Laporan Kasus Gizi Buruk

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

2.1. Definisi Infeksi Saluran Kemih

Infeksi saluran kemih (ISK) adalah suatu keadan dimana ditemukannya bakteri dalam saluran kemih dalam jumlah yang bermakna dan menyebabkan invasi dan inflamasi  jaringan pada saluran kemih.1 2.2. Epidemiologi Infeksi Saluran Kemih

ISK dapat terjadi pada 5% anak perempuan dan 1-2% anak laki-laki. Kejadian ISK pada bayi baru lahir dengan berat lahir rendah mencapai 10-100 kali lebih besar  dibandi dibanding ng bayi dengan dengan berat berat lahir lahir normal normal (0,1-1 (0,1-1%). %). Sebelum Sebelum usia usia 1 tahun, tahun, ISK lebih lebih  banyak terjadi pada anak laki-laki. Sedangkan setelahnya, sebagian besar ISK terjadi pada pa da anak perempuan. Rasio ini terus meningkat sehingga di usia sekolah, kejadian ISK pada anak perempuan 30x lebih besar dibanding pada anak laki-laki. Dan pada anak laki-laki yang disunat, risiko ISK menurun hingga menjadi 1/5-1/20 dari anak laki-laki yang tidak  disunat.2 2.3. Etiologi Infeksi Saluran Kemih

Penyebab infeksi pada saluran kemih yang terbanyak pada bayi dan anak adalah  Escherichia coli, coli, yaitu yaitu sebe sebesa sarr 51,5% 51,5% kasus kasus.. Peny Penyeba ebab b ISK ISK kedu keduaa terb terban anyak yak yait yaitu u  Klebsiella

sebe sebesa sarr

15%. 15%.

Kuma Kuman n

lain lainny nyaa

adal adalah ah  Enterococcus,

Pseudomonas,

Streptococcus, Staphylococcus, Enterobacter cloacae, Citrobacter freundi, S. Flexneri dan  H. Influenzae. Influenzae. Setelah lahir, area periuretra, termasuk uretra bagian distal, menjadi tempat 3

kolonisasi mikroorganisme aerob dan anaerob yang berfungsi sebagai barier pertahanan terh terhad adap ap kolo koloni nisa sasi si kuma kuman n pato patoge gen n salu salura ran n kemi kemih. h. Pada Pada anak anak yang yang lebi lebih h keci kecil, l,  Enterobacteria dan  Enterococcus merupakan flora normal di saluran kemih. Eschericia kemih. Eschericia coli merupak merupakan an bakteri bakteri gram gram negati negatiff yang domina dominan n pada pada anak anak peremp perempuan, uan, sedangk sedangkan an  E.coli dan Proteus dan Proteus sp. sp. pada anak laki-laki. Anak balita sering terkena ISK karena kolonisasi  periuretra oleh  E.coli, Enterococci, Enterococci, dan  Proteus sp. sp. Pada Pada umumny umumnyaa kuman kuman patogen patogen ini ditemukan pada tahun pertama kehidupan dan jarang didapatkan setelah usia 5 tahun.5,6 Kuman penyebab penyebab ISK kebanyakan kebanyakan berasal daerah perianal, perianal, perineal perineal dan genitalia genitalia eksterna, yang mengalami kolonisasi pada periuretra. Hampir Hampir semua ISK menyebar secara asendens. asendens. Gangguan Gangguan dari flora periuretr periuretraa normal, normal, yang merupakan bagian dari pertahanan pertahanan tubuh melawan kolonisasi bakteri patogen, mempermudah terjadinya ISK. Bakteri dari flora periuretra berada di distal uretra, tetapi urin normal berada dalam keadaan steril di  proksimal uretra, kandung kemih, dan bagian proksimal lainnya pada saluran kemih. Kuman patogen saluran kencing dapat mencapai kandung kemih dan berkembang biak bila infeksi terjadi. Bakteri patogen tersebut berada di distal uretra dan pada saat berkemih mampu menyapu bakteri keluar bersama urin sehingga bakteri tidak dapat naik secara ascendens.5,6 2.4. Faktor Predisposisi Infeksi Saluran Kemih

Faktor-faktor yang mempermudah terjadinya infeksi saluran kemih yaitu : 5,6 1. Bend Bendung ungan an alir aliran an urin urin •

Anomali kongenital

4

•

Batu saluran kemih

•

Oklusi ureter (total maupun parsial)

•

Kebiasaan menahan kemih

2. Refluks vesikouretra 3. Urin tersisa di buli-buli •

Buli-buli neurogenik 

•

Striktur uretra

•

Hipertrofi prostat

4. Gangguan metabolik  •

Hiperkalsemia

•

Hipokalemia

•

Agamaglobulinemia

5. Instrumentasi •

Kateter 

•

Dilatasi uretra

•

Sistoskopi

6. Kehamilan •

Faktor stasis dan bendungan

•

 pH urin yang tinggi sehingga mempermudah pertumbuhan kuman

•

 Personal hygiene 5

2.5. Klasifikasi Infeksi Saluran Kemih

Secara anatomi, ISK dibagi menjadi infeksi saluran kemih bagian atas dan infeksi saluran kemih bagian bawah. Infeksi saluran kemih atas yaitu infeksi yang menyerang  pelvis ginjal dan parenkim ginjal atau yang disebut dengan pielonefritis. Sedangkan infeksi saluran kemih bawah yaitu infeksi yang menyerang kandung kemih (sisititis) dan/atau uretra (uretritis). Pada keadaan normal, bakteri yang terdapat dalam kandung kemih dapat segera hilang. Sebagian karena efek pengenceran dan pembilasan ketika buang air kecil tapi  juga akibat daya antibakteri urin dan mukosa kandung kemih. Urin dalam kandung kemih kebanyakan orang normal dapat menghambat atau membunuh bakteri terutama karena konsentrasi ureadan osmolaritas urin yang tinggi. Leukosit polimorfonuklear dalam dinding kandung kemih juga berperan dalam membersihkan bakteriuria. Pielonefritis dan sistitis terjadi umumnya karena penjalaran bakteri secara asending dari uretra. 1,5,6 2.6. Manifestasi Klinis Infeksi Saluran Kemih

Infeksi saluran kemih dapat berlangsung dengan gejala atau tanpa gejala. Pada yang simptomatis, makin muda usia anak, gejala klinis makin tidak khas. Manifestasi klinis infeksi saluran kemih selain tergantung pada umur, juga tergantung dengan lokalisasi infeksi pada saluran kemih. Pada bayi, gejala non spesifik, yaitu berat badan tidak naik  sesuai umur, masalah minum/makan, ikterus, demam tanpa diketahui sebab yang jelas, kejang, muntah dan diare. Pada anak umur prasekolah dan sekolah, umumya terlokalisasi  pada saluran kemih. Bila infeksi mengenai saluran kemih bagian atas, gejala berupa

6

demam, menggigil, nyeri pinggang pada sudut kostovertebrae dan hematuri. Bila mengenai saluran kemih bagian bawah, gejala dapat berupa disuri, polakisuria, urgensi dan h ematuri.1 Gejala yang timbul pada sistitis yaitu disuria ( nyeri waktu berkemih ). Peningkatan frekuensi berkemih, perasaan ingin berkemih, adanya sel – sel darah putih dalam urin, nyeri  perut bawah / suprapubis, demam yang disertai adanya darah dalam urin pada kasus yang  parah. 1 Gejala pada pielonefritis akut umumnya timbul secara cepat dalam beberapa jam atau hari dan mencakup demam yang sering 103o F atau lebih, menggigil kedinginan, nyeri  pinggang dan disuria. Sedangkan gejala pielonefritis kronik sangat tidak jelas. Pada  pielonefritis kronis, adanya serangan pielonefritis akut yang berulang-ulang biasanya tidak  mempunyai gejala yang spesifik. Pada infeksi menahun, nyerinya bersifat samar dan demam hilang-timbul atau tidak ditemukan demam sama sekali. Pielonefritis kronis hanya terjadi pada penderita yang memiliki kelainan utama, seperti penyumbatan saluran kemih,  batu ginjal yang besar atau arus balik air kemih dari kandung kemih ke dalam ureter. Gejala lain yaitu adanya keletihan, nafsu makan dan berat badan menurun, anemia, proteinuria,  piuria dan kepekatan urin menurun. 1 2.7. Diagnosis Infeksi Saluran Kemih

Pemeriksaan laboratorium yang dapat membantu menegakkan diagnosis infeksi saluran kemih yaitu dengan pemeriksaan urinalisis. Pada urinalisis ditemukan piuria, hematuri, nitrit dan leukosit. Pemeriksaan selanjutnya yang dapat dilakukan adalah biakan urin. Pemeriksaan ini bermakna bila didapatkan lebih dari 100.000 cfu/ml urin yang

7

diambil secara urin pancar tengah, atau berapapun jumlah kuman patogen pada  pengambilan urin dengan aspirasi suprapubik.1

2.8. Komplikasi Infeksi Saluran Kemih

Bila infeksi naik secara ascendens sampai ke parenkim ginjal, dapat merusak   jaringan ginjal secara permanen akibat inflamasi yang berulangkali dan timbulnya parut dan dapat menyebabkan terjadinya renal failure (gagal ginjal) yang kronis. Ginjal pun membentuk jaringan parut progresif dan akhirnya tidak berfungsi. Proses perkembangan kegagalan ginjal kronis tersebut dari infeksi ginjal yang berulang-ulang berlangsung  beberapa tahun.1 2.9. Terapi Infeksi Saluran Kemih

Pengobatan untuk infeksi saluran kemih bawah cukup diberikan antibiotik secara oral. Sedangkan pengobatan untuk infeksi saluran kemih atas memerlukan terapi antibiotik  intravena dengan antibiotik spektrum luas, penisillin atau sefalosporin. Lama terapi  berlangsung 10-14 hari. Dilanjutkan dengan terapi oral selama 7 – 14 hari.1,5,6 Antibiotik oral yang dapat digunakan yaitu : 1. Amoksisilin 20-40 mg/kgBB/hari 2. Ampisilin 50-100 mg/kgBB/hari 3. Sefaleksin 50 mg/kgBB/hari 4. Sefiksim 8 mg/kgBB/hari 5. Trimetoprim 6-12 mg/kgBB/hari 6. Sulfametoksazol 30-60 mg/kgBB/hari 8

Antibiotik parenteral yang dapat digunakan yaitu : 1. Ampisilin 100 mg/kgBB/hari 2. Gentamisin 5 mg/kgBB/hari 3. Sefotaksim 150 mg/kgBB/hari 4. Seftriakson 80-120 mg/kgBB/hari Angka resistensi antibiotik florokuinolon, sefalosporin oral dan co-amoksiclav dilaporkan kurang dari 10% pada ISK. Strain E. Coli yang paling banyak dilaporkan pada kejadian resistensi karena mampu membentuk enzim beta laktamase yang menghancurkan cincin beta laktam pada antibiotik. Pemilihan antibiotik untuk ISK diputuskan berdasarkan ada tidaknya riwayat alergi pada pasien, pola kepekaan bakteri pada masing-masing daerah, ketersediaan obat dan harga.6 2.10. Spina Bifida

Spina bifida merupakan suatu anomali perkembangan yang ditandai dengan defek   penutupan selubung tulang pada medulla spinalis sehingga medulla spinalis dan selaput meningen dapat menonjol keluar ( spina bifida cystica), atau tidak menonjol ( spina bifida occulta). Spina bifida disebabkan oleh kegagalan dari tabung saraf untuk menutup selama  bulan pertama perkembangan embrio. Biasanya penutupan tabung saraf terjadi pada sekitar  28 hari setelah pembuahan. Namun, jika sesuatu yang mengganggu dan tabung gagal untuk  menutup dengan baik, cacat tabung saraf akan terjadi. 10 9

2.11. Epidemiologi Spina Bifida

Spina bifida kira-kira muncul pada 2-3 dari 1000 kelahiran, tetapi bila pada kelahiran anak pertama telah menderita spina bifida, maka resiko untuk anak yang  berikutnya untuk menderita spina bifida sepuluh kali lebih besar. Spina bifida tipe okulta terjadi pada 10 – 15 % dari populasi. Kelainan ini seringkali muncul pada daerah lumbal atau lumbo-sacral junction, tetapi juga dapat terjadi pada regio servikal dan torakal meskipun dalam skala yang kecil. 10 2.12. Etiologi Spina Bifida

Pada tahun 1982, penelitian yang dilakukan oleh Robert dan Guibaud menyebutkan  pemakaian asam valproat pada ibu hamil yang mengalami kejang juga meningkatkan resiko terjadinya kelainan kongenital spina bifida. Beberapa faktor yang mencetuskan terjadinya defek pada penutupan tabung saraf yaitu pemakaian obat yang bersifat teratogenik selama masa kehamilan, kandungan mikronutrien makanan yang dikonsumsi saat kehamilan dan  pengaruh lingkungan lainnya.10 Manfaat dari suplemen asam folat selama periode masa kehamilan di percaya dapat mengurangi resiko defek penutupan tabung saraf yang telah dibuktikan baik dalam  percobaan dan dalam studi observasional. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa dengan  pemberian multi vitamin pada ibu hamil memiliki konstribusi yang cukup besar dalam menurunkan angka kejadian gangguan pada penutupan tabung saraf.7,8,9,10 Beberapa hipotesis terjadinya spina bifida antara lain adalah :8,9 1.Terhentinya proses pembentukan tabung neural karena penyebab tertentu 2.Adanya tekanan yang berlebih di kanalis sentralis yang baru terbentuk sehingga 10

menyebabkan ruptur permukaan tabung neural 3.Adanya kerusakan pada dinding tabung neural yang baru terbentuk 

2.13. Gejala Klinis Spina Bifida

Penonjolan dari korda spinalis dan meningens menyebabkan kerusakan pada korda spinalis dan saraf, sehingga terjadi penurunan atau gangguan fungsi pada bagian tubuh yang dipersarafi oleh saraf tersebut atau di bagian bawahnya. Gejalanya tergantung kepada letak anatomis dari spina bifida. Kebanyakan terjadi di tulang belakang bagian bawah, yaitu daerah lumbal atau sakrum, karena penutupan vertebra di bagian ini terjadi paling akhir.8,9 Gejalanya bervariasi, tergantung kepada beratnya kerusakan pada korda spinalis dan saraf yang terkena. Beberapa anak memiliki gejala ringan atau tanpa gejala, sedangkan yang lainnya mengalami kelumpuhan pada daerah yang dipersarafi oleh korda spinalis maupun saraf yang terkena. 8 Terdapat beberapa jenis spina bifida, yaitu : 1. Spina Bifida Okulta Merupakan spina bifida yang paling ringan. Satu atau beberapa vertebra tidak terbentuk  secara normal, tetapi korda spinalis dan selaputnya (meningens) tidak menonjol. Kebanyakan tidak bergejala dan tidak ada tanda kelainan neurologis. 2. Spina Bifida Cystica Merupakan spina bifida dengan terdapatnya tonjolan keluar melalui tempat defek  sebagai benjolan kistik yang dapat berisi selaput meningen(meningokel), medula spinalis (mielokel), atau keduanya (meningomielokel). 11

Gejala klinis yang timbul menyebabkan disfungsi banyak organ dan struktur, termasuk tulang, kulit, dan saluran genitourinaria, disamping sistem saraf perifer dan sentral. Pada 75% kasus meningomielokel terjadi pada daerah lumbosakral. Luas dan gangguan neurologis tergantung pada lokasi mielomeningokel. Lesi pada daerah sakrum menyebabkan gangguan fungsi usus besar dan inkontinensia kandung kemih dan disertai dengan anastesi pada daerah perineum namun tanpa gangguan fungsi motorik. Bayi baru lahir dengan defek pada daerah lumbal tengah secara khas memiliki struktur kistik seperti kantong yang ditutup oleh lapisan tipis jaringan yang sebagian terepitelisasi. Sisa jaringan saraf dapat terlihat di bawah membran yang kadang-kadang robek dan  Liquor Cerebro Spinal  (LCS) bocor. Gejala inkontinensia urin dan relaksasi sfingter ani mungkin nyata. Bayi dengan mielomeningokel secara khas memiliki peningkatan defisit neurologis setelah mielomeningokel

bergerak

naik

ke

daerah

thorak.

Namun,

penderita

dengan

mielomeningokel di daerah thoraks atas atau daerah servikal biasanya memiliki defisit neurologis yang sangat minim dan pada kebanyakan kasus tidak mengalami hidrosefalus.8 2.14. Diagnosis Spina Bifida

Diagnosis ditegakkan berdasarkan gejala dan hasil pemeriksaan fisik. Pemeriksaan dapat dilakukan pada ibu hamil dan bayi yang baru dilahirkan, pada ibu hamil, dapat dilakukan pemeriksaan : 8,9 1. Pada trimester pertama, wanita hamil menjalani pemeriksaan darah yang disebut triple screen yang terdiri dari pemeriksaan ultrasound dan cairan amnion. 2. Pada evaluasi anak dengan spina bifida, dilakukan analisis melalui riwayat medik, riwayat medik keluarga dan riwayat kehamilan dan saat melahirkan. Tes ini merupakan 12

tes penyaringan untuk spina bifida, sindroma Down dan kelainan bawaan lainnya. Pemeriksaan fisik dipusatkan pada defisit neurologi, deformitas muskuloskeletal dan evaluasi psikologis. Pada anak yang lebih besar dilakukan assesment tumbuh kembang, sosial dan gangguan belajar. 3. Pemeriksaan x-ray digunakan untuk mendeteksi kelainan tulang belakang, skoliosis, deformitas hip, fraktur pathologis dan abnormalitas tulang lainnya. 4. USG tulang belakang bisa menunjukkan adanya kelainan pada korda spinalis maupun vertebra dan lokasi fraktur patologis. 5. CT scan kepala untuk mengevaluasi hidrosepalus dan MRI tulang belakang untuk  memberikan informasi pada kelainan spinal cord dan akar saraf. 6. Pada 85% wanita yang mengandung bayi dengan spina bifida atau defek neural tube, akan memiliki kadar serum alfa fetoprotein (MSAP atau AFP) yang tinggi. Tes ini memiliki angka positif palsu yang tinggi, karena itu jika hasilnya positif, perlu dilakukan pemeriksaan lanjutan untuk memperkuat diagnosis. Dilakukan USG yang  biasanya dapat menemukan adanya spina bifida. Kadang dilakukan amniosentesis (analisa cairan ketuban)

2.15. Penatalaksanaan Spina Bifida

Penatalaksanaan pada penderita spina bifida memerlukan koordinasi tim yang terdiri dari spesialis anak, saraf, bedah saraf, rehabilitasi medik, ortopedi, endokrin, urologi dan tim terapi fisik, ortotik, okupasi, psikologis perawat, ahli gizi,  sosial worker  dan lainlain. 8,9

13

1. Urologi Dalam bidang urologi, terapi pada disfungsi bladder dimulai saat periode neonatal sampai sepanjang hidup. Tujuan utamanya adalah : 1. Mengontrol inkotinensia 2. Mencegah dan mengontrol infeksi 3. Mempertahankan fungsi ginjal Intermiten kateterisasi dapat dimulai pada residual urin > 20 cc dan kebanyakan anak  umur 5 – 6 tahun dapat melakukan clean intermittent catheterization (CIC) dengan mandiri. Bila terapi konservatif gagal mengontrol inkontinensia, prosedur bedah dapat dipertimbangkan. Untuk mencegah refluk dapat dilakukan ureteral reimplantasi, bladder augmentation atau suprapubic vesicostomy. 8,9 2. Orthopedi Tujuan terapi ortopedi adalah memelihara stabilitas spine dengan koreksi yang terbaik  dan mencapai anatomi alignment yang baik pada sendi ekstremitas bawah. Dislokasi  panggul dan  pelvic obliquity sering bersama-sama dengan skoliosis paralitik. Terapi skoliosis dapat dengan pemberian ortesa body jacket atau Milwaukee Brace. Fusi spinal dan fiksasi internal juga dapat dilakukan untuk memperbaiki deformitas tulang  belakang. Imbalans gaya mekanik antara hip fleksi dan adduksi dengan kelemahan abduktor dan fungsi ekstensor menghasilkan  fetal coxa valga dan acetabulum yang displastik, dangkal dan parsial.  Hip abduction splint atau  Pavlik harness digunakan 2

14

tahun pertama untuk counter gaya mekaniknya. Pemanjangan tendon Achilles untuk  deformitas equinus, flexor tenodesis atau transfer dan plantar fasciotomi untuk  deformitas claw toe dan  pes cavus yang berat. Subtalar fusion, epiphysiodesis, triple arthrodesis atau talectomi dilakukan bila operasi pada jaringan lunak tidak memberikan hasil yang memuaskan. 8,9 3. Rehabilitasi Medik  o

Sistem Muskuloskeletal Latihan luas gerak sendi pasif pada semua sendi sejak bayi baru lahir dilakukan seterusnya untuk mencegah deformitas muskuloskeletal. Latihan penguatan dilakukan pada otot yang lemah, otot partial inervation atau setelah prosedur tendon transfer. 8,9

o

Perkembangan Motorik  Stimulasi motorik sedini mungkin dilakukan dengan memperhatikan tingkat dari defisit neurologis. 8,9

o

Ambulasi Alat bantu untuk berdiri dapat dimulai diberikan pada umur 12 – 18 bulan. Spinal  brace diberikan pada kasus-kasus dengan skoliosis. Reciprocal gait orthosis (RGO) atau  Isocentric Reciprocal gait orthosis (IRGO) sangat efektif digunakan bila hip dapat fleksi dengan aktif. Penggunaan kursi roda dapat dimulai saat tahun kedua terutama pada anak yang tidak dapat diharapkan melakukan ambulasi.8,9

o

Bowel training

15

Diet tinggi serat dan cairan yang cukup membantu feses lebih lunak dan berbentuk  sehingga mudah dikeluarkan. Pengeluaran feses dilakukan 30 menit setelah makan dengan menggunakan reflek gastrokolik. Crede manuver dilakukan saat anak duduk  di toilet untuk menambah kekuatan mengeluarkan dan mengosongkan feses Stimulasi digital atau supositoria rektal digunakan untuk merangsang kontraksi rektal sigmoid. Fekal softener digunakan bila stimulasi digital tidak berhasil. 8,9 4. Pembedahan Pembedahan dilakukan secepatnya pada spina bifida yang tidak tertutup kulit, sebaiknya dalam minggu pertama setelah lahir. Kadang-kadang sebagai akibat eksisi meningokel terjadi hidrosefalus sementara atau menetap, karena permukaan absorpsi LCS yang berkurang. Sebelum pembedahan, kantung dipertahankan tetap lembap dengan meletakkan balutan steril, lembab, dan tidak lengket di atas defek tersebut.8,9 2.16. Buli-Buli Neurogenik 

Buli-buli neurogenik adalah suatu disfungsi kandung kemih akibat kerusakan sistem saraf pusat atau saraf tepi yang terlibat dalam pengendalian berkemih. Keadaan ini  bisa berupa kandung kemih tidak mampu berkontraksi dengan baik untuk miksi (underactivebladder ) maupun kandung kemih terlalu aktif dan melakukan pengosongan kandung kemih berdasarkan refleks yang tak terkendali (overactive bladder ). Istilah buli buli neurogenik tidak mengacu pada suatu diagnosis spesifik ataupun menunjukkan etiologinya, melainkan lebih menunjukkan suatu gangguan fungsi urologi akibat kelainan neurologis.12

16

Kelainan kongenital seperti meningomielokel dan gangguan saraf baik sentral dan  perifer dapat menyebabkan buli-buli neurogenik yang mana bila tidak ditatalaksana dengan  baik dapat mengakibatkan kerusakan ginjal yang progresif, infeksi saluran kemih dan gangguan secara psikologi dan lingkungan sosial.12 2.17. Etiologi Buli-Buli Neurogenik 

Buli-buli neurogenik dapat disebabkan oleh adanya kelainan pada sistem saraf pusat dan sistem saraf tepi. Kelainan pada sistem saraf pusat yaitu  Alzheimer’s disease, meningomielokel, tumor otak atau medulla spinalis,  Parkinson disease, cedera medulla spinalis, pemulihan stroke dan multiple sclerosis. Kelainan pada sistem saraf tepi yaitu neuropati alkoholik, diabetes neuropati, kerusakan saraf akibat operasi pelvis, kerusakan saraf dari herniasi diskus dan defisiensi vitamin B12.12 2.18. Manifestasi Klinik Buli-Buli Neurogenik 

Gejala-gejala disfungsi buli-buli neurogenik terdiri dari urgensi, frekuensi, retensi dan inkontinensia. Hiperrefleksia detrusor merupakan keadaan yang mendasari timbulnya frekuensi, urgensi dan inkontinensia sehingga kurang dapat menilai lokasi kerusakan (localising value) karena hiperrefleksia detrusor dapat timbul baik akibat kerusakan jaras dari supra pons maupun supra sakral. Retensi urin dapat timbul sebagai akibat berbagai keadaan patologis. Pada pria adalah penting untuk menyingkirkan kemungkinan kelainan urologis seperti hipertrofi prostat atau striktur. Pada penderita dengan lesi neurologis antara  pons dan medullaspinalis bagian sakral, dapat menimbulkan berbagai derajat retensi meskipun pada umumnya hiperrefleksia detrusor yang lebih sering timbul. Retensi dapat  juga timbul akibat gangguan kontraksi detrusor seperti pada lesi LMN. Retensi juga dapat 17

timbul akibat kegagalan untuk memulai refleks miksi seperti pada lesi susunan saraf   pusat.12 Meskipun hanya sedikit kasus dari lesi frontal dapat menimbulkan retensi, lesi pada  pons juga dapatmenimbulkan gejala serupa. Inkontenensia urin dapat timbul akibat hiperrefleksia detrusor pada lesi suprapons dan suprasakral. Ini sering dihubungkan dengan frekuensi dan bila jaras sensorik masih utuh, akan timbul sensasi urgensi. Lesi LMN dihubungkan dengan kelemahan sfingter yang dapat bermanifestasi sebagai stress inkontinens dan ketidakmampuan dari kontraksi detrusor yang mengakibatkan retensi kronik dengan overflow. 12 2.19. Penatalaksanaan Buli-Buli Neurogenik 

Tujuan terapi pada tatalaksana buli-buli neurogenik adalah

untuk mencegah

tekanan pada kandung kemih agar tidak terus meninggi yang dapat menyebabkan kerusakan dari saluran kemih, meminimalkan resiko terjadinya ISK dan mencegah overdistensi kandung kemih.12 1.Penatalaksanaan gangguan pengosongan kandung kemih dapat dilakukan dengan cara : o

Stimulasi kontraksi detrusor, suprapubic tapping atau stimulasi perianal

o

Kompresi eksternal dan penekanan abdomen, crede’s manoeuvre

o

Clean intermittent self-catheterisation

o

 Indwelling urethral catheter 

2.Penatalaksanaan hiperrefleksia detrusor  o

 Bladder training (bladder drill)

18

o

Pengobatan oral, propantheline, imipramine, oxybutinin

3.Penatalaksanaan operatif  Tindakan operatif berguna pada penderita usia muda dengan kelainan neurologis kongenital atau cedera medula spinalis Jika penyebabnya adalah cedera saraf, maka dipasang kateter melalui uretra untuk mengosongkan

kandung

kemih

dan

mengevakuasi

urin,

baik

secara

 berkesinambungan maupun untuk sementara waktu. Kateter dipasang sesegera mungkin agar otot kandung kemih tidak mengalami kerusakan karena peregangan yang berlebihan dan untuk mencegah infeksi kandung kemih.3,12 2.20. Gizi Buruk 

Gizi buruk adalah keadaan kurang gizi yang disebabkan karena kekurangan asupan energi dan protein juga mikronutrien dalam jangka waktu lama. Anak disebut gizi buruk  apabila berat badan dibanding umur tidak sesuai (selama 3 bulan berturut-turut tidak naik) dan tidak disertai tanda-tanda bahaya. Gizi buruk atau malnutrisi dapat diartikan sebagai asupan gizi yang buruk. Hal ini bisa diakibatkan oleh kurangnya asupan makanan,  pemilihan jenis makanan yang tidak tepat ataupun karena sebab lain seperti adanya  penyakit infeksi yang menyebabkan kurang terserapnya nutrisi dari makanan. Secara klinis gizi buruk ditandai dengan asupan protein, energi dan nutrisi mikro seperti vitamin yang tidak

mencukupi

ataupun

berlebih

sehingga

kesehatan.14 2.21 Epidemiologi Gizi Buruk 

19

menyebabkan

terjadinya

gangguan

Gizi kurang pada anak masih menjadi masalah gizi dan kesehatan masyarakat di Indonesia. Berdasarkan Riset Kesehatan Dasar tahun 2010, sebanyak 13,0% berstatus gizi kurang, diantaranya 4,9% berstatus gizi buruk. Data yang sama menunjukkan 13,3% anak  kurus, diantaranya 6,0% anak sangat kurus dan 17,1% anak memiliki kategori sangat  pendek .14 2.22. Penyebab Gizi Buruk 

Penyebab terjadinya gizi buruk secara langsung antara lain: 1. Penyapihan yang terlalu dini 2. Kurangnya sumber energi dan protein dalam makanan TBC . 3. Anak yang asupan gizinya terganggu karena penyakit bawaan seperti jantung atau metabolisme lainnya. Penyebab tidak langsung : 1. Daya beli keluarga rendah/ ekonomi lemah. 2. Lingkungan rumah yang kurang baik  3. Pengetahuan gizi kurang 4. Perilaku kesehatan dan gizi keluarga kurang. Dampak gizi buruk pada anak terutama balita : 1. Pertumbuhan badan dan perkembangan mental anak sampai dewasa terhambat. 2. Mudah terkena penyakit ispa, diare, dan yang lebih sering terjadi. 3. Bisa menyebabkan kematian bila tidak dirawat secara intensif. 2.23. Klasifikasi Gizi Buruk 

20

Terdapat tiga tipe gizi buruk, antara lain : 14 1. Marasmus: Anak sangat kurus, wajah seperti orang tua, cengeng dan rewel, rambut tipis, jarang, kusam, berubah warna, kulit keriput karena lemak di bawah kulit  berkurang, iga gambang, bokong baggy pant, pe rut cekung. 2. Kwarsiorkor: rewel, apatis, rambut tipis, warna jagung, mudah dicabut tanpa rasa sakit, kedua punggung kaki bengkak, bercak merah kehitaman, di tungkai atau bokong. 3. Gabungan dari marasmus dan kwarsiorkor  2.24. Diagnosis Gizi Buruk 

Diagnosis gizi buruk dapat diketahui melalui gejala klinis, antropometri dan  pemeriksaan laboratorium. Gejala klinis gizi buruk berbeda-beda tergantung dari derajat dan lamanya deplesi protein dan energi, umur penderita, modifikasi disebabkan oleh karena adanya kekurangan vitamin dan mineral yang menyertainya.14 Kriteria anak gizi buruk adalah sebagai berikut:9 1. Gizi Buruk Tanpa Komplikasi a. BB/TB: < -3 SD dan atau;  b. Terlihat sangat kurus dan atau; c. Adanya Edema dan atau; d. LILA < 11,5 cm untuk anak 6-59 bulan 2. Gizi Buruk dengan Komplikasi Gizi buruk dengan tanda-tanda tersebut di atas disertai salah satu atau lebih dari tanda komplikasi medis berikut : a. Anoreksia 21

 b. Pneumonia berat c. Anemia berat d. Dehidrasi berat e. Demam sangat tinggi f. Penurunan kesadaran

2.25. Tatalaksana Gizi Buruk 

Penanganan gizi buruk terdiri dari 3 fase, antara lain:8 a. Fase Stabilisasi Diberikan makanan formula 75 (F 75). Resomal dapat diberikan apabila anak  diare/muntah/dehidrasi.  b. Fase Transisi Diberikan F100. c. Fase Rehabilitasi BB< 7 kg diberi MP-ASI dan BB ≥ 7 kg diberi makanan balita. Diberikan makanan formula 135 (F 135). d. Fase tindak lanjut dilakukan di rumah Setelah anak dinyatakan sembuh, bila BB/TB atau BB/PB ≥ -2 SD, tidak ada gejala klinis dan memenuhi kriteria selera makan sudah baik, makanan yang diberikan dapat dihabiskan, ada perbaikan kondisi mental, anak sudah dapat tersenyum, duduk, merangkak, berdiri atau berjalan sesuai umurnya, suhu tubuh berkisar antara 36,5 – 37,

22

7oC, tidak muntah atau diare, tidak ada edema, terdapat kenaikan BB sekitar 50g/kg BB/minggu selama 2 minggu berturut-turut. 10,14 Selain itu, dalam penanganan gizi buruk, terdapat 10 langkah, diantaranya:10 1. Mencegah dan mengatasi hipoglikemi. Berikan segera cairan gula: 50 ml dekstrosa 10% atau gula 1 sendok teh dicampurkan ke air 3,5 sendok makan, penderita diberi makan tiap 2 jam, antibotik. Evaluasi setelah 30 menit, jika masih hipoglikemi, ulang pemberian cairan gula. 2. Mencegah dan mengatasi hipotermi. Penderita dan ruang penderita harus hangat. 3. Mencegah dan mengatasi dehidrasi. Pengelolaannya diberikan cairan Resomal (Rehydration Solution for Malnutrition) 70100 ml/kgBB dalam 12 jam atau mulai dengan 5 ml/kgBB setiap 30 menit secara oral dalam 2 jam pertama. Selanjutnya 5-10 ml/kgBB untuk 4-10 jam berikutnya. 4. Koreksi gangguan elektrolit. Berikan ekstra Kalium 150-300mg/kgBB/hari, ekstra Mg 0,4-0,6 mmol/kgBB/hari dan rehidrasi cairan rendah garam (Resomal) 5. Mencegah dan mengatasi infeksi. Antibiotik (bila tidak komplikasi : kotrimoksazol 5 hari, bila ada komplikasi amoksisilin 15 mg/kgBB tiap 8 jam 5 hari. 6. Mulai pemberian makan.

23

Prinsip pemberian makanan fase stabilisasi yaitu porsi kecil, sering, secara oral atau sonde, energi 80-100 kkal/kgBB/hari, protein 1-1,5 g/kgBB/hari, cairan 130 ml/kgBB/hari. 7. Koreksi kekurangan zat gizi mikro. Berikan setiap hari minimal 2 minggu suplemen multivitamin, asam folat (5mg hari 1, selanjutnya 1 mg), zinc 2 mg/kgBB/hari, timbal 0,3 mg/kgBB/hari, besi 1-3 Fe elemental/kgBB/hari sesudah 2 minggu perawatan, vitamin A hari 1 (1 tahun 200.000 IU)

8. Memberikan makanan untuk tumbuh kejar. Tumbuh Kejar Fase Transisi o

Energi: 100 – 150 kkal/kgBB/hari

o

Protein: 2 - 3 g/kgBB/hari

o

Cairan: 150 ml/kgBB/hari

Tumbuh Kejar Fase Rehabilitasi o

Energi: 150 – 220 kkal/kgBB/hari

o

Protein: 4-6 g/kgBB/hari

o

Cairan: 150 – 200 ml/kgBB/hari

9. Memberikan stimulasi untuk tumbuh kembang.

24

Mainan digunakan sebagai stimulasi, macamnya tergantung kondisi, umur dan  perkembangan anak sebelumnya. Diharapkan dapat terjadi stimulasi psikologis, baik  mental, motorik dan kognitif. 10. Mempersiapkan untuk tindak lanjut di rumah. Setelah BB/PB mencapai -1SD dikatakan sembuh, tunjukkan kepada orang tua frekuensi dan jumlah makanan, berikan terapi bermain anak, pastikan pemberian imunisasi boster dan vitamin A tiap 6 bulan. 2.26. Penyakit Ginjal Kronis

Penyakit Ginjal Kronis (PGK) adalah kemunduran fungsi ginjal yang menyebabkan ketidakmampuan mempertahankan substansi tubuh dibawah kondisi normal. Batasan untuk  PGK yaitu salah satu dari kriteria di bawah ini :16,17 o

Kerusakan ginjal ≥3 bulan yang didefinisikan sebagai abnormalitas struktur atau fungsi ginjal dengan atau tanpa penurunan  glomerular filtration rate (GFR) yang  bermanifestasi sebagai satu atau lebih gejala abnormalitas komposisi urin, abnormalitas  pemeriksaan pencitraan, abnormalitas biopsi ginjal.

o

GFR < 60 mL/menit/1,73 m2 selama ≥3 bulan dengan atau tanpa gejala kerusakan ginjal lain yang telah disebutkan.

2.27. Klasifikasi Penyakit Ginjal Kronis

Klasifikasi tingkat penyakit ginjal kronik, sebagai berikut :16 • Grade 1: kerusakan ginjal dengan normal GFR (>90 mL/menit/1.73 m2) • Grade 2: penurunan ringan pada GFR (60-89 mL/menit/1.73 m2)

25

• Grade 3: penurunan sedang pada GFR (30-59 mL/menit/1.73 m2) • Grade 4: penurunan berat pada GFR (15-29 mL/menit/1.73 m2) • Grade 5: gagal ginjal (GFR 15mg/dl dan bikarbonat plasma ≤ 12 mEq/L. 2.29. Hubungan Infeksi Kronis dan Gizi Buruk 

Kaitan infeksi dan kurang gizi seperti layaknya lingkaran setan yang sukar  diputuskan, karena keduanya saling terkait dan saling memperberat. Kondisi infeksi kronik  akan menyebabkan kurang gizi dan kondisi malnutrisi sendiri akan memberikan dampak   buruk pada sistem pertahanan sehingga memudahkan terjadinya infeksi. Tak dapat dipungkiri memang ada hubungan erat antara infeksi dengan malnutrisi. Infeksi sekecil apapun

berpengaruh

pada

tubuh.

Sedangkan

kondisi

malnutrisi

akan

semakin

memperlemah daya tahan tubuh yang pada giliran berikutnya akan mempermudah masuknya beragam penyakit.9,14

28