Metodología para Musculos

Actividades de Músculo Esquelético, Cardiaco y Liso  Empleando los simuladores PhysioEx™ 6.0 y Organ Bath

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Impulso Nervioso Sección Uno:

Estimulación del Impulso Nervioso INFORMACIÓN DEL PROGRAMA

Nombre del Archivo: NeuroNerve NeuroNerve

Programa: PhysioEx 6.0

Sección: Estimulación del Impulso Nervioso ( Eliciting a Nerve Impulse ). ). Acceso: Directo

Proveedor: Pearson Pantalla de Inicio

Actividad 1: Estimulación Eléctrica

1. 2. 3. 4. 5.

Fijar el Voltaje (Voltage ) a 1.0 voltios. Pulsar Estimulación Simple (Single Stimulus ) y observar el trazado. Guardar los datos (Record Data ) En caso de no observar ninguna variación en el registro, pulsar el botón Borrar (Clear ). ). Aumentar el voltaje a razón de 0.5 volts y repetir los pasos 2 a 4 hasta ver una diferencia en el trazado.

Actividad 2: Estimulación Mecánica

1. 2. 3. 4.

Pulsar el botón Borrar del osciloscopio. Utilizando Utiliz ando el ratón pulsa y arrastra la barra de cristal colocándolo sobre el nervio. Observar la pantalla del osciloscopio. oscilosc opio. Guardar los datos.

Actividad 3: Estimulación Térmica

1. Pulsar el botón Borrar del osciloscopio.  Q.F.B. Enrique Escalera Zuñiga

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2. Utilizando Utiliz ando el ratón pulsa y arrastra la barra de cristal colocándolo sobre la Placa de Calentamiento (Heater ). ). 3. Pulsar el botón Calentar (Heat ). ). 4. Cuando la barra se ponga roja, pulsar y colocarla sobre el nervio. 5. Observar la pantalla del osciloscopio. oscilosc opio. 6. Guardar los datos. Actividad 4: Estimulación Química

1. Pulsar el botón Borrar del osciloscopio. 2. Utilizando Utiliz ando el ratón pulsa y arrastra el gotero del frasco del Cloruro de Sodio (Sodium  Chloride ) sobre el nervio, suelta el botón del ratón. 3. Observar la pantalla del osciloscopio. oscilosc opio. 4. Guardar los datos. 5. Pulsa el botón Limpiar (Clean ) encima del compartimento del nervio. 6. Pulsa Borrar del osciloscopio. Hydrochloric Acid ). 7. Repetir los pasos 1 al 5 utilizando Ácido Clorhídrico (Hydrochloric ).

Sección Dos:

Inhibiendo el Impulso Nervioso

INFORMACIÓN DEL PROGRAMA Nombre del Archivo: NeuroNerve NeuroNerve

Programa: PhysioEx 6.0

Sección: Inhibición del Impulso Nervioso ( Inhibiting a Nerve Impulse ). ). Acceso: Experiment > Inhibiting a Nerve Impulse Pantalla de Inicio

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Proveedor: Pearson

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Actividad 5: Efecto de Agentes Químicos

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

Fijar el Voltaje a 3.0 voltios. Usando el ratón pulsa y arrastra el gotero del frasco de Éter (Ether ). ). Adicionar sobre la mitad del nervio. Pulsa Estimular (Stimulate ) y observar el el trazado. Guardar los datos (Record Data ). ). Pulsa el botón Limpiar (Clean ) encima del compartimento del nervio. Borrar los registros del osciloscopio. Con el voltaje a 3.0, repetir los pasos pasos 2 a 7, utilizando el Curare (Curare ) y Lidocaína (Lidocaine ). ).

Sección Tres:

Velocidad de Conducción Nerviosa INFORMACIÓN DEL PROGRAMA

Nombre del Archivo: NeuroNerve NeuroNerve

Programa: PhysioEx 6.0

Sección: Inhibición del Impulso Nervioso ( Nerve Conduction Velocity ). ). Acceso: Experiment > Nerve Conduction Velocity

Proveedor: Pearson

Pantalla de Inicio

Actividad 6: Midiendo la Velocidad de Conducción Nerviosa

1. En el estimulador, pulsa el botón Pulso (Pulse ). ). 2. Encender el Bioamplificador (Bio-Amplifier ) desplazando la barra horizontal hasta la posición Encendido (On ). ). 3. Usando el ratón pulsa el gotero del Etanol (Ethanol ) y adiciónalo sobre la Lombriz (Earthworm ), ), que corresponde a un nervio pequeño. 4. Fijar el Voltaje a 1.0 voltios, Estimular (Stimulate ) y observar.

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5. Si no existe un potencial de acción, aumentar el voltaje de uno a uno hasta ver algún cambio. 6. Utilizando el botón Medir (Measure ), ), desplazar la línea amarilla hasta el punto donde se presenta el potencial de acción, para ello utilizar los botones  – y +, el valor se observa en el indicador Time (msec). 7. Guardar registro. 8. Repetir los pasos 4 a 7 empleando los demás músculos: a. Nervio de rana (Frog Nerve ): ): Nervio mielinizado. b. Nervio de Rata 1 (Rat Nerve 1): Nervio mediano no mielinizado. c. Nervio de Rata 2 (Rat Nerve 2 ): ): Nervio grande mielinizado.

Músculo Esquelético Sección Uno:

Estímulos Simples

INFORMACIÓN DEL PROGRAMA Nombre del Archivo: MusclePhysio

Programa: PhysioEx 6.0

Sección: Estimulación Simple (Single Stimulus ). ). Acceso: Directo

Proveedor: Pearson Pantalla de Inicio

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Actividad 1: Identificación del periodo de latencia

Fijar el Voltaje a 6.0 voltios. Pulsar Estimular y observar el trazado. Pulsar sobre el botón Medir ( Measure ) del estimulador. Utilizar el botón [ ] para desplazar la línea de medición vertical (color amarillo), hasta donde termina el periodo de latencia. 5. Observar el valor en el indicador de Tiempo y anotarlo. 6. Oprimir Limpiar Trazos (Clear Tracings ). ). 7. Repetir los pasos del 1 al 6 con los siguientes voltajes: 0, 2, 4, 8 y 10. 1. 2. 3. 4.

Actividad 2: Identificación el Umbral

1. 2. 3. 4. 5.

Oprimir Limpiar Trazos (Clear Tracings ). ). Voltage  Fijar el Voltaje ( ) a 0.0 voltios. Estimular y observar el indicador de Fuerza Activa (Active Force ). ). Anotar los resultados. Repetir los pasos 1 al 3 hasta que la Fuerza Activa sea mayor a 0.0, incrementando el voltaje en 0.1 unidades.

Actividad 3: Efecto del Incremento del Estímulo

1. 2. 3. 4.

Oprimir Limpiar Trazos (Clear Tracings ). ). Fijar el Voltaje a 0.5 voltios y Estimular. Anotar los resultados de la Fuerza Activa. Continuar incrementando el voltaje a razón de 0.5 voltios y estimular, esto hasta alcanzar 10.0 voltios. 5. Anotar todos los resultados anteriores.

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Sección Sección Do s:

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Estímulos Múltiples

INFORMACIÓN DEL PROGRAMA Nombre del Archivo: MusclePhysio Sección: Estimulación Múltiple ( Multiple Stimulus ). ). Acceso: Experiment > Multiple Stimulus

Programa: PhysioEx 6.0 Proveedor: Pearson

Pantalla de Inicio

Actividad 4: Clonus

1. 2. 3. 4. 5.

Fijar el voltaje máximo establecido en la Actividad 3. Pulsar el botón 200 y arrastrarlo hasta el extremo izquierdo, tanto como se pueda. Pulsar el botón de Estimulación Simple. Observar los resultados. Regresar el botón 200 a su posición original.

Actividad 5: Suma de Contracciones

1. Fijar el voltaje máximo establecido en la Actividad 3. 2. Pulsar el botón de Estimulación Simple, anotar la Fuerza Activa. 3. Pulsar de nuevo Estimulación Simple, antes de que el registro baje por completo volver a estimular (dos veces seguidas), anotar la Fuerza Activa. 4. Pulsar de nuevo Estimulación Simple y permitir que el registro baje antes de volver a estimular, anotar la Fuerza Activa. 5. Pulsar Estimulación Simple, permitir que el registro suba pero antes de que empieza a bajar volver a estimular (dos veces seguidas), anotar la Fuerza Activa.

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Actividad 6: Tétanos

Ajustar el botón de Estimulación Múltiple a 50 Estímulos/seg. Fijar el voltaje al máximo establecido establecido en la Actividad 3. Pulsar Estimulación Múltiple y observar el trazado en el Osciloscopio. Una vez que el registro se acerque al extremo derecho del Osciloscopio, Oscilosc opio, pulsar Detener Registro, que es el mismo Estimulación Múltiple. 5. Observar lo sucedido a los 80 msgs, aproximadamente. 6. Limpiar el registro. 7. Repetir lo anterior variando los Estímulos/seg, a 130 y del 145 al 150, no olvidar  limpiar registros antes de cada experimento .

1. 2. 3. 4.

Sección Tres:

Contracción Isométrica

INFORMACIÓN DEL PROGRAMA Nombre del Archivo: MusclePhysio

Programa: PhysioEx 6.0

Sección: Contracción Isométrica ( Isometric Contraction ). ). Acceso: Experiment > Isometric Contraction

Proveedor: Pearson

Pantalla de Inicio

Actividad 8: Contracción Isométrica

1. 2. 3. 4. 5.

Ajustar el Voltaje a 8.2 voltios. Reducir la Longitud del Músculo a 50 mm. Aplicar un Estimulo. Anotar el resultado de la Fuerza Activa. Repetir los pasos 1 a 4 ajustando la Longitud del Músculo a 60, 70, 80, 90 y 100 mm.

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Sección Cuatro:

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Contracción Isotónica

INFORMACIÓN DEL PROGRAMA Nombre del Archivo: MusclePhysio

Programa: PhysioEx 6.0

Sección: Contracción Isotónica ( Isotonic Contraction ). ). Acceso: Experiment > Isotonic Contraction

Proveedor: Pearson

Pantalla de Inicio

Actividad 9: Contracción Isotónica

1. Ajustar el Voltaje a 8.2 voltios y la Altura de Plataforma a 75 mm. 2. Colocar la pesa de 0.5 g en el extremo del músculo . 3. Pulsar Estimulación, registra los datos. 4. Repite los pasos anteriores con las pesas de 1.0, 1.5 y 2.0 g. 5. Comparar los resultados. 6. Coloca la pesa de 0.5 g en el músculo y ajustar la Altura de la Plataforma a 100 mm. 7. Pulsar Estimular y anotar resultados. 8. Repetir los pasos 6 y 7, cambiando los pesos por 1.0, 1.5 y 2.0. 9. Colocar la pesa de 1.5 y ajustar la plataforma a 90 mm. 10. Pulsar Estimular y anotar resultados. 11. Repetir los pasos 9 y 10, variando la altura de la plataforma de 10 en 10 hasta 60 mm.

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Músculo Cardiaco Sección Uno:

Estimulación Eléctrica

INFORMACIÓN DEL PROGRAMA Nombre del Archivo: FrogCardio FrogCardio Sección: Estimulación Estimulación Eléctrica (Electrical Stimulation ). ). Acceso: Directo

Programa: PhysioEx 6.0 Proveedor: Pearson

Pantalla de Inicio

Actividad 1: Estimulación Cardiaca Directa

1. Pulsar sobre el electrodo Estimulación Cardiaca Directa (Direct Heart Stimulation ), y arrástrelo hasta el soporte del electrodo. 2. Observar el trazado del latido cardíaco, pulsar Estimulación Simple. 3. Pulsar de nuevo Estimulación Simple (Single Stimulus ) cerca del pico de contracción ventricular. 4. Pulsar de nuevo Estimulación Simple durante la caída de la contracción ventricular. 5. A continuación, pulsa sobre Estimulación Estimulaci ón Múltiple. Estimulación Cardiaca Directa. 6. Devuelve el electrodo de 7. Analizar Actividad 2: Estimulación del Nervio Vago

1. Pulsar sobre el electrodo Estimulación del Nervio Vago (Vagus Nerve Stimulation ), y arrástrelo hasta el soporte del electrodo. 2. Pulsar sobre Estimulación Múltiple (Multiple Stimulus ).

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3. Observar el efecto de los estímulos sobre el trazado, dejar dejar que el trazado cruce cinco veces la longitud de la pantalla del osciloscopio antes de pulsar Detener Estimulación (Stop Stimulus ). 4. Analizar 5. Devuelve el electrodo de Estimulación Cardiaca Directa. Sección Sección Do

: Modificadores de la Frecuencia Cardíaca INFORMACIÓN DEL PROGRAMA

Nombre del Archivo: FrogCardio FrogCardio

Programa: PhysioEx 6.0

Sección: Modificadores de la Frecuencia Cardiaca ( Modifiers of Heart Rate ). ). Acceso: Experiment > Modifiers of Heart Rate. Proveedor: Pearson Pantalla de Inicio

Actividad 3: Efecto de la Adrenalina

1. Pulsar sobre el gotero del frasco etiquetado como Adrenalina (Epinephrine ), arrastrarlo sobre el corazón y soltar el cuentagotas. 2. Observar el trazado y esperar hasta que se lea en la esquina inferior derecha Frecuencia Cardiaca Estable, guardar los datos. 3. Pulsar sobre el botón de la solución de Ringer a 23° C, hasta ver en la ventana inferior derecha la leyenda Frecuencia Cardiaca Normal. 4. Guardar los datos 5. Analizar

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Actividad 4: Efecto de la Pilocarpina

1. Pulsar sobre el gotero del frasco etiquetado como Pilocarpina (Pilocarpine ), arrastrarlo sobre el corazón y soltar el cuentagotas. 2. Observar el trazado y esperar hasta que se lea en la esquina inferior derecha Frecuencia Cardiaca Estable, guardar los datos. 3. Pulsar sobre el botón de la solución de Ringer a 23° C, hasta ver en la ventana inferior derecha la leyenda Frecuencia Cardiaca Normal. 4. Guardar los datos 5. Analizar Actividad 5: Efecto de la Atropina

1. Pulsar sobre el gotero del frasco etiquetado como Atropina (Atropine ), arrastrarlo sobre el corazón y soltar el cuentagotas. 2. Observar el trazado y esperar hasta hasta que se lea en la esquina inferior derecha Frecuencia Cardiaca Estable, guardar los datos. 3. Pulsar sobre el botón de la solución de Ringer a 23° C, hasta ver en la ventana inferior derecha la leyenda Frecuencia Cardiaca Normal. 4. Guardar los datos 5. Analizar Actividad 6: Efecto de los Digitálicos

1. Pulsar sobre el gotero del frasco etiquetado como Digitálicos (Digitalis ), arrastrarlo sobre el corazón y soltar el cuentagotas. 2. Observar el trazado y esperar hasta hasta que se lea en la esquina inferior derecha Frecuencia Cardiaca Estable, guardar los datos. 3. Pulsar sobre el botón de la solución de Ringer a 23° C, hasta ver en la ventana inferior derecha la leyenda Frecuencia Cardiaca Normal. 4. Guardar los datos 5. Analizar Actividad 7: Efecto de la Temperatura

1. Pulsar sobre el botón de la solución de Ringer a 5° C, observar la frecuencia cardiaca una vez estabilizada ésta. 2. Guardar los datos. 3. Pulsar sobre el botón de la solución Ringer a 23° C y esperar a que se normalice la frecuencia cardiaca. 4. Guardar los datos. 5. Pulsar sobre el botón de la solución de Ringer a 32° C, observar la frecuencia cardiaca una vez estabilizada ésta. 6. Guardar los datos. 7. Analizar Actividad 8: Efecto de los Iones

1. Pulsar sobre el gotero del frasco etiquetado como Iones Calcio (Calcium Ions ), arrastrarlo sobre el corazón y soltar el cuentagotas. 2. Observar el trazado y esperar hasta que se lea en la esquina inferior derecha Frecuencia Cardiaca Estable. 3. Guardar los datos. 4. Repetir los pasos 1 a 3 utilizando los Iones Sodio (Sodium Ions ) y luego con los Iones Potasio (Potassium Ions ). 5. Analizar

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Músculo Liso Sección Sección U no :

Efecto de los Fármacos sobre el Íleon

INFORMACIÓN DEL PROGRAMA Nombre del Archivo: OrganBath

Programa: OrganBath

Sección: Íleon de Conejillo de Indias (Guinea Pig Ileum ). ). Acceso: Directo

Proveedor: University of Strathclyde Pantalla de Inicio

Actividad 1: Efecto de los fármacos sobre músculo liso.

1. Seleccionar el tipo de tejido que será colocado dentro del baño o cámara húmeda de la lista de tejidos. (Guinea Pig Ileum) 2. Hacer click al botón Nuevo Experimento. 3. Click en el botón Record para iniciar la grabación del registro. 4. Dejar avanzar el registro (basal) por lo menos dos cuadros. 5. Seleccionar la estimulación estimulaci ón vía nerviosa ( On). 6. Adicionar el agonista y antagonista al Baño (Add to Organ Bath ), ), como se indica en la siguiente tabla: Agonista 1. Carbacol 2. Histamina 3. Carbacol

Antagonista Atropina Mepiramina Tubocurarina

Condiciones Volumen: 0.5 mL Concentración: 10-6 y 10-1 M

7. Para cada combinación, determinar la fuerza de contracción producida por el agonista y el antagonista, esto podrá observarse al mover la línea vertical (color azul) y en la parte inferior de la línea se visualizará la fuerza. Si se desea regresar a un registro desplazar la barra inferior.

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Sección Dos :

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Efecto de los Fármacos sobre el Cuello de Pollo INFORMACIÓN DEL PROGRAMA

Nombre del Archivo: OrganBath

Programa: OrganBath

Sección: Cuello de Pollo (Chick Biventer ). ). Acceso: Tissue Type > Chick Biventer

Proveedor: University of Strathclyde

Pantalla de Inicio

Actividad 2: Efecto de los fármacos sobre músculo esquelético.

1. Seleccionar el tejido de Cuello de Pollo (Chick Biventer ).que ).que será colocado dentro del baño o cámara húmeda de la lista de tejidos 2. Seleccionar Nuevo Experimento (New Experiment ) y aceptar. 3. Iniciar el Registro (Record ). ). 4. Dejar avanzar avanzar el registro (basal) por lo menos dos cuadros. 5. Seleccionar la estimulación estimulaci ón vía nerviosa ( On ). ). 6. Adicionar el agonista y antagonista al Baño (Add to Organ Bath ), ), como se indica en la siguiente tabla: Agonista

Antagonista

Carbacol

Tubocurarina

Condiciones Volumen : 0.5 mL -6 -1 Concentración : 10 y 10 M

7. Para cada combinación, determinar la fuerza de contracción producida por el agonista y el antagonista, esto podrá observarse al mover la línea vertical (color azul) y en la parte inferior de la línea se visualizará la fuerza. Si se desea regresar a un registro desplazar la barra inferior.

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Notas. Están disponibles dos tipos de tejidos: 1. Íleon de conejillo de indias : El íleon es una sección cortada desde la región ileon del tracto gastrointestinal de un conejillo de indias. El El músculo liso del íleon se contrae en respuesta a la aplicación de una variedad de agonistas. Este también tiene nervios dentro de los cuales pueden ser estimulados eléctricamente para producir la contracción. Polluelo de biventer : es un músculo esquelético del cuello de un pollo joven. Éste es 2. diseccionado intacto con el nervio al cual inerva, este tipo de músculo puede contraerse por la aplicación de agonistas o por estimulación eléctrica.

The Virtual Cat ® Introducción

The Rata Virtual es una simulación de una rata a la que se le ha destruido la médula espinal mediante pithing , nos sirve para investigar la acción de 22 fármacos sobre el corazón y sistema cardiovascular. Esto simplifica enormemente la interpretación de resultados experimentales mediante la eliminación de los reflejos de la arteria carótida por los barorreceptores. La simulación permite observar la huellas o trazas de la presión arterial, la presión del ventrículo izquierdo, presión venosa, la frecuencia cardíaca y la fuerza contráctil en un registrador gráfico simulado, aplicar una variedad de diferentes drogas observando sus efectos.

Preparación

La rata es anestesiada y ventilada artificialmente y mediante el empleo de unas cánulas introducidas en la arteria femoral, vena y ventrículo izquierdo, se conectan a los transductores adecuados como se indica a continuación:

CÁNULA Arteria femoral

TIPO DE TRANSDUCTOR Presión

Vena Ventrículo izquierdo

Presión Presión

DETERMINACIÓN Presión sanguínea arterial (ABP) y frecuencia cardiaca (HR) Presión sanguínea venosa (VBP) Presión ventricular ventricul ar izquierda (LVP)

El corazón

El corazón tiene dos tipos de receptores colinérgicos muscarinicos (mAchR), los beta1adrenorreceptores y los receptores de adenosina.  La estimulación de los receptores muscarínicos se traduce en una reducción en la frecuencia cardíaca (rate heart, HR) y los accidentes cerebrovasculares (stroke vascular, SV) y provoca una reducción de la presión arterial.  La estimulación adrenérgicos se traduce en un aumento en la HR y SV  El bloqueo de los canales de calcio en el músculo cardíaco produce una disminución en la HR y SV. Los vasos sanguíneos

La estimulación a: 1. Los L1-adrenorreceptores en los vasos sanguíneos causa vasoconstricción, vasoconstric ción, el aumento de la resistencia periférica. 2. Los Beta2-adrenorreceptores Beta2-adrenorrecept ores en los vasos sanguíneos causa vasodilatación. vasodilatac ión. 3. Los agentes que abren en el músculo liso los canales iónicos de potasio causan vasodilatación. 4. Los nitrovasodilatadores nitrovasodil atadores causa vasodilatación vasodilatac ión mediante la generación de óxido nítrico. 5. La angiotensina I se convierte en angiotension II y causa vasoconstricción

Uso del simulador 

1. Abra el programa Anaesthetised Cat. 2. Escriba el nombre del alumno o equipo.

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3. Modificar la vista de los canales, utilizando el menú de Options, los canales predefinidos son:

BP = Presión Sanguínea HR = Frecuencia Cardiaca Nic.Mem.: Membrana Nictitante Sk.Mus.: Músculo Esquelético

4. En la parte inferior podemos ver lo siguiente:

 

Barra de desplazamiento ( número 1). Botón para iniciar el experimento ( número 2).

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Botón para detener el experimento ( número 3). Ventana de mediciones para tiempo ( T) y fuerza de contracción o frecuencia, según el canal utilizado ( número 4).  Casillas de activación para el tipo de estimulación deseada ( número 5). Nervio vago (Vagus nerve ) Ganglionar ( S.C. ganglionar ) Músculo esquelético ( Skeletical Muscle ) 5. En la parte izquierda podemos ver lo siguiente:  

o o o



Blood Pressure: Presión Sanguínea Sys.: Sistole Mean: Media Dia.: Diastole Heart Rate: Frecuencia Cardiaca Nict. Membrane: Contracción de la Membrana Nictitante. Skeletal muscle: Contracción del Musculo Esquelético. Esquelético. o o o

  

6. Haga clic en el botón Inicio para iniciar el registrador gráfico a publicarse. 7. A fin de inyectar un medicamento en la circulación del animal: a. Seleccione un fármaco del menú Standard Drugs. b. Seleccionar la dosis necesaria de la lista de dosis. c. Administrar el fármaco por la vía indicada en la práctica. 8. Se pueden realizar hacer mediciones cuantitativas de las huellas moviendo el cursor del ratón sobre el trazado observando el valor de la lectura en la parte inferior de la pantalla. 9. Puede añadir tantas dosis y / o drogas, según sea necesario. Sección Uno : Músculo

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.

Esquelético

Iniciar el programa The Virtual Cat. Seleccionar únicamente únicamente el canal Músculo Esquelético. Esquelétic o. Activar estimulación a músculo esquelético, inactivando las demás. Iniciar el registro. Dejar avanzar por lo menos unas tres líneas verticales, verticales , esta será nuestra fuerza de contracción basal. Medir la fuerza de contracción contracció n máxima. Adicionar a la circulación circulaci ón general 2 mg/kg de tubocurarina. Observar lo ocurrido Adicionar a la circulación circulaci ón general 2 µg/kg de carbacol y continuar el registro.

10. Haga clic en el botón Inicio para iniciar el registrador gráfico a publicarse. 11. A fin de inyectar un medicamento en la circulación del animal: a. Seleccione un fármaco del menú Droga. b. Seleccionar la dosis necesaria de la lista de dosis. c. Haga clic en Inyectar Drogas botón para agregar la droga. 12. Usted puede hacer mediciones cuantitativas de las huellas moviendo el cursor del ratón sobre la traza y observando el valor de la lectura en la parte inferior de la pantalla.

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13. Puede añadir tantas dosis y / o drogas, según sea necesario. Cuando haya terminado su prueba, haga clic en el botón Detener para detener la gráfica. 14. Para imprimir una copia de las huellas que aparece en la pantalla, seleccione Imprimir en el menú Archivo. 15. Cuando haya completado un experimento que puede guardar en un archivo de almacenamiento seleccionando Guardar Rat en el menú Archivo. (Para volver a cargar un experimento, seleccione Load Rat). 16. Para salir del programa de simulación, seleccione Salir en el menú Archivo.

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 Anexo 1. Receptores del Sistema Nervioso Autónomo Los sistemas principales de receptores en el Sistema Nervioso Autónomo (SNA) son los siguientes: 1. Colinoreceptores (Colinérgicos ): ): son moléculas que responden a la acetilcolina  (ACh ) y sus análogos, los colinoreceptores se subdividen en muscarínicos y nicotínicos. a. Receptores Muscarínicos: como su nombre sugiere, estos receptores reaccionan ante la muscarina y también con la ACh. Los efectos de su activación semejan los de la estimulación de nervios parasimpáticos posganglionares. Los receptores muscarínicos se localizan de manera primaria en las células efectoras autónomas (incluyendo el corazón, musculo liso, endotelio vascular, glándulas exocrinas y terminaciones nerviosas presinápticas). Se tienen pruebas de la existencia de cinco subtipos, de los cuales tres se han identificado plenamente. b. Receptores Nicotínicos: Estos receptores responden a la nicotina, otro análogo de la Ach. Los dos subtipos principales se localizan en los ganglios y en las placas terminales del músculo esquelético. Los receptores nicotínicos son los receptores primarios para la transmisión en estos sitios. Cuadro A1.1. Características de los receptores colinérgicos más importantes. Receptor

Ubicación

Mecanismo

Función Principal

M1

Terminaciones nerviosas

G q-acoplada

 IP3, cascada DAG

M2

Corazón y algunas terminaciones nerviosas.

Gi-acoplada

canales de K +

M3

Células efectoras: músculo liso, glándulas, endotelio.

Gq-acoplada

 IP3, cascada DAG

NN

Ganglios del SNA

Conducto iónico

Despolariza y estimula el potencial de acción

NM

Placa neuromuscular

Conducto iónico

Despolariza y estimula el potencial de acción

 cAMP, activa los

2. Adrenoreceptores (Adrenérgicos ): Se subdividen en varios tipos. a. Receptores alfa ( ): Se localizan en el músculo liso vascular, las terminaciones nerviosas presinápticas, las plaquetas, células adiposas y en el encéfalo. Los receptores alfa se dividen en dos tipos principales 1 y 2. b. Receptores beta (β): Se ubican en la mayor parte de los músculos lisos, músculo cardiaco, algunas terminaciones presinápticas, en los lipocitos y, además, en el encéfalo. Los receptores beta se dividen en tres subtipos principales β1, β2, y β3. 3. Dopaminoreceptores: Son una subclase de adrenoreceptores, pero con una distribución distribuci ón y función diferente. Los receptores para dopamina tienen especial importancia en los vasos renales y esplácnicos y en el encéfalo. Aunque existen dos subtipos, al parecer el subtipo D1 o DA1 es el más importante receptor dopamínico de células efectoras periféricas. Los receptores D2 (DA2) se encuentran en terminaciones nerviosas presinápticas. En el SNC están presentes ambos tipos. Cuadro A1.2. Características de los receptores adenérgicos más importantes. Proteína Segundo Receptor Ubicación Función Principal G Mensajero 2+ Tejidos efectores como  Ca , causa contracción y Gq 1  IP3, DAG músculo liso y glándulas. secreción.  Liberación de Terminaciones nerviosas Gi 2  cAMP neurotransmisor y causa y parte del músculo liso. contracción. β1 Músculo cardiaco y Gs  cAMP  Frecuencia y fuerza

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Receptor

Proteína G

Ubicación

Segundo Mensajero

aparato yuxtaglomerular. β2

Músculo liso y cardiaco.

Gs

 cAMP

β3

Células adiposas.

Gs

 cAMP

D1

Músculo liso.

Gs

 cAMP

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Función Principal

cardiaca;  Liberación de renina. Relaja el músculo liso;  glucogenólisis;  frecuencia y fuerza cardiaca.  Lipolisis Relaja el músculo liso vascular renal.

Cuadro A1.3. Receptores localizados en los tres tipos de músculos. Músculo

Receptores

Acción

Esquelético

Colinérgicos (Nicotínico) (Nicotíni co)

Activación Activaci ón de placas terminales neuromusculares, contracción del músculo.

Cardiaco

Adrenérgicos ( β1)

Aumenta la frecuencia, conducción AV y contractibilidad cardiaca.

Colinérgicos (Muscarínico)

Disminuye la frecuencia, conducción AV y contractibilidad cardiaca.

Adrenérgicos ( 1, 2 y β2)

Vasoconstricción, disminuye movilidad del tubo digestivo, dilata bronquios, contrae esfínteres, etc.

Colinérgicos (Muscarínico)

Aumenta movilidad del tubo digestivo, contrae bronquios, relaja esfínteres, etc.

Liso

Cuadro A1.4. Agonistas y antagonistas de los receptores adrenérgicos y colinérgicos. Tipo de receptor

Agonista

Antagonista

1

Noradrenalina Fenilefrina

Fenoxibenzamina Fentolamina Prazocina

2

Clonidina

Yohimbina Tolazolina

β1

Noradrenalina Isoprotenerol Dobutamina

Propranolol Metroprolol

β2

Isoprotenerol Albuterol

Propranolol Butoxamina

ACh

Curare

Adrenérgicos

Colinérgicos

Nicotínicos

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Muscarínicos

Nicotina Carbacol Betanecol Succinilcolina

Hexametonio

ACh Muscarina Carbacol Betanecol Pilocarpina

Atropina

Cuadro A1.5. Fármacos disponibles en los diversos simuladores aquí empleados. Fármaco

Acción

8-SPT (8-para Sulfofenilteofilina) Sulfofenil teofilina)

Agonista de los receptores de adenosina*.

Acetilcolina

Agonista de colina.

Adenosina

Agonista de los receptores de adenosina.

Adrenalina

Agonista de los receptores adrenérgicos

Angiotensina Angiotensina II

Vasoconstrictor Vasoconstrictor

Atenalol

Antagonista β1-adrenérgicos

Atropina

Antagonista muscarínico muscarínic o de los colinorreceptores. colinorrecept ores.

Captopril

Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA).

Cromakalim

Abre canales de K +

Digoxina

Inhibe la bomba de Na + / K+

Fenilefrina

Agonista de los receptores -adrenérgicos.

Fentolamina

Antagonista de los receptores -adrenérgicos.

Glibenclamida

Bloqueadores de los canales de potasio.

Isoprenalina

Agonista de los receptores β-adrenérgicos.

L-NOARG

Inhibidor de la oxido nítrico sintetasa. sintetasa .

Losartán

Antagonista de la angiotensina II.

Milrinona

Inhibidor de la fosfodesterasa. fosfodeste rasa.

Noradrenalina

Agonista de los receptores adrenérgicos

Prazozin

Antagonista de los receptores

Propanolol

Antagonista β-adrenérgicos.

Trinitrato de glicerilo

Nitrovasodilatador. Nitrovasodi latador.

Verapamilo

Bloqueador de los canales de Ca ++.

* La adenosina es un fármaco antiarritmico.

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 y β.

 y β ( > β)

1-adrenérgicos.

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Para la mayor parte de farmacólogos modernos el receptor es como una mujer muy bella, pero remota. El hombre le ha escrito varias cartas y ella frecuentemente frecuentement e las ha contestado. A partir de estas contestaciones el farmacólogo se ha creado una imagen de la bella dama. Sin embargo, no puede pretender ni haberla visto, aunque quizá algún día ello pueda ocurrir. Dr. de Jongh (1964) (1964) in Introductory Introductory Remarks to Molecular Pharmacology  (editado por E. J. Ariëns).

Nombre: Equipo:

Fecha:

Actividades a Realizar Durante la Práctica de Fisiología del Múscul Mús culo o Esque E squellético

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Actividad 1: Periodo de Latencia

Voltaje

Tiempo (mseg)

Voltaje

0

6

2

8

4

10

Tiempo (mseg)

Actividad 2: Identificación el Umbral

Voltaje

Fuerza Activa

Voltaje

Fuerza Activa

Voltaje

Fuerza Activa

Actividad 3: Efecto del Incremento del Estímulo

Voltaje

Fuerza Activa

0.5

5.5

1.0

6.0

1.5

6.5

2.0

7.0

2.5

7.5

3.0

8.5

3.5

9.0

4.0

9.5

4.5

10.0

5.0 Actividad 4: Clonus

Lo observado fue:

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Actividad 5: Suma de Contracciones Fuerza Activa 1. 2. 3. 4. 5.

Fuerza Activa 6. 7. 8. 9. 10.

Fuerza Activa 11. 12. 13. 14. 15.

Fuerza Activa 16. 17. 18. 19. 20.

Actividad 6: Tétanos

Lo observado fue:

Actividad 8: Contracción Isométrica Longitud del Músculo

Fuerza Activa

50 60 70

Longitud del Músculo 80 90 100

Actividad 8: Contracción Isotónica

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Fuerza Activa

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Altura Plataforma

Contrapeso

Longitud Muscular

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Actividades a Realizar Durante la Práctica de Fisiología del Músculo Músculo Cardíaco

Recuerda



Onda P: P: Despolarización y Contracción Auricular.



Intervalo PQ : Conducción AV.



Complejo QRS: QRS: Despolarización y Contracción Ventricular.



Intervalo QT: QT: Contracción del músculo.



Onda T: T: Repolarización y relajación Ventricular.

Actividad 1: Estimulación Cardiaca Directa

Lo observado es:

Actividad 2: Estimulación del Nervio Vago

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Lo observado es:

Actividad 3-8: Modificadores de la Frecuencia Cardiaca Solución

Frecuencia Cardiaca (lpm), una vez estabilizada.

Ringer a 23° C (basal) ADRENALINA (EPINEFRINA) Ringer a 23° C (basal) PILOCARPINA Ringer a 23° C (basal) ATROPINA Ringer a 23° C (basal) DIGITÁLICOS Ringer a 23° C (basal) RINGER A 5°C RINGER A 23°C RINGER A 32°C Ringer a 23° (basal) IONES CALCIO Ringer a 23° (basal) IONES SODIO Ringer a 23° (basal) IONES POTASIO Ringer a 23° (basal) Cuestionario Final de Músculo Cardíaco

1. ¿Cómo influye un alto nivel de adrenalina en la frecuencia cardiaca? 2. ¿Qué otros factores influyen en la frecuencia cardiaca? 3. ¿Por qué el periodo refractario del músculo cardiaco es mayor que en el músculo esquelético? 4. Explica ¿en qué consiste el escape vagal? 5. ¿La actividad del sistema nervioso simpático es inhibitorio o excitatorio en el músculo cardiaco?

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Actividades a Realizar Durante la Práctica de Fisiología del Músculo Liso Agonista

Antagonista

Fuerza Máxima

Analiza los Resultados

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