Manual de Uso-neumovent Graph

November 26, 2017 | Author: William Sandoval | Category: Respiratory System, Battery (Electricity), Electric Current, Computing And Information Technology, Nature
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s c i e n c e

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hi-t e c h

Parte No.: 2850 L1V Revisión: Marzo de 2006

AVISOS La información contenida en este manual está sujeta a cambios sin previo aviso. La utilización de este equipo en pacientes debe ser supervisada por un médico especializado. Como con todo instrumento, es importante tener un claro conocimiento de su manejo, así como de las características y posibilidades funcionales. Por lo tanto, es esencial la cuidadosa lectura de estas instrucciones antes de usarlo en pacientes. Las indicaciones relativas a la aplicación y regulaciones de los controles mencionados en este manual, son orientativas. El médico a cargo de su aplicación, deberá, con su conocimiento y criterio, adaptar este dispositivo mecánico a las necesidades del paciente. El desarrollo y perfeccionamiento de los productos NEUMOVENT es permanente. El fabricante se reserva el derecho de efectuar cualquier modificación de las características o del diseño sin aviso previo. DISTRIBUIDOR

MECAMED SRL Sanchez de Loria 529 PB Bs. As. - Argentina Tel: (5411)-4866-3863 FAX: (5411)-4863-8376 E-mail: [email protected]

MECAMED CORP 7926NW 66th ST Miami, Fl. - Usa Tel:+1 305-640-3095 FAX: +1 305-591-8014 [email protected]

Por consultas técnicas comunicarse de lunes a viernes de 9 a 17 horas

NEUMOVENT Graph® Este equipo cumple con los siguientes estándares y requerimientos: • UNE-EN 794-1:1997. Lung ventilators. Part 1: Particular requirements for critical care ventilators + A1. • IEC 601-2-12: 1988. Medical electrical equipment. Part 2: Particular requirements for the safety of lung ventilators for medical use. • IEC 60601-1:1988. Medical electrical equipment. Part 1: General requirements for safety + A1-A2. • EN 60601-1-2:1993. Medical electrical equipment. Part 1: General requirements for safety. Collateral standard: Electromagnetic compatibility. • UNE-EN 60601-1-4/A1:2000. Medical electric equipment. Part 1-4: General requirements for safety. Collateral standard: Programmable electrical medial systems. • UNE-EN ISO 14971:2000/A1: 2003. Medical devices. Application of risk management to medical devices. Amendment 1: Rationale for requirements. • UNE-EN 475:1996. Medical devices. Electrically generated alarm signals. • UNE-EN 1281-1:1997. Anaesthetic and respiratory equipment - Conical connectors - Part 1: Cones and sockets + A1. • UNE-EN 980:1996. Graphical symbols for use in the labeling of medical devices.

ISO 9001:2000 Sistema de Calidad Certificado

x

Capítulo 1 Introducción ...................................................................................... 3 Modos Operativos ................................................................................. 3

Capítulo 2 Datos Técnicos y Especificaciones ................................................. 7 Capítulo 3 Procedimientos de Ensamble e Instalación .................................. 13 Capítulo 4 Características ................................................................................ 23 Clasificación ........................................................................................ 23 Variables de las fases respiratorias .................................................... 23

Ondas de presión ............................................................................ 25 Ondas de flujo ..................................................................................... 25 Ondas de volumen .............................................................................. 28 Controles del circuito .......................................................................... 28 Válvulas de control .............................................................................. 29 Panel de control .................................................................................. 29 Pantalla ............................................................................................... 29 Mecanismos de seguridad; Watchdog (perro guardián) .................... 30

Capítulo 5 Descripción ..................................................................................... 33 Sectores ........................................................................................... 33 1. Fuente de energía ........................................................................... 34 2. Modos operativos ............................................................................ 34 3.Teclas de comando .......................................................................... 36 4.Teclas complementarias .................................................................. 37 5. Selección de valores ....................................................................... 38 6. Valores de la pantalla ..................................................................... 39 7. Regulación de las Alarmas ............................................................. 42 8. Características de las Alarmas ....................................................... 44 9. Forma de la onda de flujo inspiratorio ............................................. 51 10. Manejo de la Pantalla (Monitor) .................................................... 51 11. Mecánica Respiratoria .................................................................. 52 Capítulo 6

Programación .................................................................................. 53 Verificación inicial ............................................................................... 53 Fugas por el circuito respiratorio ......................................................... 55 Teclas de selección de Modo Operativo ............................................. 57 Teclas con función doble .................................................................... 58 Cambio de valor .................................................................................. 58 Modos operativos (Categoría Adulto y Pediatría) ............................... 59 Modo por volumen (VCV) ............................................................... 60 Modo por Presión Controlada (PCV) .................................................. 66

Tabla de Contenido

1

Presión de Soporte (PSV) ................................................................... 70 Presión Positiva Continua de la Vía Aérea (CPAP) ............................ 78 Modos combinados ............................................................................. 79 SIMV (VCV) + PSV ......................................................................... 80 SIMV (PCV) + PSV ......................................................................... 82 VNI + PSV ....................................................................................... 83 MMV + PSV .................................................................................... 84 PSV + VT Asegurado ...................................................................... 86 Ventilación con Alivio de Presión (APRV) ...................................... 88 Ventilación de respaldo ....................................................................... 92 Ventilación de emergencia .................................................................. 95

Capítulo 7 Programación en Categoría Neonatal ........................................... 97 Presión Controlada (PCV) (Asitida/Controlada) .................................. 98 Presión de Soporte/CPAP ................................................................. 100 SIMV (PCV) + PSV ........................................................................... 101 Ciclado por Tiempo, Limitado por Presión (TCPL) con Flujo Continuo ....................................................................... 102 CPAP con Flujo Continuo para VNI Nasal ........................................ 103 Ventilación de Respaldo ................................................................... 105

Capítulo 8 Verificación de Funcionamiento .................................................. 107 Pruebas Generales ........................................................................... 108 Prueba de Alarmas y Seguridad ....................................................... 109 Pruebas de Verificación Operativa .................................................... 111

Capítulo 9 Mecánica Respiratoria .................................................................. 113 auto-PEEP ........................................................................................ 114 Complacencia estática y dinámica .................................................... 117 Resistencia inspiratoria y espiratoria ................................................ 119 Capacidad Vital ................................................................................. 120 Presión de oclusión durante 100 ms (P0.1) ...................................... 121 Puntos de inflexión de la curva P/V .................................................. 122 Presión inspiratoria máxima .............................................................. 124

Capítulo 10 Análisis de los Gráficos ............................................................... 125 Curvas de presión normales y anormales ......................................... 130 Curvas de volumen normales y anormales ....................................... 134 Curvas de flujo normales y anormales .............................................. 137 Bucle presión/volumen ...................................................................... 140 Bucle flujo/volumen ........................................................................... 143 Tendencias ....................................................................................... 144

Capítulo 11 Limpieza y Mantenimiento ........................................................... 145 Circuito respiratorio ........................................................................... 145 Válvula espiratoria y sensor de flujo ................................................. 146 Batería interna ................................................................................... 148 Mantenimiento y revisión cada 5000 horas o una vez al año ........... 149

Garantía ......................................................................................... 151 Indice ............................................................................................. 153

2

Tabla de Contenido

Capítulo 1 El NEUMOVENT Graph es un respirador controlado por microprocesador que incorpora los modos mas avanzados de soporte ventilatorio. Uso previsto: El equipo está destinado para ser usado en hospitales y, dentro de éste, en lugares donde se atiendan pacientes adultos, pediátricos o recién nacidos (incluyendo prematuros) que requieran soporte ventilatorio invasivo y no invasivo de duración corta o prolongada, cubriendo una variedad de condiciones clínicas. Funcionamiento: Está basado en el accionamiento de dos electroválvulas proporcionales compuestas por elementos de alta calidad relacionadas con un circuito electrónico microprocesado. Monitoreo: Tiene una pantalla de LCD color que muestra en tiempo real las curvas de presión, volumen y flujo, bucle presión/volumen (con cálculo simultáneo de la complacencia dinámica) y bucle flujo/volumen, así como indicación permanente de la concentración del oxígeno entregado por el respirador con alarmas correspondientes. Los datos programados según el modo seleccionado y los datos resultantes son vistos permanentemente. También se pueden analizar las curvas de las tendencias hasta 24 horas del volumen espirado, volumen minuto, presión de la vía aérea, frecuencia respiratoria, pico de flujo inspiratorio y complacencia dinámica. Cualquier pantalla con curvas y valores puede ser impresa en un archivo de PC. Estudios complementarios: En el transcurso de la ventilación se pueden efectuar pruebas de la mecánica respiratoria: auto-PEEP, Puntos de Inflexión en Curva P/V (P/Vflex), Complacencia Dinámica y Estática, Resistencia Inspiratoria y Espiratoria, Capacidad Vital no forzada, Pimax y P0.1. Otras características: En todos los modos el paciente puede respirar espontáneamente con mínimo trabajo respiratorio según la sensibilidad por flujo o presión seleccionada. El sistema de gatillado es de alta eficiencia con posibilidades de demanda de flujo inspiratorio hasta 180 L/min en los modos con ventilación espontánea. El diseño del panel y la programación interactiva directa del modo operativo seleccionado, hacen de este respirador un dispositivo de fácil comprensión y manejo. Alarmas y seguridad: Las indicaciones visuales y audibles de las numerosas alarmas son acompañadas con mensajes en la pantalla indicando las posibles causas. Además de las alarmas, el equipo tiene un completo sistema de seguridad con el objeto de garantizar el funcionamiento correcto y de proteger al paciente sobre acciones indebidas que lo puedan afectar. El Respirador NEUMOVENT Graph proporciona los siguientes modos operativos: Adultos y Pediatría  Volumen Controlado (VCV), Asistido/Controlado  Presión Controlada (PCV), Asistido/Controlado  Presión de Soporte (PSV)  Presión Positiva Continua en la Vía Aérea (CPAP)  Combinados: • SIMV (VCV) + PSV • SIMV (PCV) + PSV • Ventilación No Invasiva (VNI) + PSV • Ventilación Mandatoria Minuto (MMV) + PSV • PSV + VT Asegurado • Ventilación con Alivio Intermitente de Presión (APRV) Neonatología  Presión Controlada (PCV), Asistido/Controlado  Presión de Soporte (PSV)  CPAP + PSV  SIMV (PCV) + PSV  Ciclado por Tiempo y Presión Limitada (TCPL)  CPAP con Flujo Continuo para VNI (con compensación de fugas) Ventilación de Apnea (Respaldo): En categoría adulto y pediatría, se programa por volumen o presión. En neonatología, por presión.

Introducción

3

Avisos En este Manual se encontrará frecuentemente texto destacado acompañado con un signo indicador que tiene el significado de NOTA, ADVERTENCIA o PRECAUCION sobre el tema tratado y que deben ser tenidos en cuenta durante la aplicación de este equipo.

Definición de expresiones ADVERTENCIA Significa que existe la posibilidad de producir daño a uno mismo o a otros. PRECAUCION Significa que existe la posibilidad de dañar el equipo u otro cercano. NOTA Indica puntos de interés particular que deben ser tenidos en cuenta para una aplicación correcta.

ADVERTENCIA Cada vez que un paciente esté conectado a un respirador se requiere una atención constante de personal especializado. Esto es debido a dos razones: 1) Algunos problemas de funcionamiento necesitan de una acción correctiva inmediata. 2) Una alarma, o cualquier combinación de alarmas, no significa una seguridad total en el caso de cualquier problema que presente el sistema del respirador.

ADVERTENCIA Las indicaciones relativas a la aplicación y regulaciones de los controles mencionados en este manual, son orientativas. El profesional a cargo de su aplicación, deberá, con su conocimiento y criterio, adaptar este equipo mecánico a las necesidades del paciente.

ADVERTENCIA El Respirador NEUMOVENT Graph es un dispositivo sosten de vida. No confíe en la acción del respirador solamente. Es obligatorio realizar vigilancia clínica frecuente y adecuada del paciente. También se debe estar preparado para proporcionar una manera alternativa de ventilación.

ADVERTENCIA No usar el respirador en presencia de gases anestésicos inflamables. Puede resultar un accidente por explosión o incendio.

4

Introducción

ADVERTENCIA No se deberán emplear tubos antiestáticos ni eléctricamente conductores tanto en la alimentación del respirador como en el circuito respiratorio.

ADVERTENCIA Pueden ocurrir problemas de funcionamiento del respirador cuando está operando en vecindad de un equipo que emita alta frecuencia (por ejemplo, teléfono celular o inalámbrico, desfibrilador, electrobisturí) o de equipos de terapia con emisión de ondas cortas.

Los equipos de resonancia magnética producen emisiones que pueden dañar al respirador en forma permanente.

ADVERTENCIA El gabinete del respirador no debe ser sometido a esterilización con gas de óxido de etileno. Se puede producir daño irreparable de sus componentes.

NOTA TECME S.A. tiene como sistema de trabajo el perfeccionamiento continuo de sus productos y se reserva el derecho de modificar las especificaciones sin previo aviso.

Importante PRECAUCION Guardar el embalaje. Si el equipo debe ser retornado durante el período de garantía, se debe usar el embalaje original con su correspondiente protección interna de material esponjoso, de otra manera la garantía será denegada.

Introducción

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MUY IMPORTANTE Retirar la etiqueta con la identificación y el número de serie significará perder la garantía y todo derecho a atención de mantenimiento. 6

Introducción

Capítulo 2

Aplicación

Requerimiento neumático

Ventilación invasiva de pacientes adultos, pediátricos y neonatos. Ventilación no invasiva con máscara de pacientes adultos y pediátricos.

Oxígeno (conector DISS(1) 9/16"-18): Presión 3.5 a 7 kg/cm2 Aire (conector DISS(1) 3/4"-16): Presión 3.5 a 7 kg/ cm2 Dentro de estos límites, los gases pueden tener presiones distintas. Los gases deben proveer flujo hasta 180 L/min.

ADVERTENCIA No usar este respirador en presencia de anestésicos inflamables. Puede haber peligro de explosión o fuego.

Clasificación Riesgo: Clase IIb (Council Directive 93/42/EEC); Clase III (MERCOSUR/GMC/RES. N° 40/00) Aislamiento eléctrico: Clase I, Tipo B Protección: IP21 Operación: Respirador continuo

Medio ambiente Temperatura de almacén: De -5 °C a 70 °C. Temperatura de funcionamiento: De 15 a 35 °C. Humedad relativa: 0% a 95% no condensante.

Modos Operativos

(Según la Categoría)

Adultos y Pediatría

Características de ejecución Software: Desarrollo y propiedad de TECME S.A. Hardware: Microcontrolador con sistema watchdog. Memoria total: 512 Kb.

Panel con pantalla Lámina elástica impermeable. Teclas con micro contacto. Pantalla LCD color con resolución de 320 x 240 pixeles.

Salida serial Tipo RS-232C; Baud rate: 4800, 8 BIT words, no parity; Conector: DB-9. Salida apta para impresión usando el programa VisualGraph.

Requerimiento eléctrico Corriente principal: Desde 100 hasta 240 VAC 50-60 Hz. Conmutación automática de voltaje. Batería Interna: 12 VCC; 1.3 Ah. Recarga automática. 30 (±5) minutos de autonomía. Indicador de nivel de carga.

Volumen Controlado (VCV), Asistido/Controlado Presión Controlada (PCV), Asistido/Controlado Presión de Soporte (PSV) Presión Positiva Continua en la Vía Aérea (CPAP) Combinados: • SIMV (VCV) + PSV • SIMV (PCV) + PSV • Ventilación No Invasiva (VNI) + PSV • Ventilación Mandatoria Minuto (MMV) + PSV • PSV + Volumen Tidal Asegurado • APRV (Ventilación con Alivio de Presión) Neonatología Presión Controlada (PCV), Asistido/Controlado Presión de Soporte (PSV) Presión Positiva Continua en la Vía Aérea (CPAP) SIMV (PCV) + PSV Ciclado por Tiempo con Presión Limitada (TCPL) CPAP con Flujo Continuo (con compensación de fugas) Ventilación de Apnea (Respaldo): En categoría adulto y pediatría es programado por volumen o presión. En neonatología es programado por presión. (1)

De acuerdo a: Compressed Gas Association CGA V-5-2000, Diameter-Index Safety System (USA).

Datos técnicos y especificaciones

7

Selección de parámetros

Alarmas

(según el modo operativo) Volumen tidal: 10 a 2500 mL Volumen minuto: 1.0 a 45 L/min Tiempo inspiratorio: 0.1 a 30 s (segundos) Relación I:E: 60:1 a 1:199 Frecuencia del respirador: Categoría Adulto: 1 a 70 rpm Categoría Pediatría y Neo: 1 a 150 rpm

Todas las alarmas son visuales y audibles acompañadas con mensajes en la pantalla sobre posibles causas.

Señales de Prioridad Alta (Peligro) Presión inspiratoria máxima: 10 a 120 cm H2O Presión inspiratoria mínima: 1 a 99 cm H2O Baja presión de gases: Debajo de 3.5 bar ( 50 L/min Ped: > 30 L/min CPAP Flujo Cont: Neo: > 10 L/min

Soplador: Activada cuando hay mal funcionamiento. Señales de Prioridad Baja (Aviso)

Inspiración manual: Una inspiración

Frecuencia respiratoria máxima: 1 a 160 rpm Pérdida de PEEP: 2, 4, 6 cm H2O y OFF Volumen minuto espirado máximo: Hasta 50

Forma de onda de flujo inspiratorio (en modo por volumen): Rectangular, rampa des-

Volumen minuto espirado mínimo: Desde 1.0

cendente, sinusoidal, rampa ascendente

Flujo Inspiratorio: Desde 2 hasta 180 L/min Flujo Continuo (NEO): 2 - 40 L/min Presión Limitada (NEO): 2 - 50 cm H2O Presión Limitada Máxima (Plim, max) Válvula de alivio: 100 cm H2O

Presión Limitada Mínima (Plim, min) Presión de alivio inspiratorio: – 5 cm H2O

8

Datos técnicos y especificaciones

L/min L/min

Complemento de Alarmas Silencio de alarma: 30 o 60 segundos pulsando la tecla una o dos veces seguidas.

Otros controles

Celda sensora del oxígeno inspirado

Selección de modo operativo

Conectada en la primera parte del circuito respiratorio para supervisar la concentración de oxígeno del gas enviado al paciente. El resultado es mostrado en la pantalla.

Tres teclas para cada grupo de modos operativos: 1) Ventilación por volumen 2) Ventilación por presión 3) Ventilación con modos combinados. Enter (Entrar) Para aceptar valores de programación y para activar acciones, sola o en combinación con otra tecla. Reset (Reponer) Para restablecer funciones.

Ctrl Para activar acciones en combinación con otra tecla.

Nebulizer (Nebulizador) Flujo para nebulizador con suspensión automática los 30 minutos y cuando el pico de flujo inspiratorio es menor de 20 L/min. Standby (En espera) Detener el funcionamiento del respirador manteniendo la programación. Help (Ayuda) Para conseguir ayuda de la acción de cada tecla de función. Manual Trigger (Inspiración Manual) Para iniciar una inspiración o suspiro [Ctrl]+[Manual Trigger]. Menu (Menú) Tecla para acceder a distintas funciones o datos: • Regulación de ventilación de respaldo • Complementos ventilatorios - Sensibilidad Espiratoria (PSV) - Pausa Inspiratoria (VCV) - Suspiro (VCV) - Compensación de Volumen (NEO) • Tendencias Hasta 24 horas de: Presión, Frecuencia, Volumen Tidal, Volumen Minuto, Flujo Inspiratorio y Complacencia Dinámica. • Alarmas activadas Listado de los últimos 660 eventos de alarmas activadas guardados en memoria permanente, no borrable, y pueden imprimirse. • Herramientas - Cambio de unidades de presión - Período de aspiración - Tiempo de uso y versión del software - Regulación del volumen de sonido - Calibración de celda oxígeno - Recalibración del circuito respiratorio - Ajuste de fecha y hora - Ayuda

Manejo de la pantalla Graphics (Gráficos) Para pasar a gráficos de presión, volumen, flujo, bucle presión/volumen y flujo/volumen. Freeze (Congelar) Congela los gráficos de curva no así los valores resultantes ni la barra de presión de la vía aérea. Scale (Escala - Cursor) Para cambio de la escala vertical y horizontal de los gráficos de curvas y para mover cursores cuando la pantalla está congelada. Print (Imprimir) Para imprimir la pantalla en una PC.

Corrección de volumen según la altitud Para aumentar la precisión de medición del volumen.

Conversión de unidades de presión Selección de unidades en cm H2O, mbar, hPa.

Mecánica respiratoria Selección por menú de pantalla: • auto-PEEP • Complacencia dinámica y estática • Resistencia inspiratoria y espiratoria • Capacidad Vital no forzada • P0.1 • Puntos de inflexión de curva P/V • Pimax

Batería Interna Provee 30 minutos de energía, dependiendo de la carga y la regulación del respirador. Conmutación automática por falta de energía eléctrica (corte de luz o desenchufe accidental).

Accesorio opcional Humidificador-calentador del gas inspiratorio.

Datos técnicos y especificaciones

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Parámetro (regulación directa o valor resultante)

Límite max/min o Valor de Cambio

Volumen Tidal (en Litros)

ADL: 0.050 – 2.5 PED:0.010 – 0.300 NEO: Inhabilitado

Volumen Minuto (en Litros)

ADL: 1 – 50 PED: 1 – 50 NEO: Inhabilitado

Incremento

ADL: 0.010 PED: 0.005

≤5

Base de tiempo de cristal de cuarzo

≤5

Base de tiempo de cristal de cuarzo

5:7.1 a 1:199

0.1:0.1

En Ptr: 0.5

Frecuencia mandatoria (rpm)

1 – 150

1

Flujo Inspiratorio (resultante en L/min)

2 – 180

Automático

FIO2

0.21 – 1.0

0.1

Presión Controlada (PCV)

3 – 70

1

0 – 70

1

(en cm H2O)

(habilitado en PSV)

PEEP / CPAP (en cm H2O) Pausa Inspiratoria (habilitada en VCV) (en segundos)

Suspiro: Volumen en L (habilitado en VCV Categoría ADL y PED)

5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 y 50 % del flujo inicial 0 – 50

1

0, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0, 1.5, 2.0 0.1 – 2.0

NT de malla precalibrados relacionados con transductores diferenciales

ADL: 1.0 PED: 0.8 NEO: 0.5

Relación I:E (habilitado en PCV)

Sensibilidad Espiratoria

Neumotacógrafos (NT) de malla precalibrados relacionados con transductores diferenciales

± 10

0.05 hasta 0.9 0.1 desde 1.0

Presión de Soporte (PSV) (en cm H2O

PED: 0.200

± 10

ADL: 6.0 PED: 4.0

0.1 – 30 (APRV)

Flujo: 0.5, 1, 2, 3, 4, 5 Presión: 0.5 – 10

ADL: 0.400

Control para la precisión de límites

0.100

Tiempo Inspiratorio (en segundos)

Sensibilidad Inspiratoria ( tr: L/min; Ptr: cm H2O)

Valor inicial por defecto

Precisión %

Tabla de Controles

0.050

Para flujo: NT de malla y orificio variable.

ADL:Ptr 1.5 cmH2O–Flujo 3L/min PED:Ptr 1.5 cmH2O–Flujo 3L/min NEO:Ptr 1.5 cmH2O–Flujo 1L/min

≤ 10

ADL: 12 PED: 14 NEO: 18

≤5

Para presión: Transductores de presión relativa Base de tiempo de cristal de cuarzo

± 10

NT de malla precalibrados relacionados con transductores diferenciales

± 10

Calibración de válvulas proporcionales

ADL: 15 PED: 8 NEO: 8

± 10

Transductores de presión relativa

ADL: 15 PED: 8 NEO: 8

± 10

Transductores de presión relativa

25%

± 10

NT espiratorio precalibrado relacionado con transductores diferenciales

0

± 10

Transductores de presión relativa

0

≤5

Base de tiempo de cristal de cuarzo

0

± 10

0.50

NT de malla precalibrados

Suspiro: Frecuencia

5, 10, 15, 20 (p/hora)

0

≤5

Base de tiempo de cristal de cuarzo

Suspiro: Número

1, 2, 3

0

≤5

Base de tiempo de cristal de cuarzo

40 cm H2O

± 10

Transductores de presión relativa

Suspiro: Alarma Pres Max Flujo Continuo Categoría NEO Presión Limitada Categoría NEO

10

2 – 40 L/min

1 L/min

8 L/min

± 10

NT de malla precalibrados

2 – 70 cm H2O

1 cm H2O

8 cm H2O

± 10

Transductores de presión relativa

Datos técnicos y especificaciones

Tabla de Parámetros Monitoreados Parámetro

Observaciones

Presión

Exactitud ± 2 cm H2O

Pico, Plateau, Media y Base

Volumen Tidal Espirado

± 10%

Flujo Inspiratorio

± 10%

Volumen Minuto

± 10%

Frecuencia Respiratoria

Programada y Espontánea

± 1%

Tiempo Inspiratorio

± 1%

Tiempo Espiratorio

± 1%

Relación I:E

± 1%

Porcentaje O2

± 3%

ADL: 40 PED: 35 NEO: 25

±10

Transductor de presión relativa

±10

Transductor de presión relativa

ADL: >VTmin – 3.0 ADL: 0.010 - 0.050 ADL: 0.600 Volumen Tidal PED: >VTmin – 1.0 PED: 0.005 - 0.010 PED: 0.300 Máximo (en Litros) NEO: >VTmin – 0.1 NEO: 0.001 - 0.005 NEO: 0.050

±10

Neumotacógrafos (NT) de malla y orificio variable precalibrados y relacionados con transductores diferenciales

ADL: 0.010– min – 50 (solo en MMV) NEO: Inhabilitado (en Litros)

±10

Neumotacógrafos (NT) de malla y orificio variable precalibrados y relacionados con transductores diferenciales

Control Evento

Límite max/min Valor de Cambio

Incremento

Presión Inspiratoria Máxima (cm H2O)

10 (ó >min) – 120

1

Presión Inspiratoria Mínima (cm H2O)

1 (ó
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