Laporan Praktikum Farmakologi 1

 

LAPORAN PRAKTIKUM FARMAKOLOGI

Anggota : 1.  Rajiv Abdullah Bin Hatim (201410330311175) 2.  Amalia Ghanita Herdiana (201410330311044) 3.  Umar Asadullah (201410330311045) (201410330311045) 4.  Yulia Pratiwi Irianti (20141033031 (201410330311171) 1171) 5.  Lolita Redhy Kusuma Dewi (201410330311136) 6.  Muhammad Razardi Bhawika(2014 Bhawika(201410330311174) 10330311174)

FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG

2014

 

KATA PENGANTAR

Puji syukur kehadirat Allah SWT, karena dengan rahmat taufik dan hidayah-Nya kami dapat menyelesaikan laporan untuk praktikum farmakologi ini sebagaimana mestinya. Tak lupa kami haturkan terima kasih kepada teman-teman dan orang-orang yang telah membantu kami dalam melaksanakan praktikum ini. Kami menyadari bahwa laporan praktikum ini masih jauh dari kata sempurna oleh karena itu, kritik dan saran yang membangun sangat diharapkan demi tercapainya kesempurnaan pada laporan ini

Kelompok VII

Malang, November 2014

i

 

DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR ........................................................................................................ ................................................................. ....................................... i DAFTAR ISI.......................................................................................................... ..................................................... ................................................................. ............ ii BAB I PENDAHULUAN .................................................................................................. ................................................... ............................................... 1 1.1 Latar Belakang ...................................................... ................................................. ..... Error! Bookmark not defined.  1.2 Tujuan Percobaan ................................................................................................... ..................................................... .............................................. 1 BAB II TINJAUAN PUSTAKA ....................................................................................... ........................................ ............................................... 2 2.1 Faktor Farmakokinetik............................................................................................ ...................................................... ...................................... 2 2.2 Analgesic .................................................................................................... ............................................... ................................................................. ............ 2 BAB III METODOLOGI PENELITIAN .......................................................................... 4 3.1 Prosedur Kerja ..................................................................................................... ................................................. ....................................................... ... 4  BAB IV PEMBAHASAN.................................................................................................7 4.1

Hasil Pengamatan…………………………………………………………… Pengamatan………………………………………………………………...7 …...7 

BAB V PENUTUP.....…………………………………………………………………..12 PENUTUP.....…………………………………………………………………..12   5.1

Kesimpulan....…………………………………………………………………...12   Kesimpulan....…………………………………………………………………...12

DAFTAR PUSTAKA ...................................................................................................... .................................................................................... .................. 13

ii

 

BAB I PENDAHULUAN

1.1 

LatarBelakang Efek farmakologik obat merupakan fungsi dari konsentrasi obat di tempat

kerjaobat. Ada tiga fase yang didapatkan dari hubungan waktu dan efek obat yaitu: a.  Mula kerja : waktu yang diperlukan antara saat obat diberikan dan saat  pertama kali didapatkan tanda obat berespon.  b.  Puncak efek : waktu yang diperlukan mencapai intensitas efek maksimal obat. c.  Lama kerja obat : jangka waktu dari mulai kerja obat hingga respons obat  berakhir. Selain

itu,

cara

pemberian

obat

merupakan

salah

satu

hal

yang

mempengaruhiefek obat. Pemberian peroral merupakan yang biasanya kita jumpai daripada pemberian parenteral karena lebih aman, nyaman dan murah. 1.2 

TujuanPercobaan Praktikum ini bertujuan untuk mempelajari pengaruh perbedaan cara pemberian

(peroral dan intraperitoneal) obat analgetik pada mulai kerja, puncak efek dan lama kerja obat pada tikus melalui pengukuran respons nyeri dengan analgesic meter .

1

 

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

2.1

Faktor farmakokinetik a.  Mulai kerja (Onset) Yaitu waktu dimana obat mulai memberikan efek.  b.  Puncak efek (Peak effect) Yaitu proses dimana obat mencapai konsentrasi (efek) tertinggi. c.  Lama kerja obat (Duration of Action) Yaitu lamanya obat dari awal mulai terjadi efek sampai efek sudah hilang. d.  Pemberian obat

  Peroral



Absorbsii obat yang dilakukan secara oral dapat berlangsung di dalam mulut, lambung ataupun usus. Tapi obat dapat terperangkap di lambung dan termetabolisme di hati sehingga onset obat melambat namun durasinya bisa memanjang.

  Intraperitoneal



Termasuk dalam pemberian obat parenteral pada rongga peritonerum, mempunyai permukaan absorbsii yang sangat luas sehingga obat dapat masuk ke dalam sirkulasi dengan cepat hal ini menyebabkan obat cepat mencapai onset namun durasi akan lebih pendek daripada pemberian obat secara peroral. 2.2

Analgesik Adalah

zat-zat

yang

mengurangi

atau

menghalau

rasa

nyeri

tanpa

menghilangkan kesadaran.

2

 

1

Antalgin  

Mekanisme kerja Aminopirin merupakan derivat pirazolon yang mempunyai efek analgesik atau anti piretik dimana efek antipiretik itu mempengaruhi hipotalamus hipo talamus dan efek analgesiknya mempengaruhi rasa nyeri cukup kuat.

2 

Xylomidon Merupakan obat campuran antalgin 250 mg dengan pyramidon 50 mg, lidokain 15 mg dan solven ad 1 ml. Efek sampingnya adalah analgesik, antipiretik dan anti radang.

3

 

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

3.1

Prosedur kerja a.  Alat

  Analgesic meter



  Spuit 1 ml



  Sonde



  Stopwatch



 b.  Bahan

  Dua ekor tikus



  Obat analgetik : Antalgin tablet dan Metampiron Vial (Xylomidon)



c.  Cara Kerja

a)  Penentuan ambang nyeri kontrol (Sebelum pemberian obat analgetik) 1)  Timbang BB tikus dan catat dalam gram

  BB tikus I : 100 gram



  BB tikus II : 110 gram



2)  Pegang tikus sedemikian rupa sehingga tikus merasa rileks 3)  Posisikan bagian runcing dari analgesik meter pada sela jari kaki (Antara  jari 1-2) 4)  Letakkan beban pada analgesik meter tersebut dan geser. Geser sampai tikus menunjukkan respon nyeri berupa menjerit, mencicit atau menarik kakinya. Jika dengan satu beban tikus belum menunjukkan respons nyeri, tambah beban secara bertahap. Catat berat beban (gram) yang menimbulkan nyeri (beban kontrol)

  Tikus I :



 

Percobaan 1 : 45 gram

 

Percobaan 2 : 45 gram

 

Percobaan 3 : 45 gram

4

 

  Hasil :

 

     

  Tikus II :



 

Percobaan 1 : 75 gram

 

Percobaan 2 : 75 gram

 

Percobaan 3 : 75 gram

  Hasil :

 

     

 b)  Pemberian analgetik

  Bagi tikus menjadi dua kelompok, tikus I untuk pemberian peroral dan



tikus II secara intraperitoneal

  Tentukan dosis :



  BB tikus I : 100 gram



  BB tikus II : 110 gram



Xylomidon memiliki dosis 250 mg/ml, sedangkan pemakaian kepada tikus menggunakan standar pemakaian sebanyak 500 gram dari  berat badan tikus per 1 ml. Makadosis yang diperlukanadalah 25 mg,  jika berat badan tikus dalam percobaan adalah 100 gram dosis yang digunakan adalah :

 



   

          Jadi, dosis xylomidon yang digunakan pada praktikum ini adalah 0,05 ml. Dosis yang digunakanuntuktikusdenganberatbadan 110 gram  berarti,

 



   

           

5

 

c)  Menentukan efek analgetik

  Lakukan prosedur “a)” per lima menit dengan beban dua kali beban



kontrol

6

 

BAB IV PEMBAHASAN

4.1

Hasil pengamatan Waktu

Cara / Kelompok

5’  5’ 

10’   10’

15’   15’

20’   20’

25’   25’

30’   30’

35’   35’

PERORAL Kelompok I

-

+

+

+

+

+

Kelompok II

-

+

+

+

+

+

Kelompok III

-

+

+

-

-

-

Kelompok IV

-

+

+

+

+ 

+ 

Kelompok V Kelompok VI

-

-

-  - 

-  - 

+  - 

+  - 

Kelompok VII

-

-

-

-

+

+

0

57,14

57,14

42,86

71,43

71,43

% Efek

INTRAPERITONEAL Kelompok I

+

+

+

+

-

-

Kelompok II

+

+

+

+

+

+

Kelompok III

-

+

+

-

-

-

Kelompok IV Kelompok V

-

+ -

+ -

+ +

+

+

Kelompok VI

+

+

+

+

-

-

Kelompok VII

-

-

-

+

+

+

42,86

71,43

71,43

85,71

42,86

42,86

% Efek

7

 

  100 90 85.71 80 70 60     )    % 50     (

40

71.43

71.43

57.14

57.14

42.86

71.43

71.43

42.86

42.86

42.86

20

25

30

30 20 10 0

0 5

10

15

Menit Peroral

Intraperitoneal

1.  Dari data yang diambil oleh tujuh kelompok ternyata ditemukan perbedaan dalam hal onset pada tikus entah itu ketika pemberian oral ataupun dengan intraperitoneal, dimana ketika pemberian analgesik secara intraperotoneal pada menit ke-5 sudah menunjukkan tanda positif (+, mempunyai efek) dengan  persentase yang mencapai 42,86% dari populasi sedangkan pada pemberian analgesik secara oral tidak atau belum memberikanefek. Perbedaan onset yang terjadi ini disebabkan oleh :

8

 

a.  Gastric Emptying Karena pada awalnya tiap kelompok tidak tahu apakah tikus yang dipakai sudah diberi makan atau belum, sehingga kondisi lambung masing-masing tikus akan berbeda hal ini akan menyebabkan absorbsiinya berbeda pula, dimana semakin cepat gastric emptying maka semakin cepat pula absorbsii obatnya. Karena absorbsi dipengaruhi oleh luas permukaan, semakin luas  permukaan maka semakin banyak yang di absorbsii. Oleh karena usus memiliki luas permukaan yang lebih luas dibandingkan lambung, maka gastric emptying berpengaruh terhadap tingkat absorbsi dari suatu obat.  b.  Pembuluh darah ditempat absorbsii Jumlah pembuluh darah yang ada di tempat absorbsii masing-masing tikus  juga akan berbeda sehingga hal ini membuat absorbsii obat berbeda pula. Semakin banyak pembuluh darah dibawah tempat absorbsii maka absorbsii obat akan semakin cepat pula. c.  Motilitas Usus Perbedaan motilitas usus yang dimiliki tikus satu dengan yang lain menyebabkan

terjadinya

perbedaan

jumlah

absorbsii

obat

sehingga

 berdampak pada onset, hal ini karena semakin motil ususnya maka  pergerakkan obat akan semakin cepat sehingga hanya ada sedikit waktu untuk dilakukan proses absorbsii. Semakin motil ususnya maka semakin sedikit yang terabsorbsii. d.  Gerak peristaltik lambung Gerakan peristaltik tikus satu dengan yang lain akan menyebabkan absorbsii obat juga berbeda, semakin cepat gerakan peristaltik lambung maka semakin cepat pula  gastric emptying sehingga absorbsii dan onsetpun juga akan menjadi lebih cepat.Karena semakin cepat obat mencapai usus semakin cepat  pula absorbsiinya hal ini disebabkan karena luas permukaan absorbsi di usus  jauh lebih besar jika dibandingkan dengan lambung

9

 

2.  Dari grafik yang dibuat berdasarkan tabel hasil pengamatan dapat dilihat bahwa selain onsetnya yang lebih cepat pada pemberian secara intraperitoneal durasinya lebih cepat dibandingkan pemberian secara per oral. Hal tersebut terlihat di grafik dimana pada menit ke-20 pemberian analgesik secara intraperitoneal sudah mencapai  Peak   dan sudah terjadi penurunan (lihat garis biru pada grafik)sedang pemberian secara peroral grafiknya masih belum ada penurunan sama sekali (lihat garis merah pada grafik). Hal ini menunjukkan kesesuaian data yang didapat dengan teori yang menyatakan bahwa durasi pemberian obat secara  parenteral (Interaperitoneal) lebih cepat dibandingkan pemberian obat secara enteral (Oral) penyebabnya adalah : a.  Jalur penyerapan obat yang dilewati pemberian secara oral (GIT) lebih jauh dibandingkan pemberian secara intraperitoneal (langsung ke pembuluh darah)  b.  Kemampuan absorbsii, dimana pada pemberian obat secara oral absorbsii lebih sedikit dibandingkan pemberian obat secara intraperitoneal karena umumnya absorbsii secara intraperitoneal hampir seluruh obat masuk ke dalam sirkulasi tetapi pada oral hanya beberapa bagian obat saja yang bisa masuk ke sirkulasi c.  First pass metabolism, pada obat yang diberikan secara oral dimungkinkan terjadinya fase metabolisme pertama dimana obat yang belum diabsorbsii  justru dimetabolisme terlebih dahulu baik di usus maupun di hepar, hal ini menyebabkan kadar absorbsii obat menurun d.  Ion trapping, adanya jebakan ion di usus ataupun di lambung (tergantung pH obat) menyebabkan jumlah absorbsii obat melalui pemberian oral juga menurun

10

 

11

 

BAB V PENUTUP

5.1

Kesimpulan Pada pemberian obat secara oral menunjukkan onset yang lebih lama

dibandingkan secara intraperitonial, hal ini dikarenakan rongga peritoneum memiliki luas permukaan yang besar sehingga absorbsii ke dalam sirkulasi sistemik juga lebih  besar. Sementara pemberian secara oral, obat akan melewati GIT terlebih dahulu dahu lu lalu setelah itu masuk ke dalam pembuluh darah dan memberikan efek sehingga proses absorbsi akan lebih lama dan onset pun akan lebih lama.

12

 

DAFTAR PUSTAKA

Tim

FarmakologidanTerapeutik

FKUI.

2007.

 FarmakologidanTerapi..  FarmakologidanTerapi

Jakarta

:BadanPenerbit FKUI. Katzung, Bertram G. Farmakologi G. Farmakologi Dasar dan Klinik  Edisi  Edisi 10. 2010

13