Pendekatan Klinis Pansitopenia

July 7, 2019 | Author: Yudhistira Adi | Category: Bone Marrow, Lymphocyte, Red Blood Cell, Lymphatic System, Autoimmunity
Share Embed Donate


Short Description

REF...

Description

BAB I Pendahuluan

Pansitopenia adalah suatu keadaan dimana adanya penurunan jumlah komponen darah yang terdiri dari 3 macam, yaitu yang terdiri dari Eritrosit (sel darah merah), Leukosit (sel darah  putih), dan trombosit. Ketiga tersebut jika mengalami penurunan penurun an akan mengakibatkan terjadinya anemia, leukopenia dan trombositopenia. Etiologi terjadinya pansitopenia dapat berupa primer, sekunder, dan infeksi virus. Primer merupakan yang belum diketahui penyebabnya, bisa berupa idiopatik atau keturunan. Sekunder yang berasal dari obat-obatan seperti NSAID, Sitotoksik, atau berdasarkan dari obat seperti respon idiosinkrasi. Sedangkan berdasarkan dari infeksi virus yang sering menyebabkan terjadinya pansitopenia adalah virus hepatitis B dan C. Terjadinya penurunan jumlah komponen darah tersebut dapat diketahui melalui  pendekatan dari anamnesis, pemeriksaan fisik dan pemeriksaan penunjang. Pada anamnesis  biasanya didapatkan adanya kelainan seperti anemia aplastic, Sindrom gagal sumsum tulang turunan, adanya riwayat riwayat keguguran, riwayat menderita keganasan, adanya gangguan metabolic, riwayat penyakit hati dan adanya riwayat penggunaan obat sitotoksik dan radioterapi.

BAB II PENDEKATAN DIAGNOSIS PANSITOPENIA

Pansitopenia adalah Penurunan jumlah 3 komponen darah Eritrosit, Leukosit dan Trombosit. Yang akan mengakibatkan Anemia, leukopenia, dan trombositopenia. Penyebab  penurunan  produksi darah di sumsum tulang, tulang, Bone marrow faillure syndrome, syndrome, Immune mediated destruction, destruction, Non immune mediated sequestration in perifer. perifer. Etiologi

Table of etiologies for pancytopenia. Abbreviation: GVHD, graft-versus-host disease From the collection of Jeff K. Davies

Derajat pansitopenia Ringan

Hemoglobin 2000/mm , trombosit >20.000/mm

Sedang

Hemoglobin
View more...

Comments

Copyright ©2017 KUPDF Inc.
SUPPORT KUPDF