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April 4, 2019 | Author: Suzete Silva | Category: Evolution, Rna, Mitochondrion, Diabetes Mellitus, Genetic Code
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REVISÃO DE BIOLOGIA - BAHIANA

REVISÃO DE BIOLOGIA  – BAHIANA ÁCIDOS ÁCI DOS NUCL EICOS

DNA ou ADN – ADN – ácido  ácido desoxirribonucleico • ESTÁVEL • HELICOIDAL • INFINITOS ARRANJOS • DIVERSIDADE BIOLÓGICA • FUNÇÃO INFORMACIONAL • FILAMENTOS ANTIPARALELOS RNA ou ARN – ARN – ácido  ácido ribonucleico • MONOCATENÁRIO MONOCATENÁRIO • MENOR ESTABILIDADE

REPLICAÇÃO DO DNA

Os dois filamentos da dupla hélice de DNA separam-se, sintetizando novos filamentos complementares na direção 5' para 3', usando o filamento original como molde. A síntese do filamento líder é contínua, enquanto a síntese do filamento tardio é descontínua. As pequenas moléculas do filamento tardio são denominados fragmentos de Okazaki. Os fragmentos de Okazaki são unidos pela ligase.

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TRANSCRIÇÃO: Síntese do RNA • Um fator de transcrição sinaliza sinaliza o promotor do gene • A RNA polimerase polimeriza um RNA sobre o molde

SPLICING DO PRÉ RNAm Íntrons são removidos e éxons são ligados, podendo ser recombinados, gerando RNAm distintos. Promove diversidade dentro da espécie e entre as espécies.

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O CÓDIGO CÓDIGO GEN ÉTICO U NIVER SA L

O conjunto de códons, anti-códons e aminoácidos codificados é o mesmo nos seres vivos, configurando um CÓDIGO UNIVERSAL.  A linguagem genética se expressa através através da transcrição transcrição e tradução do DNA, sendo, sendo, também, universal. universal. RNA mensageiro: • Cada trinca de nucleotídeos é um códon • São 64 códons: iniciador: AUG finalizadores: finalizadores: UAA; UAG; UGA • Cada códon codifica um aa, exceto os finalizadores • Há 2 ou mais códons para codificar um aa, por isso o Código Genético é redundante.

TRADUÇÃO DO GENE Iniciação: uma subunidade menor com um RNAt iniciador carregado, liga-se ao quepe e desliza até o primeiro códon AUG da fita de RNAm; uma subunidade maior então acopla-se à menor, montando o ribossomo. Alongamento: o sítio A do ribossomo seleciona o RNAt carregado; o anti-códon é ligado ao códon; ocorre a ligação peptídica; o ribossomo desliza para ler o próximo códon. Finalização:  um códon finalizador posiciona-se no sítio “A” e recruta um fator de liberação – uma –  uma enzima que desliga o peptídeo formado do ribossomo. O RNAm define a sequência de aminoácidos da proteína, portanto as alterações no DNA codificante refletem-se no arranjo de códons e podem modificar a proteína produzida.

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MUTAÇÕES GÊNICAS  Alterações na sequência de nucleotídeos do gene podem ser:  A) NATURAIS: ocorrem por erros de enzimáticos B) INDUZIDAS: Determinadas por fatores externos, como radiações, agrotóxicos, radicais livres... De acordo com o tipo de alteração, as mutações podem ser: 

SILENCIOSA: O códon mutante é sinônimo do original e o aminoácido não é substituído  – CÓDIGO REDUNDANTE

A mutação não tem expressão. gene normal gene mutante DNA CCT CCA RNAm GGA GGU a.a. Glicina Glicina 

PERDA DE SENTIDO: O códon mutante codifica outro aminoácido e altera a proteína

A mutação se expressa no fenótipo. gene normal gene mutante DNA CTT CAT RNAm GAA GUA AA glut. valina 

SEM SENTIDO: O códon mutante é um finalizador e encurta a proteína

gene normal DNA AAT RNAm UUA a.a. Leucina A mutação tem expressão 

gene mutante ATT UAA STOP

DELEÇÃO: supressão de nucleotídeos e consequente rearranjo dos códons substituindo vários aminoácidos.

DNA TAC CTA GTT TGT CTG AGT ATC RNA AUG GAU CAA ACA GAC UCA UAG  AA met. asp. gln. thy. asp. ser. DNA TAC C_A GTT TGT CTG AGT ATC RNA AUG G_U CAA ACA GAC UCA UAG  AA met. val. lis. gln. thy. gln.

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EXERCÍCIOS QUESTÃO 1 O DNA é uma molécula de importância incontestável pra a vida na terra, mas as moléculas em si não tem vida. As moléculas de DNA se replicam, mas não metabolizam nada isoladamente. Sua expressão exige o contexto celular... Em relação à importância incontestável do material genético na formação e manutenção da vida no planeta, pode-se afirmar: 01) A replicação é considerada um processo bioquímico de menor importância para a manutenção da vida devido à sua dependência com os conjuntos enzimáticos ligados ao ciclo celular. 02) A replicação ocorre de modo seletivo, preferencialmente nos genes ativo, durante a anáfase. 03) A replicação semiconservativa do DNA produz moléculas de RNA, que serão essenciais na produção de enzimas controladoras do metabolismo celular. 04) O controle do metabolismo celular realizado pelas moléculas de DNA favorece a organização interna dos sistemas vivos e ocorre predominantemente durante o período de divisão do ciclo celular. 05) O DNA é responsável pela manutenção e pela expressão da informação genética dos seres vivos que ocorrem, respectivamente, através dos processos de replicação e transcrição|tradução da informação genética.

QUESTÃO 2 O Dogma Central da Biologia Molecular, postulado por Francis Crick, aborda o fluxo da informação genética: o DNA codifica a produção de RNA, e o RNA codifica a produção de uma proteína, mas o contrário não é possível. Segundo esse dogma, o fluxo da informação genética segue o seguinte sentido: DNA → RNA → PROTEÍNA. Entretanto novas descobertas da ciência levaram a novas interpretações desse Dogma. Considerando-se os conhecimentos de Biologia Molecular e essas informações, pode-se concluir: 01) A expressão de um gene depende da sua transcrição em uma molécula de proteína. 02) Em células eucarióticas, o RNA mensageiro é formado a partir da informação contida na molécula de DNA e, logo após o termino da

transcrição, está pronto para ser traduzido. 03) Alguns genes são expressos na forma de uma molécula de RNA, nesses casos não ocorre a tradução e, consequentemente, a formação de uma proteína. 04) Células do fígado e do intestino de um mesmo individuo produzem proteínas diferentes porque apresentam, no seu DNA, um conjunto de genes diferentes. 05) A expressão da informação genética de eucariotos depende da atuação do RNA transportador, molécula responsável pela condução do RNA mensageiro do núcleo  – onde foi produzido  –  para o citoplasma  –  onde será traduzido.

QUESTÃO 3 Embora a saúde e a felicidade estejam correlacionadas de maneira inequívoca e bidirecional, não é fácil saber qual a relação de casualidade entre esses dois estados. Somos felizes por ter boa saúde ou é a felicidade que nos faz saudáveis? Tentativas de transpor essa associação para o cenário cientifico esbarram em importantes obstáculos. Tais dificuldades não intimidaram o psicólogo e geneticista Steve Cole que tem se dedicado a determinar quais genes se expressam em pessoas felizes e compará-los com os de pessoas em estados mentais negativos, decorrentes de estresse ou solidão. Não parece haver dúvida de que o sistema nervoso central influi no sistema imune. Cole propôs que, entre os mais de 20 mil genes humanos, há 209 que separam as pessoas deprimidas das felizes. Os genes mais expressos nas pessoas tristes seriam os ligados à resposta inflamatória e os genes reprimidos teriam papel antiviral. Considerando-se uma abordagem genética da correlação saúde e felicidade, é correto afirmar: 01) A transcrição de segmentos genômicos exige a ocorrência prévia de processamento do DNA conforme cada tipo celular. 02) A repressão de genes ocorre na dependência

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de mutações que deletam ou alteram sequências nucleotídicas separadas por introns. 03) A complexidade envolvida na expressão de um gene é uma condição que permite negar a participação do genótipo na manifestação de características comportamentais. 04) A decodificação da mensagem genética é etapa essencial à síntese de moléculas com papéis metabólicos variados. 05) A relação numérica entre a totalidade de genes e os que separam pessoas deprimidas das felizes é uma evidência inquestionável da existência de genes para a felicidade.

ano, dá para concluir que é alto o número de pessoas com casos na família que, com a repercussão da notícia, estão pensando se seria bom fazer um teste também

QUESTÃO 6

QUESTÃO 4

O código genético, embora não procure sinais de invasores, é a base molecular da vida em toda a sua expressão.

 A análise da ilustração, com base em conhecimentos sobre cromossomos e hereditariedade, permite afirmar:

Sobre esse código, pode-se afirmar:

01) A figura representa o cariótipo de um indivíduo do sexo masculino e por isso não desenvolverá câncer de mama. 02) Os heterocromossomos ilustrados expressam homologia ao longo de toda a sua extensão, permitindo pareamento completo na meiose. 03) Os cromossomos em destaque são classificados como metacêntricos, considerando a posição do centrômero. 04) A transmissão dos genes BRCA1 e BRCA2 segue o padrão de herança recessiva ligada ao sexo, razão pela qual há mais mulheres afetadas pelo câncer de mama. 05) As células-filha originadas a partir de constituições cromossômicas em metáfase II, possuirão cópias idênticas do gene BRCA1, sob condições meióticas normais.

01) Constitui-se de uma linguagem que assume significados diversos entre os domínios em que o seres vivos podem ser agrupados, segundo um sistema de classificação. 02) É decifrado em nucleotídeos de DNA, não apresentando complementaridade com as sequências nucleotídicas envolvidas no fluxo da informação genética. 03) É expresso em códons cujo número é superior ao de tipos de aminoácidos que formam as proteínas, o que configura uma flexibilidade essencial no processo evolutivo. 04) Interrompe-se entre as sequências de bases que codificam as diversas informações genéticas ao longo da cadeia polinucleotídica. 05) É formado por um conjunto de nucleotídeos sujeitos a constantes mudanças, revelando uma instabilidade ao longo da evolução biológica.

Questões 04 e 05.  A decisão divulgada recentemente por Angelina Jolie, de remover as mamas após descoberta de uma variante do gene BRCA1 que aumenta o risco de câncer, tem feito muita gente refletir. Considerando que o câncer de mama é o tipo de tumor mais comum nas mulheres brasileiras  – mais de 50 mil casos são diagnosticados todo

QUESTÃO 5 Considerando o gene BRCA1 e seu papel no com trole do ciclo celular, marque com V as proposições verdadeiras e com F, as falsas. ( ) Variantes de BRCA1 associadas ao aumento do risco de câncer surgem por

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eventos mutacionais que se perpetuaram. ( ) Formas mutantes de BRCA1 interferem no ciclo celular mantendo as células do tecido mamário na fase G 0. ( ) O gene BRCA1 em sua forma normal codifica uma cadeia polipeptídica reguladora do processo da multiplicação celular. ( ) Todas as mulheres possuem em sua constituição genética cópias alteradas do gene BRCA1, devendo desenvolver câncer de mama em uma etapa de sua vida.  A sequência correta, de cima para baixo, é a: 01) VVVV 02) VVVF 03) VVFF

04) VFVF 05) VFFV

QUESTÃO 6 Uma abordagem biológica associada ao desenvolvimento do câncer permite afirmar: 01) A administração de medicamentos que promovem a intensificação da angiogênese é uma terapêutica de combate eficiente ao câncer. 02) Mutações que alteram proteínas essenciais ao controle do ciclo celular estão associadas à origem do câncer. 03) A citocinese é fase da multiplicação celular mais propícia às mudanças genéticas que deflagram o processo de oncogênese. 04) O bloqueio da formação do fuso mitótico na prófase desencadeia divisões celulares contínuas, favorecendo o desenvolvimento de metáfases. 05) A ocorrência repetida de apoptose é um dos mecanismos celulares desencadeantes de neoplasias malignas.

QUESTÃO 7  A prática de medicina tem um aspecto bem sherlockiano: a parte do diagnóstico. Munido de pistas relatadas pelo paciente e provas fornecidas  pelos exames físicos e de laboratório, o médico tem que desvendar o enigma, resolver o caso e, e última instância, salvar uma vida. (SANDERS, 2010, p.10-11)

“Paciente ainda na primeira infância, filha de pais

normais, proveniente de um município baiano, compareceu ao Ambulatório da EBMSP, levado por sua mãe, trazendo o resultado do exame cariotípico, realizado em um laboratório de citogenética humana, que foi solicitado com base em determinados sinais físicos e de comportamento.” 

O aconselhamento genético é uma atividade multidisciplinar que exige a comunicação eficaz entre médico e paciente/família, quase específica para cada situação. Essa atividade consiste em informações quanto aos riscos, prognósticos e tratamento de apoio aos pacientes e suas famílias. Para a situação descrita, uma informação correta seria 01) A condição genética decorreu de acidente meiótico na gametogênese de um de seus pais, não sendo, portanto, associada aos padrões básicos de heranção. 02) Os pais devem ser rigorosamente desaconselhados a gerar novos filhos, pois, com certeza, apresentarão a mesma anomalia. 03) A cura da aneuploidia é possível se as estratégias de tratamento recomendadas forem seguidas pela família. 04) A incidência desse distúrbio genético está relacionada a casamentos consanguíneos pela maior frequência de homozigose na prole desses casais. 05) O diagnóstico precoce poderia ter evitado o desenvolvimento dessa alteração cromossômica, encaminhando a gestante para um tratamento hormonal adequado.

QUESTÃO 8 Considerando-se que, a partir de um certo mo-

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mento do desenvolvimento de um indivíduo, as células passam a herdar cromossomos progressivamente um pouco mais curtos – fenômeno relacionado à telomerase – uma contribuição da biologia celular e molecular à compreensão do processo de envelhecimento permite afirmar:

05) A complexidade de um organismo está diretamente relacionada à quantidade de DNA que ele possui, quanto maior a quantidade de DNA, maior o número de genes e mais complexo o organismo.

01) O comprometimento progressivo da síntese de DNA na região telomérica explica o encurtamento cromossômico, com perda de genes e consequente morte celular. 02) A preservação da integridade cromossômica é necessária porque é na região telomérica que se localizam as informações genéticas para a longevidade. 03) A redução do tamanho dos cromossomos é uma consequência da compactação excessiva da cromatina no decorrer da vida, o que determina o envelhecimento das células. 04) A perda da atividade catalítica da telomerase interfere nos pontos de checagem do ciclo celular na metáfase, impedindo a distribuição equitativa das cromátides irmãs. 05) A telomerase é essencial à polimerização das proteínas que formam o fuso mitótico, inviabilizando o reparo de tecidos lesados.

QUESTÃO 9 O DNA é o material genético dos seres vivos. A molécula é uma dupla hélice formada pela união de nucleotídeos e sua estrutura possibilita a duplicação, o que é fundamental para a hereditariedade, bem como para a expressão da informação genética. Com base nos conhecimentos sobre ácidos nucleicos e genética, pode-se afirmar: 01) Um exame de DNA, para avaliar a paternidade de uma criança, não tem a capacidade de diferenciar gêmeos monozigóticos. 02) A sequência de nucleotídeos que compõe o DNA de uma espécie é o seu código genético. 03) Em células eucarióticas, o RNAm é traduzido no núcleo e, em seguida, transportado para o citoplasma, onde será processado e transcrito. 04) As diferentes células de um mesmo organismo sintetizam proteínas distintas porque apresentam diferenças no código genético.

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EVOLUÇÃ O

EVOLUCIONISTAS DO SÉCULO XIX I. LAMARCK (1744  – 1829) Zoologista e botânico francês   Leis: •



1. Lei do uso e desuso: o ambiente muda e impõe mudanças nos indivíduos, forçando o uso excessivo de partes do corpo e o desuso de outras. 2. Hereditariedade dos caracteres adquiridos: as características adquiridas pelo uso ou desuso são transmitidas à filiação por reprodução. FALHA: Caracteres adquiridos não podem ser transmitidos.

II. CHARLES ROBERT DARWIN (1809  – 1882) PREMISSAS:  As espécies apresentam variações hereditárias adaptativas e desadaptativas O número de indivíduos tende a crescer mais do que seus meios de subexistência, gerando disputa pelos fatores de necessidade comum  O ambiente sofre mudanças constantemente mas as espécies que nele vivem estão sempre bem adaptadas. CONCLUSÕES:  



  Os portadores dos caracteres mais adaptativos vivem melhor, vencem nas disputas, vivem por mais tempo, por isso reproduzem-se mais, deixando maior número de descendentes  Quanto maior for a diversidade de caracteres da população, maior será seu potencial adaptativo, respondendo de forma positiva às mudanças ambientais bióticas e abiótica.  Seleção natural é a ação do ambiente sobre as populações, preservando os mais aptos, reduzindo a frequência dos menos aptos e eliminando os não aptos. OBS.: DARWIN NÃO EXPLICOU A ORIGEM DAS VARIAÇÕES POR DESCONHECER A GENÉTICA.







TEORIA A TUAL DE EVOLUÇÃ O

SÃO FATORES QUE ALTERAM O POOL GÊNICO DA POPULAÇÃO 

REPRODUÇÃO SEXUADA  AMPLIA A DIVERSIDADE RECOMBINANDO GENES E CROMOSSOMOS ATRAVÉS DO CROSSING OVER E DA FECUNDAÇÃO.



SELEÇÃO NATURAL DIMINUI A DIVERSIDADE E ADAPTA A POPULAÇÃO ELIMINANDO OS CARACTERES DESVANTAJOSOS a) DIRECIONAL: O ambiente preserva uma das formas EXTREMAS do caráter b) DISRUPTIVA: O ambiente preserva as FORMAS EXTREMAS do caráter E ELIMINA os intermediários. Pode determinar isolamento sexual e iniciar mecanismo de especiação.

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c) ESTABILIZADORA: O ambiente preserva as formas INTERMEDIÁRIAS do caráter e elimina os extremos Ex.: A maioria dos bebês nascidos a termo – nove meses de gestação – tem peso na faixa de 3 a 4 Kg; bebês muito menores ou muito maiores possuem taxas muito altas de mortalidade.

FATORES DE PRESSÃO SELETIVA a) PREDATISMO Sobrevivem os predadores mais eficazes na arte de predar e as presas mais eficientes na capacidade de evitar o ataque b) COMPETIÇÃO IMPORTANTE PRESSÃO SELETIVA EFEITO MUTUAMENTE DEPRESSOR QUANTO MAIS SEMELHANTES OS NICHOS MAIOR A COMPETIÇÃO

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  MIGRAÇÕES PODEM DETERMINAR MISCIGENAÇÕES OU ISOLAMENTO GEOGRÁFICO







ISOLAMENTO GEOGRÁFICO OCASIONA INTERRUPÇÃO DO FLUXO GÊNICO  AMPLIAM AS DIFERENÇAS INTERPOPULACIONAIS INÍCIO DE ESPECIAÇÃO SELEÇÃO SEXUAL  AS CARACTERÍSTICAS ESCOLHIDAS SÃO IMPORTANTES PARA A SOBREVIVÊNCIA DA ESPÉCIE E AUMENTAM A FREQUÊNCIA NA POPULAÇÃO

  ENDOGAMIA DIMINUI A DIVERSIFICAÇÃO RECOMBINANDO GENOMAS SEMELHANTES, TORNANDO A POPULAÇÃO MAIS VULNERÁVEL ÀS MUDANÇAS AMBIENTAIS FAVORECE À HOMOZIGOSE E À EXPRESSÃO DE CARACTERES RECESSIVOS EVENTUALMENTE ANÔMALOS





DERIVA GENÉTICA  ALTERAÇÕES OCASIONADAS POR FATORES IMPREVISÍVEIS (FURACÕES; ATIVIDADE VULCÂNICA; TSUNAMIS; MIGRAÇÕES INVOLUNTÁRIAS) PODE GERAR O PRINCÍPIO DO FUNDADOR

ESPECIAÇÃO : A)  ANAGÊNESE OU FILOGENIA: UMA ESPÉCIE TRANSFORMA-SE EM OUTRA, POR ACÚMULO DE MUTAÇÕES B) CLADOGÊNESE OU DIVERSIFICAÇÃO: DE UMA ESPÉCIE ORIGINAM-SE VÁRIAS OUTRAS, POR  ACÚMULO DE MUTAÇÕES.

 A cladogênese pode ser:

SIMPÁTRICA  – OCORRE NA MESMA ÁREA GEOGRÁFICA Caracteres diferenciais, originados por mutações, ocasionam isolamento sexual preliminar na população original. Novas mutações e mecanismos de splicing diferenciam genoma e cariótipo dos grupos, transformando-os em espécies distintas com o estabelecimento de isolamento reprodutivo.

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ALOPÁTRICA ou IRRADIAÇÃO ADAPTATIVA  –  OCORRE EM ÁREAS GEOGRÁFICAS DISTINTAS

Uma barreira geográfica isola a população original em ambientes distintos. Diferentes pressões seletivas diferenciam as populações, preservando as variantes mais adaptadas e descartando as formas desadaptativas. Mutações e novos mecanismos de splicing agregam genes e caracteres inéditos ao genoma, estabelecendo isolamento reprodutivo. ÓRGÃOS HOMÓLOGOS: evidenciam evolução divergente Mesma origem Funções iguais ou distintas

EVOLUÇÃO CONVERGENTE: Espécies distintas que habitam o mesmo ambiente sofrem as mesmas pressões seletivas que preservam caracteres semelhantes nos indivíduos, tornando-os morfologicamente parecidos. Desse processo resultam os órgãos análogos.

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QUESTÃO 10 Uma análise da dinâmica associada à possível trajetória evolutiva que resultou na formação da espécie humana atual (Homo sapiens) admite que 01) uma identidade genética menor do que 50% é indicação segura da ausência de ancestralidade comum entre espécies. 02) a livre troca de genes, em condições naturais, evidencia o status de espécie de um grupo de indivíduos. 03) uma espécie biológica apresenta genoma não compartilhado com o genoma de nenhuma outra espécie. 04) o isolamento geográfico é condição indispensável para a formação de novas espécies. 05) a transformação de uma espécie em outra revela a ocorrência de real especiação.

QUESTÇÃO 11  A evolução – modificação das espécies ao longo do tempo – lança luz sobre a compreensão dos seres vivos, de dois modos. Em primeiro lugar, ela implica que há relação de parentesco entre os seres vivos; para cada organismo vivo, há ancestrais que o precederam. Para compreender as penas das aves, precisamos examinar seus ancestrais, dos quais as aves herdaram diversas características. Em segundo lugar, a evolução

nos permite investigar como ocorreram as mudanças nos seres vivos. Em relação às teorias científicas sobre a evolução biológica e seus processos, é correto afirmar: 01) O lamarckismo considera que indivíduos mais aptos à exploração do ambiente têm maiores chances de sobreviver e gerar descendentes. 02) Órgãos homólogos são estruturas de diferentes organismos que, apesar de terem a mesma função, podem, ou não, ter a mesma origem evolutiva. 03) O surgimento de órgãos análogos pode ser explicado pelo fenômeno de convergência adaptativa no qual duas ou mais espécies possuem estruturas que apresentam origens evolutivas distintas mas desempenham a mesma função. 04) A teoria proposta por Darwin preconiza que as espécies são capazes de induzir mutações com o objetivo de se adaptar melhor ao ambiente, aumentando suas chances de sobrevivência. 05) A especiação alopátrica ocorre quando populações que habitam uma mesma área geográfica sofrem isolamento reprodutivo, ocasionando o surgimento de novas espécies.

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QUESTÃO 12  A Teoria Sintética da Evolução constitui um exemplo da própria dinâmica da Ciência, em que as "lacunas" deixadas por Darwin, no final do século XIX, foram "preenchidas" já no século XX, reconciliando a Teoria de Darwin com os conhecimentos da Genética. Entre esses conhecimentos, pode-se incluir 01) a aceitação da ideia que rejeita a ancestralidade comum entre homens e macacos e do efeito seletivo do ambiente sobre essas espécies 02) a constatação de que as frequências gênicas se mantêm constantes durante o processo evolutivo. 03) o papel do fluxo gênico na manutenção da individualidade das populações 04) a descoberta da natureza química das unidades de herança propostas por Mendel, bem como sua linguagem e expressão. 05) a descoberta tardia da existência de fósseis como uma evidência de ancestralidade comum.

QUESTÃO13 Uma abordagem evolutiva associada à diversificação de funções, como as apresentadas pelo encéfalo permite concluir:

03) A evolução da espécie humana expressa a mudança evolutiva com a finalidade de atingir o máximo de complexidade e perfeição no mundo vivo. 04) As populações humanas, pela sua homogeneidade genômica, mantêm as frequencias gênicas constantemente em equilíbrio de Hardy-Weinberg. 05) A síntese evolutiva moderna propõe uma ancestralidade comum para Homo sapiens e Pan troglodytes (chimpanzé) relativamente recente quando comparada a de outros primatas. GENÉTICA

Questões 14 e 15. Em 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas de química analítica, o médico identificou, na urina das crianças, uma substância – o ácido fenilpirúvico –, composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina.  A presença do ácido fenilpirúvico decorre de um erro metabólico, que envolve uma deficiência na via metabólica, que converte a fenilalanina em tirosina, e o acúmulo daquela substância era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se tratava de uma doença hereditária, autossômica e recessiva, que foi chamada de fenilcetonúria. Atualmente, essa doença pode ser detectada em recém-nascidos pelo “Teste do Pezinho”. A associação com a fenilalanina permitiu o controle de sua expressão por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste.

QUESTÃO 14 01) A deriva genética como fenômeno evolutivo tem pouco impacto nos processos de especiação em populações drasticamente reduzidas. 02) A seleção disruptiva constitui o processo que melhor explica a exuberante capacidade do encéfalo em Homo sapiens

Com base na análise dos dados, pode-se afirmar: 01) A deficiência afeta o desenvolvimento das crianças porque envolve um nucleotídeo que não é sintetizado pelo organismo humano. 02) A manifestação da doença é consequência da substituição da fenilalanina pela tirosina na síntese da cadeia polipeptídica.

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03) O diagnóstico precoce dessa condição genética pode evitar a evolução da doença com uma dieta rica em fenilalanina. 04) A estratégia utilizada pelo médico realizando análises químicas, metabólicas e de parentesco evidenciou a importância dessa parceria na solução de problemas de saúde. 05) A alteração genética associada à fenilcetonúria é primariamente definida no momento da decodificação da informação genética.

QUESTÃO 15 De acordo com o padrão de herança da fenilcetonúria referido no texto, uma afirmação correta é 01) O bloqueio na rota metabólica da fenilalanina reflete a ocorrência de uma mutação gênica. 02) A fenilcetonúria depende de m gene que se expressa em heterozigose. 03) A alteração relacionada ao erro na rota metabólica da fenilalanina traduz uma mudança no código genético. 04) Uniões consanguíneas diminuem a probabilidade da ocorrência de homozigose na descendência. 05) O gene associado à fenilcetonúria é um alelo que integra o cromossomo X.

QUESTÃO 16 Marque com V as afirmativas verdadeiras e com F, as falsas. Admitir que a anemia falciforme é uma doença associada a negros não tem fundamentação científica, considerando-se que ( ) mutações são eventos aleatórios com frequência variada, sendo a sua permanência nas populações dependente do valor adaptativo. ( ) indivíduos portadores do traço falcêmicos têm vantagem adaptativa em zonas malarígenas – fator que condicionou a alta frequência do gene mutado na África. ( ) a apropriação de conhecimentos da genética de populações modificou a visão da representação social da anemia falciforme, reconhecendo-a como uma doença geográfica. ( ) o fluxo gênico, associado à composição étnica do povo brasileiro, manteve constante no Brasil a frequência de falcemia observada

na população de origem.  A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é a 01) 02) 03) 04) 05)

F VV V V VV F F VF V F FV V V FF F

QUESTÃO 17 Karl Landsteiner, médico austríaco, e seus colaboradores descobriram os tipos sanguíneos A, B,  AB e O, bem como o sistema Rh. Essa descoberta teve grande importância médica, entre as quais a realização de transfusões de sangue entre pessoas cujos tipos sanguíneos são compatíveis. Considerando-se os conhecimentos sobre a genética de tipos sanguíneos na espécie humana e doenças associadas ao sangue, é correto afirmar: 01) Em um casal, em que o homem é hemofílico, e a mulher é normal, portadora do gene para hemofilia, a probabilidade de ter um bebê hemofílico é de 50%. 02) Mulher, heterozigota, tipo sanguíneo A teve uma filha com homem, tipo sanguíneo AB; a probabilidade de a filha apresentar o mesmo tipo sanguíneo da mãe é de 25%. 03) Paciente com tipo sanguíneo A pode receber transfusão de sangue de doador com tipo sanguíneo AB. 04) A probabilidade do terceiro filho de um casal, formado por pai e mãe Rh negativos, desenvolver eritroblastose fetal é de 33%. 05) Na segunda gestação, mulher com tipo sanguíneo − cujo primeiro filho tem tipo sanguíneo  − vai produzir anticorpos anti-Rh que, por meio de seu plasma, entrarão em contato com o sangue do feto que tem tipo sanguíneo +, ocasionando a eritroblastose fetal.

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 A Medicina Paliativa nasceu da necessidade de melhorar a qualidade de vida dos pacientes para os quais a cura não é mais possível e a qualidade de vida está ou estará em breve deteriorada. O objetivo concreto dessa área da saúde é aliviar os sintomas decorrentes de doenças degenerativas, crônicas e refratárias, favorecer o melhor possível as atividades do paciente, oferecer adequada atenção emocional e social, tanto ao paciente quanto à própria família. (MEDICINA paliativa e qualidade de vida. Disponível em: http://www.psiqweb.med.br/site/?area=NO/LerNoticia&idNoticia=258.  Acesso em: 5 out. 2011. Com cortes.)

 Analisando aspectos genéticos associados a doenças que ainda não tem cura, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F, as falsas. ( ) Sendo a hemofilia A uma condição genética recessiva e ligada ao sexo, a frequência de indivíduos afetados é mais alta entre as mulheres. ( ) Sabendo-se que a fenilcetonúria está associada a um padrão de herança autossômica recessiva, a probabilidade de um casal heterozigoto ter filhos afetados é de 25%. ( ) A fibrose cística, decorrente da homozigose de genes cuja sequência nucleotídica está alterada, exemplifica a ocorrência de mutações que repercutem na cadeia polipeptídica codificada pelo gene. ( ) A manipulação do genoma da espécie humana criando novas relações códonaminoácidos aponta para a possibilidade de cura de doenças hereditárias.  A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo é a 01) 02) 03) 04) 05)

V FV F F FV V V FF V F VV F F FF V

02) substituição de um nucleotídeo na sequência codificante para a cadeia β da hemoglobina, alterando um códon específico. 03) aneuploidia resultante da perda ou ganho de um cromossomo sexual, expressa nas fórmulas cariotípicas 45, X0 ou 47, XXY. 04) mudança na ordenação das bases nitrogenadas cuja origem primária ocorre durante a transcrição, sintetizando uma molécula de RNA defeituosa a partir de um molde de DNA normal. 05) trissomia, envolvendo autossomos, o que compromete o pareamento cromossômico e consequente recombinação genética durante a formação dos gametas.

QUESTÃO 20 Manifestações sistêmicas da anemia falciforme, decorrentes da perda de eficiência de oxigenação, podem se traduzir em 01) retardo do tempo de coagulação do sangue em virtude do bloqueio da conversão do fibrinogênio em fibrina, dependente de ++ e  02) impossibilidade de o oxigênio molecular dissolver-se no plasma sanguíneo, inviabilizando as trocas gasosas pela enzima anidrase carbônica 03) deficiência na capacidade de produção de eritroblastos pela medula óssea vermelha, o que reduz o número de hemácias para 2.103 /3  de sangue, bem como a estimulação para a eritropoiese. 04) obstrução dos capilares sanguíneos por agregados de hemácias deformadas que perderam características morfofisiológicas, comprometendo a normalidade de suas funções. 05) dificuldade de as células de defesa realizarem diapedese e fagocitose, impedindo sua atuação ao nível dos tecidos em casos de infecção.

QUESTÃO 19

QUESTÃO 21

 A alteração genética característica da anemia falciforme pode ser descrita como uma

O daltonismo é um tipo de deficiência visual em que o indivíduo não é capaz de reconhecer e diferenciar algumas cores específicas. Sabe-se que o daltonismo é determinado por um gene recessivo ligado ao cromossomo X, portanto,

01) falha no processamento do pré-RNAm específico que mantém alguns íntrons, criando, assim, um novo quadro de leitura na tradução e, consequentemente, na proteína sintetizada.

01) meninos daltônicos herdam o gene do pai.

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02) filhas de homem daltônico com mulher não afetada, mas portadora do gene, têm 75% de probabilidade de serem daltônicas. 03) em uma família afetada pelo daltonismo, casamentos consanguíneos diminuem a probabilidade de nascimento de crianças daltônicas.

04) mulher daltônica transmite o gene do daltonismo para todos os filhos e filhas. 05) a chance de um casal não afetado pelo daltonismo, que já tem um filho daltônico, de ter outra criança afetada é de 50%.

B IOEN ERG ÉTICA

I. FERMENTAÇÃO Oxidação parcial do combustível, por isso os produtos e aceptores finais são orgânicos e o lucro, relativamente baixo. Fases: 1. GLICÓLISE  A molécula de glicose é fosforilada por 2 ATPs e, em seguida, lisada e oxidada por 2 NAD + que se reduzem a 2 NADH+H +. A energia liberada na oxirredução é utilizada para fosforilar 4 ADPs, que se convertem a 4 ATPs. A glicose(6C), após essas reações, é transformada em 2 piruvatos(3C). 2. FASE FERMENTATIVA:  A) LÁTICA O piruvato é o aceptor final dos e- e H+, reciclando o NAD+. Os produtos finais são 2 moléculas de ácido lático. B) ALCOÓLICA O piruvato é descarboxilado, transforma-se em acetaldeído e recebe os e- e H+, reciclando o NAD+. Os produtos finais são 2 moléculas de CO2 e 2 de álcool etílico ou etanol. C) ACÉTICA É um processo atípico, pois não produz o aceptor final.O piruvato é descarboxilado e oxidado, transformando-se em ácido acético.

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II. RESPIRAÇÃO Oxidação total do combustível com produtos finais inorgânicos e lucro alto Exige cadeia respiratória na membrana plasmática em procariontes e cristas mitocondriais em eucariontes. O aceptor final é o oxigênio  



1. GLICÓLISE - ACETILAÇÃO  A glicólise oxida parcialmente a glicose até piruvato que, em presença de oxigênio, é carreado para a mitocôndria onde sofre acetilação por descarboxilação oxidativa. Há consumo de 2 ATPs e produção de 4, portanto o saldo do processo extra mitocondrial são 2 ATPs

2. CICLO DE KREBS

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O acetil Co-A reage com o oxaloacetato produzindo citrato. Seguem-se sucessivas reações de oxirredução, acopladas a descarboxilações, que consomem acetil e moléculas de água , produzindo CO2, ATP, NADH e FADH2. É a fase que fornece o maior aporte de elétrons à cadeia respiratória via NADH e FADH2

3. CADEIA RESPIRATÓRIA: Teoria de Mitchell O NADH é oxidado pelo complexo NAD desidrogenase. O fluxo de elétrons nos citocromos é uma série de reações exergônicas que acionam o bombeamento de H+ para o espaço interno da crista, gerando um gradiente de pH que ativa a ATP sintase. Em um processo de quimiosmose, os H+ se difundem para a matriz e a força motora dos prótons é utilizada para a síntese de ATP a partir de ADP e Pi.  A síntese de ATP acoplada à transferência dos elétrons configura a fosforilação oxidativa. III. FOTOSSÍNTESE

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FASE CLARA: tilacóide  A luz excita elétrons na nos fotossistemas I e II. Os elétrons do PSII passam ao PSI através dos transportadores; os do PSI passam ao NADP+. A energia descarregada no citocromo bf transfere H+ ativamente para o interior do tilacóide gerando gradiente de pH e elétrico que ativa a ATPsintase. A força próton motriz ocasiona a síntese de ATP a partir de ADP+Pi. O PSII oxidado pela luz, lisa e oxida a H2O para se estabilizar. O oxigênio da água é liberado na forma de gás e o NADP é reduzido a NADPH+H+. FASE ESCURA: síntese da glicose por redução do CO2 a partir do NADPH+H+ e ATP da fase clara.

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QUESTÃO 22  A figura ilustra um esquema de uma região da mitocôndria, mostrando os complexos moleculares integrantes da cadeia transportadora de elétrons.  A respeito do processo representado, é correto afirmar. 01) O complexo IV, citocromo C oxidase, é especificamente potencializado pelo cianeto que se liga à forma férrica do citocromo. 02) A maior parte do NADH é produzida no citosol durante a transformação do ácido pirúvico em acetilCoA, que migra para o interior da mitocôndria, na fosforilação oxidativa. 03) Quatro grandes complexos de proteínas dispostos em sequência na membrana interna da mitocôndria participam na condução dos elétrons do NADH e do FADH2 até o gás oxigênio. 04) Um par de elétrons de alta energia do NADH é transferido para o primeiro aceptor da cadeia respiratória, fazendo com que esses elétrons percam energia, repentinamente, até seu último aceptor. 05) O rendimento máximo da respiração celular obtido de uma molécula de glicose, assim que conclui a passagem dos elétrons com alta energia pela cadeia respiratória, corresponde a 26 ATP. clorofila para que o mecanismo possa ser ativado, pode-se afirmar que a reação fotoquímica representada é a 01) fotofosforilação cíclica. 02) ciclo das pentoses (calvin). 03) fotólise da água. 04) ciclo de Krebs. 05) fotofosforilação acíclica.

QUESTÃO 24 QUESTÃO 23  A figura representa uma analogia entre uma etapa do processo fotossintético e um sistema mecânico hipotético. Considerando-se que o fóton precisa excitar a

 A produção de queijo de coalho e iogurtes é realizada por organismos procariontes eficazes na função de retirar energia de lactose e produzir resíduo orgânico. Considerando-se os processos bioquímicos de obtenção de energia nos seres vivos, é correto inferir:

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01) A exigência de organela membranosa específica em ambiente intracelular compartimentado, na respiração, limita a ocorrência de fermentação aos seres procariontes. 02) Os lactobacilos obtêm glicose e galactose da lactose, por hidrólise, com o objetivo de transformar esses monossacarídeos em ácido lático para armazenamento. 03) A oxidação parcial do combustível orgânico, uma exclusividade do padrão celular procarioto, atende à simplicidade metabólica pouco exigente de grandes demandas energéticas. 04) Semelhanças nas rotas bioquímicas das fermentações e da respiração revelam a herança das mitocôndrias nos eucariontes, a partir de um procarionte aeróbio autótrofo. 05) Nas fermentações, moléculas orgânicas funcionam como aceptor final dos elétrons e H+ do NADH+H+ gerando produtos que ainda conservam alto teor energético, mas o rendimento em ATP é relativamente baixo. RESP. 05 FISIOLOGIA e HISTOLOGIA

QUESTÃO 25 Pacientes diabéticos podem controlar sua doença seguindo consistentemente a dieta prescrita, tomando medicação como ordenado, comendo em horários regulares e seguindo um programa regular de exercícios. [...]  A chegada do medidor de bolso de teste de glicose no sangue permitiu ao paciente diabético realizar um controle mais rigoroso da doença. As pessoas que tomam injeções de insulina estão sujeitas a episódios de hipoglicemia, ou seja, de taxa baixa de açúcar no sangue. [...] A maioria da insulina em uso atualmente é um tipo “humano” produzida por bactérias por meio da engenharia genética. (COHEN; WOOD, 2002, p. 216-7).  A partir das informações do texto e do conhecimento pertinente ao quadro clínico de um paciente diabético, é correto afirmar: 01) Pacientes diabéticos apresentam um quadro clínico que favorece a ocorrência de episódios hipoglicêmicos com uma relativa frequência.

02) A insulina apresenta um poder hiperglicemiante, ao favorecer a entrada de glicose nas células para serem utilizadas nos processos biológicos de transformação de energia. 03) A atividade física estimula a um maior consumo glicêmico, principalmente em células musculares, colaborando com a manutenção de níveis considerados aceitáveis de glicemia no corpo de indivíduos portadores de diabetes. 04) Os populares medidores de bolso testam a quantidade de insulina presente no sangue, o que permite ter um controle mais eficiente do diabetes. 05) Como o diabetes não possui cura, qualquer tratamento realizado apresenta um efeito limitado na capacidade desse tipo de paciente de manter a sua taxa glicêmica em níveis considerados normais.

QUESTÃO 26  A homeostase é a capacidade de o organismo regular o seu meio interno fisiológico, embora este esteja continuamente sujeito a modificações. A ingestão de álcool etílico, presente nas bebidas alcoólicas, inibe o hormônio antidiurético (ADH) e, consequentemente, aumenta a diurese, provocando uma indisposição denominada "ressaca", em que a pessoa bebe muita água. Assinale a alternativa que explica, em parte, a ressaca. 01) A ativação do ADH pelo álcool etílico leva a um aumento do volume urinário, diminuindo a sede. 02) A ativação do ADH pelo álcool etílico leva a uma diminuição do volume urinário, o que dilui os líquidos biológicos, provocando sede. 03) A inativação do ADH leva a um aumento do volume urinário e, consequentemente, à diminuição da concentração dos solutos nos líquidos biológicos (plasma, linfa e substância intercelular), diminuindo a vontade de beber água. 04) A inativação do ADH leva a um aumento do volume urinário e, consequentemente, da concentração dos líquidos biológicos (plasma, linfa e substância intercelular), diminuindo a sede. 05) A inativação do ADH leva a um aumento do volume urinário e, consequentemente, da

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concentração de solutos nos líquidos biológicos (plasma, linfa e substância intercelular), provocando muita sede.

QUESTÃO 27 O pH ácido do suco gástrico é mantido pelas células parietais que secretam íons hidrogênio e cloro, a partir de uma bomba de prótons (H+) e de canais de cloro (Cl−), formando HCl. Esse processo envolve 01) difusão de íons H+ e Cl− através da bicamada de fosfolipídios. 02) a ação de hormônios que estimulam a produção de suco gástrico. 03) a ação da bílis sobre o quimo. 04) a ação da pepsina sobre os lipídios, transformando-os em ácido graxo e glicerol. 05) atividade de microvilosidades gástricas que aumentam a superfície de absorção de íons.

QUESTÃO 28 O sistema digestório humano é formado por um conjunto de órgãos, incluindo algumas glândulas, e é responsável pela digestão dos alimentos e absorção de nutrientes essenciais para o equilíbrio e funcionamento do organismo. Sobre o funcionamento dos órgãos desse sistema e a digestão é correto afirmar: 01) Paciente com deficiência na produção de pepsina pelas glândulas estomacais, possivelmente, terá dificuldade de digerir carboidratos. 02) O pH ácido, estabelecido pela secreção de HCl no estômago, é essencial para a digestão de proteínas pelas enzimas que compões o suco pancreático. 03) A principal função das microvilosidades intestinais é aumentar a superfície de absorção da água, promovendo a formação das fezes. 04) A digestão da carne é iniciada na boca, órgão no qual as enzimas salivares vão digerila. 05) As disfunções do fígado, que comprometem a produção de bile por essa glândula, interferem na digestão de gorduras e na eliminação de toxinas.

QUESTÃO 29 Sob uma abordagem evolutiva e anátomo fisiológica associada à saúde humana, é correto afirmar: 01) As doenças passíveis de prevenção como obesidade e problemas cardiovasculares, sendo multifatoriais, escapam da influência de predisposição genética. 02) A ingestão excessiva de sal, reduzindo a retenção de líquidos, determina alterações no sistema cardiovascular para manter a osmorregulação em níveis normais. 03) A destruição das células beta do pâncreas, causando um tipo de diabetes, é uma condição desenvolvida em resposta a mudanças de hábitos alimentares humanos na modernidade. 04) A rota da síntese endógena de colesterol deve ter sido fixada na evolução devido ao papel dessa biomolécula como moduladora da fluidez das membranas e precursora de hormônios esteroides. 05) A percepção da imagem de um indivíduo míope, ao contrário do que acontece em indivíduos de visão normal, ocorre na retina, devido ao esforço para focalização.

QUESTÃO 30 Um sistema de defesa, que se admite necessário para os programas impressos em chips, já é uma realidade bem sucedida na espécie humana. Esse sistema biológico de defesa, desenvolvido ao longo da história evolutiva dos seres vivos, em sua dinâmica envolve, entre outras atividades, a 01) fragmentação de linfócitos, formando plaquetas que se multiplicam m resposta a infecções por agentes bacterianos. 02) formação, durante a embriogênese, de células diferenciadas para a produção dos anticorpos específicos contra agentes estranhos, com os quais o indivíduo poderá ter contato durante toda a vida. 03) produção de antígenos como os característicos do sistema ABO presentes no glicocálice das hemácias e que induzem a síntese de aglutininas anti-A e anti-B. 04) ação fagocitária de macrófagos  –  células grandes, ameboides, que se originam de monócitos do sangue e podem se deslocar 20 de fevereiro de 2016

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pelo corpo. 05) resposta imune primária com rápida e elevada produção de proteínas de defesa específicas, que permanecem ligadas à membrana dos linfócitos enquanto durar a infecção.

soderma ocorre pelas clivagens que caracterizam a formação da blástula. 05) A placenta é um anexo embrionário que envolve o embrião dos mamíferos.

QUESTÃO 31

O encéfalo humano – que reúne dentro da caixa craniana, o cérebro, o cerebelo e o tronco  – é, até prova em contrário, o pedaço da matéria organizada mais complexa em todo o universo conhecido. Muitos consideram o encéfalo uma espécie de apogeu da evolução da vida, mas não deixa também de ser um triunfo na história da matéria que compõe o próprio Universo. Quase todos os átomos da Tabela Periódica foram gerados por nucleossíntese atômica no interior de antigas estrelas que depois explodiram como supernovas, liberando essa matéria que, então, pôde reorganizar-se em novas estrelas  – agora, com planetas e moléculas de todo tipo. Sobre esse substrato material, a vida surgiu e se desenvolveu, pelo menos na Terra. Não podemos resistir à poética observação do astrônomo e divulgador da ciência Carl Sagan quando explica que somos basicamente a matéria das estrelas... contemplando a si mesma! O tecido nervoso difere de todos os outros na medida em que, nele, a diferenciação é a regra.  A mente humana é um amálgama das diversas funções cognitivas do encéfalo que, além das sensações e movimentos, envolve atenção, processamento visuoespacial, funções executivas, emoções, sem se esquecer da memória e da linguagem. Homo sapiens adquiriu essas capacidades ao longo da evolução por seleção natural. Uma preocupação crescente nos últimos anos é saber como o encéfalo está lidando com o novo ambiente onipresente das tecnologias digitais de comunicação – que, muito embora tenha revolucionado nossas vidas, cada vez consome mais tempo e envolvimento das pessoas, pelo menos daquelas que têm condições financeiras de acessá-lo (a maioria da humanidade nem sonha com isso). O ambiente de hoje não tem precedentes e, entre os principais responsáveis pelas mudanças comportamentais, são apontadas a internet  –  especialmente as redes sociais  –  e os videogames interativos. Embora haja aspectos positivos nesses recursos, suas limitações ficam exacerbadas com o uso prolongado, que também promove o estresse, ou mesmo, a depen-

“A sexualidade e a reprodução da espécie humana são temas apaixonantes e polêmicos. A partir da adolescência, a taxa dos hormônios sexuais aumenta no sangue das pessoas, o corpo e a mente se modificam, e a sexualidade passa a desempenhar um papel importante na vida.” Sobre a reprodução humana, é correto afirmar: 01) Na fase de mórula, as células do futuro embrião já apresentam diferenciação celular. 02) O blastocisto é formado na tuba uterina como resultado da fusão dos gametas masculino e feminino. 03) A laqueadura das tubas uterinas é um método anticoncepcional eficiente porque impede que o zigoto se implante no útero. 04) Durante a espermatogênese, a separação dos cromossomos homólogos ocorre na segunda divisão da meiose, originando espermatozoides haploides. 05) As divisões do zigoto originam células diploides denominadas blastômeros que apresentam características genotípicas semelhantes entre si.

QUESTÃO 32 O desenvolvimento embrionário é iniciado com a formação do ovo ou zigoto a partir da fecundação do óvulo pelo espermatozoide.O ovo passa, então, por uma série de etapas que caracterizam a formação de um organismo. Sobre embriologia, é correto afirmar: 01) A origem embrionária dos tecidos nervoso e muscular é o endoderma. 02) Substâncias secretadas pelas células da notocorda atuam na diferenciação do tubo neural dos cordados. 03) A gastrulação, processo desencadeado pela organogênese, precede a formação da mórula. 04) A formação do ectoderma, endoderma e me-

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dência (análoga ao efeito das drogas). O chamado Transtorno de Dependência da Internet pode integrar a próxima edição do Manual dos Transtornos Psiquiátricos (DSM-5). (QUILLFELDT, J. O encéfalo e a era digital. Scientific American Brasil. São Paulo: Duetto, nº 128, ano 11, jan. 2013,

Considerando aspectos do desenvolvimento contextualizado no tecido nervoso, é correto afirmar: 01) A dinâmica do tecido nervoso está associada a um ciclo celular que alterna interfases curtas e mitoses que se prolongam pela pequena disponibilidade de proteínas microtubulares. 02) Mudanças genômicas envolvendo perda de genes e taxas elevadas de mutações garantem o padrão de diferenciação peculiar do tecido nervoso. 03) Na embriogênese humana, a nêurula representa o estágio final da organogênese quando o ectoderma induz os demais folhetos à formação do tubo nervoso. 04) Os bilhões de células nervosas, em um fenômeno normal de integração, apresentam uma ação massiva com todas as células respondendo simultaneamente a um mesmo estímulo. 05) Na hierarquia da organização biológica, o nível tecidual manifesta funções que transcendem àquelas inerentes a cada uma de suas células individualmente.

QUESTÃO 34 Uma análise morfofisiológica do encéfalo humano permite considerar: 01) A massa encefálica é constituída em sua totalidade por neurônios que apresentam uma neurofibra em que o impulso gerado no dendrito passa diretamente para o axônio. 02) Da mesma forma que a medula, o encéfalo apresenta uma região externa constituída de substância branca e uma mais interna formada pelos corpos celulares dos neurônios. 03) A obtenção de glicose pelos neurônios ocorre por um processo de difusão facilitada em que as proteínas carreadoras permanecem na membrana atuando independente de insulina. 04) A extrema especialização dos neurônios en-

cefálicos restringe seu metabolismo à biossíntese de neurotransmissores de natureza peptídica. 05) O encéfalo representa uma tendência evolutiva caracterizada pelo agrupamento de neurônios na extremidade anterior do corpo, processo que se iniciou nos vertebrados.

QUESTÃO 35  A coordenação entre órgãos que ocorre durante o exercício físico envolve 01) a síntese do hormônio melatonina, favorecendo a manutenção do ritmo durante a corrida. 02) o aumento da síntese da mioglobina, proteína que distribui gases  – O2 e CO2  –, entre os sistemas de sustentação. 03) um potencial de ação gerado no interior do sarcômero  –  a unidade contrátil básica do músculo. 04) a liberação do neurotransmissor acetilcolina no nível da sinapse neuromuscular. 05) um bloqueio das redes neuronais associadas a atos reflexos.

QUESTÃO 36  A comunicação entre médico e paciente é um fator importante para estabelecer uma boa ou má relação entre ambos. Os comportamentos positivos (éticos) dos médicos fortalecem a relação médico-paciente e diminuem a possibilidade de insatisfação por parte das pessoas que os procuram. Um sentimento de conforto e de confiança mútua entre médico e paciente é um componente bem aceito em qualquer consulta médica.  A partir de informações de que os pacientes desejam conhecer mais detalhes de suas doenças, e, principalmente, porque eles querem ser ouvidos, a comunicação entre médicos e pacientes deve esmerar-se cada vez mais. Os médicos devem adaptar seus estilos de comunicação às variações intelectuais individuais e às necessidades emocionais de seus pacientes. Quando os médicos providenciam cuidado tecnicamente adequado, os pacientes esperam respostas aos seus questionamentos e querem participar das decisões. O mais salutar nessa relação é providenciar um cuidado médico que seja padrão de boa qualidade.

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 A comunicação entre os médicos, pacientes e seus familiares é identificada, na literatura médica, como a causa mais importante de insatisfação dos pacientes contra os médicos. (RODRIGUES, 2011)

Um dos princípios fundamentais que orientam, modernamente, os cuidados de saúde é que, exceto em uma emergência, os clínicos devem obter a permissão de um paciente antes de dar início a um procedimento invasivo. No hospital, a maioria dos procedimentos, em nome do diagnóstico e da cura, é invasiva. Dependendo do que aflige um paciente, o médico pode ter que alargar uma artéria para que mais sangue chegue ao coração... (FRANKLIN, 2011, p. 26)

Em uma consulta inicial com o paciente que será submetido ao procedimento de “alargar” uma artéria, o médico deve informa-lo sobre aspectos do sistema cardiovascular como expresso corretamente em 01) Artérias são vasos de paredes relativamente espessas, de ramificação divergente, que transportam sangue do coração às diferentes partes do corpo. 02) O sangue chega aos átrios do coração pelo conjunto de vasos que constitui o sistema coronário. 03) A ampliação da luz na artéria pulmonar não terá repercussões no volume de sangue que chega aos pulmões na pequena circulação. 04) A consequência imediata desse procedimento inclui a desorganização das válvulas arteriais, liberando o fluxo sanguíneo para o coração. 05) O volume maior de sangue que chega ao coração pode aumentar a frequência de diástoles em relação à de sístoles, favorecendo a oxigenação dos tecidos.

QUESTÃO 37 A reconstrução do relacionamento médicopaciente: a importância da comunicação  Atualmente, a relação médico-paciente tem despertado grande interesse em pesquisadores de várias áreas do conhecimento, seja na produção científica, na formação ou na prática médica. A interface entre comunicação e saúde é um exem-

plo desse interesse e destaca a preocupação interdisciplinar, propagando em várias vertentes, inclusive, a que nos dedicamos: as técnicas comunicacionais utilizadas ou aplicadas para proporcionar a melhoria da relação e, consequentemente, do serviço.  Ao saírem dos bancos escolares e atuar profissionalmente, os médicos têm a base de suas atividades constituída pelos relacionamentos, visto não terem tido nenhum preparo acadêmico nesse sentido, quando a comunicação pode oferecer amplas possibilidades de melhora do relacionamento interpessoal, conforme assinala Epstein (s.d:1): “A boa comunicação pode aumentar a eficácia dos serviços de saúde. Em nível da comunicação interpessoal, isso começa a ser reconhecido oficialmente. Os problemas da adequação da comunicação médico-paciente que sempre existiram como questões periféricas começam a ser reconhecidos oficialmente, inclusive como temas dos currículos de nossas escolas de medicina” Oliveira (2002:64) reconhece que uma das principais atribulações do médico é “traduzir o discurso, os sinais e os sintomas do paciente para chegar ao diagnóstico da doença”. Quando uma pessoa procura um serviço de saúde, então, estabelece-se uma relação que “pressupõe uma comunicação com duas vias de fluxo, permitindo, no momento em que o indivíduo busca atendimento de saúde, o encontro de duas visões de mundo diferentes [...]”. É justamente aí que a formação dada ao médico tem falhado, quando não o prepara para se comunicar com o doente, mas para olhar a doença, na medida em que enfatiza o distanciamento, a utilização dos recursos tecnológicos, em substituição à escuta, ao diálogo, à própria relação, que não chega a se instaurar, pois somente o médico tem voz. Cabe, então, considerar a necessidade de ampliar a formação do médico para além do reducionismo técnico a que está sujeito, tendo em conta que a educação médica integradora deve abordar a ideia do homem para além do corpo ou do psíquico, tampouco deve ser considerada como a soma dessas duas dimensões. É necessário considerá-la em sua complexidade, que implica a utilização de linguagens comuns às outras áreas do conhecimento. (NASSAR, 2011). I. II.

A boa comunicação pode aumentar a eficácia dos serviços de saúde. Quando uma pessoa procura um serviço de

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saúde, estabelece-se uma relação que ‘pressupõe uma comunicação com duas vias de fluxo’ [...] III. Todas as células recebem e respondem aos sinais à sua volta. [...] Nos organismos multicelulares, a comunicação célula-célula atinge o seu mais alto nível de sofisticação. (COOPER, 2001, p. 47). Com base nos fragmentos dos textos I e II, que se referem à comunicação social, e sua analogia com a dinâmica na comunicação celular exemplificada no texto III, pode-se afirmar: 01) A entrada de sinalizadores endócrinos no citoplasma ocorre por transporte ativo, o que aumenta a eficácia das respostas. 02) A natureza proteica de certos hormônios favorece sua entrada na célula através de difusão simples pela bicamada lipídica. 03) A ativação da célula-alvo no processo de sinalização celular, como atributo geral das células, torna inespecífica a relação hormônio-receptor. 04) Na transmissão do impulso nervoso, os neurotransmissores são lançados na corrente sanguínea que os transporta até as fendas sinápticas. 05) Na comunicação celular, receptores de moléculas sinalizadoras caracterizam-se como proteínas integrais da membrana plasmática.

QUESTÃO 38 Pediatras, ginecologistas e endocrinologistas têm recebido, em seus consultórios, um número crescente de pacientes com sinais de puberdade precoce  –  processo que culmina com o evento que caracteriza o problema: a ocorrência da primeira menstruação (menarca) antes dos 10 anos. Esse adiantamento no relógio da puberdade, que, segundo estimativas, atinge cerca de 10% das meninas, pode trazer consequências indesejáveis se não for cuidado adequadamente. (NETO, 2014). Uma abordagem de aspectos da fisiologia reprodutiva normal permite afirmar: 01) O primeiro dia da menstruação é considerado o dia 1 de um novo ciclo uterino e ovariano. 02) Os níveis das gonadotrofinas FSH e LH se

igualam no meio do ciclo – período da ovulação. 03) A fase proliferativa do endométrio é caracterizada por altas taxas plasmáticas de progesterona. 04) A menstruação, decorrente do rompimento do folículo ovariano, configura-se como o momento de maior fertilidade. 05) O aumento da secreção de estradiol estimulado pelo aumento de LH é uma evidência de retroalimentação negativa no controle do ciclo. ECOLOGIA e PARASITOSES

QUESTÃO 39  Até pouco tempo atrás, geologicamente falando, os humanos eram caçadores-coletores. Deslocavam-se em busca de alimento, efetuando longas migrações e enfrentando períodos de escassez. Era certamente penoso, mas sustentável. Há cerca de 10 000 anos, porém, inventamos a agricultura e, com isso, nos sedentarizamos. Passamos a produzir mais comida do que o estritamente necessário e, com esse novo poder, criamos impérios. (GUIMARÃES, 2010).  A aplicação dos pesticidas nas lavouras contribui para a produção de alimentos em larga escala, porém tem produzido muitos danos ao meio ambiente e aos organismos que os consomem e manipulam. Com relação aos pesticidas pode-se afirmar: 01) A degradação lenta no meio ambiente e o acúmulo progressivo de pesticidas organoclorados, como o DDT, ao longo da cadeia alimentar, torna-os extremamente nocivos aos organismos vivos. 02) A utilização de luvas, máscaras e outros equipamentos de proteção individual não são capazes de proteger os agricultores durante a aplicação de pesticidas na plantação, devido à sua grande toxicidade. 03) Os pesticidas tendem a se acumular em maiores quantidades nos níveis tróficos mais inferiores das cadeias alimentares. 04) A manipulação e o consumo de pesticidas ocasionam a morte rápida de seres huma-

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nos, não podendo nem mesmo serem diagnosticados danos à saúde decorrentes de intoxicação. 05) O uso de pesticidas reduz o tamanho de frutas e legumes, torna-os sem brilho e com pequenas manchas, devido à produção de danos em menor escala às células vegetais.

QUESTÃO 40 Muitas doenças que atingem a espécie humana são ocasionadas por micro-organismos como os protozoários, as bactérias e os fungos. Considerando-se os conhecimentos sobre esses microorganismos e as formas de prevenção e tratamento das doenças por eles ocasionadas, é correto afirmar: 01) Lavar as mãos antes das refeições e após usar o sanitário ajuda a prevenir a leishmaniose. 02) Protozoários como o paramécio só se reproduzem assexuadamente. 03) A Candida albicans é uma bactéria que causa micose na epiderme humana. 04) O tétano e a malária são exemplos de doenças que devem ser tratadas com a administração de antibióticos. 05) Na fase crônica da doença de Chagas, os indivíduos podem permanecer assintomáticos por toda vida.

QUESTÃO 41  A vida de David Gems virou de cabeça para baixo em 2006 devido a um grupo de vermes que continuou vivendo quando deveria morrer. Como diretor assistente do Institute of Healthy Aging da University College London, Gems costumava fazer experiências em Caenorhabditis elegans, verme nematódeo usado para estudar a biologia do envelhecimento. Ele testava a ideia de que um acúmulo de dano celular provocado pela oxidação fosse o principal mecanismo por trás do envelhecimento. Se a teoria do dano oxidativo estiver errada, então o envelhecimento é ainda mais complexo do que os cientistas imaginavam, e eles poderão ter que rever seu entendimento de como é o envelhecimento saudável em nível molecular. Provavelmente deveríamos observar outras teorias e considerar fundamentalmente que

podemos ter que encarar a biologia de modo completamente diferente. Embora os radicais livres nunca tivessem sido associados ao envelhecimento, Denham Harman, assistente de pesquisa na University of California Berkeley, na década de 80 do século XX, concluiu que poderiam ser os culpados. Por outro lado, ele sabia que a radiação ionizante de raios-X e bombas radioativas, que podem ser mortais, provocam a produção de radicais livres no organismo. Estudos da época sugeriam que dietas ricas em alimentos antioxidantes abafavam efeitos nocivos da radiação, indicando que os radicais eram o motivo desses efeitos. Além disso, os radicais livres são subprodutos normais da respiração e do metabolismo e, com o tempo, se acumulam no organismo. (MOYER,M.W. O mito dos antioxidantes. Scientific American do Brasil. São Paulo: Duetto, n. 130, ano 11, mar 2013, p. 76-79. Adaptado)

Uma análise das características de Caenorhabditis elegans, sob uma perspectiva da biossistemática, permite afirmar que esse verme 01) constitui um grupo de vermes de corpo achatado, formado de apenas dois folhetos embrionários. 02) designa uma categoria de organismos capaz de intercruzamento com outras espécies do gênero. 03) compartilha ancestrais mais próximos com os animais celomados deuterostômios. 04) apresenta cavidade corporal como uma aquisição exclusiva do grupo. 05) integra o Filo Nematoda, devendo ser incluído no domínio Eucaria.

QUESTÃO 42 Recentemente alguns hospitais fizeram uma descoberta inesperada: investimentos que realmente melhoram os cuidados com pacientes em geral não ficam no topo da folha de pagamento, com os especialistas famosos, mas no fim, com os anônimos zeladores. Hospitais chegaram a essa conclusão enquanto tentavam lidar com uma tendência alarmante. Na

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última década, organismos que provocam mais infecções em pacientes internados se tornaram mais difíceis de tratar. Uma razão é a maior resistência a medicamentos. Algumas infecções só respondem a um ou dois fármacos do arsenal de antibióticos. Mas outro motivo é que os organismos mudaram. Os primeiros surtos foram provocados por Enterococcus resistentes à vancomicina, ou VRE, e por Clostridium difficile, conhecida como C.diff, seguidos por um grupo de bactérias chamadas coletivamente de organismos Gram-negativos: Escherichia coli, Klebsiella, Pseudomonas e Acinetobacter. Esse grupo variado chega a quartos de hospital de várias formas. Acinetobacter e Pseudomonas ocorrem mais no solo e na água, mas são levadas ao ambiente hospitalar por meio de sapatos e roupas. Em contraste, VRE, E.coli, Klebsiella e C.diff vivem no organismo de seres humanos. Essas bactérias entram nos hospitais no intestino dos pacientes e escapam quando eles sofrem de diarreia, contaminando o leito, o ar e o equipamento ao seu redor. Mas até o regime de desinfecção mais eficiente pode falhar. Assim, pesquisadores estão buscando algo inédito como quartos que se limpem sozinhos. A maior parte de seu trabalho inicial se concentra em pesquisar revestimento e tecidos que possam repelir ou matar organismos infecciosos. Uma empresa imprime a superfície de cateteres com um padrão que imita a textura escamosa da pele de tubarão, inovação inspirada pela percepção de que tubarões, ao contrário de baleias, não desenvolvem coberturas de algas. Na pesquisa da empresa, a superfície projetada dificulta a fixação e a multiplicação de bactérias. (MCKENNA, 2012) Uma análise da situação descrita, considerando aspectos da biologia das bactérias, permite afirmar: 01) A ação bactericida dos antibióticos está restrita ao bloqueio do ciclo vital do micro-organismo por inviabilizar a obtenção de matériaprima para o metabolismo energético. 02) Micro-organismos dos gêneros Clostridium, Klebsiella e Acinetobacter integram o domínio Archaea, grupo de bactérias menos aparentados aos eucariotos.

03) Bactérias Gram-negativas, que se caracterizam pela presença de plasmídios, são mais suscetíveis à ação de antibióticos do que as Gram-positivas. 04) A disseminação generalizada de ambientes estéreis, incluindo o próprio organismo humano, pode garantir a completa erradicação das infecções hospitalares e da comunidade. 05) O desenvolvimento da resistência bacteriana está associado à ocorrência de mutações e de fenômenos de recombinação genética sob cenários ecológicos distintos.

QUESTÃO 43  Até o século passado, bactérias eram vistas apenas com aversão e como vilãs. E com razão: os esforços da microbiologia estavam em combater as doenças infecciosas e criar vacinas nessa guerra contra os micróbios. Agora, médicos e pesquisadores estudam as bactérias que vivem no intestino pensando em usar esses micro-organismos tanto para melhorar a saúde em geral como para tratar doenças. O papel da microbiota intestinal ganhou importância, pesquisas apontam sua relação com doenças metabólicas (como obesidade e diabetes), alergias e proteção imunológica contra organismos invasores, sem contar os problemas gastrointestinais. Para fortalecer essa barreira ou até recuperá-la, médicos do Brasil e do exterior estão usando probióticos (bactérias vivas que trazem benefícios para o hospedeiro), agora disponíveis em cápsulas; além do uso de probióticos e das doenças associadas à flora intestinal, pesquisadores também estão de olho no DNA das bactérias que habitam o intestino. O grupo já conseguiu catalogar 3,3 milhões de genes de microbióticos em amostras de fezes de cerca de 124 pessoas; um dos estudos mostrou que quem tem menor diversidade de bactérias na microbiota intestinal tende a ser obeso, a ter mais gordura no fígado e responder pior a dietas. (VERSOLATO, 2012).  A abordagem ampliada da microbiologia que, mesmo continuando a combater doenças infecciosas e criar vacinas, avança no sentido de usar bactérias em uma nova dimensão profilática e terapêutica, permite afirmar: 01) Os probióticos poderiam funcionar como vacinas comestíveis, favorecendo a imunização ativa. 20 de fevereiro de 2016

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02) A ação antigênica dos probióticos é desencadeada rapidamente porque esses contêm anticorpos prontos para defesa imediata, funcionando como soro imune. 03) As bactérias que se constituem probióticos produzem anticorpos contra diferentes patógenos, razão pela qual têm poder terapêutico. 04) O uso profilático dos probióticos só é possível porque o estímulo para a produção do anticorpo exige micro-organismos vivos e íntegros. 05) A colonização do intestino pelas bactérias dos probióticos cria novas relações ecológicas – únicas nesses ecossistemas.

QUESTÃO 44 O uso de aplicativos de medicina, treinamento físico, nutrição e bem-estar torna os celulares e os tablets os mais novos recursos para aprimorar os cuidados com o corpo e a mente. Com o aparelho acoplado ao smartphone, é possível realizar ultrassom fetal, abdominal, cardíaco e pélvico e mandar as imagens para um computador. Munido com microfones capazes de gravar as batidas do coração de um feto e câmeras com resolução para obter imagens do sangue em três dimensões, entre outras façanhas, os supercelulares são os mais novos aliados da medicina. Já o cellscope, criado pela Universidade de Berkleley, o conjunto de lentes mais aplicativo transforma o smartphone em microscópio, a ideia é que seja uma opção barata para o diagnóstico de doenças, como a malária e a tuberculose; o eye2phone faz exames simples, detecta daltonismo e alteração na retina, o exame consiste em olhar a imagem e comparar o que se viu com o que se deveria enxergar. (TARANTINO; OLIVEIRA, 2012). Considerando-se as informações do texto e com base em conhecimentos das Ciências da natureza, é correto afirmar: 01) O cellscope representa uma tecnologia inovadora porque se fundamenta em princípios científicos indisponíveis até o século passado. 02) O agente etiológico da tuberculose – o bacilo de Kock  –  possui metabolismo celular restrito à síntese proteica em ribossomos associados a membranas lipoproteicas.

03) A malária é uma doença cuja transmissão exige um vetor biológico essencial à completude do ciclo do patógeno. 04) Os organismos causadores da malária e da tuberculose apresentam características que os incluem em um mesmo domínio na classificação de Woese. 05) O aplicativo transforma o smartphone em um microscópio, cujo funcionamento é idêntico ao microscópio, cujo funcionamento é idêntico ao microscópio eletrônico – única forma de visualizar micro-organismos patogênicos.

QUESTÃO 45  A pesquisa ganhadora do prêmio Nobel em Medicina de 2009 também pode oferecer armas contra a Leishmaniose, doença tropical que ainda resiste à erradicação no Brasil. Maria Isabel Cano relata que começou a estudar essa possibilidade durante sua colaboração com Balckburn, no fim dos anos de 1990. Desde então, a pesquisadora procura alvos para novos medicamentos contra os parasitas, atacando os telômeros deles. “O telômero é um mundo à parte. Além da telomerase, existem inúmeras proteínas que participam de sua regulação. Já temos alguns alvos com bom potencial”. Afirma Cano. 18 A idéia é atacar é atacar esse sistema de forma que atinja apenas os telômeros de Leishmania, e não os dos pacientes. “Seria uma forma de, por exemplo, fazer com que o parasita morra rapidamente ou pare de proliferar”, afirma a pesquisadora da UNESP. (A ABORDAGEM... , 2010).  A leishmaniose é uma doença infecciosa cujas características e controle incluem 01) um agente etiológico representado por insetos do gênero Aedes de hábitos hematofágicos e amplo nicho ecológico. 02) contágio direto entre os indivíduos afetados, ampliado pela convivência com cães  – os hospedeiros intermediários da Leishmania chagasi. 03) maior gravidade em indivíduos com sistema imunológico debilitado, o que explicaria o crescimento de casos de leishmaniose em portadores de HIV e transplantados. 04) um conjunto de ações preventivas em que o extermínio do transmissor é uma medida facilmente atingível e sem impacto sobre a bi-

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odiversidade, pois ele não integra redes tróficas. 05) uma maior incidência em idosos, considerando que sua pele desidratada e flácida permite ao parasita atingir com facilidade os vasos capilares, distribuídos os parasitas para as diversas regiões do corpo.

QUESTÃO 46 Já estava na hora de vir uma boa notícia sobre a malária, doença cujo parasita tem adquirido resistência a remédios - o mosquito transmissor tem feito o mesmo com inseticidas - e que mata uma criança a cada 30 segundos na África. O primeiro mapa global da doença dos últimos 40 anos mostrou que a população na área de risco é menor do que se imaginava --"meros" 2,37 bilhões em vez dos normalmente estimados 3 bilhões. Para obter uma visão precisa da malária no mundo, em 2007, os cientistas usaram 7.953 dados de índices de infecção pelo parasita Plasmodium falciparum, um dos quatro que causam a doença em seres humanos e o mais letal. Erradicar a malária, como foi feito com a varíola, ainda é um sonho distante, e há quem diga que é impossível. Mas epidemiologistas otimistas afirmam que é possível eliminar a doença de vários países. Embora ainda não haja uma vacina eficaz contra essa doença, a melhor medida, até o momento, é a erradicação do mosquito  Anopheles, principal vetor de transmissão. Um século de intervenções humanas, incluindo o uso intensivo do inseticida DDT, fez a área su jeita à doença no planeta cair de 59% para 27% no começo do século 21. Até a metade do século passado, ainda havia malária no sul dos Estados Unidos e em vários países da Europa. O tratamento farmacológico das pessoas infectadas baseia-se na susceptibilidade do parasita do gênero Plasmodium aos radicais livres e às espécies químicas oxidantes que matam o agente infectante. "Quando os riscos de transmissão ficam muito baixos eles se tornam muito dispersos. Em uma região ampla como a bacia amazônica, os riscos reais provavelmente são definidos pela proximidade de populações esparsas a locais de reprodução do mosquito, como áreas malarígenas criadas pelo homem em garimpos"  Apesar de o Plasmodium falciparum ser mais letal, P. vivax tem uma distribuição mais ampla,

pois pode tolerar temperaturas mais baixas e ficar latente no organismo antes de uma recaída. (BONALUME NETO, 2009, p.23).  A aquisição de resistência pelo parasita e pelo mosquito revela 01) interferência humana sobre patógeno e vetor, direcionando o surgimento de características desejáveis. 02) instabilidade do material genético no ciclo de degradação e ressíntese inerente à replicação semiconservativa do DNA. 03) aumento da variabilidade genética nas populações em decorrência de alterações recorrentes no código genético das espécies. 04) existência de estratégias nesses organismos, que lhes possibilitam enfrentar pressões ambientais em um processo de seleção natural. 05) transmissão seletiva de caracteres desenvolvidos em resposta à contínua necessidade de uma melhor adaptação ao meio.

QUESTÃO 47 Considerando-se o s dados apresentados e os conhecimentos sobre repercussões ecológicas, políticas públicas de controle da malária devem incluir a 01) Educação das populações que vivem em áreas endêmicas, no sentido de adotar uma dieta que proporcione uma condição orgânica refratária à infecção pelo parasita. 02) Distribuição de mosquiteiros antimalária, cujo uso evita o contato do vetor com os humanos, atenuando os danos às populações humanas nas áreas malarígenas. 03) Transferência de mosquitos para áreas livre de malária, favorecendo a diminuição da densidade das populações do vetor nas áreas de alto risco. 04) Intensificação da pulverização de inseticida, como o DDT, por ser inócuo à saúde do ser humano, embora altamente eficiente no combate ao mosquito. 05) Erradicação das espécies que constituem os reservatórios naturais do patógeno nas áreas de transmissão estável.

QUESTÃO 48 Em relação à biologia dos organismos envolvidos 20 de fevereiro de 2016

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no problema da malária, pode-se afirmar: 01) A reprodução sexuada com meiose e fecundação é restrita ao mosquito Anopheles, a espécie transmissora. 02) O desenvolvimento do plasmódio nas hemácias tem repercussão sistêmica, considerando o papel de integração do sistema sanguíneo. 03) O hábito hematofágico de Anopheles é uma exigência bioquímica para a produção dos gametas masculinos no curso da espermatogênese. 04) A inoculação das formas infectantes do plasmódio no organismo humano está associada à deposição de fezes, logo após uma farta ingestão de sangue durante a picada. 05) Uma mudança nos hábitos alimentares do mosquito não comprometeria a sua fisiologia reprodutiva e levaria a uma pronta resposta do parasita, com imediata mudança de hospedeiro.

QUESTÃO 49 Uma análise do agente etiológico e de espécies transmissoras da malária, sob a perspectiva da biossistemática, permite afirmar: 01) Estudos de sequência de aminoácidos em proteínas estruturais constituem o método mais direto para inferir a história evolutiva de insetos e protozoários. 02) Características morfológicas constituem critério suficiente e seguro para distinguir as espécies de Anopheles, de acordo com o conceito biológico de espécie. 03) Anopheles representa a categoria sistemática imediatamente superior à da Família, no moderno sistema de classificação biológica. 04) Dados genéticos e bioquímicos justificam a inclusão de Anopheles albitarsis em um mesmo gênero, revelando afinidade evolutiva entre essas espécies. 05) Comparações de sequencias nucleotídicas de DNA possibilitam a inserção do protozoário e do mosquito em Domínios distintos no sistema proposto por Woese, em 1990.

QUESTÃO 50 O câncer de colo do útero é a segunda causa de câncer mais comum entre as mulheres em todo

o mundo, sendo precedido por lesões precursoras denominadas neoplasias intraepiteliais cervicais, NIC, de grau 1, 2 e 3. A relação entre o papilomavírus humano, HPV, e o câncer de colo uterino já está bem estabelecida. O ciclo de vida do HPV assim como seu mecanismo de ação sobre o ciclo celular da célula hospedeira causam a transformação neoplásica e a progressão das lesões precursoras para o câncer de colo uterino. Tal transformação está associada, principalmente, à expressão de dois genes do HPV: o E6 e o E7, cujos produtos interferem no controle do ciclo celular. Disponível em: Acessoem:6out.2014.

Considerando-se essas informações e os conhecimentos sobre câncer e vírus, é correto afirmar: 01) As substâncias utilizadas em tratamentos de quimioterapia atuam no ciclo celular das células tumorais, reduzindo a ocorrência de meioses. 02) Paciente em tratamento contra câncer utiliza quimioterápico que age impedindo a formação dos microtúbulos o que leva à interrupção da divisão celular, porque a condensação dos cromossomos fica comprometida. 03) Retrovírus, como o HPV, se multiplicam inserindo a molécula de DNA, que estava no seu capsídeo, no genoma da célula hospedeira. 04) Aprevenção contra o HPV se restringe ao uso de preservativos. 05) A enzima transcriptase reversa possibilita a síntese de DNA a partir da molécula de RNA nos vírus que apresentam RNA como material genético.

QUESTÃO 51 O aciclovir é um agente antiviral que atua bloqueando os mecanismos de replicação do vírus. O trifosfato de aciclovir age como inibidor de substrato para o DNA polimerase específico do herpes, impedindo a síntese do DNA viral, sem afetar os processos celulares normais. Considerando-se os conhecimentos sobre os vírus e as doenças por eles desencadeadas, é correto afirmar: 01) Uma vacina eficiente deve ser capaz de promover a proliferação de anticorpos que protejam o organismo da contaminação viral. 02) Um medicamento semelhante ao aciclovir 20 de fevereiro de 2016

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pode ser usado para controlar a infecção por um retrovírus. 03) Os retrovírus se caracterizam por apresentar o genoma de DNA e a enzima transcriptase reversa. 04) Os vírus não são considerados seres vivos porque não apresentam material genético próprio. 05) O HIV é um vírus que se caracteriza por apresentar uma fita simples de DNA

 As comunidades biológicas evoluem por meio da sucessão ecológica que é importante no estabelecimento e no restabelecimento do equilíbrio ambiental.

QUESTÃO 52

Considerando-se os conhecimentos sobre o ambiente e a sucessão ecológica, é correto afirmar:

Recentemente a cidade de Salvador foi vítima de fortes chuvas. Nessas situações a preocupação com a proliferação do mosquito Aedes aegypti, transmissor da dengue e da febre chikungunya, cresce. Considerando-se os conhecimentos sobre as doenças transmitidas por esse inseto e sobre as formas de tratamento e de prevenção, é correto afirmar:

01) Em um ambiente impactado, cuja vegetação natural foi bastante agredida, a colonização por espécies pioneiras facilitará o estabelecimento de outras espécies. 02) Em uma comunidade em sucessão, o aumento da diversidade biológica é ocasionado pelo aumento da biomassa da comunidade. 03) Ao longo da sucessão ecológica, a composição das espécies de uma comunidade tende a permanecer constante. 04) O reflorestamento com grande número de indivíduos geneticamente semelhantes entre si é importante para o restabelecimento do equilíbrio ambiental. 05) Em um campo de cultivo abandonado, a sucessão secundária será iniciada por espécies pioneiras, como insetos e musgos.

01) O uso de antibióticos específicos é a forma mais eficiente de tratar a dengue e a febre chikungunya. 02) A vacinação é a melhor forma de prevenir a transmissão da febre chikungunya. 03) O uso de filtros de água pode ajudar a controlar a proliferação do inseto vetor das doenças, pois esse mosquito se reproduz preferencialmente em águas contaminadas. 04) Uma vacina contra a dengue deveria ser aplicada nos animais reservatórios já que os vírus são transmitidos para os humanos por esses organismos.

05) O combate à proliferação do mosquito transmissor da doença é a melhor forma de controlar a ocorrência de novos casos de dengue.

QUESTÃO 53

ORIGEM DA VIDA

 ABIOGÊNESE: vida a partia da matéria bruta Experimento a) HELMONT: camisa suja + trigo =RATOS BIOGÊNESE: vida a partir de outra vida Experimento a) REDI: moscas surgem da de ovos depositados sobre a carne

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No século XIX , o francês Louis Pasteur derrubou a abiogênese com o experimento ilustrado a seguir:

Pasteur demonstrou que os micro-organismos existiam em suspensão no ar e os impediu de alcançar a infusão, curvando o gargalo do frasco.

SÉCULO XX - EVOLUÇÃO QUÍMICA PRÉ-BIÓTICA – HIPÓTESE HETEROTRÓFICA HIPÓTESE DE OPARIN E HALDANE

 As condições da Terra antes do surgimento dos primeiros seres vivos eram muito diferentes das atuais..  Apesar de ainda não existir um consenso, os cientistas concordam que era composta principalmente de gás hidrogênio (H 2) e de quantidades significativas de gás carbônico (CO 2) e vapor de água (H 2O).

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É provável que o hidrogênio pudesse ter-se unido a outros elementos leves presentes na atmosfera, como enxofre (S), nitrogênio (N) e carbono (C). Dessa união teriam sido formadas as seguintes substâncias, que também comporiam a atmosfera primitiva: gás sulfídrico (H 2S), amônia (NH3) e metano (CH 4), respectivamente. Não havia gás oxigênio (O 2).  As tempestades com raios eram muito frequentes e violentas, e não havia na atmosfera o escudo de ozônio contra radiações, especialmente a ultravioleta, que atingiam a terra com grande intensidade. Na atmosfera atual existe oxigênio livre e especialmente ozônio (O 3), que forma um escudo protetor contra essas radiações.  As descargas elétricas e as radiações intensas que atingiam nosso planeta teriam fornecido energia para que algumas moléculas presentes na atmosfera se unissem, dando origem às primeiras moléculas orgânicas. Estas eram arrastadas pelas águas das chuvas e passavam a se acumular nos mares primitivos, que eram quentes e rasos. As moléculas orgânicas poderiam ter-se agregado, formando o que Oparin denominou coacervados.  Alguns coacervados teriam se tornado mais complexos, passando a apresentar em seu interior uma importante molécula, o ácido nucléico. Com a presença do ácido nucléico, essas formas teriam adquirido capacidade de reprodução. Nesse momento teriam surgido os primeiros seres vivos. O EXPERIMENTO DE MILLER

O químico americano Stanley L. Miller construiu um aparelho que simulavam as condições da Terra primitiva e introduziu nele os gases amônia (NH 3), hidrogênio (H 2) e metano (CH 4) e água (H2O). Submeteu a descargas elétricas e radiação UV. Em algumas semanas obteve aminoácidos e monossacarídeos, comprovando ser possível a síntese abiótica de moléculas orgânicas. SURGIMENTO DO MATERIAL GENÉTICO – hipótese do RNA O RNA é mais simples e tem atividade autocatalítica.   As moléculas de RNA permitem o surgimento de moléculas de proteínas, algumas com ação catalítica (enzimas). Dessas enzimas, algumas podem ter auxiliado na replicação do RNA, como primitivas RNA-polimerases. As moléculas de RNA podem ter servido de molde para a ligação de nucleotídeos de DNA.  



Como o DNA é mais estável que o RNA, deve ter tomado o lugar desse último como depositário das informações genéticas.

EVOLUÇÃO BIOENERGÉTICA 1o) FERMENTAÇÃO 2o) FOTOSSÍNTESE ANOXÍGENA com H2S 3o) FOTOSSÍNTESE OXÍGENA com uso de H2O e liberação de O2 20 de fevereiro de 2016

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4o) RESPIRAÇÃO AERÓBIA  A fermentação, a fotossíntese e a respiração permaneceram ao longo do tempo e ocorrem nos organismos que vivem atualmente na Terra. IMPACTO AMBIENTAL DA FOTOSSÍNTESE OXÍGENA  Atmosfera torna-se oxidante; Holocausto do oxigênio; Forma-se a camada de ozônio; Surge a respiração.

QUESTÕES

Questão 54 O cientista Stanley L. Miller, foi de grande importância para tentar elucidar o surgimento da vida. No experimento que realizou em 1953, simulou a as condições extremas do planeta em um aparelho criado com a ajuda de seu professor e mentor, o nobel Urey, e conseguiu demonstrar: 01) a falha na Teoria da Geração Espontânea, ao comprovar que a fervura de água contendo compostos orgânicos não resulta na formação dos seres vivos. 02) a formação dos coacervados, a partir do agregado de moléculas inorgânicas, presentes na atmosfera primitiva. 03) os gases constituintes da atmosfera primitiva, sendo esta de caráter redutor. 04) a hipótese quimiolito autotrófica, com a formação das primeiras formas de vida. 05) a formação de substâncias orgânicas complexas na ausência de seres vivos. RESP. E

Questão 55 No contexto evolutivo dos processos bioenergéticos pode-se afirmar: 01) O surgimento da nutrição autotrófica, através das sulfobactérias, revela a complexidade do mundo procarioto com modificações para atender as necessidades impostas por uma crise energética estabelecida. 02) A fotossíntese aeróbia representou a possibilidade de surgimento do mecanismo mais eficiente de obtenção de energia pelo sistema vivo e a possibilidade do estabelecimento do padrão pluricelular 03) A fotossíntese anoxígena representou a inviabilidade da vida em ambiente anaeróbio.

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