relatorio emulsão escabicida

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE ALUNA: RITA DE CÁSSIA G. DE ALBUQUERQUE MAT.: 10512179 DISCIPLINA: FARMACOTÉCNICA II PROF.: PABLO QUEIROZ CURSO: FARMÁCIA

RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA Emulsão escabicida/ emulsão de fígado de bacalhau

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JUNHO/2009

Emulsões são sistemas dispersos constituídos de duas fases líquidas imiscíveis (oleosa e aquosa), onde a fase dispersa ou interna é finamente dividida e distribuída em outra fase contínua ou externa. Temos emulsões do tipo óleo em água (O/A: fase externa aquosa) e água em óleo (A/O: fase externa oleosa). A estabilidade da emulsão é garantida com o uso de agentes emulsificantes, geralmente substâncias tensoativas. As emulsões podem ser pastosas ou líquidas, como as loções, destinadas ao uso externo ou interno, devendo ser sempre agitadas antes do uso. Devem, ainda, serem adicionados adjuvantes com finalidade anti-oxidante para a fase oleosa, como BHT e BHA. No caso da inclusão de fármacos susceptíveis à oxidação, deve ser  verificado o seu coeficiente de partição, tendo em vista a proteção do fármaco na fase em que será incluído. Caso se distribua em ambas as fases (oleosa e aquosa), deverão ser adicionados estabilizantes solúveis em água e em óleo. Como se trata de sistema disperso, à semelhança das suspensões, o aumento da viscosidade nas preparações líquidas pode melhorar a estabilidade física das emulsões (evitar ou diminuir a separação de fases). Nas emulsões líquidas de uso oral deverão ser acrescentados adjuvantes com finalidade corretiva para aroma, sabor e cor, se necessário. Quando de uso injetável, as emulsões devem atender às especificações de esterilidade e pirogênio

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Benzoato de benzila -------------------------------------------------------------------2,5cm³ ---2,5cm³ Ácido Esteárico -----------------------------------------------------------------------5g ---------5g Trietanolamina-------------------Trietanolamina---------------------------------------------------------------1,2g -1,2g Essências de rosas------------------rosas-------------------------------------------------q.s ---------q.s Água detilada--------------------detilada-----------------------------------------------------------------100cm³ --100cm³

2-Técnica Colocar a trietanolamina em pequena quantidade de água em um béquer. Em outro béquer adicionar  água e ácido esteárico e levar para fundir, não deixar ultrapassar 70°C. Juntar a fase 1 a fase 2. Em um gral gral de porcel porcelana ana agitar agitar a mistur misturaa vig vigoro orosam sament ente. e. As temper temperatu aturas ras têm que estar estar semelh semelhant antes. es. Acrescentar a essência de rosas e por último o benzoato de benzila. Completar o volume com água.

3-Indicação: Escabicida.

4-Papel das substâncias na formulação Benzoato de benzila : Acaricida / Escabicida Ácido Esteárico: Agente espessante (fase oleosa) Trietanolamina: Alcalinizante Essências de rosas: Aromatizante (excipiente) Água detilada: Veículo

5-Classificação 1. Quant Quantoo ao ao uso uso:: ext exter erno no

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6-Mecanismo de ação: O benzoato de benzila, um escabicida e pediculicida, corresponde ao éster fenilmetílico do ácido benzóico. Seu mecanismo de ação provável, é a atuação no sistema nervoso do parasita, causando sua morte. É relativamente pouco tóxico, mas pode irritar a pele e os olhos. Não há provas de que ele seja absorvido através da pele em quantidades suficientes para causar toxicidade sistêmica. Quando absorvido, sofre hidrólise rápida, originando ácido benzóico e álcool benzílico, e este, por  oxidação posterior, transforma-se também em ácido benzóico, que é conjugado com a glicina para a síntese do ácido hipúrico. A excreção é renal, como ácido hipúrico.

7-Características Farmacopéicas

1. Benzoato de Benzila:

Descrição: líqui líquido do de aspecto aspecto oleoso; odor aromático e agradável; sabor picante. picante. É intensamente intensamente irritante a pele, olhos e mucosas. Fórmula Molecular: C H O 14

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Peso Molecular: 212,4 Densidade: 1,118 a 1,122 g/ml Ponto de Fusão: 17 – 18°C Ponto de Ebulição: Ebulição: 323°C Solubilidade: é praticamente insolúvel em água e glicerina, miscível com álcool, acetona, clorofórmio, dissulfeto de carbono, éter cloreto de metileno e óleos fixos voláteis. Sinônimos: Benzil éter de ácido benzóico.

1. Ácido Esteárico

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mirístic mirísticoo e oléico. Pode conter conter antioxidant antioxidante, e, como o BHT a 0,005%. A USNF também também traz que o ácido esteárico purificado, que se distingue do anterior, que contém ácido esteárico e palmítico, não deve ser inferior a 96%, sendo que a quantidade de ácido esteárico deve ser superior a 90% do total.

Fórmula Molecular: C H 0 (ácido esteárico puro). 18

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Peso Molecular: 284,5 (ácido esteárico puro.) Ponto de Fusão: 60-70ºC Ponto de Solidificação: Não inferior a 54 ºC. Incompatibilidades: Incompatível com a maioria dos hidróxidos metálicos e com agentes oxidantes. Estearatos insolúveis se formam com muitos metais. metais. Bases para pomadas podem apresentar evidências de ressecamento ou encaroçamento devido a reações ocorridas quando sais de zinco ou cálcio são utilizados no composto. Solubilidade: Praticamente insolúvel em água; solúvel em 20 partes de álcool, 2 partes de clorofórmio, 3 partes de éter, 5 partes de benzeno, 26 partes de acetona, 6 partes de tetracloreto de carbono e 3,4  partes de dissulfeto de carbono. Volatilização: lentamente entre 90 – 100°C Sinônimos: Ácido Octadecanóide; Ácido Cetilacético; Ácido Estearofânico. Armazenar em recipiente recipientess hermeticamen hermeticamente te fechados, fechados, protegidos protegidos da Condições Condições de Armazenamento Armazenamento:: Armazenar luz e em lugar fresco e seco.

1. Trietanolamina

Descrição: liquido higroscópico, viscoso, de odor ligeiramente amoniacal. Trata-se de uma mistura de   bas bases es que que cont contém ém no mí míni nimo mo 98% 98% de 2,2 2,2,2´´nitril ,2´´nitrilotrie otrietanol tanol (trietanol (trietanolamina) amina),, com pequenas pequenas quantidades de 2,2´-iminobisetanol 2,2´-iminobisetanol (dietanolamina) e 2-aminoetanol (monoetanolamina). (monoetanolamina). Apresenta-se como um líquido claro, incolor ou amarelo pálido, viscoso, higroscópico, inodoro ou com ligeiro odor  amoniacal. Por exposição ao ar e a luz luz se colore de marrom. ´

Fórmula Molecular: C H NO 6

Peso Molecular : 149,2 Densidade:1,120-1,128

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Ponto de Inflamação: 180ºC Sinônimos: Trietiloamina Solubilidade: solúvel em água, metanol, acetona, clorofórmio, em 24 partes de benzeno e 63 partes de éter. Uma solução aquosa a 0,1N apresenta pH 10,5. di-hidroxi-acetona. Em presença de sais de metais pesados e Incompatibilidades: Incompatível com di-hidroxi-acetona. cobre muda de cor e precipita, formando complexos.

Condições de Armazenamento: armazenar em recipientes hermeticamente fechados, em lugar seco e  protegido da luz. 8-Orientações farmacêuticas: Evitar aplicações muito próximas de olhos e mucosas. Nos quadros com infecção secundária e/ou eczematização, tratar primeiro a patologia secundária. Situações acidentais de contato com os olhos aconselha-se o uso de pomadas oftálmicas à base de vaselina. É contraindicado em casos de confirmada hipers hip ersens ensibi ibili lidade dade a qualquer qualquer dos compone componente ntess da fórmul fórmula.T a.També ambém m deve-s deve-see procur procurar ar orient orientaçã açãoo médica, principalmente nos casos, não raros, de infecções associadas, tendo estas, prioridades no tratamento.

9-Referências 1. “Farmacopéi “Farmacopéiaa Brasileir Brasileira”. a”. editora editora Organização Organização Andrei Andrei S.A, S.A, 3 edição, São Paulo,1977. a

2. FERREIRA, FERREIRA, Anderson Anderson de Oliveira, Oliveira, Guia Guia Prático Prático da Farmácia Farmácia Magistral, Magistral, 2ª Edição, Edição, Juiz de Fora.2002.