NTC5059 ANALISIS QUIMICO CALIZA,CAL VIVA Y CAL HIDRATADA.pdf

NORMA TÉCNICA COLOMBIANA

NTC 5059 2002-07-17

MÉTODO DE ENSAYO PARA EL ANÁLISIS QUÍMICO DE CALIZA, CAL VIVA Y CAL HIDRATADA

E:

TEST METHODS FOR CHEMICAL ANALYSIS LIMESTONE, QUICKLIME, AND HYDRATED LIME

OF

CORRESPONDENCIA: CORRESPONDENCIA:

esta norma es idéntica (IDT) a la norma ASTM C 25:99. Standard Test Methods for Chemical Analysis of Limestone, Quicklime, and Hydrated Lime, Copyright ASTM International. 100 Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA 19429, USA.

DESCRIPTORES:

análisis químico; cal hidratada; caliza; cal viva.

I.C.S.: 91.100.10 Editada por el Instituto Colombiano de Normas Técnicas y Certificación (ICONTEC)  Apartado  Apartado 14237 Bogotá, Bogotá, D.C. Tel. 6078888 6078888 Fax 2221435 2221435 Prohibida su reproducción

Editada 2002-09-16

PRÓLOGO El Instituto Colombiano de Normas Técnicas y Certificación,  ICONTEC, es el organismo nacional de normalización, según el Decreto 2269 de 1993.

ICONTEC es una entidad de carácter privado, sin ánimo de lucro, cuya Misión es fundamental para brindar soporte y desarrollo al al productor y protección al consumidor. consumidor. Colabora con el sector gubernamental y apoya al sector privado del país, para lograr ventajas competitivas en los mercados interno y externo. La representación de todos los sectores involucrados en el proceso de Normalización Técnica está garantizada por los Comités Técnicos y el período de Consulta Pública, este último caracterizado por la participación del público en general. La NTC 5059 fue ratificada por el Consejo Directivo del 2002-07-17. Esta norma está sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en todo momento a las necesidades y exigencias actuales.  A continuaci continuación ón se relacio relacionan nan las empre empresas sas que colabo colaboraron raron en en el estudio estudio de esta norma norma a través través de su participación en el Comité Técnico 369201 Cementos, a cargo de la Secretaría Técnica de Normalización del Instituto Colombiano de productos de Cementos - ICPC. CEMENTOS BOYACÁ CEMENTOS DEL NARE CEMENTOS PAZ DEL RÍO CEMENTOS RÍO CLARO CEMENTOS DEL VALLE

COLCLINKER ICPC INSTITUTO TECNOLÓGICO METROPOLITANO

 Además  Además de las anteriores anteriores,, en Consulta Consulta Pública Pública el Proyecto Proyecto se puso a consider consideració ación n de las siguientes empresas:  ASOCRETO  ASOCRETO CALDESA CEMENTOS DEL CARIBE CEMENTOS DEL CAIRO CONCRETOS PREMEZCLADOS DIAMANTE-SAMPER

DICEMENTOS ESCUELA COLOMBIANA DE INGENIERÍA SIKA ANDINA S.A. TOLCEMENTO UNIVERSIDAD NACIONAL

ICONTEC  cuenta con un Centro de Información que pone a disposición de los interesados normas internacionales, regionales y nacionales. DIRECCIÓN DE NORMALIZACIÓN

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MÉTODO DE ENSAYO PARA EL ANÁLISIS QUÍMICO DE CALIZA, CAL VIVA Y CAL HIDRATADA

1.

OBJETO

Esta norma cubre los métodos químicos de ensayo para el análisis de calizas 1.1 dolomíticas y de alto calcio, cal viva y cal hidratada. Los métodos de esta norma, se clasifican como métodos estándar (preferidos) o alternos (opcionales). Los métodos estándar son aquellos que emplean procedimientos procedimientos analíticos analíticos de 1.2 clasificación gravimétrica o volumétrica, y son aquellos que frecuentemente son requeridos como análisis de referencia donde los requisitos de especificación química son parte esencial de los acuerdos comerciales entre el comprador y el proveedor. Los métodos alternos u opcionales, se presentan para aquellos que buscan la 1.3 aplicación de procedimientos mas cortos o mas convenientes que los métodos estándar para determinaciones rutinarias de ciertos componentes. Algunas veces, los métodos alternos pueden ser preferidos a los métodos estándar, pero frecuentemente el uso de instrumentación moderna, es mas costosa y puede no ser accesible para todos. Por ello, el uso de esos métodos debe ser de libre elección de cada laboratorio.

1.4

Los procedimientos procedimientos analíticos se presentan en esta norma con el siguiente orden:

Descripción

Numeral 15 28 31

Oxido de aluminio Índice de cal disponible Oxido de cálcio y de magnesio: Método de titulación EDTA alterno Carbonato de calcio equivalente Oxido de calcio Método gravimétrico Método volumétrico Dióxido de carbono por el método estándar Óxidos combinados de hierro y aluminio Hierro ferroso Oxido de calcio libre Humedad libre en cal hidratada Humedad libre en caliza Sílice libre

33 16 17 22 12 Apéndice X5 Apéndice X6 21 20 29 1

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Materia insoluble incluyendo dióxido de sílice Método estándar Método alterno por ácido perclórico Material insoluble diferente de dióxido de sílice Pérdidas al fuego Oxido de magnesio Manganeso: Método por bismutato Método por Periodato (fotométrico) Determinación Determinació n de pH de soluciones alcalinas Fósforo: Método Titrimétrico Método Molibdovanadato Dióxido de sílice Oxido de estroncio Trióxido de azufre Carbono total Método de celda de conductividad por combustión térmica directa Carbono total y sulfuros: Método de detección combustión/infrarrojo Hierro total: Método estándar, titulación de Dicromato de potasio Método de titulación de permanganato de potasio Método fotométrico por orto-fenantrolina Sulfuros totales: Fusión de carbonato de sodio Método de combustión y titulacion con iodato Oxidos no hidratados

8 9 11 19 18  Apéndice X4 27 34  Apéndice X3 26 10 Apéndice X2 23 32 35 13  Apéndice X1 14 24 25 30

Esta norma puede involucrar materiales, maniobras y equipos peligrosos, sin embargo 1.5 no implica referirse a todos los problemas de seguridad asociados con su empleo. Es responsabilidad del usuario constatar antes de su utilización, las prácticas y las condiciones tanto de seguridad como de sanidad, así como determinar su aplicación. Para precauciones específicas véase la Nota 11, Nota 13, Nota 27, Nota 51, Nota X2.1 y Nota X5.1.

2.

REFERENCIAS NORMATIVAS

2.1

NORMAS ASTM

 ASTM C911:1999 e1, Standard Specification for Quicklime, Hidrated Lime, and Limestone for Chemical Use.  ASTM C50:2000, Standard Standard Practice Sampling, Sampling, Sample Preparation, Prackaging, Prackaging, and Marking Marking of lime and Limestore Products.  ASTM C51:2001, Standard Terminology Relating to Lime and limestore (as used by the Industry)  ASTM D1193:1999 D1193:1999 e1, Standard Specification Specification for Reagent Water 2

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 ASTM E29:1993a(1999), E29:1993a(1999), Standard Practice for Using Significant Digits in Test Data to Determine Conformance with Specifications.  ASTM E50:2000, Standard Practices for Apparatus, Reagents, and Safety Considerations Considerations for Chemical Analysis Analysis of Metals, Ores, and Related Materials.  ASTM E70:1997, Standard Standard Test Method for pH of Aqueous Aqueous Solutions With the Glass Electrode.  ASTM E200:1997(2001)e1, Standard Practice for Preparation, Standardization, and Storage of Standard and Reagent Solutions for Chemical Analysis.  ASTM E691:1999, Standard Practice for Conducting an Interlaboratory Study to Determine the Precision of a Test Method.  ASTM E832:1981(1997), E832:1981(1997), Standard Specification Specification for Laboratory Filter Filter Papers.

3.

TERMINOLOGÍA

Definiciones: Definiciones: a no ser de que se especifique lo contrario, las definiciones de términos en 3.1 los métodos de ensayo de esta norma se refieren a lo especificado en la norma ASTM C51.

4.

SIGNIFICADO Y USO

Los métodos presentados en esta norma, proporcionan procedimientos procedimientos analíticos 4.1 precisos y confiables para determinar los componentes químicos de calizas, cal viva y cal hidratada (véase la Nota 1). Los porcentajes de componentes específicos que determinan la calidad del material o que se ajuste al uso especificado, son importantes dependiendo del propósito o uso final del material. Los resultados obtenidos deben ser usados en relación a los requisitos de especificación. Debido a que la cal viva y la cal hidratada absorben agua y dióxido de carbono del aire, 4.2 la precisión y el sesgo son extremadamente dependientes de las precauciones tomadas durante la preparación de la muestra y su análisis, para minimizar la exposición a las condiciones ambientales. Nota 1. Estos métodos de ensayo pueden ser aplicados para otros materiales calcáreos si se toman las medidas necesarias para compensar las interferencias conocidas.

5.

APARATOS GENERALES, MATERIALES Y REACTIVOS

5.1

APARATOS GENERALES Y MATERIALES

5.1.1 Balanza La balanza debe ser del tipo analítico, con una capacidad que no exceda los 200 g. Esta puede ser de diseño convencional o puede ser del tipo de carga constante y lectura directa. Debe ser capaz de reproducir resultados hasta 0,000 2 g con una exactitud de ± 0,000 2 g. Dispositivos de lectura rápida tales como pesas corredizas, etc., no deben reducir la precisión básica en mas de 0,000 1 g para cualquier lectura y para cualquier carga dentro de la capacidad establecida de la balanza. 3

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5.1.2 Pesas Las pesas utilizadas para el análisis deben ajustarse a los requisitos de clase S-1 del National Institute of Stanndards and Technology, tal como se describe en NIST, circular 547. Las pesas deben ser verificadas al menos una vez al año o cuando existan dudas, y se deben ajustar a las tolerancias de las pesas clase S-1. Todos los juegos nuevos de pesas cuando son compradas, deben presentar masas mayores de 1 g y estar constituidas de acero inoxidable u otra aleación resistente a la corrosión que no requiera un recubrimiento protector. Las pesas deben cumplir con los requisitos de densidad para las pesas clase S.

5.1.3 Material de vidrio y contenedores de laboratorio Los frascos volumétricos estándar, buretas, pipetas, dispensadores, etc, deben de ser cuidadosamente seleccionados para que presenten el grado requerido de precisión o mejor y deben ser calibradas, si es necesario, para cumplir los requisitos de cada operación. Los acoples estandarizados esmerilados de tipo intercambiable o TFE-fluorocarbono, son recomendados para todos los frascos de vidrio. Los contenedores de polietileno son recomendados para todas las soluciones acuosas de álcalis y para soluciones estándar donde la presencia de sílice soluble o álcali del vidrio puede ser perjudicial.

5.1.4 Desecadores Los desecadores deben estar provistos de un buen desecante tal como perclorato anhidro de magnesio, alumina activada, ácido sulfúrico, o anhídrido fosfórico. También se puede utilizar sulfato calcico anhidro previamente tratado con un indicador de cambio de color para mostrar cuando el desecante ha perdido su efectividad. El cloruro de calcio y la sílica gel no son desecantes efectivos para este tipo de análisis.

5.1.5 Papel de filtro El papel de filtro se debe ajustar a los requisitos del tipo II(cuantitativo) de la norma ASTM E832. Los papeles de filtro tipo E se deben utilizar para precipitaciones de géles y de material grueso. Cuando se requiere del uso de papel de filtro de textura media, se debe utilizar papel clase F. Cuando se requiere papel de filtro para retención, se debe utilizar papel clase G. Recomendación de Clase

Tamaño de poro del papel filtro (micrones)

E F G

20 a 25 8 2.5

Velocidad de filtración Velocidad alta Velocidad media Baja velocidad

5.1.6 Crisoles Los crisoles de platino mL y las tapas ajuste firme deben ser preferiblemente hechos de platino puro sin aleaciones y de 25 mL a 35 mL de capacidad. Donde se utilice platino aleado para mayor rigidez o para obviar la adherencia de material fundido al crisol o a la tapa, la aleación de platino no debe disminuir su peso en mas de 0,2 mg cuando se calienta a 1 200 oC por 1 h.

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5.1.7 Horno mufla El horno Mufla debe ser capaz de sostener una operación continua hasta 1 000 oC y debe ser capaz de realizar operaciones intermitentes a temperaturas mayores si se requiere. Debe tener un indicador pirométrico con una precisión de ± 25 °C.

5.2

REACTIVOS

5.2.1 Pureza de los reactivos Químicos de grado reactivo deben ser utilizados en todos los ensayos. A no ser de que se indique lo contrario, se entiende que todos los reactivos deben ajustarse a las especificaciones del Commitee on Analytical Reagents of the American Chemistry Society, donde ésas especificaciones especificaciones se encuentran disponibles. disponibles. Se pueden emplear otros reactivos si se tiene previsto de que el reactivo es de alta pureza, que permita su uso sin reducir la exactitud del ensayo. En adición a lo anterior, es deseable en muchos casos para el analizador asegurar la precisión de sus resultados, realizando ensayos en blanco o realizar comparaciones contra muestras de composición conocida.

5.2.2 Pureza del agua  A no ser ser de que se se especifiq especifique ue lo contrario, contrario, las refere referencias ncias al agua agua se entienden entienden que se refieren refieren a agua destilada u otra agua de pureza equivalente. El agua que se ajusta a la norma ASTM D1193 cumple estos requisitos

5.2.3 Concentración de los reactivos 5.2.3.1 Concentración de ácidos e hidróxido de amonio. Cuando los ácidos y el hidróxido de amonio son especificados por nombre o solo por fórmula química, se debe entender que la concentración de reactivos aproximados a las siguientes gravedades específicas o concentraciones se refiere a los siguiente:  Ácido acético (HC (HC2H3O2)  Ácido clorhídrico clorhídrico (HCl)  Ácido fluorhídrico fluorhídrico (HF)  Ácido nítrico (HNO (HNO3)  Ácido perclórico perclórico (HClO4)  Ácido fosfórico(H3PO4)  Ácido sulfúrico (H2SO (H2SO4) Hidróxido de amonio (NH 4OH)

99,5 % Grav. Espec. 1,19 48 % Grav. Espec. 1,42 70 % 85 % Grav espec. 1,84 Grav. Espec. 0,90

5.2.3.2 Reactivos diluidos. La concentración de ácidos diluidos y de NH 4OH, excepto cuando está normalizado, se especifican como la relación obtenida del numero de volúmenes medidos del reactivo concentrado a ser diluido, con un numero medido de volúmenes de agua. De acuerdo a la práctica internacional, métodos nuevos y revisados utilizarán la designación de “mejorado” (+), en vez del símbolo de relación (:) como la designación especificada de la dilución. Por ejemplo, H2SO4  (5+95), significa 5 volúmenes de H 2SO4  concentrado (grav espec. 1,84), diluido con 95 volúmenes de agua.

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5.2.3.3 Soluciones estándar. La concentración de las soluciones estándar debe ser expresada como “Normalidad” (N) o como equivalentes en gramos por mililitro del componente a ser determinado. Por ejemplo, una solución 0,1N K 2Cr 2O7 (1 mL = 0,004 g Fe 2O3). El promedio de al menos tres determinaciones deben ser usadas para estandarizar todas las soluciones. La estandarización utilizada para determinar la concentración de las soluciones estándar se describe en el texto bajo cada uno de los procedimientos apropiados.

6.

PROCEDIMIENTOS GENERALES

6.1

MUESTREO

Las muestras de cal y caliza para análisis químico deben ser tomadas y preparadas de acuerdo con los requisitos del método descrito en la norma ASTM C50, aplicables al material a ser ensayado.

6.2

CRISOLES CON PESO CONOCIDO (TARADOS)

El peso de tara de los crisoles debe ser determinado por medio del precalentamiento del crisol vacío, hasta que alcance peso constante a la misma temperatura y bajo las mismas condiciones en que será utilizado para la ignición de un residuo y su enfriado posterior en un desecador por el mismo período de tiempo utilizado para el crisol conteniendo el residuo.

6.3

PESO CONSTANTE DE LA IGNICIÓN DE UN RESIDUO

Para establecer definitivamente definitivamente la constancia de peso de la ignición de un residuo, el residuo y su contenedor deben ser quemados en el tiempo y a la temperatura específicos, enfriados hasta temperatura ambiente en un desecador y pesados posteriormente. Seguidamente, el residuo y el contenedor deben ser calentados nuevamente por al menos 30 min a la misma temperatura, enfriados en el desecador por el mismo período de tiempo y pesados nuevamente. Se requerirán períodos adicionales de ignición, hasta que dos pesajes consecutivos no difieran mas de 0,2 mg, momento en el cual se considerará que el peso constante ha sido obtenido. Para pérdidas pérdidas al fuego, cada período de recalentamiento recalentamiento debe ser de 5 min.

6.4

CÁLCULOS

cálculos incluidos en los procedimientos procedimientos individuales algunas veces veces asumen que el 6.4.1 Los cálculos peso exacto especificado ha sido utilizado. Muestras pesadas de forma precisa, que son aproximadamente, pero no iguales al peso especificado, pueden ser utilizadas siempre y cuando se realicen las correcciones apropiadas para el cálculo. A menos que se establezca lo contrario, los pesos de todas las muestras y residuos deben ser registrados con una precisión de 0,000 1 g. matemát icas de un juego de valores observados, el 6.4.2 En todas las operaciones matemáticas equivalente a dos posiciones decimales adicionales deben ser conservadas, respecto a una valor individual. Por ejemplo, si los valores observados son leídos o determinados al 0,1 mg mas cercano, se deben conservar los números al 0,001 mg mas cercanos en los cálculos.

6.5

APROXIMACIÓN DE DECIMALES

La aproximación de decimales al decimal significativo mas cercano requerido para el reporte, debe ser realizado luego de que los cálculos se hallan completado con el objetivo de conservar los resultados finales libres de errores de cálculo. Los procedimientos de redondeo deben seguir los principios descritos en la norma ASTM E29. 6

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7.

REQUISITOS DE DESEMPEÑO PARA LOS MÉTODOS DE ENSAYO

7.1

ANÁLISIS DE ARBITRAJE

Los métodos de referencia que se describen en los numerales 8 a 32, o cualquier otro método de ensayo aceptado de acuerdo al numeral 7.3, son los indicados para el análisis de arbitraje en aquellos casos donde la sujeción a los requisitos químicos de un producto sea cuestionada. En estos casos, una caliza, cal viva o cal hidratada no debe ser rechazada por fallar en la sujeción a los requisitos químicos a no ser que toda la preparación de la muestra y el análisis de uno cualquiera de los componentes se haya realizado completamente por métodos de ensayo de referencia prescritos en las secciones apropiadas de esta norma o por otro método calificado de ensayo. Se pueden realizar excepciones cuando los métodos de ensayo específicos son prescritos en la especificación normalizada para caliza, cal viva o cal hidratada en cuestión, en cuyo caso los métodos de ensayo prescritos deben ser especificados. especificados.

7.1.1 Cuando exista un cuestionamiento de la aceptación, los análisis de arbitraje deben ser realizados por duplicado. Si los dos resultados no se ajustan dentro de las variaciones permisibles dadas en la Tabla 1, la determinación, incluyendo la preparación de la muestra, deben ser repetidos por duplicado hasta que los resultados se ajusten dentro de las variaciones permisibles. Cuando los resultados se ajustan a las variaciones permisibles, su promedio debe ser aceptado como el valor correcto. Con el fin de comparar resultados, los porcentajes deben ser calculados con una cifra significativa adicional a la reportada como se indica en cada método de ensayo. Cuando una determinación en blanco es especificada, esta se debe realizar con cada análisis individual o con cada grupo de dos o mas muestras analizadas en el mismo día para un componente dado. Tabla 1. Variación máxima permisible en los resultados. A

Componente (columna 1)

Máxima diferencia entre duplicados (Columna 2)

 Al como Al2O3  Ca como CaO Mg como MgO C (cal y cal hidratada) C (caliza) Fe como Fe2O3  Si como SiO2  Mn P Sr como SrO S

0,20 0,20 0,20 0,20 0,60 0,10 0,15 0,05 0,02 0,05 0,03

Máxima diferencia del promedio de duplicados de los valores MER certificados B (Columna 3) ± 0,30 ± 0,30 ± 0,30 ± 0,30 ± 0,60 ± 0,15 ± 0,30 ± 0,10 ± 0,05 C

± 0,05

 A

Para demostrar el desempeño de métodos rápidos de ensayo, el Material Estándar de Referencia (MER) mas cercano en la composición global a la caliza debe ser utilizado (Tabla 2). En el caso de cal viva o cal hidratada, el MER mas cercano en la composición global, luego de calentar a 1 000 oC por 1 h, a la composición del producto debe ser utilizado, excepto en las determinaciones de C y S (Nota 3)

B

Correcciones ínterelementos pueden ser utilizadas para cualquier normalización toda vez que se demuestre una mejora en la precisión.

c

 Actualmente no hay MER disponible.

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7.1.2 Los resultados de ensayo de arbitraje que se pretenden usar como base para la aceptación o rechazo de un producto, o para la certificación de un productor, pueden ser utilizadas luego de la demostración de un análisis preciso y ajustado por medio del cumplimiento de los requisitos de numeral 7.1.3, o a excepción que se demuestre por el numeral 7.3.2.1. Estas demostraciones se deben realizar simultáneamente con el análisis de productos de calizas, cal viva y cal hidratada bajo ensayo. La demostración es requerida solo para aquellos componentes que son utilizados como base de aceptación, rechazo o certificación de una caliza, cal viva o cal hidratada, pero pueden ser realizados para cualquier componente de un producto de caliza, cal viva o cal hidratada, para el cual exista normalización. normalización. Esta demostración se debe realizar anualmente. anualmente. 7.1.3 Las demostraciones se deben realizar por medio del análisis de cada componente en relación con un MER de caliza, cal viva o cal hidratada. Muestras duplicadas deben ser ensayadas en días diferentes. Los mismos métodos de ensayo a ser utilizados para el análisis de caliza, cal viva y cal hidratada deben ser utilizados para los análisis de MER. Si los ensayos duplicados no se ajustan a las variaciones permisibles dadas en la Tabla 1, las determinaciones determinaciones deben ser repetidas luego de la identificación y corrección de los problemas o errores, hasta que un juego de resultados duplicados se ajusten dentro de las variaciones permisibles. Nota 2. El término MER se refiere a los Materiales Estándar de Referencia por sus iniciales, presentados en la Tabla 2. Nota 3. No existen MERs de cal viva o cal hidratada tal como se suministra. Cuando se analiza cal viva o cal hidratada, el MER en forma de carbonato requiere ser convertido para simular lo mejor posible la matriz del producto que se está ensayando. Para lograr esta conversión, caliente la MER escogida por 1 h a 1 000 oC, inmediatamente antes del análisis y proteja la muestra de la hidratación o carbonatación en envases sellados con desecante durante el enfriamiento. El carbón y los sulfuros pueden ser removidos durante el calentamiento, convirtiendo el MER a no apto para determinaciones de sulfuros y carbón. Para las determinaciones de sulfuros y carbón, se debe utilizar el MER apropiado en su matriz normal.

de determinaciones determinaciones duplicadas duplicadas aceptables para para cada 7.1.4 El promedio de los resultados de componente, puede diferir del valor certificado del MER por un valor menor que el mostrado en la columna 3 de la Tabla 1. Cuando no se proporciona valor certificado del MER, generalmente se acepta que la precisión estándar para ese componente se considera como no identificada. En estos casos, solo las diferencias entre los valores duplicados especificados en el numeral 7.1.3 deben aplicar y la notificación de esta excepción se debe reportar. presenten interrogantes interrogantes referentes referentes a la la aceptación aceptación o rechazo rechazo de un producto producto 7.1.5 Cuando se presenten de caliza, cal viva o cal hidratada, el analista que realiza el ensayo, debe tener disponible para todas las partes involucradas la información de los ensayos, demostrando que los resultados obtenidos fueron lo suficientemente ajustados ajustados y precisos con las muestras de MER.

7.2

ANÁLISIS ALTERNOS

Los métodos de ensayo alternos, en contraposición a los ensayos de referencia, proporcionan procedimientos que son en algunos casos, mas cortos o mas convenientes para la determinación rutinaria de algunos componentes (véase la Nota 4). En algunas instancias, procedimientos mas largos y complejos se han conservado como métodos de ensayo alternos para permitir la comparación de resultados obtenidos por procedimientos procedimientos diferentes, o para ser utilizados cuando se requieren preparaciones inusuales de materiales a ser ensayados. Los resultados de los métodos alternos pueden ser utilizados como una base de aceptación o rechazo.

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Nota 4. No se pretende que el uso de ensayos de referencia sean confinados para análisis de arbitraje. Se puede preferir el uso de un método de referencia a un método alterno cuando se desee. Un ensayo de referencia debe ser utilizado donde un método de ensayo alterno no se ha suministrado.

7.2.1 Análisis por duplicado y determinaciones en blanco, son dejadas a discreción del analista cuando utilice métodos alternos de ensayo. El resultado final debe incluir el número de determinaciones determinaciones efectuadas y cuando o no, deben ser corregidos por valores en blanco.

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NTC 5059 Tabla 2. Lista de MER aprobados

MER ECRM-752-1 A IPT 35 IPT 44 IRSID DO 1-1 C NIST 1C NIST 88B BCS 368 IRSID 702-1 GBW 07241 GBW 07215 GBW 07216 GBW 07217 GBW 03106 GBW 03108 IPT 48

Al as % Al203 0,12 0,24 0,33 0,55 1,30 0,34 0,17 0,40 0,017 0,50 0,027 0,295 0,64 0,88 0,17

Ca como % CaO 55,4 53,8 50,5 52,69 50,3 29,95 30,8 30,05 54,95 51,56 36,55 30,60 50,38 47,49 31,0

Mg como % MgO 0,15 0,70 2,93 0,60 0,42 21,0 20,9 20,51 0,67 2,67 18,589 20,73 2,28 3,63 21,2

Fe como % Fe203 0,045 0,14 0,30 1,04 0,55 0,277 0,23 0,629 0,071 0,292 0,226 0,376 0,29 1,97 0,17

Si como % % Mn Si02 0,70 0,008 1,98 0,009 2,69 0,012 1,99 0,022 6,84 0,019 1,13 0,012 0,92 0,05 2,22 0,098 0,38 0,007 1,17 0,014 0,092 0,022 0,96 0,048 4,38 0,0055 3,84 0,15 0,45 0,011

%p NC´B 0,003 0,006 0,022 0,017 0,002 NC 0,024 0,0011 0,0013 0,0018 0,0012 0,006 0,017 0,0096

Sr como % % S SrO 0,019 0,007 0,04 NC 0,04 NC NC 0,040 0,03 NC 0,0076 NC 0,0089 NC NC 0,02 7 NC 0,02 0 NC 0,196 NC 0,014 NC 0,174 NC 0,006 NC 0,03 6 0,009 NC

Ti como Na como % K como % % TiO2 K2O Na2O 0,009 0,02 NC 0,013 0,10 0,004 0,019 0,12 0,002 0,030 NC NC 0,07 0,28 0,020 (0,016)´D 0,103 0,029