Penanganan Sampel Lab Yang Tidak Sesuai Standar-dr. Tiwi

BAB I PENDAHULUAN

1.1 LATAR BELAKANG Laboratorium kesehatan adalah sarana kesehatan yang melaksanakan pengukuran, penetapan dan pengujian terhadap bahan yang berasal dari manusia untuk penentuan jenis penyakit, penyebab penyakit, kondisi kesehatan atau faktor yang dapat berpengaruh pada kesehatan perorangan dan masyarakat. Laboratorium klinik adalah laboratorium kesehatan yang melaksanakan pelayanan pemeriksaan di bidang hematologi, kimia klinik, mikrobiologi klinik, parasitologi klinik, imunologi klinik, patologi anatomi dan atau bidang lain yang berkaitan dengan kepentingan kesehatan perorangan

terutama

untuk

menunjang

upaya

penyembuhan penyakit dan pemulihan kesehatan. Setidaknya

terdapat

5

alasan

diagnosis

penyakit,

1

penting

mengapa

pemeriksaan

laboratorium diperlukan, yaitu untuk skrining, diagnosis, pemantauan progresifitas penyakit, monitoring pengobatan dan prognosis penyakit.2 Dengan pengukuran dan pemeriksaan laboratorium, akan didapatkan data ilmiah yang dapat digunakan untuk menghadapi masalah pasien yang telah teridentifikasi melalui pemeriksaan klinis dan menjadi bagian penting dari data pokok pasien. Output dari rangkaian pemeriksaan laboratorium berupa hasil tes laboratorium yang sebagian besar terdiri dari angka dengan nilai rujukan. Hasil laboratorium memberikan asupan yang berguna dalam proses diagnostik, terapi dan follow up pasien pada kedokteran klinis modern. Sekitar dua pertiga dari keputusan klinis yang penting di Rumah Sakit berdasarkan pada hasil pemeriksaan laboratorium. Pemeriksaan laboratorium klinik yang baik adalah apabila tes tersebut memberikan hasil yang teliti, akurat, sensitif, spesifik, cepat dan tidak mahal. Suatu laboratorium dapat mengeluarkan hasil yang baik jika dalam pemeriksaan laboratorium tersebut diberikan kualitas sampel yang baik pula. 3,4

1

Spesimen yang dipergunakan sebagai sampel dalam pemeriksaan laboratorium terdiri dari berbagai macam jenis, antara lain : darah utuh (whole blood), plasma, serum, urine (urine pagi, urine sewaktu, urine tampung 24 jam), tinja (feses), dahak (sputum), cairan otak, cairan ascites, cairan pleura, cairan sendi, nanah (pus), swab (usap) luka, swab tenggorok, swab hidung, swab nasofaring, sumsum tulang, dan lain-lain. Pada makalah ini penulis akan membatasi pada sampel darah saja yang terdiri dari serum, plasma dan whole blood, yang mana sampel darah merupakan jenis sampel yang paling banyak terdapat di laboratorium.5,6 Meskipun otomatisasi, standarisasi dan kemajuan teknologi secara signifikan telah meningkatkan akurasi hasil tes laboratorium, kesalahan laboratorium masih sering terjadi baik dalam tahap pra-analitik, analitik dan pasca-analitik. Kesalahan pada tahap pra-analitik memberikan kontribusi paling besar, dengan frekuensi 77,1% diikuti oleh post analitik, 15% dan analitik 7,9% .7 Tahap pra analitik merupakan salah satu fase penting dari pemeriksaan laboratorium. Fase ini meliputi pengumpulan sampel, penanganan dan pengelolaan sampel serta faktor pasien.8 Pada tahapan pra analitik inilah yang menentukan apakah akan diperoleh sampel yang baik untuk pemeriksaan laboratorium tersebut. Sehingga fase ini sangat berpengaruh terhadap kualitas sampel walaupun tidak dapat dinyatakan secara kuantitas. Sampel yang buruk akan memberikan hasil pemeriksaan laboratorium yang tidak valid. Ada beberapa alasan yang dapat menyebabkan sampel menjadi tidak layak untuk diperiksa. Alasan yang paling sering menyebabkan ditolaknya sampel pemeriksaan adalah sampel yang membeku untuk tes hematologi dan koagulasi, volume sampel yang tidak mencukupi untuk tes koagulasi, hemolisis, ikterus dan lipemia pada serum dan plasma yang dapat menyebabkan interferensi pada pemeriksaan laboratorium.9 Sampel yang tidak layak diperiksa tersebut dapat dihindari dengan melakukan kontrol kualitas sampel secara benar, pendidikan berkelanjutan dan sistem pengumpulan sampel yang efektif. Oleh karena itu sebagai

2

petugas laboratorium harus benar – benar berusaha bekerja sesuai dengan petunjuk pelaksanaan kerja sehingga meminimalisasi terjadinya kesalahan, dan menjadi tanggung jawab manajer laboratorium untuk meminimalkan kesalahan yang terjadi pada laboratoriumnya untuk setiap tahapan proses pengujian.10

1.2 TUJUAN PENULISAN Tujuan dari penulisan makalah ini antara lain : a.

Mengidentifikasi hal-hal yang menjadi penyebab sampel laboratorium tidak memenuhi standar

b.

Mengetahui bagaimana penatalaksanaan pada sampel laboratorium yang tidak memenuhi standar

c.

Mengetahui bagaimana cara memperoleh sampel yang baik dan sesuai standar agar didapatkan hasil laboratorium yang baik

1.3 MANFAAT PENULISAN Manfaat penulisan makalah ini adalah setelah mengetahui jenis dan penyebab

sampel

laboratorium

yang

tidak

memenuhi

standar,

penatalaksanaan pada sampel laboratorium yang tidak memenuhi standar dan mengetahui bagaimana cara memperoleh sampel yang baik, maka dapat digunakan untuk merumuskan strategi korektif agar di dalam pelaksanaan pelayanan laboratorium dapat memberikan hasil yang optimal.

3

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

Pemeriksaan laboratorium merupakan pemeriksaan untuk menunjang diagnosis penyakit, guna mendukung atau menyingkirkan diagnosis lainnya. Pemeriksaan laboratorium merupakan penelitian perubahan yang timbul pada penyakit dalam hal susunan kimia dan mekanisme biokimia tubuh. Selain itu, pemeriksaan laboratorium juga sebagai ilmu terapan untuk menganalisa cairan dan jaringan tubuh guna membantu petugas kesehatan dalam mendiagnosis dan mengobati pasien.10,11 Pada umumnya diagnosis penyakit dibuat berdasarkan gejala penyakit (keluhan dan tanda), dan gejala ini mengarahkan dokter pada kemungkinan penyebab penyakit. Hasil pemeriksaan laboratorium dapat menunjang atau menyingkirkan kemungkinan penyakit yang menyebabkan, misalnya dalam pemeriksaan biakan darah pada demam tifoid, jika positif amat mendukung diagnosis, tapi bila negatif tak menyingkirkan diagnosis de mam tifoid jika secara klinis dan pemeriksaan lain (misalnya pemeriksan WIDAL) menyokong. 10,11 Dalam diagnosis penyakit kadang-kadang tidaklah mudah, terutama pada permulaan penyakit, gejala klinis penyebabnya masih berupa kemungkinan, meski dokter biasanya dapat menetapkan kemungkinan yang paling tinggi. Pada tahap permulaan dokter tidak selalu dapat menentukan diagnosis penyakit, diperlukan data-data tambahan dari pemeriksaan laboratorium dan pemeriksaan penunjang.10 Menurut Henry dan Howanitz, para dokter memilih dan mengevaluasi uji laboratorium dalam perawatan pasien sekurang-kurangnya satu dari alasan-alasan berikut ini:12 1. Untuk menunjang diagnosis klinis. 2. Untuk menyingkirkan kemungkinan suatu diagnosis atau penyakit 3. Untuk digunakan sebagai pedoman terapi atau manajemen pasien 4. Untuk digunakan sebagai panduan prognosis 5. Untuk mendeteksi adanya suatu penyakit (uji saring)

4

Dari lima hal di atas dapat disimpulkan bahwa pemeriksaan laboratorium memiliki manfaat sebagai berikut: 12 1. Skrining atau uji saring adanya penyakit subklinis, dengan tujuan menentukan resiko terhadap suatu penyakit dan mendeteksi dini penyakit terutama bagi individu beresiko tinggi (walaupun tidak ada gejala atau keluhan). 2. Konfirmasi pasti diagnosis, yaitu untuk memastikan penyakit yang diderita seseorang, berkaitan dengan penanganan yang akan diberikan dokter serta berkaitan erat dengan komplikasi yang mungkin saja dapat terjadi. 3. Menemukan kemungkinan diagnostik yang dapat menyamarkan gejala klinis. 4. Membantu pemantauan pengobatan. 5. Menyediakan informasi prognosis atau perjalanan penyakit, yaitu untuk memprediksi perjalanan penyakit pasien dan berkaitan dengan terapi serta pengelolaan pasien selanjutnya. 6. Memantau perkembangan penyakit, yaitu untuk memantau perkembangan penyakit dan memantau efektivitas terapi yang dilakukan agar dapat meminimalkan komplikasi yang dapat terjadi. Pemantauan ini sebaiknya dilakukan secara berkala. 7. Mengetahui ada tidaknya kelainan atau penyakit yang banyak dijumpai dan potensial membahayakan. 8. Memberi ketenangan baik pada pasien maupun klinisi karena tidak didapati penyakit. Kualitas dan akuntabilitas merupakan fokus perhatian dalam kedokteran laboratorium saat ini.10 Penggunaan hasil tes laboratorium klinis dalam pengambilan keputusan diagnostik telah menjadi bagian integral dari kedokteran klinis modern. Sekitar dua-pertiga dari keputusan klinis yang penting di Rumah Sakit berdasarkan pada hasil tes laboratorium. Hasil pemeriksaan laboratorium yang tepat waktu dan akurat menjadi landasan yang efektif terhadap penegakan diagnosis dan pengobatan pasien. Di sisi lain, penggunaan laboratorium layanan juga telah meningkat secara substansial dalam beberapa tahun terakhir.10,13

5

Dalam proses pengendalian mutu laboratorium dikenal ada tiga tahapan penting, yaitu tahap pra analitik, analitik dan pasca analitik. Pada umumnya yang sering diawasi dalam pengendalian mutu hanya tahap analitik dan pasca analitik, sedangkan tahap pra analitik kurang mendapat perhatian. Padahal kesalahan pada proses pra-analitik memberikan kontribusi paling sering, dengan frekuensi 77,1 % diikuti oleh postanalitik, 15% dan analitik 7,9% .7 Tahap pra analitik

merupakan komponen penting dari pemeriksaan

laboratorium. Fase ini dikelompokkan

dalam proses pengumpulan sampel,

penanganan dan pengelolaan sampel dan faktor pasien.8 Pengumpulan sampel meliputi identifikasi dan pelabelan sampel pasien, tekhnik plebotomi, volume sampel dan ketepatan penggunaan tabung sampel. Penanganan dan pengelolaan spesimen meliputi prosedur penyimpanan sampel, prosedur sentrifugasi dan transportasi sampel. Sedangkan faktor pasien terdiri dari variabel fisiologis dan kondisi patologis dari pasien.8,9,14 Kesalahan pada tahap tersebut dapat dicegah dengan melakukan kontrol kualitas secara benar, pendidikan berkelanjutan dan sistem pengumpulan spesimen yang efektif. 10

6

Gambar 1. Tahapan Pemeriksaan Laboratorium 2.1 SAMPEL DARAH Sampel laboratorium darah terdiri dari tiga bagian yaitu whole blood, plasma dan serum,15,16 Sampel whole blood terdiri dari eritrosit, leukosit, dan trombosit yang terlarut dalam plasma dan beredar dalam sirkulasi ke seluruh tubuh. Pemeriksaan yang berkaitan dengan sel darah seperti darah lengkap dan blood typing, diperlukan whole blood. Tes laboratorium dilakukan pada bagian-bagian darah (plasma atau serum), yang terdiri dari berbagai macam zat seperti enzim, bahan kimia organik dan anorganik serta antibodi.16 Plasma adalah bagian cair dari darah yang tidak menggumpal, sedangkan serum adalah bagian cair darah yang

tersisa setelah terjadi

penggumpalan. Plasma sering didefinisikan sebagai bagian cair darah yang

7

terdiri atas fibrinogen dan faktor pembekuan sedangkan serum didefinisikan sebagai bagian cair darah yang tidak mengandung fibrinogen dan faktor pembekuan. Plasma dan serum didapat dari sentrifugasi sampel beku maupun tidak. Proses sentrifugasi tersebut memisahkan komponen seluler dan bagian cair darah. 9.16 Ada atau tidaknya antikoagulan dalam tabung akan menentukan jenis sampel yang tersedia untuk pemeriksaan. Whole blood dan plasma memerlukan

pemberian

antikoagulan

guna

mencegah

pembentukan

gumpalan. Sedangkan serum diperoleh dari tabung yang tidak mengandung anti koagulan. Tabung mengandung beragam jenis antikoagulan yang harus diperhatikan kaitannya dengan hasil pemeriksaan laboratorium.16 Kecuali tes koagulasi, banyak pemeriksaan laboratorium dapat dilakukan pada serum maupun plasma. Namun komposisi antikoagulan dan metode pemeriksaan harus diperhatikan ketika akan melakukan tes pada plasma. Sebagai contoh, tabung EDTA tidak dapat digunakan ketika ada permintaan kadar kalsium plasma karena kalsium akan berikatan dengan plasma. Hal tersebut dapat mengakibatkan hasil yang lebih rendah dari kadar sebenarnya. Protokol laboratorium untuk pengumpulan spesimen harus merinci tipe tabung yang digunakan. Banyak protokol yang telah dirancang guna mendapatkan hasil pemeriksaan yang representatif dan sudah selayaknya protokol tersebut diikuti. 16 Plasma dan serum dalam kondisi normal nampak jernih dan berwarna kuning pucat. Perubahan warna dapat menjadi tanda bahwa sampel tidak layak untuk dilakukan pemeriksaan. Sebagai contoh tampilan yang tidak normal antara lain : 16 o Hemolisis

: warna merah muda hingga merah, menunjukkan adanya destruksi sel darah merah.

o Ikterik

: warna kuning gelap, menunjukkan peningkatan kadar bilirubin.

o Lipemik

: tampilan warna seperti susu, menunjukkan adanya peningkatan kadar lemak.

8

Darah

vena

merupakan

sampel

standar

dalam

pemeriksaan

laboratorium. Sebagian besar nilai normal dibuat berdasarkan pemeriksaan pada darah vena. Namun, terkadang pemeriksaan juga dilakukan pada darah arteri maupun kapiler. Darah arteri diperlukan pada pemeriksaan arterial blood gas. Pengambilan spesimen hanya dilakukan oleh personel yang terlatih guna memastikan keselamatan pasien. Darah arteri juga dapat diambil dari jalur central. Darah kapiler merupakan campuran antara darah vena dan arteri. Ketika pengambilan sampel dilakukan dengan benar darah kapiler dapat digunakan untuk beragam pemeriksaan laboratorium namun dengan nilai normal

yang berbeda.

Oleh karena itu lembar permintaan harus

mencantumkan apakah jenis sampel adalah darah vena, arteri atau kapiler. 16

Gambar 2. Perbedaan antara serum dan plasma16 2.2 FAKTOR-FAKTOR YANG MEMPENGARUHI KUALITAS SAMPEL Terdapat banyak faktor yang dapat mempengaruhi sampel pemeriksaan laboratorium. Faktor-faktor tersebut jika dikelompokkan ada dua kelompok, yaitu faktor di luar pasien dan faktor dari dalam pasien.9,11,14 Faktor-faktor di luar pasien yang dapat mempengaruhi sampel laboratorium adalah faktorfaktor yang mencakup seluruh proses, meliputi pra-analitik, analitik dan pasca

9

analitik. Sedangkan faktor dari dalam pasien antara lain diet, obat-obatan, aktifitas fisik, merokok, alkohol, ketinggian, kondisi demam, trauma, variasi circadian rythme, usia, ras, jenis kelamin dan kehamilan. 9,10,14,15,16

2.2.1. FAKTOR DARI DALAM PASIEN Berikut

ini

beberapa

faktor

dari

dalam

pasien

yang

dapat

mempengaruhi sampel pemeriksaan laboratorium :

Diet Makanan dan minuman dapat mempengaruhi hasil beberapa jenis pemeriksaan laboratorium baik langsung maupun tidak langsung, misalnya pemeriksaan glukosa darah dan trigliserida. Pemeriksaan ini dipengaruhi secara langsung oleh makanan dan minuman. Karena pengaruhnya yang sangat besar, maka pada pemeriksaan glukosa darah, pasien perlu dipuasakan 10 – 12 jam dan untuk pemeriksaan trigliserida, pasien dipuasakan sekurang-kurangnya 12 jam sebelum pengambilan darah. 9,10,14,16

Obat-obatan Obat-obatan yang diberikan baik secara oral maupun cara lainnya akan menyebabkan respon tubuh terhadap obat tersebut. Disamping itu pemberian obat secara intra muskular akan menimbulkan jejas pada otot, sehingga menyebabkan enzim yang dikandung dalam otot tersebut akan masuk ke dalam darah, yang selanjutnya dapat mempengaruhi hasil

beberapa

pemeriksaan.

9,10,14,16

Obat-obatan

yang

dapat

mempengaruhi hasil laboratorium misalnya : 9,10,14,16 

Diuretik, cafein menyebabkan hampir seluruh pemeriksaan substrat dan enzim dalam darah akan meningkat karena terjadi hemokonsentrasi, terutama pemeriksaan hemoglobin, hitung jenis lekosit,

hematokrit,

elektrolit.

Pada

urine

akan

terjadi

pengenceran

10



Tiazid mempengaruhi hasil tes glukosa, ureum



Kontrasepsi oral dapat mempengaruhi hasil tes hormon, LED



Morfin dapat mempengaruhi hasil tes enzim hati (AST, ALT). OBAT-OBATAN

TES YANG DIPENGARUHI

Acetaminofen dan antibiotik Peningkatan enzim hepar dan bilirubin tertentu Obat penurun kolesterol

PT dan APTT memanjang

Antibiotika tertentu

Peningkatan

BUN,

kreatinin,

ketidakseimbangan elektrolit Kortikosteroid dan estrogen

Peningkatan amilase dan lipase

Diuretic

Peningkatan kalsium, glukosa dan asam urat

Kemoterapi

Penurunan

eritrosit,

leukosit,

trombosit Aspirin, salisilat, herbal

PT dan waktu perdarahan memanjang

Media kontras radiografi

Urinalisis rutin

Tabel 1. Jenis-jenis obat yang mempengaruhi hasil pemeriksaan laboratorium

Merokok Merokok dapat menyebabkan perubahan cepat dan lambat pada kadar zat tertentu yang diperiksa. Perubahan dapat terjadi dengan cepat hanya dalam 1 jam dengan merokok 1 – 5 batang dan akibat yang ditimbulkan adalah peningkatan kadar asam lemak, epinefrin, gliserol bebas, aldosteron dan kortisol. Perubahan lambat terjadi pada hitung lekosit, lipoprotein, aktifitas beberapa enzim, hormon, vitamin, petanda tumor dan logam berat. 9,10,14,15,16

11

Alkohol Konsumsi alkohol juga dapat menyebabkan perubahan cepat dan lambat pada kadar analit. Perubahan cepat dapat terjadi dalam waktu 2 – 4 jam setelah konsumsi alkohol dan akibat yang terjadi adalah peningkatan kadar glukosa, laktat, asam urat dan terjadinya asidosis metabolik. Perubahan lambat berupa peningkatan aktifitas gamma glutamyl transferase (gamma-GT), GOT, GPT, trigliserida, kortisol, dan MCV. 9,11,14,15,16

Aktifitas fisik Aktifitas

fisik

dapat

menyebabkan

shift

volume

antara

kompartemen di dalam pembuluh darah dan interstitial, kehilangan cairan karena berkeringat, dan perubahan kadar hormon. Akibatnya akan terjadi perbedaan besar antara kadar glukosa darah di arteri dan vena, serta terjadi perubahan konsentrasi gas darah, asam urat, kreatinin, creatin kinase, GOT, LDH, KED, hemoglobin, hitung sel darah, dan produksi urine.9,11,14,15,16

Demam Pada waktu demam akan terjadi :9,11,14 

Peningkatan glukosa darah pada tahap permulaan, dengan akibat

terjadi

peningkatan

kadar

insulin

yang

akan

menyebabkan penurunan glukosa darah pada tahap lebih lanjut. 

Penurunan kadar kolesterol dan trigliserida pada awal demam akibat terjadinya peningkatan metabolisme lemak, dan terjadi peningkatan asam lemak bebas dan benda-benda keton karena penggunaan lemak yang meningkat pada demam yang sudah lama.



Meningkatkan kemungkinan deteksi malaria dalam darah.

12



Meningkatkan kemungkinan hasil biakan positif (pada kasus infeksi).



Terjadi reaksi anamnestik yang akan menyebabkan kenaikan titer Widal.

Trauma Trauma dengan luka perdarahan akan menyebabkan antara lain penurunan kadar substrat maupun aktifitas enzim, termasuk juga hemoglobin, hematokrit dan produksi urine. Hal ini terjadi karena terjadi pemindahan cairan tubuh ke dalam pembuluh darah yang menyebabkan pengenceran darah. Pada tingkat lanjut akan terjadi peningkatan ureum dan kreatinin serta enzim-enzim yang berasal dari otot. 9,11,14,15,16

Variasi Circadian Rhythms Dalam tubuh manusia terjadi perbedaan kadar zat-zat tertentu dari waktu ke waktu yang disebut variasi circadian rhythms. Perubahan kadar zat yang dipengaruhi oleh waktu dapat bersifat linear (garis lurus) seperti umur, dan dapat bersifat siklus seperti siklus harian (variasi diurnal), siklus bulanan (menstruasi) dan musiman. 9,11,14,15,16 Variasi diurnal yang terjadi antara lain : 

Besi serum. Besi serum yang diambil pada sore hari akan lebih tinggi kadarnya daripada pagi hari.



Glukosa. Kadar insulin akan mencapai puncaknya pada pagi hari, sehingga apabila tes toleransi glukosa dilakukan pada siang hari, maka hasilnya akan lebih tinggi daripada bila dilakukan pada pagi hari.



Enzim. Aktifitas enzim yang diukur akan berfluktuasi disebabkan oleh kadar hormon yang berbeda dari waktu ke waktu.

13



Eosinofil.

Jumlah

eosinofil

menunjukkan

variasi

diurnal,

jumlahnya akan lebih rendah pada malam hari sampai pagi hari daripada siang hari. 

Kortisol, kadarnya akan lebih tinggi pada pagi hari daripada pada malam hari



Kalium. Kalium darah akan lebih tinggi pada pagi hari daripada siang hari. Selain yang sifatnya harian, dapat terjadi fluktuasi kadar zat

dalam tubuh yang bersifat bulanan. Variasi siklus bulanan umumnya terjadi pada wanita karena terjadi menstruasi dan ovulasi setiap bulan. Pada masa sesudah menstruasi akan terjadi penurunan kadar besi, protein dan fosfat dalam darah disamping perubahan kadar hormon seks. Demikian juga, pada saat ovulasi terjadi peningkatan aldosteron dan renin serta penurunan kadar kolesterol darah. 9,11,14,15,16

Umur Umur berpengaruh terhadap kadar dan aktifitas zat dalam darah. Hitung eritrosit dan kadar hemoglobin jauh lebih tinggi pada neonatus daripada dewasa. Fosfatase alkali, kolesterol total dan kolesterol-LDL akan berubah dengan pola tertentu sesuai dengan pertambahan umur. 9,11,14,15,16

Ras Jumlah lekosit pada orang kulit hitam Amerika lebih rendah daripada orang kulit putihnya. Demikian juga pada aktifitas creatin kinase. Keadaan serupa juga dijumpai pada ras bangsa lain, seperti perbedaan aktifitas amylase, kadar vitamin B12 dan lipoprotein. 9,11,14,15,16

14

Jenis Kelamin Berbagai kadar dan aktifitas zat dipengaruhi oleh jenis kelamin. Kadar besi serum dan hemoglobin berbeda pada wanita dan pria dewasa. Perbedaan ini akan menjadi tidak bermakna lagi setelah umur lebih dari 65 tahun. Perbedaan lain berdasarkan jenis kelamin adalah aktifitas CK dan kreatinin. Perbedaan ini lebih disebabkan karena massa otot pria relatif lebih besar daripada wanita. Sebaliknya, kadar hormon seks wanita, prolaktin, dan kolesterol-HDL akan dijumpai lebih tinggi pada wanita. 9,11,15,16

Kehamilan Bila pemeriksaan dilakukan pada wanita hamil, pada saat interpretasi hasil perlu mempertimbangkan masa kehamilan wanita tersebut. Pada kehamilan akan terjadi hemodilusi (pengenceran darah) yang dimulai pada minggu ke-10 kehamilan dan terus meningkat sampai minggu ke-35 kehamilan.9,11 Volume urine akan meningkat 25% pada trimester ke-3. Selama kehamilan akan terjadi perubahan kadar hormon kelenjar tiroid, elektrolit, besi, ferritin, protein total, albumin, lemak, aktifitas fosfatase alkali, faktor koagulasi dan kecepatan endap darah. Perubahan tersebut dapat disebabkan karena induksi oleh kehamilan, peningkatan protein transport, hemodilusi, peningkatan volume tubuh, defisiensi relative karena peningkatan kebutuhan atau peningkatan protein fase akut. 9,11,14,16

2.2.2 FAKTOR DI LUAR PASIEN Faktor dari luar pasien yang dapat mempengaruhi kualitas sampel pemeriksaan adalah segala proses yang berada dalam tahap pre analitik. Proses itu meliputi proses pengumpulan sampel: identifikasi dan pelabelan sampel pasien, tekhnik plebotomi, volume sampel, antikoagulan, dan ketepatan penggunaan tabung sampel serta proses penanganan dan

15

pengelolaan sampel: prosedur penyimpanan sampel, prosedur sentrifugasi dan transportasi sampel. 9,15,16 2.3 KEADAAN YANG MENYEBABKAN SAMPEL TIDAK LAYAK DIPERIKSA Spesimen yang dibawa ke laboratorium akan ditolak jika ditemukan kondisi sampel yang tidak layak. Sampel yang buruk akan mempengaruhi hasil pemeriksaan laboratorium dan menyebabkan hasil tes menjadi tidak valid. Beberapa keadaan sampel yang menyebabkan tidak layak diperiksa antara lain :

1. Sampel dengan salah identifikasi Semua sampel yang masuk ke dalam laboratorium harus diberi label dengan benar. Organization

The Joint Commission on Accreditation of Healthcare (JCAHO)

Patient

Safety

Goals

merekomendasikan

pemberian label spesimen pada saat pengambilan sampel pasien dan label spesimen harus terdiri dari minimal dua identitas pasien. Persyaratan ini dilakasanakan untuk menjamin tidak adanya kesalahan identifikasi spesimen selama proses pa analitik, analitik dan post analitik. Pemberian label yang baik seharusnya terdiri dari nama lengkap pasien, nama awal atau nama akhir pasien dan sedikitnya satu identifikasi unik dari pasien seperti tanggal lahir, nomor jaminan sosial atau nomor catatan medik. Label spesimen juga seharusnya terdiri dari tanggal dan waktu pengumpulan spesimen dan juga sumber spesimen berasal. Pengambil sampel dan pasien akan diberitahu jika ditemukan sampel yang tidak memnuhi syarat sehingga pengambilan ulang spesimen akan dilakukan. Tidak boleh dilakukan pelabelan ulang pada spesimen sama.17,18

2. Sampel dengan permintaan yang tidak tepat Salah satu penyebab penting kesalahan pra analitik adalah informasi yang tidak tepat pada lembar permintaan atau tabung. Bahkan, kesalahan

16

pada lembar permintaan dan label mencakup 2/3 dari keseluruhan sampel yang ditolak pada laboratorium. Beberapa penelitian lain menunjukkan bahwa lembar permintaan berperan sangat penting dalam terjadinya kesalahan tersebut. Lembar permintaan berwujud kertas dapat menjadi sumber permasalahan tersendiri misal karena pengisian yang kurang lengkap, penyimpanan yang tidak tepat atau hilang. Computerised Order Entery System (COES) dapat menggantikan lembar permintaan berupa kertas. Sistem tersebut kadang dikombinasikan dengan pengiriman hasil pemeriksaan secara elektronik dan dapat pula terhubung secara elektronik dengan catatan medis pasien. Dengan sistem keamanan teknologi informasi yang baik, maka COES akan meneliminasi sumber kesalahan akibat dari penggunaan lembar permintaan berujud kertas. 19

3. Sampel tanpa disertai form permintaan Prosedur pengambilan darah secara legal dimulai dengan adanya form permintaan. Ini adalah tahapan awal dari pre analitik laboratoriu. Dokter / kinisi bertugas meminta tes laboratorium untuk pasiennya. Form permintaan ini menjadi bagian dari catatan medik pasien dan membutuhkan informasi yang memastikan kebenaran

pasien yang

diperiksa, dokter yang meminta, permintaan tes yang sesuai klinis pasien. Form permintaan ini bisa dalam bentuk manual berupa kertas ataupun dengan menggunakan komputer. Permintaan secara verbal kadang digunakan dalam kondisi emergency, tetapi permintaan tes laboratorium tetap didokumentasikan pada form permintaan standart atau komputer ketika plebotomis tiba untuk mengambil sampel. Bentuk form permintaan manual bisa berbeda-beda untuk tiap unit kesehatan. Form permintaan terdiri dari tiga bagian yaitu bagian permintaan, hasil dan form pembayaran. Form permintaan manual mengalami penurunan setelah adanya form pemintaan terkomputerisasi. Namun form permintaan manual tetap digunakan sebagai cadangan jika sistem komputer mengalami kerusakan. 20

17

4. Volume sampel yang tidak sesuai Volume sampel yang tidak sesuai merupakan salah satu kesalahan pengumpulan sampel yang paling sering terjadi. Sebagai aturan dasar, harus selalu mengambil darah sebanyak 2.5 kali dari yang diperlukan untuk pemeriksaan guna menjamin kecukupan sampel. Sebagai contoh, jika dibutuhkan 1 ml serum darah maka harus dikumpulkan paling sedikit 2,5ml whole blood. Volume darah yang diambil juga harus sesuai dengan ratio antikoagulan yang ada di dalam tabung. Contohnya, pada tabung bertutup biru muda yang mengandung sitrat, jika volume darah yang diisi ke dalam tabung berkurang maka akan menyebabkan ratio darah:sitrat menjadi meningkat, sehingga tidak dapat dilakukan pemeriksaan. Begitu pula pada tabung dengan penambahan oksalat, volume darah harus tepat. Kelebihan oksalat pada sampel dapat menyebabkan hemolisis akibat keluarnya hemoglobin ke dalam plasma.18,20

5. Hemolisis Hemolisis terjadi ketika sel darah merah rusak selama pengumpulan sampel yang mengakibatkan hemoglobin dan komponen lain intraseluler keluar ke dalam serum atau plasma. Spesimen dengan hemolisis juga bisa didapatkan pada pasien dengan anemia hemolitik, penyakit hepar atau pada reaksi transfusi, tetapi sebagian besar sampel dengan hemolisis adalah hasil dari kesalahan dalam pengumpulan dan penanganan spesimen,. Hemolisis dapat menginterferensi beberapa pemeriksaan laboratorium dengan peningkatan kadar ammonia, katekolamin, creatinin kinase dan enzim lainnya, besi, magnesium, fosfat, dan natrium.9,16,20

18

HASIL TES YANG DIPENGARUHI OLEH HEMOLISIS Sangat berpengaruh Potasium

Berpengaruh Sedang

Berpengaruh Ringan

Serum Fe

Fosfat

LDH

SGPT

Protein total

SGOT

Tirosin (T4)

Albumin

Hitung darah

Magnesium

lengkap

Kalsium Asam fosfat

Tabel 2. Tes Laboratorium Yang Dipengaruhi Hemolisis16 Beberapa hal yang dapat menyebabkan terjadinya hemolisis : 9,16,20,21 

Mengambil darah pada daerah yang hematom atau pada vena dengan hematom.



Tidak menghapus tetesan darah kapiler yang pertama, dimana masih dimungkinkan adanya sisa alkohol.



Melakukan aspirasi terlalu kuat.



Pencampuran darah dengan antikoagulan yang terlalu bersemangat, apalagi dengan dilakukan pengocokan.



Menggunakan spuit ukuran 23 atau lebih besar



Adanya udara di sekitar jarum ketika sampling



Hilangnya daya vakum di dalam tabung



Pengambilan sampling yang susah



Sebelum disentrifugasi sampel tidak membeku sempurna



Sentrifugasi sampel yang terlalu lama



Saat transpor spesimen tidak diletakkan secara vertikal



Transport sampel yang kasar.



Menggunakan tabung bervolume besar dengan jarum yang berdiameter kecil

19

Gambar 3. Sampel serum normal, sampel serum dengan hemolisis ringan, sampel serum dengan hemolisis. 6. Lipemia Lipemia adalah kekeruhan serum atau plasma yang disebabkan oleh peningkatan konsentrasi lipoprotein dan dapat terlihat dengan mata telanjang. Tempat penampungan sampel yang transparan diperlukan untuk mendeteksi adanya lipemia. Deteksi visual lipemia juga ditentukan oleh jenis lipoprotein yang meningkat pada sampel. Koagulasi setelah proses sentrifugasi sample serum pada pasien yang mendapatkan heparin juga dapat mengakibatkan kekeruhan.22 Lipemia

dapat

diakibatkan

oleh

peningkatan

konsentrasi

trigliserida pada plasma atau serum. Hal ini dapat diakibatkan oleh asupan makanan, gangguan metabolisme lipid atau pemberian lemak lewat infus. Setelah absorbsi intestinal trigliserida berada di plasma dalam bentuk kilomikron dan sisa metabolik dalam kurun waktu 6-12 jam. Satu hingga empat jam setelah asupan menu sarapan amerika atau kontinental kadar trigliserida plasma akan meningkat signifikan. Karena hal tersebut pasien diminta untuk puasa sebelum dilakukan pemerikaan. Hypertrigliceridemia

20

akibat gangguan metabolik sering tidak dapat dibedakan dengan kondisi serupa yang diakibatkan oleh infus lemak, cold aglutinin atau monoclonal imunoglobulin.22 Ada beberapa cara untuk mengidentifikasi adanya sampel lipemia. Di dalam sampel whole blood konsentrasi trigliserida diatas 1000mg/dL (113 mmol/L) menyebabkan kekeruhan yang dapat dideteksi dengan penglihatan manual. Lipemia dalam plasma atau serum secara visual dapat dilihat pada kadar trigliserida di atas 300mg/dL (>3,4 mmol/L). Tingkat kekeruhan sampel plasma atau serum diukur pada panjang gelombang diatas 600 nm (ex: 660/700nm). Tes hematologi bisa dipengaruhi oleh keadaan lipemia. Sebagai contoh konsentrasi hemoglobin rupanya ditingkatkan oleh light scattering. Kekeruhan dideteksi oleh analisis spektofotometri. Hasil sampel yang telah disentrifuge dari pasien yang sama yang diambil pada waktu yang sama dapat digunakan sebagai pembanding.22

7. Ikterik Bilirubin terdapat di dalam plasma sebagai molekul bebas dan berikatan dengan albumin. Disamping itu bilirubin yang larut dalam air terdapat sebagai mono dan di glukoronidase. Studi tentang interferensi bilirubin berdasarkan

pada penelitian tentang bilirubin bebas atau di-

taurobilirubin larut air yang ditambahkan pada serum. Dalam kondisi tertentu interferensi molekul bilirubin berbeda secara kualitas maupun kuantitas. Bilirubin terkonjugasi akan tampak di urin ketika ditemukan peningkatan

bilirubin

di dalam darah.

Pada pasien dengan

proteinuriabilrubin yang berikatan dengan albumin juga dapat dideteksi di urin. Setelah perdarahan intra cerebral, bilirubin bebas (tidak terkonjugasi) menyebabkan xantochromia pada cairan cerebrospinal. Pada peningkatan permeabilitas dari blood brain barrier, bilirubin yang berikatan albumin dapat terdeteksi di dalam cairan serebrospinal.22

21

Inspeksi visual sampel plasma atau serum untuk mendeteksi hiperbilirubinemia seringnya tidak cukup sensitif. Hiperbilirubinemia secara langsung terdeteksi di dalam sampel terdilusi yang diukur pada panjang gelombang 450-575nm. Prosedur langsung pengukuran bilirubin hanya diaplikasikan untuk menentukan hiperbilirubinemia pada bayi baru lahir. Pada nutrisi carotine atau carotinoid, konsentrasi bilirubin dengan pengukuran secara langsung ditaksir terlalu tinggi.22

8. Sampel yang terkontaminasi Kontaminasi sampel mempengaruhi integritas spesimen yang nantinya akan mempengaruhi hasil pemeriksaaan. Petugas laboratorium mungkin tidak menyadari bahwa telah terjadi kontaminasi pada sampel. Akibatnya hasil tes laboratorium menjadi tidak valid sehingga berdampak tidak baik untuk pasien. Tekhnik pengumpulan sampel yang tidak tepat dapat menyebabkan kontaminasi sampel, antara lain : 16,20 

Melakukan pengambilan darah dari area yang mengalami edema, hematom atau dari tangan yang dilalui infus intravena.



Memindahkan antikoagulan dari tabung satu ke tabung yang lainnya.



Alkohol, sidik jari, serbuk sarung tangan, bedak bayi atau urin dari popok yang basah dapat mengkontaminasi spesimen skreening bayi baru lahir sehingga spesimen tertolak. Serbuk sarung tangan pada slide darah atau spesimen dapat mengakibatkan kesalahan intepretasi hasil. Serbuk yang mengandung kalsium dapat mempengaruhi hasil pemeriksaan kalsium.



Tetesan keringat yang tidak disengaja dalam tabung spesimen kapiler atau spesimen lain. Kandungan garam dalam keringat dapat mempengaruhi kadar sodium dan klorida



Menggunanakan antiseptik yang benar namun dengan cara yang salah. Sebagai contoh, membersihkan botol kultur darah dari bagian atas, menyentuh permukaan botol setelah dibersihkan, atau memasukkan jarum sebelum antiseptik pada tutup botol mengering (bekas antiseptik 22

pada media kultur dapat menghambat pertumbuhan bakteri sehingga mengakibatkan hasil negatif palsu). 

Melakukan

tusukan

kapiler

sebelum

alkohol

kering

dapat

megakibatkan hemolisis sehingga didapatkan hasil yang tidak akurat. 

Menggunakan

antiseptik

yang

tidak

tepat.

Sebagai

contoh,

menggunakan alkohol untuk membersihkan lokasi pengambilan spesimen dengan alkohol dapat mengakibatkan kontaminasi pada spesimen ethanol (alkohol darah). Menggunakan povidone iodine (misal betadine) untuk membersihkan lokasi pengambilan spesimen dapat mengakibatkan kontaminasi spesimen sehingga didapatkan hasil asam urat, fosfat dan potasium yang sangat tinggi.

9. Sampel yang menggumpal pada tabung dengan antikoagulan Pada pemakaian tabung dengan antikoagulan, misalnya tabung bertutup ungu atau biru, sampel darah harus segera dicampur agar mencegah terjadinya bekuan. Sampel yang sudah menjadi bekuan tidak layak untuk dilakukan pemeriksaan. 18

10. Tabung sampel kadaluarsa Pemakaian tabung yang kadaluarsa tidak disarankan, karena pada tabung yang kadaluarsa bisa terjadi kehilangan daya vakum dan penurunan fungsi dari zat antikoagulan.18

11. Sampel dengan antikoagulan yang tidak sesuai dengan pemeriksaan yang akan dilakukan Sampel

dengan

antikoagulan

yang

tidak

sesuai

dengan

pemeriksaan yang akan dilakukan biasanya disebabkan oleh pemilihan tabung sampel yang tidak tepat. Banyak kasus-kasus seperti ini yang berasal dari sapling di ruangan karena biasanya sampling tidak dilakukan

23

oleh petugas laboratorium. Sampel yang dimasukkan ke dalam tabung yang tidak sesuai dengan pemeriksaan yang akan dilakukan, dapat menyebabkan hasil laboratorium menjadi tidak valid. 9,20

12. Sampel BGA Yang Tidak Sesuai BGA (Blood Gas Analysis) biasanya dilakukan untuk mengkaji gangguan keseimbangan asam basa dalam tubuh, kadar oksigenasi dalam darah, kadar karbondioksida dalam darah yang disebabkan oleh gangguan pernafasan dan/atau gangguan metabolik.9,14 Keterampilan dalam pengambilan darah arteri sangat menentukan sekali terhadap akurasi hasil, dan sekaligus menentukan dampak komplikasi yang ditimbulkan. Hal ini tentunya tergantung dari berapa kali seorang analis/ perawat sudah pernah mengambil darah arteri BGA (pengalaman), pengetahuan terhadap komplikasi yang bisa ditimbulkan dari pengambilan darah arteri yang tidak tepat, pemahaman terhadap protap pengambilan darah arteri BGA, dan kondisi vaskularisasi pasien, apakah masih bagus vaskularisasinya atau sudah kolaps. Faktor yang mempengaruhi pemeriksaan BGA :  Gelembung udara Tekanan oksigen udara adalah 158 mmHg. Jika terdapat udara dalam sampel darah maka ia cenderung menyamakan tekanan sehingga bila tekanan oksigen sampel darah kurang dari 158 mmHg, maka hasilnya akan meningkat.  Antikoagulan Antikoagulan dapat mendilusi konsentrasi gas darah dalam tabung. Pemberian heparin yang berlebihan akan menurunkan tekanan CO2, sedangkan

pH

tidak

terpengaruh

karena

efek

penurunan

CO2 terhadap pH dihambat oleh keasaman heparin.

24

 Metabolisme Sampel darah masih merupakan jaringan yang hidup. Sebagai jaringan hidup, ia membutuhkan oksigen dan menghasilkan CO2. Oleh karena itu, sebaiknya sampel diperiksa dalam 20 menit setelah pengambilan. Jika sampel tidak langsung diperiksa, dapat disimpan dalam kamar pendingin beberapa jam.  Suhu Ada hubungan langsung antara suhu dan tekanan yang menyebabkan tingginya PO2 dan PCO2. Nilai pH akan mengikuti perubahan PCO2.  Nilai Nilai pH darah yang abnormal disebut asidosis atau alkalosis sedangkan nilai PCO2 yang abnormal terjadi pada keadaan hipo atau hiperventilasi. Hubungan antara tekanan dan saturasi oksigen merupakan faktor yang penting pada nilai oksigenasi darah 13. Gagalnya pembekuan pada sampel serum Tabung yang berisi spesimen serum sebaiknya dibiarkan membeku terlebih dahulu sebelum dilakukan sentrifugasi. Pembekuan sempurna terjadi dalam waktu 30-60 menit pada suhu kamar (20-25 C). Pembekuan yang memanjang bisa terjadi pada pasien dengan terapi antikoagulan atau pada spesimen yang didinginkan.18

14. Ratio darah-antikoagulan yang tidak sesuai pada tabung bertutup biru muda Menurunnya ratio darah-antikoagulan pada tabung bertutup biru akan mempengaruhi akurasi pemeriksaan Protrombin (PT) dan Partial Tromboplastin Time (PTT) serta tes koagulasi lainnya. Darah yang diisi tidak mencapai level maksmimum pada tabung koagulasi tidak boleh diperiksa, karena akan mengakibatkan ratio darah:sitrat menjadi tidak akurat untuk pemeriksaan laboratorium. 18,21

25

15. Sentrifugasi sampel yang tidak tepat Sentrifugasi pada sampel harus dilakukan sesuai dengan kecepatan dan lama waktu yang direkomendasikan untuk masing-masing sampel. Sentrifugasi yang dilakukan pada kecepatan yang lebih tinggi dari yang direkomendasikan bisa menyebabkan sampel menjadi hemolisis.16

16. Transportasi dan penyimpanan sampel yang tidak sesuai prosedur Transportasi dan penyimpanan sampel yang tidak sesuai prosedur dapat menjadi sumber penyebab tidak layaknya sampel dilakukan pemeriksaan. Merupakan hal yang penting untuk melakukan penanganan dan transportasi sampel secara hati-hati. Penanganan yang kasar dan agitasi dapat menyebabkan sampel menjadi hemolisis, mengaktifkan faktor pembekuan, dan mempengaruhi hasil tes koagulasi. Tabung sampel seharusnya ditransportasikan dalam posisi vertikal dengan tutup stopper berada di atas untuk mengurangi agitasi, mencegah terbentuknya bekuan pada tabung serum dan mencegah kontak antara isi tabung dengan stopper tabung. Darah yang terkena kontak dengan stopper dapat menjadi sumber kontaminasi kuman. Tabung sampel darah ditempatkan dalam kantong plastik selama transportasi. CLSI dan OSHA guideline merekomendasikan tempat transportasi sampel memiliki logo biohazard, kedap cairan, dan mempunyai kantong untuk meletakkan slip permintaan.20

26

BAB III PEMBAHASAN

3.1 CONTOH KASUS Berikut ini akan disajikan beberapa contoh kasus yang berkaitan dengan sampel yang tidak memenuhi standar pemeriksaan. Kasus #1 23 Ditemukan dari hasil pemeriksaan laboratorium, haemoglobin (Hb) seorang pasien adalah 6 gr/dl. Tetapi ketika darah pasien tersebut diperiksa pada sediaan apus darah tepi (SADT) menunjukkan keadaan sel darah merah yang normositik normokromik. Kondisi klinis pasien juga tidak menunjukkan gejala klinis anemia. Ketika dilakukan pemeriksaan darah ulang pada pasien tersebut, ditemukan hasil laboratorium Hb 12 gr/dl. Setelah ditelusuri, ternyata sampel darah yang pertama diambil dari vena yang terpasang infus larutan salin yang menyebabkan terjadinya dilusi pada sampel darah yang akan diperiksa. Hal yang sama akan terjadi jika pasien dipasang infus yang mengandung

dekstrose,

maka

akan

ditemukan

hasil

pemeriksaan

laboratorium berupa tingginya kadar gula darah pasien. Oleh karena itu, sampel darah seharusnya tidak boleh diambil dari vena pada lengan yang terpasang infus. Kasus #2 23 Hemolisis merupakan salah satu kesalahan pre analitik yang sering terjadi. Hemolisis dapat mempengaruhi berbagai macam tes akibat adanya pelepasan komponen eritrosit. Warna kemerahan dari serum atau plasma juga dapat mempengaruhi pemeriksaan yang lain. Sebagai contoh kasus, suatu ketika laboratorium menerima tiga spesimen darah dari pasien yang berada dalam tiga tempat berbeda; dalam tabung yang berisi natrium florida, tabung yang berisi oksalat dan dalam sebuah spuit tanpa diberi antikoagulan. Di antara ketiga sampel darah tersebut, darah dalam tabung yang berisi florida

27

dan oksalat mengalami hemolisis, sedangkan darah di dalam spuit tidak mengalami hemolisis. Hal ini cukup mengejutkan, karena pada awalnya darah berasal dari spuit yang sama, sebagian dituang dalam tabung oksalat, sebagian dalam tabung florida dan sisanya tetap berada di dalam spuit. Namun yang mengalami hemolisis hanya yang berada di dalam tabung saja, baik tabung oksalat maupun tabung florida. Hemolisis yang terjadi tersebut kemungkinan disebabkan oleh 3 sebab : 1. Pengocokan darah dan antikoagulan di dalam tabung yang terlalu keras sehingga menyebabkan pecahnya sel darah merah. 2. Darah dimasukkan ke dalam tabung melalui lubang jarum tanpa melepasnya dari spuit, dengan tekanan yang tinggi sampai menyebabkan timbulnya busa dalam tabung. 3. Adanya kelembapan atau kontaminan di dalam tabung. Alasan nomer tiga memiliki kemungkinan paling kecil karena tabung dipersiapkan dalam laboratorium dengan persiapan khusus. Saat ditelusuri ternyata ditemukan bahwa darah dituangkan ke dalam tabung melalui jarum tanpa melepasnya dari spuit. Hal inilah yang menyebabkan darah di dalam tabung menjadi hemolisis. Terdapat beberapa alasan lain yang menjadi penyebab hemolisis selain dari apa yang telah disebutkan sebelumnya : 1. Menarik bagian belakang spuit terlalu kuat saat pengambilan darah. 2. Terkadang saat penusukan vena tidak tepat posisi, jarum dan spuit yang sama digunakan kembali tidak terlihat adanya darah dari penusukan sebelumnya. 3. Pemasangan tourniquet yang terlalu lama. 4. Darah yang diambil dari cateter intravena. 5. Kontak yang terlalu lama antara serum atau plasma dengan sel. Beberapa tahun terakhir, fakta menunjukkan bahwa terjadi penurunan signifikan untuk kejadian hemolisis terhadap darah yang diambil dengan menggunakan tabung vacutainer dibandingkan dengan pengambilan darah menggunakan jarum dan spuit yang dialirkan manual ke dalam tabung biasa.

28

Kasus #3 23 Pada seorang pasien ditemukan kadar kalium serum 18 mmol/L dan natrium serum 210 mmol/L. Karena kecurigaan adanya kesalahan, diambil kembali sampel ulang dari pasien yang sama, didapatkan hasil laboratarium natrium dan kalium dalam batas normal. mengumpulkan

sampel

pertama

ditanya

Ketika perawat yang tentang

bagaimana

cara

mengumpulkan sampel tersebut, ternyata perawat tersebut secara tidak sengaja menuangkan darah dari spuit ke dalam tabung yang berisi antikoagulan natrium klorida dan kalium oksalat. Kemudian dia segera memasukkan kembali darah tersebut ke dalam spuit dan mengirimnya ke laboratorium. Perawat tersebut tidak menyadari bahwa antikoagulan dapat tercampur dengan cepat. Hal ini mengakibatkan tinginya kadar natrium dan kalium pada pemeriksaan darah yang pertama. Beberapa

hal

yang

dapat

menyebabkan

terjadinya

keadaan

“pseudohyperkalemia” adalah : 1. Mengepalkan tangan berulang-ulang selama dipasang torniquet. 2. Lisisnya leukosit dan trombosit pada sampel dengan lekositosis dan trombositosis. Hal inilah yang menjadi penyebab tingginya kadar natrium dalam serum dibandingkan di dalam plasma akibat lisisnya unsur-unsur seluler selama proses pembekuan. 3. Penyimpanan bekuan darah di dalam refrigerator menyebabkan terhambatnya pompa Na-K-ATPase, sehingga menyebabkan keluarnya kalium dari sel ke serum dan masuknya natrium ke dalam sel dari serum. Hal ini menghasilkan keadaan hiperkalemia dan hiponatremia. 4. Akan terjadi peningkatan palsu kalium di dalam serum/plasma apabila darah dikumpulkan ke dalam vacutainer non additive/heparinised setelah terlebih dahulu dimasukkan ke dalam EDTA-K3 atau K-oksalatflourida.

29

Kasus #4 23 Pada pengumpulan darah yang diberi heparin,

penting untuk

memperhatikan jumlah heparin yang digunakan. Sebagai contoh, seorang pasien yang sehat dengan permintaan pengukuran kadar serum elektrolit dilakukan pengambilan darah. Ketika dilakukan pemeriksaan kadar natrium dan kalium plasma, ditemukan bahwa kedua parameter kalium dan natrium nilainya dibawah batas normal. Hal tersebut cukup mengejutkan, karena subjek pemeriksaan adalah individu sehat, rutin melakukan kontrol jantung dan

tidak sedang dalam pengobatan yang mungkin akan mempengaruhi

kadar elektrolit tubuh. Kemudian dilakukan pengulangan tes pada sampel yang sama, dan didapatkan hasil yang tetap sama. Sayangnya pada pasien tersebut tidak dapat dilakukan sampel ulang. Kemudian ditanyakan kepada petugas sampling bagaimana cara pengambilan sampel pada pasien tersebut. Petugas mengatakan bahwa dia telah mengambil 0.5ml heparin dalam spuit tetapi darah yang diambil kurang dari 1 ml. Jadi, adanya dilusi darah dengan heparin dapat menyebabkan rendahnya kadar elektrolit. Jumlah heparin yang benar adalah 20-50 U/ml darah tetapi 12-30 U/ml juga sudah memuaskan. Bagaimanapun, jika jumlah heparin yang digunakan melebihi jumlah yang dibutuhkan maka kadar kalsium yang terionisasi menjadi lebih rendah karena efek heparin terhadap ionisasi kalsium.

3.2 HAL-HAL YANG HARUS DIPERHATIKAN UNTUK MENDAPATKAN SAMPEL YANG BAIK Dari beberapa contoh kasus yang telah dijabarkan pada sub bab sebelumnya. Maka didapatkan fakta bahwa sampel laboratorium merupakan faktor penting yang akan menentukan baik-buruk dan valid tidaknya sebuah hasil pemeriksaan laboratorium.9,14 Kriteria sampel yang masuk ke dalam laboratorium sebaiknya adalah sampel yang baik dan memenuhi standar minimal sampel uji laboratorium.3,9,14 Namun, hal ini seringkali tidak menjadi perhatian yang serius di kalangan petugas laboratorium. Apalagi jika proses pengambilan sampel dilakukan oleh pihak lain, seperti misalnya perawat.

30

Minimnya informasi mengenai pengaruh sampling terhadap hasil pemeriksaan laboratorium menyebabkan para petugas sampling kurang hatihati atau bahkan tidak mengikuti prosedur pengambilan spesimen yang benar. Oleh karena itu, seringkali dijumpai komplain dari pengguna jasa laboratorium

(misalnya

dokter/klinisi)

akibat

tidak

sesuainya

hasil

pemeriksaan laboratorium dengan kondisi klinis atau penyakit pasien.2,3 Pengambilan spesimen merupakan salah satu dari rangkaian proses yang dilakukan sebelum melakukan pemeriksan laboratorium. Supaya spesimen memenuhi syarat untuk diperiksa, maka proses pengambilan spesimen harus dilakukan dengan mengikuti kaidah yang benar.2,3 Terdapat beberapa hal yang harus mendapat perhatian dalam pengambilan dan penanganan sampel agar diperoleh sampel yang baik untuk dilakukan pemeriksaan laboratorium, diantaranya :2,3,9,14,20,24

a. Identifikasi dan Labelisasi. Identifikasi dan pelabelan spesimen merupakan tahapan yang penting dalam analisis laboratorium. Tahapan tersebut perlu dilaksanakan dengan baik agar tidak terjadi kesalahan berupa salah pasien, salah lokasi pengambilan spesimen, atau ketidak sesuaian antara form permintaan dengan spesimen. Jika akan dilakukan pengumpulan spesimen pada lebih dari satu pasien maka lember permintaan dan label sampel harus terpisah untuk tiap pasien. Lembar permintaan harus mencantumkan data-data sebagai berikut:16,20 

Nama lengkap pasien



Nomer identifikasi pasien



Alamat pasien



Jenis spesimen yang diminta



Tanggal dan jam dibuatnya lembar permintaan



Jumlah atau volume spesimen yang diminta



Tanggal lahir pasien



Diagnosis sementara 31



Prioritas



Riwayat transfusi



Catatan khusus



Nama dokter yang meminta

Petugas sampling sebaiknya memastikan gelang identifikasi sudah terpasang pada pasien. Sebelum pengambilan sampel, konfirmasi verbal dari pasien harus didapatkan. Konfirmasi verbal dapat dilakukan dengan pertanyaan terbuka dengan menanyakan nama pasien dan tanggal lahir. Jika pasien tidak dapat berkomunikasi, maka sebaiknya diminta kepada keluarga untuk dilakukan konfirmasi identifikasi verbal. Selanjutnya, dilakukan perbandingkan antara nama dan nomer identifikasi pasien pada gelang dengan informasi yang tertera pada lembar permintaan dan label spesimen. Setiap ketidaksesuaian antara data tersebut diatas harus diverivikasi terlebih dahulu sebelum melakukan pengambilan spesimen. Kemudian setelah pengambilan sampel dan sebelum meninggalkan pasien harus dilakukan pelabelan spesimen segera. Label tulis tangan harus ditulis dengan tinta permanen. Informasi yang harus tercantum pada label antara lain nama pasien, nomer identifikasi, tanggal pengambilan sampel dan nama/inisial pengambil sampel. Sebelum sebelum meninggalkan pasien, harus dilakukan pengecekan dan memastikan informasi pada label spesimen dan gelang identifikasi pasien sama. Dan untuk setiap pengambilan sampel harus melakukan dokumentasi tertulis.

b. Persiapan Pasien. Beritahukan kepada pasien tentang hal-hal apa yang harus dilakukan dan tidak boleh dilakukan sebelum dilakukan pengambilan spesimen, seperti : 2,15,20 o

Persiapan secara umum : puasa selama 8-10 jam sebelum pengambilan spesimen (untuk pemeriksaan glukosa darah puasa,

32

profil lipid, profil besi), tidak melakukan aktifitas fisik yang berat, tidak merokok, tidak minum alkohol, dsb. o

Jelaskan macam tindakan yang akan dilakukan dan kemungkinan resiko dari pengambilan spesimen tersebut.

o

Aktivitas fisik pasien sesaat sebelum dilakukan sampling berpengaruh terhadap hasil pemeriksaan. Pasien yang melakukan olah raga atau aktivitas fisik yang berat dapat menyebabkan temuan palsu terutama pada pemeriksaan enzim.

c. Peralatan Sampling. Sebelum melakukan sampling, petugas harus memastikan semua peralatan sampling telah disiapkan dengan benar. Semua peralatan sampling sebaiknya memenuhi persyaratan sebagai berikut : 2,3 o

bersih

o

kering

o

tidak mengandung detergent atau bahan kimia

o

terbuat dari bahan yang tidak mengubah zat-zat dalam spesimen

o

steril, apalagi jika spesimen akan diperiksa biakan (kultur) kuman

o

sekali pakai buang (disposable)

o

wadah spesimen tidak retak atau pecah, mudah dibuka atau ditutup rapat, besar/ukurannya sesuai dengan volume spesimen yang akan diambil.

d. Jenis Spesimen. Spesimen yang diambil seharusnya disesuaikan dengan jenis pemeriksaan yang akan dilakukan. Sampel yang dipergunakan dalam pemeriksaan laboratorium darah ada 3 macam, antara lain : darah utuh (whole blood), plasma, dan serum.20,24

33

e. Volume Spesimen. Volume sampel harus mencukupi untuk tiap jenis pemeriksan. Jumlah sampel yang ditetapkan untuk tujuan diagnostik laboratorium adalah sebagai berikut:24 a. volume sampel analitik (Vol a) b. dead space volume analitik (Da), diukur sebagai ml plasma/serum c. dead space volume dari tabung sampel primer (Dp), diukur sebagai ml darah d. dead space volume dari tabung sampel sekunder (Ds), diukur sebagai ml plasma/serum. e. Jumlah (N) sampel yang dibutuhkan untuk analisis ulang dan tes follow up tambahan Berdasarkan asumsi bahwa plasma/serum adalah 50% volume total whole blood. Maka total volume darah yang dibutuhkan dapat dihitung sebagai berikut : Vol b = 2x [N x (Vol a + Da) + Ds] + Dp Rekomendasi berikut dibuat untuk sampel dengan volume yang tidak mencukupi untuk analisis misal volume hematokrit 0,5 dan diperlukan pengulangan dan folow up pemeriksaan laboratorium, 4 x volume sampel analitik dibutuhkan ketika akan menggunakan serum atau plasma. Berikut adalah standar volume darah yang diperlukan untuk analisis menggunakan sistem analitik lanjut. Volume ini dapat mencukupui pada 95 % kasus guna mendapatkan hasil pemeriksaan laboratorium seperti yang diinginkan: 24 Kimia klinik

: 4-5 mL (ketika menggunakan heparin : 3-4 mL)

Hematologi

: 2-3 mL darah denga EDTA

Koagulasi

: 2-3 mL darah dengan sitrat

Immunoassay termasuk protein : 1 mL whole blood untuk 3-4 pemeriksaan immunoassay Erythrocyte Sedimentation Rate

: 2-3 mL darah dengan sitrat 34

Analisa gas darah : sampel kapiler 50 l,sampel arteri dan vena : 1 mL darah heparin Form permintaan untuk analisa laboratorium harus terdapat informasi yang jelas mengenai sampel yang diperlukan, volume dan tabung. Tabung dengan ukuran yang seragam (misal 4-5 mL) dengan volume pengisian yang berbeda harus digunakan. Panjang tabung minimal 4 x diameter. Tabung ukuran 13 x 75 mm dapat memenuhi kriteria tersebut.24

f. Kondisi Spesimen. Spesimen harus layak untuk diperiksa, tidak mengalami kerusakan seperti tidak hemolisis, tidak beku atau mengandung bekuan (jika digunakan untuk pemeriksaan hematologi), tidak ikterik, tidak lipemik, tidak berubah warna, segar/tidak kadaluwarsa dan steril (terutama untuk pemeriksaan bakteriologi).2,3

g. Antikoagulan Antikoagulan adalah bahan kimia yang digunakan untuk mencegah penggumpalan darah dengan cara mengikat kalsium atau dengan menghambat pembentukan trombin yang diperlukan untuk mengkonversi fibrinogen menjadi fibrin dalam proses pembekuan . Jika tes membutuhkan darah atau plasma, spesimen harus dikumpulkan dalam sebuah tabung yang berisi antikoagulan. Spesimen-antikoagulan harus dicampur segera setelah pengambilan spesimen untuk mencegah pembentukan microclot. Pencampuran yang lembut sangat penting untuk mencegah hemolisis. Pemilihan antikoagulan harus sesuai dengan jenis pemeriksaan dan takaran volumenya harus tepat.16,20

35

Tabel 3 . Beberapa tes laboratorium yang dapat dipengaruhi oleh antikoagulan16 h. Penampungan Spesimen Darah Pada Tabung Yang Tepat Beberapa jenis tabung sampel darah yang digunakan dalam praktek laboratorium klinik adalah sebagai berikut :16,20 

Tabung tutup merah. Tabung ini tanpa penambahan zat additive, darah akan menjadi beku dan serum dipisahkan dengan pemusingan. Umumnya digunakan untuk pemeriksaan kimia darah, imunologi, serologi dan bank darah (crossmatching test)



Tabung tutup kuning. Tabung ini berisi gel separator (serum separator tube/SST) yang fungsinya memisahkan serum dan sel darah. Setelah pemusingan, serum akan berada di bagian atas gel dan

36

sel darah berada di bawah gel. Umumnya digunakan untuk pemeriksaan kimia darah, imunologi dan serologi 

Tabung tutup hijau terang. Tabung ini berisi gel separator (plasma separator tube/PST) dengan antikoagulan lithium heparin. Setelah pemusingan, plasma akan berada di bagian atas gel dan sel darah berada di bawah gel. Umumnya digunakan untuk pemeriksaan kimia darah.



Tabung tutup ungu atau lavender. Tabung ini berisi EDTA. Umumnya digunakan untuk pemeriksaan darah lengkap dan bank darah (crossmatch)



Tabung tutup biru. Tabung ini berisi natrium sitrat. Umumnya digunakan untuk pemeriksaan koagulasi (mis. PPT, APTT)



Tabung tutup hijau. Tabung ini berisi natrium atau lithium heparin, umumnya digunakan untuk pemeriksaan fragilitas osmotik eritrosit, kimia darah.



Tabung tutup biru gelap. Tabung ini berisi EDTA yang bebas logam, umumnya digunakan untuk pemeriksaan trace element (zink, copper, mercury) dan toksikologi.



Tabung tutup abu-abu terang. Tabung ini berisi natrium fluoride dan kalium oksalat, digunakan untuk pemeriksaan glukosa.



Tabung tutup hitam ; berisi bufer sodium sitrat, digunakan untuk pemeriksaan LED (ESR).



Tabung tutup pink ; berisi potassium EDTA, digunakan untuk pemeriksaan imunohematologi.



Tabung tutup putih ; potassium EDTA, digunakan untuk pemeriksaan molekuler/PCR dan bDNA.



Tabung tutup kuning dengan warna hitam di bagian atas ; berisi media biakan, digunakan untuk pemeriksaan mikrobiologi – aerob, anaerob dan jamur

37

Tabel 4. Klasifikasi tabung darah22

i. Lokasi Pengambilan Spesimen. Sebelum melakukan sampling, harus dipastikan terlebih dahulu lokasi pengambilan sesuai dengan jenis spesimen yang diperlukan.8,15 Sebagai contoh : o

Darah vena umumnya diambil dari vena median cubiti pada daerah lengan di lipatan siku bagian dalam. Vena ini besar, cukup terlihat, paling sedikit sakit dan kecil kemungkinan memarnya.

o

Darah arteri umumnya diambil dari arteri radialis di daerah pergelangan tangan.

o

Darah kapiler diambil dari ujung jari tangan, yaitu jari tengah atau jari manis. Pada bayi diambil pada tumit 1/3 bagian tepi telapak kaki.

o

Lokasi

pengambilan

spesimen

tidak

boleh

terdapat

luka,

hematoma, infeksi, dan oedema. Selain tidak dilakukan pada 38

tempat-tempat tersebut, juga tidak boleh dilakukan pada daerah dimana sedang ditransfusikan atau dipasang intravena lines (infus).

Gambar 5. Lokasi phlebotomi j. Waktu Pengambilan Spesimen. Waktu yang terbaik untuk pengambilan sampel adalah pagi hari karena waktu ini adalah yang paling ideal, dimana umumnya nilai normal ditetapkan pada keadaan basal.2,9,14

k. Proses Pengambilan Spesimen Hal-hal yang harus diperhatikan pada pengambilan spesimen adalah:2,3 1. Tehnik atau cara pengambilan. Pengambilan spesimen harus dilakukan dengan benar sesuai dengan standard operating procedure (SOP) yang ada. 2. Cara menampung spesimen dalam wadah/penampung. o

Seluruh sampel harus masuk ke dalam wadah (sesuai kapasitas), jangan ada yang menempel pada bagian luar tabung untuk menghindari bahaya infeksi.

39

o

Wadah harus dapat ditutup rapat dan diletakkan dalam posisi berdiri untuk mencegah spesimen tumpah.

o

Memindahkan

spesimen

darah

dari

syringe

harus

memperhatikan hal-hal seperti berikut : 

Darah harus segera dimasukkan dalam tabung setelah sampling.



Lepaskan jarum, alirkan darah lewat dinding tabung perlahan-lahan agar tidak terjadi hemolisis.



Untuk

pemeriksaan

kultur

kuman

dan

sensitivitas,

pemindahan sampel ke dalam media dilakukan dengan cara aseptik 

Pastikan jenis antikoagulan dan volume darah yang ditambahkan tidak keliru.



Homogenisasi

segera

darah

yang

menggunakan

antikoagulan dengan lembut perlahan-lahan. Jangan mengkocok tabung keras-keras agar tidak hemolisis. l. Phlebotomi Yang Sesuai Standar. 19 Phlebotomi yaitu pengambilan sample darah dengan cara melubangi pembuluh darah vena subcutis. Phlebotomis harus melaksanakan tugasnya dengan kompeten yaitu pada saat mengumpulkan sample darah harus dengan sikap trampil, aman dan dapat dipercaya. Tujuan phlebotomi adalah memperoleh sampel darah dalam volume yang cukup untuk pemeriksaan yang dibutuhkan, dengan memperhatikan pencegahan interferensi preanalisis, memasukkannya ke dalam tabung yang benar, memperhatikan keselamatan (safety), dan dengan sedikit mungkin menimbulkan ketidaknyamanan pada pasien. Berikut beberapa langkah yang dilakukan pada pelaksanaan plebotomi agar didapatkan sampel darah yang baik : 1. Cuci tangan dengan metode yang benar sebelum memulai setiap prosedur phlebotomi.

40

2. Cek tanggal kadaluarsa tabung sebelum melanjutkan tindakan. Jangan gunakan tabung yang telah melewati batas kadaluarsa. 3. Konfirmasi identitas pasien dengan memeriksa setidaknya dua komponen identifikasi sebelum mengumpulkan spesimen. 4. Jelaskan prosedur yang akan dilakukan termasuk resiko yang bisa terjadi semisal terbentuknya hematoma, nyeri dilokasi pengambilan sampel maupun nyeri kepala ringan. Tanyakan terlebih dahulu apakah pasien memiliki riwayat pingsan atau nyeri kepala hebat saat prosedur phlebotomy sebelumnya sehinggga langkah pencegahan dapat dilakukan seperlunya. Jelaskan bahwa proses pengambilan spesimen mungkin dilakukan lebih dari satu kali. 5. Di meja pemeriksaan, susun semua peralatan yang dibutuhkan. 6. Gunakan APD tambahan jika terdapat potensi kontaminasi infeksi. 7. Posisikan pasien dalam posisi duduk nyaman dengan lengan diletakkan pada sandaran tangan, atau meja sehingga membentuk garis lurus antara bahu dan pergelangan. Lengan pasien dan siku harus ditopang dan hindari tekukan di bagian siku. 8. Cek kedua lengan untuk mendapatkan vena yang lebih besar dan berisi. 9. Lakukan palpasi dan telusuri jalur vena dengan jari telunjuk. Faktor

berikut

harus

diperhatikan

dalam

memilih

lokasi

pengambilan: 

Area bekas luka yang besar



Spesimen yang diambil dari area yang mengalami hematoma dapat menghasilkan hasil yang tidak valid.

Jika tidak terdapat lokasi pengambilan lain, pengambilan spesimen harus dilakukan dari lokasi di distal dari hematoma. 

Pasang torniquet



Minta pasien untuk membuka dan menutup kepalan tangan sehingga vena menjadi lebih menonjol.

41



Bersihkan lokasi pengambilan spesimen menggunakan swab alkohol dengan gerakan memutar dari tengah menuju ke perifer. Biarkan mengering terlebih dahulu untuk mencegah terjadinya hemolisis dan nyeri.

10. Tusuk bagian vena dengan posisi lubang jarum menghadap ke atas. Masukkan tabung ke dalam holder dan dorong sehingga jarum bagian posterior tertancap pada tabung, maka darah akan mengalir masuk ke dalam tabung. Tunggu sampai darah berhenti mengalir. Jika memerlukan beberapa tabung, setelah tabung pertama terisi, cabut dan ganti dengan tabung kedua, begitu seterusnya. 11. Setelah mencapai volume yang dibutuhkan, tarik jarum, tutup luka dengan kapas. Lakukan penekanan selama 2-5 menit, pasang plester luka. Semua jarum bekas pakai harus dibuang pada tempat sampah khusus barang infeksius. 12. Verifikasi kembali informasi pada tabung sampel dengan formulir permintaan. 13. Lepas sarung tangan dan buang ditempat sampah khusus barang infeksius. 14. Cuci tangan kembali.

42

Gambar 6. Peralatan phlebotomi

43

m. Penyimpanan Spesimen. Spesimen yang sudah diambil harus segera dikirim ke laboratorium untuk diperiksa karena stabilitas spesimen dapat berubah. Penyimpanan spesimen dilakukan jika pemeriksaan ditunda atau spesimen akan dikirim ke laboratorium lain. Lama penyimpanan harus memperhatikan jenis pemeriksaan, wadah dan stabilitasnya. Faktor-faktor yang mempengaruhi stabilitas spesimen antara lain : 9,14,20 a.

Terjadi kontaminasi oleh kuman dan bahan kimia.

b.

Terjadi metabolisme oleh sel-sel hidup pada spesimen.

c.

Adanya penguapan.

d.

Pengaruh suhu.

e.

Adanya paparan sinar matahari.

Beberapa cara penyimpanan spesimen:20 o Disimpan pada suhu kamar. o Disimpan dalam lemari es suhu 2-8°C. o Dapat diberikan bahan pengawet. o Penyimpanan spesimen darah sebaiknya dalam bentuk serum. Sampel yang belum dilakukan proses sentrifugasi harus disimpan pada temperatur kamar selama waktu stabilitas yang direkomendasikan. Setelah proses sentrifugasi, serum atau plasma harus dianalisa dalam waktu yang direkomendasikan untuk whole blood jika sampel disimpan tanpa menggunakan gel atau filter pemisah pada tabung primer. Ketika sampel harus dibekukan guna kepentingan penyimpanan, maka sel darah harus dipisahkan dari serum atau plasma. Jangan melakukan pembekuan whole blood sebelum atau sesudah sentrifugasi meskipun memakai gel polimer pemisah.22 Dibawah ini adalah

suhu yang direkomendasikan sehubungan

dengan penanganan sampel :20 • Body temperature: 36.4°C–37.6°C(37°C rata-rata) • Room temperature: 15°C–30°C • Refrigerated temperature: 2°C–10°C

44

• Frozen temperature: −20°C or lower (some specimens require −70°C or lower) Berikut ini waktu penyimpanan spesimen dan suhu yang disarankan : 

Kimia klinik

: 1 minggu dalam referigerator.



Imunologi

: 1 minggu dalam referigerator.



Hematologi

: 2 hari pada suhu kamar.



Koagulasi

: 1 hari dalam refrigerator.



Toksikologi

: 6 minggu dalam refrigerator.



Blood grouping : 1 minggu dalam refrigerator.

n. Prosedur Sentrifugasi16,20 Sentrifuse (centrifuge) adalah sebuah peralatan yang sangat dibutuhkan dalam pemisahan partikulat padat dalam cairan. Pada umumnya digerakkan oleh motor listrik. Dalam sebuah laboratorium centrifuge berguna untuk : 

memisahkan serum



pemeriksaan Ht(Hematokrit)



pemeriksaan mikroskopis urine

45

Gambar 7. Micro centrifuge

Gambar 8. General Purpose Centrifuge

Ada beberapa hal yang harus diperhatikan dalam penggunaan centrifuge : 1) Centrifuge harus diletakkan dalam posisi yang datar air. 2) Bersihkan dinding bagian dalam dengan larutan antiseptic setiap minggu atau bila tumpahan atau ada tabung yang pecah. 3) Gunakan tabung dengan ukuran dan type yang sesuai untuk tiap centrifuge. 4) Beban harus dibuat seimbang sebelum centrifuge dijalankan.

46

5) Pastikan bahwa penutup telah menutup dengan baik dan kencang sebelum centrifuge dijalankan. 6) Periksa bantalan pada wadah tabung. Bila bantalan tidak ada maka tabung mudah pecah waktu dicenrifuge karena adanya gaya setrifugal yang kuat menekan tabung kaca ke dasar wadah.

Gambar 9. Sampel yang sudah disentrifuse (kiri), sampel yang belum disentrifuse (kanan)20

o. Transportasi Spesimen. Spesimen yang akan dikirim ke laboratorium lain, sebaiknya dikirim dalam bentuk yang relatif stabil. Untuk itu perlu diperhatikan persyaratan pengiriman spesimen antara lain : 9 1. Waktu pengiriman jangan melampaui masa stabilitas spesimen. 2. Tidak terkena sinar matahari langsung, terutama pada sampel yang sensitif terhadap cahaya seperti bilirubin. Lindungi sampel dengan kertas aluminium, wadah berwarna kuning atau sejenisnya. 3. Tabung darah harus selalu tertutup. Menjaga tabung dalam posisi tertutup akan mencegah sampel dari kontaminasi luar dan mencegah terjadinya penguapan sampel.

47

4. Kemasan harus memenuhi syarat keamanan kerja laboratorium termasuk pemberian label yang bertuliskan “Bahan Pemeriksaan Infeksius” atau “Bahan Pemeriksaan Berbahaya”. 5. Suhu pengiriman harus memenuhi syarat. 6. Meletakkan tabung sampel darah secara vertikal selama transportasi

Gambar 10. Sampel yang dilapisi kertas aluminium foil20

3.3 PENANGANAN SAMPEL DARAH YANG TIDAK MEMENUHI STANDAR Pada bab sebelumnya, telah disebutkan beberapa hal yang menyebabkan sampel laboratorium menjadi tidak layak diperiksa antara lain : 1. Sampel dengan salah identifikasi 2. Sampel dengan order yang tidak tepat 3. Sampel tanpa disertai form permintaan 4. Volume sampel yang tidak sesuai 5. Sampel hemolisis 6. Sampel lipemia 7. Sampel ikterik 8. Sampel yang terkontaminasi 9. Sampel yang menggumpal pada tabung dengan antikoagulan 10. Tabung sampel kadaluarsa

48

11. Sampel dengan antikoagulan yang tidak sesuai dengan pemeriksaan yang akan dilakukan 12. Sampel BGA yang tidak sesuai 13. Gagalnya pembekuan pada serum 14. Ratio darah-antikoagulan yang tidak sesuai 15. Sentrifugasi sampel yang tidak tepat 16. Transportasi dan penyimpanan sampel yang tidak tepat Beberapa keadaan tersebut jika dibiarkan tentu akan menyebabkan hasil laboratorium menjadi tidak valid. Sehingga ketika kita menemukan kondisikondisi di atas pada sampel yang masuk ke laboratorium, ada beberapa hal yang dapat dilakukan sebagai penanggung jawab laboratorium, yaitu :  Penanganan pada sampel dengan salah identifikasi dan sampel tanpa disertai form permintaan. Spesimen setelah sampai di laboratorium harus diperiksa atau dicek untuk menjamin bahwa spesimen yang dikirim adalah spesimen yang benar dan spesimen tersebut sesuai dengan yang tercantum atau tertulis di formulir permintaan. Pengecekan juga dilakukan pada keterangan jika spesimen

tersebut

membutuhkan

penanganan

segera.

Setelah

mencocokkan spesimen petugas laboratorium harus merekam data-data tersebut pada buku atau komputer. 16,20 Jika ditemukan sampel dengan salah identifikasi, bisa disebakan karena kesalahan labelisasi atau ketidak sesuaian antara data yang terdapat di form permintaan dengan data di tabung sampel, maka mutlak dilakukan sampel ulang. Phlebotomi harus yakin dengan identitas sampel yang sudah dikumpulkan adalah benar dan sesuai karena hasil yang dikeluarkan nantinya bisa berakibat fatal bagi pasien. 16,20 Jika ditemukan sampel tanpa disertai form permintaan namun terdapat identitas yang lengkap pada tabung sampel, maka petugas laboratorium dapat menghubungi ruangan untuk meminta personil ruangan

datang ke laboratorium. Petugas ruangan dapat melakukan

49

identifikasi sampel, melakukan penggantian label atau sampel jika perlu dan menandatangani formulir untuk menunjukkan adanya perubahan atau penggantian sampel atau label. Laboratorium tidak akan bertanggung jawab untuk pengolahan sampel tanpa identitas dan tidak disertai formulir permintaan.16,20  Penanganan pada sampel dengan permintaan yang tidak tepat Pada kondisi ditemukannya

permintaan yang tidak tepat pada

sampel yang masuk ke laboratorium, maka petugas laboratorium harus mengkonfirmasi kepada klinisi atau perawat di ruangan, apakah kesalahan yang terjadi ada pada lembar permintaan karena klinisi kurang lengkap mengisi pemeriksaan yang diminta, salah melakukan pengisian lembar pemintaan, atau memang pada pengumpulan sampel dilakukan pada tabung yang tidak tepat. Jika memang karena permintaan yang tidak tepat maka petugas laboratorium harus melakukan konfirmasi kepada klinisi atau ruangan untuk memastikan permintaan tes laboratorium apa yang diminta untuk pasien tersebut.  Penatalaksanaan sampel dengan volume yang tidak mencukupi Pada sampel dengan volume yang tidak mencukupi maka laboratorium harus memberitahu klinisi atau perawat ruangan untuk melakukan penambahan sampel. Bisa juga dilakukan sampling ulang jika memang diperlukan. Petugas laboratorium juga bisa meminta klinisi untuk membuat prioritas pemeriksaan yang disesuaikan dengan volume sampel yang tersedia saat itu, jika memang penambahan sampel atau sampel ulang tidak dapat dilakukan.20 Penggunaan tabung vakum direkomendasikan untuk mengurangi kesalahan tidak mencukupinya volume dalam pengambilan sampel. Daya vakum pada tabung sudah diukur dengan tepat oleh pabrik agar darah yang masuk ke dalam tabung sesuai dengan volume yang tertera pada label.20

50

 Penatalaksanaan sampel hemolisis Terkadang sampel yang baik hanya dapat diperoleh dari sampel non-hemolitik. Pada beberapa kasus, interferensi dapat dikurangi atau diabaikan menggunakan metode yang tidak sensitif terhadap hemolisis atau dengan perlakuan terhadap sampel. Prosedur meliputi deproteinisasi atau molecular seiving terkadang tidak dapat dilaksanakan karena banyaknya langkah yang harus dikerjakan. Prosedur ultrafiltrasi sebagaimana diaplikasikan dalam teknologi multi-layer film dapat mengurangi dampak interferensi hemolisis.24 Tiap laboratorium harus mencatat jenis pemeriksaan yang dipengaruhi oleh hemolisis serta sejauh mana hemolisis tersebut berdampak pada tiap pemeriksaan. Prosedur penatalaksanaan sampel hemolitik harus tertulis dalam buku petunjuk (quality manual). Penulisan tersebut harus meliputi kriteria penolakan sampel untuk pemeriksaan.22 Hemolisis pada tiap sampel harus didokumentasikan dan dilaporkan kepada klinisi. Ketika hemolisis terjadi pada seluruh sampel pasien maka wajib dicurigai adanya hemolisis invitro. Hal ini harus segera dilaporkan kepada klinisi untuk menentukan kemungkinan penyebab hemolisis atau kemungkinan penggunaan derivat sintetis hemoglobin.22 Setelah perkiraan derajat hemolisis, sampel kemudian dilakukan analisis sesuai dengan tingkat interferensi. Hasil pengukuran dapat dilaporkan sebagai berikut : 22 -

Metode tidak dipengaruhi oleh hemolisis : laporkan hasil seperti pada sampel yang tidak mengalami hemolisis

-

Metode dipengaruhi oleh hemolisis namun dapat dihilangkan dengan pre-treatment : laporkan setelah dilakukan pre-treatment.

-

Metode dipengaruhi oleh hemolisis dan bermakna secara klinis: tidak perlu melaporkan hasil namun harus ditulis pemeriksaan dipengaruhi oleh hemolisis.

51

 Penatalaksanaan sampel lipemik Kekeruhan yang tampak pada sampel harus di dokumentasikan dan dilaporkan.

Wadah

penampungan

transparan

digunakan

untuk

mendeteksi adanya kekeruhan. Cara yang dipakai untuk pengukuran sampel tertentu yang dipengaruhi oleh lipemia harus didata, metode untuk menghilangkan lemak dan kriteria aplikasinya juga harus didokumentasikan. Metode pilihan untuk menghilangkan kekeruhan serum dan plasma adalah sentrifugasi dengan mikrosentrifugasi 10.000g. Ketika dilakukan penambahan bahan kimia (e.g. polyethylene glycol, acyclodextrin), laboratorium harus memastikan bahwa metode yang dipake dalam pemeriksaan sampel tidak terpengaruh oeh zat penghilang lemak.22 Untuk mencegah interferensi lipoprotein dalam proses pemeriksaan pasca asupan lemak, pasien diminta untuk puasa setidaknya 12 jam sebelum pengambilan sampel darah. Pada pasien yang mendapatkan infus lipid parenteral, jeda selama 8 jam diperlukan untuk mencegah interferensi kekeruhan. Jika langkah-langkah tersebut tidak dapat mencegah terbentuknya kekeruhan maka sebab-sebab lain harus dicurigai. Beberapa metode dianjurkan untuk menghilangkan lemak dari serum atau plasma seperti sentrifugasi yang akan menghasilkan sampel infranatan yang bersih. Metode lain seperti ekstraksi lemak dengan pelarut organik atau fluorine chlorinated hydrocarbon (ex. Frigen) dan presipitasi

lipoprotein

kaya

trigliserida

dengan

polyanion

dan

mengurangi

dan

cyclodextrin.22 Berikut

disajikan

beberapa

cara

untuk

menghilangkan kekeruhan pada sampel lipemik: 22

Sentrifugasi Sentrifugasi pada kecepatan 1000 g efektif digunakan pada kekeruhan yang diakibatkan oleh kilomikron. Sentrifugasi pada 52

kecepatan 12.000 g

akan memisahkan serum atau lipid plasma.

Infranatant yang jernih dipisahkan dengan hati-hati untuk analisis. Ultra sentrifugasi dilakukan untuk memisahkan LDL dan HDL. Disarankan untuk melakukan proses sentrifugasi selama 30 menit dengan kecepatan diatas 40.000 g. Pemisahan plasma lipemic dengan darah EDTA pada sampel hematologi dapat dilakukan dengan sentrifugasi dan pertukaran supernatan yang tidak mengandung sel dengan larutan NaCl isotonik.

Ekstraksi dengan hidrokarbon yang terklorinasi fluorine Ekstraksi dengan hirokarbon yang terklorinasi dengan fluorin menjadi metode yang dianjurkan

beberapa tahun yang lalu. Namun

metode ini tidak lagi dipakai karena alasan lingkungan.

Polyethylene glycol Sampel serum/plasma dicampur dengan polyethylene glycol 8 % dengan perbandingan volume 1:1. Sampel diinkubasi selama 30 menit di lemari pendingin kemudian dilakukan proses sentrifugasi selama 10 menit pada suhun 4’C dengan kecepatan 1000 g.

a-cyclodextrin 200 g alfa-cyclodextrin dilarutkan dalam 1 L air distilasi dan disimpan dalam lemari pendingin. Sebelum penggunaan, larutan cyclodextrin harus disimpan dalam ambient temperatur. Campur satu bagian larutan alfa-cyclodextrin dengan dua bagian serum kemudian lakukan proses sentrifugasi selama 1 menit dengan kecepatan 10.000g. Supernatan yang jernih dapat digunakan untuk analisis. Proses dilusi harus dipertimbangkan saat menghitung konsentrasi konstituen pada sampel serum asli.

53

 Penatalaksanaan Sampel Ikterik Tingginya angka kejadian hiperbilirubinemia pada pasien dari departemen perawatan intensif, gastroentroentrologi, bedah atau pediatri mendorong pentingnya pemilihan metode pemeriksaan yang tidak rentan terhadap pengaruh bilirubin. Metode blanking

berguna untuk

menghilangkan interferensi spektral bilirubin.25 Paralel blank value akan memberikan hasil yang lebih baik dibandingkan metode dimana reagen ditambahkan langsung ke dalam cuvette. Metode blanking terkadang menjadi bagian dari prosedur analitik, contoh : metode kinetik untuk menentukan kadar kreatinin menurut prinsip Jaffe dengan menggunakan autoanalyzers.26 Interferensi kimia merupakan reaksi analitik yang tidak dapat dihilangkan dengan metode blanking. K4[Fe(CN)6] dapat secara efektif mengeliminasi

interferensi

bilirubin

pada

metode

enzimatik

pembentukan H2O2 yang didasarkan pada reaksi tinder. Konsentrasi optimal komponen reaksi tinder dapat mengurangi interferensi bilirubin. Gabungan non ionic tensides dapat mengurangi interferensi bilirubin seperti dalam penentunan fosfat inorganic secara spektrofotometrik menggunakan phosphomolybdate.27 Ketika kita menggunakan metode yang rentan terhadap interferensi bilirubin, maka laboratorium harus menentukan batas konsentrasi maksimal bilirubin yang tidak memberikan interferensi terhadap pemeriksaan (application limit). Batas konsentrasi bergantung kepada status pemeliharaan sistem analitik dan variabel lain. Namun, data dari produsen tidak selalu tersedia. Untuk penentuan application limit, 2 mL dari 20 mg bilirubin bebas yang dilarutkan dalam 0,1 mol/L NaOH dicampur dengan 20 mg di-taurobilirubin yang dilarutkan dalam 2 mL air terdistilasi, dilakukan dalam ruangan yang gelap. 5ml serum non ikterik yang ditambahkan dengan 0,1ml lar utan master untuk mempersiapkan konsentrasi akhir billirubin sekitar 340 μmol/L (20 mg/dL). Pengenceran serial dilakukan dengan mencampur serum non-ikterik dengan larutan

54

master dengan kadar yang berbeda. Larutan harus digunakan dihari yang sama. 28 Prosedur alternatif harus diaplikasikan untuk sampel yang memiliki konsentrasi bilirubin diatas application limit. Prosedur alternatif tersebut kadang memerlukan perlakuan awal guna menghilangkan kandungan bilirubin. Untuk menentukan kadar kreatinin serum menggunakan metode yang rentan interferensi bilirubin, sampel terlebih dahulu di inkubasi dengan 4,4 kU/L bilirubin oksidase selama 30 detik.29 Namun, rendahnya stabilitias bilirubin oksidase membatasi penggunaan prosedur ini. Ultrafiltrasi serum juga digunakan untuk eliminasi interferensi bilirubin pada pengukuran kreatinin berdasarkan pedoman. Saat bilirubin berikatan dengan protein, dilakukan proses sentrifugasi terhadap serum dengaan centrifugable ultrafilter (cut off >> 20 kD) selama 15 menit pada kecapatan 2000 g. Hal tersebut dilakukan untuk menghilangkan bilirubin dan memperoleh ultrafiltrat bebas protein. Efek pengurangan volume oleh protein mengakibatkan peningkatan 4 % nilai kreatinin pada ultrafiltrat.22 Jika prosedur untuk eliminasi bilirubin tidak dapat dilakukan, maka prinsip analitik alternatif harus dijalankan. Prosedur imunologis untuk pengukuran albumin serum dapat digunakan untuk menggantikan metode pengikatan cat yang rentan terhadap interferensi bilirubin. 22  Mencegah dan mengurangi kontaminasi sampel Agar sampel yang diambil dari pasien bebas dari kontaminasi, atau meminimalisir kontaminasi pada sampel, maka harus dilakukan pengumpulan sampel dengan tekhnik yang baik dan tepat sesuai prosedur. Beberapa hal yang dapat dilakukan untuk mengurangi dan mencegah kontaminasi pada sampel :16,20 -

Mencuci tangan sebelum melakukan pengambilan sampel

-

Menggunakan antiseptik dengan tepat dan cara yang benar.

55

-

Melakukan pengambilan sampel pada daerah yang tidak edema, tidak hematoma dan tidak terpasang infus intravena.

-

Menggunakan evacuated tube system agar sampel tidak kontak dengan udara luar.

-

Melakukan prosedur transportasi sampel yang benar

Berikut ini urutan pengisian darah yang direkomendasikan untuk mencegah kontaminasi pada sampel, yaitu : 22 Tabung I

:

tabung darah untuk kultur

Tabung II

:

tabung darah untuk serum (pemeriksaan kimia klinik)

Tabung III

:

tabung dengan antikoagulan EDTA, heparin, citrat

Tabung IV

: tabung dengan stabilizer tambahan (ex.penghambat

glikolitik)  Melakukan

proses

sentrifugasi

yang

tepat

sesuai

dengan

yang

direkomendasikan untuk sampel.22 Sel darah akan terpisahkan dari plasma dengan sentrifugasi pada peningkatan retif centrifugal force (rcf). Rcf dan rotation perminute (rpm) dikalkulasi menggunakan rotating radius r (jarak antara sumbu rotasi dengan dasar kontainer dalam mm) dengan rumus : rcf = 1,118 x r (rpm/1000)2 Sentrifugasi yang direkomendasikan untuk mendapatkan sampel adalah :  plasma Sentrifuse darah dengan antikoagula (sitrat, EDTA atau heparin) minimal 15 menit pada kecepatan 2000-3000 d untuk mendapatkan cell free plasma  Serum Ketika koagulasi plasma sudah sempurna, sentrifuse sampel sekitar 10 menit dengan kecepatan minimal 1500g

56

 Mencegah terjadinya penggumpalan/pembekuan pada sampel dengan antikoagulan Jika ditemukan microclots pada sampel hematologi, maka sampel tidak dapat dilakukan pemeriksaan dan harus dilakukan sampel ulang. Untuk mencegah terjadinya bekuan pada tabung dengan tambahan antikoagulan, maka darah harus segera dicampur dengan antikoagulan secara merata. Namun perlu diperhatikan bahwa dalam pencampuran darah dengan antikoagulan tersebut tidak boleh dilakukan inversi (membolak balik tabung) terlalu sering karena akan mempercepat terjadinya bekuan. Pada tabung bertutup kuning, yang mengandung antikoagulan Acid Citrate Dextrose (ACD), membutuhkan sekitar 8 kali inversi segera setelah darah bercampur antikoagulan untuk mencegah terjadinya bekuan. Jumlah antikoagulan yang dipakai dalam tabung harus tepat. Jika terlalu banyak maka akan menyebabkan darah menjadi encer dan menghasilkan hasil pemeriksaan negatif palsu. Jika terlalu sedikit maka akan menyebabkan darah cepat membeku. Pemakaian tabung berbahan kaca juga dapat menyebabkan aktivasi faktor pembekuan yang mempercepat terjadinya bekuan. Sebaliknya pada tabung berbahan plastik, bekuan relatif dihambat atau lebih lama terjadi.16,20  Mencegah tabung sampel kadaluarsa Menjadi hal yang penting bagi seorang penanggung jawab laboratorium

untuk

melakukan

pengawasan

berkala

terhadap

laboratoriumnya. Hal ini berfungsi untuk memantau apakah ada reagen dan tabung yang sudah kadaluarsa atau mendekati waktu kadaluarsa. Ada kaidah perputaran pemakaian yang dapat digunakan untuk mencegah terjadinya tabung kadaluarsa :6 a. Pertama masuk-pertama keluar (FIFO-first in-first out), yaitu bahwa barang yang lebih dahulu masuk persediaan harus digunakan lebih dahulu.

57

b. Masa kadaluarsa pendek dipakai dahulu (FEFO-first expired first out). Hal ini adalah untuk menjamin agar tabung tidak kadaluarsa akibat penyimpanan yang terlalu lama.  Penanganan sampel dengan antikoagulan yang tidak sesuai Sampel harus dimasukkan ke dalam tabung yang sesuai dengan pemeriksaan yang akan dilakukan. Petugas laboratorium harus teliti dalam pemilihan tabung, karena tabung dengan warna yang berbeda berisi antikoagulan yang berbeda juga. Petugas laboratorium juga diharapkan memiliki kemampuan pra analitik yang baik, sehingga kesalahan dalam memasukkan sampel ke dalam tabung tidak akan terjadi. Untuk pengambilan sampel yang dilakukan di ruangan oleh perawat maupun klinisi, maka sebaiknya setiap perawat dan klinisi dibekali pengetahuan tentang tabung sampel dan cara pengambilan sampel yang benar. Karena sebagian besar sampel yang dimasukkan ke dalam

tabung yang salah adalah sampel-sampel yang berasal dari

ruangan.16,20 Untuk keadaan ini maka petugas laboratorium dapat melakukan konfirmasi dengan klinisi/pengirim pasien untuk melakukan sampel ulang. Jika tidak memungkinkan dilakukan sampel ulang. Karena kesalahan pada pemilihan tabung sampel akan berakibat tidak validnya hasil pemeriksaan.17,21  Penanganan

sampel

dalam

tabung

bertutup

biru

dengan

ratio

darah:antikoagulan yang tidak sesuai Khusus untuk tabung bertutup biru, yang digunakan untuk pemeriksaan koagulasi harus terdapat ratio yang tepat, yaitu 1 : 9 antara antikoagulan yang mengandung sitrat dengan darah. Jika ditemukan

58

darah yang diisi tidak sesuai volume yang tercantum di label maka mutlak dilakukan sampel ulang. Jika sampel ulang tidak dapat dilakukan maka harus dilaporkan pada hasil bahwa adanya kemungkinan hasil yang tidak valid.20 Oleh karena seringnya kesalahan sampel yang disebabkan oleh keaadaan ini, maka pabrik mulai membuat tabung bertutup biru muda yang khusus dimana volume darah yang dibutuhkan lebih sedikit. Sehingga untuk beberapa orang yang sulit mendapatkan darah sampling dengan volume yang banyak dapat menggunakan tabung ini pada saat akan dilakukan pemeriksaan koagulasi.20

59

BAB IV RESUME

Pemeriksaan laboratorium klinik yang baik adalah apabila tes tersebut memberikan hasil yang teliti, akurat, sensitif, spesifik, cepat dan tidak mahal. Suatu laboratorium dapat mengeluarkan hasil yang baik jika dalam pemeriksaan laboratorium tersebut diberikan kualitas sampel yang baik pula karena memenuhi standar pemeriksaan.3,4 Sedangkan sampel yang buruk akan memberikan hasil pemeriksaan laboratorium yang tidak valid. Sampel yang digunakan di laboratorium ada berbagai macam spesimen yang berasal dari tubuh manusia, tetapi pada makalah ini penulis akan membatasi pada sampel darah saja yang terdiri dari serum, plasma dan whole blood. Terdapat banyak faktor yang dapat mempengaruhi sampel pemeriksaan laboratorium. Faktor-faktor tersebut jika dikelompokkan ada dua kelompok, yaitu faktor di luar pasien dan faktor dari dalam pasien. Faktor-faktor di luar pasien yang dapat mempengaruhi sampel laboratorium adalah faktor-faktor yang mencakup seluruh proses, meliputi pra-analitik, analitik dan paska analitik. Sedangkan faktor dari dalam pasien antara lain diet, obat-obatan, aktifitas fisik, merokok, alkohol, ketinggian, kondisi demam, trauma, variasi circadian rythme, usia, ras, jenis kelamin dan kehamilan.9,11,14 Supaya spesimen memenuhi syarat untuk diperiksa, maka proses pengambilan dan penanganan spesimen harus dilakukan dengan mengikuti kaidah yang benar.2,3 Terdapat beberapa hal yang harus mendapat perhatian dalam pengambilan dan penanganan sampel agar diperoleh sampel yang baik untuk dilakukan pemeriksaan laboratorium, diantaranya :2,3,9,14,20,24 a. Identifikasi dan labelisasi b. Persiapan pasien dengan benar c. Peralatan sampling yang memenuhi syarat d. Jenis spesimen e. Volume sampel

60

f. Kondisi spesimen g. Antikoagulan h. Penampungan spesimen darah pada tabung yang tepat i. Lokasi pengambilan spesimen j. Waktu pengambilan spesimen k. Proses pengambilan spesimen l. Phlebotomi yang sesuai standar m. Penyimpanan spesimen n. Prosedur sentrifugasi o. Transportasi spesimen Spesimen yang dibawa ke laboratorium akan ditolak jika ditemukan kondisi sampel yang tidak layak. Sampel yang buruk akan mempengaruhi hasil pemeriksaan laboratorium dan menyebabkan hasil tes menjadi tidak valid. Beberapa keadaan yang menyebabkan sampel tidak layak diperiksa antara lain : 1. Sampel dengan salah identifikasi 2. Sampel dengan order yang tidak tepat 3. Sampel tanpa disertai form permintaan 4. Volume sampel yang tidak sesuai 5. Sampel hemolisis 6. Sampel lipemia 7. Sampel ikterik 8. Sampel yang terkontaminasi 9. Sampel yang menggumpal pada tabung dengan antikoagulan 10. Tabung sampel kadaluarsa 11. Sampel dengan antikoagulan yang tidak sesuai dengan pemeriksaan yang akan dilakukan 12. Sampel BGA yang tidak sesuai 13. Gagalnya pembekuan pada sampel serum 14. Ratio darah-antikoagulan yang tidak sesuai 15. Sentrifugasi sampel yang tidak tepat 16. Transportasi dan penyimpanan sampel yang tidak tepat

61

Beberapa keadaan tersebut jika dibiarkan tentu akan menyebabkan hasil laboratorium menjadi tidak valid. Sehingga ketika kita menemukan kondisikondisi di atas pada sampel yang masuk ke laboratorium, ada beberapa hal yang dapat dilakukan oleh petugas laboratorium pada umumnya dan penanggung jawab laboratorium pada khususnya, yaitu : 

Mengarahkan petugas laboratorium untuk melakukan sampel ulang pada sampel

dengan salah identifikasi, bisa disebakan karena kesalahan

labelisasi atau ketidak sesuaian antara data yang terdapat di

form

permintaan dengan data di tabung sampel. 

Menghubungi ruangan untuk meminta personil ruangan datang ke laboratorium

untuk

melakukan

identifikasi

sampel,

melakukan

penggantian label atau sampel jika perlu dan menandatangani formulir untuk menunjukkan adanya perubahan atau penggantian sampel atau label.16,20 

Melakukan sampel ulang pada sampel dengan tabung/antikoagulan yang tidak sesuai dengan pemeriksaan yang akan dilakukan dan sampel dengan order yang tidak tepat. Jika tidak memungkinkan dilakukan sampel ulang. Maka sampel yang tetap diperiksa harus diberi catatan. Karena kesalahan pada pemilihan tabung sampel akan berakibat tidak validnya hasil pemeriksaan.16,20

 Penatalaksanaan sampel dengan volume yang tidak mencukupi maka laboratorium harus memberitahu klinisi atau perawat ruangan untuk melakukan penambahan sampel, sampel ulang jika memang diperlukan, atau meminta klinisi untuk membuat prioritas pemeriksaan yang disesuaikan dengan volume sampel yang tersedia saat itu.

21

Penggunaan

tabung vakum direkomendasikan untuk mengurangi kesalahan tidak mencukupinya volume dalam pengambilan sampel.

62



Penatalaksanaan sampel hemolisis Melakukan dokumentasi dan pelaporan kepada klinisi jika ditemui sampel dengan hemolisis. Pengambilan sampel ulang dapat dilakukan untuk meyakinkan apakah hemolisis yang terjadi pada sampel akibat kesalahan pengambilan dan penanganan sampel sebelum sampai ke laboratorium atau memang karena kejadian hemolisis invivo Hasil pengukuran dapat dilaporkan sebagai berikut : 22 -

Metode tidak dipengaruhi oleh hemolisis : laporkan hasil seperti pada sampel yang tidak mengalami hemolisis

-

Metode dipengaruhi oleh hemolisis namun dapat dihilangkan dengan pre-treatment : laporkan setelah dilakukan pre-treatment.

-

Metode dipengaruhi oleh hemolisis dan bermakna secara klinis: tidak perlu melaporkan hasil namun harus ditulis pemeriksaan dipengaruhi oleh hemolisis.



Penatalaksanaan sampel lipemia Melakukan dokumentasi dan pelaporan kepada klinisi jika ditemui sampel dengan lipemia. Cara yang dipakai untuk pengukuran sampel tertentu yang dipengaruhi oleh lipemia harus didata, metode untuk menghilangkan lemak dan kriteria aplikasinya juga harus didokumentasikan. Metode pilihan untuk menghilangkan kekeruhan serum dan plasma adalah sentrifugasi, ekstraksi dengan hidrokarbon yang terklorinasi fluorine, penambahan Polyethylene glycol, dan penambahan a-cyclodextrin. Laboratorium harus memastikan bahwa metode yang dipake dalam pemeriksaan sampel tidak terpengaruh oeh zat penghilang lemak.22



Penatalaksanaan Sampel Ikterik Memilih metode pemeriksaan yang tidak rentan terhadap pengaruh bilirubin, seperti metode blanking yang berguna untuk menghilangkan interferensi spektral bilirubin.25 Ketika kita menggunakan metode yang

63

rentan

terhadap

interferensi

bilirubin,

maka

laboratorium

harus

menentukan batas konsentrasi maksimal bilirubin yang tidak memberikan interferensi terhadap pemeriksaan (application limit). Prosedur alternatif harus diaplikasikan untuk sampel yang memiliki konsentrasi bilirubin diatas application limit. Prosedur alternatif tersebut kadang memerlukan perlakuan awal guna menghilangkan kandungan bilirubin. Ultrafiltrasi serum juga digunakan untuk eliminasi interferensi bilirubin misalnya pada pengukuran kreatinin. Jika prosedur untuk eliminasi bilirubin tidak dapat dilakukan, maka prinsip analitik alternatif harus dijalankan. 

Mencegah dan mengurangi kontaminasi sampel dengan melakukan pengumpulan sampel dengan tekhnik yang baik dan tepat sesuai prosedur. Beberapa hal yang dapat dilakukan untuk mengurangi dan mencegah kontaminasi pada sampel :16,20 -

Mencuci tangan sebelum melakukan pengambilan sampel

-

Menggunakan antiseptik dengan tepat dan cara yang benar.

-

Melakukan pengambilan sampel pada daerah yang tidak edema, tidak hematoma dan tidak terpasang infus intravena.

-

Menggunakan evacuated tube system agar sampel tidak kontak dengan udara luar.



Melakukan prosedur transportasi sampel yang benar

Melakukan

proses

sentrifugasi

yang

tepat

sesuai

dengan

yang

direkomendasikan untuk sampel.22 Sentrifugasi yang direkomendasikan untuk mendapatkan sampel adalah :  plasma Sentrifuse darah dengan antikoagula (sitrat, EDTA atau heparin) minimal 15 menit pada kecepatan 2000-3000 d untuk mendapatkan cell free plasma  Serum

64

Ketika koagulasi plasma sudah sempurna, sentrifuse sampel sekitar 10 menit dengan kecepatan minimal 1500g 

Mencegah terjadinya penggumpalan/pembekuan pada sampel dengan antikoagulan Jika ditemukan microclots pada sampel hematologi, maka sampel tidak dapat dilakukan pemeriksaan dan harus dilakukan sampel ulang. Untuk mencegah terjadinya bekuan pada tabung dengan tambahan antikoagulan, maka darah harus segera dicampur antikoagulan secara merata namun tidak boleh melakukan inversi (membolak balik tabung) terlalu sering. Jumlah antikoagulan yang dipakai dalam tabung harus tepat. Pemakaian tabung berbahan plastik, bekuan relatif dihambat atau lebih lama terjadi.16,20



Mencegah tabung sampel kadaluarsa dengan kaidah perputaran pemakaian tabung :6

c. Pertama masuk-pertama keluar (FIFO-first in-first out), yaitu bahwa barang yang lebih dahulu masuk persediaan harus digunakan lebih dahulu. d. Masa kadaluarsa pendek dipakai dahulu (FEFO-first expired first out). Petugas laboratorium harus memastikan bahwa tabung yang digunakan untuk menyimpan sampel adalah tabung yang masih dalam masa pakai/tidak kadaluarsa. Pada kondisi ditemukannya sampel yang datang ke laboratorium dengan tabung kadaluarsa, jika dapat dilakukan sampling ulang sebaiknya dilakukan sampling ulang dengan tabung yang masih baik.

Sampel

dengan

tabung

kadaluarsa

memungkinkan

terjadi

pengurangan daya vakum yang dapat menyebabkan volume sampel yang diambil menjadi lebih sedikit. Akibatnya ratio darah : antikoagulan meningkat dan akan mempengaruhi hasil pemeriksaan

65



Melakukan sampling ulang pada keadaan sampel dengan tabung bertutup biru muda yang ratio darah:antikoagulannya tidak sesuai. Melaporkan hasil laboratorium harus dengan catatan jika sampel ulang tidak dapat dilakukan. Penggunaan tabung bertutup biru muda dengan kapasitas volume yang lebih kecil direkomendasikan jika saat sampling didapat jumlah darah yang lebih sedikit.

66

BAB V SARAN

Dalam uraian kami di atas telah diketahui pentingnya proses pra analitik. Sampel yang baik didapat dari pengambilan dan penanganan sampel yang sesuai dengan prosedur. Oleh karena itu, penting bagi setiap laboratorium untuk memiliki standar operasional prosedur tentang pengambilan sampel dari pasien dan penanganan sampel sampai masuk ke laboratorium untuk dianalisa. Pelatihan dan pendidikan pra analitik terutama tentang pengambilan dan penanganan sampel yang dilaksanakan secara

berkala bagi para petugas

laboratorium maupun bagi petugas ruangan dan klinisi sangat direkomendasikan. Pengetahuan tentang sampel laboratorium yang tidak memenuhi standar penting bagi para petugas laboratorium, klinisi maupun petugas ruangan agar dalam pelaksanaannya sampel yang masuk ke dalam laboratorium adalah sampel-sampel yang baik dan layak dianalisa. Penulis juga mengganggap perlunya diadakan pembahasan lebih lanjut mengenai penanganan sampel laboratorium yang tidak memenuhi standar selain darah, seperti urin, tinja, dan cairan tubuh lainnya.

67

DAFTAR PUSTAKA

1. Kepmenkes RI No.298/Menkes/SK/III/2008 tentang Pedoman Akreditasi Laboratorium Kesehatan. Direktorat Jendral Bina Pelayanan Medik Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Jakarta. 2009 2. Riswanto. Pemantapan Mutu Pra Analitik Pemeriksaan Laboratorium. 2010.

Tersedia

pada

http://labkesehatan.blogspot.com/2010/07/pemantapan-mutu-praanalitik.html. 3. Gunawan, dkk. Pedoman Praktek Laboratorium Yang Benar (Good Laboratory Practice), cetakan ke-3. Direktorat Laboratorium Kesehatan, Direktorat Pelayanan Medik, Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Jakarta. 1999 4. Direktorat Jendral Bina Pelayanan Medik. Pedoman Survei Akreditasi Laboratorium Kesehatan. Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 2008 5. Musyaffa

R.

Pra

Analitik

Laboratorium

Klinik.

http://ripanimusyaffalab.blogspot.com/2010/01/pra-analitik-laboratoriumklinik.html 6. Permenkes

RI

No.43/Menkes/2013

tentang

cara

penyelenggaraan

laboratorium klinik yang baik. Direktorat Jendral Bina Pelayanan Medik Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Jakarta. 7. Goswami, B., Singh, B., Chawla, R., Mallika, V., 2010. Identification of the Types of Preanalytical Errors in the Clinical Chemistry Laboratory: 1Year Study at G.B. Pant Hospital. labmedicine Vol: 41 Number 2 : 89–92. 8. Narayanan, S.,2000. The preanalytic phase - An important component of laboratory medicine. Am J Clin Pathol; 113: 429-52. 9. McPherson R, Pincus M. Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 22 ed. Elsevier Sander, 2011. 3: 24-36201 10. Yusida N. Identifikasi Jumlah Dan Jenis Kesalahan Pra Analitik di Laboratorium Patologi Klinik Rsud Dr Moewardi. Surakarta:2011

68

11. Fischbach Frances. A manual of Laboratory and Diagnostic Tests, Edisi 7;2004, Lippincott Williams & Wilkins: 14-36 12. Speicher CE, Smith JW. Pemilihan Uji Laboratorium Yang Efektif. Jakarta.EGC.1996 13. Mc

Comb.,

R.B,

Bowers,

G.N.,

Posen,

S.,

1979.

Alkaline

Phosphatase.New York, NY: Plenum Press;527-528 14. Donald SY, Edward WB, Dorris MH, sampel collection and processing dalam Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecullar Diagnostics. 9th ed. United States of America, Elsevier Sauders; 2006, 41-57 15. Peraturan Menteri Kesehatan No. 43 Tahun 2013. Cara Penyelenggaraan Laboratorium Klinik Yang Baik. 16. Dilorenzo MS, Strasinger SK, Introduction to Blood Collection in Blood Collection a Short Course. 2nd ed. Philadelpia: Davis Company. 2010 17. Aileen P Morrison et all. Reduction in Specimen Labeling Errors AfterImplementation of a Positive Patient Identification System. Am J Clin Pathol 2010;133:870-87 18. Anonymous. Caromon Health Laboratory. Laboratory Specimen collection and preparation. 19. Wallin O. Preanalytical Errors in Hospital. Umea. Swedia: 2008 20. McCall Ruth E.Tankersly CM. Phlebotomy Essential 5th ed Lippincot Williams&Wilkin: 2012 21. Phlebotomist Association of Ireland. Phlebotomy Guidelines. Dublin : 2010 22. WHO. Use Of Anticoagulants In Diagnostic Laboratory Investigations rev.2. Geneva:2002 23. Nigam, PK. Preanalytical errors : Some Common Errors in Blood Specimen Collection For Routine Investigations in Hospital Patient. India. 2011 24. Fuentes-Arderiu X, Fraser CG. Analytical goals for interference. Ann Clin Biochem 1991; 28

69

25. Fonseca-Wollheim F da. Ultrafiltrate analysis confirms the specificity of the selected method for plasma ammonia determination. Eur J Clin Chem Clin Biochem 1992; 30: 15-9 26. Dapus K : Schwinger R, Antoni DH, Guder WG. Simultaneous determination of magnesium and potassium in lymphocytes, erythrocytes and thrombocytes. J Trace Elem Electrolytes Health Dis 1987; 1:88-98. 27. Glick MR, Ryder KW, Glick SJ. Interferographs. Evaluation. Indianapolis: 2nd ed. Sciences Inc.1991. 28. NCCLS Document H21-A3. Collection, transport, and processing of blood specimens for coagulation testing and general performance of coagulation assays. Wayne, PA: 2000, 3rd ed 29. Artiss JD, McEnroe RJ, Zak B. Bilirubin interference in a peroxidase-coupled procedure for creatinine eliminated by bilirubin oxidase. Clin Chem 1984; 30: 1389-92.

70