Procesamiento de Minerales, Flotación

August 12, 2022 | Author: Anonymous | Category: N/A
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REACTIVOS DE FLOTACIÓN COLECTORES, ESPUMANTE

 

REACTIVOS COLECTORES 





FUNCIÓN : REFORZAR PROPIEDADES DE LAS PARTÍCULAS ÚTILES ATRAVÉS DE LA HIDROFÓBICAS ADHESIÓN EN LA SUPERFICIE DEL MINERAL, DISMINUYENDO ASÍ LOS POTENCIALES ELECTROQUÍMICO Y ELECTROCINÉTICO. COLECCIÓN ES ENTONCES LA ADHERENCIA SELECTIVA DE BURBUJAS DE AIRE A DETERMINADAS ESPECIES MINERALES. MINERALES MÁS ADSORCIÓN DE COLECTOR AL AUA.

REPULSIÓN

LA ADSORCIÓN COLECTOR REDUCEDEL EL MINERAL NIVEL DE ENERÍA DE LA DE PELÍCULA HIDRATADA PERMIT IENDO UN !CONTACTO TRIF PERMITIENDO TRIFÁSICO ÁSICO PERIMET PERIMETRAL RAL" 

QUÍMICAMENTE SON CLASIFICADOS COMO SURFACTANTES #MOLÉCULA DE CARÁCTER DOBLE$. E% P POSEE UN MOMENTO DE DIPOLO PERMANENTE Y REPRESENTA LA PARTE DE LA EL NP DIPOLOHIDROFÍLICA Y REPRESENTA LA MOLÉCULA. PARTE HIDROFÓB PARTE HIDROFÓBICA ICANO DEPOSEE ÉLLA. REPRE SENTA

 

ESTRUCTUR ESTRUCTURA A DE LA MOLÉCULA DE COLECTOR MOLÉCULA COMPLEJA ESTRUCTURALMENTE ASIMÉTRICA   FORMADA POR UNA PARTE PARTE POLAR Y OTRA NO POLAR.







LA PARTE POLAR A SU VEZ EST ESTÁ Á FORMADA POR UN RUPO DE ÁTOMOS ENLAZADORES Y UN ION VAABUNDO. ENERALMENTE REACCIONA CON EL AUA DISOCIÁNDOSE, DEJANDO ESCAPAR UN CATIÓN # IÓN V AABUNDO $ Y LA CARADACONTROLA LA NEA NEATIV TIVAMENTE. AMENTE. ELMOLÉCULA RUPO ENLAZADOR POTENCIA Y SELECTIVIDAD DE LA ADSORCIÓN EN LA SUPERFICIE MINERAL. LA PARTE NO POLAR, REPRESENTADA POR UN RADICAL HIDROCARBONADO, NO REACCIONA CON LOS DIPOLOS DE AUA Y ES LA PARTE QUE PROPORCIONA LA REPELENCIA AL AUA. SU LONITUD EST ESTÁ Á DIRECTAMENTE ASOCIADA CON LA INTENSIDAD DE LA REPELENCIA AL AUA. LOS HIDROCARBUROS AL ESTADO ADO LIBR LIBRE E EST E STÁN ÁN IMPOS IMPOSIBILI IBILIT TADOS PARA ENLAZA ENLAZARSE RSE EST DIRECTAMENTE DIRECTAMENTE A UNA SUPERFICIE MINERAL, POR LO TANTO, REQUIEREN DE UN RUPO ENLAZADOR.

 

MOLÉCULA DE COLECTOR

 

MOLÉCULAS DE COLECTORES ANIÓNICOS.  

&ANTA &ANTATO TO ETÍLIC ETÍLICO O DE POT POTASIO ASIO

&ANTATO AMÍLICO &ANTATO AMÍLIC O DE N'

C(H) O C S( *

C ) H ++ O C S ( N' S

S

  C( H)

 O - C

C ) H ++  O - C S*

S N'

#CADENA HIDROCARBONADA C  H #(  /+$ METANO METANO

C H0

BUTANO

C2H3

ETANO ET ANO

C( H)

PENTANO C ) H ++ PENTANO

PROPANO PROP ANO C 0 H 1 HE&ANO

C 4 H +2

ION ACTIVO COMPRENDE EL RUPO DE ÁTOMOS ENLAZADORES  Y LA CADENA HIDROCARBONADA. ION INACTIVO ES EL ION DESERTOR O VAABUNDO H , * 5 N'

 

    



   

ORIENTACIÓN DEL COLECTOR.

PARTE POLAR ORIENTADA HACIA LA FASE MINERAL. FASE ACUOSA. PARTE NO POLAR ORIENTADA HACIA LA FASE TODO EN UNA CAP CAPA A MONOMOLECU MONOMOLECULAR. LAR.  COLECTOR ANIÓNICO

COLECTOR CA CATIÓNICO TIÓNICO

DOSIFICACI ÓN EN E&CESO: SOBREP DOSIFICACIÓN SOBREPASANDO ASANDO LA CONCENTRACIÓN MICELAR CRÍTICA SE PIERDE LA HIDROFOBIZACIÓN DE LA PARTÍCULA AL INICIARSE LA FORMACIÓN DE MICELAS.

 







COLECTORES ANIÓNICOS. &ANTATOS 5 DITIOFOS &ANTATOS DITIOFOSF FATOS 5 CARBO&ÍLICOS 5 SULFONATOS  Y SULFA SULFATOS. &ANTATOS # ALQUIL DITIOCARBONATOS$ 

S 

R-O  C

S-- K + 



( o Na )

R PUEDE SER UN RADICAL VARIABLE VARIABLE : ETIL, PROPIL, ISOPROPIL, BUTIL, ISOBUTIL, AMIL, HE&IL. APLICAC IONES DE LOS &ANTA APLICACIONES &ANTATOS: TOS: MINERALES SULFURADOS DE C6, P7, Z, A8, A 8, C9, C9 , N, F; 5 METALES NA NATIVOS TIVOS A6, A 6, A8, A 8, C6. 5 MINERALES O&IDAD O&IDADOS OS PREVIA SULFURIZACIÓN. DOSIFICACIONES: DE ) A +H ? 1 $ 

 

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C9@;'@: C'' ; ;'@9 ;'@ 9 >9 6' ; %G69. D9@'@. C'' ; ;'@9 >9 6' ; %9. LISTADO DE COLECTORES TIPO &ANTATOS. ETIL &ANT &ANTA ATO DE N' ISOPRO PIL &ANTA ISOPROPIL &ANTATO &ANTATO DE * ISOPROPIL &ANT &ANTA ATO DE N' &ANTA ATO DE N' BUTIL &ANT ISOBUTIL &ANT &ANTA ATO * ISOBUTIL &ANT &ANTA ATO N' BUTIL &ANT &ANTA ATO ( DE N' BUTIL &ANT &ANTA ATO ( DE * AMIL &ANTA &ANTATO TO DE * AMIL &ANT &ANTA ATO DE N' AMIL &ANT &ANTA ATO ( DE * AMIL &ANT &ANTA ATO ( DE N' HE&IL &ANT &ANTA ATO DE * HE&IL &ANT &ANTA ATO DE N' ETIL &ANTA &ANTATO &ANTATO DE *

C( H) O C S( N' C0 H1 O C S( * C0 H1 O C S ( N' C2 H3 O C S( N' C2 H3 O C S( * C2 H3 O C S( N' C2 H3 O C S( N' C2 H3 O C S( * C) H++ O C S( * C) H++ O C S( N' C) H++ O C S( * C) H++ O C S( N' C4 H+0 O C S( * C4 H+0 O C S( N' C( H) O C S( *

Z2 Z3 Z ++ Z1  Z +2 Z +( ZK Z4  Z)  Z+<  Z0

A& 0() A& 0(( A& 020    A& 0+1 A& 0
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