000 dal dalton tons. s. E. Non, il est d’environs 50 en moyenne.

C. Elles peuvent être bipolaires.

D. Toujours

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QCM 11 :

A. Les constituants de la MP sont en perpétuel renouvelle renouvellement. ment. C. Dan Danss un milieu milieu « hypo hypoton toniqu iquee ».

QCM 12 :

A. Ils s’agrègent par leur pôle hydrophobe. E. Le volume d’un cône.

QCM 13 :

B. Sur le versant hyaloplasmique de la MP. C. Leur PM varie entre 20000 et 250000 daltons. E. Aucune n’est totalement hydrophobe.

QCM 14 :

A. Ils se déploient de part et d’autre de la MP. C. C’est la phospholipase C et la phosphatase alcaline. D. Ce sont les protéines de type 2. E. Il y en a aussi sur l’autre versant.

QCM 15 :

A. Les PS ne sont pas neutres mais chargés négativement. C. C’est dans la céramide qu’il y a une liaison amide. D. L’AG est l’acide palmitique.

QCM 16 :

A. En particulier chez les procaryote procaryotes. s. B. C'est la maladie de Gaucher. C. Elle est aussi influencée par la longueur des chaînes d’AG. E. Les PI exercent leurs fonctions sur le versant cytosolique de la MP, il faut donc

QCM 17 :

B. Le volume d’un cylindre.

qu'ils se trouvent sur le versant cytosolique du RE. A. Sur les deux versants. B. GPI uniquement en exoplasmique, et les deux autres uniquement en endoplasmique. D. Ca++ dépendant. E. C'est la non-externalisa non-externalisation. tion.

QCM 18 :

B. Seule la phosphatidyl sérine est chargée.

D. Elle est neutre.

QCM 19 :

A. Pas la thréonine. B. C'est une choline, pas une sérine. D. La PS est sur le feuillet interne.

QCM 20 :

A. de la diffusuion latérale. C. Plus ils sont courts, plus la MP est fluide D. Le flip flop (plus rare) caractéris caractérisee aussi la fluidité. E. Acide oléique et acide palmitique.

QCM 21 :

B. Un seul est insaturé, l’autre est saturé.

QCM 22 :

B. Il se produit 400 fois/sec/cellule, donc on peut facilement l’observer, même s’il est rare pour un lipide (1 fois/mois/molécule).

QCM 23 :

A. Dans les cellules procaryotes procaryotes,, les eucaryotes régulent la fluidité par la quantité relative de cholestérol. D. Versant hyaloplasmique.

QCM 24 :

A. Elle augmente avec le degré d'INsaturation. B. Hémicouche interne plus riche en charges -.

QCM 25 :

A. RE uniquement.

D. Acide oléïque.

B. La néosynthèse se réalise coté endoplasmique du RE.

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C. La translocation n'est pas spontanée mais se fait par l'intervention des scramblases. D. Dans les deux sens : en fonction du gradient de concentration. E. Elles ne nécessitent pas d'ATP mais sont Ca2+ dépendantes. QCM 26 :

B. Les scramblases ne sont pas spécifiques et sont Ca2+ dépendantes. C. Translocases à PS+PE et translocases à choline (PC+SP)

QCM 27 :

B. pas exclusivement; elle est aussi liée à la d diminution iminution progressive du nombre de translocasess fonctionnelles. translocase

QCM 29 :

A. Observable Observabless en ME. B. avec les sous unités B. E. IP3 n’agit pas directement, il entraîne la libération de Ca ++ qui active la PKC.

QCM 30 :

A. Uniquement chez les eucaryotes. D. Tout comme la saturation des chaînes d’AG des PL. E. Identique sur les deux versants.

QCM 31 :

C. Elles compensent par la présence d’une paroi bactérienne, voire d’une capsule.

QCM 32 :

A.Acide sialique = NANA, ils en contiennent. B. les glycolipides sont toujours sur le versant exoplasmique ! D. Jamais! Les glycolipides sont TOUJOURS sur le feuillet externe de la MP E. Céramide + résidus glucidiques.

  QCM QC M 33 :

C. Le Trit itoon X-1 -100 00 ne dénat atur uree pas. E. Par utilisation de Triton X-100.

QCM 35 :

A. Cette expérience montre la mobilité des protéines.

QCM 36 :

A. Ils sont synthétisés dans le réticulum endoplasmique puis remaniés dans le Golgi. B . 50 molécules lipidiques pour une protéine (avoir un ordre d’idée). C. Elles sont très mobiles. E. C’est le contraire : hydrophobe hydrophobe dans la bicouche / hydr hydrophile ophile hors de la bicouche bicouche..

QCM 37:

A. Versant cavitaire des organites ↔ versant exoplasmique de la MP. E. Les protéines hydrophobes hydrophobes dans la MP n’existent n’existent pas. Vrai avec une protéine protéine amphiphile.

QCM 38 :

A. C’est une membrane interne (et non MP) qui délimite les organites. B. Les PL de la MP ont 2 AG au pô pôle le hydrophobe. hydrophobe. D. Seuls les liposomes sont org organisés anisés en bicouche (e (ett pas les micelles).

QCM 39 :

C. Les protéines n’ont qu’un rôle fonctionnel dans la MP. D. Ils sont toujours liés à des protéines ou des lipides.

QCM 40 :

A. La phosphatidyl sérine est chargée négativement. C. La sphingosine est liée par u une ne liaison amide à l’acide gras (notion très

importante). E. La sphingosine appartient appartient aux sphingolipides sphingolipides et non aux glyceropho glycerophospholipides spholipides car elle ne contient pas de glycérol ! Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites 19

 

QCM 41 :

C. La longueur de la membrane n’est en aucun cas un paramètre de la température de fusion. D. Chez l’homme contrairement à la bactérie la longueur des AG varie peu la température de fusion dépend surtout du degré d’insaturation.

QCM 42 :

A. Le phénomène de flip flop est relativement rare. D. La fluidité est fonction de la quantité de molécules de cholestérol répar réparties ties dans la bicouche lipidique chez les EUCARYOTES. E. Il n’y a aucun rapport entre l’asymétrie de la membrane de la fluidité.

QCM 43 :

D. Vrai car en effet pour les hématies l’externalisation de phosphatidyl sérine déclenche le processus d’élimination par phagocytose.

QCM 44 :

A. Tous les glycolipides sont sur le versant exoplasmique.

QCM 45 :

C. C’est utilisé pour les protéines qui sont amarrées à la membrane plasmique par un AG ou un GPI.

QCM 46 :

A. 10 à 1000 fo foiis plus lent.

QCM 47 :

B. Certaines protéines sont très mobiles.

QCM 48:

C. Les AG sont surtout saturés.

QCM 49 :

A. Les gangliosides sont plus abondant dans les neurones. Attention ne pas oublier que les hépatocytes sont des cellules du foie f oie alors que les entérocytes entrent dans la constitution de l’épithélium intestinal (la confusion est fréquente). B. Ils représentent représentent 5 à 10% des lipid lipides. es.

QCM 50 :

A. Elle est perméable de façon sélective. B. C’est le cas d’un point de vue des masses m asses mais quantitative quantitativement, ment, il y environ 50 molécules de lipides pour une molécule de protéine.

QCM 51 :

A. La PS contient une seule charge négative. C. La fluidité est OPTIMALE mais pas maximale. D. C'est l'inverse.

QCM 52 52 :

A. C’est le mosaïque fluide (flip-flop = passage des PL d d’une ’une hémi couche à l’autre). B. C’est le contraire. D. Elles fonctionnent dans les 2 sens. E. Et des SP.

QCM 53 :

B. C’est les galactocéréb galactocérébrosides rosides qui sont spécifiques de la myéline.

QCM 54 :

C. Jamais de flip-flop !!!! D. C’est la partie hydrophile. E. Elles sont facilement f acilement extractibles sans détergents.

E. cha chaînes glyco longues.

D. Les scramblases ne nécessitent pas d’énergie.

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A

L

PERMÉABILITÉ  MEMBRANAIRE (44 QCM)

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QCM N°1 PERM : A propos de la membrane plasmique plasmique : A. Elle constitue une véritable barrière hydrophobe entre deux milieux aqueux. B. Elle est à l’origine de l’individualité l’ individualité biologique. C. Elle est totalement étanche à tout composé. D. La cellule a besoin d’une certaine perméabilité dite contrôlée ou sélective. E. La perméabilité de la MP ne repose que sur les propriétés des protéines membranaires. QCM N°2 PERM : A propos de la perméabilité membranaire membranaire : A. On observe de part et d’autre de la MP un déséquilibre ionique, à l’origine d’un déséquilibre de charge entre les deux compartiments séparés. B. On trouve 106 fois plus de calcium au total dans le milieu extracellulaire que dans le milieu intracellulaire. C. Dans le milieu intracellulaire, les charges + du K + sont compensées par les charges – des phosphates. D. Les gradients de concentrations ioniques transmembranaires peuvent servir à la cellule à transmettre des signaux ou à stocker de l’énergie. E. La perméabilité membranaire permet à la cellule d’assurer son anabolisme et son catabolisme tout en conservant son homéostasie. QCM N°3 PERM : A propos de la perméabilité membranaire membranaire : A. Elle doit être identique entre les différents types cellulaires. B. Elle doit être adaptable en fonction de l’activité cellulaire. C. Elle doit être sélective en fonction du type de molécule. D. Le passage transmembranaire peut être plus ou moins facilité. E. En aucun cas il ne peut être interdit à une molécule, car la barrière membranaire n’est pas totalement étanche.

QCM N°4 PERM : A propos de la perméabilité membranaire membranaire : A. Cette perméabilité dépend de la surface de la MP et peut donc être augmentée par certaines différenciations cellulaires. B. Elle dépend également de la nature des molécules devant traverser la MP. C. Elle est fonction de la concentration de part et d’autre de la MP de certains composés. D. Elle dépend pour les ions uniquement de leur charge et de leur nature. E. Pour tous les ions, le gradient électrochimique est toujours plus élevé que le gradient de concentration seul. QCM N°5 PERM : A propos de la diffusion simple : A. Elle se réalise spontanément au travers de la MP. B. Elle se fait grâce à des protéines de transport passives. C. Cette diffusion concerne les molécules de petite taille non chargées. D. Elle se fait toujours selon le sens du gradient de concentration concentration.. E. Ce phénomène représente la plus grande partie du transport passif des molécules au travers de la MP. QCM N°6 PERM : A propos de la diffusion simple : A. Cette diffusion permet à la cellule d’assurer ses fonctions de base. B. L’O2 et le CO2 diffusent mal au travers de la MP. C. La MP est quasiment imperméable à l’eau, étant donné que c’est une molécule polaire. D. Le glucose a un coefficient de perméabilité inférieur à celui de l’éthanol. E. La MP est quasiment imperméable aux molécules chargées.

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QCM N°7 PERM : A propos des des protéines de transport passives: passives: A. Elles permettent la réalisation de pores hydrophiles dans la MP. B. Elles permettent le transport d'une ou plusieurs molécules à la fois, toujours dans le sens du gradient de concentration. C. Le transport passif consiste à utiliser le gradient électrochimique pour faciliter la diffusion d’une molécule de part et d’autre de la MP. D. Cette diffusion facilitée se fait uniquement par des protéines porteuses passives. E. Ces protéines porteuses passives facilitent la diffusion des molécules non chargées et des ions. QCM N°8 PERM : A propos des des protéines de transport : A. Le transport actif consiste à faciliter le passage d’une molécule molécule ou d’un ion dans le sens du gradient électrochimique. B. Les protéines porteuses actives sont aussi appelées pompes. C. Elles ont généralemen généralementt une ffonction onction ATPasique qui hydrolyse l’ATP pour fournir de l’énergie. D. L’arrêt de ces pompes par manque d’ATP entraîne la mort de la cellule. E. Les transporteurs uniport ne peuvent transporter qu’une molécule à la fois, dans un seul sens. QCM N°9 PERM : A propos des des protéines de transport : A. Les co-transporteurs sont des protéines porteuses pouvant faire passer plusieurs types t ypes de molécules dans le sens de leurs gradients de concentration. B. On trouve des co-transporteurs symports et antiports. C. On ne trouve pas de canaux pour les molécules non chargées. D. Les protéines de transports jouent un rôle dans la différenciation des membranes, car ces dernières ont des protéines de transports propres ààleur rôle. peut être relativement large ou très étroite. E. La reconnaissance des molécules transporter

QCM N°10 PERM : A propos de la diffusion facilitée facilitée : A. On l’appelle aussi transport tr ansport passif. B. Elle ne fait appel qu’aux protéines porteuses passives. C. Les protéines porteuses interviennent dans cette diffusion par un changement de conformation. D. La vitesse d'entrée de la substance dans la cellule lors d'un transport facilité est toujours proportionnel à la concentration du soluté en extracellulaire. E. Le transport par les canaux ioniques est 1000 fois moins rapide que le tranqport via les protéines  porteuses. QCM N°11 PERM : A propos des des protéines porteuses porteuses passives passives : A. Elles sont consommatrices en énergie. B. Elles fonctionnent sur le mode uniport et transport couplé. C. Elles peuvent se déplacer latéralement dans la MP mais en aucun cas elles ne peuvent subir de rotation. D. Une mutation au niveau d’un gène codant pour l’une ces protéines peut abolir les échanges transmembranaire d’une molécule particulière. E. La protéine GLUT, protéine porteuse passive, assure le transport du glucose du mileiu extracellulaire vers le milieu intracellulaire . QCM N°12 PERM : A propos des des transporteurs transporteurs à glucose : A. Il s’agit de protéines multipass à 5 chaînes α transmembranaires. B. Ils fonctionnent toujours dans le sens du gradient de concentration; le milieu intracellulaire étant plus  pauvre en glucose glucose que le milie milieuu extracellulaire en temp tempss normal, il transportent préférentiellement préférentiellement le glucose du milieu extracellulaire vers le milieu intracellulaire; dans certains cas cependant, il peuvent aussi exporter le glucose hors de la cellule. C. En cas d’hypoglycémie, sens du gradient de concentration du la glucose et ceintrasont d’autres transporteurs du même typeleimplantés en sens inverse qui assurent sortie change du glucose hépatocytaire. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites 24

 

D. Seul le L-glucose est capable de se fixer sur ces transporteurs, témoignant de leur grande spécificité. E. Il existe au total 7 variétés de transporteurs au glucose (GLUT), parmi lesquels le GLUT-4 qui voit son affinité pour le glucose augmenter lorsqu’il est stimulé par l’insuline.

QCM N°13 PERM : A propos des protéines porteuses porteuses : A. On peut comparer le comportement des protéines de transport avec celui des enzymes B. Leur liaison avec la molécule à transporter est réversible, elles sont saturables. C. On peut également définir un Vmax et leur efficacité sera caractérisée par une concentration K pour laquelle V=Vmax/2. D. En raison de leur grande spécificité, les protéines porteuses n’ont pas d’inhibiteurs compétitifs. E. Il existe des inhibiteurs non compétitifs se fixant de manière irréversible aux protéines porteuses. QCM N°14 PERM : A propos des canaux ioniques ioniques : A. La diffusion totale des ions au travers de la membrane fait intervenir la diffusion facilitée par les canaux ioniques ainsi que la diffusion simple. B. Les canaux ioniques assurent la totalité de la diffusion facilitée des ions au travers de la membrane. C. Ces canaux protéiques constituent de véritables pores chimiques transmembranaires hydrophiles hydrophiles.. 6 D. Ils assurent une vitesse de passage très rapide, de l’ordre de 10  fois supérieure à la vitesse du transport facilité le plus rapide r apide des protéines porteuses. E. La vitesse de passage est toujours proportionnelle au gradient électrochimique. QCM N°15 PERM : A propos des canaux ioniques ioniques : A. Les canaux ioniques présentent une grande spécificité, propre à chaque canal. B. Ils Seuls les ionsleayant bonne taille peuventàpasser. C. traversent porelahydrophile associées des molécules d’eau. D. Il existe en permanence des canaux ioniques ouverts, afin de compenser l’action des pompes ATPasiques. E. Les canaux ioniques présentent présentent un rétrécissement au niveau duquel se situe « le filtre ionique sélectif ».

QCM N°16 PERM : A propos des canaux ioniques ioniques : A. Les canaux ioniques disposent de système de verrouillage, permettant ainsi d’interrompre le passage des ions. B. Ainsi, leur ouverture est extrêmement brève. C. La fermeture du canal ionique est assurée par un mécanisme protéique mobile. D. Les principales causes d’ouverture des canaux ioniques sont la modification de la tension à travers la membrane et la fixation d’un ligand intracellulaire ou extracellulaire. E. Certains canaux à Na+ voient leur ouverture déclenchée par la fixation d’une molécule d’acétylcholine. QCM N°17 PERM : A propos de la pompe Na+ /K + : A. Le phénomène de phosphorylation/déphosphorylation phosphorylation/déphosphorylation qui la caractérise permet le changement de conformation de la pompe et la libération de 2Na+ en extracellulaire et 3K+ en intracellulaire. B. C’est un co-transporteur antiport. C. Elle fonctionne à contre-gradient dans les deux sens et consomme de l’énergie sous forme d’ATP. D. Pour chaque ATP hydrolysée, 1 Na + est éjecté de la cellule et 1 K + y est injecté. E. En moyenne, 30 % des besoins énergétiques d’une cellule animale sont représentés par l’activité des ces pompes. QCM N°18 PERM : A propos de la pompe Na+ /K + : A. Dans les neurones, la consommation énergétique des pompes Na+/K + peut représenter jusqu’à 80 % de la consommation totale de la cellule. +

+

B. La pompe Na /K ATPasique. est constituée d’une grande sous-unité assurant le transfert des ions et d’une petite assurant la fonction C. La grande sous-unité est constituée par une protéine multipass de 1000 acides aminés environ. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites 25

 

D. La petite sous-unité est une phosphoprotéine. E. On estime la consommation journalière d’un organisme humain à 3.1050 ATP.

QCM N°19 PERM : A propos des des pompes Na+ /K + : A. L’ouabaïne est un inhibiteur non compétitif de cette pompe, elle se fixe sur le site d’hydrolyse de l’ATP et en bloque le fonctionnement. B. Elles sont responsables de la formation du gradient électrochimique du sodium, essentiel au fonctionnement des co-transporteurs Na+/X. C. Ces co-transporteurs sont dits transporteurs actifs secondaires, secondaires, car ils utilisent le gradient de Na+ crée  par la pompe Na+/K +. D. Les ions K + injectées dans la cellule servent eux aussi à des co-transporteurs K +/X. E. Ces pompes Na+/K + sont des pompes électrogènes. QCM N°20 PERM : A propos de la pompe Na+ /K + : A. Elle joue un rôle important dans la régulation r égulation du volume cellulaire. B. Un traitement par l’ouabaïne entraîne donc un collapsus de la membrane plasmique, la MP étant très  perméable à l’eau. l’eau. C. Elle permet le fonctionnement de transporteurs passifs secondaires. D. La phosphorylation de la pompe lui permet de fixer les ions Na +, cette fixation entraînant le changementt de conformation. changemen E. Le K + ne peut se fixer qu’une fois la pompe déphosphorylée, déphosphorylée, après libération du Na+. QCM N°21 PERM : A propos de la pompe ATPasique ATPasique à Ca++ : ++

A. Ellerelâchement présente 10musculaire hélices α transmembranaires le passage des ions Ca . les ions calcium du B. Le dépend de l’activitépermettant de cette pompe qui vont repomper cytosol vers le réticulum sarcoplasmique (RS). C. Ces ATPases représentent 30 % des protéines membranaires du RS. D. Elles possèdent 3 sites de liaisons du Ca++. E. Elles fonctionnent par cycle de phosphorylation-déphosphory phosphorylation-déphosphorylation, lation, et sont présentes aussi bien sur la membrane du RS que sur la MP.

QCM N°22 PERM : A propos de la pompe pompe à protons protons du système lysosomal lysosomal : A. Elle permet d’augmenter le pH dans les lysosomes. B. Elle permet la mise en jeu j eu des activités des enzymes enzymes lysosomales, assurant ainsi la « digestion » du contenu des lysosomes. C. Il s’agit d’une pompe antiport H +/K + créant un gradient de concentration en H+ très élevé au niveau de la membrane des lysosomes. D. Elle contribue à la désalcalinisation du cytosol. E. L’inactivation de ces pompes dans certaines maladies génétiques entraîne une destruction anarchique des constituants de la cellule. QCM N°23 PERM : A propos des des « pompes multidrogues multidrogues » : A. Ce sont des transporteurs protéiques capables de rejeter dans le milieu extracellulaire un large éventail de drogues (médicaments). B. Il s’agit de glycoprotéines de PM 170 kDa qui utilisent l’ATP comme source d’énergie. C. Elles sont très présentes au niveau des cellules hépatocytaires, rénales et intestinales. D. Elles sont également impliquées dans l’expulsion des molécules hydrophobes, comme par ex. les stéroïdes synthétisés dans les cellules endocrines. E. Elles expliquent la résistance de certaines cellules tumorales à la chimiothérapie, ainsi que la résistance du plasmodium aux traitements anti-paludéens.

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QCM N°24 PERM : A propos des transporteurs transporteurs actifs secondaires secondaires : A. Ils ont une activité ATPasique. B. Ils sont ATP-dépendan ATP-dépendants. ts. C. Le gradient électrochimique de Na + généré par la pompe Na+/K + est responsable du fonctionnement de ces cotransporteurs. D. Ils permettent ainsi le passage de nombreuses molécules de part et d’autre de la membrane plasmique de la cellule, même à contre-gradient. E. Ils peuvent être symports ou antiports. QCM N°25 PERM : A propos du co-transporteu co-transporteurr symport glucose/Na glucose/Na+ : + + A. Le co-transporteur glucose/Na  permet le transport d’une molécule de glucose contre un ion Na  dans l’intestin. B. Le gradient électrochimique du Na+ se fait dans le sens lumière de l’instestin-entérocytes. C. Ce transporteur, situé au niveau du pôle basal des entérocytes, permet le transport du glucose dans le sens inverse de son gradient de concentration. D. Ce co-transporteur peut changer de sens de fonctionnement en cas d’inversion du gradient électrochimique du Na+. E. Ce co-transporteur est présent également au niveau des cellules rénales et fonctionne selon le même  principe.

QCM N°26 PERM : A propos de la régulation du pH intracellulaire intracellulaire : A. Le pH du cytosol doit toujours être ajusté entre 7,1 et 7,3. B. Le cytosol à une forte tendance à s’acidifier à cause des produits issus de la respiration cellulaire. C. Les ATPases à protons des lysosomes lysosomes contribue à l’alcalinisation du cytosol et, au repos, sont suffisants. D. Les échangeurs Na+/H+ participent à cette alcalinisation lorsque le pH est inférieur à 6. E. Ces échangeurs sont inhibés par l’ouabaïne. QCM N°27 PERM : A propos de la régulation du pH intracellulaire intracellulaire : + + A. L’échangeur Na /HCO3 /H /Cl  est un double antiport moins efficace que l’échangeur Na+/H+. B. L’échangeur Na+/HCO3- participe à la régulation du pH, notamment par l’intervention des ions HCO3qui vont neutraliser des protons, et ceci, dans toutes les cellules de l’organisme. C. L’antiport Cl-/HCO3- est Na+ indépendant et HCO3- dépendant. D. Cet échangeur lutte contre l’acidification extrême du cytosol. E. Son fonctionnement dépend entre autres de la pression partielle en CO2. QCM N°28 PERM : A propos de la coordination des activités des pr protéines otéines porteuses porteuses : A. On retrouve au niveau des microvillosités de l’intestin des transporteurs GLUT et des co-transporteurs glucose/Na+. B. On trouve au niveau des entérocytes des pompes Na/K sur toute la surface de la MP. C. Le co-transporteur Cl-/HCO3- joue un rôle fondamental au niveau du pôle basal des cellules gastriques, dans la synthèse de l’acide chlorhydrique du suc gastrique. D. Les ions H+ de l’acide chlorhydrique sont amenés dans la cellule gastrique par des transporteurs actifs  primaires et secondaires. secondaires. E. La pompe NA+/K + ATPase peut être inhibé dans le cas d'une insuffisance cardique par la digoxine. QCM N°29 PERM : A propos de la coordination des activités des tra transporteurs nsporteurs à glucose : A. La régulation de la glycémie dépend d’un mécanisme de rétro-inhibition. B. Le pancréas joue un rôle très important dans la régulation de la glycémie par la production d’une hormone hypoglycémiante et d’une hypergly hyperglycémiante. cémiante. C. Cette régulation fait intervenir les transporteurs GLUT et les co-transporteurs Glucose/Na+. D. La En glycémie cas de jeûne, les entérocytes capturent glucose sanguin. E. est régulée également par uneleplus ou moins grande réabsorption du glucose de l’urine  primaire. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites 27

 

QCM 30 : Transport trans-membranaire actifs secondaires : A. L’absorption L’absorption de glucose est possible même pour des concentrations de glucose 30 000 fois plus faible que la concentration intra cellulaire. B. La présence d’ouabaïne extra cellulaire perturbe le fonctionnement du co-transporteur Glu./Na C. Les co-transporteurs glucose/Na des entérocytes existent sous 2 états différents : A et B. D. Le transporteur Glu/Na au niveau des cellules rénales permet la réabsorption de glucose et l'expulsion de Na. E. Ces transporteurs sont directement dépendant de l'hydrolyse de l'ATP. QCM 31 : A propos du transport actif primaire : A. La pompe Na+/K+ est un co-transporteur antiport pompant activement les ions Na+ vers l’extérieur de la cellule et les ions K+ vers l’intérieur, c’est donc une double pompe qui marche à contre courant dans les deux sens. B. La pompe Na+/K+ est une protéine transmembranaire singlepass qui est composé d’environ 1 000 aa . C. L’ouabaïne est un inhibiteur de la pompe Na+/K+ car il rentre en compétition avec le Na+ sur ces sites de liaison. D. La pompe Na+/K+ est dite électrogène car le déséquilibre de transport entre les deux cations crée un  potentiel électrique transmembranaire. transmembranaire. E. La phosphorylation par l’ATP de la pompe Na+/K+ entraîne un changement de conformation de la  protéine qui va lui permettre permettre par la suite de pouvoir libérer les ions Na+ dans le m milieu ilieu extra cellulaire et de capturer le K+ du milieu extra cellulaire. QCM 32 : A propos des transports actifs : A. La pompe Ca++ du réticulum sarcoplasmique a unique rôle de essentiel musculaire carATPasique elle permetà d’augmenter la concentration cytoplasmique cytoplasm Ca++.dans le relâchement B. La pompe ATPasique à Ca++ peut hydrolyser hydrolyser jusqu’à 10 ATP/min c'est-à-dire 25 fois moins que la  pompe Na+/K+. C. La pompe ATPasique du système lysosomial lysosomial est un transport actif primaire uniport qui permet d’avoir normalement un pH voisin de 5 dans les lysosomes. D. La protéine GLUT assure généralement généralement l'entrée du glucose dans les cellules. E. L’ ATPase P170 est une protéine transmembranaire exprimée seulement dans les cellules tumorales, ce qui explique leurs résistances fréquentes à différentes molécules chimiques.

QCM 33 : A propos du transport actif secondaire : A. Ce sont des co-transporteurs à Na qui se servent du gradient à Na et sont donc totalement ATP indépendant. B. Au niveau des entérocytes il y a des co-transporteurs Glucose/Na+ qui font entrer une molécule de glucose dans la cellule à chaque fois que deux Na+ y rentrent. C. Pour la réabsorption du glucose par les cellules rénales il suffit d’un Na+ pour réabsorber r éabsorber un glucose. D. Pour la régulation du pH la première solution qui intervient en cas d’acidification est l’échangeur  Na+/HCO3-/Cl-/H+ avec l’entrée de Na+ et et de HCO3- et la sortie ddee Cl- et de H+. E. Lors d'une alcalinisation du cytosol, c'est la pompe Cl-/HCO3- qui intervient permettant l'entrée du Clet la sortie de HCO3-. Ce dernier ne peut donc plus se combiner avec H+ ce qui augmente le pH. QCM 34 : A propos du transport actif secondaire : A. Pour la régulation du pH le symport Na/HCO3- permet de faire rentrer dans les cellules du système nerveux un ion HCO3- pour chaque entrée de Na+. B. Dans les cellules épithéliales intestinales le symport glucose/2Na+ est situé au pôle apical (PA) de ces cellules. C. Les transporteurs GLUT des cellules intestinales sont aussi situés au PA pour absorber le glucose de la lumière intestinale. D. Au niveau des cellules de l’épithélium gastrique au pôle basal, on a l’antiport Cl-/HCO3- qui permet l’entrée des HCO3- dans la cellule et la sortie de Cl-. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites 28

 

E. Les protons arrivent dans la lumière gastrique grâce à l’ATPase antiport H+/K+ qui est inhibé par le  pantoprozole qui qui est un médicament médicament anti-ulcéreux.

QCM 35 : Parmi les propositions suivantes, la(les) quelle(s) est(sont) justes : A. Si la totalité du Ca2+ contenu dans les cellules était sous forme libre dans le cytosol, la concentration calcique intra et extra-cellulaire serait équivalente. B. Le déséquilibre de répartition ionique de part et d’autre de la membrane plasmique expliq explique ue le déséquilibre électrique permanent. La neutralité électrique n'est donc pas respectée. C. Les « anions fixés » désignent les métabolites organiques qui ne peuvent quitter la cellule, portant des groupements phosphates ou carboxyles. D. Le gradient de concentration transmembrana transmembranaire ire du potassium est supérieur à celui du sodium. E. La concentration en Cl  permet de compenser compenser l’essentiel ddee la concentration en K + intra-cellulaire. QCM 36 : Parmi les propositions suivantes, la (les) quelle(s) est(sont) justes : A. Le transport passif s’effectue grâce à une protéine canal appelée aussi protéine porteuse passive. B. Les protéines de transport ne contenant qu’un seul port sont dites uniports. C. Les ions peuvent traverser la membrane plasmique grâce à des protéines canal qui augmentent leurs capacités de diffusion simple. D. La fermeture transitoire tr ansitoire d’un canal ionique est déclenchée par divers processus mécaniques, chimiques, « électriques »… E. Les cellules gastriques élaborent l’acide chlorhydrique qui sera déversé dans la lumière de l’estomac. l’ estomac. QCM 37 : Parmi les propositions suivantes, la (les) quelle(s) est(sont) justes : A. La cystinurie qui est liée à la mutation d’un gène codant pour une protéine de transport illustre la spécificité des transporteurs. B. Le transport actif secondaire est réalisé grâce à un co-transporteur. C. L’ATPase antiport K +/H+ du pôle apical des cellules gastriques est une des cibles des médicaments anti-ulcéreux. D. Les canaux ioniques contiennent comme les protéines porteuses passives des sites de liaison qui  permettent la sélectivité sélectivité du transport. E. Les protéines de transport transmembranaires multipass sont composé composéss de l’association d’hélices α dont quelques acides aminés hydrophiles forment un pore central.

QCM 38 : Concernant le transporteur du glucose GLUT : A. C’est une protéine porteuse passive. B. C’est un phénomène qui fait augmenter le débit de la diffusion simple du glucose au travers de la membrane. C. Dans les conditions normales, alors que la glycémie est élevée et stable, la concentration intracellulaire de glucose est faible car il est immédiatement consommé ou stocké. D. Le gradient du glucose à l’état physiologique permet ainsi une sortie du glucose de toutes les cellules. E. Ce sont des transporteurs peu spécifiques. QCM 39 : A propos de la diffusion simple à travers t ravers la MP : A. L’eau diffuse lentement en raison de sa faible affinité pour les lipides de la MP. B. Les grosses molécules polaires non chargées comme l’urée ou le glucose diffusent trop lentement et nécessitent donc un transport facilité en complément. C. on peut considérer que la MP est imperméable aux ions et aux molécules chargées. chargées. D. Les petites molécules hydrophobes diffusent très très rapidement et leurs coefficient de perméabilité est de l’ordre de 10-2 cm/sec. E. le glycérol diffuse plus facilement que le glucose.

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QCM 40 : A propos de la perméabilité membranaire : A. le vitesse de diffusion dépend de la taille et du coefficient de partage de la molécule (c’est à dire le degré d’hydrophobie de la molécule). B. La diffusion simple ne nécessite pas de consommation d’énergie, ni de protéine de transport. C. Le transport actif secondaire, contrairement au transport actif primaire, ne nécessite pas le fonctionnement d’une pompe ATPasique ATPasique ; il utilise le sens du gradient d’un ion (comme par exemple le sodium) pour fonctionner fonctionner.. D. dans le cadre de la diffusion facilitée utilisant un canal ionique, les canaux restent en règle générale ouvert (canaux de fuite) et se ferment sous l’action d’un stimulus. E. la répartition des protéines de transport sur les différentes membranes permet de différencier les compartiments dans une même cellule. Ainsi, on retrouvera une A ATPase TPase à protons à la membrane d’un lysosome alors que l’on n’en trouvera pas sur la membrane plasmique. QCM 41 : A propos de la diffusion facilitée : A. lorsque la glycémie est stable (1g/L), les transporteurs à glucose fonctionnent normalement et  permettent au glucose glucose de rentrer dans la cellule. Mais en cas d’hypogly d’hypoglycémie, cémie, ces transporteurs transporteurs ne  peuvent plus fonctionner fonctionner car le grad gradient ient est effondré. B. Les aquaporines, organisées en tétramères, permettent le passage de l'eau en formant des liaisons hydrogène avec l'oxygène. l'ox ygène. C. Dans le cas d'une molécule pouvant etre transportée par une protéine porteuse passive, et dont la concentration est plus élevée à l'extérieur de la cellule qu'à l'intérieur, les sites de liaison de la protéine  porteuse sont du coté extracellulaire eett la protéine capte la molécule à transp transporter orter en extracellulaire. D. L’insuline L’insuline permet une augmentation très rapide du nombre de transporteurs à glucose à la surface de la MP,, ce qui permet de faire rrentrer MP entrer plus de glucose dans la cellule et ainsi, de faire baisser la glycémie. E. La vitesse de transport maximale Vmax dépend entre autres du nombre de protéines porteuses  présentes à la surface surface de la MP MP.. QCM 42 : A propos des phosphoinositides : A. Le PI est synthétisé directement sur le versant cisternal de la membrane du RE. B. Le PIP2 ou phosphatidyl inositol diphosphate est sensible à la phospholipase C et, en cela, il permet la modulation de la réponse cellulaire. C. Les PI sont sur l'hémi membrane exoplasmique. D. Il n'existe pas de translocases à PI au sein de de la membrane plasmique. E. IP3, en déclenchant l'ouverture massive des ATPase à calcium du RE, permet la réponse cellulaire QCM 43 : A propos des transports actifs primaires : A. On peut trouver la présence d'un transport actif primaire au niveau du pôle apical des entérocytes. B. L' ATPase à Ca est 25 fois plus efficace que la pompe Na/K. C. La concentration de calcium libre dans le cytosol est environ 106 fois plus faible que dans le RE. D. Les ATPases à protons permettent d'abaisser le pH du cytosol de 7,2 à 5. E. L'ATPase P-170 est une pompe multi drogue et elle comporte deux sites de liaison à l'ATP, situés sur le versant cytosolique. QCM 44 : A propos des transporteurs du glucose : A. Les co-transporteu co-transporteurs rs glucose glucose/2Na /2Na prés présents ents sur les cell cellules ules rénales rénales permettent permettent la réabsorpt réabsorption ion du glucose. C’est pour cela que l’urine définitive ne contient quasiment plus de glucose. B. Lors du jeûne, la glycémie peut être maintenue grâce à la libération de Glucagon qui assure une libération de glucose en inversant le sens de fonctionnement des co-transporteurs Glucose/Na. C. la concentration en glucose de l’urine primaire est inférieure à celle du sang car les cellules rénales  présentent beaucoup moins de GLUT que les entérocytes et donc laissent peu filtrer le glucose dans l’urine. D. Au niveau de la elles MP de les ATPases ATPases sont localisées au niveau du pôle baso-latéral de la cellule, et ainsi, ontl’entérocyte, la même position que lesNa/K GLUT. E. La pompe glucose/Na+ de l'entérocyte est un co-transporteur actif secondaire indépendant de l'ATP. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites 30

 

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Perméabilité membranaire, ce qu’il fallait répondre :                  

1 : ABD 6 : DE E 11 : BD BDE 16 : AB 21 : ABE 26 : ABDE 31 : ADE 36 : E 41 : BCDE

2 : DE 7 : ABC   12 : B 17 : BCE 22 : B 27 : E 32 : C 37 : ABCE 42 : BD

3 : BCD 8 : BCD 13 : ABCE 18 : C 23 : ABCDE 28 : CE 33 : BCD 38 : ABC 4 3 : CE

4 : ABC 9 : BCDE 14 : C 19 : BCDE 24 : BCDE   29 : ABCD 34 : BE 39 : CDE 44 : D

5 : ACDE 10 : AC 15 : ADE 20 : A 25 : B 30 : ABCE 35 : ACD 40 : AB

Pourquoi certaines réponses sont fausses : QCM 1 :

C. Elle est perméable à de nombreux composés (ex. CO2). E. Sur celles des lipides également.

QCM 2 :

A. Equilibre de charge malgré un déséquilibre ionique. B. Il y’en a en fait autant de chaque côté, mais 106 fois moins de calcium libre dans le milieu intracellulaire. C. Pas uniquement par les phosphates, mais aussi d’autres anions fixés f ixés et les ions inorganiques.

QCM 3 :

A. Variable en fonction du type cellulaire. E. Certaines molécules toxiques voient leur passage transmembranaire interdit.

QCM 4 :

D. Et du potentiel de membrane. E. Ex. du K + intracellulaire, son gradient électrochimique est plus faible car le potentiel de membrane joue contre son déplacement.

QCM 5 :

B. Sans protéines de transport.

QCM 6 :

A. Les ions et le glucose nécessaire nécessairess ont un coefficient de perméabilité trop faible. B. Au contraire, vu qu’ils sont hydrophobes. C. Faux : elle est perméable à l'eau

QCM 7 :

D. Et par des canaux ioniques. E. Uniquement pour les molécules non chargées, les ions sont transportés par canaux ioniques.

QCM 8 :

A. Contre leur gradient électrochimique électrochimique.. E. Il transporte un seul type de molécules mais plusieurs à la fois car il présente généralement plusieurs sites de liaison.

QCM 9 :

A. Un type selon son gradient de concentration concentration,, et l’autre à contre-gradie contre-gradient nt !

QCM 10 :

B. Et aux canaux ioniques. D. La vitesse arrive à un plateau de saturation. E. 1000 fois plus rapide

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QCM 11 :

A. Elles ne consomment pas d’énergie, puisqu’elles fonctionne selon un gradient de concentration. C. Elle peuvent réaliser une rotation suivant un axe perpendiculaire au plan de la MP.

QCM 12 :

A. 12 chaînes α transmembranaires. transmembranaires. C. En cas d’hypoglycémie, le sens de transport change avec le gradient de concentration. D. Uniquement le D-glucose. E. La stimulation par l’insuline entraîne l’augmentation du nombre de GLUT-4.

QCM 13 :

D. Il existe des inhibiteurs compétitifs des protéines porteuses, réversibles ou non.

QCM QC M 14 14 :

A. Pa Pass d dee d dif iffu fusi sion on si simp mple le po pour ur les les iion ons. s. B. Intervention également des co-transporteurs, co-transporteurs, qui facilitent le passage de certains ions. D. 1000 fois supérieure, supérieure, soit 106 ions/s. E. La vitesse de passage atteint un plateau à partir d’un certain gradient de concentration.

QCM 15 :

B. Ainsi que la bonne charge. C. Les ions passent sans être associés à des molécules d’eau.

QCM 16 :

C. Par un phénomène de transconformation transconformation,, faussement représenté comme un mécanisme mobile. D. Et également par stimulation mécanique. E. 2 molécules.

QCM 17 :

A. 3 Na+ en extracellulaire, 2K+ en intracellulaire.

QCM 18 :

A. 70%. B. La petite sous-unité n’a pas de fonction connue. D. C’est une glycoprotéine. E. 3.1026.

QCM 19 :

A. Inhibiteur compétitif, se fixant sur le site de liaison du K +.

QCM 20 :

B. Provoque un éclatement cellulaire. C. de transporteurs actifs secondaires secondaires.. D. C’est la phosphorylation qui est permise par la fixation du Na +, ce qui va entraîner son changement de conformation. E. La fixation du K + entraîne la déphosphorylation, et donc le retour à la conformation initiale.

QCM 21 :

C. 80%.

QCM 22 :

A. Diminue le pH. C. C’est une pompe uniport H+. D. Elle contribue à la désacidification du cytosol. E. Une thésaurismose, ou maladie de surcharge, par incapacité à détruire les éléments altérés de la cellule.

QCM 24 :

A. Ils n’ont pas d’activité ATPasique intrinsèque mais sont ATP-dépendants de part l a nécessité du maintien du gradient de Na+ par la pompe Na/K qui hydrolyse de

D. 3 Na+ pour 2 K +.

D. 2 sites de liaisons

l’ATP. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites

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QCM 25 :

A. 1 glucose contre 2 Na+. C. Elle est située au niveau du pôle apical. D. Il n’y a jamais d’inversion du gradient électrochimique de Na+ au niveau de l’intestin. E. Au niveau du rein, il fonctionne sur le mode 1 glucose pour 1 Na +.

QCM 26 26 :

C. Les ATPases à protons sont insuffisantes pour maintenir le pH à sa valeur normale, quelle que soit la situation.

QCM 27 :

A. Il est plus efficace par l’injection dans la cellule d’ions HCO3-. B. Uniquement dans certaines cellules nerveuses. C. Cl- dé  dépendant ! D. Lutte contre l’alcalinisation du cytosol.

QCM 28 :

A. Pas de transporteurs transporteurs GLUT au niveau du pôle apical. B. Uniquement au pôle basal. D. Les ions H+ sont produits par l’anhydrase carbonique.

QCM 29 :

E. Réabsorption complète du glucose de l’urine primaire.

QCM 30 :

D. Absorption de glucose et de Na+. E. Indirectement dépendante.

QCM 31 :

B. La pompe pompe est multip multipass ass..

QCM 32 :

A. Cela fait diminuer la concentration du Ca2+ en intra cellulaire. B. 10 ATP par secondes (ça c’est pas gentil comme piège). D. GLUT = transporteur passif (ce qui ne correspond pas à l'énoncé) E. L’expression de P170 se fait aussi dans les cellules humaines surtout hépatiques, rénales et intestinales et permet alors l’élimination l’élim ination de toxiques naturels.

QCM 33 33 :

A. Il est indirectement ATP dépendant car il fon fonctionne ctionne avec la p pompe ompe Na/K ATPase qui est directement dépendante de l'ATP. E. Le pH diminue.

QCM 34 :

A. Plusieurs HCO3- pour un Na. C. Au pôle basal et latéral. D. La sortie de HCO3- et l’entrée de Cl-.

QCM 35 :

B. La neutralité électrique est maintenue à l’intérieur et à l’extérieur de la cellule. E. La concentration en K + intra-cellulaire est équilibrée essentiellement par les ions f  ixés et les ions inorganiques (HCO3- et PO4-).

QCM 36 :

A. Protéine canal = canal ionique. Protéine porteuse passive = pour grosses molécules non chargées. B. Uniport signifie un seul type de port port pour un type de molécule mais le plus souvent en plusieurs exemplaires (ce qui augmente l’efficacité). C. Faux : les ions ne peuvent pas diffuser. D. Un canal ionique est le plus souvent fermé ce qui maintient la différence de concentration ionique transmembranaire. transmembranaire. Son ouverture n’est que transitoire.

QCM 37 :

D. Les canaux ioniques n’ont pas de véritables sites de liaison.

C. Il rentr rentree en compé compétiti tition on aavec vec le K+.

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QCM 38 :

D. Ce gradient (forte concentration extra-cellulaire et faible concentration intracellulaire) permet l’entrée du glucose dans les cellules grâce aux transporteurs transporteurs.. E. Ils sont très spécifiques puisqu’ils transportent transportent le D-glucose et ne reconnaissent pas le L-glucose.

QCM 39 :

A. L’eau diffuse très rapidement. B. La phrase est vraie mais m ais l’urée est une petite molécule non chargée. Elle diffuse bien.

QCM 40 40 :

C. M Même ême si si c’est c’est de façon indirecte, le tra transport nsport secondair secondairee utilise aussi une ATPase. Elle sert à créer le gradient de l’ion qui servira au fonctionnement du co-transport. D. Les canaux sont en général fermé. L’ouverture est déclenchée par un stimulus et est de courte durée. E. La phrase est vraie ; cependant, les ATPases à protons peuvent être présente sur la membrane plasmique ; elles sont en revanche proportionnellement proportionnellement beaucoup moins nombreuses nombreu ses qu’à la surface de la membrane lysosomiale.

QCM 41 :

A. Lors d’une hypoglycémie, il y a inversion du fonctionnement de la p pompe, ompe, pas d’arrêt. (ceci est du au glucagon qui est produit et qui permet à la cellule d’avoir beaucoup de glucose intracellulaire intracellulaire et donc de pouvoir en fournir au milieu extracellulairee ). extracellulair

QCM 42 :

A. Sur le versant hyaloplasmique.

C. Les PI sont sur le versant endoplasmique endoplasmique..

E. L'IP3 déclenche l'ouverture des canaux calciques. QCM 43 :

A. au niveau du pôle basal, présence de la Na+/K+ ATPase B. C'est l'inverse. D. C'est le pH dans le lysosome qui est abaissé.

QCM 44 :

A. C Cee so sont nt d des es tra transp nsport orteur eurss « Gl Gluco ucose/ se/1Na 1Na » ssur ur les cellu cellules les rén rénale ales. s. L Les es « Glucose/2Na » sont localisés dans le tube digestif. B. C’est l’inversion du sens de fonctionnement des transporteurs transporteurs GLUT (diffusion facilitée) qui permet la libération de glucose dans le sens. C. Les cellules rénales présentent des GLUT qui laisse filtrer filt rer le glucose dans les urines. En revanche, elles présentent aussi des pompes Glu/Na qui permettent sa réabsorption quasi-totale ! L’urine primaire primaire à une concentration en glucose identique à celle du sang. E. Elle est indirectement dépendante de l'ATP.

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LE NOYAU (32 QCM)

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QCM N°1 NY : A propos du noyau noyau : A. L’enveloppe nucléaire est constituée de deux membranes : la membrane nucléaire externe, tripartite, et la membrane nucléaire interne, tripartite également et recouverte de ribosomes comme les citernes du réticulum endoplasm endoplasmique. ique. B. Les deux membranes fusionnent au niveau de pores nucléaires. Ces pores permettent des échanges entre le noyau et le cytoplasme. C. En microscopie électronique (ME), le noyau apparaît coloré de façon hétérogène. Les zones denses, réparties principalement en périphérie, correspondent à l’euchromatine. D. L’ADN n’existe pas sous forme f orme de double hélice nue dans le noyau. E. En ME, le ou les nucléoles sont clairement visibles, ce qui n’est pas le cas en MO (microscopie optique).

QCM N°2 NY : A propos de l’ADN l’ADN et des histones histones : A. Les histones H2A, H2B, H1 et H3 sont dîtes nucléosomales. B. Le nucléosome constitue l’unité de base de la chromatine. Il est organisé sous forme d’un hexamère. C. L’ADN ne peut être transcrit sous forme nucléosomale nucléosomale.. D. L’histone H1 permet la compaction des nucléosomes pour former la fibre de chromatine de 30 mm. E. Les histones subissent des modifications post-traductionnelles. De nombreuses combinaisons de ces modifications constituent le code des histones. QCM N°3 NY : A propos de l’ADN l’ADN et des histones histones : A. A un temps donné, 90% de l’euchromatine (zone d’aspect dense en ME) se trouve sous la forme d’une fibre de 30 nm. B. Parmi les modifications post-traductionne post-traductionnelles lles que subissent les histones, il y a l’acétylation de certaines lysines et arginines. C. Une hyperacétylation des histones est caractéristique des gènes en cours de transcription. D. Les molécules d’ADN sont distribués totalement au hasard dans le noyau d’une cellule interphasique. E. L’organisation de la chromatine est maintenue par des filaments intermédiaires nucléaires, les lamines.

QCM N°4 NY : A propos de l’ADN l’ADN et des nucléoles nucléoles : A. Plus les molécules d’ADN sont petites, plus elles sont situées près du centre du noyau. On observe le même phénomène pour les molécules d’ADN ayant une forte densité de gènes transcrits. B. Tout les chromosomes portant les gènes de transcription des ARNr sont regroupés au sein d’un ou  plusieurs nucléoles. nucléoles. C. Au sein d’un nucléole, on peut distinguer une ou plusieurs zones fibrillaires centrales d’aspect hétérogène. Celles d’aspect dense contiennent contiennent de ll’ARNr ’ARNr en cours de synthèse, puisqu’elle puisqu’elless correspondent au lieu de transcription de certains gènes. D. La zone granulaire du nucléole contient des protéines ribosomales en cours de traduction. E. Le gène codant pour l’ARNr 5S est présent en de multiples copies sur le génome (environs 200). QCM N°5 NY : A propos de la transcription des des ARN : A. L’ARNr en cours de transcription n’est jamais « nu ». B. Les protéines qui entreront dans la constitution des sous unités ribosomales matures sont dîtes  protéines pré-ribosomales. pré-ribosomales. C. Sur une préparation de matériel nucléolaire, après stimulation de la synthèse d’ARNr, on observe un aspect en sapins de Noël : le haut de chaque arbre correspond à un site d’initiation de transcription. D. L’ARN 45S, qui est le transcrit primaire d’un gène, est notamment clivé en ARNr 28S qui entrera dans la composition de la petite sous unité ribosomale (40S). E. C’est l’ARN polymérase 1 qui transcrit les ARNr.

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QCM N°6 NY : A propos du complexe complexe de pore pore et du transport transport nucléocytoplasmique nucléocytoplasmique : A. Le transport nucléocytoplasmique consomme une part importante de l’énergie cellulaire. B. Le complexe de pore laisse transiter passivement des molécules de taille inférieure à environ 60kDa. C. Au niveau des complexe de pore, dont le poids moléculaire est approximativement égal à 125 MDa, les nucléoporines sont disposées selon une symétrie hexagonale. D. Le transport nucléocytoplasmique des composés d'un poids moléculaire supérieur à 50 kD est inactivé lorsque les cellules sont incubées à 4°C. E. Ce système de transport doit permettre aux cargaisons de transiter dans les deux sens et implique la dénaturation de celles-ci. QCM N°7 NY : A propos du complexe complexe de pore pore et du transport transport nucléocytoplasmique nucléocytoplasmique : A. Il existe plus de 30 nucléoporines différentes chez les mammifères, et chacune est présente en 12 copies au niveau de chaque pore. B. Le transport nucléocytoplasmique est dépendant de signaux d'import ou d'export spécifiques à certaines cargaisons. C. La famille des importines et exportines comprend plus de 20 membres. Certaines d’entre elles peuvent effectuer le transport de leur cargaison dans les deux sens. D. Les importines et les exportines interagissent toutes avec la protéine Ran-GTP, qui entraîne le même effet sur ces deux types de molécules. E. Les signaux d’import et d’export nucléaire ont tous été clairement identifiés. QCM N°8 NY : A propos des importines : A. Elles ne peuvent se lier à leur cargaison que si celle-ci comporte un signal d’importation nucléaire ou  NIS. B. Après s’être liée à sa cargaison dans le cytosol, l’importine passe dans le noyau en interagissant avec un complexe de pore. C. Dans le noyau, l’importine chargée interagit avec la protéine Ran-GTP, ce qui entraîne la libération de la cargaison. D. Le complexe GTP/importine (sans cargaison) passe dans le cytosol grâce au gradient de concentration de l’importine. E. L’hydrolyse du GTP dans le cytosol entraîne la libération de l’importine l ’importine qui sera ensuite recyclée.

QCM N°9 NY : A propos des exportines : A. Elles ne peuvent se lier à leur cargaison que si celle-ci comporte un signal d’export nucléaire ou NES. B. Le NES est le seul signal d’export bien connu. C’est une séquence riche en lysine. C. La liaison de l’exportine avec Ran-GTP est indispensable à la liaison de la cargaison. D. Le complexe trimérique cargaison/exportine/Ran-GDP passe dans le cytosol grâce au gradient de RanGTP. E. Le GTP est hydrolysé ce qui entraîne la dissociation du complexe trimérique. QCM N°10 NY : A propos des des importines et des des exportines : A. Les importines sont chargées du transport d’un grand nombre de protéines différentes (facteurs de transcription, ARN polymérases, histones…). B. Le protéasome 20S mature est transporté tel quel dans le noyau par une importine. C. Les exportines transportent les deux sous-unités ribosomales de manière indépendamment l’une de l’autre. D. Le NES comme le NLS comporte essentiellement des acides aminés basiques. E. Toutes les importines fonctionnent avec le NLS.

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QCM N°11 NY : A propos de la petite GTPase Ran Ran : A. C’est une molécule essentielle qui existe sous deux formes : Ran-GTP, cytosolique et RanGDP, nucléaire. B. Il existe un très fort gradient de concentration de Ran-GDP entre le noyau et le cytosol, car cette molécule est très concentrée dans le noyau. Ce gradient régule une partie du transport nucléocytoplasmique. C. Elle est nucléarisé sous forme Ran-GDP par la protéine NTF2 qui lui est spécifique. D. L’hydrolyse du GTP par la protéine Ran s’effectue toujours dans le cytosol. E. Les ARNm matures (épissés, coiffés et polyadénylés) polyadénylés) sont tr transportés ansportés hors du noyau par le système des exportines, en association avec la protéine Ran. QCM 12 : A propos du noyau : A. L’enveloppe nucléaire fait suite au réticulum endoplasmique et est donc susceptible d’être recouverte de ribosomes sur toute sa surface. B. La « chromatine chromatine » correspond à l’ADN l’ADN nucléaire. C. On distingue en microscopie électronique des zones denses : l’euchromatine et des zones claires : l’hétérochromatine. D. 10% de l’euchromatine à un moment donné se trouve sous forme déroulée (c'est-à-dire sous forme de fibres de 30nm), et c’est sous cette forme que l’ADN peut être transcrit. E. 90% de l’hétérochromatine à un moment donné se trouve sous forme compactée par les histones H1.

QCM 13: A propos du noyau : A. Dans un gène en cours de transcription, l’ADN est hyperacéty h yperacétylé lé tandis qu’il est hyperméthylé dans l’hétérochromatine constitutive. B. L’hétérochromatine constitutive est la structure la plus précocément répliquée en raison de sa faible densité en gène. C. Le modèle d’organisation de la chromatine en interphase actuellement admis fait intervenir une organisation en pelote de laine. D. L’organisation de la chromatine est maintenue par des micro filaments : les lamines, et des protéines non histones. E. L’organisation de la chromatine est labile : l’hétérochromatine l’ hétérochromatine facultative peut devenir euchromatine et inversement. QCM 14 :A propos du noyau : A. Les molécules d’ADN ne sont pas distribuées au hasard dans le noyau d’une cellule interphasique. B. Les translocations sont généralement plus fréquentes entre certains couples de chromosomes. C. Le nucléole n’est visible que sous microscopie électronique. D. Le nucléole est constitué de zones fibrillaires périphériques et de zones granulaires centrales. E. Le gène codant pour le transcrit primaire qui donnera naissance aux ARN 28S, 18S et 5.8S, présente environ 40 copies en série, sur 5 paires de chromosomes. QCM 15 : A propos du noyau : A. Seulement 10% de l’euchromatine est active à un temps donné. B. Les nucléoles sont des structures membranaires intranucléaires, clairement visibles, qui correspondent à des zones denses de structure hétérogène hétérogène et qui sont le siège de la synthèse d’ARNr (sauf ARNr 5S) et de la maturation des sous unités ribosomales. C. Au cours de la transcription et tout au long de la maturation des sous-unités ribosomales, les ARNr ne restent jamais « nus » : ils sont associés à des protéines pré-ribosom pré-ribosomales ales qui deviendront les protéines ribosomales matures constituant les sous-unités ribosomales une fois la maturation terminée. D. Les ARNr 18S (qui compose la petite sous-unité ribosomale) et 28S, 5,8S et 5S (qui composent la grande sous-unité ribosomale) sont présents en proportions égales puisqu’ils proviennent du clivage et de la maturation d’un transcrit primaire 45S. E. Plus une molécule d’ADN est grande et transcrite, plus elle est située au centre du noyau. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites 39

 

QCM 16 : A propos du transport nucléocytoplasmique : A. Les complexes de pore sont constitués de nucléoporines disposées en symétrie octogonale; octogonale; ils  possèdent tous tous un diamètre iden identique tique qui permet le pas passage sage de molécules molécules de tailles diverses. diverses. B. Le transport entre noyau et cytoplasme est toujours un transport actif. C. Le complexe de pore est composé de nucléoporines organisées en symétrie octogonale autour d’un granule central ou transporteur central des pores, mais il présente une asymétrie entre son domaine cytoplasmique où les filaments semblent libres et son domaine nucléaire où les filaments sont regroupés  pour former le « panier panier nucléaire ». D. La traversée du noyau, pour les cargaisons comportant un signal adéquat, est permise par l’interaction de Lorsque celles-ci les avec la granule ouàtransporteur central des pores. E. cellules sont central incubées 4°C, le transport nucléocytoplasmique des cargaisons de haut  poids moléculaire est est inhibé.

QCM 17 : A propos du transport nucléocytoplasmique : A. La liaison de la Ran-GTP avec une importine entraîne la libération de la cargaison. B. La protéine Ran-GTP est beaucoup plus concentrée dans le cytosol que dans le noyau. C. Certaines protéines à destinée nucléaires ne portent pas le signal NLS. D. Lors du passage du noyau vers le cytosol, les exportines sont liées à la protéine Ran-GTP et à leur cargaison (comportant un signal d’export nucléaire) tandis que les importines sont liées au Ran-GDP. E. L’interaction du Ran-GTP avec une exportine entraîne la liaison de celle-ci avec une cargaison comportant un signal d’export nucléaire, tandis que l’interaction du Ran-GDP avec une importine entraîne la libération de sa cargaison. QCM 18 : A propos du transport nucléocytoplasmique : A. Les ARN sont transportés vers le cytosol, non pas par les exportines, mais grâce à un transporteur hétérodimérique particulier qui ne se lie pas directement à sa cargaison mais via des protéines spécifiquement liées à certaines parties des ARN. B. Le transport de la Ran-GDP en direction du noyau (où elle deviendra Ran-GTP) se fait grâce à la  protéine NTF2 (nuclear (nuclear transport factor 2). C. Le signal d’import nucléaire (NLS) est une séquence de quelques acides aminés basiques. D. Chaque ribosome possède un signal d’export nucléaire. E. Le transport des grosses protéines (> 50kDa) vers le noyau (via les complexes de pore) implique leur dénaturation. QCM 19 : A propos du noyau : A. L’enveloppe L’enveloppe nucléaire fait partie du système endomembrainaire. B. La membrane nucléaire externe est tripartite et recouverte par la lamina nucléaire. C. En ME, l’hétérochromatine est dense et l’euchromatine est claire. D. Les nucléoles sont visibles en ME, ils sont denses et homogène. E. L’ADN L’ADN est toujours associé à des protéines pour former la chromatine, ces protéines pouvant être histones ou non histones. QCM 20 : A propos du noyau : A. La membrane nucléaire interne est tripartite et recouverte r ecouverte par des ribosomes nucléaires. B. Les histones nucléosomales sont organisées en octamères : 4 paires de molécules différentes. C. Pour être transcrit l’ADN doit être débarrassé des protéines nucléosomales. D. L’histone L’histone H1 sert à la compaction des nucléosomes pour former la fibre de 300nm. E. A un un moment donné, 90% de l’euchromatine est sous forme compacté et les gènes sont silencieux.

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QCM 21 : A propos du noyau : A. Le code des histones pré-traductionnel permet de nombreuses combinaisons combinaisons pour réguler l’activité de la chromatine. B. Une hyperacétylation des lysines des histones est caractéristique de gènes en cours de traduction. C. Une hyperméthylation est associé à l’hétérochromatine facultative et à l’hétérochromatine définitive. D. Les protéines intervenant dans la transcription, la réplication, la réparation de l’ADN sont des  protéines non histones. histones. E. La chromatine en mitose fait intervenir une organisation en rosette. QCM 22: A propos A. La chromatine estdu en noyau rosette:avec l’hétérochromatine dense en périphérie nucléaire et l’euchromatine organisée en boucles. B. L’organisation L’organisation en rosette est maintenue par les lamines et régulée par des protéines non histones (protéines d’isolement). C. L’organisation L’organisation est labile c’est à dire que l’hétérochromatine constitutive peut devenir de l’euchromatine et inversement. D. Les molécules d’ADN dans le noyau sont dans leur territoire qui est différent d’une cellule à l’autre mais en général plus la densité de gènes transcrits est faible plus elles sont proches du centre et plus elles sont petites plus elles sont proches du centre. E. En MO, on observe au niveau du nucléole des zones fibrill fibrillaires aires centrales denses qui contiennent de l’ADN en cours de transcription. QCM 23 : A propos du noyau : A. Le nucléole est une structure unique qui est bien visible en MO et en ME. B. En ME, au niveau du nucléole on voit des zones fibrillaires centrales et une zone granulaire  périphérique. C. Dans le modèle du sapin de noël le haut de l’arbre correspond au site d’initiation de la traduction. D. Le gène codant pour les ARNr 28S ; 18S ; 5.8S est présent en 40 copies en série sur 5 paires de chromosomes soit 200 copies par génome. E. Le gène pour l’ARN 5S est présent en 2000 copies sur le génome. QCM 24 : A propos du noyau : A. L’ L’ ARNr est associé à des protéines ribosomales et à des protéines pré-ribosomales lors de la transcription. B. Le transport nucléocytoplasmique consomme une part importante de l’énergie cellulaire. C. Le transport se fait à travers des pores pouvant faire passer des cargaisons atteignant jusqu’à 150 kDa. D. complexe des de pore est une structure cylindrique asymétrique qui est des constitué par les nucléoporines. E. L’interaction LLe ’interaction transporteurs avec le domaine phénylalanine-glycine nucléoporines permet la traversée du pore.

QCM 25 : A propos du noyau : A. Les importines lient leurs cargaisons (signal NLS) et rentrent dans le cytoplasme sans la protéine Ran . B. Dans le noyau importine + cargaison fixent Ran GTP ce qui libère la cargaison. C. Les exportines lient la cargaison + Ran GTP dans le noyau pour sortir vers le cytoplasme. D. Le signal d’import est riche en acidesminés basiques ( Lys , Arg ) E. NTF2 fixe le Ran-GDP cytoplas cytoplasmique mique pour le faire rentrer dans le noyau.

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QCM 26 : A propos du noyau : A. En microscope électronique, après coloration au tétroxyde d’osmium, le noyau apparaît coloré de manière homogène. B. Les zones denses, réparties principalement en périphérie constitue l’hétérochromatine. C. L’ADN est parfois sous forme nue dans le noyau. D. Il y a seulement sous la forme de fibre de 11 nm de diamètre que l’ADN peut-être traduit ce qui représente 10 % de sa forme. E. Les histones H2A, H2B, H3 et H4 sont organisés sous forme d’octamère et constituent un nucléosome. QCM 27 : Modèle d’organisation de de la chromatine noyau A. L’histone L’histone H1 permet la compaction l’ADN pour dans formerle une fibre: de 30 nnm m c’est sous cette forme que se trouve 90% de l’euchromatine. B. Les histones subissent de nombreuses modifications post- traductionnelles comme la phosphorylation de certaines sérines au moment de la mitose mais aussi des méthylations et des acétylations. C. Une hyperméthylation est caractéristique de gènes en cours de transcription. D. L’hétérochromatine est pauvre en séquences répétées. E. L’hétérochromatine L’hétérochromatine est au centre de la rosette en interphase. QCM 28 : L’organisation du noyau : A. Elle est maintenue par des filaments du cytosquelette et des protéines non histones appelés protéines d’isolement. B. L’organisation L’organisation est labile: l’ l’euchromatine euchromatine peut devenir de l’hétérochromatine constitutive et inversement. C. Dans le noyau il se crée des zones spécialisées notamment grâce aux lamines ce qui améliore l’efficacité des systèmes d’activations ou au contraire d’inhibition transcriptionnelle. D. Les molécules sont organisés de manière radiaire: plus elles ont une forte densité en gènes transcrits,  plus elles sont proches proches du centre centre.. E. Le mauvais positionnemen positionnementt des chromosomes peut avoir des conséquenc conséquences es en pathologie humaine. QCM 29: Le nucléole et la transcription transcription : A. Le nucléole est seulement visible en microscopie électronique. B. Après coloration au tétroxyde d’osmium on distingue dans le nucléole une ou plusieurs zones fibrillaires centrales hétérogènes et une zone granulaire périphérique composés de particules ribosomales en cours d’élaboration. C. La molécule d’ADN correspond au tronc de l’arbre dans le modèle en sapin de Noël. D. Le gène 45S est présent en de multiples copies sur plusieurs chromosomes : 40 copies sur 5 chromosomes E. Le clivage différents. de l’ARN 45S produit l’ARN 28S eett l’ARN 18S qui entrent dans la constitution de la grande sous unité ribosomale. r ibosomale.

QCM 30 : Le noyau : A. La transcription de l'ARNr se fait par la ARN polymérase polymérase II. B. Les protéines qui s’associent transitoirement pour participer à la maturation des sous-unités sont dites des protéines pré-ribosomales. C. Les pores nucléaires constituent l’un des plus gros assemblage multimoléculaire des cellules appelé complexe de pore. D. Le complexe de pore laisse transiter passivement des cellules de PM inférieur à 100kDa. E. Des filaments émanent du complexe de pore de manière symétrique du côté nucléaire ainsi que du côté cytoplasmique.

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QCM 31 : Structure et composition du complexe de pore : A. Chaque complexe complexe de pore comprend les 30 nuclé nucléoporines oporines présentent en 16 ou 32 cop copies ies au niveau de chaque pore. B. Les pores ont tous le même diamètre. C. Pour les protéines de haut poids moléculaire le transport dépend de trois sortes de transporteurs différents. D. Les transporteurs interagissent tous avec protéine RAN-GTP. E. Les importines lient leurs cargaisons si celles-ci présentent un signal d’importation nucléaire NLS. QCM 32 : Les transports nuclaires A. L’interaction des importines et leur: cargaison avec Ran-GTP entraîne une libération de la cargaison dans le noyau. B. Le complexe Ran-GTP et importine i mportine est dissocié une fois seulement que Ran-GTP a été hydrolysé dans le noyau. C. Les importines sont responsables de l’importation des histones dans le noyau. D. Les exportines transportent leur cargaison que si celles-ci comportent un signal NES. E. Les exportines sont responsables de l’exportation des deux sous unités ribosomales r ibosomales qui sont exportés ensemble hors du noyau.

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Noyau, ce qu’il fallait répondre :              

1 : BD 6 : AD 1 1 : CD 1 6 : CE 2 1 : CD 26 : B 3 1 : ACE

2:E 7 : BC 12 : Aucune 1 7 : AC 2 2 : AB 27 : ABE 32 : ACD

3 : CE 8 : BCE 13 : E 18 : BC 23 : BE 28 : CDE

4 : AC 9 : ACE 14 : ABE 19 : ACE 24 : ABDE 29 : BC

5 : ACE 10 : AC 15 : A 20 : BE 25 : BCDE 30 : BC

Pourquoi certaines réponses sont fausses : QCM QC M1:

A. C C’e ’est st llaa me memb mbra rane ne n nuc uclé léai aire re eext xter erne ne q qui ui eest st rrec ecou ouve vert rtee de rrib ibos osom omes es.. C. Il s’agit de l’hétérochromatine, et non de l’euchromatine. E. Le nucléole peut être visible en MO.

QCM 2 :

A. H1 est internucléosomale. B. Sous la forme d’un octamère. C. Au contraire, c’est sous cette forme que l’ADN peut être transcrit. D. La fibre de chromatine de 30 nm.

QCM 3 :

A. La proposition est vraie sauf que l’euchromatine apparaît claire en ME. B. Les lysines peuvent être acétylées mais pas les arginines. D. Au contraire, les molécules d’ADN occupe un territoire qui leur est propre au sein du noyau.

QCM 4 :

B. Cela n’est pas le cas pour l’ARNr 5S. D. Dans le nucléole, les protéines ribosomales ribosomales sont déjà traduites, elles sont en cours d’assemblage dans cette zone. E. 2000 (et non 200) copies dans le génome.

QCM 5 :

B. Ce sont des protéines ribosomales. D. L’ARNr 28S entre dans la grosse sous unité ribosomale.

QCM 6 :

B. De taille inférieure à 50kDa. C. Une symétrie octogonale. E. Les cargaisons ne sont pas dénaturées.

QCM 7 :

A. 16 ou 32 copies au niveau de chaque pore. D. Elle entraîne un effet opposé entre les importines et les exportines.

QCM 8 :

A. NLS (et pas NIS). D. Le complexe va dans le cytosol grâce au gradient de Ran-GTP.

QCM 9 :

B. Le NES est riche en leucine. D. Il s’agit du complexe cargaison/ex cargaison/exportine/Ran-GTP. portine/Ran-GTP.

QCM 10 10 :

B. Il eest st trans transpor porté té so sous us la for forme me d’un d’un co compl mplex exee pré précur curseu seurr (un demi demi p prot rotéas éasome ome20 20S) S) D. Seul le NLS est riche en acides aminés basiques.

QCM 11 :

A. Ran-GTP est nucléaire et Ran-GDP est cytosolique. B. Les C’estARNm Ran-GTP est très concentrée dans le hétérodimérique noyau. E. sont qui exportés par un transporteur hétérodimériq ue particulier, différent des exportines.

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QCM 12 12 :

A. L’env L’envelo eloppe ppe n nucl ucléai éaire re es estt bie bien n en co conti ntinui nuité té av avec ec le rréti éticul culum um mai maiss es estt con consti stitué tuéee de deux membrane : les membranes nucléaire nucléairess externe et interne. Seule la membrane externe peut présenter des ribosomes à sa surface. B. Chromatine = ADN + protéines. C. C’est le contraire : les zones denses correspondent à l’hétérochromatine et les zones claires à l’euchromatine. D. Ce sont des fibres de 11nm. E. Il s’agit d’euchromatine et non pas d’hétérochromatine.

QCM 13 :

A. Ce Ce so sont nt le less hi histo stone nes s qu quiidensité subis subissen sent ce s mo modif difica icatio tions ns eett la non norégion n pa pass l’ADN l’la ADN. B. Elle possède une faible ent ces gène mais constitue plus. tardivement répliquée. C. Elle possède une organisation en rosettes. D. Les lamines ne sont pas des microfilaments mais des filaments intermédiaires.

QCM 14:

B. V Vrai rai : c’ c’est est à caus causee ju juste stemen mentt du fai faitt qu quee le less mo molé lécul cules es d’AD d’ADN N ne son sontt pa pass distribuées au hasard dans le noyau. C. Le nucléole est également observé sous microscopie optique. D. Il est constitué de zones granulaires périphérique périphériquess et de zones fibrillaires centrales hétérogéness (avec des parties denses cerclant des zones plus claires). hétérogéne

QCM 15 :

B. Les nucléoles ne sont pas délimités par une membrane ! C. Il faut distinguer les protéines pré-ribosomales qui s’associent TRANSITOIREMENT TRANSITOIREME NT à l’ARNr pour permettre sa maturation, différentes des protéines ribosomales qui entrent dans la constitution des sous-unités ribosomales matures. D. C’est faux pour l’ARNr 5S qui ne provient pas du transcrit primaire 45S mais qui est transcrit en dehors du nucléole. E. Plus une molécule d’ADN est PETITE et transcrite, plus elle est située au centre du noyau.

QCM 16 16 :

A. L Lee diamètre diamètre des des complexes de pore pore n’est p pas as cconstant. onstant. En eeffet ffet il existe p plus lus d dee 30 t ypes de nucléoporines qui peuvent être présentes en 16 ou 32 exemplaires au niveau de chaque pore. B. En majorité, c’est exact. Mais il ne faut pas oublier que les petites molécules de taille inférieure à 50 kDa se déplacent grâce à un transport passif. D. L’interaction entre lesdetransporteurs la cargaison (importines ou exportines, …) etselesfait domaines répétition dude dipeptide Phe-Gly de certaines nucléoporines nucléoporin es (et non le granule central).

QCM 17 17 :

B. La prot protéin éinee Ran-GT Ran-GTP P est beau beaucou coup p plu pluss con concen centré tréee dan danss le no noyau yau,, ce qu quii exp expliq lique ue son rôle dans le déplacement des importines et des exportines vers le cytosol, et ce qui explique la nécessité de la protéine NTF2 pour pouvoir ré-importer la Ran dans le noyau. D. Les importines sont liées au Ran-GTP ! (le Ran-GTP se trouve toujours dans le noyau et accompagne importines et exportines vers le cytosol. Le Ran-GDP se trouve dans le cytoplasme.) E. C’est l’interaction de Ran-GTP avec une importine qui entraîne la libération de sa cargaison.

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Le fonctionnement des importines, des exportines et de la Ran-GTP/GDP est très logique et simple à comprendre si on réfléchit un peu. IMPORTINES EXPORTINES Signal nécessaire sur la NLS (sur les protéines ou NES (sur chacune des sous-unité cargaison complexes protéiques) ribosomales) Lieu de la liaison à la cargaison

CYTOSOL

NOYAU

LIAISON A LA Ran-GTP Ran-GT P DANS LE NOYAU !!

Libère la cargaison (dans le noyau)

Attache la cargaison (dans le noyau)

Conséquences de cette liaison Conséquences Passage cytosol noyau

Importine + cargaison

Exportine (seule)

Importine + Ran-GTP

Exportine + Ran-GTP + cargaison

Très nombreuses protéines

Sous unités ribosomales 40S et 60S (SEPAREMENT !)

Passage noyau

cytosol

cargaisons QCM 18 18 :

QCM 19 :

A. Cela Cela n’est n’est vala valable ble que que p pour our les A ARN RN me mess ssage agers rs ((et et se seule ulement ment lles es A ARNm RNm matu mature res). s). Parce que les ARN ribosomiques sont transportés au sein des sous-unités 60S et 40S grâce à des exportines. D. Chaque ribosome possède 2 signaux d’export nucléaire puisque les sous-unités 60S et 40S sont transportées séparément ! E. Le transport nucléocytoplasmique ne doit pas impliquer la dénaturation des cargaisons !! B. La membrane nucléaire externe est recouverte par des ribosomes. D. Les nucléoles sont hétérogènes.

QCM 20 :

A. La membrane nucléaire interne ne porte pas de ribosomes. C. L’ADN est transcrit sous forme nucléosomale. D. 30nm

QCM QC M 21 21 :

A. Le code code des des h his isto tone ness eest st post post ttra radu duct ctio ionn nnel el.. B. Une hyperacétylation des lysines s’observe au cours de la transcription. E. La chromatine en interphase fait intervenir une organisation en rosette.

QCM QC M 22 :

C. O On n pa parl rlee de l’ l’he hete tero roch chro roma mati tine ne ffac acul ulta tati tive ve.. D. Plus la densité est forte, plus on se trouve au centre.

E. En ME.

QCM 23 :

A. Pas for forcéme men nt unique. C. De la tr traanscription.

D. 400 copies (5 paires).

QCM 24 :

C. 50 kDa.

QCM QC M 25 25 :

A. Ils Ils ren rentr tren entt da dans ns le noya noyau u ssan anss Ran Ran..

QCM QC M 26 26 :

A. Il ap appa para raît ît d dee mani manièr èree hé hété téro rogè gène ne.. C. L’ADN n’est jamais j amais sous forme nue il est toujours associé à des protéines. D. Il va être transcrit et non traduit. E. Il faut en plus de l’ADN pour former un nucléosome.

QCM 27 :

C. C’e C’est st une hyp hyper er acéty acétylat lation ion..

D. Il est ric riche he en séque séquence nce répét répétée ée..

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QCM 28: 28:

A. T Tout outes es les les p prot rotéin éines es non non histo histones nes ne sont sont pas pas aappe ppelés lés des pro protéi téines nes d’i d’isol soleme ement. nt. B. L’euchromatine peut devenir de l’hétérochromatine facultative et inversement. E. VRAI comme dans la leucémie myéloïde chronique.

QCM QC M 29 29 :

A. Il es estt vvis isib ible le aaus ussi si en mi micr cros osco copi piee oopt ptiq ique ue.. D. Sur 5 paires de chromosomes différents. E. Ce sont les ARN 28S et 5,8S qui entre dans la grande sous unité ribosomale.

QCM QC M 30 :

A. Par AR ARN N pol olym yméérase I D. La Le distribution transport estdes passif seulement pour les molécules de PM inférieur à 50kDa. E. filaments est asymétrique.

QCM 31 :

B. Vo Voir llaa vue en M ME E D. Ce sont les familles des importines et des exportines qui interagissent avec la protéine Ran GTP.

QCM QC M 32 32 :

B. Ran Ran G GTP TP es estt h hyd ydro roly lysé sé da dans ns le cyto cytopl plas asme me.. E. Les deux sous unités ribosomales sont exportés de manière m anière séparé séparément ment hors du noyau.

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E  YCLE L  C

CELLULAIRE (33 QCM)

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QCM N°1 CYC CELL : A propos du cycle cycle cellulaire : A. Les cellules en croissance sont soumises à un cycle en deux étapes : une étape de croissance suivie d’une étape de division cellulaire. B. Il permet le maintien quantitatif et qualitatif de l’information génétique, et il doit être finement régulé. C. La multiplication cellulaire n’est primordiale qu’au cours du développement. D. Ce cycle fait l’objet de nombreux contrôles qui sont souvent des contrôles en cascades. Ces derniers  permettent notamment notamment une multiplication cellulaire cellulaire adaptée aux besoins de l’orga l’organisme. nisme. E. Il est admis que toutes les cellules tumorales présentent des anomalies de contrôle du cycle cellulaire. du cycle cycle cellulaire et et des acteurs de sa régulation : QCM CYCatteignant CELL : A A. LesN°2 cellules unepropos taille suffisante à l’issue de la phase de croissance (G2) initie une phase de division cellulaire. B. Les mécanismes du contrôle de ce cycle participent au vieillissement cellulaire (sénescence) et à la mort cellulaire programmée (apoptose). ( apoptose). C. Le franchissement des différentes étapes du cycle cellulaire est sous le contrôle de complexes  protéiques à activité activité tyrosine kinase. D. Les complexes kinases qui régulent la progression du cycle cellulaire sont composés de deux sous unités : l’une catalytique (cdk) et l’autre régulatrice (cycline). E. L’activité des sous unités catalytiques cdk, dont la concentration varie au cours du cycle cellulaire, dépend de leur liaison aux cyclines.

QCM N°3 CYC CELL : A propos des acteurs de la régulation du cycle cycle cellulaire : A. Le MPF (Mitosis promoting factor) a été le premier complexe identifié de cette régulation. Il est constitué de l’association cdk1/cycline E. B. Le MPF est spécifique à l’espèce humaine, bien que les protéines jouant le même rôle chez les autres eucaryotes en soient structurellement très proches. C. Le complexe cdk2/cycline E est requis pour assembler la « machinerie » nécessaire à l’entrée en phase S. D. De nombreuses combinaisons sont possibles en ce qui concerne les complexes régulateurs du cycle,  puisque certaines certaines cdk peuven peuventt s'associer ave avecc plusieurs cy cyclines, clines, et certaines cy cyclines clines peuvent s'associer s'associer avec plusieurs cdk. E. La phosphorylation exercée par les complexes cdk/cycline se fait grâce à la créatine kinase. QCM N°4 CYC CELL : A propos des points de contrôle contrôle du cycle cellulaire cellulaire : A. La prolifération des cellules in vitro nécessite des facteurs de croissance. B. La durée d'incubation d'incubation avec des facteurs de croissan croissance, ce, nécessa nécessaire ire à l'atteinte du point de restriction, se caractérise la durée entreunlepoint débutdederestriction cette incubation phaseles S.cellules sont C. En fin decomme phase G1, il existe nomméetRl'entrée à partiren duquel « programmées » pour se diviser. D. Les facteurs de croissance stimulent la synthèse de cycline B qui se lie à cdk4 et cdk6 lorsqu’elle se trouve en concentration suffisante dans la cellule. E. Le contrôle de la transition G1/S est assuré par le complexe cdk2/cycline cdk2/cycline E.

QCM N°5 CYC CELL : A propos des points de contrôle contrôle du cycle cellulaire cellulaire : A. Le complexe cdk2/cycline cdk2/cycline A permet la transition S/G2 en contrôlant la présence d’ADN non répliqué ou de lésions de l’ADN. B. Le passage métaphase/anaphase métaphase/anaphase est permis par l’attachement correct des kinétochores, donc par l’assemblage correct du fuseau mitotique. C. Le point de contrôle permettant la transition G2/M est dépendant de l’activation de la protéine p63. D. Lorsque les dégâts cellulaires sont trop importants, la cellule meurt par apoptose si les systèmes de contrôle du cycle ne sont plus fonctionnels. E. Le complexe cdk1/cycline B permet la transition G2/M. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites

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QCM N°6 CYC CELL : A propos de la régulation de l’activité l’activité des complex complexes es cdk/cycline cdk/cycline : A. Ces complexes sont régulés à plusieurs niveaux : transcriptionnel, traductionnel, assemblage assemblage,, dégradation, mais aussi par des modifications post-traductionnelles. B. Les CKI (cyclin ( cyclin kinase inhibitor) sont des inhibiteurs universels des complexes cdk/cy cdk/cycline. cline. Ces  protéines permettent permettent ainsi de réguler fineme finement nt ces complexes. complexes. C. La concentration des cdk est relativement constante au cours du cycle cellulaire, la quantité de complexes présents dans une cellule dépend donc surtout du taux des cyclines. D. La cycline A est en grande quantité dans la cellule au début de la phase S et en fin de phase G2. E. La protéine p16 est un inhibiteur spécifique des complexes cdk4 et cdk6/cycline D , elle se lie de façon compétitive aux cdk par rapport à la liaison de la cycline D. QCM N°7 CYC CELL : A propos de la régulation de l’activité l’activité des complex complexes es cdk/cycline cdk/cycline : A. La protéine p53 est un facteur de transcription présent dans toutes les cellules normales sous forme active mais à un taux très faible et constant dans les conditions physiologiques. physiologiques. B. La protéine p21 est considérée comme un inhibiteur universel de l’activité kinase des complexes cdk/cycline, elle est donc très efficace pour bloquer la prolifération cellulaire. C. L’activation de la protéine p16 provoque l’arrêt du cycle en G2. D. La protéine p53 est capable de détecter de très nombreuses conditions conditions de stress cellulaire et de bloquer transitoirement ou définitivement le cycle dans n’importe laquelle de ses phases. E. La p53 est capable d’induire la transcription du gène codant pour la p21.

QCM N°8 CYC CELL : A propos de la sénescence sénescence réplicative : A. Dans les organismes, la plupart des cellules meurent par épuisement de leur potentiel prolifératif. B. La sénescence s’accompagne s’accompagne de modifications morphologiques (augmentation de la taille de la cellule et diminution de celle du noyau). C. Le pourcentage de cellules sénescentes dans une coupe de tissu humain est (approximativement) (approximativement) inversement proportionnel à l’âge de l’individu donneur. D. L’activation de la protéine p53 contribue à la sénescence sénescence en augmentant le niveau de p21, qui bloque le cycle cellulaire. E. L’induction de la SA-α-galactosidas -galactosidasee est un très bon marqueur de l’état de sénescence réplicative. QCM N°9 CYC CELL : A propos des des télomères et du du vieillissement cellulaire cellulaire : A. La séquence TTAGGGG est répétée des milliers de fois aux extrémités des chromosomes et des  protéines y sont spécifiquement spécifiquement liées liées : cela constitue le less télomères, qui se raccourcisse raccourcissent nt avec l’âge. B. Les extrémités des chromosomes sont difficiles à répliquer : à chaque réplication, les pertes sont de l’ordre de 100 paires de bases, que ce soit dans les neurones ou dans les fibroblastes. C. Le prolifératif cellulesconduit humaines est très variable selon ledetype considéré. D. Le potentiel raccourcissement desdes télomères directement à l’induction p16cellulaire et à l’activation de p53. E. Les cellules souches ainsi que celles de la lignée germinale possèdent une télomérase, qui est une enzyme permettant de compenser le raccourcissement raccourcissement des télomères.

QCM N°10 CYC CELL : A propos des des télomères et et du vieillissement cellulaire cellulaire : A. Dans 90% des tumeurs humaines la transcription de la télomérase est réactivée. B. La télomérase est composée d’une sous-unité protéique qui fonctionne comme une transcriptase inverse et d’un ADN complémentaire de la séquence télomérique TTAGGG. C. Le système télomères constitue certainement la seule horloge qui commande le phénomène de sénescencee réplicative. sénescenc D. Les mécanismes de détection du raccourcisse r accourcissement ment des télomères, qui conduit notamment à l’activation de la protéine p53, sont encore mal connus. E. La plupart des types cellulaires issus de tissus humain peuvent réaliser au plus 10 divisions in vitro.

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QCM N°11 CYC CELL : A propos des cellules tumorales tumorales : A. Une inactivation de la télomérase dans les cellules tumorales leur fait perdre leur immortalité, c’est à dire leur capacité à se diviser indéfiniment. B. Des mutations désactivant la protéine p53 permettent aux cellules d’échapper à la barrière p53télomérique et de proliférer de façon anarchique. C. Il est impossible pour une cellule de proliférer en l’absence de facteurs de croissance dans son milieu. D. Une mort cellulaire massive (la crise) constitue une barrière infaillible pour empêcher la prolifération de cellules tumorales. E. La perte de points de contrôle ou l’activation anormale d’acteurs favorisant la progression du cycle est  primordiale pour le développement développement des des tumeurs. QCM 12 : A. La régulation de l’activité des hétérodimères cdk/cycline ne dépend que de la concentration en cycline. B. p16 est un inhibiteur spécifique du cycle cellulaire n’agissant qu’en phase G1 tandis que p21 est un inhibiteur universel pouvant agir sur plusieurs phases du cycle. C. L’expression de p21 est sous le contrôle de la protéine p53. D. L’activation L’activation de la protéine p53 aboutit systématiquement à la mort cellulaire par apoptose. E. La mutation du gène p53 peut être responsable de l’apparition de nombreux cancers.

QCM 13 : A. La sénescence sénescence réplicative s’accompagne de modifications morphologiques et d’expression génique tels que l’inhibition de l’expression de p16 et l’activation de p53. B. Le marquage des SA-β-galactosidase par technique d’histoenzymologie permet, sur une coupe de tissu humain, d’en évaluer l’âge. C. Les cellules souches adultes, tout comme les cellules de la lignée germinale, ont un potentiel  prolifératif théoriquement illimité. D. p16 agit en se fixant de manière compétitive avec la cycline D sur le site actif du complexe catalytique. E. La plupart des cellules tumorales ont subi 2 processus: l’inactivation de p53 et la réactivation de la télomèrase. QCM 14 : A. Les cyclines ne peuvent s’associer de manière spécifique qu’à une cdk. B. Le contrôle de la transition G1/S est assurée par le complexe cdk 2 /cycline E. C. Le contrôle de lésions de l’ADN à la transition G2/M est dépendant de la présence de la protéine P53. D. L’activité des complexes cdk/cycline subit des variations notamment grâce à des modification de type  phosphorylation.  phosphory lation. E. La synthèse différents cdk régulée transcriptionnelle et leur au cour dégradation pardes ubiquitination ce est qui principalement permet un dosage précisdedemanière leurs concentrations respectives du cycle.

QCM 15 : A. Les protéines P16, P21, P53 ou CKI (cyclin kinase inhibitors) sont des protéines de contrôle du cycle cellulaire. B. P16 est un inhibiteur compétitif contrairement à P21 qui est un inhibiteur non compétitif des complexes kinases spécialisés. C. P53 est une phosphoprotéin phosphoprotéinee nucléaire qui détecte de très nombreuses conditions de stress cellulaire et dont l’activation entraîne une augmentation de sa durée de vie. D. La protéine P53 contribue au maintient quantitatif et qualitatif de l’information génétique en empêchant le déclenchement déclenchement de division cellulaire lorsque la cellule est en état de stress cellulaire. E. Les lésions de l’ADN vont stimuler l’expression de P53 ce qui permettra à la cellule de réparer ces lésions ou d’induire la mort cellulaire dans le cas où ces lésions sont trop importantes. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopié sont interdites

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QCM 16 : A. L’activité L’activité des complexes kinase spécialisés dans le contrôle du cycle cellulaire induit obligatoirement l’apoptose si la cellule a subit des dommages. B. Dans les cellules tumorales, les anomalies du contrôle du cycle cellulaire induisent l’apoptose, ce qui  permet de limiter la prolifération de de la tumeur. tumeur. C. Le système des cdk-cycline peut être impliqué dans le processus de cancérisation. D. Les complexes protéiques à activité kinase sont présents de manière permanente durant le cycle cellulaire. E. La sous unité catalytique du complexe kinase spécialisé du contrôle du cycle cellulaire est la cycline. QCM 17 : A. En phase G1, dite « phase de contrôle », les cdk6 et la cycline D permettent l’assemblage de la machinerie de réplication de l’ADN ce qui permet l’entrée en phase S. B. Le MPF ou Mitosis Promoting Factor constitué par l’association cdk2-cycline E permet le contrôle de l’entrée en mitose. C. La p53 est un facteur transcriptionnel qui peut induire un blocage transitoire ou définitif du cycle cellulaire si la cellule est endommagée. D. Le phénomène de sénescence réplicative est un arrêt transitoire du cycle d’une cellule ayant subit des dommages. E. Les télomères sont des séquences d’ADN situées aux niveaux des centromères des chromosomes impliquées dans l’horloge cellulaire. QCM 18 : A. Une transcription non régulée de la télomérase peut participer à l’acquisition de l’immortalité théorique de la cellule. B. Dans 90% des tumeurs, la transcription de la télomérase est réactivée. C. La barrière p53-télomérique correspond à l’activation l’ activation de p53 après un certain degré d’érosion des télomères. D. Les facteurs de croissance peuvent induire une synthèse de cdk et de cycline. E. Les mutations du système de contrôle du cycle ont toujours un effet inhibiteur.

QCM 19 : A. La télomérase en raccourcissant les extrémités des chromosomes réduit et régule le nombre de division que la cellule pourra effectuer avant d’entrer en sénescence réplicative ou en apoptose. B. p21 active la fonction kinase des complexes cdk-cycline C. Les cyclines D sont présentes essentiellement essentiellement en phase G2. D. L’activation L’activation de p53 consiste d'une part en une augmentation de sa durée de vie et d'autre part à la mise en fonction de son activitéest deun facteur transcriptionel. E. La SA-β-galactosidase très bon marqueur de l’apoptose.

QCM 20 : A propos du cycle cellulaire : A. Le cycle cellulaire doit permettre le maintien quantitatif et qualitatif de l’information génétique, comme c’est le cas dans la méiose. B. Les mécanismes de contrôle du cycle c ycle cellulaire participent au vieillissement cellulaire (apoptose). C. La plupart des cellules tumorales peuvent se multiplier de manière « autonome », anarchique, inadaptée aux besoins de l’organisme : cela peut être êtr e dû à des anomalies de contrôle du cycle cellulaire. D. La phase G1 est une phase de croissance, alors que la phase G2 est une phase de contrôle. E. Après la phase G1, lorsque les cellules ont atteint une taille suffisante, elles initient le processus de division cellulaire.

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QCM 21 : A propos du cycle cellulaire : A. Les transitions entre les l es différentes phases du cycle sont contrôlées principalement par des variations d’activité de complexes kinases spécialisés. B. Les sous-unités régulatrices, cdk, des complexes kinases ont une concentration cellulaire qui est en général constante au cours du cycle. C. Les sous-unités catalytiques ne sont actives que lorsqu’elles sont associées à des cyclines. D. Le complexe cdk1/cycline B est indispensable pour l’entrée en mitose des cellules humaines. E. En fin de phase G1, il existe un point de restriction R, à partir duquel les cellules sont programmées  pour une division cellulaire. QCM 22 : A propos du cycle cellulaire : A. Des facteurs de croissance stimulent la synthèse de cdk6 puis de cdk4, qui associés à la cycline D  permettent le passage passage du point de restriction en G1. B. Le complexe cdk2/cycline E contrôle la transition S/G2. C. La présence d’ADN non répliqué ou de lésions de l’ADN en fin de phase S, retarde l’entrée en G2. D. Si en fin de phase G2, les lésions l ésions de l’ADN sont trop importantes, il peut y avoir un arrêt définitif du cycle et mort cellulaire par apoptose. E. Le point de contrôle à la transition G2/M est dépendant de l’activation de la protéine p53. QCM 23 : A propos du cycle cellulaire : A. La synthèse des différentes cyclines est principalement régulée de manière transcriptionnelle et leur dégradation par ubiquitinylation. B. Les CKI (cyclin kinase inhibitor) sont des protéines inhibitrices qui régulent l’activité des hétérodimères cdk/cycline. C. Les CKI sont tous des inhibiteurs universels. D. L’activité L’activité de p16 permet un blocage à toutes les étapes du cycle cellulaire. E. La protéine p21 est un inhibiteur universel des complexes cdk/cycline, c’est donc un inhibiteur très  puissant de la prolifération prolifération cellulaire. QCM 24 : A propos de la protéine p53 : A. En condition de stress cellulaire, p53 est normalement inactivée, ce qui provoque son accumulation nucléaire. B. L’activation L’activation de p53 consiste en une modification de sa conformation, qui entraîne une augmentation de sa demi-vie. C. L’activité L’activité de la protéine p53 peut activer la transcription de gène codant pour p21, ce qui permet un  blocage transitoire du du cycle dans n’importe quelle phas phase. e. D. La protéine p53 activée peut provoquer un blocage définitif et la mort cellulaire par apoptose si les lésions sont trop importantes. E. L’inactivation L’inactivation de la protéine p53 conduit à des divisions qui ne permettent pas le maintien quantitatif et qualitatif de l’information génétique. QCM 25 : A propos du cycle cellulaire et des cellules somatiques : A. Les cellules ne peuvent exécuter qu’un nombre limité de cycles ; ainsi, après un certain nombre de cycles, les cellules restent viables mais ne se divisent plus. B. L’induction de p16 et l’activation de p53 peuvent contribuer à la sénescence réplicative. C. Le pourcentage de cellules sénescentes présentes sur une coupe de tissu humain est corrélé avec l’âge du donneur. D. À chaque réplication, une zone terminale d’ADN n’est pas répliquée, ce qui entraîne un raccourcissement raccourcissem ent des chromosomes. E. C’est la sénescenc sénescencee réplicative qui induit ce raccourcissement des séquences télomériques télomériques au cours des divisions cellulaires.

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QCM 26 : A propos du cycle cellulaire : A. Les cellules souches adultes (hématopoïétiques, de l’épiderme, de l’intestin) ont un potentiel  prolifératif théoriquement illimité. B. Les cellules de la lignée germinale expriment une télomérase qui compense le raccourcissement des télomères. C. Dans 90% des tumeurs humaines, la transcription de la télomérase est réactivée. D. La présence de mutations qui inactivent p53 permet à la cellule d’échapper à la barrière p53télomérique. Il n’y a ni arrêt du cycle, ni apoptose. E. Si la réplication de l’ADN est incomplète, et que la molécule p53 est inactivée, alors le cycle cellulaire est arrêté. QCM 27 : A propos du cycle cellulaire : A. Si en traitant des cellules in vitro, on inactive leur télomérase, ces cellules deviennent immortelles. immortelles. B. L’inactivation de p53 entraîne une importante instabilité génétique. C. Les cellules tumorales qui surmontent les deux barrières ont activé p53 et la télomérase. D. La seconde barrière au développement développement tumoral est la crise : c’est une mort cellulaire massive due à une  poursuite du raccourcissement raccourcissement des télomères. E. Dans certaines cellules tumorales, il y a des mutations, inhibitrices ou activatrices, au niveau des systèmes de contrôle du cycle pour la transition G1/S.

QCM 28 : A propos du cycle cellulaire : A. Le cycle cellulaire est un cycle en deux étapes : croissance puis division cellulaire. B. Le cycle cellulaire doit obligatoirement permettre le maintien quantitatif et qualitatif de l’information l’infor mation génétique. C. Les mécanismes de contrôle du cycle c ycle cellulaire fonctionnent en cascade. Ce sont eux qui permettent le maintien de l’information génétique mais aussi la sénescenc sénescencee et la mort cellulaire par apoptose. D. La cellule subit d’abord une phase de croissance : G1, puis la réplication de l’ADN : phase S. Cette réplication est contrôlée en phase G2 avant que la cellule ne subisse la phase M, c’est-à-dire la mitose. E. De la fin de la phase S jusqu’à l’anaphase les chromatides soeurs sont associées. QCM 29 : A. Chaque transition entre deux phases est contrôlée par des complexes kinases spécialisés. B. Un complexe kinase est un complexe protéique hétérodimérique compos composéé d’une sous-unité catalytique ou cycline et d’une sous-unité régulatrice ou cdk. C. Les cdk ont une concentration constante tout au long du cycle mais ne sont actives que lorsqu’elles sont associées aux cyclines (qui ont une concentration variable). D. Leon MPF est le complexe protéique cdk2/cyclineE. C’est luicellulaire qui permet l’entrée en mitose de lapendant cellule. E. Si supprime les facteurs de croissance à une population précédemment incubées quelques heures, les cycles cellulaires seront bloqués.

QCM 30 : A. Si à la fin f in de la phase S, tout l’ADN n’est pas répliqué, r épliqué, l’entrée en phase G2 est retardée. B. La quantité de complexes cdk/cycline dans une cellule dépend principalement du taux de cycline. C. La p16 est un CKI: une protéine inhibitrice universelle des complexes cdk/cycline. D. La p21 est un inhibiteur spécifique des complexes cdk/cycline mettant en jeu cdk4 et cdk6. Elle inhibe l’activité kinase de ces complexes lorsqu’elle s’y lie. E. Dans les conditions physiologiques, p53 est présente dans les cellules normales sous forme inactive et en faible quantité.

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QCM 31 : A. Quand p53 est activée par un stress cellulaire, sa ½ vie augmente et elle s’accumule dans le cytoplasme de la cellule en question. B. L’activation L’activation de p53 entraîne un blocage définitif du cycle cellulaire et une mort par apoptose. C. Avec Avec un gène codant pour la p53 lésée, les divisions cellulaires ne maintiennent ni quantitativement, ni qualitativement l’information génétique. D. Lorsqu’une cellule reste viable mais ne se divise plus on dit qu’elle est en sénescence réplicative. E. Dans une cellule sénescente, p16 et p21 sont présentes en grande quantité, ce qui implique que la cellule soit bloquée juste avant l’entrée en phase M. QCM 32 : A. Les télomères sont les extrémités des chromosomes. Ils sont constitués de la séquence TTAGGG TTAGGG répétée de nombreuses fois. B. A chaque réplication, ces télomères se raccourcissent, ce qui bloquera finalement le cycle cellulaire et mènera la cellule à la l a sénescence réplicative. C. Ce sont les cellules souches adultes qui ont le potentiel prolifératif le plus important. i mportant. D. La télomérase est une enzyme composée d’une polymérase et d’un ARN compléme complémentaire ntaire de la séquence télomérique. E. La télomérase est exprimée dans tous les types cellulaires adultes, y compris dans les cellules germinales. QCM 33 : A. La télomérase est fortement exprimée pendant l’embryogenèse l’embryogenèse.. B. Il est plus que courant d’avoir la transcription de la télomérase réactivée dans les cellules tumorales humaines. C. La crise est une mort cellulaire massive. C’est une seconde barrière au développement des tumeurs. D. Il existe un modèle de développement tumoral où la p53 est inactivée simultanément à la réactivation de la télomérase. E. Si on inactive la télomérase, les cellules tumorales perdent leur capacité à se diviser indéfiniment.

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Cycle cellulaire, ce qu’il fallait répondre :              

1 : ABD 6 : ACE 11 : ABE 16 : C 21 : ACDE 26 : BCD 3 1 : CD

2 : BD 7 : BD 12 : BCE 17 : C 2 2 : CDE 27 : BDE 32 : ABD

3 : CD 8:D 13 : BDE 18 : ABC 23 : ABE 28 : ABCE 33 : ABCE

4 : ACE 9 : CE 14 : BCD 19 : D 24 : BCDE 29 : AC

5 : AB 10 : AD 15 : ABCD 20 : CDE 25 : ABCDE 30 : ABE

Pourquoi certaines réponses sont fausses : QCM 1 :

C. Ell Ellee eest st aussi aussi p prim rimord ordial ialee lor lorss d du u rreno enouve uvelle llemen mentt ti tissu ssulai laire re chez chez l’ad l’adult ulte. e. E. La plupart des cellules tumorales, pas toutes.

QCM 2 :

A. La phase de croissance est appelée G1. C. Des complexes protéiques à activité sérine/thréonine kinase. E. C’est la concentration des cyclines qui varie.

QCM 3 :

A. MPF est constitué de l’association cdk1/cycline B. B. Le MPF est identique chez les levures, les mouches, les grenouilles, l’Homme… E. La phosphorylation se fait à partir d’une molécule d’ATP.

QCM 4 :

B. Elles restent en G0/G1.

QCM 5 :

C. La protéine p53. D. Au contraire, ce sont les systèmes de contrôle du cycle qui déclenche l’apoptose pour éviter que la cellule devienne tumorale. E. Le complexe cdk1/cycline A.

QCM QC M 6:

B. Tou Touss llees CKI CKI ne sont pas u uni nivvers rseels ls.. D. En fin de phase S et en début de phase G2.

QCM QC M7:

A. p53 p53 est est ssou ouss fo form rmee ina inact ctiv ivee da dans ns les les cond condit itio ions ns p phy hysi siol olog ogiq ique ues. s. C. En G1.

D. Cycline D.

E. Elle est capable (et non d’induire) transcription de ce gène. les perplexes: il fautd’activer différencier l'activation delal'induction: l'activation estNB un pour phénomène direct, alors que l'induction indique une cascade d'évènements. QCM 8 :

A. La plupar plupartt d des es cellu cellules les att atteig eignen nentt le leur ur différ différen encia ciatio tion n te termi rminal nalee aavan vantt d’av d’avoir oir épuiser leur potentiel prolifératif. B. La taille du noyau augmente comme celle de la cellule. C. C’est l’inverse (plus l’individu l’ individu est âgé plus on trouvera de cellules sénescentes). E. L’induction de la SA-β-galactosidase.

QCM QC M 9:

A. C’ C’es estt la la sséq éque uenc ncee TTA TTAGG GGG G (un (un G een nm moi oins ns…) …).. B. Les neurones ne se divisent pas, leurs télomères ne se raccourcissent donc pas. D. Indirectement, pas directement.

QCM QC M 10 10 :

B. Un ARN ARN ccom ompl plém émen enta tair iree d dee T TTA TAGG GGG. G. C. Il est possible qu’il y ait d’autres systèmes d’horlog d’horloge. e. E. Au plus 100 divisions. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain

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QCM QC M 11 :

D. Ce Cett ttee b bar arri rièr èree n n’e ’est st pas pas in infa fail illi libl ble. e.

QCM 12 12 :

A. El Elle le dépend dépend auss aussii de l’e l’exp xpres ressio sion n de protéi protéines nes rrégu égulat latric rices es (p5 (p53) 3) et inh inhibi ibitri trice cess (p16 et p21). D. Elle peut aussi aboutir à un blocage transitoire du cycle cellulaire.

QCM QC M 13: 13:

A. C’ C’es estt l’in l’indu duct ctio ion nd dee l’e l’exp xpre ress ssio ion n de p1 p16. 6. C. Les cellules souches adultes ont un potentiel de prolifération élevé et non déterminé précisément précisément mais il n’est pas illimité.

QCM QC M 14: 14:

A. U Une ne ccyc yclin linee pe peut ut ss’a ’ass ssoc ocie ierr à pl plus usie ieur urss cd cdk k et vic vicee ve vers rsa. a. E. La concentration des cdk est plus ou moins constante au cour du cycle, item vrai avec les cycline.

QCM 15 15 :

E. C’est C’est u un n all allong ongeme ement nt de llaa durée durée de vvie ie de P P53 53 et sson on ac accu cumula mulatio tion n nuc nucléa léaire ire(p5 (p533 étant un facteur transcriptionnel) qui permettent une augmentation de sa quantité et non une augmentation de son expression.

QCM 16 :

A. Elle peut aussi juste faire un blocage transitoire le temps de réparer. B. Préférentiellement, dans les cellules tumorales, les mutations du système de contrôle sont inhibitrices et favorisent alors la prolifération mais on peut avoir des mutations activatrices qui favorisent l’apoptose. l’ apoptose. D. Le complexe protéique à activité kinase comprend la sous unité cdk et la cycline. Seule la cycline est présente de manière m anière cyclique (d’où son nom) E. La cycline est la sous unité régulatrice.

QCM 17 :

A. G1 est la phase de croissance. B. cdk1-cycline B D. La sénescence réplicative n’est pas transitoire et n’est pas liée au dommage de la cellule elle est physiologique et est due au vieillissement cellulaire. E. Les télomères se trouvent aux extrémités du chromosome.

QCM 18 :

D. C Cycl ycline ine mais mais pa pass cd cdk k dont dont llee taux taux est est cons constan tantt da dans ns llee ccycl ycle. e. E. Une mutation peut être activatrice ou inhibitrice.

QCM 19 19 :

A. La télo télomér mérase ase aallo llonge nge les les extré extrémité mitéss des chro chromos mosome omess et au augme gmente nte le le nom nombre bre d dee division que la cellule peut potentiellement faire. B. inhibe laDfonction kinase. en phase G1. C. p21 Les cyclines sont présentes E. C’est un bon marqueur de la sénescence réplicative.

QCM QC M 20 20 :

A. Ce n’ n’es estt pa pas llee ccas as dans dans la méio méiose se.. B. Ils participent au vieillissement cellulaire (sénescence) et à la mort cellulaire par apoptose.

QCM 21 :

B. Il s’agit des sous-unités catalytiques.

QCM 22 :

A. Les Les facte facteurs urs de cro croiss issan ance ce stimu stimulen lentt la synt synthè hèse se d dee la cyc cyclin linee D. B. G1/S

QCM 23 :

C. Certains sont très spécifiques.

QCM 24 :

A. p53 est activée.

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D. Arrêt du cycle en fin de G1.

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QCM 25 :

E. C’est le contraire.

QCM 26 26 :

A. C’ C’est est le le cas d des es ccell ellule uless de la lign lignée ée ge germi rminal nale, e, qu quii via llaa féc fécond ondati ation on s’ s’ex expri primen mentt au travers des générations. Les cellules souches adultes ont un potentiel de multiplication très important, mais que l’on l’ on ne peut pas actuellement évaluer précisément. E. Si p53 est inactivée on observe une multiplication de la cellule.

QCM 27 :

A. Les cellul cellules es immo immorte rtelle lless oont nt réact réactivé ivé leu leurr télo télomér mérase ase..

QCM 28 28 :

C. Les cellules tumorales ont inactivé p53 et activé la télomérase. D. La phase M n n’est ’est pas équivalente à la mito mitose se uniquement mais aussi à la cytodiérèse.

QCM 29 :

B. cycline → régulatrice, cdk → catalytique. D. cdk1/cyclineB. E. Les cellules qui ont déjà passé le point R continuent leur cycle même sans facteurs de croissance.

QCM 30 30 :

C. P1 P166 est iinhi nhibit biteur eur spé spécifi cifique que ccar ar il ne ssee lie q qu’a u’aux ux co compl mplex exes es me metta ttant nt en je jeu u cdk cdk44 et cdk6. D. P21 est un inhibiteur universel des complexes cdk/cycline. cdk/cycline.

QCM QC M 31 31 :

A. On ob obse serv rvee u une ne accu accumu mula lati tion on nu nucl cléa éair ire. e. B. Pas forcément : on peut aussi avoir un blocage transitoire dans n’importe quelle phase du cycle. E. De par l’activité de p16, la cellule est bloquée en G1.

QCM 32 32 :

C. On ccons onsidè idère re que que les ccell ellule uless de la ligné lignéee ger germina minale le on ontt un po poten tentie tiell pro prolifé liférat ratif if t héoriquement illimité. E. Chez l’adulte, elle ne persiste que dans les cellules souches et les cellules germinales.

QCM 33 :

D. Pas simultanément : d’abord inactivation de p53.

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LES TECHNIQUES EN BIOLOGIE

CELLULAIRE (55 QCM)

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QCM N°1 TECH : A propos des des techniques en en biologie cellulaire : A. Le microscope électronique à transmission (MET) est approprié pour observer des cellules ou des tissus en 3 dimensions si il est associé à des techniques d’ombrage. B. Pour observer les mouvements moléculaires dans la cellule vivante, la technique du FRET est une des  plus adaptée. adaptée. C. L’AFM permet non seulement d’observer des molécules individuellement, individuellement, mais également d’étudier la force de liaison intermoléculaire. D. L’hybridation in situ peut mettre en évidence l’expression d’un gène dans une cellule ou un tissu, que ce soit en microscopie optique (MO) ou en microscopie électronique (ME). E. Le microscope à balayage (SEM) permet d’observer le mouvement cellulaire (cellules ou organites). QCM N°2 TECH : A propos des des techniques en en MO (sans coloration) coloration) : A. Ces techniques permettent d’observer des cellules vivantes, contrairement aux techniques employant des colorants, qui entraînent toutes la mort cellulaire. B. Elles utilisent des procédés basés sur le décalage de phase ou sur la modification du spectre de la lumière transmise. C. Le microscope à polarisation met en évidence les matériaux biologiques anisotropes (ou biréfringents). D. Le microscope à contraste de phase permet de visualiser les décalages de phase de la lumière transmise  par un procédé de mise en év évidence idence des inte interférences. rférences. L’effet obten obtenuu est une apparence apparence de relief. E. Dans la technique du fond noir, la lumière est placée latéralement par rapport à l’objet, l’ objet, et seule une  partie des rayons rayons incidents est réc récupérée upérée par l’objec l’objectif. tif.

QCM N°3 TECH : A propos de la microscopie électronique électronique à balayage balayage (SEM et ESEM) : A. Dansdela métal technique du SEM, l’échantillon biologique est fixé, déshydraté puis recouvert d’une fine couche (or, palladium) qui est vaporisée latéralement. B. L’ESEM permet d’obtenir une résolution d’image identique au SEM, mais contrairement à ce dernier, il permet d’étudier des échantillons vivants. C. La technique du SEM utilise deux faisceaux d’électrons non synchrones qui permettent une reconstitution d'images en 3D appelée tomographie . D. La nécessité de déshydrater et de métalliser (dans le cas du SEM) l’échantillon entraîne un risque d’artefacts. E. Les techniques de balayage permettent d’obtenir une image tridimensionnelle, avec une grande  profondeur de champ champ et une réso résolution lution plus forte que ccelle elle du MET.

QCM N°4 TECH : A propos de l’ombrage métallique métallique en MET : A. Cette technique permet de visualiser des reliefs de surfaces en MET avec un pouvoir séparateur de l’ordre de 2 nm. B. Un métal lourd (or, platine) est vaporisé latéralement sur l’échantillon, et se dépose de manière homogène sur toute sa surface. C. Une réplique est réalisée en déposant un film de carbone électrotransparent à la surface de l’échantillon. Elle sera ensuite observée de manière traditionnelle en MET. D. La microscopie électronique à transmission (TEM) permet d'observer des coupes supérieures à 0,1µm. E. La réalisation d’une réplique en carbone est indispensable à l’observation de l’échantillon. QCM N°5 TECH : A propos de la cryofracture cryofracture et du cryodécapage cryodécapage : A. Pour réaliser une cryofracture, l’objet biologique doit être congelé à la température de l’azote liquide (273°C) en présence d’un cryoprotecteur. B. Si l’on veut réaliser un cryodécapage, on n’utilise pas de cryoprotecteur : on refroidit très rapidement l’échantillon pour éviter la formation de cristaux de glace. C. Lorsque l’on coupe l’échantillon (à l’aide d’un « couteau »), le plan de fracture f racture est régulier et passe souvent par la partie hydrophobe des bicouches lipidiques. D. On peut abaisser par sublimation le niveau de glace autours du spécimen et dans le cytoplasme. Il est  plus facile d’enlever d’enlever la glace du cy cytoplasme toplasme que celle entourant l’échan l’échantillon. tillon. E. Un ombrage métallique ainsi qu’une réplique seront réalisés pour observer l’échantillon en MET. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain

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QCM N°6 TECH : A propos de la microscopie cryoélectroniq cryoélectronique ue : A. Elle permet de visualiser de très petites structures sans préparation, ce qui évite les artefacts pouvant fausser l’observation. B. La résolution obtenue avec cette technique est de l’ordre du millième de µm. C. Comme pour la technique du cryodécapage, cryodécapage, l’échantillon est refroidi très rapidement r apidement afin d’éviter la formation de cristaux de glace qui pourraient endommager le spécimen. D. L’échantillon à observer doit bien sûr être hydraté, mais aussi être très mince (100nm). E. Grâce à cette technique, on peut obtenir (par traitement informatique) une reconstitution tridimensionnelle d’un microtubule avec une résolution de 0,8 nm. QCM N°7 TECH : A propos des techniques immunohisto(cyto)ch immunohisto(cyto)chimiques imiques : A. Ces techniques permettent de reconnaître un antigène (Ag) dans une cellule ou un tissu grâce à des anticorps (Ac) dirigés contre cet antigène. B. Les Ac sont synthétisés par les plasmocytes, qui sont issus des lymphocytes T. Ils sont constitués de 4 chaînes peptidiques : 2 lourdes et 2 légères réunies par des ponts disulfure. C. On peut cliver enzymatiquement les Ac en 2 types de fragments : Fc (fragment cristallisable) et Fab (antigen binding), ce dernier étant porteur du site de reconnaissanc reconnaissancee de l’antigène (épitope). D. L’Ac ne reconnaît qu’une fraction spécifique de l’Ag. Cette région (paratope) peut être séquentiel (ou continu) mais aussi conformationnelle. E. La cryofixation est plus fiable que la fixation chimique dans ce genre de technique car elle préserve mieux les structures moléculaires et évite ainsi la disparition des épitopes. QCM N°8 TECH : A propos des techniques immunohisto(cyto)ch immunohisto(cyto)chimiques imiques : A. Un antisérum est constitué d’un mélange d’Ac différents mais reconnaissa r econnaissant nt tous des épitopes portés  par la molécule ayant ayant servi à immuniser immuniser l’animal. B. Théoriquement, un très grand nombre d’Ac différents peut être synthétisé contre la même molécule. C. La purification de l’antigène avant son injection dans l’animal à immuniser ne suffit pas à obtenir un antisérum utilisable. D. En fusionnant des lymphocytes B spléniques et des myélomes murins, on obtient des hybridomes sécréteurs et immortels. Les membranes plasmiques et nucléaires fusionnent presque simultanément par électrofusion. E. Les anticorps monoclonaux sont produits à partir de lymphocytes B descendants d’une cellule unique (clone cellulaire) : toutes les molécules d’Ac produites sont identiques et reconnaissent reconnaissent le même épitope. QCM N°9 TECH : A propos des techniques immunohisto(cyto)ch immunohisto(cyto)chimiques imiques : A. La sélection des hybridomes se fait grâce à des milieux de culture sélectifs dans lesquels seuls les hybrides survivre. t visibles sur un échantillon en ME. B. Les Acpeuvent sont spontanémen spontanément C. Ce n’est qu’après le clonage en dilution limite (0 ou une cellule par puit) que les Ac deviennent réellement monoclonau monoclonaux. x. D. L’étape du criblage permet de détecter les Ac monoclonaux recherc recherchés. hés. E. La méthode de marquage directe est plus « économique » que la méthode indirecte.

QCM N°10 TECH : A propos des des techniques immunohisto(cyto) immunohisto(cyto)chimiques chimiques : A. Dans la méthode de marquage indirecte, on utilise des Ac anti-immunoglobuline anti-i mmunoglobuliness non marqués, qui se fixent aux Ac dirigés contre l’antigène recherché qui eux sont marqués. B. Une amplification du signal (par le système avidine/biotine par ex) de visualisation est parfois nécessaire pour détecter un ou plusieurs Ag peu présent(s) au sein d’un échantillon. C. Une absence de signal visualisable sur un échantillon signifie obligatoirement que l’Ag recherché n’est  pas présent. D. La biotine est une molécule qui présente 4 sites de liaison pour l’avidine, ce qui permet de former d’importants complexes insolubles facilement repérable. E. Aucune réaction croisée ne peut se produire avec des Ac monoclonaux, contrairement aux antisérums. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain

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QCM N°11 TECH : A propos des des techniques immunohisto(cyto)chimiques immunohisto(cyto)chimiques : A. L’or colloïdal est un marqueur propre à la ME, et permet de visualiser individuellement les molécules marquées. B. Une enzyme peut être couplée de manière covalente au fragment Fab. Les plus utilisées sont la  peroxydase de de raifort et la phosph phosphatase atase alcaline. alcaline. C. L’immunofluorescence consiste à coupler un fluorochrome à un Ac : soumis à une lumière excitatrice, le fluorochrome émet un rayonneme r ayonnement nt de plus faible énergie (donc de longueur d’onde inférieure) ce qui  permet de visualiser visualiser la localisation d’un A Ag. g. D. Le calibre des microsphères d’or colloïdal est contrôlable. E. La rhodamine est un fluorochrome émettant une lumière verte après excitation. QCM N°12 TECH : A propos du du microscope confocal confocal : A. Il permet l’observation indirecte de plans définis d’un échantillon épais (jusqu’à 50 µm). B. L’utilisation d’un diaphragme placé dans un plan focal conjugué à celui de l’objectif permet d’éliminer une grande partie de la fluorescence parasite. C. La profondeur de champ offerte par cette technique est faible (environs 60 nm). D. Le traitement informatique des images obtenues par ce microscope permet de voir l’échantillon en trois dimensions. E. En microscopie confocale, l'analyse des plans focaux permet une reconstitution en 3D.

QCM N°13 TECH : A propos du du microscope confocal confocal et de la GFP (Green fluorescent protein) protein) : A. La GFP est une petite protéine naturellement fluorescente en forme de tonneau qui être couplée à des  protéines sans modifier leurs fonctions. B. La plupart des composants biologique biologiquess ont des coefficients d’absorption élevés dans le domaine du visible et de l’infra rouge. C. Le microscope confocal permet d’obtenir des images de la gastrulation beaucoup plus précises qu’avec un microscope à fluorescence classique classique.. D. La GFP ne peut être utilisée dans des cellules vivantes car elle est très toxique et les détruit rapidement. E. La GFP est une protéine fluorescente de 70kDa nottament utilisée pour suivre le développement de nombreux organismes . QCM N°15 TECH : A propos de de la microscopie microscopie biphotonique : A. Pour obtenir une excitation biphotonique, il est nécessaire de confiner un très grand nombre de  photons dans un très petit volume volume.. B. Elle nécessite l’exposition continue de l’échantillon par des lasers très puissants. C. C’est uneutilisé méthode adaptée à l’observation vivantl’excitation que la microscopie confocale. confocale D. Le laser dansplus un microscope biphotoniquedupermet des molécules dont. le spectre d’absorption est compris entre 245 et 600 nm. E. Dans cette technique de microscopie, le bruit de fond est quasiment nul.

QCM N°16 TECH : A propos des des techniques : A. Le MO qui a une résolution de 0,2 nm permet d'observer les organites de la cellule qui est elle observable au ME. B. La longueur d’onde d’excitation des fluorochromes est presque le double de la longueur d’onde de fluorescence. C. On peut observer des macromolécules macromolécules en ME à transmission après ombrage sans réalisation de réplique. D. Le principe de la microscopie est d'envoyer une onde sur un échantillon, après interaction les ondes sont captées par l'objectif et retransmises par l'oculaire. E. La microscopie biphotonique possède une très grande résolution spatiale dans les trois dimensions. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain

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QCM N°18 TECH : A propos de l’hybridation in situ et sur chromosome chromosome : A. Les techniques employées pour la dénaturation de l’ADN double brin, nécessaire à l’hybridation in situ, altère la qualité morphologique des échantillons. B. Les sondes utilisées peuvent être synthétisées avec des nucléotides radiomarqués (sondes chaudes) ou  porteurs d’une chaîne chaîne latérale secondairement secondairement révélée (sondes (sondes froides). C. Plusieurs séquences nucléotidiques peuvent peuvent être simultanément visualisées sur un ou plusieurs chromosomes grâce à l’utilisation de sondes porteuses d’antigènes différents. D. Les séquences d’ARNm doivent être chauffées ou exposées à un pH élevé pendant un temps court  pour être étudiées. étudiées. E. La digoxigénine peut être couplée à une sonde ; elle sera révélée par un anticorps anti-digoxigénine marqué par une enzyme.

QCM N°19 TECH : A propos des des techniques : A. La résolution minimum au ME est de 0,2µm. B. Dans un microscope, l'échantillon se trouve tr ouve entre condenseur et objectif. C. La résolution latérale du microscope à force atomique (AFM) est de l’ordre de la dizaine de µm. D. L’AFM permet entre autre d’étudier les forces d’interaction moléculaire et donc la stabilité des domaines protéiques. E. Les échantillons doivent subir des techniques de préparation complexes et spécifiques pour être observables au microscope à force atomique. QCM N°20 TECH : A propos de la coloration : A. Les polynucléaires neutrophiles peuvent être observés avec la coloration May-Grunwal-Giemsa. May-Grunwal-Giemsa. B. Avec la coloration de Brachet, la pyronine permet de révéler l'ADN et le vert de méthyle l'ARN. C. La dystrophine est une protéine membranaire des cellules musculaires dont la synthèse fait défaut dans la myopathie de Duchenne . D. La viabilité cellulaire est (en %) : (cellules non colorées par le bleu de Tryptan/ cellules totales) *100 E. Le marquage avec la thymine tritiée va permettre de révéler la synthèse de tous les acides nucléiques réalisés par la cellule. QCM 21 : A propos de la Microscopie Optique (M.O.) sans coloration :   A. Elle permet d’observer des cellules vivantes grâce à une modification du spectre de la lumière transmise. B. Une image sur fond noir est obtenue grâce à une lumière incidente sous l’objet observé. C. L’image ainsi obtenue est brillante sur fond noir. D. Le microscope interférentiel de Nomarsky donne une apparence de mouvement. E. On peut observer le mouvement cellulaire par des techniques de M.O. sans coloration. QCM 22 : A propos de la microscopie à polarisation : A. Elle met en évidence les matériaux biologiques biréfringents. B. Ces matériaux sont dits biréfringents parce qu’avec certaines colorations on peut les observer de 2 couleurs différentes selon l’angle d’observation. C. On peut visualiser par exemple des microtubules au cours d’une mitose. D. Cette technique ne peut être utilisée que sur des cellules mortes. E. Les matériaux biologiques mis en évidence sont préférentiellement composés de particules submicroscopiques submicroscopiq ues asymétriques ordonnées.

QCM 23 : A pr propos opos des Microscopies Electroniques Electroniques (M.E.) à balayage : A. Les M.E. à balayage permettent une observation réelle du relief. B. Le pouvoir séparateur est très important, notamment supérieur à celui du M.E.T. C. Les M.E. à balayage nécessite nécessitent nt obligatoirement une déshydratation au préalable. D. L’ESEM permet donc l’observation l’ observation d’échantillons vivants. E. On observe les échantillons grâce au tâtonnement de leur surface par des faisceaux d’électrons. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain

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QCM 24 : A propos des anticorps monoclonaux : A. Ils sont produits à partir de lymphocytes B sécréteurs descendants d’une cellule unique ou clone cellulaire. B. Cette technique peut permettre d’obtenir des anticorps dirigés contre des antigènes inconnus. C. Les anticorps monoclonaux sont spécifiques d’un épitope. D. Le criblage est l’étape fondamentale de la technique des hybridomes, au-delà les anticorps produits et recueillis sont réellement monoclonaux. monoclonaux. E. Contrairement à l’antisérum, la production d’anticorps monoclonaux monoclonaux ne nécessite pas l’immunisation  préalable de l’animal. l’animal. QCM 25 : Au sujet des techniques immunocytochi immunocytochimiques miques : A. Un anticorps possède 2 sites de reconnaissance ou paratopes spécifiques d’un épitope. B. Un anticorps est constitué de six chaînes peptidiques : 2 chaînes lourdes et 4 chaînes légères reliées par de ponts disulfures. C. Un anticorps spécifique permet de localiser un antigène en se fixant sur celui-ci par ses fragments Fab. D. Après l’immunisation de l’animal, l’antisérum contient différents anticorps mais qui sont tous spécifiques de la même molécule. E. Les anticorps sont des glycoprotéine gl ycoprotéiness du sérum et du liquide interstitiel produites par les plasmocytes qui se transforment en lymphocytes l ymphocytes B à la suite du contact avec l’antigène. QCM 26 : A pro propos pos des techniques immunocytochimiques : A. Un nombre important d‘anticorps différents peut théoriquement être produit contre le même épitope. B. L’antisérum L’antisérum est le sérum d’un animal immunisé contenant un haut titre d’anticorps spécifiques. C. Les anticorps se lient à une région spécifique de l’antigène par l’intermédiaire de sites de reconnaissances reconnaissan ces ou épitopes. D. Dans la technique des hybridomes (production d’anticorps monoclonaux), le criblage correspond à la sélection des hybridomes par utilisation de milieux sélectifs. E. Après le clivage enzymatique d’un anticorps, on obtient un fragment Fab et deux fragments Fc.

QCM 27 : A sujet des techniques immunocytochimiques : A. Pour la production d’anticorps monoclonaux comme pour celle d’un antisérum, l’antigène doit être  purifié. B. L’antisérum L’antisérum contient entre autres des anticorps de spécificité différente qui reconnaissent le même antigène. C. L’antisérum L’antisérum est obtenu par immunisation d’un animal contre un antigène spécifique par une injection unique de cet antigène. D. Un anticorps monoclonal spécifique d‘un épitope conformationnel permet de localiser la présence d’une protéine sur une coupe de tissu préalablement traitée par fixation chimique. E. Un épitope séquentiel correspond à la structure primaire de la molécule. QCM 28 : A pro propos pos des techniques immunocytochimiques : A. Elles sont utilisables uniquement en microscopie optique. B. Un antisérum purifié permet de reconnaître reconnaître différentes molécules molécules mais un seul épitope C. La cryofixation permet de préserver la structure moléculaire de l’antigène. l’ antigène. D. La technique des hybridomes repose sur la fusion de lymphocytes B spléniques d’un animal  préalablement immunisé immunisé et de myélomes myélomes murins pour former des des hybridomes sé sécréteurs créteurs immortels. E. Un nombre important d’anticorps peut théoriquement être produit contre la même molécule. QCM 29 : A propos des molécules organiques (M.O) : 9

A. Unemajorité cellule de contient environ 10 molécules organiques. B. La ces molécules correspond à des constituants des membranes. C. Les M.O ont une durée de vie bien inférieure à celle des cellules dans lesquelles elles sont fabriquée fabriquées. s. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain

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D. L’instabilité L’instabilité des M.O est due aux interactions permanentes avec les autres molécules de la cellule, interactions permises par leur grande mobilité (en général). E. Les processus de fabrication de ces molécules sont regroupés sous le terme de« métabolisme ».

QCM 30 : A propos de la GFP : A. La « green fluorescent protein » (GFP) est une protéine fluorescente, de petite taille, produite artificiellement. B. Par mutagenèse, on peut obtenir à partir de la GFP de nombreux variants présentant des longueurs d’ondes d’excitation et d’émission différentes. C. GFP, grâce GFP, petite sauvage taille, permet d’obtenir desétudier. protéines chimères fluorescentes, qui conservent lesLa propriétés de laà sa protéine que l’on souhaite D. La transfection d’un vecteur contenant l’ADNc d’une protéine en fusion avec celui de la GFP permet la visualisation en fluorescence, dans des cellules ou des animaux vivants. E. La GFP ne permet pas d’observer les interactions moléculaires in vivo.

QCM 31 : Microsco Microscopie pie confocale et biphotonique : A. Les microscopies confocale et biphotonique permettent de visualiser des molécules fluorescentes. B. Dans ces deux méthodes comme en microscopie photonique classique, classique, la source lumineuse est un laser fortement focalisé sur un point de l’objet observé. C. En balayant l’objet point par point, on peut reconstituer un plan. Puis plan par plan, on peut reconstituer l’objet en 3 dimensions. D. Le microscopie confocale permet d’observer des plans épais d’un objet dans une profondeur de champ faible. E. Le principe de la fluorescence repose sur la réémission de photons de plus forte énergie par les parties fluorescentes de l’objet éclairées par le laser laser.. QCM 32 : A propos de la microscopie confocale. Dans confocale, il y a focale: A. En microscopie confocale, la focalisation du laser permet de concentrer au maximum les l es photons excitateurs sur le point focal. B. L’utilisation L’utilisation d’un diaphragme placé dans un plan confocal induit l’apparition d’une fluorescence  parasite. C. Même avec le diaphragme, la fluorescence parasite des plans supérieurs et inférieurs au plan de focalisation est une « source de bruit » importante. D. Les photodommages qui ont lieu sur le trajet du faisceau sont une limitation pour l’observation du vivant. E. Les longueurs d’onde d’excitation et d’émission sont proches et il est difficile de trouver un miroir dichroïque n’induisant pas de pertes d’intensité de fluorescence f luorescence.. QCM 33 : A propos du métabolisme cellulaire : A. La mort cellulaire résulte de « l’usure l’ usure moléculaire ». B. La cryoconservation à lieu par congélation à la température de l’azote liquide, -196°C. C. La congélation des cellules lors de la cryogénisation est effectuée de façon brutale. D. L’état L’état de « vie latente » peut être obtenu après déshydratation de la cellule. E. La technique de cryoconservation des cellules possède des applications médicales : conservation de cellules souches, de gamètes…

QCM 34 : A propos de la microscopie électronique à transmission MET : A. Dans la technique à cryofracture, contrairement à celle de cryodécapage, on n’utilise pas de cryoprotecteur. B. Dans la technique à cryofracture comme à celle de cryodécapage, on doit congeler l’objet biologique à une température proche de 0°. C. Dans la technique de cryofracture, on peut observer la structure des bicouches lipidiques grâce à un  plan de fracture le plus plus souvent régu régulier. lier. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain

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D. La membrane plasmique est une structure en bicouche maintenue par des liaisons non covalentes. E. On peut observer le réseau de filaments du cytosquelette en MET après cryodécapa cryodécapage ge et ombrage métallique.

QCM 36 : A propos de la MET : A. On ne peut observer que des structures fixées chimiquement B. Dans la coloration négative les sels de métaux sont déposés latéralement à la surface de l’objet C. La coloration négative est utilisée aussi bien pour la MET que pour la microscopie optique D. Après un cryodécapage, on peut observer le spécimen au microscope électronique après ombrage métallique et coloration E. L’ombrage métalliquenégative. permet de mieux visualiser les macromolécules que la coloration négative.

QCM 37 : A propos de la microscopie cryoé cryoélectronique lectronique : A. Cette technique permet la visualisation de très petites structures sans préparation. B. L’échantillon est déshydraté et congelé rapidement à – 160°. C. La résolution de cette technique est de l’ordre du micron. D. Les images sont ensuite traitées par informatique ce qui permet de voir la structure tridimensionnelle des échantillons. E. La microscopie cryoélectronique permet par exemple d’observer la structure fine d’un microtubule. QCM 38 : Concernant les techniques de radiomarqu radiomarquage age en biologie cellulaire : A. Pour réveler des sequences sequences d’ADN on peut utiliser des sondes froides, il s’agit d’une courte sequences de nucléotides radiomarqués. B. On peut aussi utiliser des sondes comportant des nucléotides associes au complexe avidine/ biotine. C. Afin de rechercher des séquences d’ADN pour que l’utilisation de sondes soit efficace une étapes de denaturation est nécessaire. D. L’etape préalable de dénaturation peut être réalis par une exposition à la chaleur ou à un pH élevé mais aussi par digestion enzymatique. E. Les techniques d’hybridation présentent toutefois des limites, notamment la denaturation de l’ADN qui altère la qualité morphologique des échantillons. QCM 39 : A propos de la FISH (Fluorescence in Situ Hybridization) : A. Cette technique permet de repérer r epérer avec une sonde spécifique marquée avec un fluorochrome un gène. B. Cette technique est réalisable sur chromosome seulement seulement pendant certaines phases du cycle cellulaire qui sont la télophase et l’anaphase. C. La technique du SKY (spectral karyotyping) consiste à utiliser différentes sondes spécifiques chacune d’un chromosome et marquées avec des fluorochromes différents. D. Par conséquent cette technique permet de distinguer les chromosomes homologues. homologues. E. Les chromosomes peuvent alors être identifiés en microscopie de fluorescence couplée avec un interféromètre. QCM 41 : Concernant les techniques de visualisation en biologie moléculaire : A. Pour obtenir des anticorps contre un antigène inconnu, seule la production d’un antisérum est possible. B. Parmi les techniques de microscopie électronique (ME), la microscopie à balayage classique permet d’obtenir une image agrandie de la surface d’un échantillon. C. Sans coloration, la microscopie de contraste de phase donne une image brillante sur fond noir de l’échantillon. D. En ME à transmission, l’observation l’observation des reliefs est permise après traitement traitement par cryodécapa cryodécapage ge ou cryofracture puis ombrage métallique. E. La microscopie à polarisation met en évidence des matériaux biologiques anisotropes, c'est-à-dire composés préférentiellement de particules sub-microscopiques sub-microscopiques symétriques. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain

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QCM 42 : Concernan Concernantt les techniques de visualisation en biologie moléculaire : A. Pour réaliser un cryodécapag cryodécapage, e, l’objet biologique est congelé en présence d’un cryoprotecteur cryoprotecteur,, avant d’être fracturé. B. Une apparence de relief relief d’un échantillon peut être obtenue obtenue par microscopie en con contraste traste interférentiel (Nomarski). C. Après ombrage, la microscopie électronique à transmission permet d’atteindre un pouvoir de résolution supérieur à la microscopie à balayage. D. En immunohistochimie, afin de conserver au mieux la totalité des épitopes, notamment conformationnels, la cryofixation est privilégiée par rapport à une fixation chimique. E. Si après amplification de absente la réaction antigène anticorps, aucun signal n’est détecté, on peut déduire que la molécule antigénique est du prélèvement.

QCM 43 : A pr propos opos des techniques en immunohistochimie : A. Le fragment Fc porte un site de reconnaissance de l’anticorps ou paratope. B. Pour amplifier le signal, la liaison de l’Avidine l’Avidine sur le deuxième anticorps permet ensuite, en présence de Biotine, la formation for mation de volumineux complexes insolubles. C. Le marquage immunoenzymatique repose sur le couplage d’une enzyme (telle que la phosphatase alcaline) à l’anticorps ; celle-ci transformera ensuite un substrat soluble. D. Un anticorps monoclonal est spécifique d’un seul épitope, alors que l’antisérum contient divers anticorps de spécialité différente, donc reconnaissant reconnaissant des épitopes différents. E. Afin de co-localiser deux antigènes dans une même cellule, on utilise simultanément deux anticorps  portant des signaux signaux différents. QCM 44 : Concernan Concernantt les techniques spéciales de visualisation en biologie moléculaire : A. En immunohistochimie, un résultat positif peut être obtenu alors que l’antigène est absent du  prélèvement observé observé , par une réa réaction ction croisée ave avecc une autre protéine protéine ayant un ép épitope itope commun. B. Pour observer une cellule ou un tissu en trois dimensions, les techniques de microscopie électronique (ME) sont : la ME à transmission, la microscopie cryoélectronique cryoélectronique,, la microscopie à balayage et la microscopie à balayage environnemental C. L’immunofluorescence L’immunofluorescence permet de localiser une molécule antigénique dans une cellule ou un tissu en microscopie électronique. D. Après la réalisation d’une réplique, l’ombrage métallique n’est pas indispensable si le spécimen est suffisamment mince pour être observé directement en microscopie électronique à transmission. E. La technique des hybridomes, pour produire des anticorps monoclonaux, monoclonaux, renvoie à la fusion de lymphocytes B spléniques et de myélome murin. QCM 45 à: Concernan Concernant t lescryoélectronique, techniques de visualisation microscopie électronique électr onique : A. Grâce la microscopie de très petitesenstructures peuvent être visualisées directement en trois dimensions avec une résolution de l’ordre du nm. B. La microscopie électronique à transmission et l’AFM permettent d’observer individuellement des molécules. C. Concernant l’immunohistochimie, une réaction croisée est de manière générale plus fréquente avec l’utilisation d’anticorps monoclonaux qu’avec un antisérum. D. Un anticorps est dit conformationnnel quand il reconnaît la forme de la globalité de l’antigène ayant induit sa production. E. Parmi les marqueurs propres à la microscopie électronique en immunohistochimie, figurent l’or colloïdal, la ferritine, et les enzymes. QCM 46 : Concernan Concernantt les techniques de visualisation en biologie cellulaire : A. Un anticorps, sécrété par un plasmocyte, se lie spécifiquement à un épitope donné. B. La méthode indirecte de marquage nécessite la production d’Ig spécifique de l’épitope d’intérêt chez une souris, et secondairement d’anticorps anti-Ig chez une autre souris. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain

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C. Afin d’observer les mouvements cellulaires en microscopie électronique, la microscopie à balayage ou SEM est la plus appropriée. D. En microscopie électronique à transmission, après cryofracture, le plan de clivage passe entre les deux hémi- couches de la membrane plasmique et peut permettre de repérer de quel feuillet dépendent les  protéines membranaires. membranaires. E. Pour produire un anticorps monoclonal, il est nécessaire de connaître l’antigène d’intérêt afin de  pouvoir immuniser l’animal l’animal avec la molécule molécule purifiée, puis sé sélectionner lectionner le clone ccellulaire ellulaire sécréteur sécréteur..

QCM 47 : Concernant les techniques de visualisation en biologie cellulaire : A. Un fluorochrome soumis à une lumière la excitatrice, peutpeut réémettre un rayonnement de plus faible énergie. Après une observation prolongée, fluorescence disparaître (photo-blanchiment). B. Le FRAP est une technique adaptée pour observer in vivo des interactions ou des modifications structurales des molécules. C. La purification des antisérums permet de réduire les réactions croisées. D. Le cryodécapage permet, grâce à la sublimation, de mettre en évidence les structures intracytoplasmiques. E. Pour souligner les contours des bactéries, virus et macromolécules en microscopie optique, la coloration négative est plus efficace que l’ombrage métallique.

QCM 48 : Concernant la microscopie confoc confocale ale : A. Elle se différencie de la microscopie photonique classique par le fait que la source lumineuse (un laser) est fortement focalisée sur un point et ne capte donc pas simultanément tous les points de l’objet. B. Elle utilise, comme la microscopie biphotonique, un diaphragme qui élimine une grande partie de la fluorescence parasite. C. Elle permet l’observation directe de plans définis d’un échantillon épais (jusqu’à 50mm) avec cependant une profondeur de pénétration très limitée. D. Le diaphragme n’est pas toujours utilisé car il induit des pertes considérables de l’intensité de fluorescence détectée. E. Elle utilise un miroir dichroïque qui réfléchit les ondes d’excitation provenan provenantt du laser et transmet les ondes de fluorescence provenant de l’objet. QCM 49 : Concernant la microscopie biphotoniq biphotonique ue : A. C’est une technique de microscopie à fluorescence sous excitation à deux photons. B. Ce phénomène ne peut se produire en pratique qu’au point de focalisation et dans le reste du cône d’éclairement du laser. C. Elle utilise des lasers impultionnels alors que la microscopie confocale utilise des lasers continus. D. La plupart des fluorochromes ontlaunmicroscopie spectre d’absorption dans leladomaine infra-rouge. E. Elle a le même inconvénient que confocalesitué concernant séparation difficile entre le signal de fluorescence émis et le rayonnement excitateur excitateur..

QCM 50 : Quels sont les avantages de la microscopie biphotoniq biphotonique ue sur la microscopie confocale ? A. La diminution voire l’ablation des bruits de fond par le diaphragme. B. L’utilisation L’utilisation d’ondes infra-rouges provenant du laser qui permettent une meilleure pénétration dans l’échantillon. C. La possibilité d’utiliser un laser continu à forte puissance. D. La réduction de dégradation des échantillons par photo-blanchiment, création de photo-produits,  photo-dégradation…  photo-dégradation … E. En effet, ces phénomènes n’ont lieu que sur le tr trajet ajet du faisceau en microscopie biphotonique alors qu’ils ont lieu sur tout l’échantillon en microscopie confocale. QCM 51 : Concernant les techniques utilisant la GFP (Green Fluore Fluorescent scent Protein) : A. La GFP est une petite molécule en forme de tonneau avec un chromophore responsable responsable de la fluorescence au centre. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain

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B. On sait fabriquer des protéines chimères fluorescentes à partir de la GFP tout en conservant les  propriété de la protéine d'origine. C. Les applications en biologie cellulaire utilisant ces protéines chimères ne se réalisent que sur des cellules mortes, sans activité protéique. D. La FRAP ou photo-blanchiment et la FRET font partie de ces techniques. E. Dans la technique du photo-blanchiment, l’illumination brève et intense de l’échantillon entraîne une extinction locale et temporaire de la fluorescence des protéines.

QCM 52 : Concernan Concernantt les techniques utilisant la GFP (Green Fluor Fluorescent escent Protein) : A. Elles peuvent permettre d’observer les changements de répartition d’une protéine-GFP au cours du temps dans une cellule. B. La technique de FRAP permet, entre autre, de connaître la vitesse de diffusion latérale dans les membranes. C. La microscopie confocale est bien adaptée aux techniques de FRAP puisqu’elle puisqu’elle permet de limiter le  photo-blanchiment au au point focal. D. Dans la technique de FRET FRET,, la longueur d’onde d’émission du fluorochrome de la première molécule fluorescente correspond à la longueur d’onde d’excitation du fluorochrome de la seconde. E. Dans cette technique, les deux molécules doivent être assez proches (quelques nanomètres) pour qu’il y ait transfert d’énergie.

QCM 53 : Concernant l’hybridation in situ : A. C’est une technique utilisant des protéines marquées. B. Lorsque la sonde est dite chaude (radiomarquée), la réaction est révélée par auto-radiographie. C. Une exposition à la chaleur ou à un pH élevé pendant un temps court permet la dénaturation de l’ADN natif qui ne peut alors plus s’hybrider à la sonde d’ADN complémentaire marquée. D. L’hybridation de la sonde marquée (qui ne peut être que de l’ADN), peut se faire sur une séquence d’ADN ou d’ARN complémentaire à la sonde. E. La sonde nucléotidique peut porter une chaîne latérale biotinylée secondairement révélée par la liaison d’enzyme biotynilée en présence d’avidine. QCM 54 : Concernant la technique de FISH : A. C’est une technique d’hybridation sur chromosome qui permet le repérage d’un gène. B. Il est impossible d’utiliser plusieurs couleurs de sondes en même temps dans la technique de FISH. C. Cette technique n’est réalisable que sur des cellules en interphase. D. La technique de SKY permet d’identifier automatiquement les chromosomes en microscopie à fluorescence grâce à une comparaison par un interféromètre. E. Lors d’un caryotype spectral, il est possible de mettre en évidence une translocation réciproque. QCM 55 : Concernant les techniques récentes d’imager d’imagerie ie biologique : A. L’inconvénient de la tomographie optique de projection OPT est la nécessité d’observe d’observerr des spécimens minces (jusqu’à 15nm d’épaisseur). B. L’OPT permet de produire des images 3D de spécimens par accumulation informatique d’images de ce spécimen. C. La microscopie à force f orce atomique AFM permet l’observation d’échantillons biologiques en milieu liquide sans préparation (donc l’observation de portions de cellules vivantes). D. Dans l’AFM, une pointe effectue un balayage de l’échantillon et ses mouvements verticaux suivant le relief de l’échantillon déplacent le faisceau laser qui se trouve à l’extrémité de la photodiode. E. La résolution verticale de l’AFM en mode tapping est de l’ordre de l’Angstrom l’ Angstrom : on peut visualiser des atomes sur une surface propre.

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Techniques, ce qu’il fallait répondre :                      

1 : ACD 6 : ABCDE 11 : AD 16 : BCDE 21 : CE 26 : B 31 : ACD 36 : aucune 41 : BD 46 : AD 51 : ABD

2 : CE 7 : AE 12 : BDE 17 : supprimé 22 : ACE 27 : BE 32 : ACDE 37 : ADE 42 : BCD 47 : ACD 52 : ABDE

3 : BD 8 : BC 13 : AC 18 : ABCE 23 : ADE 28 : CDE 33 : BDE 38 : BCE 43 : CD 48 : AE 53 : BE

4 : AC 9 : ACD 14 : supprimé 19 : BD 24 : ABC 29 : CD 34 : DE 39 : ACE 44 : ABE 49 : ACD 54 : ADE

5:B 10 : B 15 : ACE 20 : ACD 25 : AC 30 : BCD 35 : supprimé 40 : supprimé 45 : B 50 : BD 55 : BCE

Pourquoi certaines réponses sont fausses : QCM 1 :

B. La technique du FRAP est une des plus adaptée. E. Le SEM nécessite une fixation f ixation des cellules ou tissus. Par contre cela est possible avec l’ESEM.

QCM 2 :

A. La La plupa plupart rt aabou boutis tissen sentt à la la mo mort rt cel cellul lulair airee ma mais is pas pas tou toutes tes.. Par Par co contr ntre, e, oon n ut utili ilise se en grande majorité des techniques sans coloration pour observer des cellules vivantes en MO. B. La modification du spectre de la lumière transmise correspond au principe de la coloration. D. ayant une apparence de relief.

QCM 3 :

A. Le métal est vaporisé verticalement, de manière à ce que la couche soit homogène. C. Les faisceaux f aisceaux d’électrons sont synchrones. E. Le pouvoir de résolution est plus faible que celui du MET.

QCM 4 :

B. Le métal se dépose uniquement sur les surfaces exposées de l’échantillon. D. Attention, c'est inférieur à 0,1µm ! E. Non, on peut l’observer directement si il est suffisamment mince m ince (virus, molécules individuelles…).

QCM 5 :

A. La température de l’azote liquide est de –196°C. C. Il est souvent irrégulier. D. Au contraire, le niveau de glace du cytoplasme diminue moins, elle est donc plus difficile à sublimer que celle autours de l’échantillon. E. Ça dépend de la taille.

QCM 7 :

B. Les plasmocytes sont issus des lymphocytes B. C. Remplacer épitope par paratope. D. Remplacer paratope par épitope.

QCM 8 :

A. Non, il y a également des Ac qui étaient présents avant le contact avec l’Ag. D. Les MP fusionnent de cette façon, mais les noyaux fusionnent à la mitose suivante. E. IgG, IgM... donc pas toutes identiques.

QCM 9 :

B. Non, ils doivent être liés à une ou plusieurs molécule(s)-signal. E. C’est l’inverse.

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QCM 10 :

A. Ce sont les Ac anti-immunoglobulines qui sont marqués. C. Pas nécessairement, l’Ag peut par exemple être modifié m odifié par la préparation et donc non reconnu par les Ac. D. L’avidine présente 4 sites de liaison pour la biotine. E. Elle peuvent se produire mais m ais sont plus fréquentes avec un antisérum qu’avec des Ac monoclonaux.

QCM 11 :

B. Au fragme men nt Fc. E. Une lumière rouge.

QCM 12 :

A. L’observation directe.

QCM QC M 13 :

B. D Dan anss le do doma main inee du vi visi sibl blee et et de l’ l’ul ultr trav avio iole let. t. D. Elle peut tout à fait f ait être utilisée dans des cellules vivantes. E. De 27kDa.

QCM 15 :

B. L’e L’exp xposi ositio tion n est dis discon contin tinue ue (impul (impulsio sionne nnelle lle)) sino sinon n cela dé détru truira irait it l’éc l’échan hantil tillon lon.. D. Entre 345 et 500nm.

QCM 16 :

A. C'est l'inverse entre MO et ME.

QCM 18 :

D. L’ARNm est monocaténaire, il ne peut pas être dénaturé.

QCM 19 :

A. Au MO pas au ME. C. De la dizaine de nm. E. Les échantillons sont observés sans préparation.

QCM 20 :

B. Le vert de méthyle révèle l'ADN, la pyronine l'ARN. E. La thymine tritiée ne marque pas tous les acides nucléiques, en effet, elle n'entre pas dans la composition de l'ARN.

QCM 21 21 :

A. La M.O. sans coloration utilise les décalages de phase ou la réfraction de la lumière sur les objets à observer observer.. B. La lumière incidente est latérale. D. La microscopie interférentielle donne une apparence de relief, par contre on peut

QCM 22 :

C. De longueur d’onde supérieure. C. 600 nm.

observer un vrai mouvement grâce à cette technique. B. On n’utilise pas de colorants, la biréfringence est une propriété du spécimen observé à la lumière polarisée. D. C’est justement le fait de pouvoir observer des cellules vivantes qui fait son intérêt.

QCM QC M 23: 23:

B. Le pouv pouvoi oirr ssép épar arat ateu eurr eest st iinf nfér érie ieur ur à ccel elui ui d du uM M.E .E.T .T.. C. Ceci est vrai pour le SEM mais pas pour l’ESEM.

QCM 24 :

D. C’est le clonage. E. L’immunisation préalable de l‘animal concerne les 2.

QCM QC M 25 25 :

B. 4 cha chaîn înes es : 2 lo lour urde dess + 2 lég légèr ères es.. D. Il contient aussi les anticorps de l’animal qui préexistaient à l’immunisation et donc des anticorps spécifiques d’autres molécules. C’est pourquoi il est nécessaire de purifier le sérum avant de l’utiliser. l’ utiliser.

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E. C’est l’inverse : les lymphocytes Bse transforment en plasmocytes à la suite du contact avec l’antigène. QCM 26 :

A. C’est vrai si on remplace épitope par molécule. C. Site de reconnaissa reconnaissance nce = paratope, région de l’ l’antigène antigène reconnue = épitope. D. La sélection des hybridomes par les milieux sélectifs a lieu avant le clonage alors que le criblage a lieu après et correspond à la détection des clones sécréteur sécréteurss d’antigènes monoclonaux. monoclonaux. E. 1 fragment Fc et 2 fragments Fab.

QCM 27 :

A. Pa Pass n néce écessa ssaire iremen mentt p pour our les ant antico icorps rps monoc monoclon lonaux aux.. C. In Injections répétées. D. La fixation cch himique détruit le les épitopes.

QCM 28 :

A. En microscopie éléctronique aussi. B. Permet de reconnaître différents épitopes d’un même antigène.

QCM 29 :

A. Il y en a beaucoup plus : de 1017 à1027. B. La majorité correspond à des molécules m olécules solubles. E. Il s’agit de l’ « anabolisme ».

QCM 30 :

A. La GFP est naturellement produite par une petite méduse du zooplancton : Aequorea Victoria. E. La GFP peut être utiliser avec la technique du FRET pour observer les interactions moléculaires in vivo.

QCM 31 :

B. La microscopie photonique classique capte simultanément tous les points de l’objet. E. Les photons réémis sont de plus faible énergie.

QCM 32 :

B. L’utilisation d’un diaphragme diminue la fluorescence parasite.

QCM 33 :

A. Il s’agit d’une programmation propre à chaque type cellulaire. C. Elle à lieu de façon progressive, par étapes de 6h.

QCM 34 :

A. C’est le contraire. B. On doit congeler à la température de l’azote liquide soit –196°. C. Le plan de fracture est le plus souvent irrégulier à cause des protéines transmembranaires.

QCM 36 :

A. On les fixe grâce à la congélation. B. Le spécimen à observer est incubé dans une solution de sels de métaux. C. Seulement pour la MET. D. La coloration négative exclut l’ombrage et vice versa. E. C’est le contraire.

QCM 37 :

B. L’échantillon reste hydraté ! C. La résolution est de l’ordre du nanomètre.

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QCM 38 38 :

A. Toutes les sondes qui impliquent des éléments radioactifs sont appelées sondes chaudes. D. Surtout pas par digestion enzymatique car l’intérêt est de séparer séparer les doubles brins tout en préservant l’ADN.

  QCM 39 :  

B. Ce Cette tte te techn chniqu iquee est réali réalisab sable le su surr chro chromos mosome ome mé métap taphas hasiqu iquee mais aauss ussii sur d des es cellules en interphase (pas directe directement. ment. D. Les chromosomes homologues sont marqués avec le même fluorochrome.

QCM 41 41 :

A. Il eest st po possi ssible ble d dee pr produ oduir ire e de dessun ant antico icorps rpsprotéique m mon onocl oclona onaux ux contr co ntreetissu un an antig ènee non à la identifié par immunisation avec extrait total d’un ettigèn procéder caractérisation ultérieure. ultérieure. C. Le contraste de phase ou interfére interférentiel ntiel est basé sur la visualisation du décalage de phase de la lumière transmise et donne une image en relief. E. Les matériaux anisotropes anisotropes (biréfringents) sont composés préférentiellement de particules sub-microscopiques asymétriques ordonnées.

QCM 42 :

A. Contrairement à la technique de cryofractu cryofracture, re, le cryodécapage repose sur un refroidissement refroidis sement très rapide pour éviter la formation de cristaux de glace, et non sur l’utilisation de cryoprotecteur qui nuirait à l’étape de sublimation ultérieure. E. Le résultat peut être un «faux négatif », du fait d’une sensibilité insuffisante de la méthode utilisée ou de la destruction ou du masquage de l’épitope d’un anticorps monoclonal ou de l’antigène de l’antisérum lors de la préparation de l’échantillon.

QCM 43 43 :

A. Le site de reconnaissance reconnaissance de l’antigène est situé sur le fragment Fab (antigen binding) de l’anticorps et non sur son Fc (fragment cristallisable). B. Dans la proposition, les termes Biotine (petite molécule fixée initialement sur le Fc) et Avidine Avidine (réalise le pontage entre quatre molécules de Biotine) sont inversés. E. Pour effectuer un double marquage, on utilise consécutivement sur la même cellule deux anticorps portant des signaux différents.

QCM 44 :

C. L’immunofluorescence ’immunof luorescence est utilisée utili sée en microscopie optique et non en microscopie électronique. D. C’est la réalisation de la réplique qui n’est pas indispensable.

QCM 45 :

A. La reconstruction reconstruction de l’image en trois dimensions par informatique est réalisée secondairement secondair ement à l’ l’observation observation de plusieurs images du même échantillon. C. Un résultat faux positif, donc une réaction croisée est plus fréquente dans le cas d’utilisation d’antisérum (non purifié) car ils contiennent une grande variété d’anticorps reconnaissant reconnaissant des épitopes variés. D. Un anticorps ne reconnaît qu’une région spécifique de l’antigène, le terme conformationnel fait référence à la reconnaissance reconnaissance d’un épitope dépendant de la structure spatiale de la protéine. E. Les marquages immunoenzymatiques sont communs à la microscop microscopie ie optique et électronique,, suivant que le produit transformé par l’enzyme devient insoluble et électronique coloré ou opaque aux électrons.

QCM 46 46 :

B. Le Less antico anticorps rps aanti nti-- immunog immunoglob lobuli uline ne so sont nt produ produits its pa parr im immun munisa isatio tion n d’u d’un n ani animal mal d’une autre espèce. C. SEM désigne;lacontraire microscopie microscop ie ààbalayage classique qui nécessite la fixation préalable de l’échantillon contrairement ment la microscopie à balayage environnementale ou ESEM.

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E. Il est possible de produir produiree des anticorps m monoclonaux onoclonaux contre contre un antigène inconnu. QCM 47 :

B. FRET (Fluorescence Resonnance Energy Transfert) et non FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching). E. En microscopie microscopie électronique et non en microscopie optique.

QCM 48 :

B. C’est vrai pour le microscope confocal mais le microscope biphotonique n’utilise pas de diaphragme car il n’y a pas de fluorescence parasite. C. Jusqu’à 50µm. D. Le principe même du microscope confocal est l’utilisation d’un diaphragme malgré cet inconvénient.

QCM 49 :

B. Dans le cône d’éclairem d’éclairement ent du laser laser,, la densité photonique est trop faible pour qu’ait lieu une excitation biphotonique. E. La microsco microscopie pie biphotonique a une longueur d’onde d’émission de fluoresc f luorescence ence due à l’excitation biphotonique égale environ au double de la longueur d’onde d’excitation.

QCM 50 :

A. La microscopie biphotonique n’utilise pas de diaphragme. B. Car les coefficients d’absorption de la plupart des composants biologiques sont plus faibles dans l’infrarouge que dans l’ultraviolet. C. La forte puissance en continue détruirait l’échantillon, il faut donc utiliser un laser impulsionnel qui permet d’obtenir une puissance dissipée. La microscopie confocale, quant à elle, utilise un laser continu car elle nécessite une moins forte concentration en photons. E. En microscopie biphotonique, ils ont lieu seulement au point de focalisation alors qu’ils ont lieu sur tout le trajet t rajet du laser en microscopie confocale.

QCM 51 :

C. Au contraire, cette technique permet d’observer les protéines chimères fluorescentes fluoresce ntes dans des cellules vivantes. E. La réapparition de la ffluoresc luorescence ence correspond correspond à l’arrivée de nouvelles molécules.

QCM 52 :

C. C’est la microscop microscopie ie biphotonique qui limite le photo-blanchiment au point focal.

QCM 53 :

A. Utilisant des sondes nucléiques marquées marquées.. C. La dénaturation permet l’hybridation à la sonde. D. La sonde marquée nucléique peut être de l’ADN double brin, de l’ARN ou des oligonucléotides synthétisés.

QCM 54 :

B. Dans la technique de SKY par exemple, 3 fluorochromes différent différentss sont hybridés avec les chromosomes. C. C’est aussi réalisable sur des chromosomes métaphasique métaphasiques. s.

QCM 55 :

A. Au contraire, l’OPT peut produire des images 3D à haute résolutio résolution n de spécimens  jusqu’à 15mm d’épaisseur d’épaisseur.. D. le faisceau laser se trouve à l’extrémité l’ extrémité du cantilever et est détecté par la photodiode.

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LE C YTOSQUELETTE (58 QCM)

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QCM N°1 CSQ : A propos du du cytosquelette : A. Il s’agit d’un réseau de polymères de protéines cytoplasmiques. B. Ce réseau permet aux cellules d’adopter des architectures variables et de se mouvoir dans l’espace. C. À l’image du squelette des vertébrés, le cytosquelette est une structure très stable dans le temps, ce qui  permet une organisation organisation stable dan danss la cellule. D. Il est responsable de la stabilité de certains organites cellulaires. E. Il permet également les mouvements intracellulaires, et peut donc être assimilé à un « réseau ferroviaire de la cellule ». propos des des microtubules (MT) (MT) : QCM N°2 CSQdes : Amicrotubules A. L’ensemble est issu d’un centre unique situé à proximité du noyau et appelé centrosome. B. Ils forment des filaments de 8 à 10 nm de diamètre et de longueur très variable. C. Le réseau formé par les microtubules est en perpétuel remaniement et sa structure, sa densité et sa composition biochimique sont spécifiques d’un type cellulaire donné. D. Ils jouent un rôle fondamental dans la mitose. E. Ce sont des structures très instables et hautement labiles, mais qui sont stabilisées par un important arsenal de protéines.

QCM N°3 CSQ : A propos des des microtubules (MT) (MT) : A. Les MT sont des cibles de choix dans les chimiothérapies anticancéreuses. B. La colchicine empêche la polymérisation des MT en se fixant sur leur extrémité +. C. Les MT sont stabilisés par le taxol. D. On trouve parmi les autres drogues antimitotiques la colcémide, la vinblastine, la vincristine et le chloral, responsables de la stabilisation des MT. E. La labilité des MT représente une contrainte pour la cellule, qui va chercher perpétuellement à stabiliser ce réseau. QCM N°4 CSQ : A propos des des microtubules (MT) (MT) : A. Les MT sont constitués de 13 protofilaments de tubuline agencés en couronne. B. Chaque protofilament est formé par un enchaînement de tubulines homodimériques. C. La tubuline est formée de 4 chaînes polypeptidiques : 2 α et 2 β. D. Il existe au total 6 formes de tubuline α et 5 de tubuline β. E. Les formes α et β sont les seules retrouvées dans le cytoplasme des cellules. QCM N°5 CSQ : A propos des des microtubules (MT) (MT) : A. La tubuline hétérodimérique associée au GTP au GDPdepar sa sous-unité β. B. Seule la tubuline associée au peut GTPêtre par sa sous-unité α estoucapable polymériser. C. On trouve de la tubuline γ au niveau du centrosome en grande quantité, quantité, ce qui permet la nucléation des MT. D. Les MT sont en perpétuelles polymérisation et dépolymérisation dans une cellule animale normale. E. Une même molécule de tubuline peut être réutilisée plusieurs fois car sa demi-vie est supérieure à celle d’un MT.

QCM N°6 CSQ : A propos des des microtubules (MT) (MT) : A. La tubuline étant une molécule molécule asymétrique et donc polarisée, polarisée, les MT présentent aussi une structure  polarisée. B. In vivo, les MT polymérisent à leur extrémité + et dépolymérisent à leur extrémité -. C. Les MT ont besoin d’une phase de nucléation lente avant de pouvoir s’allonger plus rapidement. D. La croissance du MT s’interrompt lorsque la concentration en tubuline libre a atteint un seuil critique. E. Lorsque le MT a entamé sa dépolymérisation, on doit atteindre la dépolymérisation totale avant de  pouvoir reformer un nouveau nouveau MT. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain

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QCM N°7 CSQ : A propos des des microtubules (MT) (MT) : A. In vitro, les molécules hétérodimériques de tubuline s’assemblent spontaném spontanément ent en courts 2+  protofilaments en présence présence de GTP eett de Ca . B. Les molécules de tubuline libres s’intègrent dans le MT en formation en se fixant au niveau de la sousunité β des molécules déjà présentes en son sein. C. La vitesse d’élongation d’un MT est proportionnelle à la concentration de tubuline liée à la thymosine. D. Seule une infime fraction de la tubuline libre est liée à la stathmine. E. L’hydrolyse du GTP au sein du protofilament entraîne sa dépolymérisation catastrophique. des microtubules (MT) des (MT) : QCM N°8 néoformé CSQ : A propos A. Un MT ne persiste que si ses deux extrémités sont stabilisées. B. La dépolymérisation d’un MT a lieu lorsque la coiffe GTP de l’extrémité + disparaît. C. L’instabilité dynamique des MT est à la base du principe organisateur de la morphogénèse cellulaire. D. Les molécules de tubuline peuvent subir après polymérisation des maturations au niveau de leur sousunité α, comme l'acétylation d’une lysine ou la détyrosination de l’extrémité COOH-terminale. E. Ces modifications sont nécessaires pour permettre la stabilisation des MT par des protéines associées.

QCM N°9 CSQ : A propos des des protéines associées associées aux MT MT : A. Les MAPs, protéines de 200-300 kD, sont des protéines stabilisant les MT par liaison à un autre MT. B. MAP-4 est responsable de la sauvegarde de l’amorce lors de la dépolymérisation. C. Les MAPs sont activées par phosphorylation par des kinases spécifiques. D. La protéine Tau est responsable de la réticulation des MT, de leur parallélisation et favorise leur  polymérisation. E. La protéine Tau est une protéine de 200 à 300 kDa qui forme des agrégats protéiques dans certa certaines ines  pahologies. QCM N°10 CSQ : A propos des protéines associées associées aux MT MT : A. les MAPs ainsi que la protéine Tau peuvent être régulées négativeme négativement nt par phosphorylation. phosphorylation. B. MCAK promeut également la dépolymé dépolymérisation risation des MT, sans toute fois être efficace sur les analogues non hydrolysables du GTP. C. MCAK appartient à la famille des dynéines. D. Les dynéines sont toutes impliquées dans le transport de la périphérie vers le centre de la cellule. E. Les kinésines sont toutes impliquées dans le transport du centre vers la périphérie de la cellule. QCM N°11 CSQ : A propos des protéines de transport associées aux aux MT : A. Elles utilisent de l’ATP comme source d’énergie. B. essentiellement protéiques et des ARNm. C. Elles Elles transportent jouent un rôle important dansdes le complexes positionnement positionneme nt des organites cellulaires. D. Le site de liaison de l’ATP se trouve sur le domaine globulaire des chaînes lourdes. E. Ce domaine est également responsable de la vitesse et de la direction des mouvements de ces protéines.

QCM N°12 CSQ : A propos des dynéines : A. Elles présentent deux chaînes légères responsables de l’activité motrice du complexe protéique. B. Les chaînes lourdes sont plus nombreuses et présentent de nombreuses isoformes responsable responsabless de l’aspect multifonctionnel de la protéine. C. Les dynéines ont fréquemment besoin d’un cofacteur essentiel à leur bon déplacement, la dynactine. D. Elles ont un rôle essentiel dans le transport axonal antérograde. E. Elles sont indispensables au maintien de l’appareil de Golgi et du fuseau mitotique pendant la mitose. QCM N°13 CSQ : A propos des kinésines : A. On les retrouve en général sous la fforme orme d’un tétramère, deux chaînes lourdes et deux chaînes légères. B. Les chaînes légères sont responsables des interactions avec la cargaison. C. Les queues des chaînes lourdes comprennent comprennent un site de liaison pour l’ATP ainsi qu’un pour les MT. Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain

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D. Le domaine moteur est représenté par la tête et le cou. E. La vitesse de déplacement des kinésines est globalement constante, 5 μm/s.

QCM N°14 CSQ : supprimé QCM N°15 CSQ : A propos des des centres organisateurs organisateurs des des MT (COMT) (COMT) : A. Les cellules animales ne peuvent posséder qu’un seul COMT. B. Le centrosome est un organite membranaire, situé à proximité du noyau de la cellule, à l’origine de la formation des MT. C. centrosome estest constitué endephase G2 dededeux de matériel péricentriolaire. D. Un Chaque centriole composé 9 triplets MT centrioles et de 2 MTetcentraux. E. Les triplets (a, b, c) d’un centriole sont unis par des liaisons liaisons protéiques a-a.

QCM N°16 CSQ : A propos des centres org organisateurs anisateurs des MT (COMT) : A. Le matériel péricentriolaire ne comporte que des tubulines α et γ, cette dernière étant nécessaire à la nucléation des MT. B. On peut trouver tr ouver dans certaines cellules dites polarisées une position différente des centrioles C. Certaines cellules possèdent des cils ou des flagelles présentant à leur base une structure proche du centriole, le cinétosome. D. Ce cinétosome sert de base à la formation de l’axonème, structure présentant 9 doublets de MT  périphériques et 2 MT centraux. E. Le mouvement de ces différenciations membranaires dépend de la dynéine ciliaire, complexe moléculaire de plus de 2 MD. QCM N°17 CSQ : A propos des des microfilaments (MF) (MF) : A. L’actine est la protéine la plus abondante dans l’organisme. B. Les filaments d’actine sont constitués d’une hélice issue de la polymérisation de molécules d'actine globulaire. C. Chez les eucaryotes, eucaryotes, il existe trois types d’actines α, β, γ, codées par des gè gènes nes différents. D. La longueur totale des MF dans une cellule est 30 fois supérieure à celle des MT. E. Le diamètre des filaments d’actine est compris entre 6 et 8 nm. QCM N°18 CSQ : A propos des des microfilaments (MF) (MF) : A. Les MF peuvent s’organiser en fibres contractiles ainsi qu’en prolongements membranaires. B. Ils jouent un rôle important dans l’organisation de la matrice intracellulaire. C. Ils jouent un rôle important dans la division cellulaire, ainsi que dans l’embryogénèse. D. On ne tr ouve des trouve organisations de type actine – myosine que dans E. Ces structures ne sont que des structures temporaires, l’actine étantles trèscellules labile. musculaires.

QCM N°19 CSQ : A propos des des microfilaments (MF) (MF) : A. Il est possible d’induire la formation in vitro de MF en présence d’actine monomérique, d’ATP et de Ca2+. B. Comme les MT, les MF polymérisent et dépolymérisent au pôle +. C. In vivo, la polymérisation ne peut se faire qu'à partir de complexes actine-profiline unique uniquement. ment. D. Le complexe Arp2/3 sert de base à la nucléation des microfilaments. E. Après avoir été activé par un facteur d'activation, le complexe Arp 2/3 permet la nucléation des MF du  pôle + vers le -. QCM N°20 CSQ : A propos des des microfilaments (MF) (MF) : A. L’actine libre ou associée à la profiline se lie à Arp2/3 par son extrémité +. B. cofiline et gelsoline font parties des ABP, Actin Binding Protein. C. L’hydrolyse de l’ATP en ADP au sein du MF entraîne directement la dépolymérisation.

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D. La profiline est responsable de la libération de l’actine séquestrée par des protéines telles que la thymosine. E. La cofiline est responsable du recyclage de l’actine-ADP en actine-ATP.

QCM N°21 CSQ : A propos des microfilaments (MF) (MF) : A. La polymérisation de l’actine peut être stimulée par des récepteurs membranaires, sensibles par exemple à des stimuli chimiotactiques ou des facteurs de croissance. B. Ces récepteurs membranaires transmettent le signal vers le cortex d’actine grâce à des ATPases de la famille de Rho. C. Ces phénomènes sont à l’origine entre du mouvement D. L’émission de lamellipodes est sous la autres dépendance dépendanc e de Rac. cellulaire. E. Rac et Rho sont impliquées dans la constitution des jonctions j onctions de cohésion.

QCM N°22 CSQ : A propos de la nucléation et de la polymérisation des microfilaments microfilaments (MF) : A. La nucléation fait obligatoirement appel au complexe Arp2/3. B. La nucléation est déclenchée par un stimulus extracellulaire activant directement le complexe Arp2/3. C. Le complexe WASP-Arp2/3 se lie sur des MF déjà existants, créant des branchements formant un angle de 70°. D. La cofiline fragmente les MF formés, dont les monomères d’actine ont hydrolysé l’ATP en ADP. E. L’arborescence induite par les complexes Arp2/3 permet notamment la formation des lamellipodes. QCM N°23 CSQ : A propos des formines : A. Les formines présentent 2 domaines : FH2 permettant la nucléation de l’actine et FH1 régulant l’activité des formines. B. Elles peuvent être activées uniquement uniquement par CDC42. C. Comme pour le complexe Arp2/3, les formines sont liées à l’extrémité – des MF. D. L’activation par CDC42 induit la formation de fibres de stress. E. L’activation par CDC42 induit la formation de filipodes. QCM N°24 CSQ : A propos des protéines associées associées aux microfilaments microfilaments (MF) (MF) : A. La tropomyosine est une protéine stabilisante qui se fixe le long des microfilaments.. B. La tropomoduline bloque la dépolymérisation en se fixant sur Arp2/3 et en empêchant qu’il ne se détache de l’extrémité -. C. La tropomyosine empêche la fragmentation du MF par la cofiline. D. La gelsoline est la protéine déstabilisante la plus abondante, et fragmente les MF en réponse à une activation par Mg2+. E. La gelsoline, accélère la dépolymérisation dépolymérisation en favorisant l’ l’hydrolyse hydrolyse de l’ATP.

QCM N°25 CSQ : supprimé QCM N°26 CSQ : A propos des myosines : A. On trouve 16 classes de myosines dans les cellules eucaryotes. B. Elles présentent toutes une activité ATPasique permettant les mouvements cellulaires ou le transport d’organites sur les MF. C. Elles se déplacent vers le pôle + des MF, à l’exception de la minimyosine. D. Les myosines conventionnelles ou de classe II ne sont présentes que dans les cellules musculaires. E. Elles sont toutes sous forme multimérique. QCM N°27 CSQ : A propos des protéines associées associées aux microfilaments microfilaments (MF) (MF) : A. Les myosines myosines non présentent 2 chaînes lourdes nombre de chaînes légères. B. Les conventionnelles peuventetseunlier à des variable membranes, permettant ainsi le transport vésiculaire sur les MF.

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C. Les MF peuvent être ancrés à la matrice extracellulaire par le biais d’hémidesmosomes. D. Ces ancrages font appel à différentes protéines comme la paxiline, la plectine et la vinculine. E. On a observé au niveau de ces ancrages la fixation d’une protéine de coiffe empêchant la dépolymérisation dépolymé risation du MF.

QCM N°28 CSQ : A propos des des filaments intermédiaires intermédiaires (FI) : A. Les FI, d’un diamètre de 8 à 10 nm, sont spécifiques des eucary eucaryotes otes pluricellulaires et sont codées par une dizaine de gènes chez l’homme. B. Ils sont généralement spécifique spécifiquess d’un type cellulaire donné. C. L’unité de base du FI est un dimère antiparallèle, chaque monomère étant constitué par une hélice α très semblable d’un type de FI à l’autre et de 2 extrémités variables. D. L’assemblage antiparallèle des FI rend compte de l’absence de polymérisation. E. Les FI sont constitués par plusieurs protofilaments. QCM N°29 CSQ : A propos des des filaments intermédiaires intermédiaires (FI) : A. La phosphorylation phosphorylation des résidus sérine/thréon sérine/thréonine ine de l’extrémité amino-terminale est responsable de la  polymérisation des FI. B. Comme pour les MF et MT, les FI ne peuvent polymériser ou dépolym dépolymériser ériser qu’à leur extrémités. C. Les FI sont regroupés en 4 familles : cytokératine, vimentine (et protéines apparentées), apparentées), neurofilaments et lamines. D. Ils présentent une grande résistance par rapport aux MT et MF, jouant ainsi un rôle important i mportant dans l’architecture cellulaire. E. Ils se lient aux autres structures du cytosquelette, ainsi qu’au réseau de FI des autres cellules dans les epithélia, formant ainsi un endosquelette tissulaire grâce aux desmosome desmosomes. s.

QCM N°30 CSQ : A propos des des filaments intermédiaires intermédiaires (FI) : A. Les cytokératines, lamines et périphérines font parties des FI cytoplasmiques. B. Elles ne sont exprimées que dans les épithéliums, un type de cellule épithéliale n’exprimant que quelques unes des 20 cytokératines. C. Desmine et vimentine ne sont exprimées que dans les cellules musculaires. D. La GFAP et périphérine sont exprimées dans les neurones. E. Les neurofilaments, sont exprimés au niveau des axones et des dendrites des neurones. QCM N°31 CSQ : A propos des des lamines : A. Elles sont à la base d’un réseau bidimensionnel très stable à l'origine de l’architecture nucléaire. B. Elles sont présentes dans toutes les cellules nucléées. C. Elles portent un signal de localisation nucléaire à leur extrémité N-terminale. D. Il existe trois types de lamines (A, B, C) dérivant d’un seul gène par épissage alternatif. E. Les lamines A et B portent des sites de farnésylation fonctionnels, permettant l’ancrage dans la lamina. QCM N°32 CSQ : A propos des des filaments intermédiaires intermédiaires (FI) : A. Parmi les protéines apparentées à la vimentine, seules la périphérine et la GFAP peuvent copolymériser. B. Les liaisons entre les FI et les autres composantes du cytosquelette sont assurées par des intégrines. C. L’épidermolyse bulleuse résulte de la mutation du gène codant pour la vimentine. D. Les mutations du gène de la périphérine peuvent entraîner des rétinopathies pigmentaires, conduisant  progressivement  progressiveme nt à la cécité. E. Une mutation du gène LMNA peut entraîner la Progeria, maladie se caractérisant par un vieillissement accéléré. QCM 33 : A du cytosquelette A. Suivant le propos type de filament, on trouve: comme unité de base soit un tétramère, soit un monomère, soit un homodimère.

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B. Les différents filaments du cytosquelette sont tous polarisés. C. Toutes les protéines morices sont des ATPases. D. Toutes les ATPases interragissant avec le cytosquette sont des protéines motrices. E. Au sein d'une cellule, les différents filaments constitutifs du cytosquelette ont tous une localisation cytoplasmique.

QCM 34 : A propos des microtubules : A. Les MT sont des structures hautement dynamiques en perpétuelle réorganisation réorganisation mis à part dans les cellules en mitose où leur stabilité est maximale. B. La maturation des sous unités «alpha»secondairement des molécules de s’effectue la polymérisation, façon rapide et irréversible, et permettra la tubuline stabilisation des MTaprès par liaison de protéinesde associées aux MT. C. Cils et flagelles sont, comme tous les MT cellulaires, issus d’un centre unique situé prés du noyau : le centrosome. D. Dans une cellule différenciée et polarisée, les MT sont stabilisés grâce à des protéines d’association aux MT dont certaines sont situées généralement au niveau de la membrane cellulaire. E. La densité du réseau de MT augmente dans les cellules malignes à haut potentiel prolifératif.

QCM 35 : A propos des protéines associées aux microtubules (MT) : A. Les protéines MAPs et tau sont stabilisantes. B. La liaison des MAPs aux MT est régulé négativement par phosphorylation. C. La protéine MAP-2 joue un rôle dans la sauvegarde sauvegarde de l’amorce lors de la dépolymérisation dépolymérisation des MT. D. Certaine protéines MAPs sont inactivées en début de mitose. E. Les protéines MAPs peuvent également se lier à d’autres composants du cytosquelette. QCM 36 : A propos des protéines associées aux microtubules (MT) : A. Les protéines tau sont des protéines déstabilisantes des MT. B. La protéine tau est une protéine associée aux MT des neurones. C. XMAP215 et TIPs sont des protéines stabilisatrices des MT intéragissant à l'extrémité -. D. La dépolymérisation des MT induite par la MCAK se fait de façon brutale. E. TIPs ne permet pas l'ancrage des MT à la membrane.

QCM 37 : A pr propos opos des dynéines (protéines associées aux microtubules (MT)) : A. Les chaînes légères sont au nombre d’une dizaine et sont donc responsable de l’aspect multifonctionnel des dynéines. B. Ce sont les chaînes légères qui inter agissent avec la cargaison, elles sont régulées par déphosphorylation. C. La dynéine a souvent souvent besoin d’un cofacteur, la dynactin dynactinee qui se lie à elle via des protéines spécifique spécifiques. s. D. Lors d’un déficit en dynéine, l’appareil de Golgi se retrouve dispersé sous forme de vésicules dans la cellule. E. Le fuseau de mitose peut être altéré par des Anticorps anti-dyneine. QCM 38 : A propos des protéines associées aux microtubules (MT) : A. Les kinésines sont des ATPases tandis que les dynéines sont des GTPases. B. Les chaînes légères des kinésines ont un rôle de régulation, tandis que les chaînes lourdes ont un rôle moteur. C. La kinésine se lie aux sous unités β des MT, par sa tête. D. Les chaînes lourdes ont un rôle dans le choix de la cargaison. E. Les Kin N sont impliqués dans le transport rétrograde, les KinC dans le transport tr ansport antérograde et les Kin I n’ont pas d’activité motrice. QCM 39la: A proposassociée de la dynamique microtubules : A. Seule tubuline au GTP estdes capable de polymériser. B. Les microtubules sont des filaments polarisés.

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C. Les microtubules ont deux extrémités : la polymérisation se fait à l’extrémité (+) et la dépolymérisation dépolymé risation se fait à l’extrémité (-). D. C’est l’hydrolyse du GTP associé à la sous-unité β qui peut expliquer l’instabilité dynamique des microtubules. E. In vivo, la génése des microtubules nécessite une concentration de tubuline libre beaucoup plus faible qu’in vitro.

QCM 40 : A propos des microtubules et des COMT : A. Les microtubules naissent des centrioles, avec lesquels ils sont en continuité. B. est un cylindre creux constitué de 6 triplets microtubules. C. Chaque En phasecentriole G1, le centrosome est constitué de 2 centrioles et dede matériel péricentriolaire. D. En phase G2, le centrosome est constitué de 4 centrioles et de matériel péricentriolaire. E. Lors de la dépolymérisation catastrop catastrophique, hique, il peut arriver à un microtubule de se dépolymériser entièrement, mais il peut arriver aussi que l’amorce soit sauvegardée par la protéine MAP-4.

QCM 41 : Concernant les microfilaments : A. Toutes Toutes les cellules eucaryotes contiennent de l’actine qui peut former des structures labiles ou stables. B. Les microfilaments d’actine sont polarisés comme les filaments intermédiaires. C. En fin de mitose, la formation for mation d’un anneau contractile d’actine et de myosine à égale distance des deux  pôles du fuseau fuseau correspond à uunn assemblag assemblagee transitoire appelé fibre fibress de tension. D. In vivo, la dépolymérisation a lieu au pôle (-). E. L’unité L’unité de base du microfilament est un tétramère d’actine. QCM 42 : Concernant microfilaments (MF) : (liée à la cofiline) en actine-ADP. A. La profiline permet leles recyclage de l’actine-ATP B. La bactérie Listeria monocytogenes est un bon modèle pour comprendre la polymérisation de la tubuline dans le microtubule. C. Les microfilaments sont constitués d’une fine hélice de molécules d’actine globulaire uniformément orientées ce qui explique leur non polarisation. D. Le microfilament est la base cytosquelettique du flagelle du spermatozoïde. E. La polymérisation du microfilament est contrôlée par des récepteurs membranaires (principe de la chimiotaxie). QCM 43 : Concernant la structure des microfilaments (MF) : A. Les filaments d’actine sont constitués d’une fine hélice d’actine filamentaire. B. Il existe une polarisation, comme pour les microtubules. C. Les MF peuvent se présenter sous la forme de gel d’actine, de fibres contractiles ou de prolongements membranaires permanents. D. Les fibres de tension sont présentes dans les épithéliums pluristratifiés et sont ancrées par des contacts focaux. E. Les assemblages permanents permanents ont un rôle majeur lors de l’embryogenès l’ embryogenèsee et sont à la base de la plasticité des épithéliums. QCM 44 : A propos de la polymérisation des MF : A. La polymérisation de l’actine monomérique in vitro nécessite l’intervention de nombreuses protéines. B. Il existe une extrémité à croissance rapide, le pôle moins. C. In vivo, contrairement aux microtubules (MT), la dépolymérisation a lieu au pôle moins. D. In vivo, le domaine FH1 permet la liaison de la profiline et le domaine domaine FH2 la nucléation de l'actine. E. In vivo, le l e seul complexe permettant la nucléation des MF est le complexe Arp 2/3. QCM 45 : A propos de la polymérisation des MF : A. La profiline agit en libérant de l’actine séquestrée ou enl’organisation recyclant de l’actine-ADP en actine-ATP. B. Les GTP-ases peuvent s’activer en cascade et modifier de l’actine cellulaire pour  permettre le mouvement mouvement cellulaire.

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C. Rac oriente vers la formation de filopodes. D. La nucléation médiée par Arp2/3 nécessite, entre autres, l’activation de la protéine adaptatrice WASP. E. Les formines restent liées au pôle moins des MF lors de leur élongation.

QCM 46 : A propos des protéines associées aux MF : A. Cap Z coiffe l’extrémité plus du MF et stimule l’élongation du MF MF.. B. La gelsoline fragmente les MF MF,, destructure le réseau d’actine et entraîne la liquéfaction du gel d’actine. C. L’alpha-actinine L’alpha-actinine participe à la formation des fibres de tension. D. Les myosines possèdent quatre domaines fonctionnels : une tête globulaire, deux domaines intermédiaires, un domaine terminal. E. Le récepteur à la fibronectine, de la famille des intégrines participe à l’ancrage membranaire des MF MF..

QCM 47 : A propos de la structure de dess micro filaments d’actine : A. L’actine, L’actine, présente dans toutes les cellules eucary eucaryotes, otes, est souvent la plus abondante abondante des protéines cellulaires. B. La longueur totale totale des micro filaments dans une cellule est équiva équivalente lente à celle des microtubules. C. La ceinture adhérente d’actine permet le phénomène de cytodiérèse. D. Au niveau du cortex sous membranaire, la structure en gel d’actine est formée de micro filaments d’actine isolés, uniformément répartis. E. Les fibres de tension s'ancrent ssur ur des contacts focaux de la membrane plasmique ou la cage péri nucléaire de filaments intermédiaires. QCM 48 : A propos de la dynamique de polymérisation des micro filaments : A. Grâce à de l’actine GFP, au onmécanisme peut visualiser le déplacement del’actine la bactérie Lysteria.monocytogenes sont : B. Les protéines minimales de polymérisation pol ymérisation de de Lysteria l’actine, la cofiline, l’Arp 2/3 et la cap Z. C. La profiline en améliorant le recyclage de l’actine ADP puis la présentation de l’actine ATP ATP à l’Arp 2/3  permet d’augmenter d’augmenter la vitesse de poly polymérisation. mérisation. D. La protéine Rho entraîne la formation de filipodes alors que cdc 42 induit l’élaboration l ’élaboration de lamellipodes. E. Les formines restent liées au pole + du microfilament d’actine à la différence de l’Arp 2/3.

QCM 49 : A propos des mécanismes mécanismes de nucléation et de polymérisation des micro filaments : A. C’est la protéine WASP qui permet le lien entre Rac ou Cdc 42 et Arp 2/3. B. La nucléation médiée par Arp 2/3 implique le domaine FH1 qui lie la profiline. C. In vitro, le domaine des formines FH2 peut seul permettre de nucléer l’actine. D. Une arborescence composée composée de multiples microfilaments d’actine en Y dép dépend end de la nucléation médiée par Arp 2/3. E. L’activit L’activitéé de Rho dépend de son couplage à l’ADP ou à l’A l’ATP TP.. QCM 50 : Concernant la dynamique de polymérisation des micro filaments ( MF) et des microtubules (MT) : A. In vitro, les MT comme les MF présentent une extrémité + dite à croissance rapide tandis qu’à l’extrémité - la polymérisation est plus lente. B. In vivo, la dépolymérisation se déroule au pôle - pour les MT et les MF MF.. C. L’assemblage L’assemblage spontané de filaments in vitro est possible en présence de Mg 2+, d’ATP et de tubuline  pour les MT; de Mg2+, de GTP et d’actine G pour les MF. D. L’instabilité L’instabilité des MT et des MF cellulaires implique l’hydrolyse de nucléosides triphosphates. E. La polymérisation des MT et des MF est due à la structure dimérique alpha, bêta des molécules unitaires d’actine et de tubuline qui les composent.

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QCM 51 : A propos des micro filaments d’actine : A. La cofiline permet la libération d’actine ADP et de l’Arp 2/3. B. Tout Tout comme dans le cas des filaments intermédiaires, les molécules centrales de microfilaments  peuvent être renouvelées. renouvelées. C. Le processus de chimiotaxie dont sont capables notamment les polynucléaires neutrophiles implique l’intégration de stimuli extracellulaires aboutissant à la modification du cortex d’actine. D. L’actine L’actine comme les lamines est présente dans toutes les cellules nucléées. E. L’émission de lamellipodes est impliquée dans le phénomène de phagocytose. QCM 52 : Concernant les filaments intermédiaires (FI) : A. Les FI sont spécifiques des procaryotes pluri-cellulaires. B. Les FI sont généralement spécifique d’un type cellulaire. C. Les FI interagissent avec d'autres structures cellulaires mais en aucun cas avec les microfilaments ou les microtubules. D. Ils s’assemblent en dimères puis tétramères et présentent une absence de polarisation. E. La phosphorylation est en faveur de la dépolymérisation des FI. QCM 53 : Concernant les FI : A. Ils peuvent être regroupés en quatre familles. B. Les FI cytoplasmique cytoplasmiquess regroupent les cytokératines, la vimentine et les neurofilaments. C. Les cytokératines sont toujours des homodimères. D. La desmine est principalement retrouvée dans les cellules musculaires. E. Les lamines ne sont présentes que dans quelques cellules nucléées. QCM 54 : A propos des lamines : A. Elles correspondent au type le plus ancien de FI. B. Elles portent un signal de localisation cytoplasmique. C. Il existe plusieurs lamines: A, B et C. Un seul gène code pour les lamines A et C, alors que deux gènes codent pour la lamine B. D. La lamine C est un variant d’épissage de la lamine B. E. Seule la lamine B peut présenter un site de farnésylation fonctionnel. QCM 55: supprimé QCM 56 : Les filaments intermédiaires : A. Les filaments intermédiaires sont en général spécifiques d’un type cellulaire. B. Lesdimères domaines NH2 COOH sont très semblables d’un type de filaments intermédiaires à l’autre. C.Les sont desetassemblages assemblage s anti-parallèles. D. Les tétramères sont les unités de base des filaments intermédiaires. E. La polymérisation des filaments intermédiaires est contrôlée par la déphosphorylation des résidus sérine et thréonine sur l’extrémité l’ extrémité carboxy-terminale. .

QCM 57 : A propos des FI : A. Les FI sont visibles en coloration négative. B. L’assemblage des FI est contrôlé par la phosphorylation. C. Ce sont des polymères fermé tout comme les MT et les MF. D. Les cytokératines représentent une famille de FI et sont spécifiques des épithéliums. E. Ces cytokératines ont la caractéristique de former des hétérodimères acide/basique. QCM 58 : A propos des FI : A. Ils se lient aux autres éléments du cytosquelette par des molécules telles que la plectine. B. Les FI et les desmosomes permettent d’assurer la solidité et la plasticité des tissus.

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C. L’épidermolyse bulleuse simple est une pathologie due à une mutation d’un gène codant pour une cytokératine. D. La mutation de la périphérine des cellules photo réceptrices conduit progressivement à une surdité totale. E. La Progeria est une mutation du gène LMNA et entraine des pathologies très invalidantes.

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Cytosquelette, ce qu’il fallait répondre :                        

1 : ABDE 6 : ACD 11 : ACDE 16 : BCDE 21 : ACDE 26 : B 31 : B 36 : BD 41 : AD 46 : BCE 51 : ACDE 56 : AD

2 : DE 7:B 12 : E 17 : BDE 22 : CDE 27 : ABE 32 : DE 37 : ADE 42 : E 47 : AE 52 : BDE 57 : AE

3 : AC 8 : ABCDE 13 : ABD 18 : AC 23 : E 28 : B 33 : C 38 : BCD 43 : BCE 48 : ABCE 53 : ABD 58 : ABCE

4:A 9 : BD 14 : supprimé 19 : D 24 : AC 29 : CDE 34 : D 39 : ABDE 44 : CD 49 : ACD 54 : ACE

5 : ACDE 1 0 : AD 15 : Aucune 20 : BD 25 : supprimé 30 : E 35 : ABDE 4 0 : CDE 45 : ABD 5 0 : AD 55 : supprimé

Pourquoi certaines réponses sont fausses : QCM QC M1:

C. Il Il es estt extr extrêm êmem emen entt dyna dynami miqu que, e, en p per erpé pétu tuel elle le rréo éorg rgan anis isat atio ion. n.

QCM 2 :

A. Ils peuvent s’organiser à partir d’autres structures, tel que le cinétosome. B. 25 nm de diamètre, 8 à 10 nm pour les FI. C. Sa composition biochimique est commune à tous les types cellulaires.

QCM 3 :

B. La colchicine se fixe sur la tubuline libre. D. Ce sont des drogues empêchant la polymérisation. E. La labilité des MT répond à leur fonction essentielle, le mouvement cellulaire et intracellulaire.

QCM 4 :

B. Tubuline hétérodimérique. D. 6 formes pour chaque sous-unité.

QCM QC M5:

B. S Seu eule le llaa tubu tubuli line ne ass assoc ocié iéee au G GTP TP par par ssaa so sous us-u -uni nité té β p peu eutt po poly lymé méri rise ser. r.

QCM 6 :

B. Le Polymérisation et dépolymérisation se font +. E. sauvetage « rescue » est possible en coursaudepôle dépolymérisation grâce aux MAP-4 par ex.

QCM 7 :

A. Mg2+ et non Ca2+. C. Inversement proportionnelle proportionnelle à la tubuline liée à la thymosine, forme de réserve. D. La majeure partie de la tubuline libre est liée à la stathmine. E. Elle entraîne une courbure du protofilament.

QCM 9 :

A. Stabilisation aussi par liaison à membrane cellulaire ou à d’autres composants du cytosquelette. C. Inactivées par phosphorylation. E. La protéine Tau fait 50 kDa.

QCM 10 :

B. MCAK hydrolyse également ces analogues. C. Appartient à la famille des kinésines I. E. Transport dans les 2 sens.

C. Tubuline = 1 α et 1 β. E. On trouve également de la tubuline γ.

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QCM 11 :

B. Elles transportent essentiellement des organites.

QCM QC M 12 :

A. 2 ch chaî aîn nes lo lour urde des. s. B. Il s' s'ag agit it des cha haîn înees lég légère ères. C. La dynactine est nécessaire pour lier la cargaison à la dynéine. D. Transport axonal rétrograde.

QCM QC M 13 13 :

C. La tê tête te et n noon la la queue ueue ! E. Leur vitesse de déplacement est variable, de 0,002 à 5 μm/s.

QCM QC M 14 :

C. T Tra rans nspo port rtss aaxo xona naux ux rrét étro rogr grad ades es.. D. Pas d’activité de transport, activité déstabilisante. E. 8 nm, soit la distance entre deux sous-unités β.

QCM 15 :

A. Un ou plusieurs COMT par cellule. C. 4 centrioles + matériel péricentriolaire péricentriolaire.. E. Ponts d’union protéique de type a-c.

QCM 16 :

A. On trouve également de la tubuline β.

QCM 17 :

A. Protéine la plus abondante des cellules. C. 6 types regroupés en 3 classes.

QCM 18 :

B. Matrice extracellulaire extracellulaire.. D. On en trouve aussi dans les cellules non musculaires pour le transport t ransport par exemple. E. Certains de ces structures sont permanentes, par ex. les microvillosités. m icrovillosités.

 

B. Organite non membranaire. D. Pas de MT centraux.

QCM 19 :

A. Mg2+ et non Ca2+. B. Les MF polymérisent au pôle + et dépolymérisent au pôle -. C. Elle peut se faire à partir de monomères d’actine libres également. E. du pôle – vers le +.

QCM 20 :

A. Par son extrémité - . C. L’hydrolyse seule ne déclenche pas la dépolymérisation, il faut l’intervention de la cofiline. E. C’est la profiline qui est responsable de ce recyclage.

QCM 21 :

B. GTPases.

QCM 22 22 :

A. A Arrp2/3 oou uF Foormi min nes. B. Il existe une cascade de signalisation, le complexe Arp n'est pas activé directement.

QCM 23 23 :

A. Doublement faux ici : le less formines formines possèdent 3 domaines; FH1 lie la pr profiline, ofiline, GBD assure la régulation et FH2 assure la nucléation de l'actine in vitro. B. Par Rho également ! C. Liées à l’extrémité +. D. RhoA induit la formation de fibres de stress, Cdc42 de filipodes.

QCM 24 :

B. Elle se fixe justement en l’absence de Arp2/3. D. Activation par Ca2+. E. Elle se fixe sur l’extrémité +, bloquant la polymérisation pendant que continue la dépolymérisation au pôle - .

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QCM 26 : QCM 27 :

A. 17 classes. C. A l’exception de la classe VI. D. Dans Dans d d’au ’autre tress ce cellu llules les aauss ussi.i. E. La min minimy imyos osine ine oou u cla classe sse I es estt mon monomé omériq rique. ue. C. Par des contacts focaux. D. La plectine est retrouvée au niveau des hémidesmosomes. hémidesmosomes.

QCM 28 :

A. Plus de 50 gènes. C. Les dimères s’assemblent en tétramères antiparallèles, unités de base du FI. D. Absence de polarisation. E. Ce sont les MT qui sont constitués de protofilaments.

QCM 29 :

A. Déphosphor Déphosphorylation ylation => polymérisation.

QCM 30 :

A. Les lamines font parties des FI nucléaires . B. Exprimées dans les annexes épidermiques (cheveux (cheveux,, ongles…) C. Vrai pour la desmine et faux pour la vimentine. D. GFAP n’est pas exprimée dans les neurones, mais dans les astrocytes et les cellules de Schwann.

QCM 31 :

A. Ce réseau réseau es estt dyn dynami amique que (mit (mitose ose par ex.). ex.). C. COO COOH-t H-term ermina inale. le. D. Les lamines A et C résultent du même m ême gène par épissage épissage alternatif; les lamines B de type B sont codées par 2 gènes différents : LMNB1 et LMNB2. E. Seul B a un site fonctionnel.

QCM 32 :

A. Vimentine et ses protéines associées peuvent copolymériser copolymériser.. B. Plectine et non intégrine. C. Elle est due à une mutation d’un gène codant pour une cytokératine.

QCM 33 :

A. Hétérodimère. B. Les FI ne sont pas polarisés. D. Les Kin I sont des ATPases mais ne sont pas des protéines motrices. E. Les lamines (dans les cellules nuclées) ont une localisation nucléaire.

QCM 34 :

A. Il y a remaniement drastique et rrapide apide du réseau de MT pe pendant ndant la mitose. B. La maturation des sous-unités alpha est lente est réversible. C. Ils sont issus des cinétosomes. E. Leur densité dans les cellules malignes diminue.

QCM 35 :

C. Il s’agit de MAP-4 .

QCM 36 :

A. Il s’agit de protéines stabilisantes. C. Elles interagissent à l'extrémité + E. Permet l'ancrage.

QCM 37 :

B. Les chaines légéres sont régulées par phosphoryla phosphorylation. tion. C. La dynactine se lie DIRECTEMENT à la dynéine.

QCM 38 :

A. Les kinésines comme les dynéines sont des ATPases. E. C’est le contraire : les Kin N sont impliqués dans le transport antérograde, antérograde, les KinC dans le transport rétrograde rétrograde..

B. Possible à tous les endroits du FI.

D. Vrai c’est le cas de MAP-4.

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QCM 39 :

C. In vitro, les phénomènes de polymérisation et dépolymérisa dépolymérisation tion se font aux deux extrémités, mais avec un équilibre différent : au pôle (+) la croissance est rapide tandis qu’au pôle (-) elle est lente. In vivo le pôle (-) est stable (pas de polymérisation ni dépolymérisation) car il est fixé au COMT. En aucun cas il ne faut associer pôle (+) à polymérisation et pôle (-) à dépolymérisation.

QCM 40 40 :

A. Ils ne naissent pas directement des centrioles, mais de sites de nucléation, composés notamment d’anneaux de tubuline γ. B. Chaque centriole est un cylindre creux constitué de 9 triplets de microtubules m icrotubules..

QCM 41 :

B. Les microfilaments et les microtubules sont polarisés alors que les filaments intermédiaires ne sont pas polarisés. C. Cela correspond aux anneaux contractiles lors de la cytodiérèse qui sont aussi un assemblage transitoire (comme les fibres de tension). E. Unité de base = monomère d’actine.

QCM 42 :

A. Le recyclage se fait dans l’autre sens, de l’ADP en ATP TP.. B. Elle permet de comprendre comprendre la polymérisation de l’actine dans le microfilament. C. Cette orientation uniforme ainsi que l'assymétrie de la molécule d'actine engendre au contraire une polarisation des microfilaments. D. C’est le microtubule.

QCM 43 :

A. Actine globulaire.

QCM 44 :

A. Polymérisation spontanée (avec Mg2+ et ATP). Aucune protéine nécessaire. B. Croissance rapide au pôle plus. E. Ne pas oublier les formines pour les réseaux non réticulés .

QCM 45 :

C. For Formati mation on de lamell lamellipo ipodes des..

E. Les for formine miness reste restent nt liées liées au pôl pôlee plu plus. s.

QCM 46 :

A. Cap Z stoppe l’élongation.

D. Un seul domaine intermédiaire intermédiaire..

QCM 47 47 :

B. La longueur totale des micro filaments d’actine repré représente sente environ 30 fois celle des microtubules. C. C’est l’anneau contractile transitoire qui permet la cytodiérèse, alors que la ceinture d’actine est une structure permanente.

D. Epithéliums simples.

D. Les micro filaments d’actine ne sont jamais sous forme isolés mais forment un réseau complexe. QCM 48 :

D. Cdc 42 est impliquée dans la mise en place de filipodes alors que Rho c’est des fibres de tension.

QCM 49 :

B. FH1 est un domaine qui appartient aux formines. E. Rho est une GTPase qui fonctionne donc avec GTP sous forme active et GDP sous forme inactive.

QCM 50 50 :

B. In In vi vivo vo llaa dépolar dépolarisati isation on des des micr microtub otubules ules se dér déroule oule excl exclusive usivement ment au p pole ole + ca carr le le pole - est protégé au niveau du site de nucléation. C. L’actine est couplée à l’ATP et la tubuline au GTP. E. L’actine L’actine n’a pas une structure dimérique à la différence de la tubuline mais il existe trois classes d’actine: alpha, bêta et gamma.

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QCM 51 : QCM 52 :

B. Les filaments intermédiaire intermédiairess sont des polymères ouverts alors que pour les microfilaments l’actine monomérique ne peut se détacher qu’aux extrémités. A. Spécifiques des eucaryotes. eucaryotes. C. Faux !! Ils interagissent nottament avec les MT par l'intermédiaire de la plectine par exemple.

QCM 53 :

C. Hétérodimères.

E. Toutes les cellules nucléées.

QCM 54 :

B. Localisation nucléaire.

D. Epissage de la lamine A.

QCM 56 :

B. Ils sont très variable c’est le domaine central qui très semblable. C. Les dimères sont des assemblages parallèles. E. La déphosphorylation a lieu à l’extrémité N terminale.

QCM 57 :

B. phosphorylation phosphorylation = dépolymérisation dépolymérisation C. Les FI sont ouverts. D. On les trouve aussi dans les annexes épidermiques.

QCM 58 :

D. Une cécité totale !!!

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LA DIVISION CELLULAIRE (50 QCM)

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QCM N°1 DIV CELL : A propos de la division et des étapes étapes du cycle cellulaire : A. Le cycle cellulaire est composé d’une série d’évènements ordonnés au cours desquels la cellule eucaryote duplique son contenu et se divise en deux cellules filles génétiquement identiques. B. La division cellulaire est plus communément appelée mitose (ou encore phase M). La mitose inclut la cytodiérèse, qui désigne la division du cytoplasme de la cellule mère. C. L’interphase désigne la période séparant deux phases M. D. 3 phases constituent l’interphase. Celles-ci sont, dans l’ordre chronologique chronologique : G1, G2, et S. E. Certaines cellules ne se divisent plus, elles restent bloquées en phase G0 et sont qualifiées de cellules  post-mitotiques. QCM N°2 DIV CELL : A propos de la division et des étapes étapes du cycle cellulaire : A. La durée de la phase G1, pendant laquelle les cellules somatiques des vertébrés possèdent 2n molécules d’ADN, est très variable d’un type cellulaire à l’autre. B. Le doublement de la quantité d’ADN se fait pendant la phase S (pour « synthesis »). La réplication de l’ADN est conservative conservative.. C. Au cours de la phase G1, chaque molécule d’ADN liée à des protéines constitue une fibre de chromatine correspondant à une chromatide. D. A l’issue de la phase S, on obtient 4n molécules d’ADN : chaque chromatide s’est dédoublée pour donner 46 paires de chromatides homologues (soit en tout 92 chromatides). E. C’est pendant la phase G1 que la majorité des histones sont synthétisés en grande quantité dans le cytoplasme. Par contre les centrioles se répliquent en phase S. de la division et des étapes étapes du cycle cellulaire : cohésine permet QCM N°3 DIV CELL : A propos A. Un complexe multiprotéique composé d’au moins 4 sous-unités différentes appelé d’assurer la liaison entre deux chromatides sœurs, qui constituent un « futur chromosome mitotique ». B. En phase G2, la quantité d’ADN est égale à 4n, et la réparation d’éventuelles lésions sub subies ies par les chromosomes est facilitée par la présence des complexes cohésines. C. Les fibres de chromatine se condensent pour former des chromosomes mitotiques au cours de la phase M, qui est la phase de division proprement dite. D. La cytodiérèse ne concerne pas les cellules plurinucléées. E. La condensation des chromosomes n’est pas indispensable pour permettre la séparation des chromatides sœurs entre deux cellules filles.

QCM N°4 DIV CELL : A propos de la division et des étapes étapes du cycle cellulaire : A. Dans un noyau interphasique, les fibres de chromatine sont invisibles in situ. B. La phase G2 à une durée comprise entre 6 et 8 heures. C. Lors du cycle cellulaire, les intégrines sont activées par phosphorylation. D. La phase S est la seule phase du cycle où peut se dérouler la réplication de l’ADN. E. La traduction de protéines est impossible en phase M.

QCM N°5 DIV CELL : A propos de la division et des étapes étapes du cycle cellulaire : A. En général, une cellule adhère à son substrat pendant l’interphase et tend à s’en détacher pendant la  phase M. B. L’iodure de propidium est un agent intercalant radioactif qui se lie à l’ADN de manière saturable et qui  permet de mesurer mesurer la quantité d’ADN dan danss le noyau d’une d’une cellule. C. Le cytofluorimètre est capable de détecter les cellules en phase M d’une population cellulaire. Si on le couple avec un trieur de cellule, on est capable d’obtenir une population « pure » de cellules en phase M. D. Il est possible de distinguer des cellules en G1 de cellules enG0 à l’aide d’un cytofluorimètre. E. Lorsque l’intensité de fluorescence d’une population cellulaire est comprise entre X et 2X, cela signifie que la majorité d'entre elles sont en cours de réplication d’ADN.

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QCM N°6 DIV CELL : A propos de la division et des étapes du cycle cycle cellulaire : A. La mitose permet aux deux cellules filles de recevoir une copie de chaque molécule d’ADN nucléaire ainsi que les autres composants essentiels à la cellule (Golgi, ribosomes…). B. Si l’on mesure la fluorescence d’une population cellulaire bloquées en G0/G1, on n’observe pas de pic de fluorescence d’intensité X. C. La phase M et l’interphase sont séparées par une chute brutale de la fluorescence nucléaire. D. La phase S dure environs 6 ou 8 heures. E. Les chromatides sœurs sont accolées au niveau du centromère mais aussi en de nombreux autres sites riches en G et C localisés long des fibres tous les 10kb environ. QCM N°7 DIV CELL : A propos de la phase M : A. Elle est composée de deux processus : la mitose et la cytodiérèse. B. La mitose se déroule en 5 étapes qui sont dans l’ordre : la prophase, la pré-métaphase pré-métaphase,, la métaphase, l’anaphase et la télophase. C. La progression dans la phase M est assurée par le complexe à activité kinase cdk2/cycline B, aussi appelé MPF. D. La cytodiérèse démarre à la toute fin de la télophase. E. Les deux cellules filles résultant du processus de division cellulaire sont génétiquemen génétiquementt identiques entre elles et à la cellule mère. QCM N°8 DIV CELL : Concernant les acteurs et les évènements de la prophase : A. Au tout début de la prophase, un remaniement du cytosquelette (dépolymérisation (dépolymérisation des microtubules…) et des systèmes de jonctions intercellulaires (phosphorylation de certaines intégrines…) entraîne un arrondissement la cellule, sesdiplosome voisines. (composé de deux centrioles) et donc B. Juste avant ladephase M, enqui G2,tend il n’y n’ày s’isoler a qu’unde seul qu’un seul MOTC. C. Le trafic intracellulaire et la traduction tr aduction des protéines sont maintenus durant la prophase, prophase, car ils sont essentiels à la formation du fuseau mitotique. D. Les microtubules astériens sont plus nombreux et beaucoup plus instables que les microtubules interphasiques, mais ils sont plus longs que ces derniers. E. L’instabilité des microtubules astériens est due à la phosphorylation des MAPs d’assemblage par le MPF.

QCM N°9 DIV CELL : Concernant les acteurs et les évènements de la prophase : A. L’équilibre polymérisation/dépolymérisation polymérisation/dépolymérisation des microtubules astériens est déplacé en faveur de la dépolymérisation,, et leur demi-vie est en moyenne d’une minute. dépolymérisation B. Le fuseau mitotique (ou ( ou achromatique) n’est pas constitués de microtubules continus mais de microtubules interagissent entre eux (de part et d’autre du fuseau) au niveau de leurs extrémités +. hémi-polaires qui interagissent C. Le matériel péri-centriolaire stabilise les microtubules hémipolaires au niveau de leur extrémité -. D. Des kinésines de type C (Kin C) situées aux extrémités + des microtubules hémipolaires sont responsables de la séparation puis de l’éloignement des deux asters. E. Au niveau de son extrémité +,un microtubule hémipolaire forme des liaisons longitudinales stables avec l’extrémité du microtubule opposé.

QCM N°10 DIV CELL : Concernant les acteurs et les évènements de la prophase : A. L’action de la Kin N est antagoniste à celle de la Kin C : elle entraîne le rapprochement des pôles des microtubules. B. La condensation rapide et progressive des fibres de chromatine (qui deviennent ainsi des chromosomes)) est visible en microscopie optique. chromosomes C. Le MPF permet la condensation des molécules d’ADN et le détachement de tous les complexes cohésines par son activité kinase. D. Le raccourcissement de la fibre de chromatine est maximal dès la fin de la prémétaphase et facilite la séparation des chromatides sœurs lors de l’anaphase. E. Au niveau de la membrane nucléaire interne, seules les lamines A et C sont phosphorylées par le MPF.

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QCM N°11 DIV CELL : Concernant les acteurs et les évènements de la prophase : A. En fin de G2, des complexes moteurs dynéine/dynactine dynéine/dynactine se lient à la membrane nucléaire externe et à l’extrémité + de certains microtubules. B. Une fois que le fuseau mitotique est formé, sa longueur reste constante jusqu’à l’anaphase grâce aux actions antagonistes des kinésines N et C. C. Le MPF phosphory phosphoryle le principalement les histones H1 et H4. D. La phosphorylation des lamines par le MPF débute en phase G2. E. Les dynéines accrochées à la membrane nucléaire externe se déplace en direction du pôle – des microtubules, ce qui à pour effet de tirer l’enveloppe nucléaire vers les asters, et à terme de la déchirer. QCM N°12 DIV CELL : Concernant les acteurs et les évènements de la prémétaphase prémétaphase : A. La rupture de l’enveloppe nucléaire sous l’effet des complexes dynéines/kinésines dynéines/kinésines correspond au début de la prémétaphase. prémétaphase. B. L’enveloppe nucléaire, nucléaire, à la suite de sa rupture qui s’est effectuée par de multiples orifices, va se transformer en vésicules membranaires. C. Les complexes de pores nucléaires sont phosphorylés par le MPF, et se dissocient. D. Les vésicules issues de l’enveloppe nucléaire, transportées vers les pôles du fuseau par des complexes dynéines/dynactine, dynéines/dy nactine, contiennent des lamines B, A et C phosphorylées. phosphorylées. E. La vitesse de phosphorylation des composés nucléaires augmente à l’issue de la rupture de l’enveloppe, sûrement car le MPF peut alors entrer massivement dans le noyau. QCM N°13 DIV CELL : Concernant les acteurs et les évènements de la prémétaphase prémétaphase : A. A ce stade, les microtubules hémi-polaires du fuseau mitotique remplacent en quelque l’enveloppe nucléaire en emprisonnant les chromosomes, évitant ainsi leur dispersion danssorte le hyaloplasme. B. Les kinétochores sont des structures trilamellaires formées par 3 plaques : une interne, une moyenne, et une externe. C. L’ADN centromérique (constitué de séquences répétitives) est lié sur toute sa longueur à des protéines de liaison aux microtubules. Lorsque la chromatide se condense, elles se regroupent au même niveau et  participent à la formation formation des kinétochores. kinétochores. D. Les kinétochores sont impliqués dans certaines maladies auto-immunes comme la sclérodermie. E. La plaque externe des kinétochores a la forme d’une couronne sur la quelle on trouve des Kin N, C et MCAK.

QCM N°14 DIV CELL : Concernant les acteurs et les évènements de la prémétaphase prémétaphase : A. Les protéines kinétochoriales ne s’attachent s’attachent à l’ADN centromérique qu’en tout début de phase M : elles s’activent grâce à leur phosphory phosphorylation lation par le MPF. B. La rencontre des microtubules et des kinétochores ne serait pas possible sans la rupture de l’enveloppe nucléaire. C. Lorsqu’un microtubule pénètre dans la couronne d’un kinétochore, il est capturé latéralement par son extrémité + grâce à un complexe dynéine/dy dynéine/dynactine. nactine. D. Une fibre kinétochorienn kinétochoriennee est constituée de 20 à 40 microtubules provenant des deux pôles du fuseau. E. Un chromosome capturé par une fibre f ibre kinétochorienne va se disposer perpendiculairement à l’axe du fuseau mitotique. QCM N°15 DIV CELL : Concernant les acteurs et les évènements de la prémétaphase prémétaphase : A. Les microtubules kinétochoriens sont totalement protégés de la dépolymérisation. dépolymérisation. B. Les chromosomes sont soumis à une force f orce de répulsion astrale provenant des microtubules kinétochoriens en croissance, inversement inversement proportionnelle à la distance des chromosomes au pôle du fuseau. C. La polymérisation des microtubules est permises par les kinétochores, car les points d’attache aux microtubules sont latéraux.

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D. Le mouvement des microtubules est lié à des processus de polymérisation/dépolymérisation polymérisation/dépolymérisation uniquement situés aux pôles +. E. Les chromosomes sont soumis à une force de traction proportionnelle à la longueur des fibres kinétochoriennes.

QCM N°16 DIV CELL : Concernant les acteurs et les évènements de la prémétaphase : A. Si l’on détache un kinétochore des microtubules qu’il a capturé, ces derniers se dépolymérisent très rapidement. B. Au cours de la prémétaphase, les chromosomes sont entraînés vers la zone centrale du fuseau, c’est à direLaleKin planNaxial. C. est couplée à la MCAK (elles sont du même côté du kinétochore). D. Le complexe dynéine/dynactine se déplace sur le microtubules dans le sens opposé au déplacement du chromosome attaché à ce microtubule. E. La MCAK permet la polymérisation contrôlée des microtubules kinétochoriens.

QCM N°17 DIV CELL : Concernant les acteurs et les évènements de la métaphase m étaphase : A. La métaphase est la seule étape statique de la phase M : les chromosome chromosomess sont situés dans le plan équatorial, au milieu du fuseau mitotique (composé de 2 demi-fuseaux identiques). B. Les chromosomes réajustent en permanence leur position en oscillant d’avant en arrière et inversement : les forces kinétochoriennes s’exercent toujours sur eux même s’ils sont alignés. C. La destruction d’une des deux fibres kinétochoriennes d’un chromosome en métaphase entraîne sa migration immédiate vers le pôle auquel il n’est plus rattaché. D. Au niveau du cortex cellulaire, des complexes dynéine/dynactine dynéine/dynactine sont responsables de l’attachement desAucune microtubules astériens. E. kinésine ne peut se lier aux parties non centromériques des chromosomes. chromosomes.

QCM N°18 DIV CELL : Concernant les acteurs et les évènements de l’anaphase : A. L’anaphase est une phase dynamique, dynamique, c’est la plus courte de la phase M. Elle se caractérise par la séparation brutale et synchronisée des deux chromatides sœurs de chaque chromosome. B. Le clivage de Scc1 (protéine du complexe cohésine qui permet de lier les chromatides sœurs entre elles) est réalisé par la séparine, qui est ATP-dépendante. C. La rupture du complexe cohésine ne fait pas intervenir les phénomènes phénomènes de traction qui s’exercent sur les chromosomes au sein du fuseau mitotique. D. La séparine est maintenue inactive avant l’anaphase par la sécurine, qui est codée par le gène PTTG. E. La sécurine est inactivée lors de l’anaphase par le facteur APC (Anaphase Promoting Complex), un complexe à activité kinase proche du MPF et qui n’est activé que lorsque tous les kinétochores sont correctement attachés aux microtubules. QCM N°19 DIV CELL : Concernant les acteurs et les événements de l’anaphase : A. Après la rupture des complexes cohésines, les chromatides sœurs migrent très rapidement vers l’un des  pôles du fuseau fuseau (10µm/sec). B. L’anaphase est composée de deux systèmes de migration différents, simultanés et complémentaires, faisant intervenir les trois types de microtubules du fuseau mitotique : l’anaphase A et l’anaphase B. C. L’anaphase B correspond au raccourcissem raccourcissement ent des microtubules kinétochoriens. kinétochoriens. D. Le raccourcissement des microtubules kinétochoriens est lié à l’activité de la MCAK qui dépolymérise les microtubules et à l’action de la Kin C, indispensable pour déplacer déplacer le chromosome vers le pôle -. E. L’élongation des microtubules astériens et le raccourcisse raccourcissement ment des microtubules hémi-polaires éloignent les pôles du fuseau et élargissent l’interzone entre les deux. QCM N°20 DIV CELL : Concernant les acteurs et les évènements de l’anaphase : A. Les dynéines, qui agissent toujours associées aux dynactines, sont localisés aussi bien au niveau du cortex cellulaireBque sont qui des inhibe acteurslaessentiels de l’anaphase. B. L’anaphase peutdes êtrekinétochores. bloquée par Ce le taxol dépolymérisation des microtubules.

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C. Si au début de l’anaphase, dans un fibroblaste exprimant la tubuline-GFP, on détruit la fluorescence d’une partie des MT kinétochoriens, on voit que la distance séparant le pôle de la zone décolorée diminue fortement. D. Au cours de l’anaphase B, les asters s’éloignent du cortex cellulaire. E. L’allongement du fuseau mitotique est empêché par la perte de l’ATP l’ ATP cellulaire.

QCM N°21 DIV CELL : Concernant les acteurs et les évènements de l’anaphase : A. Les extrémités antiparallèles des microtubules hémi-polaires hémi-polaires glissent l’une par rapport à l’autre lors de l’anaphase B grâce à l’action des Kin C. B. chloral, comme lal’APC colchicine, inhibelalacycline polymérisation molécules C. Le Lors de l’anaphase, ubiquitinile D qui estdes donc détruite,de ce tubuline. qui entraîne la disparition du MPF. D. Les microtubules astériens dépolymérisent principalement côté +. E. Les dynéines sont les seules protéines motrices à polarité – au niveau des microtubules du fuseau mitotique.

QCM N°22 DIV CELL : A propos de la télophase : A. Le début de cette phase est marquée par la re-formation du noyau à partir de vésicules de membrane nucléaire qui fusionnent entre elles. B. Les microtubules kinétochoriens disparaissent, tandis que les hémi-polaires se dépolymérisent par leur extrémité +. C. Le décompactage des chromatides dût à la déphosphory déphosphorylation lation des histones permet la reprise de la transcription et la réapparition des nucléoles. D. Le manchon de substance dansdes l’axe fuseau, est issu de la compaction des microtubules interzonaux (quidense, étaientaligné à la base MTduhémi-polaires). E. Les éléments déphosphorylés des complexes de pore se ré-associent et s’insèrent dans la membrane nucléaire.

QCM N°23 DIV CELL : A propos de la cytodiérèse : A. Elle correspond à la division du cytoplasme, dont le plan de clivage est déterminé par le fuseau mitotique. En effet, le sillon de clivage se creuse perpendiculairement au grand axe du fuseau. B. Quelle que soit la cellule considérée, le plan de coupe se situe toujours à égale distance des deux groupes de chromatides sœurs. C. Un anneau contractile constitué de filaments d’actine et de myosine I permet la séparation du cytoplasme. D. L’activité de la myosine est inhibée au début de la mitose par le MPF, qui phosphoryle des sites régulateurs situés sur une chaîne lourde de cette protéine. E. La fin contractile. de la cytodiérèse est marquée par la fusion des membranes plasmiques et le désassemblage désassemblage de l’anneau

QCM N°24 DIV CELL : A propos de la cytodiérèse : A. Une kinase phosphoryle des sites activateurs activateurs sur une chaîne légère de la myosine II et active ainsi sa fonction ATPasique. B. Les organites et molécules de la cellule mère sont répartis de façon plus ou moins aléatoire et équitable. C. L’anneau contractile est associé à la face cytoplasmique de la membrane plasmique par des protéines non encore identifiées. D. Si l’on prive une cellule de myosine II, la mitose se déroule normalement mais la cytodiérèse est  bloquée, et la cellule cellule devient plurinuc plurinucléée. léée. E. Si l’on déplace volontairement le fuseau mitotique, la cytodiérèse est immédiatement interrompue. QCM : A propos de lagrâce division : A. Une25 cellule eucaryote, à uncellulaire cycle de duplication et de division, donne 2 cellules filles génétiquement identiques : c’est le cycle cellulaire. B. La phase M du cycle cellulaire correspond à la division du noyau : c’est la mitose.

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C. Entre 2 phases M, l’activité métabolique de la cellule est très ralentie. D. Les cellules qui ne se divisent plus, les cellules post-mitotiques, sont bloquées en phase G2. C’est le cas des neurones, des cellules musculaires striées squelettiques et myocardiques. E. Au moment moment du point de restriction de G1, la cellule reçoit un signal extra-cellulaire qui déclenche la  préparation de la prochaine prochaine mitose.

QCM 26 : A propos de la division cellulaire : A. Lors de la phase S, a lieu la réplication semi-conservative de chaqu chaquee molécule d’ADN, ce qui donne des « chromatides sœurs » qui ne sont accolées qu’au niveau d’un point, le centromère. B. Lors de la phase S, la majorité des histones est synthétisée en grande quantité dans le cytoplasme et les centrioles se répliquent. C. À l’aide d’un composé fluorescent, (l’iodure de propidium), on peut déterminer la progression du cycle d’une population cellulaire, en mesurant la quantité d’ADN. D. Si on mesure la fluorescence d’une cellule avec un cytofluorimètre et que son intensité a une valeur X en phase G0, alors en phase G2 son intensité sera de 2X. E. La mitose permet à chaque cellule fille de recevoir une copie de chaque molécule d’ADN nucléaire, alors que la cytodiérèse c ytodiérèse permet de répartir les autres composants essentiels de la cellule. QCM 27 : A propos de la prophase : A. Les MT (microtubules) interphasiques se polymérisent, entraînant l’arrêt de tout trafic intra-cellulaire. B. En fin de prophase, le fuseau achromatique est constitué de MT hémi-polaires qui ne sont jamais en continuité d’un pôle du fuseau mitotique à l’autre. C. Des kinésines de type kinhistones C sont (H3, responsables deMPF la séparation puis de de l’éloignement des 2des asters. D. La phosphorylation des H1) par le est responsable la condensation fibres chromatiniennes. E. Lorsque les chromatides se condensent, l’enroulement de l’ADN entraîne le regroupement des  protéines de liaison au même nivea niveau, u, participant à la form formation ation des kinétoc kinétochores. hores.

QCM 28 : A propos de la prémétaphase : A. Le début de la prémétaphase correspond à la rupture de l’enveloppe nucléaire. B. Il y a une entrée massive de MPF au niveau nucléaire, qui est vraisemblablem vraisemblablement ent en lien avec l’accélération de la polymérisation de la lamina. C. La rupture de l’enveloppe nucléaire va permettre à des MT en croissance de rencontrer des chromosomes et de se fixer sur des structures particulières: les kinétochores. D. Il y a une incorporation de tubuline au niveau de l’extrémité (-) des MT kinétochoriens. E. MCAK est une protéine déstabilisante qui permet le déplacement des chromosomes tout en maintenant l’ancrage des kinétochores aux MT; elle est associée à des protéines motrices. QCM 29 : A propos de la division cellulaire : A. Lors de la métaphase au niveau du cortex cellulaire, des complexes dynéine/dynactine sont responsables de l’attachement des MT astériens. B. Le début de l’anaphase est caractérisé par la séparation brutale et synchronisée des 2 chromatides sœurs de chaque chromosome. C. Au moment de l’anaphase, l’attachement de tous les kinétochores va activer APC, qui va activer la sécurine, qui va cliver le complexe cohésine. D. Lors de l’anaphase l’ anaphase A, les asters se rapprochent du cortex cellulaire. E. La fin de la cytodiérèse se termine par la fusion des membranes plasmiques, la dépolymérisation des restes des MT hemi-polaires et le désassemb désassemblage lage des MT constituent l’anneau contractile. QCM 30 : A (division propos dedulanoyau) division A. La mitose se cellulaire produit en:phase M du cycle cellulaire et la cytodiérèse (quand la cellule se divise en 2) au début de la phase G1.

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B. L’état L’état quiescent des cellules en phase G0 peut avoir une durée très variable (jusqu’à des semaines, voire des années) et la reprise du cycle dépend de signaux provenant d’autres cellules. C. En phase S, deux chromatides sœurs sont reliées au niveau du centromère mais aussi en de nombreux sites par des complexes de cohésine. D. Il est possible de déterminer sur des critères morphologiques si une cellule est interphasique ou mitotique. E. On mesure par des techniques de cytofluorimétrie la quantité d’ADN dans le noyau des cellules : durant toute la phase S, une cellule aura deux fois la quantité d’ADN d’une cellule en phase G0/G1.

QCM : A propos(MT) de la interphasiques prophase : se dépolymérisent et autour des diplosomes, 2 asters se créent A. Les31 microtubules faits de MT astériens beaucoup plus stables que les MT interphasiques. B. En fin de prophase, le fuseau mitotique est constitué de MT hémipolaires qui ne sont jamais continus d’un pôle du fuseau à l’autre. C. Les kinésines de type kin N et kin C permettent l’éloignement des 2 asters. D. La phosphorylation des histones (par le MPF) est responsable de la condensation des fibres chromatiniennes. E. La cellule devient sphérique et s’isole des cellules voisines par redistribution des systèmes de jonction intercellulaires. QCM 32 : A propos de la prémétaphase : A. Elle débute quand les 2 fibres chromosomiques de chaque chromosome sont constituées de faisceaux de MT kinétochoriens de même longueur. B. L’enveloppe L’enveloppe nucléaire se rompt et donne des vésicules membranaires qui sont véhiculées vers les pôles des fuseaux grâce à la dynéine/dynactine. C. Un des kinétochores capture d’abord latéralement l’extrémité d’un MT MT,, puis la fibre kinétochorienne se forme par la liaison de nombreux autres MT, ce qui permet la réorientation du chromosome  perpendiculairement  perpendiculaireme nt à l’axe du fusea fuseau. u. D. Les chromosomes convergent vers l’équateur grâce à des processus de  polymérisation/dépolymérisation  polymérisation/dépo lymérisation des MT MT.. E. Tous Tous les dimères de lamines sont phosphorylés par le MPF et deviennent solubles. QCM 33 : A propos de la métaphase : A. Une cellule est en métaphase quand les 2 fibres chromosomiques chromosomiques de chaque chromosome sont constituées de faisceaux de MT hémi-polaires de même longueur. B. Ce n’est pas une phase statique car on peut noter par exemple qu’il y a toujours une incorporation de tubuline à l’extrémité des MT MT.stable . C. Les MT gardent une(+) longueur durant toute cette phase. Il y a cependant une dépolymérisation et une polymérisation qui s’effectuent à chaque pôle. D. Des complexes de dynéine/dynactine attachent les MT astériens au niveau du cortex cellulaire. E. La tubuline va de l’extrémité (-) des MT vers l’extrémité (+).

QCM 34 : A propos de l’anaphase, la télophase et la cytodiérèse : A. L’anaphase L’anaphase correspond à la séparation brutale et synchronisée des 2 chromatides soe soeurs urs de chaque chromosome. B. L’anaphase A (raccourcissement des MT kinétochoriens) survient avant l’anaphase B (éloignement des  pôles du fuseau fuseau par élongation ddes es MT hémi-pola hémi-polaires ires et raccourciss raccourcissement ement des MT astériens). C. Pendant l’anaphase B, les asters se rapprochent du cortex cellulaire. D. La télophase correspond à la reformation du noyau. E. Le sillon de clivage lors de la cytodiérèse donne toujours naissance à 2 cellules filles de taille égale séparant ainsi les organites et les molécules de la cellule mère de façon +/- équitable.

QCM 35 : A propos de la division cellulaire : A. Les protéines kinétochoriales restent attachées à l’ADN centromérique pendant l’interphase l’interphase..

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B. Durant la télophase, les microtubules hémi polaires dépolymérisent à partir de leurs extrémités (+). C. Les plaques kinétochoriales comprennent entre autres des Kin C. D. Les fibres f ibres kinétochoriennes sont aussi appelées fibres chromosomique chromosomiques. s. E. Les microtubules kinétochoriens sont aussi appelés microtubules hémi polaires.

QCM 36 : A propos de l’anaphase : A. Au début de l’anaphase, trois types de microtubules sont présents : les microtubules astériens apparus en premier lors de la prophase, les microtubules hémi polaires apparus aussi en prophase, et les microtubules kinétochoriens apparus en pré métaphase. B. L’anaphase A correspond à l’allongement des microtubules hémi polaires. C. La Kin N joue un rôle r ôle important dans l’anaphase A. D. L’anaphase B se déroule peu de temps après l’anaphase A. E. La colchicine et le chloral inhibent l’anaphase A. QCM 37 : A propos de la télophase et de la cytodierèse : A. Durant la télophase le noyau se reforme (dans chaque cellule fille), notamment grâce à la  phosphorylation de de la lamine B qui jou jouee un rôle dans la réassociation de la membrane nucléaire. nucléaire. B. Durant la télophase les microtubules kinétochoriens se sont transformés en microtubules inter zonaux qui vont être compactés sous la forme d’un manchon dense. C. Durant la télophase, les chromatides sont décompactées, décompactées, les nucléoles réapparaissent et la synthèse d’ARN reprend. D. La cytodierèse est une étape de la phase M qui n’a pas forcement lieu dans toutes les cellules. E. La cytodierèse essentiellement myosine II, dont l’activité ATPasique était inhibée au début de la mitosedépend par phosphorylation pardelelaMPF.

QCM 38 : A propos de la division cellulaire : A. En phase G1 une cellule humaine posséde 23 paires de chromosomes. B. En phase G1 une cellule humaine posséde 92 brins d’ADN. C. En phase G0 une cellule humaine posséde 46 chromatides. D. Après la phase S une cellule humaine possède 92 chromosomes. E. En phase G2 une cellule humaine possède 368 brins d’ADN. QCM 39 : A propos de la division cellulaire : A. La durée de la phase G1 varie de façon relativement importante d’un type cellulaire à l’autre puisque dans certain cas la cellule peut rester pendant des années à ce stade. B. Au cours de la différenciation, la durée de G1 diminue progressivement. C. Les processus de traduction ont encore lieu durant la phase S. D. La réplication de l’ADN n’a lieu qu’en phase S. E. La transcription à lieu durant toutes les phases excepté la phase M. QCM 40 : A propos de la division cellulaire (phase M) : A. Une cellule entrant en mitose est repérable morphologiquement. B. La fragilisation de la lamina nucléaire en prophase est due à la déphosphorylation des lamines A, B et C. C. Au cours de la rupture del’enveloppe nucléaire, la lamine C reste ancré à la membrane nucléaire contrairement aux lamines A et B. D. Les MT kinétochoriens gardent leur extrémité (+) libre. E. Une fois tous les centromères alignés au centre de la cellule, les microtubules arrêtent transitoirement leur activité jusqu'à la séparation des deux chromatides sœur.

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QCM 41 : A propos du MPF (phase M de la division cellulaire). L’action du MPF est à l’origine de : A. Les modifications morphologiques de la cellule. B. L’activation des protéines MAPs. C. La solubilisation des lamines A et C. D. La formation des centromères. E. La stabilisation des MT. QCM 42 : A propos de la division cellulaire (phase M) : A. L’anaphase est la phase la plus courte. B. Le clivage des chromatides sœurs en anaphase est du aux phénomènes de traction par les MT kinétochoriens qui commencent à se dépolymé dépolymériser. riser. C. Le clivage du complexe de cohésine est du à la libération de la sécurine, suite à l’ubiquitination de la séparine par l’APC. D. APC est un complexe qui est activé par l’attachement de tout les kinétochores. E. La cytodiérése débute en même temps que le début de la télophase. QCM 43 : A propos de la mitose : A. Les microtubules kinétochoriens kinétochoriens sont progressivement progressivement compactés à la télophase pour donn donner er le manchon de substance dense. B. L’éloignement L’éloignement des 2 lots chromosomiques à l’anaphase ne dépend que du raccourcissem r accourcissement ent des fibres chromosomiques. C. Les noyaux cellulespaternelle. humaines en prophase contiennent 92 molécules d’ADN dont 46 d’origine maternelle et 46des d’origine D. A l’anaphase l’anaphase l’allongement des microtubules hémi polaires par polymérisation de molécules de tubuline au niveau des extrémités consomme de l’ATP. E. La concentration des chromosomes dans la plaque équatoriale dépend essentiellement de l’activité des fibres hémipolaires.

QCM 44 : A. Il est possible de mesurer in vitro la durée totale d’un cycle cellulaire sur des critères purement morphologiques. B. Des microtubules continues d’un aster à l’autre constituent le fuseau achromatique mis en place en  prophase à partir partir de microtubules asté astériens. riens. C. Les dynéines interviennent en prophase, en pré métaphase, en métaphase, et en anaphase A et B. D. Il est possible d’isoler, au sein d’une population en prolifération, les cellules en phase G1, par cytofluorométrie et couplée à un système de tri cellulaire. E. Le raccourcissement des microtubules astériens à l’anaphase est associé à l’action de protéines à  polarité (-). QCM 45 : A. Des kinésines de type Kin I sont présentes au niveau des kinétochores. B. Un fibroblaste humain en métaphase contient autant de fibres kinétochoriennes que de molécules d’ADN génomique soit 92. C. La reconstitution de l’enveloppe l’ enveloppe nucléaire et la cytodiérèse dépendent de l’activité de phosphatases. D. La destruction de la cycline B entraînant la disparition du MPF aboutit à des déphosphory déphosphorylations lations par des phosphatases constitutives. E. Le MPF phosphoryle les lamines ce qui fragilise la lamina nucléaire.

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QCM 46 : A. Les complexes de pores se dissocient à l’état phosphorilé. B. Les dimères phosphorilés de laminine A, B et C sont solubles. C. Les kinétochores ont un structure bilamellaire formé d’une plaque interne et une plaque externe. D. Le kinétochore est formé notamment grâce au regroupement de protéines de liaison au moment de la condensation des chromatides. E. Par des phénomènes de traction proportionnelle à la longueur des fibres kinétochoriennes et de répulsion astrale l’équilibre de la position sur la plaque équatoriale des chromosome est progressivement atteint lors de la pré métaphase. QCM 47 : A propos de la mitose : A. La métaphase est une phase apparemment statique où les deux demi fuseaux identiques permettent malgré un renouvellement de la tubuline des microtubules l’immobilisation des chromosomes sur la  plaque équatoriale. équatoriale. B. La coupure artificielle d’un kinétochore kinétochore entraine la séparation des chromatides chromatides sœurs. C. Le facteur APC entraîne la destruction de la securine ce qui permet de libérer la séparine dont l’activité  protéasique sur une une des proteines du complexe ccohésine ohésine est né nécessaire cessaire à la sséparation éparation des chromatides chromatides sœurs. D. Le Calcium par son action sur la sécurine peut déclencher l’anaphase. E. La tension au niveau des kinétochores nécessaire à la migration des chromatides sœur lors de l’anaphase est déjà présente pendant la métaphase. QCM : A. Les 48 chromokinésines agissent par une liaison au chromosome et sur les microtubules. B. MCAK, des Kin N et des complexes dynéine/dynactine dynéine/dynactine sont présents au niveau des kinétochores. C. La condensation des chromatides et leurs raccourcissem r accourcissement ent est maximal au début de la prémétaphase c'est-à-dire au moment de la rupture de la membrane nucléaire. D. Les microtubules hémipolaires jouent un rôle de « cage à chromosome » en empéchant leurs dispersion dans le hyaloplasme mais aussi certain seront captés par des kinétochores pour donner les MT kinétochoriens. E. La dépolarisation catastrophe d’un MT kinétochorien provoqué par sa rupture à l’aide d’une microaiguille montre le rôle stabilisateur du kinétochore sur le MT. QCM 49 : A. L’anaphase A met en jeu des dynéines et des kinésines N. B. En G2, la transcription et la traduction se déroulent normalement. C. La cellule en interphase possède un centrosome qui contient deux diplosomes qui vont se dupliquer en  phase S pour donner donner 2 centrioles centrioles.. D. La cellule donne toujours deux cellules filles identiques car le fuseau mitotique détermine la position centrale du sillon de clivage. E. Pendant la phase M la transcription et la traduction sont impossible. QCM 50 : A. Les cellules ayant perdu l’activité de la myosine II vont donner au lieu deux cellules filles, une cellule multinuclée. B. La cytodièrèse se déroule de manière concomitante à la télophase. C. La télophase associe la réinsertion des complexes complexes de pore, la déphosphorylation déphosphorylation des histones, histones, le compactage de l’ADN et la réapparition du/des nucléole(s) D. Le sillon de clivage se développe perpendiculairement perpendiculairement à la partie restante du fuseau mitotique : le manchon de substance dense. à la télophase. E. La myosine II est nécessaire

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Division cellulaire, ce qu’il fallait répondre :                    

1 : ACE 6 : CD 11 : ABE 16 : A 21 : BD 26 : BCDE 31 : BDE 36 : A 41 : ACD 46 : ADE

2 : AC 7 : ABE 12 : CE 17 : BD 22 : ACDE 27 : BD 32 : BCD 37 : CDE 42 : AD 47 : ACE

3 : BCD 8 : AE 13 : ABD 18 : ACD 23 : AE 28 : ACE 33 : BD 38 : ABC 43 : C 48 : ABDE

4 : AD 9 : BC 14 : BE 19 : B 24 : BCD 29 : AB 34 : ACD 39 : CDE 44 : ACDE 49 : B

5 : AE 10 : D 15 : CE 20 : AE 25 : AE 30 : BCD 35 : AD 40 : AD 45 : ABCDE 50 : ACD

Pourquoi certaines réponses sont fausses : QCM 1 :

B. La phase M est différente de la mitose : la mitose désigne la division du noyau, elle est donc incluse dans la phase M qui désigne le phénomène général de division cellulaire. D. L’ordre est G1, S, et G2.

QCM 2 :

B. Elle est semi-conservatrice. semi-conservatrice. D. 46 paires de chromatides sœurs et 23 paires de chromosomes doubles homologues. E. Les histones sont majoritairement synthétisés pendant la phase S.

QCM 3 :

A. Le complexe cohésine est composé d’au moins 5 sous-unités. E. Indispensable.

QCM 4 :

B. Entre 2 et 6 heures. C. Sont inactivées ! E. Elle est possible en phase M.

QCM 5 :

B. C’est un agent fluorescent, pas radioactif. C. Le cytofluorimètre ne fait pas la différence entre les cellules en phase M et celles en phase G2. D. Non, car les cellules en G1 et en G0 ont la même quantité d’ADN dans leur noyau.

QCM 6 :

A. On C’est la cytodiérèse qui permet distribution des organites. B. observe un pic d’intensité X,lamais on n’observe pas de pic d’intensité 2X. E. Ce sont des sites riches en A et T.

QCM 7 :

C. Le complexe cdk1/cycline B. D. Elle démarre pendant l’anaphase, se poursuit pendant et se termine après la télophase.

QCM 8 :

B. En G2 il n’y a qu’un seul MOTC, mais celui-ci est composé de 2 diplosomes (4 centrioles) noyés dans du matériel m atériel péricentriolaire. péricentriolaire. C. Le trafic intracellulaire est interrompu. D. Les microtubules astériens sont plus courts que les interphasiques.

QCM 9 :

A. Leur demi-vie est d’environs 30 secondes. D. Ce sont des kinésines de type N (Kin N). E. Il forme des liaisons transversales transversales,, pas longitudinales.

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QCM 10 :

A. La Kin N entraîne un éloignement des pôles. B. La condensation est lente et progressive. progressive. C. Les complexes cohésines persistent au niveau du centromère. E. Les lamines B sont aussi phosphorylées par le MPF.

QCM 11 :

C. Les histones H1 et H3.

QCM 12 :

A. Des complexes dynéines/dynactine. dynéines/dynactine. B. La rupture de l’enveloppe nucléaire ne se fait que par un seul orifice. D. Les lamines A et C phosphorylées sont solubilisées et se trouve t rouve donc dans le cytosol. Dans les vésicules, seules les lamines B, accroché accrochées es à la membrane nucléaire interne, persistent.

QCM 13 13 :

C. Ces protéines ne sont liées que localement sur l’ADN centromérique, centromérique, p pas as sur toute sa longueur. E. Il n’y a pas de Kin C mais des complexes dynéines/dynactine.

QCM 14 14 :

A. Elles sont liées à l’A l’ADN DN ccentromérique entromérique pendant toute la d durée urée de l’interphase et ne sont pas phosphorylées par le MPF. C. Ce n’est pas le bon ordre : le microtubule est d’abord capturé latérale latéralement, ment, puis il pénètre dans la couronne. D. 20 à 40 microtubules provenant d’un seul pôle du fuseau. f useau.

QCM 15 :

A. Ils sont protégés d’une dépolymérisatio dépolymérisation n catastrophe, mais ils subissent une dépolymérisation « contrôlée ». B. Cette force f orce provient des microtubules astériens en croissance. D. Essentiellement aux pôles +, mais m ais pas uniquement.

QCM 16 :

B. Le plan équatorial. C. La MCAK et le complexe dynéine/dynactine sont du même côté. D. Dans le même m ême sens. E. Elle permet la dépolymérisation contrôlé contrôlée. e.

QCM 17 :

A. C’est une phase apparemment statique. C. Il migre vers le pôle auquel il est encore attaché. E. C’est le cas des chromokinésines.

D. Elle débute en prophase.

QCM 18 :

B. La séparine est Ca-dépendante et ATP-indépendante. ATP-indépendante. E. APC n’a pas d’activité kinase, c’est un complexe d’ubiquitination, donc il ne ressemble pas au MPF.

QCM 19 :

A. 10 µm/min. C. C’est l’anaphase A. D. C’est le complexe dynéine/dynactine qui tire le chromosome vers le pôle - . E. Les MT astériens se raccourcissent raccourcissent et les hémi-polaires s’allongent.

QCM 20 :

B. L’anaphase A. C. La distance entre le pôle et la zone décolorée ne diminue presque pas. D. Les asters se rapprochent du cortex cellulaire.

QCM 21 :

A. L’action des Kin N. C. Il ubiquitinile la cycline B. E. On trouve aussi des Kin C (MT hémi-polaires).

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QCM 22 :

B. Par leur extrémité -.

QCM 23 :

B. Non, parfois la division est asymétrique. C. De myosine II. D. Les sites régulateurs sont situés sur les chaînes légères.

QCM 24 :

A. C’est la déphosphor déphosphorylation ylation des sites inhibiteurs de la myosine par une phosphatase qui l’active. E. Le sillon de clivage se déplace est redevient perpendiculaire à la nouvelle position du fuseau.

QCM 25 :

B. Phase M = mitose (division du noyau) + cytodiérèse (division de la cellule) C. L’activité métabolique est très diversifiée : différenciation, croissance, préparation de la mitose suivante. D. Elles restent bloqués en G0.

QCM 26 :

A. Elles sont également accolées en de très nombreux sites le lo long ng des fibres.

QCM 27 :

A. Ils se dépolymérisent. C. Ce sont les kinésines de type kin N. E. Cette proposition est vraie, mais m ais se passe pendant la prémétaphase.

QCM 28 : QCM 29 :

B. Dépolymérisation Dépolymérisation de la lamina. D. Extrémité (+). C. L’attachement de tous les kinétochores va activer APC, qui va « ubiquitiner ubiquitiner », donc inactiver, la sécurine, et libérer la séparine, qui va cliver le complexe cohésine. D. Anaphase B. E. Pas de MT dans l'anneau contractile.

QCM 30 :

A. Ces 2 événements se produisent en phase M. E. phase G0/G1: X=2n; phase S: 2n