Referat chimie

Modiga Dragos - XI A – Reactii de Eliminare

REACTII DE ELIMINARE Definitie: Reactia de eliminare se defineste prin indepartarea unei molecule de Hx sau H2O dintr-un compus organic in diverse conditii de reactie. Se intalneste la compusii halogenati (eliminarea de Hx sau X2) si la alcooli ( eliminarea de H2O )  compusi nesaturati.

Metode de preparare: Cele mai multe dintre reactiile prin care se formează alchenele sunt reactii de eliminare; acestea pot fi considerate ca inversele unor reactii de aditie.

Prin eliminarea unei molecule de apa din molecula unui alcool se formează o alchena. Din alcool etilic se obtine etena, din alcoolii propilici, propena.

Eliminarea apei din alcooli se poate efectua prin incalzire cu un acid tare, ca de exemplu acid sulfuric, acid fosforic, sulfat acid de potasiu. Acidul formează cu alcoolul un ester, in cazul alcoolului etilic sulfatul acid de etil, care la cca. 1700, se descompune.

Astfel, acidul sulfuric se regenereaza si poate reactiona cu o noua molecula de alcool. Se poate, de asemenea, elimina apa din alcooli prin cataliz heterogena. Alcoolii se trec in stare de vapori, la 300-4000, peste oxid de aluminiu, silicat de aluminium sau oxid de toriu. Ultimul da alchene-1 aproape pure, primii doi dau amestecuri in care predomina alchene-2. Randamentul se apropie de cele teoretice. C6H5CHOHCH3 → H2O+C6H5CH=CH2 * Compusii halogenati, in special cei tertiari, elimina o molecula de hidracid cand sunt tratati la cald cu baze puternice, cum este hidroxidul de potasiu dizolvat in alcool, sau cu amine ca anilina, piridina si chinolina. Compusii 1,2-dihalogenati elimina halogenul cand sunt tratati cu zinc, in solutii de alcool sau de acid acetic.

Modiga Dragos - XI A – Reactii de Eliminare Cele mai multe dintre reacţiile prin care se formează alchenele sunt reacţii de eliminare; acestea pot fi considerate ca inversele unor reacţii de adiţie. Prin eliminarea unei molecule de apă din molecula unui alcool se formează o alchenă. Din alcool etilic se obţine etena, din alcoolii propilici, propena:

REACTII DE ELIMINARE INTRAMOLECULARE Intr-o reactive de eliminare intramoleculara intra : -un atom electronegativ sau o grupa de atomi din molecula unui compus organic se elimina(paraseste molecula),impreuna cu un atom de H (sau un alt atom) legat de atomul de carbonvecin si -atomii de carbon,C vecini,ramasi cu valente libere,isi pun in comun electronii neimperecheati formand noi legaturi chimice π (legaturi duble sau triple). Prin astfel de reactii de ELIMINARE INTRAMOLECULARA se obtin compusi nesaturati. Regula lui Zaițev denumită astfel după chimistul rus Alexander Mihailovici Zaițev, face referire la alchene și anume la o reacție de eliminare, alchena care care se formează în procentul cel mai mare este cea mai stabilă. Aleksandr Mihailovici Zaițev (în rusă Алексаандр Михаайлович Заайцев; n. 2 iulie 1841 - d. 1 septembrie 1910,Kazan, Rusia) a fost un chimist rus din Kazan. A lucrat cu compuși organici și a propus regula lui Zaițev, care prezice compoziția produsului unei reacții de eliminare. Regula lui Zaițev : La eliminarea de HX din derivați monohalogenați pentru care există 2 posibilită ți de îndepărtare a hidrogenului, acesta se va îndepărta de la atomul de carbon vecin β cel mai sărac în hidrogen.