Manual de Procedimientos 1

MANUAL MANUAL DE PROCEDIMIENTOS 1. GLOSARIO DE TERMINOS: DECRETO SUPREMO N° 023- 2001 SA: Reglamento comprende a las sustancias 

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estupefacientes, psicotrópicas, precursores de uso médico y otras sustancias fiscalizadas incluidas en las Listas I A, I B, II A, II B, III A, III B, III C, IV A, IV B, V y VI. DECRETO SUPREMO N° 014- 2011SA:   Reglamento de los establecimientos farmacéuticos con la escala de sanciones PSICOTROPICOS:  Son compuestos que inducen efectos neurológicos, psicológicos y fisiológicos, debido a su capacidad de modificar la acción de los neurotransmisores neurotransmisores en el cerebro FORMA FARMACEUTICA: La forma de preparar un medicamento con el fin de su administración. administración. que facilite f acilite la administración y dosificación del principio activo. POSOLOGIA: La posología indica el número de unidades por toma y día así como la duración del tratamiento. t ratamiento. ADQUIRIENTE:   Es el que adquiere el medicamento en el establecimiento farmacéutico, puede ser el paciente o u familiar. DISPENSACION:  La dispensación es el acto en que el farmacéutico entrega la medicación prescrita por el médico al paciente, junto a la información necesaria para su uso racional. DISPENSACION DE PSICOTROPICOS:  Los medicamentos estupefacientes, psicotrópicos, solo podrán dispensarse en establecimientos farmacéuticos legalmente autorizados, el químico farmacéutico regente del establecimiento es responsable por la adquisición, almacenamiento, custodia, dispensación y control de las sustancias comprendidas en D.S. 023- 2001 SA, así como de los medicamentos medicamentos que las contienen. BALANCE DE ESTUPEFACIENTES Y PSICOTROPICOS:  Este balance se presenta a la DIGEMID DIGEMID de la DIRESA cada trimestre, trimestre, todos los establecimientos establecimientos farmacéuticos e instituciones que manejen estupefacientes y psicotrópicos, con la debida documentación que acredite sus ingresos y egresos. DIGEMID:  Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, es el órgano técnico normativo donde una de sus funciones es el de normar, controlar y supervisar, en aspectos relacionados a las sustancias sujetas a fiscalización sanitaria y medicamentos q los contienen. DEMID: Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas, encargada de promover el uso racional de medicamentos en los profesionales prescriptores así como en la población con la finalidad de optimizar la eficacia y seguridad de la farmacoterapia. DIRECTOR TECNICO: Profesional responsable del cumplimiento de los requisitos de la calidad de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos, productos sanitarios y de los establecimientos dedicados a su fabricación, importación, exportación, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación y expendio. UNIDAD INPOSITIVA TRIBUTARIA (UIT): Es un valor de referencia que se utiliza en el Perú para determinar impuestos, infracciones, multas u otro aspecto tributario que las leyes del país establezcan. El valor de la UIT es S/4,050.

2. DESARROLLO DEL PROCEDIMENTO 2.1. 

LAS RECETAS SIMPLES

A mano alzada, en letras clara, legible y precisa, sin enmendaduras, debe de contar con todo los espacios rellenados, sin espacios en blanco.

DATOS DEL MEDICAMENTO Nombre del medicamento con su Denominación Común Internacional (DCI), si la tuviere:   Concentración; Forma farmacéutica; Dosis posológica y cantidad expresada en número y letras; Período de administración Lugar, fecha, firma y sello del prescriptor.

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2.2. 

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DATOS DEL PACIENTE Nombre y apellidos DATOS DEL PRESCRIPTOR Llevar impresos el nombre, número de colegiatura, número de teléfono y dirección (con especificación del distrito y la ciudad). DATOS DEL ADQUIRIENTE El adquiriente puede ser el paciente o un familiar Debe de identificarse con su DNI, para la verificación de identidad y firma DATOS DEL QUIMICO FARMACEUTICO El químico farmacéutico debe de consignar la cantidad atendida, y colocar su sello y firma. Al colocar su sello y firma este considera que la receta especial está conforme.

LAS RECETAS ESPECIALES

Deben de ser por triplicado: La blanca (original) para la oficina farmacéutica, una copia (azul) para el paciente y una copia (amarilla) para el prescriptor. Solo se usara el grupo IIIC. Con vigencia de 3 días de 24 horas. RELLENADO DE RECETAS ESPECIALES A mano alzada, en letras clara, legible y precisa, sin enmendaduras, debe de contar con todo los espacios rellenados, sin espacios en blanco. Debe de escribirse con lapicero de tinta liquida o electrónica. DATOS DEL MEDICAMENTO El nombre del medicamento debe ir con su DCI (o nombre genérico) En los ítems de cantidades debe ser escrita con números y entre paréntesis en letras. DATOS DEL PACIENTE Nombre y apellidos, dirección, número de teléfono y número de la Libreta Electoral o del Documento Nacional de Identidad del paciente. Tratándose de extranjeros, deberá consignarse el número de pasaporte o del carné de extranjería. DATOS DEL PRESCRIPTOR Solo el médico y cirujano dentista puede prescribir psicotrópicos El medico dentista prescribe Midazolam en receta simple.

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DATOS DEL ADQUIRIENTE El adquiriente puede ser el paciente o un familiar Debe de identificarse con su DNI, para la verificación de identidad y firma DATOS DEL QUIMICO FARMACEUTICO El químico farmacéutico debe de consignar la cantidad atendida, y colocar su sello y firma. Al colocar su sello y firma este considera que la receta especial está conforme.

3. Anexos:

Fenobarbital 

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Indicación: Este medicamento es utilizado en el tratamiento de epilepsia generalizada tónico-clónica, parcial y psicomotora. Control de emergencia de convulsiones agudas (tétanos, eclampsia, estado epiléptico). También es usado como hipnótico. PRESENTACION: 100 mg (Tableta), 100mg/ ml x 2 ml (inyectable). RAM: La más común, que ocurre en 1 de cada 3 pacientes es la somnolencia.

Tiopental 

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Indicación: Anestésico general, Control de las convulsiones durante el uso de anestésicos inhalatorios. PRESENTACION: 1gr. (frasco ampolla). RAM: Depresión cardiorrespiratoria, arritmias, tromboflebitis, cefalea, vómitos, somnolencia, amnesia; reacción anafiláctica (frecuencia de aparición no conocida).

Buprenorfina 

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Indicación: Tratamiento de los dolores moderados o intensos de cualquier etiología: PRESENTACION: 0,3mg y 0,6 mg (tabletas sublinguales) 0,3 mg/ml y 0,6 mg/ml (ampolla). RAM: Puede aparecer somnolencia, puede producirse depresión respiratoria, náuseas, vómitos, vértigos y sudoración en algunos pacientes ambulatorios.

Flunitrazepam Indicación: hipnótico para la inducción del sueño y el tratamiento del insomnio a corto plazo.   PRESENTACIÓN: 0,5mg y 1 mg (comprimido) y 2mg/ml (inyectable)   RAM: más frecuentes son: somnolencia diurna, embotamiento de las emociones, disminución del estado de vigilia, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia y diplopía.

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