Pembahasan MPN 1

 

Analisa Prosedur  1. Uji Pen end duga Pertama-tama Pertam a-tama disiapkansampel disiapkansampel (jus jambu), pepton, pepton, Lactose Lactose Broth, Broth, tabung tabung reaksi, pipet ukur,pipet mikro, bulb,alkohol !" , label, kertas pa#ung, karet gelang, ca$an petri, plastik, tabung durham. %elanjutn#a memberi label  padatabungreaksiseban#ak 1& tabung #ang diberi label. ' tabung diberi label pepton dan dilak lakukan anp pengencer eraan 1!-1  hingga 1!-', sisan#a di beri label LBdandilakukanpengenceran 1!-,1!-&,1!-'  setiap setiap  tabung tabungn# n#a. a. Pada Pada tabung tabung reaksi #ang ang dibe diberi ri labe labell pept pepton on dima dimasu sukk kkan an la laru ruta tan n pe pept pton on se seba ban# n#ak ak ml ml de deng ngan an menggunakan pipet ukur dan bulb sebagai pen#edotn#a, larutan diambil seban#ak 1! ml terlebi terlebih h dahulu dahulu kemudi kemudian an dikelu dikeluarka arkan n seban# seban#ak ak  ml. %etelah %etelahitu itu tabung tabungreak reaksi si ditutup dengan kapas hingga rapat kemudian dibungkus meggunakan kertas pa#ung da dan n dira dirapat patka kan n de deng ngan an ka karet ret ge gelan lang. g. *i *ila laku kuka kanh nhal al #a #ang ng sa sama mapa pada dala laru rutan tan LB. LB. Laludiambil tabung durham. 1 tabungdurhamuntuk 1 tabungreaksi. *iisikan laru laruta tan n LB da dari rima masin singg-ma masin singt gtab abun ung g meng menggu guna naka kan n pi pipe pett tetes tetes hi hing ngga ga pe penu nuh h kemudian tabung durham dimasukkan kedalam masing-masingtabung reaksidenganposisiterbalikdandiusahakantidakadagelembung. +emudian tabung reaksi tersebut disumbat dengan kapas dan dibungkus dengan kertas pa#ung lalu di rapatkan dengan karet. Laludilakukansterilisasi. ikasemuaalatdanbahansudahdisterilisasi, selanjutn#a adalah mengaseptis diri dan lingkungan dengan cara men#emprokan alkohol !" ke telapak tangan dan meja kerja #ang akan digunakanlalumeja dilap dengan tissu secara searah agar bakteri tidak  kembali kem bali.. +emudi +emudian an sampel sampel diambi diambill seban# seban#ak ak 1ml menggu menggunak nakan an pipet pipet mikro mikro dan dimasukkan kedalam tabung reaksi #ang berlabel pepton pengenceran 1! -1  dengan cara membuka kapas tabung reaksi dan mulut tabung dipanaskan, +emudiandimasukkan sampel #ang telah diambil menggunakan pipet mikro,agar tidak  terkontaminasi dengan mikroba lain mulut tabung dipanaskan kembali, lalu ditutup dengan kapas. %etelah itu larutan diorte, pengenceran dilakukan agar meminimalis mikroba pada sampel. +emudian larutan #ang telah diorte tersebut diambil dengan  pipet mikro untuk melakukan pengenceran ke 1!-/  dengan cara #ang sama hingga  pengenceran 1!-'. %etelahituketikamelakukan pengenceran ke 1!-, larutan #ang telah diorte diambil untuk dimasukkan dalam tabung reaksi #ang berisikan LB #ang  berlabel pengenceran 1!-  seban#a seban#ak k 1ml pada pada masingmasing-mas masing ing tabung tabung reaksi reaksi #ang #ang  berlabelkan 1!-  tersebut.%el tersebut.%elanjutn# anjutn#aa hal #ang sama dilakukan dilakukan untuk pengenceran pengenceran ke1!-&  hingga 1!-'. +emudiantabung reaksi larutan #ang beri label LB dibungkus kembali dan inkubasi selama &0jam dengan suhu o. /. Uji Pen eng guat A$aln#adisiapkan alat dan bahan sampel 2P3(4), agar padat #ang ada di ca$an ca$ an petri, petri, jarum jarum ose, ose, bu bunsen nsen , alkoho alkohol! l!", ", kertas kertas pa#ung pa#ung,, karet karet gelang gelang.. Lalu Lalu mengase men gasepti ptiss diri diri dan lingku lingkukan kan dengan dengan cara men#em men#empro protka tkan n alkoho alkoholl !" pada pada telapak tangan dan meja kerja #ang akan digunakan, setelah itu mejadilap dengan tissu secara searah agar bakteri bakteri tidak kembali kembali lagi. arumosedister arumosedisterilisasiu ilisasiuntukd ntukdiguna igunakan kan mengambil kultur dengan mengambil dengan cara membakar membakar ose hingga hingga ber$arna ber$arna merah membara, membara, lalu diangkat diang kat hingga ose tidak membara lagi dan dicelupkan dicelupkan pada alkohol dalam glass

 

 beakerdilakukanseban#ak  kali. +ulturdiambildari tabung reaksi #ang berlabel LB  pengenceran 1!-kemudian digoreskan pada ca$an petri #ang berisi media agar dan telah dibagimejadi & kuadran. +ultur digoreskan ke permukaan agar pada ca$an petri kuadran 1 secara 5ig-5ag, selama proses berlangsung tidak boleh jauh dari api bunsen ag agar ar tida tidak k terja terjadi di ko kont ntami amina nasi. si. %ete %etela lahi hitu tu jarum jarum os osee di diste steril rilisa isasi si kembal kembalii da dan n meratakan meratak an kultur dari kuadran 1 hinggakuad hinggakuadran ran &. %etelah itu ca$an petri dibungkus dibungkus dengan denga n kertas pa#ung lalu dirapatkan dirapatkan dengan dengan karetgelang. karetgelang. %elanjutn#a %elanjutn#a diinkubasi diinkubasi o selama /&jam dengan suhu  .

 

DATA HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN

1. 6ulis 6uliskan kan hasil hasil penga pengamat matan an anda anda dari dari presumptive  presumptive test  seri  seri  tabung %ampel Pengenceran umlah ta tabung +ombinasi 3ilai 2P3  positi7  - 9s 1!  -& 1!  -' *egan  : /&.!! 1! 

2P3 count8ml

+et A

'

:/.&  1!

1!- 1 A0 -& 1! ! 1!! !,!; ,;  1! -' 1! ! /. 6uliskan 6uliskan cara cara perhitungan perhitungan anda anda (*ata Primer) Primer) untuk untuk mendapatkan mendapatkan nilai nilai 2P3 count8ml. count8ml. us  jambu

1. %am %ampel pel esd esdeg egan an +ombinasi < , ,   3ilai 2P3 < : /&.!! Pen Pengenc gencer eran an ten tengah gah < 1 1! !-& 1

Perhitungan 2P3 ount

= 3ilai 2P3   Pengenceran yang ditengah 1

= /&.!! 

10 −4

 = /.&  1!'2P3 count 8 ml /. %am %ampel pel ju jus jam jambu +ombinasi < 1, !, !  3ilai 2P3 < !,!; Pen Pengenc gencer eran an ten tengah gah < 1 1! !-& 1

Perhitungan 2P3 ount

= 3ilai 2P3 

 Pen enceran an diten ah

 

. Bahas data #ang #ang Anda Anda peroleh peroleh dari sampel sampel #ang #ang diuji. diuji. Ujipendugamerupakantespendahuluantentangadatidakn#akehadiran  bakterikoli7orm berdasarkan terbentukn#a asam dan gas disebabkan karena 7ermentasi laktosa oleh bakterigolongan koli. 6erben rbentu tukn kn#a #aasa asamd mdili iliha hatt da dari rike keke keru ruhan han pa pada da medi mediaa la lakt ktos osa, a,da dan n ga gass #a #ang ng dihasilkandapatdilihatdalamtabung *urham  berupagelembungudara.6  berupagelembungudara.6abungdin# abungdin#atakanpositi7jikaterbentuk atakanpositi7jikaterbentuk gas seban#ak 1!" ataulebihdari olume didalamtabung *urham. Ban#akn#akandunganbakteri Escherichia  Escherichia colidapatdilihatdenganmenghitungt colidapatdilihatdenganmenghitungt abung #ang menunjukkanreaksipositi7terbentukasamdan gasdandibandingkandengantabel2P3. 2etode 2P3 dilakukanuntukmenghitung dilakukanuntukmenghitu ng jumlah mikroba di dalam contoh #ang berbentuk cair. Bi la inkubasi 1  /& jam hasiln#anegati7, makadilanjutkandenganinkubasi /  /& jam  padasuhu '!. ikadalam$aktu /  /& jam tidakterbentuk gas dalamtabung *urham, dihitungsebagaihasilnegati7. umlahtabung #ang  positi7dihitungpadamasing-masingseri. 2P3 pendugadapatdihitungdenganmelihattabel 2P3. Pen enga gam matan atanin inib iber ertu tuju juan anun untu tukm kmen eng getah etahu uijum ijumla lahb hbak akte teri rida dala lam m 1!! ml sampelsehinggadiketahuiapakahsampeltersebuttercemaratautidaksecarabakteriologis .*alam uji ini ada tabung positi7 dan tabung negati7, tabung positi7 adalah tabung #ang ditumbuhi mikroba #ang ditandai dengan adan#a gelembung gas pada tabung durham dan ada kekeruhan, gas pada tabung durham menandakan metabolic dari mikroorganisme berupa >/. %edangkan tabung negati7 adalah tabung #ang tidak  ditumbuhi mikroba #ang ditandai dengan tidak adan#a gelembung gas pada tabung durham(?alu#o, /!!). Padaa data Pad data hasil hasil percob percobaan aan #ang #ang telah telah dipero diperoleh leh,, pada pada sampel sampel es degan, degan, - tabung tab ung pengen pengencera ceran n 1!   terda terdapa patt  tabun tabung g po posit siti7 i7,, be begi gitu tu pu pula la pa pada da ta tabu bung ng -& -'  pengenceran 1! dan 1! . %ehingga diperoleh kombinasi    dan didapatkan nilai seri 2P3n#a, #aitu :/&.!!. %ehingga dapat dihitung nilai 2P3 dan diperoleh nilai 2P3 2P 3 de deng ngan an meng menggu guna naka kan n rumus rumus Perh Perhitu itung ngan an 2P3 2P3 oun ountt = 3i 3ilai lai 2P3 2P3  1 &  Pengenceran yang ditengah untuk es degan adalah /.&  1!  2P3 count per ml.

Pada sampel jus jambu, tabung pengenceran 1!-  te terd rdap apat at 1 ta tabu bung ng -&  positi7,seangkanterdapattabung negatie padasemua tabung pengenceran 1!   dan 1!-'. %ehingga diperoleh kombinasi 1 ! ! dan didapatkan nilai seri 2P3n#a, #aitu !,! !,!;. ;. %ehi %ehing ngga ga da dapat pat dihi dihitu tung ng nilai nilai 2P3 2P3 da dan n di dipe perol roleh eh ni nilai lai 2P3 2P3 de deng ngan an menggunakan rumus Perhitungan 2P3 ount = 3ilai 2P3  1 /  Pengenceran yang ditengah  untuk jus jambu adalah ,;  1!  2P3 count per 

ml. >utput metode 2P3 adalah nilai 2P3. 3ilai 2P3 adalah perkiraan jumlah unit tumbuh (growth unit) atau unit) atau unit pembentuk-koloni (colony-forming unit) dalam unit) dalam sampel. 3amun, pada umumn#a, nilai 2P3 juga diartikan sebagai perkiraan jumlah indiidu bakteri. %atuan #ang digunakan, umumn#a per 1!! mL atau per gram. adi misaln#a terdapat nilai 2P3 1!8g dalam sebuah sampel air, artin#a dalam sampel air tersebut setidakn#a mengandung 1! coli7orm pada dan setiap gramn#a. 2akin kecildiperkirakan nilai 2P3, maka air tersebut makin tinggi kualitasn#a, makin la#ak  minum. 2etode 2P3 memiliki limit keperca#aan '" sehingga pada setiap nilai 2P3, terdapat jangkauan nilai 2P3 terendah dan nilai 2P3 tertinggi (Pelc5ar, /!!). Berd Be rdasa asark rkan an ha hasil sil nilai nilai 2P3 2P3 #a #ang ng ka kami mi la laku kuka kan, n, maka maka ni nilai lai te terse rsebu butt

   

&. Bandin Bandingka gkan n dan bahas bahas data #ang anda peroleh peroleh deng dengan an data dua kelompok kelompok lainn# lainn#aa #ang #ang menggunakan sampel #ang berbeda. Pada perhitungan data 2P3 pada es degan menghasilkan jumlah tabung positi7  #aitu #ai tu seban# seban#ak ak  dari dari  sampel sampel (kombina (kombinasi si   ) #ang #ang ditand ditandai ai dengan dengan adan#a adan#a gelembung gas pada semuatabung durham dan kekeruhan pada larutan, gas tersebut merupakan hasil dari metabolic mikroorganisme dalam tabung durham berbentuk  >/ . @al ini menunjukkan bah$a kandungan koli7orm pada es degan sangat tinggi '

#aitu /.&1! 2P3 count per ml. *engan begitu dapat dide7inisikan bah$a pada es degan deg an tidak tidak baik baik untuk untuk dikons dikonsum umsi si secara secara langsu langsung. ng. @al ini diduga diduga karena es  batun#a #ang tidak steril atau mungkin air #ang digunakan untuk membuat es degan. *an pada pada perhit perhitung ungan an data data 2P3 pada pada jus jambu jambu mengha menghasil silkan kan jumlah jumlah tabung positi7 #aitu seban#ak 1 dari  sampel (kombinasi 1 ! !) #ang ditandai dengan adan#a gelembung gas pada tabung durham dan kekeruhan pada larutan, gas tersebut terseb ut merupakan merupakan hasil dari metabolic mikroorga mikroorganisme nisme dalam tabung tabung durham durham  berbentuk >/. @al @al ini ini menu menunj njuk ukka kan n bah$ bah$aa ka kand ndun unga gan n ko koli li7o 7orm rm pa pada da ju juss /  jambutidakterlalutinggi #aitu ,;  1!  2P3 count per ml. *engan begitu dapat dide7inisikan bah$a pada jus jambu dapat untuk dikonsumsi. dikonsumsi. Air merupakan habitat #ang secara seca ra alamin# alamin#asan asangat gat mudahte mudahtercem rcemar ar oleh7a oleh7akto ktorbio rbiotik tikdan danabi abiotik otik.. *alam *alam air, air, terutama air #ang digunakandalamkeperluanseharihariapabiladitemukanadan#amikroorganismeapalagi mikroorganisme phatogen tentu dapat membaha#akan kesehatan penggunann#a. nd icat icator or adan adan# #a penc pencem emar aran an bakt bakter erid idal alam am ai airr ad adal alah ahba bakt kter eriicoliform coliformdan dan fecal  coli.+ coli. +oli7ormmerupakansuatugrupbakteri #ang digunakansebagai indicatoradan#apolusikotorandankondisi #ang tidakbaikterhadap air, makanan, susu, dan produk-produk susu. +oli7orm sebagai suatu kelompok dicirikan sebagai bakteri  berbentukbatang, gram negati7, tidakmembentuk spora, aerob dananaerob 7akultati7#ang mem7 me m7er erme ment ntas asil ilak akto tosa sade deng ngan anme meng ngha hasi silk lkan anas asam amda dan n ga gass da dala lam m$akt $aktu u &0  jam pada suhu '. Bakterikoli7ormdapatdibedakanmenjadi / grup#aitu< koli7orm7ekalmisaln#a Escherichia colid colidankoli7orm non 7ekalmisaln#a Enterobacteraer  Enterobacteraerogenes ogenes..  Escherichia colime colimeru rupa paka kanb nbak akte teri ri #a #ang ng  berasaldarikotoranhe$anataumanusia, sedangkan Enterobacter aerogenes aerogenes biasan#aditemukanpadahe$anatautanamantanaman #ang sudahmati. adi, adan#a  Escherichia colid colidalam air   minummenunjukkanbah$a air   minumitupernahterkontaminasi7esesmanusiadanmungkindapatmengandung  pathogen usus. >lehkarenaitu, standar air minummens#aratkan Escherichia colih coli harusnoldalam 1!! ml.Untukmengetahuijumlahkoli7orm di dalamsampeldigunakanmetode Most Probable Probable Number (2P3),  pemeriksaankehadiranbakteri coli dari air dilakukanmelaluibeberapauji, antara lain ujipresumti ujipr esumti7, 7, danujikon7 danujikon7irmati7 irmati7.. >utput >utput darikeduau darikeduaujiini jiini adalahnilai adalahnilai 2P3. 3ilai 2P3 adalahperkiraanjumlah unit tumbuh (gro$thunit) atau unit pembentuk-koloni (colon#-7orming unit) dalamsampel.  3amununtuklebihmemastikanjenisbakteritersebutmakadilanjutkandenganujipelengk  ap (?alu#o, /!!).

 

'.

ambarkan ha hasil pe pengamatan an anda pa pada confi confirmed rmed test   menggunak menggunakan an 92BA (gunakan pensil $arna)

%ampel

< 9s degan

%ampel

< 9s degan

 pengenceran

< 1!-

 pengenceran

 jenis koli7rom

< 7ekal

jenis koli7rom < 7ekal

kenampakan

< hijau metalik

kenampakan

< hijau metalik  

%ampel

< us jambu

%ampel

< us jambu

 pengenceran

< 1!-

 pengenceran

< 1!-&

 jenis koli7rom

< non 7ekal

jenis koli7rom < non 7ekal

kenampakan

< ungu

kenampakan

< 1!-'

< ungu

 

;.

Bandingka Bandingkan n dan bahas bahas data data #ang anda peroleh peroleh pada poin poin ', dengan dengan salah satu satu kelompok  kelompok  lainn#a. Pada tahap Pada tahap kedua, kedua, pemerik pemeriksaan saan dilakuk dilakukan an dengan dengan menggu menggunak nakan an media media Brillian Brilli an reen Lactose Broth (BLB). (BLB). 2edia ini digunakan digunakan dengan maksud untuk  media pen#ubur bagi bakteri coli7orm sekaligus sebagai media selekti7 bagi bakteri selain bakteri coli7orm. *engan komposisi media #ang mengandung laktossa dan garam gar am empedu empedu inilah inilah #ang #ang dapat dapat mengi5 mengi5ink inkan an dan mendor mendorong ong bakteri bakteri-ba -bakte kteri ri coli7orm untuk tumbuh secara optimal. 6erbentukn#a gas dalam Lactose broth tidak  selalu sela lu menunj menunjukk ukkan an jumlah jumlah bakteri bakteri koli koli karena karena mikrob mikrobaa lai lainn# nn#aa juga juga ada #ang #ang mem7ermentasi lactose dengan membentuk gas, seperti bakteri asam lactate dan  beberapa khamir tertentu. >leh karena itu perlu dilakukan uji penguat pada agar  92BA (eosin meth#lene blue agar) dengan menggunakan jarum ose contoh dari tabung 2P3 #ang menunjukkan uji penduga positi7 (terbentuk gas) masing-masing diinokulasikan pada agar ca$an 92BA dengan cara goresan kuadran. %emua ca$an diinkubasikan pada suhu 'o selama /& jam. umlah ca$an 92BA pada masingmasing mas ing pengen pengencera ceran n #ang #ang menunj menunjukk ukkan an adan# adan#aa koli7o koli7orm rm dihitu dihitung.@ ng.@asil asil pada pada 92BA, bila hasilgoresan ber$arna hijau metalik, berinti dan mengkilap seperti logam makasampel uji positi7 mengandung E.coli mengandung  E.coli  atau termasuk golongan koli7orm 7ekal. Untuk golongan koli7orm non 7ekal ber$arna merah muda atau ungu dan untuk #ang bukan 7ekal atau non 7ekal tidak ber$arna (@armita, /!!;). Paada data hasil percobaan menggunakan sampel es degan, pada sampel  pengenceran 1!-' diperoleh kenampakan hijau metalik #ang mengidenti7ikasi adan#a koli7rom koli7 rom 7ekal. Begitupula Begitupula pada sampel pengenceran pengenceran 1! -  diperoleh kenampakan hijau metalik #ang mengidenti7ikasi adan#a koli7rom 7ekal. Bakteri ini ada pada sampel karenamungkin air untukcampuranesdegan untukcampuranesdegan sendiri adalah air #ang tercemar  dan sering kali terdapat 7eses manusia dan diperkirakan adan#a koli7orm tersebut dari 7eses manusia. %ampel jus jambu pada pengenceran 1! -, 1!-& dan 1!-' dengan tabung #ang berbeda ditanam pada media 92BA. %etelah diinokulasikan dengan media med ia 92BA 92BA selama selama /& jam dengan dengan suhu suhu o diperoleh berbagai kenampakan, antara lain pada pengenceran 1! - terdapat kenampakan ungu dan titik hitam #ang meng me ngin indi dika kasi si ad adan an# #a koli koli7o 7orm rm non non 7eka 7ekal. l. Pa Pada da pe peng ngen ence cera ran n 1!-&  terdapat kenampakan kenam pakan ungu ungu dan titik hitam #ang mengindika mengindikasi si adan#a koli7orm koli7orm non 7ekal, sehingga dapat diketahui #ang tumbuh adalah bakteri non 7ekal. adi dapat disimpulkan bah$a es degan menggandung bakteri 9.coli dan  pada pengenceran #ang sama, dengan tabung #ang berbeda menghasilkan bentuk   bakteri #ang berbeda-beda. @al ini kemungkinan disebabkan karena pada saat menanam sampel keadaan lingkunan kurang streil dan menanam secara bergantian, tidak han#a satu orang. %ehingga memungkinkan adan#a kontaminasi pada bakteri, sehingga hasiln#a berbeda-beda.

 

.

Apa kesimpulan dari praktikum iniC Prinsip dari metode 2P3 ini adalah pengenceran #ang dilakukan sampai tingka tin gkatt tertent tertentu u sehing sehingga ga didapa didapatka tkan n ko konsen nsentras trasii mikroo mikroorg rgani anisme sme #ang #ang sesuai. sesuai. %emaki %em akin n rendah rendah pengen pengencer ceran, an, maka maka semaki semakin n po positi siti77 hasiln# hasiln#a. a. %ebali %ebalikn# kn#aa jika jika  pengenceran tinggi, maka jarang tabung #ang hasiln#a positi7 #ang muncul. %emua tabung positi7 #ang dihasilkan sangat tergantung pada probabilitas sel #ang terambil oleh oleh pipe pipett saat saat dima dimasu sukk kkan an ke medi media. a. 2eto 2etode de in inii sa sang ngat at di dipe peng ngar aruh uhii oleh oleh homo homoge geni nita tas. s. Dr Drek ekue uens nsii posi positi ti77 dan dan nega negati ti77 meng mengga gamb mbar arka kan n mikroorganisme pada sampel sebelum pengenceran.

ko kons nsen entr tras asii

Ujipendugamerupakantespendahuluantentangadatidakn#akehadiran  bakterikoli7orm berdasarkan terbentukn#a asam dan gas disebabkan karena 7ermentasi laktosa oleh bakterigolongan koli. 6erben rbentu tukn# kn#aas aasam amdi dili liha hatt da dari rikek kekeru eruha han n pa pada da medi mediaa la lakto ktosa, sa,da dan n ga gass #a #ang ng dihas ihasil ilka kan ndapa dapatd tdil ilih ihat atda dala lamt mtab abu ung *urh rham am ber eru upa page gele lem mbun ungu guda dara ra.. 6abung 6abungdin#a din#atakanp takanpositi7ji ositi7jikaterb katerbentuk entuk gas seban#ak seban#ak 1!" ataulebihdari ataulebihdari olume olume didalamtabung *urham. Ban#akn#akandunganbakteri Escherichia  Escherichia colidapatdilihatdenganmenghitungtabung colidapatdilihatdenganmenghitungtabung #ang menunjukkanreaksipositi7terbentukasamdan gas dandibandingkandengantabel 2P3. 2P3. Peng Pengam amata atani nini niber bertu tujua juanu nunt ntuk ukme meng ngeta etahu huiju ijuml mlah ahba bakte kteri rida dalam lam 1! 1!! ! ml sampelsehinggadiketahuiapakahsampeltersebuttercemaratautidaksecarabakteriologis . Pada tahap Pada tahap kedua, kedua, pemerik pemeriksaan saan dilakuk dilakukan an dengan dengan menggu menggunak nakan an media media Brillian Brilli an reen Lactose Broth (BLB). (BLB). 2edia ini digunakan digunakan dengan maksud untuk  media pen#ubur bagi bakteri coli7orm sekaligus sebagai media selekti7 bagi bakteri selain bakteri coli7orm. *engan komposisi media #ang mengandung laktossa dan garam gar am empedu empedu inilah inilah #ang #ang dapat dapat mengi5 mengi5ink inkan an dan mendor mendorong ong bakteri bakteri-ba -bakte kteri ri coli7orm untuk tumbuh secara optimal. Pa Pada da lite litera ratu tur, r, pers pers# #ar arat atan an air air minu minum m #an ang g ba baik ik ad adal alah ah #a #ang ng tida tidak  k  mengandung E. mengandung  E. Coli, Coli, berarti esdegan belum la#ak untuk dikonsumsi. %edangkan jus  jambu baik untuk dikonsumsi dikonsumsi karena tidak mengandung bakteri koli7orm.

0. 2eng 2engap apaa bakt bakter erii koli koli7o 7orm rm digu diguna naka kan n se seba baga gaii in indi dica cato torr sa sani nita tasi si ai airr #an ang g da dapa patt dikonsumsi manusia C

 

Bakter Bakt erii ko koli li7o 7orm rm meru merupa paka kan n go golo long ngan an mikr mikroo oorg rgani anism smee #a #ang ng la la5im 5im diguna dig unakan kan sebaga sebagaii indika indikator tor,, di mana mana bakteri bakteri ini dapat dapat menjad menjadii sin#al sin#al untuk  untuk  mene me nent ntuk ukan an suatu suatu su sumb mber er air air tela telah h terko terkont ntam amin inasi asi ol oleh eh pa pato toge gen n atau atau tida tidak. k. Berdasarkan penelitian, bakteri koli7orm ini menghasilkan 5at etionin #ang dapat men# me n#eba ebabk bkan an ka kank nker er.. %elai %elain n itu, itu, ba bakt kteri eri pe pemb mbus usuk uk in inii ju juga ga memp mempro rodu duks ksii  bermacam-macam racun seperti indol dan skatol #ang dapat menimbulkan pen#akit  bila jumlahn#a berlebih di dalam tubuh. Bakteri koli7orm dapat digunakan sebagai indika ind ikator tor karena karena densita densitasn# sn#aa berban berbandin ding g lurus lurus dengan dengan tingka tingkatt pencem pencemaran aran air. air. Bakteri ini dapat mendeteksi patogen pada air seperti irus, proto5oa, dan parasit. %elain itu, bakteri ini juga memiliki da#a tahan #ang lebih tinggi daripada patogen serta lebih mudah diisolasi dan ditumbuhkan (+urnia$an, /!1).

. Bakteri Bakteri koli7orm koli7orm dapat dibedak dibedakan an menjadi menjadi berapa jenis jenis C berikan berikan contohn#a contohn#a masingmasingmasi ma sing ng /. *an *an ba baga gaim iman anaa ciri ciri-ci -ciri ri ke kena namp mpak akan ann# n#aa masi masing ng-ma -masin sing g pa pada da saat saat ditumbuhkan pada 92BA C Bakteri koli7orm dibedakan menjadi dua tipe, #akni < 1) Dekal < #ang #ang berasal berasal dari tinja manusia, manusia, contoh< contoh