Isoniazida (Inh)

PORTAFOLIO DE MEDICAMENTOS: TUBERCULOSIS

INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES

Tto para la tuberculosis aguda, Profilaxis de la tuberculosis y otras infecciones por micobacterias, Reducción de los temblores asociados a la esclerosis múltiple.

Enfermedad hepática aguda y deberá administrarse con precaución a pacientes con alguna enfermedad hepática crónica (alcoholismo, cirrosis o hepatitis crónica). clasificada dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo, puede ocasionar neuropatía periférica debido a una intolerancia a este fármaco sustancia.

MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe una serie de enzimas que las micobacterias necesitan para sintetizar el ácido micólico impidiendo la formación de la pared bacteriana, es bactericida frente a microorganismos en fase de división rápida como los que se encuentran extracelularmente en las lesiones cavitarias y bacteriostático frente a los que se encuentran en fase de división lenta como los que se encuentran en los macrófagos.

PRESENTACIÓN VIA DE ADMINISTRACIÓN  Via oral: Capsulas 300mg  Ampolla:

GRUPO FARMACOLOGICO HIDRACIDA DEL ÁCIDO ISONICOTÍNICO

ISONIAZIDA (INH)

GRUPO TERAPEUTICO ANTITUBERCULOSA

INTERACCIONES

ESQUEMA DE ADMINISTRACIÓN

Incrementa los niveles y la toxicidad de anticoagulantes orales, hidantoínas, carbamazepina y etosuximida. La hepatotoxicidad aumenta cuando se ingiere alcohol y cuando se administra junto a rifampicina. La administración concomitante con hidróxido de aluminio, altera su absorción.

 Inicial: 300 mg de isoniazida + 600 mg de rifampicina + 2 g de pirazinamida. Diariamente durante dos meses.  La dosis habitual en el adulto es de 5 mg/k/día;

No siendo conveniente sobrepasar la dosis total de 900 mg; dosis mayores no agregan eficacia, aunque sí producen una tasa mayor de efectos secundarios.

INTERVENCIÓN DE ENFERMERÍA DURANTE LA ADMINISTRACIÓN



 

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Evaluar signos vitales Cinco correctos

 Absorción: Intestinal, concentración pico en la sangre en 1 o 2 horas luego de su administración.  Metabolismo: Hepático  Excreción: Urinaria  Vida media: 3 Horas.  Pasa LCR, barrera placentaria y leche materna.

EFECTOS SECUNDARIOS

INTERVENCIÓN DE ENFERMERÍA PREVIA ADMINISTRACIÓN Previo chequeo de alanina transaminasa Preguntar si toma algún anticoagulante, si está en estado de gestación o si sufre de epilepsia. (vitamina B6 en forma preventiva.)

PRINCIPIOS FARMACOCINETICOS

REACIONES ADVERSAS La hepatotoxicidad leve se manifiesta en–10 – 20% de los pacientes, en los cuales se produce elevación de 2 transaminasas.

INTERVENCIÓN DE ENFERMERÍA POSTERIOR A LA ADMINISTRACIÓN   

Evaluar nivel de transaminasas Signos vitales Cinco correctos

PORTAFOLIO DE MEDICAMENTOS: TUBERCULOSIS