Lista Genetica Ga

C. E. GRAÇA ARANHA 3º ANO A GENÉTICA 01. O que são genes? 02. Explique a relação existente entre genótipo e fenótipo. 03. O termo genótipo refere-se ao: a) conjunto de todos os caracteres de um organismo; b) conjunto de caracteres externos de um organismo; c) conjunto de caracteres internos de um organismo; d) conjunto de cromossomos de um organismo; e) conjunto de genes de um organismo. 04. O fenótipo de um indivíduo é: a) herdado dos pais; b) independente do genótipo; c) independente do ambiente; d) o resultado da interação do genótipo com o ambiente; e) o conjunto de cromossomos. 05. No milho, um gene produz grãos vermelhos se a espiga for exposta à luz, mas, se as espigas ficarem cobertas, os grãos permanecem brancos. O fenômeno descrito ilustra: a) a atuação do meio das mutações; b) o processo da seleção natural; c) a influência do ambiente na alteração do genótipo; d) a interação do genótipo com o meio ambiente; e) a transmissão dos caracteres adquiridos. 06. Nas ervilhas, a cor vermelha da flor é condicionada por um gene dominante B e a cor branca, pelo seu alelo recessivo b. Que tipos de gametas produzem as plantas BB, bb e Bb? 07. Nas cobaias, o gene B para pelagem preta é dominante sobre b, que condiciona pelagem branca. Duas cobaias pretas heterozigotas são cruzadas. Calcule: a) a proporção genotípica; b) a proporção fenotípica. 08. Que porcentagem dos espermatozoides de um macho Aa conterá o gene recessivo? a) 25% b) 30% c) 50% d) 75% e) 100% Prof. Expedito Barroso

09. A pelagem das cobaias pode ser arrepiada ou lisa, dependendo da presença do gene dominante L e do gene recessivo l. O resultado do cruzamento entre um macho liso com uma fêmea arrepiada heterozigota é: a) 50% lisos e 50% arrepiados heterozigotos; b) 50% arrepiados e 50% lisos heterozigotos; c) 100% arrepiados; d) 100% lisos; e) 25% arrepiados, 25% lisos e 50% arrepiados heterozigotos. 10. Em uma raça bovina, animais mochos (M) são dominantes a animais com cornos (m). Um touro mocho foi cruzado com duas vacas. Com a vaca I, que tem cornos, produziu um bezerro mocho. Com a vaca II, que é mocha, produziu um bezerro com cornos. Assinale a alternativa que apresenta corretamente os genótipos dos animais citados: TOURO VACA I VACA II a) Mm mm Mm b) Mm Mm Mm c) MM mm Mm d) MM Mm MM e) Mm mm MM Questão 01 11. (FUVEST) Em uma população de mariposas, 96% dos indivíduos têm cor clara e 4%, cor escura. Indivíduos escuros cruzados entre si produzem, na maioria das vezes, descendentes claros e escuros. Já os cruzamentos entre indivíduos claros produzem sempre apenas descendentes de cor clara. Esses resultados sugerem que a cor dessas mariposas é condicionada por: a) Um par de alelos, sendo o alelo para cor clara dominante sobre o que condiciona cor escura. b) Um par de alelos, sendo o alelo para cor escura dominante sobre o que condiciona cor clara. c) Um par de alelos, que não apresentam dominância um sobre o outro. d) Dois genes ligados com alta taxa de recombinação entre si. e) Fatores ambientais, como a coloração dos troncos onde elas pousam. 12. (FUVEST) Considere os seguintes cruzamentos para ervilha, sabendo que V representa o gene que determina cor amarela dos cotilédones e é dominante sobre o alelo v, que determina cor verde. I. VV x vv II. Vv x Vv III. Vv x vv Um pé de ervilha, heterozigoto e que, portanto, pode produzir vagens com sementes amarelas e com sementes verdes, pode resultar: a) Apenas do cruzamento I. 1

b) Apenas do cruzamento II. c) Apenas do cruzamento III. d) Apenas dos cruzamentos II e III. e) Dos cruzamentos I, II e III. 13. (UFLA) O alelo que manifesta o seu fenótipo tanto nos indivíduos homozigóticos como heterozigóticos é denominado: a) Letal. b) Epistático. C) Recessivo. d) Dominante. e) Ligado. 14. (UFLA) A ausência de chifres em bovinos é condicionada pelo alelo dominante M e a presença de chifres, pelo alelo recessivo m. No acasalamento entre animais mochos (sem chifres) e heterozigóticos, espera-se que a porcentagem de descendentes mochos seja de: a) 12,5%. b) 75%. c) 25%. d)50%. e) 0%. 15. (FUVEST) Em seu trabalho com ervilhas, publicado em 1866, Mendel representou os fatores hereditários determinantes dos estados amarelo e verde do caráter cor da semente pelas letras A e a, respectivamente. O conhecimento atual a respeito da natureza do material hereditário permite dizer que a letra A usada por Mendel simboliza: a) Um segmento de DNA com informação para uma cadeia polipeptídica. b) Um segmento de DNA com informação para um RNA ribossômico. c) Um aminoácido em uma proteína. d) Uma trinca de bases do RNA mensageiro. e) Uma trinca de bases do RNA transportador. 16. (FUVEST) Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e C) também pretas. O cruzamento do gato A com a gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A análise desses resultados permite concluir que: a) A cor preta é dominante, A e C são homozigotos. b) A cor preta é dominante, A e B são homozigotos. c) A cor preta é dominante, A e C são heterozigotos d) A cor preta é recessiva, A e C são homozigotos. e) A cor preta é recessiva, B e C são heterozigotos 17. (UFAL) Em tomateiros, o alelo A determina fruto com casca lisa e o alelo a, fruto aveludado; o alelo R Prof. Expedito Barroso

condiciona fruto alongado e o alelo r, fruto redondo. Na descendência de um dado cruzamento, foi verificada a proporção fenotípica: 3 alongados lisos : 3 alongados aveludados : 1 liso redondo : 1 aveludado redondo. O genótipo das plantas cruzadas pode ser: a) AARR x aarr. b) AaRr x AaRr. c) AaRr x aaRr. d) Aarr x aaRr. e) Aarr x aarr. 18. (Unimar) Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções? a) 75% AB e 25% ab. b) 50% Aa e 50% Bb. c) 25% aa, 50% AB e 25% bb. d) 25% AA, 50% ab e 25% BB. e) 25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab. 19. (UNIFOR) Do cruzamento entre duas linhagens puras de ervilhas, uma com sementes amarelas e lisas e outra com sementes verdes e rugosas, obtiveram-se apenas plantas com sementes amarelas e lisas. No cruzamento destas últimas, a proporção de plantas com sementes amarelas e rugosas será: azero. b3/16. c9/16. d1/4. e1/2. 20. (UEPB) A 2ª Lei de Mendel diz que: a) dois ou mais pares de genes, localizados em cromossomos diferentes, segregam independentemente. b) na formação dos gametas, os pares de genes segregam-se. c) dois ou mais pares de genes segregam, formando gametas na proporção 1: 1: 1: 1. d) dois pares de genes recombinam-se, dando a proporção 9: 3: 3: 1. e) dois ou mais pares de genes recombinam-se, ao acaso, em todas as proporções possíveis 21. (PUC) O indivíduo heterozigoto para dois pares de genes AaBb que não estão em “linkage” produz gametas nas seguintes proporções: a) 9 AB : 3 Ab : 3 aB : 1 ab b) 3 A : 1 a : 3 b : 1 b c) 1 A : 1 a : 1 B : 1 b d) 1 AB : 1 Ab : 1 ab : 1 ab e) 1 AB : 1 ab

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22. (UFPI) Um organismo diploide, com o genótipo AaBBCCDDEE, poderá produzir quantos tipos geneticamente distintos de gametas? a) 2 b) 4 c) 8 d) 6 e) 32 23. (UFLA) Considere a segunda Lei de Mendel ou lei da distribuição independente e indique os gametas produzidos pelo genótipo aaBbccDdEE. a) a; B; b; c; D; d; E. b) aBcDE; aBcdE; abcDE; abcdE. c) aa; Bb; cc; Dd; EE. d) aaBb; ccDd; aaEE; BbDd. e) aB; bc; cD; dE. 24. (Cesgranrio) De acordo com o mendelismo, um indivíduo afetado por albinismo recessivo e heterozigoto para os caracteres dominantes para braquidactilia, condrodistrofia e cabelos crespos deverá produzir, em relação aos alelos desses genes: a) 2 tipos diferentes de gametas b) 4 tipos diferentes de gametas c) 8 tipos diferentes de gametas d) 16 tipos diferentes de gametas e) 32 tipos diferentes de gametas 25. (UFSCar) Suponha um organismo diploide, 2n = 4, e a existência de um gene A em um dos pares de cromossomos homólogos e de um gene B no outro par de homólogos. Um indivíduo heterozigótico para os dois genes formará: a) 2 tipos de gametas na proporção 1:1. b) 2 tipos de gametas na proporção 3:1. c) 4 tipos de gametas nas proporções 9:3:3:1. d) 4 tipos de gametas nas proporções 1:1:1:1. e) 4 tipos de gametas na proporção 1:2:1. 26. (VUNESP) Um indivíduo de genótipo AABb se reproduz através de autofecundação. Os números de gametas e de genótipos diferentes produzidos por esse indivíduo são respectivamente: a) 2 e 3. b) 4 e 9. c) 2 e 9. d) 2 e 6. e) 4 e 3. 27. UFMG) Um indivíduo de genótipo AaBbEe deve ter se originado da combinação gamética indicada em: a) AaB + bEe b) AaE + Bbe c) ABb + aEe Prof. Expedito Barroso

d) ABe + abE e) AEe + aBb 28. (Fuvest-SP) Considere um homem heterozigoto para o gene “A”, duplo recessivo para o gene “d” e homozigoto dominante para o gene “F”. Considere ainda que todos esses genes situam-se em cromossomos diferentes. Entre os gametas que poderão se formar, encontraremos apenas a(s) combinação(ões): a) AdF. b) AADDFF. c) AaddFF. d) AdF e adF. e) ADF e adf. 29. (UFMG) Observe o esquema de uma célula diploide de um organismo resultante da fecundação ocorrida entre dois gametas normais.

Os gametas que originaram esse organismo deveriam ter os genótipos indicados em: a) AaB + Bee b) AAe + aBB c) Aae + BBe d) ABe + Abe e) ABe + aBe 30. (PUC-RS) Quantos tipos de gametas deverá formar um descendente do cruzamento AABBCCDDEE x aabbccddee? a) 84 b) 76 c) 46 d) 32 e) 24 31. (FUVEST) Considere uma ovogônia de uma mulher heterozigota para o par de alelos Dd. Entre os possíveis gametas formados por essa ovogônia, podemos encontrar: a) quatro óvulos Dd. b) quatro óvulos D e quatro óvulos d. c) dois óvulos D e dois óvulos d. d) apenas um óvulo Dd. e) apenas um óvulo D ou um óvulo d. 3

32. (UC-BA) Um casal tem o seguinte genótipo: AaBbCC x aaBbcc. Qual a probabilidade de esse casal ter um filho portador dos genes BB? a) 1/4 b) 1/2 c) 3/27 d) 1/64 e) 3/64 33. (PUC-Campinas-SP) Qual é a probabilidade de um casal duplo heterozigoto para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante? a) 15/16 b) 9/16 c) 6/16 d) 3/16 e) 1/16 34. Numa ave doméstica, o gene C condiciona plumagem branca e o seu alelo recessivo, plumagem colorida; o gene P determina patas com plumas e o seu alelo recessivo, patas sem plumas. Esses pares de genes são autossômicos e segregam-se independentemente. Uma ave branca com patas com plumas, homozigota para os dois pares de genes, foi cruzada com uma colorida com patas sem plumas. Se os descendentes obtidos forem cruzados entre si, espera-se que a proporção de aves homozigotas para os dois pares de genes seja de: a) 9/16 b) 6/16 c) 4/16 d) 3/16 e) 1/16 35. (UFMG) Numa espécie vegetal, o caráter flor branca (V) é dominante sobre flor vermelha (v); o caráter flor axilar (T) é dominante sobre flor terminal (t). Do cruzamento entre plantas de flores brancas e terminais com plantas de flores vermelhas e axilares, resultou a seguinte descendência: 1/4 de indivíduos com flores brancas e axilares, 1/4 de indivíduos com flores brancas e terminais, 1/4 de indivíduos com flores vermelhas e axilares, 1/4 de indivíduos com flores vermelhas e terminais. Os genótipos dos pais, no cruzamento, eram: a) Vvtt e vvTt. b) VvTt e vvtt. c) VvTt e VvTt. d) vvTt e VvTt. e) VVtt e vvTT.

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36. (PUC-SP) No homem, a sensibilidade ao PTC é devida a um gene dominante P e a insensibilidade, ao seu alelo p; o uso da mão direita é devido a um gene dominante C e o da mão esquerda, ao seu alelo c. Um homem canhoto, sensível ao PTC, casa-se com uma mulher destra, também sensível. O casal tem 4 filhos canhotos, sendo 2 sensíveis e 2 insensíveis. Qual o genótipo do casal?

37. (UFES) Em ervilhas, a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a), e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). O cruzamento-teste de 100 plantas de vagens verdes e altas produziu 25 descendentes de vagens verdes e altas; 25 descendentes de vagens amarelas e altas; 25 descendentes de vagens verdes e baixas e 25 descendentes de vagens amarelas e baixas. O genótipo das plantas de vagens verdes e altas, submetidas ao cruzamento-teste, é: a) AABB b) AABb c) AaBb d) aaBB e) aabb 38. (FUVEST) Uma abelha rainha tem os seguintes pares de genes alelos que se segregam independentemente: AaBBccDdEE. Sabendo-se que os zangões surgem de óvulos que se desenvolvem por partenogênese, quantos genótipos diferentes, relativos a esses cinco pares de genes podem apresentar os zangões filhos dessa rainha? a) Um. b) Dois. c) Quatro. d) Oito. e) Dezesseis. 39. Supondo-se um gene dominante A, localizado num determinado cromossomo, e o gene b recessivo localizado em outro cromossomo autossômico, qual é a proporção esperada do cruzamento de uma fêmea heterozigota para esses dois pares de genes com um macho de igual composição genotípica, sabendo-se ainda que A é letal quando em homozigose? a) 9:3:3:1 b) 9:4 c) 6:3:2:1 d) 13:1 e) 3:3:3:1 4

40. (PUC-SP) Na espécie humana, a sensibilidade ao PTC (feniltiocarbamida) é devido a um gene dominante I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo i. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E, e a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. Um homem destro e sensível, cuja mãe era canhota e insensível ao PTC, casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC, cujo pai era insensível. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de: a) 1/2 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/8 e) 3/8 41. (ESAN-SP) Considere um gene autossômico T, localizado num determinado cromossomo, e o gene autossômico recessivo, localizado em qualquer outro cromossomo. Sabendo-se que T é letal na fase embrionária quando em homozigose, qual a proporção fenotípica esperada entre os descendentes viáveis do cruzamento de uma fêmea heterozigótica para esses dois pares de genes com um macho de igual composição genotípica? a) 9:4 b) 9:3:3:1 c) 13:1 d) 6:2:3:1 e) 3:3:3:1 42. (FUVEST) Na espécie humana, a polidactilia é devida a um gene autossômico dominante; o alelo recessivo condiciona número normal de dedos. O albinismo é condicionado por um gene autossômico recessivo, enquanto o caractere pigmentação normal é dominante. Um homem normal para ambos os caracteres casa-se com uma mulher polidactilia e de pigmentação normal. O casal tem uma filha albina, não polidáctila. A probabilidade de esse casal ter uma criança normal para ambos os caracteres é: a) 3/8 b) 1/2 c) 1/8 d) 1/4 e) zero 43. (FCC-SP) Os genes A, B, C e D são dominantes sobre seus alelos a, b, c e d e segregam-se independentemente. Entre os descendentes do cruzamento de indivíduos heterozigotos para as quatro características, qual é a proporção esperada de indivíduos que apresentam pelo menos um caráter dominante? Prof. Expedito Barroso

a) 255/256 b) 81/256 c) 1/256 d) 3/4 e) 256/256 44. (UFSC) Considerando o indivíduo Y, com o genótipo AaBb, e o indivíduo X, com o genótipo aaBb, é VÁLIDO supor que 01. o indivíduo X produzirá 3 tipos de gametas diferentes. 02. o indivíduo Y produzirá 4 tipos de gametas diferentes. 04. do cruzamento de X com Y poderemos obter indivíduos homozigotos para os alelos A e B, simultaneamente. 08. do cruzamento de X com Y poderemos obter indivíduos homozigotos para os alelos a e b, simultaneamente. 16. do cruzamento de X com Y poderemos obter indivíduos duplo-heterozigotos. 32. do cruzamento de X com Y, esperamos que a metade dos indivíduos seja Aa e a outra metade, aa. Dê como resposta a soma dos números das alternativas. ___________ 45. Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda são condicionados por genes autossômicos recessivos, considere a genealogia a seguir:

Assinale a alternativa correta. a) O indivíduo 2 deve ser heterozigoto para os alelos dessas duas características. b) O indivíduo 3 deve ter herdado os alelos dessas duas características apenas de sua mãe. c) A probabilidade de o casal 1 × 2 ter uma criança destra e de visão normal é de 1/4. d) Todos os descendentes de pai míope e canhoto possuem essas características. e) A probabilidade de o casal 4 × 5 ter uma criança míope e canhota é de 3/8.

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46. (UFPEL) A presença de sardas em seres humanos é uma característica hereditária determinada por um par de alelos. As sardas aparecem igualmente em homens e em mulheres, podem ser transmitidas de pai para filho, ocorrem em todas as gerações, e só pessoas com sardas podem ter filhos com sardas (veja no heredograma abaixo).

afetas e todos os filhos normais. Essa Anomalia é condicionada por um gene: a) autossômico dominante. b) autossômico recessivo. c) recessivo ligado ao x. d) dominante ligado ao x. e) dominante ligado ao y. 49. (FUVEST) No heredograma a seguir, o símbolo representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.

Sabendo disso, é possível deduzir que: a) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo y. b) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo x. c) a presença de sardas se deve a um alelo dominante ligado ao sexo. d) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico recessivo. e) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico dominante. 47. PUC Minas) No heredograma a seguir, os indivíduos representados por símbolos escuros são daltônicos:

São indivíduos obrigatoriamente heterozigotos: a) 1, 2, 3 e 6. b) 1, 5 e 9. c) 3, 8, 11 e 12. d) 2, 4, 6, 7 e 10. e) 2, 6 e 10. 48. (FUVEST) O estudo de famílias em que ocorriam pessoas afetadas por uma determinada Anomalia hereditária mostrou que os homens afetados, casados com mulheres Normais, tinham sempre todas as filhas Prof. Expedito Barroso

As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente, a) 0,5; 0,25 e 0,25. b) 0,5; 0,25 e 0. c) 1; 0,5 e 0,5. d) 1; 0,5 e 0. e) 0; 0 e 0. 50. (FUVEST) O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutante que está localizado no cromossomo X

Considere as afirmações: I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutante. II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutante. III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença. Está correto apenas o que se afirma em: a) I. b) II. c) III. d) I e II. 6

e) II e III. 51. (UFMG) A distrofia muscular Duchenne, uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo, é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. De acordo com esses dados, é esperado que: a) o gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas. b) nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras. c) metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada. d) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras. e) não existam crianças do sexo feminino afetadas. 52. (UFPR) No homem, o gene (h) para hemofilia está localizado no cromossoma X e é recessivo em relação ao gene (h+) para coagulação normal do sangue. Com base nesta informação, é correto afirmar: a) Um homem hemofílico, casado com uma mulher homozigota normal, terá 50% de seus filhos afetados, independentemente do sexo. b) Uma mulher, filha de um indivíduo hemofílico, certamente será hemofílica. c) Um homem hemofílico, casado com uma mulher homozigota normal, terá todos os seus filhos normais, independentemente do sexo. d) Um homem hemofílico teve uma filha normal. A probabilidade desta mulher ter uma criança do sexo masculino e hemofílico é igual a 1. 53. (FUVEST-SP) Em um indivíduo daltônico do sexo masculino, o gene para daltonismo encontra-se: a) em todas as células somáticas. b) em todas as células gaméticas. c) apenas nas células do globo ocular. d) apenas nas células-mães dos gametas. e) apenas nos gametas com cromossomo Y. 54. (UFMG) Analise o heredograma referente à hemofilia, doença condicionada por gene recessivo situado no cromossomo X.

Qual dos casais da segunda geração, ao esperar a primeira criança, pode contar seguramente com a Prof. Expedito Barroso

mesma probabilidade de nascer uma criança hemofílica quer seja ela do sexo masculino, quer seja do feminino? a) II.1 x II.2. b) II.3 x II.4. c) II.5 x II.6. d) II.7 x II.8. e) II.9 x II.10. 55. (UFRS) André e Maria apresentam coagulação sanguínea normal. O pai de Maria é hemofílico. André e Maria se casam. Eles têm medo de ter filhos hemofílicos e procuram um serviço de aconselhamento genético. A orientação correta a ser dada ao casal é: a) não há risco de o casal ter filhos hemofílicos, já que os pais são normais. b) a probabilidade de nascer uma criança hemofílica é de 25%. c) a probabilidade de nascer uma criança hemofílica é de 50%. d) a probabilidade de nascer uma menina hemofílica é de 50%. e) o casal não deve ter filhos porque todos serão hemofílicos ou portadores do gene para hemofilia com saúde. 56. (UFMG) A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato desidrogenease) está presente nas hemácias de indivíduos normais. A ausência dessa enzima, em indivíduos afetados, torna as hemácias sensíveis a certas drogas e nutrientes, provocando sua destruição. O gene que determina a ausência de G-6PD é recessivo e situa-se no cromossomo X.

Observe o heredograma que representa uma família com essa característica. Com base nesse heredograma, é CORRETO afirmar que: a) o indivíduo ii.3 pode ter recebido o gene da g-6-pd tanto de seu pai quanto de sua mãe. b) cada um dos indivíduos representados tem, pelo menos, um gene para ausência de 6-g-dp. c) essa família apresenta dois indivíduos heterozigotos para o gene que determina a 6-g-dp. d) casais como I.1 x I.2 têm probabilidade maior de ter filhos afetados do que de ter filhas afetadas. 57. (UNIFESP) Em uma população de mariposas, um pesquisador encontrou indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve machos e fêmeas pretas em F1. Cruzou os descendentes F1 7

entre si e obteve, em F2, 100% de machos pretos, 50% de fêmeas pretas e 50% de fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros com fêmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos e fêmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e fêmeas pretos e cinza na mesma proporção. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padrão de herança de cor das asas e qual o sexo heterogamético nessas mariposas. a) Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo heterogamético. b) Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o sexo heterogamético. c) Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é o sexo heterogamético. d) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é o sexo heterogamético. e) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo heterogamético.

os dados disponíveis, construiu o heredograma de sua família transcrito abaixo.

58. (UFPA) Em gatos, o caráter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X, não havendo dominância. O gene A condiciona a cor amarela, e o gene P, a cor preta, sendo o heterozigoto listrado. Uma fêmea amarela, cruzada com um macho, deu origem a fêmeas listradas e a machos amarelos. Qual a cor do macho? a) Amarelo. b) Preto. c) Listrado. d) Amarelo ou preto. e) Impossível saber só com esses dados.

Analisando o heredograma de sua família, Manoel chegou às conclusões abaixo. Qual delas está ERRADA? a) Meu avô materno é daltônico como sua esposa. b) Não tenho condições de determinar o fenótipo de meu avô paterno. c) Minha mãe é daltônica e minhas irmãs são portadoras do gene para daltonismo. d) Meu pai é normal, mas meu irmão é daltônico. e) Minha sobrinha tem visão normal.

59. Os gatos possuem 38 cromossomos, com o sistema XX/XY de determinação sexual. No desenvolvimento embrionário de fêmeas, um dos cromossomos X é inativado aleatoriamente em todas as células do organismo. Em gatos domésticos, a pelagem de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) são determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X. Fêmeas heterozigóticas para cor da pelagem são manchadas de amarelo e preto. Um geneticista colocou um anúncio oferecendo recompensa por gatos machos manchados de amarelo e preto. A constituição cromossômica desses gatos é: a) 37, Y0. b) 37, X0. c) 38, XX. d) 39, XXY. e) 39, XXX. 60. Ao fazer, na escola, um teste para daltonismo, Manoel descobriu que era daltônico. Chegando em casa, verificou que quatro outros membros de sua família também já haviam feito o mesmo teste. Com Prof. Expedito Barroso

61. (PUC-RS) A origem africana do humano moderno vem sendo proposta com base em evidências genéticas. Uma genealogia baseada em 182 tipos de DNA mitocondrial aponta para a existência de um ancestral comum, uma fêmea africana. Os estudos sobre DNA mitocondrial podem revelar o ancestral materno de uma pessoa, uma vez que: a) apenas as células femininas possuem mitocôndrias. b) todas as mitocôndrias, e o DNA que elas têm, procedem do citoplasma do óvulo. c) o cromossomo X está no DNA mitocondrial. d) as mitocôndrias de células masculinas não possuem DNA. e) as mitocôndrias dos espermatozoides contêm o cromossomo Y. 62. (PUC Minas) A Síndrome de Hunter é uma anomalia genética recessiva ligada ao sexo. Os indivíduos afetados podem apresentar baixa estatura, anormalidades ósseas e retardo mental. A frequência de mulheres afetadas em uma população pode ser aumentada por casamentos consanguíneos. Considere os símbolos a seguir: 8

Assinale a alternativa que NÃO pode representar a genealogia de uma família afetada por esse caráter.

c) O pai de IV-3 pode ser afetado desde que seja heterozigoto para o par de alelos determinantes do caráter em estudo. d) Na prole do casal I-3 x I-4, é esperado que todos os filhos sejam normais e que todas as filhas sejam afetadas por esse caráter. 64. (PUC Minas–2006) A hemofilia é um distúrbio genético humano que se caracteriza pela falta de um dos fatores de coagulação sanguínea. O gene que codifica para a produção desse fator está localizado no cromossomo X, em uma região que não apresenta homologia em Y. O heredograma a seguir indica, na segunda e terceira gerações, três famílias (A, B e C) que apresentam, em comum, um progenitor afetado por essa anomalia.

63. A Hipofosfatemia é um caráter genético dominante ligado ao sexo (cromossomo X), que resulta de um transporte defeituoso de fosfato, especialmente nas células dos rins que excretam grandes quantidades de fosfato, resultando em níveis baixos de fosfato no sangue e deposição reduzida de minerais nos ossos. As pessoas com esse caráter apresentam características que se assemelham às produzidas pelo raquitismo, embora esse distúrbio seja resistente ao tratamento com vitamina D, sendo por isso também denominado de Raquitismo Resistente à Vitamina D. O heredograma a seguir foi montado para se estudar a ocorrência desse caráter em uma família com muitos indivíduos afetados, na qual o indivíduo III-5 teve uma filha com pai desconhecido.

Analisando as informações, assinale a alternativa INCORRETA. a) Pelo menos cinco das seis mulheres afetadas representadas são heterozigotas para o par de alelos determinantes da hipofosfatemia. b) A chance de o casal III-1 x III-2 ter filhos ou filhas afetados pelo caráter ou normais é a mesma. Prof. Expedito Barroso

Analisando-se o heredograma, é correto afirmar, EXCETO: a) Na família A, pelo menos dois indivíduos apresentam o gene causador de hemofilia. b) Não existem indivíduos portadores do gene da hemofilia na família B. c) Na família C, pelo menos um indivíduo apresenta o gene causador de hemofilia. d) A chance de o casal II-5 x II-6 ter uma criança afetada por esse caráter é de 1/4. 65. (UNIFENAS) A doença de Gaucher foi identificada pela primeira vez em 1882 por um médico francês, Phillipe Gaucher. Trata-se de um raro distúrbio metabólico hereditário que resulta no acúmulo anormal de certos tipos de lipídeos (substâncias gordurosas) no baço, no fígado, na medula óssea e nos pulmões, e em alguns casos no cérebro. Esse acúmulo deve-se à deficiência ou falta de uma enzima chamada glucocerebrosidase, que está envolvida na quebra e no metabolismo de lipídeos, e mais especificamente da glucosilceramida. Se um indivíduo (homem ou mulher) portador de uma doença recessiva (aa), como a Doença de Gaucher for ter filhos com uma pessoa que não tem nenhum gene para a doença (AA), todos os filhos e filhas serão normais (Aa). Porém, se a pessoa afetada for ter filhos com uma pessoa que é normal, mas carrega o gene da doença (Aa), os dois têm um risco de 50% a cada gestação de ter filhos ou filhas com a doença. Por esta 9

razão, é importante evitar casamento consanguíneo (entre parentes) e entre portadores da mesma doença. É aconselhável fazer um estudo da mutação da doença (análise DNA) antes de um afetado ter filhos com uma pessoa normal. Segundo o heredograma que se segue, considere que os indivíduos que passam a fazer parte da família não tragam o gene a, a não ser que ocorram situações atípicas que comprovem o inverso. Qual a probabilidade do casal 7 x 8 ter uma criança do sexo masculino com a doença de Gaucher?

a) 1/4 b) 1/8 c) 1/12 d) 1/24 e) 1/64 66. Dentre os mais recentes progressos da ciência, a evolução dos estudos de genética tem trazido esperanças a muitos indivíduos portadores de anomalias genéticas. Modernos exames para diagnosticar problemas pré-natais, equipamentos e tecnologia melhorada para assegurar a vida dos doentes graves e recém-nascidos com deformações buscam aumentar a expectativa de vida dos atingidos por elas. Além disso, os avanços nos estudos da identificação de novas anomalias genéticas podem levar a cabo exames na população em geral capazes de identificar os portadores dos genes prejudiciais alertando-os dos riscos da anomalia nos seus descendentes. A xeroderma pigmentosa é uma anomalia genética que produz sensibilidade da pele à luz ultravioleta, com posterior desenvolvimento de tumores malignos. Feito o diagnóstico precoce, os portadores devem evitar atividades externas durante o dia, utilizar barreiras de proteção como roupas especiais, bloqueador solar, óculos escuros e chapéu. O heredograma abaixo representa uma família com alguns indivíduos portadores dessa anomalia.

Assinale a única opção que apresenta informações corretas em relação a este heredograma. a) Os indivíduos I.1, I.4, II.4 e III.2 são, com certeza, homozigotos. b) A probabilidade do casal III.4 e III.5 ter uma filha afetada é de 1/18. c) A probabilidade do casal II.3 e II.4 vir a ter uma criança normal é de 25%. d) A xeroderma pigmentosa é uma doença de herança autossômica dominante. e) Se o indivíduo II.1 tiver uma criança com o indivíduo III.7, a probabilidade de ela ser afetada é de 50%. 67. (FCMMG) Partindo-se do princípio de que o gene que codifica a cor vermelha do caju é dominante sobre o gene da cor amarela e sabendo-se que o caju é um pseudofruto formado pelo desenvolvimento do pedúnculo da flor, pergunta-se: Qual será a cor do caju formado pelo desenvolvimento de uma flor de caju amarelo que teve seu estigma polinizado por pólen de uma flor de caju vermelho, heterozigota? a) Amarelo. b) Vermelho. c) Amarelo ou Vermelho. d) Amarelo e Vermelho. 68. (UFRGS) Nos últimos anos, vem sendo amplamente explorado pela mídia o caso de um homem com hiperticose, ou seja, com excesso de pelos no rosto e no corpo (chamado popularmente de "lobisomem"). Esse homem é pai de quatro meninas com hiperticose e de nove meninos normais. Homens com hiperticose transmitem a característica para todas as filhas e para nenhum filho. O padrão de herança que melhor explica esse tipo de característica é: a) autossômico recessivo. b) autossômico dominante. c) ligado ao X recessivo. d) ligado ao X dominante. e) limitado ao sexo. 69. (ENEM-2010) Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como certos adereços de metal usados pela vítima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal. Uma equipe policial de perícia

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teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos. Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão. Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização: a) Do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há várias cópias dessa molécula. b) Do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em número superior aos demais. c) Do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt. d) Do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino. e) De marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em apenas uma. 70. (ENEM-2011) Em abelhas, Apis mellifera, os óvulos não fertilizados originam machos haploides. Experimentos em laboratório têm obtido machos diploides e demonstram que os machos têm de ser homozigotos para um gene, enquanto as fêmeas têm de ser heterozigotas. Disponível em: http://www.nature.com (adaptado).

Supondo que uma fêmea com genótipo AB se acasale com cinco machos com genótipos diferentes A, B, C, D Prof. Expedito Barroso

e E, conforme o esquema. Qual a porcentagem de machos na prole desta fêmea? a) 40%, pois a fêmea teria descendentes machos apenas nos cruzamentos com os machos A e B. b) 20%, pois a fêmea produz dois tipos de gameta com relação a esse gene, e os machos, cinco tipos no total. c) 20%, pois a fêmea produz um tipo de gameta com relação a esse gene, e os machos, cinco tipos no total. d) 50%, pois a fêmea produz dois tipos de gametas com relação a esse gene, e os machos, um tipo. e) 50%, pois a fêmea produz um tipo de gameta com relação a esse gene, e os machos, cinco tipos. 71. (Enem-2013) Para a identificação de um rapaz vítima de acidente, fragmentos de tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA nuclear, para comparação com o DNA disponível dos possíveis familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha). Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas. Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a): a) Pai. b) Filho. c) Filha. d) Avó materna. e) Avô materno. 72. (Fuvest-SP) Numa espécie de planta, a cor amarela da semente é dominante sobre a cor verde, e a textura lisa da casca da semente é dominante sobre a rugosa. Os loci dos genes que condicionam esses dois caracteres estão em cromossomos diferentes. Da autofecundação de uma planta duplo-heterozigota, foram obtidas 800 plantas. Qual é o número esperado de plantas: a) com sementes verdes rugosas? b) com sementes amarelas? 73. Na espécie humana, a polidactilia (existência de mais dedos na mão ou no pé) e a queratose (espessamento da epiderme) são determinadas por genes dominantes autossômicos, enquanto o albinismo e a forma mais comum de miopia são condicionados por genes recessivos autossômicos. O homem e a mulher de um determinado casal são heterozigotos para as quatro características citadas (PpQqAaMm). Admita que esses genes estejam localizados em cromossomos diferentes e determine as probabilidades de o casal ter: a) Um menino com polidactilia, sem queratose, albino e com visão normal.

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b) Uma menina sem polidactilia, com queratose, albina e míope. c) Uma criança normal para todas as características citadas. d) Uma criança com pele e mãos normais, mas albina e míope. 74. (UFF) O padrão de herança de uma doença, que se suspeita ser autossômica recessiva ou ligada ao sexo, foi analisada em três famílias diferentes (I, II e III), como representado nos heredogramas abaixo:

a) Qual o tipo de herança da doença? Justifique sua resposta b) Suponha que a mulher 3 da família I case-se com o homem 4 da família III. Qual a probabilidade de nascer uma criança doente? Justifique. Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto abaixo, na ordem em que aparecem. De acordo com a hipótese de segregação de fatores proposta por Mendel, a produção de uma geração F3 a partir da autofertilização da geração F2 resultante do cruzamento de ervilhas parentais homozigotas amarelas (AA) e verdes (aa) produziria …….... de ervilhas amarelas e ……... de ervilhas verdes. (A) 3/8 – 5/8 (B) 4/8 – 4/8 C) 5/8 – 3/8 (D) 6/8 – 2/8 (E) 7/8 – 1/8 75. Um homem doador universal casa-se com uma mulher do grupo sanguíneo B, cuja mãe é do grupo sanguíneo O. Marque a alternativa correspondente aos prováveis grupos sanguíneos dos filhos do casal. a) Grupo B ou AB b) Grupo B ou O c) Grupo AB ou O d) Apenas grupo B e) Apenas grupo O 76. Crossing-over é o nome dado: a) a) A troca de partes entre os cromossomos homólogos. b) b) A troca de partes entre as cromátides irmãs. c) c) A reversão de uma mutação. d) d) A duplicação do cromossomo. Prof. Expedito Barroso

77. A Segunda Lei de Mendel postula: a) Distribuição conjugada dos genes. b) Segregação independente. c) Troca de partes entre cromossomos. d) Importância da recessividade. 78. Por que a frequência de mulheres hemofílicas é muito baixa na população? a) Porque todas morrem durante a primeira menstruação. b) Porque a hemofilia é restrita ao sexo masculino. c) Porque para serem hemofílicas devem apresentar alelos da doença vindos do pai e da mãe. d) Porque apenas com a trissomia do cromossomo 21 tornam-se hemofílicas. 79. A síndrome de Turner está relacionada a indivíduos: a) X0 b) XXX c) XXY d) XYY 80. O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosa-verde rrvv com uma planta lisa-amarela RRVV tem como descendente em F1: a) Apenas plantas lisa-verde. b) Plantas tanto lisa-amarela quanto rugosa-verde. c) Apenas plantas lisa-amarela d) Apenas plantas rugosa-verde. 81. Supondo um organismo 2n=36, quantos cromossomos serão encontrados no gameta? a) 36. b) 72. c) 18. d) 9. 82. Uma herança é dita quantitativa quando: a) A soma das informações genéticas determinam o fenótipo do organismo. b) Apenas um único par de alelos condiciona o fenótipo do organismo. c) Existe um gradiente de fenótipos possíveis determinados pela quantidade de alelos dominantes do genótipo. d) Dois pares de alelos condicionam o fenótipo do organismo. 83. As divisões meióticas constituem os processos diretamente relacionados a: a) Produção de novas espécies. b) Manifestação das leis de Mendel. c) Determinação do sexo. d) Diferenciação da linhagem germinativa. 12

84. “Programas intensivos de melhoramento e seleção têm levado a um estreitamento da variabilidade genética das plantas cultivadas... com isso, às vezes a resistência às doenças é perdida nos membros altamente uniformes de uma 84. progênie que tenha sido fortemente selecionada para rendimentos crescente”. (Raven et al. 2001, pg. 803). Essa uniformidade da progênie a que o autor se refere é devida à predominância da reprodução: a) sexuada que, através da meiose, mantém o genoma dos parentais. b) sexuada que, através da mitose, mantém o fenótipo dos parentais. c) sexuada que, através da meiose, aumenta a recombinação genética. d) assexuada que, através da mitose, aumenta a recombinação genética. e) assexuada que, através da mitose, diminui a recombinação genética 85. Há sessenta e um anos, em 1954, os pesquisadores Watson e Crick estabeleceram a estrutura em dupla hélice da molécula de DNA, compostas por sequências lineares de nucleotídeos, invertidas entre si. Observando a sequência abaixo, que apresenta uma parte da molécula de DNA, complete a segunda sequência, permitindo o exato pareamento das bases nitrogenadas, e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. - G - A- C- A - G- T -G -1 - 2 - 3- 4 - 5- 6 - 7 a) 1–Guanina 2 – Adenina 3 – Citosina 4 – Adenina 5 – Guanina 6 – Timina 7 – Guanina. b) 1–Timina 2 – Citosina 3 – Guanina 4 – Citosina 5 – Timina 6 – Adenina 7 – Timina. c) 1– Timina 2 – Citosina 3 – Adenina 4 – Citosina 5 – Timina 6 – Guanina 7 – Timina. d) 1– Citosina 2 – Timina 3 – Guanina 4 – Timina 5 – Citosina 6 – Adenina 7 – Citosina. e) 1–Adenina 2 – Guanina 3 – Citosina 4 – Guanina 5 – Adenina 6 – Timina 7 – Adenina. 86. UFPI -Atualmente, nos processos de elucidação de parentescos filogenéticos de animais silvestres, ou de seres humanos, é comum o uso de técnicas moleculares utilizando o DNA mitocondrial (mtDNA). Porém, sabe-se que as mitocôndrias são heranças maternas, porque: a) não existem no sexo masculino, portanto, não são repassadas. b) aquelas, repassadas pelo espermatozoide, não apresentam capacidade de duplicação no embrião. c) sofrem mutações em cada indivíduo, perdendo o alelo Y e mantendo somente o alelo X. Prof. Expedito Barroso

d) aquelas, oriundas do espermatozoide, não realizam suas funções no embrião e são descartadas pelo corpo. e) aquelas, oriundas do pai, são perdidas juntamente com a cauda e a peça intermediária do espermatozoide, no momento da fecundação. 87. Os quatro fenótipos do sistema sanguíneo ABO são determinados por três alelos múltiplos denominados IA, IB e i. Os alelos IA e IB são dominantes em relação ao alelo i, sendo a relação de dominância escrita da seguinte forma: IA = IB > i. AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. Conceitos de Biologia. V.3. São Paulo: Ed. Moderna, 2001. Com base no texto e em seus conhecimentos sobre a herança do sistema sanguíneo ABO, analise as seguintes afirmativas. I. Os alelos IA e IB apresentam co-dominância, pois ambos se expressam na condição heterozigótica e produzem, respectivamente, os aglutinogênios A e B. II. O alelo i determina a ausência de aglutinina no sangue, portanto o genótipo ii corresponde ao sangue tipo “O”, sem a aglutinina anti-A e anti-B. III. Um homem com sangue tipo “B” poderá ter filhos com o sangue tipo “A”, desde que seja heterozigoto, e somente com uma mulher com sangue do tipo “A” (homozigota ou heterozigota). IV. Um casal pode ter filhos com os quatro tipos sanguíneos, desde que um dos cônjuges tenha o sangue do tipo “A” e o outro do tipo “B” e que ambos sejam heterozigotos. Estão corretas apenas as afirmativas: a) II e III. b) I e IV. c) I , III e IV d) II e IV. e) III e IV. 88. (UFPR) Quantos pares de cromossomos homólogos existem na fase haplóide de células, cuja constante cromossomial nas células somáticas é 2n = 20? a) 10 b) 5 c) 0 d) 2

“A Ciência é um porto, mas não um porto de chegada, sempre um porto de saída”. 13

Karl Popper – filósofo

Prof. Expedito Barroso

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