Rutas Metabolicas

 

¿Cómo obtienen energía las Células?

 



Conjunto de reacciones químicas necesarias para que qu e la cé célu lula la sobr sobre evi viva va,, crez crezca ca y se rep eprroduz oduzca ca..

Cada reacción esta establecida y mantenida por un conjunto de proteínas especializadas llamadas enzimas, que tienen un efecto de catalización o aceleración.  Vías Catabólicas

Vías Anabólicas

Degradan nutrientes en moléculas pequeñas generando energía calorífica. Degradación

Energéticamente Favorable

Utilizan energía catabólica para impulsar reacciones reaccion es de síntesis de macromoléculas Energéticamente Desfavorable

Biosíntesis

 

   R    A    L    U    L    E    C

   S    O    V    I    T    E    J    B    O

1. Obtener Energía

 ATP Fotosíntesis

2. Fabricación de compuestos

 Almacenamiento de nutrientes

CATABOLISMO

   O    M    S    I    L    O    B  ANABOLISMO    A Fase constructiva: configuración    T de elementos mas sencillos a    E moléculas mas complejas, por medio de la formación de enlaces    M energéticos derivados del ATP.

de Fase destructiva: moléculas complejastransformación (lípidos, proteínas, glúcidos) a otras más simples (Co2, H2O), con la liberación de energía (ATP), productos produc tos de la hidrólisis o degradación.

  s   e   n   o    i   c   c   a   e    R   e    d   s   o   p    i    T   s   e   n   o    i   c   c   a   e    R   e    d   s   o   p    i    T

1. Degradativas

2. Oxidativas

1. Síntesis

Respiración celular

Reacciones de hidrolisis enzimáticas, mediante las cuales las moléculas complejas de transforman a otras mas sencillas. Reacciones de oxidativas en las cuales compuestos orgánicos liberan electrones de alta energía (NADH), donde la energía liberada es empelada para la generaci generación ón de ATP.

Reacciones de condensación, en la que a partir de compuestos sencillos se sintetizan otros más complejos.

 



Las cé céllulas son cap capaces de obtener ener erg gía por medio de la oxidación de los azúcar y grasas permitiendo carb rbon ono o e hid idró róg gen eno o se co com mbi bine nen n que sus átomos de ca prod oduc uciiendo endo CO2 y H2O, proceso con el oxígeno pr RESPIRACI RACIÓN ÓN CELUL CELULAR. AR. conoci con ocido do com como o RESPI 

 Además, en las reacciones reacciones de Oxidación, se presentan también reacciones de queyimplica el agreg agregado ado de reducción electr electrones ones (e-) captación de protones prot ones (H+) libres los cuales establecen la formación de energía bioquímica intracelular en forma de ATP, a través de moléculas transportadoras de energía (NAD — NADH/ FAD — FADH2)

 

 ATP- ADP  ADP  Almacenan energía energía intercambiable intercambi able ya sea como un grupo químico transferido o como electrones de alta energía en reacciones biosintéticas.

adenosina-5trifosfato

Depósito energético mas abundante e impulsor de numerosas reacciones químicas. Se obtiene a partir de una reaccion de fosforilación donde se agrega un grupo fosfato al ADP

Transportan electrones electrones y átomos de hidrógeno de alta energía. Nicotinamida adenina Recogen paquetes de energía en forma de 2 dinucleótido reducido electrones mas un protón, al reducirse.

NAD-NADH NAD -NADH

NADP-NADPH NADP-NADPH part aavés en eacc ea ccio nes s ción deón. cata ca bóli lica cass qu que e gene ge nerranpa ATrtic ATP Picip aipa trav tr ésrde laione oxi xida daci . tabó Nicotinamida adenina NADH: dinucleótido fosfato NADPH: participa en reacciones anabólicas reducido FAD-FADH FAD -FADH2 Flavín adenina Dinucleótido reducido

aporta apor tand ndo o el elec ectr tron ones es qu que e pa part rtic icip ipan an en la sí sínt ntes esis is de mol molécu éculas las bio biológ lógica icass ric ricas as en ene enerrgía gía.. FADH2: pa part rtic icip ipaa en reac eacci cion ones es de ca catab taból ólic icas as qu que e gene ge nerran AT ATP P a tr trav avés és de la oxi xida daci ción ón..

 

Metabolismo Celular

 

Metabolismo Celular NIVEL CITOPLASMÁTICO

 

(oxi xida daci ción ón NAD NAD extr extrae ae el elec ectr tron ones es y se conv convie iert rte e en NADH NADH)) de Pr Proceso ocesoss metabólico metabólico degradador (o la [1]Glucosa (molécula de 6 Carbonos) en [2]Piruvato (moléculas de 3 Carbonos), gasto to ene energé rgético tico (2 AT ATP P po porr cada cada Gl Gluc ucos osaa du dura rant nte e el in inic icio io del del ci cicl clo) o) y la desenc des encade adenad nadaa por el gas ATP y 1 NADH ADH po porr ca cad da molé molécu cula la de pi piru ruva vato to)) al fi fina nall lib libera eració ción n de mol molécu éculas las ene energé rgétic ticas as (2 ATP del ciclo ciclo..

PRIMER PASO   o   c    i    t    á   m   s   a    l   p   o    t    i    C    l   e   v    i    N

La Glucosa, por efecto enzimático de la Hexocinsa, fosforiliza a la glucosa, activándola y aumentando su energía, mediante la transferencia de energía derivada par tir de la reacción del ATP y originándose a partir Glucosa-6-fosfato Glucosa-6-fosfato..  El producto producto final de ésta ésta reacción es:

1. Gas Gasto to de ene energ rgía ía (ATP (ATP  –  ADP)  ADP) = Pi + 2. ADP (se re recom combin bina) a) e H (que forma moléculas energéticas NADH) 3. GLUCOS GLUCOSA-6-FO A-6-FOSF SFATO ATO:: molécu molécula la de derivad rivadaa de la glucosa que no tiene capacidad de salir de la célula manteniéndose en el ciclo.

 

SEGUNDO PASO   o   c    i    t    á   m   s   a    l   p   o    t    i    C    l

Transformación de la glucosa-6fosfato a , por el efecto de la fuctosa-6-fosfato enzimático glucosa-6-fosafato isomerasa . Se presenta una isomerización (reversible) en la cual el efecto enzimático reposiciona el O 2 del grupo Carbonilo del C1 al C2, dando como resultado la formación de una Cetosa (fructosa) a partir de una Aldosa (glucosa). (glucosa).

   i   e   v    N

TERCER PASO   o   c    i    t    á   m   s   a    l   p   o    t    i    C    l   e   v    i

Transformación de la fructosa-6-fosafato a fuctosa-1,6-bifosfato, por el efecto enzimático de la fosfofructocinasa 1. Se presenta una efecto de fosforilación en el grupo OH del C1de la fructosa-6-fosfato, mediante el gasto energético del ATP. El producto final de esta reacción es: 1. Obte Obtención nción de F Fructos ructosa-1,6 a-1,6-fosfato -fosfato (fosforil (fosforilación ación)) +

2. ADP (se reco ecombi mbina) na) e H (que forma moléculas energéticas NADH).

   N  

CUARTO PASO   o   c    i    t    á   m   s   a    l   p   o    t    i    C    l

Se presenta una ruptura o separación de la f ructosa-1,62idrox moléculas de Carbonos: fosfato 1. en Dihidr Dih oxiac iaceto etona na3fosfat fos fato o 2. Gli Glicer cerald aldehí ehídodo-3-f 3-fosf osfato ato Reacción mediada por el efecto enzimático de una aldolasa (fructosa-1,6-bifosfato Aldolasa). * Solo el Gliceral Gliceraldehido dehido puede continuar inmediatamente la glucólisis.

   i   e   v    N

QUINTO PASO   o   c    i    t    á   m   s   a    l   p   o    t    i

Dihidroxiacetona fosfato a Transformación de la Dihidroxiacetona Gliceraldehido-3-fosfato, por el efecto enzimático de la triosa fosfato isomerasa.  Al término de ésta etapa de la la glucólisis el mecanismo se llevaraa de forma simultanea en ambas moléculas de llevar

   C    l   e   v    i

Gliceraldehido-3-fosfato obtenidas por la vía.

   N  

SEXTO PASO   o   c    i    t    á   m   s   a    l   p   o    t    i    C    l    i   e   v    N

Se presenta una OXIDACIÓN a nivel de las moléculas de transformándose a 1,3gliceraldehído-3-fosfato bifosfoglicerato mediante el efecto enzimático de la Gliceraldehido-3-fosfato Deshidrogenasa. Por el efecto enzimático, se añade un fosfato a la molécula de Gliceraldehido-3-fosfato mediante el aporte energético del NAD, la cual se reduce a NADH liberando un protón (H+) a nivel del C1. *Se producen las 2 moléculas energéticas NADH, una por cada  gliceraldehído-3-fo  glicerald ehído-3-fosfato sfato oxidado. oxidado.

SÉPTIMO PASO   o   c    i    t    á   m   s   a    l   p   o    t    i

Transformación de la 1,3- bifos bifosfogli foglicerat cerato oa 3-fosfoglicerato, por el efecto enzimático de la fosfoglicerato cinasa. El efecto enzimático produce la transferencia de un grupo fosfato a una molécula de ADP, lo que genera las

   C    l   e   v    i

2 primeras moléculas de ATP partir del (una ciclo.por cada molécula) a

   N  

OCTAVO PASO   o   c    i    t    á   m   s   a    l   p   o    t    i    C    l

Transformación del 3-fosfoglicerato a 2-fosfoglicerato, por el efecto enzimático de la fosfoglicerato mutasa. El efecto enzimático produce la transferencia del enlace éster fosfato del C3 del 3-fosfogliceraro al C2, originándose el 2-fosfoglicerato 2-fosfoglicerato..

   i   e   v    N

NOVENO PASO   o   c    i    t    á   m   s   a    l   p   o    t    i    C    l   e   v    i

Transformación de la 2-fosfoglicerato a fosfoenolpiruvato, por el efecto enzimático de la enolasa. El efecto enzimático produce la eliminación de una molécula de agua del 2-fosfoglicerato

   N  

DÉCIMO PASO   o   c    i    t    á   m   s   a    l   p   o    t    i    C    l

Transformación del fosfoenolpiruvato a PIRUVATO, por el efecto enzimático de la piruvato cinasa. El efecto enzimático produce la desfoforilación del fosfoenolpiruvato para obtener el PIRUVATO como producto final del ciclo (2 moléculas) y ATP (2 moléculas) con lo que se completa la glucolisis.

   i   e   v    N

RESULTADO NETO DEL CICLO DE GLOCÓLISIS 1. Fase de gasto energético: se presenta al inicio del ciclo (c (ciiclo de una sola ruta) y se consum con sumen en 2 ATP ATP. 2. Fase de beneficio energético: hay un desdoblamiento en 2 ruta a nivel del 6to paso paso (g (gli lice cerral alde dehí hído do-3 -3-f -fos osfa fato to), ), en do dond nde e cyaun daPIRUV moUVAT lécATO ulaO.produce un NADH dos ATP PIR

 

Metabolismo Celular ácidos grasos NIVEL MITOCON MITOCONDRIAL DRIAL

 

Proc Proces eso o ca cata tabó bóli lico co en el cual cual lo loss ác ácid idos os gras grasos os sufr sufren en una una desc descar arbo boxi xila laci ción ón (remoción de átomos de carbono) por el efecto de 3 enzimas llamadas Comple plejo jo piruv piruvato ato cin cinasa asa, dand dando o co como mo resul esulta tado do:: Com 1 CO CO22 (p (prroduc oducto to de dese desech cho) o) 1 NADH 1 FADH2 (molécul cula transporta rtadoras de energía en la cadena de electrones) 1 ac acet etil il CoA CoA (i (ing ngrresa esa di dirrecta ectame ment nte e al cicl ciclo o de Kr Kre ebs bs), ),

 A nivel nivel mitocondrial B-Oxidación

Matriz mitocondrial Serie de 4 pasos.

 

SEGUNDO PASO    O    S    A    P    R    E    M    I    R    P

TRANSPORTE MITOCONDRIAL Se establece una transferencia hacia la región intermembranosa del ácido graso a un aminoácido llamado Carnitina (formando  Acil-Carnitina) a través de la enzima Carnitina-Palmitoil-transferasa I, liberándose la CoA, hacia la región citoplasmática.

 ACTIVACIÓN  ACTIVA CIÓN DEL ÁCIDO GRASO. Se establece la interacción del  Ácido graso con la CoA, con lo que reciben mas energía. Esta interacción esta catalizada por la enzima Acil-CoA Sintetasa que se encuentra en la membrana Externa de la mitocondria.

TERCER PASO TRANSPORTE MITOCONDRIAL  A nivel de la membrana membrana mitocondrial interna se encuentra la enzima CarnitinaPalmitoil-transferasa II que transfiere el componente de Acil-CoA de la AcilCarnitina hacia la región de la matriz mitocondrial, liberándose la Carnitina del complejo.

 

CUARTO PASO BETA OXIDACION 4 pasos a través de los cuales se obtiene una molécula de Acetil CoA que entra al ciclo de Krebs.

OXIDACIÓN XIDACIÓN FAD FAD - FADH2 1. O La enzima Acil CoA deshidrogenasa transforma a la Acil-CoA en Enoil-CoA

2. HIDRATACIÓN La enzima Enoil-CoA hidratasa transforma a la Enoil-CoA en β-3-Hidroxiacil-CoA por la incorporación de agua,

 

TERCER PASO BETA OXIDACION 4 pasos a través de los cuales se obtiene una molécula de Acetil CoA que entra al ciclo de Krebs.

OXIDACIÓN NAD  –  NADH 3. OXIDACIÓN La enzima β-Hidroxiacil-CoA deshidrogenasa convierte la β-Hidroxiacil-CoA en β-cetoacil-CoA, al transformar el grupo hidro hidroxilo xilo en cetona

4. TIOLISI TIOLISISS Intercambio del grupo 3-cetoacil CoA por el grupo tiol de otra molécula de CoA, esta reacción esta catalizada por una enzima llamada Tiolasa, originando Acetil-CoA

 

Metabolismo Celular NIVEL MITOCON MITOCONDRIAL DRIAL

 

Pro Proces ceso o met metabó abólico lico que produce alrededor de dos terceras parte rtes de la oxidación total de los co comp mpue uest stos os de deriv rivad ados os del Ca Carb rbon ono o en la célula a acet etil il Co CoA A, dand ac dando o como como resul esulta tado do CO2 (pr (produ oducto cto de des desecho echo), ), oxalacetato (oxidación indirecta, el cual forma ácido cítrico) y electrones de alta nsfi fier eren en a la cad caden enaa de transp anspor ortte de ener en ergí gíaa en fo forrma de NADH, que se trans elec electtron ones es qu que e al co comb mbin inar arse se co con n ox oxig igen eno o pr prod oduc ucen en NA NAD D y agua

GLUCOLISIS-CICLO DE KREBS   z    i   r    t   a   l    M    i   a   r    /   d   a   n   m  o   s   c   o   a   t    l    i   p   M   o    t    i    C

La Piruvato, procedent procedente e de la GLUCOLISIS por efecto enzimático de la Piruvato Deshidrogenasa, se transforma en acetil CoA, además el producto final de ésta reacción es:

1. NADH, 2. CO2, debi debido do a la pér pérdida dida de un ca carbono rbono d del el Piruv Piruvato ato..

 

PRIMER PASO    l   a    i   r    d   n   o   c   o    t    i    M   z    i   r

Oxalacetato(producto oducto fin final al de un Transformación del Oxalacetato(pr ciclo predecesor) de 4 átomos de Carbono se combina con el Acetil Acetil CoA que tiene 2 Carbonos a Citrato, por el efecto enzimático de la Citrato sintetasa.

   t   a    M

SEGUNDO PASO   o   c    i    t    á   m   s   a    l   p   o    t    i    C    l   e   v    i

Se presenta una reacción de isomerización isomerización,, en la primera por efecto de la enzima Aconitasa, el Citrato se transforma en Cis-aconitato, con una pérdida de agua, y en la segunda, por efecto de la enzima Aconitasa, el Cis-aconitato se transforma en Isocitrato, esta reacción con una incorporación de agua. Características de la Isomerización: 1. Ambas molécu moléculas las p prod roducida ucidass cuen cuentan tan ccon on 6 C Carbon arbonos, os, 2. La isomerizac isomerización ión mue mueve ve el g grupo rupo hid hidro roxilo xilo de un carbo carbono no al carbono vecino.

   N  

TERCER PASO    l   a    i   r    d   n   o   c   o    t    i    M   z    i   r    t   a    M

Primer de los 4 pasos OXIDATIVOS del proceso, en el cual hay en αdeshidrogenasa. una transformación delde - cet cetogl ogluta utarat rato o, por el Isocitrato efecto enzimático la Isocitrato Características de la Reacción: 1. El Iso Isocitr citrato ato d de e 6 carb carbonos onos pier pierde de 1 ca carbono rbono al transformarse. 2. El ca carbo rbono no se p pier ierde de en fo forma rma d de e CO2 y se produce un NADH.

CUARTO PASO   o   c    i    t    á   m   s   a    l   p   o    t    i    C    l   e   v

Segundo paso OXIDATIVO del proceso. cetoglutar glutarato ato de 5 Carbonos se transforma en EL α- ceto Succinil CoA de 4 Carbonos, por el efecto enzimático de cetoglutarat lutarato o deshi deshidrog drogenasa enasa. la α- cetog Características de la Reacción: 1. Se pr produce oduce una pé pérdi rdida da de u un n carbo carbono no en fo forma rma de CO2 y se produce un NADH. 2. Se pro produce duce un enlac enlace e ttioés ioéster ter ener energétic gético o aall

   i    N

interactuar el α- ceto cetoglutar glutarato ato y la CoA

 

QUINTO PASO    l   a    i   r    d   n   o   c   o    t    i    M   z    i   r    t   a    M

La Succinil transforma en Succinato , por el efect efecto o CoA sede enzimático la Succionil-CoA Sintetasa. Características de la Reacción: 1. Se pr produce oduce una iinter nteracció acción n en entr tre e un fosfato del alta energía con el Succinato, el cual se transfiere a una molécula de GDP  y forma GTP . (en bacterias y vegetales, se forma ATP)

SEXTO PASO   o   c    i    t    á   m   s   a    l   p   o    t    i    C    l   e   v

Tercer paso OXIDATIV OXIDATIVO O del proceso. El Succinato se transforma en Fumarato , por el efecto enzimático de la Succinato deshidrogenasa. Características de la Isomerización: 1. Se p prrod oduc uce e un FAD ADH H , por la extracción de dos átomos 2 de hidrógeno del Succianato. Succianato.

   i    N  

SEPTIMO PASO    l   a    i   r    d   n   o   c   o    t    i    M   z    i   r

El Fumarato se transforma efecto o Malato, por el efect enzimático de laen Fumarasa. Características de la Reacción: 1. Se pr presen esenta ta una inc incorpor orporación ación de ag agua, ua, ubica ubicando ndo al grup grupo o hidroxilo hidro xilo junto al grupo carbonilo carbonilo..

   t   a    M

OCTAVO PASO   o   c    i    t    á   m   s   a    l   p   o    t    i    C    l   e   v

Cuarto paso OXIDATIVO del proceso. El Malato se transforma en Oxalacetato (cerrando el ciclo) por el efecto enzimático de la Malato deshidrogenasa. Características de la Isomerización: 1. Se p prrod oduc uce eu un nN NAD ADH, H, 2. El Carb Carbono ono d del el grup grupo o OH se con convierte vierte e en n un gru grupo po Carbonilo, con lo que se regenera el Oxalacetato

necesario para el paso 1.

   i    N  

RESULTADO NETO DEL CICLO DE KREBS 1. Producción de Moléculas altamente energéticas: 1 GTP 1 FADH2 ADH2 3 NADH NADH GLUCOLISIS 2 PIRUVAT PIRUVATOS OS 2 ATP 2 NADH NADH • •

•

• • •

ENTRE GLUCOLISIS Y CICLO DE KREBS Piruvato se transforma a Acetil CoA, produce 1 NADH (por cada piruvato)

RESULTADO FINAL Y NETO DEL CICLO DE KREBS 2 GTP

•

• •

2 FADH2 ADH2 10 NADH NADH

 

ATP Metabolismo Celular NIVEL MITOCON MITOCONDRIAL DRIAL

 

   A    I    R    D    N    O    C    O    T    I

Matriz Mitocondrial: Contiene enzimas, de las cuales se encuentran responsables respon sables dedentro la oxidación del piruvato y ácidos las grasos y para el ciclo del ácido cítrico cítr ico

Membrana externa: Contiene proteínas formadoras de canales o porinas, por inas, que forman canales a acuosos permeables a través de la bicapa lipídica.

Membrana interna: Membrana plegada que contiene proteínas como: 1. Las que participan en los procesos de oxidación de la cadena de transporte de electro electrones nes 2. La ATP sintasa, que produce ATP (fosforilación oxidativa).

Espacio intermembrana: Contiene enzimas que utilizan el ATP como mecanismos de fosforilación de otros compuestos.

   M  

na de tr tran ansp sport orte e de el elec ectr tron ones es y fosforila fosforilación ción ox oxida idativ tiva a, son el La Cade Cadena último paso del mecanismo de respiración celular, para la obtención de ENERGÍA “ATP”.

Obtención neta de agentes altamente energéticos

Finalizar el Ciclo de Krebs

10 NADH Transformar

2 FADH2

 ATP

 

  s   e   n   o   r    t   c   e    l   e   e    d    t   e   r   o   p   s   n   a   r    T   e    d   a   n   e    d   a    C

Paso o transporte de electrones

 A través través de la membrana mitocondrial

Los cuales provienen de moléculas transportador transportadoras as de energía NADH y FADH2

  a   v    i    t   a    d    i    O   x   n    ó    i   c   a    l    i    f   r   o   s   o    F

Las moléculas NADH y FADH2 se oxidan y ceden electrones durante la cadena de transporte.

Durante el proceso oxidativo, se presenta un proceso proces o de fosforilación o adición de un grupo fosfato

Pi + ADP = ATP

 

Se lleva a cabo a nivel de las cresta mitocondriales formadas por la MEMBRANA MITOCONDRIAL MITOCONDR IAL INTERNA.  A nivel de la MMI, se encuentran complejos proteicostransporte que intervienen en la cadena de de electrones: 1. Com Comple plejo jo 1 o NA NADH DH De Deshi shidr drog ogena enasa. sa. 2. Comple Complejo jo II o Succi Succinato nato Deshi Deshidro drogena genasa sa (participa en el ciclo de Kreb Krebs) s) 3. Com Comple plejo jo IIII II o Cito Citocr cromo omo bc1 bc1.. 4. Com Comple plejo jo IV o Cit Citocr ocromo omo O Oxid xidasa asa..

OTROS COMPLEJOS 1. Coe Coenzi nzima ma Q1 Q100 o Ub Ubiqui iquinon nonaa trans transport portado adora ra de electrones entre CI y CIII 2. Comple Complejo jo del Citoc Citocrom romo o C tran transporta sportadora dora de electrones entre CIII y CIV 3. Comple Complejo jo V o A ATP TP Si Sinteta ntetasa sa qu que e parti participa cipa e en n

la producción del ATP.  

PRIMER PASO

El NADH se oxida a NAD+ y cede 2 electrones al complejo NADH Deshidrogenasa Deshidrogenasa para continuar su transporte. Los 2 electrones se transportar de la siguiente forma: a. Pasan Pasan del com comple plejo jo I al com comple plejo jo C CoQ10 oQ10 (que participa como un transportador móvil de electrones de un complejo a otro)

b. Pasan Pasannte d desp espués ués por aall comp complej lejo o III, c. Pos Posteriorme teriormente pa pasan san el comple complejo jo Cyt C, (que participa como un transportador móvil de electrones de un complejo a otro)

d. Lueg Luego o pas pasan an aall Comp Complejo lejo IV IV,, e. Te Terminan rminan su tr transp ansporte orte a niv nivel el de llaa mat matriz riz mitocondrial, donde(proveniente se unen a media molécula de oxigeno de la

respiración pulmonar) y 2 H+ (protones), formando agua.  

SEGUNDO PASO

Conforme se establece el transporte de electrones a nivel de la cadena de electrones, se establece un bombeo de protones a través de los complejos, desde la región de la matriz mitocondrial hacia el espacio intermembranoso mitocondrial estableciéndose un gradiente electroquímico de protones que impulsa a su  vez la síntesis de ATP ATP.. 1. El Complejo I bombea 4 H+ 2. El Complejo II no bombea electrones, 3. El Complejo III bombea 4 H+ 4. El Complejo IV bombea 2 H+ 1 NADH se bombean 10 Protones desde la matriz mitocondrial hacia el espacio intermembranoso.

Fuerza activadora  – 

Protón Matriz mitocondrial

 

SEGUNDO PASO En el caso del FADH2, se oxida a FADH+ y cede 2 electrones al complejo II o Complejo Succinato Deshidrogenasa. Los 2 electrones se transportar de la siguiente forma: 1. Pas Pasan an a la Co CoQ10, Q10, siguie siguiendo ndo p posterio osteriormente rmente el mismo proceso que los electrones cedidos por el NADH. También se establece un bombeo de electrones de la siguiente forma: a. Com Comple plejo jo II,, no p parti articip cipa, a, b. El C Comp omplej lejo o II IIII bo bombe mbeaa 4 H+ c. El C Com ompl plej ejo o IV bo bomb mbea ea 2 H+ 1 FADH2 se bombean 6 Protones desde la matriz mitocondrial hacia el espacio intermembranoso intermembranoso..

Fuerza activador activadoraa Protón  – Matriz Matriz mitocondrial

 

TERCER PASO El bombeo de Protones establece un gradiente electroquímico,, al establecer una diferencia en electroquímico el gradiente de concentración de protones entre ambos sitios. Los Protones bombeados, deben retornar a su región inicial y lo hacen a través del Complejo V o ATP Sintasa. La ATP sintasa actúa como un motor molecular que genera energía durante le flujo de protones y permite una reacción de interacción entr entre e el  ADP y Pi formando ATP. ATP. 1. Por cada 4 Protones (H+) que pasan por la ATP sintasa hacia la matriz mitocondria se generan 1  ATP..  ATP 11NADH Protones yy genera genera 1.5 2.5ATP ATP FADH2bombea bombea10 6 Protones