PRACTICA 2 Sintesis de 2-Metil-2-Buteno

PRACTICA 2

 Arriaga B. Daniel, Daniel, Hernández R. Isaac, López V. V. Gustavo Gustavo A.

RESUMEN

Se sintetiz sintetizo o el 2-meti 2-metil-2 l-2-bu -buten teno o partie partiendo ndo de una mezcla mezcla de ácido ácido sulfúr sulfúrico ico concentr concentrado ado y alcoho alcoholl isoamilico y para obtener el producto se adaptó un sistema de destilación fraccionada. Finalmente se identificó el producto con Reactivo Bayer y con Br en l ₄

INTRODUCCION

reac reacci ción ón es alta altame ment nte e endo endot) t)rm rmic ica a ya &ue &ue necesita una 'ran cantidad de calor para &ue se lleve a cabo debido a &ue no se formara formara nuestro producto debido a la inestabilidad del carbocatión primario &ue se formara y &ue no se formara debido a una transposición/.   Finalmente se destilo hasta recolectar alrededor  de 67ml en un ba4o de a'ua hielo lo cual se hace para para &ue &ue nues nuestr tro o prod produc ucto to no se evap evapor ore e i'ualm i'ualment ente e como como se realiz realizó ó al princi principio pio de la reacción debido al ba5o punto de ebullición del producto/. Se propone &ue el mecanismo de reacción todo a una alta alta temper temperatu atura ra consta constante nte re'ist re'istrad rada a en nuestro termómetro &ue fue de 07-08 con un destilado inicial en ;8/( inicia con la protonación del alcohol alcohol isoami isoamilic lico o con un protón protón del ácido ácido sulfúrico concentrado convirti)ndose en un alcohol protonado( protonado( (A)( *l ser un alcohol primario no se puede ir el alcohol protonado en forma de a'ua por &ue formara un carbocatión primario &ue es muy inestable inestable as &ue hubo una transposición transposición de hidruros y as la salida de a'ua( formándose as un carbo carboca catitión ón 18 much mucho o más más esta establ ble e &ue &ue el primario &ue