reporte 4 sulfatiazol

May 24, 2018 | Author: Blankita Aguirre | Category: Pharmacokinetics, Pharmacology, Clinical Medicine, Medicine, Medical Specialties
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Descripción: Determinar cómo influye la vía de administración en el tiempo de aparición y en la concentración máxima del...

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Objetivo Determinar cómo infuye la vía de administración en el tiempo de aparición y en la concentración concentración máxima del sulatiazol en el plasma. Hipótesis Si el sulfatiazol es un compuesto oran oranosul osulurad urado o utilizado como antibiótico de acción rápida! y si se sabe "ue la vascularización! super#cie super#cie de absorción y rosor de la membrana son actores implicados en el proceso de absorción! y al ser administrado por dierentes vías $oral ! ip! im! sc% & entonces se obtendrá "ue la vía de administración donde las concentraciones máximas de sulatiazol en el plasma se presenten en un tiempo más corto! será la mas adecuada. 'undamento (na de las reacciones más características de las sulamidas "ue! además! se )a utilizado para su determinación es la reacción de diazotación y posterior acoplamiento con el reactivo de *ratton+,ars)all! es decir! el di)idrocloruro de -+$ natil%etilendiamia $-/D%. /sta reacción! combinada con detección espectrootom0trica )a sido uno de los procedimientos más populares

 /sta reacción se basa en la diazotizacion en medio acido de la parte aminada libre con el acido nitroso y en la copulacion subsiuiente del compuesto diazoico! resultante con la dimetillalanatilamina! el *% -atol! el timol o la natil diclor)idrato de etilenodiamina! lo "ue da una coloración roja purpurea ácilmente valorable por colorimetria. /sta reacción es tan sensible "ue se1n ,ars)all se muestra positiva en diluciones de una parte de sulonamida en veinte millones de partes de aua.

Discusión 2as sulonamidas poseen propiedades acidas d0biles debido al rupo sulamilo y son poco )idrosolubles! pero orman sales con las bases! "ue son muy solubles en el aua& en cambio las sales sódicas son muy alcalinas y sus soluciones tienen p) de 3.4 a .4 por lo "ue resultan muy irritantes para los tejidos y en la actualidad se emplean muy poco. 5or otra parte orman derivados acetilados en el oranismo por sustitución de uno de los )idróenos del rupo amino a nivel de -6! por rupo acetilo! con perdida a la actividad antibacteriana.$7atzun!8448% 2as sulonamidas se clasi#can en absorbibles en el tracto intestinal y no absorbibles 9insolubles+2as primeras! se1n su duración de acción pueden ser de acción corta por su rápida excreción ! de acción intermedia 9por su excreción renal lenta& en particular: dependerá! se1n se eect1e su absorción y distribución al torrente sanuíneo! siendo un )ec)o demostrado "ue la concentración de las sulamidas en los tejidos depende de la tasa de la misma en la sanre y "ue la acción curativa se ejerce. 2a 'armacocin0tica de las sulonamidas: ;bsorción: rápida en estómao e intestino$.?.! placenta! próstata ,etabolismo: )epático $acetilación!)idroxilación lucuronidación% /liminación renal: #ltra! lomerular y reabsorción tubular $sulametoxazol!suladiacina%! secreción tubular $sulatiazol%.@A% 5or lo cual esta inormación y como se puede observar en el ra#co  . nos indica "ue el tracto diestivo al tener mayor área de absorción por la mismas microvellosidades "ue se encuentran en el área intestinal y por la alta vascularización "ue se encuentra en esta área! es por esto "ue el sulatiazol se absorbe de manera rápida! por las vías de administración enterales como la oral ya "ue su absorción por estas vía $oral% se realiza a trav0s del epitelio! $capa de tejido delada%! ayudada por una amplia red de capilares con la "ue cuenta esta área y las vías parenterales como como la intraperitoneal ! e intramucular "ue iual mente su absorción evita el primer paso )epático y los ácidos estomacales! para su posterior sintetización del ármaco.& las tres vías antes mencionadas tuvieron una concentración plasmática máxima los A4 minutos ! por lo "ue en la vía subcutánea en la cual se obtuvo un tiempo mayor $34 minutos% concentración maxima de sulatiazol en niveles plasmáticos& /n esta vía el ármaco se inyecta debajo de la piel donde se diunde a trav0s de tejido conjuntivo y penetra en el torrente circulatorio. 2a velocidad de

absorción es! a menudo! lo su#cientemente lenta y constante para mantener un eecto armacolóico sostenido! la absorción! a partir del depósito cutáneo! siempre es más lenta "ue la intramuscular! se puede retardar por inmovilización! enriamiento local $para producir vasoconstricción% y aplicación de un torni"uete proximal al sitio de la inyección $blo"ueador del retorno venoso y del drenaje linático%.B $Sáenz! 33C%

/l metodo de *racton y ,ars)all parece ser el más exacto y "ue es el recomendado por el >onsejo de 'armacia y uimica de la ;sociacion ;mericana de ,edicina. $?aul >. y >ol.! 844% ?esultados E?;'F>O. Se representa los niveles plasmáticos de sulatiazol en rata para las direentes vías de administración! intraperitoneal $ip%! intramuscular $im%! subcutánea$sc% y oral! en el eje de las abscisas se representa el tiempo en minutos! y en el eje de las ordenadas se encuentra la concentración de sulatiazol en el plasma sanuíneo cuanti#cado en $mGml% para -A estadistico aplicado ;-OI; uniactorial! neJman 7euls. >omo se puede observar en el ra#co  ! las concentraciones máximas plasmáticas se encontraron a los A4 minutos para las vías de administración $F5! F,! y oral %! y para la via sc ue a los 34 min! en el análisis estadístico se encontraron dierencias sini#cativas ente la via F5vs.F,! F,vs.S> y F,IS oral >onclusiones 2as vías de administración más e#cientes para sulatiazol son! intraperitonral! intramuscular y oral 2a via subcutánea tiene una velocidad de absorción lenta y un eecto armacolóico sostenido para el sulatiazol. /ste experimento ayuda en la determinación de enómenos de absorción! y distribución! de medicamentos $sulatiazol% el m0todo otocolorim0trico! es una t0cnica analítica sensible! con#able!reproducible sencilla y barata! para la cuanti#cación de sulatiazol por la ormación de un azocolorante )idrosoluble. *iblioraía

?;(2 K>*F2S ;E(F??/. L(2FO ?. >;2>;?;,l y HO?;>FO ,. */?FSSO!  M/?;5/(M>; 5O? 2;S S(2';,FD;SFmportancia del estudto de su conoentraclon en e6 oranismo. >itado : 86G4CG84A Disponible en: )ttp:GGJJJ.scielo.clGpdGrcpGvCn8+CGart43.pd 'rancisco L. Euzmán *ernardo! 844! /SM(DFO ;-;2NMF>O D/ S(2';,FD;S! >O,5(/SMOS ;SO>F;DOS  5?OD(>MOS D/ D/E?;D;>FP- ,/DF;-M/ -(/IOS ,QMODOS D/ S/5;?;>FP- /diciones de la (niversidad de >astilla 2a ,anc)a. Ratzun. E.*.: sulatiazolB en armacoloía básica y clínica! TU /D. ,anual ,oderno! ,0xico! 8448.VV4+VV8. Eenaro. ?.;.: uso sulatiazolB en ?0minton 'armacia! 8U/D! tomo ! /D. 5anamericana! ,0xico!8444. ACV+ACT.

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