Roid z Profiles Bible Version 1

SUMARIO COLATERAIS DOS ESTEROIDES ANABOLIZANTES INIBIÇÃO DOS HORMONIOS NATURAIS............................. NATURAIS................................................................. ......................................................1 ..................1 DANOS AO FIGADO............................................................. FIGADO.................................................................................................. ........................................................3 ...................3  ALTERAÇÕES NO COLESTEROL............................................................... COLESTEROL...............................................................................................5 ................................5 GINECOMASTIA...................................................................... GINECOMASTIA.................................... .................................................................... .....................................................6 ...................6 ESPINHAS................................................................... ESPINHAS.............................. ...................................................................... ..................................................... ................................7 ............7

 ARTIGOS DE ONDE VEM OS ESTEROIDES ANABOLIZANTES?..............................................................8 ANABOLIZANTES?..............................................................8  ANABÓLICOS E SUA POTENCIA.......................................................... POTENCIA............................................................................................. .....................................9 ..9 TESTOSTERONA E O IGF-1.................................... IGF-1.................................................................... ................................................................ ..................................10 ..10 ESTROGENIO E NIVEIS DE GH E IGF-1................................................................ IGF-1..................................................................................11 ..................11  AROMATIZAÇÃO DOS ESTEROIDES.............................................................. ESTEROIDES.......................................................................................12 .........................12  A REAÇÃO DO CORPO EM DIFERENTES NIVEIS DE ESTROGÊNIO...................................13 ESTROGÊNIO...................................13 O USO DE MACONHA E SEUS EFEITOS NOS HORMONIOS/TESTOSTERONA..................14

EMAGRECEDORES CLEMBUTEROL....................................................................... CLEMBUTEROL..................................... ...................................................................... ...................................................1 ...............16 6 EFEDRINA (FRANOL)....................................... (FRANOL)............................................................................. ....................................................................... ...................................18 ..18 2,4-Dinitrophenol (DNP)...................................... (DNP).......................................................................... .................................................................... ....................................19 ....19

TERAPIA PÓS-CICLO  ARIMIDEX...................................................................  ARIMIDEX........................................ ............................................................. ................................................................2 ..............................22 2 CLOMID........................................................................... CLOMID..................................... .......................................................................... ....................................................... ........................24 .....24 TAMOXIFENO....................................................................... TAMOXIFENO................................... .................................................................... ......................................................26 ......................26 CIALIS....................................................................... CIALIS............................... ...................................................................... ....................................................... ....................................28 ...........28 HCG (Gonadotrofina coriônica humana)................................. humana).................................................................... ....................................................30 .................30

PERFIL DOS ESTEROIDES ANABOLIZANTES Trenbolone Ac etate (Trenbolona Ac etato)............................................................ etato)..................................................................................3 ......................33 3 TRENBOLONA ENANTATO E COMPARAÇÃO A OUTROS ESTERES...................................35 DIANABOL................................................................ DIANABOL.............................. ...................................................................... ........................................................ ..............................41 ..........41 Turinabol.................................................................... Turinabol................................ ........................................................................ ....................................................... ..............................43 ...........43 STANOZOLOL................................................................. STANOZOLOL.......................... ........................................................................... ........................................................ .......................45 ...45 Masteron (Propionato de Drostanolona)................................ Drostanolona).................................................................... .....................................................48 .................48 Equipoise (Boldenona)............................ (Boldenona)............................................................. ............................................................ ...................................................51 ........................51 FONTES.......................................................................... FONTES..................................... ......................................................................... ....................................................... ........................54 .....54

COLATERAIS DOS ESTEROIDES ANABOLIZANTES PARTE 1/16 INIBIÇÃO DOS HORMONIOS NATURAIS

 A inibição dos hormonios hormonios naturais é o efeito efeito colateral colateral mais comum comum quando se está está sobre o uso de anabolizantes. Em quase todos os casos, O ato de injetar hormonios enviará uma mensagem ao seu sistema endocrino alertando-o para reduzir ou parar de produzir hormonios. Isso porque seu corpo quer se manter em um estado balanceado - chamado Homeostase. Para manter a homeostase, o corpo procura evitar ter muito ou pouco de qualquer hormonio em particular. No caso dos esteroides anabolizantes, o cerebro manda um sinal para o testiculo abaixar, ou até mesmo parar de produzir (Depende do anabolizante e depende das doses utilizadas) testosterona quando ja se tem muita circulando no corpo por causa das drogas. Infelizmente, isso acontece com qualquer tipo de hormonio que é adicionado "nãonaturalmente" ao corpo, então, mesmo se um atleta não esta usando testosterona, mas eta usando outro anabolizante, o corpo irá mandar o sinal 99% das vezes. Mas é claro que diferente esteroides irão causar variaveis niveis de inibição, podendo fechar totalmente a produção endogena (natural) de testosterona, ou diminuir muito pouco a produção, enquanto outros hormonios naturais continuam sendo produzidos e circulando no corpo. Em quase todos os casos, a inibição acaba quando os esteroides ja não estão mais ativos no corpo.  A maioria dos atletas que que usam anabolizantes anabolizantes aceitam aceitam este fato como como um preço necessario a se pagar por experimentar os beneficios de usarem hormonios. Numa tentativa de combater os colaterais, atletas tem formulado, durante anos, 1

formulas para evitar ou minimizar este problema. HCG, anti-estrogenicos, antagonistas dos receptores estrogenicos (SERMS) são usados durante o ciclo ou depois (TPC) com o objetivo de minimizar os colaterais. Obviamente, os efeitos que os anaboliz anabolizantes antes tem sobre os hormonios são reversiveis e as historias de terror que nós vemos na midia sobre pessoas que nunca mais voltaram a produção natural de hormonios são absurdamente exageradas. exageradas.

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COLATERAIS DOS ESTEROIDES ANABOLIZANTES PARTE 2/16 FIGADO

Danos no figado é provavelmente o efeito colateral que é mais sensacionalizado.  A midia quase que sempre mantem o foco nesse principal problema que ocorre com todos os esteroides, e em cada pessoa que toma eles. Nada além da verdade.  A maioria dos esteroides anabolizantes passam pelo figado, e é quebrado em varias enzimas, assim indo para a corrente sanguinea.  A maioria das pesquisas sobre anabolizantes administrados oralmente tem foco no fato de que as enzimas do figado são aumentadas após a ingestão. Mas isso necessariamente significa que o figado esta sendo danificado? É claro que não! Comumente, os estudos que se concentram na hepatoxidade utilizam doses absurdas, ou erroneamente, sobre a atividade do figado ao invés do dano causado nele. O figado funciona como um filtro no corpo humano, e será ativado com qualquer coisa (não somente anabolizantes) que passe por ele. Isso significa que esteroides danificam ele? Vamos ver o que os cientistas dizem sobre isso: Existe um estudo com duração de oito semanas, feito em 1999, que foram observados os efeitos de um ciclo de 8 semanas com esteroides orais. Os esteroides analisados foram Halotestin (Fluoxymesterone), Dianabol (methylandrostanolone), e Winstrol (Stanozolol) em ratos, com a dose de 2mg por quilo, administrados cinco vezes na semana por 8 semanas. Isso é quase 200mg por dia para um usuario de 200lb! Isso é, falando literalmente, muito mais do que uma pessoa intermediaria usaria num ciclo. De fato, eu nunca ouvi falar, em anos de pesquisa e conversando com atletas, alguem que tenha usado se quer algo perto de 200mg/dia de Halotestin, winstrol ou dianabol, nunca! No final do estudo, vivos, os ratos demonstraram ter as enzimas do figado em nivel normal!

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> FONTE DO ESTUDO: (*Med Sci Sports Exerc. 1999 Feb;31(2):243-50, Rat liver lysosomal and mitochondrial activities are modified by anabolic-androgenic steroids. Molano F, Saborido A, Delgado J, Moran M, Megias A.) Em outro estudo, 16 bodybuilders usando esteroides foram comparados com 12 que não estavam utilizando (no momento Fellas, rairia). Então, os bodybuilders que estavam utilizando pararam de toma-los por três mess, nesse ponto, os exames demonstraram que as enzimas do figado retornaram aos mesmos niveis dos 12 bodybuilders que não estavam utilizando. Após apenas 3 meses! > FONTE DO ESTUDO: (*Int J Sports Med 1996 Aug;17(6):429-33, Body composition, cardiovascular risk factors and liver function in long-term androgenic-anabolic steroids using bodybuilders three months after drug withdrawal. Hartgens F, Kuipers H, Wijnen JA, Keizer HA.)

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COLATERAIS DOS ESTEROIDES ANABOLIZANTES PARTE 3/16  ALTERAÇÕES NO COLESTEROL

Esteroides podem diminuir o colesterol HDL e aumentar o LDL. HDL (Lipoproteina de alta densidade, referido como "bom colesterol") ajuda a proteger as arterias, levando o colesterol não utilizado para o figado, onde é eliminado. LDL, por outro lado, tem o efeito oposto.  Alguns esteroides anabolizantes podem aumentar o colesterol com baixo HDL e alto LDL.  Alguns anabolizantes, é claro, são muito leves em relação aos lipidios do sangue, enquanto outros podem ser muito severos. Em ambos os casos no entanto, é provavel que a normalização dessas taxas ocorram logo após a descontinuação do esteroide.

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COLATERAIS DOS ESTEROIDES ANABOLIZANTES PARTE 4/16 GINECOMASTIA

O desenvolvimento de ginecomastia, ou feminilização dos peitos é um possivel problema dos esteroides anabolizantes. Isto acontece devido ao excesso de estrogênio presente no corpo, por um processo conhecido como "aromatização", onde esteroides como testosterona são convertidos em estrogenio. Esse excesso de estrogenio acha os seus receptores no tecido mamario e se liga a eles, isso faz com que você fique com aquelas tetas-de-cadela e talvez tenha que tirar elas na faca (cirurgia). Muitos atletas sentem coceira nos mamilos, seguida por dor. Ela se desenvolve em dias, normalmente, os atletas tem tempo suficiente para descontinuar o uso do anabolizante que esta tomando ou contra-atacar a ginecomastia enquanto continua seu ciclo.  As duas maneiras mais comuns de contra-atacar a ginecomastia é usar um estrogenio como Tamoxifeno ou Clomid, melhores tomados na TPC, ou Letrozol, que é um forte inibidor de aromatase/anti-estrogênico que pode ser tomado durante o ciclo. O inicio do desenvolvimento de ginecomastia envolve uma variedade de homonios pituitarios (e do ovario, na mulher), como tambem outros mediadores locais. Testosterone tem a capacidade de aromatizar (se converter em estrogenio), e eventualmente fazer parte da cascata de hormonios que contribuem com o desenvolvimento de ginecomastia.

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COLATERAIS DOS ESTEROIDES ANABOLIZANTES PARTE 5/16 ESPINHAS

Esteróides Anabolizantes podem promover o aparecimento de espinhas. No entanto, a gravidade do problema se dá a variáveis fatores, em particular, esteróides específicos e as dosagens utilizadas.  As glândulas sebáceas da pele tem particularmente uma alta afinidade com o DHT, que é um andrógeno que o corpo produz naturalmente da testosterona pela enzima 5alpha reductase. O aumento de glândulas sebáceas promove o aumento da oleosidade que podem combinar com bactérias e pele morta e isso faz com que os poros se entopem com mais rapidez do que o corpo consegue limpa-los. Isso, é claro, é evitável usando esteróides em particular, limpando a pele regularmente e talvez usando cremes de limpeza facial.

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DE ONDE VEM OS ESTEROIDES ANABOLIZANTES?

Todos os esteroides anaolicos/androgênicos são preparações que contem um dos três hormônios esteróides naturais (testosterona, dihydrotestosterona e nandrolona) ou derivados alterados quimicamente dos mesmos e compartilham a mesma base de estrutura. Na criação de uma nova droga, um dos três hormônios é selecionado como ponto de partida, tipicamente devido a suas características particulares que podem ser benéficos para o novo composto a ser criado. Por exemplo, dos três esteróides naturais citados, dihidrotestosterona é o único esteróide desprovido da possibilidade de aromatização e redução de 5-alpha. Foi também uma escolha muito popular na criação de produtos sintéticos que não possuem atividade estrogênica e/ou exibem uma atividade androgênica equilibrada em relação a anabólica. Nandrolona é tipicamente usada quando uma m enor ação androgênica é desejada, devido ao enfraquecimento da interação com a enzima 5-alfa. Nandrolona também aromatiza muito mais lentamente que a testosterona.  A testosterona é o hormônio de construção muscular mais poderoso e também apresenta forte atividade androgênica devido a sua conversão em um esteróide mais potente (dihidrotestosterona) através da 5-alfa.

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 ANABÓLICOS E SUA POTENCIA

É bom lembrar que ser classificado como ANABOLICO significa apenas que o esteróide está mais inclinado a produzir o crescimento muscular do que pelos efeitos androgênicos. Uma vez que ambos os efeitos são mediados através do m esmo receptor, e ganho de músculos não é produzido pela ativação do receptor andrógeno sozinho no tecido muscular (outros tecidos do sistema nervoso central, por exemplo, são integrais a esse processo), vemos que a redução da atividade androgênica de um composto irá resultar numa diminuição na efetividade do ganho muscular. Se estivermos procurando apenas o crescimento muscular em geral, os esteróides  ANDROGENICOS (normalmente mais potentes devido a sua forte afinidade para se ligar nos receptores andrógenos em todos os tecidos) são tipicamente muito mais potentes construtores musculares do que os ANABOLICOS, que geralmente tem uma baixa afinidade em muitos tecidos. De fato, com todos os análogos produzidos durante longos anos, a base testosterona andrógena ainda continua sendo o mais efetivo composto para bulking. O usuario deve simplesmente suportar os efeitos colaterais androgênicos ao adquirir seus ganhos musculares com este tipo de droga. Indivíduos que desejam evitar esteróides mais fortes, podem fazer uma troca justa ao usar só ANABOLICOS (testosterona), aceitando menos ganho muscular global, a fim de manter um ciclo mais confortável.

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TESTOSTERONA E O IGF-1

Existe um mecanismo indireto da ação da testosterona na massa muscular mediado pelo IGF-1. Para ser mais especifico, estudos mostram uma clara ligação entre a testosterona e a liberação no tecido, e a capacidade de resposta, a este hormônio anabólico (IGF-1) Por exemplo, foi demonstrado que um aumento nos receptores de IGF-1 no músculo esquelético foi notado em um homem que recebeu doses terapêuticas de testosterona. Na essência, as células estão se preparando para as ações do IGF-1, pela testosterona. Alternativamente, foi observada diminuição nos receptores de IGF-1 em adolescente com deficiência nos andrógenos. Nota-se que os andrógenos são necessários para a produção local e na função do IGF-1 nas células do músculo esquelético, independente da circulação de GH e níveis de IGF-1. Desde que nós sabemos com certeza que o IGF-1 é, pelo menos, um hormônio anabólico menor no tecido muscular, parece razoável concluir que este fator, pelo menos em algum nível, está envolvido no crescimento muscular observado com corticoterapia.

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ESTROGENIO E NIVEIS DE GH E IGF-1

Estrogênio pode também desempenhar um papel importante na produção do hormônio do crescimento e do IGF-1. IGF-1 (insulin-like growth factor) é um hormônio anabólico secretado no fígado e nos vários tecidos periféricos através do estímulo do hormônio do crescimento. IGF-1 é responsável pela atividade anabólica do hormônio de crescimento, tais como aumento/retenção da síntese de proteína, de nitrogênio e hiperplasia de células (proliferação). Um dos primeiros estudos para trazer este assunto à nossa atenção olhou para os efeitos do Tamoxifeno (anti-estrogénio) sobre os níveis de IGF-1, demonstrou-se que ele tenha um efeito supressivo sobre o IGF-1.  A segunda pesquisa, talvez mais notável, ocorreu em 1993, que analisou os efeitos da terapia de reposição de testosterona no GH e IGF-1, e comparando-os com os efeitos da testosterona combinada novamente com tamoxifeno. Quando tamoxifeno foi dado, os níveis de GH e IGF-1 foram notavelmente suprimidos, enquanto que ambos os valores foram elevados com a administração de enantato de testosterona sozinho. Outro estudo mostrou que 300mg de enantato de testosterona semanalmente pode causar um ligeiro aumento de IGF-1, em homens normais. Aqui, a dose de 300 mg de éster de testosterona causou uma elevação dos níveis de estradiol (estrogênio), o que seria de esperar em um tal dose. Este resultado foi comparado para o efeito da mesma dosagem de decanoato de nandrolona, no entanto, este esteróide não conseguiu produzir o mesmo aumento. Este resultado é muito interessante, especialmente quando observamos que os níveis de estrogênio foram realmente diminuídos quando este esteróide foi dado.  Ainda outro estudo demonstrou que o GH e secreção de IGF-1 é aumentado com a administração de testosterona em homens com atraso de puberdade, enquanto dihidrotestosterona (não aromatizável) parece suprimir GH e secreção de IGF-1.

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 AROMATIZAÇÃO DOS ESTEROIDES

Testosterona é o substrato primário usado no corpo masculino para a síntese de estrogênio (estradiol), o principal hormônio sexual feminino. Embora a presença de estrogênio possa parecer bastante incomum em homens, é estruturalmente muito semelhante à testosterona. Com uma pequena alteração pela enzima aromatase, estrogênio é produzido no organismo masculino. A atividade da aromatase ocorre em várias regiões do corpo masculino, incluindo o tecido adiposo, fígado, gônada, sistema nervoso central, músculos do esqueleto e nos tecidos. No contexto de um homem saudável do sexo masculino, a quantidade de estrogênio produzido não é, geralmente, muito significativa para uma disposição do corpo, e pode até ser benéfico em termos de valores de colesterol. No entanto, em quantidades maiores ele tem potencial para causar muitos efeitos indesejados incluindo a retenção de água, o desenvolvimento do tecido mamário feminino (ginecomastia) e acúmulo de gordura corporal. Por estas razões, muitos focam em minimizar a atividade de estrogênio no corpo com inibidores da aromatase, como Arimidex e Cytadren, ou anti-estrogénos, tais como Clomid ou Nolvadex, especialmente nos momentos em que a ginecomastia é uma preocupação ou o atleta esta na tentativa de aumentar a definição muscular. No entanto, não podemos deixar nos levar a pensar que o estrogênio não tem benefício. Ele na verdade é um hormônio desejável em muitos aspectos, atletas já sabem há anos que os esteróides estrogênicos são os melhores construtores de massa, mas só recentemente que estamos finalmente começando a entender os mecanismos. Parece que as razões vão alem do simples ganho de tamanho, peso e força, que seria atribuir ao estrógeno relacionado a retenção de água, com este hormônio realmente tem-se um efeito direto sobre o processo de anabolismo. Este se manifesta através do aumento da utilização de glicose, secreção do hormônio do crescimento e a proliferação e receptor de androgênio.

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 A REAÇÃO DO CORPO EM DIFERENTES NIVEIS DE ESTROGÊNIO

Sabemos que muitos anabolizantes aromatizam (conversão de testosterona para estrogênio), mas não muitos sabem diferenciar quais são os efeitos do acumulo de estrogênio e a falta do mesmo. Vamos ver aqui como diferenciar: ESTROGÊNIO MUITO ALTO: Acne, perda da libido, retenção de liquido, urinar menos agua do que bebe, testículos pequenos, cara inchada, escroto muito perto da pele, testiculos macios, extrema oleosidade, raiva, depressão, letargia, insonia, ereções leves, vontade extrema de ingerir algo doce, pressão alta, picos de pressão alta, aumento da prostata, pressão no abdômen inferior ao urinar, constipação (proveniente da retenção de liquidos). ESTROGÊNIO MUITO BAIXO: Pele seca, labios secos, desidratação, perda de libido, ereção matinal, sem ereção na hora do sexo, perda da ereção durante o sexo, perda de sensibilidade, glande seca, glande esbranquiçada, perda de circunferência do penis, irritabilidade, humor muda constantemente, chorar sem motivo, agressão, orgasmo sem graça, hesitação antes de urinar, suores noturnos, perda de apetite, fadiga constante, letargia, constipação (devido a desidratação), efeito diuretico (urinar mais agua do que bebe), coceira no couro cabeludo, pensamentos obsessivos.

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O USO DE MACONHA E SEUS EFEITOS NOS HORMONIOS/TESTOSTERONA

[1]Para investigar possiveis efeitos do uso cronico de m aconha no sistema reprodutivo e hormonios do stress (testosterona, hormonio luteinizante, hormônios foliculares, prolactina e cortisol) foi feito um estudo em 93 homens e 56 mulheres. Valores hormonais foram comparados entre grupos de indivíduos estratificados de acordo com a freqüência de uso de maconha (frequente, moderado e infrequente) e não usuarios. O uso cronico (diario) de maconha não mostrou alterações significativas na concentração dos hormonios nas mulheres e nos homens. [Department of Anesthesia, College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, Iowa U.S.A. Department of Internal Medicine, College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, Iowa U.S.A.] [2] Niveis de Testosterona plasmatica, FSH e FH foram obtidas de 25 universitarios homens, saudaveis e usuarios de maconha. Todos os niveis se mostraram normais e não houve diferença significante dos 13 universitarios não-fumantes [Department of Medicine St, Luke's Hospital Center and Columbia University New York, New York] [3] Uma re-analise de informações ja existentes mostraram que o nivel de testosterona é reduzido depois de fumar um cigarro de maconha. Um minimo de 24horas é requerido para o retorno do nivel de testosterona. [School of Medicine, Cardiovascular Research Institute, University of California, San Francisco, California 94143, U.S.A. Division of Preclinical Research, National Institute on Drug Abuse, Rockville, Maryland 20857, U.S.A.] [4] 4 homens saudaveis fumaram dois cigarros de maconha ou um baseado, e um cigarro placebo ou dois, em dias separados e em uma ordem aleatoria. 14

Hormonios plasmaticos e o THC foram mensurados antes e depois de cada sessão de fumo. LH Plasmatico foi significativamente reduzido e o cortisol significativamente elevado depois de fumar maconha. Não houve redução de prolactina, FSH, TESTOSTERONA e TESTOSTERONA LIVRE; e uma pequena elevação nos niveis de GH foi encontrado. [Edward J. Cone, Ph.D., Chief, Laboratory of Chemistry and Drug Metabolism,  Addiction Research Center]

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Clembuterol

Clembuterol é o nome popular que se refere ao broncodilatador Clenbuterol Hydrochloride. Feito com a intenção de tratar a asma cronica, Clem é tambem um poderoso "queimador de gorduras" com algumas similaridades a Efedrina, que é de longe mais efetiva. Embora tenha sido projetado para tratar problemas no trato respiratorio, este medicamento tem capacidade termogenicas, que tem intrigado muitos e, em grande parte, sem duvida, é a razão numero um pela qual muitos compram Clembuterol.  A razão é simples, Clembuterol aumenta a taxa de metabolismo estimulando os receptores Beta-2, uma vez que esse processo começa os resultados são muito simples, como sabemos nós estocamos gordura no corpo para ser usada como energia. O modo de ação primario do clembuterol é a queima de gordura pelo aumento do metabolismo, mas tambem o uso de clembuterol tem demonstrado uma queda no apetite total para alguns, isso pode ser de grande ajuda para quem quer perder peso. Como Clembuterol funciona: O processo em questão é bastante simples, os receptores Beta-2 são estimulados para aumentar a atividade metabolica. Este aumento conduz o aumento de sua temperatura, devido ao aumento de calor "celular". Este aumento de calor "celular" é provocado pela mitocondria das células, a medida que são aquecidas afetam assim a temperatura corporal total. Este aumento da temperatura aumenta a taxa metabolica, então você tem um circulo de efeito completo apto para promover o uso dessa gordura corporal estocada como energia.

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Os beneficios do Clembuterol: Obviamente, não é preciso nem dizer, se você suplementar com Clembuterol, você irá queimar mais gordura corporal, mas como ele foi projetado para tratar a asma, você deve suspeitar que ele tambem poderá melhorar significativamente a eficiencia cardiovascular. Mesmo assim, a perda de gordura continua sendo sua principal força de ação, mas Clembuterol tambem traz consigo propriedades anabolicas. Embora a natureza anabolica dessa droga seja MUITO leve, tem sido mostrado que ela tem a capacidade de aumentar, muito pouco, a massa magra livre de gordura. Como você deve saber, quanto mais massa livre de gordura nós temos, melhor nossa metabolismo funciona, mais uma vez, isso aumenta a capacidade de queima de gordura do Clembuterol.  A desvantagem do Clembuterol: Como todas as coisas na vida que parece ser bom demais para ser verdade, bem, neste caso, os beneficios são reais, mas eles não são perfeitos. Cloridrato de Clembuterol não tem efeitos colaterais nulos e eles podem ser bastante irritantes, no minimo. Clembuterol tem um grande efeito estimulante que faz o individuo sofrer de tremedeira e muitas vezes insonia.  A severidade desses efeitos variam de pessoa para pessoa, para uns podem ser leves, mas para outros os seus primeiros dias de uso podem ser os seus piores dias, mas o nivel de tremedeira é quase certo para a maioria.  Algumas pessoas podem tambem sentir caimbras enquanto suplementam com Clembuterol mas geralmente se o individuo tomar uns copos extras de agua e umas bananas a mais, tudo ocorrerá bem. Enquanto caimbras e tremedeiras são irritantes, eles não são os piores colaterais, Clem traz consigo outros efeitos colaterais mais serios, bem como a possivel hipertrofia cardiaca. Embora esta seja uma preocupação, tudo depende muito da dose, aqueles que usarem corretamente, sem abuso, esta não será uma preocupação tão alarmante. Um uso responsavel gira em torno da dose e duração de uso, Clembuterol nunca deve ser usado o ano todo e em geral 4 meses de uso ja é um periodo muito grande se você quer se manter seguro e saudavel.

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Efedrina (FRANOL)

Efedrina é um estimulante que pertence a familia de simpaticomiméticos. Se liga tanto aos receptores alfa como os betas, ao contrario do Clembuterol que só se liga aos receptores beta. Efedrina libera noradrenalina, que é muito similar a adrenalina, que é um agonista alfa endógeno. Primeiro quando você toma eferina, sua temperatura corporal irá aumentar, isso é bom, indica que mais gordura esta sendo queimada para virar energia, isso irá te ajudar a perder os estoques de gordura subcutaneos, e é basicamente o motivo principal de sua utilização por atletas. Seu outro uso se dá pelas suas caracteristicas estimulantes. O efeito estimulante da efedrina vai aumentar a força contrátil do musculo esquelético, tambem ajuda muitas as pessoas no foco, similar a cafeina, que é a escolha de muitos para se utilizar com efedrina. Um ciclo de ECA com 25-50mg de Efedrina, 200-300mg de cafeina e 100mg de aspirina tem se mostrado extremamente sinergico para a perda de gordura. Nesta combinação, a efedrina e a cafeina atuam como estimulantes termogenicos, enquanto que a aspirina ajuda a inibir a lipogenese por prolongamento da duração de seu efeito e bloquear a incorporação do acetato em acidos "gordos".  A sinergia melhor é quando a razão de efedrina/cafeina é de 1:10. Efedrina parece tambem retardar o esvaziamento gastrico, que é por isso que é muito popular como supressor de apetite, e foi incluido em muitas pilulas de dietas que ja foram retiradas do mercado.

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2,4-Dinitrophenol (DNP)

2,4-Dinitrophenol (DNP), C6H4N2O5, É um Inibidor da produção de energia (ATP) em celulas com mitocôndrias. O DNP desacopla oxidativos de fosforilação carregando protons entre a membrana mitocôndrial, levando a um rapido consumo de energia sem geração de ATP. Dinitrophenol, como uma classe de compostos, possui seis membros, e não ocorre naturalmente, somente via compostos produzidos. Propriedades Quimicas. 2,4-Dinitrophenol, É um solido cristalino de cor amarela, possui um aroma doce azedado. Solve quando aquecido, é volatil e produz fumaça. O composto é Soluvel em: acetato de etilo, acetona, clorofórmio, piridina, tetracloreto de carbono, tolueno, alcool, álcool, benzeno e soluções aquosas alcalinas. Os sais cristalizados tambem são soluveis em água. Cria sais explosivos quando misturado com amonia ou álcalis. E produz fumaça nociva de oxidos de nitrogênio quando aquecido até sua decomposição. O composto tambem não é compativel com metais pesados. Uso Produtos comercias com DNP são primariamente usados para pesquisas científicas, e em industrias para produzir tinturas, outros quimícos orgânicos e preservantes de madeira. Seu uso tambem é feito para desenvolver fotografias, explosivos e pesticídas. Efeito Farmacológico Em células vivas o DNP age como um próton inóforo, um agente que pode interromper protons (cátions de hidrogênio) em membranas biologicas. Ele destroi o proton entre as membranas da mitocôndria e do cloroplasto. O proton seria usado na produção da maior parte do ATP assim, invés de produzir ATP a energia do proton se esvai gradualmente como calor. DNP é frequentemente usado em experiências bioquimicas para ajudar a explorar a bioenergia através dos processos de transporte entre membranas.

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Uso na Dieta DNP foi extremamente usado em pílulas dietéticas entre 1933 e 1938 depois que a universidade de Stanford publicou a primeira pesquisa sobre o uso da droga e o efeito de dau um drástico aumento no metabolismo. Após o primeiro ano estimava se que 100.000 haviam sido tratadas com DNP somente nos EUA, sem contar com vários outros países. O DNP permite que o proton vaze entre a membrana da mitocôndria assim evitando seu uso no processo de ATP. Assim o ATP se torna uma fonte de energia menos eficiente. Na verdade parte da energia produzida pela r espiração normal da célula é perdida como fonte de calor. essa ineficiência do ATP é proporcional a dose de DNP, quanto maior a dose de DNP maior a ineficiência do  ATP. Assim o metabolismo é acelerado como alternativa para suprir a demanda de energia, com isso a queima de gordura sofre um grande almento. DNP é provavelmente o melhor composto de que se tem conhecimento para a separação dos oxidos de fosforilação.  A produção "fosforilação" do ATP pelo processo de produção do ATP é separada dos oxidativos. Curiosamente o fator de limite do uso de DNP não é a falta de ATP do organismo mas sim o excesso de calor corporal causado pelo efeito do DNP. Consequentemente, uma overdose de DNP pode ser fatal, uma vez que pode causar Hipertermia. É aconselhado que duranto o uso do DNP se aumente a dose gradualmente conforme se acostumando aos colaterais, podendo assim variar bastante de pessoa para pessoa. Estudos demonstram que o uso de 20-50mg/kg em humanos pode ser letal. Preocupados com os perigos do DNP, seu uso foi descontinuado nos EUA no fim de 1938. Toda via o DNP continuo sendo usado por Bodybuilders e Atletas para a rápida perda de gordura. Mortes causadas por overdose são raras porém ainda existentes. Incluindo casos de suicidio via DNP ou esposição em excesso intencional.As controvérsias sobre o uso do DNP em humanos. o EPA (enviromental protection agency) diz que as informação sobre a eliminação do DNP em humanos n foi encontrada. o ATSDR (Agency for Toxic Substances and Diseases Registry) o perfil do DNP diz que que nenhum estudo do DNP em humanos foi conduzido e a informação do uso em animais é limitado. Toda via eles afirmam que a eliminação do resíduo pelo corpo aparenta ser rápida exceto em casos de problemas de fígado. Esta afirmação vai contra o estudo feito pelo NEJM (New England Journal of Medicine) onde o DNP seria eliminado por completo em 3 ou 4 dias, podendo durar mais tempo em casos de problema de rim ou fígado. Estranhamente estudos mais recentes apontam para uma possivel meia vida entre 3 horas e 5-14 dias, outros estudos recentes afirmam que a meia-vida do DNP em humanos é desconhecida.Mesmo com a falta de estudo, a hipertermia causada pelo DNP se mostrou facilmente combatida com o uso de dantrolene. o DNP causa uma secreção de calcio para o meio intra-celular e impede sua re-absorção assim causando contrações musculares e hipertermia. Dantrolene impede a secreção de calcio, assim relaxando o musculo e permetindo que o calor seja dissipado.Existe um risco no uso de dantrolene, uma vez que o dantrolene é eficaz no combate a hipertermia causada pelos inibidores da fosforilação, o uso prematuro pode melhorar o resultado. 20

Enquanto o DNP sozinho pode ser considerado muito perigoso para humanos. seus mecanismos continuam sob estudo para potencial tratamento a obesidade. Atualmente pesquisa esta sendo conduzida na separação de proteinas naturalmente encontradas em humanos.

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 ARIMIDEX

 Arimidex é uma poderosa medicação anti-estrogenica, mais apropriadamente rotulada como um inibidor de aromatase (AI) originalmente desenvolvido para tratamento de cancer de mama. Como é comum na maioria dos inibidores e medicamentos anti-estrogenicos criados para esse proposito, arimidex foi acolhido pelo mundo dos marombas baseado nos seus atributos. Composto da droga Anastrozole, o nome original dado pelo seu criador era  AstraZeneca e a maioria de suas formas, independente de seus fabricantes, seguem o mesmo exemplo do nome comercial da droga.  Arimidex atua ativamente bloqueando a enzima aromatase, isso é importante para os usuarios de esteroides, o processo de aromatase é o responsavel pela maioria dos efeitos colaterais associados ao uso de anabolizantes. Como muito dos anabolizantes se convertem em estrogeno, tais efeitos colaterais como ginecomastia e retenção de agua podem se tornar um problema, para não citar todos, mas com a adição de Arimidex tais problemas podem ser largamente reduzidos ou até mesmo eliminado. Seu uso bloqueia ativamente a conversão de estrogeno e reduz o total desse hormonio no corpo, impedindo assim o ligamento dele aos receptores do corpo. Enquanto Arimidex pode ser usado durante o ciclo, bem como tambem após (TPC), muitos acham que é melhor utilizado durante o ciclo e utilizar SERMS na TPC é a melhor aposta. No entanto, para propositos de uso durante o ciclo, inibidores de aromatase como  Arimidex se mostra de longe mais vantajoso e eficaz do que usado na TPC com SERMs. Enquando um AI como Arimidex vai reduzir o estregenio, um SERMS com TAMOX e CLOMID não ira reduzir, esse SERMs só irá bloquear o estrogenio de se ligar aos receptores. No entando, como Arimidex irá reduzir muito os niveis totais de estrogenio, isso fará com que se prejudique a evolução dos atletas sobre o uso de anabolizantes, ja que algum estrogenio é necessario para ganhos de tecido muscular e muito importante 22

para o bom funcionamento do corpo.  A maneira de como Arimidex reduz o estrogenio é a real razão pela qual ela não é preferivel para se usar na TPC. Sim, isso aumenta os niveis de testosterona durante a TPC, o proposito da TPC é dimiminuir o total de estrogenio, mas começando por ai,  Arimidex reduz demais o nivel desse hormonio, e por isso SERMs se mostra melhor para atingir este processo. Um plano utilizado pela maioria é utilizar uma baixa dosagem de Arimidex durante o ciclo, geralmente 0,5mg dsdn ira cumprir bem o seu trabalho, embora alguns terão que começar com doses maiores de 1mg todo dia para prevenir os colaterais dos anabolizantes.  A dosagem de 1mg nos mostra ser dosagem maxima para aqueles que estão em niveis competitivos no mundo do bodybuilding, muitas vezes utilizam 1mg todo dia pouco antes da competição. Pequenos periodos com dosagem altas irá proporcionar um fisico muito mais "hard" e seco, mas nesse caso num total de 7-14 dias de uso, ja que algum estrogenio é essencial a longo prazo. Uma vez que o ciclo termine e o periodo de TPC começa, parar o uso de anabolizante e arimidex nesse periodo, e se dar inicio a SERMs, como NOVALDEX e CLOMID, se mostra melhor para aumentar o nivel de produção de testosterona endogena enquando há estrogenio suficiente no corpo para realizar as suas tarefas designadas.

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CLOMID

Clomid é um farmaco administrado em mulheres como auxiliar de fertilidade. é um SERM (Modulador Seletivo de Receptores de Estrogenio), que atua ligando o estrogenio ao seu receptor ou bloqueando seu ligamento. Claramente isso é vantajoso quando se liga ao tecido da mama, isso previne o estrogenio de causar ginecomastia (Embora não seja tão eficaz como tamoxifeno para este caso). Ele tambem "opõe" ao feedback que o corpo tem em relação ao estrogenio e o HPTA (eixo Hipotalamo-hipofise), este por sua vez estimula o LH (Hormonio luteinizante e FSH (Hormonio foliculo estimulante). LH e FSH, por sua vez, estimulam a liberação de testosterona. Claramente isso é vantajoso para aqueles que acabam de sair de um ciclo e iniciaram sua TPC. Essencialmente o Clomid é uma droga que atua como uma medida preventiva contra a ginecosmastia, e um farmaco que ajuda a erguer os niveis endogenos (naturais) de testosterona. Geralmente ele é comparado a outros SERMS, como Novaldex, por esses motivos. Clomid, no entanto, é muito mais fraco do que tamoxifeno, comparando mg por mg, cerda de 150mg de clomid é igual a 20mg de tamoxifeno. Deve-se notar, contudo que 150mg de clomid deve elevar a testosterona a 150% a sua linha base. Você não tem que usar no entanto 150mg, em minha pesquisa, eu descobri que doses menores de 50mg se mostra eficaz na elevação dos niveis de testosterona. Na verdade, minha TPC original (Como sugerido pelo livro de Dan Duchaine) é de 100mgs por dia por uma semana e 50mg por dia na outra semana. Não ria, no anos 90 quando a maioria dos usuarios de esteroides nem sabiam como usar clomid, este foi um protocolo padrão de TPC. Eu acho que Duchaine tenha introduzido esse composto no mundo da maromba. Clomid, assim como tamoxifeno, é muito seguro para um tratamento longo de niveis baixos de testosterona, alguns estudos mostram sua segurança e eficacia por até 4 meses. E no pós-ciclo, quando os esteroides diminuem sua testosterona, é quando clomid se mostra mais eficaz. 24

Eu costumava a usar clomid por 3 semanas na TPC, de 100-150mg. Mais do que isso, me dava alguns efeitos colaterais emocionais. Efeitos Colaterais do CLOMID: Um problema surgiu durante o uso de altas dosagens de clomid (150mg) por um mês, eu estava tendo problemas na visão, quando eu olhava pra um objeto mais proximo.  Ao pesquisar mais, descobri que a neuropatia optica (maneira elegante de dizer "problemas de visão") é realmente muito comum com o uso de clomid. Quem usa lentes de contato deve rever o uso de Clomid de sua TPC. Sucesso do Clomid: Clomid caiu como uma luva nas rotinas de TPC, mas se você não estiver propenso a problemas de visão e emocionais, é tão bom quanto tamoxifeno para elevar sua testosterona quando utilizado nas doses certas. Eu recomendo o uso de 150mg por dia por 10 dias, e ir diminuindo 50mg a cada dez dias até completar 30 dias.

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TAMOXIFENO

Tamoxifeno e a ginecomastia: Essa droga é utilizada como primeira linha de defesa contra o cancer de mama. Nos anos 80 Dan Duchaine especulou que tambem poderia ser utilizado pelos bodybuilders para inibir o desenvolvimento de outro tipo de tumor na glandula mamaria, GINECOMASTIA. Tamoxifeno é comumente referido como um SERM (Modulador Seletivo de Receptores de Estrogenio) e erroneamente como anti-estrogeno (como veremos a seguir) e tambem como trifeniletileno.  Acontece que eu prefiro chamar ele de SERM, pois atua como agonista ou antagonista no tecido seletivo, vamos ver o que isso significa para nós. Em primeiro lugar e mais comumente, é utilizado na prevenção da ginecomastia. Novaldex faz isso competindo nos receptores do tecido mamario, e se ligando a eles.  Assim podemos dizer com segurança que o efeito do tamoxifeno é através do bloqueio do receptor do estrogeno no tecido mamario, especialmente porque o estradiol total no corpo aumenta com o uso de tamoxifeno. Claramente, se você esta em um ciclo de esteroides que se convertem em estrogenio, você deve considerar o uso de tamoxifeno aliado a eles. Ciclo de Novaldex: Novaldex, no entanto, não é o composto mais potente que poderemos utilizar aliado a um ciclo, mas é provavelmente o mais seguro considerando que ele na verdade não reduz o estrogenio no seu corpo mas deixa ele "flutuando" , impede que se ligue aos receptores, que pode ser benefico ao crescimento muscular. Estrogenio tambem é importante aos sistema imunologico, e não somente isso, mas tambem para o seu perfil lipidico (tanto hdl como ldl) tambem se mostra uma melhora durante o uso de tamoxifeno. Muitos bodybuilder o utilizam durante o ciclo pelos seus beneficios a saúde. Se no entanto, você esta se preparando para uma competição, você precisa usar algo 26

que ira diminuir (não todo) o estrogenio do seu corpo. Tamoxifeno tem tambem caracteristicas importantes para aqueles que estão sobre o uso de anabolizantes. Nos homens com baixa produção de testosterona e inférteis, foi observado que tamoxifeno aumenta os niveis sericos de LH, FDH e o mais importante, testosterona.  A melhora grosseira, nas minhas pesquisas, mostram que o uso de 20mgs de tamoxifenos ira aumentar os niveis de testosterona em 150%, e isso obviamente ajuda muito na recuperação pós-ciclo. Isso nos mostra que se você tomar tamoxifeno após o ciclo, procurando aumentar seus niveis de testosterona e voltar seu LH e FSH de volta ao normal, a droga será de grande ajuda na recuperação (tamoxifeno seria minha escolha). Se eu fosse limitado a escolher somente um farmaco para ajudar na recuperação pósciclo, tamoxifeno seria a minha escolha. Se você quiser uma comparação, seria necessario 150mg de Clomid para realizar a mesma elevação na testosterona, e tamoxifeno 20mg. Outros compostos disponiveis iram te dar um aspecto mais "seco" do que tamox, mas novaldex é mais seguro para se usar em ciclos longos (16 semanas). Efeitos Colaterais do Tamoxifeno: Infelizmente, Tamoxifeno não é perfeito, curiosamente, ele é associado a reduzir os ganhos nos bodybuilder. Isso não é devido a redução nos niveis de estrogenio, como se pensava anteriormente, mas sim a possivel capacidade de reduzir os niveis de IGF,que são MUITO importantes para o crescimento muscular.  A administração de 20mg de tamoxifeno por dia, durante 10 dias em homens normais, demonstrou um aumento moderado no hormonio luteinizante (LH), foliculo-estimulante (FSH), na testosterona e nos niveis de estradiol, comparavel a 150mg de clomid. Enquanto CLOMID produziu uma diminuição na resposta do LH a liberação do LH (LHRH), nenhum efeito colateral foi encontrado após a administração de tamoxifeno. De fato, tratamentos prolongados (6 semanas) com tamoxifeno aumentou significativamente a resposta do LH ou LHRL. Vermeulen A, Comhaire F Fertility and Sterility [1978, 29(3):320-327]

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CIALIS

Cialis (tadalifil) é a segunda geração do viagra, mais ou menos. Enquanto a pequena pilula azul magica por trabalhar para te dar uma ereção de 6-8 horas, Cialis é bom para 36-48 Horas. Isso obviamente, faz com que seja muito mais pratico! Mas porque estamos falando sobre isso? Duvido que alguem utilizando testosterona endogena irá precisar usar tal droga, mas esta droga pode ter alguns usos na terapia pós-ciclo. Muitos homens, quando suspendem o uso dos anabolizantes e começam a TPC, sofrem com a baixa libido, bem como a disfunção erétil. Cialis pode ser util para ajudar nesse quesito, pelo menos durante a TPC.  A eficacia e segurança de Cialis para o tratamento de disfunção erétil foi avaliada durante um estudo de 6 meses. Homens com leve, moderada ou grave disfunção, tomaram doses de 20mg de Tadalifil ou placebo, quando necessario (se é que me entende rs). Cialis melhorou significativamente a função erétil em comparação com o placebo (que só serviu para envergonhar os homens diantes das mulheres kkk). No final do estudo, as tentativas de relações sexuais tiveram a taxa de 73,5% de sucesso (vulga paudurecencia). Em particular interesse para aqueles que consideram o uso de Cialis pela falta de atividade sexual devido a disfunção eretil causado pela baixa testosterona, Cialis foi dado a homens durante um mês, e no final, tinham niveis de testosterona significativamente mais altos. É improvavel que a droga tenha uma ação diferente direto no eixo pituirario do testiculo. Essa droga é realmente muito segura, e foi dada uma dose 3x na semana para homens durante um longo periodo de tempo, e f oi bem tolerado e bem efetiva.  Assim ela pode ser um composto para ser adicionado a TPC. 28

Cialis (20mg) melhora significativamente a função erétil, PODE aumentar a testosterona, e é bem tolerada, certamente algo a ser pensado na sua proxima TPC!

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HCG (Gonadotrofina coriônica humana)

 A Gonadotrofina coriônica humana (HCG) foi primeiramente identificada em torno de 1920. O HCG é sem duvida uma das ferramentas de bodybuilding mais incompreendidas, mal usadas e inutilizadas que estão disponiveis. O HCG não é um esteroide mas, um hormonio pepitideo que é produzido naturalmente pelo embrião nas fases iniciais da gravidez e futuramente pelo trofoblasto (parte da placenta) com intuito de ajudar os hormonios de uma mulher durante a gravidez. Isto torna o revestimento do útero pronto para receber o óvulo fecundado. O HCG é uma glicoproteína composta de 237 amino acidos e possuia massa de 36.7kDa. HCG dentro do corpo basícamente funciona como o Hormônio luteinizante (LH). O LH é uma gonadotrofína, as gonadotofínas são todas e quaisquer substâncias que estimulem as gônadas (Ovários e Testículos). Possuem duas cadeis de polipepitideos com diferente composição, ordem,numero ou tipo de amino acidos, assim como o LH, FSH (hormônio foliculo estimulante) e o TSH (Hormônio estimulante da tireoide). Como dito acima o LH é uma gonadotrofina pois estimula as gônadas (Testículos), é produzodo nas células pituitarias, é composto por uma cadeia beta de 115 amino acidos e uma cadeia alfa de 89 amino acidos. Nos testículos o LH se acopla nos receptores das células de Leydig estimulando a síntese e secreção de testosterona. Como o LH o FSH tambem chamado de gonadotrofina possui uma cadeia beta de 115 amino acidos e uma cadeia alfa de 89 amino acidos (Igual LH), produção e secreção de FSH são controladas pelo GnRH (Hormônio Liberador de gonadotrofina). O FSH estimula o crescimento testícular e auxilia o funcionamento das células de Sertoli, as quais são necessarias para manter as células desenvolvidas do esperma. O TSH, tambem conhecido como Thyrotopin, é secretado pelas células da região anterior das glandulas pituitarias, o TSH possui uma cadeia beta de 112 amino acidos e uma cadeia alfa de 89 amino acidos, a cadeia alfa é a mesma dos demais hormônios, e no HCG. O TSH é produzido quando o hipotalamo libera TRH ( Hormônio liberador do TSH), o TRH então estimula a produção do TSH nas glândulas pituitarias. O TSH estimula a tireóide a produzir T3 e T4 controlando o metabolismo. Níveis de HCG & Gravidez HCG é prescrito para induzir a ovulação ou tratar outras disfunções do ovario em mulheres, e para tratar o hipogonadismo em homens. Tambem é usado para tratar da má formação de testículos como os testículos que continuam dentro do corpo em  jovens homens. O HCG não se provou util para atlétas femininos porém, se 30

demonstrou util para atlétas masculinos que fazem o uso de AES. Como dito acima o HCG imita o LH, então ele se acoplaria as células de Leydig estimulando a produção de testosterona mesmo com o LH endogeno ainda em baixa. Por causa de seu efeito de imitar o LH, quando em ciclos de AES com doses muito altas e/ou longos periodos o HCG pode combater a atrofia testícular (até certo ponto) causada pelo sinais enviados aos testículos pelo hipotalamo, não somente ajudando a recuperar a funcionalidade dos testículos mas tambem o tamanho original. Devido aos níveis androgênicos abaixo do normal do periodo final do ciclo, recuperar os níveis naturais de testosterona o mais rapido possivel é vital para impedir a perda da maior parte se não todos os ganhos duramente conquistados durante o ciclo (O maior culpado é o cortisol). O cortisol envia uma mensagem oposta a enviada pela testosterona ao musculo (por causa dos níveis baixissimos de testosterona) assim rapidamente todo o musculo ganho é perdido. Os usuários determinam que com o uso de HCG durante a recuperação de um ciclo de AES eles tem mais ganhos e uma recuperação mais veloz. Isso porque o HCG estimula os testículos a secretar testosterona ajudando na recuperação e fazendo a manutenção da testosterona intra testicular (ITT) devido ao uso ininterrupto de HCG, recuperando a funcionalidade do eixo Hipotalamo, Pituitarias e testículos. Uma dose média de HCG durante um ciclo é de 500-1000ui toda semana ou uma semana sim outra semana não. Em um estudo uma unica aplicação de HCG de 6000ui elevou os níveis de testosterona por até 6 dias, por isso muitos recomendam usar uma vez a cada 3-5 dias, porém teriamos um nível de HCG no sangue mais estavel se o usassemos com mais frequência. No mesmo estudo 1500ui de HCG estimulam a testosterona em 250% até 300%. Injetando tudo de uma vez pode aumentar os níves de estrogênio deivo a aromatização comum da testosterona, resultando assim em uma possivel ginecomastia. HCG em Ciclos  Ao que se convem o uso de HCG na TPC, doses baixas e frequentes tem melhores resultados e com menos efeitos colaterais. Doses de 250ui a 500ui todo dia por duas ou três semanas. Os médicos recomendam o uso de 500ui/dia. Doses baixas são suficientes para reverter a atrofia testicular a quando usado em conjunto com Tamoxifeno irão não somente estimular a recuperação como prevenir qualquer problema pelos altos níveis de estrogênio. Doses baixas como 250ui a 500ui tambem previnem a saturação dos receptores de LH nos testículos. O velho ditado quanto mais melhor é um grande erro quanto ao uso de HCG, você não quer terminar a TPC após varias doses altas de HCG só para perder todos os seu ganhos. O recomendado é usar doses entre 250ui a 500ui e caso não seja notado a recuperação dos testiculos ir aumentando a dosagem devagar e gradualmente. Doses baixas de HCG podem ainda combater os sintomas de uma hiperplasia da prostata. Como citado acima o uso de HCG deve ser feito em pequanas doses por 2 a 3 semanas, com pelo menos um mês off de intervalo antes de usar novamente, alongar o uso para 4 semanas não deve ser prejudicial caso usando doses baixas. Todavia deve se tomar cuidado com o uso prolongado de HCG para evitar a repreção permanente da produção endogena das gonadotrofinas, mesmo sendo de maior parte pura especulação uma vez que nunca foi reportado um caso de overdose. Para se manter seguro ciclos curtos de doses baixas é a resposta. Muitos usuários usam o 31

HCG durante o final do ciclo, começando durante a ultima semana do ciclo. Para resultados mais seguros o uso do tamoxifeno é r ecomendado para prevenir uma possivel ginecomastia, com o termino do HCG a tpc deve continuar sendo conduzida normalmente seja com tamoxifeno, clomid, etc. Em ciclos de 6-10 semanas normalmente não sera necessario o uso de HCG somente no caso de altissimas doses ou já exista um quadro de atrofia testícular, ciclos de mais de 12 ou mais semanas tem de ter o HCG planejado para a TPC. Colaterais do HCG Uma vez que o HCG estimula a produção de testosterona seus colaterais podem ser associados aos colaterais de AES, porém ginecomastia é o mais comum, possiveis outros colaterais são a retenção depois do uso de altas doses, a ginecomastia como ja citado (tambem duranto o uso de altas doses). O HCG pode ser usado para elever os níveis de testosterona com o intuito de burlar exames de urina, porém o HCG tambem é uma substância banida e tem sua meia vida em torno de 4 a 5 dias. Outro possivel lado negativo é que como o HCG imita o LH ele pode inibir os níveis naturais de testosterona uma vez que o hipotalamo pode receber o sinal para parar de produzir o GnRH que por sua vez iria produzir o LH natural, assim o indivíduo ficaria sem LH natural. Essa é uma das razões por que deve ser usado com compostos como tamoxifeno. Então mesmo o HCG sendo algo necessario em ciclos longos ou com doses altas de AES, ele não deve ser usado sem auxiliadores como tamoxifeno, tambem o HCG tem de ser interrompido pelo menos 2 semanas antes do termino do uso do tamoxifeno ou ele pode inibir a testosterona natural, isso não deve ser um problema se o uso foi feito no final do ciclo de AES e no começo da TPC. Comprando HCG O HCG pode ser encontrado em doses de 100,125,250,500,1000,1500,2000,2500,3000,5000,10000,20000 todos em UI (unidade internacional). O HCG pode ser facilmente encontrado em qualquer local onde se pode encontrar AES torando facil obter esse produto, a f alsificação de HCG é rara porém, uma vez que o powder de HCG e GH são semelhantes e o HCG é mais barato é comum encontrar HCG sendo vendido como GH no mercado negro.  Administrando HCG  A forma de administrar HCG é diferente, o HCG é encontrando em duas ampolas, sendo uma o powder cristalizado e a outra o solvente de cloreto de sódio isotônico. Separados ambos os frascos podem ser armazenados fora da geladeira em uma temperatura de 25*C ou inferior e longe da luz, uma vez misturados o armazenamento deve ser feito na geladeira.

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Trenbolone Acetate (Trenbolona Acetato)

O éster acetato é de cadeia curta, muito ligada a molécula Finaplix, tem uma meia vida de 2-3 dias mas para manter um nível alto de trenbolona na corrente sanguínea, aplicações diárias são altamente recomendadas. O éster acetato provê uma alta e rápida concentração do hormônio, que é muito benéfico para aqueles que querem ganhos rápidos, ao mesmo tempo ela tem uma rápida "saída" do corpo quando o uso é descontinuado.  Agora suas propriedades foram explicadas, poderemos entender melhor como usa-la e maximizar seus ganhos utilizando seus benefícios. Evidencias sugerem que Trenbolone Acetate quando utilizada junto com hormônios estrógenos promovem melhores ganhos do que trenbolone sozinha, não estou dizendo para você ir comprar hormônios para mulheres, mas adicionar aromatizantes como Dianabol e testosteronas de esteres longos como cipionato ou enantato, este é um exemplo de ciclo para bulking, que irá te trazer ótimos ganhos. Para um ciclo de cutting, trenbolone acetate é a melhor escolha que você tem, ela aumenta o aproveitamento dos nutrientes, possibilitando o usuário a cortar calorias e mesmo assim se manter em um balanço de nitrogênio positivo. O efeito redutor de cortisol aliado ao maior ligamento dos receptores glicocorticoide irá reduzir o catabolismo das duras dietas e excessos de cardio e sem mencionar que o acetato em sí pode "queimar gordura" (devido a sua forte ligação com o receptor AR) Uma boa escolha para aplicar com trenbolone acetate num ciclo de cutting é winstrol. Winstrol tem uma baixíssima ligação com os receptores AR que irá agir no seu corpo em diferentes "caminhos" da trenbolone. Winstrol é uma droga baseada no DHT e Trenbolone Acetate é uma droga 19nor,Trenbolone é altamente supressora do eixo HPT, isso se mostra necessário a 33

adição de uma testosterona como proprionato, assim você terá um ciclo de cutt com as vantagens das 3 famílias de esteroides anabolizantes (Testosterona, 19-nor e DHT) assim bem utilizadas vastamente pelo corpo, pelas diferentes ligações AR e mecanismos de ação. Ironicamente, mesmo a trenbolone sendo uma excelente droga, ela diminui seu nível da tireoide, e aumenta a prolactina. É recomendável utilizar T3 (25mcgs/dia) junto com trenbolona para evitar o aumento da prolactina.  Além disso, essa droga é uma má escolha para os atletas que contam com aptidão cardiovascular para jogar um esporte. Trenbolone, reduz a capacidade de muitos atletas para sustentar altos níveis de resistência. Infelizmente, isto faz Trenbolone uma má escolha para muitos atletas. Trembolone é mais cara que outros anabolizantes, varia de 15 dólares por grama de pó ou 150 dólares para um único frasco de 10 ml. O custo da trembolone não importa, vale a pena cada centavo. Perfil - Trenbolone Acetate •(17beta-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one) •(Trenbolone Base + Acetate Ester) •Formula: C20 H24 O3 •Peso molecular: 312.4078 •Peso Molecular (base): 270.3706 •Peso molecular (ester):60.0524 •Formula (base): C18 H22 O2 •Formula (ester): C2 H4 O2 •Ponto de fundição (base): 183-186C •Ponto de fundição (ester):16.6C •Fabricante: Cattle implants, British Dragon, Varios •Dose efetiva (Homem):50-150mg TSD •Dose efetiva (Mulher): Não recomendável •Meia Vida: 2-3 dias •Tempo de detecção: 5 meses •Nível Anabólico/Androgênico: 500/500

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TRENBOLONA ENANTATO E COMPARAÇÃO A OUTROS ESTERES

 Aos olhos de muitos atletas de performance, o hormonio Trenbolona é considerado o melhor esteroide anabolizante de todos os tempos. Com trembolona, nós temos o mais versatil esteroide de todos os tempos, um esteroide anabolizante que pode ser usado para quase qualquer proposito, e alem disso, tem um nivel de potencia que é incomparavel. Como você deve saber, a maioria das trenbolonas vem com o estér Acetato ligado a ela, mas dessa vez iremos falar sobre Trembolona Enantato. Trembolona Enantato é a maior versão a base de estéres desse hormonio, muito "maior" que a versão Acetato, e maior ainda que a mais popular Parabolan (Trenbolone Hexahydrobenzylcarbonate). Pelo seu modo de ação direta, Trembolona Enantato é o mesmo que todas as outras formas, as propriedades e caracteristicas continuam as mesmas, no entanto, seu estér mais longo ligado ao hormonio afetará seu modo de ação com base no tempo de liberação, duração da atividade no organismo e até mesmo a potencia pode variar. Um poderoso esteroide na verdade, muitas vezes considerado o melhor para "cutt", a trembolona tambem é um fantastico composto para dar volume e tambem lhe oferece um aumento de força tremendo, mas infelizmente a trembolona pode ser dura com alguns individuos. Por algumas razões que podem não parecer justa, algumas pessoas não se dão bem com o uso de Trenbolona Enantato, este é um principio que se aplica em todos os esteroides, mas ocorre com mais frequencia com a Trembolona. Com isso em mente, vamos dar uma olhada direta na Trembolona Enantato e as potentes propriedades que ela tem. Vamos olhar seu modo direto de ação, suas caracteristicas e beneficios, seus efeitos colaterais e como podemos fazer para minimiza-los e/ou preveni-los. Tambem vamos comparar com as outras formas de Trembolona e te ajudar a determinar se Trembolona Enantato é para você. Natureza da Trembolona e suas caracteristicas. 35

Trenbolona Enantato é uma 19-Nor (19-nortestosterona) esteroides anabolico androgenico que carrega um massivo nivel anabolico e androgenico de 500 para ambas categorias. Isso é 5 vezes maior que a testosterona em ambas categorias. Mais importante que esta classificação, é que seu poder anabolico e androgenico corresponde perfeitamente ao nivel anabolico/androgenico. Por exemplo, esteroides como Halotestin e Proviron, podem ter niveis anabolicos/androgenicos enganosos, Halotestin carrega um nivel massivo androgenico baseado na sua estrutura mas não apresenta nenhuma atividade androgenica enquanto Proviron carrega um nivel anabolico bastante alto, mas não demonstra tanto anabolismo. Trembolona Enantato corresponde perfeitamente a esses niveis. Tem uma meia vida de cerca de 8 dias, Trembolona Enantato tem a maior "meia-vida" de todas as formas de trembolona. Trembolona acetato carrega uma meia-vida de aproximadamente 3 dias, enquanto Parabolan tem a meia-vida de aproximadamente 6 dias. Com 8 dias de meia-vida, você pode gerenciar uma injeção por semana, no entanto, a fim de manter os niveis do hormonio estaveis no corpo, para uma melhoria de desempenho, duas injeções por semana ou uma injeção a cada quatro dias se mostram muito eficientes. Carregando uma forte natureza progestina com absolutamente nenhuma aromatização, Trenbolona Enantato carrega quase todas as caracteristicas positivas dos esteroides anabolizantes conhecidos pelo homem. Enquanto muitos outros esteroides caregam algumas caracteristicas, Trembolona Enantato traz todas com um nivel de poder que não se compara a nenhuma outra. Sem duvidas, de todas as caracteristicas, a mais valiosa delas é a capacidade de melhorar a eficiencia e aproveitamento dos nutrientes, cada grama de carboidrato, gordura e proteina que você comer se tornará muito mais eficiente, esta caracteristica é muito importante e é o motivo pelo qual este hormonio veio para o mercado dos anabolizantes.  Além da eficiencia nutritiva, Trembolona Enantato é um dos melhores anabolizantes da terra para promover duas das caracteristicas mais comums dos esteroides conhecidos pelo homem, o aumento na sintese proteica e retenção de nitrogenio. Sintese proteica se refere a taxa com que cada celula "constroi" proteina, e quanto a retenção de nitrogenio, quanto mais nós retemos nitrogenio, mais em estado anabolico nós nos mantemos. Todo tecido muscular é composto de aproximadamente 16% de nitrogenio, e pode parecer uma pouca quantidade, se nós abaixarmos um pouco do nivel ideal, vamos entrar num ambiente catabolico. Não foi dificil de entender como a retenção de nitrogenio é importante e benefica, e tambem como a sintese de proteina é importante, proteina são os "blocos" que constroem os musculos, necessario para o crescimento e preservação dos musculos. E não para por aí, a Trembolona Enantato vai aumentar o nivel de liberação do IGF-1 36

melhor do que qualquer outro esteroide na face da terra. IGF-1 é um hormonio peptídeo baseado em proteina produzido por todos humanos e carrega um extremo poder anabolico que é essencial para a cura e rejuvenescimento. Tão poderoso, que IGF-1 não afeta só nosso tecido muscular, mas afeta quase todas as celulas do corpo e desempenha um papel importante em nossos tendões e ligamentos, sistema nervoso central e até para nossos pulmões e outras areas. Outra caracteristica da Trembolona Enantato é o aumento na produção dos globulos vermelhos, que são responsaveis pelo transporte de oxigenio atraves do sangue, e quanto mais desses globulos, maior será o nivel de oxigenação no sangue, o que é extremamente benefico para a resistencia dos musculos. Em seguida, há outra caracterisca comum a este hormonio, que tem um enorme poder de redução dos hormonios glicocorticoides, que são os hormonios do estresse. Embora sejam necessarios para o nosso sistema imunologico, ele é muito ligado ao stress, mental e fisico, que geram perda de massa muscular e promovem um acumulo indesejado de gordura. Quando há altos niveis de hormonios glicocorticoides no organismo, especialmente o cortisol, ocorre que a perda de gordura se torna extremamente dificil, assim como a construção de musculos. Mas felizmente Trembolona Enantato pode resolver este problema. Como você pode ver, Trembolona Enantato carrega inumeras caracteristicas, mas não acabamos ainda. Como na maioria dos esteroides anabolizantes, Trembolona Enantato vai aumentar seu metabolismo, no entanto, ela vai a um passo além. Este hormonio se liga firmemente ao receptor androgenico, como resultado direto disso, ele promove a lipolise (perda de gordura). Este não é o unico hormonio a fazer isso, mas Trembolona é o hormonio rei.  Aos olhos de muitos, o hormonio trembolona é considerado o melhor em ciclos de cutt, isso não é surpreendente devido ao seu forte aumento metabolico e propriedades de queima de gordura. Enquanto esses ja sejam otimos beneficios, onde a trembolona enantato realmente brilha é na sua capacidade de preservar tecido muscular magro, talvez melhor do que qualquer outro anabolizante na terra. Quando nós fazemos dieta com o objetivo de perder gordura, um deficit de calorias é necessario, na luta do corpo contra as mudanças, alem de perder gordura como energia, a massa magra tambem é um pouco sacrificada para atender as energias do corpo, como nós perdemos tecido muscular magro, isso diminui a taxa metabolixa e é claro faz nosso corpo parecer pior, Trembolona Enantato irá te prevenir disso. E claro, ela irá fazer melhor ainda, de acordo com suas propriedades, Trembolona Enantato irá te promover um visual bem condicionado, estamos falando de um corpo seco, sólido que nenhum outro anabolizante fará melhor.  Alem de ciclos de cutt, os beneficios da Trembolona Enantato são enormes quando se trata de um Bulk, com a eficiencia nutritiva promovida a um alto grau, juntamente com todos seus efeitos anabolicos.

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É verdade que Trembolona Enantato não irá te pilhar musculos como Dianabol, no entanto, este esteroide não-aromatizante vai te dar nada menos que tecido muscular magro, sem retenção de agua, e com a quantidade certa de calorias, será um ganho significativo. E o melhor de todos, devido a sua caracteristica de aumentar o metabolismo, trembolona enantato lhe permitirá ganhar mais massa magra, com menos acumulo de gordura que vem normalmente nos ciclos de bulk, e isso é inestimavel haha. Para ganhar massa, você deve estar em um excesso de calorias, naturalmente isso lhe fará acumular gordura, no entando com o uso de Trembolona Enantato, isso será muito bem controlado e minimizado. Este é um esteróide que vai aumentar a resistencia muscular, mais forte pode ser o treino e você não irá se cansar tão rapido. É claro que tambem desempenha um papel importante na recuperação muscular, mas há uma observação interessante, alguns estudos tem demonstrado que o poder bruto da trembolona é tão grande e extremo que pode enfraquecer os tendões, no entanto, mais estudos tem demonstrado o oposto. Os efeitos colaterais de Trembolona Enantato: Não há como negar, quando falamos dos efeitos colaterais da Trembolona Enantato, nós temos um potencialmente esteroide anabolizante mais severo na terra. Como podemos observar, este é um esteroide que tem todos os possiveis efeitos colaterais dos esteroides anabolicos. Como um esteroide não-aromatizante, e como resultado disso ele não converte testosterona em estrogenio, muitos diriam que não causa ginecomastia, bem, eles estão errados. Como é um esteroide 19-nor, trembolona enantato carrega uma forte natureza de progesterona, e progesterona pode induzir a ginecomastia, no entanto, é um problema apenas em homens que são sensitivos a esta doença. Inibidores de Aromatase irá proteger a ginecomastia induzida pela progesterona, então você deve considerar o uso de testosterona e um inibidor de aromatase junto com Trembolona Enantato. Isso leva a outro ponto importante, Trembolona Enantato, como acontece com todas Trembolonas e 19-nos esteroides é um supressor da testosterona natural do corpo. Por essa razão, deve-se utilizar testosterona exógena a fim de evitar uma possivel queda na libido e disfunção eretil. Trembolona Enantato pode aumentar a pressão sanguinea, no entanto, isso parece depender da dosagem. Se você ja sofre de pressão alta, você não deve tocar neste ou em qualquer outro esteroide anabolizante. O mesmo pode ser dito sobre o colesterol, mas em um grau menos agressivo.  Apesar de nenhuma ligação direta com o DHT, Trembolona Enantato pode ser 38

"inimiga" do couro cabeludo, homens com pré-disposição para calvice podem sofrer com perda de cabelo, homens que não tem pré-disposição não devem se preocupar com isso. Devido a sua extrema atividade androgenica, o hormonio Trembolona Enantato pode ter um impacto negativo sobre o alargamento de prostata no entanto tambem parece depender da dosagem, bom como tambem outros esteroides anabolizantes. Há Quatro efeitos colaterais especficos da Trembolona, mas parece depender muito de pessoa-para-pessoa, que são: Ansiedade, Insonia, Suores Noturnos e Aumento Dos Batimentos Cardiacos. Se ocorrerem esses efeitos, você pode diminuir a dosagem. Se sua dosagem é responsavel e mesmo assim continuar estes efeitos colaterais, significa que Trembolona não é para você. Pode parecer injusto, e talvez não seja, mas é a vida, nem sempre é justa. eheh Comparando as Trembolonas: Com muitas formas de Trembolonas disponiveis no mercado, três formas são comuns, e a pergunta de "Qual trembolona devo escolher?" é frequente. Das três formas, trembolona acetato é a mais potente, numa base de mg por mg, seu ester ocupa menos espaço do composto de que qualquer outra forma, fazendo assim, mais parte do conteudo é trembolona.  Alem disso, é muito mais facil manter o pico no nivel sanguineo com a forma de acetato, e aí se enraiza a questão, porque utilizaria Trembolona Enantato?  A unica razão pela qual você escolheria esta ao invés da sua forma acetato ser superior, é a frequencia das injeções, Trembolona Enantato tem que ser injetado só duas vezes na semana ou uma vez a cada quatro dias, enquanto a versão acetato tem que ser injetada dsdn. Muitos relatam melhores beneficios com Acetato do que na versão Enantato, isso você pode descobrir por sí mesmo.  Ao decidir sobre a forma de trembolona, há uma observação importante, se você nunca usou trembolona, não é indicado o uso de Trembolona Enantato. Se você acaba tendo uma má resposta com esta droga, após descontinuar o uso você terá que esperar semanas para os efeitos colaterais desaparecerem devido ao seu longo ester. Se for sua primeira vez, escolha Acetato porque ao descontinuar o uso, os efeitos colaterais iram desaparecer em poucos dias. •(Trenbolone sem ester) •(Trenbolone Base + Enanthate Ester) •[17beta-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one] •Formula (base): C18 H22 O2 •Formula (ester): C7 H12 O •Peso molecular (base): 270.3706 •Peso molecular (ester): 130.1864 •Ponto de fusão (base): 183-186C 39

•Fabricante: Stark, Dpharm, Varios •Dose efetiva (Homem): 300-600mgs/semana •Dose efetiva (Mulher): Não recomendado •Vida ativa: 8 dias •Nivel Anabolico/Androgenico: 500/500

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DIANABOL

Bem, primeiro de tudo, é comumente encontrada na forma de pilulas mas tambem pode ser encontrada na forma injetavel. Dianabol é um esteroide 17aa que significa que ele foi alterado na posição 17 do carbono para sobreviver a primeira "passada" no figado e entrar na corrente sanguinea. Dianabol irá aumentar sua pressão e é hepatoxica (toxica ao figado), então seja cuidadoso com ele. é medianamente androgenica e altamente anabolica. Em um estudo no inicio da decada de 80, uma dose muito elevada de Dianabol (100mg por dia durante 6 semanas) mostrou uma diminuição de testosterona plasmatica em 40% do seu valor normal, o GH no plasma subiu cerca de um terço, LH caiu para cerca de 80% do seu valor original de FSH caiu cerca de um terço tambem.  A gordura corporal não subiu de forma significativa, e os ganhos de massa magra foram entre 2-7 kilos (ganhos médios). O estudo demonstrou que Dianabol aumenta a massa muscular, assim tambem como a força e desempenho. Eu posso concordar, quando fiz meu primeiro ciclo (somente dianabol a 25mgs por dia por 6 semanas) ganhei cerca de 25libras e mantive quase todos os ganhos, desde então Dianabol tem um lugar especial no meu coração. Dianabol tem uma meia-vida de aproximadamente 5 horas e as doses devem ser fracionadas durante o dia e mante-las todos os dias para garantir niveis estaveis no corpo. Dianabol é boa em ganho de volume e não espere muito em qualidade. Efeitos Colaterais de Dianabol: Tal como acontece com muitos esteroides 17aa, Dianabol tem um fraco ligamento ao receptor androgeno, então seus efeitos são atributaveis a outros mecanismos (por exemplo a sintese de proteinas em niveis muito elevados, e muita retenção de nitrogenio). Tambem significa que Dianabol contem uma modesta atividade de aromatase. Dbol, como é mais conhecida, provavelmente irá aromatizar Ginecomastia, retenção de agua, presão alta e colesterol alto são possiveis, todas condições são bem suportadas se usada com responsabilidade. 41

Dianabol é hepatoxica, mas não tanto quanto consumo diario de alcool. Dianabol não irá suprimir sua testosterona como deca ou trembolona riam, mas é aconselhavel seu uso com testosterona exogena.

•Dianabol Perfil •[17a-methyl-17b-hydroxy-1,4-androstadien-3-one] •Peso molecular: 300.44 •Formula: C20H28O2 •Dose efetiva: 25-50mgs •Meia vida: 6-8horas •Nivel Anabolico/Androgenico: 90-210/40-60

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Turinabol

É um derivado do Dianabol. Esta é a maneira mais simples de explicar esta droga. Mesmo sendo um derivado da nossa querida Dianabol, ela é um pouco diferente, lembre-se que a Equipoise é uma "Dianabol Esterificada", e não tem nada a ver com a Diana, em termos de efeitos reais. Vamos examinar o Turinabol em relação a Diana agora. A primeira similaridade entre as duas é que ambas são 17aa (um atomo de carbono foi adicionado na 17º posição) para sobreviver ao passar pelo figado. Isso, é claro, aumenta a sua hepatoxidade. Turinabol tem um nivel androgenico muito menor comparado a dianabol, mas com um melhor balance dos efeitos anabolicos e androgenicos. Ela tem um nivel de propriedades androgenicas 0 e 53 de efeitos anabolicos, baseado em uma pontuação de 0 a 100 para a testosterona. Isso faz com que ela promova um aspecto de "dureza" nos musculos, que em competição os bodybuilders costumam a chamar de "qualidade muscular". Com o uso de Turinabol, você não irá ganhar o mesmo aspecto visual que a dianabol lhe oferece, muitas pessoas comparam os ganhos de turinabol com a oxandrolona. Devido a substituição do 4-chloro, esta droga não aromatiza. Isso, como você deve saber, é muito benefico e é uma das razões pela qual o turinabol é chamado de "D-Bol Gentil", você muito provavelmente não irá ter nenhum tipico efeito colateral estrogenico, como retenção de agua, acne, ginecomastia, supressão do eixo hpt e etc, com qualquer dosagem desta droga.  Alguns estudos examinaram atletas masculinos em um periodo de 6 semanas com 10mg de turinabol por dia não mostraram nenhuma indicação de alteração que poderia afetar a saúde. Isso nos mostra que uma dosagem para os homem deve ser de 20-40mg por dia e 5mg por dia para as mulheres, eu penso que essas dosagens em si não são forte (comparado a muitos outros orais), eu pessoalmente não tomaria uma dosagem abaixo de 40mg. Talvez possa ser usada em baixas dosagens pela sua capacidade de reduzir as ligações de SHBGs a outros esteroides. Por esse aspecto, ela pode ter sinergia com outras drogas, pois ela tem a habilidade 43

de reduzir o SHBG e assim aumentando a testosterona livre para melhor utilização no corpo.  A unica coisa negativa que eu li a respeito é que dosagens acima de 10mg são observadas virilização nas mulheres e há um caso que turinabol causou tumores no testiculo, mas neste caso o individuo utilizou a droga por 5 anos seguidos em altas doses. Se você é um atleta e esta procurando ficar mais rapido, um pouco de turinabol irá fazer com que você consiga rapidamente, e com minimos (caso acontecer) de efeitos colaterais. A incapacidade dela de causar efeitos colaterais e sua capacidade de favorecer um ganho de massa magra com qualidade, alem de favorecer um aumento de força/velocidade a atletas, tornou o turinabol uma otima droga. Turinabol faz com que você sangre por mais tempo (mas não muito) quando se cortar, por causa de suas propriedades fibrinolíticas. Turinabol Perfil • (4-chlorodehydromethyltestosterone) • [4-chloro-17b-hydroxy-17a-methyl-androst-1,4-dien-3-one] • Peso Molecular: 334.8854 • Formula:C20H27O2Cl • Fabricantes: Somente laboratorios Underground • Dose efetiva (Homens): 10-40mgs/dia • Dose efetiva (Mulher): 5-15mgs/dia • Meia vida: 16 horas • Tempo de detecção: 6 semanas • Nivel Anabolico/Androgenico: 53:0

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STANOZOLOL

Stanozolol é um esteroide anabolizantes muito utilizado para ciclos de cutt ou ganhos de massa magra sem retenção de água. Muitas pessoas vão argumentar o seu uso em ciclos de bulk, certamente não é muito efetivo para esses fins, e portanto, pode-se notar que o seu papel em ciclos de bulk é muito limitado. Um novo uso para o Winstrol em qualquer ciclo seria o seu uso a fim de reduzir o SHBG, até mesmo em bulk, em uma dose baixa e limitada. Uma das propriedades do Stano é a sua alta capacidade de reduzir o SHBG, muito mais do que qualquer outro esteroide. Uma dose de 0.2mg/kg mostra uma queda significante no SHBG, o que por sua vez, aumenta a quantidade de testosterona livre circulando no corpo. Como ocorre com 99% dos anabolizantes, é importante notar que irá ocorrer a supressão natural dos seu nivel hormonal, isso nos mostra que a adição de testosterona se mostra essencial para evitar uma possivel disfunção sexual. Efeitos Colaterais:  Adiciona-lo a um ciclo de bulking pode se mostrar um problema, como stano é um composto 17aa, o que significa que sua molecula foi alterada para passar durante a primeira passagem no figado sem ser destruido. Isso o torna tambem um composto oral, muita pessoas preferem tomar pilulas de stanozolol que são fabricadas em industrias farmaceuticas e laboratorios underground. Infelizmente, sendo um 17aa, ele é toxico ao figado, Stano é um dos mais toxicos (mg por mg) dos esteroides. Esta é uma das razões pela qual a sua adição nos ciclos de bulk pode ser problematica, geralmente um ciclo de bulk é pesado. Ele tambem tem resultados indesejaveis sobre o colesterol, a dosagem de 6mg por dia de stano pode diminuir em 33% o HDL e aumentar em 29% o LDL. Hipertrofia cardiaca, mesmo em doses baixas, deve ser uma preocupação tambem, assim muitas pessoas limitam o uso para periodos pre-contest ou ciclos de cutt para o verão. É geralmente aceito que, devido a sua hepatoxidade, seu uso deve ser limitado a 6 45

semanas, mas muitas pessoas tem usado por 12 semanas sem problemas.

Uso do Stanozolol e efeitos: Usei Winstrol por cerca de 3 meses (12 semanas) na dose de 100mg DSDN (Junto com propionato de testosterona 125mg DSDN) e não sofri de colaterais. Minhas articulações pareciam saudaveis, e eu posso dizer que a unica coisa que senti de indesejavel foi a sua dor de injção. Geralmente as pessoas relatam uma "seca" e menos lubrificação nas articulações durante o uso dessa droga (retenção de liquidos é nulo com stanozolol) e tambem lhe confere um aspecto mais seco em pre-contest. Há muito conflito em relatos sobre a "força do tendão" e Stanozolol, mesmo em revistas medicas. Alguns afirmam que ele enfraquece os tendões, outros que os fortalece (e algumas especulações de "gurus" da internet afirmam que ele os f ortalece de forma irregular, levando a possiveis lesões). Por esta razão, é melhor que atletas de esportes de explosão e alto impacto se manterem longe desta droga. Tem sido mostrado que ele é benéfico para algumas doenças nos ossos induzidos pelo estresse de Glicocorticoides, possuindo propriedades na produção de colágeno, mas como a maioria dos atletas tem sofrido com suas articulações durante o uso de Stano, eu simplesmente não recomendo com confiança o seu uso para atletas de força/velocidade. Posso dizer pessoalmente que, foi um composto efetivo para minha pessoa e não causou danos nas articulações, mas eu prefiro outro composto baseado em DHT que não dói a sua aplicações e é de longe mais efetivo, que é o Masteron. Como dito anteriormente, este composto é unico, e também esta disposto na sua versão oral. Ambas as formas contem o mesmo composto, mas o composto injetável (E sim, você pode beber a sua versão injetável, e não, você não deveria fazer isso) é melhor do que ingerir comprimidos, em termos de retenção de nitrogênio, e também para o anabolismo geral. Injetar também tem a vantagem de evitar a "primeira passagem" através de seu fígado, e assim coloca o seu fígado sobre menos stress. Stanozolol e seu uso em mulheres: Stanozolol é também um dos poucos compostos que as mulheres podem tomar com segurança, com sua relação anabólica: androgenia é bastante inclinada para o anabolismo. É geralmente utilizado nas doses de 0.5-1,5mg por kilo. Eu tendo a favorecer compostos baseados no DHT, e tenho desfrutado de um bom sucesso nos ciclos de Winstrol/Masteron com testosterona, mas que suspeito que a substituição de Winstrol por Masteron e adição de Trenbolona nesses ciclos se mostram mais benéficos para a maioria que procuram obter um aspecto rasgado.

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Embora a relação anabólica deste produto seja bem elevada a suas ações androgenicas, poucas pessoas relatam o ganho de muito peso com Stanozolol.  Alem disso, curiosamente, ele tem relativamente uma fraca habilidade de se ligar ao  AR, o que é bastante incomum para um esteroide de "cutt". Muito dos efeitos dessa droga, referindo aos ganho de músculo, se deve provavelmente a capacidade de aumentar consideravelmente a síntese protéica.  Alem disso, uma vez que este composto seja derivado do DHT, tende a promover um bom aspecto de qualidade muscular, com pouca ou nenhuma retenção de liquido. Winstrol não aromatiza em qualquer dosagem e também tem se especulado que tem algumas propriedades "anti-progesterona" (pelo menos em alguns casos, onde se pode "bloquear" o receptor). Se for tomar algum outro fármaco para auxiliar o stanozolol, talvez tamoxifeno seria adequado pelo seus efeitos benéficos sobre os lipídios do sangue, apesar de seus benefícios, uma TPC continua sendo necessária.  A maioria dos laboratórios underground produzem stanozolol em preços bem razoáveis, tanto a oral quando sua versão injetável, infelizmente o valor da produção difere devido ao "tamanho" do pó utilizado para fazer sua versão injetável, quanto mais fino o pó, quanto mais fino o pó, poderá ser utilizada uma agulha mais fina, assim será mais fácil a sua injeção, claro que o oposto se torna real nesse caso. Você deve pagar menos de 100 dólares por um frasco de 10ml 100mg/ml, e aproximadamente o mesmo para 100 comprimidos de 10mg. Perfil do Stanozolol •[17beta-Hydroxy-17-methyl-5alpha-androstano[3,2-c]pyrazole] •Peso molecular: 344.5392 •Formula: C22H36N2O •Fabricante: (Originalmente) Sterling •Data de lançamento: 1962 •Dose efetiva (Homem): 50-100mgs/day •Dose efetiva (Mulher): 2.5-10mgs/day •Meia vida: ? •Tempo de detecção: 3 semanas (oral) 9 semanas ( injetavel) •Nivel Androgenico/Anabolico:30:320

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Masteron (Propionato de Drostanolona)

Masteron, para ser honesto, é meu esteroide anabolizante/androgenico favorito. Por muitos anos este composto não estava disponivel para atletas medianos, era frequentemente falsificada, muita das vezes caro, e quase nunca estava disponivel no mercado negro.  A forma mais comum desta droga, fabricada pela industria farmaceutica, é 50mg/ml com 1-2ml por ampola (ou frasco). Masteron é um derivado do DHT (Como é possivel se verificar pelo seu nome quimico: 2a-methyl-dihydro-testosterone propionate), mas o que eles falham em dizer é que DHT e seus derivados são comumente utilizados no tratamento de certas formas de cancer de mama (Observe a etimologia: 'MAST'ectomia, gineco'MAST'ia, pegou? haha) Clinicamente, MASTERON não é utilizado para ganho de peso (como é comum com a maioria dos esteroides), isso o torna um esteroide unico apartir desta perspectiva. Infelizmente, muitas das informações disponiveis nas revistas medicas sobre Masteron, não tem foco sobre o seu ganho de peso e força, ou até mesmo na perca de gordura.  A maioria das informações tem o foco no tratamento de certas formas de cancer de mama, que ele faz isso razoavelmente bem. Para se ter uma idéia, Masteron + Tamoxifeno atuaram melhor do que quimioterapia para resultados imediatos nos pacientes. Então? O que isso quer nos dizer? Bem, que é uma otima droga por muitas razões! É evidente que ele não vai aromatizar e nem terá aumento na progesterona, uma droga que é tratada para o cancer de mama obviamente não iria se converter em estrogenio e de fato, Masteron pode interagir nas enzimas aromatase para inibir a aromatização de outros anabolizantes em estrogeno, e adicionalmente pode interagir com o estrogenio (como um "bloqueador") nos receptores. 48

Esta é a forma de como ele ajuda a combater o cancer de mama, obviamente, mas isso tambem pode ser um dos motivos pelo qual Masteron é considerado uma droga para "cutting" ou "pre-contest". Masteron pode realmente ser muito util para combater os colaterais do estrogenio/progesterona. Sim, você leu certo, se você incluir Masteron no seu ciclo, você talvez não irá precisar de drogas auxiliares como Arimidex ou Letrozol). Bem como Proviron, Masteron pode ser usado como um "anti-efeito colateral" (Vale lembrar que as outras drogas auxiliares como Novaldex, Letrozol, Arimidex e etc foram originalmente desenvolvidas para combater o cancer de mama e... isso é exatamente o que Masteron foi desenvolvido e é usado). Sendo um derivado do DHT, ele tem uma capacidade muito boa de adicionar "dureza" aos musculo e um fisico "seco", lembre-se, Masteron tem uma enganosa relação anabolica/androgenica baixa, mas desde que DHT é 5 vezes mais androgenica que a testosterona e tem uma afinidade 3-4 vezes maior com os receptores, Masteron tem um otimo custoxbeneficio quando analisado mg por m g. Na minha experiencia, bem como a de muitos outros, Masteron é um forte androgenico e pode provocar um aumento da agressividade. Como sabemos, os androgenos promovem aquele aspecto de "dureza" premiado pelos bodybuilders e como tambem sabemos, os androgenos tambem promovem a lipólise (perca de gordura). Os efetos de masteron são consistentes comparados a outros androgenos mais pesados, para diminuir a lipoproteina lipase e sobreregular os receptoresandrenérgicos em aipócitos, que inibem o acumulo de gordura e aumento o efluxo de lipidio a partir das celulas em resposta a catecolaminas. Então é como eu disse anteriosmente, não deixe a enganosa baixa relação anabolica/androgenica do masteron te enganar, ele ajuda a eliminar gorduras melhor do que outros androgenos com melhores niveis anabolicos/androgenicos, em parte devido a ser derivado do DHT. Esta redução na gordura e aumento da agressividade (fazendo os treinos mais efetivos) podem ser beneficos para as pessoas competindo em algum esporte ou em dietas com calorias reduzidas. Parece muito bom, certo? Infelizmente, sendo um derivado do DHT, significa que pode ter colaterais indesejados, bem como acne, perda de cabelo, aumento da prostata e etc, e você poderá considerar o uso de finasterida com essa droga.  A retenção de agua (e o aumento da pressão arterial) com este composto é praticamente nulo e danos ao figado tambem não são uma preocupação. Realmente você pode ter bastantes colaterais, a dose maxima terapeutica é bastante elevada: 167mg/kg/dia. Então seria 167mg por dia, todos os dias da semana, para uma pessoa de 220lb. e isso não é considerado excessivo pelo FDA (Que tradicionalmente não é muito liberal em doses de protocolos). Então, claramente, doses maiores que essas não são seguras. DHT tem uma pessima reputação por causar hipertrofia da prostata, acne e perca de cabelo, mas a maioria das pessoas com que tenho conversado acham que essa reputação é injusta, pelo menos para o masteron. 49

Lembra do ano em que a equipe nacional de natação chinesa (mulheres) estavam chutando as bundas de todo mundo? Ou o anos que a equipe de natação alemã (feminina, denovo) estava ganhando todas medalhas de ouro? Elas todas estavam utilizando alguma forma do DHT ou um derivado, o que me leva a crer que Masteron tem efeitos virilizantes nas mulheres pode ser muito ruim (há uma famosa/engraçada entrevista onde o entrevistador percebeu que todas tinham vozes mais graves, e um das entrevistadas respondeu "Viemos aqui para nadar e não cantar"). Por isso, creio que Masteron é uma otima droga para qualquer atleta, mas possivelmente não para mulheres (pelo menos não em doses elevadas, talvez 50mg seja apropriado). Desculpe meninas, você pode utilizar esta droga, mas em baixas doses. Pensando em tomar Masteron? Bem, eu aconselharia a tomar com testosterona, é claro, por masteron ter razoaveis ligação aos receptores androgenos e alta propriedade androgenica, quase todas drogas de "cutt" (Tren, oxan e etc) poderiam ser incluidas no ciclo com ele para melhor eficiencia. Tenho a sensação que (Stanozolol) "non-AR" tem efeitos imediatos, e sua capacidade de reduzir SHBG, tomar essas duas drogas juntas, teriam uma otima sinergia. No entanto, não se esqueça de injetar testosterona, masteron irá reduzir seus niveis de testosterona, e já que você irá injetar masteron todos os dias, vocêdeveria toma-lo  junto com proprionato de testosterona, e possivelmente junto com Winstrol tambem. Equipoise (boldenona) é outra escolha popular para se tomar junto com Masteron. Eu diria que otimos efeitos são obtidos com uma dosagem de 400-500mg por semana (Baseado em conversas com usuarios e meus proprios resultados).  Acontece que tenho um amigo que tem tomado 600mgs por semana e não sentiu resultados melhores do que 400-500mg por semana. Eu acho que pelo custoxbeneficio, 400mgs por semana seja o ideal. Tambem é importante lembrar que doses diarias são necessarias, lembrando que esta versão seja na forma de propionato, que requer doses mais frequentes. Masteron Perfil •(Drostanolone Propionate) •[17beta-Hydroxy-2alpha-methyl-5alpha-androstan-3-one propionate] •Peso Molecular: 360.5356 •Formula: C23H36O3 •Dose efetiva (Homem):350mgs/semana a 500mgs/semana •Dose efetiva (Mulher): 25-50mgs •Meia Vida: 24hr •Tempo de detecção: 3 semanas •Nivel anabolico/Androgenico: 62/25

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Equipoise (Boldenona)

Equipoise (Boldenona) foi criada na tentativa de se fazer um produto que seria uma versão injetavel e de longa duração da Dianabol (Methandrostenolone). E o resultado foi a criação de um produto que não tem nada a ver com a Dianabol, a não ser sua silimaridade quimica. Uma maneira facil de imaginar é que Equipoise, quimicamente, é simplesmente a Dianabol sem o grupo 17-alfa-metil (que é o que torna a dianabol oral e não ser destruida pelo seu figado). Enfim, tive varias experiencias com boldenona e D-Bol, eu posso dizer que os resultados de cada uma são bem diferente. Para fazer a Equipoise, uma ligação dupla foi adicionada entre os atomos 1 e 2 do nucleo Steran da testosterona. O que isso dignifica? Bem, primeiro de tudo, desde que equipoise foi criada por uma simples modificação na molecula da testosterona, você pode suspeitar que ela tenha varias similaridades com o hormonio. Equipoise é tão anabolica quanto testosterona (como você poderá observar pelo seu nivel anabolico), mas tem somente a metade de sua androgenidade. Estes niveis podem ser bastante enganadores, eu não conheço ninguem que tenha falado que você pode ganhar peso tanto em equipoise como voce pode ganhar com uma quantia igual de testosterona (embora os ganhos de força dos dois são bastante similares) Não é muito sensato comparar Boldenona a Testosterona, no entanto, uma comparação melhor é entre Equipoise e Deca. Eu suspeito que seja porcausa de Dan Duchaine, que introduziu essa droga ao mundo dos anabolizantes, comparando as suas similaridades com Deca, mas sendo uma versão muito mais forte. Equipoise não age muito igual a Deca na verdade; DECA é uma progestina e um derivado 19-Nor enquanto Boldenona é mais semelhante a testosterona. Duchaine mais tarde voltou atras e disse que ela é decepcionante como construtora de 51

massa quando comparada a Deca, mas uma droga m uito melhor para ganhos de força e vascularização. Infelizmente o mito de que equipoise era semelhante a Deca persistu por quase duas decadas depois que Duchaine voltou atras.  A dupla ligação da Boldenona é responsavel por muito de suas caracteristicas. Em primeiro lugar, ela age diminuindo a aromatização (conversão em estrogenio). A melhor estimativa é que ela faz isso em cerca de metade da taxa de testosterona.  Atletas quase nunca relatam efeitos colaterais pelo estrogenio, mesmo que as doses sejam maiores que 1gr por semana. Os efeitos colaterais provocados pelo estrogenio incluem pele oleosa, acne e ginecomastia, e como eu disse, elas não são frequentemente causadas pela Equipoise. Virilização (desenvolvimento de caracteristicas masculinas em mulheres) quase nunca é relatada com este composto, quando doses razoaveis são usadas pelas atletas. Este é um dos poucos compostos injetaveis que podem ser utilizadas pelo publico feminino e raramente é falsificada. Equipoise Clinica e os Atletas.  A dupla ligação é tambem responsavel pela resistencia da Boldenona, por ser mudada pela enzima 5- 5-Alpha-reductase. Essa enzima converte uma pequena quantidade de boldenona em Dihydroboldenonem que é um androgeno muito potente (7x mais anabolico que testosterona). Como eu disse, uma pequena quantidade é convertida que realmente não tem nenhum interesse nos atletas que tomam equipoise. Esse fator, adicionado a sua redução no nivel de aromatização, faz com que os atletas não considerem o uso de auxiliares como tamoxifeno e etc.  Atletlas durante o uso de Boldenona, relatam uma lenta mas constante melhora na qualidade muscular, e certamente foi a minha experiencia com a droga. Eu especulo que esse lento ganho de musculo seja dado pelo seu "muito" longo ester ligado a boldenona. Undeclynate é um ester mais longo que Decanoato por causa de um carbono.  Assim, poderiamos esperar que o acumulo de musculo seja mais lento que o encontrado na Deca (Decanoato de Nandrolona). Isso me leva a dizer que, se voce quer usar equipoise, considere o uso por nada menos de 12 semanas. Em uma pesquisa informal no site Steroid.com, parece indicar que a dose ideal de equipoise gire em torno de 600mg/semana. Parece que doses acimas de 600mg/semana não demonstraram resultados adicionais, os o pulo de 400mg para 600mg por semana produziram notaveis ganhos adicionais, por tanto, eu pessoalmente tenho encontrado um resultado muito agradavel com 400600mgs por semana. Efeitos Colaterais. 52

Um dos efeitos mais encontrados com Equipoise é a sua capacidade para aumentar suas hemacias (globulos vermelhos). Isso é muito tipico em esteroides anabolicos, no entanto, boldenona parece ter a capacidade de aumentar a um nivel ligeiramente maior que a maioria. Um dos outros efeitos que os usuarios tem encontrado é o aumento do apetite, posso dizer que isso é verdade para mim, esse fator faz que seja quase impossivel de eu me manter na dieta. É porcausa dessa capacidade no aumento de apetite que muitos a incluem num ciclo de ganho de massa, e pela sua qualidade muscular, muitos a incluem num ciclo de Cutt. É provavelmente o composto injetavel mais versatil, ao lado da testosterona, Equipoise irá causar a supressão de seus hormonios, como a testosterona endogena, então eu recomendo o uso de testosterona injetavel em todo o ciclo que contenha boldenona. Equipoise Perfil •Boldenone Undeclynate •(1,4-androstadiene-3-one,1 7b-ol) •MPeso molecular(base): 286.4132 •Peso molecular (ester): 186.2936 •Formula (base): C19H26O2 •Fabricante: Varios •Dose efetiva (homem): 200-600mgs/semana •Dose efetiva (mulher): 50-100mgs/semana •Meia vida: 7 dias •Nivel Anabolico/Androgenico: 100/50

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