Manual Patólogias de La Mujer Mariana Del Hoyo

 

 

 

 

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INDICE Código de ética Biomagnetismo avanzado Aparato reproductor femenino Abordaje con biomagnetismo y bioenergética

6 7 8 10

Sistema endócrino Glándula pineal o epífisis La Habénula Núcleos hipotalámicos Hipófisis o pituitaria Tiroides Paratiroides Glándulas suprarrenales Bioenergética y biomagnetismo avanzado avanzado   Factores etiológicos Rastreo y abordaje Patogénico

11 14 15 16 17 19 20 20 21 21 22 22

Energético Toxicidad Rastreo por sistemas Genético Tratamiento localizado (cuadro de cargas) Revisión y desintoxicación hepática Páncreas Espiritual Geopatías Aparato reproductor (anatomía, fisiología, patología) Los ovarios Trompas de Falopio

23 24 24 27 30 31 32 33 34 35 36 44

Útero La vulva Glándulas mamarias Mamografía bioenergética Fenómeno tumoral Goiz Cáncer: la visión alopática Aporte teórico de Cesar González Abordaje método PUMS Abordaje patologías de la mujer “Mariana del Hoyo” Hoyo”  Patógenos causantes de malignidad y sus pares referenciales Patógenos rastreos específicos Búsqueda de nuevos pares biomagnéticos

47 56 58 65 66 70 71 72 73 73 74 76

El par gen efectiva energética Proyección

77 78 2

 

 

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Bioiónica Sistema linfático Rastreo anatómico Los Chakras secundarios Sistema glinfático Listado de patógenos y pares biomagnéticos Patógenos recurrentes sistema reproductor

79 82 84 86 92 96 97

Pares referenciales a problemas ginecológicos Pares emocionales y calibradores Ajuste de la polarización endócrina con pares Patógenos recurrentes sistema digestivo Patógenos recurrentes sistema cerebrovascular Patógenos recurrentes sistema urinario excretor Patógenos recurrentes zona cardiaca Patógenos específicos Patógenos relacionados a dolores polirreumáticos y articulares Herpes Factor de rastreo patogénico; resfríos, gripe… gripe …  Pares reservorios de Biomagnetismo

99 100 100 101 102 103 103 104 105 106 108 112

Pares broncopulmonares El factor etiológico emocional Pares emocionales Liberación de emociones ancestrales Planilla de emociones Planilla PUMS Tratamientos y decretos específicos sensoriales (DES) Fenómenos de alteración Recomendaciones legales a tener en cuenta por los practicantes

113 115 116 119 123 126 129 131 135

“ Las Las técnicas, procedimientos y toda la información contenida en esta publicación solo tienen el propósito de divulgar yLafacilitar de esta terapiadiagnósticos alternativa yocomplementaria. autora la noinvestigación está dando asesoramiento, prescripciones directa o indirectamente. La autora no se responsabiliza de los errores, omisiones y consecuencias que pudieran derivarse de la aplicación de la información contenida, por esta misma razón no se emite ni ninguna nguna garantía formal o implícita, ni de cualquier otro tipo sobre el uso o aplicación del contenido de la publicación. Igualmente se informa que este material se edita con el propósito de dar a conocer e informar esta terapia alternativa y complementaria que utiliza campos magnéticos de mediana intensidad, por lo tanto, la total responsabilidad recae en quien aplique lo descrito en esta publicación. Cabe aclarar que estas acciones son sugeridas como complementarias y se manejan desde el campo Bioenergético bajo parámetros del comportamiento cuántico; por lo tanto, están en fase de estudio y experimentación, no suplantando cualquier procedimiento de la ciencia médica alopática.”  alopática.”  

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¡Hola! soy Mariana del Hoyo terapeuta investigadora, dedico actualmente mi vida a la práctica, difusión y enseñanza de la terapia BIO –  –PAR PAR Magnético Psicoespiritual, Método PUMS, Bioiónica y Bioenergética Bajo Factores Cuánticos en diferentes países. Desde mi niñez aprendí técnicas de sanación con mi abuelo Julián quienna fue un investigador y autor sob sobre reGonzález, espiritualismo, naturismo, turismo, hidroterapia y limpieza psicoespiritual, fue ahí que mi curiosidad me llevo a investigar diferentes formas de espiritualidad y sanación, entrenándome en diferentes métodos y desarrollando en base a experiencias propias técnicas de sanación las cuales dieron respuesta y solución a fenómenos, que usualmente se presentan en el consultorio de los terapeutas alternativos especialmente en los que practican el par Biomagnético. El incorporar el método PUMS dio un giro en mi perspectiva y eficiencia terapéutica por lo cual imparto cursos enfocados al mismo. Tomo contacto con las técnicas de Biomagnetismo en el año 2012 y desde la l a fecha me he capacitado con varios maestros, lo que me llevó ll evó a ahondar en la investigación de la técnica, trascendiéndola y realizar aportes fundamentales. Soy fundadora de “Expande tu Conciencia Centro Holístico”, con sede en Cusco, Perú. Dicho centro está localizado en uno de los lugares más mágicos, emblemáticos y poderosos del planeta, justo frente al antiguo y misterioso “Templo de la Luna”, lugar de culto y adoración desde tiempos inmemoriales. Desde aquí, establezco este centro para esparcir el conocimiento sobre sanación y espiritualidad, impulsando la apertura del ser humano a espacios de crecimiento y superación. “Un excelente curso de preparación y formación de terapeutas que podrán seguir  perfeccionándose. Efectivamente Efectivamente la base terapéutica de Par Biomagnético que entrega Mariana, va más allá del Biomagnetismo propio integrando factores bioenergéticos que llevarán, mediante prácticas claves en el transcurso del curso a estar más capacitados para ejercer la terapéutica con más eficiencia. He sido observador de sus enseñanzas y por ello, si tuviese que recomendar el curso apropiado para futuros terapeutas sería el impartido por Mariana.” Ing. César A. González Rivera (creador del método PUMS)

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INTRODUCCIÓN En el proceso de confección de este manual y enfoque a través de la bioenergética, biomagnetismo tratando y cubrir todos esos espacios que tanto en alopatía como medicina energética o terapias alternativas muchas veces se pasan por alto, se me hizo tan tristemente evidente que el abordaje sobre la salud humana está totalmente separado, en especialidades por “sistemas del organismo” como si desmembraran al ser en partes.  partes.   Desde el punto de vista de la espiritualidad es una sola la forma de concebir: todo se basa en energías que no fluyen apropiadamen apropiadamente, te, y esto radica básicamente por la emocionalidad del ser, el cual, en sus procesos mentales, de pensamiento y percepción de la vida, finalmente generan una alteración a nivel físico el cual puede llevarlo a la muerte. Si bien los factores etiológicos son muchos, la mayoría tiene una raíz en eventos emocionales, (no restamos importancia a los factores externos como contaminantes ambientales que en este momento sestan en niveles dramáticos.) pero si, en el proceso hemos visto vi sto como a través de una vibración álmica elevada, todos los sistemas energéticos van a vitalizar correctamente al cuerpo humano, el cual tiene un mecanismo mec anismo homeostático que lo mantiene en equilibrio. Para comprender la magnitud de este abordaje, debemos entender los procesos físicos fí sicos que rigen la vida en este planeta, y sobre todo el proceso de como la energía se manifiesta a nivel universal, me refiero al comportamiento cuántico de las partículas, conociendo que un átomo es 9.99999999 vacío y que la materia son estados de vibración. Ahí cobra sentido el concepto de “sanación cuántica cuántica”. ”. Es hora que la ciencia llamada “oficial” de mas importancia a los conceptos que la física cuántica nos entrega, para migrar totalmente en el futuro del concepto newtoniano de abordaje al concepto cuántico. Como comenta en sus artículos Bruce Lipton, actualmente se utiliza maquinaria basada en la cuántica (tomógrafos, por ejemplo) para la detección, pero en el momento de abordar seguimos con el concepto newtoniano, allí es donde comienza la divergencia, y donde entra el espacio para que cada ser humano se permita, permita, cambiando el “medio” sus patrones emocionales, de pensamiento, hábitos alimenticios etc., llevar propiamente a su cuerpo a un estado de autorregulación. El sanador bioenergético como es mi caso, solamente realiza la tarea de restablecer esos flujos de energía estancados y guiar al consultante a su propio proceso interno de curación de su ser, comenzando desde los planos psico-espirituales que se proyectaran en el plano físico. EL descubrimiento de la terapia (Dr. Isaac Goiz Durán 1988 de Par Biomagnético y el acceso a la multidimensionalidad del ser, abrió a la humanidad la posibilidad de un abordaje integral más holístico. En definitiva, concluimos algo que ya nos fue entregado tanto por los físicos cuánticos actuales, como por las tradiciones antiguas del ser humano que fluía en contacto con la naturaleza. NADA ESTA SEPARADO. Agradezco el apoyo de todos mis estudiantes y familia en permitirme expresar esta forma de abordaje integral. 5

 

 

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Código de ética del terapeuta o practicante. Los principios del sanador: Prudencia y empatía: En la revelación de un rastreo de par Biomagnético al cliente, no dar diagnósticos, no causar miedo ni angustia con el resultado de los pares encontrados, teniendo en cuenta que estos son referenciales de una determinada patología o infección. Amor: conexión y vinculación consigo mismo y con su entorno. Aspira a crear vínculos amorosos, de respeto y de empatía. Reconocimiento: está en contacto con su potencial creativo y su esencia divina que recrea (ejerce alguna práctica espiritual para fortalecerla). Compasión: paciencia con el proceso, la sabiduría del proceso. Sabe distinguir en él/ella y en sus pacientes que cada ser humano tiene su propio momento de darse cuenta y transformarse. El/la terapeuta solo acompaña este proceso, lo impulsa, lo promueve, además reconoce sus límites y posibilidades. El/la terapeuta evita etiquetar y aplicar fórmulas de manera estandarizada y mecánica, reconoce la singularidad de su paciente. Impecabilidad: Respeto por el/la otro aquí el terapeuta se limita a ejercer la autorregulación, evitando manipular o condicionar el proceso a su propia conveniencia. Por ejemplo, prolongar el tratamiento por necesidades económicas del terapeuta. Servicio: Desde la actitud de servicio, se coloca en correspondencia, en un reciclaje entre lo que da y recibe, abierto a la abundancia y a la generosidad. Desapego: Mantener el desapego con el proceso del paciente, sin identificarse con él ni consentir la identificación del paciente con el/la terapeuta. Confidencialidad: El/la terapeuta hará uso responsable de su discreción y confidencialidad, desde su propio entendimiento de lealtad hacia la confianza depositada en él/ella. Tino al expresar resultados de la terapia, no dar diagnósticos: Se debe ser prudente con la revelación de lo encontrado en cada paciente, especialmente tener en cuenta que cada uno puede crear una realidad a partir de una observación del terapeuta. El terapeuta debe comprender el perfil sicológico de su consultante, para poder dar alcances de los resultados de la terapia. Aclaración:  Cuando nos referimos al GRAN ESPIRITU, UNIVERSO, CREADOR, LA FUENTE, EL Aclaración:  CAMPO, DIOS, Estoy englobando la forma como el ser humano se refiere a la fuerza creadora. Este manual esta despojado de tendencias religiosas, que encasillen al alma humana en determinada corriente espiritual, con profundo respeto me refiero, sin intentar cuestionar las creencias del lector o practicante.

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Biomagnetismo avanzado. Primeramente, debemos tener claro que en lo que se refiere a la técnica de PAR BIOMAGNÉTICO, se maneja usualmente en NIVELES, voy a partir de la base de lo que es un rastreo avanzado, tal cual lo imparto en mis cursos de Par Biomagnético, de inicio a avanzado, los cuales no los separo por niveles, simplemente voy introduciendo la bioenergética y elementos de rastreos profundos. Por lo tanto, cuando me refiero a un rastreo previo de par Biomagnético antes de abordar las patologías de la mujer, me refiero aun rastreo de un rango de pares aprox. 900, dando por sobreentendido que algunos pacientes necesitan nuevos pares biomagnéticos, o se debe rastrear un patógeno específico. En las rutas de rastreo que imparto en mis cursos, el nivel que considero avanzado es el siguiente: EL RASTREO AVANZADO CON PAR BIOMAGNÉTICO 1 - Entrar en frecuencia alfa, enraizar la energía. 2-Barrido desde los pies en el campo áurico hasta la cabeza Alinear el campo áurico. Al llegar a la pineal girar las manos en el sentido horario sobre el chakra 7 y ordenar mentalmente que la pineal este apta. AL realizar el barrido dar decreto de apertura de la sesión terapéutica. 3- Conectar amorosamente con la energía del paciente tomando sus tibias. 4 - Verificar la simetría de los pies, si están e stán asimétricos es probable que sea sea por polarización, aplicar PAR GOIZ, si no emparejan los pies, marcar la diferencia y de ahí será nuestro nivel. 5- Bajar la frecuencia cerebral del paciente. 6- Verificar existencia de interferencias para realizar el rastreo. 7- Comenzar rastreando Emociones del PAR BIOMAGNÉTICO. 8 –  – RASTREO  RASTREO DE PARES RESERVORIOS. 9 –  – RASTREO  RASTREO DE PATÓGENOS QUE CAUSAN HEPATITIS Y FENÓMENOS DE ALTERACIÓN EN HÍGADO CON CARGAS MAGNÉTICAS LOCALIZADAS 10 - RASTREO DE PARES BRONCO PULMONARES Y PATÓGENOS SISTEMA RESPIRATORIO 11- RASTREO DE PROTOCOLO DE 897 Y 683 PARES CONSECUTIVAMENTE 12-RASTREO DE PATÓGENOS ESPECÍFICOS (de acuerdo al resultado del rastreo anterior, buscar otros puntos de resonancia de los patógenos, principalmente si son patógenos agresivos, BUSCAR EN CASO NECESARIO LOS NUEVOS PARES). 13- RASTREO DE COLUMNA VERTEBRAL. 14- CODIGO DE LA EMOCIÓN, liberación de emociones ancestrales. 15- REALIZAR EL CORTE ENERGÉTICO Y DESCONEXION DEL PACIENTE AL TERMINAR. OPCIONAL SEGÚN EL CONSULTANTE Y EL CASO.: Aplicar rastreo profundo por sistemas específicos con cargas magnéticas localizadas.

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APARATO REPRODUCTOR FEMENINO Anatomía del aparato reproductor femenino. Los órganos del aparato reproductor femenino incluyen el útero, los ovarios, las trompas de Falopio, el cuello uterino y la vagina. El útero tiene una capa muscular externa (miometrio) y un revestimiento interno (endometrio). Iremos desglosando en cada capítulo la anatomía y patología en cada caso.

Los ciclos en la mujer. Pubertad: Ciclos de retroalimentación hormonales hormonales.. 1.1.- hormona  hormona foliculoestimulante, 2.foliculoestimulante, 2.- hormona  hormona luteinizante - LH, 3.3.- progesterona,  progesterona,   4.4.- estrógeno,  estrógeno, 5. 5.- hipotálamo,  hipotálamo, 6. 6.- 2 2glándula glándula pituitaria, 7.pituitaria,  7.- ovario,  ovario, 8. 8.- embarazo  embarazo - hCG (gonadotropina coriónica humana - hCG), 9.9.- testosterona,  testosterona, 10. 10.- testículo,  testículo, 11. 11.- incentivos,  incentivos,   12 - prolactina Es la etapa en la cual se producen los cambios físicos que darán lugar a las características de la adultez y que darán la capacidad reproductora. La variación en la hormona luteinizante y folículo estimulante producidas ambas por la hipófisis regulan estos cambios físicos que se dan en esta etapa, al producir un aumento en las hormonas sexuales (principalmente estrógenos,) lo que produce de manera secuencial los cambios físicos como la maduración de las mamas, los ovarios, el útero y la vagina. La aparición del primer ciclo menstrual ronda los 12 años.  

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PUBERTAD PRECOZ; PRECOZ; se da cuando cualquiera de las siguientes características se da antes de los ocho años, la primera menstruación, crecimiento de vello púbico y axilar, crecimiento de mamas, el tratamiento alopático consiste en aplicar medicación que atrasa la regla, 8

 

 

Mariana del Hoyo PUBERTAD • 

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PRECOZ CENTRAL  CENTRAL  Es una enfermedad rara de etiología idiopática (desconocida)(Producida por una activación prematura del factor liberador de gonadotrofinas (GnRH). (hay estudios que ven mayor incidencia en e n personas adoptadas) se han detectado causas como Tumor del hipotálamo del hipotálamo (hamartoma hipotalámico y del SNC), Tumores que secretan una hormona llamada gonadotropina coriónica humana (GCH) Hiperplasia suprarrenal congénita, Hipotiroidismo.

 

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PUBERTAD PRECOZ PERIFERICA: es PERIFERICA: es el resultado de la aparición anormalmente precoz precoz de  de la pubertad pubertad,, debido al aumento de esteroides sexuales sin evidenciarse activación del eje hipotálamo-hipófiso-gonadal. Puede estar asociada con: Quistes de ovario, Tumores de ovario.

El modo de diagnóstico alopático es a través de exámenes de sangre para verificar niveles hormonales, también puede indicarse una tomografía o resonancia magnética del cerebro o abdomen para descartar tumores. Las complicaciones pueden ser, baja estatura por madurez temprana de huesos y detención de crecimiento antes de lo normal, problemas sociales y emocionales. •

  PUBERTAD TARDÍA:  TARDÍA:  Ocurre cuando pasados los 16 años la menstruación no aparece

puede deberse a causas funcionales, malformaciones de los órganos genitales, o causas genéticas, médicos crónicos, trastornos hormonales, radioterapia o problemas  problemas quimioterapia, un bajo control de la alimentación o la realización de ejercicio en exceso, trastornos trastorn os genéticos, tumores y ciertas infecciones. MENOPAUSIA: Entre los 45 y 55 años ocurre este periodo en la vida de la mujer donde los ovarios dejan de liberar óvulos y se reduce la cantidad estrógeno y progesterona, los síntomas asociados a la menopausia son producidos justamente por los niveles menores de estas hormonas.   hormonas. Los síntomas varían de una en otra mujer, siendo los más comunes: •

 

Periodos menstruales menstruales menos frecuentes y que finalmente cesan

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Latidos cardíacos fuertes o acelerados

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Sofocos, usualmente peores durante los primeros 1 a 2 años

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Sudores nocturnos

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Enrojecimiento de la piel

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Problemas para dormir (insomnio). Otros síntomas: Disminución de la libido, olvidos, dolores de cabeza, ansiedad, depresión, irritabilidad, escapes de orina, infecciones y resequedad vaginal, dolores articulares.

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Los exámenes que el médico indica habitualmente son: Estradiol, Hormona FSH foliculoestimulante foliculoestimula nte y Hormona luteinizan luteinizante te (LH) El tratamiento alopático indica hormonoterapia (THM) con estrógenos solamente a mujeres que han tenido una histerectomía (se asocia solo a los estrógenos con mayor riesgo de cáncer de endometrio) o estrógenos y progesterona a aquellas mujeres que tienen útero.(esta combinación no está asociada a mayor riesgo de cáncer de endometrio). Estas hormonas provienen de plantas y animales o fabricadas en laboratorio, siendo similares mas no idénticas a las fabricadas por el cuerpo de la mujer. Efectos secundarios: Fracturas de cadera y vertebras, sangrado vaginal, incontinencia urinaria, demencia, derrames cerebrales, coágulos y ataques cardiacos, cáncer de seno. Tratamientos naturales; plantas como el aguaje, zarzaparrilla, cúrcuma, maca, salvia, una alimentación balanceada con buena fuente de fitoestrógeno, ejercicio físico, y actitud mental, hacen una gran diferencia. ABORDAJE CON BIOMAGNETISMO Y BIOENERGÉTICA Desde el punto de vista del biomagnetismo, el estabilizar el sistema endocrino hará que la mujer atraviese este proceso con bienestar reduciendo al mínimo los síntomas. Adicionalmente el ajuste del sistema endócrino traerá beneficios a nivel general, dado la amplia incidencia que tienen las glándulas en el correcto funcionamiento de los sistemas del organismo. Para ello es importante comprender comprender este sistema desde su fisiología y los aspectos bioquímicos, sin dejar de prestar atención a la fundamental acción de la energía sutil la cual llega a cada glándula vitalizándola, este flujo de energía sutil esta directamente relacionado a los estados emocionales. Entendiendo que, así como el cuerpo humano tiene una interrelación entre sus aparatos y sistemas, así mismo funciona en su aspecto espiritual, hablando concretamente de cada chakra primario (del 1 al 7) y sistema endócrino, tenemos también (según mis estudios e investigación) una relación de 21 chakras secundarios los cuales funcionan también en equilibrio con los principales, y vitalizando el sistema linfático, el cual es fundamental para la regulación del resto de los sistemas orgánicos. La indagación mediante el test kinésico (si este se realiza eficientemente y a conciencia) de todos los factores etiológicos lo cual nos permitirá entender de manera holística la afectación del consultante.

Los puntos principales de este abordaje con BIOMAGNETISMO Y BIOENERGÉTICA AVANZADO en todos los casos siempre son:

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FACTORES ETIOLÓGICOS: encontrar en todos los casos “QUE está produciendo la sintomatología” para ello tenemos un listado de dichos factores etiológicos que deberá ser rastreado para consecuenteme consecuentemente nte abordar con las herramientas bioenergéticas que la misma mente supraconciente del consultante (MSC) va a indicar como necesarias para resolver el conflicto. TRATAMIENTO LOCALIZADO:  LOCALIZADO:  Aquí se aplicaría luego de una consulta a la MSC el tratamiento a aplicar con el CUADRO DE CARGAS, las cuales pueden ser magnéticas o bioiónica.   bioiónica.

(Aclaración de la autora: Esta metodología es sugerida, y en cada caso podemos tener mas de una ruta de rastreo o abordaje según nuestro nuest ro consultante y la libertad del practicante prac ticante en cuanto a las herramientas bioenerg bioenergéticas éticas que cada uno maneja maneja). ). Aquellos practicantes que deseen profundizar aún más en su rastreo pueden incorporar el método PUMS, al final del libro tenemos una guía de metodología y herramientas básicas del método.

SISTEMA ENDÓCRINO:

Conformado por glándulas y órganos que fabrican hormonas las cuales son los mensajeros químicos del organismo. Las hormonas secretadas se vierten a la sangre llegan a todos los tejidos y órganos del cuerpo.   Aparte de las glándulas endocrinas cuerpo. especializadas para tal fin, existen otros órganos como el riñón, hígado, corazón y las gónadas, gón adas, que tiene una función endocrina secundaria. Por ejemplo, el riñón segrega hormonas endocrinas como la eritropoyetina y la renina.

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Las glándulas endocrinas incluyen: 1.   2.   3.   4.   5.   6.  

La pineal El hipotálamo El hipotálamo Hipófisis La tiroides Las glándulas paratiroides Suprarrenales

7.   8.   9.  

Los islotes de Langerhans en el páncreas Los testículos Los  testículos Los ovarios

Incorporando terminología: HIPERSECRECIÓN: se HIPERSECRECIÓN:  se produce cuando se secreta demasiadas hormonas. HIPOSECRECIÓN: Cuando HIPOSECRECIÓN:  Cuando la cantidad de hormonas secretadas es muy poca.

Rastreo hormonal. En cada glándula vamos a concientizar la posibilidad de que esté secretando menos hormonas de lo ideal para el organismo (hiposecreció (hiposecreción) n) y más de las necesarias (hipersecreció (hipersecreción) n) En nuestro rastreo de medidas tomaremos que una producción del 100% es el ideal, de esta manera por debajo de esta medida (aunque existan rangos tolerables para el organismo) se tomara menos del 100% y si fuese lo contrario más del 100%.

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PREGUNTAS BÁSICAS A LA MSC (MENTE SUPRACONCIENTE) SOBRE GLÁNDULAS ¿La glándula _______se encuentra en HIPERSECRECIÓN? ¿HIPOSECRECIÓN? PODEMOS si nuestro abordaje lo requiere rastrear mas detalladamente para comprender en que niveles se encuentra de secreción teniendo en la conciencia al preguntar que la funcionalidad optima seria de 100%) ¿La glándula ________se encuentra secretando las hormonas ________ en un 100%? ¿Más de un 100%? (rastreamos preguntando, 110%, 120%, 130?) ¿Menos de un 100%? (rastreamos, 90%, 80%,70% así sucesivamente.)

Ejemplo: ¿La tiroides de este organismo está secretando T3 (triyodotironina)en un 100%? Otras formas de preguntar son: ¿La tiroides esta hiposecreción? (¿Hipersecreción?) ¿La tiroides de este organismo produce y secreta T3 optima y necesaria?

El medir los parámetros puede de ser de gran ayuda al finalizar nuestra terapia luego l uego de haber rastreado y tratado todo el sistema endócrino y todos los factores etiológicos eti ológicos que lo llevaron a desequilibrio y, volver a rastrear preguntan preguntando: do: ¿En este momento presente la glándula ________ se encuentra en un 100%, 90%, 80%?

Es de suma importancia que el practicante este interiorizado con las funciones básicas de cada glándula endocrina. Una vez este conocimiento está en nuestra conciencia, el rastreo será más específico y la MSC del consultante podrá expresarse de mejor manera para entregarnos la información necesaria.

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Rastreo de la Glándula PINEAL o EPÍFISIS Considero que dicha glándula tiene más funciones que las tratadas desde la perspectiva científica actual, dado el desconocimiento da nivel bioenergético y espiritual de la misma en el funcionamiento del ser humano a nivel multidimensional. EN principio entender que esta glándula al disfuncionarse puede producir no solo los efectos a nivel bioquímico en el organismo, si no, también efectos importantes a nivel de nuestra conexión con el campo sutil, no solamente hablando del mundo espiritual, entendiendo si, que hay flujos de energía sutil que vitalizan vi talizan esta glándula tan importante. Está glándula tiene varias funciones, la más importante es la de mantener el ritmo circadiano del cuerpo y regular el ciclo sueño-vigilia. A través de la secreción de melatonina. Además, la glándula pineal juega un papel en la modulación del inicio de la pubertad y del desenvolvimiento del sistema reproductor. El parénquima (tejido esencial) de la glándula pineal consiste principalmente en cordones y racimos de pinealocitos, y astrocitos de soporte como las células neurogliales. Los pinealocitos son neuronas altamente modificadas que secretan la hormona melatonina en la red circundante de capilares fenestrados. Las células neurogliales son el componente c omponente principal del tallo pineal FUNCIÓN DE LA PINEAL:   Segrega melatonina, produce DMT (dimetiltriptamina) y es un depósito de serotonina  Refuerza el sistema inmunitario  Regula funciones endocrinas  Regula el ritmo circadiano y los ciclos de vigilia y sueño  Regula ritmos estacionales, de estrés, de estrés, rendimiento  rendimiento físico y estado de ánimo  Influye en las hormonas sexuales

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Preguntas básicas para el rastreo. A. A.   “¿En la Glándula PINEAL se detecta alteración o disfunción?” B.  B.  ¿La glándula pineal presenta déficit de producción de melatonina? C. C.   ¿El parénquima de la pineal se encuentra con alteración?

En el abordaje de disfunciones en la pineal, he encontrado que La Habénula presenta disfunción, muchas veces accionando terapéuticamente sobre la habénula, al volver a rastrear la pineal ya se encuentra sin alteración. Por lo tanto, sugiero rastrearla junto con la pineal:

esta

LA HABÉNULA: Estrechamente relacionada con la glándula pineal, a pesar de ser tan pequeña se le denomina «núcleo habenular» y es un conjunto c onjunto diminuto de haz de fibras nerviosas que cruzan la línea media en la base del tallo pineal, pero con una ffunción unción muy importante. La habénula recibe aferencias del cerebro por la estría medular talámica y eferencias a muchas áreas del cerebro medio implicadas en la liberación de neuromodulado neuromoduladores res como la dopamina, norepinefrina y serotonina. Procesos:  –  – Relacionada  Relacionada con el sueño  –  – Con  Con la respuesta a la recompensa por sus relaciones con el sistema límbico.  –  – Con  Con la conducta sexual  –  – Respuesta  Respuesta conductual al dolor (modulación del dolor)  –  – Otras  Otras funciones Tiene una función moduladora sobre diversas estructuras cerebrales. Pregunta:: Pregunta ¿La habénula se encuentra con alteración o disfunción?

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LOS NÚCLEOS HIPOTALÁMICOS.  Hipotálamo y glándula hipófisis forman una unidad que controla la función de varias glándulas endocrinas —tiroides, suprarrenales y gónadas— gónadas—  así como una amplia gama de actividades fisiológicas.  Las hormonas liberadoras hipotalámicas son un conjunto de péptidos y proteínas generados por el hipotálamo que actúan estimulando (y en algunos casos) inhibiendo la liberación de hormonas por parte de la adenohipófisis.

a-  “¿En Núcleos Hipotalámicos se detecta alteración o disfunción? Podemos guiarnos con la imagen anexa nombrando los puntos del 1 al 10 que pueden estar en disfunción. 1-  2-  3-  4- 

Núcleo preóptico Núcleos paraventriculares Área hipotalámica anterior Núcleo supraóptico

5-  Área hipotalámica dorsal 6-  Núcleo dorsomedial 7-  Núcleo ventromedial 8-  Área hipotalámica posterior 9-  Área hipotalámica lateral 10- Cuerpo mamilar

El hipotálamo se encuentra vinculado desde el punto de vista anatómico y funcional a la adenohipófisis y neurohipófisis. Tiene relación estrecha por el sistema de irrigación portal. Las arterias hipofisarias superior, media e inferior proporcionan irrigación arterial a la eminencia media y la hipófisis. 16

 

 

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HIPÓFISIS o PITUITARIA:

La hipófisis regula la regula la actividad de la mayor parte de las demás glándulas endocrinas y, por tanto, en ocasiones recibe el nombre de glándula maestra. maestra. A su vez, el hipotálamo, una región del cerebro situada justo encima de la hipófisis hipófisis,, controla gran parte de la actividad de esta última.

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RASTREO

Pregunta BASICA: “¿En la Glándula Hipófisis se detecta alteración o disfunción?”  Si desea profundizar en el punto que esta disfuncional preguntar: ¿Está recibiendo correctamente las hormonas hipotalámicas? ¿Hay alteración en la irrigación sanguínea? ¿arterial, venosa? ¿Hay disfunción o alteración en?: A.  B.  C.  D.  E. 

Células secretoras Suministro de sangre arterial Venas de circulación Células neurosecretoras Chakra 6  

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TIROIDES   TIROIDES glándula tiroidea tiroidea produce  produce y segrega segrega dos  dos hormonas tiroideas: tiroideas: tiroxina (T4) y triyodotironina (T3). La glándula tiroidea tiroidea y  y la hipófisis (glándula pituitaria) funcionan juntas. La hipófisis (que se encuentra cerca de la base del cerebro) produce, almacena y segrega segrega  tirotropina (TSH, por sus siglas en inglés). De suma importancia cuando abordamos infertilidad ya que las hormonas tiroideas influyen directamente en los ovarios, causando esta sintomatología entre otros:              

• • • • • • •

Flujo menstrual leve o abundante Reglas irregulares Dificulta la ovulación y el embarazo Abortos recurrentes Desarrollo del feto (afecta desarrollo neurológico y crecimiento del feto) Síndrome de Hashimoto y ovario poliquístico (se desarrollan en conjunto) Resistencia a la insulina (asociado a ovario poliquístico)

Formas de abordar: 1-  “¿La glándula Tiroides de este organismo produce y libera Tryodotironina (T3) y Tiroxina (T4) proporcional a la necesidad de su organismo?”  organismo?”  Si la respuesta es NO NO PREGUNTAR  PREGUNTAR PRIMERO: 2-  “La glándula tiroides recibe la hormona TSH proporcional a las necesidades de su organismo? Si respuesta es NO: NO:   REVISAR HIPOFISIS Y NUCLEOS HIPOTALÁMICOS. HIPOTALÁMICOS .  Si respuesta es SI:  SI:  Significa que esta la propia tiroides con alteración se procede a buscar fenómenos de alteración en la tiroides y su correspondiente etiología, adicionalmente aplicar el CUADRO DE CARGAS como tratamiento localizado. ¿La tiroides está en hipersecreción? ¿hiposecreción?  ¿hiposecreción? 

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PARATIROIDES   PARATIROIDES Las paratiroides son Las paratiroides  son cuatro glándulas que se encuentran en el cuello y producen la hormona paratiroidea hormona  paratiroidea , que ayuda al cuerpo a mantener el equilibrio entre el calcio y el fósforo. Si estas producen cantidades excesivas o muy bajas de hormonas el equilibrio puede verse alterado. 11-   - “¿La glándula Paratiroides (DI) producen (DI) producen y liberan Calcitonina óptima y necesaria  para este organismo?”  

Si respuesta es NO NO:: PREGUNTAR SI HAY FA EN PARATIROIDES SI la respuesta es SI: SI: REVISAR HIPOFISIS Y NUCLEOS HIPOTALÁMICOS. HIPOTALÁMICOS .

GLÁNDULAS SUPRARRENALES (ADRENALES)

Las glándulas suprarrenales: estas dos glándulas, de  forma triangular, se encuentran encima de cada uno de los riñones. Las glándulas suprarrenales constan de dos partes, cada una de las cuales fabrica una serie de hormonas que tienen funciones diferentes.  A-  La parte externa es la corteza suprarrenal.  A-  Fabrica unas hormonas llamadas corticoesteroides que regulan el equilibrio entre el agua y las sales en el cuerpo, la respuesta del cuerpo inmunitario  al estrés, el   metabolismo  , ,   el  sistema inmunitario  y el desarrollo y la función sexuales. B-  B-  La parte interna es la médula suprarrenal. Fabrica catecolaminas, como la adrenalina. También llamada epinefrina, esta hormona aumenta la tensión arterial y la frecuencia cardíaca cuando el cuerpo atraviesa una situación de estrés.

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El rastreo: 11-   - “¿Las glándulas Suprarrenales (D/I) producen (D/I) producen y liberan Cortisona y Noradrenalina optimas y necesarias para este organismo?” Si la respuesta es No; 22-   ¿Reciben la hormona adrenocorticotropina?, si la respuesta es no: revisar Núcleos Hipotalámicos D/I) 33-   ¿En las glándulas suprarrenales de este organismo se detecta fenómeno de alteración o disfunción? 44-   Se procede a buscar fenómenos de alteración en la tiroides y su correspondiente cor respondiente etiología, adicionalmente aplicar el CUADRO DE CARGAS como tratamiento localizado.

BIOENERGÉTICA Y BIOMAGNETISMO AVANZADO EL RASTREO Y ABORDAJE DE FACTORES ETIOLÓGICOS: ETIOLÓGICOS: Nos referimos a factores etiológicos todos aquellos elementos que han provocado en el ser finalmente una disfunción o alteración a nivel de su cuerpo físico en definitiva a las CAUSAS de cada enfermedad o disfunción, sea endócrina o a nivel de todo el organismo. De esta forma podemos abordar con Bioenergética avanzada trascendiendo la metodología de PAR BIOMAGNÉTICO tradicional enfocándonos mas en un sistema basado y simplificado del abordaje que realiza el método PUMS. Para aquellos practicantes que deseen ceñirse a los pasos de dicho método al final de este manual esta la planilla de rastreo. Hay una gama de factores etiológicos que deben ser detectados y tratados para que nuestro abordaje sea optimo.  optimo. 

FACTORES ETIOLÓGICOS PATÓGENICO: Bacteria, Virus, Parásitos, Hongos, *Arqueas  *Arqueas  ENERGÉTICO: Exceso ENERGÉTICO:  Exceso de Energía Sutil, Retención Energética Tisular, Déficit de Energía Sutil, EMOCIONAL: Este factor es una fuente de alteración para el organismo y se vuelve una energía interna crónica cuando queda atrapada en él. TRAUMA EXTERNO FÍSICO O SOBREESFUERZO: El SOBREESFUERZO: El Cuerpo es frágil ante contactos externos por presión, golpe, caídas, …etc., afectando a órganos y tejidos t ejidos internos de distintas formas. formas.  

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TOXICIDAD: Tóxico significa veneno, es decir, produce un trastorno desde leve hasta la muerte, TOXICIDAD: Tóxico por un factor químico incompatible con los del organismo. Este factor puede venir del exterior o del ambiente o hábitat del organismo y también producirse y liberarse l iberarse de algún sistema interno del organismo.1/ organismo.1/ TOXICIDAD INTERNA 2/ TOXICIDAD EXTERNA.  EXTERNA.  HORMONAL: Un HORMONAL:  Un alteración o disfunción del Sistema Endocrino, puede causar un déficit o exceso de sustancia hormonal, lo cual podrá implicar un mal funcionamiento de algún órgano u otro Sistema. AMBIENTAL: Radiación Solar, Temperatura, Presión, Atmosférica, Polución o contaminación, etc. GENÉTICO, Alteraciones producidas en un gen, puede ser HEREDITARIAS o por MUTACIONES  GENÉTICO, MUTACIONES  producidas. METABÓLICO: Se refiere a disfunciones en el metabolismo, enzimas, hormonas, etc. En este caso tan complejo en el abordaje se verá esclarecido en las detecciones por sistemas alterados acciones terapéuticas que vayamos realizando. Aplicar rastreo páncreas, tiroides e hígado, glándulas endocrinas. ESPIRITUAL: Interferencias astrales, ataques psíquicos etc. ESPIRITUAL: Interferencias GEOPATÍAS: La GEOPATÍAS:  La exposición continua a la influencia de cruces de las líneas de fuerza de la tierra OTRO FENÓMENO DE ALTERACIÓN (FA):  (FA):  Aquí debe el practicante indagar en su consultante especifico si hay otro componente que este siendo un factor etiológico. *.Arqueas: Son organismos microscópicos, sus sus células  células están envueltas con una cubierta (pared celular) hecha de diversos materiales que que les  les confieren alta resistencia contra los antibióticos u otras sustancias dañinas.  dañinas. 

RASTREO Y ABORDAJE: Pregunta básica para comenzar a rastrear y tratar. ¿Esta alteración (tumor, enfermedad, diagnóstico de, síntoma etc.) fue producido por un factor etiológico, (patogénico, energético, emocional, hormonal, metabólico, espiritual, geopatía ?

PATÓGENICO: En este caso el practicante deberá indagar y sacar la “ecuación” de patógenos que están cooperando entre si o teniendo una resonancia simbiótica y vibracional para producir determinado síntoma.

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1.  2.  3.  4.  5.  6. 

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Pregunta: ¿Fue producido por un virus virus?? ¿más de un virus? ¿Fue producido por una una bacteria? bacteria? ¿más de una bacteria? ¿Fue producido por un parásito parásito?? ¿más de un parásito? ¿Fue producido por un hongo hongo?? ¿más de un hongo? ¿Fue producido por una arquea arquea?? ¿más de una arquea? ¿Fue producido por otro componente patógeno? patógeno? (preguntar si lo podemos desactivar con cargas magnéticas o iónicas),,

A modo de ejemplo: Si nos encontramos focalizados en rastrear un Mioma uterino. Pregunta ejemplo:  ejemplo:  ¿Este mioma fue producido por un factor patogénico? R. SI Pasamos a preguntar cuales son los componentes realizando el cuestionario de preguntas del 1 al 6 y encontramos en el caso ejemplo. “Una bacteria, un virus, dos hongos”.  hongos”.   Procedemos a buscar en nuestro listado de patógenos y pares biomagnéticos referenciales para detectar primeramente el nombre de cada patógeno y luego la forma que vamos a aplicar las cargas para desactivarlo. A tener en cuenta: En esta forma f orma de abordaje lo que rige es el patógeno no el par Biomagnético referencial, el cual, si puede ser en la mayoría de los casos el punto de impactación, mas no es determinante, pudiendo estar el patógeno resonando en otros puntos del organismo para ello vamos a buscar el “nuevo par” para desactivarlo. desactivarlo.   Ver capítulo BÚ BÚSQUEDA SQUEDA DE NUEVOS PARES”  PARES”  ENERGÉTICO: Puede referirse a un exceso o falta de energía sutil causada por un desajuste de los centros energéticos, chakras, (a tener en cuenta los 7 principales que están llevando energía sutil principalmente al sistema endócrino y los 21 secundarios a los cuales he relacionado en mis estudios con puntos importantes del sistema linfático) ABORDAJE. Se debe ajustar los chakras a su funcionalidad optima, existen varias formas de ajuste, la que utilizo: 1-  Con las manos girándolo en sentido horario dando el decreto así mismo, percibiendo a través de ellas información sea emocional o de otra índole que este vibrando y causando ese desajuste. 2-  Con cargas magnéticas; en cada caso rastrear (carga negativa, carga positiva, ambas cargas) en cada chakra, siempre empezando desde el primer chakra en cada rastreo para evitar que al ajustar uno se nos desajuste otro, finalmente siempre preguntar si todos están ajustados, armonizados y alineados. 3-  Con intención dirigida aplicando el movimiento en infinito en los pies y observando con la visión ampliada cada chakra dando el decreto. 23

 

 

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4-  Con péndulo. (puede aplicarse el péndulo sobre cada chakra, cuando esta e sta gira en sentido horario y en un giro armónico en cuanto a ritmo y tamaño es señal que está ya ajustado) Decreto a aplicar en todos los casos: “Chakra N° _____Armonízate, alinéate, gira, límpiate, en ley y gracia divina y armonía con el universo” 

EMOCIONAL: Debemos tener en cuenta que las emociones que usualmente se refieren en pares biomagnéticos por lo general son emociones del momento presente, de este periodo actual de vida, es válido rastrear esos protocolos, mas si queremos profundizar aun más sugiero referirse al protocolo de liberación de emociones ancestrales ancestrales anexa a este manual. Para la búsqueda de emociones como factor etiológico debe tenerse en cuenta que pueden ser de origen de este periodo de vida, infancia temprana, adquiridas en el vientre materno ya sea propias o incorporadas de la madre, transgeneracional de una de las ramas de sus ancestros por vía paterna o materna, o incluso de origen kármico o de vidas pasadas.  pasadas.  TOXICIDAD: se refiere a veneno, esta toxicidad debe diferenciarse en A: externa B: interna. En el caso de toxicidad externa se refiere a algo que pudo haber sido inhalado, ingerido, inoculado etc, que puede estar presente o no en el organismo, por lo tanto, es oportuno saber si esta situación esta aun sucediendo o fue el daño de una exposición a un agente que ya no esta presente en el organismo y que dejó un daño. Vamos accionar terapéuticamente según el caso, preguntando claramente en el rastreo si hay alguna acción terapéutica dentro de nuestras herramientas que ayude a drenarla. Toxicidad interna: interna: de propios sistemas internos del organismo que estén alterados, por ej: un factor etiológico de raíz podría ser toxicidad del sistema linfático o urinario excretor. e xcretor. En este caso se debe rastrear preguntando de que sistema proviene.

RASTREO POR SISTEMAS son:   Los sistemas del cuerpo humano son:  Sistema articular.

▪

Los aparatos del cuerpo humano son:  son: 

 Sistema circulatorio.

▪

 Aparato cardiovascular.

 Sistema endócrino.

▪

 Sistema esquelético.

▪

 Sistema inmunitario.

▪

 Sistema linfático.

▪

 Sistema muscular.

▪

 Sistema nervioso.

▪

▪

▪

▪

▪

▪

▪

 Aparato digestivo.  Aparato excretor o urinario.  Aparato locomotor.  Aparato reproductor.  Aparato respiratorio.

 Sistema integumentario.

▪

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MODO DE EJEMPLO: ¿En el Sistema inmunitario de este organismo se detecta alteración? De ser afirmativa la respuesta podemos profundizar en que zona del sistema inmunológico debemos rastrear: Médula ósea, timo, ganglios linfáticos, amígdalas, placas de Peyer, bazo. Podemos utilizar los diagramas de sistemas y aparatos para encontrar rápidamente el componente a impactar:  impactar:  Si se tratase por ej de una alteración en la médula ósea, debemos buscar que parte de la medula esta alterada, comenzando por las crestas iliacas, y huesos largos. (el practicante debe interiorizarse con los puntos mas importantes y rastrearlos hasta encontrar donde esta la alteración, de allí vamos a iniciar un rastreo de factores etiológicos sobre el punto afectado) Una vez encontrado el punto: Siempre aplicar: a)  Tratamiento localizado con cargas magnéticas o bioíonica. b)  Buscar siempre los factores etiológicos y resolverlos. Este rastreo de sistemas afectados puede aplicarse como un rastreo específico, aunque no se esté rastreando este componente de toxicidad, simplemente enfocamos el sistema que pueda estar alterado y rastreamos todos los componentes anatómicos, fisiológicos y funcionales del mismo, para ello es imprescindible tener el atlas de anatomía y conocimiento básico de los mecanismos del sistema. Toxicidad externa: debida a factores medioambientales, químicos consumidos, inhalados, inoculados, muchos de estos actúan como disruptor endocrino, estos son compuestos químicos que actúan sobre ciertos receptores de hormonas como los de estrógenos, andrógeno, hormonas del tiroides entre otros interfiriendo con su acción, con efectos perjudiciales para la salud del ser humano o incluso pudiendo afectar la salud de su descendencia al causar unos cambios en la función endocrina y epigenética. Por lo tanto, en el abordaje sebe tenerse en cuenta este factor fundamental ya que entre sus principales consecuencias esta la infertilidad. Algunos principales disruptores endocrinos y contaminantes: Diclorodifeniltricloroetano (DDT) (Se encuentra en insecticidas, pinturas, aceites etc) Glifosato (pesticida) Organotinas (compuestos de estaño de uso en unguicidas, repelentes, pinturas) Bisfenol (plásticos, latas de alimentos, dentífricos etc) dispositivos médicos) Ftalatos A (plásticos, revestimiento, envases de alimentos, Fitoestrógenos (principalmente los derivados de la soja) 25

 

 

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Metaloestrógenos (cadmio, aluminio, antimonio, plomo, mercurio, niquel, etc) Parabenos (antimicrobianos químicos de uso en cosméticos) Triclosan (de amplio uso, antibacterial, pastas dentales, cremas, etc) Alimentos genéticamente modificados. Dioxido de titanio (en cosméticos, blanqueador de alimentos) Fluoruro Hierro Manganeso (en exceso) Plomo Aluminio Mercurio Cadmio Plomo Grafeno Proteina Spike Otros metales

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GENÉTICO

Podemos realizar aquí un rastreo de los 23 pares cromosomas:

APROXIMACIÓN AL RASTREO DE CROMOSOMAS (APORTE MARIANA DEL HOYO) (Cabe aclarar que estas acciones se manejan desde el campo Bioenergético bajo parámetros del comportamiento cuántico, por lo tanto, están en fase de estudio y experimentación, no suplantando cualquier procedimiento de la ciencia popularmente llamada ll amada oficial.”) oficial.”)   Cabe preguntar si con todos los factores de toxicidad ambiental y dado el presente contexto que el ADN humano está siendo modificado por las sustancias inoculadas. En la investigación a nivel bioenergético pudimos detectar pares de cromosomas dañados post inoculaciones o exposiciones a factores contaminantes. La alteración cromosómica puede ser congénita asique es importante en el rastreo preguntar si es así o es post exposición a toxicidad. La forma de abordaje es a nivel cuántico, cabe recalcar que se debe estar en frecuencia y sumamente conectados para abordar este rastreo y comando de reparación. “Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada” apropiada”. (Medlineplus)

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Restablecimiento bioenergético de cromosomas: La célula denominada maestra en la PINEAL y el átomo singular en el TIMO. EN nuestro rastreo podemos detectar los cromosomas alterados o dañados, cuando hagamos la reparación debemos pedir al consultante que nos habilite a realizar esta acción terapéutica. “Pedid y se os dará” dará”  Dice Jesús: “Pedid y se os dará , dará , buscad buscad y hallaréis, llamad y se os abrirá; porque quien pide recibe, quien busca halla, y al que llama se le abre.”   Cuando obtenemos el permiso del consultante y pedimos la asistencia al universo, se ponen en movimiento una serie de procesos que involucran desde la energía fundamental de la creación hasta el trabajo de los propios guías espirituales. Desde el plano espiritual podemos trabajar en cooperación con estos seres de luz siempre y cuando los habilitemos a trabajar en nosotros. Por eso es importante i mportante al enraizar la energía previa a la terapia y pedir asistencia al gran espíritu, nuestros guías espirituales y guías espirituales del consultante. Una vez hecha la petición y habilitación, ellos podrán accionar, debemos tener en cuenta que una de las leyes del plano espiritual elevado es no interferir en el libre albedrío de los seres humanos. Rastreo: a)  b)  c)  d) 

¿Se detectan cromosomas alterados o dañados? ¿El daño es congénito? ¿El daño es por exposición a toxicidad? Procedemos a rastrear los 23 pares de cromosomas, ¿par 1?, ¿par2? Así sucesivamente hasta detectar los alterados.

Reparación con cargas magnéticas o Intención dirigida con visión ampliada. 1-  ¿Para reparar el cromosoma N°-- debo impactar con carga negativa en el ombligo y positivo en el timo? 2-  ¿Para reparar el cromosoma N°-- debo impactar con carga negativa en el ombligo y positivo en glándula pineal? 3-  ¿Para reparar el cromosoma N°-- debo impactar con carga negativa en el ombligo y positivo en el timo y positivo en pineal? 4-  ¿Debo adicionalmente impactar algún otro punto de tu organismo para reparar cromosoma N°_____?

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Una vez impactadas las cargas vamos a entrar en frecuencia alfa, conectados desde el amor, y con la visión ampliada vamos a visualizar el par de cromosomas que deban repararse. Visualizando los puntos que ha pedido impactación ya se la célula maestra en la pineal, el átomo o ambos puntos. Activamos intencionando las cargas de los pares biomagnéticos o bioiónicos puestos y vamos a dar la orden bioenergética. Podemos utilizar la vista ampliada, para realizar los cambios y movimientos en la energía. Se sugiere practicar ambos métodos y cotejar después si la acción terapéutica se procesó correctamente. Decreto: “Par de cromosomas _____ armonícense, ajústense al patrón perfecto de ADN humano, en ley y gracia divina y armonía con el universo” 

Es fundamental visualizar como el par de cromosomas que este defectuoso se va ajustando a su patrón perfecto, podemos percibir como movimientos a nivel del mismo ADN con la vibración de color que cada consultante necesite, debemos sostener la energía elevada para que el trabajo sea realizado. METABÓLICO: Se refiere a disfunciones en el metabolismo, (anabolismo y catabolismo) enzimas, hormonas, etc. En este caso tan complejo en el abordaje se verá esclarecido en las detecciones por sistemas alterados acciones terapéuticas que vayamos realizando. Se sugiere rastrear HIGADO Y PÁNCREAS en profundidad por ser órganos metabólicos fundamentales. fundamentales. Rastreo Hígado y Páncreas. a)  b)  c)  d) 

Patógenos que causan hepatitis Patógenos del sistema digestivo Rastreo de hígado por segmentos con lámina anatómica Rastreo de páncreas por segmentos.

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Tratamiento localizado con cargas magnéticas o bioíonica .  BUSCAMOS COMO REQUIERE APLICAR LAS POLARIDADES CUADRO DE CARGAS A APLICAR

a.  a.  ¿CARGA MONOPOLAR EN LA ZONA?  (puede  (puede ser solo un polo negativo o u  positivo) PREGUNTAR: PREGUNTAR: (¿más  (¿más de una carga magnética? ¿más de dos cargas magnéticas) b.  b.  ¿PAR TRAUMA?  (NEGATIVO  (NEGATIVO EN LA ZONA Y POSITIVO EN RIÑON IZQ O DERECHO c. c.   ¿CARGA BIPOLAR EN LA ZONA? (se refiere a un negativo y un positivo juntos) d.  d.  ¿NEGATIVO EN ZONA DE CONFLICTO Y UN POSITIVO EN OTRA PARTE DEL CUERPO?? Nuevo par biomagnético. (Debemos rastrear cual es la parte de CUERPO resonancia, de igual modo que encontramos el primer punto. e.  e.  ¿CARGA BIPOLAR EN LA ZONA + UN POSITIVO EN EL RIÑON (izquierdo o derecho )?  f.  f.   ¿PAR GEN EN LA ZONA?   Negativo ombligo y positivo en zona. zona.  

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REVISIÓN Y DESINTOXICACIÓN HEPÁTICA

HEPATITIS   HEPATITIS MICROORGANISMO  MICROORGANISMO  A.  PASTEURELLA -

B.  VIRUS C.  TÓXICA, ACEITES, CHOCOL. D.  CHLAMYDIA TRACHOMATIS E.  KLEBSIELLA PNEUMONIAE F.  BORRELIA G.  VIBRIO CHOLERAE H.  CLOSTRIDIUM BOTULINUM I.  BRUCELLA J.  OXIUROS / FILARIA ENTEROBIUS BERMICULARES K.   -

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-

STAPHILOCOCCUS AUREUS C K.  ESPIROQUETA L.  ESCHERICHIA COLLI M.   BACILO PERFUNGIE  PERFUNGIE 

PUNT   COLON DESCENDENTE COLON DESCENDENTE

RESONANCIA  RESONANCIA  HÍGADO RIÑÓN IZQUIE IZQUIERDO RDO

LIGAMENTO DEL PÁNCREAS PLEURA HÍGADO DUODENO CÓLON ASCENDENTE COSTAL CÓLON TRANSVERSO COLA DE PÁNCREAS BAZO PILORO

COLON DESCENDENTE HÍGADO HÍGADO HÍGADO HÍGADO HIGADO HÍGADO HIGADO HÍGADO HÍGADO

CABEZA DE PANCREAS

HÍGADO

COSTO HEPÁTICO TIMO SUPRARRENALES ESTÓMAGO ESTERNÓN CORAZÓN APENDICE APENDICE CARDIAS

HÍGADO HÍGADO HÍGADO HÍGADO HÍGADO HÍGADO NERVIO INGUINAL HIGADO HIGADO

--

-

-

-

POR VACCINEA CANDIDA PARASILOPSIS

RASTREO PATÓGENOS QUE CAUSAN HEPATITIS: 1.  ¿Se detecta en este organismo alguna hepatitis activa? Rastrear por patógeno, y verificar si los pares referenciales la desactivan. SI no son esos pares, debes buscar el par específico. 2.  ¿Se detecta en este organismo otra hepatitis activa? Pueden encontrarse más de una hepatitis, rastrear hasta que no manifiesta ninguna otra.

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RASTREO HEPÁTICO APLICANDO PARES BIOMAGNÉTICOS O BIOIÓNICOS Y CARGAS ESPECÍFICAS.  ¿Se detectan alteración o disfunción en el Hígado? ¿La alteración se encuentra en el lóbulo, posterior, anterior, medial, lateral izquierdo? (Definir lóbulo y segmento). Definir las cargas a aplicar rastreando el CUADRO DE CARGAS. CARGAS. PÁNCREAS: Este órgano tan importante PÁNCREAS: nuestro metabolismo tiene dos funciones; EXÓCRINA: Las enzimas que secreta la glándula exocrina en el páncreas páncreas  ayudan descomponer los carbohidratos, las grasas, las proteínas y los ácidos en el

para

a

duodeno ENDÓCRINA: Las hormonas principales secretadas por la glándula endocrina en el páncreas páncreas son  son la insulina y el glucagón. glucagón. Los islotes del lagerhans son grupos de células en el páncreas contienen varios tipos de células, incluso las células beta que producen la insulina. ¿El páncreas se detecta con alteración o disfunción? (en ambos casos revisar si hay componente patogénico y que cargas aplicar definiendo en el CUADRO DE CARGAS) CARGAS) Para el rastreo anatómico profundo vamos a considerar: a)  Cabeza de páncreas b)   Cuerpo páncreas c) Cola de de páncreas d)  Punta de páncreas. 32

 

 

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ESPIRITUAL DESPEJE RÁPIDO DE INTERFERENCIAS Las interferencias se deben a diferentes factores, este punto se trata ampliamente en los cursos que doy de Bioenergética y Medicina Astral enfocada en alteraciones del campo áurico por diversos motivos. Para el biomagnetista neófito en estos ámbitos, recomiendo: Si en el momento de hacer el rastreo, sentimos piernas pesadas, respuestas incongruentes, y confusas en el test kinesiológico preguntar: ¿Hay interferencias para realizar este rastreo? De ser un sí: a-  Colocar el par biomagnético: oído derecho - oído derecho y el par oído - ovario derecho (testículo derecho). b-  Pedirle al paciente que evoque una emoción conectada al amor incondicional, que lo sienta desde el corazón y lo expanda a toda la totalidad del ser, cuerpo físico y espiritual. La finalidad es elevar la frecuencia vibratoria. c-  Elevar nuestra propia vibración haciendo la misma conexión con la fuente divina mediante la vibración del amor. d-  DECRETAR

AMOROSAMENTE

Y

FIRMEMENTE

MIENTRAS

PONEMOS

EL

PAR

BIOMAGNETICO Y REALIZAMOS EL BARRIDO: BARRIDO : “ENVIAMOS A LA LUZ DEL CREADOR* TODA INTERFERENCIA SEA PSIQUICA, LARVA ASTRAL, ENTIDAD, ALMA ERRANTE, ARMONIZAMOS CAMPO ELECTROMAGNETICO AHORA” 

SOSTENEMOS UNOS MOMENTOS LA VIBRACION ELEVADA, CADA UNO PUEDE MENTALMENTE DECIR SU ORACION O MANTRA QUE LO CONECTA CON LA FUENTE DIVINA. *CREADOR, DIOS, UNIVERSO, COMO CADA UNO SIENTA O SE EXPRESE ACERCA DE LA DIVINIDAD O EL ORIGEN.

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La geopatía es el exceso de radiación, tanto natural como artificial, que recibimos las las personas durante un periodo de tiempo prologando. Este exceso provoca que la salud se vea mermada y, en consecuencia, con secuencia, que surjan enfermedades de distinta índole. Afectan el sistema inmunológico, pueden llegar a producir desde malestares intestinales, insomnio, migraña, ansiedad, a otras más graves como esclerosis, cáncer y mutaciones en cromosomas y ADN. GEOPATÍAS:   Corrientes de agua: las corrientes de ag agua ua son de las geopatías naturales más nocivas que existen.

•

  Líneas Hartmann: esta red es está tá represent representada ada por una red cuadriculada que rodea ttoda oda la tierra.

•

Los puntos clave se encuentran en el cruce de las líneas, provocando enfermedades inflamatorias. Los trabajos del Dr. Hartmann iindican ndican que la resistencia eléctrica del cuerpo humano se descompensa encima de una malla que se orienta según los puntos cardinales, esta malla se conoce como líneas Hartmann. Líneas Curry: la red Curry es una cuadrícula diagonal a la red Hartmann. Son unas rectas con orientación noreste-suroeste y noroeste-sureste. La intensidad de sus radiaciones se incrementa en los puntos donde se cruzan sus dos orientaciones. Su intensidad se ve influenciada por el ciclo solar, incrementándose durante la noche y especialmente con la luna llena. El cruce de estas líneas es el que consideramos como una geopatía.   Líneas Ley: cada 7 líneas Hartmann hay una línea Ley, tienen una energía de frecuencia

•

muy baja y son las que causan más enfermedades, cuando se cruza una Ley con agua debajo o línea curry, se le denomina punto estrella, que es particularmente particularmente el más nocivo Detección y tratamiento t ratamiento 1.  ¿Se detectan geopatías que te estén afectando? (usualmente están en el dormitorio o en el lugar que la persona permanece más tiempo). 2.  ¿Se soluciona moviendo la cama de lugar? 3 .   ¿Se pueden neutralizar con intención? En este caso debemos posicionarnos firmemente  junto al cruce de líneas y crear una burbuja mental sobre el área del dormitorio y con c on la intención clara, decretar “A “A partir  partir de este momento esta línea se desvía y neutraliza en este espacio”” la línea seguirá estando, pero no en el área de la burbuja se neutraliza su efecto. espacio 34

 

 

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A continuación, preguntar utilizando péndulo o mismo con el test kinesiológico si la burbuja está ya cumpliendo su función y por cuanto tiempo estará activa, a veces nos pide volver a neutralizar en unos meses, la fuerza de estas líneas es poderosa y debemos volver a repetir el trabajo. He realizado esta experiencia de forma personal personal con la supervis supervisión ión de un experto radiestesis radiestesista ta Richard Billar en el dormitorio de mi hija quien tenía un cruce justo en su cama a la altura de la almohada y lo cual le producía problemas de sueño y realmente ¡ha funcionado! Se pueden colocar orgonites u otros elementos que neutralicen el efecto, en tal caso siempre se recomienda consultar la opinión de un experto radiestesista, quien va a medir las unidades Bovis de energía antes y después de la neutralización, la energía del ser humano promedio es de 6500 Bovis y de 4500 para abajo se considera que puede causar deformaciones tumorales. tumorales. En caso de corrientes de agua, y la convergencia de cruces de líneas puede aumentar la negatividad del cruce, se puede utilizar orgonite y decreto e intención clara, más se debe controlar periódicamente que no se haya desactivado esta neutralización.

APARATO REPRODUCTOR: ANATOMIA, FISIOLOGÍA, PATOLOGÍA ABORDAJE DESDE EL CONCEPTO DE BIOENERGÉTICA Y BIOMAGNETISMO

Ciclo ovárico  

Fase folicular: maduración del óvulo en los folículos

 

Ovulación: liberación del óvulo desde el ovario a la trompa de Falopio

 

Fase lútea: se forma el cuerpo lúteo y se segregan hormonas que preparan al organismo para una posible fecundación

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Ciclo uterino

 

Fase proliferativa: se regenera el endometrio que fue descamado en el ciclo anterior

 

Fase secretora:  secretora:  secreción abundante de progesterona y estrógenos que facilitan la implantación del óvulo si éste ha sido fecundado. fecundado.  

 

Menstruación: si el óvulo no ha sido fecundado, la secreción de hormonas disminuye y se produce la descamación del endometrio junto a la hemorragia característica de la

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menstruación   menstruación 35

 

 

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LOS OVARIOS: Los ovarios son dos y son las glándulas sexuales femeninas, tienen el tamaño de una almendra y están situados a los lados del útero. 

HORMONAS ABREVIATURAS: LHRH: Liberadora de gonadotropina gonadotropina.. LH: Luteinizante FSH: Folículo estimulante TSH: Estimulante de la tiroides PRL: Prolactina ADH: Vasopresina OXT: OXITOCINA GH: Somatotropina ACTH: Adrenocorticotropica, AMH: Antimulleriana FUNCIONES:

a)  Secretar hormonas femeninas; estrógenos y progesterona que definen los caracteres sexuales femeninos. b)  Liberar el ovulo cada mes durante la vida reproductiva. Fisiología:  Las hormonas sexuales femeninas que producen los ovarios son los estrógenos y gestagenos. Las glándulas que mantienen la circulación hormonal son los ovarios, el hipotálamo y la hipófisis.   Estrógenos: el más potente es el estradiol y la estrona, el menos potente es el estriol   Gestagenos: progesterona

• •

Hipotálamo: envía una sustancia química LHRH a la hipófisis la cual va a generar y transmitir dos hormonas gonadotropinas la FSH y LH a los ovarios. Los ovarios producirán las hormonas estrógenos y progesterona las cuales posibilitan la existencia de los ciclos menstruales regulares, ausencia de dolores, una cantidad optima de moco ovulatorio y buen desarrollo de las mucosas.

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La FSH y la LH estimulan la maduración de un solo folículo en uno de los ovarios y la secreción de estrógenos. AL elevarse los estrógenos en sangre se produce la secreción de LH que va a estimular la maduración del folículo y la ovulación (día 14 del ciclo). La LH estimula al folículo remanente a formar el cuerpo lúteo, el cual produce tanto estrógeno como progesterona. De no producirse la fecundación el cuerpo lúteo se degenera formando el cuerpo de Albicans que es e s llamado cicatriz producto de la degeneración el mismo. SI se produjese un embrazo el cuerpo lúteo va a hacerse mas grande y continuar secretando hormonas para sostener el embarazo. FOLÍCULOS:  Los folículos son formaciones redondeadas rellenas de un líquido que llamamos FOLÍCULOS:  líquido folicular y en el interior de estos están los óvulos. No todos los folículos están llenos de óvulo, sobre todo a mayor edad de la paciente existen más número de folículos vacíos.   Normalmente una mujer realiza uno o dos folículos folí culos mensual. ÓVULOS:  El óvulo es la célula sexual femenina (gameto femenino), una célula madura con la mitad del número de cromosomas (haploide) y capaz de unirse en la fecundación con un espermatozoide, para formar un cigoto folículo lículo ovárico maduro OVULACIÓN: La ovulación es el proceso del ciclo menstrual por el que un fo libera un óvulo. El proceso de ovulación es ccontrolado ontrolado por el hipotálamo y mediante la secreción de hormonas por el lóbulo anterior de la glándula pituitaria: la hormona luteinizante (LH) y la hormona estimuladora del folículo (FSH)  Con forma de almendra, se localizan más comúnmente cerca de las paredes laterales de los pelvis suspendidos por el mesovario (parte del ligamento ancho). El extremo distal del ovario conecta con la pared lateral de la pelvis mediante el ligamento suspensorio del ovario. Este ligamento transporta los vasos, linfáticos y nervios ováricos hacia y desde el ovario, y constituye la porción lateral del mesovario. El ovario también se fija al útero mediante el ligamento propio del ovario, que se extiende dentro del mesovario. El ligamento conecta el extremo proximal uterino del ovario al ángulo lateral del útero, por debajo de la entrada de la trompa uterina. MEDIOS DE FIJACIÓN: MESOVARIOS: constituidos por la extensión hacia atrás de la hoja posterior del ligamento ancho. MESOVARIOS: constituidos Contiene a los elementos anatómicos que entran y salen del ovario. LIGAMENTOS SUSPENSORES O LUMBOOVÁRICOS O INFUNDÍBULO PÉLVICOS: PÉLVICOS : Se extienden del ovario hasta los vasos iliacos externos y m. psoas mayor. Contiene a los vasos y nervios ováricos. LIGAMENTOS UTEROOVÁRICOS:  UTEROOVÁRICOS:  van del ovario al útero, terminando por arriba y atrás de la trompa uterina.

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VASCULARIZACIÓN. Reciben ramas de las arterias ováricas o gonadales ramas de la aorta abdominal y la rama ovárica de la arteria uterina. Las venas drenan al plexo venoso pampiniforme y de éste por la vena ovárica derecha a la vena cava inferior y por la vena ovárica izquierda a la vena renal izquierda, y por medio del plexo uterino a la vena uterina, y luego a la vena iliaca interna. INERVACIÓN:  El ovario está inervado por el sistema nervioso simpático, el que inerva preferentemente los folículos ováricos. En la pelvis la inervación proviene de una serie de nervios que se originan en las raíces nerviosas de la médula espinal a lo l o largo de las vértebras lumbares y sacras. Dan inervación a los órganos pélvicos: útero, ovarios y trompas de Falopio, vejiga urinaria.

RASTREO DE FUNCIÓN OVARICA: Debemos en el momento de rastrear tener presente las funciones de normalidad en un ovario de una mujer saludable, separamos ovario derecho e izquierdo en izquierdo  en nuestro rastreo:

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Fases y ciclo de ovulación: La La ovulación  ovulación es el proceso del ciclo menstrual por el que un folículo ovárico maduro libera un óvulo. El proceso de ovulación es controlado por el hipotálamo y mediante la secreción de hormonas por el lóbulo anterior de la glándula pituitaria: la hormona luteinizante (LH) y la hormona estimuladora del folículo (FSH). Para entender mejor la ovulación conviene conocer todo el ciclo el ciclo menstrual. menstrual. E  E este ciclo consta de tres partes:

FASE FOLICULAR

FASE OVULATORIA

FASE LÚTEA

 

Fase folicular (comienza folicular (comienza el primer día del ciclo,   el organismo envía una señal al cerebro para comenzar la producción de la hormona foliculoestimulante (FSH), los folículos comienzan a desarrollarse y a producir estrógeno. En cada ciclo se selecciona de manera aleatoria un folículo (dominante) donde madurará el óvulo, que crecerá hasta alcanzar alrededor de 20 mm, después se romperá y liberará el óvulo maduro hacia la trompa de Falopio. )

 

Fase ovulatoria  ovulatoria El nivel de estrógeno en el organismo sigue aumentando, causando un rápido

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incremento de la LH. Este aumento provoca la secreción de enzimas proteolíticas que degradarán el tejido folicular permitiendo que finalice el proceso de maduración del óvulo y su liberación, hecho conocido como "ovulación".  

La ovulación suele ovulación suele producirse entre 24 y 36 horas después del aumento de LH, por lo que la hormona luteinizante es un buen factor de medición del periodo de máxima fertilidad y saber los días los días fértiles de la mujer.

 

Fase lútea: Tras la ovulación, se inicia la fase lútea donde se desarrolla el cuerpo lúteo que durará hasta que se produzca un posible un  posible embarazo o la menstruación, iniciándose el siguiente ciclo.  Si no se produce la fecundación, el folículo se contrae, los niveles de estrógeno y progesterona disminuyen provocando que el grueso revestimiento del útero se desprenda y se rompan los vasos sanguíneos, provocando una hemorragia, que es la menstruación   menstruación

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Funciones: 1-  Recepción de gonadotropinas (LH Y FHS) 2-  Producción de gestágenos y progesterona 3-  Existencia de folículos aptos y saludables (tener en cuenta al preguntar que en la normalidad hay folículos que están vacíos 4-  Maduración correcta del folículo 5-  Ovulación 6-  Formación y secreción hormonal óptima del cuerpo lúteo (Progesterona, estrógenos). 7-  Secreción de hormona antimulleriana

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PREGUNTA: OVARIO DERECHO/OVARIO IZQUIERDO. ¿SE DETECTA ALGUNA ALTERACION O DISFUNCION? De ser afirmativo primero detectamos la lista de funciones cual es la alteración especifica, para luego pasar al rastreo anatómico profundo. Abordaje: 1-Revisar factores etiológicos y accionar terapéuticamente en cada uno 2- Aplicar tratamientos localizados ver el cuadro de cargas. cargas. Otras preguntas a modo de ejemplo: ¿El ovario derecho está ovulando correctamente? ¿El ovario derecho esta recibiendo de manera óptima las gonadotropinas? ¿El ovario derecho esta secretando de manera adecuada para la fase actual de este organismo? (tener en cuenta que los niveles hormonales fluctúan según la fase o periodo, edad etc, entonces nuestra pregunta va enfocada al momento actual del organismo y lo que debe ser su normalidad para tal caso).

EN EL RASTREO ANATOMICO PROFUNDO SE DEBE REVISAR TODO. (independient (independiente e de diagnósticos con los que venga el paciente) Rastreo de componentes de los ovarios, trompas y áreas circundantes. a)  Mesometrio – Mesometrio – (el  (el meso del útero, la porción más amplia del ligamento ancho b)  Mesosalpinx Mesosalpinx –  – (la  (la parte que por extensión se fija y sostiene a las trompas de Falopio c)  Mesovario Mesovario –  – (la  (la porción que rodea y sostiene al ovario) d)   e) f)  g)  h)  i)   j)  k)  l) 

Ligamento propio suspensorio del ovario (transporta vasos linfáticos y nervios ováricos) Ligamento del ovario. Corteza del ovario (Tejido estroma) nervios)   Médula del ovario (Contiene (Contiene vasos sanguíneos y linfáticos, nervios) Hilio o red ovárica. (Contiene ( Contiene vasos sanguíneos y linfáticos)  linfáticos)   Epooforos Apéndice vesiculoso (hidátide de Morganini) Para epoforo Conducto de Garner

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HORMONA ANTIMULLERIANA (AMH) La hormona antimulleriana  antimulleriana es una hormona hormona  producida por células de la granulosa de los folículos en crecimiento (durante las primeras etapas de su desarrollo) en los ovarios. Esta hormona hormona determina  determina la reserva ovárica, es decir, define la cantidad, pero no la calidad, de los folículos ováricos. La medición de esta hormona determina cuan fértil está la mujer en ese momento, si tiene suficientes óvulos y una adecuada reserva ovárica. Sugerencia de abordaje: Rastrearla al tratar casos de infertilidad, medir el rango bioenergéticamente, si hay alteración rastrear todo el aparato reproductor, endocrinológico y ovario específicamente, luego volver a medir el rango de la hormona en el momento “presente” es decir luego de haber apli cado cado acciones terapéuticas. Se mide el día 3/5 de la regla, más bioenergéticamente prodemos preguntar los rangos en esas fechas del ciclo de la mujer, aunque en el momento presente no esté en esos días. PATOLOGÍAS MÁS COMUNES EN OVARIOS Pondré en cada caso una sugerencia de abordaje con abordaje con biomagnetismo y bioenergética basados en la técnica PAR BIOMAGNETICO Y MÉTODO PUMS. Tener presente que no sustituimos la opinión del médico ni direccionamos al consultante en la elección de uno u otro tratamiento, nuestra aplicación terapéutica es alternativa y complementaria complementaria.. Por ser un complemento NO INVASIVO podemos aplicarlo con seguridad. El practicante debe tener claro estos puntos: ¿Qué son los procedimientos invasivos y no invasivos? (tomado ( tomado de OPS Organización  panamericana de la salud) salud) Los procedimientos no invasivos  invasivos   no involucran instrumentos que rompen la piel o que penetran físicamente en el cuerpo. Los ejemplos abarcan: las radiografías, un examen oftalmológico estándar, una tomografía computarizada, una resonancia magnética, un ECG y un monitor Holter. Los dispositivos no invasivos abarcan: audífonos, tablillas externas y férulas. Nota de la autora: autora: Podemos deducir que el rastreo BIOENERGÉTICO y de BIOMAGNETISMO con aplicación de intención dirigida bajo parámetros cuánticos o la utilización de cargas magnéticas naturales (imanes no eléctricos) NO son invasivos. Procedimiento invasivo:  invasivo:  Procedimiento médico que invade (entr (entra) a) el cuerpo, por lo general al cortar o punzar la piel, aguja o sonda, o al introducir instrumentos en el cuerpo endoscopio o dispositivos. También se llama procedimiento invasivo. Debe realizarlo siempre un profesional de la SALUD. PRESCRIPCIONES: Solo los médicos pueden recetar medicamentos. En consecuencia, ningún elemento o sustancia extraña al organismo podrá ser suministrada, infiltrada, inyectada, colocada o introducida en el mismo sin la correspondiente prescripción médica. Nota de la autora: el autora: el practicante o terapeuta, no debe prescribir ni recetar medicamentos, así como tampoco fomentar que el consultante deje su medicación. 42

 

 

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IMPORTANTE: El abordaje con BIOMAGNETISMO Y BIOENERGÉTICA no es indicado para primeros IMPORTANTE: El auxilios. CANCER DE OVARIO: SI OVARIO: SI bien no es un tipo de cáncer común, es el que ocasiona más muertes que otros canceres del sistema reproductivo, dada la dificultad de diagnostico temprano. No produce síntomas hasta que la enfermedad esta avanzada. Sugerencia de abordaje: a) abordaje: a) Rastreo de todos los factores etiológicos y resolución de cada uno. b) Rastreo anatómico profundo de todo el sistema reproductor. c) Aplicación, rastreo de cuadro de cargas tratamiento localizado. c) Énfasis en abordaje de patógenos que causan malignidad. d) revisión de abordaje de par Biomagnético y método PUMS del fenómeno tumoral. QUISTES OVÁRICOS Un quiste es un saco lleno de líquido que se forma sobre o dentro de un ovario. Hay quistes que se llaman “funcionales” y son parte del proceso normal de la mujer y no causan mayores complicaciones, el mismo folículo es un quiste, cuando madura el ovulo si el folículo no logra abrirse el ovulo permanece dentro y forma un quiste denominado folicular, también existe el quiste del cuerpo luteo el cual se forma luego de expulsarse el ovulo y continúa liberando estrógeno y progesterona. Estos quistes desaparecen usualmente con el periodo de la mujer. SÍNDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO: POLIQUÍSTICO: Producidos por desequilibrios hormonales, los folículos no logran abrirse debido a las cantidades cantidades anorm anormales ales de hormona luteinizante qu quee secreta la hipófisis, los folículos no maduran, no se produce produce la ovulación , consecuentemente se producen los quistes, el desequilibrio hormonal hará que se produzca un exceso de insulina por parte del páncreas, esta combinación de hormonas LH e insulina hará que los ovarios produzcan testosterona en exceso (hormonas andrógenos) causara anovulación, irregularidades menstruales, infertilidad, crecimiento anormal de vello, acné, etc. Sugerencia de abordaje: abordaje: Rastreo endocrino completo, revisión a fondo de cada glándula endocrina, patógenos recurrentes de la zona reproductora. Rastreo anatómico profundo de sistema reproductor.  reproductor.  INSUFICIENCIA OVARICA: Los ovarios dejan dejan de ffuncionar uncionar antes de los 40 años. Se desconoce la causa exacta, difiere de la menopausia prematura, la insuficiencia ovárica primaria aun da posibilidad de que un ovulo se libere ocasionalmente y exista un periodo esto da la posibilidad que pueda producirse un embarazo. Entre las probables causas se relacionan, enfermedades genéticas, bajo numero de folículos, enfermedades autoinmunes, quimioterapia, trastornos del metabolismo, toxinas. Sugerencia de abordaje: abordaje: Rastreo endocrino detallado, énfasis en hipófisis e hipotálamo, rastreo por sistemas en el organismo, prestar atención a todos los factores etiológicos. Rastreo anatómico profundo sistema reproductor. TORSION: La torsión del ovario ocurre con la torsión de la trompa de Falopio (o médicamente TORSION: también conocido como torsión ovárica o como torsión anexial) consiste en una condición que sucede cuando un ovario gira alrededor devenoso los ligamentos queSuele ayudan a mantenerlo enurgencia, su lugar. Puede causar obstrucción del flujo arterial, o linfático. necesitar cirugía de por otra parte, también puede tratarse de una TORSION PARCIAL esta puede resolverse de forma 43

 

 

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espontánea. Los factores causantes embarazo, agrandamiento ovárico por tumores y la utilización de hormonas para estimular la ovulación, no debemos descartar la posibilidad de trauma físico o sobreesfuerzo como probable causa. causa. Sugerencia de abordaje: abordaje: Luego de detectado, aplicar osteopatía vibracional (ver herramientas PUMS, y cuadro de cargas localizado). TROMPAS DE FALOPIO Son cada uno de los dos tubos largos y delgados que conectan los ovarios con el útero. Los óvulos pasan desde los ovarios hasta el útero por las l as trompas de Falopio. En el aparato reproductor de la mujer, hay un ovario y una trompa de Falopio a cada lado del útero. También se llama ll ama trompa uterina. Se dividen anatómicamente en: Porción uterina, Istmo, Ampolla, infundíbulo y Fimbrias.   Fimbrias. Compuestas por:  por:  Capa externa serosa, capa media muscular, interna mucosa (esta última se continua en el revestimiento interno del útero). Vascularización: La irrigación de las tubas uterinas proviene tanto de la arteria uterina como de Vascularización: la arteria ovárica. La arteria uterina irriga los dos tercios mediales de la tuba, mientras que el tercio lateral está irrigado por la arteria ovárica. Drenaje venoso: EL plexo uterino drena a la vena iliaca interna. Plexo Pampiniforme drena el drena las venas ováricas hacia la vena renal del lado izq y en la vena cava inferior al lado derecho.

Linfáticos: La linfa es drenada por vasos ováricos y uterinos, los cuales a su vez drenan en los Linfáticos: ganglios linfáticos paraaórticos e ilíacos internos, respectivamente (ganglios linfáticos lumbares.) 44

 

 

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Inervación: inervadas por los sistemas Inervación: inervadas los sistemas nerviosos simpático y parasimpático.  parasimpático. El  El sistema nervioso simpático se origina de los segmentos espinales T10 a L2. Las fibras del sistema del sistema parasimpático que inervan la mitad medial de la tuba lo hacen desde los nervios esplácnicos pélvicos, mientras que las fibras que inervan la mitad medial lo hacen desde el nervio vago.

Las fimbrias: proyecciones similares a los dedos de las trompas uterinas, el movimiento de los cilios de las fimbrias puede crear corrientes en el liquido peritoneal, que transporta los ovocitos a la tuba uterina. Sugerencia de abordaje: abordaje: Rastrear si estan en funcionamiento optimo, es importante que asi sea para que el ovulo entre adecuadamente y circule por el canal tubario.

ALTERACIONES: Las trompas de Falopio pueden estar obstruidas o dañadas producto de anomalías en la pelvis, impidiendo que el espermatozoide alcance el óvulo o impidiendo que el óvulo o el óvulo fertilizado (cigoto) se desplace desde el ovario hasta el útero para implantarse. ENFERMEDAD INFLAMATORIA PELVICA

Se conoce como enfermedad inflamatoria pélvica (EIP) pélvica (EIP) a la inflamación e infección del tracto genital superior. Producida por patógenos de transmisión sexual, los más comunes son la Chlamydia trachomatis, gonococo, micoplasmas, también se encuentran microorganismos que son normales en la flora vaginal.

Una EIP puede afectar a:  

Endometrio (endometritis). Miometrio (miometritis).

 

Trompas de Falopio (salpingitis).

 

Ovarios (ooforitis).

 

Parametrios (parametritis).

 

Peritoneo pélvico (pelviperitonitis)

 

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Sugerencias de abordaje: a) abordaje: a) Luego de un rastreo completo de biomagnetismo, focalizarse en los patógenos recurrentes del área ginecológica. b) Rastreo anatómico profundo para detectar los puntos donde esa localizada la inflamación, c) rastrear otros componentes patogénicos y factores etiológicos. d)Aplicar tratamiento localizado en el cuadro de cargas. 45

 

 

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Rastreo: ¿Se detecta alteración o disfunción en trompa derecha/izq? Rastreamos por separado las trompas al igual que ovarios. El abordaje siempre, factores etiológicos y tratamiento con cargas localizadas.

RASTREO PROFUNDO EN TROMPAS: 1.  2.  3.  4.  5.  6.  7.  8.  9. 

Porción uterina Istmo Ampolla Infundíbulo Fimbrias. Arteria ovárica Arteria uterina Plexo venoso uterino. Plexo venoso pampiniforme.

10.  Vasos linfáticos del ovario 11. Vasos linfáticos del útero 12. Ganglios linfáticos para aórticos 13. Nervios esplácnicos pélvicos 14. Nervio vago

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UTERO El útero es un órgano muscular hueco que se ubica en la pelvis femenina, entre la vejiga y el recto.   La función principal del útero es recibir al cigoto para su implantación y nutrición, por medio de vasos sanguíneos especialmente desarrollados para ese propósito. Posee un revestimiento de material glandular blando que durante la ovulación se hace más denso, momento en el cual está listo para recibir un óvulo fecundado. Si no se produce la fecundación, este revestimiento se expulsa durante la menstruación. Se divide en dos porciones principales:

EL CUERPO: forma los dos tercios superiores y tiene dos porciones, el fondo –  –la la porción redondeada del cuerpo situada por encima de los orificios de las trompas uterinas- y el istmo*  istmo*  –– la región del cuerpo relativamente contraída inmediatamente por encima del cuello uterino. EL CUERPO tiene dos caras y dos bordes: Cara anteroinferior o vesical, cara posterosuperior o intestinal, Bordes laterales donde se desprende los ligamentos anchos y se relacionan con arterias uterinas y uréteres. *Istmo: El istmo es un pasaje estrecho de aproximadamente 1 cm de largo que conecta *Istmo: El c onecta el cuello uterino y el cuerpo. EL CUELLO: CUELLO: La porción inferior estrecha que protruye en la parte superior de la vagina, tiene una porción suravaginal, y otra intravaginal. LA PARED DEL CUERPO UTERINO CONSISTE EN TRES CAPAS: Perimetrio:  igual al peritoneo, compuesto Perimetrio:  por una capa de tela subserosa externa, consiste en peritoneo sostenido por una capa delgada de tejido conectivo. Miometrio:  musculatura uterina media, es Miometrio:  una capa gruesa que se distiende mucho durante el embrazo, las ramas principales de los vasos sanguíneos y los nervios del útero se localizan aquí. Tiene tres capas, la subvascular, vascular, supravascular.

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Endometrio: túnica mucosa interna, se adhiere firmemente al miometrio. Formado por una capa Endometrio: pitelio glandular glandular y el estroma B) una capa b basal, asal, don donde de funcional compuesta por elementos: A) e A) epitelio se encuentra células madre endometriales y es la que se desprende durante la menstruación. LIGAMENTOS QUE SOSTIENEN EL UTERO: LIGAMENTO ANCHO: capa de tejido que conecta los lados del útero con las paredes y el piso de la pelvis. El ligamento ancho cubre el útero, los ovarios y las trompas de Falopio. También contiene nervios y vasos sanguíneos que van a estos órganos. LIGAMENTOS REDONDOS: REDONDOS:  bandas musculares que nacen a cada lado de la pared lateral del fondo, un poco por debajo y por delante de la inserción de las l as Trompas de Falopio. LIGAMENTOS CERVICALES: CERVICALES: Se extienden del cérvix y la vagina a la hoja superior del diafragma pélvico. LIGAMENTOS UTEROSACROS O PLIEGUES RECTO UTERINOS: UTERINOS : van del útero al sacro.

VASCULARIZACIÓN: IRRIGACIÓN::  Principalmente de las arterias IRRIGACIÓN uterinas (rama de la arteria iliaca interna), derecha e izquierda. Una de las ramas va por el ligamento ancho del útero ys e une (anastomosis) arteria ovárica (rama de la aorta abdominal). La rama irriga el cuello y se anastomosa con ramas arteria vaginal. Las venas uterinas discurren en el ligamento drenando el plexo venoso uterino a cada lado del y la vagina a su vez drenan en venas iliacas internas.

a

la otra de la ancho útero

La arteria uterina también emite ramas que entran dentro de la pared del útero y forman dos sistemas llamados arterias arcuatas posterior y anterior. DRENAJE: A través del plexo venoso uterino hacia la arteria iliaca interna.   Las venas uterinas discurren en el ligamento ancho, drenando en el plexo venoso uterino a cada lado del útero y la vagina, y estas venas a su vez drenan en las venas ilíacas il íacas internas.

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LINFÁTICOS: El LINFÁTICOS:  Elilíacos drenaje linfáticoexternos) del úteroyse realiza en los ganglios linfáticos lumbares, inguinales superficiales, (internos, sacros -Fondo uterino:  uterino:  la mayoría pasan a los ganglios linfáticos lumbares, algunos a los ganglios linfáticos ilíacos externos o discurren a lo largo l argo del ligamento redondo del útero hasta los ganglios linfáticos inguinales superficiales. -Cuerpo uterino: uterino: pasan dentro del ligamento ancho hasta los ganglios linfáticos ilíacos ilí acos externos. -Cuello uterino: uterino: pasan hacia los ganglios linfáticos ilíacos internos y sacros.

INERVACIÓN: Los nervios derivan del plexo hipogástrico inferior. La inervación simpática simpática   se origina de los segmentos espinales T12 y L1, mientras que la inervación la inervación parasimpática parasimpática  es proporcionada por los segmentos espinales S2 a S4. Todos los vasos y nervios corren a través de los ligamentos anchos del útero. (Imagen Atlas Netter)

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Aspectos Embriológicos de importancia en patología Órganos vestigiales

La involución del conducto mesonéfrico en la mujer da origen a los siguientes órganos vestigiales: Epoóforo   (órgano de Rosenmüller). Conjunto de Epoóforo túbulos paralelos que desembocan en un tubo común, paralelo a la trompa. Se encuentra en el mesoovario, entre la trompa y el hilio ovárico. Paraóforo.   Pequeños tubos ciegos situados en el Paraóforo. ligamento ancho, cercanos al epoóforo. Conducto de Gärtner. Continuación Gärtner. Continuación del conducto común del epoóforo, discontinuo, ubicado en la cara lateral del útero y de la vagina . Restos embrionarios paraováricos (según Gompel C, Silverberg SG (1994) Pathology in Gynecology and Obstetrics, 4th Ed., Lippincott, Philadelphia; modificado)  modificado)  

La hidátide de Morgagni: Morgagni: pequeña formación quística, traslúcida, vecina a la fimbria, frecuentemente pediculada. Algunos la consideran una forma de duplicación del orificio tubario. Estos órganos vestigiales tienen importancia en patología en cuanto a que: 1º) pueden desarrollarse quistes a partir de ellos: paraováricos o paratubarios, del ligamento ancho o paravaginales (quistes del conducto de Gärtner). Son frecuentes y pueden complicarse al aumentar de tamaño con torsión o ruptura; 2º) pueden dar origen a neoplasias primarias mesonéfricas. (Son muy raras).

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RASTREO DE COMPONENTES ANATÓMICOS

1-  FONDO DEL ÚTERO 2-  CUERPO DEL ÚTERO 3-  CUELLO DEL ÚTERO 4-  ENDOMETRIO 5-  MIOMETRIO 6-  PERIMETRIO 7-  ARTERIA UTERINA 8-  ARTERIA OVARICA 9-  ARTERIA VAGINAL 10-  ARTERIAS RADIALES 11-  AERTERIAS ESPIRAL 12-  ARTERIA BASAL 13-  PLEXO VENOSO 14-  VENAS UTERINAS 15-  VASOS LINFATICOS L INFATICOS 16-  GANGLIOS LINFÁTICOS: ganglios linfáticos lumbares, inguinales superficiales, ilíacos (internos, externos) y sacros  17-  LIGAMENTO ANCHO 18-  LIGAMENTOS REDONDOS, REDONDOS Y UTEROSACROS 19-  INERVACIONES: Plexo sacro, Nervio esplácnico y Plexo coccígeo.

PATOLOGIAS MÁS COMUNES EN ÚTERO Uno de los primeros signos de enfermedad uterina puede ser una hemorragia entre los periodos menstruales o después de las relaciones sexuales. Las causas de las hemorragias fuera de tiempo, suelen ser problemas hormonales, Cervicitis: inflamación del cuello del útero, suele ser resultado de infecciones de transmisión sexual como clamidia o gonorrea, también puede desarrollarse, aunque no haya causa infecciosa. La vaginosis bacteriana puede darse por un crecimiento excesivo de bacterias normalmente presentes en la vagina.

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Fibromas (miomas); (miomas); Tumores no cancerosos que aparecen a menudo en años fértiles, se clasifican en subserosos subserosos   (se proyectan por fuera del útero, intramurales útero, intramurales (crecen dentro de la pared uterina), submucosos submucosos   (sobresalen dentro de la cavidad uterina). NO se conoce la causa exacta, se apunta a cambios genéticos de las células del músculo uterino. Las hormonas estrógenos y progesterona parecen estimular el crecimiento. Los datos estimativos son que 70% de las mujeres en su vida desarrollan miomas, siendo más la incidencia alrededor de los 50 años. Producen sangrado y presión pélvica, incrementan la frecuencia urinaria al presionar la vejiga, estreñimiento. Usualmente el tratamiento es hormonal, quirúrgico y embolización de la arteria uterina para que se reduzcan o “seque”. (veremos en el capítulo de sanación espiritual una técnica que podemos usar como complemento). Sugerencias de abordaje: La decodificación de miomas, tumores y otras alteraciones siempre nos conducen a encontrar TODOS LOS FACTORES ETIOLÓGICOS. Debemos profundizar en los asientos emocionales, y sus orígenes, sean estos transgeneracionales, karmaticos o eventos fuertes de esta misma vida. Para ello en el capítulo de psicoespiritualidad hablaremos en profundidad. Pólipos;; crecimientos en el endometrio, no suelen ser cancerosos son benignos, aunque Pólipos algunos pueden convertirse en precancerosos. Cáncer del cuello, cáncer de útero, Infecciones: por patógenos, bacterias, virus, hongos, parásitos. o embarazo. Endometriosis;   Cuando un tejido similar al Endometriosis; que recubre el interior del útero (endometrio) crece fuera de este afectando ovarios, trompas y el tejido de la pelvis, ocasionalmente puede crecer en otros puntos del organismo. El tejido se comporta como lo hace usualmente en el endometrio, se engrosa, se descompone y sangra en cada ciclo menstrual, el problema es que, al no tener una vía de salida, el sangrado queda atrapado. Otra complicación es que el tejido puede irritarse y desarrollar en algunos casos tejido cicatricial y adherencias provoca que tejidos y órganos pélvicos lo seque peguen entre si. 52

 

 

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Produce periodos dolorosos, dolor en las relaciones sexuales, dolor al orinar o defecar, sangrado excesivo, infertilidad. La causa exacta de esta afección no es clara aún. Adenomiosis.  En la adenomiosis, el Adenomiosis.  tejido endometrial aparece en el músculo de la matriz. Lo que causa sangrados, dolor, infertilidad.

Sugerencias de abordaje endometriosis abordaje endometriosis y adenomiosis: Revisar todos los factores etiológicos. Pregunta: ¿Esta ¿Esta proliferación celular de células similares a las endometriales (¿“endometriosis” en espacios fuera del endometrio es producida por?  por?  Revisar factores etiológicos y resolver, aplicar énfasis en patógenos recurrentes zona ginecológica sin descuidar la posibilidad de interacción con patógenos recurrentes de otros sistemas. Aplicar tratamiento localizado del cuadro de cargas. c argas. CANCER CÉRVICO UTERINO Se produce en el cuello uterino, la causa no está clara aun, pero se le asocia al papiloma humano (VPH) como uno de los factores detonantes de la mayoría de los casos. Este virus por lo general es bien controlado por el sistema inmunológico, en algunos casos puede contribuir a que las células del cuello se conviertan en cancerosas. Se desarrolla cuando células manifiestan cambios (mutaciones) en su ADN, lo cual provoca una multiplicación fuera de control. Estas células anormales forman una masa (tumor), finalmente fi nalmente terminan invadiendo tejidos cercanos. Tipos de cáncer de cuello:  cuello:  Carcinoma epidermoide: epidermoide: se produce en las células escamosas que recubren la parte externa del cuello, la mayoría de los canceres de cuello son carcinomas de células escamosas. Adenocarcinoma: Comienza Adenocarcinoma:  Comienza en las células glandulares en forma de comuna que recubren el canal cervical. 53

 

 

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CANCER DE ÚTERO: Existen diferentes tipos de cáncer de útero, el más común es el que comienza en el endometrio. Hay una categorización de los canceres de endometrio, la mayoría de ellos son adenocarcinomas o cáncer endometroide, los mismos se categorizan a su vez en : Adenocarcinoma (con la diferenciación escamosa) Adenoacantoma Adenoescamoso (o células mixtas) Carcinoma secretor Carcinoma ciliado Adenocarcinoma villoglandular Algunos tipos menos comunes de adenocarcinomas endometriales son carcinoma de células claras, adenocarcinoma mucinoso, carcinoma indiferenciado, carcinoma desdiferenciado, y adenocarcinoma seroso. El grado grado de  de un cáncer de endometrio se basa en qué tanto las células cancerosas se organizan en glándulas que se parecen a las glándulas encontradas en el endometrio normal y saludable.  En cánceres de grados menores (grados 1 y 2), 2) , la mayoría de las células cancerosas forma glándulas. En los cánceres de grados más altos (grado 3), 3), la mayoría de las células cancerosas está desorganizada y no forma glándulas. Los tumores de grado 1 tienen 95% o más de tejido canceroso que forma f orma glándulas. Los tumores de grado 2 tienen entre 50% y 94% de tejido canceroso que forma glándulas. Los tumores de grado 3 tienen menos de la mitad de tejido canceroso que forma glándulas. Los cánceres de grado 3 tienden a ser agresivos (crecen y se propagan rápidamente) y a tener un pronóstico menos favorable que los cánceres de menor grado 1 y 2 son canceres del tipo 1, no muy agresivos y no se propagan rápidamente. Los del tipo 2 (son menos frecuentes) tienen la probabilidad de crecer y desplazarse fuera del útero, estos canceres del tipo 2 comprenden a todos los carcinomas de endometrio que no son tipo 1. OTROS TIPOS DE CANCER MENOS FRECUENTE: El carcinosarcoma uterino: se origina en el endometrio y tiene características tanto de carcinoma endometrial como de sarcoma. (El sarcoma es un cáncer que se origina en las células musculares del útero). Sarcomas

uterinos se uterinos  se originan en la capa muscular (miometrio) o tejido conectivo de soporte del útero. Estos incluyen leiomiosarcomas uterinos y sarcomas del estroma endometria

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Prolapso  uterino Prolapso  uterino:: La alteración de los músculos y ligamentos pélvicos que ofrecen soporte produce un desplazamiento hacia la vagina pudiendo sobresalir de ella, en algunos casos se coloca un dispositivo vaginal llamado pesario encargado de mantener el útero en su sitio. Sugerencias de abordaje: revisar si hay alteraciones a nivel de ligamentos y músculos pelvianos. Otras patologías menos comunes son, anomalías congénitas como el útero doble (congénito), Síndrome Asherman (cicatrices en la cavidad uterina post cirugías), retro desviación uterina (el útero tiene la inclinación opuesta a su estado de normalidad  normalidad 

El útero en Biodescodificación biológica.  (breve reseña tomado de Jesús Casla) EL útero representa simbólicamente la casa, el nido, el hogar. También refiere (en el caso del bebé), a nuestra primera casa, el primer entorno con el que nos identificamos, todo lo vivido y sentido queda archivado profundamente en nuestro inconsciente y formará parte de nuestro proyecto sentido (los anhelos, temores, deseos del clan familiar para ese niño). En el caso de la madre, el útero representa la concepción, recepción y organización del nido para el hijo que recibirá, si este territorio se encuentra invadido traerá directamente situaciones emocionales. Los conflictos vividos que afectan el papel de madre, así como los de connotaciones sexuales con la pareja. Las memorias transgeneracionales de otras mujeres del clan familiar también se ponen de manifiesto en alteraciones en el útero.

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Fibromas, miomas: rencores reprimidos especialmente a la pareja por agravios, desplantes, rechazos y desvalorización, rechazo de la mujer a comprometerse con la pareja, el efecto psicológico de albergar un bebe en el útero. Miomas refieren a frustración sexual, angustia por no encontrar pareja, falta algo, hay vacío en casa, (inconscientemente lleva a la mujer a rellenar la” casa”.  casa”.  Quistes: fallecimientos de hijos, abortos, dar hijo en adopción, separación de un hijo. Cáncer de cuello del útero: Conflicto de frustración sexual con el macho, la mujer los ha vivido como sucios, golpe bajo o traición. Conflicto de separación por perdida o infidelidad. Desvalorización sexual. Aunque la mujer no haya vivido estos casos, la sospecha de no haber sido elegida o ser sustituida por otra genera una activación de su biología que la llevara a detonar el cáncer. Endometriosis: El desarrollo excesivo de la mucosa que cubre el útero refiere a un conflicto de perdida aborto, muerte prematura de un hijo, memorias transgeneracionales de niños fallecidos al nacer o en niñez temprana. Memorias de proyecto sentido, muertes en partos, incluso el propio parto de esta mujer al nacer. Cuando se manifiesta en recto, traición golpe bajo de su pareja. Sentimiento de no poseer un nido adecuado para procrear, ambiente familiar tóxico, intromisión de familia política, la mujer no puede organizar su territorio.

LA VULVA  VAGINA: Es un músculo membranoso que se encuentra por detrás de la vejiga urinaria y por VAGINA: Es delante del recto. En posición anatómica, la vagina desciende y describe una curva de concavidad anterior. Su pared anterior tiene una longitud de 6 - 8 cm., su pared posterior de 7 - 10 cm. La vagina es parte de la vulva (conjunto de los genitales femeninos), la cual también esta compuesta por los labios vaginales mayores y menores, clítoris, abertura vaginal y el orificio uretral. 56

 

 

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La vagina La vagina está revestida por una membrana mucosa que se mantiene húmeda gracias a los líquidos producidos por las células que la recubren y a las secreciones de las glándulas localizadas en el cuello uterino (parte inferior del útero) y en menor cantidad por las glándulas vestibulares o de Bartholin durante la excitación exc itación sexual. Compuesta por tres capas: adventicia (externa), capa muscular media y la mucosa interna. Flora y PH: El ph de una mujer sa sana na en edad fértil es aacido, cido, oscila entre 3.8 y 4.5. los bacilos de Doderlein o lactobacilos son los que mantienen el equilibrio mediante las enzimas que secretan. Irrigación: Proporcionada por la arteria vaginal principalmente, esta es una rama de la arteria iliaca interna. Inervación: Las terminaciones nerviosas son derivadas del sistema nervioso autónomo, originándose en el nervio pudendo, y nervios sacros. El interior de las paredes de la vagina no tiene terminaciones nerviosas (quizá para que los partos sean menos dolorosos), aunque estudios sobre estudios de terminaciones en algunas mujeres se ve mayor densidad de terminaciones en la cara anterior de ahí surge la sugerencia del llamado punto G.

Infecciones más comunes: Candidiasis Genital (Hongo Candida Albicans) Cervicitis (infamación del cuello del útero usualmente por clamidia, gonococo, herpes, tricomonas, etc.) Clamidia: La clamidia es una enfermedad de transmisión sexual común. Es causada por la bacteria Chlamydia trachomatis Herpes Genital: El herpes genital es una enfermedad de transmisión sexual (ETS) producida por el herpes simple (VHS). Puede afectar los genitales, las nalgas o el área del ano. Vaginosis bacteriana: causada por el crecimiento excesivo de bacterias que se encuentran naturalmente en la vagina, lo que altera el equilibrio natural. Infecciones por Virus Papiloma Humano Gonorrea (Bacteria) Tricomoniasis vaginalis (parásito) Gardenerella Vaginalis (Bacteria)un Micoplasma (bacteria) Virus del Papiloma (VPH) Treponema pallidum (bacteria) CANCER VAGINAL: VAGINAL: El carcinoma vaginal primario es raro y comprende sólo 1 a 2% de todas las neoplasias malignas ginecológicas (National Cancer Institute, 2011)

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GLANDULAS

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MAMARIAS: 

Conformada por tejido adiposo, y la glándula mamaria, con los ciclos hormonales y embarazo el tejido predominante es el glandular, en la menopausia la glándula se atrofia y su volumen depende del tejido adiposo. La glándula está formada por diferentes lobulillos glandulares (entre 15 y 20), de los cuales salen los conductos galactóforos que confluyen en el seno galactóforo. Esta última estructura comunicará el interior de la mama con el exterior a través del pezón, y es por donde se expulsa la leche en la lactancia. La base de la glándula mamaria femenina se extiende: de manera transversal desde el borde lateral del esternón hasta la line media axilar, axil ar, y verticalmente desde la costilla segunda a la sexta. Esta fijada a la dermis de la piel gracias a los ligamentos suspensorios, estos ayudan a sostener los lobulillos de la mama. Hormonas y desarrollo:  El equilibrio hormonal es fundamental para el adecuado desarrollo mamario y el mantenimiento de un tejido sano, mientras que un desequilibrio hormonal, podría asociarse con patología benigna y maligna de la mama.   ¿Qué hormonas se encuentran involucradas en el desarrollo del tejido mamario y durante el proceso de lactancia-? Las hormonas van a fluctuar en el desarrollo de las glándulas según la etapa y procesos de la mujer. El estradiol secretado por los l os ovarios (forma más importante de la hormona estrógeno) va a jugar un papel fundamental en el desarrollo. Progesterona, prolactina, oxitocina son otras hormonas que juegan un papel importante.

Resumen general: 15-20 general: 15-20 lóbulos secretores separados por los ligamentos suspensorios Lóbulos secretores: consisten secretores: consisten en lóbulos y glándulas túbulo alveolares que producen leche en respuesta a la prolactina Conductos galactóforos: estos galactóforos: estos conductos secretores de los lóbulos están formados por lóbulos convergentes y conductos intralobulares

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Vasculatura: La irrigación proviene de: Ramas mamarias mediales de ramas perforantes y ramas intercostales anteriores de la arteria torácica interna, que se origina en la arteria subclavia. Arterias torácicas laterales y toracoacromiales, ramas de la arteria axilar. Arterias intercostales posteriores, ramas de la aorta torácica en los espacios intercostales. El drenaje venoso vena mamaria interna, hacia la vena axilar, y vena torácica interna. Linfático: La mayoría de los vasos linfáticos de la mama conducen a los ganglios linfáticos en las axilas (ganglios axilares). Algunos vasos linfáticos conducen a los ganglios linfáticos dentro del tórax (ganglios mamarios internos) y a aquellos en la parte superior o inferior de la clavícula (ganglios supraclaviculares o infraclaviculares).

Inervación: Ramos cutáneos anterior y lateral de los nervios intercostales Inervación: i ntercostales 2.º- 6.º 4.º nervio intercostal (pezón) Sugerencias de abordaje: Definitivamente abordaje: Definitivamente para el óptimo ópti mo desempeño de las glándulas mamarias debemos rastrear en profundidad todo el sistema endocrino, así estemos rastreando patologías es importante que este sistema este en equilibrio. Para patologías mamarias el rastreo profundo de la alteración en sus factores etiológicos, adicionalmente a los rastreos, el tratamiento focalizado sobre las alteraciones. Debemos profundizar el rastreo adicionalmente en los factores etiológicos y revisar la toxicidad interna y externa, revisar si hay disruptores hormonales que están alterando, debemos rastrear, antitranspirantes, cosméticos, shampoos, cremas, siliconas, parabenos, pesticidas, hormonas 59

 

 

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presentes en alimentos (carnes de animales de establo, como el cerdo o el pollo) alimentos transgénicos, trigo y derivados. Etc. Encontrar el asiento emocional es fundamental, en biodescodificación se considera de la siguiente manera: En una mujer diestra la mama derecha está en relaciona lo colateral (pareja, hermanos, animales, trabajo, amigos, etc.). El lado izquierdo es donde se aplica todo lo íntimo (hijo, madre, relación materno filial). En las mujeres zurdas es al revés. El lado derecho del cuerpo corresponde al masculino y su relación con este, mientras que el izquierdo al femenino. En lo particular no me gusta encasillar a las l as personas en determinados patrones, patrones, pero si, lo cierto es que esta situación básicamente refiere a problemas que se basan en lo antes mencionado. La herramienta del dialogo con la MSC a través del test kinésico, nos permite profundizar con el consultante específicamente sobre todos los factores etiológicos. Alteraciones en el desarrollo: Amastia:: ausencia de mamas Amastia Polimastia: más Polimastia:  más glándulas mamarias, la más frecuente es la mama axilar. Politelia:: Presencia de pezones ectópicos, (mas frecuen Politelia frecuente te en el hombre) Mamas tuberosas: Pechos con una prolongación de base estrecha y areola muy grande, es una malformación que da bajo riesgo de desarrollo de otras patologías, aquí el problema es más bien estético. Algunos cambios comunes en los senos son: NIH: Instituto Nacional del Cáncer/ cancer.org Cambios fibroquísticos de la mama: mama: presencia de nódulos, engrosamiento e hinchazón que se presentan antes del período menstrual Quistes: abultamientos llenos de líquido Fibroadenomas:: nódulos sólidos, redondos y gomosos que se mueven fácilmente con la presión, Fibroadenomas suelen aparecer con mayor frecuencia en las mujeres jóvenes Papilomas intraductales: protuberancias intraductales: protuberancias parecidas a las verrugas que crecen cerca del pezón Conductos lácteos obstruidos o tapados Producción de leche en mujeres que no están amamantando

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PATOLOGÍAS BENIGNAS: TUMORES BENIGNOS: Fibroadenomas, BENIGNOS: Fibroadenomas, pueden ser múltiples y bilaterales, no se conoce la causa que explique la presencia de estos. La fibrosis se refiere a una gran cantidad de tejido fibroso, el mismo tejido del que están compuestos los ligamentos li gamentos y el tejido cicatricial. QUISTES:  Mas frecuentes en mujeres sobre los 50 años son sacos llenos de líquido. Con los QUISTES:  cambios hormonales mes a mes hacen que crezcan y sean mas evidentes justo antes de la menstruación. Se clasifican en quistes y microquistes. Los quistes simples no suelen ser motivo de preocupación. Pero si la ecografía muestra que la protuberancia (masa) es sólida o si el quiste tiene componentes líquidos y sólidos (un quiste complejo). La fibrosis o los quistes simples no aumentan su riesgo de padecer cáncer de seno en el futuro. Los quistes complejos causan más preocupación, ya que hay una pequeña posibilidad de que contengan cáncer o que aumenten su riesgo de cáncer más adelante, dependiendo de lo que se descubra al momento de la biopsia. TUMORES FILOIDES: Los FILOIDES: Los tumores filoides son tumores del seno poco comunes que se originan en el tejido conectivo (estroma) (tienen el potencial de malignizarse). HIPERPLASIAS:  Es un crecimiento excesivo de las células que revisten los conductos o las HIPERPLASIAS:  glándulas mamarias (lobulillos) dentro de los senos. Hiperplasia ductal: crecimiento ductal: crecimiento excesivo de células en los conductos dentro del seno. Hiperplasia lobular: Crecimiento lobular: Crecimiento en las células que revisten los lobulillos. La hiperplasia a menudo se describe como atípica o usual, en usual, en función del aspecto de las células cuando se observan al microscopio. En la hiperplasia usual, las células se parecen mucho a las células normales. En la hiperplasia atípica (o atípica (o hiperplasia con atipia), las células cél ulas están más distorsionadas. PAPILOMA INTRADUCTAL: pequeñas INTRADUCTAL: pequeñas protuberancias que ocurren en los ductos de los senos y pueden causar secreciones del pezón. ADENOSIS ESCLEROSANTE: pequeños ESCLEROSANTE: pequeños bultos en el seno causados por lobulillos agrandados que pueden ser dolorosos MASTALGIA o MASTALGIA  o dolor mamario; Dolor intenso premenstrual y intermenstrual. CALCIFICACIONES: Las calcificaciones mamarias son depósitos de calcio dentro del tejido de la mama. En una mamografía aparecen como manchas o partículas blancas. generalmente no son cancerosas (son benignas), ciertos patrones —  como grupos densos con formas irregulares y partículas de apariencia fina — pueden indicar cáncer de mama o cambios precancerosos en el tejido mamario.

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Se dividen en: Macrocalcificaciones Se ven como grandes puntos o guiones blancos. Casi nunca son cancerosas y no requieren otros análisis ni seguimiento. Microcalcificaciones  Aparecen como partículas blancas y finas, similares a granos de sal. Microcalcificaciones  Generalmente no son cancerosas, pero ciertos patrones pueden ser una señal temprana de cáncer. INFECCIONES MAMARIAS: Las MAMARIAS: Las infecciones mamarias generalmente son causadas por bacterias comunes (Staphylococcus aureus) que se encuentran en la piel normal, las bacterias se introducen por grietas en la piel, por lo general de los pezones. INFECCIÓN CUTÁNEA, (CELULITIS).  (CELULITIS).  Las posibles causas de infección cutánea incluyen quistes sebáceos, que son quistes que crecen en las glándulas productoras de sebo MASTITIS LOBULILLAR GRANULOMATOSA: GRANULOMATOSA: crónica idiopática es una enfermedad benigna de la mama poco frecuente. Es una rara condición inflamatoria crónica que ocurre alrededor de los lóbulos o ductos, en ausencia PATOLOGÍA MALIGNA O CANCER DE MAMA: Es el cáncer que comienza en los tejidos mamarios. Existen dos tipos principales de cáncer de mama: El carcinoma ductal: que ductal: que comienza en los tubos (conductos) que llevan leche desde la mama hasta el pezón. La mayoría de los cánceres de mama son de este tipo. El carcinoma lobular: comienza lobular: comienza en partes de las l as mamas, llamadas lóbulos, que producen leche. En pocas ocasiones, otros tipos de cáncer pueden comenzar en otras zonas de la mama. Los estadios o fases del cáncer de mama van de 0 a IV. Cuanto más alto sea el número del estadio, más avanzado estará el cáncer. La determinación del estadio o la estadificación es una forma de describir la extensión del cáncer de mama, incluido el tamaño del tumor, si se ha diseminado a los ganglios linfáticos, si se ha diseminado a partes distantes del cuerpo y cuáles son sus biomarcadores.

Sistema TNM de determinación del estadio (info detallada en:  en: https://www.breastcancer.org/ y cancer.org) Comprender estos parámetros puede ayudar al practicante a comprender por ej, el resultado de analítica que nuestro consultante traiga. La herramienta más frecuente que los médicos utilizan para describir el estadio es el sistema TNM. Describo en rasgos generales la significancia de las siglas. Los médicos utilizan los resultados de las pruebas de diagnóstico y las exploraciones para responder a las siguientes preguntas: 62

 

 

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Tumor (T): La T se refiere al tamaño y extensión del tumor principal. El tumor principal se llama de ordinario el tumor primario. ¿qué tan grande es el tumor primario? ¿Qué son sus biomarcadores? Ganglio (Node, N): La N se refiere a la extensión de cáncer que se ha diseminado a los ganglios (o nódulos) linfáticos cercanos. ¿el tumor se ha diseminado a los ganglios linfáticos? De ser así, ¿a dónde, ¿qué tan grandes y cuántos? Metástasis (M): La M se refiere a si el cáncer se ha metastatizado; es decir, si ha tenido metástasis. Esto significa que el cáncer se ha diseminado desde el tumor primario a otras partes del cuerpo. ¿el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo?

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Cabe señalar que la clasificación TNM se le añaden números que corresponden a los estadíos.

Estadio

Lo que significa

Estadio 0

Hay células presentes, peroinno se ohan tejido cercano. Se anormales llama también carcinoma situ, CIS.diseminado El CIS no esalcáncer, pero puede convertirse en cáncer.

Estadio I, Estadio II y Estadio III

Hay cáncer presente. En cuanto más grande es el número, mayor es el tumor y tanto más se ha extendido en los tejidos cercanos.

Estadio IV

El cáncer se ha diseminado a partes distantes del cuerpo

(cancer.org)

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Realizamos un rastreo de cada seno, A TENER EN CUENTA EL PEZÓN como el PUNTO E. Ej: ¿Se detecta alteración o disfunción en tu seno derecho? Debemos investigar la naturaleza de la disfunción ¿Es a nivel celular? (ver factores etiológicos y tratamientos) ¿Es a nivel energético? ¿Es a nivel emocional? ¿La alteración esta comprometiendo vasos linfáticos, ganglios linfáticos? (rastrear). ¿Está comprometiendo lóbulos, lobulillos, conductos lactófilos? ¿Es a nivel de irrigación, está a nivel de drenaje venoso? Abordaje: Rastrear, encontrar la alteración y en qué punto está, ir al cuadro de factores etiológicos y tratamientos.

EL FENÓMENO TUMORAL: Haremos una reseña de este concepto y abordaje, desde la visión Alopática, el PAR BIOMAGNÉTICO del Dr. Isaac Goiz y lo expuesto en su libro “El fenómeno “ tumoral, de César A. González Rivera en su aporte teórico método PUMS. (Las técnicas, procedimientos y toda la información contenida en esta publicación solo tiene el propósito de divulgar y facilitar la investigación de esta terapia complementaria. La autora no está dando asesoramiento, diagnósticos o  prescripciones directa o indirectamente.  indirectamente.  La autora no se responsabiliza de los errores, omisiones y consecuencias que pudieran derivarse de la aplicación de la información contenida, por esta misma razón no se emite e mite ninguna garantía formal o implícita, ni de cualquier otro tipo sobre el uso o aplicación del contenido de la publicación.  publicación.  Igualmente se informa que este material se edita con el propósito de dar a conocer e informar esta terapia alternativa y complementaria no invasiva, que utiliza campos magnéticos de mediana intensidad, por lo tanto, la total responsabilidad recae en quien aplique lo descrito en esta publicación. publicación.   El Biomagnetismo se encuentra en constante desarrollo. Conforme surjan nuevas aplicaciones y conocimientos , se requerirá cambios en los procedimientos de forma f orma mas sistemática, esquemática, concisa y precisa con lo establecido a la fecha de esta publicación.  publicación.  Se sugiere complementar la información contenida con el libro el Fenómeno Tumoral del D.Isaac Goiz Durán, y publicaciones oficiales actuales.) 65

   

 

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Cáncer o fenómeno tumoral desde el Par Biomagnético del Dr. Isaac Goiz Durán (Resumiendo lo expuesto por el Dr. Goiz en su libro “El Fenómeno Tumoral”) Tumoral”)

Un Fenómeno Tumoral y/o Fenómeno de Alteración celular, se inicia con interacciones entre patógenos, soportes patogénicos: patogénicos: ASOCIACIÓN, SIMBIOSIS y RESONANCIA RESONANCIA   .  La Simbiosis; podemos Simbiosis; podemos definirla en nuestro caso como; la Interacción de microorganismos de igual o distintas especies, en los que sacan provecho uno de otros. La Asociación; se Asociación; se define para la situación en que dos o más patógenos intercambian información, energías o moléculas, pueden crear alteración en ciertas zonas del organismo. La Resonancia; En Resonancia; En nuestro caso, Resonancia, la definimos como el fenómeno físico con soporte en energías mecánico-cuánticas, donde en un sistema interaccionan dos o más subsistemas con frecuencias y períodos de vibración coincidentes, haciendo que una pequeña fuerza aplicada en forma continua resulte en la aparición de oscilaciones de gran amplitud… amplitud…por por lo tanto, se produce una vibración que aumenta de forma progresiva la amplitud de movimiento cada vez que actúa sucesivamente dicha fuerza. Estas vibraciones pueden dañar o alterar sistemas orgánicos. Por ejemplo; al asociarse dos o más patógenos en un organismo, pueden entrar en resonancia y producir ondas oscilantes con grandes amplitudes dañando o alterando el organismo celular y las estructuras moleculares. Factores y Pares asociados al cáncer: 11-   Factor de malignidad.  malignidad.  El microbacterium leprae, es leprae, es el factor causante de la malignidad tumoral, en ausencia de este par no se puede considerar la enfermedad como cáncer en sentido estricto. El microbacterium tuberculoso en algunas ocasiones tiene el mismo efecto patógeno. El mecanismo causante c ausante de la malignidad provocado por estas bacterias no ha sido aún determinado. 22-   Factor de regionalidad.  regionalidad.  Diversas bacterias dan el factor de ubicación de acuerdo al órgano o sistema del organismo que puedan afectar. 66

 

 

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33-   Factor de crecimiento:  crecimiento:  está determinado por la asociación de dos o más bacterias.

44-   Factor de explosividad.  explosividad.  EL crecimiento del tumor es explosivo de haber la presencia de hongos patógenos. 55-   Factor de metástasis: metástasis: se da con la presencia de las bacterias: pseudomona aureoginosa, clostridium tetanie, o botullinum. 66-   Factor necrosante; hay necrosante; hay destrucción tisular y procesos degenerativos graves si se asocian parásitos a las bacterias y hongos. 77-   Factor de irritación celular celular:: lo determina la presencia de virus. Las causas externas son consideradas como factores secundarios (Irritantes, tabaco, contaminantes, comida chatarra, radiación, etc.). Los factores terciarios pueden ser iatrogénica médica o quirúrgica, endoscopia, legrado, quimioterapia, radioterapia, etc. Aún podemos agregar los factores emocionales, sociales, familiares, psicológicos, espirituales, etc. El cáncer se da con mayor facilidad en células indiferenciadas siguiendo los siguientes pasos: 1-  Entra un virus patógeno de ADN. 22-   Al penetrar el virus, su mucoproteína engrosa la membrana celular. Al separarse de esta forma el virus cambia el pH del citoplasma expulsando potasio, zinc, magnesio, etc.; y absorbiendo por otra parte radicales negativos (flúor, cloro, bromo, yodo). La consecuencia final es el edema (aumento de líquido en el interior de la célula). 33-   Los ribosomas del virus impactan el núcleo celular. 44-   Las bacterias que hacen resonancia magnética con virus estructurales (ARN) impactan la célula desprotegida alterando el ADN e iniciando la reproducción descontrolada.

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Fenómenos tumorales Infiltrados:: Infiltrados Asociación de 2 virus vi rus patógenos. INFILTRADO; Alteración en la capacidad de atenuación de una zona o tejido, generalmente de bordes mal definidos, producida por la introducción, depósito o mezcla de un elemento o sustancia que presenta características diferentes. Quistes: Asociación de 1 virus vi rus patógeno + una bacteria patógena. QUISTE: Bolsa membranosa que se forma anormalmente en los tejidos del cuerpo y que contiene una sustancia líquida o semisólida de distinta naturaleza. Exudados (Abscesos): A)  Asociación de 2 bacterias patógenas. B)  Asociación de 1 bacteria patógena hongo patógeno.  ABSCESO: Acumulación de pus, interna+o1externa, en un tejido orgánico EXUDADO: En medicina, un exudado es el conjunto de elementos extravasados en el proceso inflamatorio que se depositan en el intersticio de los tejidos o cavidades del organismo. Provoca edema, diferenciándose del trasudado por la mayor riqueza de proteínas y células. Displasias: Asociación de 2 bacterias patógenas + 1 virus patógeno + sustancia irritativa (insulina, cortisona, ácido úrico). DISPLASIA: Anomalía en el desarrollo de un tejido, de un órgano o de una parte anatómica del organismo.   organismo. Metaplasia: 1 virus patógeno + 1 bacteria patógena + Toxinas o medicamentos o psico-tóxicos. En histología, se llama metaplasia a la transformación citológica de un epitelio maduro en otro que puede tener un parentesco próximo o remoto. Los fenómenos de metaplasia son completamente normales en los tejidos embrionarios que tienden naturalmente a diversificar, madurar y especializar sus células. Neoplasia benigna: A)  3 bacterias patógenas + 1 virus patógeno. B)  Asociación de 2 bacterias patógenas + 1 hongo patógeno + 1 virus. Se porque las células que lo cuando constituyen se multiplican a un ritmoysuperior a cuando lo normal. Lasproduce neoplasias pueden ser benignas se extienden solo localmente malignas se comportan de forma agresiva, comprimen los tejidos próximos y se diseminan a distancia distancia.. 68

   

 

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Neoplasia maligna: Asociación de 2 bacterias patógenas + 1 virus (o bacteria patógena) + 1 hongo patógeno + Micobacterium leprae.  leprae.  Tumor con tendencia a crecer, invadir y metastatizar. Suele tener una forma irregular y está constituido por células escasamente diferenciadas. El grado de malignidad de las neoplasias depende del tipo de tumor y del estado del paciente. Tumores con metástasis: Bacterias anaeróbicas y clostridios. Los cánceres avanzados pueden ser localmente l ocalmente avanzados o metastásicos (con metástasis). (Los cánceres metastásicos se han propagado desde el lugar donde comenzaron hasta otras partes del cuerpo).

FENOMENO TUMORAL TEORIA GOIZIANA RESUMEN: BIBLIOGRAFÍA : “GUIA DE PARES P ARES BIOMAGNETICOS” DAVID GOIZ AÑO 2017  

Abordaje desde el Par Biomagnético.   V+V := EDEMA

V =VIRUS  =VIRUS 

  V+B = QUISTE

B = BACTERIA  BACTERIA 

  B+B := ABSCESO

H = HONGO  HONGO 

•

•

•

  B+B+V = METAPLASIA

•

P = PARÁSITO  PARÁSITO 

  B+B+B+V = NEOPLASIA LENTA

•

  B+B+B+V+H = NEOPLASIA DE CRECIMIENTO EXPLOSIVO

•

  B+B+B+V+H +LEPRA = CÁNCER

•

  CÁNCER + PSEUDOMONA O CLOSTRIDUM = METÁSTASIS

•

  CÁNCER + PARÁSITOS: = NECROSIS

•

  CANCER + QUIMIO o RADIO = CÁNCER COMPLICADO

•

  CÁNCER + DESINFORMACIÓN o DESÁNIMO = CANCER

•

INCURABLE

Lo más importante: Realizar un rastreo completo de pares biomagnéticos, verificando la presencia de las combinaciones patogénicas para determinar si el fenómeno tumoral es maligno. 

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NOTA: 

  En el libro “Fenómeno Tumoral del Dr. Isaac Goiz” se presentan pares para diferentes

•

fenómenos tumorales.  tumorales.    Según lo expuesto por Dr. Dr. David Goiz Martínez año 2017 en su guía de Pares, pag.217. “El propósito del Biomagnetismo es establecer una serie de protocolos que ayuden a mejorar las condiciones del fenómeno tumoral, complementar el tratamiento médico de base y

•

facilitar la pronta usuarios. La serie de protocolos que los menciona se conforman sobre recuperación combinacionesdedelospares pre establecidos llamados TOP, cuales se combinan para cada fenómeno tumoral específico.  específico. 

CANCER: LA VISIÓN ALÓPATICA El cáncer es una enfermedad genética. Es decir, es causado por cambios en los genes que controlan la forma como funcionan nuestras células, especialmente la forma como crecen y se dividen. Los cambios genéticos que causan cáncer pueden heredarse de los padres. Pueden suceder también en la vida de una persona como resultado de errores que ocurren al dividirse las células o por el daño del ADN causado por algunas exposiciones del ambiente. Las exposiciones ambientales que causan cáncer son las sustancias, como los compuestos químicos en el humo de tabaco y la radiación, como los rayos ultravioletas del sol. El cáncer de cada persona tiene una combinación única de cambios genéticos. Conforme sigue creciendo el cáncer, ocurrirán cambios adicionales. Aun dentro de cada tumor, células diferentes pueden tener cambios genéticos diferentes. En general, las células cancerosas tienen más cambios genéticos, como mutaciones en el ADN, que las células normales. Algunos normales.  Algunos de estos cambios pueden no estar relacionados con el cáncer;  pueden ser el resultado del cáncer y no su causa. causa.   A la célula cancerosa se le denomina NEOPLASIA. En la medicina alópata el avance de la enfermedad Cáncer la clasifican en Estadios Estadios I, II, III: Tienen como significado que efectivamente hay células neoplásicas presentes. En cuanto más grande es el número de estadio, implica que es mayor el tamaño del tumor y que en una mayor proporción se ha extendido en los tejidos cercanos. Estadio IV: El cáncer se ha diseminado a partes distantes del cuerpo (Metástasis).

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Aporte Teórico César González Rivera método PUMS Un Fenómeno Tumoral y/o Fenómeno de Alteración celular, implica la alteración de la célula en su estructura membranosa celular y nuclear. El ADN en el núcleo celular, sufre un cambio que altera su Homeostasis. Este Fenómeno de Alteración se inicia primero con cambios físico químicos en el líquido extracelular, daña la membrana celular. El desarrollo de esta célula alterada se vuelve atípico y teniendo un “nuevo” ADN, inicia el desarrollo de un nuevo tejido (Tumor Neoplásico) a.Considerando la etiología patogénica, no necesariamente se presentan los FAC por una combinación de patógenos como las que detectó inicialmente el Dr. Goiz. Cualquier FAC se produce por cualquier combinación de patógenos b.- Si la Inestabilidad celular es factible siendo su Homeostasis muy rigurosa, entonces, deben existir y existen variados factores etiológicos que inciden directa e indirectamente en este FAC, Algunos de ellos; Energéticos e incluso Cuántico. c.- En un cuadro diagnosticado de Cáncer, podemos encontrar en la zona localizada con el FAC, no sólo células Neoplásicas, (que es el hecho que confirmaría el diagnóstico), también otros estadios de alteración celular, como Displasias, Abscesos, Quistes, pero también, Radicales Libres (+) o (-). Estos últimos, también deben ser tratados. d.- El Tratamiento de un paciente con quimio es factible, gracias a la desintoxicación de los citotóxicos con transferencia energética del “Universo” a través del portal de comunicación e información energético con el paciente. e.- El Mycobacterium Leprae, no tiene la exclusividad como factor etiológico de un Fenómeno Tumoral “maligno”  “maligno”  METÁSTASIS: (Wikipedia) (Wikipedia) La metástasis es una teoría científica que supone la propagación de un foco canceroso a un órgano distinto de aquel en que se inició. Ocurre generalmente por vía sanguínea o linfática.

Este concepto general está en los cánones de la medicina y sigue siendo parte del protocolo oncológico, sin embargo, sigue siendo una teoría, una suposición. Para un diagnóstico de FAC tumoral neoplásico, no tengo considerado procesos de Metástasis típicos según describe la medicina alópata, e incluso también el Dr. Goiz. 71

 

 

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Cada formación de un conjunto estructural celular en nuestro organismo tiene frecuencias de ondas diferentes y una compatibilidad molecular única y por lo tanto, energéticamente y molecularmente, un grupo de células no será compatible con otras estructuras celulares dentro de un mismo organismo lo que permite que, por ejemplo, células hepáticas no puedan unirse a células pancreáticas, por lo tanto, células neoplásicas “vivas” que heredan las mismas propiedades de adherencia y energéticas de las células de origen, no podrán desplazarse fuera de su origen y si por alguna circunstancia así lo hiciesen no alcanzarían a sobrevivir ni desarrollarse. Las células son capaces de vivir, crecer y desarrollar sus funciones especiales en tanto dispongan de las concentraciones correctas de oxígeno, glucosa, de los diferentes iones, aminoácidos, sustancias grasas, la energía sutil entre otros y, por lo tanto, si llegaran a desplazarse de su hábitat de origen no tendrán a su disposición las redes capilares de donde a través de sus paredes se produce la difusión de estos constituyentes a estas células. Esta difusión no es posible que se realice en otros vasos sanguíneos que no sean capilares. Por esta razón teórica reconfirmada bioenergéticamente, no podría haber metástasis de células neoplásicas según lo describe la medicina alópata.

ABORDAJE MÉTODO PUMS  PUMS  •  •  •  •  •  •  •  • 

Revisión y desintoxicación hepática Revisión glándulas endocrinas Rastreo del sistema funcional donde se detectó el cáncer (ej: si es en pulmón rastrear aparato respiratorio) Rastreo de bacteria microbacterium leprae Rastreo de toxicidad transferida por: patógenos(rastrear patógenos(rastrear)) Toxicidad de sistemas (respiratorio, digestivo, urinario,etc) localizar y tratar el órgano alterado. Una vez detectada la neoplasia: Aplicar tratamiento localizado para cada fenómeno de alteración celular detectado

Para ello podemos utilizar la planilla de rastreos básica de Método PUMS que he diseñado con la finalidad f inalidad de esquematizar y guiar al practicante tanto en el rastreo mismo como en la aplicación de la técnica en si, encontrarán esta información al final de este manual.

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ABORDAJE PATÓLOGÍAS DE LA MUJER MARIANA DEL HOYO, CON BIOMAGNETISMO AVANZADO Y RASTREO PROFUNDO. Este sistema de rastreos profundos, lo he venido aplicando y enseñando desde 2018 es una forma muy similar al abordaje de PUMS, solo que es un poco más sencillo tal vez para el biomagnetista promedio, entrar en un rastreo con un nivel de profundidad que le permita entender mejor lo que a su paciente acontece. Para este abordaje es fundamental tener un atlas de anatomía, tener consciente la forma del rastreo localizado, y a su vez, haber comprendido que siempre se va a buscar la causa de origen de todas las alteraciones. Realizar un rastreo protocolar completo de Par Biomagnético. Emociones, reservorios, y protocolo de pares, cuanto más completo mejor será. Realizar un rastreo de patógenos recurrentes y pares biomagnéticos del sistema ginecológico. Rastrear y estabilizar sistema endócrino. Todas las glándulas en profundidad y sus correspondientes factores etiológicos. Investigar y decodificar todos los factores etiológicos de el síntoma (diagnostico con el que viene el paciente). Con decodificar me refiero a saber: si fue producido por patógenos, cuantos de ellos y cuales para despolarizarlos. Si son asientos emocionales, tratarlos, si hay toxicidad encontrarla, etc., para ello hay que seguir los pasos del protocolo de rastreo de factores etiológicos. Aplicar tratamiento localizado, rastreando siempre que cargas aplicar ya sea Biomagnético o bioiónica, con un atlas de anatomía en las alteraciones. No aplicar imanes sin rastrear previamente al consultante.

PATÓGENOS CAUSANTES DE MALIGNIDAD Y SUS PARES REFERENCIALES Según nos cuenta el Dr. Goiz en sus investigaciones, hay algunos patógenos que son causantes de malignidad, a estos microorganismos les he dado llamar, “Patógenos complicados”. Desde mi punto de vista y aporte recomiendo que al detectar los pares cerciorarse preguntando: “Estas patogénicamente infectado de…ej., Micobacteria Leprae” 

De ser así impactar el par y buscar otros puntos de probable resonancia para terminar de extraerlo de la estructura física y etérica.

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Al impactar siempre tener presente el decreto “Despolarizamos e, escápula –  escápula, cancelamos conflicto patógeno y

programa de infección de Micobacteryum leprae, cancelado, desactivado de estructura física y etérica”  En la lista tenemos CLOSTRIDUMS: 1 2 3 4 5

BOTULINUM  BOTULINUM  PERFRINGENS   PERFRINGENS PERFRINGENS   PERFRINGENS PERFRINGENS   PERFRINGENS PERFRINGENS   PERFRINGENS

COLA PÁNCREAS PREPINEAL ESÓFAGO CARDIAS NERVIO FEMORAL

HÍGADO PREPINEAL PÍLORO PÍLORO FÉMUR CONTRALAT.

6 7 8

TETANI  TETANI  TETANI   TETANI MALIGNUM

3ª LUMBAR RIÑÓN SUPRA HEPÁTICO

3ª LUMBAR RIÑÓN SUPRA HEPÁTICO

1 2 3 4 5

MICOBACTERIUM LEPRAE  LEPRAE  MICOBACTERIUM TUBERCULOSO  TUBERCULOSO  PSEUDOMONA AUREAGINOSA  AUREAGINOSA  RABIA VIRUS  VIRUS  PROTEUS MIRABILIS

ESCÁPULA SUPRAESPINOSO PLEURA AXILA MEDIASTINO SUP

ESCÁPULA SUPRAESPINOSO PLEURA AXILA MEDIASTINO INF

6

PROTEUS MIRABILIS

CAPSULA RENAL

CAPSULA RENAL

7 8 9

BRUCELLA  BRUCELLA  BRUCELLA   BRUCELLA SARCOPTES SCABIEI  SCABIEI 

BAZO BAZO LENGUA

BAZO DUODENO LENGUA

Desde los aportes del método PUMS tenemos que la combinación de patógenos que puedan causar malignidad, es más amplia, por lo tanto, se sugiere no ceñirse solo a estos como probables causantes.

PATÓGENOS RASTREO ESPECÍFICO Mencionamos antes que los pares biomagnéticos son referenciales, lo que indica en cada protocolo como etiología del par, es según mi experiencia acertado en un 70 % de los casos, más al converger pares de diferente índole ya sea emocional, patogénica o disfuncional nos hace pensar que realmente estamos tratando en el consultante. Por otra parte, los patógenos más agresivos merecen un capítulo aparte dado la connotación de complicar ciertos cuadros tumorales etc., estos mismos patógenos pueden estar en otros puntos que deben ser localizados 74

 

 

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y despolarizados, dichos puntos pueden estar ya resonando en el cuerpo físico o como información vibracional en el cuerpo astral o etérico. Hoy día se hace fundamental la búsqueda de patógenos específicamente ya que tenemos presencia de nuevas combinaciones y mutaciones. De esta manera intento demostrar el concepto erróneo de que los pares biomagnéticos sean entregados como una receta fija. A MODO DE EJEMPLO:  Al encontrar un par que que refiera a algún patógen patógeno o específico como por ejemplo el par ESCAPULA ESCAPULA (correspondiente a Mycobacterium Leprae bacteria muy agresiva causante de malignidad en caso de presentarse el fenómeno tumoral) vamos a proceder: A)  “Nombree del paciente, estas patogénicamente infectado de (virus, bacteria, parasito, “Nombr hongo)”.   hongo)”. B)  Si la respuesta es afirmativa utilizar el decreto de cancelación, al momento de poner el par biomagnético: “Cancelamos conflicto patógeno y programa de infección de Mycobacterium Mycobacterium leprae Cancelamos, Desactivamos, Cancelamos de tu estructura física y etérica”.  etérica”.   Cabe resaltar que el patógeno puede estar en estado vibracional como onda, es decir como información y aun no está instalada en el cuerpo físico. Por ello la intención de desactivarlo de los diferentes niveles del ser. C)  C)  Si la respuesta es negativa, podemos también saber si se trata de otro patógeno, emoción o calibración energética preguntando directamente. Sabemos que con preguntas concretas podemos descubrir claramente porque el consultante necesita aplicar esas cargas en los puntos antes indicados.

BUSCANDO OTROS PUNTOS DE IMPACTACIÓN DEL PATÓGENO PREGUNTAR: Ej: ¿Existe algún otro punto en tu sistema a nivel físico y energético donde este localizado el patógeno (nombre específico del patógeno)? ¿Podemos encontrar un PAR (Biomagnético o Bioiónico) para desactivarlo? De ser afirmativo, proceder al protocolo de búsqueda de nuevos pares. En todos los casos aplicar tratamiento y decreto

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BÚSQUEDA DE NUEVOS PARES BIOMAGNÉTICOS UTILIZAREMOS A MODO DE EJEMPLO EL PATÓGENO Mycobacterium leprae 1-  ¿EL patógeno mycobacterium leprae se encuentra resonando en algún otro punto en el cuerpo? ¿Hay algún nuevo par biomagnético para desactivarlo____? desactivarlo____?   22-   ¿El polo negativo va en (cabeza, cuello, extremidades e xtremidades superiores, tórax frente, tórax espalda, abdomen, pelvis frene, pelvis trasera etc, se recomienda utilizar el diagrama de puntos de impactación o un atlas de anatomía para ser más precisos) 33-   ¿EL polo positivo va en: (cabeza, cuello, extremidades superiores, tórax frente, tórax espalda, abdomen, pelvis frene , pelvis trasera etc, se recomienda utilizar el diagrama de  puntos de impactación impactación o un atlas de anatomía pa para ra ser más precisos precisos?? Nota: Procedemos a visualizar claramente el polo negativo en el estómago y comenzamos a buscar la ubicación el positivo, preguntando claramente. ( Supongamos que nos pide despolarizar el par , estómago –  cuerpo  cuerpo de páncreas)  páncreas)   4-  Preguntamos nuevamente, y de manera clara: ¿Necesitas despolarizar el par, estomago  – cuerpo de páncreas? Nota: SI nos responde SI, colocamos el imán negativo en el estómago,  chequeamos el acortamiento del pie, y el positivo en el cuerpo de páncreas, y vemos el emparejamiento de los pies.  pies.   De esta manera hemos colocado un par nuevo que  probablemente sea exclusivo para nuestro nuestro paciente. RECORDAR EN ALGÚNOS PUNTOS PUEDE NO REQUERIR UN PAR, PUEDE PEDIR SOLO UNA DE LAS POLARIDADES.

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EL PAR GEN EL termino GEN proviene de un vocablo Maya, (huevo) se entiende por GEN, a la Célula Madre, se utiliza para regenerar células tisulares en el organismo. Introducido por el Dr. Humberto Lucio Castañeda año 2009, se basa en la impactación de la arteria ONFALO – ONFALO – MESENTERICA  MESENTERICA a lo que usualmente llamamos OMBLIGO. Los usos de este par como complemento c omplemento terapéutico, son amplios, basándose basándose en la regeneración ya que se trata de la activación de células madres en la zona requerida.

El polo negativo va en el ombligo y el polo positivo en el lugar a regenerar.

Debemos focalizar la intención en que área, órgano, tejido, o componente queremos que se efectúe la regeneración.

El comando es el siguiente: 1.  ¿Necesitas aplicar par GEN, para regenerar (nombramos específicamente que vamos a tratar)? de ser afirmativo buscamos el punto a regenerar. 2.  Colocar el par biomagnético, recordando siempre el polo negativo en OMBLIGO y POSITIVO EN ZONA A REGENERAR. REGENERAR . Por tratarse de un par cuántico la intención debe ser específica y enfocados en lo que queremos lograr con dicha impactación. Algunos terapeutas consideran que debe aplicarse luego de dos o tres sesiones de par biomagnético, para evitar la excitación de alguna infección patogénica. Lo cierto es que los nuevos avances en la terapia nos dan a conocer que se puede reparar daños de diversa etiología aplicando este par.

PAR GEN EN EL MÉTODO PUMS El Ing. Cesar Alberto Gonzales Rivera en su desarrollo de la técnica PUMS, expresa en su libro “POR UNA MEJOR SALUD” edición 2018 que utiliza este par buscando la regeneración celular en: 1.  2.  3.  4. 

En todo tejido dañado o lesión tisular En fenómenos de Alteración Estructural; hipoplasia e hiperplasia En reestructuración de genes alterados en pares cromosómicos. Bioiónicamente, en la regeneración de la piel con alteraciones dérmicas.

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5.  6.  7.  8. 

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En donde y cuando el organismo lo indique. En las propias células nerviosas con mielina o axones dañados con Bioiónica. Principalmente en articulaciones con artrosis. En algunos fenómenos de alteración celular, aunque no requieran regeneración.

PAR GEN MÉTODO PUMS APLICANDO BIOIÓNICA  BIOIÓNICA   PAR GEN CON APLICACIÓN DE CARGAS BIOIONICAS (buscando (buscando la regeneración celular)  celular)  icar en este organismo cargas iónicas negativas (-) en… en …...nombrar el área “Apl icar afectada…  y equilibrar con cargas iónicas positivas (+) en su GEN ombligo, y afectada… manteniendo las cargas que se inicie la transferencia de todas las células madres, óptimas y necesarias, específicas y competentes, desde el GEN ombligo hacia… hacia …...nombrar el área afectada… afectada…y accione sobre… sobre…nombrar el tejido o estructura  precisa y específica alterada… alterada… con… nombrar el tipo de alteración o daño… daño … , e inicie el  proceso de regeneración total y absoluto en este organismo, hasta su nivel óptimo estructural y funcional; así es y así ser á”  á”  

Proyección efectiva energética. Es una herramienta fundamental que emplea el método PUMS la cual parte de las bases del entrelazamiento cuántico, en su libro César nos detalla como arribó a esta técnica. Aquí compartimos un extracto del mismo: “El “El objetivo de la PEE es revisar el detalle anatómico en el área donde el paciente siente molestia o en cualquier área que se desee rastrear y por lo tanto, en la propia imagen ilustrada podemos ir recorriendo con el dedo índice o medio (o simplemente con la vista) los tejidos y componentes que se presentan en el dibujo, realizando las preguntas pertinentes en busca de factores etiológicos primarios y de raíz y/o de fenómenos de alteración, chequeando en los pies del paciente proyectado (o del mecanismo de recepción de respuestas que manejen) las respuestas de afirmación o negación. Esto, parece increíble, pero es así, podemos introducirnos en la zona alterada de un paciente para rastrear exactamente donde se encuentra dicha alteración con el sólo hecho de proyectar la parte del organismo en cu cuest estión ión ener energétic géticamente amente a un dibujo análogo o digitalizado y poderlo rastrear como si fuera el del propio organismo, es decir, no se necesita la imagenología de RX, Resonancia MN, u otros para buscar o conocer dónde y que tipo de daño existe.” existe.”   Decreto de proyección efectiva energética:

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“Iniciar en este organismo la Proyección Efectiva Energética desde la zona…nombrar el área

general…con todos sus componentes estructurales anatómicos hacia la ilustración o

imagen que estoy observando”….se ….se puede repetir y luego preguntar… preguntar…   ¿Se ha realizado la proyección efectiva energética desde el organismo a la imagen?   Seguramente la respuesta será será afirmativa afirmativa,, si no, repetir decreto. También se puede considerar que la proyección energética se ha realizado al encogerse la pierna derecha. Otra manera de comprobar la interrelación órgano / ilustración es preguntando de la ilustración si un tejido o componente específico pertenece al paciente.

BIOIÓNICA IMPACTANDO SIN IMANES (del libro Por Una Mejor Salud, Cesar A. González Rivera edición 2018)  2018)  Este es un concepto que se adoptó en mi Consulta clínica de Bioenergética & Biomagnetismo, “Por Una Mejor Salud” Salud”  al detectar que los pares Biomagnéticos en el Organismo, también “aceptan aceptan”” cargas iónicas decretadas por el pensamiento o por instrucción mental, y en este caso, también por la intencionalidad, no siendo necesario la impactación física con los magnetos. Esta técnica, tanto o más eficiente que la base del Biomagnetismo de colocar imanes específicos por sobre 1000 Gauss, nos permite impactar Bioiónicamente directamente en el tejido u órgano o alteración y también en zonas etéreas o micro componentes estructurales o neuronales en diferentes zonas del organismo hasta en células específicas y/o en áreas donde ya están ocupadas con magnetos. (En el caso de estar aplicando los pares biomagnéticos). Esta Técnica es sencilla de llevar a cabo cuando ya tenemos los conceptos claros de pensamiento e intencionalidad y de las cargas iónicas en el organismo. Con esto, podríamos eliminar totalmente los magnetos en la utilización o tratamiento de los pares “biomagnéticos biomagnéticos””, reemplazándolos por “cargas bioiónicas” bioiónicas” . Bases de la Bioiónica

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Para explicar el concepto, pensemos primero en la molécula de agua, y su disociación en H+ y OH-, iones que caracterizan el factor ácido y alcalino respectivamente de una solución o material con contenido agua. + H ; Representa al ION Hidronio o al Protón, siempre con carga (+) (+).. Una concentración de estos protones le da propiedades de acidez a la zona donde se concentran y por lo tanto, entregarán un pH < 7.0. OH-; Representa al ION Hidroxilo, siempre con carga (-) (-).. Una concentración de estos hidroxilos le da propiedades de alcalinidad a la zona donde se concentran y por lo tanto, entregarán un pH > 7.0 Por ello al estar en equilibrio un Ion H+ unido a un Ion OH- formando la molécula de agua, tendría este compuesto un pH neutro, es decir, ni ácido ni alcalino. En nuestro organismo contamos con ± 70 a 75% de agua conjuntamen conjuntamente te con una variedad de elementos minerales y compuestos Iónicos iguales y distintos de H+ y OH-, y por lo tanto, celularmente nuestro organismo en su fisiología constantemente se está equilibrando iónicamente para estar dentro de un pH neutro, y como sabemos que cuando sufrimos una alteración, como por ejemplo, con la visita de microorganismos patógenos, nuestro organismo se polariza con cargas iónicas (+) y/o (-) en zonas donde se ubica su resonancia o estén formando patrones de interferencias, o sus tóxicos. Lo que quiero decir es que esa agua que contiene nuestro cuerpo, no es el agua que conocemos, es más bien una solución salina iónica y por lo tanto podrá sufrir cambios en su pH. Así como el Dr. Goiz descubrió que el organismo podría despolarizarse empujando estas concentraciones de cargas iónicas con cargas iguales magnéticas de los polos (-) y/o (+) con imanes mayor de 1000 Gauss, eso mismo podremos hacer “poniendo poniendo”” o aplicando cargas iónicas OH (-) y/o H (+), a través de un simple instructivo, en las zonas donde se encuentren polarizadas, reemplazando definitivamente definitivamente las cargas magnéticas aportada por un imán. Entonces, el movimiento de cargas iónicas a través de nuestro pensamiento, nuestra mente, nuestra intencionalidad en una zona tisular o en cualquier cuerpo orgánico, es lo que se denomina Bioiónica. Entonces la Bioiónica se define como; - La acción biocuántica de posicionar cargas iónicas negativas (OH-) y/o cargas iónicas positivas (H+) en cualquier órgano, tejido o componente anatómico o en los puntos y en su resonancia que se han detectado en un rastreo bioenergético en la entidad tratante a través del pensamiento directo y dirigido con una orden o decreto simple pero preciso preciso –  –  

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La aplicación de Bioiónica en un par biomagnético. “Poner en este organismo cargas iónicas (-) (- ) en su su… … nombrar órgano, tejido o componente

como primer punto del par… par …  y equilibrar con cargas iónicas (+) en su… su …nombrar la otra zona como el segundo punto del par… par …  mantener las cargas hasta que el/la… el/la… nombre del patógeno… patógeno …haya sido eliminado total y absolutamente de esta entidad, así es y así será” 

EL PROTOCOLO BIOIÓNICO Inicialmente el practicante tiene que concientizar en que puntos va actuar este decreto, para que se trabaje de manera eficiente. “Es un conjunto de actividades de aplicación e interacción con el organismo mediante los mecanismos bioenergéticas y de biomagnetismo condensado en un solo mandato o decreto,”  decreto,”  CONJUNTO DE ACTIVIDADES QUE CONLLEVAN LA APLICACIÓN DEL PROTOCOLO BIOIONICO 1.  Cuando se detecta el patógeno este puede estar en más de un par Biomagnético o bioiónco, incluyendo los denominados reservorios. 2.  También en la formación de los pares etéreos (el patógeno resonando en estructuras etéreas) 3.  Dada la velocidad de desplazamiento del patógeno evitamos la posibilidad que al impactar primero la carga negativa el mismo se desplace a otros puntos de esta manera podría no quedar impactado o eliminado a cabalidad. 4.  Impactamos los otros puntos o pares donde pueda estar alojado el patógeno, así impactando en el rastreo a modo de referencia el par que más se conoce y el resto lo hace el protocolo bioiónico. 5.  Se proyecta un bloqueo de las estructuras etéreas de tal modo que los patógenos no puedan ingresar al organismo desde el plano vibracional. Decreto Bioiónico o protocolo bioiónico. “Apl icar icar en este organismo el Protocolo Bioiónico Bioiónico de impactació impactación, n, eliminación y bloqueo

(al/los )…  )…Nombre del Patógeno o patógenos… patógenos…(par (para a el ca caso so de un co conjun njunto, to, nomb nombrándolo rándoloss un a uno)… uno)… ¡aplicando el Protocolo Protocolo Bioiónico de impactación impactación,, eliminación y bloqueo a todos lo  patógenos nombrados anteriormente, que así sea y así será! ””.. 

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EL SISTEMA LINFÁTICO PRESENTACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN Y EN EXPERIMENTACIÓN POR MARIANA DEL HOYO MARZO/ABRIL 2022

El olvidado sistema linfático y los chakras secundarios. He notado que tanto en los abordajes de estudio de medicina alopática como en los de la curación energética, se descuida la profundización de un sistema del organismo que es fundamental para el correcto funcionamiento del cuerpo humano. Desde mi punto de vista el abordaje terapéutico energético no debe pasar por alto la función de este sistema y su posible relación con los llamados chakras secundarios. El sistema linfático es fundamental para la vida, tanto que si fallase en dos días podríamos perecer. Hay una clasificación sobre los chakras secundarios que coinciden en área anatómica con los ganglios linfáticos más relevantes, llegando a convergen en dos puntos importantes como son el timo (glándula endocrina y fundamental dentro del sistema linfático) y el plexo solar, el cual se lo asocia a la la glándula endocrina Páncreas, pero que a nivel anatómico estaría también irradiando la llamada Cisterna del Quilo en el abdomen, la cual recoge el flujo linfático proveniente de las extremidades inferiores. La cisterna del quilo, también llamada cisterna de Pecquet, es un área receptora de la linfa proveniente de tres vasos linfáticos mayores (el tronco intestinal y los troncos lumbares), y se continua superiormente por el conducto torácico.

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Las funciones más importantes del sistema linfático; 1.  Mantiene los niveles de líquido en tu cuerpo: como se acaba de describir, el sistema linfático recolecta el exceso de líquido que se drena de las células y tejidos en todo su cuerpo y lo l o devuelve al torrente sanguíneo, que luego se recircula a través de su cuerpo. 2.  Absorbe las grasas del tracto digestivo: la linfa incluye los líquidos de los intestinos que contienen grasas y proteínas y los transporta de regreso al torrente sanguíneo. 3.  Protege tu cuerpo contra invasores extraños: el sistema linfático es parte del sistema inmunológico, que produce y libera linfocitos (glóbulos blancos) y otras células inmunes que monitorean y luego destruyen a los invasores ajenos al cuerpo, como bacterias, virus, parásitos y hongos. 4.  Transporta y elimina los productos de desecho y las células anormales de la linfa.

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RASTREO ANATÓMICO

Debemos tener claro la zona anatómica y enfocarnos en los ganglios o los vasos linfáticos alterados. Para ello una imagen de la distribución de ganglios va a guiarnos en el rastreo, hasta llegar al punto especifico. SI estamos rastreando un ganglio inflamado ya detectado por el paciente o un análisis médico, podemos centrar el rastreo en que esta alterando el ganglio, cual es el factor etiológico, y tratamientos localizados. Rastreo Biomagnético ¿Se detectan vasos o ganglios linfáticos alterados, dañados o en disfunción? Sistema Ginfático (vasos en la cabeza) Ganglios linfáticos cervicales Ganglios en brazos Ganglios del torax Ganglios axilares Timo Bazo Cisterna del quilo Ganglios del abdomen Ganglios Pélvicos Ganglios inguinales Ganglios poplíteos Vasos del pie y piernas.

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Procedimiento: Se debe ir rastreando desde los pies, los vasos linfáticos y los ganglios de las piernas derecha e izquierda. Se pregunta por aplicar cargas en los ganglios que necesiten tratamiento, se utiliza el cuadro de cargas. De esa forma vamos recalibrando los ganglios según necesiten cargas, así mismo si hay ganglios con alteración debemos ver el componente patogénico u otros factores etiológicos. A tener en cuenta el sistema inmunitario y la función del sistema linfático, el rastreo puede conducirnos a profundizar en rastrear la médula ósea directamente.

MEDULA ÓSEA (Fuente: Wikipedia) 

La La   médula ósea roja, roja,   que ocupa el el tejido  tejido esponjoso de los huesos planos, crestas iliacas, esternón, las vértebras, la pelvis y las costillas; es la que tiene la función la función hematopoyética. hematopoyética.   La médula ósea roja es roja es la encargada de elaborar las defensas inmunitarias del cuerpo, además de encargarse del almacenaje de células grasas en pequeñas concentraciones; ésta se encuentra en su gran mayoría en huesos de gran tamaño como el fémur. Todas las células sanguíneas derivan de una célula madre hematopoyética pluripotencial  pluripotencial  ubicada en la médula ósea.

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ABORDAJE ANATOMICO Y BIOENERGÉTICO DEL SISTEMA LINFÁTICO Los Chakras secundarios, la convergencia de los NADIS

Los chakras principales están conectados con los nadis, que son los canales de circulación de energía en el organismo, ya vimos los tres principales nadis, (los nadis también se clasifican en primarios secundarios y terciarios) a nivel general se comenta que hay cerca de 72 mil de nadis. Los 21 chakras secundarios se relacionan con el cruce o convergencia de nadis, también estos cruces se les denominan puntos de acupuntura. Estos chakras secundarios influyen sobre el buen funcionamiento chakras mayores, es decir, sede los comportan como complementos de los principales.

El punto de acupuntura es un punto nodal donde varias líneas de información etérica tienen su encuentro. Dentro de la sanación son utilizados muchos de estos puntos considerados como puntos de cruce de información El cuerpo humano es un canal energético que tiene una gran cantidad de nadis por los que constantemente esta circula la energía. Pero existen puntos donde estos canales se cruzan con otros, creando los puntos de acupuntura. Es en esos puntos de encuentro donde actúan los 21 chakras secundarios, que, junto a los siete mayores, permiten nutrir al cuerpo energético de un equilibrio oportuno.

Los 21 chakras secundarios (En algunos puntos relacionados a estos chakras iré introduciendo aportes relacionados a la anatomía y funciones primordiales en nuestro organismo, he tratado de establecer una conexión entre estos chakras llamados secundarios y los puntos más importantes  primeramente del sistema linfático , endócrino (aunque este tiene los 7 chakras principales directamente vitalizando, todo el sistema funciona funciona en equilibrio ) también del sistema nervioso

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y circulatorio estos aportes son producto de estudio y razonamiento lógico, dado que en los artículos que circulan, no se profundiza en el e l impacto tan profundo que tienen estos centros en en el cuerpo humano)  humano)  1 y 2: chakras de los pies Los chakras secundarios de los pies se ubican en la zona de la planta. Son el nexo entre nuestro cuerpo y la tierra. Su correcto funcionamiento nos ayuda a recuperar la l a seguridad en nosotros mismos, a dar pasos firmes y a saber lo que queremos conseguir. En las plantas de los pies también se aplica la magnetoterapia Banzal con la finalidad de equilibrar meridianos. Nota de la autora: en la zona de los pies el sistema linfático se compone de vasos que van colectando la linfa, hacia los ganglios de las rodillas, que son como “Cisternas “de mayor importancia, la linfa continua su recorrido hacia los ganglios inguinales, linfáticos del abdomen y convergen en la Cisterna del Quilo, donde continúan su recorrido por el conducto linfático izquierdo hasta las venas subclavias. Los chakras de los pies funcionan en sincronización con los de las rodillas o poplíteos   linfáticos forman una red de conductos que se inician en el intersticio y que (Los vasos linfáticos  desembocan progresivamente en otros conductos de mayor tamaño formando colectores que desaguan en el torrente circulatorio sanguíneo a nivel de la base del cuello, en el ángulo  formado por las venas yugular yugular interna y subclavia.)

3 y 4: Chakras de las rodillas  rodillas  Ubicados en la región poplítea, es decir, en la parte trasera de las rodillas, estos chakras secundarios actúan como drenaje de toxinas para eliminar eli minar tanto los aspectos negativos físicos como los psíquicos. Cargan con todo el peso físico y con todas aquellas cosas que, por distintos motivos, no toleramos. Nota de la autora: tenemos allí los primeros importantes ganglios linfáticos comenzando desde los pies, los que colectan el drenaje de los l os conductos o vasos linfáticos de las extremidades.

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5 y 6: chakras de las gónadas gónadas   Los chakras secundarios de las gónadas se ubican en los genitales y se relacionan con la producción de hormonas. También es el vínculo de la relación que tuvimos en la infancia con nuestros padres y madres. Nota de la autora: SI vemos el diagrama de los nadis más importantes tanto Ida como Pingala, en su fluir van entrecruzándose, justamente tenemos una cobertura de estos meridianos sobre ganglios inguinales y linfáticos pélvicos.

7: Chakra Hepático  Hepático  El chakra hepático está localizado en la parte derecha del cuerpo, justo en el reborde costal.

Algunas de las causas principales por las que se puede bloquear este chakra son una mala alimentación, sobrecargas en el plexo solar, sentimientos de ira, enfado, etc. Nota de la autora: Los ganglios linfáticos regionales linfáticos  regionales del hígado son hígado son los hiliares, los en el ligamento los localizados frénicos inferiores, los cavos,hepatoduodenal, y los más importantes, localizados en la arteria hepática y en la vena porta, estas últimas son las que aportan sangre oxigenada la arteria arter ia hepática y rica en nutrientes la vena porta)

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8: chakra subesternal El chakra subesternal es uno de los chakras que se ubican justo en el centro del cuerpo, al lado del esternón y representa un punto reflejo del corazón. Cuando se distiende, la red de canales de energía puede volverse bastante inestable y producir fugas energéticas. Si, por el contrario, se contrae, la red energética se cierra y deja de existir intercambio energético. Nota de la autora: a la altura de este chakra encontramos un punto importante del sistema linfático, La cisterna del Quilo La cisterna del quilo , también llamada cisterna cisterna de  de Pecquet, es un área receptora de la linfa proveniente de tres vasos linfáticos mayores (el tronco intestinal y los troncos lumbares), y se continua superiormente por el conducto torácico.

9: Chakra entre los omoplatos  omoplatos  Se encuentra ubicado en la quinta vértebra dorsal, entre los omoplatos y se conoce como ‘el punto de angustia’.  angustia’.  Cuando se bloquea, sentimos una sensación de agobio que afecta al corazón, al ritmo cardíaco y a la circulación de la energía emocional. Nota de la autora: La vertebra dorsal 5 se relaciona con el hígado y la sangre. A esta altura encontramos también las glándulas suprarrenales, lo cual podría indicar que es unequilibrador del primer chakra primario. 10 y 11: chakra del bazo, anterior y posterior posterior   . Estos chakras están localizados en el lado izquierdo del cuerpo, uno de ellos en la parte anterior y el otro, en el lado posterior. Allí recibe la energía del prana, la cual transforma para así luego repartirla por los primeros cinco chakras mayores. Estos Chakras junto a los omóplatos y subesternal, crean un circuito de energía que se activa con pensamientos de gratitud.

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Son los encargados de recibir la energía del ‘ki’, transformarla y repartirla hacia los cinco primeros chakras primarios. Nota de la autora: El bazo bazo   forma parte del sistema linfático, que combate las infecciones y mantiene el equilibrio de los líquidos del cuerpo. Contiene los glóbulos blancos que luchan contra los gérmenes. El bazo bazo también  también ayuda a controlar la cantidad de sangre del organismo y destruye las células envejecidas y dañadas 12: Chakra del timo  timo  Ubicado justo en el comienzo del esternón, más concretamente entre la primera costilla y la clavícula, el chakra timo es conocido por ser el chakra del amor universal, de la paz y de la compasión. Nota de la autora: Punto de convergencia en entre tre el sistema endocrino, linfático y circulatorio. Este chakra 12 coincide con el chakra número 4 principal. Vórtice fundamental de vitalización de los sistemas más importantes del organismo.

13 y 14: chakra de los senos y chakra de los pulmones  pulmones  Los chakras secundarios de los senos y de los pulmones comparten ubicación, por eso muchas veces se consideran como un solo chakra. Se localizan en la zona de los pezones, representan el órgano de la respiración y se relacionan con nuestra voluntad para vivir y nuestras formas de vida.

Nota de la autora: En esta zona encontramos ganglios linfáticos que conectan con los axilares y el conducto linfático derecho e izquierdo, vía de drenaje hacia las venas subclavias

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15 y 16: chakras de las manos  manos  Las manos también forman parte de los chakras secundarios que poseemos en el cuerpo. Más exactamente, su ubicación se encuentra en las palmas de las l as manos. Su función principal consiste en transmitir energía curativa y recibir información del universo. Se relacionan con la creatividad, la autoexpresión y la conexión al mundo. Representan canales de información y de energía que proyectan luz, amor e inteligencia. Nota de la autora: en Biomagnetismo el par Palma-Palma es un equilibrador emocional, emoci onal, y desde el método Banzal se impacta para equilibrar los meridianos de la cintura hacia arriba.

17 y 18: 18: chakra de las articulaciones temporomandibulares Los chakras secundarios de la mandíbula se localizan a ambos lados de esta. Representan los procesos automáticos asociados al instinto, la libertad y el libre albedrío. Algunas de las causas que bloquean estos chakras secundarios son ira reprimida, insatisfacción, sentimiento de injusticia y remordimientos, entre otros. Nota de la autora: Desde el punto de vista anatómico y de la mirada desde el Biomagnetismo, podemos recalibrar los 12 pares craneales desde ese punto, también está relacionada con el punto del oído, el cual significa fenómeno espiritual, desde este punto se accede desde el campo sutil hacia el sistema nervioso, punto también relacionado con la conexión e intuición.

19 y 20: chakras de los ojos  ojos  Como su nombre indica, estos chakras se encuentran ubicados en los ojos. Actúan como antenas receptoras y emisoras de energía. El izquierdo corresponde con la voluntad y el derecho con el amor. Notade la autora: Vórtices relacionados con el proceso de la luz, la cual mediante el núcleo supraquiasmático supraquiasmá tico hará llegar iimpulsos mpulsos a la glándula pineal para regular sus ciclos hormonales y los ciclos circadianos del ser humano. Podríamos relacionar que hay una función estabilizadora del chakra principal seis.

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21: Chakra altar mayor  mayor  El último de los chakras secundarios es el chakra altar mayor. Se sitúa en la región occipital y es un centro de conciencia. Nota de la autora: La región occipital de crucial importancia anatómicamente hay correspondencia, tenemos allí la corteza visual primaria, y de la propia glándula pineal más internamente, también tenemos puntos cruciales de nuestro sistema nervioso central, como el bulbo raquídeo, la protuberancia, y el sistema límbico, lím bico, es importante tener en cuenta que estos chakras están actuando equilibrando las funciones de los chakras primarios.

EL SISTEMA GLÍNFATICO: ¿Y el sistema Glinfático? (a tener en cuenta) Antes de comenzar con el sistema endócrino me permito introducir un punto importante en el equilibrio homeostático (HOMEOSTASIS; Estado de equilibrio entre todos los sistemas del cuerpo que se necesitan para sobrevivir y funcionar correctamente), el sistema linfático, y sus alcances fundamen fundamentales. tales. En conversaciones con médicos me han referido que el “Gran olvidado” es este sistema, por no dársele la importancia que merece por las funciones fundamentales que tiene en el organismo. Así mismo como sanadora bioenergética de igual manera observo en muchos manuales de sanación energética se centran (por ejemplo, en ajuste de chakras primarios) el sistema endócrino, y a veces el sanador bioenergético no tiene en su conciencia las funciones importantísimas de este sistema endócrino. Por lo tanto, en mis investigaciones hago énfasis en el abordaje del sistema linfático desde el abordaje a nivel biomagnetismo/bioenergética, el linfático es responsable del equilibrio en las funciones de TODOS LOS SISTEMAS al drenar la toxicidad de los mismos, además de la función INMNOLOGICA que es trascendental! Justamente en el proceso de desarrollo de estas investigaciones encuentro esta información a continuación lo cual me ha afirmado aún más en esta dirección.

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Hasta hace poco tiempo se consideraba que el sistema nervioso no contaba con sistema linfático, recientemente se ha demostrado la existencia de un auténtico sistema linfático cerebral al cual se denominó sistema Glinfático, constituido por células astrogliales, constituido por los espacios paravasculares arteriales y venosos y linfáticos durales, encargado de limpiar el espacio intersticial cerebral. Este denominado “nuevo sistema” puede ser determinante en el abordaje de enfermedades neurodegenerativas.

Deduzco que en caso de disfunción o toxicidad el sistema nervioso central cabe rastrear si dicho sistema de vasos linfáticos intracraneales está con alguna alteración o disfunción. El sistema Glinfático del cerebro consiste en una red " tuberías" superpuestas a las arterias y venas, por las que circula el líquido cefalorraquídeo. Este fluido puede salir gracias a unas compuertas denominadas acuaporinas, para llevar a cabo la limpieza nocturna del cerebro.

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Diagrama de chakras secundarios:

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TRATAMIENTO Y AJUSTE DE LOS CHAKRAS SECUNDARIOS Pregunta: ¿Se presenta algun chakra secundario alterado o en disfunción? disfunción ? De ser afirmativa la respuesta respuesta vamos a ras rastrear trear de la misma forma que lo ha hacemos cemos con los 7 chakras primarios.  primarios. 

                               

• • • • • • • • • • • • •

• •

•

Chakra 1 (Planta pie derecho) Chakra 2 (Planta pie izquierdo) Chakra 3 (Rodilla izquierda) Chakra 4 (Rodilla derecha) Chakra 5 (Zona inguinal y gónadas derecha) Chakra 6 (Zona inguinal y gónadas izquierda) Chakra 7 (Hepático) Chakra 8 (Subesternal) Chakra 9 (omoplatos, T5) Chakra 10 anterior, 11 posterior (Bazo) Chakra 12 (Timo) Chakra 13 y 14 (senos y pulmones) Chakra 15 y 16 (Palma derecha, Palma izquierda) Chakra 17 y 18 (Temporomandibula (Temporomandibular) r) Chakra 19 y 20 (ojos) Chakra 21 ( Occipital)

A medida que vamos detectando la alteración vamos accionando terapéuticamente Consultamos que cargas magnéticas o iónicas necesita aplicar para equilibrar los centros, negativa, positiva o ambas. Podemos aplicar la intención con el movimiento infinito en los pies, o aplicar cargas bioiónicas Con imanes, manos, péndulo, o ajuste bioenergético con la vista ampliada, aplicando el movimiento infinito con los pies y dando el decreto podemos restablecer los flujos de energía

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LISTADO DE PATÓGENOS Y PARES BIOMAGNÉTICOS

ACTUALIZADO MAYO 2022

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P TOGENOS RECURRENTES SISTEM REPRODUCTOR REPRODUCTOR   1

TIPO  TIPO  B

NOMBRE  NOMBRE  Bordetella Pertusis

P RES BIOM GNETICOS GNETICOS   Ciego-Contraciego / Contraciego-Contraciego

2

B

3 4 5

B B B

Chlamydia Trachomatis Enterobacter Cloacae Espiroqueta Gardinerella Vaginalis

6

B

7 8 9 10 11 12 13 14 15

B B B B B B B B B

Mycobacter Tuberculoso Treponema Estreptococo B Neisseria Gonorrhoeae Yersinia Pestis Clostridium Malignum Estafilococo aureus(+) Proteus Mirabillis Borrelia Mycobacterium Leprae

16 17 18 19 20

B B B B B

Veionella Morganella Tifo Clostridium Tetani Bacilo Difteroide Helicobarter Pylori

Cadera-Cadera / Duodeno-Riñón izquierdo / ÚteroEscápula / Útero-Mastoides / Duodeno-Hígado Colon descendente- Colon descendente Clítoris-Pelvis o Sacro Apéndice Apéndice –  Peritoneo /  – Peritoneo Tensor de la fascialata-Tensor de la fascialata Pubis- Supraespinoso / Supraespinoso-Próstata Supraespinoso-Supraespinoso Cuadrado-Cuadrado / Deltoides-Deltoides Cardias-Suprarrenales / Vejiga-Vejiga Mandíbula-Mandíbula / 4ta Lumbar- 4ta Lumbar Bazo-Bazo / Vagina-Vagina Suprahepático-Suprahepátic Suprahepático-Suprahepático o Apéndice -Pleura / Pericardio-Perica Pericardio-Pericardio rdio Sacro-Sacro / Mediastino-Mediastino Costo hepático / Hígado Escápula-Escápula / Codo -Braquial / DuodenoEsófago / Timo-Colon Transverso Glúteo-Píloro Perihepático-Perihepátic Perihepático-Perihepático o Riñón-Riñón Subclavia-Subclavia Hiato-Vagina / Riñón-Parietal

21 22 23

B B B

Klepbsiella Pneumoniae Brucela común Mycoplasma Hominis

24 25 26

B V V

Brucela Abortus VIH Parvovirus

27 28 29 30

V V V V

Hepatitis B Coronavirus Rabia Virus Influenza virus

Ciego-Riñón Bazo-Hígado Hipotálamo -Sacro / Esófago-Colón Desc. Isquión Interior – Interior  – Isquión  Isquión –  – Interiór  Interiór / Lumbar 1- Lumbar 1 Diafragma-Diafrag Diafragma-Diafragma ma / Diafragma- Riñón Aductor-Aductor / Timo-Recto Trompa-Trompa / Uretra-Trompa (D/I) (D/I) –  –   Suprapúbico-Trompa / Trompa izq-Ovario Izq Pleura-Hígado Uretra-Uretra Axila-Axila Esófago-Esófago / Mediastino-Mediastino

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31

V

Paramixovirus

32

V

Papiloma

33 34 35 36 37 38 39

V V V V V V V

Citomegalovirus Varicela Virus Retrovirus Hepatitis C Epstein Bar Virus RSU RSU –  –  40 Herpes 4

40 41 42 43 44

V V V V V

Herpes 5 HTLV1 HTLV2 HTLV4 VSH

Anexo a la vejiga-Ano / Pudendo-Pudendo / parótida-Parótida Próstata-Recto / Ano-Ano / Trompa-Trompa / Recto-Recto Ojo-Ojo Ureter-Ureter / Útero-Útero Conducto eferente-Laringe / Aductor-Aductor Hígado-Hígado Occipital-Occipital Sigmoides-Recto Comisura-Comisura / Cáliz Renal-Ureter del mismo lado Cáliz Renal-Uretero Suprapúbico-Suprapúbico Nervio Inguinal-Nervio Inginal Trocanter Menor-Trocanter Menor Conducto Deferente-Perivejiga / Perivejiga-Laringe

45 46 47

P P H

Tricomonas Fétida Toxoplasma Gondi Cándida Albicans

Válvula Ileocecal-Riñón derecho / Ciego-Ciego Oído-Oído Diafragma-Diafrag Diafragma-Diafragma ma

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P RES REFERENCI LES

PROBLEM S GINECOLÓGICOS GINECOLÓGICOS  

P RES BIOM GNETICOS

QUÉ SE REFIEREN

1

Atlas-Atlas

Falta o exceso de deseo sexual

2

Ano-Píloro

Hongos

3 4  55

Clítoris-Pineal Clítoris- Clítoris / Clítoris- Pelvis / Clítoris -Sacro  -Sacro  Clítoris -Ano

Lubricación vaginal Irritación rectal, sangrados. Trastornos pélvicos  pélvicos  Candiasis, algodoncillo algodoncillo  

6

Clítoris - Timo

Disfunción

7

Diafragma-Diafragma

Sensación de algodón en la vagina

8

Duodeno-Recto

Endometriosis

9

Epidídimo-Epidídimo / Testículo-Bazo

Impotencia - Infección de testículos

10

Saco de Douglas-Vena Femoral

Afecta órganos sexuales

11

Ovario izq. / Riñón Der.

Regula ovulación

12

Sigmoides-Recto

Problemas ginecológicos

13

Útero-Atlas

Infección

14

Riñón-Útero / Ovario-Ovario

Cólicos menstruales

15 Vagina-Ovario / Escápula- Ovario/ TrompaTrompa / Colon Desc.-Colon Desc. 16 Válvula Ileocecal-Útero

Quistes de ovario

Esófago-Esófago / Mediastino-Mediastino / 17 Costo Hepático- Costo Hepático / GlúteoPíloro 18 Trompa-Trompa / Riñón- Riñón / Hígado-

Absceso de seno

Hígado 19 Duodeno-Riñón Izq. / Diafragma- Riñón del mismo lado 20 Suprarrenal-Suprarrenal 21 Colon Desc Desc.-Colon .-Colon Desc Desc.. / Aductor-Aductor / Vejiga-Sacro / Contraciego-Vagina C ontraciego-Vagina 22 Vejiga-Útero Parótida-Pudendo / Parótida-Parótida / 23 Suprapúbico-Suprapúbico / Trompa-Trompa / Duodeno-Riñón Izq. / Ojo-Ojo / 24 Ovario-Ovario 25

Suprarrenales-Suprarrena Suprarrenales-Suprarrenales les / TimoSuprarrenales

Quistes de agua

Preeclampsia Peligro de aborto Trauma y dolores de senos / regula hormonas Hemorragia Vaginal Sangrado transvaginal Infertilidad

Inflamación de ovarios - cólico Disfunción en suprarrenales

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26

Trompa-Trompa / Trompa-Ovario

Embarazo extrauterino

27

Diafragma-Riñón

Peligro de aborto

28

Ovario-Riñón / Útero-Ovario

Embarazo

29

Ovario-Vagina / Útero-Útero

Falso embarazo

30 Tensor de Fascia lata-Tensor de Fascia lata / Ciego-Ciego / Glúteo -Píloro 31 Pene-Timo / Pene-Bazo / Pene-Pineal / Pineal-Testículo / Temporal izq.-Angina 32 Temporal Izq-Angina 33 34

Útero-Útero / Diafragma-Diafr Diafragma-Diafragma agma / Mandíbula- Mandíbula Uretra-Uretra

Secreción Vaginal Disfunción Hipersexualidad Vaginitis Ardor y picor vaginal

P RES EMOCION LES y C LIBR DORES DORES.. (Estos pares me

Corazón – Corazón  Útero  – Útero

han salido y algunos he encontrado como nuevos pares, en abordajes en muchas pacientes y recomiendo rastrearlos.

Páncreas – Útero Pineal – Pineal  Útero  – Útero Ombligo - Útero Útero – Útero  Riñón D/I  – Riñón

JUSTE DE L POL RIZ CIÓN ENDÓCRIN CON P RES PINEAL – PINEAL  – PINEAL  PINEAL HIPOFISIS – HIPOFISIS  – HIPOFISIS  HIPOFISIS TIROIDES – TIROIDES PARÓTIDA -PARÓTIDA SUPRARRENAL – SUPRARRENAL  – SUPRARRENAL  SUPRARRENAL PÁNCREAS – PÁNCREAS  – PÁNCREAS  PÁNCREAS OVARIO – OVARIO  OVARIO  – OVARIO

Hipófisis - Ovarios D/I Tiroides – Tiroides  – Ovarios  Ovarios D/I Trompa I/D – I/D – Trompa  Trompa D/I

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PATÓGENOS RECURRENTES SISTEMA DIGESTIVO Tipo Patógeno  Patógeno 

Nombre Patógeno  Patógeno 

Par Biomagnético  Biomagnético 

1

Parásito

Fasciolopsis Buski

Esófago - Esófago

2

Bacteria

Estreptococo Beta hemolítico

Cardias - Suprarrenal

3

Virus

Virus de la Hepatitis B

Hiato Esofágico - Suprarrenal

4

Bacteria

Helicobacter Pylori

Hiato Esofágico – Esofágico –  Vagina/Testículo

5

Bacteria

Estafilococo Aureus C (+)

Estómago - Hiato Esof //Cardias Porción esofágica Abd.

6

Hongo

Candida Parasilopsis

Cardias – Cardias –  Hígado/Bazo/Páncreas Hígado/Bazo/Páncreas

7

Bacteria

Clostridium Perfringens

Esófago/Estómago - Píloro

8

Bacteria

Bacilo Pelfungie

Estómago – Estómago – Hígado  Hígado

9

Bacteria

Pasteurella

Colon Descendente – Descendente – RD/RI  RD/RI

10

Virus

Adenovirus 36

Páncreas - Páncreas

11

Bacteria

Estafilococo Aureus C (-)

Cabeza Páncreas - Suprarrenal

12

Parásito

Amebiasis Intestinal (Ameba)

Píloro – Píloro – Riñón  Riñón Izquierdo

13

Parásito

Entamoeba Histolítica

Colon Descend - Colon Transverso //Íleon - Colon Transverso

14

Parásito

Giardia Lamblia

Epigastrio - Epigastrio

15

Parásito

Echinococus

Cabeza Páncreas – Páncreas – Hígado  Hígado

16

Bacteria

Espiroqueta

Conducto Páncreas/Vesícula Páncreas/Vesícula - RD/RI

17

Bacteria

Clostridium Malignum

Suprahepático - Suprahepático

18 19

Bacteria Bacteria

Clostridium Difficilis Morganella Tifo

Cabeza de Páncreas - Píloro Perihepático - Perihepático

20

Bacteria

Clamidia Trachomatis

Duodeno – Duodeno – Riñón  Riñón

21

Bacteria

Klebsiela Pneumoniae

Colon Ascendente – Ascendente – RD/RI  RD/RI

22

Bacteria

Vibrio Cólera

Colon Transverso – Transverso – Vejiga  Vejiga

23

Bacteria

Enterobacter Cloacae

Colon Descendente – Descendente – Descendente  Descendente

24

Virus

HPV

Colon Transverso – Transverso – Colon  Colon Descend Colon Descend – Descend – Colon  Colon Descend

25

Bacteria

Salmonella Tifo

Trocánter Mayor D/I – D/I – I/D  I/D

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PATÓGENOS RECURRENTES SISTEMA CEREBROVASCULAR, SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EMOCIONALES, CEFALEAS, DEPRESIÓN, TRASTORNOS NEUROLOGICOS Tipo   Tipo

Nombre Patógeno  Patógeno 

Par Biomagnético  Biomagnético 

1 2

Virus Virus

Encefalitis Guillain Barre

Parietal D/I – D/I – I/D  I/D Pineal Pineal –  – Bulbo  Bulbo / Bulbo – Bulbo – Pineal  Pineal

3

Virus

New Castle

Cerebelo – Cerebelo – Bulbo  Bulbo / Bulbo - Cerebelo

4 5

Virus Virus

Meningitis De la Rabia

Tiroides – Tiroides – Bulbo  Bulbo / Bulbo - Tiroides Axila D/I – D/I – I/D  I/D

6

Virus

Epstein bar

Occipital Occipital –  – Occipital  Occipital

7

Virus

Tifo Exantemático

Temporal D/I – D/I – I/D  I/D

8

Virus

Polioma

Temporal Izq. – Izq. – Temporal  Temporal Izq.

9

Virus

Del Nilo

Ligamento Páncreas - Bazo

10

Virus

Mutante de la Rabia

Globo Pallidum Lateral D/I - Globo Pallidum Medial D/I

11 12

Virus Hongo

Guanarito Gasteromycetes

Ganglios Basales I - Bulbo Témporo frontal D/I – D/I – I/D  I/D

13

Hongo

Coccidioides Immitis

Cuerpo Calloso Post (Bilateral)

14

Hongo

Cromoblastos 1

Meninge Cerebral – Cerebral – Meninge  Meninge Tronco Encefálico

15

Hongo

Hymenomycetes

Temporal (MC) D/I – D/I – I/D  I/D

16

Hongo

Cándida Parasilopsis

Colículos Sup. – Sup. –  Protuberancia/cerebelo Protuberancia/cerebelo

17

Bacteria

Micoplasma

Témporo occipital D/I – D/I – I/D  I/D

18

Parásito

Loa Loa

Núcleo Subtalámico (NST) D/I – D/I – Sustancia  Sustancia Negra (SN)

19

Parásito

Wuchereria Bancrofti

Núcleo Caudado (NC) D/I - SN

20

Parásito

Fillaria

Mastoides D/I – D/I – I/D  I/D

21

Parásito

Triquinosis

Amígdala cerebral D/I – D/I – I/D  I/D

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PATOGENOS RECURRENTES SISTEMA URINARIO EXCRETOR. Tipo Patógeno  Patógeno 

Nombre Patógeno  Patógeno 

Par Biomagnético  Biomagnético 

1

Bacteria

Clostridium Tetanis

Riñón D/I – D/I – I/D  I/D

2

Bacteria

Estreptococo G

Vejiga – Vejiga – Vejiga  Vejiga

3

Bacteria

Yersinia Pestis

Vagina – Vagina – Vagina  Vagina

4

Hongo

Conidiobolus

Vena Cava – Cava – RD/RI  RD/RI

5

Hongo

Fonsecaea Pedrosoi

Riñón D/I - Uña Dedo Gordo (1) Pie

6

Hongo

Tinia Pedis

Riñón D/I – D/I – Arteria  Arteria Renal (mismo lado)

7

Virus

HTLV1

Suprapúbico - Suprapúbico

8

Virus

HTLV2

Nervio Inguinal – Inguinal – Nervio  Nervio Inguinal

9

Virus

Norwalk virus

Saco de Douglas – Douglas – Vena  Vena femoral

10

Virus

VHS

Conducto deferente/Peri vejiga - Laringe

11

Virus

Varicela

Uréter - Uréter

12

Virus

R40

Sigmoides – Sigmoides – Recto  Recto

PATÓGENOS RECURRENTES ZONA CARDIACA Tipo  Patógeno Tipo Patógeno  

Nombre Patógeno  Patógeno 

Par Biomagnético  Biomagnético 

1

Bacteria

Estreptococo A

Coronarias – Coronarias – Pulmón  Pulmón izq

2

Bacteria

Estafilococo Aureus C +

Pericardio – Pericardio – Pericardio  Pericardio

3

Hongo

Pandora Gammae

Ventrículo cardiaco D/I – D/I – Meninge  Meninge parietal I/D

4

Hongo

Clase Gasteromycetes, Gasteromycetes, Podaxales

Uréter D/I – D/I – Válvula  Válvula Mitral

5

Hongo

Otro Gasteromycetes

Vena Subclavia D/I - I/D

6

Parásito

Mammomonogamus Laryngeus

Ventrículo card. Izq – Izq – Ventrículo  Ventrículo card. Izq

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PATÓGENOS ESPECÍFICOS (EN EL MATERIAL ANEXO AL CURSO ENCONTRARAN LISTAS MAS COMPLETAS DE PATOGENOS.)

CLOSTRIDIUM   CLOSTRIDIUM 1 2 3 4 5

BOTULINUM  BOTULINUM  FORME   FORME PERFRINGENS   PERFRINGENS PERFRINGENS   PERFRINGENS PERFRINGENS   PERFRINGENS

COLA PÁNCREAS PREPINEAL ESÓFAGO CARDIAS NERVIO FEMORAL

HÍGADO PREPINEAL PÍLORO PÍLORO FÉMUR CONTRALAT.

6 7 8 9

PERFRINGENS  PERFRINGENS  TETANI   TETANI TETANI   TETANI MALIGNUM

3ª LUMBAR RIÑÓN LÓBULO DE OREJA SUPRAHEPÁTICO

3ª LUMBAR RIÑÓN LÓBULO DE OREJA SUPRAHEPÁTICO

CUERPO PÁNCREAS CUERPO PÁNCREAS TIMO VAGINA/TEST. VESÍCULA DEDO ÍNDICE

HÍGADO RIÑÓN IZQUIERDO HÍGADO RIÑÓN IZQUIERDO CÁPSULA RENAL DEDO ÍNDICE

ECHERICHIA 1 2 3 4 5 6

COLLI  COLLI  COLLI   COLLI COLLI   COLLI COLLI   COLLI COLLI   COLLI COLLI   COLLI

BRUCELLA   BRUCELLA 1

VERDADERA LEUCEMIA  LEUCEMIA 

BAZO

BAZO

2 3 4 5 6

VERDADERA LEUCEMIA FIEBRE DE LEUCEMIA  MALTA  MALTA    MELITENSIS  MELITENSIS  MELITENSIS  MELITENSIS  ABORTUS  ABORTUS 

BAZO BAZO CUERPO DE PÁNCREAS CÓLON TRANSVERSO DIAFRAGMA

RIÑÓN HÍGADO COLA DE PÁNCREAS INTESTINO MEDIO IZQ. RIÑÓN MISMO LADO

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PATOGENOS RELACIONADOS A DOLORES POLIRREUMATICOS Y ARTICULARES 1

TIPO Bacteria

NOMBRE Proteus Vulgaris

PARES BIOMAGNETICOS Peroné D/I I/D // Maléolo Ext. Pie = D/I I/D // Fascia Plantar D/I I/D. Músculo Sóleo D/I – D/I – Músculo  Músculo Sóleo I/D (detrás gemelos)

2

Parásito

Ancylostoma 2

3

Hongo

Malassezia Furfur

4

Parasito

Giardia Lamblia

5

Virus

Guillain Barre

6

Parasito

Plasmodium Knowlesi

7

Bacteria

Neumococo

Fascia Plantar D/I – D/I – I/D  I/D // Bulbo Raquídeo – Raquídeo – Sacro  Sacro Ligamento Calcaneoperoneo D/I - I/D // Aponeurosis Plantar D/I- I/D Poplíteo D/I – D/I – Poplíteo  Poplíteo I/D // Rótula D/I – D/I – Rótula  Rótula I/D

8

Parasito

Dipilidium Caninun

Cartílago Rotuliano D/I – D/I – I/D  I/D

9

Parásito

Plasmodium Ovale

Menisco Lateral D/I – D/I – I/D  I/D

10

Bacteria

Treponema Pallidum Pallidum

Deltoides D/I – D/I – Deltoides  Deltoides I/D // Cuadrado Lumbar D/I – D/I  – I/D  I/D // Iliaco I/D – I/D – Sacro  Sacro /I/D // Poplíteo D/I – D/I  – D/I  D/I (mismo lado)

11

Hongo

Malassezia Furfur

12

Parasito

Giardia Lamblia

Maléolo Interno D/I – D/I – I/D  I/D // Tibia D/I – D/I – I/D  I/D // Cartílago Tibial Rodilla D/I – D/I – I/D  I/D Tibia/Astrágalo D/I –I/D  –I/D / Meñisco Medial (+--)

13

Virus

Poliomielitis

14

Virus

Guillain Barre

15

Bacteria

Proteus Mirabilis

16

Bacteria

Meningococo

Sacro D/I – D/I – Sacro  Sacro I/D // Sacro D/I - Ciático I/D // Cabeza Fémur I/D - Cabeza de Fémur D/I Dorsal – Dorsal – Lumbar  Lumbar (En cualquier punto columna dorsal torácica)

17

Bacteria

Gonococo

4ª Vértebra Lumbar - 4ª Vértebra Lumbar

Maléolo Interno= D/I – D/I – I/D  I/D // Tibia= D/I – D/I – I/D  I/D // Cartílago Tibial Rodilla= D/I – D/I – I/D  I/D Tibia/Astrágalo D/I –I/D  –I/D / Meñisco Medial (+-)Meñisco Lateral(+-)Menisco lateral D/I –I/D  –I/D Cartílago Cotiloideo D/I – D/I – Cartílago  Cartílago Cotiloideo I/D

Meñisco Lateral(+-)Menisco lateral  –I/D  –I/D Rodilla // Nervio Ciático D/I – D/I – I/D  I/D // Nervio Peroneal D/ID/I - Plexo Vena Dorsal Pie D/I - I/D Cartílago Cotiloideo D/I – D/I – Cartílago  Cartílago Cotiloideo I/D

18

Bacteria

19

Bacteria

20

Parásito

Treponema Pallidum Pertenue Treponema Pallidum Endemicum Tripanosoma Gambie

21

Virus

Citomegalovirus

22

Bacteria

Treponema Pallidum Pallidum

7 Cervical  Cervical   Lumbar // 7 Cervical  Cervical   Sacro Plexo Braquial D/I – D/I – Plexo  Plexo Braquial I/D // Arteria Subclavia D/I – D/I – Arteria  Arteria Subclavia I/D Cresta Iliaca D/I – D/I – I/D  I/D o Cresta Iliaca D/I – D/I – D/I,  D/I, Plexo Braquial D/I – D/I – Vena  Vena Subclavia D/I Bulbo Raquídeo - C7// Nervio Raquídeo DT7. D/I - I/D // Nervio Raquídeo L2. D/I - I/D Deltoides D/I – D/I – Deltoides  Deltoides I/D // Cuadrado Lumbar D/I – D/I – I/D  I/D // Iliaco I/D – I/D – Sacro  Sacro /I/D // Poplíteo D/I – D/I  – D/I  D/I (mismo lado)

105

 

 

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23

Parásito

Giardia Lamblia

Tibia/Astrágalo D/I –I/D  –I/D //Meñisco Medial(+-) –   –  Meñisco Lateral(+-)Menisco lateral D/I –   – 

24

Bacteria

Treponema Bucallis

Deltoides medio D/I –I/D  –I/D y Plexo Braquial D/I – Dorso  – Dorso mano D/I

25

Bacteria

Treponema Carateum

26

Parásito

Ancylostoma 1

Uña dedo meñique D/I – D/I – Nervio  Nervio I/D (Radial y/o Mediano y/o Cubital) // Uña dedo Meñique D/I – D/I – D/I)  D/I) Acromion clavicular D/I – D/I – Acromion  Acromion clavicular I/D

27

Parásito

Plasmodium Vivax

Pómulo D/I – D/I – Riñón  Riñón I/D // Palma Mano D/I – D/I  – Palma  Palma Mano I/D

28

Parásito

Plasmodium Ovale

Nervio Mediano humeral D/I – D/I – I/D  I/D

29

Parásito

Plasmodium Knowlesi

30

Parásito

Plasmodium Malariae

Articulación Metacarpo/Falange Pulgar D/I I/D // Plexo Cervical (costado cuello) D/I – D/I – I/D  I/D Metacarpo Palmar D/I - Metacarpo Dorsal D/I // Ligamento Plantar Corto D/I - I/D

HERPES   HERPES TIPOS DE HERPES  HERPES  RESERVORIO HERPES ZOSTER 1.-   1.-

2.HERPES II  II  3.  3.  4.  4. 

PUNTO  PUNTO  PINEAL

RESONANCIA  RESONANCIA  HIPOFISIS

ESTÓMAGO CÓLON ASCENDENTE GANGIOS MESENTÉRICOS APÉNDICE DUODENO

DUODENO CÓLON DESCENDENTE RIÑON IZQUIERDO CONTRACIEGO CÓLON DESCENDENTE

COLA DE CABALLO CONO MEDULAR ANGINA TEMPORAL IZQ. CUBITO NERVIO TRIGERMINO D/I COMISURA LABIO

COLA DE CABALLO NERVIOS INTERCOSTALES D/IZ ANGINA ARTERIA BASILAR CUBITO NERVIO TRIGERMINO I/D COMISURA LABIO

5.  5.  6.  6. 

7.  7. 

8.  8. 

ANO URETERO NERVIO FEMORAL NERVIO INGUINAL SENO FRONTAL D/I

ANO CÁLIZ RENAL IZQUIERDO NERVIO FEMORAL HÍGADO SENO ETMOIDAL D/I

POPLÍTEO SUPRAPOPLÍTEO VEJIGA COLA DE CABALLO ARTICULACION MANDIB D/I MENTÓN OCCIPITAL PEZON D/I ARTERIA FEMORAL D/I

NERVIO INGUINAL SUPRAPOPLÍTEO SACRO COLA DECABALLO ARTICULACION MANDIB I/D MENTÓN OCCIPITAL PEZON I/D ARTERIA FEMORAL I/D 106

 

 

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MENINGOCOCCUS

MYCOBACTERIUM BOVINA  BOVINA  MYCOBACTERIUM LEPRAE  LEPRAE 

RABIA  RABIA  MUTANTE DE LA RABIA  RABIA   VIH   VIH

VIH   VIH

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PLEURA ANTERIOR DER/IZQ. 5ta LUMBAR Isquion Der DORSO Nervio Lumbo Sacro D/I PERIRRENAL ESÓFAGO ESCAPULA CODO TRIÁNGULO DE ESCARPA RETROAXILAR

PERITONEO AMBOS 5ta LUMBAR Cervical Media LUMBAR Nervio Lumbo Sacro D/I PERIRRENAL DUODENO ESCAPULA BRAQUIAL TRIÁNGULO DE ESCARPA RETROAXILAR

ESOFAGO CÓLON TRANSVERSO AXILA AXILA Temporal DER Protuberancia (p.variolo) Globo Pallidum Lateral D/I - Globo CEREBELO CÁPSULA RENAL DERECHA VESÍCULA ADUCTOR SACRO D/I CABEZA DE FEMUR MEDIASTINO

DUODENO TIMO AXILA TRAQUEA Nervio Vertebral IZQ C4 BULBO RAQUIDEO Globo Pallidum Medial D/I GLOBO PALIDO RIÑÓN IZQUIERDO IZQUIE RDO VESÍCULA ADUCTOR SACRO D/I VENA FEMORAL MEDIASTINO

MICROORGANISMO  MICROORGANISMO  CLOSTRIDIUM TETANICUM  TETANICUM  PUNTOO   PUNTOO LÓBULO OREJA RIÑÓN ARTERIA RENAL DER VEJIGA

RESONANCIA  RESONANCIA  LÓBULO OREJA RIÑÓN RIÑÓN IZQ RIÑÓN

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FACTOR DE RASTREO PATOGÉNICO; RESFRÍOS, GRIPE, ALTERACIONES BRONQUIO PULMONAR, RESPIRATORIAS  (Actualizado marzo 2020) Cesar A. González Rivera – Rivera  – METODO  METODO PUMS Tipo Nombre Patógeno Par Biomagnético/Bioiónico Biomagnético/Bioiónico Patógeno 1

Virus

Sincicial

Ceja - Ceja

2

Virus

Influenza Común

Tráquea - Tráquea (vertical)

3

Virus

Catarro Común

Vesícula - Riñón derecho

4

Virus

Influenza AH5N1

Rama Bronquial Der/Izq - Rama Bronquial Izq/Der

5

Virus

Influenza AH6N1

6

Virus

Influenza AH1N1

Alveolos - Alveolos (Mismo lado) Ligamento Páncreas-Lig. Páncreas // Orofaringe Orofaringe

7

Virus

Influenza AH1N7

Bulbo Raquídeo - Alveolos D/I

8

Virus

Influenza AF

Alveolos D/I – D/I – Vena  Vena Porta

9

Virus

Influenza AF2

Nasofaríngea – Nasofaríngea – Tabique  Tabique Nasal (o Fosa) D/I

10

Virus

Influenza A Mc

Bronquiolos D/I – D/I – Tráquea  Tráquea

11

Virus

Influenza AS

Pleura D/I - I/D //Laringe - Bronquio Principal D/I

12

Virus

Influenza A Mj

Laringe - Bronquiolos D/I Tráquea - Lóbulo frontal medio (MC)// Alveolos Izq/Der  – Bronquios  – Bronquios Izq/Der Laringe – Laringe  – Esófago  Esófago //Laringe – //Laringe – Cuerdas  Cuerdas Vocales//Tráquea - Laringe Pulmón Inf I/D – I/D –  Pulmón Inf Inf I/D // Bronquios D/I – D/I –   D/I//Bronquiolos - Bronquios

13

Virus

Influenza B1

14

Virus

Influenza B2

15

Virus

Influenza B3

16

Virus

Influenza B4

Alveolos Izq/Der - Alveolos Der/Izq

17

Virus

Influenza B5

Pleura D/I - I/D // Lob Inf Pulmón D/I - Lob Medio Pulmón I/D

18

Virus

Influenza B6

Laringofaringe - Alveolos Pulmón D/I

19

Virus

Influenza B7

Laringe – Laringe – Bronquiolos  Bronquiolos D/I

20

Virus

Influenza B - AL

Alveolos D/I – D/I – D/I  D/I

21

Virus

Influenza BF

Bronquiolos Pulmón D/I - Tráquea

22

Virus

Influenza B JP

Laringe – Laringe – Seno  Seno Esfenoidal D/I

23

Virus

Influenza BL Amub

Alveolos Pulmón D/I – D/I – I/D  I/D

24

Virus

Influenza BA

Bronquios D/I - I/D

108

 

 

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25

Virus

Influenza B Mj

Orofaringe - Bronquios D/I

26

Virus

Influenza BS

Pleura D/I - I/D //Laringe - Bronquio Principal D/I

27

Virus

Influenza B Mc

Bronquios Secundarios D/I - I/D

28

Virus

Influenza C1

Tráquea – Tráquea – Bronquio  Bronquio Principal D/I

29

Virus

Influenza C2

Alveolos D/I – D/I – Pulmón  Pulmón D/I Glándulas Submucosas Bronquial D/I – D/I – I/D  I/D

30

Virus

Influenza C3

Tálamo Post D/I - Fosa Nasal D/I // Bronquiolos D/I – D/I – I/D  I/D

31 32

Virus Virus

Influenza C4 Influenza C5

Tráquea - Conchas Nasal D/I Rama Bronquial D/I – D/I – D/I  D/I (Mismo lado) //Bronquiolos D/I – D/I  – Esófago  Esófago

33

Virus

Influenza C6

Seno Etmoidal D/I – D/I – I/D  I/D

34

Virus

Influenza CD

Cornetes (conchas) Nasal D/I - I/D // Bronquiolos D/I – D/I –   Vesícula Biliar

35

Virus

Influenza C He

Bronquiolos I/D - Alveolos D/I

36

Virus

Influenza RIL

Mucosa Traqueal - Hilio Pulmón D/I

37

Virus

Influenza F

Orofaringe - Tráquea

38

Virus

Influenza NO

Laringofaringe SUP/ INFD/I - INF/SUP - I/D //Cornete Nasal INF

39

Virus

Influenza Kp

Cavidad Bucal D/I – D/I – I/D  I/D

40

Virus

Influenza Mc

Ramas Bronquial D/I - I/D

41

Virus

Gripe 135

42

Virus

Herpes K

43

Virus

Coxsackie

44

Virus

Hantavirus

Atlas - ECM (D/I)//Conchas Nasales D/I – D/I – GSM  GSM Bronquial D/I Bronquio Principal D/I - I/D // Hilio Pulmón D/I - I/D //Laringofaringe - Esófago Mango - Mango (esternón superior) Lunar - Riñón // Píloro – Píloro  – Ano  Ano //Bronquiolos – //Bronquiolos – Alveolos  Alveolos

45

Virus

Aftosa

(mismo pulmón) Carina - Carina // Carina – Carina – Tráquea  Tráquea // Seno Frontal D/I – D/I –   I/D

46

Virus

Vaccínea (Exantemática)

Apéndice - Vena Femoral// Tráquea – Tráquea – Seno  Seno Maxilar IZQ

47

Virus

Pleuritis

Pleura - Pleura // Pulmón-Tráquea

48

Virus

Nilo

Lig. Páncreas – Páncreas – Bazo//Fosa  Bazo//Fosa Nasal D/I - I/D

49

Virus

Herpes 1 (Zoster)

Bronquiolos D/I - I/D

50

Virus

Herpes 2

Amígdala Palatina - A. Palatina

51

Virus

Herpes 3 ADN

Laringofaringe – Laringofaringe – Bronquiolos  Bronquiolos D/I //Cúbito - Cúbito

109

 

 

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52

Virus

Sinusitis Frontal

Seno Frontal - Seno Frontal

53

Virus

Sinusitis Paranasal

Seno Esfenoidal/Maxilar/Etmoidal

54

Virus

Dengue Común

Hipófisis - Vejiga

55

Virus

Dengue Hemorrágico

Bulbo Raq – Raq – Vejiga  Vejiga // Alveolos PI/PD-PD/PI

56

Virus

Sarampión

Bronquiolos Pulmón D/I - D/I // Tráquea Sup/Inf – Sup/Inf –   Inf/Sup

57

Virus

Encefalitis

Laringe – Laringe – Orofaringe  Orofaringe //Bronquiolos D/I – D/I – I/D  I/D

58

Virus

Del Moquillo

Fosa Nasal D/I - Cornete Nasal D/I //Ceja D/I - I/D

59

Bacteri a Bacteria

Legionella

Dorsal 2 - Dorsal 2 lados columna

60

Bacteria

Bacilo Pertusis

Laringe - Laringe (arriba y abajo sector tiroides) / Dorsal2

61

Bacteria

Bacilo Difteroide

Subclavia – Subclavia – Subclavia//Tráquea  Subclavia//Tráquea –  – Bronquios  Bronquios D/I

62

Bacteria

Bacilo del Ántrax

Craneal - Craneal

63

Bacteria

Yersinia Pneumoniae

Latissimus – Latissimus – Latissimus  Latissimus (Dorsal ancho)

64

Bacteria

Chlamydia Pneumoniae  Pneumoniae 

Cadera – Cadera Cadera –  Cadera // Bronquiolos D/I - Carina

65

Bacteria

Klebsiela Pneumoniae

Colon Ascendente - Riñón Der // Bronquios D/I Tráquea

66

Bacteria

Enterobacter Pneumoniae

Hiato – Hiato – Esófago  Esófago (o Cardias)

67

Bacteria

Neumococo

Pulmón D/I – D/I – I/D  I/D

68

Bacteria

Haemophilus Influenzae

Lacrimal - Lacrimal

69

Bacteria

Neisseria Catarralis

Párpado - Párpado

70

Bacteria

Estreptococo Fragillis

Ángulo - Ángulo (Mandíbula)

71

Bacteria

Proteus Mirabilis

Costal - Costal

72

Bacteria

Yersinia Pestis

Bazo - Bazo (imanes horizontales)

73

Bacteria

Pseudomona Aureoginosa

Suprarrenal - Pulmón mismo lado

74

Bacteria

Micoplasma II

Pectoral - Pectoral

75

Bacteria

76

Bacteria

77

Bacteria

78

Bacteria

Moraxella Catarralis o Neisseria Catarralis Mycobacterium Tuberculosis Brucelosis o Fiebre de Malta Ureoplasma Urealyticum

Cerebelo – Cerebelo  – Supraespinoso  Supraespinoso // Árbol Bronquial D/I – D/I – I/D  I/D Supraespinoso - Supraespinoso Bazo - Hígado Tráquea - Cornetes Izq//GL Submucosas Faríngeas GSMF

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79

Hongo

Pneumocisti Carini

Pulmón - Pulmón

80

Hongo

Hystoplasma Capsulatum

Esófago - Vejiga Izquierda //Tráquea – //Tráquea – Nervio  Nervio Raquídeo Izq T6

81

Hongo

Madurella Mycetomatis

Tráquea Tráquea –  – Pericardio//Conchas  Pericardio//Conchas nasales D/I – D/I –I/D I/D

82

Hongo

Coccidiosis ó Coccidiodes

Laringe D/I - I/D

83

Hongo

Pandora Gammae

Concha o Cornete nasal Inferior D/I - I/D

84

Hongo

Pyrenomycetes; Xylaria

Faringe I/D - Faringe D/I

85

Hongo

Pyrenomycetes, Hypomyces

Cabeza Páncreas - Árbol Bronquial Izq.

86

Hongo

Sporothrix Schenckii

Seno Frontal I/D - Zona Naso Faríngeo

87

Hongo

Cándida Parasilopsis

Alveolos D/I - Tráquea

88

Hongo

Pyronema Doméstica

Tráquea – Tráquea – Parietal  Parietal D/I

89

Hongo

Trichophyton Rubrum

Fosa Nasal D/I – D/I – I/D  I/D

90

Hongo

Hymenomycetes; Aphyllophorales;

Fosa Nasal I/D – I/D – Faringe  Faringe I/D ó Fosa Nasal D/I

91

Hongo

Glomeromycota; Archaeosporales

Rama Bronquial D/I – D/I – I/D  I/D

92

Hongo

Cándida Tropicallis

Amígdala Palatina D/I – D/I – I/D  I/D

93

Hongo

Scedosporium prolificans

Orofaringe – Orofaringe – Laringe  Laringe

94

Hongo

Zigomycofito, Albogu

Tráquea – Tráquea – Alveolos  Alveolos pulmón D/I

95

Hongo

Cladosporium bantianum

Laringofaringe – Laringofaringe – Nasofaringe//Pulmón  Nasofaringe//Pulmón D/I - D/I

96

Hongo

Ascomycota; Arthoniomycetes

Carina – Carina  – Laringe//Seno  Laringe//Seno Maxilar D/I - I/D Bronquios Pulmón D/I - Alveolos Pulmón D/I // Mucosa

97

Hongo

Neocallimastigomycota 3

Traqueal - Orofaringe // Aleta Nasal D/I - I/D

98

Parásito

Psoroptes Psoroptes Bovis

Orofaringe – Orofaringe – Orofaringe  Orofaringe

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Especial

SDR (Síndrome de Distres Respiratorio)

Timo – Timo  – Bazo  Bazo

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EL FACTOR ETIOLÓGICO EMOCIONAL: Este por lo general es el detonante de toda alteración, las emociones producen efectos a nivel de los flujos de energía sutil hacia el organismo, chakras desbalanceados con exceso o falta de energía sutil, fugas en campo áurico, atracción por vibración de energías parasitas, alteración de ph, resonancias vibracionale vibracionaless con patógenos etc. El terapeuta puede localizar y liberar emociones, el trabajo de fondo lo debe hacer el paciente o consultante. Es importante el trabajo interno y espiritual en este aspecto para p ara no volver a repetir patrones. La curación de una enfermedad al final es total responsabilidad del consultante al hacerse cargo de cambiar su realidad, medio alimentación y sobre todo, emociones que lo gobiernan. Los biomagnetistas abordamos este factor con la búsqueda de emociones somatizadas que se expresan en pares biomangéticos. Por lo general estas emociones las he visto relacionadas mas al periodo que la persona está atravesando. Para ello compartimos a continuación unas planillas de búsqueda de estos pares biomangéticos referencia referenciales. les.

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Liberación de emociones ancestrales. Para profundizar en el factor etiológico de RAIZ sugiero preguntar directamente cuales son los factores emocionales que han incidido en esta situación de salud o enfermedad. Tenemos el factor emocional del momento, hay emociones que se enquistan en el ser formando capas y muros en la persona, que qu e finalmente termina acostumbrado acostumbrado a portar esas emociones las cuales acaban formando un patrón de creencias, una “lente” de como perciben la vida. Es recomendable hacer un ejercicio de proyección de amor incondicional luego de hacer la liberación, ya que algunas personas sientes una especie de vacío luego de hacerlo. Para ello entrego este método de liberación basado en el método de Bradley Nelson, he realizado algunos aportes a la técnica, original (quien desea puede leer su libro “El “El   Código de las emociones” emociones”.. Método  Método  Mediante la kinesiología se irá testeando en el paciente en que órgano han quedado las emociones atrapadas. El paciente irá transfiriendo sus emociones al consiente, una vez terminado el procedimiento se repasan todas las emociones y se aplica la liberación con

un imán por el meridiano “DU MAI”. La sensación de liberación es extraordinaria, y más en los días siguientes de esta. También podemos preguntar mediante el test kinésico a la mente supraconciente del paciente, en que órgano está alojada la emoción, luego de encontrar cual es, procedemos a liberar, colocando dos imanes uno negativo y un positivo sobre el órgano afectado con la intención firme de liberar la emoción atrapada. A continuación, reproduzco el método Nelson tal cual se describe en su libro, finalmente añado la manera como he ido desarrollando en la experiencia terapéutic terapéuticaa el protocolo de liberación. Este librillo contiene aportes a la técnica original, basada en mi experiencia en el consultorio, verán que hay diferentes formas de liberar la emoción, así como también aquí profundizaremos los puntos anatómicos donde pueda estar somatizada, verán que en muchos casos los puntos encontrados refieren a disfunciones orgánicas o patologías que el consultante este manifestando. El procedimiento es el siguiente: Vamos a realizar las siguientes preguntas a la mente supra-conciente del consultante de manera clara. 1¿Hay alguna emoción o muro ESCONDIDO en el corazón que quieras liberar en este momento? 119

 

 

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Si estamos enfocados en encontrar la emoción de raíz relacionada a la patología del paciente podemos iniciar preguntando: 2¿Hay alguna emoción o muro *escondido en el corazón que este sustentando tu ...(nombramos la patología o afección de salud)? 3Encontramos la fila y columna exacta y luego identificamos la emoción exacta dentro del cuadro. 4Peguntamos cuantas veces hacemos rodar el imán por el meridiano DU MAI para liberarla, las opciones usuales son tres veces o diez veces. ¿Para eliminar esta emoción debo pasar el imán 3 veces? ¿Para eliminar esta emoción debo pasar el imán 10 veces? PREGUNTAS OPCIONALES,

a¿Esta emoción se produjo después de nacido? (de ser si, podemos decantar el período preguntando ¿primeros diez años de vida?, ¿de los diez a veinte? Y así sucesivamente hasta encontrar el período, luego ir año por año hasta llegar al año exacto, podremos si lo consideramos necesario buscar mes y día exacto. b¿Esta de emoción se produjo en vientre materno? De ser un SI, ¿Esta emoción la incorporaste tu madre? c¿Esta emoción es propia? (¿Primer mes de gestación, segundo? Buscar mes exacto d-

¿Esta emoción viene de una vida pasada?

e-

¿Esta emoción viene del transgeneraciona transgeneracional? l?

f-

¿Viene de la línea materna? ¿Viene de la línea paterna?

g-

Podemos encontrar una fecha remota del incidente que marco a los ancestros.

HAZ RODAR EL IMAN POR EL MERIDIANO DU MAI MIENTRAS PRONUNCIAS LOS DECRETOS PARA GUIAR AL CONSULTANTE EN LA LIBERACIÓN. Podemos preguntar en que órgano está alojada esa emoción, si bien la despolarización se realiza pasando el imán en el meridiano Du- Mai según la técnica de Nelson, también es factible encontrar la localización exacta en el cuerpo físico del paciente. Nos sorprenderemos al constatar que muchas veces la emoción esta sobre órganos afectados. Procederemos Procederemos dando una orden moviendo los pies que se libere del órgano afectado la emoción, también preguntar que polaridad de imán o iónica necesita para liberar el órgano de esa interferencia. De todas maneras, luego recomiendo pasar el imán por el meridiano ya que ese es el trabajo de concientización del consultante y la forma correcta de realizar la terapia tal cual se desarrolló por Bradley Nelson. 120

 

 

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TÉCNICA Comenzando desde el mentón subimos por la nariz a la frente, hacia la coronilla y bajamos por la columna vertebral hasta el coxis. Simultáneamente en cada pasada vamos recitando estas afirmaciones las cuales el paciente debe concientizar y visualizar como la extrae de su ser a medida que va inspirando y expirando en cada pasada de imán. Podemos usar cualquier imán para el tratamiento, el polo negativo hacia la piel, debemos rozar al paciente con el imán al pasarlo.

Notas: A: La cantidad de veces que pasamos el imán para liberar una emoción puntual varía, en algunos casos, aunque sea transgeneracional con tres pasadas de imán se libera. Se debe preguntar a la MSC la cantidad de veces que se necesita pasar el imán para cada emoción. Las opciones son 3 o 10 veces usualmente, en algunos casos puede ser diferente, para eso se pregunta directamente cuantas veces se requiere. B: Usualmente el consultante desborda entre quitar dos y “capas cuatro de emociones porelsesión, se debe tener en cuenta que a liberación es como cebolla” en paciente, a veces este no puede lidiar con demasiadas liberaciones en una sola consulta, y puede sentirse desvalido o vacío ya que estas emociones eran parte de todo un sistema de vida y creencias. C: Recomiendo entre cada pasada de imán, que el consultante inspire y expire profundamente visualizando como la remueve de todos los niveles de su ser. D: Al preguntar si hay una emoción para liberar, es importante mencionar la palabra emoción ESCONDIDA o muro ESCONDIDO. EJEMPLOS DE DECRETOS DE LIBERACION (NO PONER PALABRAS NEGATIVAS EN EL MISMO) 1“Me libero consciente y subconscientem su bconscientemente ente de la emoción____ Hecho está, hecho esta, hecho está”  está”  2Me libero en todos los niveles de mi ser, en todos los tiempos y espacios de la emoción____ hecho esta, hecho esta, hecho esta 3Me libero consciente y subconsciente subconscientemente mente de la emoción ____ la remuevo de mi memoria celular______ hecho está 4Porque me amo y acepto completa y profundamente me libero en todos los niveles del ser de la emoción_____ emoción_______ __ hecho está, hecho está. 5Estoy libre en todos los niveles de mi ser de la emoción________ emoción__________ __ porque me amo y acepto profundamente, hecho está, hecho está, hecho está________

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FORMAS DE UTILIZAR LA PLANILLA DE EMOCIONES   Con el abordaje de método basado en método nelson, pasando el imán por el

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meridiano du mai.   Para detectar emociones localizadas o somatizadas en órganos o alteraciones

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especificas (por ej, en el hígado, el páncreas, o como factor etiológico emocional de un mioma, cáncer etc).   Para liberar emociones somatizadas en columna vertebral cuando hacemos el rastreo de columna vertebral.   Para liberar emociones que vengan de origen transgeneracional o kármico, ahí se recomienda utilizar la técnica de conexión con los ancestros.

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Puede ampliar la info en mi PROTOCOLO DE LIBERACIÓN DE EMOCIONES ANCESTRALES, material anexo a este libro.

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FILA 1 FILA 2  FILA 3  FILA 4  FILA 5  FILA 6

 

COLUMNA A

COLUMNA B

COLUMNA C

Abandono Engaño Desamparo Perdida Amor no Recibido

Esfuerzo no Recibido Pena Inseguridad Demasiada Alegría Vulnerabilidad 

Ansiedad Desesperación Asco Nerviosismo Preocupación 

Fracaso Impotencia Desesperanza Falta de Control Baja autoestima 

Llanto Desanimo Rechazo Tristeza Pesar

Confusión Desprotección Pena profunda Autolesión Obstinación 

Ira Amargura Culpa Odio Resentimiento 

Depresión Frustración indecisión Pánico Dado por sentado

Culpa Terror Miedo Horror Fastidio 

Conflicto Inseguridad Creativa terror Falta de Apoyo Falta de Personalidad

Humillación Celos Nostalgia

Soberbia Vergüenza Shock

Lujuria   Desconsuelo

Indignidad Desprecio 

Herido Humillado Agraviado Sumiso Inseguro

Asustado Devastado Apenado Ridiculizado No respetado

Perturbado Inadecuado Insignificante Indignado Inferior 

Pobre Espantado Aterrado Desconcertado Sorprendido

Confundido Desvalido Desdichado Desalentado Entretenido

Tímido Impresionado Consternado Desilusionado Perplejo 

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COLUMNA COLUMNA COLUMNA A  B  C  FILA 7 FILA 8  FILA 9  FILA 10  FILA 11 

Atónito Pasmado Inquieto Sumiso Sometido

Eufórico Orgulloso Egoísta Frenético Fóbico 

Intolerante Insatisfecho Insuficiente Cobarde Distante 

Fastidiado Desganado Perezoso Irritado

Sensible Dominante Contrariado Prisionero

Desesperado Abandonado Deprimido Solitario

Pesimista

Ansioso 

Aburrido 

Anhelante Abrumado Ignorado Discriminado Impotente 

Incomprendido Paralizado Vacío Abandonado Apartado

Apático Indiferente Desidioso Desaprobado Decepcionado 

Terrible Evasivo

Dominado Aborrecido

Detestable Aversivo

Derrotado Sarcástico Escéptico 

Repugnante Rebelde Repulsivo

Traicionado Atormentado Avergonzado 

Amenazado Odioso Desquiciado Agresivo Frustrado Irritado

Distante Inseguro Celoso Vengativo Violado Retraído

Enfurecido Rabioso Provocado Hostil Enfadado Sospechoso

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LUEGO DE LIBERAR LA EMOCIÓN. Luego de liberar estas emociones, dado que han formado parte importante en su sistema creencias y de apreciación entorno, las cuales fueronsienten gestadas en elenser, desde undetransgeneracional o infancia del temprana, algunas personas vacíos su interior. Recomiendo guiar al consultante en una relajación, elevar la frecuencia vibratoria desde el corazón, y en ese estado solicitar al universo manifestar amor incondicional en todas y cada una de las partes del ser para armonizar los espacios vacíos que ha dejado la extracción de esa emoción.

EJERCICIO PARA ELEVAR LA FRECUENCIA VIBRATORIA.  Respira tres tiempos, imaginando que al inspirar profundo dibujas laabase de un triángulo, retienes el aire e imaginas que estas dibujando un vértice del triángulo, al exhalar imaginas que completas el triángulo. Repite el ejercicio tres veces y cuando exhales visualiza como vas soltando las cargas y las tensiones y tu sistema cardiaco se relaja y alinea con la mente en una sola sincronía. Focalízate en el centro de tu pecho, siente la partícula fundamental o átomo singular, el cual es la manifestación de la chispa divina, lo que tú ERES , puro amor incondicional, invoca la emoción del amor y comienza respirar profundo, a medida que inspiras amplias ese amor hacia todo el corazón, visualizas el pericardio liberado liberado de cargas y emociones antiguas, los pulmones van llenándose de esa energía de amor, todas las tristezas y culpas se liberan, continuas respirando y envías a todo el tórax, cuello, cabeza, abdomen, pelvis y extremidades esa energía de puro amor, te detienes a sentir cualquier incomodidad física o espiritual y la liberas con ese amor. Visualizas tu campo áurico y cuerpos espirituales en sintonía con esa emoción. En ese momento ERES AMOR, te reconoces como partícula del creador, eres UNO con el profundo amor de la conciencia cósmica. Sostienes la energía, y ves como todas las estructuras que componen tu cuerpo físico se armonizan, la sanación se procesa en todos los niveles de tu ser. Puedes visualizarte en un lugar placentero, transportarte y sentir sensaciones, viento, sol agua, música, etc.

Este es un ejercicio que el consultante puede llevar como tarea, para practicarlo y así comenzar a experimentar niveles de coherencia cardiaca. 125

 

 

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TRATAMIENTOS Y DECRETOS ESPECIFICOS SENSORIALES (DES) Aplicar el movimiento en los pies con y decir el decreto de manera firme y con la atención completamente completamente focalizada en las partes del organismo a tratar. TRATAMIENTOS Y OTROS PUNTOS DE APOYO  APOYO  ¿Para eliminar y drenar total y absolutamente ab solutamente el Fenómeno de Alteraci ón… ón…… (FAC, FAV, FAN, FAE, FAFQ, OTROS FA), detectado en…sit  en …sit io io o zona donde se encuentra la (por ej.: ej .: Displasia…)  se requiere en la zona; ¿Cargas bipolar?, ¿Par Trauma?, ¿Par GEN sólo?, ¿Par Displasia…) GEN con Regeneración?, ¿Otro Par Especial?, ¿Una carga magnética?, magnética?,  ¿Más de dos cargas magnéticas?, ¿Decreto específico?, ¿Ajuste estructural bioenergético DES (Osteopatía vibracional) ?, ¿Otro punto de apoyo?, ¿Otro tipo de tratamiento?   LA APLICACIÓN BIOIONICA EN UN PAR BIOMAGNETICO O BIOIÓNICO. “ Poner Poner en este organismo cargas iónicas (-) (- ) en su su… … nombrar órgano, tejido o componente

como primer punto del par …  y equilibrar con cargas iónicas (+) en su… su …nombrar la otra zona como el segundo punto del par …  mantenerlas cargas hasta que el/la… el/la… nombre del  patógeno…  patógeno … haya sido eliminado total y absolutamente de esta entidad,  entidad,  así es y así ser á”  á”  

PAR GEN CON APLICACIÓN DE CARGAS BIOIONICAS (buscando la regeneración celular) celular)  

“Apl icar icar en este organismo cargas iónicas negativas (-) en… en …...nombrar el área afectada… afectada… 

y equilibrar con cargas iónicas positivas (+) en su GEN ombligo, y manteniendo las cargas que se inicie la transferencia de todas las células madres, óptimas y necesarias, específicas y competentes, desde el GEN ombligo hacia… hacia…...nombrar el área afectada… afectada …y accione sobre… sobre…nombrar el tejido o estructura precisa y específica alterada… alterada … con… nombrar el tipo de alteración o daño… daño… , e inicie el proceso de regeneración total y absoluto en este organismo, hasta su nivel óptimo estructural y funcional; así es y así ser á”  á”  

DECRETO BIONICO DE IMPACTACIÓN, ELIMINACIÓN Y BLOQUEO “Apl icar icar en este organismo el Protocolo Bioiónico de impactación, eliminación y bloqueo

(al/los ) …Nombre del Patógeno o patógenos… patógenos … (para el caso de un conjunto, ¡nombrándolos uno a uno) …A PARTIR DE AHORA FUERA DE ESTE ORGANISMO! ORGANISMO!  

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PREGUNTA PARA PAR ESPECIAL  ESPECIAL  ¿Este organismo requiere el Par Especial con la carga negativa en órganos, tejidos o componentes del aparato o sistema Digestivo?, ¿Del aparato o sistema Circulatorio?, ¿Del sistema urinario excretor?, ¿Del aparato o  o  sistema respiratorio?, ¿Del sistema linfático?, ¿Del sistema muscular? , etc.) 

PARA CORRECCIÓN ESTRUCTURAL “Accionar en este organismo sobre (el/la ) … Zona u órgano afectado …

y ajustarlo

estructuralmente su normalidad destorcer, alinear, girarlo a su posición optima y adecuadaa para este organismo, que así sea ycentralizar, así ser á”  á”  

DETENER HEMORRAGIAS especialmente internas. Es más eficaz si se sabe qué componente vascular es el causante de la alteración. Si se desconoce el tipo de arteria o de vena con hemorragia, entonces generalizar con “rama arterial” o “rama venosa”, según corresponda, de lo contrario, decir el nombre propio del componente vascular; Ej.- Arteria Femoral, Arteria Aorta, Vena Cava, Vena Porta, Redes capilares…etc.  capilares…etc. 

“ Que Que todos los factores deárea coagulación organismo activen y se dirijan exclusivamente hacia… el hacia… afectadade afectada… … yeste accionen sobrese sobre… … la arteria o la vena específica o la rama oy   red capilar …  con lesión tisular y hemorragia, e inicie su proceso de regeneración, sellado y bloqueado… sellando y bloqueando, sellando y bloqueando, sellando y bloquean bl oqueando…”  

PARA DESDENSIFICAR un tejido, órgano o zona. Después que se haya detectado un FAfq(Fenómeno de Alteración físico-químico) en una zona cualquiera de un organismo con la correspondiente Densificación tisular, se realiza el proceso de Desdensificación siguiendo el siguiente decreto: “ Que Que se inicie en este organismo la transferencia de la Energía óptima y necesaria desde el

 flujo energético sutil hacia el … órgano, tejido o componente estru estructura ctural… l…  y accione sobre la Densificación tisular detectado en la zona e inicie el proceso de Desdensificación total y absoluta en esta entidad, Desdensificando, Desdensificando, Desdensificando, Desdensificando, que así sea y así será 

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PARA SEGREGACIÓN CELULAR. CELULAR. Para el FAfq, Segregación celular, por retención energética tisular, por exceso de energía sutil o por factor patogénico. DES para liberar esa energía e iniciar el proceso inverso de la segregación, la aglomeración celular. “ Que Que se inicie en este organismo la liberación total y absoluta de toda la energía retenida

(o energía en exceso) en… en… el órgano, tejido o componente estructural… estructura l…  y dirigirla hacia el centro energético correspondiente e  e inicie en la zona afectada (pensar en el órgano, tejido o componente estructural) el proceso inverso de segregación celular, aglomerando las células a su normalidad de origen,… origen,…que así sea y así ser á”  á”  

SEGREGACIÓN CELULAR POR FACTOR ENERGÉTICO. Para el caso que la segregación celular se haya producido por patógenos, el DES se acorta a lo siguiente: siguiente:  

Que  Que se inicie en este organismo el proceso inverso de segregación celular en… en… el órgano, tejido o componente  componente estructura estructural… l…  con la aglomeración celular óptima y necesaria, que así á”   sea y así ser á” 

PARA RETENCIÓN ENERGÉTICA O EXCESO DE ENERGÍA SUTIL  SUTIL   “ Que Que se inicie en este organismo la liberación total y absoluta de toda la energía retenida (o energía en exceso) en… en… el órgano, tejido o componente estructural… estructura l…  y dirigirla hacia el centro energético correspondiente.  correspondiente. 

FENÓMENO DE ALTERACIÓN CELULAR (FAC) INFILTRADO: Proceso de posible inflamación en un tejido por acción de células blancas INFILTRADO: Proceso ante la alteración celular por principalmente un microorganismo. EXUDADO: Supuración en un proceso infeccioso en un tejido, este fluido se filtra desde EXUDADO: vasos sanguíneos y puede contener productos de la interacción de macrófagos o células blancas con tóxicos de patógenos u otras infecciones. Puede ser un líquido claro o formar parte de pus. QUISTE:   Protuberancia redonda u ovalada formada por un encapsulamiento de QUISTE: sustancia líquida o semisólida en cualquier tejido, producto principalmente de la toxicidad de patógenos en las zonas que se forma ABSCESO: Protuberancia formada por cualquier tejido celular infectado por tóxicos de ABSCESO: patógenos y que, al interactuar con células blancas, macrófagos y otras sustancias forman pus. DISPLASIA: Aquí, hay una alteración celular directa, con posibilidad incluso de alterar su DISPLASIA: ADN, se afecta su tamaño, forma y función produciendo un desarrollo atípico de la célula, formando en el tejido de origen un factor tumoral pre-neoplásico.

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NEOPLASIA: Esta Alteración celular tiene como precursor la Displasia y cuando se ve NEOPLASIA: afectado el núcleo celular, en definitiva, se pierde o altera el ADN y el desarrollo atípico de la célula involucra una formación tumoral de tejido nuevo o distinto del original. La medicina alópata a este tipo de FAC tumoral lo clasifica en maligno o benigno.

FENÓMENO DE ALTERACIÓN VASCULAR: VASCULAR: (FAV) (Venoso. Arterial, Red Capilar) ANEURISMA:: Área inflamada o dilatación fuera de lugar de un vaso sanguíneo. ANEURISMA TROMBOSIS:: Formación de un coágulo de sangre en el interior de un vaso sanguíneo o TROMBOSIS

en el corazón EMBOLIA: Obstrucción de una vena o una arteria producida por un émbolo (formado EMBOLIA: por; coágulo sanguíneo, burbuja de aire, gota de grasa, cúmulo de bacterias, células tumorales, etc.) arrastrado por la sangre. HEMATOMAS: Acumulación de sangre causada por una hemorragia o interna (rotura de HEMATOMAS: vasos capilares u otros vasos sanguíneos sin que la sangre llegue a la superficie corporal) o superficial o dérmica que aparece generalmente como respuesta corporal resultante de un golpe, una contusión o una magulladura. HEMORRAGIA Fuga o salida de sangre desde el aparato circulatorio, provocada por la ruptura o daño de vasos sanguíneos como venas, arterias o redes capilares. EDEMA:: Acumulación de líquido en el espacio o tejido intercelular o intersticial, como EDEMA también en las cavidades del organismo. Para el caso vascular, acumulación de fluido sanguíneo, produce una inflamación en el vaso sanguíneo. ESPASMO: Contracción o alteración estructural de un órgano, tejido o componente de ESPASMO: un Sistema funcional o fisiológico. En un vaso sanguíneo también puede producir un torcimiento, un colapso, contracción o distensión provocando barreras al flujo sanguíneo.

FENOMENO DE ALTERACIÓN NEUROPÁTICO (FAN): (FAN): (En ramas nerviosas) Espasmo, Torsión, Aprisionamiento, Colapso, Giro, Hiperplasia/Hipoplasia. LT (Lesión Tisular) en vías o ramas nerviosas. Alteración Neuronal; LT Axonal, LT Mielínica

FENÓMENO DE ALTERACIÓN ESTRUCTURAL (FAE): (FAE): Contractura, Espasmo, Torsión, Aprisionamiento, Colapso, Giro, Hiperplasia, Hipoplasia HIPERPLASIA: Aumento anormal de tamaño (focalizado, parcial o total) que sufre un HIPERPLASIA: órgano o un tejido orgánico debido al incremento del número de célu células las normales que lo forman. Para el caso de ramas nerviosas, ocurre este FAE en las ramas de mayor calibre. HIPOPLASIA: Desarrollo incompleto o detenido de un órgano, tejido, componente o HIPOPLASIA: parte de éstos. Se refiere exactamente al número de células inadecuado o por debajo de lo normal. 132

   

 

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FENÓMENO DE ALTERACIÓN FISICOQUÍMICO (FAFQ) DENSIFICACION TISULAR: TISULAR: La Densificación es un proceso proceso donde por efecto de falta falta de Energía (cinética) en un elemento tisular u órgano que la requiere para funcionar (a nivel celular), éste cambia su estructura y su mecanismo funcional por un cambio de estado

más solidificado o lento, por falta de movilidad atómica o molecular, causando una disfunción o alteración tisular localizada o zonal. Se trata con Decretos específicos específicos,, tanto esta Densificación como el ajuste del centro energético o Chakra que provocó el déficit de Energía sutil. SEGREGACION CELULAR: Sabemos CELULAR: Sabemos que cada tejido u órgano está formado por células, pero, además, debemos saber que estas células se mantienen unidas por atracción electrostática entre iones electropositivos y electronega electronegativos tivos de moléculas específicas, denominadas, Moléculas de Adhesión Celular, Glicoproteínas localizadas en la membrana celular. Para ello debe existir un flujo energético tal que mantiene una estabilización en la atracción electrostática electrostática.. Un exceso de Energía o retención de esta e incluso un déficit de ésta en el tejido u órgano, provoca una inestabilidad en la adherencia provocando una separación o segregación celular y, por lo tanto, de acuerdo al grado de separación podría provocar una Hiperplasia, otro efecto negativo tisular o funcional o una Lesión tisular. Al igual que la Densificación tisular, esta alteración fisicoquímica y el factor f actor anormal energético que lo causó se tratan con Decretos específicos. También puede darse el caso que una Segregación celular se hay producido por tóxicos de patógenos. CRISTALIZACIÓN: La Cristalización es un proceso fisicoquímico por el cual, CRISTALIZACIÓN: principalmente un compuesto gas o líquido al perder el solvente volátil o cambiar la concentración del contenido en disolución, los iones, átomos o moléculas establece enlaces hasta formar una red cristalina del componente no volátil o soluto presentando un cambio de estado a sólido. Su tratamiento dependerá del grado de cristalización (estructura cristalina), cristalina), de tal forma que aplicando en la zona cargas iónicas o magnéticas negativas o positivas según nos informe el organismo o con los pares comunes; Trauma, Gen ombligo o cargas bipolares u otro punto de apoyo que el organismo pida. LESION TISULAR (LT) Daño de un Órgano, Tejido, o Componente, parcial o total que involucra la discontinuidad de adherencia celular, corte, desgarramient d esgarramiento, o, …etc. …etc.  

OTROS FENOMENOS DE ALTERACIÓN NECROSIS:  Muerte de un tejido sano por causas varias, por isquemia, por hipoxia, NECROSIS: toxicidad, radiación, entre otros  otros  FIBROSIS: Formación de tejido cicatricial como resultado de alguna lesión tisular, FIBROSIS: Formación causada por distintos factores de alteración. CRISTALIZACIÓN: A diferencia de lo establecido en el FAfq, aquí nos referimos a un CRISTALIZACIÓN: tejido cualquiera que está sufriendo un cambio físico en su contenido de “agua”

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provocando una rigidez o endurecimiento que puede alterar la funcionalidad de éste,