Práctica 2.pdf

May 1, 2018 | Author: Jhon Ocoró | Category: Viscosity, Liquids, Fluid, Dynamics (Mechanics), Motion (Physics)
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Mendoza Mendoza Xiadany Azeneth

Clave 11

Práctica 3 

Resultados:

Tabla 1.- Valores teóricos

Ciclohexanol Masa molar (g/mol) Densidad(g/ml) Punto de fusión (K) Punto de ebullición(K) Masa (g) Volumen(mL) Cantidad de sustancia(mol)

Ciclohexeno

100.16

Ácido sulfúrico(98%m) 98.08

0.962 299

1.84 283

0.811 170

435

610

356

2.886g 3 mL 0.02881

1.84g 1 mL 0.01876

2.366g 2.9173mL 0.02881

82.143

Basándonos en la reacción y su estequiometria se consideró que tendríamos un rendimiento del 100% lo que nos daría 0.02881 mol de Ciclohexeno y haciendo los cálculos teóricamente debimos de haber obtenido 2.366g de Ciclohexeno. Al obtener el Ciclohexeno al final se recuperaron 0.6mL de dicho compuesto los que corresponden a 0.4866g lo que nos daría un porcentaje de error de 79.43% y un rendimiento de la reacción de 20.5663% lo que indica que no se llevó de manera adecuada el proceso experimental para la obtención del Ciclohexeno en el caso de la destilación fraccionada. Para el caso del método de reflujo directo se recuperó 1.9mL de Ciclohexeno lo que corresponde a 1.5409g del Ciclohexeno, este método nos dio un porcentaje de error de 34.8732% y un rendimiento que corresponde a 65.126% Cálculos:

Para realizar los cálculos se utilizaron las siguientes ecuaciones, basándonos en lo que ya teníamos, por ejemplo, para los cálculos de la columna del Ciclohexeno.

        (  )   

Mendoza Mendoza Xiadany Azeneth

Clave 11

Después calculamos el volumen

    =2.917 mL de ciclohexeno

V=

Utilizando esos datos teóricos, calculamos el % de error y el rendimiento en ambos casos %error=           2.366g-----100% de rendimiento 0.4866g-----x=20.5663% de rendimiento de la reacción Método

Condiciones experimentales

A

Control de temperatura y concentración de reactivos y productos Control de temperatura y concentración de reactivos y productos

B

Temperatura de destilación (°C) 80

Volumen del destilado (mL)

Rendimiento de la reacción

0.6 mL

20.5663

1.9 mL

65.081

Bibliografía: 

. Pavia, D., Lampman, G. M., Kriz, Jr. G. S., Introduction to Organic Laboratory Techniques: A Microscale Approach, Thomson Brooks, California, 2007.



Lehman, J. W., Operational Organic Chemistry: A Laboratory Course, Allyn & Bacon, Boston, 1988.



www.quimicaorganica.com



www.laquimica2000.com



www.quimicaorganica.org/alquenos/

Cuestionario 1) Con base en los resultados obtenidos, ¿cuál de los dos métodos es el más eficiente para obtener ciclohexeno? Explique. Basándonos en los resultados se obtuvo un mayor rendimiento del método de reflujo directo ya que viene usada para producir el calentamiento de reacciones que tienen lugar a temperaturas

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más altas que la temperatura ambiente y en las que es mejor mantener un volumen constante en la reacc

2) a) ¿Qué es una reacción reversible? b) ¿Qué es una reacción irreversible? c) ¿Qué es una reacción en equilibrio? Una reacción irreversible es una reacción química que se verifica en un solo sentido, es decir, se prolonga hasta agotar por completo una o varias de las sustancias reaccionantes y por tanto la reacción inversa no ocurre de manera espontánea. Las reacciones reversibles son aquellas en las que los reactivos no se transforman totalmente en productos, ya que éstos vuelven a formar los reactivos, dando lugar así a un proceso de doble sentido que desemboca en equilibrio químico.

3) ¿Cuáles fueron los principales factores experimentales que se controlaron en esta práctica? La temperatura y concentración. 4) ¿Qué debe hacer con los residuos de la reacción depositados en el matraz antes de desecharlos por el drenaje? neutralizarlos 5) ¿Cuál es la toxicidad de los productos que se forman al realizar las pruebas de instauración? 6) Asigne las bandas principales presentes en los espectros de IR a los grupos funcionales de reactivos y productos

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