Metodos de Muestreo de Gases

 

MARCO TEÓRICO 6.1. MÉTODO DE MUESTRO DE GASES DE DIÓXIDO DE AZUFRE (SO 2) 6.1.1. Dióxido de a!"#e (SO 2) Según el Dr. Jaime A. Moragues el dióxido de azufre (SO2) se genera por  oxida oxi dació ción n del azu azufre fre con conten tenido ido en lo loss com comus usti tile less al !ue !uemar marse se est estos os..  Actualmente su ni"el tiende t iende a a#ar dado !ue se exigen comustiles con a#o contenido de azufre. $omo el SO2 es solule en agua% interacciona f&sica ' !u&m !u&mic icam amen ente te con con

la u ume meda dad d

am ami ien ente te.. ea eacc ccio iona na foto foto!u !u&m &mic ica a '

catal&ticamente con otros componentes de la atmósfera. *a cin+tica de las reacciones son comple#as% algunas de las cuales no son entendidas. ,l SO2 puede ser catal&ticamente oxidado a SO- en presencia de óxidos de nitrógeno. ,l SO- luego con"ierte óxidos sico a sulfato. *a tasa de oxidación de SO2 a sulfatos "ar&a de /%01  3 ora a 4/  3 ora% dependiendo de la umedad relati"a ' la presencia ' concentración relati"a de otros contaminantes. *a tasa es es   t&picamente ms rpida en zonas uranas. ,l SO2 puede ser foto oxidado a cido sulfúrico  sulfúrico  (52SO6) en aerosol en la presencia de "apor de agua ' ms rpidame rpi damente nte cuan cuando do est est   pre presen sente te id idroc rocar aruro uros% s% dióxi dióxido do de nitróg nitrógeno eno o compuestos de ierro o de manganeso. Deido a las interacciones comple#as del SO2 con otros contaminantes es mu' dif&cil  determinar tiempo de residencia ' "ida media. ,n general la "ida media dif&cil  "a de una ora a "arios d&as. *a "ida media ms corta es caracter&stica del SO2 ur urano ano donde donde exi existe sten n  muc mucos os otros conta contamina minantes. ntes. 7n deca decaimie imiento nto exponencial con una "ida media de tres  tres   oras es t&pica de una ciudad. Se a encontrado !ue el oc+ano es el ma'or sumidero de SO2. SO2 . ,l dióxido de azufre% por su carcter cido% tiene efectos irritati"os sore las "&as   respiratorias% creando prolemas de ron!uitis ostructi"a. Al encontrarse "&as en presencia de  de  part&culas en suspensión% la sinerg&a producida por amas sustan sus tancia ciass aumen aumenta ta su su   ag agre resi si"i "ida dad. d. Su solu solui ililida dad d en agua agua ' posi posil le e transformación a cido sulfúrico% as& como su su   propio carcter cido% permiten !ue origine prolemas puntuales en regiones de alta alta   sensiilidad del sistema respiratorio.  respiratorio.  *a temperatura en un punto dado tiene un pe!ue8o efecto directo sore la concentración de  de  SO2. Sólo gradientes de temperatura% principalmente en el

 

sentido "ertical% tienen alguna  alguna influencia. Sin emargo% la temperatura amiente puede influenciar la emisión de SO2 (en  (en   realidad su producción)% sore todo cuando se !uema comustiles para calefacción. 9ami+n si la generación de electricidad es fundamentalmente t+rmica% los re!uerimientos de refrigeración en "erano influ'e en la emisión de SO20.

6.1.2. M$%odo& de '!e&%#eo Segú Se gún n el SD SD, ,2  la lass me meto todo dolo log& g&as as para para mu mues estr treo eo dent dentro ro del del mo moni nito tore reo o at atmo mosf sf+r +ric ico o de SO SO2 2 pued pueden en ser ser di di"i "idi dida dass en esto estoss titipo poss ge gen+ n+ri rico cos: s: muestreadoress pasi"os ' acti"os% sensor remoto% ioindicadores. muestreadore  

M!e&%#eado#e& a&io& a#a e* SO2. ,stos dispositi"os de toma de muestra% generalmente con forma de tuo o disco% colectan el SO2 por medio de su adsorción ' asorción en un sustrato !u&mico. Despu+s de su exposición por un apropiado per&odo de muestreo (desde un par de oras asta un mes)% la muestra se regresa al laoratorio% donde se realiza la desorción del SO2 ' despu+s le analiza cuantitati"amente. *as principales "enta#as de este muestreo son su simplicidad ' a#o costo. Sin emargo el tiempo de resolución de esta t+cnica es limitado. ,xisten "arias t+cnicas de muestreos% entre los ellos a' !ue diferenciar los !ue espec&ficamente se utilizan en puntos fi#os de muestreo% para monitorear  calidad de aire% especialmente para estudios de fondo ' muestreos de amplia coertura espacial; ' los pasi"os personales% !ue la gente puede lle"ar puestos ' se utilizan principalmente en estudios epidemiológicos% donde se puede determinar por e#emplo la exposición personal durante una #ornada de < oras de traa#o a un determinado contaminante.

•

9ipos de ,!uipo para Muestreo =asi"o

1 Ministerio de Desarrollo Social y Medio Ambiente - Secretaría de Desarrollo Sustentable y Política Ambiental 2 Área De Desarrollo Sostenible Y Salud Ambiental

 

9>=O

D, $O@9AM>@A@9

,?7>=O

,

,$OM,@DA$>O@, S Dee De er r sele selecc ccio iona nars rse e una una

Distintos

memrana inerte para e"itar 

=asi"os

efectos

en

el

gas

muestreado. 9uos Difusión:

de =rincipalmente ,l ti tie emp mpo o de alma mace cena na##e para "apores deer ser lo ms corto

a asor soren entes tes ' inorgnicos

posile

adsorentes

congelador. ,s mu mu'' impo import rtan ante te !ue !ue se

9uos

como el SO2. de

un

colo!ue protegido del "iento%

Difusión: 9uo 9uoss

para !ue su factor de difusión

de =almesB

•

util tilizn zndose

sea constante.

Meto etodo dollog&a de Muestr estre eo =a =asi si""o para la espe especi cie e gaseos seosa a contaminante SO2

$O@9AM>@A@9, M,9ODO*OCA SO2 M+todo colorim+trico FestGCaeHe

A@E*>S>S de

o

de

9etracloromercurato M+to M+ todo do de 5a 5ang ngar art tne nerr% utilizando tuos de difusión de =almes% con una mezcla de

trie trieta tano nola lami mina na3g 3glilico coll

,spectrofotometr&a (=ararrosanilina).

,spectrofotometr&a (=ararrosanilina).

$OM,@9A>OS >nes >nesta tai ililida dad d de

la

muestra ' prolemas con su disposición @o se otiene concordancia adecua ade cuada da con otr otros os m+todos de m+todos

como reacti"o

de medición.

M+to M+ todo do de 5a 5arg rgre rea" a"es es '  AtHints% utilizando tuos de

9+cnic 9+cn ica a de anl anlis isis is sensile al p5% por lo

=almes

e

5idróxido

de

potasi tasio o ' glic icer erol ol como como reacti"os M+todo de Iern% utilizando un filt filtro ro im impr preg egna nado do con con caronato

de

sodio

'

glicerina como reacti"os.

$romat $ro matog ograf raf&a &a de iones.

!ue

recomienda

cromatograf&a

iones M+todo de 9 M+todo 9ori orin n Metodolog&a despu+s

de comú comúnm nmen ente te

intercamio iónico.

' estu estudi dios os de fond fondo o

M+to M+ todo do !u !ue e util utiliz iza a co como mo reacti"os

comú comúnm nmen ente te

9,A

usad usada a

en ciud ciudade adess ura uranas nas en Suecia. Metodolog&a

a

de

usad usada a

 

(9rietanolamina)

en ciud ciudade adess ura uranas nas

'

' estu estudi dios os de fond fondo o

caronato de sodio. •

en Suecia.

*a espectrofotometr&a (según la 7@MSM) Se asa en principios colorim+tricos ' comúnmente se una para medir  la concen concentra tració ción n de dió dióxi xido do de azu azufre fre SO2 SO2.. ,n este este pro proces ceso% o% los los colorantes ' productos !u&micos se cominan con una solución !ue contiene dióxido dióxido de azufre. ,l color de la solución da lugar a diferentes cantidadess de luz asorida. *a cantidad de luz asorida% medida con cantidade un espectrofotómetro% indica la cantidad presente de SO2. MÉTODO

CO,TAMI,A,T

+RI,CI+IO Se

form forma a

E solu soluci cion ones es

,spectrofotometr  colo coloread readas as medi mediante ante la &a

mezcla de los reacti"os

SO2

con los contaminantes.  

M!e&%#eado#e& a-%io&.  A diferencia de los muestreadores pasi"os% este tipo de e!uipos re!uieren energ&a el+ctrica para omear el aire a muestrear a tra"+s de un medio de colección f&sico o !u&mico. ,l "olumen adicional de aire muestreado incrementa la sensiilidad% por lo !ue pueden otenerse mediciones mediciones diarias promedio. *os muestreadores acti"os ms utilizados actualmente son los uru#eadores acidim+tricos para medir SO2 ' el m+todo gra"im+trico de  Altos ol olúmenes úmenes (5ig o ol.) l.) para part&culas totales ' fracción respirale según la ,=A-. De cual!uier manera para la in"estigación de aerosoles ' gases cidos se estn usando filtros empacados ' sistemas. Aun!ue estos muestreadoress son ms caros ' comple#os !ue los muestreadores pasi"os% muestreadore son relati"amente fciles de operar% confiales ' an proporcionado la ase de datos de mediciones en la ma'or parte del mundo a lo largo de ms de !uince a8os. *a continuidad de esta ase de datos es mu' importante para poder deducir tendencias a largo plazo.

 

Se&o#e& #e'o%o&. *os sensores remotos a diferencia de los monitores automticos% pueden proporcionar proporcion ar mediciones integradas de multicomponentes a lo largo de una

3 Agencia de Protección Ambiental

 

tra'ectoria espec&fica en la atmósfera (normalmente ma'or a 0// m.)% ' sistemas ms comple#os% pueden asta pro"eer mediciones con rangos de resolución a lo largo de la tra'ectoria. Se an llegado a detectar por  e#emplo asta 4 pp de SO2% en un patrón de 0 Hm. Sistemas mó"iles pueden

proporcionar

mapas

tridimensionales

detal tallados

de

concentraciones de contaminantes dentro de un rea por un per&odo de tiempo limitado. Algunos Algunos de estos controles remotos se an lle"ado a cao por medio de instrumentos montados en a"iones o en sat+lites% cu'os m+todos inclu'en el uso de correlaciones espectrom+tricas% el refle#o de la luz solar en las part&culas de los aerosoles% asorción infrarro#a ' emisión espectroscópica% lser de color ' de inducción infrarro#a fluorescente ' la aplicación de t+cnicas astronómicas. *as apl aplica icacio cione ness de lo loss sen sensor sores es rem remoto otoss son mu' esp especi eciali alizad zadas as ' particularmente se utilizan para in"estigaciones cerca de las fuentes de emisión% en las plumas de las cimeneas ' para mediciones "erticales de contaminantes gaseosos ' aerosoles en la atmósfera. Sin emargo% desde un punto de "ista comercial son instrumentos tos mu' caros ' extre ex tremad madame amente nte com comple ple#o #os% s% ' pre presen sentan tan ade adems ms dif dificu iculta ltade dess con la "alidación de sus datos% ni"eles de confianza ' caliración. Se re!uiere de un gran esfuerzo especializado ' un cuidadoso control de calidad para operar exitosamente estos sistemas ' producir datos confiales.  

/ioidi-ado#e&.  Actualmente se a mostrado gran inter+s en el uso de ioindicad ioindicadores ores para estimar algunos factores amientales% entre los !ue se inclu'en la calidad del aire% particularmente en la in"estigación de sus efectos. ,l t+rmino iom iomon onititor oreo eo%% (e (ell cu cual al im impl plic ica a ge gene nera ralm lmen ente te el uso uso de plan planta tass para para monitorear el aire) cure una multitud de mu' diferentes muestreos ' en enfo fo!u !ues es de an anl lis isis is co con n mu mu'' di dife fere rent ntes es grad grados os de sofi sofisti stica caci ción ón ' desarrollo. *os m+todos inclu'en: 7so de la capacidad de la planta para acumular contaminantes o sus •

metaolitos en el te#ido de la planta% como en el caso de las agu#as del aeto para azufre total ' de los pastos para fluoruros% azufre ' algunos meta me tale less pe pesa sado dos. s. ,l te#i te#ido do de la plan planta ta dee deer r ser ser cole colect ctad ado o ' •

analizado por m+todos clsicos. ,stimación de los efectos de los contaminantes en la apariencia de las plantas% como el efecto del SO2 en los l&!uenes. *a estimación puede lle"arse a cao en el campo por expertos ' no se necesitan anlisis de laoratorio.

 

,l >nstituto @acional de ,colog&a ' $amio $limtico de M+xico utiliza tami+n en sus estudios realizados el m+todo de Analizador de SO2 (Iluorescencia (Iluorescen cia pulsante).  

Aa*iado# de &o2 ("*!o#e&-e-ia !*&a%e). *os *os anal analiz izad ador ores es de Di Dióx óxid ido o de Azufr zufre e em empl plea ean n el prin princi cipi pio o de fluorescencia pulsante !ue se asa en el eco de !ue las mol+culas de SO2 asoren radiación ultra"ioleta (7) a una longitud de onda en el inter"alo de 20/G60/nm% entrando en un estado instantneo de excitación para posteriormente decaer a un estado de energ&a inferior% emitiendo un pulso de luz fluorescente de una longitud de onda ma'or en el inter"alo de 26/ a 60/nm. *a in inte tens nsid idad ad de la lu luzz flfluo uore resc scen ente te em emititid ida a es prop propor orci cion onal al a la concentración de SO2% (JanHe% 0KK-). ,l principio de operación ' los componentes sicos de un analizador de este tipo se muestran en la siguiente figura:

6.2. MÉTODO DE MUESTRO DE GASES DE ÓXIDOS DE ,ITRÓGE,O (,O2) 6.2.1.  Óxido de i%#ó0eo (,O2) 6.2.1. ,s recolectado uru#eando la muestra de aire% en el seno de una solución de idróxido de sodio% !ue forma una solución estale de nitrito de sodio. ,l ion nitri ni trito to for formad mado o dur duran ante te el mue muestr streo eo%% es det determ ermina inado do col colori orim+t m+tric ricame amente nte%% aciendo reaccionar el reacti"o asorente expuesto al muestreo con cido fosfórico% sulfanilamina de diidrocloruro de @G 0G naftiletilendiamina. ,l m+todo es aplicale a muestra de 26 oras en el campo ' posterior al anlisis de laoratorio con la t+cnica de espectrofotometr&a. (5umerto Lra"o  A. ' odolfo Sosa Sosa ,.)

 

6.2.2. M$ 6.2.2. M$%o %odo do&& de '! '!e& e&%#e %#eo o M+todo de referencia para la determinación de ióxido de nitrógeno m+todo de 26 oras de muestreo.  

M$%odo de 0#ie&& ,ste m+todo se asa en la asorción del dióxido de nitrógeno en disolución poro formación del azo colorante. ,l compuesto formado de color rosaG "ioleta permite la determinación espectofotom+trica espectofotom+trica a una longitud de onda de 44/ nm.

 

+#ea#a-ió de *a& di&o*!-ioe& a%#ó =ara =ar a la cal calir iraci ación ón del m+ m+tod todo% o% se utiliz utiliza a patro patrones nes de nit nitrit rito o sód sódico ico%% saiendo la e!ui"alencia entre los moles de nitrito sódico !ue producen el mismo color !ue 0 mol de dióxido de nitrógeno.  

$ontaminante @Ox: =ara tomar la muestra se ace uru#ear el contaminante Dióxido de @itrógeno en el tren de muestreo !ue contiene el e!uipo% para acer esta recolección del gas se utiliza la solución asorente la cual se prepara como se descrie en el numeral esta solución es adicionada en el tuo del centro en el tren de muestreo. Se de#a por 26 oras para !ue el e!uipo asora aire de los alrededores ' se uru#ee en dica solución el contaminante dióxido de nitrógeno.

•

 Analizador de @Ox (?uimiluminiscen (?uimiluminiscencia). cia). *a !uimiolumi !uimioluminiscencia niscencia es una t+cnica anal&tica asada en la medición de la cantidad de luz generada por una reacción !u&mica. *os analizadores de xidos de @itrógeno% @Ox utilizan este principio a partir de la reacción !ue tiene lugar entre el óxido n&trico (@O) contenido en la muestra de aire ' el ozono (O-) !ue genera% en exceso% un dispositi"o !ue es pa part rte e de lo loss co comp mpon onen ente tess del del inst instru rume ment nto. o. *a luz luz em emititid ida a se encuentra en el inter"alo del infrarro#o entre 4// ' -/// nm de acuerdo a la siguiente reacción:

,l @O en una muestra de aire reacciona con el O- para formar  dió ióxxido de

nitró itróge gen no

en

estad tado

de

exci cita taci ció ón

(@O2 O2NN).

 

=osteriormente% cuando el dióxido de nitrógeno generado "uel"e al est estad ado o ini inicia ciall emi emite te una luz luz car carac acter ter&st &stica ica en una una can cantid tidad ad proporcional a la concentración del @O contenido en la muestra (JanH (Ja nHe% e% 0KK 0KK-). -). ,n la Iig Iigura ura se mue muestr stran an los com compo ponen nentes tes sicos del módulo óptico de un analizador de @Ox.

*a generación del O- se lle"a a cao tratando ox&geno del aire con luz 7 dentro de un tuo de cuarzo. ,l O- generado se suministra en exceso a la cmara de reacción para asegurar una reacción completa de tal manera !ue la luz emitida sea directamente proporcional a la cantidad de @O presente. *a concentración de @Ox se determina en dos etapas de medición. $uando la muestra llega directamente a la celda de reacción sin pasar por el con"ertidor  la concentración detectada corresponde a la concentración del @O existente ' la lectura es guardada por el microprocesador. $uando la muestra pasa por el con"ertidor ' llega asta la celda de reacción el @O2 se con"ierte en @O ' la concentración detectada se suma a la del @O de la etapa anterior ' se reporta como @Ox total. *a concentración de @O2 corresponde a la diferencia entre las lecturas registradas de @O ' @O.

6... 6.

MÉ MÉTO TODO DO D DE E MU MUES ESTR TRO O DE G GAS ASES ES D DE E MO MO,Ó ,ÓXI XIDO DO D DE E CA CAR/ R/O, O,O O (C (CO) O) 6..2. 6. .2. Mo Moóxid óxido o de -a# -a#oo oo (CO (CO))

 

,l gas de monóxido de carono es un gas incoloro% no irritante% inodoro% ' sin saor !ue se encuentra tanto en el aire de interiores como de exteriores. Se produce cuando el comustile de carón no se !uema por completo ' es producido tanto por acti"idades umanas como por fuentes naturales. *a fuente ms importante de monóxido de carono producido por los seres umanos es el tuo de escape de los automó"iles. *os ni"eles de monóxido de carono en el aire de interiores "ar&an dependiendo de la presencia de artefactos como calentadores de amientes de !ueroseno o gas% calderas% cocina (estufa) de le8a% generadores ' otros e!uipos !ue funcionen con gasolina. ,l umo del taaco tami+n contriu'e a los ni"eles de monóxido de carono en el aire de inter in terio iores res.. *a in indus dustri tria a tam tami+ i+n n usa mon monóxi óxido do de car caro ono no para para fa faric ricar  ar  compuestos como el an&drido ac+tico% los policaronatos% el cido ac+tico ' la policetona. Resulta de la combustión incomleta del carbono! • •

• • •

?uemadores de carón% gas ' fuel ( altos ornos -/  $O) ,scapes de los gases residuales de motores de comustión interna (4 P 04 ) 5umo de cigarrillos ( Q $O umo de comustión ) Soldadura autógena con soplete oxiacelenico . $omu $o musti stión ón inc incom omple pleta ta mat materi eria a org orgn nica ica car caro onos nosa: a: pap papel% el% mad madera era%% gasolina% aceites.

=ara =a ra el mu mues estr treo eo de este este ga gass se em empl plea ean n tren trenes es de mu mues estr treo eo (m (m+t +tod odo o dinmico) donde se atrapa el gas en solución captadora. ,l flu#o de muestreo es de 0%4 0%4 lilitr tros os po porr mi minu nuto to du dura rant nte e una una ora ora.. ,l anl anlis isis is se real realiz iza a por  por  turidimetr&a ' los resultados se expresan en microgramos por metro cúico (Rg3m-). 6... 6. .. M$ M$%o %odo do&& de '! '!e& e&%#e %#eo o •

Aa*iado# de CO ("o%o'e%#3a i"#a##o4a5 i#) *os analizadores de Monóxido de $arono% $O% se sir"en del principio de operación !ue se asa en la capacidad !ue tiene este gas para asorer energ&a en determinadas longitudes de onda. ,n los e!uipos de medición !ue utilizan este principio se mide la asorción de luz infra infrarr rro# o#a% a% lllle" e"ad ada a a ca cao o po porr las las mo mol+ l+cu cula lass de $O en inte inter" r"alo aloss rel relati ati"am "amen ente te pe! pe!ue8 ue8os os de lon longit gitude udess de onda onda cen centra tradas das so sore re la región de mxima asorción del contaminan contaminante. te.

 

,n los analizadores de $O se aplica una "ariación denominada filtro de correl cor relaci ación ón de gas cu' cu'o o fun funcio ciona namie miento nto se mue muestr stra a en la sig siguie uiente nte figura:

,n este caso el az de luz infrarro#a pasa por un filtro rotatorio integrado por dos celdas% una de las cuales contiene $O en alta concentración ' la otra @2 como lanco para crear el az de referencia de modo tal !ue el detector mida la diferencia de energ&a entre la radiación asorida en la celda de muestra ' la se8al modulada por la alternancia entre los filtros de gas. *a se8al del detector es procesada ' acondicionada por  microprocesadores microprocesa dores para desplegarla como una lectura de concentración de $O.

6.. MÉTODO DE MUESTRO DE 7IDROGE,O SU8FURADO (7 2S) 6..1. 7id#o0eo &!*"!#ado (72S) ,l sulfuro de idrógeno% denominado cido sulf&drico en disolución acuosa (52Sa!)% es un idrcido de fórmula 52S. ,ste gas% ms pesado !ue el aire% es inflamale% incoloro% tóxico% odor&fero: su olor es el de materia orgnica en descomposición% como de ue"os podridos. A pesar de ello% en el organismo umano desempe8a funciones esenciales. esenciales. ,ntre sus aplicaciones est: 9radicionalmente el cido sulf&drico se a empleado en anal&tica cualitati"a% en 9radicionalmente la marca catiónica para precipitar los cationes de metales pesados del grupo >>

 

de la ma marc rca a an anal al&ti &tica ca%% !u !ue e lu lueg ego o se sepa separa ran n por por otro otross m+ m+to todo dos. s. *os *os precipitadoss amorfos pueden ser negros (en su ma'or&a) o lancos. precipitado 7na sal con#ugada% el sulfuro de sodio (@a2S)% se usa como en"e#ecedor  (simulación de antigedad) de ronces (candados% orferer&as). 9ami+n el @a2S se utiliza por e#emplo en preparación de cuero (curtidur&a). ,l sulf&drico es responsale del ennegrecimiento de algunas pinturas asadas en caronato de plomo% por formación de sulfuro plumoso (sulfuro de plomo >>)% (=S)% de color negro. ,n algunos casos esto se puede remediar mediante aplicación de peróxido de idrógeno (agua oxigenada): (52O2)% !ue oxida el =S a sulfato de plomo (>>) (=SO6)% de color lanco. ,s compuesto de partida en algunas s&ntesis orgnicas. ecie e ciente ntess est estudi udios os par parece ecen n de demos mostra trarr !ue si ie ien n en det determ ermina inada da dosis dosis disuelta en agua el cido sulf&drico es "enenoso para animales ' plantas% en pe!ue8as dosis (0 parte por 0./// millones) puede incrementar la "elocidad de crecimiento de las mismas. As& lo afirma un estudio de los profesores IredeircH D. Doole'% Su"en p. @air ' =eter D. Fard de la 7ni"ersidad de Fasington.

6..2. 6. .2. M$ M$%o %odo do de '! '!e&% e&%#eo #eo  Aparatos ' material material para la toma de muestra: •

Loma de muestreo. Se re!uiere una oma tipo = capaz de mantener un funcionamiento continuado durante todo el tiempo de muestreo re!uerido. ,l caudal de la oma dee mantenerse constante dentro de un inter"alo de T 4 del del cau cauda dall fi# fi#ad ado o dur duran ante te su cal calir iraci ación ón.. *a om oma a cumpl cumplir ir los re!uisitos recogidos recogidos en 7@, ,@ 02-2 (0/.6).

•

Medidor de caudal externo: =ara la caliración de la oma de muestreo% calirado frente a un patrón primario (trazale a patrones nacionales o internacionales). ,s recomendale la utilización de un medidor de caudal de uru#a 'a !ue sus lecturas son independientes de la temperatura ' la presión atmosf+rica.

•

Muestreador: Dise8ado para captar la fracción inalale definida en 7@,G,@ 6