Practica No 3 - Sintesis de Un Alqueno y Sus Propiedades

Universidad de San Carlos de Guatemala Facultad de Ingeniería Escuela de Química Área de Química Laboratorio de Química Orgánica I Ing. Erwin Manuel Ortiz

SINTESIS DE UN ALQUENO Y SUS PROPIEDADES Sección 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

Resumen Objetivos Marco Teórico Marco Metodológico Resultados (Pruebas de Identificación) Interpretación de Resultados Conclusiones Bibliografía Apéndice Nota

Ponderació

Not

n 10 5 5 5

a

15 30 15 5 10

Ana María Espina León 2011-22945 Guatemala, 5 de Septiembre de 2013

RESUMEN

En la práctica siguiente se realizó la obtención de un alqueno isobutileno (CCH2(CH3)2) a partir de la destilación fraccionada de alcohol t-butílico (CH3)3COH deshidratado por la acción de ácido sulfúrico (H2SO4). Al realizar este proceso se tuvo el cuidado de no sobre pasar los límites de temperatura que son seguros para la realización de esta práctica pero finalmente se descuidó y el proceso se carbonizo. Seguidamente se prosiguió a realizarle ciertas pruebas al alqueno obtenido para determinar los cambios químicos que se obtendrían de él. Además se determinó el rendimiento de la reacción. También se determinó el rendimiento de la reacción. La práctica se realizo a una presión de una atmosfera con una temperatura de 25°C

1

OBJETIVOS

General 1. Determinar un método efectivo para la obtención de un alqueno. Especifico 1. Identificar los cambios que se obtienen en las pruebas de identificación de alquenos. 2. Identificar los peligros de la mala realización de la práctica y como evitarlo.

3

MARCO TEÓRICO

Los alquenos u olefinas son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula. Se puede decir que un alqueno no es más que un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos1. Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con doble enlace C=C. El doble enlace tiene dos componentes: el enlace tipo σ y el enlace tipo π. Los dos átomos de carbono que comparten el enlace tienen una hibridación sp2, hibridación resultante de la mezcla de un orbital 2s y dos orbitales 2p, lo cual conduce a la formación de tres orbitales sp2 de geometría trigonal plana. Al combinarse estos orbitales sp2 los electrones compartidos forman un enlace σ, situado entre ambos carbonos.

1 Anónimo: bajo la licencia Creative Comons Atribucion/compartir-Igual 3.0, “Alqueno” [en línea] Wikipedia la enciclopedia libre 13 de diciembre de 2011, http://es.wikipedia.org/wiki/Alqueno [consulta 05 de septiembre de 2013]

5

En la primera figura puede observarse el radical metilo, con un orbital sp2 que enlaza a un átomo de hidrógeno al carbono. En la segunda figura se aprecia la formación del enlace π (línea de puntos); que se forma mediante el solapamiento de los dos orbitales 2p perpendiculares al plano de la molécula. En este tipo de enlace los electrones están deslocalizados alrededor de los carbonos, por encima y por debajo del plano molecular. Energéticamente, el doble enlace se forma mediante la edición de dos tipos de enlace, el σ y el π. La energía de dichos enlaces se obtiene a partir del cálculo del solapamiento de los dos orbitales constituyentes, y en este caso el solapamiento de los orbitales sp2 es mucho mayor que los orbitales p (el primero crea el enlace σ y el segundo el π) y por tanto la componente σ es bastante más energética que la π. La razón de ello es que la densidad de los electrones en el enlace π están más alejados del núcleo del átomo. Sin embargo, a pesar de que el enlace π es más débil que el σ, la combinación de ambos hace que un doble enlace sea más fuerte que un enlace simple. El que el doble enlace sea rígido (en contraposición al enlace simple, formado por un solo enlace σ, que puede rotar libremente a lo largo de su eje) se debe a la presencia de los orbitales π, así, para que exista una rotación, es

7

necesario romper los enlaces π y volver a formarlos 2. La energía necesaria para romper estos enlaces no es demasiado elevada, del orden de los 65 kcal•mol-1, lo cual corresponde a temperaturas de entre 400 y 500 °C. Esto significa que por debajo de estas temperaturas los dobles enlaces permanecen rígidos y, por lo tanto, la molécula es configuracionalmente estable, pero por encima el enlace π puede romperse y volverse a formar y aparece una rotación libre.

2 Anónimo: bajo la licencia Creative Comons Atribucion/compartir-Igual 3.0, “Isobutileno” [en línea] Wikipedia la enciclopedia libre 13 de abril de 2011, http://es.wikipedia.org/wiki/Isobutileno [consulta 05 de septiembre de 2013]

9

Mecanismos de Reacción Síntesis del alqueno: C H 3−C H 2 C H 2−C H 2−C H 2−OH + H 2 SO 4 →C H 3 −C H 2 C H 2−CH =C H 2 1era. etapa: −¿ + ¿+HSO4 ¿ H 2 SO 4 → H ¿

2da. etapa: +¿ ¿ ¿ H ¿ +¿ →C H 3 −C H 2 C H 2− C −C H 2 ¿ H ¿ H ¿ C H 3−C H 2 C H 2− C −C H 2−OH + H ¿ H 3era etapa: H ¿ C −¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ +¿ C H 3−C H 2 C H 2− ¿ ¿

11

MARCO METODOLÓGICO

1. Seleccionar los instrumentos a utilizar en el desarrollo de la práctica:  1 Anillo para soporte.  2 Beacker de 1000 ó 2000 mL.  1 Crisol.  1Earlenmayer de 100 ó 200 mL.  1 Equipo de destilación directa.  1 Mechero.  Perlas de ebullición.  2 Pinzas para soporte y equipo.  1Pipeta serológica de 10 mL  1 Pipeta volumétrica de 10mL.  1 Pipeta volumétrica de 5mL.  1 Probeta de 50 mL.  2 Soportes. 13

 3 Tubos de ensayo.  1 rejilla de asbesto. 2. Lavar y secar la cristalería. 3. Procedimiento Experimental: 1. Agregue al balón de destilación 10 mL de agua, luego 5 mL de ácido sulfúrico concentrado (con precaución y enfriando la mezcla). 2. Añada al balón 8 g de alcohol t-butílico y 3 perlas de ebullición. 3. Arme el equipo con un condensador unido a una manguera que pase agua. 4. Caliente el balón en baño de María y reciba el destilado en el matraz sumergido en un baño de hielo y sal. El desprendimiento del producto tardará aproximadamente 45 minutos. 5. Colocar el destilado en tubos de ensayo para sus pruebas.

15

17

RESULTADOS

La reacción obtenida en el laboratorio es

19

CC H 3 C H 3 C H 3 OH + H 2 S O 4 → CC H 3 C H 3 C H 2 + H 2 O

(Ecuación 1)

Tabla No.1 Rendimiento de Butileno Gramos de alcohol terbutilico 8g

Masa de butileno 3.9g Fuente: Datos calculados

Rendimiento de la reacción 49.12%

PRUEBAS DE IDENTIFICACIÓN Prueba No. 1 Nombre de la prueba: prueba de Baeyer Criterio de la prueba: Se agregan unas gotitas de permanganato de potasio al tubo de ensayo y luego se deja reposar. Si el reactivo tiene un enlace doble, el permanganato cambia de coloración a una tonalidad café obscuro precipitándose en forma de oxido de manganeso (II). C H 2 OH ¿2 + Mn O 2 Reacción: Cn H m + KMN O 4 →C H 2 C H 2 O 4 Mn+OH → ¿ Observación: cambio de un color morado a un color café y se obtuvo precipitado Conclusión: hay presencia de dobles enlaces en la muestra Prueba No. 2 Nombre de la prueba: prueba de halogenación Criterio de la prueba: se le agrega ácido clorhídrico al tubo de ensayo. Se obtiene un cambio de color. +¿ ¿ Reacción: Cn H m + HCl →C n H m C l y +H Observación: hubo un cambio de coloración Conclusión: la Halogenación si fue posible en el producto

21

Prueba No. 3 Nombre de la prueba: prueba de combustión Criterio de la prueba: Se deja caer un fosforo en un tubo de ensayo Reacción:

C H 4 + 0.5O2 →CO +2 H 2 O

Observación: hubo una combustión con llama amarilla y constante Conclusión: el reactivo si combustiona con el oxígeno. El reactivo limitante de la reacción provocada en el laboratorio es CC H 3 C H 3 C H 3 OH

CC H 3 C H 3 C H 3 OH 31ºC

Puntos de Ebullición H 2 S O4 193ºC

23

CC H 3 C H 3 C H 2 137.8ºC

INTERPRETACION DE RESULTADOS

Al realizar este proceso se tiene que tener el cuidado de no sobre pasar los límites de temperatura que son seguros para la realización de esta práctica pero finalmente se descuidó y el proceso carbonizo todo el material orgánico que debíamos de recurar por medio de destilación directay por lo cual lo que se recuperó en su mayor parte fue agua. Se puedo observar que dada la realización de esta práctica según la prueba de identificación No. 1 “Baeyer” se obtuvo un resultado positivo ya que al momento de agregar el permanganato de potasio al tubo de ensayo la solución sufre un cambio de incoloro a marrón, ya que los alquenos reaccionan con permanganato de potasio esto es dado a que se da una reacción de oxidación dada con los dobles enlaces del alqueno. En la prueba de identificación No. 2 “Halogenación” se obtuvo un resultado positivo ya que los alquenos reaccionan con los halógenos, asi que al momento de agregarle el ácido se puede observar una decoloración donde se puede observar la densidad entre los dos líquidos. En la prueba de identificación No. 3 “Combustión” se obtuvo un resultado negativo ya que nuestro material orgánico se carbonizo y si se observa la combustión que se sufre al completar el triángulo del fuego, en la combustión se observa que al contacto del fosforo con el tubo de ensayo se produce una llama de color azul para luego dar ya una llama de color amarillo.

25

CONCLUSIONES

1.

Se puede realizar una destilación fraccionada para la obtención de un

alqueno al calentar un alcohol (de preferencia terciario) en ácido sulfúrico.

2.

Se debe evitar las altas temperaturas en el tubo de destilación para evitar

daños al equipo y evitar burbujas de agua en las uniones. Esto se evita controlando la temperatura del aparato de destilación y utilizando glicerina en las uniones.

3.

El rendimiento es aproximadamente del 50% del producto.

27

BIBLIOGRAFÍA

1.

Anónimo: bajo la licencia Creative Comons Atribucion/compartir-Igual 3.0, “Alqueno” [en línea] Wikipedia la enciclopedia libre 13 de diciembre de 2011, http://es.wikipedia.org/wiki/Alqueno [consulta 01 de septiembre de 2013]

2.

Anónimo: bajo la licencia Creative Comons Atribucion/compartir-Igual 3.0, “Isobutileno” [en línea] Wikipedia la enciclopedia libre 13 de abril de 2011, http://es.wikipedia.org/wiki/Isobutileno [consulta 01 de septiembre de 2013]

3. Brown, LeMay, Bursten, Murphy, Química la ciencia central, Enríquez [traducción], Arriola [revisión técnica] decimoprimera edición. México, Pearson Educación 2009 1240pp ISBN: 978-607-442-0210-0

4. Carey, A Francis, Química orgánica, Velásquez [traducción], Zugazagoitia [revisión técnica] sexta edición. México, McGraw-Hill/interamericana editores 1245pp ISBN: 978-970-10-5610-3

29

APENDICE

Datos Originales

31

33

Muestra de Cálculo Para encontrar la cantidad de gramos de una solución líquida masa=densidad∗volumen

(Ecuación 2)

Ejemplo para encontrar la masa de una solución de 5 ml con densidad 7,5g/ml masa=

7,5 g ∗5 ml=37,5 g ml

Para encontrar el rendimiento de la reacción rendimiento de lareacción=

masa de precipitado ∗100 (Ecuación 3) masa real

Ejemplo: para obtener el rendimiento de la reacción de un compuesto x del que teóricamente se obtienen 5 g rendimiento=

4g ∗100=80 5g

Para encontrar los moles de una sustancia moles=masa que se

tiene∗1mol de la sustancia peso fórmula

(Ecuación 4)

Por ejemplo los moles de una sustancia de peso fórmula 54g/mol y que tenemos una masa de 10 g moles=10

g∗1 mol =0,1851 moles 54 g mol

(Ecuación 5)

35

Datos calculados Densidad del butileno: 0,5879 g/ml Masa de butileno: 3,93g Tabla No. 2 Rendimiento de isobutileno Gramos de alcohol terbutilico 8g

Masa de butileno

Rendimiento de la reacción

3,93g

49,12%

37

Análisis de Error

Instrumento Probeta

Incerteza ±0.5ml Fuente: Datos Originales

39

Ácido Sulfúrico (H2SO4) RIESGOS PARA LA SALUD Inhalación : Importantes irritaciones de las vías respiratorias. Daño corrosivo, con quemaduras - Erosión dental y ampollas en la boca. Dificultad para respirar. Puede producir severo daño pulmonar - Edema pulmonar. Contacto con La Piel : Altamente irritante y corrosivo, con quemaduras graves. Enrojecimiento y dolor. Contacto con los Ojos : Severas irritaciones y quemaduras graves. Enrojecimiento y dolor. Posible daño permanente que puede derivar en ceguera. Ingestión : Graves quemaduras en la boca, esófago y estómago. Tóxico. Dolor abdominal, náuseas y diarrea Vómitos que pueden causar ulceraciones. En casos extremos para altas dosis, colapso y muerte. PRIMEROS AUXILIOS Inhalación : Trasladar a la persona donde exista aire fresco. En caso de paro respiratorio, emplear método de reanimación cardiopulmonar. Si respira dificultosamente se debe suministrar Oxígeno. Conseguir asistencia médica de inmediato. Contacto con la piel : Lavar con abundante y rápida Agua, de 20 a 30 minutos como mínimo. Usar una ducha de emergencia. Sacarse la ropa contaminada y luego lavarla o desecharla. Si persiste el daño, continuar lavando sin interrupción y derivar a un servicio médico. Contacto con los Ojos : Lavarse con abundante y rápida Agua en un lavadero de ojos, entre 20 y 30 minutos como mínimo, separando los párpados. Acudir a una asistencia médica rápidamente.

41

Ingestión : Lavar la boca con bastante Agua - Dar a beber abundante Agua. Control del shock, manteniendo a la persona abrigada. No inducir al vómito Proporcionar atención médica inmediatamente.          

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS Estado Físico : Líquido. Apariencia : Incoloro y transparente. Olor : Agrio - Umbral del olor: 1.0 mg/m3 (Acido Sulfúrico concentrado). pH : 0.3 (solución acuosa 1N a 20ºC). Temperatura de Ebullición: 193ºC (solución acuosa al 77.7%). Temperatura de Fusión: -12ºC (solución acuosa al 77.7%). Densidad (Agua1) : 1.812 - 1.820 kg/L a 15ºC (Acido Sulfúrico Gerber). Presión de Vapor : No reportado. Densidad de Vapor (Aire1) : No reportado. Solubilidad : Completamente soluble en Agua. EQUIPOS DE PROTECCION PERSONAL

Ropa de Trabajo: Uso de indumentaria de trabajo resistente a sustancias químicas corrosivas. Traje de PVC, con gorro cuando sea necesario. Protección Respiratorio: Aplicación de protección respiratoria sólo en caso sobrepasarse alguno de los límites permisibles correspondientes. Debe ser específica para Ácidos Inorgánicos. En caso de niveles de 15 mg/m3 o más, situaciones de emergencias o ambientes con concentración desconocida, debe usarse un sistema de respiración con suministro de aire o aparato autónomo, ambos de presiones positivas. Guantes de Protección: Utilización de guantes de Goma Natural, Butilo, Neopreno, Viton y/o PVC. No recomendado: PVA. Lentes Protectores : Se deben utilizar lentes de seguridad y/o careta facial, resistentes contra salpicaduras y proyecciones del Acido corrosivo. Calzado de seguridad : Uso de calzado cerrado, no absorbente, con resistencia química y de planta baja. Utilizar botas de Goma. ALMACENAMIENTO Área de Almacenamiento : Zona de almacenaje de reactivos y soluciones químicas con riesgo por contacto.

43

Almacenamiento en bodegas, cabinas o estanques, diseñados con resistencia para contener sustancias corrosivas. Lugar fresco a frío, seco y con buena ventilación. Contar con medios de contención de derrames. Acceso controlado y señalización del riesgo.

Código de almacenaje Winkler : Blanco Precauciones Especiales: Almacenar separadamente de condiciones y productos incompatibles. Envases de vidrio o polietileno. Proteger contra el daño físico. Mantener los envases cerrados y debidamente etiquetados. FORMA DE DESECHO En general, los residuos químicos se pueden eliminar a través de las aguas residuales o por el desagüe, una vez que se acondicionen de forma tal de ser inocuos para el medio ambiente. Para pequeñas cantidades: Diluir con Agua y después neutralizar hasta pH 6-8, adicionando Sodio Hidróxido diluido. La solución salina resultante, se diluye si es necesario con más Agua y luego se elimina en las aguas residuales o por el desagüe.

ALCOHOL N-BUTILICO (C5H12O) RIESGOS PARA LA SALUD Inhalación : Irritaciones en la nariz y tracto respiratorio. Nocivo. Dolor de cabeza, náuseas, vómitos y mareos. Doble visión. Delirio. En casos severos la inhalación puede ser fatal. Contacto con La Piel : Irritaciones. Enrojecimiento. Dolor. Contacto con los Ojos : Irritaciones. Enrojecimiento. Dolor. Ingestión : Nocivo. Irritación y dolor. PRIMEROS AUXILIOS

45

Inhalación : Trasladar a la persona donde exista aire fresco. En caso de paro respiratorio, emplear método de reanimación cardiopulmonar. Si respira dificultosamente se debe suministrar Oxígeno. Conseguir asistencia médica de inmediato. Contacto con la piel : Lavar con abundante Agua, a lo menos por 10 minutos. Utilizar una ducha de emergencia en caso de ser necesario. Sacarse la ropa contaminada y luego lavarla o desecharla. Recurrir a una asistencia médica si persiste el daño. Contacto con los Ojos : Lavarse con abundante y rápida Agua en un lavadero de ojos, entre 10 y 15 minutos como mínimo, separando los párpados. De mantenerse el daño, derivar a un centro de atención médica. Ingestión : Lavar la boca con bastante Agua. Dar a beber Agua. Enviar a un centro de atención médica rápidamente. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS          

Estado Físico : Líquido. Apariencia : Incoloro. Olor : Olor característico. pH : No reportado. Temperatura de Ebullición : 137.8ºC Temperatura de Fusión : -78.9ºC Densidad (Agua1) : 0.81 kg/L a 20ºC Presión de Vapor : 1.0 mmHg a 13.6ºC Densidad de Vapor (Aire1) : 3.04 Solubilidad : Moderada solubilidad en Agua (2.7 g por 100 ml de Agua a 20ºC).

EQUIPOS DE PROTECCION PERSONAL Ropa de Trabajo : En general, uso de indumentaria de trabajo resistente a químicos. Protección Respiratoria : Aplicación de protección respiratoria sólo en caso de sobrepasarse alguno de los límites permisibles propuestos. Debe ser específica para vapores orgánicos. En caso de presencia de altas concentraciones ambientales, existencia de cantidades desconocidas o situaciones de emergencias, se deben utilizar equipos de respiración autónoma o de suministro de aire, ambos de presión positiva.

47

Guantes de Protección : Utilización de guantes de Goma Natural, Nitrilo, y/o Neopreno. Lentes Protectores : Uso de lentes de seguridad resistentes contra salpicaduras y proyecciones de la sustancia química. Calzado de seguridad : En general, utilizar calzado cerrado, no absorbente, con resistencia química y de planta baja. ALMACENAMIENTO Área de Almacenamiento : Zona de almacenaje de reactivos y soluciones químicas con riesgo de inflamación Almacenamiento en bodegas y/o cabinas, diseñadas para contener i nflamables. Lugar frío, seco y con buena ventilación. Disponer de algún medio de contención de derrames. Acceso controlado y señalización del riesgo. Código de almacenaje Winkler : Rojo Precauciones Especiales : Mantener alejado de condiciones y sustancias incompatibles. Sistema eléctrico y de alumbrado a prueba de explosión. Proteger contra el daño físico. Tener los envases cerrados y debidamente etiquetados. FORMA DE DESECHO En general, los residuos químicos se pueden eliminar a través de las aguas residuales, por el desagüe u otra alternativa segura, una vez que se acondicionen de forma tal de ser inocuos para el medio ambiente. Posibilidades: - Ver la posibilidad de recuperar el Alcohol por medio del proceso de destilación u otra alternativa segura. - También, se pueden evaporar en pequeñas cantidades y con precaución bajo campana de laboratorio o tratar en una planta incineradora autorizada. - Otra alternativa, es diluir con Agua en una proporción de 1:20 u otra que sea necesaria y luego eliminar en las aguas residuales o por el desagüe. Evitar concentraciones inflamables por riesgo de incendio.

49

Cloruro de Sodio (NaCl)

RIESGOS PARA LA SALUD Inhalación La sustancia es irritante para las membranas mucosas y el tracto respiratorio superior. Ingestión La ingestión de grandes cantidades puede irritar el estómago con nausea y vómito. Puede afectar el comportamiento, los órganos sensoriales, el metabolismo y el sistema cardiovascular. La exposición continua puede producir deshidratación, la congestión de órganos internos y el coma. Contacto Con Los Ojos Causa irritación a los ojos. Contacto Con La Piel Puede causar irritación de la piel. PRIMEROS AUXILIOS Contacto Ocular Quitar lentes de contacto. Manteniendo los ojos abiertos, enjuagarlos durante 15 minutos con abundante agua. Se puede usar agua fría. Contacto Dérmico Después del contacto con la piel, lavar inmediatamente con agua abundante. Lave cuidadosamente la piel afectada con agua y jabón no abrasivo, limpiando bien los pliegues de la piel. Se puede usar agua fría. Cubra la piel irritada con un emoliente. Si persiste la irritación, busque atención médica. Inhalación Trasladar a la víctima al aire fresco. Si no respira, dar respiración artificial. Si la respiración es dificultosa, suministrar oxígeno. Llamar al médico inmediatamente. Ingestión Afloje el cuello y el cinturón de la víctima. Nunca le dé nada a ingerir a una persona inconsciente. NO induzca el vómito. Llamar un médico inmediatamente. MANEJO Y ALMACENAMIENTO Condiciones Almacenamiento No se necesita almacenamiento específico, pero sí se pide que se almacene en un área fresca y ventilada, lejos de fuentes 51

de ignición. Use ropa protectora adecuada. Si no hay ventilación adecuada, usar equipo espiratorio apropiado. Los materiales combustibles deben almacenarse lejos del calor extremo y de agentes oxidantes fuertes. Manipulación De Recipientes Deben manipularse con cuidado para evitar derrames. Los recipientes vacíos son un peligro de incendio y se deben evaporar bajo una capilla de gases.

PROPIEDADES FISICOQUIMICAS: 

Olor y Apariencia Sólido blanco (gránulos cristalinos). Olor leve. Sabor salino.



Gravedad Específica 2.165



Solubilidad En Agua y Otros Disolventes Fácilmente soluble en agua caliente y en agua fría. Soluble en glicerina y en amoniaco. Muy levemente soluble en alcohol etílico. Insoluble en ácido clorhídrico.



Punto De Fusión 801°C



Punto De Ebullición 1413°C

 Estado De Agregación a 25°C y 1 Atm. Sólido FORMA DE DESECHO: Dilución con abundante agua o purificación del producto recogido.

Permanganato de potasio (KMnO4) RIESGOS PARA LA SALUD Inhalación: Irritaciones en nariz y tracto respiratorio. Tos y dificultad respiratoria. Posible edema pulmonar. Contacto con La Piel: Irritaciones. 53

Contacto con los Ojos: Irritaciones y conjuntivitis. Posibles ulceraciones. Decoloración y daño a la cornea. Ingestión: Irritación gastrointestinal. Nocivo, con náuseas y vómitos. Daños a hígado y riñones. MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS Inhalación: Trasladar a la persona donde exista aire fresco. En caso de paro respiratorio, emplear método de reanimación cardiopulmonar. Si respira dificultosamente se debe suministrar Oxígeno. Conseguir asistencia médica de inmediato. Contacto con la piel: Lavar con abundante y rápida Agua, a lo menos por 10 minutos. Utilizar ducha de emergencia de ser necesario. Sacarse la ropa contaminada y luego lavarla. Si persiste la irritación, solicitar ayuda médica. Contacto con los Ojos: Lavarse con abundante Agua en un lavadero de ojos, entre 10 y 15 minutos como mínimo, separando los párpados. De mantenerse el daño, derivar a un servicio médico. Ingestión: Lavar la boca con abundante Agua. Dar a beber bastante Agua. No inducir al vómito. Recurrir a un centro de atención médica de inmediato. RIESGO DE REACTIVIDAD Estabilidad Química: Estable sólo en condiciones normales. Incompatibilidades: Alcoholes, Bromuros, Yoduros y Fosfuros. Ácidos concentrados, como Acido Sulfúrico, Acido Nítrico y Acido Clorhídrico (reacción violenta con generación de gases nocivos). Metales, como Antimonio, Arsénico y Titanio (reacción explosiva). Agentes Reductores fuertes. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS       

Estado Físico: Sólido. Apariencia: Cristales púrpura oscuro o color bronce. Olor: Sin olor. pH : No reportado. Temperatura de Ebullición: No reportado. Temperatura de Fusión: 240°C (se descompone). Densidad (Agua1): 2.70 kg/L a 15°C 55

  

Presión de Vapor: 0 mmHg a 20ºC Densidad de Vapor (Aire1): 5.4 Solubilidad: Moderada solubilidad en Agua (6.34 g por 100 ml de Agua a 20ºC). Muy soluble en Alcohol Etílico y Acetona. Soluble en Piridina y Acido Sulfúrico. ALMACENAMIENTO

Área de Almacenamiento: Zona de almacenaje de reactivos y soluciones químicas con riesgo de reactividad y oxidación. Almacenamiento en bodegas y/o cabinas construidas para contener oxidantes, de materiales no combustibles. Lugar frío, seco y con buena ventilación. Acceso controlado y señalización del riesgo. Código de almacenaje Winkler : Amarillo Precauciones Especiales: Almacenar separado de productos y condiciones incompatibles. Proteger contra el daño físico. Mantener los envases cerrados y debidamente etiquetados. DISPOSICION DE RESIDUOS QUIMICOS En general, los residuos químicos se pueden eliminar a través de las aguas residuales, desagüe u otra alternativa segura, una vez que se acondicionen de forma de ser inocuos para el medio ambiente. Para pequeñas cantidades: Mezclar en pequeñas dosis con Sodio Sulfito o Sodio Tiosulfato sólido, después de lo cual y agitando simultáneamente se añade un poco de Agua. En caso necesario, la reacción se acelera agregando con cuidado Acido Sulfúrico diluido. La solución resultante se neutraliza, diluye en Agua y se elimina por las aguas residuales o por el desagüe.

Bromo (Br2) RIESGOS PARA LA SALUD

57

Inhalación: Vapores corrosivos. Severas irritaciones y quemaduras en el tracto respiratorio y pulmones. Dolor de cabeza, vértigos y dolor abdominal. Edema pulmonar. Contacto con La Piel: Efecto corrosivo - Serias quemaduras - Ulceraciones. Decoloración y dolor. Contacto con los Ojos: Efecto corrosivo - Severas Enrojecimiento y dolor. Visión borrosa y daño a los ojos.

quemaduras.

Ingestión: Efecto corrosivo con severas irritaciones y quemaduras en el tracto digestivo. Tóxico. Dolor de cabeza y vértigos. Vómitos y espasmos abdominales - Diarrea. Dosis letal estimada: 14 mg/kg. PRIMEROS AUXILIOS Inhalación: Trasladar a la persona donde exista aire fresco. En caso de paro respiratorio, emplear método de reanimación cardiopulmonar. Si respira dificultosamente se debe suministrar Oxígeno. Conseguir asistencia médica de inmediato. Contacto con la piel: Lavar con abundante y rápida Agua, a lo menos por 15 minutos. Utilizar una ducha de emergencia. Sacarse la ropa contaminada y luego lavarla o desecharla. De mantenerse la lesión, recurrir a una asistencia médica inmediatamente. Contacto con los Ojos: Lavarse con abundante y rápida Agua en un lavadero de ojos, entre 15 y 20 minutos como mínimo, separando los párpados. De persistir el daño, derivar a un centro de atención médica rápidamente. Ingestión: Lavar la boca con Agua. Dar a beber bastante Agua. No inducir al vómito. Enviar a un servicio médico de inmediato.        

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS Estado Físico: Líquido. Apariencia: Color verde rojizo oscuro. Olor: Olor característico y lacrimógeno. pH : No reportado. Temperatura de Ebullición: 58.8ºC Temperatura de Fusión: -7.3ºC Densidad (Agua1) : 3.110 kg/L a 20ºC Presión de Vapor: 172 mmHg a 20ºC

59

 

Densidad de Vapor (Aire1) : 5.50 Solubilidad: Baja solubilidad en Agua (3.6 mg por 100 ml de Agua a 20ºC). Soluble en Alcohol Etílico, Cloroformo y Éter Dietílico). EQUIPOS DE PROTECCION PERSONAL

Ropa de Trabajo: Uso de indumentaria de trabajo resistente al producto corrosivo. Protección Respiratoria: Aplicación de protección respiratoria sólo en caso de sobrepasarse alguno de los límites permisibles correspondientes. Debe ser específica para Bromo. Guantes de Protección: Utilizar guantes de Neopreno y/o Nitrilo. No recomendado de Goma Natural. Lentes Protectores: Uso de lentes de seguridad resistentes contra proyecciones de la sustancia química. Calzado de seguridad: Utilizar calzado cerrado, no absorbente, con resistencia química y de planta baja. ALMACENAMIENTO Área de Almacenamiento: Zona de almacenaje de reactivos y soluciones químicas con riesgo por contacto. Almacenamiento en bodegas y/o cabinas, diseñadas para contener corrosivos. Lugar fresco, seco y con buena ventilación - Proteger de la luz solar directa. Contar con algún medio de contención de derrames. Acceso controlado y señalización del riesgo. Código de almacenaje Winkler: Blanco Separado Precauciones Especiales: Almacenar separado del resto de las sustancias corrosivas. Mantener alejado de condiciones y sustancias incompatibles. Proteger contra el daño físico. Tener los envases cerrados y debidamente etiquetados. FORMA DE DESECHO: En general, los residuos químicos se pueden eliminar a través de una alternativa segura, una vez que se acondicionen de forma tal que sean inocuos para el medio ambiente. Alternativas:

61

- Estas sustancias, se deben tratar de recuperar por destilación u otro medio seguro o incineraren una planta autorizada. Los residuos resultantes, deben trasladarse a un vertedero especial autorizado para contenerlos. - Otra posibilidad, es neutralizados y disponerlos directamente a un vertedero especial autorizado para contenerlos.

FOTOGRAFIAS

63

65