Universidad Nacional Autónoma de Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán Campo 1 Laboratorio de FENMEN!S "E SU#E$F%C%E E %!NES EN
S!LUC%N
1&'11'()1& 1&'11'()1&
"E*E$M%NAC%N "EL E+CES! "E S!LU*! SU#E$F%C%AL ME"%AN*E LA ECUAC%N "E A"S!$C%N "E ,%--S
%ntroducción/ La ecuación de adsorción de ,ibbs en .ases uidasB es re.erida al proceso de adsorción li;uido4vapor 5 a la observación del comportamiento de la tensión supercial de tensoactivos en disoluciónB relativa a la variación de concentracion2 Esta ecuación expresada en términos del potencial ;uimico ideal de la soluciónB adopta la más .amiliar de sus .ormas/
"onde el exceso supercial se reere a la concentracion de supercie del tensoactivo Dmoles'm(B x la concentracion de la disolución en .racción mol del tensoactivoB $ la constante de los >asesB * la temperatura absoluta 5 la presión super.icial de la solución o di.erencia entre la tensión supercial del li;uido puro 5 el de la disolución2 La ecuación de adsorción de ,ibbs indica ;ue el exceso supercial depende de la concentracion de la disolución 5 de la variación local de la presión supercial con respecto a la composición de la disolución baráco de tensión supercial como .unción de concentración2
Con esta in.ormación calcule el exceso de soluto supercialB B mediante la ecuación de adsorción de ,ibbs2
Concentracio n %.&
/0/12
/0/2
/0,
Tension superfcial (N/m) (y)
)2)&J)
)2)&& 1
)2)& G
/01
/0*
/03
/02
)2)G& )2)36 )2)3& )2)33 6 @ & &
/04
)2)3? &
Γ = γ −γ ° / RTlnC
Solución A 0.0728 N
Γ =
0.0680 N
m
m
8.314 NmolK ( 295.15 k ) ln 0.025
Solución B
−
=5.3026x10^-7 mol/ m 2
Universidad Nacional Autónoma de Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán Campo 1 Laboratorio de FENMEN!S "E SU#E$F%C%E E %!NES EN
México
S!LUC%N 0.0728 N
Γ =
0.0661 N
m
m
8.314 NmolK ( 295.15 K ) ln0.05
−
= 9.1142x10^-7 mol/ m 2
Solución C 0.0728 N
Γ =
0.0650 N
m
m
8.314 NmolK ( 295.15 K ) ln0.1
−
= 1.3904x10^-6 mol/ m 2
Solución D 0.0728 N
Γ =
0.0569 N
m
m
8.314 NmolK ( 295.15 K ) ln0.2
−
= 4.0259x10^-6 mol/ m 2
Solución E 0.0728 N
Γ =
0.0497 N
m Solución
−
m 8.314 NmolK ( 295.15 K ) ln0.3
0.0728 N
Γ =
0.0466 N
m
m
8.314 NmolK ( 295.15 K ) ln 0.4
−
= 7.8188x10^-6 mol/ m 2
= 1.1919x10^-5 mol/ m 2
Solución ! 0.0728 N
Γ =
0.0446 N
m
m
8.314 NmolK ( 295.15 K ) ln 0.5
−
= 1.6579x10^-5 mol/ m 2
Solución " 0.0728 N
Γ =
0.0436 N
m
m
8.314 NmolK ( 295.15 K ) ln 0.6
−
= 2.3294x10^-5 mol/ m 2
$ealice el >raco del exceso de soluto supercial en .unción de la concentración 5 discuta el comportamiento obtenido2
Universidad Nacional Autónoma de Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán Campo 1 Laboratorio de FENMEN!S "E SU#E$F%C%E E %!NES EN
México
S!LUC%N
Exceso de soluto supercial :S Concentracion (2G)E4)G (2))E4)G 12G)E4)G
Exceso de Soluto Supercial Dmol'm( 12))E4)G G2))E4)& )2))EK))
)
)21 )2( )2? )23 )2G )2& )2@
Concentracion de Soluto DM
El exceso de soluto aumenta exponencialmenta con.orme la concentración va en aumento en las soluciones de .enolB por lo tanto 8abrá una ma5or acumulación de moléculas del soluto en la supercie2 Calcule la presión supercialB 5B para cada una de las soluciones2
Universidad Nacional Autónoma de Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán Campo 1 Laboratorio de FENMEN!S "E SU#E$F%C%E E %!NES EN
México
S!LUC%N $ealice el >ráco de la presión supercial como .unción del inverso del exceso de soluto supercial2
Utiliando el >ráco anteriorB determine el área ocupada por mol de soluto adsorbido en el punto de cobertura completa de la supercie D.ormación de la monocapa2 !bten>a el área por molécula de .enol adsorbida en la supercie2
)2)(G M v´ = = ρ
94.11
g mol g
0.9963
cm
3
3
=94.45
94.45
v molc!la =
cm mol
6.022 x 10
23
3
=1.5685 x 1 0
−22
cm molc!la
)2)G M v´ = = ρ
94.11
g mol =94.22 g
0.9988
cm
3
3
v molc!la =
c m 94.22 mol 6.022 x 10
23
3
−22
=1.5646 x 1 0
cm molc!la
)21 3
g cm 94.11 94.20 3 M mol mol cm − 22 v´ = = =94.20 v molc!la = =1.5643 x 1 0 23 ρ g molc!la 6.022 x 1 0 0.999
)2(
cm
3
3
g c m 94.11 3 M mol mol cm −22 v´ = = =94.11 v molc!la = =1.5629 x 1 0 23 ρ g molc!la 6.022 x 1 0 0.9999 3 cm 94.11
)2?
3
g c m 94.11 94.01 3 M mol mol cm −22 v´ = = =94.01 v molc!la = =1.5612 x 1 0 23 ρ g molc!la 6.022 x 1 0 1.001
)23
cm
3
3
g c m 94.11 93.93 3 M mol mol cm −22 v´ = = = 93.93 v molc!la = =1.5598 x 10 23 ρ g molc!la 6.022 x 1 0 1.0019 3 cm
)2G 3
g c m 94.11 93.90 3 M mol mol cm −22 v´ = = =93.90 v molc!la = = 1.5593 x 10 23 ρ g molc!la 6.022 x 1 0 1.0022 3 cm
)2&
M v´ = = ρ
g 94.11 mol g
1.0033
cm
Conclusiones2
3
3
c m 93.80 3 mol cm −22 = 93.80 v molc!la = =1.5576 x 1 0 23 molc!la 6.022 x 1 0
México
S!LUC%N
Universidad Nacional Autónoma de Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán Campo 1 Laboratorio de FENMEN!S "E SU#E$F%C%E E %!NES EN
Con las concentraciones utiliadas en el laboratorio de FenolB ;ue se utilió como solutoB se corroboro el .enómeno de adsorción en la inter.aceB obteniendo el exceso supercial del soluto en la re>ión supercial con respecto a su presencia en el seno del l7;uidoB cuando Γ es ma5or a ) si>nica ;ue el soluto es adsorbido en la inter.ase2 La proporción de moles de soluto a moles de disolvente es ma5or en la inter.ase ;ue en el seno de la .ase li;uida pero si Γ es menor a ) si>nica ;ue el soluto no .ue adsorbido en la inter.ase por lo tanto la proporción moles de soluto a disolvente es menor en la inter.ase ;ue en el seno de la parte li;uida2
Thank you for interesting in our services. We are a non-profit group that run this website to share documents. We need your help to maintenance this website.