Laporan Gravimetri
July 6, 2022 | Author: Anonymous | Category: N/A
Short Description
Download Laporan Gravimetri...
Description
HALAMAN PENGESAHAN
Laporan
lengkap
praktikum
Kimia
Analitik
I
dengan
judul
percobaan “Gravimetri Gravimetri”” yang disusun oleh : Nama : Eva Indriyani N I M
: 1513140009
Kelas
: Kimia Sains
Kelompok
: 5 (lima)
Telah diperiksa dan dikoreksi oleh Asisten dan Koordinator Asisten yang bersangkutan dan dinyatakan dinyatakan diterima.
Makassar, November 2016 Koordinator Asisten
Nur Rahmat NIM: 1313141006 1313141006
Asisten
Yunanda Fitri Ramadhani NIM: 1313142011 1313142011 Mengetahui, Dosen Penanggung Jawab
Dr. Muhammad Syahrir, S.Pd. M.Si NIP. 19740907 19740907 200501 1 004 004
A. Judul Percobaan Percobaan
Gravimetri B. Tujuan Percobaan
Pada akhir percobaan mahasiswa diharapkan dapat memahami mengenai : 1. Menentukan kandungan air kristal terusi (CuSO4.XH2O). 2. Menentukan kadar besi (III) (Fe 3+) dalam besi (III) oksida (Fe 2O3). C.
Landasan Teori
Kimia analitik bisa dibagi menjadi bidang-bidang yang disebut analisis kuantitatif dan analisis kualitatif. Analisis kuntitatif berkaitan dengan penetapan berapa ber apa banyak suatu zat tertentu yang terkandung dalam suatu sampel zat yang ditetapkan tersebut, yang sering kali dinyatakan sebagai konstituen atau analit, menyususun entah sebagian kecil atau sevagian besar sampel yang dianalis jika zat yang dianalisis (analit) tersebut menyususn lebih dari sekitar 1% dari sampel maka analit ini di anggap sebagai konstituen utama zat itu dianggap konstituen monir jika jumlahnya berkisaran antara 0,01 hingga 1% dari sampel terakhir suatu zat hadir hingga kurang dari 0,01% dianggap sebagai konstituen penurut (trace) (Day, 2002: 2). Gravimetri adalah salah satu analisis kuantitatif yang mana proses isolasi dan pengukuran berat suatu unsur atau senyawa tertentu. Analisis gravimetri merupakan transformasi unsur atau radikal ke senyawa murni stabil yang dapat diubah menjadi bentuk yang dapat ditiimbang dan teliti. Berat unsur dihitung berdasarkan rumus senyawa dan berat atom unsur-unsur yang menyusunnya. Pemisahan unsur-unsur atau senyawa yang dikandung dilakukan dengan beberapa cara, seperti: metode penguapan, metode elektroanalisis, atau berbagai macam metode lainnya (Khopkar, 2008: 27). Analisis Metode Gravimetri untuk analisis kuantitatif didasarkan pada stoikiometri reaksi pengendapan, yang secara umum dinyatakan dengan persamaan: a A + p P → A a P p p
“a” adalah koefisien reaksi setara dari reaktan analit (A), “p” adalah koefisien reaksi setara dari reaktan pengendap (P) dan AaPp adalah rumus molekul dari zat kimia hasil reaksi yang tergolong sulit larut (mengendap) yang dapat ditentukan beratnya dengan tepat setelah proses pencucian dan pengeringan. Penambahan reaktan pengandap P umumnya dilakukan secara berlebih agar dicapai pengendapan yang sempurna (Ibnu, 2004: 135). 135). Suatu metode analisis gravimetrik biasanya didasarkan pada reaksi kimia seperti, aA + rR
AaRr
dimana a molekul analitik A, bereaksi dengan r molekul reagennya R. Produknya yakni AaRr, biasanya merupakan substansi yang sedikit larut dan bisa ditimbang, setelah pengeringan, atau bisa dibakar menjadi senyawa lain yang komposisinya diketahui, untuk kemudian ditimbang (Day, 2002: 67). Dalam analisis gravimetri endapan yang dihasilkan ditimbang dan dibandingkan dengan berat sampel. Presentase berat analit A terhadap sampel dinyatakan dengan persamaan: berat
%A=
berat sampel
x 100%
(1)
Untuk menentukan berat analit dari berat endapan sering dihitung melalui faktor gravimetric. Faktor gravimetri adalah sebagai jumlah berat analit dalam 1 gram berat endapan. Hasil kali dari berat endapan P dengan factor gravimetric sama dengan berat analit. Factor gravimetri ditentukan oleh dua faktor, yaitu berat molekul (atau berat atom) dari analit dan berat molekul dari endapan. Faktor gravimetri dapat dihitung bila rumus kimia analit dari endapan diketahui dengan tepat (Ibnu, 2003: 135-135). Aspek yang penting dan perlu diperhatikan dalam analisis gravimetri pengendapan yaitu endapannya mempunyai kelarutan yang kecil sekali dan dapat dipisahkan secara filtrasi. Kedua, sifat fisik endapan sedemikian rupa sehingga mudah
dipisahkan
dari
larutannya
dengan
filtrasi,
dapat
dicuci
untuk
menghilangkan pengotor, ukuran partikelnya cukup besar serta endapan dapat diubah menjadi zat murni dengan komposisi kimia tertentu (Khopkar, 2008: 27).
Menurut (Day, 2002: 68) syarat syarat metode gravimetri agar berhasil
memilii syarat-syarat sebagai berikut: 1. Proses pemisahan hendaknya cukup sempurna sehingga kuantitas analit yang tak terendapkan secara analitis tak dapat dideteksi) biasanya 0,1 mg atau kurang dalam menetapkan penyusunan utama dari suatu makro). 2. Zat yang ditimbang hendaknya mempunyai yang pastidan hendaknya murni, atau sangat sangat murni. Bila tidak akan diperoleh hasil yang galat. Contoh metode analisis secara gravimetri salah satunya yakni berat serbuk UO2 antara 5-10 g dengan kalsinasi pada suhu 900oC selama 4 jam prinsip analisis gravimetriya adalah oksidasi UO2 menjadi U3O8 yang dimana akan menentukan rasio oksigen dibagi uranium (O/U) berdasarkan analisis gravimetri, sehingga diperoleh pada percobaan tersebut batasan rasio O/U untuk serbuk UO 2 sebagai bahan bakar nuklir untuk pembuatan pelat adalah 2,00 sampai 2,13 rasionnya telah memenuhi batasan yang diijinkan (Windaryanti,2013:14-16). (W indaryanti,2013:14-16). Metode gravimetri dapat juga digunakan untuk analisis bahan organik tertentu seperti kholesterol pada cereal dan laktosa pada produk susu. kholesterol sebagai steroid alkohol dapat diendapkan secara kuantitatif dengan saponin organik yang disebut digitonin (MR=1214) membentuk kompleks 1:1 yang tidak larut.(Ibnu, 2004: 138). Penentuan air kristal terusi (CuSO4.xH2O), kristal terusi yang mengikat air kristal berwarna biru, sedangkan yang tanpa air kristal berwana putih. Pada penentuan kadar besi sebagai besi (III) oksida, Besi (III) diendapkan dengan amonia sebagai besi (III) hidroksida. Endapan ini telah dipisahkan dan dibersihkan
serta
dipijarkan,
kemudian
ditimbang
sebagai
besi
(III)
oksida (Tim Dosen, 2011: 9). Metode gravimetri ternyata juga memilki kekurangan bila dibandingkan dengan metode yang lain, Salah satunya adalah metode
kolorimetri. Metode
kolorimetri dengan reagen 3,5-DNS menunjukkan akurasi yang lebih tinggi dibandingkan dengan metode gravimetri. Hal ini ditunjukkan dengan rata-rata kadar glukomanan KGM komersial yang diukur dengan kolorimetri sebesar 93.21%, lebih mendekati literatur (90%) dibandingkan dengan pengukuran
menggunakan gravimetri yang menunjukkan kadar KGM sebesar 63.49%. RSD kolorimetri sebesar 1.36%, lebih kecil dibandingkan RSD gravimetri sebesar 4.92%,
menunjukkan
bahwa
kolorimetri
lebih
presisi
gravimetri (Widjanarko, 2015: 1578-1579). D. Alat dan Bahan
1. Alat a. Gelas ukur 10 mL
1 buah
b. Gelas kimia 250 mL
1 buah
c. Gelas kimia 500 mL
1 buah
d. Pipet tetes
5 buah
e. Gelas Arloji
1 buah
f. Neraca Analitik g. Krus porselin
1 buah 2 buah
h. Kompor
1 buah
i. Oven
1 buah
j. Stopwatch
1 buah
k. Penjepit kayu
1 buah
l. Penjepit besi
1 buah
m. Eksikator
1 buah
n. Corong biasa
1 buah
o. Lap kasar dan lap halus p. Labu Erlenmeyer 250 mL
@1 buah 1 buah
q. Batang pengaduk
1 buah
r. Botol semprot
1 buah
s. Kasa asbes
1 buah
2. Bahan a. Kristal terusi
(CuSO4 x H2O)
b. Besi (III) ammonium sulfat
[Fe(NH4)(SO4)2]
c. Aquades
(H2O)
d. Asam klorida
(HCl)
dibandingkan
e. Asam nitrat pekat
(HNO3)
f. Perak nitrat
(AgNO3)
g. Amonium nitrat1%
(NH4 NO3)
h. Amonia 1:1 i. Tissu
(NH3)
j. Kertas saring E. Prosedur Kerja
1. Penentuan Kandungan Air Kristal Terusi (CuSO4 x H2O) a. Memanaskan krus porselin kosong dengan menggunakan kompor gas ± 5 menit. b. Menimbang berat krus kosong. c. Menimbang 0,509 gram kristal terusi (CuSO4 x H2O) dalam krus porselin. d. Memanaskan dengan menggunakan oven selama 1 jam sampai kristal putih. e. Memasukkan krus ke dalam eksikator selama 30 meni. f. Menimbang sebagai w1. g. Memanaskan kembali kristal terusi di dalam oven selama 30 menit. h. Memasukkan ke dalam eksikator selama 30 menit. i. Menimbang krus sebagai w2. j. Memanaskan kembali kristal terusi selama 30 menit. k. Memasukkan ke dalam eksikator selama 30 menit. l. Menimbang krus sebagai w3. m. Memanaskan lagi kristal terusi di atas ata s kompor selama 30 menit. n. Memasukkan ke dalam eksikator selama 30 menit. o. Menimbang krus sebagai w4. p. Menentukan kandungan air kristal terusi. 1. Penentuan Kadar Besi Sebagai Besi (III) Oksida a. Menimbang 0,801 gram [Fe(NH4)(SO4)2] dan mencatat sebagai w 0. b. Memasukkan [Fe(NH4)(SO4)2] ke dalam gelas kimia 500 mL. c. Melarutkan Kristal dengan 250 mL aquades dan menambahkan HCl 1:1, mengaduk, dan menutupnya dengan aluminium foil.
d. Menambahkan 2 mL HNO3 pekat dan mendidihkannya sampai larutan menjadi jernih. e. Mengencerkan dengan H2O 100mL dan mendidihkannya kembali. f. Menambahkan ammonia 1:1 sampai jernih dan tercium bau ammonia. g. Menyaring endapan dengan menggunakan corong Buchner dan kertas saring Wathman. h. Mencuci endapan dengan NH4 NO3 1% (Amonium nitrat) dan 100 mL m L aquades yang mendidih sampai filtrat bebas ion klorida. i. Memasukkan endapan dan kertas saring ke dalam krus yang telah diketahui beratnya. j. Memijarkan endapan pada kompor selama 3 jam. k. Menimbang hasil pijaran sebagai w1. l. Menentukan kadar besi. F. HASIL PENGAMATAN 1. Penentuan kandungan air kristal terusi (CuSO4.XH2O)
No 1
Perlakuan
Pengamatan
kristal terusi (CuSO4.xH2O)
W0= 26,624 g gram
0,509 g kristal terusi (CuSO4.xH2O)
Serbuk putih
(sebuk biru) → selama 1 jam 2
∆
Serbuk putih lalu didinginkan
Serbuk putih
dengan eksikator Sebuk putih ditimbang
W1= 26,446 g
sebuk putih → selama 30 menit dan
Sebuk putih
∆
3
lalu didinginkan dengan eksikator selama 15 menit Sebuk putih ditimbang
W2 = 26,434 g
sebuk putih → selama 30 menit dan
Serbuk putih
∆
4.
lalu didinginkan dengan eksikator selama 15 menit W3 =26,223 g Sebuk putih ditimbang
sebuk putih → selama 30 menit dan ∆
Sebuk putih
lalu didinginkan dengan eksikator selama 15 menit Sebuk putih ditimbang
W4 = 26,218 g
2. Penentuan kadar besi sebagai besi (III) oksida (Fe 2O3) No 1.
2.
Perlakuan
Pengamatan
0,801 gram (NH4)2Fe(SO4)2 + 100 ml Larutan bening Aquades
Warna putih
Larutan bening + 10 ml HCl + 3 ml
Larutan kuning jernih
HNO3 3.
Larutan kuning jernih + 100 ml air
Larutan kuning
4.
Larutan kuning + 16 ml NH3
Larutancokelat
5.
Larutan dan endapan disaring + 200 ml
endapan merah cokelat
dan
ada
Aquades + NH4 NO3 6.
Endapan dan krus dipanaskan
→ ∆
W1 = 0,069 W = krus kosong = 20,956 g
.
W= kristal = 21,025
G. Analisis Data
1. Penentuan kandungan air kristal terusi (CuSO4∙xH2O) 1. Dik: Mr CuSO4∙5H2O
= 250,3 g/mol
Mr H2O
= 18 g/mol
Berat krus kosong
= 24,624 g
W0 CuSO4∙5H2O
= 0,507 g
W1 + krus
= 26,446 g
W2 + krus
= 26,434 g
W3 + krus
= 26,223 g
W4 + krus
= 26,218 g
W1
= 0,178 g
W 2
= 0,012 g
W3
= 0,211 g
W4
= 0,005 g
Karena W4 mendekati 0,0002 g, maka Wn = (W4 + krus) – krus) – W W krus kosong = 26,218 g – g – 24,624 24,624 g = 1,594 g Dit: x = .....? Penyelesaian :
(W0 - Wn )
(0,509 - 1,594) g
Mr H 2O Wn
x
18 g/mol 1,594 g
Mr Kristal Terusi
6,8
179,37 g/mol
Menurut teori: CuSO4∙5H2O → CuSO4 + 5 H2O 0,5 g
-
-
Mol CuSO4.5H2O =
,
2,3
= 0,001 0,0019 9
= 0,0019
Mol CuSO4
= 0,0019 mol Massa CuSO4
= mol x Mm CuSO4 = 0,0019 mol x 160,3 g/mol = 0,3202 g
= 0,0019
Mol H2O
= 0,0095 mol Massa H2O
= mol x Mm H2O = 0,0095 mol x 18 g/mol = 0,171 g
m H 2 O
0,171 g
Mr H 2 O m CuSO 4 5H 2 O
18 g/mol 0,5
Mr Kristal Terusi
250,3g/mol
0,0095 0,0019
5
X praktek=
CuSO4∙HO CuSO4∙HO
=
,4 , ,
=
,22 ,
= 11,8
Rendeman % rendeman =
x praktek 6,8 × 100%= ×100% = 57,6 ,6% % x teori 11,8
Penentuan Besi Sebagai Besi (III) Oksida Dik:
Mr Fe2O3 = 160 g/mol = 160 mg/mmol Ar Fe = 56 g/mol = 56 mg/mmol W0 = 0,801 g = 801 mg W1 = 0,069 g = 69 mg Dit: % Fe = ....? Penyelesaian: 2 x Ar Fe x Wn (mg) % Fe Mr Fe2 O3 x 100% W0 (mg)
2 x 56 mg/mmol
x 69 mg
160 mg/mmol
x 100 %
801 mg 48,3 mg
801 mg = 6,029 % Menurut teori % Fe
x 100 %
2 x Ar Fe
x 100 %
Mr Fe 2 O 3
2 x 56 g/mol 160 g/mol x 100 % = 70 % Sehingga % Fe (praktek) x 100 % %remendemen % Fe (teori)
6,029 %
70,00 %
x 100 %
= 8,61 % H. Pembahasan
1. Penentuan Kandungan Air Kristal Terusi (CuSO4 . XH2O)
Gravimetri merupakan metode analisis kuantitatif kuantitati f suatu zat atau komponen yang telah diketahui dengan cara pengukuran berat komponen dalam keadaan murni setelah melalui proses pemisahan. Tujuan dari percobaan ini yaitu untuk mengetahui banyaknya air yang diikat oleh CuSO 4. Percobaan ini dilakukan berdasarkan prinsip gravimetri yaitu penguapan dan penimbangan. Penguapan dilakukan untuk menetapkan komponen-komponen dari suatu senyawa yang mudah menguap metode penguapan ini dapat dilakukan dengan suatu pemanasan untuk memisahkan senyawa akhir yang lebih murni sehingga dapat diketahui perbandingan berat senyawa dengan komponen-komponen yang ingin diketahui. Banyaknya air yang terkandung dalam air kristal terusi dapat ditentukan dengan cara memanaskan kristal terusi yang masih berwarna biru dalam krus porselin yang telah diketahui beratnya. Warna biru menandakan bahwa kristal masih mengandung air (beberapa molekul H 2O). Pemanasan dilakukan sampai kristal berubah menjadi berwarna putih. Fungsi dari pemanasan yaitu untuk menghilangkan kandungan air pada kristal tersebut. Hilangnya kandungan air ditandai dengan berubahnya warna kristal dari biru menjadi putih. Setelah pemanasan, kristal dimasukkan ke dalam eksikator yang fungsinya untuk mempercepat proses pendinginan dan agar kristal tidak menyerap lagi uap air yang terdapat di udara bebas karena di dalam eksikator, pada bagian bawahnya ditempatkan kristal silika yang dapat menyerap panas. Setelah melakukan pemanasan dan pendinginan selama tiga kali, didapatkan bobot kristal konstan 0,361 gram. Adapun pemanasan dan pendinginan dilakukan berkali-kali agar diperoleh berat konstan dari kristal tersebut, dimana bobo bobott dikatakan konstan jika selisih antara dua penimbanagan hanya 0,0002 gram saja. Selain itu, perlakuan berkali-kali tersebut juga bertujuan untuk melepas semua air kristal yang terdapat dalam CuSO2.5H2O sehingga diperoleh berat kristal yang sebenarnya. Berdasarkan analisis data, diperoleh kandungan air sebesar 6,8, artinya koefisien H2O dalam kristal terusi adalah 6,8. Jadi, rumus kristal terusi yang digunakan adalah CuSO4.6,8 H2O. Hal ini tidak sesuai dengan teori. Menurut teori rumus kristal terusi yang digunakan adalah CuSO 2.5H2O. Hal ini disebabkan karena ketidaktelitian dalam penimbanagn dan pemanasan yang dilakukan tidak
maksimal dimana hanya dilakukan sebanyak 4 kali dalam penentuan berat konstan dari kristal tersebut, yang seharusnya pemanasan dihentikan hingga diperoleh selisih antara dua penimbangan hanya 0,0002 g saja. Selama pemanasan berlangsung air menguap sesuai persamaan reaksi: CuSO4.XH2O(s) CuSO4(s) + (biru)
XH2O(g)
(putih)
2. Penentuan kadar besi sebagai besi (III) oksida. Gravimetri merupakan suatu cara analisis kuantitatif yang berdasarkan pada pengendapan, pemijaran dan penimbangan. penimbangan. Penentuan kadar besi (III) oksida dilakukan untuk mengetahui dan menentukan kadar besi yang terdapat di dalam besi (II) amonium sulfat dengan cara mengubahnya menjadi besi (III) oksida. Metode dilakukan berdasarkan metode gravimetri yaitu diawali dengan pengendapan yang diikuti dengan pemisahan, kemudian pemijaran endapan dan diakhiri dengan penimbangan. Percobaan ini yang dilakukan adalah penentuan besi sebagai besi (III) oksida dimana kristal (NH4)2Fe(SO4)2 dilarutkan dengan H2O hal ini dilakukan karena Fe sangat mudah teroksidasi yang ditandai dengan berubahnya larutan dengan cepat menjadi pemberi suasana asam dan melarutkan besi yang belum larut menjadi Fe2+ berikut reaksinya : Fe + 2 HCl
FeCl2 + H+ 2+
Menambahkan HNO3 pekat berfungsi untuk mengoksidasi Fe menjadi Fe3+ berikut reaksinya : FeCl2 + 3HNO3
Fe(NO3)3 + 3HCl
Kemudian larutan didihkan untuk mempercepat reaksi pengoksidasi yang ditunjukkan perubahan warnna kuning jernih, pengendapan dilakukan dengan penambahan larutan NH4OH1:1 yang berfungsi untuk mengendapkan Fe dalam bentuk Fe(OH)3 berikut reaksinya : Fe(NO3)3 + 3NH4OH
Fe(OH)3(s) + 3NH4 NO3
Endapan yang berupa Fe(OH)3 disaring dan dicuci dengan larutan NH4 NO3 1% -
dan air yang mendidih supaya endapan bias terbebas dari ion Cl yang dapat
mengurangi tingkat kemurnian Fe3+. Untuk mengetahui endapan telah terbebas dari ion Cl- dengan meneteskan larutan AgNO3. Bila tidak terbentuk endapan putih berarti ion Cl- telah hilang dari endapan Fe 3+ agar dapat terbentuk Fe 2O3 (besi(III) oksida. Adapun reaksinya: 2 Fe(OH)3
Fe2O3 + 3 H2O
Fe2O3 yang didapatkan kemudian ditimbang dan didapatkan berat sebesar 0.069 g dengan rendemen sebesar 8,61% yang artinya terdapat 8,61% besi dalam senyawa besi (III) oksida dengan dengan persen kadar sebesar 6,029% hal ini tidak sesuai dengan teori bahwa persen kadarnya adalah 70% hal ini di karenakan dalam pemanasan hanya menggunakan kompor bukan tanur sehingga endapan yang terbentuk kurang maksimal.
I. KESIMPULAN DAN SARAN 1. Kesimpulan Berdasarkan hasil praktikum dan pembahasan di atas, maka dapat disimpulkan bahwa: a. Kandungan air Kristal terusi diperoleh sebesar 6,8 b. Berat Fe sebagai Fe 2O3 adalah 0,069 g dengan kadar sebesar 6,029 %. 2. Saran.
a. Untuk laboran Laboran sebaiknya menyiapkan alat dengan jumlah sesuai yang dibutuhkan agar praktikum dapat berjalan lancar. b. Untuk asisten Asisten seharusnya mengawasi praktikan akan tidak terjadi kesalahan yang dapat mempengaruhi hasil percobaan. c. Untuk praktikan Praktikan harus betul-betul praktikum selanjutnya tidak terjadi percobaan yang dilakukan.
J. Diskusi
menguasai prosedur kerja sehingga pada kesalahan yang dapat
mempengaruhi
Dalam praktikum gravimetric ini terdiri dari 2 percobaan yaitu percobaan Penentuan Kandungan Air Kristal Terusi (CuSO4 . XH2O) dan Penentuan kadar besi sebagai s ebagai besi (III) Oksida. Pada percobaan pertama pert ama kandungan air yang kami peroleh sebesar 0,18 hal ini tidak sesuai dengan teori hal tersebut terjadi karena Hal ini disebabkan karena ketidaktelitian dalam penimbanagn dan pemanasan yang dilakukan tidak maksimal dimana hanya dilakukan sebanyak 4 kali dalam penentuan berat konstan dari kristal tersebut, yang seharusnya pemanasan dihentikan hingga diperoleh selisih antara dua penimbangan hanya 0,0002 g saja. Sedangkan untuk percobaan kedua Penentuan kadar besi sebagai besi (III) Oksida hasil yang kami peroleh sedikt sekali yaitu hanya 0,069 gram hal tersebut terjadi karena pemijaran dilakukan hanya menggunakan kompor bukan tanur sehingga endapan yang terbentuk kurang maksimal.
DAFTAR PUSTAKA Ibnu, Shodiq, Endang Budiasih, Hayuni Retno Widiarti, dan Munzail. 2004. Kimia Analitik I . Malang: JICA. Khopkar, S.M. 2008. Konsep 2008. Konsep Dasar Kimia Analitik. Jakarta: Analitik. Jakarta: UI-Press. Day JR.R.A dan Underwood, A.L dan . 2002. Analisis 2002. Analisis Kimia Kuantitatif Edisi ke Enam.. Jakarta: Erlangga. Enam Tim Dosen Kimia Analitik. 2016. Penuntun 2016. Penuntun Praktikum Kimia Analitik Analitik I . Makassar: Laboratorium Kimia FMIPA UNM. Widjanarko Simon Bambang dan Johana Megwati. 2015. Analisis Metode Kolorimetri dan Gravimetri Pengukuran Kadar Glukomanan pada Konjak (Amorphophallus Konjac). Junal Konjac). Junal Pangan dan dan Agroindustri. Vol.3 No. 4. Windaryati, Lilis, Ngatijo, dan Agus Sartono. 2013. Penentuan Rasio O/U Serbuk Simulasi Bahan Bakar Dupic Secara Gravimetri. Pusat teknologi bahan bakar nuklir . Vol. VI No. 12.
View more...
Comments