NFPA 497-2012 Práctica Recomendada para la Clasificación de Líquidos Inflamables, Gases o Vapores Inflamables y de Áreas...
NFPA 497 ®
Práctica Recomendada para la Clasificación de Líquidos Inflamables, Gases o Vapores Inflamables y de Áreas Peligrosas (Clasificadas) para Instalaciones Eléctricas Eléctricas en Áreas de Procesamiento Químico Edición 2012
NFPA, 1 Batterymarch Park, PO Box 9101, Quincy, MA 02269-9101 Una organización internacional de códigos y normas
Traducido y editado en español bajo licencia de la NFPA, por la Organización Iberoamericana de Protección contra Incendios ` , ` ` ` ` , ` , ` ` , , ` ` , , ` , ` ` , ` ,
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NFPA®497 Práctica Recomendada para la Clasificación de Líquidos Inflamables, Gases o Vapores Vapores Inflamables y de Áreas Peligrosas (Clasificadas) para Instalaciones Eléctricas en Áreas de Procesamiento Químico Edición 2012 Esta edición de la NFPA 497, Práctica recome recomendada ndada para la clasificación clasificación de líquidos inflamables, gases o vapore vaporess inflamables inflamables y de áreas peligrosas (Clasificadas) para instalaciones eléctricas en áreas áreas de procesamiento químico, fue preparada por el Comité Técnico sobre Equipos Eléctricos en Atmósferas Atmósferas Químicas. Fue emitida por el Consejo de Normas en Diciembre 13, 2011, con fecha efectiva de enero 2, 2012, y reemplaza las ediciones anteriores. anteriores. Esta edición de la NFPA 497 fue aprobada como Norma Nacional de los Estados Unidos de América en enero 2, 2012.
Origen y Desarrollo de la NFPA 497 El comité sobre equipos eléctricos en atmósferas químicas comenzó el desarrollo de esta práctica recomendada en 1973. El Comité basó los diagramas en este documento en diferentes códigos y normas de la National Fire Protection Association Association y en las prácticas aceptadas de las industrias de procesamientos procesamientos químicos y la industria de refinería refinería de de petróleo. petróleo. La primera edición de esta esta práctica recomendada recomendada fue adoptada por la Asociación en la Reunión Reunión Anual de 1975. El Comité inició una revisión exhaustiva de este documento en 1980 y terminó su trabajo en 1985. El nombre se cambió a NFPA 497A anticipando una práctica recomendada similar para lugares peligrosos (clasificados) Clase II. En 1989, el Comité Técnico sobre Equipos Eléctricos en Atmósferas Químicas reconoció la necesidad de revisar editorialmente los planos mencionados en la Sección 3.4. También También hubo nuevos planos incluidos para carga y descarga de líquidos inflamables de carro-tanques y manejo de líquidos inflamables en terminales marítimos. En 1993, el comité técnico sobre equipos eléctricos en atmósferas químicas decidió combinar la información sobre clasificaciones de grupos de líquidos inflamables, gases y vapores contenida en la NFPA 497M, 497M, Clasificación de Gases, Vapores y Polvos para Equipos Eléctricos en Lugares Peligrosos Peligrosos (Clasificados), (Clasificados), con la información de la NFPA 497. La versión expandida de la 497, se renombró Práctica renombró Práctica Recomendada para la Clasificación de Líquidos Inflamables, Gases o Vapores y de Lugares Peligrosos (Clasificados) para Instalaciones Eléctricas en Áreas de Procesamiento Químico. Químico . Para la edición 1997, la información de las tablas se incrementó; se presentaron ejemplos en el apéndice; y se incorporó información sobre Clase I, Zonas 0, 1 y 2 en el texto de esta edición. En 2001 el Comité Técnico sobre Equipos Eléctricos en Atmósferas Químicas introdujo la NFP N FPA A 497 en el ciclo de revisión de noviembre de 2003. La edición 2004 ha sufrido revisiones importantes y se reorganizó de acuerdo al Manual de Estilo Estilo NFP NFPA A de 2003. Estos cambios editoriales y de organización mejoran la utilización de esta práctica recomendada. Además, se han hecho cambios editoriales al texto para armonizar armo nizar con el texto tex to de la NFPA 70, Código Eléctrico Nacional ® (NEC®), y las definiciones de combustible y líquido inflamable se revisaron para quedar de acuerdo con el texto de la NFP NFPA A 30, Código de Líquidos Inflamables y Combustibles. Combustibles. La edición 2008 es la culminación de un ciclo de revisiones que empezó con la introducción del documento en el ciclo en Enero del 2006. La NFPA 497 tiene una relación cercana con los requerimientos para la clasificación eléctrica para localizaciones peligrosas contenidas en NFPA NFPA 70. Para asegurar la correlación correlación con con revisiones revisiones a requerimientos pertinentes en la edición del del 2008 del NEC, el comité técnico en equipo eléctrico en atmósferas químicas, recibió permiso del Consejo de Normas NFPA para entrar en un ciclo de revisiones de tres años (otoño del 2007). Las revisiones significantes en la edición del 2008 incluyen: (1) Cambios en el alcance alcance para especificar especificar que los explosivos, explosivos, pirotécnicos y agentes de voladura que que no están contemplados contemplados en las recomendaciones del documento (2) Reconocimiento como como no clasificados de áreas áreas donde la concentración de gases no es suficiente suficiente para alcanzar el 25% del del límite inferior de inflamabilidad (LFL)
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(3) Las adiciones y revisiones a la tabla 4.4.2 sobre propiedades físicas de algunos agentes químicos con el propósito de suministrar información sobre materiales usados comúnmente no cubiertos y para resolver diferencias entre esta tabla e información similar contenida en otros documentos (4) Revisión del ejemplo en Anexo B sobre la determinación determinación experimental de la diferencia diferencia o margen seguro y la clasificación clasificación de grupos del NEC para mezclas. Para la edición 2012, el comité ha revisado las referencias y definiciones extraídas de otros códigos NFPA NFPA actualizados, incluyendo la NFPA 30, Código de Líquidos Inflamables y Combustibles, y NFPA 70, Código Eléctrico Nacional. El comité comité ha agregado una nueva definición para localizaciones localizaciones no clasificadas para ayudar en el uso efectivo del documento. Se añadió una nueva estipulación para el uso de productos electrónicos portátiles (PEP) (PEP ) en lugares peligrosos (clasificados) para cumplir las estipulaciones de ANSI/ISA RP 12.12.03, Práctica recomendada para productos electrónicos portátiles portátiles adecuados para uso en lugares peligrosos (Clasificados) Clase Clase I y II, División 2, Clase Clase I, Zona 2 y Clase III, III, División 1 y 2. Los números del servicio servicio químico abstracto abstracto (CAS) en las tablas 4.4.2 y 4..4.3 fueron modificados para tres materiales: n-butano, metil isobutil cetona y gas de procesamiento >30 por ciento H 2. Se modificaron varios diagramas para identificar identificar una condición de liberación de una sola fuente en todas las cifras que no anteriormente no tenían una liberación de una sola fuente identificada. identificada. El comité también revisó el Anexo B, agregando un ejemplo de método para determinar la clasificación de grupo NEC para una mezcla de solventes.
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ADMINISTRACIÓN
Comité Técnico sobre Equipos Eléctricos en Atmósferas Químicas
James G. Stallcup, Presidente Grayboy, Inc., TX [SE]
Babanna Bira dar, Bechtel Corporation, TX [SE] Edward, M. Briesch, Underwriters Laboratories, Inc. IL Steven R. Carlson, Pharmacia Corporation, Frank C. DeFelice, Jr., Cytec Industries, Inc,
Timothy J. Myers, Exponent, Inc., MA [se] Joseph V. Saverino, Air Products and Chemicals, Inc., PA [U] Sukanta Sengupta, FMC Corporation, NJ [U] Rodolfo N. Sierra, U.S. Coast Guard, DC [E] Erdem A. Ural, Loss Prevention Science & Technologies,
CT [U]
Inc., MA [SE]
[RT]
MI [U] Mark Driscoll, Swiss Re XL
Global Asset Protection Services, MA
David B. Wechsler, The Dow Chemical Company, TX [U]
[I]
Rep. American Chemistry Council
Matt Egloff, Montana Tech, University of Montana, MT William T. Fiske, Intertek Testing Services, William G. Lawrence, Jr., FM Global, MA [I] Robert Malanga, , Fire and Risk Engineering, NJ [SE]
[SE]
Jack H. Zewe, Electrical Consultants Inc., LA [SE]
Suplentes Donald W. Ankele, Underwriters Laboratories, Inc., IL
(Supl. de E. M. Briesch) Ryan Parks, Intertek, TX [RT] (Supl. de W.T, Fiske) Samuel A. Rodgers, Honyewell, Inc., VA [U] (Supl. con voto del Rep de Honeywell) Martha H. Curtis,
[RT]
Richard F. Schwab, Basking Ridge, NJ [SE]
(Miembro emérito) James W. Stallcup, Jr., Grayboy, Inc., TX [SE]
(Supl. de J.G. Stallcup) George H. St. Onge, Bernardsville, NJ (Miembro emérito)
NFPA Staff Liaison
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Esta lista muestra los miembros en el momento que el Comité votó sobre el texto final de esta edición. Desde entonces, pueden haber ocurrido cambios en la membresía. La clave de clasificación se encuentra al final del documento. NOTA: El ser miembro de un Comité no constituye por sí solo respaldo de la Asociación o de cualquier documento desarrollado por el Comité en el cual sirve el miembro.
Alcance del Comité: Este Comité tendrá responsabilidad primaria de los documentos sobre: (1) desarrollo de datos sobre las propiedades de las substancias químicas para poder seleccionar correctamente los equipos eléctricos para usar en atmósferas que contienen gases, vapores o polvos inflamables; (2) hacer recomendaciones para la prevención de incendios y explosiones por medio del uso de equipos eléctricos continuamente purgados, presurizados , a prueba de explosión, o dust-ignition-proof que se instalen en estas atmósferas químicas
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Contenido Capítulo 1 Administración .............................. 1.1 Alcance.................................................... 1.2 Objeto ...................................................... 1.3 Relación con Códigos y normas NFPA ..........................................
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Capítulo 2 Publicaciones de Referencia ........ 2.1 General .................................................... 2.2 Publicaciones NFPA ................................ 2.3 Otras publicaciones ................................. 2.4 Referencias de extractos en secciones de recomendación....................................
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Capítulo 3 Definiciones .................................. 3.1 General .................................................... 3.2 Definiciones oficiales de la NFPA .......... 3.3 Definiciones generales ............................
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Capítulo 4 4.1 4.2 4.3 4.4
Clasificación de Materiales Combustibles ................................. Criterios Código Electrico Nacional ....... Comportamiento de gases, vapores y líquidos (Materiales combustibles) Clase I...................................................... Condiciones necesarias para la ignición .. Clasificación de materiales combustibles Clase I ..............................
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Capítulo 5
Clasificación de áreas Clase I (Materiales combustibles) ............. 5.1 General ................................................... 5.2 Áreas clasificadas, clase, división ........... 5.3 Áreas clasificadas como zona Clase I ..................................................... 5.4 Lugares no clasificados ........................... 5.5 Extensión de las áreas clasificadas.......... 5.6 Discusión sobre diagramas y recomendaciones ..................................... 5.7 Base para recomendaciones ................... 5.8 Procedimientos para clasificación de las áreas .............................................. 5.9 Diagramas de clasificación para divisiones Clase I .................................... 5.10 Diagramas de clasificación para zonas Clase I......................................................
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Anexo A
Material Aclaratorio ....................
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Anexo B
Ejemplo de un método para determinar la clasificación de Grupo NEC para Mezclas ............
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Anexo C
Referencias Informativas ..............
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Índice
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Título Original: NFPA 497 Recommended Practice for the Classification of Flammable Liquids, Gases, or Vapors and of Hazardous (Classified) Locations for Electrical Installations in Chemical Process Areas 2012 Edition Título en Español: NFPA 497 Práctica Recomendada para la Clasificación de Líquidos Inflamables, Gases o Vapores Inflamables y de Áreas Peligrosas (Clasificadas) para Instalaciones Eléctricas en Áreas de Procesamiento Químico Edición 2012 Editado por: Organización Iberoamericana de Protección Contra Incendios OPCI Traducido por: Stella de Narváez Revisión Técnica: Ramón Domínguez / Misael Eduardo Quintero
Corrector de Estilo: Aneth Calderon R.
Diagramación: Jaime Villamarín O. Impresión Canal Visual EU ` , ` ` ` ` , ` , ` ` , , ` ` , , ` , ` ` , ` , ` , , ` , ` ` ` , , ` , , ` , ` , , ` -
Todos los Derechos Reservados son de propiedad de NFPA NFPA no se hace responsable por la exactitud y veracidad de esta traducción al español.
Organización Iberoamericana de Protección Contra Incendios Calle 85 No. 19B-22 Oficina 601 Teléfonos 611 0754 – 611 0981 Telefax 616 3669 E-Mail:
[email protected] web: opcicolombia.org Bogotá, D.C. - Colombia
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CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
NFPA 497 Práctica Recomendada para la
Clasificación de Líquidos Inflamables, Gases o Vapores Inflamables y Áreas Peligrosas (Clasificadas) para Instalaciones Eléctricas en Áreas de Procesamiento Químico Edición 2012 NOTA IMPORTANTE: Este documento de la NFPA está disponible para uso sujeto a advertencias y salvedades legales importantes. Estas advertencias y salvedades aparecen en todas las publicaciones que contienen este documento y se pueden encontrar bajo el título ‘‘Advertencias y Salvedades Legales Importantes Relacionadas con Documentos de la NFPA.’’ Se pueden obtener solicitándolas a la NFPA o verse en www.nfpa.org/disclaimers.
NOTA: El asterisco (*) después de un número señalando un párrafo indica que se puede encontrar material explicativo sobre el párrafo en el Anexo A. Los cambios no editoriales se indican con una línea vertical al margen del párrafo, tabla o ilustración donde ocurrieron los cambios. Estas líneas se incluyen para ayudar al usuario a identificar cambios de la edición anterior. Cuando se han anulado uno o más párrafos completos, la anulación se indica con una viñeta (•) entre los párrafos restantes. La mención entre corchetes [ ] después de un párrafo indica material que ha sido extraído de otro documento de la NFPA. Como ayuda para el usuario, en el Capítulo 2 se dan el título completo y edición para los extractos en las secciones de recomendaciones de este documento y aquellas para los extractos en las secciones informativas se dan en el Anexo C. El texto extraído puede estar editado para fines de consistencia y estilo y pueden incluir la revisión de referencias en párrafos internos y otras referencias que sean convenientes. Las solicitudes de interpretación o revisión de los textos extraídos se deben enviar al comité técnico responsable del documento original. En el Capítulo 2 y Anexo C se puede encontrar información sobre las publicaciones mencionadas. ` , ` ` ` ` , ` , ` ` , , ` ` , , ` , ` ` , ` , ` , , ` , ` ` ` , , ` , , ` , ` , , ` -
Capítulo 1 Administración 1.1 Alcance. 1.1.1 Esta práctica recomendada se aplica a aquellos sitios donde se procesan o manipulan gases o vapores inflamables, líquidos inflamables o líquidos combustibles; y donde su li beración a la atmósfera podría resultar en su ignición causada por los sistemas o equipos eléctricos. Edición 2012 Association Copyright National Fire Protection Provided by IHS under license with NFPA No reproduction or networking permitted without license from I HS
1.1.2 Esta práctica recomendada proporciona información sobre gases y vapores inflamables, líquidos inflamables y líquidos combustibles específicos, cuyas propiedades pertinentes de combustión han sido suficientemente identifi- cadas para permitir su clasificación dentro de los grupos establecidos por la NFPA 70, Código Eléctrico Nacional ® ( NEC ®) para la selección adecuada de equipos eléctricos en localizaciones peligrosas (clasificadas). No se pretende que las tablas de materiales combustibles seleccionados contenidas en este documento sean completas. 1.1.3 Esta práctica recomendada aplica a áreas de procesamiento químico. Para efectos de este documento, un área de procesamiento químico puede ser una planta grande de procesamiento químico integrada o parte de dicha planta. Puede ser parte de una instalación de manufactura donde se producen gases o vapores inflamables, líquidos inflamables o líquidos combustibles, o donde se usan en reacciones químicas, o se manipulan o usan en ciertas operaciones unitarias como mezclado, filtración, revestimiento, recubrimiento por aspersión y destilación. 1.1.4 Esta práctica recomendada no aplica a situaciones que pueden involucrar falla o descarga catastrófica de recipientes de proceso, tuberías, tanques o sistemas. 1.1.5 Esta práctica recomendada no trata sobre los riesgos especiales asociados con materiales explosivos, pirotécnicos, agentes de voladura, pirofosfóricos o atmósferas enriquecidas con oxígeno que puedan estar presentes. 1.2 Propósito. El propósito de esta práctica recomendada es proporcionar al usuario el conocimiento básico de los parámetros que determinan el grado y extensión del área peligrosa (clasificadas). Esta práctica recomendada también proporciona al usuario ejemplos de aplicaciones de estos parámetros. 1.2.1 Se provee información sobre gases y vapores inflamables, líquidos inflamables y líquidos combustibles específicos, cuyas propiedades pertinentes determinan su clasificación en grupos. Esto ayudará en la selección de equipos eléctricos especiales para áreas de riesgo (clasificadas) donde se requiere este tipo de equipos eléctricos. 1.2.2 Esta práctica recomendada tiene por objeto servir de guía y se debiera ser aplicada con un criterio de ingeniería sólido. Cuando todos los factores hayan sido debidamente evaluados, se puede desarrollar un proyecto consistente de clasificación del área. 1.3 Relación con códigos y normas NFPA. Esta práctica recomendada no pretende reemplazar o entrar en conflicto con los siguientes códigos y normas NFPA: (1) NFPA 30, Código de Líquidos Inflamables y Combustibles, edición 2012. (2) NFPA 33, Norma para aplicación por aspersión usando materiales inflamables o combustibles, edición 2011.
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ADMINISTRACIÓN
(3) NFPA 34, Norma para procesos de inmersión y revestimiento usando líquidos inflamables o combustibles, edición 2011. (4) NFPA 35, Norma para la fabricación de revestimientos orgánicos, edición 2011. (5) NFPA 36, Norma para plantas de extracción de solventes, edición 2009. (6) NFPA 45, Norma sobre protección contra incendios para laboratorios que utilizan productos químicos, edición 2011. (7) NFPA 55, Código de Gases Comprimidos y Fluidos Crio génicos, edición 2010 (8) NFPA 58, Código de Gas Licuado de Petróleo, edición 2011 (9) NFPA 59A, Norma para la producción, almacenamiento y manejo de gas natural licuado (LNG), edición 2009
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peligrosos (Clasificados) Clase I y II, División 2, Clase I, Zona 2 y Clase III, División 1 y 2, 2002.
2.3.2 Publicaciones API. American Petroleum Institute, 1220 L Street, N.W., Washington, DC 20005-4070. API RP 500, Práctica recomendada para clasificación de áreas para equipos eléctricos en instalaciones de petróleo clasificadas como Clase I, División 1 y División 2, 2002. (Confirmada, noviembre 2002.) API RP 505, Práctica recomendada para clasificación de áreas para instalaciones eléctricas en plantas petroleras cla sificadas como Clase I, Zona 0, Zona 1 y Zona 2, 2002.
2.3.3 Publicaciones ASHRAE. American Society of Heating, Refrigeration and Air Conditioning Engineers, Inc., 1791 Tullie Circle NE, Atlanta, GA 30329-2305. ASHRAE 15, Código de Seguridad para Refrigeración Mecánica, 2007.
Capítulo 2 Publicaciones de Referencia
2.1 General. Los documentos o parte de ellos referidos que en este capítulo se mencionan dentro de esta práctica recomendada y debieran considerarse parte de las recomendaciones de este documento. 2.2 Publicaciones de la NFPA. National Fire Protection Association, 1 Batterymarch Park, Quincy, MA 02169-7471.
NFPA 30, Código de Líquidos Inflamables y Combustibles, edición 2012. NFPA 33, Norma para aplicación por aspersión usando materiales inflamables o combustibles, edición 2011. NFPA 34, Norma para procesos de inmersión y revestimiento usando líquidos inflamables o combustibles, edición 2011. NFPA 35, Norma para la fabricación de revestimientos orgánicos, edición 2011. NFPA 36, Norma para plantas de extracción de solventes, edición 2009. NFPA 45, Norma sobre protección contra incendios para laboratorios que utilizan productos químicos, edición 2011. NFPA 55, Código de Gases Comprimidos y Fluidos Crio génicos, edición 2010. NFPA 58, Código de Gas Licuado de Petróleo, edición 2011. NFPA59A, Norma para la producción, almacenamiento y manejo de gas natural licuado (LNG), edición 2009. NFPA 70®, Código Eléctrico Nacional ®, edición 2011.
2.3 Otras publicaciones. 2.3.1 Publicaciones ANSI. American National Standards Institute, Inc., 25 West 43rd Street, 4th Floor, New York, NY 10036. ANSI/ISA-RP12.12.03, Práctica recomendada para productos electrónicos portátiles adecuados para uso en lugares Copyright National Fire Protection Association Provided by IHS under license with NFPA No reproduction or networking permitted without license from I HS
2.3.4 Publicaciones ASTM. ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA 19428-2959. ASTM D 323, Método normalizado de prueba para presión de vapor de productos de petróleo (Método Reid) 2008.
2.3.5 Publicaciones CGA. Compressed Gas Association, 4221 Walney Road, 5th floor, Chantilly, VA 20151-2923. ANSI/CGA G2.1, Requisitos de seguridad para el almacenamiento y manejo del amoníaco anhídrido, 1999.
2.3.6 Publicaciones IEC. International Electrotechnical Commission, 3, rue de Varembé, P. O. Box 131, CH-1211 Geneva 20, Switzerland. IEC/TR3 60079-20, Aparatos para atmósferas de gas ex plosivas – Parte 20: Datos para gases y vapores inflamables, en relación con el uso de aparatos eléctricos), 1996.
2.3.7 Otras publicaciones Merriam-Webster`s Collegiate Dictionary, Edición 11, Merriam-Webster, Inc., Springfield, MA, 2003.
2.4 Referencias para extractos en sección de recomendaciones. NFPA 30, Código de Líquidos Inflamables y Combustibles, Edición 2012. NFPA 59A, Norma para la producción, almacenamiento y manejo de gas natural (LNG), Edición 2009. NFPA 70®, Código Eléctrico Nacional ®, Edición 2011.
Capítulo 3 Definiciones 3.1 General. Las definiciones contenidas en este capítulo aplican a los términos usados en esta práctica recomendada. Donde no se incluyen los términos, no se definan en este u Edición 2012 Licensee=Foster Wheeler Monterrey, Mexico/9993086009, User=hernandez, cristobal Not for Resale, 08/28/2015 15:23:02 MDT
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CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
otro capítulo, deberá ser definido usando términos aceptables dentro del contexto en donde son usados. El diccionario Merriam- Webster’s Collegiate, 11 edición, debe ser la fuente de términos ordinariamente utilizados.
3.2 Definiciones Oficiales de la NFPA 3.2.1 Práctica recomendada. Documento similar en contenido y estructura a un código o norma pero que contiene solamente provisiones no obligatorias usando la palabra ‘‘debería’’ para indicar las recomendaciones dentro del texto. 3.2.2 Debería. Indica recomendación o lo que es recomendado pero no requerido. 3.3 Definiciones generales. 3.3.1 Ventilación adecuada. Una tasa de ventilación que proporciona 6 cambios de aire por hora, 1 pie cúbico por minuto por pie cuadrado de área de piso (0.3 m 3/min/m 2), u otro criterio similar que evite que la acumulación de cantidades significativas de concentraciones de vapor y aire exceda el 25 por ciento de límite inferior de inflamabilidad. 3.3.2* Temperatura de autoignición (AIT). La temperatura mínima requerida para iniciar o causar la combustión autosostenida de un sólido, líquido o gas independientemente del calentamiento o elemento calentador. 3.3.3 CAS. Servicio del abstracto químico (Chemical Abstract Service). 3.3.4 Líquido combustible. Cualquier líquido que tenga un punto de inflamación en copa cerrada de 37.8°C (100°F) o mayor, según lo determinen los procedimientos de prueba y aparatos indicados en NFPA 30, Código de Líquidos Inflamables y Combustibles. Los líquidos combustibles se clasifican de acuerdo a la Sección 4.3 de NFPA 30. [ 30, 2012] 3.3.4.1 Líquido Clase II. Cualquier líquido que tenga un punto de inflamación igual o mayor a 37.8°C (100°F) y menor de 60°C (140°F). [ 30:4.3.2.(1)] 3.3.4.2 Líquido Clase III . Cualquier líquido que tenga un punto de inflamación igual o mayor de 60°C (140°F). [30:4.3.2(2)] 3.3.4.3 Líquido Clase IIIA. Cualquier líquido que tenga un punto de inflamación a 60°C (140°F) o mayor, pero menor de 93°C (200°C) [ 30:4.3.2(2)(a)] 3.3.4.4 Líquido Clase IIIB. Cualquier líquido que tenga un punto de inflamación igual o mayor a 93°C (200°F). [30:4.3.2(2)(b)] 3.3.5 Material combustible. Término genérico usado para describir un gas inflamable, un vapor producido por líquido
inflamable, o un vapor producido por líquido combustible mezclado con aire que pueda incendiarse o explotar.
3.3.5.1* Material combustible (Clase I, Divisiones). Los materiales combustibles Clase I Divisiones se dividen en Grupos A, B, C y D. 3.5.5.1.1 Grupo A. Acetileno. 3.3.5.1.2 Grupo B. Gas inflamable, vapor producido por líquido inflamable, o vapor producido por líquido com bustible, que mezclado con el aire que pueden incendiarse o explotar, con una distancia máxima de abertura segura de la rejilla (MESG) mayor de menor o igual a 0.45 mm o una relación de corriente mínima de ignición (relación MIC) menor o igual a 0.40. Nota: Un material típico Clase I, Grupo B es el hidrógeno. 3.3.5.1.3 Grupo C. Gas inflamable, vapor producido por líquido inflamable, o vapor producido por líquido combustible que mezclado con el aire que pueden incendiarse o explotar, con una distancia máxima de abertura segura de la rejilla (MESG) mayor de 0.45 mm. y menor o igual a 0.75 mm, o una relación de corriente mínima de ignición (MIC) mayor a 0.40 y menor o igual a 0.80. Nota: Un material típico Clase I, Grupo C es el etileno. 3.3.5.1.4 Grupo D. Gas inflamable, vapor producido por líquido inflamable o vapor producido por líquido combustible que mezclado con el aire puede incendiarse o explotar, con una distancia máxima de abertura segura de la rejilla (MESG) mayor de 0.75 mm. o una relación de corriente mínima de ignición (relación MIC) mayor de 0.80. Nota: Un material típico de Clase I, Grupo D es el propano. 3.3.5.2* Material combustible (Clase I, Zona). Los materiales combustibles de Zona Clase I se dividen en Grupos IIC, IIB y IIA.
3.3.5.2.1 Grupo IIA. Atmósferas que contienen acetona, amoniaco, alcohol etílico, gasolina, metano, propano o gas inflamable o vapor Producido por líquido inflamable, o vapor producido por líquido combustible que mezclado con el aire pueden incendiarse o explotar, con una distancia máxima de abertura segura de la rejilla (MESG) mayor de 0.90 mm. o una relación de corriente mínima de ignición(relación MIC ) mayor de 0.80. 3.3.5.2.2 Grupo IIB. Atmósferas que contienen acetaldehído, etileno o gas inflamable o vapor producido por líquido inflamable o vapor producido por líquido combustible que mezclado con el aire pueden incendiarse o explotar, con una distancia máxima de abertura segura de la rejilla (MESG) mayor de 0.50 mm. y menor o igual a 0.90 mm., o una relación de corriente mínima de ignición (relación MIC ) mayor de 0.45 y menor o igual a 0.80.
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DEFINICIONES
3.3.5.2.3 Grupo IIC. Atmósferas que contienen acetileno, hidrógeno o gas inflamable o vapor producido por líquido inflamable o vapor producido por líquido combustible que mezclado con el aire pueden incendiarse o explotar, con una distancia máxima de abertura segura de la rejilla (MESG) menor o igual a 0.50 mm, o una relación de corriente mínima de ignición (relación MIC) menor o igual a 0.45. 3.3.6 Líquido inflamable. Cualquier líquido que tenga un punto de inflamación copa cerrada menor de 37.8°C (100°F), determinado según los procedimientos y aparatos de prueba detallados en la Sección 4.4 de NFPA 30, Código de Líquidos Inflamables y Combustibles, y una presión de vapor Reid que no exceda una presión absoluta de 40 psi (276 kPa) a 37 (100°F), como se establece en ASTM D 323, Método normativo de prueba para presión de vapor de productos del petróleo (Método Reid). Los líquidos inflamables se clasifican de acuerdo con la Sección 4.3 de NFPA 30. [ 30, 2012] 3.3.6.1 Líquido Clase I. Los líquidos inflamables, definidos en 3.3.33.2 y 4.2.3 de NFPA 30, Código de Líquidos Inflamables y Combustibles, se clasifican como líquidos Clase I y deben sub-clasificarse además de acuerdo con las Secciones 3.3.6.2 hasta 3.3.6.4: [ 30, 2012 3.3.6.2 Líquido Clase IA: Aquellos líquidos que tienen punto de inflamación menor de 22.8°C (73°F) y punto de ebullición menor de 37.8°C (100°F). [ 30:4.3.1(1)] 3.3.6.3 Líquido Clase IB. Aquellos líquidos que tienen punto de inflamación de 22.8°C (73°F) o mayor y punto de ebullición en 37.8°C (100°F) o mayor. [ 30:4.3.1(2)] 3.3.6.4 Líquidos Clase IC : Aquellos líquidos que tienen punto de inflamación de 22.8°C (73°F) o mayor, pero menor de 37.8°C (100°F). [ 30:4.3.1(3)] 3.3.7 Punto de inflamación. La temperatura mínima a la cual un líquido emite vapor en concentración suficiente para formar una mezcla inflamable con el aire cerca de la superficie del líquido, como es especificada en la metodología de prueba. 3.3.8 Mezcla inflamable. Material combustible que están dentro de su rango inflamable. 3.3.9 Distancia máxima de abertura segura de la rejilla (‘‘ Maximum Experimental Safe Gap’’) (MESG). Es la separación máxima entre dos superficies metálicas paralelas que se ha encontrado, en condiciones de prueba especificadas, para evitar que una explosión en la cámara de prueba se propague a la cámara secundaria que contiene el mismo gas o vapor en concentración igual. 3.3.10* Relación de corriente mínima de ignición (‘‘Minimun Igniting Current Ratio’’) (MIC). La relación de corriente mínima requerida de una chispa de descarga inductiva para
encender la mezcla más fácilmente inflamable de un gas o vapor, dividida por la corriente mínima requerida de una chispa de descarga inductiva para encender el metano bajo las mismas condiciones de prueba.
3.3.11 Energía mínima de ignición (‘‘Minimum Ignition Energy’’) (MIE). La energía mínima requerida de descarga de una chispa capacitiva para encender la mezcla más fácilmente inflamable del gas o vapor. 3.3.12 Localizaciones no clasificadas. Lugares determinados que no sean Clase I, División 1; Clase I, División 2; Clase I, Zona 0; Clase I, Zona 1; Clase I, Zona 2; Clase II, División 1; Clase II, División 2; Clase III, División 1; Clase III, División 2; Zona 20; Zona 21; Zona 22; o cualquier combinación de estas. [ 70:500.2]
Capítulo 4 Clasificación de Materiales Combustibles 4.1 Criterio del Código Eléctrico Nacional 4.1.1 Los Artículos 500 y 505 del NEC clasifican el área donde un material combustible está o puede estar presente en la atmósfera en concentraciones suficientes para producir una mezcla inflamable. 4.1.2* En un área peligrosa (clasificada) de Clase I, el material combustible presente es un gas o vapor inflamable. 4.1.3 La Clase I se subdivide además en Clase I, División 1 o Clase I, División 2; o Clase I, Zona 0, Zona 1 o Zona 2 según se detalla en 4.1.3.1 hasta 4.1.3.5. 4.1.3.1 Clase I, División 1. Un área Clase I, División 1 es un sitio (1) Donde pueden existir concentraciones de gases inflamables, vapores producidos por líquidos inflamables o vapores producidos por líquidos combustibles en condiciones normales de operación, o (2) Donde frecuentemente pueden existir concentraciones de gases inflamables o vapores producidos por líquidos inflamables o vapores de líquidos combustibles por encima del punto de inflamación debido a operaciones de repa- ración o mantenimiento o debido a fugas, o (3) Donde la avería o falla en la operación de equipos de proceso pudiera liberar concentraciones de gases inflamables o vapores producidos por líquidos inflamables o vapores producidos por líquidos combustibles y también pudiera causar la falla simultánea de equipos eléctricos de tal manera que éste fuera directamente la fuente ignición. [70:500.5(B) (1)]
4.1.3.2 Clase I, División 2. Un área Clase I, División 2 es un sitio
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CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
(1) Donde se manipulan, procesan o usan gases inflamables, vapores producidos por líquidos inflamables o vapores producidos por líquidos combustibles, pero en el cual los líquidos, vapores o gases normalmente están confinados en contenedores o sistemas cerrados de los cuales pueden escapar solamente en caso de rotura accidental o falla de estos recipientes o sistemas o en caso de operación anormal del equipo, o (2) Donde normalmente se previenen concentraciones inflamables de gases o vapores producidos por líquidos inflamables o vapores producidos por o líquidos combustibles por medio de ventilación mecánica positiva, y los cuales pueden convertirse en peligrosos por la falla u operación anormal del equipo de ventilación, o (3) Que está adyacente a un área Clase I, División 1, y al cual se pueden comunicar ocasionalmente concentraciones inflamables de gases o vapores producidos por líquidos inflamables o vapores producidos por líquidos combustibles por encima de su puntos de inflamación, a menos que esta comunicación se evite por medio de ventilación de presión positiva adecuada desde una fuente de aire limpio y se provean protecciones efectivas contra fallas del sistema de ventilación. [ 70:500.5(B)(2)]
4.1.3.3 Clase I, Zona 0. Un área Clase I, Zona 0 es un lugar en el cual (1) Continuamente hay concentraciones inflamables de gases o vapores, o (2) Hay concentraciones inflamables de gases o vapores durante largos períodos. [ 70:505.5(B)(1)]
4.1.3.4 Clase I, Zona 1. Un área Clase I, Zona 1 es un lugar (1) Donde pueden existir concentraciones inflamables de gases o vapores en condiciones normales de operación; o (2) Donde pueden existir frecuentemente concentraciones inflamables de gases o vapores debido a operaciones de reparación o mantenimiento o fugas o derrames; o (3) Donde se operan equipos o realizan procesos de naturaleza tal que su daño o falla puede producir la liberación de concentraciones inflamables de gases o vapores y causar simultáneamente falla en el equipo eléctrico haciendo que éste se convierta en fuente de ignición; o 4) El área adyacente a una Clase I, Zona 0, por la cual se pudieran comunicar mezclas inflamables de vapores, a menos que esa comunicación se evite por medio de ventilación de presión positiva adecuada de una fuente de aire limpio y se provean protecciones efectivas contra fallas del sistema de ventilación. [ 70:505.5(B)(2)] ` , ` ` ` ` , ` , ` ` ,
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4.1.3.5 Clase I, Zona 2. Un área Clase I, Zona 2 es un lugar (1) Donde no son probables las concentraciones de gases o vapores inflamables en la operación normal y, si estas ocurren, existirán por un período breve, o (2) En el cual se manejan, procesan o usan líquidos inflama bles volátiles, gases o vapores inflamables, pero en los cuales normalmente los líquidos, gases o vapores están confinados en recipientes o sistemas cerrados de los cuales pueden escapar solamente debido a una rotura o falla accidental de éstos, o a consecuencia de la operación anormal de los equipos de los mismos; o (3) Donde normalmente se evitan las mezclas inflamables de gases o vapores por medio de ventilación mecánica positiva pero que pueden hacerse peligrosos debido a la falla u operación anormal del equipo de ventilación; o (4) Que sea adyacente a un área Clase I, Zona 1, desde el cual se podrían comunicar concentraciones inflamables de gases o vapores a menos que esto se evite por ventilación de presión positiva adecuada de una fuente de aire limpio y se provea protección efectiva contra fallas del sistema de ventilación. [ 70:505.5(B) (3)]
4.1.4 El propósito de los Artículos 500 y 505 del NEC es prevenir que el material combustible sea incendiado por equipos y cableados eléctricos. 4.1.5 Las instalaciones eléctricas dentro de las áreas de riesgo (clasificadas) pueden usar varias técnicas de protección. Ninguna técnica de protección individual es la mejor en todos los aspectos para todos los tipos de equipos usados en plantas químicas. 4.1.5.1 Los gabinetes a prueba de explosión, equipos presurizados y circuitos de seguridad intrínseca son aplicables a las áreas División 1 y 2. 4.1.5.2 En las áreas División 2, se permiten equipos eléctricos que no producen chispas. 4.1.5.3* Los productos electrónicos portátiles (PEPS) que cumplen los requisitos de PEP-1 o PEP-2 de ANSI/ISARP12.12.03, Recommended Practice for Portable Electronic Products Suitable for Use in Class I and II, Division 2, Class I, Zone 2, and Lass III, Divisions I and 2 Hazardous (Classi fied) Locations, se consideran apropiados para usar en áreas División 2 y Zona 2. 4.1.5.4 Equipos eléctricos que no producen chispas y otros equipos menos restrictivos, especificados en el NEC , están permitidos en lugares de División 2. 4.1.6 Factores como corrosión, clima, mantenimiento, normalización de equipos e intercambiabilidad de ellos y posibles cambios de procesos o la expansión frecuentemente requieren
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CLASIFICACIÓN DE MATERIALES COMBUSTIBLES
el uso de gabinetes (encerramientos) o instalaciones especiales para los sistemas eléctricos. Sin embargo, estos factores están fuera del alcance de esta práctica recomendada, que se ocupa en su totalidad de la aplicación adecuada de equipos eléctricos para evitar la ignición de materiales combustibles.
tibles licuados (no criogénicos) se guardan a temperaturas bajas y a presiones cercanas a la presión atmosférica; estos incluyen el amoniaco anhídrido, propano, etano, etileno y propileno. Estos materiales se comportan como se describe en 4.2.1 o 4.2.2.
4.1.7 Para los propósitos de esta práctica recomendada, las áreas no clasificadas como Clase I, División 1 o Clase I, División 2, o como Clase I, Zona 0, Zona 1 o Zona 2, son áreas ‘‘no clasificadas’’.
4.2.6 Líquidos inflamables. Cuando se libera en cantidad apreciable, un líquido Clase I empieza a evaporarse a una velocidad que depende de su volatilidad: a un punto de inflamación más bajo, mayor es su volatilidad; por lo tanto, una evaporación más rápida. Los vapores de líquidos Clase I forman mezclas inflamables con el aire a temperaturas ambientes más o menos fácilmente. Aún cuando se liberen fácilmente, los vapores tienden a dispersarse rápidamente, diluyéndose a una concentración por debajo del límite inflamable inferior (LFL). Sin embargo, hasta que sucede esta dispersión, los vapores se comportan como gases más pesados que el aire. Los líquidos Clase I normalmente producen mezclas inflamables que se desplazan a una distancia finita desde el punto de origen; por lo tanto, normalmente requieren clasificación de área para el diseño eléctrico adecuado.
4.2 Comportamiento de gases, vapores y líquidos (Material combustible) Clase I. 4.2.1 Gases más ligeros que el aire (Densidad de vapor menor de 1,0). Estos gases tienden a disiparse rápidamente en la atmósfera. No afectan un área tan grande como los gases o vapores más pesados que el aire. Con la excepción de los espacios confinados, estos gases rara vez se acumulan cerca del nivel del suelo, donde están situadas la mayoría de instalaciones eléctricas, para formar una mezcla inflamable. Un gas más ligero que el aire que se ha enfriado suficientemente podría comportarse como un gas más pesado que el aire hasta que absorba el calor de la atmósfera circundante. 4.2.2 Gases más pesados que el aire (Densidad mayor de 1.0 ). Estos gases tienden caer a nivel del suelo cuando se liberan. El gas podría permanecer por un tiempo significativo, a menos que se disperse por ventilación natural o forzada. Un gas más pesado que el aire que se haya calentado suficientemente para reducir su densidad podría comportarse como gas más ligero que el aire hasta ser enfriado por la atmósfera circundante. 4.2.3 Aplicable a todas las densidades. A medida que el gas se dispersa en el aire circundante, la densidad de la mezcla se acerca a la del aire. 4.2.4 Gases licuados comprimidos. Estos gases se almacenan por encima de su punto normal de ebullición pero se mantienen en estado líquido por presión. Al liberarse, el líquido inmediatamente se expande y evapora, creando grandes volúmenes de gas frío. El gas frío se comporta como un gas más pesado que el aire. 4.2.5 Líquidos criogénicos inflamables y otros materiales combustibles licuados por enfriamiento. Los líquidos criogénicos generalmente se manejan por debajo de –101°C (–150°F). Estos se comportan como líquidos inflamables cuando se derraman. Los derrames pequeños de líquidos se evaporan inmediatamente, pero los derrames mayores pueden permanecer en estado líquido por un tiempo extendido. A medida que el líquido absorbe calor, se evapora y podría formar una mezcla inflamable. Algunos materiales combus-
4.2.7 Líquidos combustibles. Un líquido combustible forma una mezcla inflamable solamente cuando se calienta por encima de su punto de inflamación. 4.2.7.1 Con líquidos Clase II el grado de riesgo es menor porque la tasa de liberación de vapor es baja a las temperaturas normales de manipulación y almacenamiento. Generalmente, estos líquidos no forman mezclas inflamables con el aire a tem peratura ambiente a menos que se calienten por encima de sus puntos de inflamación. Además, los vapores no se desplazan tan lejos porque tienden a condensarse cuando el aire del ambiente los enfría. Los líquidos Clase II deben considerarse capaces de producir una mezcla inflamable cerca del punto de liberación cuando se manipulan, procesan o almacenan en condiciones en que el líquido podría exceder su punto de inflamación. 4.2.7.2 Los líquidos Clase IIIA no forman mezclas inflamables con el aire a temperatura ambiente a menos que se calienten por encima de sus puntos de inflamación. Además, los vapores se enfrían rápidamente en el aire y se condensan. Por lo tanto, la extensión del área que requiere clasificación eléctrica será muy pequeña o inexistente 4.2.7.3 Los líquidos Clase IIIB rara vez producen vapores suficientes para formar mezclas inflamables aún cuando se calienten, y rara vez se incendian por equipos eléctricos de uso general debidamente instalados y mantenidos. Un líquido Clase IIIB se enfriará rápidamente por debajo de su punto de inflamación cuando se libera. Por lo tanto, rara vez se necesita clasificación de área y los líquidos Clase IIIB no se incluyen en la Tabla 4.4.2 --`,````,`,``,,``,,`,``,`,`,,`,`-`-`,,`,,`,`,,`---
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497 – 12
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Tabla 4.4.2 Productos químicos seleccionados
Sustancia Química
Clase I Punto Densidad Presión de División Inflam. AIT de Vapor Vapor b a (ºC) %LFL %UFL (Air=1) (mm Hg) No. CAS Grupo Tipo (ºC) d
Acetaldehído Acido Acético Ester Terbutílico del Acido Acético Anhídrido Acético Acetona Acetona Cianhidrina Acetonitrilo Acetileno Acroleína (inhibida) Acido Acrílico
75-07-0 64-19-7 540-88-5
C d D D
I II II
–38 39
108-24-7 67-64-1 75-86-5 75-05-8 74-86-2 107-02-8 79-10-7
D d D D D d A d B(C) D
II I IIIA I GAS I II
49 –20 74 6
Acrilonitrilo Adiponitrilo Alcohol Arílico Cloruro de Alilo Alil Glicidil Eter Alfa-Metil Estireno n-Acetato de Amilo sec-Acetato de Amilo Amoniaco Anilina
107-13-1 111-69-3 107-18-6 107-05-1 106-92-3 98-83-9 628-63-7 626-38-0 7664-41-7 62-53-3
D D d C D e B(C) D D D d,f D D
I IIIA I I II II I I GAS IIIA
0 93 22 –32
Benceno Cloruro de Bencilo Bromuro de Propino n-Butano 1,3-Butadieno 1-Butanol Alcohol(s) butil (2-butanol) Butilamina Butilene n-Butilaldehído
71-43-2 98-87-3 106-96-7 3583-47-9 106-99-0 71-36-3 78-92-2
D D D d,g D d, e B(D) d D d D
I IIIA I GAS GAS I 1
–11
109-73-9 25167-67-3 123-72-8
D D d C
GAS I I
–12
D D D D
I II II II
B(C) C C D D d D
II IIIA I II IIIA IIIA
d, h
I GAS IIIA I IIIA
Acetato de n-Butilo 123-86-4 Acetato de sec-Butilo 105-46-4 Acetato de ter-Butilo 540-88-5 Acrilato de n-Butilo 141-32-2 (inhibido) n-Butil Glicidil Eter 2426-08-6 n-Butil Formaldehído 110-62-3 Butil Mercaptano 109-79-5 Propeonato de 2-Butilo 141-32-2 para-ter-Butil Tolueno 98-51-1 Acido n-Butírico 107-92-6 Disulfuro de Carbono 75-15-0 Monóxido de Carbono 630-08-0 Cloroacetaldehído 107-20-0 Clorobenceno 108-90-7 1-Cloro 12425-66-3 Nitropropano
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d
d
d
d
C C D C
1.5 2.1 4.0
874.9 15.6 40.6
IIA IIA
1.7
60.0 19.9 9.8
316 465 688 524 305 235 438
2.7 2.5 2.2 3.0 2.5 2.8 2.4
10.3 12.8 12.0 16.0 100 31.0 8.0
3.5 2.0 2.9 1.4 0.9 1.9 2.5
4.9 230.7 0.3 91.1 36600 274.1 4.3
IIA IIA
481 550 378 485 57 574 360
3
17
2.5 2.9
18.0 11.1
651 615
0.8 1.1 1.1 15 1.2
11.0 7.5 7.5 28 8.3
1.8 1.0 2.0 2.6 3.9 4.1 4.5 4.5 0.6 3.2
7498.0 0.7
498 585 324 288 420 343 405
1.2 1.1 3.0 1.9 2.0 1.4 1.7
7.8
2.8 4.4
94.8 0.5
8.5 11.5 11.2 9.8
2.0 1.9 2.6 2.6
312 385 218
1.7 1.6 1.9
9.8 10.0 12.5
2.5 1.9 2.5
92.9 2214.6 112.2
IIA IIA IIA
1.13
22 –8
421
4.0 4.0 4.0 4.4
11.5 22.2 40.6 5.5
1.08
293
7.6 9.8 9.8 9.9
IIA
49
1.7 1.7 1.7 1.7
1.7
9.9
3.1 4.4
34.3 46.4 5.5 0.8
54
25 23 70
10
36 23,8
–12
175 426
2 49
4.0
Clase I Grupo MIE MIC MESG Zonac (mJ) Relación (mm)
72
443
2.0
10.0
3.0
–30
90 609
1.3 12.5
50.0 74
2.6 0.97
88 29
593
1.3
9.6
108.5 0.002 25.4 366 2.7 4.2
7.0
358.8
3.9
63.1 11.9
0.37
0.98 2.67
0.92 1.76
1.15
1.00
1.23 1.02
IIA IIC IIB IIB
0.017 0.13
0.28
1.50 0.25
IIB
0.16
0.86
IIB IIA
IIA IIA IIA IIA
0.87
1.33
0.84 1.17
1.02 680
6.85
3.17
IIA
0.20
1.00
0.99
IIA IIB IIA IIA
0.25 0.13
0.94 0.76
1.07 0.79 0.91
0.94 0.92
IIB
IIC IIB IIB
1.04
0.88
0.009
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0.78
0.39
0.20 0.54
` , , ` , ` , , ` , , ` ` ` , ` , , ` , ` , ` ` , ` , , ` ` , , ` ` , ` , ` ` ` ` , ` -
497 – 13
CLASIFICACIÓN DE MATERIALES COMBUSTIBLES
Tabla 4.4.2 Continuación
Sustancia Química
Clase I Punto Densidad Presión de División Inflam. AIT de Vapor Vapor b a (ºC) %LFL No. CAS Grupo Tipo (ºC) %UFL (Air=1) (mm Hg)
Cloropreno Cresol Crotonaldehído Cumeno Ciclohexano
126-99-8 1319-77-3 4170-30-3 98-82-8 110-82-7
D D d C D D
GAS IIIA I I I
–20 81 13 36 –17
Ciclohexanol Ciclohexanona Ciclohexeno Ciclopropano p-Cimeno Deceno n-Decaldehido n-Decanol Alcohol Decílico Alcohol Diacetona
108-93-0 108-94-1 110-83-8 75-19-4 99-87-6 872-05-9 112-31-2 112-30-1 112-30-1 123-42-2
D D D d D D D C D D D
IIIA II I I II II IIIA IIIA IIIA IIIA
68 44 –6
Di-Isobutileno Di-Isobutil Cetona o-Dicloro Benceno 1,4-Dicloro-2,3Epoxibutano 1,1-Dicloroetano 1,2-Dicloroetileno 1,1-Dicloro-1 Nitroetano 1,3-Dicloropropeno Diciclopentadieno Dietilamina
25167-70-8 108-83-8 955-50-1 3583-47-9
D D D d D
d
I II IIIA I
1300-21-6 156-59-2 594-72-9
D D C
I I IIIA
97 76
10061-02-6 77-73-6 109-87-9
D C d C
I I I
35 32 –28
503 312
Dietilaminoetanol Dietilbenceno Dietileter (Eter Etílico) Dietilenglicol Monobutil Eter Dietilenglicol Monometil Eter n-n-Dimetil Anilina Dimetil Formamida Sulfato de Dimetilo
100-37-8 25340-17-4 60-29-7
C D d C
IIIA II I
60 57 –45
320 395 160
112-34-5
C
IIIA
78
228
111-77-3
C
IIIA
93
241
121-69-7 68-12-2 77-78-1
C D D
IIIA II IIIA
63 58 83
371 455 188
1.0 2.2
15.2
4.2 2.5 4.4
Dimetilamina 2,2-Dimetilbutano 2,3-Dimetilbutano 3,3-Dimetilheptano 2,3-Dimetilhexano 2,3-Dimetilpentano Di-N-Propilamina 1,4-Dioxano Dipenteno
124-40-3 75-83-2 78-29-8 1071-26-7 31394-54-4 107-83-5 142-84-7 123-91-1 138-86-3
C g D g D g D g D g D C d C D
GAS I I I I I I I II
400 405 396 325 438 335 299 180 237
2.8
14.4
1.6
47
559 232 424 245 300 420 244 503 436 235
82 82 64
288 288 603
2 60 66
391 396 647
–48
17 12 45
438 460
4.0 1.1 2.1 0.9 1.3
1.1 1.2 2.4 0.7
20.0 15.5 6.5 8.0
9.4 10.4 5.6
3.0 3.7 2.4 4.1 2.9 3.5 3.4 2.8 1.5 4.6 4.8
1.8
6.9
5.3 5.3 4.0
0.8 0.8 2.2 1.9
4.8 7.1 9.2 8.5
3.8 4.9 5.1 2.0
6.2 5.6
16.0 12.8
3.4 3.4 5.0
5.3
14.5
3.8
1.8
10.1
2.5
1.9
36
4.0 4.6 2.6
0.9
24.6
5.6
Clase I Grupo MIE MIC MESG Zonac (mJ) Relación (mm)
33.1 4.6 98.8
IIB IIA IIA
0.7 4.3 89.4 5430 1.5 1.7 0.09 0.008 0.008 1.4
IIA IIA IIA IIA IIA
0.22
1.0
0.81 1.05 0.94
0.98 0.17
0.97 0.84
0.91
0.98
1.07
0.96 1.7 IIA IIA 227 204
0.25
IIA IIA
1.82 3.91
2.8
IIA IIA
0.91 1.15
1.6
IIA
538
IIB
0.19
0.88
0.83
0.02 0.2 0.7 4.1 0.7
IIA
1.08
IIA 319.3 10.8
2.0 0.7
22.0 6.1
3.0 4.7
211.7 27.1 38.2
IIA IIB IIA
0.19
0.95 0.70 1.18
--`,````,`,``,,``,,`,``,`,`,,`,`-`-`,,`,,`,`,,`---
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497 – 14
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Tabla 4.4.2 Continuación
Sustancia Química Dipropilen Glicol Metil Eter Diisopropilamina Dodeceno Epiclorhidrína Etano Etanol Etilamina Etileno Etilendiamina Etilenimina Etilen Clorhidrina
Clase I Punto Densidad Presión de División Inflam. AIT de Vapor Vapor b a (ºC) %LFL No. CAS Grupo Tipo (ºC) %UFL (Air=1) (mm Hg) 34590-94-8
C
IIIA
85
108-18-9 6842-15-5 3132-64-7 74-84-0 64-17-5 75-04-7 74-85-1 107-15-3 151-56-4 107-07-3
C D d C d D d D d D d C d D d C D
GAS IIIA I GAS I I GAS I I IIIA
–6 100 33 –29 13 –18
107-06-2 111-15-9
D C
I II
112-07-2
C
111-76-2
1.1
3.0
5.1
Clase I Grupo MIE MIC MESG Zonac (mJ) Relación (mm)
0.5
1.1
7.1
3.5
33 –11 59
316 255 411 472 363 385 490 385 320 425
3.8 3.0 3.3 3.5 2.7 2.5 3.3 4.9
21.0 12.5 19.0 14.0 36.0 12.0 54.8 15.9
3.2 1.0 1.6 1.6 1.0 2.1 1.5 2.8
13 47
413 379
6.2 1.7
16.0
3.4 4.7
IIIA
340
0.9
8.5
C
IIIA
238
1.1
12.7
4.1
1.0
110-80-5
C
II
235
1.7
15.6
3.0
5.4
0.84
109-86-4
D
II
285
1.8
14.0
2.6
9.2
0.85
75-21-8
B(C)
2-Etilhexaldehído 2-Etilhexanol 2-Etilhexil Acrilato Acetato de Etilo Etil Acrilato (inhibido) Alcohol Etílico Etil sec-Amil Cetona Etil Benceno Etil Butanol Etil Butil Cetona
123-05-7 104-76-7 103-09-3 141-78-6 140-88-5 64-17-5 541-85-5 100-41-4 97-95-0 106-35-4
Cloruro de Etilo Formiato de Etilo Etil Mercaptano n-Etil Mofolina 2-Etil-3-Propil Acroleina Silicato de Etilo Formaldehído (gas) Acido Fórmico Fuel Oil 1
Dicloruro de Etileno Etilenglicol Acetato de Monoetil Eter Etilenglicol Monobutil Eter Etilenglicol Monobutil Eter Etilenglicol Monoetil Eter Etilenglicol Monometil Eter Oxido de Etileno
d
d, e
59.5 1048
IIB
79.7 2.3
0.24 2.4 0.070
0.82 0.88
0.91 0.89
0.53
0.65
0.53
0.97
0.48
IIA
0.9
429
3
C D D d D d D d D D D D D
II IIIA IIIA I I I II I II II
52 81 88 –4 9 13 59 15 57 46
191
0.8 0.9
7.2 9.7
4.4 4.5
2.0 1.4 3.3
11.5 14.0 19.0
3.0 3.5 1.6
1.9 0.2 0.3 93.2 37.5 59.5
432
0.8 1.2
6.7 7.7
3.7 3.5 4.0
9.6 1.5 3.6
75-00-3 109-94-4 75-08-1 100-74-3 645-62-5
D D d C C C
GAS GAS I I IIIA
–50 –20 –18 32 68
519 455 300
3.8 2.8 2.8
15.4 16.0 18.0
2.2 2.6 2.1 4.0 4.4
78-1 04 50-00-0 64-18-6 8008-20-6
D B D D
II GAS 430 II 50 434 k II o 38-72 210 k IIIA k II o 52-96 257 k IIIA
7 18.0 0.7
73 57.0 5.0
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IIA IIA
12.5 211 7.2
–20
Fuel Oil 2
1.02
13.0
I
252 427 372 363
100
IIA
1.5
1314
IIB
0.065
IIA IIA IIA
0.46
527.4
IIA IIB
42.7
IIB IIA
7.2 1.0 1.6
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0.47
0.59
0.88
0.99 0.86 0.89
0.90
0.94 0.90
0.57 1.86
` , , ` , ` , , ` , , ` ` ` , ` , , ` , ` , ` ` , ` , , ` ` , , ` ` , ` , ` ` ` ` , ` -
497 – 15
CLASIFICACIÓN DE MATERIALES COMBUSTIBLES
Tabla 4.4.2 Continuación
Sustancia Química
Clase I Punto Densidad Presión de División Inflam. AIT de Vapor Vapor b a (ºC) %LFL No. CAS Grupo Tipo (ºC) %UFL (Air=1) (mm Hg)
Fuel Oil 6 C
IIIA o k IIIB IIIA
66k 132 60
Alcohol Forfurílico 98-00-0 Gasolina 8006-61-9 n-Heptano 142-82-5 n-Hepteno 81624-04-6 n-Hexano 110-54-3 Hexanol 111-27-3 2-Hexanona 591-78-6 Hexeno 592-41-6 Acetato de sec-Hexilo 108-84-9 Hidrazina 302-01-2
C d D d D g D d, g D D D D D C
IIIA I I I I IIIA I I II II
75 –46 –4 –1 –23 63 35 –26 45 38
Hidrógeno Cianuro de Hidrógeno Selenuro de Hidrógeno Sulfuro de Hidrógeno Acetato de Isoamilo Alcohol Isoamílico Isobutano Acetato de Isobutilo Acrilato de Isobutilo Alcohol Isobutílico
1333-74-0 74-90-8 7783-07-5 7783-06-4 123-92-2 123-51-3 75-28-5 110-19-0 106-63-8 78-83-1
B d C C d C D D g D g D D d D
GAS GAS I GAS I II GAS I I I
Isobutiraldehído Isodecaldehído Isohexano Isopentano Isooctilaldehído Isoforona Isopreno Acetato Isopropílico Eter Isopropílico Isopropil Glicidil Eter
78-84-2 112-31-2 107-83-5 78-78-4 123-05-7 78-59-1 78-79-5 108-21-4 108-20-3 4016-14-2
C C g D g D C D d D D d D C
GAS IIIA
Isopropilamina 75-31-0 Kerosina 8008-20-6 Gas Licuado del 68476-85-7 Petróleo (GLP) Oxido de Mesitilo 141-97-9 Metano 74-82-8 Metanol 67-56-1 Acetato de Metilo 79-20-9 Acrilato de Metilo 96-33-3 Alcohol Metílico 67-56-1 Alcohol Metil Amílico 108-11-2
D D D
GAS II I
–26 72
D d D d D D D d D D
d
I GAS I GAS GAS I II
31 12 –10 –3
Cloruro de Metilo Eter Metílico Metil-Etil-Cetona
D d C d D
GAS GAS I
–46 –41 –6
Furfural
98-01-1
74-87-3 115-10-6 78-93-3
d
2.1
19.3
490 280 204 204 225
1.8 1.4 1.0
16.3 7.6 6.7
1.1
7.5
424 245
1.2 1.2
8.0 6.9
23
3.3 3.4 3.0 3.5 3.4 3.0 3.5 3.5
98.0
5.0 1.1
500 538
4 5.6
75 40.0
0.1 0.9
4.0 1.0 1.2 1.8 2.4
44.0 7.5 9.0 8.4 10.5
–40
260 360 350 460 421 427 416
1.2
10.9
1.2 4.5 3.0 2.0 4.0 4.4 2.5
–40
196
1.6
10.6
–18
2.3
0.94
0.6 45.5
IIA
0.24
0.88
152 0.8 10.6 186
IIA IIA
0.24
0.88
IIC IIB
0.019
0.25
IIB
0.068
0.91 0.97 0.93 0.98
14.4 0.28 0.80
7793 25 43 18
II I I I I
316
Clase I Grupo MIE MIC MESG Zonac (mJ) Relación (mm)
84 –54 460 –28
264 420 197 460 220 1.8 443
2.5 5.4
0.8 1.5 8.0 1.4
3.8 8.9 3.5 7.9
4.8 2.4 60.4 3.5
402 210 405
2.3 0.7
10.4 5.0
2.0
344 600 385 454 468 385
1.4 5 6.0 3.1 2.8 6.0 1.0
7.2 15 36.0 16.0 25.0 36 5.5
3.4 0.6 1.1 2.6 3.0 1.1 3.5
632 350 404
8.1 3.4 1.4
17.4 27.0 11.4
1.7 1.6 2.5
41
6.1 3.2 17.8 7.1 10.5
0.90
IIA IIA
1.02 0.95
IIA
0.92
IIA 0.09 211.7 688.6 1.9 0.4 550.6 148.7
0.98 0.92
IIA
1.00
IIA
1.14
0.94
2.0 IIA
47.6
126.3 5.3
IIA IIA IIA IIB IIA IIA
92.4
IIA IIB IIB
126.3
0.28 0.14
0.53
1.00 0.82 1.08 0.98
0.85 0.92
1.12 0.92 0.99 0.85 0.91 1.01 1.00 0.84 0.84
--`,````,`,``,,``,,`,``,`,`,,`,`-`-`,,`,,`,`,,`---
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497 – 16
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Tabla 4.4.2 Continuación
Sustancia Química
Clase I Punto Densidad Presión de División Inflam. AIT de Vapor Vapor b a (ºC) %LFL No. CAS Grupo Tipo (ºC) %UFL (Air=1) (mm Hg) d
Metil Formaldehído Formiato de Metilo 2-Metilhexano Metil-Isobutil-Cetona Isocianato de Metilo Metil Mercaptano Metacrilato de Metilo Metil-n-Amil-Cetona Metil-Terbutil-Eter
534-15-6 107-31-3 31394-54-4 141-79-7 624-83-9 74-93-1 80-62-6 110-43-0 1634-04-4
2-Metiloctano 2-Metilpropano Metil-1-Propanol Metil-2-Propanol 2-Metil-5-EtilPiridina Metilacetileno MetilacetilenoPropadieno Metilal Metilamina 2-Metilbutano Metilciclohexano
3221-61-2 75-28-5 78-83-1 75-65-0 104-90-5
D d D d D D
I I I
74-99-7 27846-30-6
C C
d
I I
109-87-5 74-89-5 78-78-4 208-87-2
C D g D D
I GAS
` , ` ` ` ` , ` , ` ` , , ` ` , , ` , ` ` , ` , ` , , ` , ` ` ` , , ` , , ` , ` , , ` -
C D g D d D D C D D D
g
Metilciclohexanol 25630-42-3 2-Metilciclohexanona 583-60-8 2-Metilheptano 3-Metilhexano 589-34-4 3-Metilpentano 94-14-0 2-Metilpropano 75-28-5 2-Metil-1-Propanol 78-83-1
D D g D g D g D g D g D
2-Metil-2-Propanol 2-Metiloctano 3-Metiloctano 4-Metiloctano Monoetanolamina Monoisopropanolamina Monometil Anilina Monometil Hidrazina Morfolina Nafta (alquitrán de hulla)
75-65-0 2216-32-2 2216-33-3 2216-34-4 141-43-5 78-96-6 100-61-8 60-34-4 110-91-8 8030-30-6
D g D g D g D D D C C d C D
Nafta (Petróleo) Neopentano Nitrobenceno Nitroetano Nitrometano 1-Nitropropano 2-Nitropropano n-Nonano Nonano Alcohol Nonílico
8030-30-6 463-82-1 98-95-3 79-24-3 75-52-5 108-03-2 79-46-9 111-84-2 27214-95-8 143-08-8
D g D D C C C d C g D D D
d
d, i
I GAS I I GAS GAS I II I
I
1 –19 31 –15 –18 10 49 –80
–40 10 74
238 449 280 440 534 422 393 435 220 460 416 360
4.5
23.0
3.1 2.1
1.2 5.3 3.9 1.7 1.1 1.6
8.0 26.0 21.8 8.2 7.9 8.4
3.5 2.0 1.7 3.6 3.9 0.2
1.2 2.4 1.1
10.9 8.0 6.6
1.7
–18 –56 –4
237 430 420 250
68
296
–40
420 280 278 460 223
1.6 4.9 1.4 1.2
1.4
17.6 20.7 8.3 6.7
I
I II II
23 35 42
478 220 220 225 410 374 482 194 310 277
I
42 –65 88 28 35 34 28 31
288 450 482 414 418 421 428 205
85 77
I I I I I I
2.6 1.0 2.6 3.4
IIA
0.94
IIA
1.21
IIA
0.95
IIA
0.98
11
37.2 3.8 250.1 6.3 2639 10.1 42.2
4306
0.11 IIB
0.74
IIA
1.10
398 688.6 0.27
3.9 3.9
II
I I
2.5 2.6 4.2
Clase I Grupo MIE MIC MESG Zonac (mJ) Relación (mm)
61.5
1.2
10.9
2.5
2639 10.5
2.4
8.0
2.6
42.2 6.3 6.8 0.4 1.1 0.5
2.1 2.6 2.5 1.4
92.0 11.2
1.6 3.0
1.1 1.4 1.8 3.4 7.3 2.2 2.6 0.8 0.8 0.8
5.9 8.3
2.5 2.6 4.3 2.6 2.1 3.1 3.1 4.4 4.4 5.0
11.0 2.9 6.1
10.1
IIA
IIA IIA IIA
1286 0.3 20.7 36.1 10.1 17.1 4.4 0.02
IIA IIB IIA IIB IIA IIA
Edición 2008
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0.95
Licensee=Foster Wheeler Monterrey, Mexico/9993086009, User=hernandez, cristobal Not for Resale, 08/28/2015 15:23:02 MDT
0.92
0.94 0.87 1.17 0.84
497 – 17
Tabla 4.4.2 Continuación Clase I Punto Densidad Presión de División Inflam. AIT de Vapor Vapor b a (ºC) %LFL %UFL (Air=1) (mm Hg) No. CAS Grupo Tipo (ºC)
Sustancia Química n-Octano Octeno n-Alcohol Octílico n-Pentano 1-Pentanol 2-Pentanona 1-Penteno 2-Penteno Acetato de 2-Pentilo Fenilhidrazina
d, g
111-65-9 25377-83-7 111-87-5 109-66-0 7141-0 107-87-9 109-67-1 109-68-2 626-38-0 100-63-0
D D D d, g D d D D D D D D
Gas de Proceso >30% H Propano 1-Propanol 2-Propanol Propiolactona Propionaldehído Acido Propiónico Anhídrido Propiónico Acetato de n-Propilo n-Propil Eter
1333-74-0 74-98-6 71-23-8 67-63-0 57-57-8 123-38-6 79-09-4 123-62-6 109-60-4 111-43-3
B d D d D d D D C D D D d C
GAS GAS I I
Nitrato de Propilo Propileno Dicloriro de Propileno Oxido de Propileno Piridina Estireno Tetrahidrofurano Tetrahidronaftaleno Tetrametilo de Plomo Tolueno
627-13-4 115-07-1 78-87-5 75-56-9 110-86-1 100-42-5 109-99-9 119-64-2 75-74-1 108-88-3
B d D D d, e B(C) d D d D d C D C d D
d
I GAS I I I I I IIIA II I
n-Trideceno 2437-56-1 Trietilamina 121-44-8 Trietilbenceno 25340-18-5 2,2,3-Trimetilbutano 2,2,4-Trimetilbutano 2,2,3-Trimetilpentano 2,2,4-Trimetilpentano 2,3,3-Trimetilpentano Tripropilamina 102-69-2 Turpentina (Agurrás) 8006-64-2
D d C D g D g D g D g D g D D D
IIIA I
n-Undeceno 28761-27-5 Dimetil 57-14-7 Hidrazina Asimétrica Valerialdehído 110-62-3 Acetato de Vinilo 108-05-4 Cloruro de Vinilo 75-01-4 Vinil Tolueno 25013-15-4 Cloruro de Vinilideno 75-35-4
D d C
IIIA I
C d D d D D D
I I GAS
2
j
I I I I I I I I
I II I I
13 8 –40 33 7 –18 –18 23 89
206 230 243 300 452 275
1.0 0.9
6.5
1.5 1.2 1.5 1.5
7.8 10.0 8.2 8.7
1.1
7.5
IIA
0.94
0.08 513 2.5 35.6 639.7
IIA IIA IIA IIA
1.05 0.93 1.30 0.99
15 12 –9 54 74 14 21
207 466 285 450 215
20
175 460 557 449 482 490 321 385
2.0 2.0 3.4 2.3 1.8 0.9 2.0 0.8
100.0 11.1 14.5 36.0 12.4 6.8 11.8 5.0
480
1.1
7.1
1.5 3.9 2.0 2.7 3.6 2.5 4.6 9.2 3.1
249
0.6 1.2
8.0 56.0
6.4 3.5 5.6
593.4 68.5
4.9
1.5 4.8
38 4
–9 83
0.28
0.97
0.019 0.25
0.45 0.82
0.03
4.0 2.1 2.2 2.0 2.9 2.6 2.9 1.3 1.7 1.3
17.0 12.1 9.5 8.0 7.0
0.1 1.6 2.1 2.1 2.5 2.0 2.5 4.5 3.5 3.5
14.0
520 450 413 399
16 –37 20 31 –14
75.0 9.5 13.7 12.7
3.9 3.9 4.5 2.5 3.0 3.0 2.4 2.4 4.5 3.7
Clase I Grupo MIE MIC MESG Zonac (mJ) Relación (mm)
20.7 45.4 2.2 318.5 3.7 1.4 33.4 62.3
IIA IIA IIA
0.65
IIB IIA
0.86 1.10
IIA
1.05
0.28 51.7 534.4 20.8 6.1 161.6 0.4 28.53
0.97 0.89 1.00
0.91 1.32 0.70
IIA 0.13 IIA IIA IIB
0.54
IIA
0.24
IIA
0.75
1.21 0.87
1.05
442 407 396 415 425 II I
I
41 35
253
0.8
–15
249
0.7 2.0
95.0
5.5 1.9
280 –6 –78 52
222 402 472 494 570
2.6 3.6 0.8 6.5
13.4 33.0 11.0 15.5
3.0 3.0 2.2 4.1 3.4
34.3 113.4
599.4
IIA
1.13
IIB
0.85
IIA IIA
0.70
IIA
0.94 0.96 3.91
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497 – 18
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Tabla 4.4.2 Continuación Clase I Punto Densidad Presión de División Inflam. AIT de Vapor Vapor b a (ºC) %LFL No. CAS Grupo Tipo (ºC) %UFL (Air=1) (mm Hg)
Clase I Grupo MIE MIC MESG Zonac (mJ) Relación (mm)
Xileno
1330-20-7
D
I
25
464
0.9
IIA
Xilidina
121-69-7
C
IIIA
63
371
1.0
Sustancia Química
d
7.0
3.7 4.2
0.2
1.09
0.7
Notas: a
Eltipo seusa para indicar siel material esun gas, líquido inflamable o líquidocombustible (Ver 4.2.6y 4.2.7.) Presión devaporreflejada enunidadesmm Hga 25°C (77°F)a menosque seindiqueotracosa. c Clase I, Zona, Gruposse basan en 1996 IECTR3 60079-20, Electrical apparatus for explosive gas atmospheres – Part 20: Data for flammable gases and vapors, relating to the use of electrical apparatus , que contiene información adicional sobre clasificaciones sobre MESG y clasificación de grupos. d Losmaterialeshan sidoclasificados pormedio de pruebas. e Donde todos los conduits quepenetranen equipos a pruebade explosiones están provistos consellosa pruebade explosióninstalados dentro de 450 mm (18pulg.)del gabinete,el equipo parala clasificacióndel grupo mostrado entreparéntesis estápermitido. f Para clasificación de áreas que involucran amoniaco, ver ASHRAE 15, Safety Code for Mechanical Refrigeration, y ANSI/CGA G2.1, Safety Requirements for the Storage and Handling of AnhydrousAmmonia. g La clasificación comercial de disolventes de hidrocarburos alifáticos son mezclas de varios isómeros de la misma fórmula química (o peso molecular). Lastemperaturasde autoigniciónde losisómeros individualesson significativamente diferentes. El equipoeléctricodebe seradecuado para el AIT de la mezcla disolvente. (Ver A.4.4.2.) h Ciertos productosquímicostienen características querequierenprotección más allá de la requeridapara cualquierade los grupos arriba mencionados. Eldisulfurode carbono es unode estos productosquímicos debidoa subaja temperatura deautoignicióny lapequeñadistanciade separación derejilla necesaria paradetener (arrestar)la propagación de las llamas. i La nafta depetróleoes unamezcla de hidrocarburos saturadoscuyorango deebullición es de 20°C a 135°C(68°Fa 275°F). Tambiénse conocecomo bencina, ligroína, éter de petróleo y nafta. j Combustiblesy mezclas de gasde procesodeterminadospor pruebas nopresentan peligros similares a losdel hidrógeno, porlo quepueden agruparse basadas en los resultados de las pruebas. k Eltipolíquido y elpuntode información varíandebidoa diferencias regionalesde lamezcla. b
4.3 Condiciones necesarias para la ignición. En un área Clase I se deben cumplir las tres condiciones siguientes para que el material combustible se incendie por la instalación eléctrica: (1) Debe haber un material combustible presente. (2) Este debe estar mezclado con el aire en las proporciones requeridas para producir una mezcla inflamable. (3) Debe haber liberación de energía suficiente para incendiar la mezcla.
4.4 Clasificación de materiales combustibles Clase I. 4.4.1 Los materiales combustibles se clasifican en cuatro Gru pos de División Clase I: A, B, C, y D; o tres Grupos de Zona Clase I: IIC, IIB y IIA, según sus propiedades. 4.4.2* En la Tabla 4.4.2 se da un listado alfabético de materiales combustibles seleccionados, con su clasificación de grupo y propiedades físicas correspondientes. 4.4.3 La Tabla 4.4.3 proporciona una referencia cruzada de varias sustancias químicas seleccionadas de acuerdo a su número del Chemical Abstract Service Numbers (CAS). Edición 2012 Association Copyright National Fire Protection Provided by IHS under license with NFPA No reproduction or networking permitted without license from I HS
Tabla 4.4.3 Referencia cruzada del número cas con relación al nombre de la substancia química CAS No.
Nombre químico
50-00-0 57-14-7 57-57-8 60-29-7 60-34-4 62-53-3 64-17-5 64-17-5 64-18-6 64-19-7
Formaldehído (Gas) Dimetil hidracina asimétrica Propiolactona Dietiléter (Éter Etílico) Monometil hidrazina Anilina Etanol Alcohol etílico Ácido fórmico Ácido acético
67-56-1 67-56-1 67-63-0 67-64-1 68-12-2 71-23-8
Metanol Alcohol metílico 2-Propanol Acetona Dimetil formamida 1-Propanol
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CLASIFICACIÓN DE MATERIALES COMBUSTIBLES
Tabla 4.4.3 Continuación
Tabla 4.4.3 Continuación
CAS No.
Nombre químico
CAS No.
Nombre químico
71-36-3 71-36-5 71-41-0 71-43-2
1-Butanol 2-Butanol 1-Pentanol Benceno
78-96-6 79-09-4 79-10-7 79-20-9
Monoisopropanolamina Ácido propionico Ácido acrílico Acetato de metilo
74-82-8 74-84-0 74-85-1 74-86-2 74-87-3 74-89-5 74-90-8 74-93-1 74-98-6 74-99-7
Metano Etano Etileno Acetileno Cloruro de metilo Metilamina Cianuro de hidrógeno Metil mercaptano Propano Metilacetileno
79-24-3 79-46-9 80-62-6 96-14-0
Nitroetano 2-Nitropropano Metilo metacrilato 3-Metilpentano
75-00-3 75-01-4 75-04-7 75-05-8 75-07-0 75-08-1 75-15-0 75-19-4 75-21-8 75-28-5
Cloruro de etilo Cloruro de vinilo Etilamina Acetonitrilo Acetaldeido Etil mercaptano Disulfuro de carbono Ciclopropano Óxido de etileno Isobutano
96-33-3 97-95-0 98-00-0 98-01-1 98-51-1 98-82-8 98-83-9 98-87-3 98-95-3 99-87-6
Metil acrilato Etil butanol Alcohol furfurílico Furfural Tert-butil tolueno Cumeno Alfa-metil estireno Cloruro de bencilo Nitrobenceno p-Cimeno
75-28-5 75-28-5 75-31-0 75-35-4 75-52-5 75-56-9 75-65-0 75-74-1 75-83-2 75-83-2 75-86-5 77-78-1 78-10-4 78-59-1 78-78-4 78-78-4 78-79-5 78-83-1 78-83-1 78-84-2
2-Metilpropano 3-Metilpropano Isopropilamina Cloruro de vinilideno Nitrometano Óxido de propileno 2- metil-2-propanol Tetrametilo de plomo Dimetilbutano Hexano (neo) Acetona cianidrina Sulfato de dimetilo Silicato de etilo Isoforona Isopentano Metilbutano Isopreno Alcohol isobutílico Metilo-1-propanol Isobutilaldeído
100-41-4 100-42-5 100-61-8 100-63-0 100-74-3 102-69-2 103-09-3 104-76-7 104-90-5 105-46-4
Etil benceno Estireno Monometil anilina Fenilhydrazina n-etil morfolina Tripropilamina Etil hexil acrilato Etilhexanol 2-metil-5-etil piridina Acetato de sec-butilo
106-35-4 106-63-8 106-88-7 106-92-3 106-96-7 106-99-0 107-02-8 107-05-1 107-06-2 107-07-3
Etil butil cetona Isobutil acrilato Óxido de butileno Alil Glicidil éter Bromuro de propino 1 ,3-Butadieno Acroleina (Inhibida) Cloruro de alilo Dicloruro de etileno Etileno clorohidrina
78-87-5 78-93-3
Dicloruro de propileno Metil etil cetona
107-13-1 107-15-3 107-18-6 107-20-0 107-31-3 107-83-5 107-83-5
Acrilonitrilo Etilenediamina Alcohol alilico Cloroacetaldehido Formiato de metilo Dimetilpentano Isohexano
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497 – 19
` , , ` , ` , , ` , , ` ` ` , ` , , ` , ` , ` ` , ` , , ` ` , , ` ` , ` , ` ` ` ` , ` -
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497 – 20
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Tabla 4.4.3 Continuación
Tabla 4.4.3 Continuación
CAS No.
Nombre químico
CAS No.
Nombre químico
107-83-5 107-87-9 107-92-6
2-Metilpentano 2-Pentanona Ácido n-butirico
108-03-2 108-05-4 108-11-2 108-18-9 108-20-3 108-21-4 108-24-7 108-84-9 108-88-3 108-90-7
l-Nitropropano Acetato de vinilo Alcohol metil amílico Diisopropilamina Éter isopropílico Acetato isopropílico Anhídrido acético Acetato del sec-hexilo Tolueno Clorobenzeno
115-07-1 115-10-6 119-64-2 121-44-8 123-05-7 123-05-7
Propileno Éter metílico Tetrahidronaftaleno Trietilamina Etilhexaldehído Aldehído de isooctil
108-93-0 108-94-1 109-60-4 109-66-0 109-67-1 109-68-2 109-73-9 109-79-5 109-86-4 109-87-5
Ciclohexanol Ciclohexanona Acetato de n-propilo n-Pentano 1-Penteno 2-Penteno Butilamina Butil mercaptano Etileno glicol monometil éter Metilol
123-38-6 123-51-3 123-62-6 123-72-8 123-86-4 123-91-1 123-92-2 124-40-3 126-99-8 138-86-3
Propionaldehído Alcohol isoamilo Anhídrido propiónico n-Butiraldehido Acetato de n-butilo 1,4-Dioxano Acetato de isoamilo Dimetilamina Cloropreno Dipenteno
140-88-5 141-32-2 141-43-5 141-78-6 141-79-7 141-97-9 142-82-5 143-08-8 151-56-4 208-87-2
Acetato de etilo (Inhibido) Acrilato de n-butil (Inhibido) Monoetanolamina Acetato de etilo Metil isobutil cetona Óxido de mesitilo n-Heptano Alcohol nonílico Etilenimina Metilciclohexano
302-01-2 463-82-1 463-82-1
Hidrazina Dimetilpropano Neopentano
534-15-6 540-88-5 541-85-5 589-34-4 591-78-6 592-41-6 624-83-9
Metil formaldehído Acetato de tert-butilo Etil Sec-amil cetona 3-Metilhexano Hexanona Hexeno Isocianato de metilo
626-38-0 627-13-4 628-63-7 630-08-0 645-62-5 1068-19-5 1071-26-7 1319-77-3
sec-Acetato de amilo Nitrato de propilo Acetato de n-amilo Monóxido de carbono Etil-3-propil acroleina Metilheptano Dimetilheptano Cresol
` , ` ` ` ` , ` , ` ` , , ` ` , , ` , ` ` , ` , ` , , ` , ` ` ` , , ` , , ` , ` , , ` -
109-94-4 109-99-9 110-19-0 110-43-0 110-54-3 110-62-3 110-62-3 110-80-5 110-82-7 110-83-8
Formiato de etilo Tetrahidrofurano Acetato de isobutilo Metil-n-amil cetona n-Hexano n-Butil formaldehido Valeraldehido Etilen glicol monoetil éter Ciclohexano Ciclohexeno
110-86-1 110-91-8 111-15-9 111-27-3 111-43-3 111-65-9 111-69-3 111-76-2 111-84-2 111-87-5
Piridina Morfolina Etileno glicol acetato de monoetil éter Hexanol n-Propil éter n-octano Adiponitrilo Etilenglicol monobutil éter n-Nonano n-Alcohol octílico
112-07-2 112-30-1 112-31-2
Etilenglicol monobutil éter acetato n-Decanol Isodecaldehído
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CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
Tabla 4.4.3 Continuación CAS No.
Nombre químico
1330-20-7 1333-74-0
Xileno Hidrógeno
1634-04-4 2216-32-2 2216-33-3 2216-34-4 2425-66-3 2426-08-6 2437-56-1 3132-64-7 3221-61-2
Metil terbutil éter 2-Metiloctano 3-Metiloctano 4-Metiloctano l-Cloro-1-nitropropano n-Butil glicidil éter Trideceno Epiclorhydrina 2-Metiloctano
3583-47-9 4016-14-2 4170-30-3 6842-15-5 7664-41-7 7783-06-4 7783-07-5 8006-61-9 8006-64-2 8008-20-6
Butano Isopropil Glicidil éter Crotonaldehído Dodeceno Amoníaco Sulfuro de hidrógeno Selenuro de hidrógeno Gasolina Trementina Fuel Oil 1
8008-20-6 8030-30-6 8030-30-6 25013-15-4 25 167-67-3 25340-18-5 25377-83-7 25630-42-3 26952-21-6 27214-95-8
Kerosene Nafta (Alquitrán de hulla) Nafta (Petróleo) Vinil Tolueno Butileno Trietilbenceno Octano Metilciclohexanol Alcohol isooctílico Noneno
27846-30-6 28761-27-5 31394-54-4 31394-54-4 34590-94-8 68476-85-7 81624-04-6
Metilacetileno-propadieno Undeceno Dimetilhexano 2-Metilhexano Dipropileno glicol metil éter Gas licuado de petróleo Hepteno
497 – 21
mezcla inflamable. Habiendo decidido que un área que debería clasificarse, el paso siguiente es determinar qué metodología de clasificación usar: el NEC en sus Artículos 500 y 501 de Clase División y Grupo que son tradicionales en E.U.A; o el NEC en su Artículo 505 sobre Clase, Zona o Grupo.
5.1.1 Refiriéndose a las secciones 5.2 y 5.4 para usar el NEC en su tradicional Artículo 500, Clase, División, proporciona el criterio para determinar el grado de riesgo: ¿Es el área División 1 o División 2? 5.1.2 Refiriéndose a las secciones 5.3 y 5.4 para usar el NEC en su Artículo 505, Clase, Zona, proporciona el criterio para determinar el grado de riesgo: ¿Es el área Zona 0, Zona1 o Zona 2? 5.2 Áreas clasificadas, clase, división 5.2.1 Áreas clasificadas división 1. 5.2.1.1 Una condición para la División 1 es que el sitio puede presentar una mezcla inflamable en circunstancias normales. Por ejemplo, la presencia de un material combustible en la vecindad inmediata de un tanque de inmersión abierto es normal y requiere una clasificación de División 1. 5.2.1.2 Normal no significa necesariamente la situación que prevalece cuando todo está funcionando adecuadamente. Por ejemplo, podría haber casos en los que se necesita mantenimiento y reparaciones frecuentes. Estas se consideran normales y si se liberan cantidades de líquidos inflamables o materiales combustibles como consecuencia del mantenimiento, el área es División 1. 5.2.1.3 Sin embargo, si generalmente no se requieren re paraciones entre ciclos de parada, la necesidad de trabajos de reparación se considera anormal. En cualquier caso, la clasificación del área, en relación con el mantenimiento del equipo, es influenciada por los procedimientos y frecuencia del mantenimiento. 5.2.2 Áreas clasificadas división 2. El criterio para un área División 2 es, si el área puede tener mezclas inflamables presentes solamente en condiciones anormales. El término anormal se usa aquí en sentido limitado y no incluye situaciones catastróficas.
Capítulo 5 Clasificación de Áreas Clase I (Materiales Combustibles)
5.2.2.1 Como un ejemplo, consideremos un recipiente que contiene hidrocarburos líquidos (la fuente) que liberan material combustible solamente en condiciones anormales. En este caso, no es área División 1 porque el recipiente está normalmente hermético. Para liberar vapor, el recipiente debería tener una fuga, y eso no sería normal. Por lo tanto, el recipiente está rodeado por un área División 2.
5.1 General. La decisión de clasificar un área como peligrosa se fundamenta en la posibilidad de que pueda ocurrir una
5.2.2.2 Los equipos de proceso químico por lo general no fallan. Además, las estipulaciones de instalación eléctrica del
4.4.4 El anexo C lista referencias relacionadas con las pruebas de varias características de materiales combustibles.
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497 – 22
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
NEC para áreas División 2 son tales que una chispa incendiaria o superficie caliente se presentarán solamente en caso de operación anormal o falla del equipo eléctrico. De otra manera, las chispas y superficies calientes no se presentan o están confinadas en gabinetes. En realidad, la posibilidad de que fallen simultáneamente los equipos de proceso y los equipos eléctricos es remota.
5.2.2.3 La clasificación de División 2 también es aplicable a condiciones que no involucran falla de los equipos. Por ejem plo, consideremos un área clasificada como División 1 debido a la presencia normal de una mezcla inflamable. Obviamente, un lado del límite de la División 1 no puede ser peligroso normalmente y el lado opuesto nunca es peligroso. Cuando no hay pared, un área de transición alrededor División 2 separa el área de División 1 del área no clasificada. 5.2.2.4 En casos donde una barrera sin perforaciones, por ejem plo una pared sólida, que evita por completo la propagación del material combustible, la clasificación de área no se extiende más allá de la barrera. 5.3 Áreas clasificadas como Zona Clase 1. 5.3.1 Áreas clasificadas Zona 0. Una condición para Zona 0 es que el área tenga presente una mezcla inflamable continuamente o por períodos largos de tiempo 5.3.1.1 Áreas clasificadas Zona 0 incluyen las siguientes: (1) Interiores de tanques o recipientes ventilados que contienen líquidos inflamables volátiles (2) El interior de recintos sin ventilación adecuada de pulverización o revestimiento donde se usan disolventes inflamables volátiles (3) Entre la sección interna y externa de un tanque de techo flotante que contiene líquidos inflamables volátiles (4) Dentro de recipientes abiertos, y fosos o trincheras que contienen líquidos inflamables volátiles (5) El interior de ductos de salida que se usan para ventear concentraciones inflamables de gases o vapores (6) Dentro de espacios ventilados inadecuadamente que contienen instrumentos que emplean o analizan fluidos inflamables y que ventean en el interior de dichos espacios.
(2) ¿Es probable que existan mezclas inflamables frecuentemente debido a operaciones de reparación o mantenimiento o debido a fugas? (3) ¿Existen en el área condiciones en las cuales se operan equipos o realizan procesos, donde podrían presentarse daños o fallas de operación que den como resultado fugas de gases o vapores en concentraciones inflamables, y que también, pudieran causar falla simultánea de los equipos eléctricos de manera que éste último se convierta en fuente de ignición? (4) ¿El área es adyacente a un área Clase I, Zona 0 desde el cual se podrían comunicar concentraciones inflamables de vapores, a menos que se evite la comunicación por medio de ventilación de presión positiva adecuada desde una fuente de aire fresco y se provean protecciones efectivas contra falla de la ventilación?
5.3.2.2 Las áreas clasificadas Zona 1 incluyen las siguientes: (1) Áreas donde se trasvasen líquidos inflamables volátiles o gases licuados inflamables desde un contenedor a otro, en áreas cercanas a operaciones de aspersión y pintura donde se usan disolventes inflamables (2) Cuartos de seca do ven tilados adecuada mente o compartimientos para la evaporación de disolventes inflamables (3) Áreas con ventilación adecuada que contienen equipos de extracción de grasa o aceites usando disolventes inflamables volátiles (4) Secciones de plantas de limpieza t teñido donde se usan líquidos inflamables (5) Cuartos de generadores de gas debidamente ventilados y otras partes de plantas de producción de gases donde puedan fugar gases inflamables (6) Cuartos de bombas mal ventiladas para gases o líquidos inflamables (7) Interiores de refrigeradores y congeladores en los cuales se guardan materiales inflamables volátiles en recipientes abiertos, mal tapados o que se rompan fácilmente (8) Otras áreas donde sea probable que se presenten concentraciones inflamables de vapores o gases durante la operación normal, pero no están clasificadas como Zona 0
5.3.1.2 No es una buena práctica instalar equipos eléctricos en áreas Zona 0 excepto cuando el equipo es esencial para el proceso o cuando no es posible otra localización.
5.3.3 Áreas Zona 2.
5.3.2 Áreas clasificadas Zona 1.
(1) No hay probabilidad de que se presenten mezclas inflama bles en la operación normal y, si éstas ocurren, existirán solamente por períodos cortos. (2) Áreas en las que se manejan, procesan o usan mezclas inflamables, pero los líquidos, gases o vapores normalmente
5.3.2.1 Los criterios para una Zona 1 incluyen lo siguiente: (1) ¿Es probable que el área presente mezclas inflamables en condiciones normales? Edición 2012 Association Copyright National Fire Protection Provided by IHS under license with NFPA No reproduction or networking permitted without license from I HS
5.3.3.1 Los criterios para áreas Zona 2 incluyen los siguientes aspectos:
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` , , ` , ` , , ` , , ` ` ` , ` , , ` , ` , ` ` , ` , , ` ` , , ` ` , ` , ` ` ` ` , ` -
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están confinados dentro de contenedores o sistemas cerrados, de los cuales pueden fugar sólo como consecuencia de ruptura accidental o daño de los contene- dores o sistemas, como resultado de la operación anormal del equipo con el cual se manejan, procesan o usan los líquidos o gases. (3) Las mezclas inflamables generalmente se previenen por medio de ventilación mecánica positiva, pero pueden volverse peligrosas como consecuencia de falla u operación anormal del equipo de ventilación. (4) El área adyacente a un área Case I, Zona 1, desde el cual se podrían comunicar concentraciones inflamables de gases o vapores, a menos que esta comunicación se evite por medio de ventilación de presión positiva adecuada desde una fuente de aire fresco, y se provea protección efectiva contra fallas de la ventilación.
5.4.3* Las llamas abiertas o superficies calientes asociadas con la operación de ciertos equipos como calderas y calentadores sujetos a fuego, proporcionan fuentes inherentes de ignición térmica. La clasificación eléctrica no es apropiada en la vecindad inmediata de estas instalaciones. Sin embargo, es prudente evitar la instalación de equipos eléctricos que pudieran ser fuentes primarias de ignición para fuentes potenciales de fugas en bombas, válvulas, etc., o en líneas de productos de desecho o alimentación de combustible.
5.3.3.2 La clasificación de Zona 2 normalmente incluye áreas donde se usan líquidos, gases inflamables o vapores, pero los cuales podrían volverse peligrosos solamente en caso de accidente o alguna condición inusual de operación.
5.4.5 La experiencia ha demostrado que algunos hidrocarburos halogenados líquidos, como el tricloroetileno; 1.1.1-tricloroetano; cloruro de metileno; y 1.1-dicloro-1-fluoretano - (HCFC141b), que no tienen puntos de inflamación, pero tienen un rango inflamable, se consideran para fines prácticos, como no inflamables y no requieren equipos eléctricos especiales para áreas de riesgo (clasificadas).
5.4 Áreas no clasificadas. 5.4.1 La experiencia ha demostrado que la fuga de mezclas inflamables de algunas operaciones y aparatos es tan poco frecuente que no es necesaria la clasificación de áreas. Por ejemplo, generalmente no es necesario clasificar las siguientes áreas donde se procesan, almacenan o manejan materiales combustibles: ` , ` ` ` ` , ` , ` ` , , ` ` , , ` , ` ` , ` , ` , , ` , ` ` ` , , ` , , ` , ` , , ` -
(1) Áreas que tienen buena ventilación, donde se guardan materiales combustibles dentro de sistemas cerrados de tuberías adecuados y bien mantenidos (2) Áreas que carecen de ventilación adecuada, pero donde los sistemas de tuberías son sin válvulas, conexiones, bridas o accesorios similares que puedan ser propensos a fugas. (3) Áreas donde se almacenan materiales combustibles en contenedores adecuados. (4) Áreas donde el uso de líquidos combustibles o líquidos inflamables o gases, no producirán gas o vapor suficiente para alcanzar un 25% del límite inferior de inflamabilidad (LFL) de ese material combustible.
5.4.4 La experiencia demuestra que los líquido de Clase IIIB rara vez producen suficiente vapores para formar mezclas inflamables, aun cuando se calienten, y es poco probable que se incendien por equipos eléctricos de uso general debidamente instalados y mantenidos.
5.5 Extensión de las áreas clasificadas. 5.5.1* La extensión de un área División 1 o División 2 o un área Zona 0, Zona 1 o Zona 2 requiere considerar cuidadosamente los siguientes factores: (1) El material combustible (2) La densidad del vapor del material (3) El límite inflamable inferior (LFL) del material [ ver 5.4.1(4)] (4) La temperatura del material (5) El proceso o presión de almacenamiento (6) El tamaño de la fuga (7) La ventilación
5.4.2 Las áreas que se consideran con buena ventilados incluyen las siguientes:
5.5.2* El primer paso es identificar los materiales que se manejan y la densidad de sus vapores. Los vapores y gases de hidrocarburos generalmente son más pesados que el aire, mientras que el hidrógeno y el metano son más ligeros que el aire. Las siguientes pautas son aplicables:
(1) Un área en el exterior (2) Un edificio, cuarto o espacio substancialmente abierto y libre de obstrucciones para el flujo natural de aire, tanto vertical como horizontalmente. (estas áreas podrían estar techadas y sin paredes; techadas y cerradas por un lado, o se les podría dotar con ventilas debidamente diseñadas.) (3) Un espacio totalmente o parcialmente cerrados provistos con ventilación equivalente a la ventilación natural. (El sistema de ventilación debe tener las protecciones adecuadas contra falla.)
(1) En ausencia de paredes, encerramientos u otras barreras, y a falta de corrientes de aire o fuerzas perturbadoras similares, el material combustible se dispersará. Los vapores más pesados que el aire se desplazarán principalmente hacia abajo y hacia afuera; los vapores más ligeros que el aire se desplazarán hacia arriba y hacia afuera. Si la fuente de los vapores es un solo punto, el área horizontal cubierta por el vapor será un círculo. (2) Para los vapores más pesados que el aire que se liberan cerca o a nivel del suelo, es más probable encontrar las
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mezclas inflamables por debajo del nivel del suelo; después más probablemente próximas al nivel del suelo; con menor probabilidad de presencia a medida que aumenta la altura sobre el suelo. Para los gases más ligeros que el aire, es el caso contrario: hay muy poco o ningún riesgo a nivel de suelo o por debajo de él, pero el riesgo se incrementa por encima del nivel del suelo. (3) En los casos donde la fuente de material combustible está por encima del nivel del suelo o por debajo de éste o donde el material combustible se libere bajo presión, los límites del área clasificada se alteran sustancialmente. También, un viento fuerte podría acelerar la dispersión del material combustible de manera que la extensión del área clasificada se reduce considerablemente. Por lo tanto, los límites dimensionales recomendados para áreas clasificadas Clase I, División 1 o División 2; o Clase I, Zona 0, Zona 1 o Zona 2 se deben basar en la experiencia en lugar de atenerse solamente a la teoría de difusión de los vapores.
5.5.3 El tamaño de un edificio y su diseño podrían influir considerablemente en la clasificación del volumen interior. En caso de un cuarto pequeño, inadecuadamente ventilado, podría ser apropiado clasificar todo el cuarto como Clase I, División 1 o Clase I, Zona 1. 5.5.4 Cuando se clasifican edificios, debería hacerse una evaluación cuidadosa de la experiencia previa con instalaciones iguales o similares. No es suficiente identificar sólo una fuente potencial de material combustible dentro del edificio y pro- ceder inmediatamente a definir la extensión de áreas clasificadas Clase I, División o División 2; o Clase I, Zona 1 o Zona 2. Cuando la experiencia indica que determinado concepto de diseño es aceptable, puede que no se justifique una clasificación más peligrosa para instalaciones similares. Además, es posible reclasificar un área ya sea de Clase I, División 1 a Clase I División 2, o de Clase I, División 2 a no clasificada, o de Clase I, Zona 1 a Clase I, Zona 2, o de Clase I, Zona 2 a no clasificada, basándose en la experiencia. 5.5.5 Correctamente evaluada, una instalación se definirá como multiplicidad de áreas Clase I, División 1 de extensión muy limitada. Lo mismo ocurrirá con áreas Clase I, Zona 1. Probablemente la mayoría de los problemas son los empaques o sellos. Empaques o sellos que dejen fugar un cuarto de galón por minuto (0,95 L/min.), o 360 galones por día, ciertamente no sería frecuente encontrarlos. Pero si se vaciara una botella de cuarto de galón por minuto en el exterior, la zona considerada peligrosa resultante sería difícil de localizar con un detector de gases combustibles. ` , ` ` ` ` , ` , ` ` , , ` ` , , ` , ` ` , ` , ` , , ` , ` ` ` , , ` , , ` , ` , , ` -
5.5.6 El volumen de material combustible liberado es de extrema importancia para determinar la extensión de un área (clasificada), y es esta consideración la que requiere la aplicación de un sólido juicio y criterio de ingeniería. Sin embargo, no se Edición 2012 Association Copyright National Fire Protection Provided by IHS under license with NFPA No reproduction or networking permitted without license from I HS
puede perder de vista el objeto de este juicio; el área se va a clasificar solamente para las instalaciones eléctricas.
5.6 Discusión sobre diagramas y recomendaciones. 5.6.1 Este capítulo contiene una serie de diagramas que ilustran cómo deberían ser clasificadas las fuentes típicas de materiales combustibles y la recomendación de la extensión de diferentes clasificaciones. Algunos diagramas son para fuentes de un solo punto; otros se aplican a fuentes múltiples en un espacio cerrado o un área de operación. La base de los diagramas se explica en la Sección 5.7. 5.6.2 La intención del empleo de los diagramas es ayudar en el desarrollo de mapas de clasificación eléctrica de las unidades en operación, plantas de proceso y edificios. La mayoría de mapas serán vistas de planos. Planos de cortes o elevaciones cuan- do se requiere aplicar las clasificaciones a diferentes niveles. 5.6.3 Una unidad de operación podría tener muchas fuentes de material combustible interconectadas, incluyendo bombas, compresores, recipientes, tanques y cambiadores de calor. Estos, a su vez, pueden presentar fuentes de fugas en lugares como conexiones bridadas y roscadas, accesorios, válvulas, medidores, etc. Por lo tanto se requerirá la aplicación de buen criterio para establecer los límites de las áreas División 1 y División 2 o Zona 0, Zona 1 y Zona 2. 5.6.4 En algunos casos, la clasificación individual de una multitud de fuentes de fuga dentro de una unidad operacional no es factible o económica. En estos casos, la unidad entera se podría clasificar como una entidad de una sola fuente. Sin embargo, esto se debe considerar solamente después de una evaluación detallada de las extensiones e interacciones de las diferentes fuentes, tanto dentro de la unidad, así como las adyacentes. 5.6.5 En el desarrollo de estos diagramas, generalmente se asume que la densidad de vapor es mayor que la del aire. Los gases más ligeros que el aire, como el hidrógeno y el metano, se dispersarán rápidamente, y se deberían usar los diagramas para gases más ligeros que el aire. Sin embargo, si estos gases se están manejando en forma criogénica [como hidrógeno líquido o gas natural licuado por temperatura (LNG)], se debe tener mucho cuidado, porque por un período finito estos gases van a ser más pesados que el aire debido a su baja temperatura al liberarse incialmente. 5.7 Bases para recomendaciones. 5.7.1 Las prácticas de la industria de refinación de petróleo son publicadas por el American Petroleum Institute (API), en ANSI/API RP 500, ‘‘Prácticas recomendadas para la cla sificación de áreas para instalaciones eléctricas en plantas petroleras clasificadas como Clase I, División 1 y División 2’’ y ANSI/API RP 505 ‘‘Práctica recomendada para la cla-
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sificación de áreas para instalaciones eléctricas en plantas petroleras clasificadas como Clase I, Zona 0, Zona 1 y Zona 2.’’ Estas prácticas se basan en el análisis de un gran segmento de la industria, datos experimentales y cuidadosa ponderación de los factores pertinentes. Las operaciones de instalaciones petroleras se caracterizan por el manejo, procesamiento y almacenamiento de grandes cantidades de materiales, con frecuencia a temperaturas elevadas. Los lími- tes recomendados para las áreas clasificadas en instalaciones petroleras podrían, por lo tanto, ser más estrictos que los estipulados para instalaciones tradicionales en plantas químicas de proceso que manejan cantidades menores.
5.7.2 Varios códigos, normas y prácticas recomendadas de la National Fire Protection Association incluyen recomendaciones para la clasificación de áreas peligrosas (clasificadas). Estas recomendaciones se basan en muchos años de experiencia. El NFPA 30, Código de Líquidos Inflamables y Combustibles, y el NFPA 58, Código de Gases Licuados de Petróleo, son dos de estos documentos. 5.7.3 Las plantas químicas de proceso continuo o de producción por lotes grandes podrían ser tan extensas como las refinerías y por lo tanto deberían seguir las prácticas de la industria de la refinación. Fugas de estopeños y sellos de bombas, flechas de agitadores, bridas de tuberías y válvulas generalmente aumentan con el tamaño de equipo, presión y flujo, lo mismo que la distancia de desplazamiento y área de dispersión desde la fuente de liberación. 5.7.4 Para decidir si usar un esquema de clasificación general para la planta o clasificación individual de los equipos, se deben tener en cuenta el tamaño del equipo de proceso, flujo y presión. Los diagramas de fuente puntual se pueden usar en la mayoría de casos para plantas químicas pequeñas o de producción en lotes; para plantas grandes de alta presión son más adecuadas las recomendaciones del API. La Tabla 5.7.4 muestra los rangos de tamaño de equipos de proceso, presión y flujo de los equipos y tuberías que manejan materiales combustibles. Esta información debería aplicarse a las cifras en la sección 5.9 y sección 5.10, que tienen una tabla que indica si hay criterios de proceso “Pequeño/bajo”, “Moderado” o “Grande/alto”. Tabla 5.7.4 Magnitudes relativas de equipos de proceso y tuberías que manejan materiales combustibles Equipo de Proceso Unidades Tamaño Presión Flujo
Bajo Medio Alto (Pequeño) (Moderado) (Grande)
gal. psi gpm
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500
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5.7.5 la mayoría de plantas químicas están dentro del rango moderado de tamaño, presión y flujo para los equipos y tuberías que manejan materiales combustibles. Sin embargo, como todos los casos no son iguales, se requiere un sólido juicio de ingeniería. 5.7.6 El uso de los términos Pequeño/bajo, Moderado y Grande/ alto en las figuras de la Sección 5.9 y 5.10 viene de la aplicación de la Tabla 5.7.4. En algunos casos, tales como comparando las Figura 5.9.1(k) y Figura 5.9.1(1), donde el tamaño del equipo en ambas figuras está indicado con una “X” en la columna “Moderado”, las distancias de extensión (extent distances) podrían modificarse por medio de la aplicación de juicio de ingeniería sólido. (Ver Sección 5.5) Cuando los diagramas dis ponibles indican el tamaño del equipo como Pequeño (bajo) a Moderado, y el equipo cae dentro de la categoría Grande (alta), se deberían tener en cuenta distancias de extensión (extent distances) mayores. Las distancias de extensión presentadas en estas figuras son para materiales combustibles con límites inflamables menores (LFLs). Podría considerarse una reducción en la distancia de extensión para materiales combustibles con LFLs comparativamente mayores. ` , , ` , ` , , ` , , ` ` ` , ` , , ` , ` , ` ` , ` , , ` ` , , ` ` , ` , ` ` ` ` , ` -
5.8 Procedimiento para clasificación de las áreas. Debería usarse el procedimiento descrito en 5.8.1 a 5.8.4 para cada cuarto, sección o área que se está clasificando. 5.8.1 Primer paso – determinar la necesidad de clasificación. El área debería clasificarse si allí se procesan, manipulan o almacenan materiales combustibles. 5.8.2 Segundo paso – r ecopilación de la información. 5.8.2.1 Información de las instalaciones propuestas. Para una instalación propuesta que existe sólo en planos, se puede hacer una clasificación preliminar de las áreas para poder definir los equipos e instrumentos eléctricos adecuados a adquirir. Las plantas rara vez se construyen exactamente como las muestran los planos, así que la clasificación de áreas se debería modificar después basada en las instalaciones como sean construidas en la realidad. 5.8.2.2 Historial de las instalaciones existentes. Para una instalación existente, la experiencia de cada planta individual es extremadamente importante para la clasificación de las áreas dentro de la planta. Se debería hacer las siguientes preguntas tanto al personal de operaciones como de mantenimiento de la planta real: (1) ¿Ha habido incidentes de fugas? (2) ¿Las fugas ocurren frecuentemente? (3) ¿Ocurren las fugas durante la operación normal o anormal? (4) ¿Están los equipos en buen estado, no confiable, o necesitan reparación? Edición 2012 Licensee=Foster Wheeler Monterrey, Mexico/9993086009, User=hernandez, cristobal Not for Resale, 08/28/2015 15:23:02 MDT
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CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
(5) ¿Las prácticas de mantenimiento permiten la formación de mezclas inflamables? (6) ¿El lavado habitual de líneas de proceso, cambio de filtros, apertura de equipos, etc., causan la formación de mezclas inflamables?
5.8.2.3 Diagrama de flujo de proceso. Se necesita un diagrama de flujo de proceso que muestre la presión, temperatura, flujos, composición y cantidades de los diferentes materiales (ej., hojas de balance de materiales y flujos) que pasan a través del proceso. 5.8.2.4 Plano general de localización de equipos (Plot Plan). Es necesario un plano general de localización de equipos (o plano similar) que muestre todos los recipientes, tanques, fosos, lagunas, sumideros, estructuras de edificios, diques, particiones, sardineles, zanjas y detalles similares que afectarían la dispersión de cualquier líquido, gas o vapor. El plano general de localización de equipos debería incluir la dirección de los vientos dominantes.
(1) Si el tamaño del equipo de proceso es bajo, moderado o alto (2) Si la presión es baja, media moderada o alta (3) Si el flujo es bajo, moderado o alto (4) Si el material combustible es más ligero que el aire (densidad de vapor 1) (5) Si la fuente de fuga está por encima o debajo del nivel del suelo (6) Si el proceso es una estación de carga/descarga, secado de productos, filtro prensa, casa de compresores, almacenamiento de hidrógeno o terminal marítima.
5.8.3.2 Usar la Tabla 5.9 y la información en 5.8.3.1 para escoger el(los) diagrama(s) de clasificación adecuado(s). 5.8.4 Paso Cuarto – Determinar la extensión del área clasificada. La extensión del área clasificada se puede determinar usando un criterio sólido de ingeniería para aplicar los métodos discutidos en 5.5.2 y los diagramas en este capítulo.
5.8.2.5* Propiedades de riesgo de incendio de los materiales combustibles. Las propiedades necesarias para determinar la clasificación de áreas de muchos materiales se muestran en la tabla 4.4.2.
5.8.4.1 Las fuentes potenciales de fuga se deberían localizar en un plano o en el campo. Estas fuentes pueden incluir flechas (ejes? shafts) de equipos rotativos o reciprocantes (ej., bombas, compresores y válvulas de control) y dispositivos de alivio de presión que descarguen a la atmósfera.
5.8.2.5.1 El material podría estar listado en la Tabla 4.4.2 bajo un nombre químico diferente al del nombre que se usa en la planta. La Tabla 4.4.3 se provee como referencia cruzada del número CAS del material con el nombre químico usado en la Tabla 4.4.2.
5.8.4.2 Por cada fuente potencial de fuga, se debería encontrar un ejemplo equivalente seleccionando un diagrama de clasificación para determinar la extensión mínima de área clasificada alrededor de la fuente de fuga. La extensión se puede modificar teniendo en cuenta las consideraciones siguientes:
5.8.2.5.2 Cuando los materiales que se usan no están listados en la Tabla 4.4.2 o en otras referencias químicas reconocidas, la información necesaria se puede obtener en la forma siguiente:
(1) Si ocurren frecuentemente mezclas inflamables debido a reparaciones, mantenimiento o fugas (2) Donde las condiciones de mantenimiento y supervisión pudieran producir fugas en equipos de proceso, recipientes de almacenamiento y sistemas de tuberías que contienen materiales combustibles (3) Si el material combustible pudiera trasladarse por zanjas, tuberías, canalizaciones eléctricas o ductos (4) Si hay ventilación o viento prevaleciente en el área específica, y modifican las tasas de dispersión de los materiales combustibles
(1) Contactando al proveedor del material para determinar si el material ha sido probado o clasificado su grupo. Si ha sido probado, estimar la clasificación de su grupo usando los criterios mostrados en el Anexo A. (2) Hacer probar el material y estimar la clasificación de su grupo usando los criterios mostrados en el Anexo A. (3) Consultar el Anexo B para buscar un método para determinar la clasificación de su grupo para algunas de las mezclas de material combustible que fluyen en la planta.
5.8.3 Tercer paso – Seleccionar el diagrama apropiado de clasificación. 5.8.3.1 La lista de materiales combustibles del diagrama de flujo de proceso y los datos de balance de materia se deberían correlacionar con las cantidades, presiones, flujos ( véase la Tabla 5.7.4) y temperaturas para determinar lo siguiente: ` , ` ` ` ` , ` , ` ` , , ` ` ,
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5.8.4.3 Una vez que se ha determinado la extensión mínima, se utilizarán puntos de referencia (ej., bordes de la acera, diques, muros, soportes estructurales, orillas de caminos) para la determinación real de los límites del área clasificada. Estos puntos de referencia o marcas permiten la identificación rápida de los límites de las áreas de riesgo (clasificadas) para los electricistas, instrumentistas, operadores y el resto del personal. 5.9 Diagramas de clasificación para divisiones Clase I. La mayoría de diagramas en las Secciones 5.9 y 5.10 incluyen
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tablas de ‘‘aplicaciones sugeridas’’ y usan marcas de com probación para mostrar los rangos de tamaño, presión y flujo. (Véase Tabla 5.7.4) A menos que se indique lo contrario, los diagramas asumen que el material que se manipula es un líquido inflamable. La Tabla5.9 provee un resumen de dónde se debería aplicar cada diagrama. Los diagramas de Clase I División incluyen las Figuras 5.9.1(a) hasta 5.9.14.
5.10 Diagramas de clasificación para zonas Clase I. Los diagramas de Zona Clase I incluyen desde la Figura 5.10.1(a) hasta Figura 5.10.1(n). La Tabla 5.9 provee un resumen de la posible aplicación para cada diagrama.
5.9.1 Líquidos inflamables para procesos interiores y exteriores. [Ver Figuras 5.9.1(a) hasta 5.9.1(n).]
5.10.2 Proceso exterior – Líquido inflamable, gas inflamable, gas comprimido inflamable, o líquido criogénico. [Ver Figura 5.10.2.(a) y Figura 5.10.2(b).]
5.9.2 Procesos e xteriores - L íquido i nflamable, g as i nflamable, g as i nflamable c omprimido, o l íquido criogénico. [Ver Figura 5.9.2(a) y Figura 5.9.2 (b).] 5.9.3 Secador de producto y filtro prensa de marco y placa– Sólidos humedecidos con líquidos inflamables. [Ver Figura 5.9.3(a) y Figura 5.9.3(b)] 5.9.4 Tanques de almacenamiento, carros tanque y autotanques – Líquidos inflamables. [Ver Figuras 5.9.4(a) hasta 5.9.4(e).] 5.9.5 Carros tanque – G as l icuado i nflamable, g as comprimido inflamable o líquido criogénico inflamable. (Ver Figura 5.9.5.) 5.9.6 Estación interior o exterior de llenado de tambores – Líquidos inflamables. (Ver Figura 5.9.6.) 5.9.7 Fosas para desalojo de emergencia, trincheras o zanjas de desagüe de emergencia, o separadores de aceite/agua - Líquidos inflamables. (Ver Figura 5.9.7.) 5.9.8 Almacenamiento de hidrógeno líquido o gaseoso. [Ver Figura 5.9.8(a) y Figura 5.9.8(b).] 5.9.9 Cobertizos de compresores – Gas más liviano que el aire. [Ver Figura 5.9.9(a) y Figura 5.9.9(b).] 5.9.10 Tanques de almacenamiento para líquidos criogénicos. [Ver Figura 5.9.10(a), Figura 5.9.10(b), y Figura 5.9.10(c).] ` , ` ` ` ` , ` , ` ` , , ` ` , , ` , ` ` , ` , ` , , ` , ` ` ` , , ` , , ` , ` , , ` -
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5.9.11 Manejo en exteriores – Gas natural licuado por temperatura u otro gas criogénico inflamable. (Ver Figura 5.9.11.)
5.10.1 Proceso interior y exterior – Líquidos inflamables. [Ver Figuras 5.10.1(a) hasta 5.10.1(n).]
5.10.3 Secador de producto y filtro prensa de marco y placa – Sólidos humedecidos con líquidos inflamables. [Ver Figura 5.10.3(a) y Figura 5.10.3(b).] 5.10.4 Tanques de almacenamiento, carrostanque y autotanques – Líquidos inflamables. [Ver Figura 5.10.4(a), hasta Figura 5.10.4(e).] 5.10.5 Carrostanque – Gas licuado inflamable, gas comprimido inflamable, o líquido criogénico inflamable. (Ver Figura 5.10.5.) 5.10.6 Estación interior o exterior de llenado de tambores – Líquidos inflamables. (Ver e Figura 5.10.6.) 5.10.7 Fosas para desalojo de emergencia, trincheras de desagüe de emergencia, o separadores de aceite/agua– Líquidos inflamables. (Ver Figura 5.10.7.) 5.10.8 Almacenamiento de hidrógeno líquido o gaseoso. [Ver Figura 5.10.8(a) y Figura 5.10.8(b).] 5.10.9 Cobertizo de compresores – Gas Más Ligero que el Aire. [Véase Figura 5.10.9(a) y 5.10.9(b).] 5.10.10 Tanques de almacenamiento para líquidos criogénicos. [Ver Figura 5.10.10(a), Figura 5.10.10(b), y Figura 5.10.10(c).] 5.10.11 Manejo en exterior - Gas natural licuado por temperatura u otro gas criogénico inflamable . (Ver Figura 5.10.11.)
5.9.12 Manejo en interiores – Gas natural licuado por temperatura u otro gas criogénico inflamable. (Ver Figura 5.9.12.)
5.10.12 Manejo en interior – Gas natural licuado por temperatura u otro gas criogénico inflamable. (Ver Figura 5.10.12.)
5.9.13 Purgas en operación normal – Gas natural licuado por temperatura u otro gas criogénico inflamable. (Ver Figura 5.9.13.)
5.10.13 Purgas en operación normal – Gas natural licuado por temperatura u otro gas criogénico inflamable. (Ver Figura 5.9.13.)
5.9.14 Terminal marítima – Líquidos inflamables. (Ver Figura 5.9.14.)
5.10.14 Terminal marítima – Líquidos inflamables. (Ver Figura 5.10.14.)
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Tabla 5.9. Matriz de diagramas versus material/instalaciones/aplicación Número de Figura para Clase I División Zona
Condición Especial VD> 1 VD
