Laporan 3 Anfar - Papaverin Hcl 2016 (Wiri Resky Amalia)

[IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR SEDIAAN TABLET TABLET PAPA PAPAVERIN VERIN HCL H CL SECARA SEC ARA EKSTRAKSI PELARUT DAN VOLUMETRI

BAB 1 PENDAHULUAN PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Belakang Dalam Dalam ilmu ilmu kimia kimia khusun khusunya ya bidan bidang g farmas farmasi, i, hal hal yang yang sering sering dila dilaku kuka kan n adal adalah ah meng mengan anal alis isis is sedi sediaa aan n – sedi sediaa aan n obat obat deng dengan an meto metode de kual kualit itat atif if maup maupun un kuan kuanti tita tati tif. f.  Analisis

Kuantitatif

dapat

didefinisikan sebagai penerapan berbagai metode dan prosedur kimia anal an alis isis is ku kuan antit titat atif if un untu tuk k

mela me laku kuka kan n

anali an alisi sis s

seca se cara ra

kuan ku antit titat atif  if 

terhadap bahan-bahan atau sediaan yang digunakan dalam farmasi, obat ob at dal dalam am jar jaring ingan an tub tubuh uh dan seb sebaga againy inya. a. Sed Sedan angka gkan n ana analis lisis is kuaitatif dapat didefeenisikan sebagai penentuan ada atau tidaknya kandunngan tertentu dalam suatu sampel. Papaerin Papaerin bekerja bekerja sebagai sebagai antispasm antispasmodik odik pada kelainan kelainan fungsi fungsi salu salura ran n cern cerna a yang yang seca secara ra lang langsu sung ng beke bekerj rja a seba sebaga gaii rela relaks ksan an terhadap otot polos dengan cara menghambat fosfodiesterase, !at ini berkh berkhas asiat iat untuk untuk pengo pengobat batan an kolik kolik ginjal, ginjal, kolik kolik kandu kandung ng empedu empedu,, keadaan yang diperlukan untuk relaksasi otot polos, embolik perifer, dan mesentrik.. Pada praktikum kali ini akan dilakukan identifikasi papaerin "#l dalam suatu sediaan menggunakan beberapa pereaksi tertentu dengan prinsip reaksi $arna, dan penentuan kadar dari Papaerin "#l dalam sediaan tablet. Pada praktikum ini akan digunakan dua macam sediaan generik tablet papaerin "#l. Dengan melakukan percobaan ini, maka diharapkan diharapkan agar dapat dapat mengetahu mengetahuii cara-cara cara-cara penetapa penetapan n kadar dari suatu senya$a dalam sediaan obat dengan menggunakan metode yang cocok. %kst %kstra raks ksii cair cair-c -cai airr adal adalah ah pemis pemisah ahan an komp kompon onen en dari dari suat suatu u campuran cair dengan cara pengontakkan dengan cairan lain.  Alkalimetri merupakan penetapan kadar asam dalam suatu sampel deng dengan an laru laruta tan n baku baku yang ang sesua esuai. i. &aru &aruta tan n baku baku yangg angg dapa dapatt digunakan dalam alkalimetri yaitu antara lain 'a(".

1. Mak!"# Mak!"# Per$%&aan Per$%&aan )

*++ *++ %SK %SK  AA&+ A&+A A "AD+A'/+ )0121)31143

(S/ (S/+' +'A A

[IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR SEDIAAN TABLET PAPAVERIN HCL SECARA EKSTRAKSI PELARUT DAN VOLUMETRI

 Adapun maksud dari percobaan ini adalah untuk memahami dan menganalisis suatu kadar papaern "#l dengan menggunakan metode ekstraksi pelarut dan olumetri. 1.' T"("an Per$%&aan  Adapun tujuan dari percobaan ini adalah untuk menentukan kadar  paparerin "#l dari sediaan tablet dengan mengunakan metode ekstraks pelarut dan olumetric.

2

*++ %SK AA&+A "AD+A'/+ )0121)31143

(S/+'A

[IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR SEDIAAN TABLET PAPAVERIN HCL SECARA EKSTRAKSI PELARUT DAN VOLUMETRI

BAB  TIN)AUAN PUSTAKA .1 Te%r* U+"+ etode ini mula-mula digunakan pada kimia analitik, tidak hanya untuk pemisahan tetapi juga untuk analisis kuantitatif. Selanjutnya metode ini berkembang dan dapat digunakan untuk kegunaan preparatie dan pemurniaan pada skala kerja termasuk didalam bidang kimia organik, anorganik, dan biokimia. Dalam industri metode ini banyak dipakai untuk menghilangkan !at-!at yang tidak diinginkan dalam hasil, misalnya pada pemuniaan minyak tanah atau minyak goreng dan pemurniaan natrium hidroksida yang dihasilkan dari proses elektrolisis 5a!id, 21106. Prinsip metode ini didasarkan pada !at terlarut dengan perbandingan tertentu antar dua pelarut yang tidak saling bercampur  seperti eter, kloroform, karbontetra klorida, dan karbon disulfida. Diantara berbagai jenis pemisahan, ekstraksi pelarut merupakan metode yang paling baik dan popular, karena metode ini dapat dilakukan baik tingkat mikro maupun makro. Pemisahannya tidak memerlukan khusus atau canggih, melainkan hanya berupa corong pemisah. Seringkali untuk melakukan pemisahan hanya dilakukan beberapa menit. 5a!id, 2110.6 7erdasarkan bentuk campurannya 5yang diekstraksi6, suatu ekstraksi dibedakan menjadi dua, yaitu 5a!id, 21106 8 ). %ktraksi padat-cair, !at yang diekstraksi terdapat dalam campuran yang berbentuk padatan. 2. %kstraksi cair-cair, !at yang diekstraksi terdapat dalam campuran yang berbentuk cairan. Pada ekstraksi cair-cair, !at yang diekstraksi terdapat didalam campuran yang berbentuk cair. %kstraksi cair-cair sering juga disebut ekstraksi pelarut, banyak dilakukan untuk memisahkan !at seperti iod, atau logam-logam tertentu dalam larutan air 5a!id, 21106. %kstraksi

cair-cair

digunakan

sebagai

cara

untuk

memperlakukan sampel atau clean-up sampel untuk memisahkan 9

*++ %SK AA&+A "AD+A'/+ )0121)31143

(S/+'A

[IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR SEDIAAN TABLET PAPAVERIN HCL SECARA EKSTRAKSI PELARUT DAN VOLUMETRI

analit-analit dari komponen matri: yang mungkin menggangu pada saat kuantifikasi atau deteksi analit. Disamping itu, ekstraksi pelarut  juga digunakan untuk memekatkan analit yang ada didalam sampel dalam jumlah kecil sehingga tidak memungkinkan atau menyulitkan untuk deteksi dan kuantifikasinya. Salah satu fasenya seringkali berupa air dan fase yang lain pelarut organik seperti kloroform atau petroleum eter. Senya$a-senya$a yang bersifat polar akan ditemukan di dalam fase air sedangkan senya$a-senya$a yang bersifat hidrofobik akan masuk pada pelarut anorganik. Analit yang tereksasi ke dalam pelarut organik akan mudah diperoleh kembali dengan cara penguapan pelarut, sedangkan analit yang masuk kedalam fase air  seringkali diinjeksikan secara langsung kedalam kolom 5ohman, 211;6.  Analit-analit yang mudah terekstraksi dalam pelarut organic adalah molekul-molekul netral yang berikatan secara koalen denan substituent yang bersifat non polar atau agak polar. Sementara itu, senya$a-senya$a polar dan juga senya$a-senya$a yang mudah mengalami ionisasi akan tertahan dalam fase air 5ohman, 21))6. /iga metode dasar pada ekstraksi pada ekstraksi cair-cair  adalah ekstraksi bertahap 5bath6, ekstraksi kontinyu dan ekstraksi counter current. %kstraski bertahap merupakan cara yang paling sederhana. #aranya yaitu cukup dengan menambahkan

pelarut

pengekstraksi yang tidak bercampur dengan pelarut semula kemudian dilakukan pengocokan sehingga terjadi kesetimbangan konsentrasi !at yang akan diekstraksi pada kedua lapisan, setelah itu tercapai lapisan didiamkan dan dipisahkan, metode ini sering digunakan untuk pemisahan

analitik.

Kesempurnaan

ekstraksi

tergantung

pada

banyaknya ekstraksi yang dilakukan 5ilama, 21)36. /itrasi adalah proses penentuan banyaknya suatu larutan dengan konsentrasi yang diketahui dan diperlukan untuk bereaksi secara lengkap dengan sejumlah contoh tertentu yang akan di 3

*++ %SK AA&+A "AD+A'/+ )0121)31143

(S/+'A

[IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR SEDIAAN TABLET PAPAVERIN HCL SECARA EKSTRAKSI PELARUT DAN VOLUMETRI

analisis. Prosedur analitis yang melibatkan titrasi dengan larutanlarutan yang konsentrasinya diketahui disebut analisis olumetri. Dalam analisis larutan asam dan basa, titrasi melibatkan pengukuran yang seksama, olume-olume suatu asam dan suatu basa yang tepat saling menetralkan 5Keenan, 211 tidak ada kelebihan yang satu maupun yang lain. +ni tidak selalu berarti, bah$a pereaksi dan !at yang direaksikan telah sama banyak, baik olume maupun jumlah gram atau mol-nya. "al ini jelas, sebab jumlah yang bereaksi ditentukan oleh persamaan reaksi 5Khopkar, 21)16.

. Ura*an Ba,an ). A?uadest 5Dirjen P(, );4; 8 ;@6 'ama esmi 0

*++ %SK AA&+A "AD+A'/+ )0121)31143

8 ABA D%S/+&&A/A (S/+'A

[IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR SEDIAAN TABLET PAPAVERIN HCL SECARA EKSTRAKSI PELARUT DAN VOLUMETRI

'ama &ain C7 umus Struktur Pemerian

8 A?uadest, air suling 8 "2(C)