Practica 3. Sintesis de La Butanona

 

TECNOLÓGICO NACIONAL DE MÉXICO

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE MINATITLÁN INGENIERÍA QUÍMICA

 ASIGNATURA: QUIMICA ORGANICA II PRACTICA 3. “SÍNTESIS Y PROPIEDADES DE LA BUTANONA” DOCENTE: RUBÉN GONZÁLEZ MARTÍNEZ EQUIPO 2 A: 

Carmona Márquez Jessenia

SEMESTRE: III

GRUPO: IV

  MINATITLÁN, VER. 10 DE OCTUBRE DEL 2019

 

EQUIPO 2 GRUPO A PRACTICA No.2 03 DE OCTUBRE DEL 2019 SINTESIS E IDENTIFICACION DEL CICLOHEXENO

OBJETIVOS  

Comprender las reacciones de oxidación de los alcoholes. Iden Identitififica carr los los ag agen ente tess oxid oxidan ante tess para para la obte obtenc nció ión n de un comp compue uest sto o carbonílico Observar la naturaleza de la reacción de obtención de la metil etil cetona

ACTIVIDADES PREVIAS

1. Elabo Elaborar rar u un n diagrama diagrama de bloques bloques de la técni técnica ca PRACTICA No. 3 SINTESIS Y PROPIEDADES DE LA BUTANONA Procedimiento

Etapa 2

Etapa 1 Preparación de la mezcla de reacción

En un matraz de balón de dos bocas

 Depositen 12.5 mL de alcohol secbulico (2butanol); 15 mL de agua y cinco perlas de vidrio . En un vaso de precipitado de 100 ml

Agreguen lentamente y agitando 20 ml de acido sulfurico concentrado

si al enfriarse, el dicromato cristaliza, caliente suavemente con ama y paselo al embudo de separacion y connue

Puricación del deslado

Una vez fría la solución

Conecte el embudo de separación, al matraz de dos bocas y calienten el matraz hasta que la solución hidroalcohólica comience a hervir

Caracterización de la . butanona. Propiedades

Depositen el deslado, en un embudo de separación y separen la capa orgánica que conene la butanona

Reacción con 2,4dinitrofenil- hidrazina

Posteriormente

Despues

Prepare una solución con 6 gr. de dicromato de potasio en 30 mL de agua

Etapa 4

Etapa 3

Deslación de la butanona

Separe el mechero y deje caer gota a gota la solución de dicromato , de tal forma que el termómetro de la columna no pase de 80°C a 92°C Mueva con cuidado el matraz de vez en cuando

Una vez que ha pasado toda la solución de dicromato al matraz, caliente nuevamente por 15 minutos Recoja todo el líquido que desle por debajo de 100°C en una probeta sumergida en hielo

Secar agregando 1.5 g de sulfato de sodio anhidro por 10 minutos

Densidad

Ya despues Se decanta por gravedad y se mide el volumen obtenido

Índice de refracción

Solubilidad

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2. Invest Investigue igue la pe peligr ligrosida osidad d y toxicidad toxicidad de los react reactivos ivos a emplear, emplear, as asíí como de la butanona.  ALCOHOL SECBUTILICO G.R

 

 Contacto ocular: Puede causar una ligera irritación, enrojecimiento posible.  Contacto dérmico: enrojecimiento e irritación leve. 3

 

EQUIPO 2 GRUPO A PRACTICA No.2 03 DE OCTUBRE DEL 2019 SINTESIS E IDENTIFICACION DEL CICLOHEXENO  Inhalación: irritación en las membranas mucosas. Ingestión: Causa irritación del tracto gastrointestinal K2Cr2O7 G.R NIVELES DE TOXICIDAD: RQ: 10 LDLo (oral en humanos): 26 mg/Kg LD50: (oral en ratones): 190 mg/Kg RIESGOS: Riesgos de fuego y explosión: Este producto no es inflamable, pero puede causar fuego al entrar en contacto con materiales combustibles. Se descompone generando oxígeno Riesgos a la salud: El principal problema de este producto es su capacidad para corroer e irritar piel, ojos, membranas mucosas y tracto respiratorio, así como hígado y riñones, por lo que es peligroso inhalado, ingerido o por contacto con la piel. Se ha informado de efectos tóxicos de este producto sobre los sistemas circulatorio y nervioso central, pulmones, corazón, riñones y tracto gastrointestinal de conejos expuestos a concentraciones crónicas. H2SO4 CONC. Toxicidad aguda: DL50 oral rata: 2140 mg/kg (sol. 25%) 11.2 Efectos peligrosos para la salud: Por inhalación de vapores: Irritaciones en vías respiratorias. Sustancia muy corrosiva.  En contacto con la piel: Provoca quemaduras.  Por contacto ocular: quemaduras, ceguera (lesión irreversible del nervio óptico). Por ingestión: Quemaduras en el aparato digestivo. Fuertes dolores, con riesgo de perforación. Puede provocar náuseas, vómitos, diarreas. Después de un periodo de latencia: estenosis del píloro. Riesgos especiales: Incombustible. En caso de incendio pueden formarse vapores tóxicos de SOx. 4

 

EQUIPO 2 GRUPO A PRACTICA No.2 03 DE OCTUBRE DEL 2019 SINTESIS E IDENTIFICACION DEL CICLOHEXENO  En contacto con metales puede formarse hidrógeno gaseoso (existe riesgo de explosión). Na2SO4 G.R

 Contacto ocular: Puede causar enrojecimiento, dolor y visión borrosa  Contacto dérmico: Puede causar irritaciones  Inhalación: Irritación y enrojecimiento de la piel.  Ingestión: Grandes dosis puede provocar trastornos gastrointestinales. BUTANONA Corrosión o irritación cutánea

No se clasificará como corrosivo/irritante para la piel. Lesiones oculares graves o irritación ocular 

Provoca irritación ocular grave. Sensibilización respiratoria o cutánea

No se clasificará como sensibilizante respiratoria o sensibilizante cutánea.

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Resumen de la evaluación de las propiedades CMR

No se clasificará como mutágeno en células germinales, carcinógeno ni tóxico para la reproducción • Toxicidad específica en determinados órganos - exposición única

Puede provocar somnolencia o vértigo. • Toxicidad específica en determinados órganos - exposición repetida

No se clasifica como tóxico específico en determinados órganos (exposición repetida). .Peligro por aspiración

No se clasifica como peligroso en caso de aspiracón. .Síntomas relacionados con las características físicas, químicas y toxicológicas

• En caso de ingestión náuseas, vómitos, presente un peligro por aspiración • En caso de contacto con los ojos

Provoca irritación ocular grave • En caso de inhalación

Efectos irritantes, tos, vértigo, mareos, Molestias respiratorias, narcosis, edema pulmonar  • En caso de contacto con la piel

Contacto frecuente y continuo con la piel puede causar irritaciones de piel. riesgo de penetración cutánea Otros datos

Otros efectos negativos: Corazón-Daños de hígado y riñones. Toxicidad aguda

No se clasificará como toxicidad aguda.

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3. Indi Indique que las m medidas edidas de segur seguridad idad que se deben sseguir eguir een n esta sí síntesi ntesis. s.   ¡PRECAUCIÓN! La reacción es exotérmica. Cuando se enfría la disolución, el dicromato cristaliza, de ser así, caliente suavemente con flama y pásela al embudo de separación en caliente. Continúe. Cuando separe el mechero deje caer gota a gota la solución de dicromato, de tal forma for ma que el termó termómet metro ro de la col column umna a no pas pase e de 80° 80°C C a 92°C 92°C.. Mue Muevan van con cuidado el matraz de vez en cuando. La destilación a realizar tiene que ser obligatoriamente por debajo de los 100° C Consejos de prudencia - prevención 1.- Man Manten tener er ale alejad jado o del calor, calor, de superfi superficies cies cal calien ientes tes,, de chi chispa spas, s, de llamas llamas abiertas y de cualquier otra fuente de ignición. No fumar. 2.- Llevar guantes/gafas de protección. Consejos de prudencia - respuesta 1.-EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en una posición que le facilite la respiración. 2.-EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado.

  4.- Investigar las propiedades físicas de alcohol sec-butílico y de la butanona.

ALCOHOL SECBUTILICO

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BUTANONA                      

Apariencia y propiedades: líquido incoloro, olor a acetona. Punto de fusión (° C): -85.9 Densidad relativa (agua = 1): 0.81 Punto de ebullición (° C): 79.6 Densidad relativa del vapor (aire = 1): 2.42 Presión de vapor saturado (kPa): 9.49 (20 ° C) Calor de combustión (kJ / mol): 2441.8 Temperatura crítica (° C): 260 Presión crítica (MPa): 4.40 Valor logarítmico del coeficiente de partición octanol / agua: 0.29 Punto de inflamación (° C): -9

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MARCO TEORICO ¿QUÉ ES LA BUTANONA?   La butanona es un compuesto orgánico, específicamente una cetona, cuya fórmula 2 3 qu quím ímic ica a es CH3CHcomo COCH . Su ap apar arie ienc ncia ia es la de un lílíqu quid ido inco colo loro ro us usad ado o fundamentalmente solvente. Tiene propiedades semejantes ao lain acetona, pero ebulle a una temperatura más alta y se evapora más lentamente.

Se produce por la deshidrogenación catalítica del 2-butanol (compuesto quiral). Sin embargo, se encuentra en estado natural en la composición de algunas frutas. Forma parte de las emanaciones de los tubos de escape de los vehículos, y es un componente del humo de los tabacos. (ATSDR, s.f.)

Molécula de butanona. Fuente: Pixabay. 9

 

EQUIPO 2 GRUPO A PRACTICA No.2 03 DE OCTUBRE DEL 2019 SINTESIS E IDENTIFICACION DEL CICLOHEXENO En la imagen superior se muestra la molécula de butanona con un modelo de esferas y barras. Puede apreciarse en el segundo carbono el átomo de oxígeno del grupo carbo ca rboni nilo lo (es (esfe fera ra ro roja ja). ). Es Este te gr grupo upo,, C= C=O, O, es el res respo ponsa nsabl ble e de co conf nfer erir irle le a la molécula un momento dipolar permanente. La butanona, vista estructuralmente, no es más que una acetona a la cual se le ha añadido un grupo metileno, CH 2. Al haber  más carbonos, el momento dipolar es más pequeño en comparación al de la acetona; pero sual mayor masa molecular quede hierva a una temperatura Esta molécula, igual que otras cetonas,hace carece la posibilidad de formarsuperior. puentes de hidrógeno; y por lo tanto, sus interacciones dipolo-dipolo no son tan fuertes. Por  eso es un líquido volátil. Al descender la temperatura (-86,6°C), sus dipolos débiles son los que orientan sus moléculas ordenadamente para formar un cristal. Además de esto, se puede comentar además que la butanona es estructuralmente asimétrica. PROPIEDADES

Fórmula molecular  C4H8O o CH3COCH2CH3

Nombres  – Butanona.  – 2-butanona.  – Butan-2-ona.  – Metil etil cetona.

Masa molar  72,107 g/mol.

Descripción física Líquido incoloro. Olor  Fragante a menta, moderadamente fuerte.

Punto de ebullición 79,59 ºC a 760 mmHg.

Punto de fusión -86.6 ºC.

Punto de ignición -9 ºC (copa cerrada).

Solubilidad en agua 10

 

EQUIPO 2 GRUPO A PRACTICA No.2 03 DE OCTUBRE DEL 2019 SINTESIS E IDENTIFICACION DEL CICLOHEXENO 29 g /100 mL a 20 ºC. Si bien su momento dipolar es menor que el de la acetona, puede todavía interactuar en un grado excelente con las moléculas de agua. De ellas recibe puentes de hidrógeno: (CH 3)(CH2CH3)C=O— HOH. Debido a esto es muy soluble en agua.

Solubilidad en solventes orgánicos Soluble en benceno, alcohol y éter; miscible con aceites, etanol, éter, acetona, benceno y cloroformo. Nótese que la butanona es soluble en una amplia variedad de solventes. Densidad 0,7997 g/cm3 a 25 ºC.

Densidad de vapor  2,41 (con relación al agua = 1).

Presión de vapor  90,6 mmHg a 25 ºC. Coeficiente de partición octanol/agua Log P = 0,29

Temperatura de auto ignición 505 ºC.

Descomposición Se desc descomp ompone one por pro proceso cesoss fot fotoqu oquími ímicos cos med median iante te la oxi oxidac dación ión por rad radical icales es hidrox hid roxilo iloss lib libres res,, así com como o por desc descompo omposic sición ión por fot fotóli ólisis sis dir direct ecta. a. Cua Cuando ndo se calienta a descomposición emite un humo acre. USOS

Solvente La butanona es utilizada como solvente en la elaboración de revestimientos de superficies, fabricación de polvo sin humo, elaboración de resinas de colores, y en la eliminación de acumulación de grasa producida por lubricantes.  Además, es utilizada en la elaboración de:  – Cuero artificial.  – Gomas.  – Lacas. 11

 

EQUIPO 2 GRUPO A PRACTICA No.2 03 DE OCTUBRE DEL 2019 SINTESIS E IDENTIFICACION DEL CICLOHEXENO  – Barnices.  – Pegamentos.  – Disolventes.  – Removedores de pintura.  – Adhesivos.  – Cementos plásticos.  – Selladores.  – Cintas magnéticas.  – Papel transparente.  – Tintas de impresión.  – Cosméticos y productos farmacéuticos. También Tambié n se uti utiliz liza a com como o sol solvent vente e para el des desgras grasado ado de sup superf erfici icies es met metáli álicas cas,, limpiadores de equipos electrónicos, y extracción de grasas. Sirve para la extracción de madera dura y aceite vegetal. Es un ingrediente inerte en la elaboración de pesticidas, y en la manufactura del acetato y nitrato de celulosa. Se utiliza como solvente de extracción en el procesamiento de alimentos y de ingredientes de alimentos; por ejemplo, en el fraccionamiento de grasas y aceites, así como en el proceso de descafeinado del café. También se usa como solvente en los marcadores empleados en las pizarras blancas.

Reactivo  – La butanona es empleada como foto iniciador soluble en agua para la foto polimerización del ácido metacrílico.  – Se condensa con el formaldehido para producir isopropenil cetona.  – Experimenta auto condensación para la producción del etil amilo cetona. cetona.  – Reacciona con citral para la obtención de componentes de perfume como la metil pseudoionona.  – Interviene como catalizador en la producción de hidracina.  – Adicionalmente, es precursor del peróxido de metil etil cetona, el cual es un catalizador para algunas reacciones de polimerización.

(Bolívar, s.f.)

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MATERIALES Y REACTIVOS MATERIAL

REACTIVOS  Alcohol secbutilico K2Cr2O7 Matraz de bola de 2 bocas de 200 H2SO4 ml Matraz balón de fondo plano de 100 NA2SO4 Hielo ml Refrigerante recto Matraces Erlenmeyer de 100 ml Vaso de precipitado de 250 ml Pinzas para refrigerante Soportes universales Embudo de separación de 125 ml Tapón para termómetro Termómetro de 0 a 200 ° Mangueras para refrigerante Tubo de vidrio en forma de L Tubos de ensayes 13 x 100 mm Pinza para tubo Tela de asbesto Piseta Perilla Pipetas graduada de 10 ml Probeta de 50 ml Perlas de vidrio Vaso de precipitado de 100 ml

CONC. G.R G.R Conc. G.R

EQUIPO: 1 Refractómetro

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PROCEDIMIENTO Etapa 1 Preparación de la mezcla de reacción. a) Dep Deposit ositen en en un matr matraz az balón de dos bocas bocas 12.5 mL de alco alcohol hol secb secbuti utilic lico o (2butanol); 15 mL de agua y cinco perlas de vidrio.  b) En un vaso de precipitado de 100 mL prepare una solución con 6 gr. de dicromato de potasio en 30 mL de agua. Agreguen lentamente y agitando,Cuando 20 mL de sulfúrico concentrado. ¡PRECAUCIÓN! La reacción es exotérmica. se ácido enfría la disolución, el dicromato cristaliza, de ser así, caliente suavemente con flama y pásela al embudo de separación en caliente.

Etapa 2 Destilación de la butanona Una vez fría la solución conecte el embudo de separación, al matraz de dos bocas y calienten el matraz hasta que la solución hidroalcohólica comience a hervir.  

 Separe el mechero y deje caer gota a gota la solución de dicromato, de tal forma que el termómetro de la columna no pase de 80°C a 92°C. Muevan con cuidado el matraz de vez en cuando. Una vez que ha pasado toda la solución de dicromato al matraz, caliente nuevamente por 15 minutos, recogiendo el líquido que destile por  debajo de 100°C en una probeta sumergida en suficiente cantidad de hielo para que no tengan pérdidas de gases ¿Qué observan durante el proceso de destilación?

Etapa 3: Purificación del destilado Depositen el destilado, en un embudo de separación y separen la capa orgánica que contiene la butanona, la cual se seca agregando 1.5 g de sulfato de sodio anhidro por 10 minutos. Se decanta por gravedad y se mide el volumen obtenido. 14

 

EQUIPO 2 GRUPO A PRACTICA No.2 03 DE OCTUBRE DEL 2019 SINTESIS E IDENTIFICACION DEL CICLOHEXENO Etapa 4: Caracterización de la butanona. Caracterice la butanona en base a las siguientes propiedades.

OBSERVACIONES Y ESQUEMAS

 

 

Para la preparación preparación de la mezcla de reacción, se colocó en un matraz de dos bocas 12.5 ml de 2-butanol y 15 ml de agua. Se observó que la solución presentaba un color blanco.

En un vaso de precipitado de 100 ml, se colocó 5 gr de dicromato de potasio ( K  Cr O 7   disueltos en 30 ml de agua y la solución se tornó de un color  2

2

naranja fosforescente 15

 

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En seguida, se agregó 20 ml de ácido sulfúrico (  H  SO ) al vaso de precipitado en hielo para neutralizar la liberación de energía en forma de calor de la 2

rcolor eaccrojo ión cobrizo. y la

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solución se cambió a un

 

Posteriormente, se agregó la solución al embudo de separación de 250 ml y se procedió a realizar la destilación del 2butanol.

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Para comenzar con la destilación se abrió la llave de paso del embudo de separación, de tal manera que, cayera la solución de éste gota a gota al matraz de dos bocas. Al realizar tal acción, la solución en el matraz de dos bocas se tornó de un color verde fuerte y se originaron burbujas con la primera gota.  Al finalizar el proceso de destilación, en una probeta de 50 ml se midió el destilado obtenido y como resultado nos dió 10 ml. El destilado obtenido (butanona) se depositó a un matraz erlenmeyer limpio de 250 ml. Después, se agregaron 1.5g de sulfato de sodio para purificar la butanona Luego se procedió a caracterizar la butanona. Primero se agregó en un tubo de ensaye limpio 2 gotas de 2,4-dinitrofenilhidrozina y 2 gotas de butanona; se mezclaron y la solución se tornó de color amarillo-café e inmediatamente se formó un precipitado amarillo. En otro tubo de ensaye limpio, se colocó 1 ml de agua destilada y 5 gotas de butanona. Se observó que la butanona es soluble en agua. Por último, se determinó el índice de refracción de la butanona y como resultado nos dio 1.3871 a 23.6 °C.

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RESULTADOS

PRUEBA Reacción con 2,4dinitrofenilhidrazina Solubilidad Índice de refracción

VALOR A CONDICIÓN TEÓRICA Forma un precipitado amarillo Es soluble en el agua

VALOR A CONDICIÓN EXPERIMENTAL Reaccionó con el 2,4dinitrofenilhidrazina y formó un precipitado amarillo-café Es soluble en el agua 1.3871 a 23.6 °C

CUESTIONARIO

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1. Indique que otros agentes oxidantes que se pueden emplear para la oxidación del alcohol KMnO4, CrO4, Na2Cr 2O7.

en su región alguna industria que sintetice alguna cetona? ¿Cuál 2. y¿Existe qué cetona produce? No.

3. ¿Cuál es la finalidad de hacer la mezcla de dicromato de potasio, agua y ácido sulfúrico? La finalidad es la formación de ácido crómico y así lograr la oxidación del alcohol.

4. ¿Cómo se puede comprobar la obtención de la butanona en la práctica? Por la precipitación que se logra observar tras agregar 2,4-dinitrofenilhidrozina al producto obtenido.

5. . ¿Cómo deben desecharse los residuos de sales de cromo?  Agregar bisulfito de sodio para precipitar el cromo, precipitar con legía de sosa y esto ocasionará que se forme un precipitado. Se sigue filtrando hasta no obtener precipitado, finalmente la solución debe neutralizarse y después desecharla por el drenaje.

CONCLUSIONES  

Ávila Celaya Rosalía

Mediante la realiz Mediante realización ación de la sínte síntesis sis de la butanona comprend comprendíí y puse en práctica las reacciones de oxidación de los alcoholes, a identificar los agentes oxidantes para la obtención de un compuesto carbonilo Para mí, lo más importante o de lo que defendió el resultado de la práctica fue disolver bien el dicrom dicromato ato y liberar liberar correctament correctamente e los gases contenidos en el embudo separación para evitar accidentes que causaran afectaciones tanto en eldelaboratorio como enasí el personal que se encontraba presente. 19

 

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Carmona Márquez Jessenia Con esta práctica pude observar una reacción de oxidación, en este caso utilizamos ácido crómico que es uno de los reactivos más utilizados en los procesos de oxidación el cual después de agregarle un ácido, destilar y lavar  la mezcla se obtuvo obtuvo como result resultado ado la ´´butan ´´butanona´´. ona´´. Para lle llevar var a cabo esta práctica fue indispensable hacerlo con calma y mucho cuidado ya que este tipo de compuesto se comporta de una manera muy flamable con el agua o fuego.

 

De los Santos Ojeda Roberto En esta práctica llegue a la conclusión que la investigación, así como un buen trabajo en equipo permiten tener prácticas de calidad las cuales mejoran mi habilidad en el tema con el que se está experimentando. Así que al realizar  esta est a práctic práctica a ade además más de mejorar mejorar en mi cono conocim cimien iento to teóric teórico o tam tambié bién n se mejoró en un ámbito practico, ya que pude aplicar y aprender ciertas cosas nuevas, tales como el armado de formaycorrecta del aparato destilaciónde y así mejorando mi técnica de pipeteo el correcto uso de de la campana extracción. Se espera que esta práctica sea de gran ayuda en próximos semestres para así poder aplicar los conocimientos adquiridos nuevamente.

 

Ramírez Amado Miriam

Mediante la realización de la síntesis de la butanona a partir de la oxidación con di dicr crom omat ato o de pot potasi asio o (K (K2C 2Cr2 r2O7 O7)) en un me medi dio o ác ácid ido o (H2S (H2SO4 O4), ), me pe permi rmititió ó comprender como los alcoholes reaccionan con un oxidante para llevarse a cabo una en el enlace H-Celdel carbono queunestaba al OH, reacción en dondede al eliminación eliminarse ese enlace H-C, oxígeno tiene par deenlazado electrones para formar el doble enlace. Este tipo de práctica permite conocer un método práctico y fácil para la obtención de cetonas a partir de alcoholes secundarios y también demuestra la importancia de los alcoholes como materia prima para la síntesis de otros grupos funcionales como en este caso.

COMPETENCIAS ALCANZADAS

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EQUIPO 2 GRUPO A PRACTICA No.2 03 DE OCTUBRE DEL 2019 SINTESIS E IDENTIFICACION DEL CICLOHEXENO  Al momento de empezar a realizar la práctica se leyó previamente esta, observando la existencia de diferentes competencias que podrían ser desarrollar correctamente a la hora de realizar nuestros diferent diferentes es experiment experimentos, os, por ende se pudiero pudieron n alcanzar  diferentes aptitudes a lo largo de la práctica, las cuales fueron las siguientes: 







Se pudo desarrollar y mejorar cierta capacidad a la hora de comprender las instrucciones dadas, así pudiendo realizar de forma correcta las reacciones que como nos comentó el profesor eran algo violentas y podrían causar algún accidente Se desar desarrol rolló ló la ca capa paci cida dad d de tr traba abaja jarr co corre rrect ctam ament ente e con otros otros eq equi uipo poss además del que tenemos asignado, así también, designando un líder que era el cual asignaba las actividades a cada integrante para así poder realizar la practica en el menor lapso de tiempo. Pudimos seguir mejor arando nuestras distintas habilidades básicas en el laboratorio tales como el pipeteo o la separación con un embudo, y en especial la destilación. Y fina finalm lmen ente te se pu pudo do ob obse serv rvar ar un una a gr gran an me mejo jora rarr en la ha habi bililida dad d de investigación de los integrantes la cual se notó al momento de saber que reacción estaba sucediendo al momento, así conociendo también la seguridad necesaria de los reactivos a utilizar, así tratándolos con el cuidado debido

Referencias Bibliográficas 



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EQUIPO 2 GRUPO A PRACTICA No.2 03 DE OCTUBRE DEL 2019 SINTESIS E IDENTIFICACION DEL CICLOHEXENO 

Carrillo, A. (s.f. Carrillo, (s.f.). ). Butanon Butanona. a. Obtenido Obtenido de Butanona: Butanona: https://prezi.com/ctr75spfcx7/butanona/

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