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Regulación molecular del desarrollo cardiaco
Endodermo y mesodermo de la placa lateral secretan la proteínas morfogenéticas óseas (MBP) 2 y 4. El tuo neural segrega las proteínas !"# $ y % las cuales in&ien el desarrollo cardiaco. 'RE'E"# y 'ERBER son in&iidores de las proteínas !"# $ y %* y son producidas en células endodérmicas adyacentes al mesodermo +ue da origen al cora,ón. -a actiidad de BMP 2/ 4 y 'RE'E"# y 'ERBER/ inducen la e0presión del factor de transcripción "1 2.3 (gen maestro del desarrollo cardiaco). BMP tamién regula la
transcripción "1 2.3 (gen maestro del desarrollo cardiaco). BMP tamién regula la
na e, constituido el tuo cardiaco/ el 7cido retinoico (8R) producido por el mesodermo adyacente al senolaenoso y aurículas futuras/ e0posición al 8R prooca +ue el seno enoso e0prese el gen para la retinalde&ido des&idrogenasa/ des&idrogenasa/ la cual le permite generar m7s 8R y las oliga a conertirse en estructuras cardiacas caudales.
El gen "12.3 cumple una función importante en la taicación/ adem7s regula la e0presión de 98":; y 2/ factores de transcripción del tuo cardiaco primitio/ +ue se encargan de formar los futuros adem7s entrículos i ,+uierdo y i,+uierdo respectiamente/ respec tiamente/ de contriuir a derec&o e0pandir y diferencias los entrículos.
-a formación del asa cardiaca depende de< 6actor de transcripción P=#2/ en el mesodermo de la placa lateral en el lado i,+uierdo/ posilemente interiene en el depósito y función de las moléculas •
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de matri, e0tracelular +ue contriuyen a formar el asalacardiaca. 98": ; y 2.
El alargamiento del tracto de salida por el campo cardiógeno secundario esta regulado en parte por >"=' 9E:5E9>5 (99)/ e0presado por el edodermo del arco faríngeo/ estimula la proliferación de las células en el campo cardiógeno secundario a traés de su receptor patc&ed (P#') +ue se e0presa en las células 99.
-a formación del asa cardiaca depende de< 6actor de transcripción P=#2/ en el mesodermo de la placa lateral en el lado i,+uierdo/ posilemente •
interiene ene0tracelular el depósito +ue y función de las moléculas de la matri, contriuyen a formar el asa cardiaca.
98": ;
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2.
El alargamiento del tracto de salida por el campo cardiógeno secundario esta regulado en por< >"=' 9E:5E9>5 (99)/ e0presado e0presado por el edodermo del arco faríngeo/ estimula la proliferación de las células en el campo cardiógeno secundario a traés de su receptor patc&ed (P#') +ue se e0presa en las células 99. ">#'9 "># '9 +ue emite se?ales a traés de su ligando @85;/ regula regula los factores de de crecimien crecimiento to de los trofolastos en el campo cardiógeno secundario +ue a •
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su e, controlan la migración y diferenciación de las células de la cresta neural en la taicación del tracto de salida* así como el desarrollo y estructuración de los arcos aórticos.
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