Rep 1. B Metoxinaftaleno

CENTRO DE CIENCIAS BÁSICAS DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ACADEMIA DE QUÍMICA

QUÍMICA ORGÁNICA III PRACTICA N° 1 “SÍNTESIS DE Β-METOXINAFTALENO”

 Joselyn Geo!"n# Floes I$## I$## D%l&e M#'# P#los D%e(#s Ale)#n*# R#+os ,enn*e. PROFESOR CARLOS GARZA LEÓN.

LIC. EN ANÁLISIS QUÍMICO BIOLÓGICOS 4° SEMESTRE MIERCOLES 30 DE AGOSTO DE 2017

OBJETIVO

Preparación de un éter mixto (alifático-aromático). ANTECEDENTES

La reacción de Williamson fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en !"# $ es mu$ importante $a que a$udó a pro%ar la estructura de los éteres& además de que es el método más sencillo para formar estos. '*A*+, o%!" l /#"! 0 INTRODUCCIÓN

1n química& un éter es un grupo funcional del tipo -+-2& en donde  $ 2 son grupos que contienen átomos de car%ono& estando el átomo de oxígeno unido $ se emplean pasos intermedios3 +4 5 4+2  +2 5 4/+. ' *A*+, od! l /#"! 0 ,ormalmente se emplea el alcoxido +-& del alco6ol +4& o%tenido al 6acer reaccionar al alco6ol con una %ase fuerte. 1l alcoxido puede reaccionar con alg7n compuesto 28 en donde 8 es un grupo saliente. Al igual que los esteres& forman puentes de 6idrogeno. Presentan una alta 6idrofo%icidad& $ no tiende a ser 6idroli9ados. Los éteres suelen ser utili9ados como disol:entes orgánicos; suelen ser  %astante esta%les& no reaccionan fácilmente& $ es difícil que se rompa el enlace car%ono-oxígeno. '*A*+, od! l /#"! 0 Los éteres de forma compleadir una olor a la fragancia& esta sustancia act7a como fi