Kimi Farmaceutike.E.hoti.Pj I

Kimi Farmaceutike Pjesa I. Dr. Ela HOTI 1. Një klasifikim shumë i përdorur për antibiotikët β-laktamikë merr parasysh praninë e disa pjesëve strukturore karakteristike. Cilit nga emrave të mëposhtëm i korrespondon struktura e treguar?

A) B) C) D)

Penam Cefem Monobaktam Karbapenem

P.S. D). 2. Cilit nga emrave të mëposhtëm i korrespondon struktura e treguar?

A) B) C) D)

Penam Cefem 6-APA 7-ACA

P.S. C). 3. Acidi 6-APA përbëhet nga unaza tiazolidinike dhe ajo:

A) B) C) D) P.S. C).

Piridinike Piperidinike β-laktamike Oksazolike

4. Acidi 7-ACA është i përbërë nga unaza β-laktamike dhe ajo:

A) B) C) D)

Pirolidinike Tiazolidike Dihidrotiazinike Oksazolike

P.S. C). 5. Imipenemi përdoret i shoqëruar me cilastatinë: A) B) C) D)

Për të penguar oksidimin e shpejtë Për të frenuar hidrolizën në nivel renal Për të frenuar degradimin e shpejtë nga β- laktamazat Për të rritur përqendrimin plazmatik

P.S. B) 6. Cila nga thëniet e mëposhtme për aciklovirin është e gabuar: A) B) C) D)

Është derivat i bazës purinike guanozinë Vepron ndaj viruseve me ARN Forma aktive përmban fosfat Është analog i rremë i bazave nukleotide

P.S. B). 7. Çfarë kanë të përbashkët komponimet e mëposhtme:

A) B) C) D) P.S. C)

Bëjnë pjesë tek barnat ACE-Inhibitorë Janë derivate të pirimidinës Kanë veprim sinergjik antibakteror Kanë veprim antagonist

8. Formula e mëposhtme kimike paraqet një agjent:

A) B) C) D)

Antibakterial Antimykotik Antituberkular Antiviral

P.S. A). 9. Cila nga zgjedhjet e mëposhtme nuk qëndron: A) B) C) D)

Streptomycin me rrugë endovenoze Gentamycin me rrugë endovenoze Neomycin me rrugë orale Penicilin G me rrugë orale

P.S. D). 10. Përcaktoni numrin total të përbërësve aromatikë të pranishëm në strukturën e eritromicinës:

A) 0 B) 1 C) 2

D) 3 P.S. A). 11. Një substancë që mund të sintetizohet nga bakteret por që njerëzit e marrin me anë të dietës është: A) B) C) D)

Sulfanilamidi PABA PASA Acidi folik

P.S. D). 12. Fluorkinolonet janë: A) B) C) D)

Antimetabolitë Bakterostatikë Me spektër të gjerë Me spektër të ngushtë

P.S. C). 13. Ciprofloksacina vepron në: A) B) C) D)

ADN xhirazën bakterore Murin qelizor bakteror Metabolizmin energjitik të qelizës bakterore Nënnjësinë ribozomike 30S

P.S. A). 14. Cili nga pohimet e mëposhtme për ciprofloksacinën është i vërtetë: A) B) C) D)

Prania e fluorit në strukturë bën që të veprojë vetëm mbi bakteret Gram negative Prania e fluorit në strukturë bën që të veprojë vetëm mbi bakteret Gram pozitive Barnat antiacid që përmbajnë hidroksid Al përmirësojnë përthithjen e barit Barnat antiacid që përmbajnë hidroksid Mg pakësojnë përthithjen e barit

P.S. D). 15. Ceftriaksoni, që ka strukturën e mëposhtme, përmbahet në specialitetin farmaceutik “Rocefin”. Në cilën nga pikat e mëposhtme vepron ai?

A) B) C) D)

Acidet nukleike të qelizës bakterike Murin qelizor bakteror Metabolizmin energjitik të qelizës bakterore Sintezën proteinike ribozomike

P.S. B). 16. Acidi klavulonik është në gjendje të: A) B) C) D)

Fuqizojë veprimin e antibiotikëve me strukturë glikozidike Inhibojë acetilazat bakteriale Inhibojë β-laktamazat Inhibojë adenilazat dhe fosfatazat bakteriale

P.S. C). 17. Ç’lidhje kanë midis tyre komponimet e mëposhtme:

A) B) C) D)

Bëjnë pjesë në të njëjtin grup farmakologjik Bëjnë pjesë në të njëjtin grup kimik Jepen të kombinuar bashkë në terapi Kanë të njëjtin mekanizëm veprimi

P.S. C). 18. Në cilën nga strukturat kimike të mëposhtme paraqitet një cefalosporinë?

A)

B)

C) A) B) C) D)

D) A B C D

P.S. C). 19. Cili nga pohimet e mëposhtme është i gabuar:

A) B) C) D)

Kjo formulë është struktura bazë e cefalosporinave Cikli A paraqet unazën β-laktamike Cefalosporinat ndryshojnë nga radikalet R1 e R2 Në pozicionin 4 ka një grup karboksilik

P.S. B). 20. Ka në strukturën e tij/të saj kimike një nitrogrup aromatik dhe mbetjen dikloracetamidike: A) B) C) D) P.S. C).

Ampicilina Eritromicina Kloramfenikoli Gentamicina

21. Cilit grup farmakologjik i përket një komponim që ka strukturën e pjesshme të treguar?

A) B) C) D)

Dezinfektantë – fenole Antibakterialë – kinolone Antibiotikë – penicilina Antibakterialë – sulfonamide

P.S. D). 22. Cili nga pohimet e mëposhtme për sulfasalazinën është i vërtetë: A) B) C) D)

Përthithet mirë në traktin gastrointestinal Pëson reduktim deri në acid p-aminosalicilik Është një promedikament Gjendet në treg kryesisht në formë supozitorësh

P.S. C). 23. Sulfadoksina ka gjysmëjetë plazmatike:

A) B) C) D)

Më pak se 12 orë 12 deri në 24 orë 24 deri në 48 orë 120 deri në 150 orë

P.S. D). 24. Cilit grup farmakologjik i përket një komponim që ka strukturën e pjesshme të treguar?

A) B) C) D)

Antibiotikë – penicilina Antibiotikë – tetraciklina Antibakterialë – kinolone Antibakterialë – sulfonamide

P.S. B). 25. Kur modifikohet grupi fenilacetamidik i penicilinës G me grupin R të paraqitur më poshtë, përftohen penicilina:

A) B) C) D)

Të qëndrueshme në mjedis acid Me efekt të zgjatur Me spektër të gjerë Rezistente ndaj β-laktamazave

P.S. D). 26. Kur grupi aminik i 6-APA acilohet me grupin R të treguar më poshtë, përftohet amoksicilina, që i përket klasës së penicilinave:

A) B) C) D)

Me efekt të zgjatur Të qëndrueshme në mjedis acid Rezistente ndaj β-laktamazave Antipseudomonas

P.S. B). 27. Pivampicilina është një promedikament i:

A) Benzilpenizilinës

B) Ampicilinës C) Propicilinës D) Oksacilinës P.S. B). 28. Ku vepron medikamenti me strukturën e mëposhtme kimike:

A) B) C) D)

Inhibon ADN-xhirazën Në membranën citoplazmatike Në njësinë ribozomike 50S Në njësinë ribozomike 30S

P.S. C). 29. Tiamfenikoli në strukturën e tij përveç grupit dikloracetamidik, ka në unazën aromatike edhe një grup: A) B) C) D)

–NO –SH –SO3H –SO2CH3

P.S. D) 30. Bacitracina bën pjesë në klasën e antibiotikëve: A) B) C) D)

Aminoglikozidik Makrolidik Penicilina Polipetidikë

P.S. D). 31. Nitrofurantoina përdoret si: A) B) C) D)

Antibakterik intestinal Antibakterik sistemik Antibakterik urinar Antiprotozoarë

P.S.C). 32. Cili nga grupet e mëposhtme me veti antimikrobike e vepron mbi acidet nukleike të qelizës bakterore: A) B) C) D)

Kinolonet Tetraciklinat Monobaktamet Rifampicinat

P.S. D). 33. Antimykotikët e serisë së imidazoleve ia detyrojnë veprimtarinë e tyre: A) B) C) D)

Bllokimit të sintezës së kolesterolit Bllokimit të sintezës së ergosterolit Dezintegrimit të membranës së mykut Bllokimit të topoizomerazës mykotike

P.S. B). 34. Amfotericina B, që ka strukturën e treguar kimike, është bari i zgjedhur për trajtimin e:

A) B) C) D)

Skizofrenisë Ulçerës peptike Hipertensionit Mykozave sistemike

P.S. D). 35. Bari me strukturën e mëposhtme ka veprim:

A) Antimykotik B) Antituberkular

C) Antitumoral D) Antiviral P.S. D). 36. Toksiciteti i ulët, efikasiteti dhe selektiviteti i aciklovirit varen nga fakti që principi aktiv: A) B) C) D)

Aktivizohet në qelizat e infektuara nga timinë kinaza e virusit Paraqet një farmakokinetikë të favorshme Mund të nxisë prodhimin selektiv të interferonit Inhibon në mënyrë selektive një enzimë proteolitike virale

P.S. A). 37. Cilit grup farmakologjik i përket komponimi me strukturë të pjesshme të treguar:

A) B) C) D)

Antibiotikë – tetraciklina Antiprotozoarë – 4-aminokinolina Antiprotozoarë – 8-aminokinolina Antibakterialë – sulfamidikë

P.S. C). 38. Ndër karakteristikat dhe vetitë e mëposhtme tregoni atë që përshkruan më mirë veprimin farmakologjik të agjentit antitumoral doksorubicinë: A) B) C) D)

Agjent alkilues Antibiotik interkelues Antimetabolit antifolat Antimetabolit antagonist pirimidinik

P.S. B). 39. Cili nga antitumoralët e mëposhtëm nuk vepron nëpërmjet alkilimit të AND-së? A) B) C) D)

Klorambucili Busulfani Prokarbazina Merkaptopurina

P.S. D). 40. Cili nga principet aktive të mëposhtme është një citostatik alkilues?

A) B) C) D)

Fluorouracili Melfalani Merkaptopurina Metotreksati

P.S. B). 41. Emërtimi kimik i ciklofosfamidit është (RS)-2-[bis(2-kloretil)amino]tetrahidro-2H1,3,2- oksazofosforino-2-oksidi. Cilës qëndër kirale i referohet?

A) B) C) D)

Fosforit Azotit terciar Azotit sekondar Oksigjenit ciklik

P.S. A). 42. Grupi përgjegjës për veprimin në strukturën e ciklofosfamidit është:

A) B) C) D)

Cikli oksazofosforinik Fragmenti N,N-bis-(2-kloretilaminik) Grupi fosfamidik E gjithë molekula

P.S. B). 43.Cilit grup farmakologjik i përket struktura e mëposhtme:

A) B) C) D)

Analeptik Dezinfektues Antitumoral Antimikrobik

P.S. C). 44. Me cilin nga komponimet e mëposhtme ka ngjashmëri më të madhe klefamidi, një amebicid sintetik që ka strukturën e mëposhtme:

A) B) C) D)

Nitrofuranin Melfalanin Furosemidin Kloramfenikolin

P.S. D). 45. Cili nga barnat e mëposhtëm nuk ka veprim ndaj Mycobacterium tuberculosis: A) B) C) D)

Etambutoli Etionamidi Metronidazoli PAS

P.S. C). 46. Cili është veprimi farmakologjik më i rëndësishëm që mund të supozohet për strukturën kimike të mëposhtme:

A) B) C) D)

Nikotinik Anksiolitik Kolinergjik Antimuskarinik

P.S. C). 47. Skopolamina që ka strukturën e mëposhtme, është një alkaloid me bërthamë:

A) B) C) D)

Indolike Imidazolike Tropanike Benzilizokinolinike

P.S. C). 48. Cili nga barnat e mëposhtëm nuk është një antagonist i receptorëve α-adrenergjikë? A) B) C) D)

Fentolamina Tolazolina Dobutamina Prazosina

P.S. C). 49. Cili është aktiviteti farmakologjik që mbart struktura e mëposhtme kimike?

A) B) C) D)

Nikotinik Kolinergjik Anestezik Antimuskarinik

P.S. D). 50. Cili është aktiviteti farmakologjik më i rëndësishëm që mbart struktura e mëposhtme kimike?

A) B) C) D)

Antihistaminik – H2 Adrenergjik Neuroleptik Kolinergjik

P.S. B). 51. Cili është aktiviteti farmakologjik i strukturës së treguar dhe analogëve të saj strukturorë:

A) B) C) D)

Adrenergjike – α-agoniste selektiv Adrenergjike – α-agoniste dekongestant nazal Adrenergjike – α1-antagoniste jo selektiv Adrenergjike – β-antagoniste dhe/ose agonistë

P.S. D). 52. Përdorimi më i zakonshëm i ipratropiumit, i cili ka strukturën e treguar, është rruga:

A) B) C) D)

Subkutane Intramuskulare Inhalatore Orale

P.S. C). 53. Cila nga benzodiazepinat e mëposhtme ka gjysmëjetë më të shkurtër? A) B) C) D)

Diazepam Bromazepam Flurazepam Triazolam

P.S. D). 54. Duke pasur parasysh strukturën kimike, cili nga këto grupe paraqet ndryshimet strukturore më të mëdha nga neurotransmetuesit endogjene? A) B) C) D) P.S. C)

Agonistët β1 selektiv Agonistët β2 selektiv Antagonistët α1 selektiv Antagonistët β2 selektiv

55. Paroksetina, është një bar antidepresiv që vepron duke bllokuar: A) B) C) D)

Rikapjen e noradrenalinës dhe dopaminës Sintezën e serotoninës Rikapjen e serotoninës Sintezën e dopamines

P.S. C). 56. Antitrombina III është e domosdoshme për veprimin antikoagulant të: A) B) C) D)

Heparinës Warfarinës Dikumarolit Fenprokumonit

P.S. A). 57. Cili nga këta medikamente është antikoagulant me veprim të pavarur nga antagonizmi me vitaminën K: A) B) C) D)

Dikumaroli Heparina Acenokumaroli Warfarina

P.S. B). 58. Tregoni se cili nga grupet e barnave të mëposhtëm nuk përdoret në trajtimin e skizofrenisë: A) B) C) D)

Fenotiazinat Feniletilaminat Tioksantenet Butirofenonet

P.S. B) 59. Komponimi i mëposhtëm paraqet një bar:

A) Antidepresiv B) Sedativo-hipnotik

C) Neuroleptik D) Barbiturat P.S. B). 60. Cili nga veprimet e mëposhtme përshkruan saktë mekanizmin e veprimit të benzodiazepinave? A) B) C) D)

Bllokim i veprimit nxitës të acidit glutamik Inhibim i enzimës GABA transaminazë Rritje e përcjellshmërisë për klorin e ndërmjetësuar nga GABA Rritje e aktivitetit të enzimës adenilat ciklazë

P.S. C). 61. Përdorimi aktual i disa lëndëve aktive që kanë strukturën e përgjithshme të treguar më poshtë kufizohet në:

A) B) C) D)

Induktimin e anestezisë së përgjithshme Në dy nga veprimet e treguara Terapinë e depresionit bipolar Kontrollin e disa formave të epilepsisë

P.S. B). 62. Tregoni numrin që i korrespondon pozicionit të treguar nga shigjeta në formulën e fenotiazinës:

A) B) C) D)

2 3 4 5

P.S. A). 63. Mekanizmi kryesor i veprimit të barnave antipsikotike me strukturë fenotiazinike: A) Aktivizimi i receptorëve muskarinikë B) Inhibimi i receptorëve D2 të dopaminës C) Aktivizimi i MAO-A

D) Rritje e përshkueshmërisë së membranës plazmatike P.S. B). 64. Cili nga lëndët vepruese të mëposhtme është volatil dhe administrohet me inhalim: A) B) C) D)

Diazepami Haloperidoli Tiopentali Halotani

P.S. D). 65. Cili/a nga lëndët vepruese të mëposhtme paraqet aktivitetin më të ulët ekstrapiramidal? A) B) C) D)

Haloperidoli Flufenazina Tiotikseni Risperidoni

P.S. D). 66. Cili nga barnat e mëposhtëm nuk i përket grupit të antidepresivëve triciklikë: A) B) C) D)

Klomipramina Amitriptilina Desipramina Fluoxetina

P.S. D). 67. Levodopa që ka strukturën e treguar, përshkon barrierën hematoencefalike pasi:

A) B) C) D)

Është polare Është lipofile Lidhet me proteinat plazmatike Ka një transportues specifik

P.S. D). 68. Cilit prej faktorëve të mëposhtëm i detyrohet kohëzgjatja e shkurtër e veprimit e metoheksitalit që ka strukturën e treguar:

A) B) C) D)

Lidhjes së dobët me proteinat plazmatike Liposolubilitetit të ulët Metabolizimit të shpejtë Rishpërndarjes së shpejtë nga truri në indet e tjera

P.S. C). 69. Ç’aktivitet farmakologjik zotëron struktura e mëposhtme:

A) B) C) D)

Anestezik i përgjithshëm Anestezik lokal Analgjezik Adrenergjik

P.S. B). 70. Në strukturën e acidit barbiturik, shigjeta tregon pozicionin:

A) B) C) D)

1 3 5 7

P.S. C). 71. Cili/cila nga lëndët vepruese të mëposhtme nuk përdoret si antikonvulsiv? A) B) C) D)

Acidi valproik Amitriptilin Vigabatrin Karbamazepinë

P.S. B). 72. Fenfluramina është një bar me strukturë të ngjashme me N-etilamfetaminën. Fenfluramina përdoret si: A) B) C) D)

Antiazmatik Anoreksik Dekognezant nazal Deprimues i SNQ-së

P.S. B). 73. Në cilin grup farmakologjik bën pjesë struktura e mëposhtme:

A) B) C) D)

Adrenergjik α1-selektiv Adrenergjik α2-selektiv Antihistaminik H1 Antihistaminik H2

P.S. C). 74. Cili është aktiviteti farmakologjik kryesor që ka struktura e treguar:

A) B) C) D)

Antidepresiv Neuroleptik Antiepileptik Anestezik lokal

P.S. C). 75. Cili është aktiviteti farmakologjik që ka struktura e pjesshme e treguar:

A) B) C) D)

Anestezik lokal Antidepresiv Antiepileptik Antimuskarinik

P.S. C). 76. Amfetamina, që ka strukturën e treguar, depërton në sistemin nervor qëndror pasi:

A) B) C) D)

Ka një koeficient ndarjeje lipid/ujë të lartë Nuk degradohet nga MAO Nuk metabolizohet nga COMT Konjugohet me acid glukuronik

P.S. A). 77. Cili është veprimi farmakologjik që mbart struktura e pjesshme e treguar:

A) B) C) D)

Hipnotik Neuroleptik Antikonvulsiv Antimuskarinik

P.S. A). 78. Barnat e mëposhtme përdoren shpesh në terapinë e ulçerës gastrike pasi:

Bllokojnë H+/K+ ATP-azën në nivel të qelizave parietale të mukozës gastrike Janë antagonistë histaminikë H2 Janë agonistë histaminikë H2 Janë antagonistë histaminikë H1

A) B) C) D)

P.S. B). 79. Cila nga lëndët ë mëposhtme nuk bën pjesë në grupin e lëndëve psikodisleptike: A) B) C) D)

Meskalina LSD Dekstrometorfani Psilocibina

P.S. C) 80. Haloperidoli është një bar me strukturë: A) B) C) D)

Fenotiazinike Difenilbutilpiperidinike Butirofenike Dibenzazepinike

P.S. C). 81. Piroxikami ka strukturën e treguar. Cili nga pohimet e mëposhtme është i gabuar:

A) B) C) D) P.S. D).

Tolerohet më mirë krahasuar me aspirinën dhe indometacinën Është në gjendje të shkaktojë dëmtime në nivel gastrointestinal Përthithet me vështirësi në nivel gastrik pas administrimit oral Ka gjysmëjetë të shkurtër, prandaj janë të nevojshme disa administrime në ditë

82. Nimesulidi ka strukturën e mëposhtme që është e ndryshme nga ajo e AIJS-ve të tjerë. Cili nga pohimet e mëposhtme është i gabuar:

A) B) C) D)

Ka karakter acid nga prania e grupit sulfamidik Është një inhibitor i përgjithshëm i prostaglandinave Karakteri acid rritet nga prania e grupit –NO2 në pozicionin 4’ Metabolizmi oksidues e shndërron në acid benzoik

P.S. D). 83. Ndarja e enantiomerëve të ibuprofenit (struktura e treguar) është e mundur, por përdorimi i secilit enantiomer më vete nuk është i shpeshtë sepse:

A) B) C) D)

Të dy enantiomerët kanë të njëjtin aktivitet Izomeri më pak aktiv R in vivo shëndrrohet në izomerin aktiv S In vivo ka një racemizim të shpejtë Dy enantiomerët janë pak të qëndrueshëm si të tillë në format farmaceutike

P.S. B). 84. Toksiciteti kronik i fenacetinës (I), paracetamolit (II) dhe acetanilidit (III) i detyrohet: A) B) C) D)

Reaktivitetit të grupit –NH2 që çlirohet nga hidroliza metabolike Reaktivitetit të grupit –OH të pranishëm ose me origjinë metabolike Formës kinonike ose kinoniminike të përftuar nga metabolizmi oksidues Formimit të epoksideve aromatike

P.S. C). 85. Aldosteroni, që ka strukturën e treguar, ka një veprim kryesisht:

A) B) C) D)

Mineralkortikoid Glukokortikoid Androgjenik Estrogjenik

P.S. A). 86. Etinilestradioli dhe mestranoli, të përdorur në formulimet e kontraceptivëve, ndryshojnë nga: A) B) C) D)

Kiraliteti i karbonit 17 Njëri është eteri metilik i tjetrit Stereokimia e lidhjes midis unazave C e D Aromaticiteti i unazës A

P.S. B). 87. Struktura e treguar i korrespondon:

A) B) C) D)

Estranit Estradiolit Mestranolit Etinilestradiolit

P.S. B). 88. Cilit grup farmakologjik i përket komponimi me strukturën e pjesshme të mëposhtme?

A) B) C) D)

Estrogjeneve Progestogjeneve Androgjenikëve Anabolizantëve

P.S.B). 89. Spironolaktoni është: A) B) C) D)

Antagonist konkurues i receptorit citoplazmatik të aldosteronit Inhibues i sintezës së aldosteronit Agonist i receptorit të membranës së aldosteronit Bllokues direkt i kanaleve të Na+ të membranës luminale të nefronit

P.S. A). 90. Të gjithë lëndët vepruese të mëposhtme janë glukokortikoide me përjashtim të: A) B) C) D)

Deksametazonit Triamcinolonit Danazolit Flunisolidit

P.S. C). 91. Futja e një grupi metil në pozicionin 17α të steroideve androgjene:

A) B) C) D)

Pakëson toksicitetin e produkteve Mundëson përdorimin me rrugë orale Stabilizon lidhjen me proteinat plazmatike Rrit aktivitetin e komponimeve

P.S. B). 92. Cilit numër i korrespondon pozicioni i treguar me shigjetë në formulën e përgjithshme të steroideve?

A) B) C) D)

10 14 18 19

P.S. D). 93. Cilit grup farmakologjik i përket komponimi me strukturën e pjesshme të mëposhtme?

A) B) C) D)

Estrogjeneve Progestogjeneve Anabolizantëve Glukokortikoideve

P.S. C). 94. Numri i atomeve të karbonit të skeletit të androstanit është: A) B) C) D)

19 21 24 27

P.S. A). 95. Glibenklamidi, me strukturën e treguar, është hipoglicemizues sepse:

A) B) C) D)

Rrit çlirimin e insulinës endogjene Nxit çlirimin e glukagonit Ndërvepron me receptorët e insulinës Ndryshon përshkueshmërinë e qelizave ndaj glukozës

P.S. A). 96. Komponimet që kanë strukturën e mëposhtme e ushtrojnë veprimin e tyre hipoglicemizues:

A) Duke ndërvepruar me receptorët për insulinën B) Duke ndërvepruar me receptorë specifikë që aktivizojnë kanalet e K +-ATP vartëse C) Duke rritur katabolizmin e insulinës D) Duke rritur çlirimin e glukagonit P.S. B). 97. Me cilin mekanizëm biguanidet si metformina, ushtrojnë efektin e tyre terapeutik? A) B) C) D)

Çlirojnë insulinë nga qelizat β të pankreasit Stimulojnë katabolizmin e glukozës në indet periferike Aktivizojnë glukoneogenezën Nxisin çlirimin e glukagonit

P.S. B). 98. Format farmaceutike më të përhapura që përmbajnë insulinë përbëhen nga: A) Kapsula e tableta me administrim oral B) Pezulli të insulinës (të komplekuara ose jo me zink) që kanë kohëzgjatje të ndryshme veprimi C) Pezulli të insulinës (të komplekuara ose jo me kalçium) që kanë kohëzgjatje të ndryshme veprimi D) Tretësira të insulinës të kripëzuara me zink P.S. B). 99. Disa specialitete mjekësore të përdorura kundër diabetit përmbajnë komponime që kanë grup funksionor sulfonamidik të kombinuar me lëndën vepruese që ka strukturën e mëposhtme, emri i të cilit është:

A) B) C) D)

Fenforminë Insulinë Sulfadiazinë Metforminë

P.S. D). 100. TRH (hormoni çlirues i tireotropinës): A) B) C) D)

Është një hormon hipofizar Është një hormon i tiroides Është një hormon hipotalamik Ka si organ shenjë tiroiden

P.S. C). 101. Medroksiprogesteroni është një bar: A) B) C) D)

Kortikosteroid Anabolizant Antiestrogjen Progestagjen

P.S. D). 102. Dy strukturat e paraqitura:

A) B) C) D)

Janë i njëjti komponim Janë enantiomerë Jane izomerë gjeometrikë Bioizosterë

P.S. C). 103. Termat eutomer dhe distomer përdoren për të karakterizuar dy barna që: A) Janë agonist mbi të njëjtin receptor B) Janë antagonist mbi të njejtin receptor C) Janë izomerë konformacionalë D) Janë izomerë optik P.S. D). 104. Dy strukturat e paraqitura më poshtë përfaqësojnë:

A) Diasteromerë

B) Izomerë gjeometrikë C) Bioizosterë D) Izomerë konformacionalë P.S. C). 105. Ndër barnat antiemetik, cili është më efikasi për t’u përdorur për një pacient në terapi me barna citostatikë: A) B) C) D)

Domperidoni Ondansetroni Metoklopramidi Difenhidramina

P.S. B) 106. Cili nga pohimet që lidhen me marrdhëniet strukturë-veprim të kortikosteroidëve nuk është i saktë:

A) B) C) D)

Esterifikimim i grupit –CH2OH zgjat gjysmëjetën e produktit Zëvendësimi i grupit 17α me një grup alkilik mundëson administrimin oral Futja e F në pozicionin 9α rrit aktivitetin Lidhja dyfishe 1-2 rrit qëndrueshmërinë ndaj degradimit metabolik

P.S. B). 107. Bllokimi i ovulacioni nga kontraceptivët oral i detyrohet: A) B) C) D)

Frenimit të çlirimit të LH e FSH Frenim i çlirimit të GH Shtimit të çlirimit të progesteronit Shtimit të çlirimit të estrogjenit

P.S. A). 108. Në cilin nga rastet e mëposhtme gjejnë përdorim derivatet sulfonilureike:

A) B) C) D)

Diabet insulino vartës (Tipi I) Diabet jo insulino vartës (Tipi II) Rezistencë muskulare ndaj insulinës Diabet insipidus

P.S. B). 109. Cili nga pohimet e mëposhtme për paracetamolin është i saktë: A) B) C) D)

Ka efekt të fortë antiinflamtor sepse frenon ciklooksigjenazën Ka veprim të mirë antipiretik në pacientët që nuk përdorin dot aspirinën Në treg nuk ka specialitet farmaceutik qe ta përmbajë bashkë me aspirinën Jep irritim të mukozës së traktit gastrointestinal

P.S. B). 110. Cili nga principet aktive të mëposhtme, në saj të afinitetit për receptoret estrogjenik, mund të përdoret si citostatik në tumoret e gjirit? A) B) C) D)

Medroksiprogesteroni Kuinestroli Lomustina Tamoksifeni

P.S. D).