Mutações Cromossômicas

MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS Qualquer alteração no cariótipo é considerada uma mutação ou aberração cromossômica e causa grandes alterações no funcionamento celular, produzindo doenças gravas ou mesmo a morte.

TIPOS DE MUTAÇÃO •

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NUMÉRICAS: Quando ocorrem em cromossomos inteiros (faltam ou sobram cromossomos)

ESTRUTURAIS: Quando ocorrem internamente, em um ou mais genes ou segmentos cromossômicas.

MUTAÇÕES NUMÉRICAS São alterações que ocorrem no número de cromossomos das células somáticas e podem ser de dois tipos:

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EUPLOIDIAS: Envolvem genomas inteiros

ANEUPLOIDIAS: Envolvem parte do genoma

Alterações numéricas Euploidia

Tipos Monoploidia (n) Tripolidia (3n)

Aneuploidia

Poliploidia (4n, 5n, etc) Nulissomia (2n 2) –

Monossomia (2n

–

1)

Trissomia (2n +1) Polissomia (2n + 2, 3 ou 4)

Monoploidia: Quando há apenas um genoma ou seja um número haplóide. Triploidia: Quando há três genomas. Poliploidia: Quando há quatro ou mais genomas

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Aneuploidia ou Somias: São alterações que abrangem apenas uma parte do genoma, envolvendo diminuição ou acréscimo de um ou mais cromossomos no cariótipo normal.

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Nulissomia: Quando falta um dos pares de cromossomos. Na espécie humana é letal. Monossomia: Quando falta um cromossomo de um dos pares. Há um cromossomo a menos no total do cariótipo. Na espécie humana existe o caso da síndrome de Turner. Trissomia: Quando há um cromossomo a mais em um dos pares. Portanto um cromossomo a mais no cariótipo.

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Sindrome de Turner: São indivíduos do sexo feminino 45, X ou 44A +X0 = 45. Apresentam ovários atrofiados, deficiência hormonal, esterilidade, mamas pequenas, vulva infantil, pescoço alado, estatura baixa, deficiência cardíaca. Raramente apresentam deficiência mental

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Sindrome de Klinefelter: Ocorre em indivíduos do sexo masculino com cariótipo tipo 47, XXY ou 44A + XXY = 47 (com cromatina sexual positiva, pois possuem dois cromossomos X). Apresentam testículos pequenos, esterilidade, infantilismo dos órgãos sexuais, mamas desenvolvidas e deficiência mental em grau variado.

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Síndrome de Down (Trissomia do par 21) : ocorre em pessoas do sexo masculino com cariótipo 47 XY + 21 ou 45A + XY = 47, ou do sexo feminino com cariótipo 47, XX + 21 ou 45A + XX = 47. QI baixo(variável); prega transversal contínua na palma da mão (simiesca), pálpebras edemaciadas, língua fissurada grande e grossa, boca entreaberta, hiperflexibilidade ligamentar e tendinosa, ângulo de abertura maior entre hálux e segundo artelho, complicações cardíacas..

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Síndrome do Triplo X (47, XXX) ocorre em indivíduos do sexo feminino, com aparência normal, geralmente férteis. 47, (XYY) encontrada nos homens, de aparência normal, porém com comportamento agressivo. –

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Síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18): Os indivíduos com essa síndrome geralmente morrem antes dos seis messes de vida e apresentam atrofia do sistema nervoso, retardo de crescimento, anomalia no septo ventricular cardíaco e orelhas deformadas.

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Síndrome de Patau: (trissomia do cromossomo 13): Os indivíduos com essa síndrome apresentam polidactilia, atrofia do sistema nervoso, calcanhares com proeminências, deficiência mental e testa inclinada.

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Polissomia (2n + 2, 3 ou 4): Quando há n cromossomos em um dos pares. Existem casos de síndrome de Klinefelter com 48, XXXY e 49 XXXXY. Quimerismo: É a ocorrência de diferentes linhagens celulares no mesmo indivíduo, como por exemplo, células 2n e 3n.

MUTAÇÕES ESTRUTURAIS Causados por agentes físicos, químicos e biológicos que provocam rupturas nos cromossomos, resultando em cromossomos com falta ou excesso de um segmento.

TIPOS DE ALTERAÇÕES ESTRUTURAIS •

DELEÇÃO: É a perda de um segmento do cromossomo. Na espécie humana  a deleção do braço curto do cromossomo 5. resulta na síndrome du cri du chat ou síndrome do miado do gato, provocando o atraso neuropsicomotor.

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TRANSLOCAÇÃO: É a transferência de um segmento de um cromossomo, que se prende a um outro cromossomo que não é o seu homólogo. Esta alteração resulta em pacientes com síndrome de Down.

Translocação

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INVERSÃO: Ocorre quando um fragmento cromossômico resultante de duas quebras podem sofrer uma rotação de 180° e em, seguida resoldarse. Esta alteração resulta em indivíduos com vários tipos de anomalias, tanto físicas quanto mentais.

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DUPLICAÇÃO: Uma determinada região do cromossomo sofre repetição de alguns genes.