Práctica #3

PRÁCTICA Nº 3 CUESTIONARIO: 1. Defina •

Cromatina: La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y que constituye el cromosoma de dichas células.

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Eucromatina: En un núcleo en interfase la mayoría de la cromatina se encuentra en forma de eucromatina relativamente sin condesar y distribuida por todo el núcleo durante este periodo del ciclo celular.

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Heterocromatina: La heterocromatina es una estructura cromática que no altera su nivel de condensación o compactación a lo largo del ciclo celular, permaneciendo condensadas durante la interfase y permaneciendo inactiva para la transcripción y la expresión génica.

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Cromatina Positiva: La presencia del corpúsculo de Barr que permite afirmar que el sexo nuclear es femenino.

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Cromatina Negativa: ausencia del corpúsculo de Barr y afirma que el sexo nuclear es masculino.

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Clava o palillo tambor: pequeño apéndice en forma de palillo de tambor que se observa en el núcleo de algunos neutrófilos femeninos que representan el cromosoma X.

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Heteropicnosis: es la visualización de la cromatina previamente teñida de forma irregular, a manera de grumos, en el núcleo.

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Isopicnosis; estado caracterizado por una densidad uniforme que se observa al comparar cromosomas diferentes o regiones distintas de un cromosoma.

2. Explique la hipótesis de Mary Lyon: - Mary Lyon habla de la inactivación al azar que ocurre en uno de los heterocromosomas X en células somáticas de hembras de mamíferos (cuerpo de bar). Ocurriría en etapas tempranas del desarrollo como respuesta a una compensación de dosis, dado que los machos sólo presentan un heterocromosoma X. Se desconoce la base molecular de la

inactivación, pero involucra a una región del cromosoma llamada XIC (Centro Inactivación X) en el extremo proximal del brazo p.

3. ¿Cuáles son los factores que alteran la cantidad y el tamaño normal del corpúsculo de Barr? - Existen alguna alteraciones genéticas donde se encuentran presentes más de 2 cromosomas sexuales en la mujer, por ejemplo, el síndrome de la “super hembra” donde la configuración genética es 47, XX; en donde en lugar de encontrar un corpúsculo se hayan 2. En hombres se puede observar el síndormde de klinefelter 47, XXY; en donde se encontrar un corpúsculo. Todo esto se debe a una falla genética debido a factores ambientales que afectaron en el momento de la fecundación. 4. ¿En qué día de formación y desarrollo embrionario se puede observar la cromatina sexual? La cromatina va a persistir durante toda la vida, excepto durante los dos primeros días después del parto en que puede verse reducido o ausente. Podemos observar la cromatina sexual durante el desarrollo embrionario del blastocito.