Preguntas de Neuroanatomia

1. Comunicación entre los ventrículos laterales y el Diencéfalo o tercer ventrículo. a) b) c) d)

Cavidad del mesencéfalo Canal central de la medula Foramen interventricular Curvatura cefálica

2. Entre qué días se cierran los neuroporos a) b) c) d)

28-30 días 15-17 días 19-20 días 23-25 días

3. Que membrana se encuentra en el techo del tercer ventrículo a) b) c) d)

Duramadre Septum interpositum Lamina dorsal Lamina terminal

4. Células ependimarias que se encuentran en el infundíbulo del tercer ventrículo a) b) c) d)

Tanicitos Astrocitos Oligodendrocitos Células satélites

5. En la degeneración Walleriana, qué proceso se da en el cabo proximal de un nervio. a) b) c) d)

Actividad de fragmentación Actividad de reabsorción Actividad regeneradora Actividad degenerativa

6. En cuantas etapas divide Carnegie el periodo embrionario. a) b) c) d) e)

18 20 21 23 25

7. Los neuroporos cefálicos y caudal se cierran alrededor de los días __________, respectivamente a) b) c) d) e)

27-24 25-28 24-27 28-25 22-25

8. La zona intermedia formará la _______________ de la médula a) b) c) d) e)

Sustancia gris Sustancia blanca Sustancia negra Células microgliales Células ependimarias

9. Células que revisten el suelo del tercer ventrículo a) b) c) d) e)

Epiteliales coroideas Ependimocitos Astrocito fibroso Astrocito protoplasmático Tanicitos

10. Dentro de sus funciones realizan “gliosis de reemplazo” a) b) c) d) e)

Microglía Astrocito Oligodendrocitos Células ependimarias Células de schwan

11. Estructura que forma la sustancia negra del mesencéfalo a) b) c) d) e)

Lipofucsina Lisosomas Melanina Centriolos Sustancia de Nissl

12. Los corpúsculos de Nissl, representan a la siguiente organela de la neurona: a) b) c) d) e)

Mitocondria Lisosomas Retículo endoplásmico liso Retículo endoplásmico rugoso Aparato de Golgi

13. Fenómeno en el cual los corpúsculos de Nissl se trasladan a la superficie citoplasmática, dando la apariencia de estar ausentes. a) b) c) d) e)

Degeneración Walleriana Cromatólisis Reticulosis AyB Solo B

14. Estructura de la neurona en el cual se inicia el impulso Nervioso, además de carecer de RER a) b) c) d) e)

Dendritas Espinas dendríticas Soma o pericarión Cono axónico Axón

15. Células abundantes en las cortezas cerebrales y cerebelosas, las cuales tienen funciones inhibidoras, según el tipo de axón, son: a) b) c) d) e)

Golgi tipo I Golgi tipo II Células de Purkinje Células de Betz Neuroglías

16. Células que revisten el suelo del tercer ventrículo por encima de la eminencia media del hipotálamo a) b) c) d) e)

Astrocitos Microglias Tanicitos Ependimocitos Astrocitos protoplasmáticos

17. Borde de la placa neural que no forma parte del tubo neural a) b) c) d) e)

Notocorda Pliegue neural Creta neural Superficie ectodérmica Surco neural

18. Está relacionado con la formación de Dopa a) b) c) d) e)

Lisosomas Lipofuscina Sustancia de Nissl Mitocondrias Melanina

19. Son muy estables y pertenecen a la familia de las citoqueratinas a) b) c) d) e)

Neurofilamentos Neurofibrillas Microtubulos Microfilamentos Dineína

20. Neurotransmisor de inhibición rápida a) b) c) d) e)

Acetilcolina Histamina GABA Serotonina L-glutamato

21. Constituye(n) una fibra de Remak a) b) c) d) e)

Axones Célula de schawn Oligodendrocitos AyB AyC

22. Malformación que se asocia a la falta de formación de los huesos de la bóveda craneana (CRANEOSQUISIS) a) Mielosquisis b) Espina bífida c) Anencefalia

d) Amielia e) holoprosencefalia 23. No constituye una malformación de defecto del clivaje del neurotubo a) b) c) d) e)

Arrinencefalia Anoftalmia o microftalmia Agenesia del cerebelo Amielia Holoprosencefalia

24. La corteza muestra excrecencias nodulares a) b) c) d) e)

Asiria Lisencefalia Paquigiria Microgiria Status verrucosus

25. Malformación que se caracteriza por una dilatación quística del cuarto ventrículo a) b) c) d) e)

Oclusión congénita del acueducto Síndrome de Dandy-walker Hidranencefalia Auscencia del cuerpo calloso Malformación de Arnold-chiari

26. En las primeras etapas del periodo embrionario, la sangre es drenada por tres plexos venosos, el plexo medio esta en relación con: a) b) c) d) e)

Telencéfalo Diencefalo Mesencéfalo Telencéfalo Metencefalo

27. Hay algunos sitios del cerebro donde no existe barrera hematoencefalica I. II. III. IV.

Plexos coroideos Infundíbulo Área postrema del tallo cerebral Glándula pineal a) I y II b) II y IV c) I, II y III

d) II, III y IV e) Solo IV 28. Consiste en la fragmentación, marginación y desaparición de los grumos de Nissl a) b) c) d) e)

Método de Finch-Heimer Método Nauta Método de Marchi Método de Sudden Cromatolisis

29. Si los cabos de un nervio seccionado se afrontan y suturan convenientemente, a esto se denomina: a) b) c) d) e)

Degeneración walleriana Neuroma de amputación Neurorrafia Mesaxon ByC

30. La zona de confluencia de la membrana luego de la primera envoltura d la célula de schawn se denomina: a) b) c) d) e)

Mesaxon Endoneuro Línea interperiodica Vaina de mielina Perineuro

31. Qué tipo de molécula es la vaina de mielina a) b) c) d) e)

Carbohidrato Lípido Proteína Enzima N.A

32. El transporte rápido de los microtúbulos es de _______ por dia y el lento es de ________ por dia a) b) c) d) e)

100-400 mm; 0.1-3.5 mm 150-350 mm; 0.1-3 mm 100-400 mm; 0.1-3 mm 120-420 mm; 0.2- 3.5 mm 200-450 mm; 0.1-4 mm

33. La proteína encargada (En el transporte rápido) del transporte anterógrado es__________ y del retrogrado es__________. a) b) c) d) e)

Cisteína-arginina Cinesina-dineina Metionina-valina Alanina-dineina Cisteína-dineina

34. Estado neuronal en el que la sustancia de Nissl se moviliza a la periferie. a) b) c) d) e)

Síndrome de deficiencia reticular Criotolisis Síndrome de Nissl Cromatolisis Cromatelonisis

35. La línea densa mayor es formada por dos capas proteicas_____ de membrana plasmática y la línea densa menor para dos caras proteicas________ de la membrana celular de la célula de Schawn. a) Interna-externa b) Externa-interna

d) Astas laterales. e) Crestas laterales. 38. Antes de cerrarse el cerebro anterior, se puede observar dos saculaciones laterales denominadas. Además se sabe que estas darán origen a los futuros globos oculares. a) Primordios oftálmicos . b) Dilataciones laterales de los nódulos primitivos. c) Recesos ópticos. d) Crestas ópticas. e) Esbozos oculares. 39. Las células APUD y la medula renal derivan de: a) Crestas neurales. b) Surcos neurales. c) Tubos neurales. d) Nódulo primitivo.

36. El origen del puente de varolio es del ________, del tálamo es ________ y del hipocampo es el_________. a) b) c) d) e)

Telencéfalo-metencefalo-telencefalo Diencefalo-diencefalo-metencefalo Metencefalo-diencefalo-telencefalo Metencefalo-mielencefalo-diencefalo Mielencefalo-telencefalo-metencefalo

37. La notocorda se forma en la región rostral del disco embrionario, como producto de la prolongación de la “columna medial” originada en: a) Estría primitiva. b) Neuroectodermo. c) Nódulo primitivo.

e) Mesodermo. 40. Cuando estudiamos la estructura de las neuronas, encontramos que está formada por diversos organelos, uno de estos es el citoesqueleto. Cuál de los componentes de este, se encuentra ubicado en las terminaciones presinápticas y cuya función es la exocitocis de las vesículas sinápticas. a) Microtúbulos. b) Neurofilamentos. c) Filamentos de actina. d) Vainas de mielina. e) Tubulina.

41. Muchas de estas células son monocitos que han migrado desde la sangre, y cuya presencia aumenta cuando hay gran cantidad de tejido dañado o en enfermedades como el parkinson. A qué célula glial corresponde lo anteriormente aseverado: a) Macroglia. b) Oligodendrocito.

d) velo medular e) septum inter positum

45. El fórnix en conjunto constituye___________ a) b) c) d) e)

trígono cerebral archipallium fisura coroidea septum pellucidum comisura anterior

c) Astrocito. d) Célula satelital. e) Célula de hortega. 42. Defecto en la porción rostral del tubo neural que trae como consecuencia que no se desarrolle los hemisferios cerebrales: a) b) c) d) e)

Mielosquisis Amielia Agenesia Anencefalia Holoprosencefalia

43. ¿En que mes o semana de desarrollo de la corteza cerebral los neuroblastos migran desde la zona del manto hasta el limite de la zona marginal formando una corteza primordial? a) b) c) d) e)

Primer mes Segundo mes Tercera semana Cuarto mes Quinta semana

44. El techo del tercer ventrículo queda formado por una membrana doble conocida como __________ en el interior de la cual se desarrollan las venas cerebrales internas. a) tela coroidea b) cuerpo mamilar c) nucleo habenular

46. ¿La fisura posterolateral en que mes manifiesta su aparición? a) b) c) d) e)

primer mes segundo mes tercer mes cuarto mes quinto mes

47. Los plexos venosos anterior , posterior y medio confluyen en: a) b) c) d) e)

vena yugular interna vena cardinal vena capitis primaria vena cerebral interna vena cortical

48. Las células de la cresta neural se agrupan en acúmulos formando ganglios craneales y espinales. A nivel de la cabeza, el ganglio geniculado está en relación con el: a) b) c) d) e)

V par VII VIII IX X

49. En fetos de 10 cm la extremidad de la médula se localiza aproximadamente a nivel de: a) b) c)

d) e)

49. Al tercer mes en el cerebelo se da la aparición de la primera fisura, llamada: a) b) c) d) e)

Fisura prima F. posterolateral F. frontal F. horizontal F. lateral

50. Aproximadamente a que mes la corteza cerebral presenta sus 6 capaz características: a) b) c) d) e)

4 5 6 7 8

51. Una de los núcleos derivados de la lámina basal a nivel del bulbo son: a) b) c) d) e)

N. motor ocular externo (VI) N. motor del facial (VII) N. motor dorsal del vago (X) N. olivar inferior N. del fascículo solitario